NO173367B - Apparat som er baerbart av en pasient for pasient styrt levering av et fordelaktig middel - Google Patents

Apparat som er baerbart av en pasient for pasient styrt levering av et fordelaktig middel Download PDF

Info

Publication number
NO173367B
NO173367B NO87871397A NO871397A NO173367B NO 173367 B NO173367 B NO 173367B NO 87871397 A NO87871397 A NO 87871397A NO 871397 A NO871397 A NO 871397A NO 173367 B NO173367 B NO 173367B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
dose
beneficial agent
reservoir
patient
dose reservoir
Prior art date
Application number
NO87871397A
Other languages
English (en)
Other versions
NO173367C (no
NO871397D0 (no
Inventor
David A Winchell
Thomas A Fowles
Richard Mitchell
Original Assignee
Baxter Int
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Baxter Int filed Critical Baxter Int
Publication of NO871397D0 publication Critical patent/NO871397D0/no
Publication of NO173367B publication Critical patent/NO173367B/no
Publication of NO173367C publication Critical patent/NO173367C/no

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244—Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14212—Pumping with an aspiration and an expulsion action
    • A61M5/1424—Manually operated pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M2005/1401—Functional features
    • A61M2005/1405—Patient controlled analgesia [PCA]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Oppfinnelsen angår et apparat som er bærbart av en pasient for pasientstyrt levering av et fordelaktig middel, som angitt i innledningen i krav 1.
Analgetika (smertestillende midler) utgjør en stor del av de droger som tildeles av hospitalfarmasøyter. Analgetika er ofte foreskrevet postoperativt for å stilne smerter. Det er vanskelig å tildele analgetika skikkelig. Pasientbehovet for analgetika varierer meget. Noen pasienter vil fremdeles fortsette å ha smerter selv etter gitte konvensjonelle doser med alagetika. Likeledes vil noen pasienter aldri anmode om alagetika. Alder, hypatisk funksjon, nyrefunksjon og annen medikasjon vil alle påvirke farmakokinetikken i analgetika.
På grunn av frykten for tilvending med narkotiske droger, vil leger ofte underforeskrive bruken av analgetika. Av samme grunn vil pleiere ofte undertildele analgetika.
Innenfor analgetikaområdet har det vært stor aktivitet i de senere år rettet mot å la pasienten styre hvor meget droge han og hun mottar. Det er blitt funnet at som gruppe vil pasienter som styrer sitt behov for smertestillende kvanta, bruke mindre enn pasienter som må amode om tildeling av et smertestillende middel. Åpenbart er en psykologisk smertestillende faktor tilstede når en pasient vet at han eller hun kan styre den mottatte mengde av droger opp til en maksimsgrense.
Det er kjent enkelte innretninger på markedet eller som holder på å oppnå offentlig godkjenning, som er rettet mot pasientstyrt levering av analgetika. Disse innretninger omfatter Cardiff Palliator av Pye Dynamics Ltd. eller Grasebye Dynamics fra UK, On-Demand Analgesic Computer (ODAC) modell JS1 0299 laget av Janssen Scientific Instruments, en PCA-infuser av Abbott Laboratories, Inc., Harvard PCA Pump av Cr. Bard Inc., og en pumpe av Deltec systems Inc. Alle disse pumper er store og klumpete, den minste pumpen er Deltec-pumpen som er omtrent som stor som en telefon. Alle de ovennevnte innretninger er elektro-mekaniske av natur, og krever en separat kraftkilde. Selv om Deltec-enheten er tenkt å bli båret av pasienter, er det antatt at de andre pumper nevnt ovenfor vil holde pasienten i sengen, eller annen fast plassering.
Et annet problem i forbindelse med disse innretninger er at drogen etter at den er lastet inn i pumpen, må enkelte styrefaktorer innstilles av pleieren eller en annen person som faktisk innstiller pumpen hos pasienten. Disse begrensninger kan omfatte minsteperioden for levering av en dose med drogen eller størrelsen av drogedosen som skal leveres når pasienten aktiverer pumpen. Disse begrensninger som skal innstilles av pleieren eller annet personale, vil gi ytterligere mulighet for feil ved tildeling av det smertestillende middel og gi enda flere ting å passe på for hospitalpersonalet, som må sjekkes og dobbeltsjekkes under tildeling av drogen. Enda et problem med de eksisterende innretninger er at de er relativt dyre og kan omfatte temmelig kompliserte elektroniske komponenter.
Den kjente teknikk er særlig beskrevet i følgende dokumenter: US patent nr. 3 649 578 viser en infusjonsinnretning med strømningsreguleringsanordning for ambulante pasienter. Innretningen har en elastomer blære 20 som tilveiebringer preinnstilt, i det vesentlige konstant strømningsmengde av fluid inn i en pasient.
US patent nr. 3 895 631 viser en væskeinfuksjonsenhet. Enheten har en elastomer blære 212 som tilveiebringer en forutbestemt, i det vesentlige konstant strømningsmengde av fluid inn i en pasient.
US patent nr. 4 121 584 viser en fremgangsmåte og innretning for regulering av utdeling av fluid. Innretningen benytter to ventiler 240, 242 som arbeider i forbindelse med en fluidkilde for fortløpende måling og utdeling av forutbestemte volumetriske økninger av fluid under en rekke tidsintervaller. Denne innretning sørger ikke for en regulert styring av fluidet av en pasient, men har i stedet en forutbestemt strømningsmengde.
Formålet med oppfinnelsen er å tilveiebringe et apparat for pasientstyrt levering av et smertestillende middel, eller annet fordelaktig middel, opp til en maksimal, sikker til-delingsgrense, og samtidig unngå alle de tidligere nevnte problemer,og som kan lages til en tilstrekkeliglav kostnad for å gjøre hele apparatet tilgjengelig når det ønskes.
Dette formål oppnås ifølge oppfinnelsen ved at apparatet har de karakteristiske trekk som angitt i den kjenne-tegnende del av krav 1. Forskjellige utførelsesf ormer er angitt
i de uselvstendige krav.
Apparatet er lite og lett og kan derfor flyttes med pasienten. I den foretrukne utførelse er apparatet på størrelse med et stort armbåndsur for menn, og kan bæres på samme måte som et ur rundt håndleddet.
Apparatet er fullstendig mekanisk og krever ingen elektrisk kraftkilde som ellers kunne svikte. Det finnes ikke noe batteri eller batterinivå eller batterilevetid å bekymre seg om. Det er ikke noe behov for dyre kontroller, enten de er datastyrt eller ikke. Apparatet er fullstendig for-innstilt av fabrikanten, slik at når den riktige droge en gang er lastet inn i systemet, er det hverken nødvendig eller mulig med ytterligere innstilling av tildelingsgrensene, som f.eks. dosekvanta eller dosens leveringstider.
Apparatet ifølge oppfinnelsen er rimelig nok i forhold til arbeidskotnadene ved sykehus slik at hele apparatet kan lages og bli solgt som en engangsinnretning.
Forsyningsinnretningen og pumpeinnretningen er fortrinnsvis slik som tilveiebrakt av Travenol Infusor, fremstilt og solgt av Travenol Laboratories, Inc. i Deerfield, Illinois, og beskrevet for eksempel i US patent nr. 4 386 929 til Peery et al. og benevnt "Elastomeric Bladder Assembly".
Oppfinnelsen skal beskrives nærmere i det følgende i forbindelse med noen utførelseseksempler og under henvisning til tegningene, der fig. 1 er et perspektivriss av apparatet ifølge oppfinnelsen, fig. la er et snittriss etter linjen la - la på fig. 1, fig. 2 er et topplanriss av innretningen ifølge oppfinnelsen, fig. 3 er et bunnplanriss av innretningen ifølge oppfinnelsen, fig. 4 er et sprengriss av apparatet, fig. 4a er et snittriss etter linjen 4a - 4a på fig. 4, fig. 5 er et snittriss etter linjen 5 - 5 på fig. 2 og 3, og viser dosereservoaret i fylt tilstand og ventilanordningen i lukket stilling, fig. 6 er et snittriss som fig. 5 og viser styrevenderen nedtrykket av pasienten, med ventilanordningen i åpen stilling og sammenpresningsanordningen som sammenpresser dosereservoaret, fig. 7 er et snittriss som fig. 5 og viser styrevenderen helt nedtrykket av pasienten, med dosereservoaret helt sammenpresset, fig. 8 er et snittriss som fig. 5 umiddelbart etter at pasienten har utløst styrevenderen, og viser ventilanordningen i lukket stilling med dosereservoaret ennå ikke fylt, fig. 9 er et bunnplanriss av andre og tredje utførelser av apparatet ifølge oppfinnelsen, fig. 10 er et snittriss av apparet på fig. 9, fig. 11 er et perspektivriss av et sett som kan brukes med apparatet på fig. 9 i den tredje utførelse. Med henvisning til fig. 1 er vist systemet 20 ifølge oppfinnelsen. Systemet 20 omfatter en elastomerisk blæresammenstilling 22 som i sin tur omfatter både forsyningsanordning og pumpeanordning. Den elastomere blæresammenstilling 22 omfatter et hus 24 hvor det er montert en elastomerisk blære 26 festet med den ene ende til en endekapsel 28 i huset og med den andre ende til et flytende stempel 30 som beveger seg langsetter huset 24 når blæren 26 blir fylt og tømt. Det innvendige av den elastomere blære 26 stor i forbindelse med det innvendige av blæresammen-stillingens rør 32 som er forbundet ved den nærmeste ende 34 til husets endekapsel 28. Den bortre ende 36 av blæresammenstilling-ens rør 32 omfatter kapillarhuset 37 som inneholder en kapillar-strømbegrenser 38 av glass, og en hann-Luer-spiss-låseinnretning 42 og en ytre innvendig gjenget låsering 44 for feste av låseinnretningen 42 til en hunn-Luer-spiss 46 med ytre flenser 48 montert på den nærmeste ende 50 på oppstrømsledningsrøret 52 av apparatet.
Den elastomeriske blæresammenstilling 22 ligner den som er solgt under navnet Travenol<®> Infustor av Travenol Laboratories of Deerfield, Illinois, Product code nr. 2C1070, idet hoved-forskjellene er at strømningshastigheten i systemet 20 er innstilt på en høyere hastighet enn det kommersielle produkt, og strømningsbegrenser 38 er ved den bortre ende 36 i sammenstillin-gens rør 32. I produktkode nr. 2C1070 er strømningsbegrenseren i husets endekapsel. En elastomerisk blæresammenstilling med en bortre strømningsbegrenser som vist på fig. 1, er vist i US-patentsøknad nr. 689 420 av 7. januar 1985, tildelt søkeren av denne oppfinnelse. Selv om systemet 20 vil virke med strømnings-begrenseren 38 på begge steder, er det antatt at systemet 20 virker best med strømningsbegrenseren plassert bortest som vist på fig. 1.
Den elastomeriske blære 26 i sammenstillingen 22 danner sitt eget overtrykk, dvs. når en væske slik som et fordelaktig middel blir innsprøytet gjennom innsprøytningsstedet 54 i sammenstillingen 22, vil den elastomeriske blære 26 utvide seg. Den elastomeriske blære 26 øver et vesentlig konstant trykk på dens væskeinnhold gjennom hele romområdet i den elastomeriske blære 26. Trykket fra blæren 26 på den inneholdende væske er omtrent 0,56 til 0,69 bar, selv om trykket i væsken etter passering gjennom strømningsbegrenseren 38 er meget lavere, fortrinnsvis like ved eller litt høyere enn trykket i venen.
Strømningsbegrenseren 38 bestemmer fluidets strømnings-hastighet ut av hann-Luer-spissen 42 til en vesentlig konstant strømningshastighet. I den foretrukne utførelse av oppfinnelsen er den elastomeriske blæresammenstilling 22 med strømningsbe-grenseren 38 fremstilt for å levere væskeinnstrømningsmengde på omtrent 5 ml. i timen.
Apparatet 60 ifølge oppfinnelsen omfatter oppstrøms passasjeanordninger, som omfatter hunn-Luer-spissen 46 og oppstrømsledningsrøret 52 for apparatet, som er tilkoplet ved dens bortre ende 56 til huset 58. Apparatet 60 omfatter en nedstrømspassasjeanordning med nedstrømsledningsrøret 62 for apparatet tilkoplet ved dens nærmeste ende 64 til huset 58 og som ved dens bortre ende 66 har en hann-Luer-spisslåseinnretning 68 som kan være lik låseinnretningen 40 for den elastomeriske blæresammenstilling 22, med en hann-Luer-spiss 65 og en låsering 67. På fig. 4 er låseringen 67 ikke vist for å illustrere Luer-spissen 65. Oppstrøms- og nedstrømsledningsrørene 52, 62 kan være laget av polyvinylkloridmateriale.
Hann-Luer-spisslåseinnretninger 40, 68 omfatter utskiftbare trykkomslutninger 70 for å holde fluidbanene i blæresammenstillingen 22 og apparatet 60 lukket fra de ytre omgivelser og for å holde nødvendig grad av sterilitet som tidligere er oppnådd i fluidbanene, inntil en omslutning blir fjernet. De utskiftbare omslutninger 70 er fortrinnsvis lik omslutningen solgt av Travenol Laboratories, Inc. med dens Tranveol Infusor, Product Code nr. 2C1070 og som vist i US-patentsøknad 420 981 av 21. september 1982. Trykkomslutningene 70 stopper væskestrømmen selv når blæresammenstillingen 22 og systemet 20 er lagret for lengre tid slik som f .eks. 2 uker etter at blæren 26 er fylt. Hunn-Luer-spissen 26 omfatter en utskiftbar omslutning 71 av standard utførelse, inkludert en innvendig omslutnings-hann-Luer-spiss 71a.
Etter at farmasøyten har fylt den elastomeriske blæresammenstilling 22, kopler han eller hun låseinnretningen 40 på■sammenstillingen 22 til hunn-Luer-spissen 46 i apparatet 60. Trykkomslutningen 70 på hann-Luer-spissens låseinnretning 68 hindrer strøm av det fordelaktige middel ut av apparatet 60 selv når reguleringsbryteren 84 uvilkårlig blir aktivert før tilkopling av systemet 20 til pasientens innsprøytningssted 78.
Hann-Luer-spissens låseinnretning 68 kan være festet
til katetermuffen 72 på et kateter 74 slik som et intravenøst kateter. Kateteret 74 gjennomtrenger pasientens hud 76 ved pasientens innsprøytningssted 78.
Huset 58 i apparatet 60 kan bæres på samme måte som et armbåndsur. I den foretrukne utførelse omfatter huset 58 armbåndsdeler 80, 81 som kan være laget av Velcro<®->materiale som gir ubegrenset finjustering av båndet 80, 81. Bånddelen 80 omfatter et putesegment 83 og et børstesegment 85. Båndet 80 er innsatt gjennom bøylen 87. Børstesegmentet 85 blir så brettet tilbake for å gripe putesegmentet 83. Armbåndsdelen 80, 81 kan være festet til huset 58 på samme måte som et armbåndsur, idet huset 58 omfatter monteringspinner 82 som armbåndsdelene 80, 81
er festet til.
Med henvisning nå til fig. 2 - 8 og særlig til fig. 2 -
4a, omfatter huset 58 i apparatet 60 en bakplate 86 festet med flere skruer 89 eller andre festeanordninger til en innfatning 88. Bakplaten 86 kan være optisk transparent for å muliggjøre visuell inspeksjon av det innvendige av huset 58.
En del av bakplaten 86 er et forhøyet platå 98 som danner en vegg av dosereservoaret 90. Et dosereservoarinnløp 92
og et dosereservoarutløp 94 er dannet innenfor bakplaten 86. Under henvisning til fig. 4 i den viste utførelse, omfatter innløpet 92 en kanaldel 92a og en uthulet del 92b i forbindelse med kanaldelen 92a og det innvendige av dosereservoaret 90. Oppstrømsledningsrøret 52 av apparatet er festet ved hjelp av friksjonstilpasning og også fortrinnsvis ved hjelp av løsbar forbindelse til kanaldelen 92a. Kanaldelen 92a tjener som et spor for å fange ledningsrøret i en fast stilling når bakplaten 86 er festet til innfatningen 88.
Likeledes omfatter dosereservoarets utløp 94 en utløpskanaldel 94a og en utløpsboret del 92b i forbindelse både med det innvendige av dosereservoaret 90 og med utløpskanaldelen 94a. Nedstrømsledningsrøret 62 av apparatet er festet til utløpet 94 på samme måte som oppstrømsledningsrøret 52 er festet til innløpet 92.
En sirkulær, fleksibel plate 96 er plassert på toppen av det opphøyede platå 98 på bakplaten 86. Periferien av den sirkulære, fleksible late 96 hviler på periferien av det opphøyede platå 98. Den sirkulære, fleksible plate 96 kan f.eks. være laget av et polyisoprengummimateriale.
Dosereservoaret 90 er dannet ved å benytte trykkforseg-lingskonstruksjonen i huset til å trykke den fleksible plate 96 nærliggende dens periferi mot det opphøyede platå 98 og derved danne en væsketett forsegling mellom platen 96 og platået 98. Især omfatter innfatningen 88 en nedadvendt utstrekkende ringformet ribbe 134 anbrakt nedenfor og ut fra føringshullet 108 slik at den ringformede ribbe 134 er rett ovenfor periferien av platen 96 og det opphøyede platå 98. Når bakplaten 86 er festet til innfatningen 88 som med de fire skruer 89 fra fabrikanten, er periferien av den sirkulære, fleksible plate 96 fanget mellom den ringformede ribbe 134 og det opphøyede platå.
Styreanordningen av apparatet omfatter dosereservoarets sammentrykningsanordning som i den foretrukne utførelse av oppfinnelsen omfatter en flytende plate 100 som hviler på toppen av den fleksible plate 96 og har en diameter som er mindre enn diameteren av det opphøyede platå 98. Den flytende plate 100 omfatter en øvre ringformet kant 102 som strekker seg fra toppsiden 104 på den flytende plate 100 ved dens omkrets. Den flytende plate 100 omfatter videre to volumindikatortapper 106 som rager ut fra den øvre ringformede kant 102.
Innfatningen 88 omfatter et føringshull 108. En innfatningskant stikker frem innenfra føringshullet 108 ved toppen av føringshullet og virker som en stopper 110 som er en del av dosens sammentrykningsanordning. Den flytende plate 100 beveger seg i en retning vinkelrett på bakplaten 86, idet stopperen 110 tjener som en øvre grense for den flytende plate 100 når den øvre ringformede kant 102 griper mot stopperen 110.
Innfatningen 88 danner en åpning 112 for regulerings-bryteren 84. En del av åpningen 112 er rett over føringshullet 108 og den flytende plate 100. Den dannede åpning 112 i innfatningen 88 omfatter åpninger 114 som volmindikatortappene 106 på den flytende plate 100 beveger seg innn i når den flytende plate når sin øvre grense.
Reguleringsbryteren 84 er dreibart montert på en sylindrisk tapp 116 montert i motaksholderen 18 inn i innfatningen 88. Reguleringsbryteren 84 omfatter to monterte flenser 120 som hver har en tappåpning 122 som tappen 116 strekker seg g j ennom.
Reguleringsbryteren 84 dreier innenfor en liten bue rundt tappens 116 akse. En spiralfjær 124 er også montert rundt tappen 116 mellom monteringsflensene 120. Tappen strekker seg gjennom innsiden av spiralfjæren 124. Fjæren 124 omfatter kontaktender 126, 128. Et avstandsstykke 130 er montert på tappen mellom spiralfjæren 124 og tappen 116. Kontaktendene 126, 128 kan bevege seg langs omkretsen i forhold til tappens 116 akse og spiralfjærens 124 akse.
Kontaktenden 126 gir kontakt og tvinges mot undersiden 91 av reguleringsbryteren 84. Kontaktenden 128 gir kontakt og tvinges mot en avsats 132 i innfatningen 88. Spiralfjæren 124 tjener som forspenningsanordning for apparaturen 60.
I den foretrukne utførelse omfatter reguleringsbryteren 84 også en buttet tilstopningsarm 136 for ledningsrøret, laget integrert med reguleringsbryteren og som danner en enhetlig fast del. Ledningsrørets tilstopningsarm 136 vender nedover fra ventilenden 138 av reguleringsbryteren 84. Som beskrevet nedenfor virker tilstopningsarmen 136 for ledningsrøret med den fleksible veggdel 140 på nedstrømsledningsrøret 62 av apparatet, for å danne ventilanordning av apparatet 60. I den foretrukne utførelse er den fleksible veggdel 140 på ledningsrøret 62 et rørformet segment av silikonmateriale selv om det er antatt å være mulig å lage den fleksible veggdel 140 av polyvinylkloridmateriale, slik som den gjenværende del av nedstrømsledningsrøret 62. Silikonmaterialsegmentet er imidlertid lettere å tilstoppe enn polyvinylkloridmaterialet.
Med henvisning nå til fig. 5 - 8 er det vist driften av apparatet 60 som når den brukes i forbindelse med en forsyningsanordning for et fordelaktig middel og pumpeanordning slik som den elastomeriske blæresammenstilling 22, sammen danner et enestående, sikkert og effektivt system for pasient-styrt
levering av et fordelaktig middel, slik som et alagetikum.
Med henvisning først til fig. 5 er det vist innretningen 60 etter tilkopling av forsyningsanordningen og pumpeanordningen. Dosereservoaret 90 er fylt med et fordelaktig middel 42 til dens maksimale volum som i den foretrukne utførelse er 0,5 ml. På grunn av den lille, men stabile strøm tilveiebrakt av pumpeanordningen, har dosereservoaret 90 over tid utvidet seg til sitt maksimale volum, idet det maksimale volum er dannet og begrenset av den flytende plate 100 begrenset av stopperen 110. Fjæren 124 har forspent ventilenden 138 av reguleringsbryteren 84 inkludert ledningsrørets tilstoppingsarm 136., nedover. Likeledes har fjæren 124 forspent knappenden 144 av regulerings-bryteren 84 oppover slik at knappbryteren, selv om den forblir inne i den dannede åpning 112 i innfatningen 88, er vekk fra den flytende plate 100. Den fleksible veggdel 140 av apparatets nedstrømsledningsrør 62 er anbrakt direkte nedenfor lednings-rørets tilstopningsarm 136. Faktisk kan hele apparatets ned-strømsledningsrør 62 være fleksibelt.
Fig. 5 viser ventilanordningen i lukket driftsstilling på grunn av at den buttede tilstopningsarm 136 for ledningsrøret er forspent mot den fleksible veggdel 140 på nedstrømsled-ningsrøret 62, og sammenpresser veggdelen sammen for å tilstoppe apparatets nedstrømsledningsrør 62, og således også nedstrømspas-sasj eanordningen.
I stillingen vist på fig. 5 vil toppen 107 på hver volum-indikatortapp 106 nå peke oppover like ovenfor toppen av innfatningen 88. Indikatortappene 106 er ment å tilveiebringe både visuell og følbar beskjed til pasienten at dosereservoaret 90 nå er fullt. På grunn av at toppen 107 på hver tapp 106 strekker seg litt over toppen av innfatningen 88, kan pasienten vite når dosereservoaret 90 er fullt, selv i mørke, som i sengen midt på natten. Etter ønske kan tappene 106 være utformet mindre utragende. Med en slik utførelse kan tappene fremdeles tilveiebringe visuell beskjed om et fullt dosereservoar.
En annen funksjon for volumindikatortappene 106 er at ved bevegelse inn i åpningene 114, kan de hjelpe til å holde den flytende plate 100 parallelt med det opphøyede platå 98 under bevegelse av den flytende plate 100.
Fig. 6 viser apparatet 60 aktivert av pasienten.
Pasienten trykker knappenden 144 på reguleringbryteren 84, idet knappenden 144 derved danner kontakt med den flytende plate 100 og trykker den nedover ut av feste med stopperen 110 og sammen-trykker dosereservoaret 90 ved å tvinge den fleksible plate 96 mot det opphøyde platå 98 som er en del av bakplaten 86. Før det dannes kontakt mellom knappenden 144 og den flytende plate 100, er det viktig for driften av apparatet at forspenningskraften tilveiebrakt av fjæren 124 overvinnes ved hjelp av kraften fra reguleringsbryterens aktivering, og løfter ventilenden 138 og tilstopningsarmen 136 for ledningsrøret ut av festet mot den fleksible veggdel 140 av nedstrømsledningsrøret 62 og anbringer ventilanordningen i åpen driftsstilling. På grunn at ventilinnretningen åpner før dosereservoaret 90 er sammentrykket, blir oppbygning av et farlig høyt trykk inne i dosereservoaret hindret, og således hindres sprengning av dosereservoaret 90 og også et farlig høyt første trykk til pasienten.
Etterhvert som den flytende plate blir tvunget nedover av reguleringsbryteren 84, blir dosen med det fordelaktige middel 142 inne i dosereservoaret 90 trykket ut av dosereservoaret 90 gjennom utløpet 94 nedstrøms apparatets ledningsrør 62 og hann-Luer-låseinnretningen 68, og deretter gjennom kateteret 74 og inn i pasienten. Fig. 7 viser apparatet 60 fremdeles aktivert av pasienten som nedtrykker reguleringsbryteren 84 med dosereservoaret 90 helt sammenpresset slik at reservoaret 90 enten er tomt eller praktisk talt tomt, og bare inneholder en liten del av det fordelaktige middel. Ventilanordningene 136, 140 forblir i åpen stilling ved drift så lenge som pasienten holder nede knappenden 144 av reguleringsbryteren 84. Imidlertid vil det under denne tid ikke flyte noe ekstra fluid med fordelaktig middel 142 inn i dosereservoaret 90 på grunn av trykket tilført den flytende plate 100. Hvis en gjenværende liten del av det fordelaktige middel forblir inne i dosereservoaret 90, kan dette beregnes under fremstilling av apparatet 60, slik at volumet av den dose som leveres til pasienten ved aktivering, kan bli nøyaktig bestemt. Fig. 8 viser apparatet 60 like etter at pasientens aktiveringssyklus vist på fig. 6 og 7, er blitt fullført og reguleringsbryteren 84 er blitt utløst. Den fleksible veggdel 140 på nedstrømsledningsrøret 62 av apparatet blir nå nok en gang tilstoppet av den butte tilstopningsarm 136 for ledningsrøret. Ventilanordningene er således i lukket driftsstilling. I tillegg til å lukke ventilen, har forspenningsfjæren 124 også returnert knappenden 144 av reguleringsbryteren 84 til sin uaktiverte, øvre stilling. Dosereservoaret 90 er tomt eller praktisk talt tomt, den fleksible plate 96 på dosereservoaret forblir nærliggende bak platen 86. Den flytende plate 100 hviler på den sirkulære, fleksible plate 96. Ulik stillingen som vist på fig. 7, kan imidlertid den flytende plate 100 tvinges oppover av trykket fra væsken som trenger inn i dosereservoaret 90. Med tid vil væske fra den elastomeriske blæresammenstilling 22 bli pumpet inn i dosereservoaret 90 gjennom innløpet 92 og derved tvinge den fleksible plate 96 og således også den flytende plate 100 vekk fra det opphøyde platå 98 på bakplaten 86. Denne utvidelse av dosereservoaret 90 vil fortsette inntil den øvre ringformede kant 102 på den flytende plate 100 griper mot stopperen 110 og derved begrenser maksimalvolumet av dosereservoaret 90, og returnerer apparatet 60 til stillingen som er vist på fig. 5.
I den foretrukne utførelse av oppfinnelsen blir 0,5 ml dosereservoar 90 fylt på 6 minutter selv om andre tidsperioder og doseringsmengder for reservoaret er mulig ut fra pumpeanord-ningens hastighet og den ønskede drogedose. Imidlertid kan systemet 20, for-innstilt med en særlig pumpehastighet og dosemengde for reservoaret ved fremstilling, brukes for flere doseringsbehov ved justering av konsentrasjonen av det fordelaktige middel i væsken, dvs. sterilt vann, som leveres til apparatet 60 og pasienten.
Med apparatet som beskrevet ovenfor, kan en pasient som nettopp har fullført aktivering av reguleringsbryteren 84 og derved har mottatt en dose med det fordelaktige middel 142, motta en ny full dose med det fordelaktige middel i løpet av 6 minutter. Pasienten kan vente lengre enn 6 minutter om det ønskes, likeledes må pasienten vente minst 6 minutter for å motta en ytterligere full dose.
Hvis imidlertid pasienten aktiverer reguleringsbryteren 84 innenfor 6-minutters fylleperioden for dosereservoaret 90, vil pasienten motta en del av dosen, idet dosens brøkdelsverdi er vesentlig lik brøkdelen av den fylletidsperiode som har gått. Hvis f .eks. pasienten aktiverer reguleringsryteren 84 to minutter etter en tidligere aktivering av reguleringsbryteren, vil pasienten motta en tredjedel av en doseringsmengde, forutsatt 6-minutters fylleperioden i eksemplet. Systemet 20 ifølge oppfinnelsen muliggjør denne konstante beregning av doseleveringen, på grunn av at dosereservoaret 90 blir fylt med en hastighet som er lineær over tid, dvs. dosereservoarets fyllehastighet er vesentlig konstant over hvilken som helst del av fylleperioden.
Denne egenskap er viktig på grunn av at det sikrer at uansett hvor ofte pasienten aktiverer reguleringsbryteren 84, vil han eller hun aldri motta et giftig kvantum av det fordelaktige middel. Pasienten vil aldri motta mer enn én enkelt dose med det fordelaktige middel 142 under fylleperioden umiddelbart eterfulgt av en tidligere aktivering av reguleringsbryteren 84. I dette eksempel er fylleperioden 6 minutter.
Apparatet 60 og systemet 20 ifølge oppfinnelsen tilveiebringer en løsning for pasientstyrt levering av et fordelaktig middel på en måte som ikke tillater innstilling av noen variabler (og således hindrer enhver beregningsfeil) av pasienten eller sykehuspersonalet etter at systemet 20 forlater sykehusapoteket. Den enkle beregning som må utføres er den riktige konsentrasjon av det fordelaktige middel. Standard omregningstabeller fremskaffet av fabrikanten kan hjelpe sykehus farmasøyten med å få frem den riktige doseringskonsentra-sjon.
Med henvisning nå til fig. 9 og 10 er det vist en annen utførelse av den foreliggende oppfinnelse. Her omfatter apparatet 60' et hus 58' laget av en innfatning 88' og en bakplate 146. Som med den første utførelse omfatter reguleringsbryteren 84' også en tilstopningsarm 136' for ledningsrøret. Reguleringsbryteren 84' er brukt for å sammentrykke den flytende plate 100' og dosereservoaret 148.
Selv om den er identisk i drift med apparatet 60, har apparatet 60' et dosereservoar 148 som er laget som en preformet enhet som f.eks. av to fleksible plater 150, 152 av polyvinylkloridmateriale forseglet langs omkretsene 151 for å danne et kammer 154. De fleksible plater 150, 152 er sidevegger som lukker kammeret unntatt for et innløp 156 og et utløp 158. I det minste er en del av én av de fleksible plater 150, 152 tilstrekkelig fleksibel til å kunne bli trykket mot den motstående plate ved hjelp av knappenden 144' på reguleringsbryteren 84' og den flytende plate 100'. Som vist på fig. 9 og 10 er dosereservoaret 148 en putelignende konstruksjon hvor begge plater 150, 152 er fleksible.
På grunn av det preformede dosereservoar 148 behøver ikke bakplaten 146 og innfatningen 88' ha forseglings-konstruksjonen i den første utførelse for forsegling av den fleksible plate 96 til bakplaten 86. Den ringformede ribbe 134 er ikke lenger nødvendig. Bakplaten 146 omfatter ikke lenger innløpshullet 92b og utløpshullet 94b. I stedet for kan innløpet og utløpet 156, 158 bli utformet ved å forsegle oppstrømsled-ningsrøret 160 av apparatet og nedstrømsledningsrøret 162 av apparatet direkte mellom de fleksible plater 150, 152 ved hjelp av f.eks. en løsbar forbindelse. Bakplaten 146 kan omfatte inngangs- og utgangskanaler hhv. 164, 166 for å sikre at oppstrøms- og nedstrømsledningsrøret 160, 162 forblir i en bestemt stilling inne i huset 58'.
I den andre utførelse er apparatet 60' fremstilt med oppstrøms- og nedstrømsledningsrør 160, 162 og dosereservoaret 148 inn i huset 58' . Således kan det ytre utseende av apparatet 60' være det samme som utseendet av apparatet 60.
Alternativt ville en tredje utførelse av apparatet ifølge oppfinnelsen være identisk med apparetet 60', unntatt at huset 58' er levert til farmasøyten adskilt fra oppstrøms- og nedstrøms-ledningsrørene 160, 162, og doseringsreservoaret 148. I en slik tredje utførelse kan et apparatsett 168 slik som vist på fig. 11 bli solgt separat for å bli installert av sykehuspersonalet inne i huset 58', slik at apparetet 60' med settet 168 deri etter installering blir som vist på fig. 9 og 10.
Som vist på fig. 11, omfatter apparatsettet 168 en utskiftbar omslutning 71' som lukker enden av hunn-Luer-adapteren 46' med ytre flenser 48'. Hunn-Luer-spissen 46' er tilkoplet oppstrømsledningsrøret 52' ved dennes nærmeste ende 50'. Den bortre ende 56' av oppstrømsledningsrøret 52' er forseglet mellom de to fleksible plater 150, 152 av dosereservoaret 148, og danner et innløp 156 til dette. Platene 150, 152 er forseglet langs sine omkretser 151.
Dosereservoaret 148 omfatter videre et utløp 158 dannet av festet av den bortre ende 64' av apparatets nedstrømslednings-rør 62' mellom de fleksible plater 150, 152. Den bortre ende 66' av nedstrømsledningsrøret 62' er festet til en hann-Luer-spisslåseinnretning 68' for feste til katetermuf f en på et kateter for adgang til pasientens kropp slik som venesystemet. En utskif tbar trykkomslutning 70' lukker hann-Luer-spisslåseinnret-ningen 68'.
Selv om flere utførelser og egenskaper er blitt beskrevet i detalj her og vist i de medfølgende tegninger, vil det fremgå at forskjellige ytterligere modifikasjoner er mulig uten å forlate området for oppfinnelsen.

Claims (15)

1. Apparat som er bærbart av en pasient for pasientstyrt levering av et fordelaktig middel (142), omfattende: a) en forsyningsinnretning (22) for lagring av det fordelaktige middel (142); b) et ledningsrør (32) for transportering av det fordelaktige middel (142) fra forsyningsinnretningen (22); c) en pumpeinnretning (26, 30) for utpressing av det fordelaktige middel (142) ut av forsyningsinnretningen (22) og gjennom ledningsrøret (32) med en regulert hastighet; KARAKTERISERT VED at det omfatter: d) et dosereservoar (90) som står i forbindelse med ledningsrøret (32) for opptagelse av en dose av fordelaktig middel (142) fra forsyningsinnretningen (22); e) en reguleringsinnretning (114) operativ av pasienten for selektiv utpressing av det fordelaktige middel ut av nevnte dosereservoar (90) gjennom et utløp (94) derpå, i en dose valgt av pasienten, og f) en strømningsbegrenser (38) for forebyggelse av overdose som sammen med dosereservoaret (90) bevirker at dosene av fordelaktig middel som er selektivt styrt av pasienten har en verdi som øker til en maksimal dose når tidsperioden etter den forutgående utpressing av fordelaktig middel ut av dosereservoaret (90) øker.
2. Apparat ifølge krav 1, KARAKTERISERT VED at det omfatter: a) en kapsling (58) innrettet for opptagelse av et dosereservoar (90) for opptagelse og lagring av en dose av fordelaktig middel (142), hvor dosereservoaret (90) som skal opptas omfatter et innløp (92) og et utløp (94) dertil, idet reguleringsinnretningen (114) er forbundet innenfor kapslingen (58), operativt forbundet med reguleringsinnretningen (114), gjennom utløpet (94) derav og for å forhindre levering av en mengde av fordelaktig middel til en pasient utover et dosevolum innenfor en forutvalgt tidsperiode for fylling, og b) et utskiftbart sett omfattende i) oppstrømskanal for forbindelse med en forsyning av fordelaktig middel, omfattende et oppstrømsapparatledningsrør (52) med en proksimal ende og en distalt ende; ii) et oppstrøms-mellomstykke (37) forbundet med den proksimale ende av oppstrømsledningsrøret (52), for forbindelse med forsyningen av fordelaktig middel; iii) et dosereservoar (90) for opptagelse og lagring av en dose av fordelaktig middel; iv) et innløp (92) til dosereservoaret (90), forbundet med nevnte distalte ende av oppstrømsledningsrøret (52); v) nedstrømskanal omfattende et nedstømsapparat-led-ningsrør (62) med en proksimal ende og en distalt ende; vi) , et nedstrøms-mellomstykke (68) forbundet med den distalte ende av nedstrømsledningsrøret 62), for forbindelse med en legemeadgangsinnretning;.og vii) et utløp (94) til dosereservoaret, idet utløpet er forbundet med den proksimale ende av nedstrømsledningsrøret (62).
3. Apparat ifølge krav 1, KARAKTERISERT VED at pumpeinnretningen (26, 30) leverer fordelaktig middel inn i dosereservoaret (90) med en hastighet liten nok til å forebygge levering av en giftig kvantitet av det fordelaktige middel (142) fra dosereservoaret (90) til pasienten.
4. Apparat ifølge krav 1, KARAKTERISERT VED at forsyningsinnretningen (22) og pumpeinnretningen (26, 30) omfatter en ekspanderbar, elastomerisk, selvtrykkende blære (26) for lagring og pumping av det fordelaktige middel (142).
5. Apparat ifølge krav 2, KARAKTERISERT VED at det videre omfatter: i) en ventilinnretning med en lukket virkemåte, hvor nedstrømsledningsrøret (62) er lukket, og en åpen virkemåte hvor nevnte nedstrømsledningsrør (62) er åpen og tillater strømming av det fordelaktige middel derigjennom; ii) en forspenningsinnretning (124) for forspenning av nevnte ventilinnretning i nevnte lukkede virkemåte; iii) en dosereservoar-sammentrykkingsinnretning for sammentrykking av dosereservoaret (90); og iv) en reguleringsbryter (84) operativt forbundet med ventilinnretningen, forspenningsinnretningen, og sammentrykkingsinnretningen, slik at kraften for aktivering av reguleringsbryteren (84) av pasienten overvinner forspenningsinnretningen og anbringer ventilinnretningen i nevnte åpne virkemåte, idet aktiviseringskraften for regulerings-bryteren (84) også bevirker at reguleringsbryteren operativt innkopler sammentrykkingsinnretningen for å redusere volumet av dosereservoaret (90) og presser det fordelaktige middel ut av dosereservoaret og utløpet (94) mens ventilinnretningen er i den åpne virkemåte, idet reguleringsbryteren (84) overvinner nevnte forspenningsinnretning og driver ventilinnretningen inn i nevnte åpne virkemåte før reguleringsbryteren (84) aktivi-serer sammentrykkingsinnretningen, slik at sammentrykkingsinnretningen ikke driver det fordelaktige middel (142) ut av medisinreservoaret før etter ventilinnretningen er i den nevnte åpne virkemåte.
6. Apparat ifølge krav 5, KARAKTERISERT VED at reguleringsinnretningen (114) og nevnte dosereservoar (90) tillater levering av ikke mer enn én dosekvantitet av fordelaktig middel til pasienten innfor en forutvalgt tidsperiode.
7. Apparat ifølge krav 5, KARAKTERISERT VED at dosereservoaret (90) er ekspanderbart til en øvre grense med et volum i det vesentlige likt med et dosevolum.
8. Apparat ifølge krav 5, KARAKTERISERT VED at nevnte reguleringsinnretning (114) kan aktiveres gjentagende av pasienten, slik at reguleringsinnretningen (114) kan levere flere doser av det fordelaktige middel til pasienten med en styrt leveringshastighet.
9. Apparat ifølge krav 5, KARAKTERISERT VED at ned-strømsledningsrøret (62) har et fleksibelt veggparti (96) og ventilinnretningen omfatter en ledningsrørokkulasjonsstang (84') som i nevnte lukkede virkemåte drives av forspenningsinnretningen (124) mot det fleksible veggparti, og trykker veggen sammen for å okkludere ledningsrøret.
10. Apparat ifølge krav 5, KARAKTERISERT VED at: a) dosereservoaret (90) har en vegg avgrenset av kapslingen (58) og videre omfatter en fleksibel plate (96), b) dosereservoaret (90) videre omfatter trykkforseg-lingsoppbygning i kapslingen (58) for å trykke den fleksible plate (96) nær dens periferi mot nevnte reservoaravgrensede vegg av kapslingen (58), som skaper en væsketett forsegling derimellom.
11. Apparat ifølge krav 5, KARAKTERISERT VED at dosereservoaret (90) omfatter kammeravgrensende sidevegger som danner et kammer som er lukket bortsett fra nevnte innløp (92) og utløp (94), idet minst ett parti av en av nevnte sidevegger kan trykkes mot den motsatte sidevegg av sammentrykkingsinnretningen.
12. Apparat ifølge krav 5, KARAKTERISERT VED at dose-reservoarsammentrykkingsinnretningen omfatter: a) en flytende plate (100); b) en stopper (110) innkoplet av den flytende plate (100) etter ekspandering av dosereservoaret (90) til et visst, forutbestemt maksimalvolum, idet stopperen (110) og den flytende plate (100) sammen forebygger ytterligere ekspander-ing av dosereservoaret (90);. c) slik at pasientaktivering av reguleringsbryteren (84) innkopler den flytende plate (100) og også frakopler den flytende plate (100) fra stopperen (110) når medisinreservoaret er fylt til dets maksimalvolum.
13. Apparat ifølge krav 12, KARAKTERISERT VED at det videre omfatter: a) minst én volumindikatortapp (106) som rager ut fra den flytende plate (100) på dens reguleringsbryterside, og b) en kapsling (58) for dosereservoaret (90) og reguleringsinnretningen (114), idet kapslingen (58) avgrenser en åpning for reguleringsbryteren (84), hvor tappen (106) er synlig gjennom nevnte åpning når dosereservoaret (90) er fullt.
14. Apparat ifølge krav 13, KARAKTERISERT VED at et parti av tappen (106) er på utsiden av kapslingen (58) når dosereservoaret (90) er fullt.
15. Apparat ifølge krav 13, KARAKTERISERT VED at nevnte åpning avgrenser en sliss for hver tapp (106) hvor slissen fører bevegelsen av den flytende plate (100) for å opprett-holde platen parallelt med en bakplate (86).
NO871397A 1985-08-06 1987-04-03 Apparat som er b{rbart av en pasient for pasient styrt levering av et fordelaktig middel NO173367C (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US76298585A 1985-08-06 1985-08-06
PCT/US1986/001597 WO1987000758A1 (en) 1985-08-06 1986-07-29 Patient-controlled delivery of beneficial agents

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO871397D0 NO871397D0 (no) 1987-04-03
NO173367B true NO173367B (no) 1993-08-30
NO173367C NO173367C (no) 1993-12-08

Family

ID=25066576

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO871397A NO173367C (no) 1985-08-06 1987-04-03 Apparat som er b{rbart av en pasient for pasient styrt levering av et fordelaktig middel

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5061243A (no)
EP (1) EP0231371B1 (no)
JP (1) JPS63501195A (no)
AU (2) AU595540B2 (no)
CA (1) CA1303928C (no)
DE (1) DE3687794T2 (no)
NO (1) NO173367C (no)
WO (1) WO1987000758A1 (no)
ZA (1) ZA865862B (no)

Families Citing this family (109)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1333144C (en) * 1988-03-29 1994-11-22 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Implantable drug delivery system
US5011477A (en) * 1989-04-21 1991-04-30 Baxter International Inc. Continuous/bolus infusor
AU6956991A (en) * 1989-12-05 1991-06-26 Prime Medical Products, Inc. Self-driven pump device
US5232448A (en) * 1989-12-05 1993-08-03 Prime Medical Products Patient-controlled analgesia device
US5135491A (en) * 1990-11-02 1992-08-04 Baldwin Brian E Patient controlled infusion apparatus and method
DK0592483T4 (da) * 1991-07-01 2003-10-06 Oneil Alexander G B Apparat til patientstyret infusion
JP2712907B2 (ja) * 1991-07-10 1998-02-16 株式会社ニッショー 薬液を自己注入するための器具およびそれを用いた装置
US5267964A (en) * 1992-03-23 1993-12-07 Clintec Nutrition Co. Fluid control device including automatic valve
JP2575875Y2 (ja) * 1992-03-25 1998-07-02 川澄化学工業株式会社 薬液注入器具
JP2542775B2 (ja) * 1992-10-12 1996-10-09 株式会社オプテック 薬液注入装置
US5328477A (en) * 1993-06-21 1994-07-12 Sitko Phillip M Liquid infusion system
US5453096A (en) * 1993-07-26 1995-09-26 Merck & Co., Inc. Device for the distribution of successive doses of a fluid product-in particular medicinal or cosmetic-contained in a vial
BR9407238A (pt) * 1993-08-11 1996-09-24 Thomas John Berrigan Dispositivo implantável de fornecimento de droga
EP0650739B1 (en) 1993-10-28 2003-02-26 Medrad, Inc. Total system for contrast delivery
DE69432582T2 (de) * 1993-10-28 2003-11-27 Medrad, Inc. System zur Administration von Flüssigkeiten bei mehreren Patienten
JP3259267B2 (ja) * 1993-12-28 2002-02-25 ニプロ株式会社 薬液注入器具
DE69428993T2 (de) * 1994-04-11 2002-06-06 Tsukada Medical Research Co.,Ltd. Tragbares gerät zum schmerzstillen
US5840026A (en) * 1994-09-21 1998-11-24 Medrad, Inc. Patient specific dosing contrast delivery systems and methods
JP3147346B2 (ja) * 1995-05-24 2001-03-19 株式会社ニッショー 薬液自己注入用具
AU710177B2 (en) * 1995-06-07 1999-09-16 Alexander George Brian O'neil Patient controlled drug delivery device
IL122499A (en) * 1995-06-07 2003-02-12 Oneil Alexander G B Patient controlled drug delivery device
US6206850B1 (en) 1996-03-14 2001-03-27 Christine O'Neil Patient controllable drug delivery system flow regulating means
JP3147347B2 (ja) * 1996-04-23 2001-03-19 株式会社ニッショー 薬液自己注入用具
JP3208759B2 (ja) * 1997-03-18 2001-09-17 ニプロ株式会社 薬液自己注入用具
JP3566053B2 (ja) * 1997-12-09 2004-09-15 大研医器株式会社 ボウラス投与装置
SE9704769D0 (sv) * 1997-12-19 1997-12-19 Astra Ab Medical device
US5897530A (en) * 1997-12-24 1999-04-27 Baxter International Inc. Enclosed ambulatory pump
US6183461B1 (en) 1998-03-11 2001-02-06 Situs Corporation Method for delivering a medication
US7335186B2 (en) 1998-03-13 2008-02-26 Alexander George Brian O'Neil Patient controlled drug delivery device
US5906597A (en) * 1998-06-09 1999-05-25 I-Flow Corporation Patient-controlled drug administration device
US6949081B1 (en) * 1998-08-26 2005-09-27 Non-Invasive Technology, Inc. Sensing and interactive drug delivery
US6126642A (en) * 1998-10-02 2000-10-03 Science Incorporated Patient controlled fluid delivery device
US6471675B1 (en) 1999-04-30 2002-10-29 Medtronic, Inc. Passive flow control devices for implantable pumps
WO2000071190A1 (fr) * 1999-05-24 2000-11-30 Tsukada Medical Research Co., Ltd. Dispositif portatif de soulagement de la douleur
US6139535A (en) * 1999-05-27 2000-10-31 Situs Corporation Method and apparatus for placement and activation of a medical device within a body cavity
US6719728B2 (en) 1999-06-16 2004-04-13 Breg, Inc. Patient-controlled medication delivery system with overmedication prevention
US6270481B1 (en) 1999-06-16 2001-08-07 Breg, Inc. Patient-controlled medication delivery system
US7485119B2 (en) * 2000-03-07 2009-02-03 Zimmer Technology, Inc. Method and apparatus for reducing femoral fractures
JP4512241B2 (ja) * 2000-08-23 2010-07-28 大研医器株式会社 薬液のワンショット注入器および薬液注入装置
US6500156B1 (en) * 2000-10-03 2002-12-31 Mckinley Medical L.L.L.P Thumb-powered flushing device for catheters
US6562000B2 (en) 2001-02-02 2003-05-13 Medtronic, Inc. Single-use therapeutic substance delivery device with infusion rate control
US6749581B2 (en) 2001-02-02 2004-06-15 Medtronic, Inc. Variable infusion rate catheter
US6802823B2 (en) 2001-08-22 2004-10-12 Breg, Inc. Medication delivery system having selective automated or manual discharge
US8775196B2 (en) 2002-01-29 2014-07-08 Baxter International Inc. System and method for notification and escalation of medical data
US10173008B2 (en) 2002-01-29 2019-01-08 Baxter International Inc. System and method for communicating with a dialysis machine through a network
US6780171B2 (en) * 2002-04-02 2004-08-24 Becton, Dickinson And Company Intradermal delivery device
US8234128B2 (en) 2002-04-30 2012-07-31 Baxter International, Inc. System and method for verifying medical device operational parameters
US7018361B2 (en) 2002-06-14 2006-03-28 Baxter International Inc. Infusion pump
US6997905B2 (en) 2002-06-14 2006-02-14 Baxter International Inc. Dual orientation display for a medical device
US7563244B2 (en) * 2002-10-31 2009-07-21 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Device for mixing and delivering pharmaceutical compositions
US6936035B2 (en) * 2002-12-31 2005-08-30 I-Flow Corporation Patient controlled drug administration device
US20060052788A1 (en) * 2003-02-04 2006-03-09 Thelen Sarah L Expandable fixation devices for minimally invasive surgery
US7431717B2 (en) * 2003-09-30 2008-10-07 Serene Medical, Inc. Central nervous system administration of medications by means of pelvic venous catheterization and reversal of Batson's Plexus
WO2005062796A2 (en) * 2003-12-19 2005-07-14 Medical Components, Inc. Catheter button hub
KR100919651B1 (ko) * 2004-03-12 2009-09-30 니프로 가부시키가이샤 약제 지속 주입 및 추가 투여 가능한 환자 제어 진통(ｐｃａ) 장치
US20050267413A1 (en) * 2004-05-26 2005-12-01 Wang Jong H Flow monitoring devices and methods of use
AT501250B1 (de) * 2004-09-22 2007-03-15 Pro Med Medizinische Produktio Vorrichtung zur dosierten aufnahme und abgabe von flüssigkeit
EP1812101A4 (en) 2004-11-16 2014-04-23 Medrad Inc MODELING PHARMACEUTICAL DISSIPATION
KR101013538B1 (ko) * 2004-11-19 2011-02-14 쿨린 메디컬, 인코포레이티드 부피-제어식 주입장치
HUE038724T2 (hu) 2004-11-24 2018-11-28 Bayer Healthcare Llc Eszközök és összeállítások fluidumbejuttatáshoz
US20060229558A1 (en) * 2005-04-12 2006-10-12 Zimmer Technology, Inc. Medical infuser device
JP4898183B2 (ja) * 2005-10-19 2012-03-14 オーベクス株式会社 薬液自己注入システム
US20070299400A1 (en) * 2006-03-16 2007-12-27 Seattle Medical Technologies Infusion device with dome pump
EP2097835B1 (en) 2006-12-29 2018-05-30 Bayer Healthcare LLC Patient-based parameter generation systems for medical injection procedures
WO2009012023A1 (en) 2007-07-17 2009-01-22 Medrad, Inc. Devices, systems and methods for determination of parameters for a procedure, for estimation of cardiopulmonary function and for fluid delivery
US8215157B2 (en) * 2007-10-04 2012-07-10 Baxter International Inc. System and method for measuring liquid viscosity in a fluid delivery system
US20090093774A1 (en) * 2007-10-04 2009-04-09 Baxter International Inc. Ambulatory pump with intelligent flow control
US10188787B2 (en) * 2007-12-31 2019-01-29 Deka Products Limited Partnership Apparatus, system and method for fluid delivery
US10089443B2 (en) 2012-05-15 2018-10-02 Baxter International Inc. Home medical device systems and methods for therapy prescription and tracking, servicing and inventory
US8057679B2 (en) 2008-07-09 2011-11-15 Baxter International Inc. Dialysis system having trending and alert generation
US8554579B2 (en) 2008-10-13 2013-10-08 Fht, Inc. Management, reporting and benchmarking of medication preparation
US8105269B2 (en) 2008-10-24 2012-01-31 Baxter International Inc. In situ tubing measurements for infusion pumps
US9421330B2 (en) 2008-11-03 2016-08-23 Bayer Healthcare Llc Mitigation of contrast-induced nephropathy
US8282620B2 (en) * 2009-02-05 2012-10-09 Medtronic, Inc. Container for pump system
US8137083B2 (en) 2009-03-11 2012-03-20 Baxter International Inc. Infusion pump actuators, system and method for controlling medical fluid flowrate
EP2480267B1 (en) * 2009-08-21 2019-01-09 Preciflex SA Visual indicator and fluid dispenser
US8382447B2 (en) 2009-12-31 2013-02-26 Baxter International, Inc. Shuttle pump with controlled geometry
GB201001069D0 (en) 2010-01-22 2010-03-10 Ucl Business Plc Method and apparatus for providing hydration fluid
US9114206B2 (en) 2010-04-22 2015-08-25 Raland Technologies, Llc Device for infusion of prescription medicines or treatments
CN103221071B (zh) 2010-06-24 2016-09-21 拜耳医药保健有限公司 药物传输的建模和注射方案的参数产生
US8567235B2 (en) 2010-06-29 2013-10-29 Baxter International Inc. Tube measurement technique using linear actuator and pressure sensor
US8814829B2 (en) 2010-08-12 2014-08-26 Baxter International Inc. Drug delivery device for fluid restricted patients
US9616167B2 (en) * 2011-05-24 2017-04-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Anesthetic delivery device
CA2849486C (en) 2011-09-21 2017-12-12 Bayer Medical Care Inc. Continuous multi-fluid pump device, drive and actuating system, and method
DK3489667T3 (da) 2012-05-14 2021-08-02 Bayer Healthcare Llc Systemer og fremgangsmåder til bestemmelse af protokoller for farmaceutisk væskeinjektion baseret på røntgenrørsspænding
KR20150048816A (ko) 2012-08-31 2015-05-07 백스터 코포레이션 잉글우드 약제 요청서 집행 시스템 및 방법
EP3346444B1 (en) 2012-10-26 2020-09-23 Baxter Corporation Englewood Improved image acquisition for medical dose preparation system
EP3453377A1 (en) 2012-10-26 2019-03-13 Baxter Corporation Englewood Improved work station for medical dose preparation system
US9555379B2 (en) 2013-03-13 2017-01-31 Bayer Healthcare Llc Fluid path set with turbulent mixing chamber, backflow compensator
US11367533B2 (en) 2014-06-30 2022-06-21 Baxter Corporation Englewood Managed medical information exchange
JP6428009B2 (ja) * 2014-07-15 2018-11-28 ニプロ株式会社 薬液自己注入装置
US11575673B2 (en) 2014-09-30 2023-02-07 Baxter Corporation Englewood Central user management in a distributed healthcare information management system
US11107574B2 (en) 2014-09-30 2021-08-31 Baxter Corporation Englewood Management of medication preparation with formulary management
SG11201704359VA (en) 2014-12-05 2017-06-29 Baxter Corp Englewood Dose preparation data analytics
WO2016112163A1 (en) 2015-01-09 2016-07-14 Bayer Healthcare Llc Multiple fluid delivery system with multi-use disposable set and features thereof
KR101667192B1 (ko) * 2015-02-27 2016-10-18 (주)이화바이오메딕스 약액 주입기 및 이를 구비하는 약액 공급 장치
JP2018507487A (ja) 2015-03-03 2018-03-15 バクスター・コーポレーション・イングルウッドＢａｘｔｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ Ｅｎｇｌｅｗｏｏｄ アラート統合を伴う薬局ワークフロー管理
WO2016207206A1 (en) 2015-06-25 2016-12-29 Gambro Lundia Ab Medical device system and method having a distributed database
US20170128667A1 (en) * 2015-11-06 2017-05-11 Teleflex Medical Incorporated Valve apparatus that regulates flow of fluid and vacuum pressure
US10898638B2 (en) 2016-03-03 2021-01-26 Bayer Healthcare Llc System and method for improved fluid delivery in multi-fluid injector systems
BR112019012719A2 (pt) 2016-12-21 2019-11-26 Gambro Lundia Ab sistema de dispositivo médico incluindo infraestrutura de tecnologia de informação tendo domínio de agrupamento seguro suportando domínio externo
MX2019009661A (es) 2017-02-20 2019-10-02 Avent Inc Ampolla para un ensamble de infusion.
US11351301B2 (en) 2017-02-20 2022-06-07 Avent, Inc. Mandrel for an infusion assembly
WO2019046260A1 (en) 2017-08-31 2019-03-07 Bayer Healthcare Llc METHOD FOR CONTROLLING DYNAMIC PRESSURE IN A FLUID INJECTOR SYSTEM
JP7317724B2 (ja) 2017-08-31 2023-07-31 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー 液注入器システムの容積補償システムおよび方法
US11786652B2 (en) 2017-08-31 2023-10-17 Bayer Healthcare Llc System and method for drive member position and fluid injector system mechanical calibration
EP3675931B1 (en) 2017-08-31 2021-08-11 Bayer Healthcare LLC Injector pressure calibration system and method
AU2018323442B2 (en) 2017-08-31 2024-06-27 Bayer Healthcare Llc Fluid path impedance assessment for improving fluid delivery performance
US20190388611A1 (en) 2018-06-20 2019-12-26 Baxter International Inc. Infusion device

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2471623A (en) * 1944-12-19 1949-05-31 Adrian O Hubbell Apparatus for handling fluids
US2907325A (en) * 1953-11-27 1959-10-06 R K Laros Company Venoclysis equipment
US3039399A (en) * 1959-12-07 1962-06-19 Foregger Company Inc Pump
US3486539A (en) * 1965-09-28 1969-12-30 Jacuzzi Bros Inc Liquid dispensing and metering assembly
US3469578A (en) * 1965-10-12 1969-09-30 Howard R Bierman Infusion device for ambulatory patients with flow control means
US3527220A (en) * 1968-06-28 1970-09-08 Fairchild Hiller Corp Implantable drug administrator
US3895631A (en) * 1974-02-04 1975-07-22 Alza Corp Liquid infusion unit
US4013074A (en) * 1974-06-21 1977-03-22 Siposs George G Implantable medication-dispensing device
US4121584A (en) * 1976-10-15 1978-10-24 R. Scott Turner Method and apparatus for controlling the dispensing of fluid
US4215689A (en) * 1977-07-27 1980-08-05 Koken Co., Ltd. Injecting apparatus for medical liquid
US4273121A (en) * 1978-02-17 1981-06-16 Andros Incorporated Medical infusion system
US4349133A (en) * 1979-09-12 1982-09-14 Christine William C Dispenser and refill package
US4386929A (en) * 1980-01-18 1983-06-07 Alza Corporation Elastomeric bladder assembly
CA1169323A (en) * 1980-06-03 1984-06-19 Anthony M. Albisser Insulin infusion device
US4456009A (en) * 1980-06-30 1984-06-26 Abbott Laboratories Intravenous pump chamber assembly
US4394938A (en) * 1980-08-11 1983-07-26 Sani-Fresh International, Inc. Dispenser and package for liquid or granular materials
US4447232A (en) * 1982-05-21 1984-05-08 Repro-Med Systems, Inc. Spring-operated liquid-dispensing device
US4544371A (en) * 1982-10-05 1985-10-01 American Hospital Supply Corporation Implantable metered dose drug delivery system
US4548607A (en) * 1983-04-13 1985-10-22 Cordis Corporation Implantable manually actuated medication dispensing system
NL8400489A (nl) * 1983-11-23 1985-06-17 Cordis Corp Handbedienbare, in het lichaam implanteerbare doseerinrichting voor een stroombaar medikament.
US4668231A (en) * 1984-02-15 1987-05-26 Cordis Corporation Implantable hand-operable dispensers for fluid medicaments
US4588394A (en) * 1984-03-16 1986-05-13 Pudenz-Schulte Medical Research Corp. Infusion reservoir and pump system
US4551133A (en) * 1984-04-16 1985-11-05 American Hospital Supply Corporation Patient controlled medication infusion system
EP0168675B1 (en) * 1984-06-21 1990-04-11 David R. Fischell Finger actuated medication infusion system
US4634427A (en) * 1984-09-04 1987-01-06 American Hospital Supply Company Implantable demand medication delivery assembly
US4559038A (en) * 1984-10-19 1985-12-17 Deltec Systems, Inc. Drug delivery system
US4565542A (en) * 1984-10-19 1986-01-21 Deltec Systems, Inc. Locking mechanism for a drug delivery system

Also Published As

Publication number Publication date
CA1303928C (en) 1992-06-23
AU4761690A (en) 1990-05-03
WO1987000758A1 (en) 1987-02-12
NO173367C (no) 1993-12-08
AU595540B2 (en) 1990-04-05
ZA865862B (en) 1987-04-29
US5061243A (en) 1991-10-29
EP0231371A4 (en) 1989-06-14
DE3687794D1 (de) 1993-03-25
AU6228486A (en) 1987-03-05
AU622514B2 (en) 1992-04-09
JPH0537072B2 (no) 1993-06-01
EP0231371B1 (en) 1993-02-17
EP0231371A1 (en) 1987-08-12
DE3687794T2 (de) 1993-09-23
JPS63501195A (ja) 1988-05-12
NO871397D0 (no) 1987-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO173367B (no) Apparat som er baerbart av en pasient for pasient styrt levering av et fordelaktig middel
JP4769253B2 (ja) 体積管理注入装置
US6656159B2 (en) Dispenser for patient infusion device
US10092693B2 (en) Controlled delivery drive mechanisms for drug delivery pumps
US5078683A (en) Programmable infusion system
US4335835A (en) Device for the intravenous or enteric infusion of liquids into the human body at a predetermined constant rate
KR101397276B1 (ko) 유동 제어기
US5207642A (en) Closed multi-fluid delivery system and method
RU2608622C2 (ru) Ручное устройство для базально-болюсной доставки лекарственного средства
EP0302752A2 (en) Closed multi-fluid delivery system and method
US20040153032A1 (en) Dispenser for patient infusion device
US20080262441A1 (en) Infusion status indicator
GB2103580A (en) Liquid metering device and container for use therewith
JPH037168A (ja) 歩行型プログラム化可能のポンプ
JPH0524796B2 (no)
JP2009538692A (ja) 薬剤レベル指示器を備えた使い捨て注入装置
JP2009537184A (ja) 流体製品を投与するための装置
US8142398B1 (en) Fluid dispenser
WO2013158430A1 (en) Medication delivery device and related methods of use
KR100749266B1 (ko) 약액 주입장치
JP2017509457A (ja) プログラムキーを持つ輸液ポンプ
US20230398286A1 (en) Systems and methods for substantially continuous intravenous infusion of the same or substantially the same medical fluid with fluid source replacements
CA3074354A1 (en) Controlled delivery drive mechanisms for drug delivery pumps
US20230173167A1 (en) Automated drug microinjection pump with wireless communication and method of use
JPH0226989B2 (no)

Legal Events

Date Code Title Description
MK1K Patent expired