NO155245B - Fremgangsmaate til fremstilling av en polymerisasjonskatalysator og anvendelse av katalysatoren til alkenpolymerisering. - Google Patents

Fremgangsmaate til fremstilling av en polymerisasjonskatalysator og anvendelse av katalysatoren til alkenpolymerisering. Download PDF

Info

Publication number
NO155245B
NO155245B NO791985A NO791985A NO155245B NO 155245 B NO155245 B NO 155245B NO 791985 A NO791985 A NO 791985A NO 791985 A NO791985 A NO 791985A NO 155245 B NO155245 B NO 155245B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
stage
acid
fed
polymerization catalyst
sulfur dioxide
Prior art date
Application number
NO791985A
Other languages
English (en)
Other versions
NO791985L (no
NO155245C (no
Inventor
Charles Edward Capshew
Original Assignee
Phillips Petroleum Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Phillips Petroleum Co filed Critical Phillips Petroleum Co
Publication of NO791985L publication Critical patent/NO791985L/no
Publication of NO155245B publication Critical patent/NO155245B/no
Publication of NO155245C publication Critical patent/NO155245C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F36/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/02Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/04Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Description

Fremgangsmåte ved fremstilling av kokesyre ved cellulosefrem-stilling-
Nærværende oppfinnelse vedrorer en fremgangsmåte ved fremstill-
ing av kokesyre ved cellulosekokning, hvor rokgasser fra en kjele, som inneholder alkali og/eller jordalkali samt SC^ som sur bestanddel, vaskes i en venturiskrubber ved hjelp av en sirkulasjonsvæske, som inneholder alkali og/eller jordalkalihydroksyder og.hvor vaskingen skjer i det minste i to trinn ved forskjellige temperaturer, idet temperaturen synker trinn for trinn og at en del av sirkulasjonsvæsken som tilfores systemet delvis i motstrom
til rokgasstromningen tas ut i det forste trinnet og eventuelt forst fores til en sedimenteringstank og derfra til syf.ebeholder-en, hvor den endelige pH-justeringen finner sted.
Ved syretilberedningssystemet med opploselige baser finnes det en måte å regulere forholdet bundet SOj til fritt SOp således at man for eksempel tilforer vann £il syren Tor å forskyve likevekten. Dette innvirker på den fra systemet utgående syre-sammensetning, d.v.s. på forholdet bundet SO^ til fritt SC^ i syren. Dette forholdet onsker man å gi en passende verdi, for eksempel 1 : 1 i sluttproduktet.
Ifolge foreliggende oppfinnelse kan man regulere dette, forholdet mellom bundet SO^ og fritt SC>2 på-en mer passende og effektiv måte, og oppfinnelsen er hovedsaklig karakterisert ved at vannet innfores regulerbart adskilt til hvert absorpsjonstrinn for separat å regulere SC^-forholdet i hvert trinn.'
Oppfinnelsen beskrives nærmere i det folgende under henvisning til vedlagte skjematiske tegning, som viser fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen tilpasset en tretrinnsventuriskrubber.
Systemet består av trinn 1, 2 og 3 ■ > som består av i serie koplede venturiskrubbere, samt en skorstein k, som har en ikke vist innebygd dråpefraskiller. Rokgasser innfores i systemet gjennom et innlop 25. Rokgassene kommer fra en ikke vist sulfitkjele, som fyres med lut som inneholder opploselige alkalier eller jordalkalier, med fordel Na resp. Mg. eller Ca., i dette som eksempel viste tilfellet med magnesium som base og S0p som hovedsaklig sur bestanddel*
Rokgassene sammen med en del av rokgasstovet, som hovedsaklig består av MgO og S0o, kjoles i trinn 1, som består av en venturiskrubber , til en temperatur på 65-75°C, ved hjelp av en sirkulasjonsvæske. Sirkulasjonsvæsken fores gjennom en- varmeveksler 7 hvor den kjoles indirekte med kjolevæske, som innfores i systemet gj.ennom eri innlopsledning 15 og går enten direkte til varmeveksleren 7 eller forst til en varmeveksler 8, hvor sirkulasjonsvæsken, med hvilken rokgassene i trinnet.2 .avkjoles til en temperatur på <1>+0-50°C, kjoles, og. derfra til varmeveksleren 7. Her skjer det således en avkjblning av.rokgasser i, to trinn, hvor absorpsjon skjer ved.to forskjellige temperaturer .,, I det forste. trinnet 1, hvor temperaturen er hoyere, d.v.s. 65-7!? C, oppnår man en storre reaksjonshastighet mellom sirkulasjonsvæsken og SOp-gassene og i det andre trinnet 3> er temperaturen, lavere, d.v.s. <l>fO-50°C, for i tilstrekkelig grad å forskyve likevekten i. retning av bisulfitdannelse.
Sirkulasjonsvæsken består av magnesiumhydroksydoppslemning, som tilberedes i leskningstanken 6, hvor det i dette tilfores MgO, som bringes til å reagere med vannet til magnesiumhydroksyd ved hjelp av dampoppvarming. Den oppnådde magnesiumhydroksydoppslemning settes i sirkulasjon langs en sirkulasjonsledning 17 ved hjelp av en pumpe 1<!>+. Fra denne sirkulas jonsledning 17 tas utstikkledninger 18, 19 og 20. til sirkulas jo.nsledningen i hvert av trinnene 3, 2 og 1. Oppsi emningen fores gjennom stikkled-ningen 18 til sirkulasjonsledningen i trinn 3 og gjennom sirkulasjonspumpen 13. Fra dette trinn 3» som reguleres med pll-kontroll slik at pH holdes ved ca. tas en del av væsken via ledning og ventil 21 til sirkulasjonssystemet for trinn 2 via en pumpe 12, varmeveksleren 8 og en sirkulasjonspumpe 11 og gjennom skrubberen 2. Fra dette trinn 2 tas det en del av sirkulasjonsvæsken via en ledning 22 med ventil til en pumpe 10 og via varmeveksleren 7 til en sirkulasjonspumpe 9 og gjennom skrubberen 1. Fra denne sirkulasjonskrets for trinnet 1 tas en del' ut som nesten ferdig kokesyre via en med ventil forsynt ledning 23, således for varmeveksleren 7? til en uedimenterings-tank 5? hvor uopploste stoffer fraskilles og fores tilbake til systemet, og derfra videre ut til en ikke vist syrebeholder via en ledning 27. Den endelige pH-justeringen finner sted i syre-, beholderen.
Ti.l de forskjellige trinnene tilfores magnesiumhydroksydoppslemning gjennom ledninger 18, 19 og 20 og mengden ved tilforselen av friskt magnesiumhydroksyd bor reguleres i samsvar med S02~niengden i rokgassene ved trinn 1. Tilførselen til trinn 2 er såpass meget mindre at den tilsvarer, den mengde S02 som gjenstår i rokgassene ved trinn 2 etter absorpsjonen i trinn 1 : og analogt tilforselen til trinn 3 tilsvarer den gjenstående mengden S0 2 i rokgassene etter absorpsjonen i trinn 2. Mengde-reguleringen av tilfort friskt magnesiumhydroksyd til de for-: skjellige trinnene bor i prinsippet skje i samsvar med i absorpsjonseffekten i tilsvarende trinn. Som eksempel kan nevnes at absorpsjonseffekten i trinn 1 i en anordning ifolge tegningen er ca. 75% i det gjenstår folgelig 25% S02 til trinn 2 og ettersom absorpsjonseffekten i trinn 2 er omtrent like stor, altså ca. 75% j blir det igjen ca. 6- 7% å absorbere ved trinn,3. Man får således en tilforsel av friskt magnesiumhydroksyd til de forskjellige trinnene 1, 2 og 3> som forholder seg som tallene 100:25:7. Dette forholdet varierer avhengig av hvor vedkommende 1 skrubbertrinn absorberer S02. Årsaken til at man bor holde denne
-mengden slik at den tilsvarer den mengde S02 som står tilbake i
rokgassene er den at et overskudd av magnesiumhydroksyd leder til danning av monosulfit, som er meget tungt opploselig og folgelig i faller ut og kommer til å vise seg som et tap som må erstattes i systemet. Om man på den andre siden tilforer for lite magnesiumhydroksyd skjer reaksjonen ufullstendig og man får en dårlig :gjenvinning av S02.
!Fra sedimenteringstanken 5 går det en ledning 26 som er forsynt ,med en ventil, tilbake til rokgassinnlopet til trinn 1. Dette trinn 1 fremviser et trekk tilstrekkelig for å i hovedsaken å • trekke fra de S02-holdige gassene som finnes i sedimenteringstanken 5« På denne måten fås det et regulerbart kretslop. som hovedsaklig består av S02-gasser, som gir en mer fullstendig utvinning og en hoyere S02~innhold i kokesyren i sedimenterings-'tanken 5. En av fordelene i dette systemet er da at mari til-bakefører en del av disse hovedsaklige S02~inneholdende gasser <;>fra kokesyretanken eller sedimenteringstanken 5 til systemet.
I sedimenteringstanken 5 kan man med fordel holde oppe et svakt overtrykk for å hoyne opplosligheten til S02 i kokesyren.

Claims (1)

  1. Fremgangsmåte for fremstilling av kokesyre for cellulosefrem-stilling, ved hvilken rokgasser fra en lutkjele, som inneholder alkali- og/eller jordalkalimetall samt svoveldioksyd som sur bestanddel, vaskes i en venturiskrubber ved hjelp av en sirkulasjonsvæske, som inneholder alkali- og/eller jordalkalihydroksyder i minst to trinn ved forskjellige temperaturer, idet; temperaturen synker trinn for trinn, og en del av sirkulasjonsvæsken, som delvis fores gjennom trinnene i motsatt retning av rokgasstromningen, tas ut ved forste trinn som nesten ferdig kokesyre og fores eventuelt forst til en sedimenteringstank og derfra til syrebeholderen, hvor den endelige pH-justeringen skjer,karakterisert ved at vann fores inn reguler-,bart atskilt til hvert absorpsjonstrinn for separat å regulere molforholdet bundet svoveldioksyd til fritt svoveldioksyd i hvert trinn.
NO791985A 1978-07-24 1979-06-14 Fremgangsmaate til fremstilling av en polymerisasjonskatalysator og anvendelse av katalysatoren til alkenpolymerisering. NO155245C (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US92707978A 1978-07-24 1978-07-24
US4225179A 1979-05-29 1979-05-29

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO791985L NO791985L (no) 1980-01-25
NO155245B true NO155245B (no) 1986-11-24
NO155245C NO155245C (no) 1987-03-04

Family

ID=26719031

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO791985A NO155245C (no) 1978-07-24 1979-06-14 Fremgangsmaate til fremstilling av en polymerisasjonskatalysator og anvendelse av katalysatoren til alkenpolymerisering.

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP0007425B1 (no)
AR (1) AR230996A1 (no)
AU (1) AU518949B2 (no)
BR (1) BR7904684A (no)
CA (1) CA1143360A (no)
DE (1) DE2966018D1 (no)
ES (2) ES8200705A1 (no)
GR (1) GR69929B (no)
MX (1) MX152656A (no)
NO (1) NO155245C (no)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4363746A (en) * 1979-05-29 1982-12-14 Phillips Petroleum Company Composition of matter and method of preparing same, catalyst, method of producing the catalyst and polymerization process employing the catalyst
IT1150031B (it) * 1980-07-24 1986-12-10 Montedison Spa Componenti di catalizzatori per la polimerizzazione dell'etilene
US4325837A (en) * 1980-08-12 1982-04-20 Phillips Petroleum Company Catalyst, method of producing the catalyst, and polymerization process employing the catalyst
US4326988A (en) * 1980-08-12 1982-04-27 Phillips Petroleum Company Catalyst, method of producing the catalyst, and polymerization process employing the catalyst
US4394291A (en) * 1981-03-04 1983-07-19 Phillips Petroleum Company Polyolefin polymerization process and catalyst
CA1201705A (en) * 1982-08-05 1986-03-11 M. Bruce Welch Olefin polymerization
CA1234793A (en) * 1983-12-23 1988-04-05 Marie G. Crowe Process for producing polymerization catalyst
US4562168A (en) * 1984-05-17 1985-12-31 Phillips Petroleum Company Catalyst and olefin polymerization
AU608945B2 (en) * 1987-11-30 1991-04-18 Dow Chemical Company, The Catalysts prepared from tetrakis(dialkylamide or diarylamide)derivatives of titanium and polymerization of olefins therewith

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL135604C (no) * 1965-06-25
LU65587A1 (no) * 1972-06-22 1973-12-27
IT1038179B (it) * 1975-05-16 1979-11-20 Montedison Spa Procedimento di polimerizzazione di alfa olefine con almeno treatoni di carbonto

Also Published As

Publication number Publication date
AU4910679A (en) 1980-01-31
NO791985L (no) 1980-01-25
GR69929B (no) 1982-07-21
MX152656A (es) 1985-10-07
CA1143360A (en) 1983-03-22
ES482768A0 (es) 1981-11-16
NO155245C (no) 1987-03-04
ES503475A0 (es) 1984-01-01
EP0007425B1 (en) 1983-08-03
EP0007425A1 (en) 1980-02-06
ES8200705A1 (es) 1981-11-16
ES8401499A1 (es) 1984-01-01
AU518949B2 (en) 1981-10-29
BR7904684A (pt) 1980-04-15
DE2966018D1 (en) 1983-09-08
AR230996A1 (es) 1984-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO155245B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av en polymerisasjonskatalysator og anvendelse av katalysatoren til alkenpolymerisering.
NO792783L (no) Fremgangsmaate og apparatur for minskning av mengden av ineffektive kjemikalier i kokevaeske
NO151249B (no) Stolpe for veikantmarkering, trafikksilt, lykter og lignende samt fremgangsmaate for stolpens fremstilling
NO329326B1 (no) Fremgangsmate for fremstilling av furfural fra lignosulfonatspillvaeske
DK161036B (da) Fremgangsmaade og anlaeg til reduktion af emissionen af skadelige stoffer i roeggassen fra fyringsanlaeg
JPH0663191B2 (ja) 硫酸セルロース処理過程の硫化度の調節方法
NO118644B (no)
NO155231B (no) Innretning for frigjoering av en viklet rull fra et mellomprodukt.
US4336102A (en) Method for recovery and reuse of ammonia in ammonia-base sulfite cooking liquors
US1904170A (en) Cyclic process for the production of sulphite pulp
US4627888A (en) Causticizing method
NO117024B (no)
NO162057B (no) Fremgangsmaate og anordning for rensing av roekgasser fra fyring med brenselolje.
NO150089B (no) Innretning til gjenvinning av natriumkjemikalier fra groennlut og roekgasser.
NO120170B (no)
EP0207908A1 (en) Process for increasing the solids content of black liquour at its recovery in a sulfate pulping process
US1762784A (en) Treatment of boiler water
SE437474B (sv) Anvendning av det vid reningen av saften vid framstellning av socker uppkommande kalciumkarbonatslammet
SE517593C2 (sv) Förfarande för reglering av klorbalansen i en sulfatcellulosaprocess
NO118473B (no)
US3026240A (en) Chemical recovery system
US4148615A (en) Prevention of scale formation in wet lime scrubbers
US1910979A (en) Treating boiler feed water
NO129487B (no)
US3753851A (en) Method for treating pulp digester blow gases