NO155713B - Festeanordning for minst en fartoeybaaren modul. - Google Patents
Festeanordning for minst en fartoeybaaren modul. Download PDFInfo
- Publication number
- NO155713B NO155713B NO821721A NO821721A NO155713B NO 155713 B NO155713 B NO 155713B NO 821721 A NO821721 A NO 821721A NO 821721 A NO821721 A NO 821721A NO 155713 B NO155713 B NO 155713B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- group
- methyl
- salt
- dye
- dyes
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 26
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 4
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- KVEWYOHGBIJNHM-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-n-methylacetamide Chemical compound CC(=O)N(C)C1=CC=C(O)C([N+]([O-])=O)=C1 KVEWYOHGBIJNHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 18
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 15
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 244000172533 Viola sororia Species 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 3
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 2
- 240000009038 Viola odorata Species 0.000 description 2
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 2
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- -1 alkaline earth metal salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 2
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 2
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJIOSCMTZVXQQU-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobutanamide Chemical compound CCC(Cl)C(N)=O VJIOSCMTZVXQQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJBCRXCAPCODGX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-(2-methylpropyl)propan-1-amine Chemical compound CC(C)CNCC(C)C NJBCRXCAPCODGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- CREXVNNSNOKDHW-UHFFFAOYSA-N azaniumylideneazanide Chemical group N[N] CREXVNNSNOKDHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- JPYQFYIEOUVJDU-UHFFFAOYSA-N beclamide Chemical compound ClCCC(=O)NCC1=CC=CC=C1 JPYQFYIEOUVJDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F42—AMMUNITION; BLASTING
- F42B—EXPLOSIVE CHARGES, e.g. FOR BLASTING, FIREWORKS, AMMUNITION
- F42B4/00—Fireworks, i.e. pyrotechnic devices for amusement, display, illumination or signal purposes
- F42B4/24—Fireworks, i.e. pyrotechnic devices for amusement, display, illumination or signal purposes characterised by having plural successively-ignited charges
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B64—AIRCRAFT; AVIATION; COSMONAUTICS
- B64D—EQUIPMENT FOR FITTING IN OR TO AIRCRAFT; FLIGHT SUITS; PARACHUTES; ARRANGEMENT OR MOUNTING OF POWER PLANTS OR PROPULSION TRANSMISSIONS IN AIRCRAFT
- B64D1/00—Dropping, ejecting, releasing, or receiving articles, liquids, or the like, in flight
- B64D1/02—Dropping, ejecting, or releasing articles
- B64D1/08—Dropping, ejecting, or releasing articles the articles being load-carrying devices
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F42—AMMUNITION; BLASTING
- F42B—EXPLOSIVE CHARGES, e.g. FOR BLASTING, FIREWORKS, AMMUNITION
- F42B5/00—Cartridge ammunition, e.g. separately-loaded propellant charges
- F42B5/02—Cartridges, i.e. cases with charge and missile
- F42B5/145—Cartridges, i.e. cases with charge and missile for dispensing gases, vapours, powders, particles or chemically-reactive substances
- F42B5/15—Cartridges, i.e. cases with charge and missile for dispensing gases, vapours, powders, particles or chemically-reactive substances for creating a screening or decoy effect, e.g. using radar chaff or infrared material
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Radar, Positioning & Navigation (AREA)
- Remote Sensing (AREA)
- Aviation & Aerospace Engineering (AREA)
- Details Of Connecting Devices For Male And Female Coupling (AREA)
- Coupling Device And Connection With Printed Circuit (AREA)
- Mechanical Control Devices (AREA)
- Connection Of Plates (AREA)
- Closures For Containers (AREA)
- Switch Cases, Indication, And Locking (AREA)
- Aiming, Guidance, Guns With A Light Source, Armor, Camouflage, And Targets (AREA)
- Automatic Assembly (AREA)
- Manufacturing Of Electrical Connectors (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Radio Relay Systems (AREA)
- Clamps And Clips (AREA)
- Mobile Radio Communication Systems (AREA)
- Led Device Packages (AREA)
- Arrangement Of Elements, Cooling, Sealing, Or The Like Of Lighting Devices (AREA)
- Circuit Arrangement For Electric Light Sources In General (AREA)
Abstract
På undersiden av et fly anbringes en bærelist (1) forsynt med hun-gripeorganer (10). Stan-dardmoduler til utkastning av materiell er på sin plane overside utrustet med motsvarende han-grl-peorganer (20) . Gripeorganene (10 og 20) samvirker etter svalehaleprinsippet, og på hver modulplass er de anordnet i avstander som følger samme geometriske progresjon langs henholdsvis bærelisten (1) og oversiden av modulen (2). En anordning med kam (27) og vektstang (273) gjør det mulig på en gang å bevirke både den forskyvning som behøves for låsning av svalehaleforbindelsen, og sammenkobling av de elektriske forbindelser.
Description
Preparat for farvning av keratinholdige fibre.
Foreliggende oppfinnelse vedrører preparater for farvning av keratinholdige materialer, som f.eks. hår og pelsverk.
Preparatene i henhold til oppfinnelsen inneholder et nytt nitrofarvestoff av den generelle formel:
hvor R"*" er en alkylengruppe med opp til 3 karbo na tomer,
R 2er ,en alkyl- eller hydroksyalkylgruppe med opp til 3 karbonatomer eller gruppen -R^-CO.NH2,
og salter herav. Fortrinnsvis er saltene alkali- eller jordalkalimetallsalter eller ammonium- eller substituerte ammoniumsalter.
Eksempler på substituerte ammoniumsalter er ammoniumsal-ter hvor ett eller flere av hydrogenatomene i ammoniumradikalet er substituert med en alkylgruppe med opp til 6 karbonatomer, eller med en hydroksyalkylgruppe med opp til 4 karbonatomer eller hvor to hydrogenatomer av ammoniumradikalet er substituert med en gruppe som med nitrogenatomet danner en heterocyklisk ring.
Som spesifikke eksempler på metallsalter skal nevnes nat-rium-, kalium- og kalsiumsaltene. Som spesielle eksempler på substituerte ammoniumsalter. skal nevnes mono-, di- og tri-etanolamin-eller isopropanolamin-, mono-, di- og tri-metylamin-, -etylamin-, -isobutylamin- og morfolin-saltene. Salter som stammer fra andre aminer eller forbindelser som inneholder basisk nitrogen, kan også anvendes.
De ovennevnte preparater farver hår med en fiolett farvetone (som er sjeldent for et nitrofarvestoff) og kan f.eks. anvendes ved fremstillingen av blonde, brune og grå hårfarvemidler. Preparatene er særlig verdifulle ved fremstillingen av middels brune og mørkebrune hårfarvemidler.
Det er foreslått i britisk patent 812 211, se eksempel III, å farve hår ved hjelp av et mono-nitrofarvestoff som inneholder -NH.CH2.CO.NH2-gruppen. Det farver hår med en rødlig tone. I fransk patent 1 138 955 er det blitt foreslått å anvende N-metyl-isopikraminsyre som et hårfarvningsmiddel. Dette farvestoff farver også hår med en rødlig tone.
De foretrukkede farvestoffer i preparatene i henhold til oppfinnelsen er N-metyl-N-karbamoyl-metyl-isopikraminsyre og dens alkalimetall-, jordalkalimetall-, ammonium- og substituerte ammoniumsalter.
Preparatene, i henhold til oppfinnelsen påføres generelt de keratinholdige fibre, særlig levende hår, i form av vandige opp-løsninger. pH-verdien av oppløsningen av faryestoffet kan variere over et vidt område, men vil vanligvis ligge i området 2 til 12. Det er å foretrekke å påføre farvestoffene til levende hår fra opp-løsninger med en pH av mindre enn 9, da hårets opptagelse av farvestoffene er større ved lavere pH-verdier, og samtidig får håret en bedre tilstand. Ennvidere har oppløsninger av pH over 9 en tendens til å forkorte levetiden av permanentbølger.
Andre passende nitrofarvestoffer kan innføres i preparatene i henhold til oppfinnelsen for å frembringe blonde, brune og grå farvetoner. Når de ovennevnte nye fiolette farvestoffer i henhold til oppfinnelsen anvendes i forbindelse med et gult farvestoff, som f.eks. ved fremstillingen av et preparat for frembringelse av brune eller blonde farvetoner, er det gule farvestoffet fortrinnsvis 2-nitro-N-metyl-N-acetyl-p-aminofenol eller et salt herav, eller N-metyl-N-acetyl-isopikraminsyre eller et salt herav, fortrinnsvis et alkalimetall-, jordalkalimetall-, ammonium- eller substituerte ammoniumsalter herav. Preparater som inneholder de fiolette farvestoffer i henhold til oppfinnelsen, og disse gule farvestoffer har fortrinnsvis en pH i området 6,5 til 7,5.
Preparatene ifølge oppfinnelsen som inneholder de nye fiolette farvestoffer anvendes også fordelaktig med blå-fiolette til fiolette farvestoffer av den generelle formel:
hvor R 3 er en alkylgruppe eller en hydroksyalkylgruppe med opp til 4 karbonatomer, og
4
R er en hydroksyalkylgruppe med opp til 4 karbonatomer,
og salter herav. De foretrukkede salter er også i dette tilfelle alkali- og jordalkalimetallsalter og ammonium- og substituerte ammoniumsalter.
Da disse gule farvestoffer og blå-fiolette farvestoffer har lignende kjemiske strukturer som de fiolette farvestoffer som anvendes i henhold til oppfinnelsen, er kombinasjoner av disse i besittelse av nyttige egenskaper. F.eks. er selektiviteten til visse hårsorter nedsatt til et minimum og ektheten av farvningen av de farvete fibre er også god. Kombinasjonen har også en god stabilitet ved lagring av preparatet.
Når det fremstilles farvepreparater som inneholder de nye farvestoffene i saltformen, kan saltet tilsettes som sådant eller det kan dannes in situ ved å innføre i preparatet syreformen av farvestoffet og den passende base.
Fremstillingen av ett av de nye farvestoffer som anvendes i preparatene i henhold til oppfinnelsen, skal nu beskrives detal-jert for å klargjøre saken. Andre medlemmer av denne gruppe av nye farvestoffer kan også fremstilles når man etterfølger de generelle instruksjoner som er gitt i denne beskrivelse og under anvendel-se av passende mellomprodukter.
Fremstilling av N- metyl- N- karbamoylmetyl- isopikraminsyre-ammoniumsalt.
Det ble anvendt en 500 ml trehalset kolbe - utstyrt med en automatisk rører og forbundet til en isomantel og en kondensa-tor. 30 g kloracetamid ble tilsatt til 300 ml vann som inneholdt 12 ml iseddik og omrørt inntil man fikk en klar oppløsning ved
48-50°C. 30 g av ammoniumsaltet av N-metyl-isopikraminsyre ble derpå tilsatt. Etter omrøring i en kort tid ble det tilsatt drå-pevis over en periode av 10 minutter 19,2 g kaliumhydroksyd opp-løst i 45 ml vann. Temperaturen ble derpå gradvis økt over en periode av 20 minutter, inntil blandingen ble tilbakeløpsbehand-let ved 101°C. Etter tilbakeløpsbehandling i 25 minutter ble kol-ben avkjølt utvendig inntil temperaturen falt til 65°C. Det ble derpå ytterligere tilsatt 15 g kloracetamid og 6 ml iseddik. Etter omrøring i noen få minutter ved 65-70°C ble det tilsatt dråpe-vis over en periode av 5 minutter9,6 g kaliumhydroksyd oppløst i 22 ml vann. Temperaturen ble derpå gradvis økt over en periode
av 15 minutter og blandingen tilbakeløpsbehandlet i ytterligere 25 minutter. Blandingen ble derpå helt i 1200 ml koldt vann.
Det ble derpå tilsatt 22 ml konsentrert saltsyre for å gjøre opp-løsningen sur overfor kongorødt papir. Oppløsningen ble avkjølt fra 40 til 32°C, og det krystalliserte ut fine rød-brune nåler av N-metyl-N-karbamoylmetyl-isopikraminsyre. Ved filtrering fikk man 30 g av en fuktig farvestoffkake.
Ammoniumsaltet av N-metyl-N-acetamido-isopikraminsyre ble fremstilt som følger. Filterkaken av N-metyl-N-karbamoylmetyl-isopikraminsyre som man fikk som ovenfor beskrevet, ble blandet til en glatt pasta med en oppløsning av 1 volumdel ammoniakk (egenvekt 0,88) i 2 volumdeler metylalkohol. Farvestoffpastaen ble derpå tørket ved 50-60°C i en vakuumovn ved redusert trykk (60-70cm Hg), og malt i en morter. Utbyttet av N-metyl-N-karbamoylmetyl-isopikraminsyre-ammoniumsaltet var 24,0 g. Ved ora-krystallisering fra kokende vann fikk man det rene farvestoff i form av fine brune krystaller med en olivenglans med et smeltepunkt av 184-186°C.
De tilsvarende alkalimetall-, jordalkalimetall- og substituerte ammoniumsalter fremstilles lett på lignende måte ved å nøytralisere N-metyl-N-karbamoylmetyl-isopikraminsyren f.eks. med natriumhydroksyd eller kaliumhydroksyd, kalsiumkarbonat, di-isobutylamin, mono-, di- eller tri-etanolamin eller morfolin. Morfo-linsaltet fikk man ved omkrystallisering fra vann i form av granu-lære, sort-fiolette, matte krystaller som smeltet under spalting ved 171-173°C. Dietanolaminsaltet fikk man i form av brune pris-mer med en olivenglans og som smeltet ved 155-157°C. Monoetanol-aminsaltet fikk man ved omkrystallisering som matte, fine, fiolett-sorte, krystallinske aggregater som hadde et smeltepunkt av 152-154°C.
Forbindelser som har en hydroksyalkylgruppe bundet til aminonitrogenatomet kan også fremstilles på en lignende måte som den som er beskrevet ovenfor, men man går f.eks. ut fra et salt av N-(2-hydroksyetyl)-isopikraminsyre istedenfor N-metyl-isopikraminsyre.
Salter av N,N-di-karbamoylmetyl-isopikraminsyre kan fremstilles som beskrevet i det ovenfor anførte eksempel ved å gå ut fra ammoniumsaltet av isopikraminsyre istedenfor fra saltet av N-metyl-isopikraminsyre.
Farvestoffer med en N-etyl-, eller N-propylgruppe istedenfor en-N-metylgruppe kan fåes som beskrevet ovenfor ved å anvende som utgangsmateriale ammoniumsaltet av N-etyl- eller N-pro-pyl-isopikraminsyre istedenfor ammoniumsaltet av N-metyl-isopikraminsyre.
Videre kan forbindelser med en N-karbamoyl-etyl- eller N-karbamoyl-propylgruppe istedenfor en N-karbamoyl-metylgruppe fåes ved å anvende klorpropionamid eller klorbutyramid istedenfor kloracetamid.
N-metyl-N-karbamoylmetyl-isopikraminsyren som fåes som beskrevet ovenfor, gav ved omkrystallisering fra kokende vann det rene farvestoff i form av fine, glansfulle, brun-fiolette nåler med smeltepunkt 187-189°C.
Oppfinnelsen skal klargjøres ved følgende eksempler
1 til 5 på preparater for farvning av hår. I disse eksempler er de anførte prosentangivelser basert på vekt.
Den følgende fremgangsmåte ble anvendt ved fremstilling av de ovenfor anførte preparater. Farvestoffene, formamid, lauryl-polypolyetylenglykol og vann, og, i tilfelle av eksempel 5, morfolin ble blandet og oppvarmet til 70-75°C. En 2 vekt/vekt-prosent vandig dispersjon av "Carbopol 934" ble delvis nøytralisert med 5N kaliumhydroksyd til en pH-verdi av 7,0 til 7,5 og parfyme ble iblandet. Blandingen som inneholdt farvestoffene, ble derpå lang-somt innrørt i "Carbopol 934"-pastaen og omrøringen fortsatt inntil man fikk en homogen pasta. Om nødvendig ble pastaens pH regu-lert til 6,5 til 7,0 ved tilsetning av 10%'s melkesyre eller 10%'s monoetanolamin.
De ovenfor anførte preparater gav (på hoder med 30-70% hvitt hår) nøytrale farvetoner med aksepterbar ekthet like overfor sjamponering, lys og svette. De har også aksepterbare ekt-hetsegenskaper på permanentbehandlet hår og var fri for å farve hårbunnen eller skalpen, og oppviste en god kondisjoneringseffekt på håret. Eksempel 1 gav gyldenblond farvetone, eksempel 2 en lysbrun farvetone, eksempel 3 en middels brun farvetone, eksempel 4 en mørkebrun farvetone og eksempel 5 en mørkere brun farvetone.
Som et resultat av forsøk i frisersalonger viste det seg at en pH av 6,5 til 7,0 gav optimale verdier for farveopptagelsen og for å medføre en god kondisjoneringseffekt på håret. En visko-sitet av 400 til 800 centipoise gav de beste resultater for farve-opptaing og tillot den mest bekvemme påføring.
Preparatene kan påføres med en svamp eller børste eller fra en applikator på enten tørt eller på forhånd sjampobehandlet og håndklætørket hår.
Claims (4)
1. Preparat for farvning av keratinholdige fibre, karakterisert ved at det inneholder et nitrofarvestoff av den generelle formel:
i hvilken R^" er en alkylengruppe med opp til 3 karbonatomer,
R 2er en alkyl- eller hydroksyalkylgruppe med opp
til 3 karbonatomer eller gruppen -R^-CO.NI^ ,
eller et salt herav.
2. Preparat som angitt i krav 1, karakterisert ved at nitrofarvestof fet er ett hvor R"*" er -CH~-gruppen 2
og R er -CH^-gruppen.
3. Preparat som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at det også inneholder o-nitro-N-metyl-N-acetyl-p-aminofenol eller et salt herav eller N-metyl-N-acetyl-isopikraminsyre eller et salt herav.
4. Preparat som angitt i et av kravene 1 til 3, karakterisert ved at det også inneholder et farvestoff av den generelle formel:
hvor R 3 er en alkylgruppe eller en hydroksyalkylgruppe med opp til 4 karbonatomer,
R 4er en hydroksyalkylgruppe med opp til 4 karbonatomer, eller et salt herav.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8110974A FR2507150B1 (no) | 1981-06-03 | 1981-06-03 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO821721L NO821721L (no) | 1982-12-06 |
| NO155713B true NO155713B (no) | 1987-02-02 |
| NO155713C NO155713C (no) | 1987-05-13 |
Family
ID=9259139
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO821721A NO155713C (no) | 1981-06-03 | 1982-05-25 | Festeanordning for minst en fartoeybaaren modul. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4524670A (no) |
| EP (1) | EP0067731B1 (no) |
| AT (1) | ATE12983T1 (no) |
| DE (1) | DE3263235D1 (no) |
| DK (1) | DK159063C (no) |
| ES (1) | ES512507A0 (no) |
| FR (1) | FR2507150B1 (no) |
| NO (1) | NO155713C (no) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2555543B1 (fr) * | 1983-11-29 | 1987-02-06 | Alkan R & Cie | Dispositif d'emport et de largage de charges sous avion a triple echappement par galets |
| FR2556462B1 (fr) * | 1983-12-07 | 1987-01-30 | Alkan R & Cie | Dispositif modulaire pour le chargement de cartouches a bord d'aeronefs |
| FR2557856B1 (fr) * | 1984-01-10 | 1986-05-09 | Alkan R & Cie | Dispositif de mise a poste et de depose rapides d'un chargeur dans un dispositif d'emport sur avion |
| SE457248B (sv) * | 1985-02-04 | 1988-12-12 | Philips Norden Ab | Faellare foer utskjutning av motmedel och en faellarkassett anpassad till faellaren |
| US4679483A (en) * | 1986-02-07 | 1987-07-14 | U.S. Philips Corporation | Dispenser and dispensing cassette |
| US5018688A (en) * | 1988-09-28 | 1991-05-28 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics | Passive venting technique for shallow cavities |
| US5136951A (en) * | 1991-03-29 | 1992-08-11 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Nosecone/fairing for M130 chaff and flare dispenser |
| FR2705447B1 (fr) * | 1993-05-14 | 1995-08-11 | Lacroix E Tous Artifices | Dispositif de grappage de bombes d'artifice et retard pyrotechnique pouvant être utilisés conjointement dans un dispositif de tir de feu d'artifice. |
| US5465665A (en) * | 1993-10-29 | 1995-11-14 | Olin Corporation | Primer |
| IT1271289B (it) * | 1994-12-16 | 1997-05-27 | Benelli Armi Spa | Bindella intercambiabile per fucili |
| SE518244C2 (sv) * | 1999-04-01 | 2002-09-17 | Saab Ab | Förfarande för utskjutning av motmedel, samt anordning för förvaring och utskjutning av motmedel |
| US6666351B1 (en) | 2002-01-03 | 2003-12-23 | Raytheon Company | Dispenser structure for chaff countermeasures |
| ES2656306T3 (es) * | 2008-05-30 | 2018-02-26 | Saab Ab | Disposición y procedimiento de lanzamiento de contramedidas |
| US8069767B2 (en) | 2009-05-19 | 2011-12-06 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Gun mount and ejection system |
| US8434397B1 (en) | 2012-06-08 | 2013-05-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Helicopter weapon mounting system |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1001802A (fr) * | 1949-12-05 | 1952-02-28 | Entpr S Aeronautiques Sa D | Dispositif de stabilisation de projectiles |
| US2828690A (en) * | 1954-04-28 | 1958-04-01 | Aerostatica Soc A R L | Illuminating projectiles |
| US3040629A (en) * | 1960-04-11 | 1962-06-26 | Garnett C Duncan | Missile launcher |
| US3243153A (en) * | 1964-08-28 | 1966-03-29 | John V Kelly | Adjustable clamp |
| US3712232A (en) * | 1968-10-23 | 1973-01-23 | Us Navy | Variable delay fuse for aircraft parachute flare |
| CH499769A (de) * | 1968-10-29 | 1970-11-30 | Oerlikon Buehrle Ag | Geschosswerfer mit Geschossen an einem Flugzeug |
| FR2036520A5 (no) * | 1969-03-24 | 1970-12-24 | Thomson Csf | |
| US3633509A (en) * | 1969-09-30 | 1972-01-11 | Us Army | Reactionless flare-launching apparatus |
| DE2706890A1 (de) * | 1977-02-17 | 1978-08-24 | Vollmer Werke Maschf | Huelsenlose munition und magazin zur aufbewahrung, lagerung und abgabe huelsenloser patronen |
| FR2383073A2 (fr) * | 1977-03-09 | 1978-10-06 | Alkan R & Cie | Dispositif d'accrochage et de calage automatiques des charges emportees sous avion |
| US4164887A (en) * | 1978-01-03 | 1979-08-21 | Raytheon Company | Multiple buoy launcher |
| US4362456A (en) * | 1978-11-06 | 1982-12-07 | Barry Leonard D | Rotary loader and storage system |
| US4357855A (en) * | 1980-12-01 | 1982-11-09 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Radiation resistant projectile canister liner |
-
1981
- 1981-06-03 FR FR8110974A patent/FR2507150B1/fr not_active Expired
-
1982
- 1982-05-10 DE DE8282400858T patent/DE3263235D1/de not_active Expired
- 1982-05-10 AT AT82400858T patent/ATE12983T1/de active
- 1982-05-10 EP EP82400858A patent/EP0067731B1/fr not_active Expired
- 1982-05-25 DK DK236082A patent/DK159063C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-05-25 NO NO821721A patent/NO155713C/no unknown
- 1982-05-25 ES ES512507A patent/ES512507A0/es active Granted
- 1982-06-01 US US06/384,097 patent/US4524670A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0067731A2 (fr) | 1982-12-22 |
| NO155713C (no) | 1987-05-13 |
| DE3263235D1 (en) | 1985-05-30 |
| FR2507150A1 (no) | 1982-12-10 |
| ES8303223A1 (es) | 1983-03-01 |
| DK159063C (da) | 1991-02-04 |
| US4524670A (en) | 1985-06-25 |
| DK159063B (da) | 1990-08-27 |
| ES512507A0 (es) | 1983-03-01 |
| DK236082A (da) | 1982-12-04 |
| NO821721L (no) | 1982-12-06 |
| EP0067731B1 (fr) | 1985-04-24 |
| FR2507150B1 (no) | 1984-05-25 |
| ATE12983T1 (de) | 1985-05-15 |
| EP0067731A3 (en) | 1983-01-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO155713B (no) | Festeanordning for minst en fartoeybaaren modul. | |
| DE60102904T2 (de) | Verfahren zur färbung von haaren unter verwendung von kationischen farbstoffen | |
| JP3657707B2 (ja) | ３、４、５−トリアミノピラゾール誘導体を含有する酸化染毛剤並びに新規３、４、５−トリアミノピラゾール誘導体 | |
| KR101276213B1 (ko) | 설피드 염료의 혼합물 | |
| KR101276212B1 (ko) | 크산텐 염료 | |
| KR101341856B1 (ko) | 트리아릴메탄 염료 | |
| KR101341855B1 (ko) | 옥사진 디설파이드 염료 | |
| WO2002030374A1 (en) | Method of dyeing keratin-containing fibres | |
| KR20080056213A (ko) | 티올 염료 | |
| KR20070004841A (ko) | 2,5-디아미노 치환 아조 염료 | |
| ES2339448T3 (es) | Tintes cationicos, su produccion y uso. | |
| NO157729B (no) | Innstillbart sveiseapparat for rsammenfning. | |
| KR100947753B1 (ko) | 양이온성 아조 화합물의 제조방법 | |
| GB2085484A (en) | Dyeing compositions based on oxidation dyestuff precursors and on nitro benzene dyestuffs and their use for dyeing keratin fibres | |
| KR100943518B1 (ko) | 유기 재료 염색용 양이온성 황색 염료 | |
| KR20060113953A (ko) | 캡핑된 디아조화 화합물 및 결합 성분을 사용한 착색 방법 | |
| BRPI0614033A2 (pt) | corantes de pirido-tiazìnio | |
| WO2003006554A1 (en) | A method of coloring hair using cationic dyes | |
| DE19930927A1 (de) | Neue Farbstoffe und Färbemittel | |
| US3420883A (en) | N-alkyl-n-carbamylalkyl isopicramic acids | |
| KR20050103915A (ko) | 양이온성 치환된 히드라존 염료 | |
| US3344031A (en) | N, n-disubstituted isopicramic acid salts for dyeing human hair | |
| DE2033281A1 (en) | Water-soluble azo dyes - from diazotised heterocyclic amines and pyridone-(6) coupling components | |
| US3617166A (en) | Dyeing keratinous fibers with n-alkyl-n-carbamylalkyl-isopicramic acid compounds | |
| US5922086A (en) | Hair colorants based on perimidine derivatives |