NO302841B1 - Vandig geldannende blanding og en fremgangsmåte for å redusere permeabiliteten i et petroleumsreservoar - Google Patents

Vandig geldannende blanding og en fremgangsmåte for å redusere permeabiliteten i et petroleumsreservoar Download PDF

Info

Publication number
NO302841B1
NO302841B1 NO921053A NO921053A NO302841B1 NO 302841 B1 NO302841 B1 NO 302841B1 NO 921053 A NO921053 A NO 921053A NO 921053 A NO921053 A NO 921053A NO 302841 B1 NO302841 B1 NO 302841B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
acid
mixture
alpha
range
ligand
Prior art date
Application number
NO921053A
Other languages
English (en)
Other versions
NO921053D0 (no
NO921053L (no
Inventor
Thomas Paul Lockhart
Paola Albonico
Original Assignee
Eniricerche Spa
Agip Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=11359325&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NO302841(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Eniricerche Spa, Agip Spa filed Critical Eniricerche Spa
Publication of NO921053D0 publication Critical patent/NO921053D0/no
Publication of NO921053L publication Critical patent/NO921053L/no
Publication of NO302841B1 publication Critical patent/NO302841B1/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/88—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • C09K8/887—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds containing cross-linking agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F11/00—Compounds containing elements of Groups 6 or 16 of the Periodic Table
    • C07F11/005—Compounds containing elements of Groups 6 or 16 of the Periodic Table compounds without a metal-carbon linkage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/50—Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
    • C09K8/504—Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/506—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/508—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • C09K8/512—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds containing cross-linking agents
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
    • Y10S507/935—Enhanced oil recovery

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Consolidation Of Soil By Introduction Of Solidifying Substances Into Soil (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en vandig, geldannende blanding med forsinket gelering som kan fastsettes på forhånd til å skje innen utstrakte tids- og tempeaturområder. Blandingen er anvendbar for å modifisere permeabiliteten i regioner med høy permeabilitet i petroleumsreservoarer og særlig i petroleumsreservoarer med høy temperatur.
Oppfinnelsen vedrører også en fremgangsmåte for å redusere permeabiliteten i et petroleumsreservoar ved anvendelse av den nevnte geldannende blanding.
Disse og andre trekk ved oppfinnelsen fremgår av patentkravene.
Det er vel kjent at på slutten av det primære trinn i forbindelse med utvinning av petroleum fra et petroleumsreservoar, hvor utvinningen i dette trinn skjer takket være den natur-lige energi som er lagret i petroleumsreservoaret eller ved anvendelsen av mekanisk energi, er det fremdeles en stor mengde petroleum inne i reservoaret. For å øke mengden petroleum som kan ekstraheres, er det derfor vanlig å anvende teknikker for sekundær utvinning som i alt vesentlig omfatter at et fluid, generelt vann eller en vandig polymeroppløsning, eller en gass som karbondioksyd eller damp som bringer petroleumet til produksjonsbrønnen, injiseres inn i reservoaret.
På grunn av heterogeniteten av bergarten som inneholder petroleum og som utgjøres av regioner med forskjellig permeabilitet, har slike fluider imidlertid en tendens til foretrukket å strømme gjennom regioner med høyere permeabilitet. Regionene med lav permeabilitet forblir således ikke-gjennom-strømmet eller bare delvis gjennomstrømmet, og dette faktum hindrer ekstraksjon av petroleum inneholdt deri.
Et forslag til en løsning for å overvinne et slikt problem omfatter å modifisere permeabiliteten av reservoaret ved å okkludere regionene med høy permeabilitet enten fullstendig eller delvis slik at fluidet som deretter injiseres inn i reservoaret for utvinning av petroleum kan ledes mot regioner mot lav permeabilitet.
For dette formål kan det injiseres en vandig oppløsning av en geldannende polymer inn i reservoaret som kan geleres ved hjelp av et multivalent metallion til å gi dannelse av polymergeler in situ.
Innen teknikkens stand er det særlig kjent å anvende geldannende blandinger med forlenget geldannelsestid/ geleringstid som generelt utgjøres av en polymer som kan tverrbindes, som for eksempel et polyakrylamid, et multivalent metallion og en ligand eller sekvestrerende middel for det nevnte multivalente metallion. I for eksempel EPO patentsøknader med publikasjonsnr. 0 390 279 og nr. 0 390 282 er det angitt anvendelse av blandinger som kan geleres ved hjelp av trivalent krom og som det retarderende middel inneholder en organisk ligand valgt fra gruppen bestående av de alifatiske eller aromatiske dikarboksysyrer, eller fra gruppen bestående av alfa-hydroksysyrer eller alfa-aminosyrer.
I UK patentsøknad 2.187.773 er det angitt en geldannende blanding med forlenget geleringstid som inneholder en vann-oppløselig polymer, et tverrbindingsmiddel som utgjøres av et kompleks av trivalent krom med et karboksylation, særlig acetation, og et retarderingsmiddel som generelt utgjøres av eddiksyre.
Desverre vil slike blandinger som er kjent innen teknikkens stand gi oppnåelse av forlengede geleringstider som generelt er utilfredsstillende for bruk i praksis. De kjente blandingene er generelt utilfredsstillende når de anvendes til å okkludere store regioner i et reservoar og/eller regioner langt borte fra injeksjonsbrønnen, spesielt når reservoarene bearbeides noe som gir høye temperaturer i seg selv og som akselererer geleringshastigheten med risiko av for tidlig geldannelse og følgelig okklusjon av uønskede regioner.
Et formål med den foreliggende oppfinnelse er derfor å overvinne disse mangler i forbindelse med den kjente teknikk, ved hjelp av en vandig, geldannende blanding med forsinket gelering og hvor denne gelering kan fastsettes på forhånd til å skje innen utstrakte tids- og temperaturområder. Blandingen kan anvendes for å modifisere permeabiliteten i regioner med høy permeabilitet i petroleumsreservoarer, særlig i reservoarer med høy temperatur.
Et annet formål med den foreliggende oppfinnelse er en fremgangsmåte for å redusere permeabiliteten i et petroleumsreservoar ved anvendelse av den nevnte blanding.
I henhold til den foreliggende oppfinnelse er det særlig funnet at enkelte systemer som omfatter to karboksylat-ligander som er forskjellige fra hverandre, idet den første liganden er kompleksdannet med et trivalent kromion og den andre liganden er i fri form, fører til uventede gode resultater når de anvendes som tverrbindings/retarderingssystemer i forbindelse med omdannelse av geldannende organiske polymerer til geler. Disse uventede gode resultater omfatter hovedsakelig at den forsinkede geleringstid og temperaturen kan forhåndssettes innen vide grenser som en funksjon av det spesielle par av valgte ligander og av deres innbyrdes forhold i tverrbindings/retarderingssystemet.
I henhold til et første aspekt vedrører den foreliggende oppfinnelse en vandig, geldannende blanding med forsinket gelering som på forhånd kan fastsettes til å skje innen utstrakte tids- og temperaturområder, og som inneholder en organisk, vannoppløselig polymer som kan tverrbinde med kromion, og et tverrbindings/retarderingssystem som er definert ved formelen: hvori
Cr er et trivalent kromion,
L er en organisk ligand bestående av et monokarboksylat-eller dikarboksylation som eventuelt bærer en eller flere amino- eller hydroksyfunksjonelle grupper, i en form kompleksdannet med kromion,
L' er en organisk ligand valgt blant dikarboksyl-, alfa-hydroksykarboksyl- og alfa-aminokarboksylsyrene og tilsvarende aminoderivater, i en form uten kompleksdannelse med kromion,
m har en verdi innen området fra 1 til 3, avhengig av naturen av ligangden L,
n har en verdi innen området fra 0,5 til 100,
med den betingelse at liganden L er forskjellig fra liganden L' i tverrbindings/retarderingssystemet.
De vannoppløselige, organiske polymerer som kan tverrbindes med kromionet og som kan anvendes x forbindelse med den foreliggende oppfinnelse velges generelt fra gruppen som utgjøres av akrylamidpolymerer. Spesielt kan det enten anvendes akrylamidhomopolymerer eller akrylamidkopolymerer med en eller flere kopolymeriserbare, umettede monomerer, som for eksempel akrylsyre, metakrylamid, natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat og N-vinyl-2-pyrrolidon. Blant kopolymerene anvendes foretrukket kopolymerene av akrylamid med natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat, kopolymerene av akrylamid med N-vinyl-2-pyrrolidon og terpolymerene av akrylamid med natrium-2-akrylamid-2-metylpropansulfonat og N-vinyl-2-pyrrolidon.
De nevnte akrylamidpolymerer og kopolymerer kan enten være vesentlig ikke-hydrolysert (mindre enn 1 % av amidgruppene er hydrolysert til frie karboksygrupper), eller delvis hydrolysert (mer enn 1 % av amidgruppene er hydrolysert til frie karboksygrupper).
Molekylvekten av disse akrylamid(ko)polymerer er generelt innen området fra 100.000 til 20.000.000, foretrukket innen området fra 200.000 til 12.000.000.
Konsentrasjonen av akrylamid(ko)polymeren i den geldannende blandingen i henhold til den foreliggende oppfinnelse kan generelt strekke seg fra 1.000 til 80.000 ppm (deler pr. million deler uttrykt i vekt), og er foretrukket innen området fra 3.000 til 50.000 ppm og vil i den mest foretrukne praktiske utførelsesform være innen området fra 5.000 til 10.000 ppm når det anvendes ferskvann, og fra 10.000 til 30.000 ppm når det anvendes saltvann (som for eksempel sjøvann).
Liganden L i tverrbindings/retarderingsystemet kan velges blant: - alifatisk monokarboksylation R-COO" , alifatisk dikarboksylation "OOC-(CH)g-C00" og relevante monoestere og monoamider, alifatisk alfa-hydroksykarboksylation R'-CH(OH)-COO" og laktonene derav, alifatisk alfa-aminokarboksylation R' *-CH(NH2) -COO", aromatisk alfa-dikarboksylation og aromatisk alfa-hydroksykarboksylation,;i en form kompleksdannet med kromion og hvori: ;R er et<C>j-Cjalkylradikal, ;a har en verdi innen området fra 0 til 4, ;R' er et hydrogenatom eller et alkyl- eller hydroksyalkyl-radikal med fra 1 til 6 karbonatomer i alkyl- eller hydrok-syalkyldelen, ;R'' er et hydrogenatom eller et alkyl- eller hydroksyalkyl-radikal med fra 1 til 6 karbonatomer i alkyl- eller hydrok-syalkyldelen, ;og liganden L' kan velges blant: dikarboksy-alifatiske syrer HOOC-(CH2) g-COOH og relevante monoestere og monoamider, - alifatiske alfa-hydroksysyrer R'-CH(OH)-COOH og laktonene derav, alifatiske alfa-aminosyrer R' '-CH(NH2 )-COOH, - aromatiske alfa-dikarboksysyrer, aromatiske alfa-hydroksysyrer,;hvori R, a, R' og R'' har de ovenfor angitte betydninger. ;Liganden L kan således velges blant: acetat, propionat, butyrat, malonat, suksinat, glutarat, adipat, glykolat, laktat, alfa-hydroksybutyrat, askorbat, tartrat, alfa-amino acetat (glycin) og alfa-amino-beta-hydroksypropionat(serin), alfa-aminobutyrat, ftalat og salicylation, og liganden L' kan velges blant: malonsyre, ravsyre, glutarsyre, adipinsyre, glykolsyre, melkesyre, alfa-hydroksysmørsyre, askorbinsyre, vinsyre, glycin, alfa-aminosmørsyre, serin, ftalsyre og salicylsyre. ;I henhold til en foretrukket utførelsesform av den foreliggende oppfinnelse er liganden L acetation eller malonation eller glykolation og liganden L<*>er valgt blant malonsyre, askorbinsyre, glykolsyre, alfa-hydroksysmørsyre, alfa-aminos-mørsyre, serin, ftalsyre og monoamidet av glutarsyre.
Særlig foretrukne tverrbindings/retarderingssystemer for anvendelse i blandingen i henhold til den foreliggende oppfinnelse er: Cr(acetat)3 . n malonsyre, hvori n er innen området fra 0,5 til 100, - Cr(acetat)3 . n salicylsyre, hvori n er innen området fra 0,5 til 50, - Cr(acetat)3 . n askorbinsyre, hvori n er innen området fra 0,5 til 100, - Cr(malonat)3 . n salicylsyre, hvori n er innen området fra 0,5 til 50, - Cr(glykolat)3 . n malonsyre, hvori n er innen området fra 0,5 til 100, Cr(malonat). n glykolsyre, hvori n er innen området fra 0,5 til 100.
Tverrbindings/retarderingssystemet kan følgelig ytterligere inneholde et eller flere hydroksyioner og/eller nøytrale molekyler som for eksempel vann eller pyridin, og andre monovalente og divalente uorganiske ioner, generelt Na<+>og K<+>, egnet for å oppveie ladningen i det samme system.
I tverrbindings/retarderingssystemet er molforholdet mellom liganden L' og krom valgt som en funksjon av det spesielle, valgte ligandpar og av verdien på den forsinkede geleringstid som man ønsker å oppnå, idet temperaturen i regionen i reservoaret som skal okkluderes også tas i betraktning. Som indikert i det foregående, kan et slikt forhold generelt være innen området fra 0,5 til 100, med foretrukne verdier fra 0,5 til 50.
Mengden av tverrbindings/retarderingssystemet som er inneholdt i de geldannende blandinger i henhold til den foreliggende oppfinnelse vil være den mengde som gjør det mulig å oppnå en konsentrasjon av krom i den nevnte blanding som er innen området fra 10 til 5.000 ppm, og foretrukket innen området fra 25 til 800 ppm, idet de mest foretrukne verdier er innen området fra 100 til 600 ppm (deler pr. million deler uttrykt i vekt).
Den geldannende blanding i henhold til oppfinnelsen kan ytterligere inneholde et eller flere vanlig anvendte stabiliseringsmidler for polymeren, for eksempel tiourea.
Videre vil den geldannende blanding i henhold til den foreliggende oppfinnelse ha en pH-verdi innen geleringsområdet for den samme blanding, som kan være innen området fra 2 til 9, og foretrukket fra 4 til 7. Om nødvendig eller ønsket kan pH-verdien i blandingen justeres ved tilsetning av en uorganisk syre eller base. En uorganisk syre som er passende for dette formål er for eksempel saltsyre, og en passende base er for eksempel natriumhydroksyd.
Den vandige, geldannende blanding i henhold til den foreliggende oppfinnelse kan fremstilles ved enkel blanding av dens bestanddeler, idet tilsetningsrekkefølgen ikke er kritisk.
Imidlertid fremstilles foretrukket først en vandig oppløsning som inneholder polymeren og det eventuelle stabiliseringsmiddel, hvorpå en vandig oppløsning av liganden L' tilsettes til polymeroppløsningen og hvoretter oppløsningen av komplekset av trivalent krom med liganden L tilsettes.
Dette kompleks kan fremstilles ved hjelp av kjente teknikker som for eksempel beskrevet i "Inorganic Syntheses", Vol. 16, side 80-81, og i "Comprehensive Inorganic Chemistry", Pergamon Press (Oxford), Vol. 3 (1973), side 627-700.
Vannet som anvendes i blandingen kan være uten salter eller det kan inneholde salter, og fordelaktig anvendes det samme vann som er inneholdt i reservoaret.
I henhold til et annet formål vedrørende den foreliggende oppfinnelse en fremgangsmåte for å redusere permeabiliteten i et petroleumsreservoar, idet man anvender den geldannende blanding som er angitt i det foregående.
Mere spesielt omfatter den nevnte fremgangsmåte de følgende trinn: (a) fremstilling av en vandig, geldannende blanding som angitt i det foregående, (b) injeksjon av den nevnte geldannende blanding inn i petroleumsreservoaret gjennom i det minste en brønn, (c) den nevnte blanding bevirkes til å strømme gjennom reservoaret inntil den når og i alt vesentlig fyller regionen med høy permeabilitet som skal behandles, og (d) den nevnte blanding bevirkes til å omdannes til en gel idet permeabiliteten av den ovennevnte regionen følgelig nedsettes.
Anvendelse av den geldannende blanding gjør det mulig å nedsette permeabiliteten i regioner med høy permeabilitet som er lokalisert dypt nede i reservoaret hvor temperaturen er høyere, eller langt borte fra injeksjonsbrønnen, uten at det forekommer tidlig gelering.
Takket være anvendelsen av en fri ligand og en kompleksdannet ligand som er forskjellige fra hverandre, kan geldannelsestiden forhåndssettes innen et svært utstrakt område ved at ligandparet og deres innbyrdes forhold velges passende. En ytterligere mulighet for regulering av geldannelsestiden er gitt ved aldringstiden for komplekset som dannes ved det trivalente kromion og liganden L. Mere spesielt, i tilfellet med acetation, ble det funnet at det til lengre aldringstider for det samme komplekset tilsvarte kortere geleringstider, idet de andre forhold var de samme. Uansett ble det funnet at anvendelsen av to forskjellige ligander i det samme tverrbindings/retarderingssystem er viktig for å oppnå fordelene med blandingen ifølge den foreliggende oppfinnelse. Disse fordeler kan for eksempel ikke oppnås ved anvendelse av systemet kromacetat/eddiksyre i henhold til kjent teknikk.
Endelig vil anvendelsen av to forskjellige ligander favorisere valget av minst en billig ligand, som gjør det mulig å oppnå økonomiske fordeler, eller et kompleks Cr(L)ntilgjengelig på markedet eller som lett kan fremstilles, for anvendelse i kombinasjon med ligand L' for oppnåelse av gode retarderende egenskaper.
Blandingene i samsvar med oppfinnelsen omdannes til en gel med egnede, forsinkede geleringstider innen et utstrakt temperaturområde, som fra romtemperatur og opp til 120°C eller mere. Det er generelt funnet at forsinkelser på opp til en måned eller mere kan oppnås ved at man opererer ved temperaturer i størrelsesorden fra 90 til 120°C.
Den foreliggende oppfinnelse er ytterligere illustrert ved de etterfølgende eksempler.
Eksempel 1
Anvendelse av tverrbindings/retarderingssystemet: hvori:
L' = eddiksyre, (for sammenligning), monoamidet av glutarsyre, ftalsyre, glykolsyre, salicylsyre eller askorbinsyre .
I dette eksempel anvendes det som den vannoppløselige geldannende, organiske polymer, en kommersielt tilgjengelig kopolymer av akrylamid og natrium-2-akrylamido-2-metyl-l-propansulfonat i et vektforhold på omtrent 72:75, med omtrent 4 % hydrolyserte amidgrupper til å gi karboksygrupper. En vandig oppløsning av kopolymeren fremstilles, og tiourea tilsettes som stabiliseringsmiddel.
En vandig oppløsning av Cr(acetat)3 .H20 komplekset fremstilles og oppløsningen for stå 2 dager før anvendelse.
De vandige, geldannende blandinger fremstilles i et prøverør som er utstyrt med en skrukork med gjenger, idet oppløsningen av kopolymeren og stabiliseringsmiddelet blandes med den ovennevnte vandige oppløsning av Cr (acetat) 3 .H20 komplekset hvorpå liganden L' (eventuelt i form av alkali-metallsaltet), oppløst i vann, tilsettes. pH-verdien i den oppnådde oppløsn-ing justeres til 5±0,1 med vandig natriumhydroksyd eller vandig saltsyre, alt etter behov.
Den oppnådde blanding inneholder 5.000 ppm (deler pr. million deler uttrykt i vekt) av kopolymeren, 5.000 ppm tiourea og 600 ppm trivalent krom. Konsentrasjonen av liganden L' er i ethvert tilfelle 0,08 M (molforholdet L'/Cr = 7:1).
De således fremstilte blandinger underkastes gelering ved at de holdes i et oljebad ved 120°C i 15 minutter, hvoretter de innføres i en ovn ved 120°C. De således oppnådde geleringstider er gitt i den etterfølgende tabell I.
Eksempel 2
Anvendelse av tverrbindings/retarderingssystemet:
Cr(CH3COO)3.7L'
hvori:
L' = eddiksyre (for sammenligning), L-serin, alfa-hydroksy-smørsyre, melkesyre, 2-aminosmørsyre, glykolsyre, salicylsyre, malonsyre, askorbinsyre.
I dette eksempel anvendes det som den vannoppløselige geldannende, organiske polymer, en kommersiell kopolymer av akrylamid og natrium-2-akrylamido-2-metyl-l-propansulfonat i et vektforhold på omtrent 57:43, med omtrent 6 % av amidgrupper hydrolisert til å gi karboksygrupper.
En vandig oppløsning av Cr(acetat)3 .K^O kompleks fremstilles og oppløsningen anvendes 1-3 dager senere.
Ved hjelp av fremgangsmåten som angitt i eksempel 1 fremstilles vandige, geldannende blandinger med en pH-verdi på 5±0,1 og som inneholder 5.000 ppm (deler pr. million deler uttrykt i vekt) kopolymer, 5.000 ppm tiourea og 600 ppm trivalent krom. Konsentrasjonen av liganden L' er i hvert tilfelle 0,08 M (molforholdet L'/Cr = 7:1).
De således fremstilte blandinger underkastes geldannelse ved at de holdes i et oljebad ved 90-95°C i 15 minutter og ved at de deretter innføres i en ovn ved 120°C. De således oppnådde geleringstider er angitt i den etterfølgende tabell II.
Eksempel 3
Anvendelse av tverrbindings/retarderingssystemet:
Cr(acetat)3. n malonsyre
hvori n er innen området fra 2 til 7.
Ved å gå frem som i de foregående eksempler fremstilles vandige, geldannende blandinger med en pH-verdi 5±0,1 og som inneholder 5.000 ppm (deler pr. million deler uttrykt i vekt) av kopolymeren i eksempel 1, 5.000 ppm tiourea og 600 ppm trivalent krom.
I dette eksempel aldres den vandige blanding av Cr (acetat) 3 .HjO komplekset i 2 dager.
Konsentrasjonen av liganden L' (malonsyre) i blandingen varieres innen området fra 0,024 til 0,080 M, slik at mol-forholdene av malonsyre/krom er innen området fra 2:1 til 7:1.
De således fremstilte blandinger underkastes geldannelse ved at de holdes i et oljebad ved 120°C i 15 minutter, hvorpå de innføres i en ovn ved 120°C. De således oppnådde geleringstider er angitt i den etterfølgende tabell III.
Eksempel 4
Anvendelse av tverrbindings/retarderingssystemet:
Cr(acetat)3. n salicylsyre
hvori n er inne området fra 2 til 7.
Ved å gå frem som i de foregående eksempler fremstilles vandige geldannende blandinger med en pH-verdi på 5±0,1 og som inneholder 5.000 ppm (deler pr. million deler uttrykt i vekt) av kopolymeren i eksempel 1, 5.000 ppm tiourea og 600 ppm trivalent krom.
I dette eksempel anvendes den vandige oppløsning av Cr(acetat) 3-H20 komplekset så snart det er klart.
Konsentrasjonen av liganden L" (salicylsyre) i blandingen varierer inne området 0,024 til 0,080 M, slik at molfor-holdene mellom salicylsyre og krom er innen området fra 2:1 til 7:1.
De således fremstilte blandinger underkastes geldannelse ved at de holdes i et oljebad ved 120°C i 15 minutter og deretter innføres i en ovn ved 120°C. De således oppnådde geleringstider er angitt i den etterfølgende tabell.
Eksempel 5
Anvendelse av tverrbindings/retarderingssystemet: Cr(acetat)3. n askorbinsyre
hvori n er innen området fra 0,7 til 7.
Ved å gå frem som i de foregående eksempler, fremstilles vandige, geldannende blandinger med en pH-verdi på 5±0,1 og som inneholder 5.000 ppm (deler pr. million deler uttrykt i vekt) av kopolymeren i eksempel 1, 5.000 ppm tiourea og 600 ppm trivalent krom.
I dette eksempel anvendes den vandige oppløsning av Cr(acetat)3 .H20 komplekset 1 dag etter fremstilling derav.
Konsentrasjonen av liganden L' (askorbinsyre) i blandingen varieres innen området fra 0,008 til 0,080 M, for å ha mol-forhold mellom askorbinsyre og krom innen området fra 0,7:1 til 7:1.
De således fremstilte blandinger underkastes gelering ved at de holdes i et oljebad ved 120°C i 15 minutter, hvorpå de innføres i en ovn ved 120°C. De således oppnådde geleringstider er angitt i den etterfølgende tabell V.
Forsøkene gjentas ved anvendelse av en vandig oppløsning av Cr(acetat)3.H20 kompleks som var aldret i 1 måned. Resultatene er angitt i den etterfølgende tabell VI.
Eksempel 6
Anvendelse av tverrbindings/retarderingssystemet:
Cr(acetat)j. n salicylsyre
hvori n er innen området fra 2 til 6.
Ved å gå frem som i de foregående eksempler fremstilles vandige, geldannende blandinger med en pH-verdi på 5±0,1 og som inneholder 5.000 ppm (deler pr. million deler uttrykt i vekt)
av kopolymeren i eksempel 1, 5.000 ppm tiourea og 200 ppm trivalent krom.
Cr(malonat)3komplekset fremstilles som beskrevet i Inorganic Syntheses, "Malonate Complexes of Chromium-(III)".
Konsentrasjonen av liganden L' (salicylsyre) i blandingen varieres innen området fra 0,008 til 0,024 M slik at molforholdet mellom salicylsyre og krom er innen området fra 2:1 til 6:1. For sammenligning gjennomføres et forsøk uten liganden L'.
De således fremstilte blandinger underkastes gelering ved at de holdes i et oljebad ved 120°C i 15 minutter, hvorpå de innføres i en ovn ved 120°C. De således oppnådde geleringstider er angitt i den etterfølgende tabell VII.
Det gjennomføres forsøk ved anvendelse av Cr(malonat)2-n salicylsyre som retarderings/tverrbindingssystem. Resultatene er gitt i den etterfølgende tabell VIII.
Eksempel 7
Anvendelse av tverrbindings/retarderingssystemet:
Cr(glykolat)3. n malonsyre
hvori n er innen området fra 2 til 10.
Ved å gå frem som i de foregående eksempler fremstilles vandige, geldannende blandinger med en pH-verdi på 5±0,1 og som inneholder 5.000 ppm (deler pr. million deler uttrykt i vekt) av kopolymeren i eksempel 1, 5.000 ppm tiourea og 200 ppm trivalent krom.
Cr(glykolat)3komplekset fremstilles ved anvendelse av prosedyren som er beskrevet i Inorganic Syntheses, Volum 16, side 80-81, for fremstillingen av kompleksene Cr-(III) med malonat.
Konsentrasjonen av liganden L' (malonsyre) i blandingen varieres innen området fra 0,008 til 0,04 M slik at molforholdet mellom malonsyre og krom er innen området fra 2:1 til 10:1.
De således fremstilte blandinger underkastes gelering ved at de holdes i et oljebad ved 120°C i 15 minutter, hvorpå de innføres i en ovn ved 120°C. De således oppnådde geleringstider er angitt i den etterfølgende tabell IX.
Eksempel 8
Ved å gå frem som i de foregående eksempler fremstilles en vandig, geldannende blanding med en pH-verdi på 5±0,1 og som inneholder 5.000 ppm (deler pr. million deler uttrykt i vekt) av kopolymeren i eksempel 1, 5.000 ppm tiourea og 600 ppm trivalent krom (tilført som vandig, Cr(acetat)jsom er aldret i 1 måned), og 0,024 M askorbinsyre (molforholdet mellom askorbinsyre og krom =6:1).
Geleringstiden for denne blanding er 23±1 timer ved 90°C.
Eksempel 9
Ved å gå frem som i de foregående eksempler fremstilles en vandig, geldannende blanding med en pH-verdi på 5±0,1 og som inneholder 5.000 ppm (deler pr. million deler uttrykt i vekt) av kopolymeren i eksempel 1, 5.000 ppm tiourea og 600 ppm trivalent krom (tilført som vandig, Cr(acetat)3som er aldret i 1 måned), og 0,024 M glykolsyre (molforholdet mellom glykolsyre og krom = 2:1).
Geleringstiden for denne blanding er 48-50 timer ved 90°C.
Eksempel 10
Ved å gå frem som i de foregående eksempler fremstilles en vandige, geldannende blanding med en pH-verdi på 5±0,1 og som inneholder 5.000 ppm (deler pr. million deler uttrykt i vekt) av kopolymeren i eksempel 1, 5.000 ppm tiourea og 400 ppm trivalent krom (tilført som vandig, Cr(acetat)3som er aldret i omtrent 1 måned), og variable mengder malonsyre.
Disse blandinger underkastes gelering ved 120°C og i diagrammet i figur 1 ( linje) er geleringstiden angitt i dager (på ordinaten) som en funksjon av den molare konsentrasjonen av malonsyre (på abscissen).
For sammenligning fremstilles blandinger som er svært lik de foregående blandinger men med den forskjell at tverrbindings/ retarderingssystemet utgjøres av Cr(acetat)3og eddiksyre, med variable mengder av den sistnevnte.
Data som er relevant for geldannelsen ved 120°C er angitt i diagrammet i figur 1 ( linje).
Eksempel 11
Ved å gå frem som i de foregående eksempler fremstilles vandige, geldannende blandinger med en pH-verdi på 5±0,1 og som inneholder 5.000 ppm (deler pr. million deler uttrykt i vekt) av kopolymeren i eksempel 1, 5.000 ppm tiourea og 600 ppm trivalent krom (tilført som vandig, Cr(acetat)3som er aldret i variable tidsperioder) og salicylsyre i variable mengder.
Blandingene geleres ved 120°C og resultatene fra dette forsøk er oppsummert i tabell X.
Eksempel 12
Ved å gå frem som i de foregående eksempler fremstilles vandige, geldannende blandinger med en pH-verdi på 5±0,1 og som inneholder 5.000 ppm (deler pr. million deler uttrykt i vekt) av kopolymeren i eksempel 1, 5.000 ppm tiourea og 600 ppm trivalent krom (tilført som vandig, Cr(acetat)3som er nylaget eller aldret i 24 dager) og salicylsyre i variable mengder.
Blandingene geleres ved 120°C og resultatene er angitt i diagrammet i figur 2.
I denne figuren er verdiene for den molare konsentrasjonen av salicylsyre i den geldannende blanding angitt på abscissen og geleringstiden er angitt på ordinaten som timer. I dette diagrammet relaterer " " linjen til blandinger som anvender nydannet kromacetat og den linjen relaterer til blandinger hvor det anvendes kromacetat som er aldret i 24 timer.
Eksempel 13
Ved å gå frem som i de foregående eksempler fremstilles vandige, geldannende blandinger med en pH-verdi på 5±0,1 og som inneholder 5.000 ppm (deler pr. million deler uttrykt i vekt) av kopolymeren i eksempel 1, 5.000 ppm tiourea og 200 ppm trivalent krom (tilført som vandig, Cr(acetat)j) og glykolsyre i variable mengder.
Blandingene geleres ved 90°C og 120°C og resultatene er oppsummert i etterfølgende tabell XI.
Eksempel 14
Fremgangsmåten gjennomføres som i eksempel 13 ved anvendelse av 20.000 ppm (deler pr. million deler uttrykt i vekt) av kopolymeren i eksempel 1 og hvor vann erstattes med syntetisk sjøvann.
Resultatene er angitt i den etterfølgende tabell XII.

Claims (14)

1. Vandig, geldannende blanding med forsinket gelering som kan fastsettes på forhånd til å skje innen utstrakte tids- og tempeaturområder, karakterisert vedat den inneholder en organisk, vannoppløselig polymer som kan tverrbinde med et kromion og et tverrbindings/retarderingssystem som er definert ved formelen: Cr(L)a.nL' hvori: Cr er et trivalent kromion, L er en organisk ligand som utgjøres av et monokarboksylat-eller dikarboksylation som eventuelt bærer en eller flere amino- eller hydroksyfunksjonelle grupper, i en form kompleksdannet med kromion, L<*>er en organisk ligand valgt blant dikarboksyl-, alfa-hydroksykarboksyl- og alfa-aminokarboksylsyrene og tilsvarende aminoderivater, i en form uten kompleksdannelse med kromion, m har en verdi innen området fra 1 til 3, avhengig av naturen av liganden L, n har en verdi innen området fra 0,5 til 100, med den betingelse at liganden L er forskjellig fra liganden L' i tverrbindings/retarderingssystemet.
2. Blanding som angitt i krav 1, karakterisert vedat molforholdet mellom liganden L' og krom i tverrbindings/retarderingssystemet er innen området fra 0,5:1 til 50:1.
3. Blanding som angitt i krav 1, karakterisert vedat konsentrasjonen av kromion i blandingen er innen området fra 10 til 5000 ppm og foretrukket fra 25 til 800 ppm, i det den mest foretrukne verdi er fra 100-600 ppm.
4. Blanding som angitt i krav 1,karakterisert vedat konsentrasjonen av den vannoppløselige, organiske polymer er innen området fra 1000 til 80.000 ppm, foretrukket fra 3000 til 50.000 ppm og foretrukket innen området fra 5000 til 10.000 ppm når det anvendes ferskvann og fra 10.000 til 30.000 ppm når det anvendes saltvann.
5. Blanding som angitt i krav 1,karakterisert vedat nevnte ligand L er valgt blant: alifatisk monokarboksylation R-COO", alifatisk dikarboksylation "0OC-(CH2) a~COO" og relevante monoestere og monoamider, alifatisk alfa-hydroksykarboksylation R'-CH(OH)-COO" og laktonene derav, alifatisk alfa-aminokarboksylation R''-CH(NH2) -COO", aromatisk alfa-dikarboksylation og aromatisk alfa-hydroksykarboksylation, i en form kompleksdannet med kromion og hvori: R er et Cj-Cjalkylradikal, a har en verdi innen området fra 0 til 4, R' er et hydrogenatom eller et alkyl- eller hydroksyalkyl-radikal med fra 1 til 6 karbonatomer i alkyl- eller hydrok-syalkyldelen, R'' er et hydrogenatom eller et alkyl- eller hydroksyalkyl-radikal med fra 1 til 6 karbonatomer i alkyl- eller hydrok-syalkyldelen, og liganden L' er valgt blant: dikarboksy-alifatiske syrer HOOC-(CH2) a~COOH og relevante monoestere og monoamider, alifatiske alfa-hydroksysyrer R'-CH(OH)-COOH og laktonene derav, alifatiske alfa-aminosyrer R' '-CH (NH2)-COOH, - aromatiske alfa-dikarboksysyrer, - aromatiske alfa-hydroksysyrer, hvori R, a, R' og R" har de ovenfor angitte betydninger.
6. Blanding som angitt i krav 5, karakterisert vedat nevnte ligand L er valgt blant ionene: acetat, propionat, butyrat, malonat, suksinat, glutarat, adipat, glykolat, laktat, alfa-hydroksybutyrat, askorbat, tartrat, alfa-aminoacetat (glycin) og alfa-amino-beta-hydroksypropionat(serin), alfa-aminobutyrat, ftalat og salicylat ion og at liganden L' er valgt blant: malonsyre, ravsyre, glutarsyre, adipinsyre, glykolsyre, melkesyre, alfa-hydroksysmørsyre, askorbinsyre, vinsyre, glycin, alfa-aminosmørsyre, serin, ftalsyre og salicylsyre.
7. Blanding som angitt i krav 6, karakterisert vedat liganden L er acetat-eller malonat- eller glykolation og at liganden L' er valgt blant: malonsyre, askorbinsyre, glykolsyre, alfa-hydroksysmørsyre, alfa-aminosmørsyre, serin, ftalsyre og monoamid av glutarsyre .
8. Blanding som angitt i krav 7, karakterisert vedat det nevnte tverrbindings/ retarderingssystem er valgt blant: - Cr(acetat)3 . n malonsyre, hvori n er innen området fra 0,5 til 100, - Cr(acetat)3 . n salicylsyre, hvori n er innen området fra 0,5 til 50, Cr(acetat)3 . n askorbinsyre, hvori n er innen området fra 0,5 til 100, - Cr(malonat)3. n salicylsyre, hvori n er innen området fra 0,5 til 50, - Cr(glykolat)3. n malonsyre, hvori n er innen området fra 0,5 til 100, - Cr(malonat)3 . n glykolsyre, hvori n er innen området fra 0,5 til 100.
9. Blanding som angitt i krav 1, karakterisert vedat tverrbindings/retarderingssystemet ytterligere inneholder en eller flere hydroksyioner og/eller nøytrale molekyler, og foretrukket vann eller pyridin, og andre monovalente og divalente uorganiske ioner, foretrukket Na<+>og K<+>, egnet for å oppveie ladningen i det samme system.
10. Blanding som angitt i krav 1,karakterisert vedat nevnte organiske polymer er valgt fra gruppen som utgjøres av akrylamid-homopolymerer og akrylamid-kopolymerer med en eller flere kopolymeriserbare, umettede monomerer valgt fra gruppen som utgjøres av akrylsyre, metakrylamid, natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat og N-vinyl-2-pyrrolidon, hvor akrylamid-homopolymerer eller kopolymerer har en molekylvekt innen området fra 100.000 til 20.000.000, og foretrukket fra 200.000 til 12.000.000, idet nevnte akrylamid-homopolymerer og kopolymerer er i alt vesentlig ikke-hydrolysert (mindre enn 1 % av amidgrupper hydrolysert til frie karboksygrupper), eller delvis hydrolysert (mer enn 1 % av amidgrupper hydrolysert til frie karboksygrupper).
11. Blanding som angitt i krav 10,karakterisert vedat kopolymerene av akrylamid med natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat, kopolymerene av akrylamid med N-vinyl-2-pyrrolidon og terpolymerene av akrylamid med natrium-2-akrylamido-2-metylpropansulfonat og N-vinyl-2-pyrrolidon anvendes.
12. Blanding som angitt i krav 1,karakterisert vedat den ytterligere inneholder et eller flere stabiliseringsmidler for polymeren og foretrukket tiourea.
13. Blanding som angitt i krav 1,karakterisert vedat den har en pH-verdi innen området fra 2 til 9, foretrukket fra 4 til 7.
14. Fremgangsmåte for å redusere permeabiliteten i et petroleumsreservoar omfattende følgende trinn: (a) en vandig, geldannende blanding fremstilles, (b) den nevnte geldannende blanding injiseres inn i et petroleumsreservoar gjennom minst en brønn, (c) den nevnte blanding bevirkes til å strømme gjennom reservoaret inntil den når og i alt vesentlig fyller regionen med høy permeabilitet som skal behandles, og (d) den nevnte blanding bevirkes til å omdannes til en gel idet permeabiliteten i den ovennevnte regionen følgelig nedsettes, karakterisert vedat det anvendes en geldannende blanding som angitt i kravene 1 til 13.
NO921053A 1991-03-28 1992-03-18 Vandig geldannende blanding og en fremgangsmåte for å redusere permeabiliteten i et petroleumsreservoar NO302841B1 (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI910858A IT1245383B (it) 1991-03-28 1991-03-28 Composizione acquosa gelificabile avente tempo di gelificazione ritardato

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO921053D0 NO921053D0 (no) 1992-03-18
NO921053L NO921053L (no) 1992-09-29
NO302841B1 true NO302841B1 (no) 1998-04-27

Family

ID=11359325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO921053A NO302841B1 (no) 1991-03-28 1992-03-18 Vandig geldannende blanding og en fremgangsmåte for å redusere permeabiliteten i et petroleumsreservoar

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5338465A (no)
EP (1) EP0506191B2 (no)
JP (1) JPH05125354A (no)
BR (1) BR9201086A (no)
CA (1) CA2063877C (no)
DK (1) DK0506191T4 (no)
ES (1) ES2081553T5 (no)
IT (1) IT1245383B (no)
MX (1) MX9201404A (no)
NO (1) NO302841B1 (no)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5415229A (en) * 1994-01-03 1995-05-16 Marathon Oil Company Hydrocarbon recovery process utilizing a gel prepared from a polymer and a preformed crosslinking agent
US5421411A (en) * 1994-01-03 1995-06-06 Marathon Oil Company Process for reducing permeability in a subterranean hydrocarbon-bearing formation utilizing a gelation solution having a controlled gelation rate
US5431226A (en) * 1994-01-03 1995-07-11 Marathan Oil Company Process for reducing permeability in a high-temperature subterranean hydrocarbon-bearing formation utilizing a decarboxylated crosslinking agent
SK286437B6 (sk) * 1997-05-16 2008-10-07 Amgen, Inc. Gélotvorná farmaceutická kompozícia s predĺženým uvoľňovaním a oneskorenou tvorbou gélu a jej použitie
US6152234A (en) 1998-06-10 2000-11-28 Atlantic Richfield Company Method for strengthening a subterranean formation
US6189615B1 (en) 1998-12-15 2001-02-20 Marathon Oil Company Application of a stabilized polymer gel to an alkaline treatment region for improved hydrocarbon recovery
US6166103A (en) * 1998-12-21 2000-12-26 Atlantic Richfield Company Aqueous gelable compositions with delayed gelling times
US6156819A (en) * 1998-12-21 2000-12-05 Atlantic Richfield Company Use of low- and high-molecular-weight polymers in well treatments
US6265355B1 (en) 1999-02-09 2001-07-24 Atlantic Richfield Company Gel-breaker composition and a method for breaking a gel
US6133204A (en) * 1999-02-09 2000-10-17 Atlantic Richfield Company Use of oil-based gel-breaker/inhibitor compounds with polymer gels in well treatments
AU2002347160A1 (en) * 2001-12-07 2003-06-17 Aqueolic Canada Ltd. Method for terminating or reducing water flow in a subterranean formation
US6691780B2 (en) 2002-04-18 2004-02-17 Halliburton Energy Services, Inc. Tracking of particulate flowback in subterranean wells
US20050173116A1 (en) 2004-02-10 2005-08-11 Nguyen Philip D. Resin compositions and methods of using resin compositions to control proppant flow-back
US7211547B2 (en) 2004-03-03 2007-05-01 Halliburton Energy Services, Inc. Resin compositions and methods of using such resin compositions in subterranean applications
US7299875B2 (en) 2004-06-08 2007-11-27 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for controlling particulate migration
US7091160B2 (en) * 2004-06-24 2006-08-15 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for reducing subterranean formation permeabilities
US7757768B2 (en) 2004-10-08 2010-07-20 Halliburton Energy Services, Inc. Method and composition for enhancing coverage and displacement of treatment fluids into subterranean formations
US7883740B2 (en) 2004-12-12 2011-02-08 Halliburton Energy Services, Inc. Low-quality particulates and methods of making and using improved low-quality particulates
US7673686B2 (en) 2005-03-29 2010-03-09 Halliburton Energy Services, Inc. Method of stabilizing unconsolidated formation for sand control
US7318474B2 (en) 2005-07-11 2008-01-15 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for controlling formation fines and reducing proppant flow-back
US8613320B2 (en) 2006-02-10 2013-12-24 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions and applications of resins in treating subterranean formations
US7819192B2 (en) 2006-02-10 2010-10-26 Halliburton Energy Services, Inc. Consolidating agent emulsions and associated methods
US7926591B2 (en) 2006-02-10 2011-04-19 Halliburton Energy Services, Inc. Aqueous-based emulsified consolidating agents suitable for use in drill-in applications
US7665517B2 (en) 2006-02-15 2010-02-23 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of cleaning sand control screens and gravel packs
US8688161B2 (en) * 2006-02-22 2014-04-01 Qualcomm Incorporated System and method for creating an ad hoc group in a push-to-talk system
US20070225176A1 (en) * 2006-03-27 2007-09-27 Pope Gary A Use of fluorocarbon surfactants to improve the productivity of gas and gas condensate wells
US7772162B2 (en) * 2006-03-27 2010-08-10 Board Of Regents, The University Of Texas System Use of fluorocarbon surfactants to improve the productivity of gas and gas condensate wells
US20080051300A1 (en) * 2006-08-23 2008-02-28 Pope Gary A Compositions and method for improving the productivity of hydrocarbon producing wells
US20080047706A1 (en) * 2006-08-23 2008-02-28 Pope Gary A Method of obtaining a treatment composition for improving the productivity of hydrocarbon producing wells
US7934557B2 (en) 2007-02-15 2011-05-03 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of completing wells for controlling water and particulate production
US9353309B2 (en) 2007-03-23 2016-05-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Method for treating a formation with a solvent
US20100181068A1 (en) * 2007-03-23 2010-07-22 Board Of Regents, The University Of Texas System Method and System for Treating Hydrocarbon Formations
MX2009010143A (es) * 2007-03-23 2010-03-22 Univ Texas Metodo para tratar una formacion fracturada.
BRPI0721503A8 (pt) * 2007-03-23 2019-01-15 3M Innovative Properties Co composições e métodos para tratamento de um poço bloqueado por água
RU2453690C2 (ru) * 2007-03-23 2012-06-20 Борд Оф Риджентс, Зе Юниверсити Оф Техас Систем Способ обработки углеводородной формации
WO2008118241A1 (en) * 2007-03-23 2008-10-02 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for treating a water blocked well
US7857078B2 (en) * 2007-05-29 2010-12-28 Baker Hughes Incorporated Cutting tools and methods of making the same
MX2010005870A (es) * 2007-11-30 2010-08-02 Univ Texas Metodos para mejorar la productividad de pozos productores de petroleo.
US7762329B1 (en) 2009-01-27 2010-07-27 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for servicing well bores with hardenable resin compositions
US8975217B2 (en) 2009-06-23 2015-03-10 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for treating a well with a cross-linked water-soluble polymer-complexed metal cation network and an aromatic compound capable of forming a chelating agent to uncross-link the polymer
MX2012001431A (es) * 2009-08-12 2012-05-22 Basf Se Sales organicas para reducir permeabilidades de rocas.
US8653011B2 (en) * 2009-11-12 2014-02-18 Schlumberger Technology Corporation Gelled hydrocarbon system and method with dual-function viscosifier/breaker additive
US8663596B2 (en) * 2010-01-25 2014-03-04 Fluor Enterprises, Inc. Reactor, a structure packing, and a method for improving oxidation of hydrogen sulfide or polysulfides in liquid sulfur
US8361432B2 (en) 2010-12-08 2013-01-29 Fluor Enterprises, Inc. Reactor, a retained catalyst structure, and a method for improving decomposition of polysulfides and removal of hydrogen sulfide in liquid sulfur
JP5995306B2 (ja) * 2012-03-22 2016-09-21 国立研究開発法人産業技術総合研究所 低分子ゲル化剤及び該ゲル化剤を用いたヒドロゲル
AU2013374213B2 (en) * 2013-01-18 2016-09-22 Conocophillips Company Nanogels for delayed gelation
US10689965B2 (en) * 2013-08-26 2020-06-23 Repsol, S.A. Field development plan selection system, method and program product
WO2016081049A1 (en) 2014-11-19 2016-05-26 Conocophillips Company Delayed gelation of polymers

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4552217A (en) * 1984-07-09 1985-11-12 Phillips Petroleum Company Microbiocidal anionic sequesterants with polyvalent metal cations for permeability correction process
US4636572A (en) * 1985-03-11 1987-01-13 Phillips Petroleum Company Permeability contrast correction employing propionate-sequestered chromium(III) prepared by nitrite/dichromate redox
US4683949A (en) * 1985-12-10 1987-08-04 Marathon Oil Company Conformance improvement in a subterranean hydrocarbon-bearing formation using a polymer gel
US4706754A (en) * 1986-03-14 1987-11-17 Marathon Oil Company Oil recovery process using a delayed polymer gel
US4770245A (en) * 1986-10-14 1988-09-13 Marathon Oil Company Rate-controlled polymer gelation process for oil recovery applications
US4917186A (en) * 1989-02-16 1990-04-17 Phillips Petroleum Company Altering subterranean formation permeability
US5010954A (en) * 1989-03-30 1991-04-30 Marathon Oil Company Gel composition and method of treatment
IT1229217B (it) * 1989-03-31 1991-07-26 Eniricerche S P A Agip S P A Composizione acquosa gelificabile e suo impiego nei procedimenti di recupero assistito del petrolio.
IT1229218B (it) * 1989-03-31 1991-07-26 Eniricerche S P A Agip S P A Composizione acquosa tamponata gelificabile e suo impiego nei procedimenti di recupero assistito del petrolio.
IT1229219B (it) * 1989-03-31 1991-07-26 Eniricerche S P A Agip S P A Composizione acquosa gelificabile e suo uso nel recupero assistito del petrolio.
US5069281A (en) * 1990-11-05 1991-12-03 Marathon Oil Company Process for enhanced delayed in situ gelation of chromium polyacrylamide gels

Also Published As

Publication number Publication date
CA2063877C (en) 2003-05-13
ES2081553T5 (es) 1999-02-16
NO921053D0 (no) 1992-03-18
DK0506191T3 (da) 1996-03-04
MX9201404A (es) 1992-09-01
EP0506191A1 (en) 1992-09-30
EP0506191B1 (en) 1995-12-13
CA2063877A1 (en) 1992-09-29
US5338465A (en) 1994-08-16
ITMI910858A0 (it) 1991-03-28
ES2081553T3 (es) 1996-03-16
DK0506191T4 (da) 1999-05-17
JPH05125354A (ja) 1993-05-21
ITMI910858A1 (it) 1992-09-28
NO921053L (no) 1992-09-29
EP0506191B2 (en) 1998-08-12
BR9201086A (pt) 1992-11-24
IT1245383B (it) 1994-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO302841B1 (no) Vandig geldannende blanding og en fremgangsmåte for å redusere permeabiliteten i et petroleumsreservoar
US5478802A (en) Gelling compositions useful for oil field applications
US4404111A (en) N,N-Dimethylacrylamide/2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid copolymers for enhanced petroleum recovery
US5547025A (en) Process for treating oil-bearing formation
US5219475A (en) Aqueous gellable composition, useful for modifying the permeability of a petroleum reservoir
US5143958A (en) Gellable aqueous composition and its use in enhanced petroleum
US5131469A (en) Gellable aqueous compositions and its use in enhanced petroleum recovery
US5219476A (en) Gellable aqueous composition and its use in enhanced petroleum recovery
US7322414B2 (en) Crosslinkable-polymer compositions and associated methods
US4552217A (en) Microbiocidal anionic sequesterants with polyvalent metal cations for permeability correction process
US7128148B2 (en) Well treatment fluid and methods for blocking permeability of a subterranean zone
NO303146B1 (no) Vandig geldannende blanding og anvendelse derav
EP1739123B1 (en) Crosslinkable-polymer compositions
NO300183B1 (no) Fremgangsmåte til å endre permeabiliteten av en underjordisk formasjon og anvendelse av en blanding av ioner i denne
NO303582B1 (no) Geldannende vandige blandinger og anvendelse av blandingene ved utvinnelse av olje fra et oljefelt
WO1992008034A1 (en) Process for enhanced delayed in situ gelation of chromium polyacrylamide gels
NO875421L (no) Gelbart preparat og profilmodifiseringsmiddel.
US8158720B2 (en) Crosslinkable polymer compositions and associated methods
US4678032A (en) Polymer and method for permeability profile control under severe reservoir conditions
MXPA96006059A (en) Composition and process for the treatment of an underground formation containing hydrocarb
NO880938L (no) Blandinger av vannopploeselige polymerer.
NO301248B1 (no) Fremgangsmåte og sammensetning for selektiv reduksjon av vannpermeabiliteten i varme og saltholdige hydrokarbon-reservoarer
CN107868174B (zh) 一种丙烯酰胺共聚物及其制备方法与应用
WO2004013460A1 (en) Thermally responsive aqueous silicate mixture