NO155205B - Anordning ved skiveraffinoer. - Google Patents
Anordning ved skiveraffinoer. Download PDFInfo
- Publication number
- NO155205B NO155205B NO841840A NO841840A NO155205B NO 155205 B NO155205 B NO 155205B NO 841840 A NO841840 A NO 841840A NO 841840 A NO841840 A NO 841840A NO 155205 B NO155205 B NO 155205B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- mixture
- solid
- disc
- alkyl group
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 13
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000008249 pharmaceutical aerosol Substances 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims description 2
- -1 amine salt Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- HQARDVLSJLCFBA-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)carbamoyl]-1h-imidazole-5-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC(=O)C1=C(C(O)=O)NC=N1 HQARDVLSJLCFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- VCCNKWWXYVWTLT-CYZBKYQRSA-N 7-[(2s,3r,4s,5s,6r)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2s,3r,4r,5r,6s)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chromen-4-one Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1C(OC1=C2)=CC(=O)C1=C(O)C=C2O[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 VCCNKWWXYVWTLT-CYZBKYQRSA-N 0.000 description 2
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 2
- 229960001903 ergotamine tartrate Drugs 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 2
- YLXIPWWIOISBDD-NDAAPVSOSA-N (2r,3r)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;4-[(1r)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzene-1,2-diol Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 YLXIPWWIOISBDD-NDAAPVSOSA-N 0.000 description 1
- DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(F)Cl DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNARPPSIYMCXMB-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-methylpropoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound CC(C)COC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCC(C)C NNARPPSIYMCXMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJBUWXMVBNUVME-UHFFFAOYSA-N 1,4-di(nonoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCCC IJBUWXMVBNUVME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPDHMBTYUUZFOA-UHFFFAOYSA-N 1,4-dibutoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound CCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCC YPDHMBTYUUZFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIVCELMLGDGMKZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-6-methylpyridine-3-carboxylic acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(C(O)=O)C(Cl)=N1 CIVCELMLGDGMKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAZLASMTBCLJKO-UHFFFAOYSA-N 2-decylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O UAZLASMTBCLJKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N Chlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)Cl VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BALXUFOVQVENIU-GNAZCLTHSA-N Ephedrine hydrochloride Chemical compound Cl.CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 BALXUFOVQVENIU-GNAZCLTHSA-N 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- AFYPFACVUDMOHA-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoromethane Chemical compound FC(F)(F)Cl AFYPFACVUDMOHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N cortisol 21-acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O ALEXXDVDDISNDU-JZYPGELDSA-N 0.000 description 1
- 229940042935 dichlorodifluoromethane Drugs 0.000 description 1
- 229940087091 dichlorotetrafluoroethane Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000525 diphenhydramine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical group [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960000878 docusate sodium Drugs 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002534 ephedrine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001067 hydrocortisone acetate Drugs 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012439 solid excipient Substances 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
- B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
- B02C7/00—Crushing or disintegrating by disc mills
- B02C7/11—Details
- B02C7/12—Shape or construction of discs
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Crushing And Grinding (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Paper (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av legemiddel-aerosolprodukter.
Denne oppfinnelse angår en fremgangsmåte til fremstilling av legemiddel-aerosolprodukter.
Komprimerte aerosoler er en form for
pakking hvor materialet i flytende eller finfordelt form sammen med en flytende gass eller en komprimert gass oppbevares i en boks eller kanne med en ventil. Ventilen er som oftest en måleventil, som leve-rer spesifikke doser. Når ventilen åpnes, vil trykket inne i boksen gjøre at innholdet sprøytes ut i en fin dusj eller aerosol. Den flytende eller komprimerte gass kalles drivgassen og er vanligvis et fluorhydrokarbon
eller fluorhalohydrokarbon som triklormonofluormetan, diklortetrafluoretan og diklordifluormetan.
Denne oppfinnelse angår spesielt faste, finfordelte legemidler som er suspendert i et vannfritt medium som inneholder den drivgass til bruk som aerosoler. Slike aerosolprodukter er spesielt egnet ved be-handling eller lindring av åndingsbesvær, og aerosolen blir innhalert av pasienten. Aerosol kan også brukes på andre måter for eksempel ved utvendig anbringelse når legemidlet kan anvendes på denne måten. Legemidlene eller medikamentene er ofte av polar natur, det er at de bærer elektro-negative eller elektropositive ladninger på overflaten og er uoppløselige i drivgassen. For å sikre en tilfredsstillende suspensjon av dette materialet i drivgassen, er det nød-vendig med et suspenderende stoff. For dette formål kan man bruke flytende ikke-ioniske overflateaktive forbindelser. Slike forbindelser må brukes i mengder som minst er 0,1 vektprosent av blandingen, og vanligvis utgjør de 0,25—-5 vektprosent av blandingen.
Det er således tidligere kjent å an-vende flytende ikke-ioniske overflateaktive midler i væskeformige drivmiddelblandin-ger. I foreliggende oppfinnelse brukes imid-lertid faste overflateaktive midler som er anioniske. Disse tidligere anvendte overflateaktive midler ble forøvrig benyttet i betydelig større mengder enn det som er tilfelle i foreliggende oppfinnelse.
Som man naturligvis vil forstå, er det ved enhver fabrikasjon av legemidler ønskelig at nærvær av kjemikalier, andre enn de aktive ingredienser og unntatt de kjemikalier som innlysende bare er inak-tive fortynningsmidler, bør reduseres til et absolutt minimum. Man har nå funnet ut at suspenderende stoffer som inneholder dialkylsulfosuccinater og alkylbenzen-sul-fonater er spesielt godt egnet til dette formål og kan brukes i mengder som tilsvarer minst en hundredel og vanligvis kan brukes i en langt ringere mengde enn det som er nødvendig når man bruker en flytende ikke-ionisk overflateaktiv forbindelse.
Ifølge foreliggende oppfinnelse er det således tilveiebragt en fremgangsmåte til fremstilling av legemiddel-aerosolprodukter ved suspensjon av findelte legemidler i et vannfritt flytende drivmiddel under trykk ved anvendelse av overflateaktive midler som suspensjonsmiddel, kjenneteg-net ved at det som overflateaktivt middel benyttes et alkalimetall-, ammonium- eller amin-salt av et dialkylsulfosuccinat hvor alkylgruppen har fra 4 til 12 karbonatomer eller av en alkylbenzensulfonsyre hvor alkylgruppen har fra 8 til 14 karbonatomer.
Det er foretrukket å bruke den overflateaktive forbindelse i form av et na-triumsalt, og dette omfatter spesielt na-triumsaltet av dioktylsulfosuccinat, dibu-tyl-sulfosuccinat, dinonylsulfosuccinat, di-isobutylsulfosuccinat, dodecylbenzensulfon-syre eller decylbenzensulfonsyre.
Således er den faste anioniske overflateaktive forbindelse som foretrekkes natrium dioktylsulfosuccinat. Medikamentet er en finfordelt fast forbindelse som har en partikkelstørrelse på mindre enn 100 mikron, og som ønskelig har en par-tikkelstørrelse på mellom 1 til 25 mikron. Eksempler på medikamenter som kan brukes er isoprenalinsulfat, atropinmetanitrat, adrenalin-syretartrat, efedrinhydroklorid, ergotamintartrat, difenhydraminhydroklo-rid, .hydrokortisonacetat, antibiotika som f. eks. penicillin, streptomycin og tetrasyk-lin, og blandinger av noen av disse eller med andre medikamenter. Det er passende at medikamentet utgjør 0,025—20 vektprosent av den totale blanding, skjønt større eller mindre mengder kan brukes hvis dette er ønskelig. Medikamentet utgjør fortrinsvis 0,1—2 pst. av den totale blanding. Den faste anioniske overflateaktive forbindelse brukes i meget små mengder. Mengden som trengs står i forhold til mengden av faste stoffer i suspensjonen og til partikkelstørrelsen på de faste stoffer. Vanligvis er det bare nødvendig å bruke 0,01—1 vektprosent av den faste anioniske overflateaktive forbindelse beregnet i forhold til mengden av faste stoffer i suspensjonen. Det er ikke nødvendig å bruke større mengder, og å gå utover 5 pst. av det faste stoff i suspensjonen er helt unødvendig. For eksempel, med en suspensjon av et medikament for inhaleringsfor-mål hvor blandingen består av 1 pst. faste stoffer med partikkelstørrelse på omkring 10 mikron, oppnår man en tilfredsstillende suspensjon ved å bruke 0,0005—0,002 pst. av den faste anioniske overflateaktive forbindelse av vekten på de faste stoffer i den totale blanding.
Drivgassen kan være en av de vanlige drivgasser som innbefatter for eksempel fluorhydrokarboner eller fluorhalohydro-karboner som triklormonofluormetan, diklordifluormetan, diklortetrafluormetan, monoklortrifluormetan, monoklordifluor-metan og blandinger av noen av disse eller sammen med andre drivgasser.
I noen tilfeller kan det være ønskelig å
sette til et polart oppløsningsmiddel til blandingen, egnete polare opløsningsmid-ler for dette formål, innbefatter etylalkohol og isopropylalkohol.
Det kan også være ønskelig å tilsette faste hjelpestoffer til blandingen. Dette kan være når medikamentet har en tetthet som er betydelig mindre enn drivgas-sens, da kan det være passe å sette til en inert fast fortynning med stor tetthet og med samme partikkelstørrelse, slik at tett-heten på blandingen av de faste stoffer blir lik den som drivgassen har. Egnete inerte faste forbindelser til dette formål er natriumklorid og natriumsulfat.
De følgende eksempler er gitt for å illu-strere denne oppfinnelse. Alle prosenter er vektprosenter.
Eksempel 1.
Den følgende blanding ble laget og komprimert til en aerosol:
Isoprenalinsulfat (partikkelstørrelse
Denne blandingen er brukbar til å lindre astmabesvær og brukes den ved innhaler-ing, gir den en tørr dusj som meget lett absorberes av slimhinnene.
Eksempel 2.
Isoprenalinsulfat (Partikkelstørrelse
Denne blandingen er brukbar til å lindre astmabesvær og brukt ved innhaler-ing gir den en tørr dusj som meget lett absorberes av slimhinnene.
Eksempel 3.
Denne blanding er brukbar for å hin-dre blodstigning i nesen.
Eksempel 4.
Ergotamintartrat (Partikkelstørrelse
Eksempel 5. Eksempel 6. I
Claims (1)
- Fremgangsmåte til fremstilling av legemiddel-aerosolprodukter ved suspensjon av findelte legemidler i et vannfritt flytende drivmiddel under trykk ved anvendelse av overflateaktive midler som suspensjonsmiddel, karakterisert ved at det som overflateaktivt middel benyttes et alkalimetall-, ammonium- eller amin-salt av et dialkylsulfosuccinat hvor alkylgrup-pene har fra 4 til 12 karbonatomer eller av en alkylbenzensulfonsyre hvor alkylgruppen har fra 8 til 14 karbonatomer.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO841840A NO155205B (no) | 1984-05-08 | 1984-05-08 | Anordning ved skiveraffinoer. |
| AT176585A AT387340B (de) | 1984-05-08 | 1985-06-13 | Vorrichtung fuer ein scheibenmahlwerk |
| CA000485197A CA1248760A (en) | 1984-05-08 | 1985-06-25 | Device for a disc refiner |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO841840A NO155205B (no) | 1984-05-08 | 1984-05-08 | Anordning ved skiveraffinoer. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO841840L NO841840L (no) | 1985-11-11 |
| NO155205B true NO155205B (no) | 1986-11-17 |
Family
ID=19887635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO841840A NO155205B (no) | 1984-05-08 | 1984-05-08 | Anordning ved skiveraffinoer. |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT387340B (no) |
| CA (1) | CA1248760A (no) |
| NO (1) | NO155205B (no) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE902574C (de) * | 1951-08-30 | 1954-01-25 | Condux Werk | Zerkleinerungsmaschine mit Kuehleinrichtung |
| DE912287C (de) * | 1951-12-30 | 1954-05-28 | Anton Witte | Speisevorrichtung fuer Schrotmuehlen |
| SE422224B (sv) * | 1978-08-07 | 1982-02-22 | Berggren Torsten L | Malmaskin for behandling av fiberuppslamningar, sasom pappersmassa, samt styckeformigt malgods, sasom treflis och span |
-
1984
- 1984-05-08 NO NO841840A patent/NO155205B/no unknown
-
1985
- 1985-06-13 AT AT176585A patent/AT387340B/de not_active IP Right Cessation
- 1985-06-25 CA CA000485197A patent/CA1248760A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA176585A (de) | 1988-06-15 |
| AT387340B (de) | 1989-01-10 |
| NO841840L (no) | 1985-11-11 |
| CA1248760A (en) | 1989-01-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3560607A (en) | Aerosol formulations of finely divided solid medicaments with anionic surface-active agents | |
| EP0556256B1 (en) | Aerosol medicaments | |
| US5849265A (en) | Pharmaceutical aerosol formulation comprising a medicament, a propellant and a fluorinated surfactant | |
| DE69526517T2 (de) | Treibgasmischung für eine aerosolzubereitung | |
| RO118173B1 (ro) | Compozitie de aerosol farmaceutic | |
| US5126123A (en) | Aerosol drug formulations | |
| US5674472A (en) | Canisters containing aerosol formulations containing P134a and fluticasone propionate | |
| US5776432A (en) | Beclomethasone solution aerosol formulations | |
| DE69904312T2 (de) | Pharmazeutische aerosolformulierung | |
| US6455028B1 (en) | Ipratropium formulation for pulmonary inhalation | |
| US20030005927A1 (en) | Process and device for inhalation of particulate medicaments | |
| JPH07508506A (ja) | ポリオキシエチレン−グリセリルオレアートを使用した圧縮ガスパッキング | |
| US5919435A (en) | Aerosol formulation containing a particulate medicament | |
| EP0365119B1 (en) | Pharmaceutical composition | |
| NO155205B (no) | Anordning ved skiveraffinoer. | |
| DE3141498A1 (de) | Arzneimittel enthaltend kallikrein und verfahren zu seiner herstellung | |
| US1950956A (en) | Method of coating chloramine and product thereof | |
| US3551558A (en) | Therapeutical aerosol composition and preparation thereof | |
| KR0175164B1 (ko) | 에어로졸 약물 제제 | |
| EP1465603A1 (fr) | Procede de fabrication de particules microporeuses creuses notamment destinees a etre inhalees | |
| AU2002245975A1 (en) | Ipratropium formulation for pulmonary inhalation | |
| NZ232594A (en) | Aerosol formulation of nedocromil sodium | |
| GB1002467A (en) | Improvements in or relating to pharmaceutical aerosol compositions | |
| TH25152A (th) | กรรมวิธีในการปรับสภาพสาร | |
| JPH02273620A (ja) | β―シクロデキストリンを有効成分とする抗潰瘍剤 |