NO165967B - Rotoraksling. - Google Patents
Rotoraksling. Download PDFInfo
- Publication number
- NO165967B NO165967B NO885471A NO885471A NO165967B NO 165967 B NO165967 B NO 165967B NO 885471 A NO885471 A NO 885471A NO 885471 A NO885471 A NO 885471A NO 165967 B NO165967 B NO 165967B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- rumen
- biologically active
- acid
- active substance
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- 210000004767 rumen Anatomy 0.000 claims description 24
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 20
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 20
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 15
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims description 13
- 244000005706 microflora Species 0.000 claims description 13
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 claims description 5
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 abstract 2
- 229910001026 inconel Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 26
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 11
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 10
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- -1 N-methyl-imino-bis-isopropylamine Chemical compound 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 4
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 4
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 235000019764 Soybean Meal Nutrition 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004455 soybean meal Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 2
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHVJRKBZMUDEEV-APQLOABGSA-N (+)-Pimaric acid Chemical compound [C@H]1([C@](CCC2)(C)C(O)=O)[C@@]2(C)[C@H]2CC[C@](C=C)(C)C=C2CC1 MHVJRKBZMUDEEV-APQLOABGSA-N 0.000 description 1
- MHVJRKBZMUDEEV-UHFFFAOYSA-N (-)-ent-pimara-8(14),15-dien-19-oic acid Natural products C1CCC(C(O)=O)(C)C2C1(C)C1CCC(C=C)(C)C=C1CC2 MHVJRKBZMUDEEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYUINKARGUCCQJ-UHFFFAOYSA-N 3-imino-n-propylpropan-1-amine Chemical compound CCCNCCC=N XYUINKARGUCCQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKHBJTOFRPUNJN-UHFFFAOYSA-N 4-(aminomethyl)-2-methylheptane-1,7-diamine Chemical compound NCC(C)CC(CN)CCCN DKHBJTOFRPUNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPULCTXGGDJCTO-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-amine Chemical compound CC(C)CCCCCN LPULCTXGGDJCTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- KYXHKHDZJSDWEF-LHLOQNFPSA-N CCCCCCC1=C(CCCCCC)C(\C=C\CCCCCCCC(O)=O)C(CCCCCCCC(O)=O)CC1 Chemical compound CCCCCCC1=C(CCCCCC)C(\C=C\CCCCCCCC(O)=O)C(CCCCCCCC(O)=O)CC1 KYXHKHDZJSDWEF-LHLOQNFPSA-N 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N aminoethylpiperazine Chemical compound NCCN1CCNCC1 IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N aminyl Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012754 barrier agent Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007278 cyanoethylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- LWIPGCTWFZCIKX-UHFFFAOYSA-N n-ethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCNCC LWIPGCTWFZCIKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylenedisulfotetramine Chemical compound C1N(S2(=O)=O)CN3S(=O)(=O)N1CN2C3 AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Turbine Rotor Nozzle Sealing (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
En varmesjokk- og oksydasjonsresistent rotoraksling omfatter et inconel rer (1) omgitt av en trykkbelastet keramisk hylse (2) . Den keramiske hylsen (2) består av flere segmenter plassert koaksialt med reret (1) forankret hermetisk i hverandre og mellom to flenser (3,4) ved hjelp av en trykkanordning (7).
Description
Preparat for forbedring av drøvtyggerfor.
Nærværende oppfinnelse vedrører et preparat for forbedring av drøvtyggerfor. Mange biologisk aktive substanser er kjent å være anvendelige til å gi ønskelige virkninger når de administreres til dyr. Denne administrasjon kan utføres intravenøst, ved subcutan innføring, eller ved injeksjon i muskelvevet. I noen tilfeller administreres de biologisk aktive substanser oralt til ikke-drøvtyggende dyr, og innføres da i dyrets mave, hvor de kan utøve sin anvendelige virkning. Den orale måte er vanligvis ikke anvendelig hos drøvtyggende dyr, på grunn av at den mange-artede mikroflora i vommen er slik avpasset at den spalter mange av de stoffer som anvendes.
Med uttrykket "biologisk aktive substanser" skal det i det følgende forstås substanser som normalt er gjenstand for spaltning i nærvær av vommikroflora eller hemmer vommikroflora (unntatt legemidler), og som er hyppige komponenter i dyrefor. Denne klasse av substanser inklu-derer næringsmidler, slik som aminosyrer, f. eks. lysin, methionin og kombinasjoner av aminosyrer<*> aminosyreanaloger, slik som methionin-hydroxyanalog (hydroxylradikal i stedet for aminoradikal). De biologisk aktive substanser kan anvendes enkeltvis eller i enhver ønsket kombinasjon.
Et vesentlig formål ved nærværende oppfinnelse er å fremskaffe
et middel for å redusere kontakten av vomvæsker med den biologisk aktive substans, og derved unngå skadelige virkninger som skyldes innvirk-ning av mikrofloraen.
Et annet formål ved oppfinnelsen er å fremskaffe et preparat for forbedring av forkomponenter, i hvilke et biologisk aktivt stoff og særlig et vom-mottagelig eller nedbrytende stoff forbindes med en blanding som er motstandsdyktig mot virkningen av mikroflora i vommen, og som frem-skaffer en sperring mellom vommikrofloraen og det mottagelige stoff. Denne sperring kan være et overtrekk på partiklene eller kulene av det biologisk aktive stoff, eller en matrise, i hvilken disse partikler er suspen-dert på en slik måte at de i det minste er delvis innelukket. Overtrekket eller matrisene må være motstandsdyktige mot virkningen av vommikrofloraen, men i det vesentlige oppløselige eller dispergerbare i fordøyel-sesvæskene. De sperremidler som beskrives i det følgende er i besittelse av de ønskede egenskaper.
Det er mange mulige overtrekkmidler som er kjemisk og biologisk inerte. Hvis disse anvendes, motstår de effektivt virkningen av vommikrofloraen, men disse har ikke evnen til å frigi den aktive substans i de nedre regioner av fordøyelseskanalen. Det er et vesentlig formål ved oppfinnelsen å fremskaffe en blanding som kan passere vommen, og som fremdeles er i stand til å frigjøre den biologisk aktive substans i maven.
Det er blitt funnet at visse polyamidharpikser som inneholder ikke-reagerte aminsubstituenter har den ønskede kombinasjon av egenskaper. Aminholdige polyamidharpikser som er anvendelige ved utførelsen av oppfinnelsen består vesentlig, om enn ikke utelukkende, av hydrocarbonan-
deler, aminonitrogen (-N«) og amid
Det er blitt funnet at polyamider med fra 1,5 til 8,5 vekts % av amingrupper, fra 79 til 86 vekts % hydrocarbonandeler, mens resten av de 100 vekts % er amid, har de nødvendige egenskaper, forutsatt at når hydrocarbonandelene overstiger 83 vekts er amininnholdet større enn 4,4 vekts %.
Disse kritiske mengder er angitt grafisk på tegningen, hvor fig. 1 og 2 er ternære diagrammer av vedkommende polyamidblandinger. Den skraverte del i fig. 2 omfatter blandingene som er anvendelige ved utfør-elsen av oppfinnelsen. Fig. 1 er en forstørrelse av det skraverte område i fig. 2, og området ABCDEF innelukker kombinasjonene av amin, amid og hydrocarbonandeler, som danner de foretrukne modifikasjoner for de anvendelige polymerer.
Harpiksene i området ABCDEF er foretrukne siden disse harpikser har meget lav dispergerbarhet i vommen og høy dispergerbarhet i gastrisk område. Disse harpikser er således meget effektive som overtrekk for biologisk aktive substanser for å gi en blanding som med hell passer vommen og likevel er i stand til å frigjøre de biologisk aktive substanser i maven.
Foreliggende oppfinnelse vedrører således et preparat bestående
av en biologisk aktiv substans som normalt er gjenstand for spaltning i nærvær av vommikroflora eller hemmer vommikroflora (unntatt legemidler) og en aminopolyamidharpiks som inneholder fra 1,5 til 8,5 vektsprosent aminonitrogen ( -N- ), fra 5,5 til 19,5 vektsprosent amidgrupper
og fra 79 til 86 vektsprosent hydrocarbonandeler forutsatt at, når
hydrocarboninnholdet overstiger 83%, er amininnholdet større enn 4,4 vektsprosent, og at den biologisk aktive substans i det minste delvis er innelukket i aminopolyamidharpiks en.
De anvendelige harpikser som er beskrevet, fremstilles ved inn-virkning av polyaminer og polycarboxylsyrer i slike mengder at noen av aminogruppene forblir ureagerte med polycarboxylsyrene. Dette betyr at i alle tilfelle er carboxylsyrene i det vesentlige fullstendig omsatt med et overskudd av reaksjonskomponenter.
Polyamidharpiksene kan inneholde en viss mengde av monofunksjonelle aminer og monocarboxylsyrer som gir endel grupper i polymerkjedene, og derved forebygger overskytende molekylvekter. Denne innvirk-ning av de monofunksjonelle aminer tjener også til delvis å gi aminogrup-peoverskudd som er funnet å være vesentlig for polyamidharpiksets virkning.
Anvendelige monofunksjonelle aminer omfatter octadecylamin, dode-cylethylamin, laurylamin, isooctylamin, n-butylamin og andre alkylaminer med opp til 22 carbonatomer , eller blandinger av disse. Aminene med høyere molekylvekter er ofte foretrukket. Anvendelige monocarboxyl-
syrer omfatter oleinsyre, benzoesyre, abietinsyre, pimarsyre,palmitin-
syre, capronsyre, smørsyre og andre mettede eller umettede syrer med opp til 22 carbonatomer eller blandinger av disse. Da fremstillingen ofte omfatter oppvarmning ved temperaturer over kokepunktet for noen av monoaminene og monocarboxylsyrene med lav molekylvekt,
er de med høyere molekylvekt vanligvis mer anvendelige.
Anvendelige forbindelser kan fremstilles ved å kondensere bare diaminer og dicarboxylsyrer. Med et overskudd av diaminer for å ha de ønskede ikke-reagerte aminogrupper i polymeren stopper reaksjonen når i det vesentlige alle carboxylgrupper er omdannet til amidgrupper. Ved å bruke et overskudd av diaminet for å gi det ønskede antall av ikke-reagerte aminogrupper, vil høye molekylvekter unngås, da overskuddet av diamin vil virke som endegruppene på polymerkjedene.
Ved fremstillingen av disse to-reaksjonskomponent-polymerer, omsettes diaminer, slik som ethylendiamin, propylendiamin, tetramethylen-diamin, fenylendiamin e.l. bare med dicarboxylsyrer, slik som ravsyre, azelainsyre, adipinsyre, isoftalsyre, octandionsyre , heptandionsyre, trans-eruinsyre, roccelinsyre o.l. I noen tilfeller er det ønskelig å fremskaffe i polymeren en høy vekts % for hydrocarbonandelene, og for dette formål skal diamin eller dicarboxylsyrer med høyere molekylvekt brukes. Anvendelige dicarboxylsyrer med høy molekylvekt, er de som er tilgjenge-lige i handelen som "dimersyre", som er en dimer av linolensyre som er tilskrevet den følgende struktur
På lignende måte kan dimerdiaminene fremstilles ved amidering av dimersyren og etterfølgende hydrering til diaminet:
Ytterligere aminonitrogen kan tilføres ved å erstatte helt eller delvis alkyldiaminet med aminer som inneholder ytterligere aminonitrogen, f. eks. de med sekundære eller tertiære amingrupper i po-lyme rkj eden.
Egnede polyaminer av denne art omfatter:
diethylen-triamin
triethylen-tetramin
imino -bis -isopr opylamin
N-methyl-imino -bis -isopropylamin
tetraethylen-pentamin
imino -bis -propylamin
N-octyl-imino-bis -propylamin
N-octadecyl-imino-bis -propylamin
N, N' -bis -3 -aminopropyl -1,4 -xylylendiamin
2 -methyl-4-aminomethyl -heptamethylendiamin
N , N 1 -bis (3 -aminopr opyl)hexamethylendiamin 2-methyl-4-aminomethyl -heptamethylendiamin N,N'-bis(3-aminopropyl)-l, 4-xylendiamin
N , N '-bis(3 -aminopropyl)stearylamin
4 -amino -4 -methylheptamethylendiamin
N -aminoethylpiperazin
1,2, 2-tris(3-aminopropyloxy)propan
Polyaminer med høyere molekylvekt kan fremstilles ved cyano-ethylering av dimer-diaminet, og etterfølgende hydrering til dimertet-raminer med strukturen:
Denne forbindelse vil i det følgende angis med uttrykket "dimert tetramin".
Amidnitrogeninnholdet kan økes ved å anvende dicarboxylsyrer som er blitt kondensert med to mol diamin, hvorved et diamin med amidbindinger fremstilles. For samtidig å øke både amidet og hydrocarbonandelen, kan dimersyrene av linolensyre kondenseres med to mol av et diamin. Anvendelige aminer med høy molkylvekt med amidbindinger kan fremstilles ved å omsette to mol av et enkelt diamin, f. eks. ethylendiamin, med dimersyren beskrevet foran. Denne polymer-reaksjonskomponent har strukture n:
Amidandelen kan således økes uten å øke amininnholdet, og med
bare svak økning av hydrocarbonandelen av aminosyrer i polymerisasjons-blandingen. Et mol aminosyre kan omsettes med enhver tilgjengelig grup-pe, og produktet vil ha samme aminovirkninger med høyere amid- og hydro-geninnhold. Samme polymerer kan eventuelt fremstilles fra syrekloridene av dicarboxylsyrene ved omsetning med diaminene. I dette tilfelle vil HC1 utvikles i stedet for vannet som utvikles ved de mange metoder som er beskrevet foran.
I de foran beskrevne polymerer, kan forgrenede kjeder være til
stede som ikke alvorlig vil påvirke egenskapene for polymerene, så lenge amin-, amid-, og hydrocarboninnholdet er Innen de foreskrevne grenser.
Således vil trifunksjonelle reaksjonskomponenter som tricarboxylsyre
og triaminer danne forgrende polymerer som er anvendelige ved utfør-elsen av oppfinnelsen.
Ved utførelsen av polymerisasjonen kan alle reagenser tilsettes
fra begynnelsen, eller de kan tilsettes suksessivt. Hvis reagensene tilsettes i de mengder som er nødvendige for å gi det ønskede innhold i de 3 andeler, vil polymerisasjonen skride frem ved oppvarmning i flytende tilstand. I de fleste tilfeller vil polymerene størkne ved avkjøling, men de er klebrige faste stoffer eller viskøse væsker, og disse tilsynelatende uønskede egenskaper kan unngås ved formuleringsbehandling. Inerte fyll-stoffer kan anvendes for å størkne de halv-faste polymerer eller viskøse væsker. For sistnevnte formål kan stivelse, gips sementer, kalk, talkum, leire, silica, aluminium og kjønrøk brukes .
Ofte når polymeren blandes med den biologisk aktive substans, kan uheldig viskositet eller klebrighet hos harpiksen fjernes. Denne sammensetning omfatter vanligvis smeltning av polymeren, og gradvis tilsetning av den aktive substans. Mengdene som tilsettes kan variere fra 0, 1 til 99 % av den aktive substans, avhengig av den tilsiktede dose og mengden av for som skal behandles. Halvflytende eller klebrige polymerer kan anvendes med større mengder, som tjener til å størkne den smeltede blanding. De smeltede formuleringer helles derpå på en kald flate, i vann eller tørris for å forårsake størkning.
Polymeren som inneholder den aktive substans males og siktes til ønsket størrelse. Den optimale partikkelstørreise er en til to millimeter i diameter. Større partikler kan være uønskede fordi de har tendens til å avsette seg i vommen, og ved mindre partikler vaskes deres aktive kom-ponent for lett ut av vomvæsken.
Den følgende tabell angir de molare mengder av reaksjonskomponenter som kondenseres ved fremstillingen av polyamider ved foran beskrevne fremgangsmåter.
De foran beskrevne aminopolyamider ble studert for å bestemme deres dispergerbarhet i vommen, gastriske- og fordøyelsesvæsker , hvorved deres anvendelighet som beskyttende sperremateriale kan vurderes. Den følgende tabell viser opptredenen av de forskjellige aminopolyamid-harpikser i nærvær av nevnte væsker.
I foranstående tabell II angir symbolet "N" at polymeren ikke er dispergerbar, og symbolet "D" betyr at den er dispergerbar i de respektive væsker som er angitt ved toppen av hver kolonne. I kolonnen betegnet "vom" betyr "N" at polymeren ikke er dispergert eller oppløst i en grad større enn 10% i en 24 timers periode, og viser således at mer enn
90% av sperrematerialet er tilbake og gir den ønskede beskyttelse av virk-ningene av mikrofloraen i vommen over en normal oppholdsperiode. I samme kolonne betyr "D" at polymeren er dispergerbar eller oppløselig i vomvæsken i en grad større enn 10% i løpet av en 24 timers periode, og derved utsetter de aktive komponenter for skadelige virkninger fra vomvæskene.
I kolonnen betegnet "mave", betyr "N" at polymeren ikke er oppløst eller dispergert i en grad større enn 50% i mavesaften i løpet av en time, og angir derved at endel av innholdet av biologisk aktiv substans ikke kan være tilgjengelig for å gi sin tilsiktede virkning i maveområdet. "D"
over denne kolonne angir oppløsning eller dispergering av polymeren i en grad større enn 50%.
I kolonnen med betegnelsen "tarm", angir "N" at polymeren ikke
er oppløst eller dispergert i større grad enn 50% i løpet av 24 timer.
"D" angir imidlertid i denne kolonne at polymeren er dispergert eller oppløst, og det gjenværende innhold av den biologisk aktive substans er frigjort for å gi sin effektive virkning i tarmen.
Det vil iakttas at aminopolyamidene for mest effektiv bruk er ikke-dispergerbare i vommen, og i det minste i noen grad dispergerbare i mavevæskene. Imidlertid beskrives dispergerbarheten for foretrukne harpikser av prosentområdene ved maksimum og minimumver dier. Skjønt en harpiks - blanding er beskrevet som ikke-dispergerbar når mindre enn 10% er dispergert i vommen, kan blandinger som er dispergert i større grad enn 10% og-
så ha anvendelige egenskaper, skjønt mindre enn det optimale. På lignende måte, skjønt det er ønskelig at polyamidene er dispergerbare i mavevæskene i en grad på minst 50% av deres innhold, kan noen blandinger være anvendelige, selv om deres maksimum-dispergerbarhet er mindre enn 50%. Blandinger av de arter som er satt opp på det ternære diagram, har prosentan-deler for amin-, amid- og hydrocarbonandel ved eller nær de begrensende rammer for foretrukne arbeidsområder. De anvendelige og optimale blandinger for utførelsen av denne oppfinnelse er definert av tegningen.
Oppløseligheten og/eller dispergerbarheten i vomvæskene er ofte
ikke vesentlig, fordi selv om polymeren var uoppløselig og ikke disper-
gerbar i fordøyelseskanalen, ville mesteparten av anvendelige forbindelser være blitt frigjort før de trer inn i tarmen. Hvis noen av aminopolyamidene forblir, ville det gjøre utilgjengelig bare den del av den biologisk aktive substans som fremdeles er innelukket i harpiksen. Skjønt frigjøring av den biologisk aktive substans i maveområdet er ønskelig, vil i de fleste tilfeller den lille mengde av den aktive substans som frigjøres av tarmvæskene gi en anvendelig virkning.
Ytterligere detaljer for utførelsen av oppfinnelsen angis i de følgende eksempler.
Eksempel I
Lysin ble blandet med hver av respektive forskjellige harpikser.
De følgende blandinger ble fremstilt:
Hver av harpiksene ble blandet med lysin på en oppvarmet 2-valsers
mølle, og etter avkjøling ble de resulterende sprø blandinger malt i en Wiley-mølle og siktet til adskilte partikler av egnet størrelse (16 til 20
mesh U.S.S.) for anvendelse som fortilsetninger.
Eksempel 2
Et kommersielt soyabønnemel (50% protein) ble siktet for å fjerne
partikler finere enn 40 mesh (U.S.S.). Harpiks nr. 26 ble fortynnet med forskjellige mengder tetrahydrofuran. Soyabønnemelet ble derpå rørt om med den fortynnede harpiks til ensartede blandede produkter som følger;
Harpiksen, soyabønnemelet og tetrahydrofuranblandingene ble tørret ved
å blåse tørr luft gjennom blandingene ved omrøring, derpå ved lagring i 24 timer utsatt for luft, og til slutt tørret i en ovn i 30 minutter ved 60°C.
Eksempel 3
En blanding som inneholder 8,5 vektsprosent methionin og 1, 5 vekts-
prosent harpiks nr. 26 ble malt på en oppvarmet valsemølle. Etter avkjøling ble den resulterende sprø blanding malt i en Wiley-mølle og siktet for å
skille ut 16 til 20 mesh partiklene for anvendelse som fortilsetninger.
Claims (2)
1. Preparat for forbedring av drøvtyggerfor , karakterisert ved at det består av en biologisk aktiv substans som normalt er gjenstand for spaltning i nærvær av vommikroflora eller hemmer vommikroflora (unntatt legemidler) og en aminopolyamidharpiks som inneholder fra 1,5 til
I 8,5 vektsprosent aminonitrogen (-N-), fra 5,5 til 19,5 vektsprosent
amidgrupper
og fra 79 til 86 vektsprosent hydrocarbonan
deler forutsatt at, når hydrocarboninnholdet overstiger 83%, er amininnholdet større enn 4,4 vektsprosent, og at den biologisk aktive substans i det minste delvis er innelukket i aminopolyamidharpiksen.
2. Preparat etter krav 1, karakterisert ved at aminopolyamidharpiksen har en sammensetning som faller innenfor området ABCDEF i fig. 1.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO885471A NO165967C (no) | 1988-12-08 | 1988-12-08 | Rotoraksling. |
CA002004813A CA2004813A1 (en) | 1988-12-08 | 1989-12-07 | Rotor shaft for high temperature use in corrosive atmosphere |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO885471A NO165967C (no) | 1988-12-08 | 1988-12-08 | Rotoraksling. |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO885471D0 NO885471D0 (no) | 1988-12-08 |
NO885471L NO885471L (no) | 1990-06-11 |
NO165967B true NO165967B (no) | 1991-01-28 |
NO165967C NO165967C (no) | 1991-05-08 |
Family
ID=19891503
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO885471A NO165967C (no) | 1988-12-08 | 1988-12-08 | Rotoraksling. |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CA (1) | CA2004813A1 (no) |
NO (1) | NO165967C (no) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2735564B1 (fr) * | 1995-06-19 | 1997-07-25 | Air Liquide | Lance d'injection d'un fluide dans une enceinte, procede d'installation de celle-ci et brique de four la comportant |
-
1988
- 1988-12-08 NO NO885471A patent/NO165967C/no unknown
-
1989
- 1989-12-07 CA CA002004813A patent/CA2004813A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO885471L (no) | 1990-06-11 |
NO165967C (no) | 1991-05-08 |
NO885471D0 (no) | 1988-12-08 |
CA2004813A1 (en) | 1990-06-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW200503B (no) | ||
JP3367994B2 (ja) | 回転棚板乾燥装置を使用するポリコハク酸イミドの製造方法 | |
DE2932234C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyether(ester)amiden | |
US2662068A (en) | Organic solvent gels | |
JP4162265B2 (ja) | ポリカルボン酸重合体を基材とする架橋共重合体 | |
JPH026772B2 (no) | ||
JPS5857436A (ja) | 水溶性の窒素含有縮合生成物の製法及び製紙におけるその使用 | |
JP2008531751A (ja) | 架橋アミンポリマー | |
Hourston et al. | A structure–property study of IPDI‐based polyurethane anionomers | |
JPH0621265B2 (ja) | プラスチゾルの接着促進剤およびその製造方法 | |
NO312368B1 (no) | Anvendelse av en blanding av et polyamid og et polymer for fremstilling av filmer | |
NO165967B (no) | Rotoraksling. | |
NO120058B (no) | ||
US2768090A (en) | Polyamide resin suspensoids with reversed charges | |
US3741795A (en) | Tablets for oral use coated with a stabilized shellac sealing coating | |
JP2001513820A (ja) | 低水分ジアミン/ジカルボン酸塩の製造 | |
US4985534A (en) | Polyetheramide hotmelt-adhesives | |
US2839219A (en) | Resinous polyamide composition and process of preparing the same | |
JPS6317859B2 (no) | ||
US2840264A (en) | Polyamide resin composition and method of preparing same | |
US3249629A (en) | Polyamide of polymeric fat acids and 1, 3 or 1, 4-cyclohexane bis | |
PL87737B1 (no) | ||
GB2073224A (en) | Amino-polyamides and derivatives thereof useful as plastisol adhesion improvers | |
JP2000290381A (ja) | 吸水性樹脂の製造方法 | |
KR20050006246A (ko) | 수용성 폴리아미드로 제조된 포장재 및 용기 및 이들의제조 방법 |