NO170114B - Elektrisk kontaktklemme - Google Patents
Elektrisk kontaktklemme Download PDFInfo
- Publication number
- NO170114B NO170114B NO87872573A NO872573A NO170114B NO 170114 B NO170114 B NO 170114B NO 87872573 A NO87872573 A NO 87872573A NO 872573 A NO872573 A NO 872573A NO 170114 B NO170114 B NO 170114B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- stated
- antigen
- compound
- antibodies
- animals
- Prior art date
Links
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 17
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 17
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N Valproic acid Chemical compound CCCC(C(O)=O)CCC NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 9
- OMOMUFTZPTXCHP-UHFFFAOYSA-N valpromide Chemical compound CCCC(C(N)=O)CCC OMOMUFTZPTXCHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960001231 choline Drugs 0.000 claims description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 4
- 229940016681 dipropylacetamide Drugs 0.000 claims description 3
- PZMMWWLCCGJACT-UHFFFAOYSA-N n-carbamoyl-2-propylpentanamide Chemical compound CCCC(CCC)C(=O)NC(N)=O PZMMWWLCCGJACT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M sodium valproate Chemical compound [Na+].CCCC(C([O-])=O)CCC AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 8
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 7
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 6
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 5
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 208000037386 Typhoid Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000865 mononuclear phagocyte system Anatomy 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical group CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 201000008297 typhoid fever Diseases 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01R—ELECTRICALLY-CONDUCTIVE CONNECTIONS; STRUCTURAL ASSOCIATIONS OF A PLURALITY OF MUTUALLY-INSULATED ELECTRICAL CONNECTING ELEMENTS; COUPLING DEVICES; CURRENT COLLECTORS
- H01R43/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing, assembling, maintaining, or repairing of line connectors or current collectors or for joining electric conductors
- H01R43/16—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing, assembling, maintaining, or repairing of line connectors or current collectors or for joining electric conductors for manufacturing contact members, e.g. by punching and by bending
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01R—ELECTRICALLY-CONDUCTIVE CONNECTIONS; STRUCTURAL ASSOCIATIONS OF A PLURALITY OF MUTUALLY-INSULATED ELECTRICAL CONNECTING ELEMENTS; COUPLING DEVICES; CURRENT COLLECTORS
- H01R11/00—Individual connecting elements providing two or more spaced connecting locations for conductive members which are, or may be, thereby interconnected, e.g. end pieces for wires or cables supported by the wire or cable and having means for facilitating electrical connection to some other wire, terminal, or conductive member, blocks of binding posts
- H01R11/11—End pieces or tapping pieces for wires, supported by the wire and for facilitating electrical connection to some other wire, terminal or conductive member
- H01R11/12—End pieces terminating in an eye, hook, or fork
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01R—ELECTRICALLY-CONDUCTIVE CONNECTIONS; STRUCTURAL ASSOCIATIONS OF A PLURALITY OF MUTUALLY-INSULATED ELECTRICAL CONNECTING ELEMENTS; COUPLING DEVICES; CURRENT COLLECTORS
- H01R4/00—Electrically-conductive connections between two or more conductive members in direct contact, i.e. touching one another; Means for effecting or maintaining such contact; Electrically-conductive connections having two or more spaced connecting locations for conductors and using contact members penetrating insulation
- H01R4/10—Electrically-conductive connections between two or more conductive members in direct contact, i.e. touching one another; Means for effecting or maintaining such contact; Electrically-conductive connections having two or more spaced connecting locations for conductors and using contact members penetrating insulation effected solely by twisting, wrapping, bending, crimping, or other permanent deformation
- H01R4/18—Electrically-conductive connections between two or more conductive members in direct contact, i.e. touching one another; Means for effecting or maintaining such contact; Electrically-conductive connections having two or more spaced connecting locations for conductors and using contact members penetrating insulation effected solely by twisting, wrapping, bending, crimping, or other permanent deformation by crimping
- H01R4/20—Electrically-conductive connections between two or more conductive members in direct contact, i.e. touching one another; Means for effecting or maintaining such contact; Electrically-conductive connections having two or more spaced connecting locations for conductors and using contact members penetrating insulation effected solely by twisting, wrapping, bending, crimping, or other permanent deformation by crimping using a crimping sleeve
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49002—Electrical device making
- Y10T29/49117—Conductor or circuit manufacturing
- Y10T29/49204—Contact or terminal manufacturing
- Y10T29/49208—Contact or terminal manufacturing by assembling plural parts
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Connections Effected By Soldering, Adhesion, Or Permanent Deformation (AREA)
- Coupling Device And Connection With Printed Circuit (AREA)
- Manufacturing Of Electrical Connectors (AREA)
- Multi-Conductor Connections (AREA)
- Contacts (AREA)
Description
Fremgangsmåte for fremstilling av
terapeutiske sera.
Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for fremstilling av terapeutiske sera, basert på dannelsen av antistoffer ved immunisering av dyr overfor forskjellige antigener.
US-patentene 3 301 754 og 3 325 361 beskriver bruken av dipropyleddiksyre og dens derivater som virkestoff til demp-ning av sentralnervesystemets funksjon resp. som antikonvulsive midler. Det er også beskrevet anvendelse av dipropyleddiksyre-derivater -av cholin som er beskrevet som nyttige ved behandling av leversykdommer. I løpet av farmakologiske og kliniske studier utført på grunnlag av det som er angitt i de ovennevnte patenter har det vist seg at derivater av dipropyleddiksyre dessuten har en virkning med hensyn til å øke mengden av serum-gamma-globulin. I det forsøk på å forklare denne egenskap, er det blitt fremsatt den hypotese at disse derivater stimulerer antistoffdannelsen i
det retikulo-endoteliale system; søkeren er naturligvis ikke bun-
det til denne hypotese.
Forbedringen ved fremstilling av sera i henhold til oppfinnelsen beror i alt vesentlig på at dyrene som produserer antistoffene, tilføres forbindelser som er avledet fra dipropyleddik-
syre, innbefattet selve syren.
For å vise dette ble det utført en rekke forsøk ved hvil-
ke dyrene for fremstilling av antistoffene ved immuniseringen over-
for forskjellige antigener ble tilført forskjellige forbindelser som er avledet fra dipropyleddiksyre, idet antistoffdannelsen ble sammenlignet med antistoffdannelsen av kontroll- eller sammenlig-n ingsdyr.
I det følgende skal beskrives visse av disse forsøk som
viser hvordan oppfinnelsen kan utføres i praksis. Disse forsøk er anført for å klargjøre oppfinnelsen.
Eksempel 1
Bestemmelse av mengden av antistoffer som dannes av kaniner som
er immunisert med marsvin- erythrocyter og behandlet med depamid ( di- n- propylacetamid).
Det eksperimentelle prinsipp består ganske enkelt i å immunisere kaniner med marsvin-erythrocyter og etter 3 ukers immunisering sammenlignes ved 8 dagers intervaller mengden av antistof-
fer som er dannet av de immuniserte kaniner som samtidig er behand-
let med depamid, og mengden av antistoffer som dannes av immuniser-
te dyr, som ikke er behandlet med depamid, men som har mottatt den samme mengde av olivenolje som tjener som oppløsningsmiddel for depamid.
Kaninene var av "Fauve de Bourgogne"-arten og var hann-
dyr av ca. 2,5 kg's vekt. Depamidet oppløst i nøytralisert oliven-
olje injiseres ved I.P.-metoden (interparenteral) i en dose av 200 mg/kg hver dag i 24 dager.
Antistoffene bestemmes i serumet ved den fremgangsmåte
som er beskrevet av Calmette.
Den første bestemmelse utføres 8 dager etter den siste injisering av antigenet (uke Sl), den annen bestemmelse den føl-
gende uke (uke S2).
I de nedenfor anførte tabeller er angitt de mest fortyn-
nede oppløsninger av serum som fremdeles muliggjør at det oppnås
en fullstendig hemolyse av de antigene erythrocyter:
Resultater av den samme art oppnåes ved anvendelse av antigenet av fårerythrocyter. '
De følgende eksempler tjener til å vise bestemmelsen av mengden av antistoffer som dannes av kaniner immunisert av para-
tyfoid A antigenet (somatisk antigen, paratyfoid 0 fremstilt av Pasteur Instituttet).
"Fauve de Bourgogne"-kaniner som veiet 3 kg +^ 250 g
ble anvendt. Immuniseringen ble utført i en mengde av to injek-sjoner pr. uke, intravenøst, med økende doser av antigen, og i en to ukers periode som følger: 1 ml første uke, 2 ml annen uke, og 3 ml tredje uke. Dyrene behandles i løpet av immuniseringen med forskjellige derivater av n-dipropyleddiksyreserien, som følger:
Eksempel 2
Natriumdipropylacetat.
En vandig oppløsning av natriumsaltet av n-dipropyleddiksyre fremstilles og injeksjonen begynner fra den første administrering av antigen. Varigheten av behandlingen er 3 uker i en mengde av én injeksjon av 200 mg/kg hver annen dag ved I.P.-metoden.
Eksempel 3
Cholindipropylacetat
En vandig oppløsning av cholindipropylacetat administreres med den samme mengde som angitt i eksempel 2. v Eksempel 4
Dipropylacetylureid
En oljeaktig suspensjon av dipropylacetylureid som inneholdt 100 mg/ml administreres ved den orale metode med en dose av 200 mg/kg. Den administreres hver annen dag i 3 uker. Den første administrering utføres samme dag som den første injeksjon av antigen.
Eksempel 5
Dipropylacetamid
En oljeaktig suspensjon av dipropylacetamid som inneholdt 100 mg/ml, administreres ved I.P.-metoden med en doseringsmengde av 200 mg/kg. Varigheten og mengden er den samme som angitt i eksempel 4.
Bestemmelsen av mengden av antistoffer ble utført under anvendelse av den serodiagnostiske teknikk beskrevet av widal. Blodet tappes ut fra den sentrale vene i øret. Tre prøver av blod uttas: den første uke etter den første injeksjon av antigen, den annen uke etter den første injeksjon av antigen, og den tredje uke etter den første injeksjon av antigen.
De følgende tabeller angir resultatene som man fikk fra eksemplene 2, 3, 4 og 5.
Eksempel 6
Bestemmelse av mengden av antistoffer som dannes av kaniner immunisert av paratyfoid A antigen og flagellar paratyfoid H antigen, og behandlet med cholindipropylacetat.
Forsøksteknikken er den samme som for antigen 0, men som kjent dannes antistoffene mer langsomt. De oppnådde resultater er anført i den følgende tabell:
Middel: Cholindipropylacetat - 1/18800
Kontrollforsøk - 1/9000
Denne aktivitet av derivatene av dipropyleddiksyre som omfatter selve syren medfører i henhold til foreliggende oppfinnelse økning av antistoffer under fremstillingen av terapeutiske sera.
Claims (7)
1. Fremgangsmåte for fremstilling av terapeutiske anti-stof f sera i varmblodige dyr, ved hvilken dyrene foruten antigenet tilføres et stoff for å forsterke dannelsen av antistoffer, karakterisert ved at som stoff tilføres di-n-propyl-eddiksyre, dennes salter, dennes amid eller ureid.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at det som forbindelse anvendes dipropylacetamid.
3. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at det som forbindelse anvendes natriumdipropylacetat.
4. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at det som forbindelse anvendes dipropylacetylureid.
5. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at det som forbindelse anvendes cholindipropylacetat.
6. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, karakterisert ved at forbindelsene administreres med mellomrom i flere på hverandre følgende doser.
7. Fremgangsmåte som angitt i krav 6, karakterisert ved at antigenet administreres i økende høyere doser.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/790,545 US4605279A (en) | 1985-10-23 | 1985-10-23 | Electrical terminal |
PCT/US1986/001755 WO1987002829A1 (en) | 1985-10-23 | 1986-08-27 | Electrical terminal |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO872573D0 NO872573D0 (no) | 1987-06-19 |
NO872573L NO872573L (no) | 1987-08-19 |
NO170114B true NO170114B (no) | 1992-06-01 |
NO170114C NO170114C (no) | 1992-09-09 |
Family
ID=25151024
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO87872573A NO170114C (no) | 1985-10-23 | 1987-06-19 | Elektrisk kontaktklemme |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4605279A (no) |
EP (1) | EP0245292B1 (no) |
JP (1) | JPH0734374B2 (no) |
KR (1) | KR880700494A (no) |
BR (1) | BR8606940A (no) |
DE (1) | DE3682589D1 (no) |
DK (1) | DK163764C (no) |
FI (1) | FI91816C (no) |
HK (1) | HK8295A (no) |
NO (1) | NO170114C (no) |
WO (1) | WO1987002829A1 (no) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3634099C2 (de) * | 1986-10-07 | 1994-12-01 | Vossloh Schwabe Gmbh | Elektrische Verbindungs- oder Anschlußklemme |
US4785868A (en) * | 1987-06-04 | 1988-11-22 | Titan Medical, Inc. | Medical needle and method for making |
US4795380A (en) * | 1987-12-22 | 1989-01-03 | Amp Incorporated | Self-locking ring terminal |
US4847993A (en) * | 1988-09-20 | 1989-07-18 | Lin Mei Mei | Cost-saving process for making plug blades directly from a linear strip |
US4943247A (en) * | 1989-05-31 | 1990-07-24 | Amp Incorporated | Annular electrical terminal |
GB2247339B (en) * | 1990-08-21 | 1994-05-18 | Crabtree Electrical Ind Ltd | Improvements relating to bus bars |
US5247825A (en) * | 1991-10-31 | 1993-09-28 | Manufacturers Products Company | Method of forming part in progressive die system |
US5522739A (en) * | 1994-04-15 | 1996-06-04 | Panduit Corp. | Insulated terminal with integral dual flared barrel |
US6025061A (en) * | 1998-04-23 | 2000-02-15 | Hna Holdings, Inc. | Sheets formed from polyesters including isosorbide |
US6552645B2 (en) * | 2001-06-06 | 2003-04-22 | Robert A. Kuczynski | Bimetallic actuator for electronic components and other devices |
FR2844643A1 (fr) * | 2002-09-18 | 2004-03-19 | Centre Nat Rech Scient | Dispositif de connexion comportant un element de connecteur dans lequel est serti un conducteur electrique et une piece de maintien configuree pour etre fixee sur cet element de connecteur |
US20050181682A1 (en) * | 2004-02-13 | 2005-08-18 | Westinghouse Air Brake Technologies Corporation | Rotation proof ring terminal |
WO2008089760A1 (en) * | 2007-01-23 | 2008-07-31 | Vestas Wind Systems A/S | Flexible electric power cable and wind turbine |
US8519267B2 (en) * | 2009-02-16 | 2013-08-27 | Carlisle Interconnect Technologies, Inc. | Terminal having integral oxide breaker |
US9385449B2 (en) | 2009-02-16 | 2016-07-05 | Carlisle Interconnect Technologies, Inc. | Terminal/connector having integral oxide breaker element |
JP6182326B2 (ja) * | 2013-02-24 | 2017-08-16 | 古河電気工業株式会社 | 端子の製造方法、及び、電線接続構造体の製造方法 |
EP3120425B1 (en) * | 2014-03-18 | 2018-06-06 | Fin, Diego | Method and device for applying an electrical terminal to one or more electrical conductors, whether insulated or not, and electrical terminal suitable for this purpose |
JP2016076387A (ja) * | 2014-10-07 | 2016-05-12 | 住友電装株式会社 | 組合せ端子部材 |
US9985362B2 (en) | 2015-10-22 | 2018-05-29 | Carlisle Interconnect Technologies, Inc. | Arc resistant power terminal |
CN108832452B (zh) * | 2017-01-03 | 2019-12-06 | 安徽省康宇水电机械成套设备有限公司 | 一种端子配合孔的连续二次打孔机构 |
US11101577B2 (en) * | 2018-02-02 | 2021-08-24 | Optimal Ventures LLC | Method for connecting a crimp terminal to an electric wire |
US20200067251A1 (en) * | 2018-08-21 | 2020-02-27 | Lear Corporation | Terminal assembly and method |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1608578A (en) * | 1918-09-09 | 1926-11-30 | Electric Auto Lite Co | Connecter |
US1798812A (en) * | 1928-10-06 | 1931-03-31 | J H Rosenbeck & Sons | Electric terminal |
GB426937A (en) * | 1935-01-07 | 1935-04-11 | Ernst Kleinmann | Improvements relating to battery sockets |
US3390370A (en) * | 1966-05-02 | 1968-06-25 | Thomas & Betts Corp | Terminal connector and method of making same |
ES158004Y (es) * | 1970-04-27 | 1971-03-16 | Amp Incorporated | Un conjunto de terminal electrico. |
GB1288001A (no) * | 1970-07-10 | 1972-09-06 | ||
GB1431215A (en) * | 1972-07-17 | 1976-04-07 | Molex Inc | Crimpable terminals |
-
1985
- 1985-10-23 US US06/790,545 patent/US4605279A/en not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-08-27 JP JP61504756A patent/JPH0734374B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-08-27 DE DE8686905571T patent/DE3682589D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-08-27 EP EP86905571A patent/EP0245292B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-08-27 BR BR8606940A patent/BR8606940A/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-08-27 WO PCT/US1986/001755 patent/WO1987002829A1/en active IP Right Grant
-
1987
- 1987-05-15 FI FI872164A patent/FI91816C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-06-19 NO NO87872573A patent/NO170114C/no unknown
- 1987-06-22 DK DK316187A patent/DK163764C/da not_active IP Right Cessation
- 1987-06-22 KR KR870700532A patent/KR880700494A/ko not_active Application Discontinuation
-
1995
- 1995-01-19 HK HK8295A patent/HK8295A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR8606940A (pt) | 1988-01-19 |
NO170114C (no) | 1992-09-09 |
US4605279A (en) | 1986-08-12 |
DK163764B (da) | 1992-03-30 |
KR880700494A (ko) | 1988-03-15 |
DK163764C (da) | 1992-08-24 |
WO1987002829A1 (en) | 1987-05-07 |
EP0245292B1 (en) | 1991-11-21 |
DK316187D0 (da) | 1987-06-22 |
DE3682589D1 (de) | 1992-01-02 |
JPH0734374B2 (ja) | 1995-04-12 |
HK8295A (en) | 1995-01-27 |
EP0245292A1 (en) | 1987-11-19 |
FI872164A (fi) | 1987-05-15 |
FI91816B (fi) | 1994-04-29 |
NO872573D0 (no) | 1987-06-19 |
FI872164A0 (fi) | 1987-05-15 |
JPS63501181A (ja) | 1988-04-28 |
DK316187A (da) | 1987-06-22 |
NO872573L (no) | 1987-08-19 |
FI91816C (fi) | 1994-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO170114B (no) | Elektrisk kontaktklemme | |
Schmidtke et al. | Regulation of the immune system by synthetic polynucleotides: I. Characteristics of adjuvant action on antibody synthesis | |
Binaghi et al. | The production of anaphylactic antibody in the rat | |
Hammerberg et al. | Interaction between Taenia taeniaeformis and the complement system | |
Notkins et al. | Elevated γ-globulin and increased antibody production in mice infected with lactic dehydrogenase virus | |
Shannon et al. | Inhibition of de novo IgM antibody synthesis by thalidomide as a relevant mechanism of action in leprosy | |
Scott et al. | Adjuvant activity of saponin: antigen localization studies | |
NO144056B (no) | Innretning for kunstig vanning av blomsterbed, hager etc. | |
Mikos et al. | Effects of gastrin and its analogues on isolated smooth muscles | |
DE69226944T2 (de) | Darstellung und verwendung von mit formalin abgetöteten e. coli bakterien, die das kolonie-faktor-antigen (cfa) expremieren zur impfung gegen das die darminfektion/diarrhoe in menschen auslösende darmbakterium e. coli | |
US4778788A (en) | Agent against multiple sclerosis | |
Ahlstedt et al. | The primary and secondary antibody response to Escherichia coli O6 lipopolysaccharide analysed at the humoral and cellular level: Amount and avidity of the antibodies in relation to protective capacity | |
Mond et al. | Studies on the Control of Antibody Synthesis: V. Effect of Nonspecific Modification of the Magnitude of the Immune Response on the Affinity of the Antibody Synthesized | |
CA2224309A1 (en) | Multivalent bovine coronavirus vaccine and method of treating bovine coronavirus infection | |
US4385068A (en) | N,N-Dimethylglycine and use in immune response | |
KR890012942A (ko) | 5-치환된 오르니틴 유도체 | |
US5702708A (en) | Salmonicida iron regulated protein and lipopolysaccharide vaccine | |
Aitken | The serological response of the chicken to a protein antigen in multiple emulsion oil adjuvant | |
TW200404566A (en) | Anti-white spot syndrome composition | |
DE2616406B2 (de) | Mittel zur Prophylaxe und Therapie der Gastro-Enteritis | |
US3523155A (en) | Processes for preparation of therapeutic serums | |
EP0392095B1 (en) | Tuftsin analogues and vaccines containing these as adjuvants | |
Diffley | Trypanosoma brucei: immunogenicity of the variant surface coat glycoprotein of virulent and avirulent subspecies | |
AR005724A1 (es) | Derivados de ureido biologicamente activos utiles en el tratamiento de esclerosis multiple | |
Sinclair et al. | The effect of the administration of a homologous antigen on the establishment of Fasciola hepatica in the rabbit |