NO172775B - Fremgangsmaate for maaling av hemoglobin - Google Patents
Fremgangsmaate for maaling av hemoglobin Download PDFInfo
- Publication number
- NO172775B NO172775B NO884750A NO884750A NO172775B NO 172775 B NO172775 B NO 172775B NO 884750 A NO884750 A NO 884750A NO 884750 A NO884750 A NO 884750A NO 172775 B NO172775 B NO 172775B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- floating element
- density
- layer
- length
- red blood
- Prior art date
Links
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 title claims abstract description 46
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 title claims abstract description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 33
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 48
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 48
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 39
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 claims abstract description 23
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 18
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 20
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims description 16
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 claims description 8
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims description 8
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 claims description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 claims 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 5
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 3
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000004323 axial length Effects 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001739 density measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N9/00—Investigating density or specific gravity of materials; Analysing materials by determining density or specific gravity
- G01N9/10—Investigating density or specific gravity of materials; Analysing materials by determining density or specific gravity by observing bodies wholly or partially immersed in fluid materials
- G01N9/12—Investigating density or specific gravity of materials; Analysing materials by determining density or specific gravity by observing bodies wholly or partially immersed in fluid materials by observing the depth of immersion of the bodies, e.g. hydrometers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5021—Test tubes specially adapted for centrifugation purposes
- B01L3/50215—Test tubes specially adapted for centrifugation purposes using a float to separate phases
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/491—Blood by separating the blood components
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Ecology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Description
Denne oppfinnelse angår en enkel fremgangsmåte for å måle hemoglobinkonsentrasjonen i en prøve av helblod, og mer spesielt en fremgangsmåte som kan utføres hurtig av en relativt ikke-fagkyndig tekniker.
To målinger som er vanlig å foreta av helblod er målingen av hematokrit og hemoglobin. Hematokritmålingen angir volum-prosenten som sammenpakkede røde blodceller okkuperer i en sentrifugert prøve av helblod, og hemoglobininnholdet er vekten av hemoglobin per enhet volum av helblod. Det numeriske forhold mellom hemoglobin og hematokrit er referert til som den midlere korpuskulære hemoglobinkonsentrasjon (MCHC), og for normale individer er denne nær 33,9 %. Når et individ lider av visse sykdommer, kan imidlertid forholdet variere fra omtrent 38 % ned til 26 %. Således er bestemmel-sen av både hematokrit- og hemoglobinverdiene viktige for oppdagelsen og diagnosen av anemi eller andre blodfeil.
I et stort laboratorium blir målingene av hematokrit og hemoglobin vanligvis utført samtidig i en automatisert analysator, men i et lite sykehus eller på et legekontor, må de ofte utføres separat under anvendelse av to forskjellige teknikker. Hematokritmålingen kan utføres ved at et glassrør med liten åpning fylles med antikoagulert helblod, den ene enden av røret forsegles og røret sentrifugeres for å pakke sammen de røde blodcellene. Etter sammenpakkingen som tar omtrent 3-5 min. i en liten sentrifuge, blir lengden av søylen til de sammenpakkede røde blodcellene og den totale fylte lengden målt, og hematokrit-verdien, uttrykt som en prosentdel, blir beregnet. Det vil forstås at liten fagkyndighet er nødvendig for å klargjøre røret eller foreta målingene. U.S. Patentene 4027660, utstedt 7. juni 1977 til S. C. Wardlaw m.fl.; 4181609 utstedt 1. januar 1980 til S. C.Wardlaw m.fl; 4156570 utstedt mai 1978 til S. C. Wardlaw; og 4558947 utstedt 17. desember 1985 til S. C. Wardlaw, og andre patenter beskriver en fremgangsmåte som innbefatter at en prøve av antikoagulert helblod trekkes inn i et kapillærrør, et flyteelement anordnes i røret med blodprøven, og blodprøven sentrifugeres for å bringe flyteelementet til å plassere seg i sjiktet med røde celler for å forlenge fyllesjiktet i blod-prøven. Denne tidligere teknikken kan anvendes for å måle hematokritverdien ved ganske enkelt å ta hensyn til utvidelsen av en del av blodprøven p.g.a. flyteelementet når den totale lengden av blodkomponentene beregnes, og den observerte totale lengden blir skalert ned av måleinstrumentet for å kompensere for tilstedeværelsen av flyteelementet.
På den annen side anses målingen av hemoglobinkonsentrasjonen å være vesentlig mer komplisert. For å utføre denne prøven i et lite sykehus eller på et legekontor, må blodprøven fortynnes mer nøyaktig til et forhold på enten 1:250 eller 1:500 avhengig av utstyret som anvendes. Fortynningen blir utført ved at man fører en liten prøve av blodet inn i en pipette og plasserer den i en beholder som inneholder en bestanddel som oppløser de røde blodcellene, og cyanid, som omformer hemoglobinet til en form som er lettere målbar. Denne blandingen blir etterat den har stått i 3-10 minutter plassert i et fotometer hvor lysdempingen ved 560 nm (grønt) blir sammenlignet med dempingen i standard oppløsninger. På bakgrunn av disse sammenligninger kan konsentrasjonen av hemoglobin beregnes. Det er publisert mange variasjoner av denne fremgangsmåten, men alle akseptable innretninger opp til dato krever den nøyaktige målingen av lysdempningen i et instrument utformet for dette formål. Videre krever behovet for nøyaktig håndtering av små mengder av prøven et høyere nivå av dyktig-het enn det som er nødvendig ved utførelsen av hematokritmålingen, og det foreligger derfor en kilde for analytiske feil.
Vi har oppdaget en fremgangsmåte for å måle hemoglobin i en blodprøve under anvendelse av i hovedsak de samme remedier og instrumenter som for tiden blir brukt til å måle hematokrit. Vår fremgangsmåte er basert på vår oppdagelse at hemoglobinkonsentrasjonen til de sammenpakkede røde blodcellene er omvendt proporsjonal med dybden som flyteelementet i det tidligere utstyr synker inn i det røde cellesjiktet. Mikroprosessoren i måleinstrumentet vil være programmert for å omforme tilleggsdybdemålinger til hemoglobinkonsentrasjonen.Prosesstrinnene som anvendes for å utføre fremgangsmåten i henhold til denne oppfinnelse er som følger: Helblodprøven blir trukket inn i sentrifugerøret, fortrinnsvis et kapillarrør, antikoagulert og flyteelementet blir plassert i røret. Etter at bunnen av røret er tettet blir prøven sentrifugert slik at blodet deler seg i røde celler, brungult sjikt og plasmasjikt. Under sentrifugeringen vil flyteelementet plassere seg i det røde cellesjiktet. Hematokrit-verdien vil så bli målt på i hovedsak samme måte som tidligere.
Hemoglobinverdien blir målt på følgende måte: Som angitt ovenfor er MCHC til de røde blodcellene konsentrasjonen av hemoglobin i disse, normalt omtrent 340 g/l. Derfor er omtrent en tredjedel av hver celle hemoglobin og resten er vann og en liten konsentrasjon av salter og proteiner med relativt konstant konsentrasjon. Det følger av dette at den tilsynelatende eneste bidragsyter til tetthetsdifferanser mellom forskjellige pasienters røde blodceller er deres hemoglobinkonsentrasjon. Derfor er tettheten til de sammenpakkede røde blodcellene proporsjonal med MCHC, og dersom denne verdi (MCHC) kan fremskaffes nøyaktig, kan hemoglobininnholdet beregnes på følgende måte: Hemoglobin = hematokrit x MCHC.
Anordningen som benyttes i samband med oppfinnelsen består av et transparent rør med konstant hulldiameter i hvilket det er plassert et resinøst flyteelement.Antikoagulert blod blir trukket inn i røret enten ved hjelp av kapillæreffekt eller ved en forsiktig suging. Den nøyaktige mengden er ikke kritisk så lenge som det er tilstrekkelig blod, slik at flyteelementet kan flyte. En ende av røret blir forseglet, og røret blir så sentrifugert ved omtrent 10.000 G i omtrent 5 minutter. Dette er den samme fremgangsmåte som for tiden anvendes for å utføre en standard hematokrit-bestemmelse. Når sentrifugeringen er sluttført, vil flyteelementet, som har en tyngdetetthet mellom tyngde-tettheten til plasmaet og den til de sammenpakkede røde blodcellene, bli bragt til å delvis flyte opp av de sammenpakkede røde blodcellene. Hematokritverdien blir målt ved å ta forholdet mellom lengden av blodprøven i røret (den totale lengden til de sammenpakkede røde blodcellene, det brungule sjiktet og plasmaet) og lengden av søylen med de sammenpakkede røde blodcellene. Volumet til flyteelementet må selvfølgelig tas hensyn til ved denne beregningen. Siden dybden til flyteelementet er omvendt proporsjonal med tettheten til de sammenpakkede røde blodcellene, kan tettheten til de røde blodcellene beregnes og omformes til hemoglobininnholdet på følgende måte: Summen av oppdriftskreftene på det flytende objektet som har nådd likevekt, så som flyteelementet anvendt i denne oppfinnelsen er lik 0. Oppdriftskreftene i et 3-fase system slik som vårt som består av et sylindrisk plastflyteelement, sammenpakkede røde blodceller og plasma kan uttrykkes på følgende måte:
(Dr - Df) x Lr+ (Dp - Df) x Lp = 0
hvor Dr er tettheten til de sammenpakkede røde blodcellene;
Df tettheten til plastflyteelementet; Lrlengden av flyteelementet som er nedsenket i de sammenpakkede røde blodcellene; Dp tettheten til plasmaet; og Lp er lengden av flyteelementet som er nedsenket i plasmaet.
I den forannevnte ligning er tettheten til de sammenpakkede røde blodcellene ikke kjent. Tettheten og lengden til plastflyteelementet er kjent, og blir matet inn i mikroprosessorens lager. På samme måte er tettheten til plasmaet kjent og blir matet inn i mikroprosessorens lager. Lengden av flyteelementet som er nedsenket i de røde blodcellene blir målt og blir matet inn i mikroprosessoren. Til slutt blir lengden av flyteelementet som er nedsenket i plasmaet beregnet av mikroprosessoren ved å trekke lengden til flyteelementet som er nedsenket i de røde blodcellene, fra den totale lengden til flyteelementet. Mikroprosessoren kan således løse ligningen for tettheten til de røde blodcellene (Dr).
Når Dr er blitt beregnet, kan MCHC beregnes av mikroprosessoren ved å løse den følgende ligningen:
MCHC = (Dr x Ks) + KQ
MCHC-konstantene KQog Ks bestemmes empirisk ved å utføre tett- hetsmålinger av de røde blodcellene for et antall forskjellige prøver og korrelere tettheten med MCHC bestemt ved konven-sjonelle referansemålinger. Helningskonstanten (Ks) og for-skyvningskonstanten (KD) til den best tilpassede korrelasjons-ligning blir så brukt til å beregneMCHC-verdien på bakgrunn av den røde blodcelletettheten. Når Ks og KDer beregnet, vil de ikke forandre seg dersom ikke de kritiske parameterene til utstyret, dvs. flyteelementets tetthet, etc, blir endret.
Av MCHC-verdien kan hemoglobinkonsentrasjonen bestemmes som tidligere beskrevet, dvs. hemoglobin = hematokrit x MCHC.
Det er således et formål med denne oppfinnelse å tilveiebringe en forbedret fremgangsmåte for å måle hemoglobininnholdet i en prøve av helblod.
Det er et tilleggsformål med denne oppfinnelse å tilveiebringe en fremgangsmåte av typen beskrevet hvor hemoglobininnholdet blir målt som en funksjon av hvor meget et flyteelement synker ned i det sammenpakkede røde cellelaget av en sentrifugert blodprøve inneholdt i et rør.
Det er et ytterligere formål med denne oppfinnelse å tilveiebringe en fremgangsmåte av den beskrevne typen, hvor hemoglobin- og hematokrit-målingene kan utføres hurtig og enkelt med eller uten anvendelsen av en automatisk beregningsinnretning.
Fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse defineres nøyaktig i de vedføyde patentkravene.
De ovennevnte fordeler og formål med oppfinnelsen skal redegjøres mer tydelig for i den følgende detaljerte beskrivelse, som skal leses i sammenheng med de medfølgende tegninger.
Oppfinnelsen skal nå beskrives under henvisning til tegningen, hvor figur 1 er sideriss av et glassrør som inneholder en sentrifugert blodprøve og et flyteelement som har innstilt seg i det røde blodcelle-laget til den sentrifugerte blodprøven; og figur 2 er et tverrsnitt av røret tatt langs linjen 2-2 på figur 1.
Under henvisning til tegningene er røret (2) fortrinnsvis et kapillært glassrør som kan ha et antikoagulerende sjikt på innerveggene. Bunnen av røret er lukket ved hjelp av en leireplugg (4) eller en plasthette som kan snappes over enden av røret etter at blodprøven er trukket inn i røret (2). Flyteelementet (6) er plassert i røret (2), og når blodprøven blir sentrifugert i røret (2), innstiller flyteelementet (6) seg i det røde cellelaget, som er benevnt med henvisnings-tallet (8). Over flyteelementet (6) befinner plasmalaget (10) seg. Flyteelementet (6) vil ha en på forhånd kjent aksiell lengde L, og teknikeren som utfører målingene vil måle distansen Lr, som er lengden av flyteelementet (6) som har sunket inn i det røde cellelaget. Flyteelementet, som er vist på tegningene, har en utforming med et renneformet tversnitt. Denne utformingen gjør at at tverrsnittsarealet til flyteelementet blir relativt lite, slik at den observerte aksielle lengden til til den sentrifugerte blodprøven, og spesielt det brungule sjiktet, ikke vil bli vesentlig forlenget. Rennene (7) på flyteelementet (6) vil tjene til å opprettholde det koaksiale forhold med røret (2). Som tidligere bemerket, er et renneformet tverrsnitt til flyteelementet ikke vesentlig for å utføre hematokrit- og hemoglobinmålingene. I denne utførelse bør tverrsnittsarealet til flyteelementet fortrinnsvis ikke være mer enn 2/3 av tverrsnittsarealet til rørhullet.
Blodet som anvendes i prøven må være antikoagulert slik at de røde blodcellene og plasmaet vil skilles. Dette kan utføres ved å trekke blodet inn i en beholder som inneholder et antikoagulerende middel før innføringen av blodet inn i røret, eller ved å innlemme et antikoagulerende middel, så som heparin, e.l., inn i selve det transparente røret. Dette vil tillate fyllingen av røret direkte fra en hudgjennomtrengning i en finger.
Det vil forstås at denne fremgangsmåte ikke tar lenger tid og krever ikke mer kyndighet enn målingen av bare hematokrit. Det vil også forstås at en optisk scanner, så som beskrevet i U.S. Patent nr. 4156570, utstedt i mai 1978 til S. C. Wardlaw; eller U.S. Patent nr. 4558947, utstedt 17. desember 1985 til S. C. Wardlaw, (hvilke patenter i sin helhet er spesielt innlemmet som referanse) kan anvendes for å lese lengdene og automatisk beregne resultatene. Siden denne prosedyre er avhengig av to primære målinger (lengde og tetthet), krever prøven ingen standardisering.
Det foreligger to generelle utførelser av utstyret som anvendes for å utføre fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen. Den første er vist på tegningene og beskrevet ovenfor, og den andre er identisk med innretningen beskrevet i patent 4077396, utstedt 7. mars 1978 til S. C. Wardlaw m.fl.
(hvis beskrivelse i sin helhet spesielt er innlemmet her som referanse), ved at et flyteelement som ekspanderer det brungule sjiktet blir brukt. I dette sistnevnte tilfellet må oppdriftsvirkningen til det ekspanderte brungule sjiktet tas hensyn til, men avlesningene kan imidlertid beregnes av en mikroprosessor som har blitt riktig forprogrammert som beskrevet i det etterfølgende.
Når flyteelementet er stort nok til å utføre målinger av det brungule sjiktet, som beskrevet i de forannevnte U.S. patentene utstedt til Wardlaw alene og m.fl., kan oppdrifts-effekten som det ekspanderte brungule sjiktet utøver på flyteelementet bli kompensert for på følgende måte: Når et slikt flyteelement blir brukt, vil de 3 cellulære komponentene til det brungule sjiktet adderes til oppdriftskreftene som utøves på plastflyteelementet og de må derfor tas hensyn til når tettheten til den røde blod-cellen blir beregnet. Derfor vil den følgende ligning bli brukt: (Dr-Df) x Lr+ (Dg-Df) X Lg + (Dlm-Df) x Llm+ (Dpl-Df) X
Lpl+ (Dp-Df} x Lp = 0
hvor:
Dp, Dr, Df, Lp, Lrog Lf er de samme som angitt ovenfor; Lpler den observerte lengden til flyteelementet anordnet i blodplatesjiktet til blodprøven; L^er den observerte lengden til flyteelementet anordnet i monocytt-/lymfocyttcellelaget til blodprøven; Lg er den observerte lengden til flyteelementet anordnet i granulocyttcelielaget til blodprøven; Dg er tettheten til granulocyttcellelaget; Dlmer tettheten til lymfocytt-/monocytt-cellelaget; og Dpler tettheten til blodplatelaget. Instrumentet som brukes er tilpasset for å måle tellingen av hvite cellekomponenter, som beskrevet i den forannevnte kjente teknikk. Således vil mikroprosessoren få innmatet informasjon som beskrevet ovenfor, og den vil også ha innmatet granulocytt, lymfocytt-/monocytt- og blodplate-tetthetene. Under målingsprosedyren vil lengdene til flyteelementet anordnet i granulocytt-, lymfocytt-/monocytt- og blodplatelagene bli målt og således innmatet i mikroprosessoren. Verdien Lf vil bli beregnet av mikroprosessoren som forskjellen mellom den totale flyteelementlengden minus de kumulative lengdene til flyteelementet som er nedsenket i de røde cellene, granulocyttene, lymfocytt-/monocytt- og blodplatelagene. Dr kan så beregnes av mikroprosessoren. Når Dr er beregnet, blir hemoglobinverdien bestemt som beskrevet i det første eksempelet. Denne teknikken ble prøvd for å bestemme hemoglobin- og hematokrit-verdien til 100 pasienter. Resultatene som ble oppnådd ved hjelp av oppfinnelsen var tilsynelatende identiske med de som ble oppnådd i sykehus-laboratoriet under anvendelse av automatiserte analysatorer (relativ standardfeil på 2,7 %).
Det vil umiddelbart forstås at fremgangsmåten i henhold til denne oppfinnelse vil gjøre det hurtig og enkelt å foreta hematokrit- og hemoglobinmålinger i en antikoagulert helblod-prøve. Fremgangsmåten kan utføres av en relativt ikke-fagkyndig person og kan utføres med en enkelt blodprøve. Fremgangsmåten er delvis tilpasset for anvendelse i små sykehus eller klinikker og i legekontor, men kan også anvendes i større laboratorier og sykehus.
Siden mange endringer og variasjoner i de viste utførelser av oppfinnelsen kan utføres uten å forlate den oppfinneriske idé, er det ikke ment å begrense oppfinnelsen på annen måte enn det som er fordret i de etterfølgende patentkrav.
Claims (9)
1. Fremgangsmåte for å måle hemoglobin-konsentrasjonen til de røde blodcellene i en prøve av antikoagulert helblod,karakterisert vedat den omfatter følgende trinn: a) et flyteelement anordnes i et rør med en blodprøve, idet flyteelementet er laget av et materiale med tetthet som ligger mellom tettheten for plasma og tettheten for sammenpakkede røde blodceller, slik at flyteelementet vil flyte i det røde blodcellelaget til blodprøven når røret blir sentrifugert med blodprøven og flyteelementet anordnet deri; b) blodprøven, flyteelementet og røret sentrifugeres for å tilveiebringe lag ut av de røde blodcellene, hvite blodcellene og plasmaet, i henhold til deres respektive tettheter; c) lengden av en del av flyteelementet som er nedsenket under toppen av det røde blodcellelaget, måles; og d) hemoglobinkonsentrasjonen beregnes som en funksjon av lengden til flyteelementet som er nedsenket under toppen av det røde blodcellelaget.
2. Fremgangsmåte i henhold til krav 1,karakterisert vedat den totale lengden til det røde blodcellelaget blir målt for å beregne en hematokrit-telling for blodprøven; og hemoglobinkonsentrasjonen til helblodet blir beregnet ved å multiplisere den beregnede hematokritte11ingen med en midlere korpuskulær hemoglobinkonsentrasjon for blodprøven.
3. Fremgangsmåte i henhold til krav 2,karakterisert vedat den midlere korpuskulære hemoglobinkonsentrasjonen for blodprøven blir bestemt av formelen: (Dr-Df) x Lr+ (Dp-Df) x Lp = 0; og MCHC = (Dr x Ks)<+><K>Q;
hvor: Dr er tettheten til de røde blodceller;
Df er tettheten til flyteelementet;
Dp er tettheten til plasmaet;
Lrer lengden som flyteelementet er nedsenket i de røde cellene;
Lp er lengden av flyteelementet anordnet i plasmalaget;
MCHCer den midlere korpuskulære hemoglobinkonsentrasjon; og
K0og Ks er empirisk bestemte konstanter.
4. Fremgangsmåte i henhold til krav 1,
karakterisert vedat nevnte flyteelement er aksialt langstrakt og har et minimalt aksialt konstant tverrsnitt for å minimalisere forlengelsen av cellelagene i hvilke flyteelementet innstiller seg.
5. Fremgangsmåte i henhold til krav 4,karakterisert vedat flyteelementet har renneformet tverrsnitt som minimaliserer cellelagekspansjonen, men tillater koaksial tilpasning av flyteelementet med røret.
6. Fremgangsmåte i henhold til krav 1karakterisert vedat alle beregningene blir utført av en forprogrammert mikroprosessor.
7. Fremgangsmåte i henhold til krav 1,karakterisert vedat hemoglobinkonsentrasjonen beregnes som funksjon av den lengde av flyteelementet som er neddykket under toppen av det røde blodcellelaget, korrigert for oppdriftsvirkningen som de ekspanderte hvite cellelagene utøver på flyteelementet.
8. Fremgangsmåte i henhold til krav 7,karakterisert vedat det benyttes et kapillar-rør, hvor flyteelementet ekspanderer den sentrifugerte blodprøvens brungule sjikt tilstrekkelig til å danne kvantitativt målbare lag av hvite celler og blodplater som utgjør bestandelene deri, og at måling foretas av den lengde av flyteelementet som er anordnet i henholdsvis
det brungule sjiktets granulocytt-cellelag,
det brungule sjiktets monocytt-/lymfocytt-cellelag, og det brungule sjiktets blodplatelag.
9. Fremgangsmåte i henhold til krav 8,karakterisert vedat den midlere korpuskulære hemoglobinkonsentrasjonen bestemmes i henhold til følgende formler: a) (Dr-Df) x Lr+ (Dg-Df) xLg + (Dlm-Df) x Llm<+>(<Dpl-Df>) x + (Dp-Df) x Lp = 0; hvor
Dr er tettheten til de røde blodcellene;
Df er flyteelementets tetthet;
Dg er granulocytt-tettheten
Dlmer lymfocytt-/monocytt-tettheten;
Dpler blodplate-tettheten;
Dp er plasmatettheten; og hvor
Lrer lengden av delen av flyteelementet anordnet i det røde cellelaget;
Lg er lengden av delen av flyteelementet anordnet i granulocytt-laget;
Llmer lengden av delen av flyteelementet anordnet i lymfocytt-/monocyttlaget;
Lpler lengden av delen av flyteelementet anordnet i blodplate-laget; og
Lp er lengden av flyteelementet anordnet i plasmalaget; og b) MCHC = (Dr x Ks)<+>K0, hvor;
MCHC er den midlere korpuskulære hemoglobinkonsentrasjonen og KDog Ks er empirisk bestemte konstanter.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/170,771 US4843869A (en) | 1988-03-21 | 1988-03-21 | Method for measuring hemoglobin |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO884750D0 NO884750D0 (no) | 1988-10-25 |
| NO884750L NO884750L (no) | 1989-09-22 |
| NO172775B true NO172775B (no) | 1993-05-24 |
| NO172775C NO172775C (no) | 1993-09-01 |
Family
ID=22621189
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO884750A NO172775C (no) | 1988-03-21 | 1988-10-25 | Fremgangsmaate for maaling av hemoglobin |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4843869A (no) |
| EP (1) | EP0333913B1 (no) |
| JP (1) | JPH076980B2 (no) |
| CN (1) | CN1016738B (no) |
| AT (1) | ATE72047T1 (no) |
| AU (1) | AU601613B2 (no) |
| BR (1) | BR8805763A (no) |
| CA (1) | CA1319269C (no) |
| DE (1) | DE3868049D1 (no) |
| DK (1) | DK166519B1 (no) |
| ES (1) | ES2029307T3 (no) |
| FI (1) | FI95512C (no) |
| GR (1) | GR3003812T3 (no) |
| NO (1) | NO172775C (no) |
| RU (1) | RU2062465C1 (no) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5132087A (en) * | 1989-10-16 | 1992-07-21 | Kristen L Manion | Apparatus for measuring blood constituent counts |
| JPH0774772B2 (ja) * | 1990-12-31 | 1995-08-09 | エイ． レビン ロバート | 血液サンプリング組立体、ターゲット細胞の採取方法およびターゲット成分の採取方法 |
| US5321975A (en) * | 1991-10-04 | 1994-06-21 | Levine Robert A | Differential erythrocyte counts |
| US5252460A (en) * | 1991-10-28 | 1993-10-12 | Fiedler Paul N | In vitro detection of ova, parasites, and other formed elements in stool |
| US5342790A (en) * | 1992-10-30 | 1994-08-30 | Becton Dickinson And Company | Apparatus for indirect fluorescent assay of blood samples |
| US5506145A (en) * | 1994-12-02 | 1996-04-09 | Bull; Brian S. | Determination of an individual's inflammation index from whole blood fibrinogen and hematocrit or hemoglobin measurements |
| US5526677A (en) * | 1995-01-11 | 1996-06-18 | Serim Research Corporation | Single sensor density measuring apparatus and method |
| US5705739A (en) * | 1996-08-27 | 1998-01-06 | Levine; Robert A. | Detecting specific medical conditions from erythrocyte density distrubition in a centrifuged anticoagulated whole blood sample |
| US7074577B2 (en) * | 2002-10-03 | 2006-07-11 | Battelle Memorial Institute | Buffy coat tube and float system and method |
| US20080248581A1 (en) * | 2007-04-06 | 2008-10-09 | Bayer Healthcare Llc | Method for performing correction of blood glucose assay bias using blood hemoglobin concentration |
| PL2918344T3 (pl) * | 2009-05-15 | 2021-12-13 | Becton, Dickinson And Company | Urządzenie do oddzielania faz gęstości |
| CN103808774B (zh) * | 2014-02-26 | 2016-01-13 | 高磊 | 平均红细胞葡萄糖浓度 |
| US9694359B2 (en) | 2014-11-13 | 2017-07-04 | Becton, Dickinson And Company | Mechanical separator for a biological fluid |
| CN105107233B (zh) * | 2015-07-24 | 2017-09-22 | 上海市第六人民医院 | 去白细胞富血小板血浆的制备方法及装置 |
| CN106018053B (zh) * | 2016-07-01 | 2019-04-30 | 安邦（厦门）生物科技有限公司 | 糖化血红蛋白检测用微量红细胞采集装置及采集检测方法 |
| DE102017108937B4 (de) | 2017-04-26 | 2018-12-06 | Sarstedt Aktiengesellschaft & Co.Kg | Trennkörper |
| DE102017108935B4 (de) | 2017-04-26 | 2018-12-06 | Sarstedt Aktiengesellschaft & Co.Kg | Trennkörper und rohrförmiger Behälter mit dem Trennkörper |
| DE102017108933B4 (de) | 2017-04-26 | 2018-12-06 | Sarstedt Aktiengesellschaft & Co.Kg | Trennkörper |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4027660A (en) * | 1976-04-02 | 1977-06-07 | Wardlaw Stephen C | Material layer volume determination |
| US4137755A (en) * | 1976-09-20 | 1979-02-06 | Wardlaw Stephen C | Material layer volume determination |
| GB1591029A (en) * | 1976-10-20 | 1981-06-10 | Ycel Inc | Hematology parameter measuring apparatus |
| US4156570A (en) * | 1977-04-18 | 1979-05-29 | Robert A. Levine | Apparatus and method for measuring white blood cell and platelet concentrations in blood |
| US4181609A (en) * | 1977-12-20 | 1980-01-01 | Levine Robert A | Blood constituents testing method |
| US4558947A (en) * | 1983-11-07 | 1985-12-17 | Wardlaw Stephen C | Method and apparatus for measuring blood constituent counts |
| US4751001A (en) * | 1984-09-24 | 1988-06-14 | Becton Dickinson And Company | Blood partitioning apparatus |
| US4567754A (en) * | 1985-03-29 | 1986-02-04 | Wardlaw Stephen C | Measurement of small heavy constituent layer in stratified mixture |
| SE448323B (sv) * | 1985-08-27 | 1987-02-09 | Ersson Nils Olof | Forfarande och anordnig att separera serum eller plasma fran blod |
| US4774965A (en) * | 1987-07-01 | 1988-10-04 | Becton Dickinson And Co., Inc. | Material layer volume determination with correction band |
-
1988
- 1988-03-21 US US07/170,771 patent/US4843869A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-08-02 EP EP88112575A patent/EP0333913B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-08-02 DE DE8888112575T patent/DE3868049D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-08-02 AT AT88112575T patent/ATE72047T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-08-02 ES ES198888112575T patent/ES2029307T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-08-11 AU AU20676/88A patent/AU601613B2/en not_active Ceased
- 1988-08-17 CA CA000574969A patent/CA1319269C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-09-07 RU SU884356442A patent/RU2062465C1/ru active
- 1988-09-12 FI FI884179A patent/FI95512C/fi not_active IP Right Cessation
- 1988-09-16 CN CN88106713A patent/CN1016738B/zh not_active Expired
- 1988-09-22 JP JP63236708A patent/JPH076980B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-25 NO NO884750A patent/NO172775C/no unknown
- 1988-11-04 BR BR888805763A patent/BR8805763A/pt not_active Application Discontinuation
-
1989
- 1989-03-17 DK DK132089A patent/DK166519B1/da not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-02-13 GR GR920400234T patent/GR3003812T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0333913B1 (en) | 1992-01-22 |
| NO884750D0 (no) | 1988-10-25 |
| BR8805763A (pt) | 1990-06-12 |
| JPH076980B2 (ja) | 1995-01-30 |
| GR3003812T3 (no) | 1993-03-16 |
| AU601613B2 (en) | 1990-09-13 |
| JPH01242964A (ja) | 1989-09-27 |
| CA1319269C (en) | 1993-06-22 |
| FI95512C (fi) | 1996-02-12 |
| DE3868049D1 (de) | 1992-03-05 |
| AU2067688A (en) | 1989-09-21 |
| NO884750L (no) | 1989-09-22 |
| DK132089A (da) | 1989-09-22 |
| CN1036079A (zh) | 1989-10-04 |
| ATE72047T1 (de) | 1992-02-15 |
| EP0333913A1 (en) | 1989-09-27 |
| NO172775C (no) | 1993-09-01 |
| DK166519B1 (da) | 1993-06-01 |
| RU2062465C1 (ru) | 1996-06-20 |
| US4843869A (en) | 1989-07-04 |
| ES2029307T3 (es) | 1992-08-01 |
| FI884179A0 (fi) | 1988-09-12 |
| DK132089D0 (da) | 1989-03-17 |
| FI884179A (fi) | 1989-09-22 |
| FI95512B (fi) | 1995-10-31 |
| CN1016738B (zh) | 1992-05-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO172775B (no) | Fremgangsmaate for maaling av hemoglobin | |
| EP0494079B1 (en) | Quantification of fibrinogen in whole blood samples | |
| US3774455A (en) | Urine testing apparatus | |
| US4066414A (en) | One piece tube and microscope slide manipulative laboratory device | |
| Karon et al. | Comparison of lactate values between point-of-care and central laboratory analyzers | |
| NO179394B (no) | Blod-prövetakingssett | |
| AU690972B2 (en) | Determination of an individual's inflammation index from whole blood fibrinogen and hematocrit or hemoglobin measurements | |
| Coe et al. | Variations in vitreous humor chemical values as a result of instrumentation | |
| NO300854B1 (no) | Fremgangsmåte for bestemmelse av glukoseinnholdet i helblod samt kyvette for utförelse av fremgangsmåten | |
| EP0755654B1 (en) | A test tube for determining the erythrocyte sedimentation rate and a surfactant for use therein | |
| NO303800B1 (no) | Sammenstilling til bruk ved h°sting av mÕlceller fra en sentrifugert blodpr°ve, fremgangsmÕte for h°sting av mÕlceller fra en slik blodpr°ve, og fremgangsmÕte for Õ h°ste en mÕlbestanddel fra en sentrifugert pr°ve | |
| Soutter et al. | Bedside estimation of whole blood lactate | |
| US3692410A (en) | Apparatus for determining the hemoglobin content and hematogrit ratio of blood samples | |
| US4875364A (en) | Method for measuring hemoglobin | |
| EP3610797B1 (en) | A device for fecal sample collection and extraction | |
| US5830639A (en) | Method for analyzing blood samples | |
| Kallner et al. | Does the uncertainty of commonly performed glucose measurements allow identification of individuals at high risk for diabetes? | |
| Maj-Zurawska | Clinical findings on human blood with the KONE ISE for Mg2+ | |
| Hisayasu et al. | Determination of plasma and erythrocyte lithium concentrations by atomic absorption spectrophotometry. | |
| Bull et al. | Is the packed cell volume (PCV) reliable? | |
| Arens et al. | Evaluation of Glucocard Memory 2 and Accutrend® sensor blood glucose meters | |
| Tamechika et al. | Insufficient filling of vacuum tubes as a cause of microhemolysis and elevated serum lactate dehydrogenase levels. Use of a data-mining technique in evaluation of questionable laboratory test results | |
| Meites et al. | Preservation, distribution, and assay of glucose in blood, with special reference to the newborn. | |
| MXPA04000502A (es) | Procedimiento y dispositivo para vigilar, controlar y/o regular una centrifuga. | |
| Van den Besselaar et al. | The use of evacuated tubes for blood collection in oral anticoagulant control |