NO310880B1 - Blanding egnet som bindemidler for fremstilling av lignocelluloseholdige formlegemer, fremgangsmåte for fremstillingav blandinger egnet som limharpikser samt anvendelse avblandingene - Google Patents
Blanding egnet som bindemidler for fremstilling av lignocelluloseholdige formlegemer, fremgangsmåte for fremstillingav blandinger egnet som limharpikser samt anvendelse avblandingene Download PDFInfo
- Publication number
- NO310880B1 NO310880B1 NO19963014A NO963014A NO310880B1 NO 310880 B1 NO310880 B1 NO 310880B1 NO 19963014 A NO19963014 A NO 19963014A NO 963014 A NO963014 A NO 963014A NO 310880 B1 NO310880 B1 NO 310880B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- mol
- urea
- formaldehyde
- melamine
- mixtures
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 title claims abstract description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 5
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 42
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims abstract description 31
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims abstract description 13
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 23
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 9
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 3
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 29
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 29
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 17
- -1 urea compound Chemical class 0.000 description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 8
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 7
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HANVTCGOAROXMV-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine;urea Chemical compound O=C.NC(N)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 HANVTCGOAROXMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 3
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012978 lignocellulosic material Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 2
- HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethane Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)C1=CC=C(O)C=C1 HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZXTWGWHSMCWGA-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC=NC(N)=N1 VZXTWGWHSMCWGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGZVGZCIFZBNCN-UHFFFAOYSA-N 4,4'-(2-Methylpropylidene)bisphenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 ZGZVGZCIFZBNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZOFPLAEIUNSNG-UHFFFAOYSA-N NC(=O)N.NC(=O)N.NC(=O)N.C=CC.C=CC Chemical compound NC(=O)N.NC(=O)N.NC(=O)N.C=CC.C=CC WZOFPLAEIUNSNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- ZUTJDJAXWKOOOI-UHFFFAOYSA-N ethylene diurea Chemical compound NC(=O)NCCNC(N)=O ZUTJDJAXWKOOOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 1
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001755 resorcinol Drugs 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/30—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic and acyclic or carbocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C08G12/34—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds and acyclic or carbocyclic compounds
- C08G12/36—Ureas; Thioureas
- C08G12/38—Ureas; Thioureas and melamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse angår en blanding som er egnet som bindemiddel for fremstilling av lignocelluloseholdige formlegemer, og som består av
(A) en vandig kondensasjonsharpiks av
(a) 1 mol melamin,
(b) 3-11 mol formaldehyd,
(c) 0-0,5 mol aromatiske eller delvis aromatiske
hydroksyforbindelser
(d) 0-0,1 mol ytterligere aminoplast-dannende
komponenter,
og
(B) en total mengde urea på fra 0,8 til 13 mol, idet inntil
25% av denne totale mengde kan tilsettes ved fremstil-
lingen av (A).
Videre angår oppfinnelsen en fremgangsmåte for fremstilling av slike blandinger samt anvendelse av dem til fremstilling av lignocelluloseholdige formlegemer.
Det har lenge vært kjent at trevirke og andre lignocelluloseholdige komponenter kan limes med urea-formaldehyd-harpikser som herder under sure betingelser. For mange formål er imidlertid vannfastheten hos slike klebemiddelforbin-delser ikke tilstrekkelig. Man må derfor ofte igjen gripe til de alkalisk herdende fenol-formaldehyd-harpikser. Disse har imidlertid den ulempe at de er mer kostbare, at de ferdigherdes mer langsomt, at de fremdeles inneholder fritt fenol, antar en mørk farge og dessuten oppviser et høyt alkali-innhold, hvorved det forårsakes vanskeligheter hos fernisser og belegg, og det kan fryktes såkalte "utblomstringer" av alkaliet.
Disse ulemper kan delvis unngås ved anvendelse av melaminholdige urea-formaldehyd-harpikser, som for forsterkning i tillegg kan inneholde visse andeler av fenol. For at et lignocelluloseholdig formlegeme som er blitt fremstilt med en slik harpiks, ikke lenger skal inneholde noe fri fenol, fremstiller man ved en atskilt arbeidsoperasjon et kondensat av fenol og formaldehyd og eventuelt en alkali-(hydrogen)sulfitt, som man så tilsetter urea-melamin-formaldehyd-harpiksen på et egnet punkt. Slike harpikser herder under sure betingelser, trenger noe kortere herdetider enn fenolharpikser og gir også vannfaste sammenliminger. Ulempene med disse er imidlertid den kostbare flertrinns-fremstilling, den høye pris for melaminet og den stadig forholdsvis lange herdetid sammenliknet med rene urea-formaldehyd-harpikser, som forhøyer fremstillingsomkostningene for sponplater eller andre lignocelluloseholdige produkter som er sammenlimt med dem.
Av EP-A 25 245 er det kjent melamin-modifiserte aminoplastharpikser som oppnås ved blanding av urea-formaldehyd-harpikser med melamin-urea-formaldehyd-harpikser eller ved blanding av melamin-formaldehyd-harpikser med urea-formaldehyd-harpikser.
I DE-A 24 55 420 beskrives en fremgangsmåte for fremstilling av melamin-urea-formaldehyd-harpikser ved kondensering av melamin med urea-formaldehyd-forkondensater.
Fra EP-P 54 755 er det kjent en fremgangsmåte for fremstilling av melamin-formaldehyd-våtharpikser hvor melamin-formaldehyd-kondensatene tilsettes en urealøsning forforøkning av lagringsstabiliteten.
I henhold til læren ifølge US-A 4 123 579 blir våtharpikser av melamin-formaldehyd-kondensater etter kondensasjonen tilsatt mindre mengder urea for forbedring av flytforholdet.
I DE-A 34 42 454 anbefales det å fremstille urea-melamin-formaldehyd-kondensasjonsprodukter på den måte at man anvender formaldehydet i form av en vandig løsning med urea for reaksjonen med melaminet. Det kan her anvendes inntil ca. 50 vekt% av den totale mengde urea som trenges, under, før eller etter kondensasjonen også i annen form enn formaldehydløsningen. En viss del av ureaforbindelsen forblir ubundet foråt den skal tjene som formaldehyd-oppfanger.
Alle kjente harpikser tillater imidlertid når det gjelder anvendbarheten som bindemiddel, flere forbedringer bare for så vidt som de under visse forutsetninger oppfyller kravene til god fuktighetsbestandighet hos formlegemene med god fast-het samt enkel og kostnadsgunstig fremstilling av harpiksene i hvert tilfelle.
Formålet med den foreliggende oppfinnelse har vært å finne forbedrede vandige harpikser som er egnet som bindemidler, på basis av melamin, urea og formaldehyd.
Foreliggende oppfinnelse omfatter en blanding som er egnet som bindemiddel ved fremstilling av lignocelluloseholdige formlegemer,
hvor den består av
(A) vandige kondensasjonsprodukter av
(a) 1 mol melamin og
(b) 3-11 mol formaldehyd,
og
(B) frå 0,8 til 13 mol urea, idet inntil 25% av denne
totale mengde urea kan tilsettes ved fremstillingen
av kondensasjonsproduktene (A).
Videre beskriver også oppfinnelsen en fremgangsmåte for fremstilling av blandinger egnet som limharpikser,
hvor det
(A) i vandig medium ved pH-verdier på fra 7,5 til 10,0 og
temperaturer på fra 50 til 100°C omsettes
(a) 1 mol melamin,
(b) 3-11 mol formaldehyd,
(c) 0-0,5 mol fenol og
(d) 0-0,1 mol ytterligere aminoplast-dannende
komponenter,
og
(B) deretter tilsettes en total mengde urea på fra 0,8
til 13 mol ved temperaturer på fra 20 til 80°C, idet
inntil 25% av denne totale mengde kan være tilstede ved omsettingen (A).
Avslutningsvis omfatter oppfinnelsen anvendelse av blandinger ifølge ett av kravene 1-6 som bindemidler ved fremstilling av lignocelluloseholdige formlegemer.
I henhold til dette har man funnet de innledningsvis definerte blandinger.
De vandige kondensasjonsprodukter (komponent A) oppnås ved omsetting av 1 mol melamin (a) med (b) 3-11 mol, fortrinnsvis 3,6-9,5 mol, spesielt foretrukket 4-7 mol, formaldehyd.
Melamin anvendes vanligvis i fast form. Formaldehyd anvendes vanligvis i form av konsentrerte vandige løsninger, for eksempel som 40 vekt% vandig løs-ning eller som paraformaldehyd. Det er også mulig å anvende en konsentrert vandig løsning av formaldehyd og urea, hvis en del av urea-forbindelsen allerede tilsettes under kondensasjonen.
Videre kan de vandige kondensasjonsprodukter (A) inneholde inntil 0,5 mol pr. mol melamin av en aromatisk eller delvis aromatisk hydroksykomponent (c). Slike komponenter er først og fremst en- eller flerverdige fenoler, for eksempel resorcin, hydrokinon eller fortrinnsvis fenol, og likeså flerkjernede forbindelser så som for eksempel a- eller B-naftol eller delvis aromatiske dihydroksyforbindelser så som 2,2-bis(4-hydroksyfenyl)-propan (bisfenol A), 1,1-bis-(4-hydroksyfenyl)-etan eller 1,1-bis-(4-hydroksyfenyl)-isobutan. Fenol tilsettes fortrinnsvis i form av fenol-formaldehyd-forkondensater, som for eksempel kan oppnås ifølge DE-A-
31 25 874, eller også i fri form.
Videre kan det som aminoplastdannende komponenter (d) tilsettes modifiserte ureaforbindelser så som etylenurea, etylendiurea eller dipropylentriurea, eller guanamin så som benzoguanamin eller amider så som kaprolaktam, i mengder på inntil 0,1 mol ved fremstillingen av (A).
Omsettingen utføres fordelaktig på den måte at man blander 1 mol melamin med 3-11 mol formaldehyd og inntil 25% av den mengde som totalt er nød-vendig av urea, ved en temperatur på 20-40°C, og oppvarmer til en temperatur på mellom 70 og 100°C, fortrinnsvis 75-95°C. pH-verdien skal være på mellom 7,8 og 9,5, fortrinnsvis mellom 8,2 og 9,0. Under disse betingelser kondenseres det inntil viskositeten i blandingen, målt med et plate-plate-viskosimeter, ligger på mellom 10 og 1000 mPa.s, spesielt foretrukket 10-500 mPa.s. Deretter avkjøles det til fra
10 til 80°C, fortrinnsvis fra 40 til 75°C.
Deretter tilsettes komponent (B), en total mengde urea på fra 0,8 til 13 mol, fortrinsnvis fra 1,3 til 4,5 mol, til kondensasjonsproduktet (A), idet inntil 25% av denne totale mengde allerede kan tilsettes ved fremstillingen av harpiksen (A).
Tilsettingen av ureaforbindelsen skjer fortrinnsvis i fast form eller i vandig løsning. I det tilfelle hvor inntil 25% av den totale ureamengde tilsettes allerede ved fremstillingen av kondensasjonsproduktet (A), kan ureaforbindelsen også tilsettes i form av en konsentrert vandig løsning av urea og formaldehyd.
Ifølge den foretrukne utførelsesform blir ureaforbindelsen som total mengde blandet med harpiksene (A) etter avslutning av kondensasjonen av disse. Tilset-ningsmåten er ikke kritisk. Man kan røre inn ureaforbindelsen i harpiksen (A) eller også røre inn harpiksen (A) i en urealøsning. Blanding av begge komponenter kan skje ved romtemperatur eller på den måte at harpiksen som ennå har en temperatur på inntil 80°C, blandes med ureaforbindelsen. Deretter kan den ferdige harpiksblanding avkjøles til romtemperatur. pH-verdien i den avkjølte harpiks skal ligge på mellom 8,5 og 10,0. Det anbefales at det da bare tilsettes en del av urea-forbindelsen allerede ved fremstilling av komponent (A), hvis det tilsettes mer enn 4 mol formaldehyd pr. mol melamin.
For innstilling av pH-verdiene kan man anvende de alkaliske forbindelser som vanligvis er alminnelige, så som alkali- og jordalkalihydroksyder i form av sine vandige løsninger, tertiære aminer så som for eksempel tributylamin eller trietyla-min, og tertiære alkanolaminer, så som f.eks. trietanolamin eller metyldietanola-min.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen utføres vanligvis slik at faststoffinnholdet i harpiksen utgjør 50-70 vekt%, basert på den vandige harpiksblanding. Det er imidlertid også mulig å forhøye faststoffinnholdet ved avdestillering av vann ved 30-45°C i vakuum.
Viskositeten i de oppnådde vandige harpikser ligger ved 20°C i området 10-800 mPa.s, fortrinnsvis mellom 20 og 500 mPa.s, ved et faststoffinnhold på ca. 60%, slik at disse produkter er meget lette å håndtere også ved høyere faststoffinnhold. De kan spesielt lett pumpes, blandes med herdemiddel og sprayes. De kan også meget lett fordeles på underlaget, noe som gir ytterligere fordeler ved bearbeidingen av dem.
Produktene er vanligvis lagringsstabile i flere uker ved 20°C.
Det er dessuten mulig å innarbeide ytterligere additiver i mengder på inntil 10 vekt% i disse harpikser. Det kan herf.eks. dreie seg om alkoholer så som ety-lenglykol, dietylenglykol eller sakkarider. Likeså kan det anvendes vannløselige polymerer på basis av akrylamid, etylenoksyd, N-vinylpyrrolidon, vinylacetat samt kopolymerer med disse monomerer.
Harpiksene ifølge oppfinnelsen egner seg utmerket som bindemidler for fremstilling av lignocelluloseholdige formlegemer så som for eksempel sponplater, kryssfinér eller fiberplater.
Slike formlegemer kan for eksempel fremstilles ved at man presser 5-30 vekt% fastharpiks, basert på lignocellulose-materiale, ved temperaturer på fra 120 til 250°C under trykk. Dessuten kan det også anvendes herdere så som for eksempel ammoniumklorid, ammoniumsulfat, ammoniumnitrat, ammoniumfosfater, maursyre, svovelsyre eller andre uorganiske eller organiske syrer. Vanligvis blandes herdemidlene med det vandige bindemiddel ("limbad") og sprøytes så på sponene.
Blandingene ifølge oppfinnelsen egner seg dessuten også for fremstilling
av formlegemer så som bjelker, som oppnås ved flate-sammenliming av tredeler.
En fordel med de vandige blandinger ifølge oppfinnelsen er, i tillegg til den enkle fremstillingsmåte hvorved man, i motsetning til ved de vanlige fremgangs-måter, kan unngå en ko-kondensasjon av ureaforbindelsen, at det i forhold til vanlige harpikser med sammenliknbar sammensetning oppnås en forbedring av de bearbeidelsestekniske egenskaper, på en slik måte at det med sammenliknbare melamin-andeler oppnås en forbedret fuktighetsbestandighet og kortere gele-ringstider og følgelig høyere bearbeidelseshastigheter. Med de samme gode bear-beidelsesegenskaper i forhold til vanlige harpikser kan andelen av det kostbare melamin reduseres. Herved kan økonomien ved fremstillingen av formlegemer av lignocelluloseholdige materialer totalt sett forbedres.
Eksempler
Som formaldehydløsning ble det anvendt en 40 vekt% vandig løsning. Innstillingen av pH-verdiene ble foretatt med vandig natriumhydroksyd-løsning.
Viskositetene ble målt ved 20°C med et plate-plate-viskosimeter. Faststoff-finnholdene ble bestemt ved tørking i 2 timer ved 120°C i et tørkeskap med sirku-lerende luft. Geleringstidene ble målt etter tilsetting av 8 deler 20% ammo-niumsulfatløsning til 100 deler lim ved 100°C.
Eksempel 1
600 g formaldehydløsning og 264 g melamin ble oppvarmet til 95°C og kondensert i 120 minutter ved pH 8,6. Viskositeten i blandingen var 150 mPa.s (målt ved 20°C). Deretter ble det avkjølt til 75°C, og 272 g urea ble tilsatt. Etter avkjøling til 20°C, ble følgende verdier målt: Viskositet 65 mPa.s, faststoffinnhold 58,7%, geleringstid 50 sekunder.
Eksempel 2
528 g formaldehydløsning og 222 g melamin ble oppvarmet til 95°C og kondensert i 120 minutter ved pH 8,8. Viskositeten i blandingen var 110 mPa.s (målt ved 20°C). Deretter ble det avkjølt til 75°C, og 246 g urea ble tilsatt. Etter avkjøling til 20°C, ble følgende verdier målt: Viskositet 60 mPa.s, faststoffinnhold 58,8%, geleringstid 58 sekunder.
Eksempel 3
539 g formaldehydløsning og 234 g melamin ble oppvarmet til 95°C og kondensert i 120 minutter ved pH 8,7. Viskositeten i blandingen var 100 mPa.s (målt ved 20°C). Deretter ble det avkjølt til 75°C, og 245 g urea ble tilsatt. Etter avkjøling til 20°C, ble følgende verdier målt: Viskositet 40 mPa.s, faststoffinnhold 59,4%, geleringstid 55 sekunder.
Eksempel 4
1200 g formaldehydløsning, 495 g melamin og 24 g urea ble oppvarmet til 95°C og kondensert i 120 minutter ved pH 8,5. Viskositeten i blandingen var 130 mPa.s (målt ved 20°C). Deretter ble det avkjølt til 75°C, og 540 g urea ble tilsatt. Etter avkjøling til 20°C, ble følgende verdier målt: Viskositet 60 mPa.s, faststoffinnhold 58,6%, geleringstid 58 sekunder.
Eksempel 5
648 g formaldehydløsning, 222 g melamin og 45 g urea ble oppvarmet til 95°C og kondensert i 120 minutter ved pH 8,5. Deretter ble det avkjølt til 75°C, og 255 g urea ble tilsatt. Etter avkjøling til 20°C, ble følgende verdier målt: Viskositet 30 mPa.s, faststoffinnhold 57,3%, geleringstid 56 sekunder.
Eksempel 6 (Sammenlikningseksempel)
556 g formaldehydløsning, 264 g melamin og 111 g urea ble oppvarmet til 95°C og kondensert i 60 minutter ved pH 8,6. Viskositeten i blandingen var 490 mPa.s (målt ved 20°C). Deretter ble det avkjølt til 75°C, og 140 g urea ble tilsatt. Etter avkjøling til 20°C, ble følgende verdier målt: Viskositet 150 mPa.s, faststoffinnhold 57,9%, geleringstid 80 sekunder.
Eksempel 7 (Sammenlikningseksempel ifølge DE-OS 34 42 450)
En blanding av 445 g av en konsentrert vandig løsning av 50 vekt% formaldehyd, 25 vekt% urea og 25 vekt% vann, 246 g melamin og 104 g vann ble oppvarmet til 95°C og kondensert i 55 minutter ved pH 8,6. Viskositeten i reaksjons-blandingen var 1220 mPa.s (20°C). Deretter ble det avkjølt til 75°C, og 140 g urea ble tilsatt. Etter avkjøling til 20°C, hadde harpiksen en viskositet på 420 mPa.s, et faststoffinnhold på 66,5 vekt% og en geleringstid på 76 sekunder.
Anvendelseseksempel
Med harpiksen ifølge eksemplene 1-7 ble det fremstilt limsupper for fremstilling av sponplater. Til dette ble det tilsatt 100 g harpiks med 8 g av en 20 vekt% vandig ammoniumsulfatløsning, og faststoffinnholdet i limsuppen ble justert til 51,8 vekt% ved tilsetting av vann. Det ble fremstilt sponplater med en tykkelse på 19 mm, idet fastharpiks-innholdet på hvert av sponene var 12 vekt% og presseti-den 114 sekunder ved 210°C.
Sponplatenes egenskaper er oppført i nedenstående tabell.
Claims (7)
1. Blanding som er egnet som bindemiddel ved fremstilling av lignocelluloseholdige formlegemer,
karakterisert ved at den består av (A) vandige kondensasjonsprodukter av (a) 1 mol melamin og (b) 3-11 mol formaldehyd,
og (B) fra 0,8 til 13 mol urea, idet inntil 25% av denne
totale mengde urea kan tilsettes ved fremstillingen
av kondensasjonsproduktene (A).
2. Blandinger ifølge krav 1,
karakterisert ved at den totale mengde urea er tilsatt etter avslutning av kondensasjonen av kondensasjonsproduktene (A).
3. Blanding ifølge krav 1 eller 2,
karakterisert ved at den inneholder kondensasjonsprodukter (A) som i tillegg inneholder inntil 0,5 mol av en aromatisk eller delvis aromatisk hydroksykomponent.
4. Blanding ifølge ett av kravene 1-3,
karakterisert ved at den inneholder kondensasjonsprodukter (A) som i tillegg inneholder inntil 0,1 mol av en ytterligere aminoplastdannende komponent.
5. Blandinger ifølge ett av kravene 1-4,
karakterisert ved at de kan oppnås ved (A) kondensering av (a) 1 mol melamin, (b) 3-11 mol formaldehyd, (c) 0-0,5 mol fenol og (d) 0-0,1 mol ytterligere aminoplast-dannende
komponenter,
i vandig medium ved pH-verdier på fra 7,5 til 10,0 og
temperaturer på fra 50 til 100°C,
og (B) deretter tilsetting av en total mengde urea på fra 0,8
til 13 mol, idet inntil 25% av denne totale mengde
kan tilsettes ved fremstilling av kondensasjons
produktene (A).
6. Fremgangsmåte for fremstilling av blandinger egnet som limharpikser, karakterisert ved at det (A) i vandig medium ved pH-verdier på fra 7,5 til 10,0 og temperaturer på fra 50 til 100°C omsettes (a) 1 mol melamin, (b) 3-11 mol formaldehyd, (c) 0-0,5 mol fenol og (d) 0-0,1 mol ytterligere aminoplast-dannende
komponenter,
og (B) deretter tilsettes en total mengde urea på fra 0,8
til 13 mol ved temperaturer på fra 20 til 80°C, idet
inntil 25% av denne totale mengde kan være tilstede ved omsettingen (A).
7. Anvendelse av blandinger ifølge ett av kravene 1-6 som bindemidler ved fremstilling av lignocelluloseholdige formlegemer.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4401562 | 1994-01-20 | ||
| PCT/EP1995/000071 WO1995020000A1 (de) | 1994-01-20 | 1995-01-10 | Bindemittel für die herstellung von lignocellulosehaltigen formkörpern |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO963014L NO963014L (no) | 1996-07-19 |
| NO963014D0 NO963014D0 (no) | 1996-07-19 |
| NO310880B1 true NO310880B1 (no) | 2001-09-10 |
Family
ID=6508303
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO19963014A NO310880B1 (no) | 1994-01-20 | 1996-07-19 | Blanding egnet som bindemidler for fremstilling av lignocelluloseholdige formlegemer, fremgangsmåte for fremstillingav blandinger egnet som limharpikser samt anvendelse avblandingene |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0740673B1 (no) |
| AT (1) | ATE158318T1 (no) |
| CZ (1) | CZ190196A3 (no) |
| DE (1) | DE59500686D1 (no) |
| DK (1) | DK0740673T3 (no) |
| FI (1) | FI113274B (no) |
| HU (1) | HU219854B (no) |
| NO (1) | NO310880B1 (no) |
| PL (1) | PL315547A1 (no) |
| SK (1) | SK86096A3 (no) |
| WO (1) | WO1995020000A1 (no) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6548625B2 (en) * | 2001-03-23 | 2003-04-15 | Cytec Technology Corp. | Stable liquid melamine urea formaldehyde resins, hardeners, adhesive compositions, and methods for making same |
| WO2006051339A1 (en) * | 2004-11-15 | 2006-05-18 | Chimar Hellas Sa | Thermosetting polymer compositions |
| GR1005045B (el) * | 2004-11-15 | 2005-11-16 | Chimar (Hellas) Α.Ε. | Συνθεση θερμοσκληρυνομενων πολυμερων |
| AT503516A1 (de) * | 2006-03-29 | 2007-10-15 | Fundermax Gmbh | Verfahren zur herstellung eines melamin-harnstoff-formaldehyd cokondensats |
-
1995
- 1995-01-10 AT AT95905130T patent/ATE158318T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-01-10 PL PL95315547A patent/PL315547A1/xx unknown
- 1995-01-10 HU HU9601988A patent/HU219854B/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-01-10 CZ CZ961901A patent/CZ190196A3/cs unknown
- 1995-01-10 SK SK860-96A patent/SK86096A3/sk unknown
- 1995-01-10 DK DK95905130.1T patent/DK0740673T3/da active
- 1995-01-10 EP EP95905130A patent/EP0740673B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-10 DE DE59500686T patent/DE59500686D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-10 WO PCT/EP1995/000071 patent/WO1995020000A1/de active IP Right Grant
-
1996
- 1996-07-19 NO NO19963014A patent/NO310880B1/no unknown
- 1996-07-19 FI FI962921A patent/FI113274B/fi active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO963014L (no) | 1996-07-19 |
| FI113274B (fi) | 2004-03-31 |
| EP0740673B1 (de) | 1997-09-17 |
| HUT75686A (en) | 1997-05-28 |
| NO963014D0 (no) | 1996-07-19 |
| EP0740673A1 (de) | 1996-11-06 |
| ATE158318T1 (de) | 1997-10-15 |
| DK0740673T3 (da) | 1997-10-27 |
| HU219854B (hu) | 2001-08-28 |
| DE59500686D1 (de) | 1997-10-23 |
| FI962921A0 (fi) | 1996-07-19 |
| SK86096A3 (en) | 1997-04-09 |
| HU9601988D0 (en) | 1996-09-30 |
| CZ190196A3 (en) | 1996-10-16 |
| PL315547A1 (en) | 1996-11-12 |
| WO1995020000A1 (de) | 1995-07-27 |
| FI962921A (fi) | 1996-07-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5646219A (en) | Method of preparing binder system and product thereof | |
| US4603191A (en) | Process for preparing a urea-formaldehyde resin having a very low mole ratio of formaldehyde to urea | |
| EP1127085B1 (en) | Cyclic urea-formaldehyde prepolymer-modified melamine-containing resins, and use in binders for cellulosic-based composites | |
| CA1315446C (en) | Method for the production of amino resin | |
| US5162462A (en) | Process for the preparation of aminoplastic resin for use in the production of particle boards with low formaldehyde emission | |
| NO170220B (no) | Harpiks for fremstilling av et lim for cellulosebaserte produkter, fremgangsmaate ved fremstilling av harpiksen, samt anvendelse av harpiksen ved liming av papir | |
| US3321551A (en) | Novel resin and method for producing same | |
| NO310880B1 (no) | Blanding egnet som bindemidler for fremstilling av lignocelluloseholdige formlegemer, fremgangsmåte for fremstillingav blandinger egnet som limharpikser samt anvendelse avblandingene | |
| US4564667A (en) | Urea-formaldehyde resin manufacture | |
| US3479247A (en) | Resins prepared from amino compounds,aldehydes,polyhydroxyl compounds and monohydric alcohols | |
| US4011280A (en) | Process for the production of binders for weather-proof wood materials and product | |
| SK83395A3 (en) | Method of producing highly reactive urea-modified phenolitic resins for use as core-chip binders in the manufacture of chipboards | |
| US2817614A (en) | Internally plasticized melamine resins and laminates made therewith | |
| US3434992A (en) | Binder composition comprising a mixture of a barium hydroxide catalyzed phenol-formaldehyde resole and a melamine formaldehyde condensate | |
| US2322566A (en) | Aminoplast modified with oxanilic acid | |
| US3371067A (en) | Melamine-formaldehyde-acrylonitrile condensation product and process of making same | |
| US4451620A (en) | Diethanolamine salt of sulphamic acid as a curing accelerator for aminoplast resins | |
| GB2027439A (en) | Wood Adhesive | |
| Pizzi | 10 Urea and Melamine | |
| US3096226A (en) | Aqueous composition of phenol-aldehyde condensate and method of bonding materials with same | |
| US4170611A (en) | Process for preparing bonding agents for light-colored weatherproof wood materials | |
| JPH11279248A (ja) | メラミン・フェノール共縮合樹脂及びその製造法 | |
| RU2026309C1 (ru) | Способ получения модифицированных аминоформальдегидных смол | |
| FI114103B (fi) | Menetelmä vesipitoisten aminomuovihartsien valmistamiseksi | |
| RU2142965C1 (ru) | Способ получения мочевиноформальдегидных смол |