NO312767B1 - Anvendelse av kaliumformatopplösninger som dampabsorbent - Google Patents
Anvendelse av kaliumformatopplösninger som dampabsorbent Download PDFInfo
- Publication number
- NO312767B1 NO312767B1 NO19941564A NO941564A NO312767B1 NO 312767 B1 NO312767 B1 NO 312767B1 NO 19941564 A NO19941564 A NO 19941564A NO 941564 A NO941564 A NO 941564A NO 312767 B1 NO312767 B1 NO 312767B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- solution
- absorbent
- potassium formate
- water
- solutions
- Prior art date
Links
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title claims abstract description 54
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims abstract description 54
- WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M potassium formate Chemical compound [K+].[O-]C=O WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 claims abstract description 16
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 15
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 15
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- -1 alkali metal molybdate Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000007791 dehumidification Methods 0.000 claims description 7
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZOAIGCHJWKDIPJ-UHFFFAOYSA-M caesium acetate Chemical compound [Cs+].CC([O-])=O ZOAIGCHJWKDIPJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- ATZQZZAXOPPAAQ-UHFFFAOYSA-M caesium formate Chemical compound [Cs+].[O-]C=O ATZQZZAXOPPAAQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- FOGKDYADEBOSPL-UHFFFAOYSA-M rubidium(1+);acetate Chemical compound [Rb+].CC([O-])=O FOGKDYADEBOSPL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ZIMBPNXOLRMVGV-UHFFFAOYSA-M rubidium(1+);formate Chemical compound [Rb+].[O-]C=O ZIMBPNXOLRMVGV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 22
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 5
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 70
- AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M lithium bromide Chemical compound [Li+].[Br-] AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 44
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 24
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 17
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 17
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 15
- 239000003570 air Substances 0.000 description 15
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 6
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- IIPYXGDZVMZOAP-UHFFFAOYSA-N lithium nitrate Chemical compound [Li+].[O-][N+]([O-])=O IIPYXGDZVMZOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 4
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- IPLONMMJNGTUAI-UHFFFAOYSA-M lithium;bromide;hydrate Chemical compound [Li+].O.[Br-] IPLONMMJNGTUAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 3
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M lithium iodide Chemical compound [Li+].[I-] HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 2
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L molybdic acid Chemical compound O[Mo](O)(=O)=O VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 2
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000788 1018 steel Inorganic materials 0.000 description 1
- CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2h-benzotriazole Chemical compound CC1=CC=CC2=NNN=C12 CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910001508 alkali metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008045 alkali metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 231100000584 environmental toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007760 free radical scavenging Effects 0.000 description 1
- 150000002642 lithium compounds Chemical class 0.000 description 1
- NMHMDUCCVHOJQI-UHFFFAOYSA-N lithium molybdate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O NMHMDUCCVHOJQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJZXSOKJEJFHCP-UHFFFAOYSA-M lithium;thiocyanate Chemical compound [Li+].[S-]C#N ZJZXSOKJEJFHCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- RIUWBIIVUYSTCN-UHFFFAOYSA-N trilithium borate Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[O-]B([O-])[O-] RIUWBIIVUYSTCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N vanadate(3-) Chemical class [O-][V]([O-])([O-])=O LSGOVYNHVSXFFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
- F24F3/00—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems
- F24F3/12—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling
- F24F3/14—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification
- F24F3/1411—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification by absorbing or adsorbing water, e.g. using an hygroscopic desiccant
- F24F3/1417—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification by absorbing or adsorbing water, e.g. using an hygroscopic desiccant with liquid hygroscopic desiccants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/04—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa
- C09K5/047—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to vapour or vice versa for absorption-type refrigeration systems
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
- F25B15/00—Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type
- F25B15/02—Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type without inert gas
- F25B15/06—Sorption machines, plants or systems, operating continuously, e.g. absorption type without inert gas the refrigerant being water vapour evaporated from a salt solution, e.g. lithium bromide
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
- F24F3/00—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems
- F24F3/12—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling
- F24F3/14—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification
- F24F2003/144—Air-conditioning systems in which conditioned primary air is supplied from one or more central stations to distributing units in the rooms or spaces where it may receive secondary treatment; Apparatus specially designed for such systems characterised by the treatment of the air otherwise than by heating and cooling by humidification; by dehumidification by dehumidification only
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A30/00—Adapting or protecting infrastructure or their operation
- Y02A30/27—Relating to heating, ventilation or air conditioning [HVAC] technologies
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02B—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO BUILDINGS, e.g. HOUSING, HOUSE APPLIANCES OR RELATED END-USER APPLICATIONS
- Y02B30/00—Energy efficient heating, ventilation or air conditioning [HVAC]
- Y02B30/62—Absorption based systems
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Sorption Type Refrigeration Machines (AREA)
- Drying Of Gases (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår anvendelse av kalium-formatoppløsninger som dampabsorbenter for absorpsjons-kjølingssystemer, samt i varmepumper, avfuktere og luftkondisjoneringssystemer som opererer ifølge absorpsjons-prinsippet.
En beskrivelse av driften av en typisk absorpsjonskjøleenhet er gitt i innføringen av US-A-4311024.
Absorpsjonskjølere og varmepumper benytter den latente fordampingsvarmen som er nødvendig når en oppløsning blir konsentrert ved fjerning av et oppløsningsmiddel. Absorp-sjonskjølesyklusen benytter to fluider i et totalt lukket system. Et fluid er kjølemediet som gir den avkjølende effekten, det andre er absorbenten som bærer kjølemediet gjennom deler av syklusen. Absorbenten er vanligvis en oppløsning som inneholder kjølemediet.
I drift blir kjølemediedampen generert ved oppvarming av absorbentoppløsningen. Denne blir så kondensert ved en strøm av avkjølingsluft eller vann. Dampgeneratoren og kondensatoren driver ved det høyeste trykket i systemet, og det kondenserte kjølemediet blir ekspandert inn i en region med lavere trykk, hvor den avdamper og absorberer varme fra omgivelsene, og derved avkjøler dem. Kjølemediedampen blir så ledet tilbake til kontakten med absorbenten for å danne en kjølemedierik oppløsning, som igjen blir returnert til generatoren. Vanligvis, i kommersielle enheter, er arbeidsfluidet en oppløsning av litiumhalid i vann. Vann er kjølemediet og litiumhalidoppløsningen er absorbenten.
Absorpsjonskjølesystemer finner utstrakt anvendelse i stor skala i luftkondisjoneringssystemer. I visse tilfeller kan tilstrekkelig luftkondisjonering bli oppnådd ved å anvende konsentrerte absorbentoppløsninger for å gi direkte luftav-fukting. Operasjonsstuer på sykehus er eksempelvis storbru-kere av avfuktingsannlegg, som bringer i kontakt innkommende luft direkte med en konsentrert oppløsning av litiumklorid eller litiumbromid.
Ved å drive en absorpsjonskjøler "i revers", er det mulig å gi en absorpsjonsvarmepumpe.
Mange forskjellige kjølemedier og absorbentpar har blitt sitert i litteraturen, men de fleste viktige kommersielle systemer er basert på enten: 1. Et litiumbromid-vannpar med en fordampings-temperatur på >+10"C. 2. Et ammoniakk-vannpar, med en avdampingstempera-tur på mellom +10°C og -60°C.
Litiumbromid-vannkombinasjonen, hvor litiumbromid virker som absorbenten, er spesielt foretrukket f.eks. i luftkondisjo-ner ingssystemer . Interessante konsentrerte litiumbromid-oppløsninger har imidlertid en relativt høy krystalliseringstemperatur og kan stivne eller "fryse" i kjøleenheten. De er også korrosive overfor metaller. I løpet av de siste 40 årene har en serie av forseggjorte, merkebeskyttede formuleringer blitt bygget rundt litiumbromid-vannsystemet med det mål å forbedre ytelsen til arbeidsfluidet ved å senke dets krystalliseringstemperatur og redusere dets korrosivitet overfor metaller. Eksempler på forskjellige tilsetningsstoffer til formuleringer omfatter andre 1 itiumhalider benyttet for å senke krystalliseringstemperaturen.
Andre forbindelser slik som metanol, alkalimetalltiocyana-ter, alkalimetallhalider og nitrater, blir tilsatt for å redusere de høye krystalliseringstemperaturene til litium-bromidoppløsninger som normalt vil begrense deres bruk som absorpsjonsmidler i lavtemperatursystemer.
US 4311024 angår anvendelsen av en litiumbromidabsorbent i et kjølesystem. For å redusere korrosiviteten til litiumbromidet overfor kobberrørene i systemet, blir en nitratforbindelse og minst én av benzotriazol eller tolyltriazol tilsatt.
AU 18362/88 fremskaffer en absorbentoppløsning som er en blanding av minst tre litiumforbindelser valgt blant gruppen bestående av litiumbromid, lltiumiodid, litiumklorid og litiumnitrat. Formuleringen gir en oppløsning med en høy saltkonsentrasjon samtidig med lav krystalliseringstemperatur.
JO 1263-466-A angår en sammensetning med lav krystalliseringstemperatur bestående av litiumbromid og litiumnitrat, eller alternativt litiumbromid og sinknitrat.
Mange dokumenter lærer oppløsninger som omfatter tilsetningsstoffer for å redusere de korrosive egenskapene til litium-halider, f.eks. litiumhydroksyd, alkalimetallnitrater, molyb-dater, kromater og vanadater, alkalimetallborater, triazoler og ureaforbindelser.
Litiumbromid/litiumhydroksyd-absorpsjonsoppløsningen ifølge J5 3060-751, omfatter en molybdensyrekorrosjonshemmer. De antikorrosive egenskapene til molybdensyren blir oppnådd ved å oksydere oppløsningen med hydrogenperoksyd og ozon.
J5 5011-015 lærer en absorbent omfattende litiumbromid og litiumnitrat tilsatt triazolforbindelser og eventuelt oktylalkohol for å forhindre kobberkorrosjon.
J5 8224-184-A angår en absorbent av litiumbromid og litiumhydroksyd med alkalimetallvanadat, og alkalimetallnitrat eller nitritt tilsatt som korrosjonshemmere.
J5 8210-175-A angår igjen en absorbent av litiumbromid og litiumhydroksyd. En polyhydrisk alkohol og et alkalimetallnitrat eller nitritt blir tilsatt for å redusere den korrosive aktiviteten til absorbenten.
JO 1196-463-A lærer en absorbent av litiumhalid og etylenglykol. Forskjellige tilsetningsstoffer, slik som en ureafor-bindelse, borat, molybdat og/eller nitrat, er inkludert. Ureaforbindelsen blir tilsatt for å reduser oksyderingen av etylenglykol, boratet for å kontrollere pH og molybdat og/eller nitrat for å redusere korrosiviteten.
JO 2101-352-A fremskaffer en litiumbromidabsorbent med tilsatt litium-molybdat og litiumborat. Tilsetningsstoffene forhindrer dannelsen av sedimenter under lang tids anvendelse, som kunne blokkere et avkjølingssystem.
US 3541013 angår en absorbent av litiumbromid med litiumtio-cyanat. Blandingen blir formulert for å tillate dets anvendelse i luftavkjølingsutstyr og for å ha lav korrosivitet.
Gitt de fundamentale manglene til de konvensjonelle absorben-tene, har det hittil vært et behov for absorpsjonsmidler som, når de blir tilsatt til vann, er istand til å: a) Gi konsentrerte oppløsninger som avviker signifikant fra den ideelle oppførsel ifølge Raoult's lov. b) Gi oppløsninger med kryustalliseringstemperaturer på mindre <0°C. c) Gi oppløsninger med lav varmekapasitet og lav viskositet. d) Være naturlig alkalisk i konsentrerte arbeidsoppløsninger og ha lav korrosivitet overfor metaller slik som bløtt
stål, kobber og messing.
e) Være ikke-toksisk, biodegraderbart og miljøvennlig akseptabelt i tilfelle søl eller utilsiktet utslipp. f) Være økonomisk ved anvendelse i kommersielle absorpsjons-avkjølingssystemer.
Følgelig, er det ved foreliggende oppfinnelse fremskaffet en anvendelse av en oppløsning omfattende minst 40 vekt-£ kaliumf ormat som en dampabsorbent for et kjøle-, luft-kondensjonerings-, varmepumpe- eller avfuktlngssystem.
Ifølge oppfinnelsen har det blitt oppdaget at oppløsning med høy konsentrasjon av kaliumformat kan vise bedre ytelse enn konvensjonelle absorberingsmidler ved å fremme en høy grad av damptrykkdepressjon samtidig som det blir holdt en krystalliseringstemperatur på <0°C, og viser lav korrosivitet overfor metaller i fravær av tilsetningsstoffer med komplekse sammensetninger. Videre, i fortynnet oppløsning, er kaliumformat biodegraderbar, miljømessig sikker (lav økotoksisi-tet), og har et lavt toksisitetsnivå. Den har også en naturlig alkalisk pH i konsentrert vandig oppløsning.
Kaliumformat er anvendelig i konsentrasjoner opp til dets oppløselighetsgrense. Fortrinnsvis er konsentrasjonen av nevnte salt utilstrekkelig til at krystallisering skjer under drift av kjøle-, luftkondisjonerings-, varmepumpe- eller avfuktingssystemet.
Fortrinnsvis er den totale konsentrasjonen av kaliumformat i oppløsning fra 40 til 90 vekt-#, mer foretrukket fra 40 til 75 vekt-# av oppløsningen, og mest foretrukket fra 60 til 70 vekt-56 av oppløsningen.
Kaliumformat har en god forenelighet med konvensjonelle absorpsjonsfluidtilsetningsstoffer, og kan bli benyttet sammen med andre kjente absorberingsmidler slik som litiumbromid, for å gi saltvannsformuleringer av blandede salter. Spesielt i blandede formuleringer kan konsentrasjonen av kaliumformat være lavere enn tallet på 40 vekt-# som er gitt ovenfor.
Kaliumformat kan også bli tilsatt til eksisterende absorbenter slik som de basert på litiumbromid, for således å forbedre deres ytelse ved å redusere deres krystalliseringstemperatur og beskytte utsatte komponenter fra oksydativ degradering.
Visse andre alkalimetallformater og acetater er også nyttige i sammenheng med kaliumformat for å gi bestemte egenskaper. Spesielt kan rubidium- og sesiumacetater, og spesielt rubidium og sesiumformater, bli benyttet for å moddifisere frysepunktegenskapene til oppløsningen.
Slike ytterligere absorbenter blir fortrinnsvis benyttet i mengder opptil 50 vekt-# basert på de totale alkalimetallsal-tene tilstede.
Oppløsningene Ifølge foreliggende oppfinnelse er generelt vandige oppløsninger, selv om andre passende polare oppløs-ningsmidler slik som ammoniakk, metanol eller kombinasjoner av disse, kan bli benyttet. Absorberingsoppløsningen kan bli formulert for å gi kjølemediedamp som hovedsakelig er vann, ammoniakk eller metanol.
Absorpsjonsmidlet kan ytterligere omfatte en korrosjonshemmer.
Korrosjonshemmeren kan være en monohydrisk alkohol, en polyhydrisk alkohol, en triazolforbindelse, et alkalimetallmolybdat eller en blanding av to eller flere av disse.
En oppløsning av kaliumformat med en konsentrasjon i de spesifiserte områdene, er spesielt passende for å gi en fordelaktig kombinasjon av lavt damptrykk, alkalisk pH, lav krystalliseringstemperatur og lav viskositet.
En ytterligere viktig fordel ved kaliumformat i absorpsjons-systemer er dets evne til sterk fri radikalrenoverende virkning, for å redusere hastigheten av oksydativ degradering av polyhydriske alkoholer som vanligvis blir tilsatt til absorpsjonsfluider for å redusere korrosjonshastigheter, senke damptrykk og øke absorpsjonseffektiviteten.
En ytterligere fordel ved kaliumformat er at det har relativt lav toksisitet; fast kaliumformat har en LD50 I rotter på 5,5 g/kg og en LC50 toksisitet for fisk på 1-2 g/l. 90% av en fortynnet oppløsning av kaliumformat vil degradere i løpet av 14 dager.
I en annen side ved oppfinnelsen gir den en fremgangsmåte for drift av et kjøle-, luftkondisjonerings-, varmepumpe-eller avfuktingssystem ved anvendelse av et absorberings-middel, hvor absorberingsmidlet er en oppløsning omfattende kaliumformat.
I en ytterligere side av foreliggende oppfinnelse blir det fremskaffet et kjølesystem, luftkondisjonerinssystem, varmepumpe, avfukter eller delkomponent av disse, som benytter en absorbent omfattende kaliumformat.
Delkomponenten kan for eksempel være en del av et luftkondisjoneringssystem hvor luft blir ledet gjennom absorbent-oppløsningen for å avfukte den. Alternativt kan delkomponenten være en generator eller absorber i et absorpsjonskjø-lesystem eller varmepumpe. Figur 1 er en skjematisk presentasjon av et eksempel på et absorpsjonskjølesystem i en luftkondisjoneringsenhet som passer for anvendelse med absorbentoppløsningen ifølge foreliggende oppfinnelse. Figur 2 er en skjematisk presentasjon av et eksempel på en avfukter, benyttet som del i et luftkondisjoneringssystem. Figur 3 viser frysepunktkurver for oppløsninger beskrevet i eksempel 2. Figur 4 viser damptrykk-kurver for oppløsninger beskrevet i eksempel 3.
Absorpsjonskjølesystemet ifølge figur 1, er av en type som er velkjent i teknikken. Systemet er et lukket system og omfatter en generator 2, kondensator 4, fordamper 6, absorber 8 og varmeveksler 10. Generator 2 er forbundet til kondensatoren 4 ved et rør 12. Kondensator 4 er forbundet til fordamper 6 ved et rør 14 og fordamper 6 er igjen forbundet til absorberen 8 ved et rør 16. Generator 2 og absorber 8 er forbundet ved rør 18, 20 og gjennom en varmeveksler 10.
Kjølemediedamp (i dette tilfelle vanndamp) er istand til å gå gjennom fordamperen 6 til absorberen 8 og fra generator 2 til kondensator 4.
Generator 2 er delvis fylt med en absorbentoppløsning 22 som er en 65 vekt-# vandig oppløsning av kaliumformat. Generatoren 2 har en varmespiral 24 som er neddykket i absorbent-oppløsningen 22. Varme blir tilført til varmespiralen 24 ved varmt vann eller damp fremstilt fra en egen oppvarmingsanord-ning (ikke vist). Når oppløsningen 22 blir oppvarmet, blir vann avdampet. Den produserte vanndamp går gjennom rør 12 til kondensator 4. Kondensatoren 4 har en avkjølingsspiral 26 og kjølevann blir ledet gjennom avkjølingsspiral 26. Vanndamp blir kondensert i kondensatoren 4 og det dannede vann 28 i væskeform blir oppsamlet ved kondensatorens 4 basis. Trykket i kondensatoren 4 er bestemt ved avkjølingstemperaturen, og i dette tilfellet er kondenseringstemperaturen omkring 38°C, som tilsvarer et trykk på omkring 6,9 kPa. Vannet 28 i væskeform blir ved undertyrkk tilført fordamperen 6 via rør 14. Rør 14 avsluttes på innsiden av fordamperen 6 i en serie dusjhode-ekspansjonsventiler 30. Vannet ekspanderer gjennom ventilene 30 for å gi væske og vanndamp ved omkring 4,5°C i fordamperen 6. Vann i væskeform virker som et kjølemedie 32 og blir oppsamlet ved fordamperens 6 basis for å dekke en termisk overføringsspiral 34 fylt med vann. Det avkjølte vannet i kjølemediet 32 absorberer varme fra spiralen 34 som også står i forbindelse med luftkondisjoneringsenhetens plenum (ikke vist). Vanndamp produsert ved ventilene 30 blir dratt av fra fordamperen 6 og tilført ved lavt trykk, omkring 0,69 kPa gjennom rør 16 til absorberen 8.
I absorberen 8 blir vanndampen eksponert for en dusj av konsentrert kaliumformatoppløsning 36 I vann, som absorberer vanndampen og produserer en fortynnet svak kaliumformat-oppløsning 38. Den konsentrerte formatoppløsningen 36 blir fremskaffet av generator 2 og tilført til absorberen 8 via rør 20 som ender I dusjhoder 40. Absorpsjonen av vanndamp ved absorbent 36 frigir varme og en avkjølingsspiral 42 er således plassert ved absorberens 8 basis, neddykket i den fortynnede kaliumformatoppløsningen 38. Avkjølingsvannet for spiral 42 blir tatt fra utløpet av spiral 26 fra kondensatoren 4. Avkjølingsvannet blir så tilført en luftavkjølt radiator (ikke vist) for å bli avkjølt og så resirkulert tilbake til avkjølingsspiralen 26 i kondensatoren 4. Den svake formatoppløsningen 38 som oppsamles i absorberen 8, blir pumpet av pumpe 44 gjennom et rør 18 til generator 2 for konsentrering og resirkulering.
Varmeveksleren 10 er plassert mellom absorberen 8 og generatoren 2 for å redusere systemets energibehov. Den kalde svake f ormatoppløsningen i rør 18, blir oppvarmet ved den varme konsentrerte f ormatoppløsningen i rør 20 før den blir innført i generatoren 2. Den konsentrerte formatoppløsningen i rør 20 blir avkjølt før den blir innført i absorberen 8.
Ved anvendelse blir varmt vann eller damp tilført til oppvarmingsspiralen 24 i generatoren 2, avkjølingsvann blir tilført til avkjølingsspiralen i kondensatoren 4 og deretter til avkjølingsspiralen 42 i absorberen 8. Pumpe 44 pumper svak absorbent fra absorberen 8 til generatoren 2. Dette resulterer i retningsbestemt flyt av flytende kjølemedie fra kondensatoren 4 til avdmaperen 16 og sirkulering av absorbent mellom generatoren 2 og absorberen 8. Resultatet er avkjøling av luftkondisjoneringsenhetens plenum.
Absorbentoppløsningen ifølge oppfinnelsen kan også bli benyttet i en avfukter vist kjematisk i figur 2.
Avfukteren vist i figur 2 består av avfuktingskammer 46 med et luftrom 48 og en serie lavtrykksdusjer 50 for dusjing av konsentrert absorbentoppløsning. Kammeret 46 har et innløp 52 og et utløp 54 for avfuktet luft. Kammerets 46 basis virker som et reservoar for fortynnet absorbentoppløsning. Et tilførselsrør 56 går fra kammerets 46 basis til en koker 58 som regenererer den konsentrerte absorbentoppløsningen. Kokeren 50 er forbundet til dusjene 50 i kammeret 46 ved tilførselsrør 60. En varmeveksler 62 er plassert mellom kokeren 58 og kammeret 46.
I drift blir systemet fylt med en konsentrert oppløsning av kaliumformat. Fuktig omgivelsesluft blir trukket inn i luftrommet 48 i kammeret 46 ved en vifte (ikke vist) gjennom innløp 52. Konsentrert kaliumformatoppløsning blir sprøytet inn i rommet 48 fra dusjene 50. Dusjen av absorbent tar opp fuktighet fra luften og tørker den. Avfuktet luft blir sluppet ut gjennom utløp 54. Absorbentoppløsningen blir fortynnet ved absorpsjon av damp fra luften. Fortynnet absorbent oppsamles i kammerets 46 basis og blir ført tilbake til kokeren 58 ved et tilførselsrør 56 via en varmeveksler 62. Varmeelementet 64 varmer absorbentoppløsningen slik at vanndamp koker av og slipper ut gjennom et utløp 66. Den varme konsentrerte absorbentoppløsningen fremstilt av kokeren, blir pumpet med en pumpe (ikke vist) gjennom rør 60 til dusjene 50 i kammer 46. Mye av varmen i rør 60 blir overført til 56 i varmeveksleren. En fordel ved kaliumformat er at på grunn av dets lave toksisitet, utgjør eventuelt fine dråper som følger den avfuktede luftstrømmen ikke noen betydelig helserisiko. Avfukteren beskrevet ovenfor kan bli kombinert med midler for avkjøling av den avfuktede luften.
Eksempel 1 - Korrosjonstest
En oppløsning Ifølge foreliggende oppfinnelse ble utsatt for den dynamiske hjul-korrosjonstestprosedyren godkjent av National Association of Corrosion Engineers, hvor en oppveid stålplate blir neddykket i oppløsningen i nærvær av luft og rotert på et hjul med en fast hastighet og temperatur i en gitt tid. Korrosjon ble målt ved igjen å veie stålbiten etter testen for å beregne vekttapet indusert av eksponering overfor testoppløsningen og luft.
En oppløsning av 65 vekt-# kaliumformat i vann ble fremstilt. Oppløsningen hadde en viskositet på 5 cPs ved 20"C og en krystalliseringstemperatur på -20°C. Damptrykket av vann over oppløsningen, målt ifølge metode ASTM D3244-77/P3, var 1,65 kPa (0,24 psi) ved 25°C og 7,86 kPa (1,14 psi) ved 60°C.
En plate av 1018 stål på 2,54 x 7,62 cm ble vasket i rekkefølge i xylen, isopropylalkohol og aceton ved bruk av stålull, tørket i en ovn ved 65°C og veid til nærmeste 0,1 mg på en analytisk vekt. En kvadratisk flaske på 226 g (8 oz.) ble halvfylt med testoppløsningen og en testplate satt inn i flasken og holdt på plass med en nylonklype forbundet til flaskens kork. Flasken ble korket sikkert, plassert i et standard testhjul og rotert ved 10 opm ved 75°C i 24 timer.
Testplaten ble så fjernet, renset grundig, tørket og veid. Vekttapet ble omdannet til en korrosjonshastighet (mm pr. år) ved bruk av formelen:
hvor areal = platens areal i cm<2>
densitet = densitet av metall i g/cm^ tid = testens varighet i dager
Testplaten viste kun svak antydning til generell korrosjon målt som en hastighetsekvivalent på <1,0 mm/år.
Eksempel 2 - Frysepunktsbestemmelse
Oppløsninger av kaliumformat fra 40 til 64 vekt-# ble fremstilt og deres frysepunkt bestemt. Frysepunktene til oppløsningene av litiumbromid fra 40 til 75 vekt-% ble også bestemt. Resultatene er vist i figur 3. I konsentrasjonsom-rådet 60 til 70 vekt-# fryser kaliumformat hhv. mellom -60°C og -25°C. Dette er i kontrast til de samme konsentrasjonene av litiumbromidoppløsning som alle fryser over 0°C. Det kan sees fra frysepunktsbestemmelsene at, I kontrast til litiumbromid, er kaliumformat istand til å fungere like godt som en absorbent i absorpsjonsavkjøl ingssystemer og luftkondisjoneringssystemer.
Eksempel 3 - Damptrvkkbestemmelser
Oppløsninger på 60 til 70 vekt-# kaliumformat i vann ble fremstilt. Oppløsningene viste viskositeter på mindre enn 7 cPs ved 20°C og en krystalliseringstemperatur på mellom -30°C og -50°C. En oppløsning på 56 vekt-# litiumbromid ble også fremstilt. Damptrykket av vannet over oppløsningene av hvert salt, ble målt ifølge ASTM-metod D445. Resultatene er vist i figur 4. Damptrykkene for kaliumformatoppløsningene er i området 3,9 til 5,5 millibar ved 30° C, noe som er sammen-lignbart med damptrykket til en 56 vekt-# oppløsning av litiumbromid.
Eksempel 4 - Egenskaper av vandige kaliumformatoppløsninger Tabllene 1 og 2 nedenfor oppsummerer noen fysikalske egenskaper bestemt for oppløsninger av kaliumformat mellom 20 og 70 vekt-#. Tabell 2 viser målinger av Reid damptrykk (metode ASTM D 455) målt i millibar gjort for forskjellige oppløsningskonsentrasjoner ved forskjellige temperaturer. I området 40 til 70 vekt-# har kaliumformat mange fysiske og kjemiske egenskaper som gjør det nyttig som absorbent i absorpsjonskjølesystemer, luftkondisjoneringssystemer, varmepumper og avfuktere, for eksempel lav krystalliseringstemperatur. Krystalliseringen skjer ved temperaturer under -36°C. I tabell 1 er referansen til krystalliseringstemperatur den såkalte "sanne krystalliseringstemperaturen" som bestemt ved Beckman's metode. Oppløsningene av kaliumformat har også lavt damptrykk, en alkalisk pH og sterke anti-oksyderende egenskaper. Oppløsningene viser også en uvanlig lav viskositet.
Claims (7)
1.
Anvendelse av en oppløsning omfattende minst 40 vekt-# kaliumformat som en dampabsorbent for et kjøle-, luftkondisjonerings-, varmepumpe- eller avfuktingssystem.
2.
Anvendelse ifølge krav 1, hvor den totale konsentrasjonen av kaliumformat i oppløsningen er fra omkring 40 til 90 vekt-56 av oppløsningen.
3.
Anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvor nevnte oppløsning videre omfatter et salt som er forskjellig fra kaliumformat.
4.
Anvendelse ifølge krav 3, hvor nevnte andre salt er ett eller flere av rubidiumacetat, sesiumacetat, rubidiumformat eller sesiumformat.
5.
Anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor nevnte oppløsning videre omfatter en korrosjonshemmer.
6.
Anvendelse ifølge krav 5, hvor korrosjonshemmeren er en monohydrisk alkohol, en polyhydrisk alkohol, en triazolfor
bindelse, et alkalimetallmolybdat eller en blanding av to eller flere av disse.
7.
Anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor oppløsningen omfatter vann, ammoniakk eller metanol, eller en kombinasjon av to eller flere av disse.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB919123794A GB9123794D0 (en) | 1991-11-08 | 1991-11-08 | Vapour absorbent compositions |
PCT/GB1992/002050 WO1993009198A1 (en) | 1991-11-08 | 1992-11-05 | Vapour absorbent compositions |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO941564D0 NO941564D0 (no) | 1994-04-28 |
NO941564L NO941564L (no) | 1994-04-28 |
NO312767B1 true NO312767B1 (no) | 2002-07-01 |
Family
ID=10704330
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO19941564A NO312767B1 (no) | 1991-11-08 | 1994-04-28 | Anvendelse av kaliumformatopplösninger som dampabsorbent |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5846450A (no) |
EP (1) | EP0611388B1 (no) |
JP (1) | JP3078837B2 (no) |
AT (1) | ATE142245T1 (no) |
AU (1) | AU661517B2 (no) |
BR (1) | BR9206726A (no) |
CA (1) | CA2123000C (no) |
DE (1) | DE69213467T2 (no) |
DK (1) | DK0611388T3 (no) |
ES (1) | ES2093853T3 (no) |
GB (1) | GB9123794D0 (no) |
GR (1) | GR3021880T3 (no) |
MY (1) | MY108048A (no) |
NO (1) | NO312767B1 (no) |
WO (1) | WO1993009198A1 (no) |
Families Citing this family (60)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4412954A1 (de) * | 1994-04-14 | 1995-10-19 | Linde Ag | Verfahren zum Betreiben einer Kälteanlage |
FI955754A (fi) * | 1995-06-06 | 1996-12-07 | Kemira Chemicals Oy | Väliaikaisesti lämmitettävien tilojen lämmityslaitteisto sekä menetelmä väliaikaisesti lämmmitettävien tilojen lämmittämiseksi |
FI954953A (fi) * | 1995-10-17 | 1997-04-18 | Abb Installaatiot Oy | Lämmösiirtoneste |
DE19618267A1 (de) * | 1996-05-07 | 1997-11-13 | Linde Ag | Wäßrige Kaliumformiat/Kaliumcarbonatlösung |
US6004475A (en) * | 1996-06-27 | 1999-12-21 | Fmc Corporation | Corrosion inhibiting solutions for refrigeration systems comprising heteropoly complex anions of transition metal elements |
US6004476A (en) * | 1997-07-26 | 1999-12-21 | Fmc Corporation | Corrosion inhibiting solutions and processes for refrigeration systems comprising heteropoly complex anions of transition metal elements additional additives |
US6024892A (en) * | 1997-10-06 | 2000-02-15 | Fmc Corporation | Anticorrosion and pH stable alkali metal halide solutions for air dehumidification |
US6503420B1 (en) * | 1997-10-06 | 2003-01-07 | Fmc Corporation | Anti-corrosion solutions for air dehumidification systems |
NO314905B1 (no) * | 1998-02-27 | 2003-06-10 | Johan Hamarsnes | Anvendelse av kaliumformiat og fremgangsmåte for miljövennlig opplösning avtåke |
US6758988B1 (en) | 1999-09-07 | 2004-07-06 | Fmc Corporation | Corrosion inhibiting solutions for absorption systems |
FI112950B (fi) * | 1999-12-02 | 2004-02-13 | Kemira Oyj | Muurahaishapon suolojen ja niiden vesiliuosten käyttö hydrauliikkaväliaineena ja -väliaineessa |
US6620341B1 (en) | 1999-12-23 | 2003-09-16 | Fmc Corporation | Corrosion inhibitors for use in oil and gas wells and similar applications |
US6893582B2 (en) * | 2000-02-22 | 2005-05-17 | Clearwater International, L.L.C. | Method of heating a fluid using a line heater comprising an alkali metal formate |
US6939483B2 (en) | 2000-02-28 | 2005-09-06 | Pabu Services, Inc. | Brine fluids with improved corrosion properties |
US6368384B1 (en) | 2000-07-12 | 2002-04-09 | Clearwater, Inc. | Desiccant tablets for gas drying |
US6506233B2 (en) | 2000-07-12 | 2003-01-14 | Clearwater, Inc. | Desiccant tablets for gas drying |
US6896718B2 (en) | 2000-09-12 | 2005-05-24 | Clearwater International Llc | Gas dehydration with cavitation regeneration of potassium formate dehydrating solution |
US6514321B1 (en) | 2000-10-18 | 2003-02-04 | Powermax, Inc. | Dehumidification using desiccants and multiple effect evaporators |
US6430942B1 (en) * | 2000-10-31 | 2002-08-13 | Carrier Corporation | Inhibitor replenishment system |
EP1339478A1 (en) | 2000-11-08 | 2003-09-03 | Clearwater International, L.L.C | Gas dehydration using membrane and potassium formate solution |
US20030034478A1 (en) * | 2001-07-31 | 2003-02-20 | Clearwater, Inc. | Deicing |
US6495063B1 (en) | 2001-08-31 | 2002-12-17 | Clearwater, Inc. | Treating coal and other piled materials to inhibit freeze binding |
US6569348B1 (en) | 2001-08-31 | 2003-05-27 | Clearwater, Inc. | Treating coal and other piled materials to inhibit freeze-binding |
GB0123409D0 (en) * | 2001-09-28 | 2001-11-21 | Atkinson Stephen | Method for the recovery of hydrocarbons from hydrates |
AU2003226548A1 (en) * | 2002-04-17 | 2003-11-03 | Clearwater International, Llc | Optimizing inlet air temperature for gas trubines using heat exchanging fluid comprising alkali metal formate |
US7060198B2 (en) * | 2002-05-08 | 2006-06-13 | Clearwater International, L.L.C. | Heat exchange fluids comprising amine carboxylates |
GB2398006B (en) * | 2003-01-08 | 2006-03-29 | Stephen Atkinson | Method and apparatus for antimicrobial treatment of an airflow |
DE10324300B4 (de) * | 2003-05-21 | 2006-06-14 | Thomas Dr. Weimer | Thermodynamische Maschine und Verfahren zur Aufnahme von Wärme |
DE10347497B4 (de) * | 2003-10-13 | 2006-03-30 | MIWE-ÖKOKÄLTE GmbH | Vorrichtung zum Kühlen von Gegenständen und Räumen und Verfahren zu deren Betrieb |
US7464562B2 (en) * | 2004-10-13 | 2008-12-16 | Ebara Corporation | Absorption heat pump |
WO2006102940A1 (de) * | 2005-03-30 | 2006-10-05 | MIWE-ÖKOKÄLTE GmbH | Kühlanlage nach dem sorptionsprinzip und verfahren zu deren betrieb |
GB0609349D0 (en) * | 2006-05-11 | 2006-06-21 | Rm Energy As | Method and apparatus |
JP2008019650A (ja) * | 2006-07-13 | 2008-01-31 | Kajima Corp | 地盤の凍結方法 |
GB2441836B (en) * | 2007-03-16 | 2008-08-13 | Brewfitt Ltd | Drinks dispensing apparatus |
US8065905B2 (en) * | 2007-06-22 | 2011-11-29 | Clearwater International, Llc | Composition and method for pipeline conditioning and freezing point suppression |
US8099997B2 (en) * | 2007-06-22 | 2012-01-24 | Weatherford/Lamb, Inc. | Potassium formate gel designed for the prevention of water ingress and dewatering of pipelines or flowlines |
AU2009313407A1 (en) * | 2008-11-07 | 2010-05-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Absorption cycle utilizing ionic compounds and/or non-ionic absorbents as working fluids |
EP2414475A1 (en) * | 2009-03-31 | 2012-02-08 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Temperature adjustment device |
BRPI1006734A2 (pt) * | 2009-03-31 | 2019-04-02 | Du Pont | composição, método para controlar a cristalização em um fluido refrigerante e aparelho de ciclo de absorção |
CN102378799A (zh) * | 2009-03-31 | 2012-03-14 | 纳幕尔杜邦公司 | 温度调节装置 |
EP2354689A3 (de) * | 2010-02-09 | 2011-10-19 | Immoplan Technische Gebäudeausstattung | Absorptionwärmepumpe mit Peltier-Elementen und deren Verwendung |
AU2011235567B2 (en) * | 2010-04-01 | 2015-02-05 | Enermotion Inc. | A system and method for storing thermal energy as auxiliary power in a vehicle |
US9328302B2 (en) | 2010-10-27 | 2016-05-03 | Baker Hughes Incorporated | Pipeline hydrate inhibitor and method of reducing hydrates using the hydrate inhibitor |
US8592248B2 (en) | 2010-11-17 | 2013-11-26 | E I Du Pont De Nemours And Company | Etching method for use with thin-film photovoltaic panel |
WO2012085605A1 (en) * | 2010-12-23 | 2012-06-28 | JAKAB, Tamás | Adsorption thermal compressor technology and apparatuses |
US8748723B1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-06-10 | Boveda, Inc. | Humidity control system for wood products |
US9750811B2 (en) | 2015-09-15 | 2017-09-05 | Boveda, Inc. | Devices and methods for controlling headspace humidity and oxygen levels |
US10808970B2 (en) | 2015-09-28 | 2020-10-20 | University Of Florida Research Foundation, Incorporated | Ionic liquid-based absorption cooling system with high coefficient of performance |
CN105823155A (zh) * | 2016-05-20 | 2016-08-03 | 东莞理工学院 | 一种吸收式除湿和吸收式制冷耦合的空调系统 |
CN105841257A (zh) * | 2016-05-20 | 2016-08-10 | 东莞理工学院 | 一种压缩式制冷与溶液再生除湿耦合的空调系统 |
WO2018071706A1 (en) | 2016-10-12 | 2018-04-19 | Lissa Biesecker Longacre | Container and closure assembly with predetermined humidity and related method |
CN108486951A (zh) * | 2018-06-29 | 2018-09-04 | 上海衡元高分子材料有限公司 | 环境湿度调节物品制造方法 |
CA3104957C (en) * | 2018-06-29 | 2022-12-13 | Shanghai Hengyuan Macromolecular Materials Co., Ltd. | Humidity-adjusting solution, environmental humidity adjustment item and manufacturing method therefor |
CN108824075B (zh) * | 2018-06-29 | 2020-11-10 | 上海衡元高分子材料有限公司 | 环境湿度调节物品制造方法 |
WO2020001619A1 (zh) * | 2018-06-29 | 2020-01-02 | 上海衡元高分子材料有限公司 | 涂布液、环境湿度调节物品及其制造方法 |
CN108797198A (zh) * | 2018-06-29 | 2018-11-13 | 上海衡元高分子材料有限公司 | 环境湿度调节物品 |
CN108999020B (zh) * | 2018-06-29 | 2020-11-10 | 上海衡元高分子材料有限公司 | 环境湿度调节物品 |
CN108786391A (zh) * | 2018-06-29 | 2018-11-13 | 上海衡元高分子材料有限公司 | 用于调节环境湿度的组合物 |
CN108816005A (zh) * | 2018-06-29 | 2018-11-16 | 上海衡元高分子材料有限公司 | 用于调节环境湿度的组合物 |
WO2020001620A1 (zh) * | 2018-06-29 | 2020-01-02 | 上海衡元高分子材料有限公司 | 调湿液、环境湿度调节物品及其制造方法 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1734278A (en) * | 1925-07-07 | 1929-11-05 | Electrolux Servel | Refrigerant |
US2233185A (en) * | 1938-01-21 | 1941-02-25 | David F Smith | Antifreeze composition |
US3541013A (en) * | 1968-01-24 | 1970-11-17 | American Gas Ass | Lithium bromide-lithium thiocyanatewater composition for an absorbentrefrigeration system |
US3687614A (en) * | 1971-03-29 | 1972-08-29 | Consolidation Coal Co | Conversion to formate in one stage of thiosulfate formed in removal of sulfur dioxide from gases with formate |
US4037650A (en) * | 1975-05-23 | 1977-07-26 | National Research Development Corporation | Thermal storage apparatus |
JPS5585864A (en) * | 1978-12-25 | 1980-06-28 | Hitachi Ltd | Closed circulating absorption refrigerating amchine |
DE3205094A1 (de) * | 1982-02-12 | 1983-08-18 | Jochen 6800 Mannheim Jesinghaus | Stoffsysteme fuer sorptionswaermepumpen |
US4413480A (en) * | 1982-04-05 | 1983-11-08 | Institute Of Gas Technology | Hyperabsorption space conditioning process and apparatus |
US4487027A (en) * | 1982-04-05 | 1984-12-11 | Institute Of Gas Technology | Hyperabsorption space conditioning process and apparatus |
JPS61206506A (ja) * | 1985-03-12 | 1986-09-12 | Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd | 熱延鋼板製造設備 |
AU623079B2 (en) * | 1987-06-26 | 1992-05-07 | Yazaki Corporation | Absorbent solution for use with absorption refrigeration apparatus |
HU203778B (en) * | 1987-09-10 | 1991-09-30 | Peter Kardos | Glycol-free anti-freeze solution |
US5104562A (en) * | 1988-11-03 | 1992-04-14 | Eszakmagyarorszagi Vegyimuvek | Coolant composition containing potassium formate and potassium acetate and method of use |
-
1991
- 1991-11-08 GB GB919123794A patent/GB9123794D0/en active Pending
-
1992
- 1992-11-05 DK DK92923197.5T patent/DK0611388T3/da active
- 1992-11-05 DE DE69213467T patent/DE69213467T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-05 AT AT92923197T patent/ATE142245T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-11-05 ES ES92923197T patent/ES2093853T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-05 CA CA002123000A patent/CA2123000C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-05 BR BR9206726A patent/BR9206726A/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-11-05 MY MYPI92002003A patent/MY108048A/en unknown
- 1992-11-05 WO PCT/GB1992/002050 patent/WO1993009198A1/en active IP Right Grant
- 1992-11-05 JP JP05508282A patent/JP3078837B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-05 AU AU28986/92A patent/AU661517B2/en not_active Ceased
- 1992-11-05 US US08/232,271 patent/US5846450A/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-05 EP EP92923197A patent/EP0611388B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-04-28 NO NO19941564A patent/NO312767B1/no unknown
-
1996
- 1996-12-04 GR GR960403294T patent/GR3021880T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69213467T2 (de) | 1997-04-03 |
JP3078837B2 (ja) | 2000-08-21 |
DE69213467D1 (de) | 1996-10-10 |
US5846450A (en) | 1998-12-08 |
AU661517B2 (en) | 1995-07-27 |
EP0611388A1 (en) | 1994-08-24 |
NO941564D0 (no) | 1994-04-28 |
ATE142245T1 (de) | 1996-09-15 |
WO1993009198A1 (en) | 1993-05-13 |
BR9206726A (pt) | 1995-10-24 |
GR3021880T3 (en) | 1997-03-31 |
DK0611388T3 (no) | 1997-02-24 |
AU2898692A (en) | 1993-06-07 |
MY108048A (en) | 1996-07-30 |
JPH07500902A (ja) | 1995-01-26 |
EP0611388B1 (en) | 1996-09-04 |
CA2123000C (en) | 2004-08-03 |
CA2123000A1 (en) | 1993-05-13 |
GB9123794D0 (en) | 1992-01-02 |
NO941564L (no) | 1994-04-28 |
ES2093853T3 (es) | 1997-01-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO312767B1 (no) | Anvendelse av kaliumformatopplösninger som dampabsorbent | |
JP2540387B2 (ja) | 改良された水性吸収流体 | |
US6374630B1 (en) | Carbon dioxide absorption heat pump | |
US9994751B2 (en) | Absorption refrigeration cycles using a LGWP refrigerant | |
KR101483845B1 (ko) | 흡수식 히트 펌프의 작동 방법 | |
JPS592477B2 (ja) | 吸収冷凍機用吸収液 | |
US4793940A (en) | Absorbent composition for refrigeration and heating systems | |
JPS63205386A (ja) | 冷媒及び冷媒で冷却する回路を有する機械 | |
JPH01198679A (ja) | 吸収冷凍機用吸収液 | |
EP0837919B1 (en) | Heat and mass transfer additives for improved aqueous absorption fluids | |
JP2008267667A (ja) | 吸収式冷温水機用吸収液および吸収式冷温水機 | |
JP2011196580A (ja) | 吸収冷凍機用吸収液 | |
JP2950522B2 (ja) | 混合吸収液及びそれを用いた吸収式熱変換装置 | |
US4801393A (en) | High-temperature non-oxidizing water vapor absorbent | |
JPS6040187A (ja) | 吸収式冷凍機用冷凍組成物 | |
JPH08507794A (ja) | 吸収機の作動物質 | |
JPS60118785A (ja) | 吸収冷凍機用吸収液 | |
JPS6356915B2 (no) | ||
Salhi et al. | Thermodynamic analysis of a single-stage absorption refrigeration system using (HFC-Organic Absorbents) as a working fluids assisted by geothermal energy | |
JPH09318182A (ja) | 吸収式冷房機 | |
JPS6040186A (ja) | 吸収式冷凍機用冷凍組成物 | |
JPS6040185A (ja) | 吸収式冷凍機用冷凍組成物 | |
JPS6040184A (ja) | 吸収式冷凍機用冷凍組成物 | |
JPS6111985B2 (no) | ||
Jones | Carbon Dioxide Absorption Heat Pump |