NO300159B1 - Fremgangsmåte til i det minste delvis fjerning av trialkylarsiner fra et fluid - Google Patents
Fremgangsmåte til i det minste delvis fjerning av trialkylarsiner fra et fluid Download PDFInfo
- Publication number
- NO300159B1 NO300159B1 NO914666A NO914666A NO300159B1 NO 300159 B1 NO300159 B1 NO 300159B1 NO 914666 A NO914666 A NO 914666A NO 914666 A NO914666 A NO 914666A NO 300159 B1 NO300159 B1 NO 300159B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- fluid
- sorption material
- stated
- alumina
- weight
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 63
- HTDIUWINAKAPER-UHFFFAOYSA-N trimethylarsine Chemical group C[As](C)C HTDIUWINAKAPER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 31
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 22
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 8
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 6
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 6
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims description 5
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 5
- -1 zinc aluminate Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- CJNBYAVZURUTKZ-UHFFFAOYSA-N hafnium(IV) oxide Inorganic materials O=[Hf]=O CJNBYAVZURUTKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- 241000588731 Hafnia Species 0.000 claims description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 claims description 3
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- MVYYIFZQBWAJJG-UHFFFAOYSA-N ethyl(dimethyl)arsane Chemical compound CC[As](C)C MVYYIFZQBWAJJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 2
- WWVNWQJKWKSDQM-UHFFFAOYSA-N triethylarsane Chemical compound CC[As](CC)CC WWVNWQJKWKSDQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 101100215641 Aeromonas salmonicida ash3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 27
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 15
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N arsane Chemical class [AsH3] RBFQJDQYXXHULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 5
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 5
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000070 arsenic hydride Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 3
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004833 X-ray photoelectron spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N carbonyl sulfide Chemical compound O=C=S JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229910017665 NH4HF2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- SOFNXTVVVUDTGB-UHFFFAOYSA-N diethyl(methyl)arsane Chemical compound CC[As](C)CC SOFNXTVVVUDTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- VDQVEACBQKUUSU-UHFFFAOYSA-M disodium;sulfanide Chemical compound [Na+].[Na+].[SH-] VDQVEACBQKUUSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229940093920 gynecological arsenic compound Drugs 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000003079 shale oil Substances 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
- BPLUKJNHPBNVQL-UHFFFAOYSA-N triphenylarsine Chemical compound C1=CC=CC=C1[As](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 BPLUKJNHPBNVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/02—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/12—Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G25/00—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents
- C10G25/003—Specific sorbent material, not covered by C10G25/02 or C10G25/03
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G70/00—Working-up undefined normally gaseous mixtures obtained by processes covered by groups C10G9/00, C10G11/00, C10G15/00, C10G47/00, C10G51/00
- C10G70/04—Working-up undefined normally gaseous mixtures obtained by processes covered by groups C10G9/00, C10G11/00, C10G15/00, C10G47/00, C10G51/00 by physical processes
- C10G70/046—Working-up undefined normally gaseous mixtures obtained by processes covered by groups C10G9/00, C10G11/00, C10G15/00, C10G47/00, C10G51/00 by physical processes by adsorption, i.e. with the use of solids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
Oppfinnelsen angår fremgangsmåte til fjerning av trialkylarsiner fra fluider ved hjelp av faste sorpsjonsmaterialer. En annen side ved oppfinnelsen angår fremgangsmåte til fjerning av trialkylarsiner fra gasser, særlig hydrokarbonholdige gasser.
Materialer for adsorpsjon og/eller absorpsjon av usubstituert arsin (AsH3) er velkjente. Mange av disse materialer er imidlertid ineffektive for sorpsjon av trialkylarsiner som kan foreligge som uønskede urenheter i naturgasstrommer produsert ved enkelte brønner. Den foreliggende oppfinnelse skaffer et sorpsjonsmateriale som er effektivt for fjerning av trialkylarsiner fra fluider ved sorpsjon (dvs. adsorpsjon og/eller absorpsjon).
Det er en hensikt med oppfinnelsen å skaffe en fremgangsmåte til fjerning av trialkylarsiner fra fluider. Det er en annen hensikt med oppfinnelsen å skaffe en fremgangsmåte til fjerning av trialkylarsiner fra gasser, særlig hydrokarbonholdige gasser. Andre hensikter vil fremgå fra den detaljerte beskriv-else av oppfinnelsen og de tilhørende krav.
I henhold til oppfinnelsen omfatter en fremgangsmåte til i det minste delvis fjerning av trialkylarsiner fra et fluid idet det nevnte fluid bringes i berøring med et fast sorpsjonsmateriale som vesentlig består av (a) fritt svovel og (b) et uorganisk bærermateriale uten at det nevnte fluid bringes i berøring med en katalysator før fluidet bringes i berøring med sorpsjonsmaterialet. Det uorganiske bærermateriale er fortrinnvis valgt fra gruppen bestående av alumina, fluoridert alumina, aluminiumfosfat, magnesia, silika, aluminosilikater (såsom leirer og zeolitter), titania, zirkonia, hafnia, zinkoksid, zinkaluminat, aluminater av metaller fra gruppe IIA i det periodiske system [som definert på side 852 i Webster's New Collegiate Dictionary, 1977], zinktitanat, titanater av gruppe(IIA) metaller, aktivkull og blandinger av de ovenfor angitte materiale, idet berøringen utføres under slike berøringsbetin-geiser at der oppnås et fluidprodukt som har et lavere trialkylarsininnhold enn matningsmaterialet (idet det brukte sorpsjonsmateriale inneholder den del av trialkylarsinet som er blitt fjernet fra matningsmaterialet).
Uttrykket "trialkylarsin", slik det her anvendes, betegner forbindelser som har den generelle kjemiske formel R3As, hvor hver R er et radikal valgt for seg fra alkylgrupper (rett-kjedede og/eller forgrenede) som fortrinnsvis har 1-6 (helst 1-3) karbonatomer. Særlig foretrukkede trialkylarsiner er trimetylarsin, trietylarsin, dimetyletylarin og dietylmetyl-arsin.
En hvilken som helst egnet væskeformet eller gassformet fluidstrøm som inneholder ett eller flere trialkylarsiner kan anvendes som matningsmateriale i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen. Fortrinnsvis er matningsmaterialet gassformet. Ikke-begrensende eksempler på egnede matningsmaterialer er: naturgass, gassformede petroleumfraksjoner som omfattter alkaner og alkener inneholdende 1-6 karbonatomer pr. molekyl og gassformede produkter fra termisk og katalytisk cracking av petroleum, skiferolje eller kull. Generelt omfatter gassene metan, etan, etylen, propan, propylen, n-butan, isobutan, butener og lignende. Disse gasstrømmer kan inneholde andre urenheter såsom hydrogensulfid, karbonylsulfid (COS), merkaptaner, organiske sulfider, kvikksølv og/eller forbindelser derav, karbonmonoksid, karbondioksid, inerte gasser (N2, He, Ne, Ar) og lignende.
Andre arsenforbindelser kan også foreligge i den fluidstrøm som behandles ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, såsom AsH3, RASH2, R2ASH og lignende, hvor R er en alkylgruppe som angitt ovenfor. Det er også mulig å ha trifenylarsin, dialkylfenyl-arsiner, dialkylcykloalkylarsiner og lignende i matningsmaterialet. Fortrinnsvis er fritt oksygen stort sett fraværende fra matningsmaterialet.
Generelt er den samlede konsentrasjon av trialkylarsin(ene) i matningsmaterialet (fortrinnsvis gass) i området fra 1 ppb As
(1 vektdel arsen pr. milliarder vektdeler matningsmateriale)
til 0,1 vektprosent As, fortrinnsvis 0,01-10 ppm As (vektdeler arsen pr. million vektdeler matningsmateriale). Konsentrasjon-ene av de andre urenheter og den nøyaktige sammensetning av matningsmaterialet vil variere innen vide grenser fra matningsmateriale til matningsmateriale.
Sorpsjonsmaterialene som anvendes i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen omfatter fritt svovel og et uorganisk bærermateriale. Generelt ligger svovelinnholdet i sorpsjonsmaterialet i området 1-50, fortrinnsvis 3-25 vektprosent fritt S. Det ligger innenfor oppfinnelsens omfang å ha metalloksider og/eller metall-svovelforbindelser (såsom Fe(III)oksid og/eller sulfitt og/eller sulfat eller de tilsvarende forbindelser av Co eller Ni eller Mn eller blandinger derav) tilstede (foruten fritt svovel) i sorpsjonsmaterialet.
Et hvilket som helst effektivt, uorganisk bærermateriale kan anvendes som komponent (b). Fortrinnsvis velges bærermaterialet fra gruppen bestående av alumina, fluoridert alumina (dvs. alumina som er blitt behandlet med HF eller NH4HF2 under slike betingelser at fluoridioner innlemmes i aluminaets krystall-gitterverk), aluminiumfosfat, magnesia (MgO), silika, titania (Ti02), zirkonia (Zr02), hafnia (Hf02), zinkoksid, zinkaluminat (ZnAl204), aluminater av gruppe(IIA)metaller (dvs. Be, Mg, Ca, Sr, Ba), zinktitanat, (Zn2Ti04), titanater av gruppe(IIA)-metaller, aktivkull og blandinger av to eller flere enn to av de ovenfor angitte materialer. For tiden er de foretrukne bærermaterialer alumina, silika, titania, aktivkull eller blandinger av to eller flere av disse materialer.
Komponenten av fritt svovel (a) kan kombineres med det uorganiske bærermateriale (b) på en hvilken som helst egnet måte, såsom ved impregnering eller spraying av bærermaterialet med en oppløsning av svovel (f.eks. i karbondisulfid eller et annet effektivt oppløsningsmiddel for svovel), fulgt av tørking av det svovelholdige materiale, eller ved impregnering av bærermaterialet med smeltet svovel, eller ved sublimering av svovel på bærermaterialet, eller ved avleiring av Fe(III)sulfid (Fe2S3) eller minst ett polysulfid av et overgangsmetall såsom Mn, Fe, Co, Ni, Cu eller blandinger derav, fortrinnsvis Fe2(S3)3 på bærermaterialet og deretter i det minste delvis omsetning av overgangsmetallpolysulfidet til fritt svovel, fortrinnsvis ved omsetning av en gass inneholdende fritt oksygen (f.eks. luft), aller helst under tørking. Fremstillingen av overgangsmetallpolysulfidene kan utføres stort sett i henhold til den fremgangsmåte som er beskrevet i Journal of the American Chemical Society 70, 1948, p. 1393, venstre spalte.
Sorpsjonspartiklene ifølge oppfinnelsen kan ha et hvilket som helst egnet overflateareal (fortrinnsvis 10-1000 m<2>/g, som målt ved B.E.T.-metoden ved anvendelse av N2), en hvilken som helst egnet form (såsom sfærisk, sylindrisk, ringformet, trelappet etc.) og en hvilken som helst egnet størrelse (såsom 0,2-20 mm diameter for sfæriske partikler).
Hvilke som helst egnede berøringsbetingelser kan anvendes i sorpsjonsprosessen ifølge oppfinnelsen. Generelt ligger temperaturen i berøringssonen i området fra -20 til 100°C, fortrinnsvis 20-50°C. Generelt ligger trykket i berøringssonen i området 1-500 atm, fortrinnsvis 1-70 atm. Generelt er romhastigheten for gasstrømmen i berøringssonen i området 10-20.000 volumer matningsmateriale/volum sorpsjonsmiddel/h fortrinnsvis 1000-10.000 volum/volum/h, målt ved ca.
25°C/1 atm. Generelt blir berøringen fortsatt inntil trialkyl-arsingjennombrudd finner sted, dvs. når det behandlede produkt inneholder mer trialkylarsiner enn det som kan tolereres, f.eks. ca. 50 ppb.
Behandling av matestrømmen i henhold til fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen kan utføres på en hvilken som helst egnet måte. For eksempel, i en foretrukket utførelsesform blir et skikt av sorpsjonsmiddel anbragt som et fast skikt i en avgrenset sone og en fluidstrøm (fortrinnsvis en gass) føres gjennom dette enten oppover eller nedover. Andre egnede, men mindre foretrukne fremgangsmåter til behandling kan innbefatte en fluidisert operasjon hvor matningsmaterialet og sorpsjonspartiklene holdes i en tilstand av turbulens under hindrede utfellingsbetingelser i en avgrenset sone, operasjoner med bevegelig skikt hvor sorpsjonsmaterialet passerer som et bevegende skikt i bevegelse i motstrøm eller medstrøm med matningsmaterialet etc. I en fastskiktoperasjon i en kontinuer-lig prosess kan strømmen av fluid roteres mellom to eller flere sorpsjonsskikt, idet i det minste ett er i vanlig drift mens det andre er i en regenereringsmodus. Kontinuerlige prosesser foretrekkes, men det skal forstås at satsvis type operasjoner kan anvendes om ønskelig.
Det ligger innenfor oppfinnelsens omfang å anvende en kombina-sjon av sorpsjonsmidler, såsom et første beskyttelsesskikt av et båret CuO/ZnO-materiale (beskrevet i US-PS 4 593 148) eller PbO/Al203 for stort sett fjerning av AsH3 og/eller H2S fra matningsmaterialet, og minst ett etterfølgende nedstrøms-skikt inneholdende sorpsjonsmaterialet ifølge oppfinnelsen for absorpsjon av trialkylarsiner. Flerskiktoperasjonen kan utføres i en reaktor inneholde et lag av det bårede CuO/ZnO-materiale eller PbO/Al203 (eller et hvilket som helst annet kjent sorpsjonsmiddel for AsH3 og H2S) og et nedstrømslag av et trialkylarsinsorpsjonsmiddelet ifølge oppfinnelsen. Eventuelt kan flerskiktoperasjonen utføres ved bruk av to (eller flere) separate sorpsjonsreaktorer:en første reaktor inneholdende det bårede CuO/ZnO-materiale eller PbO/Al203 (eller et hvilket som helst annet kjent sorpsjonsmiddel for AsH3 og H2S) og en annen reaktor inneholdende trialkylarsinsorpsjonsmiddelet ifølge oppfinnelsen, idet matningsmaterialet passerer gjennom den første reaktor og deretter gjennom den annen reaktor.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen skal belyses ytterligere ved de følgende ikke-begrensende eksempler.
Eksempel I
Dette eksempel viser det eksperimentelle arrangement for undersøkelse av absorpsjonen av trimetylarsin ved sorpsjonsmaterialer.
En nitrogengasstrøm ble ført gjennom en kolbe inneholdende flytende trimetylarsin (skaffet av Strem Chemicals, Inc.), som ble avkjølt til ca. -78°C ved at kolben ble anbragt i en blanding av tørris/aceton. Gasstrømmen som inneholdt N2 og trimetylarsin ble ført gjennom et glassrør med en diameter på ca. 7 mm og en lengde på ca. 12 cm inneholdende ca. 5 g av et av de sorpsjonsmidler som er beskrevet nedenfor. Gassen som kom ut fra absorpsjonsrøret ble ført gjennom en vandig oppløsning av KMnC-4 og deretter til en strømningsmåler. Strømningshastig-heten av gassen var ca. 1800 ml/h (ekvivalent med 360 ml/ml sorpsjonsmiddel/h).
Når trimetylarsingjennombrudd fant sted (dvs. når sorpsjonsmiddelet hadde nådd sin maksimale kapasitet for arsinabsorp-sjon), skiftet KMn04-oppløsningen farge fra rødblå til brunaktig. Etter at arsingjennombrudd var blitt påvist, ble strømmen av trimetylarsinholdig gass stanset og en spylestrøm av rent nitrogen ble ført gjennom sorpsjonsmaterialet i ca. 15 timer for å spyle ut uabsorbert trimetylarsin. Absorpsjonsrøret inneholdende sorpsjonsmiddelet og absorbert trimetylarsin ble veiet. Forskjellen mellom denne vekt og den opprinnelige vekt av røret med ferskt sorpsjonsmiddel svarte til vekten av absorbert trimetylarsin.
Eksempel II
Dette eksempel viser fremstillingen av en rekke absorpsjons-midler og deres kapasitet for trimetylarsinsorpsjon.
Sorpsionsmiddel A var svovelimpregnert alumina inneholdende ca. 3,3 vektprosent S. En 20-40 mesh prøve på 1,11 g av Harshaw A1-3996R alumina (skaffet av Engelhard Corporation, Edison, NJ) ble impregnert med en oppløsning av 0,038 g fritt svovel oppløst i ca. 1 ml karbondisulfid (CS2). Det gulfargede materiale som ble oppnådd ble delvis tørket ved værelsetempe-ratur. Dette delvis tørkede materiale ble anbragt i et rør og en strøm av N2 ble ført gjennom materialet.
Sorpsionsmiddel B var et svovelimpregnert aluminasorpsjons-materiale som inneholdt 4,8 vektprosent S. En prøve på 5 g av 20-40 mesh Alcoa S-201 alumina (skaffet av Aluminum Company of America, Pittsburgh, PA) ble impregnert med en oppløsning av 0,25 g sublimert svovel i ca. 8 ml CS2, fulgt av tørking og spyling med N2 (som beskrevet for sorpsjonsmiddel A).
Sorpsionsmiddel C var svovelimpregnert silika inneholdende 4,8 vektprosent S. En prøve på 3,8 g av tørket 20-40 mesh silika (Davison Grade 59 silika, skaffet av Davison Chemical Division av W.R. Grace and Company, Baltimore, MD) ble impregnert med en oppløsning av 0,19 g sublimert svovel i CS2. Det således impregnerte materiale ble tørket og spylt med N2, stort sett i henhold til fremgangsmåten for sorpsjonsmiddel A.
Sor<p>sionsmiddel D var svovelimpregnert titania inneholdende 3,4 vektprosent S. En prøve av 4,6 g av 20-40 mesh titania (Calsicat 47D-26A titania, skaffet av Mallinckrodt, Inc.,
St. Louis, MO) ble impregnert med en oppløsning av 0,16 g fritt svovel i CS2. Det således impregnerte materiale ble tørket og spylt med N2, stort sett i henhold til fremgangsmåten for sorpsjonsmiddel A.
Sor<p>sionsmiddel E var svovelimpregnert aktivkull inneholdende 5 vektprosent S. En prøve på 2,83 g 20-40 mesh tørket trekull, som var blitt varmet opp ved 150°C over natten, ble impregnert med en oppløsning av 0,15 g sublimert svovel i CS2. Det således impregnerte materiale ble tørket og spylt med N2 stort sett i henhold til fremgangsmåten for sorpsjonsmiddel A.
Sorpsionsmiddel F var et aluminamateriale som inneholdt fritt svovel og svovelforbindelser av jern. Aluminaekstrudater (skaffet av Engelhard Corporation, Edison, NJ, under produkt-betegnelsen "Harshaw A1-3996R") ble impregnert med tilstrekke-lig mengde av en 0,5 molar vandig FeCl3-oppløsning for å skaffe et jerninnhold på ca. 9 vektprosent Fe (regnet på vekten av tørt sorpsjonsmiddel F). Det FeCl3-impregnerte alumina ble tørket og deretter impregnert med en 0,5 molar vandig oppløs-ning av Na2S3 (fremstilt ved blanding av en vandig oppløsning av Na2S og fritt svovel i et molforhold på 1:3) for å skaffe et svovelinnhold på ca. 22 vektprosent svovel (regnet på den tørre vekt av sorpsjonsmiddel F). Det sorte materiale som opprinnelig inneholdt Fe2(S3)3 (jern(III)polysulfid) ble gulbrunt ved tørking i luft. Det lufttørkede materiale ble knust og siktet og en 20-40 mesh prøve ble brukt for trimetylarsinsorpsjon. Røntgenfotoelektronspektroskopianalyse (ved bruk av et PHI-550 ESCA/Auger-spektrometer utstyrt med en aluminiumrøntgenstråle-kilde) av et materiale i likhet med lufttørket sorpsjonsmiddel F viste ikke noe nærvær av Fe2(S3)3, men indikerte at materialet omfattet en blanding av fritt svovel, Fe203, Fe2(S03)3 og Fe2(S04)3 på alumina.
Trimetylarsinforsøk ble utført med sorpsjonsmidler A-F i henhold til den fremgangsmåte som er beskrevet i eksempel I. Forsøksresultatene angitt i tabellen nedenfor viser at de bårede svovelmaterialer er forholdsvis effektive som trialkyl-arsinsorpsjonsmidler. Ytterligere forsøk (ikke beskrevet i detalj her) antydet at uimpregnert Al203, Si02 og Ti02 ikke absorberte noe trimetylarsin.
Videre forsøk (ikke beskrevet her i detalj) viste at alumina-båret Fe(III)sulfid (Fe2S3) og polysulfider av Co og Mn (CoS3; MnS3), som alle var blitt utsatt for luft under tørking og antas å ha blitt oksidert til fritt svovel og oksygenholdige forbindelser av henholdsvis Fe, Co og Mn, også absorberte trimetylarsin (ca. 1-3 vektprosent As).
Eksempel III
To svovelholdige aluminasorpsjonsmaterialer som var stort sett de samme som sorpsjonsmidler A og F ble feltprøvet ved en industriell kompressorstasjon for naturgass nær Roswell, NM. Naturgassen inneholdt ca. 0,5 ppm As, hovedsakelig som trimetylarsin. Absorpsjonsrørene av rustfritt stål som ble brukt i disse feltforsøk hadde en diameter på 1,27 cm, var 91 cm lange og inneholdt ca. 70 ml (ca. 71 g) av sorpsjonsmaterialet. Behandling av naturgassen med hver av de to sorpsjonsmaterialer fjernet mer enn 99% av det trimetylarsin som forelå i gassen.
Claims (7)
1. Fremgangsmåte til i det minste delvis fjerning av trialkylarsiner fra et fluid,
karakterisert ved at det nevnte fluid bringes i berøring med et fast sorpsjonsmateriale som vesentlig består av (a) fritt svovel og (b) et uorganisk bærermateriale, uten at det nevnte fluid bringes i berøring med en katalysator før fluidet bringes i berøring med sorpsjonsmaterialet.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at det nevnte fluid er en gass, særlig en hydrokarbonholdig gass.
3. Fremgangsmåte som angitt i et av de foregående krav, karakterisert ved at det nevnte trialkylarsin har formelen R3As hvor hver R er valgt for seg fra alkylgrupper inneholdende 1-6 karbonatomer, særlig hvor alkylgruppene inneholder 1-3 karbonatomer, særlig hvor trialkylarsinet er valgt fra trimetylarsin, trietylarsin, dimetyletylarsin og d i etyImety1ars in.
4. Fremgangsmåte som angitt i et av de foregående krav, karakterisert ved at det nevnte fluid inneholder fra 1 ppb til 0,1 vektprosent arsen, særlig hvor fluidet inneholder 0,01-10 ppm arsen.
5. Fremgangsmåte som angitt i et av de foregående krav, karakterisert ved at det nevnte sorpsjonsmateriale inneholder 1-50 vektprosent fritt svovel, særlig hvor sorpsjonsmaterialet inneholder 3-25 vektprosent fritt svovel.
6. Fremgangsmåte som angitt i et av de foregående krav, karakterisert ved at komponent (b) i det nevnte sorpsjonsmateriale velges fra alumina, fluoridert alumina, aluminiumfosfat, silika, aluminosilikater, magnesia, titania, zirkonia, hafnia, zinkoksid, zinkaluminat, aluminater av metaller fra gruppe IIA i det periodiske system, zinktitanat, titanater av gruppe(IIA)metaller, aktivkull og blandinger derav, særlig hvor komponent (b) i det nevnte sorpsjonsmateriale velges fra alumina, silika, titania, aktivkull og blandinger derav, særlig hvor sorpsjonsmaterialet inneholder 2-20 vektprosent fritt svovel.
7. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at det nevnte fluid er en gass som dessuten inneholder minst én av ASH3 og H2S.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/619,166 US5085844A (en) | 1990-11-28 | 1990-11-28 | Sorption of trialkyl arsines |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO914666D0 NO914666D0 (no) | 1991-11-27 |
| NO914666L NO914666L (no) | 1992-05-29 |
| NO300159B1 true NO300159B1 (no) | 1997-04-21 |
Family
ID=24480734
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO914666A NO300159B1 (no) | 1990-11-28 | 1991-11-27 | Fremgangsmåte til i det minste delvis fjerning av trialkylarsiner fra et fluid |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5085844A (no) |
| EP (1) | EP0488235B1 (no) |
| AU (1) | AU625032B1 (no) |
| CA (1) | CA2052269C (no) |
| DE (1) | DE69122217T2 (no) |
| ES (1) | ES2094182T3 (no) |
| MX (1) | MX9101812A (no) |
| NO (1) | NO300159B1 (no) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5182088A (en) * | 1990-09-07 | 1993-01-26 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Removal of gaseous hydrides |
| US5360779A (en) * | 1993-10-14 | 1994-11-01 | Phillips Petroleum Company | Preparation of supported sulfur compositions |
| DE19745191A1 (de) * | 1997-10-13 | 1999-04-15 | Ftu Gmbh Forschung Und Tech En | Mittel, Verfahren zur Herstellung der Mittel und Verwendung der Mittel zur Gasreinigung |
| US5990372A (en) * | 1998-01-12 | 1999-11-23 | United Catalysts Inc. | Adsorbent for the removal of trace quantities from a hydrocarbon stream and process for its use |
| US6383981B1 (en) | 1999-07-20 | 2002-05-07 | Süd-Chemie Inc. | Adsorbent for the removal of trace quantities from a hydrocarbon stream and process for its use |
| US6797178B2 (en) * | 2000-03-24 | 2004-09-28 | Ada Technologies, Inc. | Method for removing mercury and mercuric compounds from dental effluents |
| US6491887B1 (en) | 2000-06-13 | 2002-12-10 | Phillips Petroleum Company | Supported sulfur compositions and the preparation and use thereof |
| JP2004509633A (ja) * | 2000-09-26 | 2004-04-02 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 脱水デンプン成分の作製で使用するための改良型乳化剤系 |
| US6719828B1 (en) * | 2001-04-30 | 2004-04-13 | John S. Lovell | High capacity regenerable sorbent for removal of mercury from flue gas |
| CN100379843C (zh) * | 2002-04-03 | 2008-04-09 | 沙比克碳氢化合物有限公司 | 用吸附剂从烃流中脱AsH3的方法 |
| US7183235B2 (en) * | 2002-06-21 | 2007-02-27 | Ada Technologies, Inc. | High capacity regenerable sorbent for removing arsenic and other toxic ions from drinking water |
| US20040185661A1 (en) * | 2003-03-17 | 2004-09-23 | Sherer John Michael | Scrubber system for pretreatment of an effluent waste stream containing arsenic |
| US7361209B1 (en) | 2003-04-03 | 2008-04-22 | Ada Environmental Solutions, Llc | Apparatus and process for preparing sorbents for mercury control at the point of use |
| WO2005032394A2 (en) * | 2003-10-01 | 2005-04-14 | Ada Technologies, Inc. | System for removing mercury and mercuric compounds from dental wastes |
| EP1682241A4 (en) * | 2003-10-31 | 2009-07-15 | Metal Alloy Reclaimers Inc Ii | METHOD FOR REDUCING INORGANIC CONTAMINATION FROM WASTE STREAMS |
| US20060043001A1 (en) * | 2004-09-01 | 2006-03-02 | Sud-Chemie Inc. | Desulfurization system and method for desulfurizing afuel stream |
| US8323603B2 (en) * | 2004-09-01 | 2012-12-04 | Sud-Chemie Inc. | Desulfurization system and method for desulfurizing a fuel stream |
| US20060283780A1 (en) * | 2004-09-01 | 2006-12-21 | Sud-Chemie Inc., | Desulfurization system and method for desulfurizing a fuel stream |
| US7780846B2 (en) * | 2004-09-01 | 2010-08-24 | Sud-Chemie Inc. | Sulfur adsorbent, desulfurization system and method for desulfurizing |
| US20070092418A1 (en) * | 2005-10-17 | 2007-04-26 | Chemical Products Corporation | Sorbents for Removal of Mercury from Flue Gas |
| DE102006050986B4 (de) * | 2006-10-26 | 2013-04-11 | Rwe Power Ag | Verfahren zur trockenen Reinigung von Abgasen aus metallurgischen oder sekundärmetallurgischen Prozessen sowie Sorbens zur trockenen Reinigung von Abgasen |
| US8535422B2 (en) * | 2009-01-26 | 2013-09-17 | St. Cloud Mining Company | Metal contaminant removal compositions and methods for making and using the same |
| US8569205B2 (en) * | 2009-07-06 | 2013-10-29 | MAR Systems, Inc. | Media for removal of contaminants from fluid streams and method of making same |
| US20110185899A1 (en) * | 2010-02-02 | 2011-08-04 | Battelle Memorial Institute | Methods for Abatement of Arsenic and Phosphorous Contaminants From Fuel Gases Prior to Gasification |
| US20140291246A1 (en) | 2013-03-16 | 2014-10-02 | Chemica Technologies, Inc. | Selective Adsorbent Fabric for Water Purification |
| CN110639466B (zh) | 2019-09-30 | 2020-12-01 | 四川润和催化新材料股份有限公司 | 一种脱砷吸附剂及其制备方法 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2854399A (en) * | 1954-09-21 | 1958-09-30 | Houdry Process Corp | Removal of heavy metals from petroleum stocks |
| US3804750A (en) * | 1972-12-22 | 1974-04-16 | Atlantic Richfield Co | Shale oil treatment |
| US3933624A (en) * | 1974-01-23 | 1976-01-20 | Atlantic Richfield Company | Slurry system for removal of contaminant from synthetic oil |
| US3876533A (en) * | 1974-02-07 | 1975-04-08 | Atlantic Richfield Co | Guard bed system for removing contaminant from synthetic oil |
| US4046674A (en) * | 1976-06-25 | 1977-09-06 | Union Oil Company Of California | Process for removing arsenic from hydrocarbons |
| US4101631A (en) * | 1976-11-03 | 1978-07-18 | Union Carbide Corporation | Selective adsorption of mercury from gas streams |
| US4446006A (en) * | 1982-05-13 | 1984-05-01 | Union Oil Company Of California | Arsenic removal from hydrocarbons |
| US4551237A (en) * | 1982-06-25 | 1985-11-05 | Union Oil Company Of California | Arsenic removal from shale oils |
| FR2534826A1 (fr) * | 1982-10-26 | 1984-04-27 | Pro Catalyse | Nouvelles masses d'absorption pour l'elimination du mercure comportant un support sur lequel est depose du soufre |
| US4474896A (en) * | 1983-03-31 | 1984-10-02 | Union Carbide Corporation | Adsorbent compositions |
| JPS6068034A (ja) * | 1983-09-14 | 1985-04-18 | Nippon Paionikusu Kk | 有毒成分の除去法 |
| US4605812A (en) * | 1984-06-05 | 1986-08-12 | Phillips Petroleum Company | Process for removal of arsenic from gases |
| US4593148A (en) * | 1985-03-25 | 1986-06-03 | Phillips Petroleum Company | Process for removal of arsine impurities from gases containing arsine and hydrogen sulfide |
| JPS62250913A (ja) * | 1986-04-23 | 1987-10-31 | Tonen Sekiyukagaku Kk | 石油留分中の砒素の除去方法 |
| ES2038695T3 (es) * | 1987-09-24 | 1993-08-01 | Fina Research S.A. | Procedimiento para separar arsina de productos hidrocarburicos conteniendo olefina ligera. |
| US4877515A (en) * | 1987-09-30 | 1989-10-31 | Mobil Oil Corporation | Use of polysulfide treated molecular sieves to remove mercury from liquefied hydrocarbons |
| FR2628338B1 (fr) * | 1988-03-10 | 1991-01-04 | Inst Francais Du Petrole | Procede pour l'elimination du mercure dans les hydrocarbures |
| FR2644472B1 (fr) * | 1989-03-16 | 1991-06-21 | Inst Francais Du Petrole | Procede pour l'elimination du mercure et eventuellement d'arsenic dans les hydrocarbures |
| US4933159A (en) * | 1989-11-02 | 1990-06-12 | Phillips Petroleum Company | Sorption of trialkyl arsines |
| US4971608A (en) * | 1989-12-05 | 1990-11-20 | Phillips Petroleum Company | Sorption and detection of trialkyl arsines |
| US5024683A (en) * | 1990-06-12 | 1991-06-18 | Phillips Petroleum Company | Sorption of trialkyl arsines |
-
1990
- 1990-11-28 US US07/619,166 patent/US5085844A/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-09-25 CA CA002052269A patent/CA2052269C/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-18 AU AU85944/91A patent/AU625032B1/en not_active Expired
- 1991-10-29 MX MX9101812A patent/MX9101812A/es unknown
- 1991-11-27 EP EP91120301A patent/EP0488235B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-27 DE DE69122217T patent/DE69122217T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-27 ES ES91120301T patent/ES2094182T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-11-27 NO NO914666A patent/NO300159B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2052269C (en) | 1996-12-17 |
| AU625032B1 (en) | 1992-06-25 |
| ES2094182T3 (es) | 1997-01-16 |
| US5085844A (en) | 1992-02-04 |
| MX9101812A (es) | 1992-07-08 |
| EP0488235A1 (en) | 1992-06-03 |
| DE69122217T2 (de) | 1997-01-30 |
| NO914666D0 (no) | 1991-11-27 |
| NO914666L (no) | 1992-05-29 |
| EP0488235B1 (en) | 1996-09-18 |
| CA2052269A1 (en) | 1992-05-29 |
| DE69122217D1 (de) | 1996-10-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO300159B1 (no) | Fremgangsmåte til i det minste delvis fjerning av trialkylarsiner fra et fluid | |
| US5146039A (en) | Process for low level desulfurization of hydrocarbons | |
| KR100608474B1 (ko) | 아세틸렌계 물질의 흡착 및 흡착제의 재생에 의한 올레핀 정제 방법 | |
| US5064626A (en) | Trialkyl arsine sorbents | |
| JP2817011B2 (ja) | Ｎ−ハロゲノ化合物を使用する炭化水素からの硫黄汚染物の除去 | |
| KR101452529B1 (ko) | 수소 풍부 올레핀 함유 가스 혼합물로부터 산소, 산화질소,아세틸렌 및/또는 디엔을 제거하는 방법 | |
| NO300160B1 (no) | Fremgangsmåte for fjerning av hydrogensulfid fra en H2S-holdig födegass | |
| KR100499972B1 (ko) | 아세틸렌계 화합물의 흡착에 의한 올레핀의 정제 및 흡착제의 재생 | |
| US7914669B2 (en) | Reactive extraction of sulfur compounds from hydrocarbon streams | |
| NO178531B (no) | Fremgangsmåte til fjerning av trialkylarsiner fra fluider | |
| MXPA04012404A (es) | Catalizadores a base de paladio-plata para hidrogenacion y metodos para su preparacion. | |
| JPH0568884A (ja) | 工業用ガスから硫黄化合物を除去するための触媒、それの製造方法およびそれの用途 | |
| US5024683A (en) | Sorption of trialkyl arsines | |
| US4933159A (en) | Sorption of trialkyl arsines | |
| CA2120046C (en) | Separately removing mercaptans and hydrogen sulfide from gas streams | |
| US3331190A (en) | Removal of acetylenes from gaseous streams with silver zeolites | |
| US4009009A (en) | Process for reducing the COS content of gaseous hydrocarbon streams by use of supported lead oxide | |
| AU641559B2 (en) | Method of eliminating the arsenic from a gas by passing it over a copper sulphide and carrier based compound | |
| US5096681A (en) | Removal of trialkyl arsine from fluids | |
| CA1156936A (en) | Process for removing carbonyl sulfide from gaseous streams | |
| US3714328A (en) | Treatment of gases and liquids | |
| US4971608A (en) | Sorption and detection of trialkyl arsines | |
| SU622800A1 (ru) | Способ тонкой очистки углеводородов | |
| SU544645A1 (ru) | Способ очистки пропан-пропиленовой фракции от меркаптанов | |
| SU865356A1 (ru) | Абсорбент дл очистки газов от сернистых соединений |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK1K | Patent expired |