NO20140606A1 - Denitrifikasjon av en hypersalt avfallsvannblanding. - Google Patents
Denitrifikasjon av en hypersalt avfallsvannblanding. Download PDFInfo
- Publication number
- NO20140606A1 NO20140606A1 NO20140606A NO20140606A NO20140606A1 NO 20140606 A1 NO20140606 A1 NO 20140606A1 NO 20140606 A NO20140606 A NO 20140606A NO 20140606 A NO20140606 A NO 20140606A NO 20140606 A1 NO20140606 A1 NO 20140606A1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- nitrate
- concentration
- process according
- denitrification
- waste water
- Prior art date
Links
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 44
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 42
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 claims abstract description 9
- 241000894007 species Species 0.000 claims abstract description 8
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 claims abstract description 4
- 241000206596 Halomonas Species 0.000 claims abstract description 4
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 claims abstract description 4
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 76
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 74
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 31
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 25
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 23
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 claims description 7
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 6
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 6
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 5
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010841 municipal wastewater Substances 0.000 claims description 4
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- 241000186063 Arthrobacter Species 0.000 claims description 2
- 241000726110 Azoarcus Species 0.000 claims description 2
- 241000588921 Enterobacteriaceae Species 0.000 claims description 2
- 241000604754 Flexibacter Species 0.000 claims description 2
- 241000186429 Propionibacterium Species 0.000 claims description 2
- 241000191025 Rhodobacter Species 0.000 claims description 2
- 238000007667 floating Methods 0.000 claims description 2
- 241000590031 Alteromonas Species 0.000 claims 1
- 241000589941 Azospirillum Species 0.000 claims 1
- 241000190909 Beggiatoa Species 0.000 claims 1
- 241000589173 Bradyrhizobium Species 0.000 claims 1
- 241000186321 Cellulomonas Species 0.000 claims 1
- 241000863387 Cellvibrio Species 0.000 claims 1
- 241000605056 Cytophaga Species 0.000 claims 1
- 241000589565 Flavobacterium Species 0.000 claims 1
- 241000605016 Herbaspirillum Species 0.000 claims 1
- 241000862974 Hyphomicrobium Species 0.000 claims 1
- 241001148465 Janthinobacterium Species 0.000 claims 1
- 241001454354 Kingella Species 0.000 claims 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 claims 1
- 241000863031 Lysobacter Species 0.000 claims 1
- 241000588621 Moraxella Species 0.000 claims 1
- 241000605159 Nitrobacter Species 0.000 claims 1
- 241000605122 Nitrosomonas Species 0.000 claims 1
- 241001057811 Paracoccus <mealybug> Species 0.000 claims 1
- 241001135312 Sinorhizobium Species 0.000 claims 1
- 241001136275 Sphingobacterium Species 0.000 claims 1
- 241001655322 Streptomycetales Species 0.000 claims 1
- 241000605118 Thiobacillus Species 0.000 claims 1
- 241000605261 Thiomicrospira Species 0.000 claims 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 claims 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 abstract description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 44
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 4',6-Diamino-2-phenylindol Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1C1=CC2=CC=C(C(N)=N)C=C2N1 FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 3
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 3
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 241000203069 Archaea Species 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588923 Citrobacter Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010025915 Nitrite Reductases Proteins 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- JYIBXUUINYLWLR-UHFFFAOYSA-N aluminum;calcium;potassium;silicon;sodium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Na].[Al].[Si].[K].[Ca] JYIBXUUINYLWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001603 clinoptilolite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 2
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000588813 Alcaligenes faecalis Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003559 RNA-seq method Methods 0.000 description 1
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 1
- 229940005347 alcaligenes faecalis Drugs 0.000 description 1
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 238000009924 canning Methods 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003501 co-culture Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100001240 inorganic pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000007483 microbial process Effects 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000009343 monoculture Methods 0.000 description 1
- LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloroethyl)-n-nitrosomorpholine-4-carboxamide Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)N1CCOCC1 LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 108020004418 ribosomal RNA Proteins 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003900 soil pollution Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/30—Aerobic and anaerobic processes
- C02F3/302—Nitrification and denitrification treatment
- C02F3/305—Nitrification and denitrification treatment characterised by the denitrification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/12—Halogens or halogen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/10—Inorganic compounds
- C02F2101/16—Nitrogen compounds, e.g. ammonia
- C02F2101/163—Nitrates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/08—Seawater, e.g. for desalination
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/22—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the processing of animals, e.g. poultry, fish, or parts thereof
- C02F2103/24—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the processing of animals, e.g. poultry, fish, or parts thereof from tanneries
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/34—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
- Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Den foreliggende oppfinnelsen angår en biokjemisk prosess for denitrifikasjon av hypersalt industrielt avfallsvann, der prosessen omfatter trinnet å bruke en gruppe av halofile og /eller halotolerante bakterier fra minst de følgende arter: Pseudomonas, Bacillus og Halomonas.
Description
Introduksjon
Prosesser for behandling av industrielt avfallsvann fokuserer på forskjellige mål, men generelt er målet reduksjon av organiske og uorganiske forurensinger. Strømmer av industrielt avfallsvann inneholder ofte få forbindelser men i høye konsentrasjoner og som en konsekvens må behandlingsprosessen være veldig spesialisert.
Omfanget av behandlingen er avhengig av lovmessige krav. Kommunen definerer vanligvis regler for utslipp til kloakken, og statlige myndigheter, som miljøvernsetater, definerer vanligvis regler for utslipp til elver, innsjøer og hav.
Utslippsstrømmer med høye nitratkonsentrasjoner kan også inneholde store mengder med andre forbindelser slik som klorid (fra fiskehermetikkindustrien, våt kalk-gips avsvovlingsprosess, og gjenvinningsvæske fra ionebyttekolonner) og sulfat (fra garveriavfall).
Spesielt kan ionebytteprosesser lede til strømmer med avfallsvann som er sterkt forurenset med uorganiske stoffer. For eksempel leder en ionebytteprosess for å konvertere et alkalisk metallklorid og kalsiumnitrat til et alkalisk metallnitrat og kalsiumklorid til et meget salt avfallsvann med høy forurensing av nitrat. I nevnte ionebytteprosess kan det alkaliske metallet være kalium eller natrium.
Prosesser for behandling av industrielt avfallsvann kan være fysiske (filtrering, separasjon, ionebytting), kjemiske (flokkulering, nøytralisering, oksidering) eller biokjemiske. Den mest egnede behandlingsprosessen må velges avhengig av toksisiteten til forbindelsene og bærekraft. I mange tilfeller er en biokjemisk prosess kostnadseffektiv.
Biokjemisk industriell behandling av avfallsvann krever:
• Valg av arter som er i stand til å bryte ned den tilsiktede forurensningen; • Etablering av de optimale betingelser for metabolismen til de valgte artene; • Tilførsel av substanser for å komplettere tilførselen av næring og karbon.
Denitrifikasjon er en biokjemisk prosess som er vanlig i naturen så vel som i systemer for behandling av avfallsvann. Prosessen under konvensjonelle avfallsvannbetingelser er for eksempel beskrevet i retningslinjene ATV-DVWK-A 131 (Bemessung von einstufigen Belebungsanlagen. Edition 05/2000. DWA. Germany. ISBN: 978-3-933707-41-3). I nærvær av nitrat og i fravær av oksygen, er anaerobe bakterier I stand til å bruke nitrat for oksideringen av organiske forbindelser for å støtte deres metabolisme. Følgelig blir nitrat og biotilgjengelige organiske forbindelser fortært i løpet av prosessen med opprettholdelse oo produksjon av biomasse og frigjøringen av CO2, N2og vann.
Denitrifikasjonsprosessen består av fire trinn:
Nitritt, ett av mellomproduktene i prosessen, er giftig for mange organismer. Spesielt i tilfellet av akkumulering og etter økt konsentrasjon kan nitritt bli en kritisk gift for selve de nitratreduserende bakteriene. Under standardbetingelser blir nitrittreduksjonen utført raskere enn nitratreduksjonen, og under balanserte betingelser blir en akkumulering av nitritt derfor unngått. Høye konsentrasjoner av nitrat og en lett nedbrytbar karbonkilde medfører for det første en høy frigjøring av nitritt og, følgelig, en nitritt giftighetsindusert stopp i nitratreduksjonen.
Det er kjent at høye saltkonsentrasjoner i avfallsvann har negative effekter på biologisk denitrifikasjon. Imidlertid har flere halo-tolerante denitrifiserende bakterier blitt isolert og identifisert i hypersalte vann. Desto høyere saltinnhold I et habitat, desto lavere antall av spesialiserte bakterietyper som kan overleve eller trives i dette habitatet. I ekstreme omgivelser, slik som i krystallisatordammer til soldrevne saltverk, kan relativt få tilpassede typer av halofile bakterier overleve.
Vanntemperaturen har også en innvirkning på denitrifikasjonshastigheten. Opp til en viss grense øker mikrobiell aktivitet med temperaturen. Ettersom nitrat og nitritt konkurrerer om oksygen som elektronakseptor, bør kontakt av mediet med betingelser rike på atmosfærisk oksygen bli unngått for å oppnå optimale denitrifikasjonshastigheter. Følgelig kjører en biologisk denitrifikasjonsprosess fortrinnsvis ved en høy temperatur som imidlertid er begrenset av den maksimale overlevelsestemperaturen til de respektive bakterietypene som er involvert. Med få unntak er denitrifikasjon en anaerob prosess.
Oppfinnerne har nå identifisert en biokjemisk prosess for denitrifikasjon av en hypersalt avfallsvannblanding omfattende en konsentrasjon på minst 0.1 %
(v/vol.) nitrat og en konsentrasjon på minst 5 % (v/vol.) klorid, ved bruk av halofile og/eller halotolerante bakterier.
I denne søknaden er en hypersalt blanding slik som et avfallsvann, en saltløsning og lignende, definert til å omfatte minst en konsentrasjon på 5 % (v/vol.) klorid (Cl") ioner.
I denne søknaden er en blanding omfattende en høy konsentrasjon av nitrat definert til å omfatte minst en konsentrasjon på 0.1 % (v/vol.) nitrat (NO3").
I denne søknaden, når det refereres til "nitrat" eller "klorid", blir det referert til den totale mengden med "nitrat"- eller "klorid"-forbindelser som er til stede, enten i form av ioner eller som ikke-dissosierte forbindelser.
I denne søknaden, og i henhold til Le Borgne et al. (Biodegradation of Organic Pollutants by Halophilic Bacteria and Archaea, Journal of Molekylær Microbiology and Biotechnology 2008;15:74-922008), er halofile bakterier klassifisert som litt halofile når de er aktive i en NaCl-konsentrasjon på 2 til 5 %
(v/vol.) (sjøvann har en gjennomsnittskonsentrasjon på 3.5 % (v/vol.)), moderat halofile når de er aktive i en NaCl-konsentrasjon på 5 til 20 % (v/vol.) og ekstremt halofile når de er aktive i en NaCl-konsentrasjon på 20 til 30 % (v/vol.). Hoveddelen av bakterier ifølge vår oppfinnelse kan klassifiseres som moderat til ekstremt halofile bakterier. Imidlertid var mikroorganismekolonien som ble brukt i
våre eksperimenter en blanding av halofile, halotolerante og ikke-spesialiserte arter. Halofile arter krever NaCl for vekst, i motsetning til halotolerante arter, som ikke krever NaCl men kan vokse under salte betingelser.
Kjent teknikk
Litteraturen indikerer spesifisiteten til målet for biobehandling og det resulterende valget av mikroorganismene, og at hvert mål for biobehandling krever en individuell justering av temperatur, pH-verdi, mikronæringsstoffer og den valgte arten.
Okeke et al. (Reduction of perchlorate and nitrate by saline tolerant bacteria. Environmental Pollution 118 (2002) 357-363) beskriver en prosess for biobehandling av avfallsvann, optimalisert for å fjerne perklorationer fra et avfallsvann som inneholder 100 mg/l C104" (0,01 % v/vol.) og 11,7 mg/l N03"
(0.001 % v/vol.). Nitratfjerningseffektiviteten var 16.4 % for en felleskultur med en salttolerant Citrobacter bakterie og en ikke-salttolerant, som "perclace" deklarert bakterie, og 15.6 % for en Citrobacter monokultur innen 7 dager. Acetat og gjærekstrakt ble brukt som karbonkilde. Anbefalt temperature for å fjerne CIO4" var 30 °C for 0 - 5 % NaCl.
Nair et al. (Biologisk denitrification of high strength nitrate waste using pre-adapted denitrifying slam. Chemosphere 67 (2007) 1612-1617) viste at nitratfjerning fra et avfallsvann fra et produksjonsanlegg for gjødsel kan utføres ved å bruke en teknologi med aktivert slam.
Tester viste at nitrat-inneholdende slam med startkonsentrasjoner på opp til 4 % NO3" kan bli fullstendig behandlet i løpet av en tidsperiode på 6 timer. Imidlertid var ingen klorider til stede. Den anbefalte temperaturen for å fjerne NO3" var 37 °C.
Le Borgne et al. (Biodegradation of Organic Pollutants by Halophilic Bacteria and Archaea, Journal of Molekylær Microbiology and Biotechnology 2008; 15:74-922008) presenterer en oversikt over bionedbrytningen av organiske forurensninger ved hjelp av halofile bakterier. Denitrifikasjon blir ikke beskrevet.
Tsang et al. (A novel sludge minimized biologisk nitrogen removal process for saline behandling. Water Science & Technology, Vol .59, Issue 10, 2009; pp. 1893-1899) beskriver en flertrinnsprosess for å behandle salt kloakk, omfattende mengder av sulfat (0,05 % v/vol.) med fokus på fjerningen av organiske forurensinger. Kloridsalter blir ikke nevnt.
Rezaee et al. (Denitrification of high salinity, high nitrate waste water using clinoptilolite in a packed bed bioreaktor. Journal of Environmental Research and Management Vol. 3(2). pp. 031-036, March, 2012) beskrev behandlingen av avfallsvann med høy salthet (opp til 4 % v/vol.) og høy mengde nitrat ved bruk av en "packed bed"-bioreaktor fylt med clinoptilolite som en bærer og viste at en 500 mg/l (0,05 % v/vol.) nitratinnstrømming kan bli behandlet på en vellykket måte. Temperaturen var 25 °C.
Cyplik et al (Biologisk Denitrification of High Nitrate Processing Waste water from Explosives Produksjon Plant. Water Air Soil Pollution (2012) 223:1791-1800) viser biologisk denitrifikasjon av prosesseringsavfallsvann, med et høyt nitratinnhold, fra et produksjonsanlegg for eksplosiver og viste at nitratfjerning kan etableres for et avfallsvann med et høyt nitratinnhold. 3 g/L med N (fra NO3") ble fjernet innen 16 dager i nærvær av nitroglyserin og et lavt nivå (21 mg/l) av klorider. Et temperaturnivå blir ikke oppgitt, så standard laboratoriebetingelser (20 °C) kan antas.
US 4,356,092 (1982) viser en biologisk prosess for behandling av avfallsvann, men har ikke fokus på fjerning av nitrat. Den omfatter trinnene å dyrke en ny stamme, Alcaligaenes faecalis HRL-1, og å tilsette de dyrkede cellene til avfallsvannet som skal behandles. Saltkonsentrasjonen blir ikke diskutert.
EP 2018417 Bl (2007) viser også en ny stamme CNCM 1-3448 av Alcaligenes faecalis, i stand til å konvertere Kjeldahl-nitrogen, ammoniakk-nitrogen og/eller nitrogenoksider til nitrogen på gassform, og konverteringen av det karboninneholdende materialet til karbondioksid, hvor begge konverteringen finner sted under aerobe betingelser. Saltkonsentrasjonen blir ikke diskutert.
CN 101054232 A viser en meget effektiv biologisk prosess for behandling av avfallsvann for hypersalt avfallsvann, hvor det genereres et aerobt granulært slam i en sekvenserende batch-reaktor uten bruk av halofile bakterier, slik at hypersalt avfallsvann kan bli prosessert effektivt og systemets toleranse for saltkonsentrasjonssjokk kan bli forbedret.
Den kjente teknikken inkluderer ikke en biokjemisk prosess som fokuserer på rask fjerning av nitrat i nærvær av en høy konsentrasjon av klorider for en uorganisk behandling av avfallsvann.
Detaljert beskrivelse av oppfinnelsen
Oppfinnelsen angår en biokjemisk prosess for denitrifikasjon av en hypersalt avfallsvannblanding omfattende en høy konsentrasjon av nitrat i nærvær av en høy konsentrasjon av klorid.
Ifølge oppfinnelsen blir en hypersalt avfallsvannblanding omfattende en høy konsentrasjon av nitrat utsatt for en biokjemisk behandling, hvor nevnte høye konsentrasjon av nitrat, i nærvær av en høy konsentrasjon av klorid, blir redusert til en lavere konsentrasjon, fortrinnsvis på kort tid, ved å eksponere nevnte hypersalte avfallsvannblanding ovenfor halofile og/eller halotolerante bakterier.
Ifølge oppfinnelsen blir det vist en biokjemisk prosess for denitrifikasjon av en hypersalt avfallsvannblanding, omfattende en konsentrasjon på minst 0.1 %
(v/vol.) nitrat og en konsentrasjon på minst 5 % (v/vol.) klorid, ved bruk av halofile og/eller halotolerant bakterier.
Ifølge en utførelsesform blir det vist en biokjemisk prosess for denitrifikasjon av en hypersalt avfallsvannblanding, som kommer fra en ionebytteprosess, omfattende en konsentrasjon på minst 0.1 % (v/vol.) nitrat og en konsentrasjon på minst 5 % klorid (v/vol.), ved å bruke halofile og halotolerante bakterier.
Ifølge en utførelsesform er konsentrasjonen av nitrat minst 0.20 % (v/vol.), mer fortrinnsvis 0.25 % (v/vol.).
Behandlingen blir utført av en gruppe bakterier og ikke av en enkelt slekt med bakterier. Med tanke på den høye saltkonsentrasjonen er det rimelig å anta at alle medlemmer av den aktive gruppen er i det minste halotolerant, fortrinnsvis halotolerante og halofile, og valgfritt inneholder den aktive gruppen også ikke-spesialiserte medlemmer. En gruppe ble selektert over tid fra en slamblanding av vanlig denitrifiserende aktivert slam fra et kommunalt anlegg for behandling av avfallsvann og salt sedimentslam fra krystallisasjonsdammen til et solbasert saltverk i Ses Salines, Spania. Omtrent 85 til 95 vekt%, mer fortrinnsvis omtrent 90 vekt% av slammet består av aktivert slam fra denitrifiseringstrinnet til et kommunalt anlegg for behandling av avfallsvann. Omtrent 5 til 15 vekt%, mer fortrinnsvis omtrent 10 vekt% av slammet består av sediment fra krystallisasjonsdammen til et solbasert saltverk, inkludert naturlige halofile denitrifiserende bakterier. Dyrkings-og seleksjonsprosessen blir utført ved å øke kalsiumklorid- og kaliumnitratkonsentrasjonen forsiktig over tid, opp til det ønskede nivået ved en konstant temperatur på 35 °C til 40 °C, og fortrinnsvis 37 °C.
Selv om en stor andel (69 vekt%) av bakteriene fra det solbaserte saltverket forblir uidentifiserte med korte taksonomiske markørgener (V4-V6 av SSU rDNA), ved bruk av Illumina MySeq parret-ende sekvensering, kunne mange bakterier med sikkerhet bli tilordnet de følgende slekter: Pseudomonas (mengde: 19 vekt%), Bacillus (mengde: 4 vekt%) og Halomonas (mengde: 3 vekt%), og valgfritt med mindre (1 vekt% eller mindre) mengde Rhodobacter, Arthrobacter, Flexibacter, Propionibacterium, Enterobacteriaceae, Flavobacterium, Bradyrhizobium, Hyphomicrobium, Lysobacter, Sinorhizobium, Azospirillum, Thiobacillus, Sphingobacter, Paracoccus, Aeromanas, Ochrobacterium, Nitrosomonas, Herbaspirillum, Janthinobacterium, Lactobacillus, Nitrobacter, Cellulomonas, Streptomycetes, Cytophaga, Thiomicrospira, Beggiatoa, Cellvibrio, Moraxella, Alteromonas, Kingella, Aquaspirillium, Norcadia og Azoarcus ble detektert. Med tanke på de høye saltkonsentrasjonene under hvilke denitrifikasjon forekom, er det rimelig å anta at alle aktive denitrifiserende bakterier enten var halotolerante eller halofile.
Prosessen foregår ved 35°C til 40°C, fortrinnsvis ved omtrent 37°C når optimal ytelse ble målt.
Fortrinnsvis bruker prosessen kaliumacetat som en karbonkilde, men metanol eller etanol er også mulige valg, selv om det er mindre foretrukket i et industrielt oppsett på grunn av de høyere kostnadene.
Næringsstoffer blir ikke tilsatt systemet ettersom den spesifikke seleksjonsprosessen av denitrifiserere hovedsakelig krever nitrat. Sporstoffer, så vel som fosfater, var tilstrekkelig til stede i det inngående slammet. I storskala-bruk med konstant behandling av avfallsvannet og inngående slam bare i begynnelsen for å etablere prosessen, kan ytterligere tilførsel av sporstoffer og fosfat være nødvendig.
Med prosessen ifølge oppfinnelsen ble det vist at en startkonsentrasjon av nitrat på 1.5 til 3.0 g/l kunne bli redusert til en konsentrasjon på omtrent 0.001 g/l innen 24 til 48 timer, spesielt når en slamblanding består av omtrent 85 til 95 vekt%, mer fortrinnsvis omtrent 90 vekt% av aktivert slam fra denitrifiseringstrinnet til et kommunalt anlegg for avfallsvannbehandling og av omtrent 5 til 15 vekt%, mer fortrinnsvis omtrent 10 vekt% av salt slam fra krystallisasjonsdammen til et solbasert saltverk, ble brukt.
Prosessen ifølge oppfinnelsen blir utført i en bioreaktor på vanlig måte, kjent for fagpersonen. Bioreaktoren kan enten være en reaktor med suspendert slam eller en reaktor av "floating bed"-typen. I denne prosessen blir karbonkilden tilsatt som hovednæring for å oppnå betingelsene for en biokjemisk nitratreduksjon. Driften kan være bolkevis eller kontinuerlig.
Avfallsvannet som må behandles kan bli produsert i et ionebytter-anlegg. I produksjonsprosessen reagerer kaliumklorid eller natriumklorid med kalsiumnitrat og leverer kaliumnitrat eller natriumnitrat som produkter og en kalsiumklorid-løsning som avfallsmateriale. Avfallsvannsstrømmen behøver en distinkt behandling, da forurensningen av nitrat er for høy for ubehandlet utslipp.
De følgende tegningene er referert til i denne beskrivelsen.
Figur 1: Denitrifikasjon under standard betingelser (ingen tilsetning av karbonkilde, romtemperatur) i 2 liters mikrokosmosoppsettet som beskrevet (Eksperiment A). Figur 2: Denitrifikasjon i 2 liters mikrokosmosoppsettet med tilsetning av MeOH (10 ml/l) som karbonkilde ved romtemperatur (Eksperiment B). Figur 3: Denitrifikasjon i 2 liters mikrokosmosoppsettet ved en nitratkonsentrasjon på 260 mg/l (Eksperiment C). Figur 4: Denitrifikasjon i 2 liters mikrokosmosoppsettet ved en nitratkonsentrasjon på 2,200 mg/l (Eksperiment D). Figur 5: Vurdering av effekten av temperatur på denitrifikasjonshastighet i et eksperimentelt 2 liters mikrokosmosoppsett (Eksperiment E). Figur 6: Vurdering av effekten av KAc som en karbonkilde (Eksperiment F). Figur 7: Denitrifikasjon under betingelse med høyt saltinnhold (Eksperiment G) uten betydelig halofile og/eller halotolerante bakterier (ikke ifølge oppfinnelsen). Figur 8: Total bakteriell mengde (x) og relativ mengde av denitrifiserende bakterier (□) i Eksperiment G, målt fotometrisk (venstre) og ved å bruke DAPI-flekker (høyre). Figur 9: Denitrifikasjonshastigheter for forskjellige sediment substitusjonsforhold ifølge oppfinnelsen (Eksperiment H). Figur 10: Total bakteriell mengde (x) og mengde av denitrifiserende bakterier (A) i Eksperiment H, målt fotometrisk (venstre) og ved å bruke DAPI-flekker (høyre).
Eksperimentelt
Generelt
En produksjonsprosess av kaliumnitrat blir utført ved ionebytting fra kaliumklorid og kalsiumnitrat, prosessen leverer en avfallsvannstrøm med høy salthet på grunn av kalsiumklorid og høy forurensning av nitrat. En biologisk behandling av denne avfallsvannstrømmen med en maksimal konvertering av nitratet til gassformig nitrogen skulle bestemmes.
Målet med dette eksperimentet er vurderingen og etableringen av et mikrobisk miljø i stand til komplett denitrifikasjon ved høye saltkonsentrasjoner. Avfallsvann-spesifikasjoner inkluderer 2.5 g nitrat/l avfallsvann (0.25 % v/vol.), 91 g CaCVl (5.7 % v/vol. med Cl-ioner) avfallsvann og temperaturer som overstiger 50°C og mangel på karbonkilde i det innkommende industrielle avfallsvannet. Kaliumacetat som en ytterligere karbonkilde ble tilsatt ved 30 ml/l.
Den foreslåtte strategien for å utføre eksperimentet var etableringen av et lukket kontrollert laboratoriesystem (2 liters mikrokosmos, i det følgende 2-L-mikrokosmos) som hermer betingelsene i en bioreaktor med aktivert slam. Det eksperimentelle oppsettet til det 2-L mikrokosmos inkluderte mulighetene for å kontrollere oksygenkonsentrasjoner (opprettholde oksygenfrihet), pH-verdier (et intervall mellom 6.5 og 8.5 er nødvendig for effektiv denitrifikasjon) og temperatur. Oppsettet ble derfor designet med permanente online pH-, oksygen- og temperatursensorer, en røreenhet, tilgang til prøvetaking uten oksygenforurensing, og tilgang for argonspyling i tilfelle utilsiktet oksygenering.
Aktivert slam fra anlegg for behandlingen av avfallsvann (WWTP) i Kaiserslautern (Tyskland) ble brukt som en basis for et mikrobisk miljø (2.5 L volum i hvert eksperiment). For sedimentet som inneholdt de naturlige halofile denitrifiserende bakteriene ble det brukt sediment fra krystallisasjonsdammen til et solbasert saltverk fra Ses Salines, Spania.
I løpet av eksperimentene ble det tatt prøver ved forskjellige tidsintervaller for nitrat- og nitrittmålinger (ionekromatografi og fotometri), total forekomst av bakterier (ved å bruke DAPI-flekker), relativ mengde nitrittreduktase (nir) gener, som indikerer mengden av denitrifiserende bakterier, og molekylær mikrobisk gruppeprofilering (Illumina ribosomal RNA sekvensering og statistiske analyser av gruppestruktur). I løpet av eksperimentene måtte pH justeres med KOH på grunn av lett surgjøring av det mikrobiske miljøet.
Nitratkonsentrasjoner ble målt fotometrisk under lave saltmengder, og ved å bruke ionekromatografi under høye saltmengder.
Eksperiment A : Standard denitrifikasjon uten prøvemanipulering i et kontrollert 2- L mikrokosmosoppsett.
Dette eksperimentet fungerte som en kontroll for funksjonen av det 2-L mikrokosmossystemet under standard betingelser ved omgivelses (rom) temperatur. Denitrifikasjon ble utført under standard betingelser (ingen tilsetning av karbonkilde, romtemperatur) i det 2 liters mikrokosmosoppsettet. 20 mg nitrat/l ble tilsatt, tilsvarende nitratkonsentrasjoner som vanligvis forekommer i det innkommende avfallsvannet i WWTP'et.
Resultatene er vist i Figur 1. I det etablerte eksperimentelle oppsettet ble 20 mg nitrat/l avfallsvann denitrifisert innen 85 minutter. Denitrifikasjonshastighet var 14.1 mg/l/h.
Konklusjon: Det eksperimentelle oppsettet passer ideelt til å utføre eksperimentene fordi denitrifikasjon i det 2-L mikrokosmoset er like effektivt som under vanlige betingelser i et velfungerende WWTP.
Eksperiment B: Tilsetninfi av metanol ( MeOH, 10 ml/ 1) som en vtterlifiere karbonkilde for å vurdere effekten of this karbonkilde on denitrifikasjonshastifihet. De eksperimentelle betingelsene er som i Eksperiment A med litt økte nitratkonsentrasjoner (33 mg/l). Resultatene er vist i Figur 2. Fullstendig denitrifikasjon av 33 mg nitrat/l er ferdig etter 50 min. Hellingen til trendlinjen er brattere sammenlignet med eksperiment under standard betingelser (uten tilsetning av ekstra karbonkilde). Denitrifikasjonshastigheten er 39.8 mg/l/h.
Konklusjon: Ytterligere karbonkilde (metanol) forbedrer denitrifikasjonen tydelig. Variasjon av karbonkildekonsentrasjon påvirket ikke denitrifikasjonshastigheten positivt i ytterligere eksperimenter.
Eksperiment C: Økninfi av nitratkonsentrasjon til 260 mg/ l ( overfiår naturlige betingelser med ca. 10 ganger)
Resultatene er vist i Figur 3. Fullstendig denitrifikasjon er fortsatt mulig ved sterkt økt nitratkonsentrasjon. Imidlertid er tiden for komplett denitrifikasjon av 260 mg nitrat/l opp til 34 timer. Denitrifikasjonshastigheten er 7.4 mg/l/h.
Konklusjon: Mikrobiske prosesser ved slike økte nitratkonsentrasjoner er tydelig lavere sammenlignet med Eksperiment A med nitratkonsentrasjoner tilsvarende et mikrobisk miljø. Det virker sannsynlig at mengden av naturlig forekommende bakterier i det eksperimentelle oppsettet er for lavt for en effektiv denitrifikasjon.
Eksperiment D: Økning av nitratkonsentrasjon til 2, 200 mg/ l Resultatene er vist i Figur 4. Fullstendig denitrifikasjon er fortsatt mulig ved en sterkt forhøyet nitratkonsentrasjon. Imidlertid er tiden for den fullstendige denitrifikasjonen av 2,200 mg nitrat/l opp til 200 timer. Denitrifikasjonshastigheten er 9.3 mg/l/h.
Konklusjon: Denitrifikasjonshastigheten er i samme størrelsesorden som i Eksperiment C med en omtrent 10 ganger lavere nitratkonsentrasjon. Dette er for lavt for en standard anvendelse i en WWTP-prosess for fjerning av slike høye nitratlaster. Fra dette eksperimentet virker det også sannsynlig at mengden av naturlig forekommende bakterier i det eksperimentelle oppsettet er for lavt for en effektiv denitrifikasjon. Ytterligere eksperimenter ble derfor utført for å øke mengden bakterier og aktivitet.
Eksperiment E: Vurdering av effekten til temperatur på denitrifikasjonshastighet i et eksperimentelt 2- L mikrokosmosoppsett.
Flere eksperimenter ble utført med en begynnende nitratkonsentrasjon på omtrent 1000 mg/l for å vurdere effekten til temperatur på denitrifikasjonshastighet i et eksperimentelt 2-L mikrokosmosoppsett. Resultatene er vist i Figur 5. De høyeste denitrifikasjonshastighetene ble oppnådd ved 37 °C. Denitrifikasjonshastighet: 20.4 mg/l/h. Denitrifikasjon er hemmet ved høyere temperaturer.
Konklusjon: En temperatur på 37 °C resulterer i forhøyede bakterietettheter og aktiviteter i et eksperimentelt oppsett. Som en konsekvens er
denitrifikasjonshastighetene I same størrelsesorden som under "standard betingelser" (se Eksperimentene A og B) selv ved ekstremt forhøyede nitratkonsentrasjoner. Denne hastigheten er imidlertid fortsatt for lav for en effektiv fjerning av nitrat ved slike konsentrasjoner i industrielle prosesser. Ytterligere eksperimenter ble utført.
Eksperiment F: Vurdering av effekten til karbonkilden.
MeOH er ikke passende som karbonkilde i industrielle anvendelser (kostnader og sikkerhetsspørsmål). Derfor ble Eksperiment F utført for å evaluere kaliumacetat (KAc) som en alternativ karbonkilde. I alle eksperimentene ble KAc tilsatt ved et definert mengdeforhold: C:N = 1.5:1. Resultatene er vist i Figur 6. Denitrifikasjonshastigheten er 102 mg/l/h, med KAc som karbonkilde, temperatur ved 37 °C og ekstrem nitratkonsentrasjon.
Konklusjon: Dette er den høyeste denitrifikasjonshastigheten oppnådd så lang og overstiger betydelig standardverdier for denitrifikasjon i WWTP rapportert i vitenskapelig litteratur. Vi konkluderer derfor at KAc som karbonkilde og en optimal temperatur på 37 °C er veldig effektivt for å forbedre mikrobisk denitrifikasjon.
Eksperiment G: Denitrifikasjon under betingelser med høyt saltinnhold uten betydelig halofile og/ eller halotolerantbakterier ( ikke ifølge oppfinnelsen). Denitrifikasjon under betingelser med høyt saltinnhold ble gjort med en CaCb konsentrasjon på 91 g/l (5.7 % v/vol. med Cl-ioner), en nitratkonsentrasjon på 2.5 g/l (0.25 % v/vol.), KAc som en karbonkilde og ved en temperatur på 37 °C. Resultatene er vist i Figur 7. Denitrifikasjonshastigheten er 43,7 mg/l/h. En betydelig økning i bakteriemengde og denitrifiserermengde i avfallsvannet ble observert i løpet av eksperimentet. Dette ble bestemt ved å bruke kvantitativ sanntids PCR av w/r-genet (nitrittreduktase, se Saggar et al. Sei. Total Environ), ved å kode en del av denitrifikasjonsprosessen, og total bakteriell last bestemt ved DAPI-mengde, beregnet fra 5 replikater per prøve. Resultatene er vist i Figur 8.
Figuren viser (relativ) mengde data i det eksperimentelle oppsettet for Eksperiment
G.
Konklusjon: Biomassen til spesifikt denitrifiserende bakterier øker 2,5 ganger i løpet av eksperimentet.
Eksperiment H: Substitusjon av aktivert slam med sediment fra soldrevet saltverk inkludert naturlige halofile denitrifiserere.
Aktivert slam fra behandlingsanlegget for avfallsvann (WWTP) i Kaiserslautern (Germany) ble byttet ut med sediment fra krystallisasjonsdammen til et solbasert saltverk fra Ses Salines, Spain, inkludert naturlige halofile denitrifiserere. Resultatene er vist i Figur 9. Utbyttingen av 10 volum% med sediment inneholdende naturlige halofile denitrifiserere økte denitrifikasjonshastigheten sammenlignet med eksperimentet G. Denitrifikasjonshastigheten var 51.8 mg/l/h. Overraskende, det å øke den relative andelen av sediment som inneholder naturlige halofile denitrifiserere (eksperimenter ble gjort for 20 og 30 volum%, se Figur 9) økte ikke denitrifikasjonshastigheten, men hemmet denitrifikasjonen betydelig i stedet.
Videre økte biomassen til spesifikt denitrifiserende bakterier 3,5 gang i løpet av eksperimentets gang (se Figur 10). Det kan sees at med prosessen ifølge oppfinnelsen, ved å bruke 10 % salt sediment, blir en startkonsentrasjon av nitrat på 2.5 g/l redusert til en konsentrasjon på omtrent 1 g/l etter 24 timer, og til en konsentrasjon på omtrent 0.001 g/l etter 48 timer.
Claims (13)
1. Biokjemisk prosess for denitrifikasjon av en hypersalt avfallsvannblanding, omfattende en konsentrasjon på minst 0.1 % (v/vol.) nitrat og en konsentrasjon på minst 5 % (v/vol.) klorid, ved å bruke halofile og/eller halotolerante bakterier.
2. Prosessen ifølge 0 for behandlingen av hypersalt avfallsvann som stammer fra en ionebytteprosess, omfattende en konsentrasjon på minst 0.1 % (v/vol.) nitrat og en konsentrasjon på minst 5 % (v/vol.) klorid.
3. Prosessen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvor konsentrasjonen av nitrat is minst 0.20 % (v/vol.), mer fortrinnsvis 0.25 % (v/vol.).
4. Prosessen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3 for behandlingen av hypersalt avfallsvann som stammer fra en produksjonsprosess som benytter kaliumklorid og kalsiumnitrat for å produsere en kalsiumklorid- og nitratinneholdende avfallsvannstrøm.
5. Prosessen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4 for behandlingen av hypersalt avfallsvann som stammer fra en produksjonsprosess som benytter natriumklorid og kalsiumnitrat for å produsere en kalsiumklorid- og nitratinneholdende avfallsvannstrøm.
6. Prosessen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor en gruppe på minst halotolerante bakterier, fortrinnsvis halotolerante og halofile bakterier, og valgfritt også inneholdende ikke-spesialiserte medlemmer, blir brukt, hvor nevnte gruppe er valgt fra en slamblanding bestående av omtrent 85 til 95 vekt%, mer fortrinnsvis omtrent 90 vekt%, aktivert slam fra denitrifiseringstrinnet til et kommunalt behandlingsanlegg for avfallsvann og omtrent 5 til 15 vekt%, mer fortrinnsvis omtrent 10 vekt%, salt slam fra krystallisasjonsdammen til et solbasert saltverk.
7. Prosessen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor slammet omfatter bakterier fra minst de følgende arter: Pseudomonas, Bacillus og Halomonas.
8. Prosessen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor de halofile bakteriene er valgt fra artene Pseudomonas (mengde: 19 vekt%), Bacillus (mengde: 4 vekt%) og Halomonas (mengde: 3 vekt%), og valgfritt med mindre (1 vekt% eller mindre) mengde Rhodobacter, Arthrobacter, Flexibacter, Propionibacterium, Enterobacteriaceae, Flavobacterium, Bradyrhizobium, Hyphomicrobium, Lysobacter, Sinorhizobium, Azospirillum, Thiobacillus, Sphingobacter, Paracoccus, Aeromanas, Ochrobacterium, Nitrosomonas, Herbaspirillum, Janthinobacterium,
Lactobacillus, Nitrobacter, Cellulomonas, Streptomycetes, Cytophaga, Thiomicrospira, Beggiatoa, Cellvibrio, Moraxella, Alteromonas, Kingella, Aquaspirillium, Norcadia og Azoarcus.
9. Prosessen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvor nevnte prosess drives ved 35°C til 40°C, fortrinnsvis ved omtrent 37°C.
10. Prosessen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor kaliumacetat blir brukt som en karbonkilde.
11. Prosessen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 10 hvor startkonsentrasjonen til nitrat på 1.5 til 3.0 g/l blir redusert til en konsentrasjon på omtrent 0.001 g/l innen 24 til 48 timer.
12. Prosessen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor prosessen blir utført i en suspendert slam bioreaktor.
13. Prosessen ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor prosessen blir utført i en «floating bed»-bioreaktor.
Priority Applications (20)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO20140606A NO338103B1 (no) | 2014-05-14 | 2014-05-14 | Anvendelse av en gruppe av halofile og/eller halotolerante bakterier i en biokjemisk prosess for denitrifikasjon av en hypersalt avfallsblanding. |
| MX2016014736A MX366841B (es) | 2014-05-14 | 2015-05-13 | Desnitrificacion de aguas residuales industriales salinas. |
| RU2016149179A RU2648902C1 (ru) | 2014-05-14 | 2015-05-13 | Денитрификация солесодержащих промышленных сточных вод |
| NO15721741A NO3142970T3 (no) | 2014-05-14 | 2015-05-13 | |
| BR112016026364-2A BR112016026364B1 (pt) | 2014-05-14 | 2015-05-13 | Processo bioquímico para a desnitrificação de uma composição de águas residuais hipersalinas |
| ES15721741.5T ES2667740T3 (es) | 2014-05-14 | 2015-05-13 | Desnitrificación de aguas residuales industriales salinas |
| AU2015261461A AU2015261461B2 (en) | 2014-05-14 | 2015-05-13 | Denitrification of saline industrial waste water |
| EP15721741.5A EP3142970B1 (en) | 2014-05-14 | 2015-05-13 | Denitrification of saline industrial waste water |
| PT157217415T PT3142970T (pt) | 2014-05-14 | 2015-05-13 | Desnitrificação de águas residuais industriais salinas |
| CA2948830A CA2948830C (en) | 2014-05-14 | 2015-05-13 | Denitrification of saline industrial waste water |
| DK15721741.5T DK3142970T3 (en) | 2014-05-14 | 2015-05-13 | Denitrification of saline industrial wastewater |
| PL15721741T PL3142970T3 (pl) | 2014-05-14 | 2015-05-13 | Denitrifikacja zasolonych ścieków przemysłowych |
| US15/310,639 US10000399B2 (en) | 2014-05-14 | 2015-05-13 | Denitrification of saline industrial waste water |
| MYPI2016704136A MY173132A (en) | 2014-05-14 | 2015-05-13 | Denitrification of saline industrial waste water |
| LTEP15721741.5T LT3142970T (lt) | 2014-05-14 | 2015-05-13 | Druskingų pramoninių nuotekų denitrifikavimas |
| CN201580025712.1A CN106573810B (zh) | 2014-05-14 | 2015-05-13 | 含盐工业废水的脱氮 |
| SG11201609467YA SG11201609467YA (en) | 2014-05-14 | 2015-05-13 | Denitrification of saline industrial waste water |
| PCT/EP2015/060661 WO2015173336A1 (en) | 2014-05-14 | 2015-05-13 | Denitrification of saline industrial waste water |
| IL248826A IL248826B (en) | 2014-05-14 | 2016-11-08 | Denitrification of saline industrial wastewater |
| CL2016002841A CL2016002841A1 (es) | 2014-05-14 | 2016-11-09 | Desnitrificación de aguas residuales industriales salinas |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO20140606A NO338103B1 (no) | 2014-05-14 | 2014-05-14 | Anvendelse av en gruppe av halofile og/eller halotolerante bakterier i en biokjemisk prosess for denitrifikasjon av en hypersalt avfallsblanding. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO20140606A1 true NO20140606A1 (no) | 2015-11-16 |
| NO338103B1 NO338103B1 (no) | 2016-08-01 |
Family
ID=53175065
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO20140606A NO338103B1 (no) | 2014-05-14 | 2014-05-14 | Anvendelse av en gruppe av halofile og/eller halotolerante bakterier i en biokjemisk prosess for denitrifikasjon av en hypersalt avfallsblanding. |
| NO15721741A NO3142970T3 (no) | 2014-05-14 | 2015-05-13 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO15721741A NO3142970T3 (no) | 2014-05-14 | 2015-05-13 |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10000399B2 (no) |
| EP (1) | EP3142970B1 (no) |
| CN (1) | CN106573810B (no) |
| AU (1) | AU2015261461B2 (no) |
| BR (1) | BR112016026364B1 (no) |
| CA (1) | CA2948830C (no) |
| CL (1) | CL2016002841A1 (no) |
| DK (1) | DK3142970T3 (no) |
| ES (1) | ES2667740T3 (no) |
| IL (1) | IL248826B (no) |
| LT (1) | LT3142970T (no) |
| MX (1) | MX366841B (no) |
| MY (1) | MY173132A (no) |
| NO (2) | NO338103B1 (no) |
| PL (1) | PL3142970T3 (no) |
| PT (1) | PT3142970T (no) |
| RU (1) | RU2648902C1 (no) |
| SG (1) | SG11201609467YA (no) |
| WO (1) | WO2015173336A1 (no) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE112016006253T5 (de) * | 2016-01-19 | 2018-10-04 | Council Of Scientific & Industrial Research | Bakterienkonsortium zur reduktion von perchlorat und/oder nitrat und dessen prozess |
| CN107189974B (zh) * | 2017-07-31 | 2022-09-30 | 哈尔滨工业大学 | 一株贫营养低温脱氮菌及其应用 |
| CN108570325B (zh) * | 2018-04-28 | 2020-09-11 | 江苏世邦生物工程科技有限公司 | 用于高盐土壤修复的微生物制剂及其制备方法 |
| CN108624531A (zh) * | 2018-05-15 | 2018-10-09 | 北京师范大学 | 一种复合微生物净水剂及其应用 |
| EP3847235A4 (en) | 2018-09-05 | 2022-06-22 | Wentech Solutions Inc. | SYSTEM AND METHOD FOR EVALUATION, OPTIMIZATION AND/OR CONTROL OF AN ANAEROBIC FERMENTATION PROCESS |
| CN109019873A (zh) * | 2018-09-07 | 2018-12-18 | 浙江汉蓝环境科技有限公司 | 一种耐盐高效脱氮型水处理用微生物制剂 |
| CN109385388B (zh) * | 2018-12-29 | 2021-09-14 | 中蓝连海设计研究院有限公司 | 嗜盐反硝化菌yl5-2及其应用 |
| CN109534518B (zh) * | 2018-12-29 | 2021-09-14 | 中蓝连海设计研究院有限公司 | 一种利用嗜盐菌yl5-2的高盐废水生物膜处理工艺 |
| CN109825450A (zh) * | 2019-01-17 | 2019-05-31 | 广东博沃特生物科技有限公司 | 一株耐高氨氮异养硝化细菌及其应用 |
| CN110499265B (zh) * | 2019-07-29 | 2022-12-09 | 辽宁格瑞凯特科技有限公司 | 一种自养硝化细菌聚生体及其扩培方法 |
| CN111137975A (zh) * | 2020-01-13 | 2020-05-12 | 杭州师范大学 | 基于抑制动力学规律的耐盐性厌氧氨氧化污泥驯化方法 |
| CN111924977A (zh) * | 2020-07-14 | 2020-11-13 | 海南微能科技有限公司 | 一种复合菌群处理硝态氮废水的方法 |
| CN111893078A (zh) * | 2020-08-31 | 2020-11-06 | 马心超 | 用于处理高浓度含盐废水的功能性微生物菌群及其制备方法 |
| CN112175863B (zh) * | 2020-09-15 | 2022-05-13 | 重庆理工大学 | 用于去除高盐废水中含氮污染物的复合菌剂的制备方法和应用 |
| CN113830902A (zh) * | 2021-09-23 | 2021-12-24 | 青岛尚德生物技术有限公司 | 脱氮副球菌在去除高盐废水中硝态氮中的应用 |
| CN114250172B (zh) * | 2021-12-09 | 2023-05-23 | 中国科学院海洋研究所 | 一种海运海杆菌及其应用 |
| CN114506967A (zh) * | 2021-12-29 | 2022-05-17 | 浙江省生态环境科学设计研究院 | 一种生物强化处理高盐高硝态氮废水的方法 |
| CN114292793B (zh) * | 2022-01-13 | 2023-06-23 | 青岛蔚蓝赛德生物科技有限公司 | 一株耐盐的盐单胞菌菌株及其在水净化领域的应用 |
| CN115611424B (zh) * | 2022-11-10 | 2023-12-12 | 浙江环科环境研究院有限公司 | 一种处理不锈钢酸洗高硝酸盐氮废水的方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5544303A (en) | 1978-09-22 | 1980-03-28 | Hitachi Ltd | Sedimentation property improving method of activated sludge |
| IT1318644B1 (it) * | 2000-07-25 | 2003-08-27 | Sued Chemie Mt Srl | Procedimento per la denitrificazione delle acque. |
| FR2900414B1 (fr) | 2006-04-27 | 2008-08-01 | Eco Solution Sa | Nouveau micro-organisme pour le traitement des eaux usees et procede |
| CN100999712A (zh) * | 2006-12-04 | 2007-07-18 | 浙江大学 | 一种复合培养基的制备方法及其用途 |
| CN101054232A (zh) | 2007-05-31 | 2007-10-17 | 北京师范大学 | 高含盐废水高效处理工艺 |
| WO2010076794A1 (en) * | 2008-12-31 | 2010-07-08 | Technion Research & Development Foundation Ltd. | Method of denitrifying brine and systems capable of same |
| KR20130108763A (ko) * | 2012-03-26 | 2013-10-07 | 서울시립대학교 산학협력단 | 호기적 및 혐기적 탈질세균인 슈도모나스속 엘오씨제이엔파이브 및 슈도모나스속 엘오씨제이엔파이브를 이용한 하수나 폐수의 질산염 제거 |
| CN103183455B (zh) * | 2013-04-11 | 2014-08-27 | 中蓝连海设计研究院 | 一种高含盐废水生物脱氮处理装置及其方法 |
| CN103589669B (zh) * | 2013-10-27 | 2016-07-06 | 沈阳建筑大学 | 一种耐盐脱氮复合菌剂及其制备和使用方法 |
-
2014
- 2014-05-14 NO NO20140606A patent/NO338103B1/no not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-05-13 BR BR112016026364-2A patent/BR112016026364B1/pt active IP Right Grant
- 2015-05-13 WO PCT/EP2015/060661 patent/WO2015173336A1/en active Application Filing
- 2015-05-13 CN CN201580025712.1A patent/CN106573810B/zh active Active
- 2015-05-13 LT LTEP15721741.5T patent/LT3142970T/lt unknown
- 2015-05-13 PL PL15721741T patent/PL3142970T3/pl unknown
- 2015-05-13 MY MYPI2016704136A patent/MY173132A/en unknown
- 2015-05-13 SG SG11201609467YA patent/SG11201609467YA/en unknown
- 2015-05-13 DK DK15721741.5T patent/DK3142970T3/en active
- 2015-05-13 NO NO15721741A patent/NO3142970T3/no unknown
- 2015-05-13 PT PT157217415T patent/PT3142970T/pt unknown
- 2015-05-13 AU AU2015261461A patent/AU2015261461B2/en active Active
- 2015-05-13 EP EP15721741.5A patent/EP3142970B1/en active Active
- 2015-05-13 CA CA2948830A patent/CA2948830C/en active Active
- 2015-05-13 US US15/310,639 patent/US10000399B2/en active Active
- 2015-05-13 ES ES15721741.5T patent/ES2667740T3/es active Active
- 2015-05-13 MX MX2016014736A patent/MX366841B/es active IP Right Grant
- 2015-05-13 RU RU2016149179A patent/RU2648902C1/ru active
-
2016
- 2016-11-08 IL IL248826A patent/IL248826B/en active IP Right Grant
- 2016-11-09 CL CL2016002841A patent/CL2016002841A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK3142970T3 (en) | 2018-06-25 |
| MX2016014736A (es) | 2017-05-04 |
| ES2667740T3 (es) | 2018-05-14 |
| CA2948830A1 (en) | 2015-11-19 |
| US10000399B2 (en) | 2018-06-19 |
| PT3142970T (pt) | 2018-06-15 |
| EP3142970B1 (en) | 2018-03-14 |
| LT3142970T (lt) | 2018-05-10 |
| NO338103B1 (no) | 2016-08-01 |
| CA2948830C (en) | 2019-01-08 |
| US20170081226A1 (en) | 2017-03-23 |
| MX366841B (es) | 2019-07-26 |
| IL248826A0 (en) | 2017-01-31 |
| SG11201609467YA (en) | 2016-12-29 |
| NO3142970T3 (no) | 2018-08-11 |
| CL2016002841A1 (es) | 2017-09-08 |
| AU2015261461B2 (en) | 2018-07-19 |
| RU2648902C1 (ru) | 2018-03-28 |
| BR112016026364A2 (no) | 2017-08-15 |
| EP3142970A1 (en) | 2017-03-22 |
| MY173132A (en) | 2019-12-30 |
| BR112016026364B1 (pt) | 2021-11-16 |
| WO2015173336A1 (en) | 2015-11-19 |
| CN106573810B (zh) | 2020-08-11 |
| CN106573810A (zh) | 2017-04-19 |
| IL248826B (en) | 2020-09-30 |
| AU2015261461A1 (en) | 2016-12-01 |
| PL3142970T3 (pl) | 2018-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO20140606A1 (no) | Denitrifikasjon av en hypersalt avfallsvannblanding. | |
| Chen et al. | Response of wastewater treatment performance, microbial composition and functional genes to different C/N ratios and carrier types in MBBR inoculated with heterotrophic nitrification-aerobic denitrification bacteria | |
| Wang et al. | Efficient nitrogen removal in a modified sequencing batch biofilm reactor treating hypersaline mustard tuber wastewater: The potential multiple pathways and key microorganisms | |
| He et al. | Influence of salinity on microorganisms in activated sludge processes: a review | |
| Faulwetter et al. | Microbial processes influencing performance of treatment wetlands: a review | |
| Peng et al. | Biological nitrogen removal with nitrification and denitrification via nitrite pathway | |
| Koren et al. | Biological removal of ammonia and nitrate from simulated mine and mill effluents | |
| Dong et al. | Nitrification performance of nitrifying bacteria immobilized in waterborne polyurethane at low ammonia nitrogen concentrations | |
| Watsuntorn et al. | Resilient performance of an anoxic biotrickling filter for hydrogen sulphide removal from a biogas mimic: steady, transient state and neural network evaluation | |
| Lei et al. | Performance, sludge characteristics and microbial community in a salt-tolerant aerobic granular SBR by seeding anaerobic granular sludge | |
| Zhao et al. | Biochar immobilized bacteria enhances nitrogen removal capability of tidal flow constructed wetlands | |
| Macêdo et al. | Establishing simultaneous nitrification and denitrification under continuous aeration for the treatment of multi-electrolytes saline wastewater | |
| Yang et al. | A strategy of high-efficient nitrogen removal by an ammonia-oxidizing bacterium consortium | |
| Park et al. | Improved insights into the adaptation and selection of Nitrosomonas spp. for partial nitritation under saline conditions based on specific oxygen uptake rates and next generation sequencing | |
| Wu et al. | Effective treatment of fermentation wastewater containing high concentration of sulfate by two-stage expanded granular sludge bed reactors | |
| US8828230B2 (en) | Wastewater treatment method for increasing denitrification rates | |
| KR20110015671A (ko) | 과염소산암모늄 및 선택적으로 질산염을 함유하는 수성 용액의 생물학적 정제방법 | |
| Chang et al. | In-situ nitrogen removal from the eutrophic water by microbial-plant integrated system | |
| Wang et al. | An aerobic denitrifier Pseudomonas stutzeri Y23 from an oil reservoir and its heterotrophic denitrification performance in laboratory-scale sequencing batch reactors | |
| Petrovič et al. | Effect of Chlorella sorokiniana on the biological denitrification of drinking water | |
| CHUTIVISUT et al. | Denitrification and dissimilatory nitrate reduction to ammonium (DNRA) activities in freshwater sludge and biofloc from Nile tilapia aquaculture systems | |
| CN108410754B (zh) | 一种高盐重金属难降解有机废水处理及抗菌除臭的高效jm菌技术 | |
| Patil | Development of a bioremediation technology for the removal of thiocyanate from aqueous industrial wastes using metabolically active microorganisms | |
| Komor et al. | Evaluation of denitrification rates and mechanisms in microcosm experiments with sediments and plants | |
| Rodelas | Nitrogen cycle in wastewater treatment plants |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |