NO154134B - Stabiliserte romanowsky fargende oppl¯sninger. - Google Patents
Stabiliserte romanowsky fargende oppl¯sninger. Download PDFInfo
- Publication number
- NO154134B NO154134B NO813333A NO813333A NO154134B NO 154134 B NO154134 B NO 154134B NO 813333 A NO813333 A NO 813333A NO 813333 A NO813333 A NO 813333A NO 154134 B NO154134 B NO 154134B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- stabilized
- solution
- staining
- coloring solutions
- solutions according
- Prior art date
Links
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 claims abstract description 9
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 150000003973 alkyl amines Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- -1 ammonium halide Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 33
- 239000012192 staining solution Substances 0.000 claims description 16
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 12
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 10
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical class I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 claims description 2
- CBPYOHALYYGNOE-UHFFFAOYSA-M potassium;3,5-dinitrobenzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 CBPYOHALYYGNOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 10
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 10
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- PGWTYMLATMNCCZ-UHFFFAOYSA-M azure A Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 PGWTYMLATMNCCZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KFZNPGQYVZZSNV-UHFFFAOYSA-M azure B Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(NC)=CC=C3N=C21 KFZNPGQYVZZSNV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- SEACYXSIPDVVMV-UHFFFAOYSA-L eosin Y Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C([O-])=C(Br)C=C21 SEACYXSIPDVVMV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(CC=2C(=CC=C(C)C=2)O)=C1 XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDGMDTGNGDOUPX-UHFFFAOYSA-N 7-methyliminophenothiazin-3-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=C(N)C=C2SC3=CC(=[NH+]C)C=CC3=NC2=C1 DDGMDTGNGDOUPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229940107816 ammonium iodide Drugs 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N trimethylamine hydrochloride Chemical class Cl.CN(C)C SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører blod fargende systemer ("staining systems") og mer spesielt stabilisering av Romanowsky-type fargende oppløsninger. Romanowsky-type fargende oppløsning dvs. Wright's oppløsning og Giemsa's oppløsning omfatter metylenblått og en eosinfarge i metanoloppløsning sammen med beslektede fargestoffer. Typiske beslektede fargestoffer innbefatter azur A, azur B og azur C.
For å anvende en slik fargende oppløsning er det vanligvis nødvendig å fremstille en oppløsning av det tørre fargestoff i metylalkohol og påføre oppløsningen til en blodutstrykning eller lignende. Deretter tilsettes en pufferoppløsning og en renseoppløsning trinnvis til det fargede utstryk inntil det opptrer en synlig fysikalsk endring.
Nærvær av en annen farge i tillegg til metylenblått, spesielt eosin Y, er ønskelig for å øke fargingskvaliteten av opp-løsningen. Andre beslektede farger, dvs. azur A, azur B
og azur C er også ønskelig for deres økning av oppløsningenes evne til å farge blodutstryket. Standardmåten til å benytte fargen er å danne oppløsningen og å hensette den en tids-periode. Azurfarger i fargingspulvere er ikke meget stabile i metanol. Imidlertid nedbrytes metylenblått til azurer i nærvær av eosin ved aldring i oppløsningen. Det vil normalt ta ca. to uker med henstand for at det oppnås opti-male fargingsresultater. Uheldigvis fortsetter fargene å oksydere og de resulterende oksydasjonsprosesser gjør opp-løsningen uegnet for det tilsiktede formål. Dertil bevirker kantutfellinger i fargingsoppløsningen ved aldring dårlig fargingskvalitet. Således, mens fargingsoppløsningen tar ca. to uker.for å bli fullstendig effektiv, har den en hold-barhet på bare ca. tre til omtrent tolv måneder.
Det ville være ønskelig, og det er en hensikt med foreligg-ende oppfinnelse å tilveiebringe stabiliserte Romanowsky-fargende oppløsninger. Det tilveiebringes stabiliserte Romanowsky-fargende oppløsninger som har en tydelig øket lagringstid.
Oppfinnelsen vedrører
stabiliserte Romanowsky-type fargende oppløsninger omfattende azurer, metylenblått og eosinfargestoffer i metanoloppløsning, og er karakterisert ved at de inneholder en
stabiliserende mengde av et ammoniumhalogenid, et primært, sekundært eller tertiært alkylaminhydrohalogenid eller en kombinasjon herav, hvori alkylkjedene inneholder fra 1 til 6 karbonatomer, idet halogenidene er valgt blant klorider, bromider og jodider.
De stabiliserte oppløsninger fremstilles ved å blande inn stabilisatorer.
De mest anvendte Romanowsky-type fargende oppløsninger er kjent som Wright<1>s og Giemsa's oppløsninger. Begge omfatter azurer, metylenblått og en eosinfarge i metanoloppløsning, førstnevnte har et absorpsjonsforhold av azurer og metylenblått til eosin på ca. 1,70-2,10, sistnevnte har et absorpsjonsforhold på ca. 1,70-1,80 (absorpsjonsforhol<d><=> ^550/^525^"
Reproduserbare fargingsutførelser, konstant fargeabsorpsjon og absorpsjonsforhold (som bestemt spektro-fotometrisk) og fravær av utfellinger er indikasjoner på en stabil fargende oppløsning. Forskjellige tilsetninger ble funnet å forbedre stabiliteten av de angjeldende oppløsninger, hvilken stabili-tet ble forbedret i forhold til mengden av anvendt tilsetning. De stabilisatorer som ble funnet å være effektive er ammoniumhalogenider, dvs. ammoniumklorid, ammoniumbromid og ammoniumjodid, så vel som primære, sekundære og tertiære alkylaminhydrohalogenider, hvori alkylkjedene inneholder
fra 1 til 6 karbonatomer, og halogenidet er klorid, bromid eller jodid. De alkylaminhydrohalogenider som er egnet for bruk ifølge oppfinnelsen innbefatter hydroklorider av dietylamin, dipropylamin, dibutylamin, tripropylamin og tributylamin. Hydrobromidene og hydrojodidene av disse aminer kan også benyttes. I tillegg til å tilveiebringe reproduserbare fargingsutførelser og konstant absorpsjon ble utfellingsproblemer eliminert i nærvær av sekundære og tertiære alkyl-
aminer (unntatt dimetylamin- og trimetylamin-hydroklorider).
Mengden av stabiliserende tilsetning er ikke kritisk enskjønt det foretrekkes en mengde på 0,1-1,2% (vekt/vekt basert på oppløsningen). Bruk av dietylaminhydroklorid i en konsentra-sjon på ca. 0,6% (vekt/vekt) er spesielt effektivt for å tilveiebringe ønsket stabilisering ved lavest omkostning.
I tillegg tilveiebringer denne formulering gode fargingsut-førelser som høy oppløselighet og er meget effektiv i å redu-sere komponentendringer. Videre blir utfellingsproblemer av fargende oppløsninger fullstendig^ eliminert og holdbarheten av fargingene inneholdende denne stabilisator økes til 2,5-3 år.
En oppløsning ble fremstilt ved å oppløse 3,0 g Wright's fargingspulver (NCB, Norwood, Ohio) i 1.000 ml metanol. Sammensetningen av pulveret var 37% eosin Y, 33% metylenblått og 30% azurer og azureosinat.
Etter 20 minutter rysting ved værelsestemperatur og henstand av oppløsningen i 2 uker, ble uoppløst pulver fjernet ved filtrering. Den filtrerte fargende oppløsning ble deretter fortynnet til 0,575 absorpsjon ved 650 nm (Beckman Spectro-fotometer) før tilsetning av en ny stabilisator.
Absorps j onsf orholdet (A55o//'A525 ^ av en belastet Wright's fargende oppløsning med tilsetning av en spesiell stabilisator angitt i tabell 1. Disse forhold ble oppnådd ved å foreta spektrofotometrisk avsøkning av fargende oppløsninger i etter en 1/400 fortynning. Absorpsjonsforhold på 650 nm-
525 nm (toppmaksimum ved eller nær 525 nm) ble beregnet for å bestemme stabiliteten av de fargende oppløsninger. Forholdet ble funnet å avta ved degradering av fargen.
;Av tabell I kan følgende konklusjon trekkes: Kontrollfargende oppløsninger (ingen stabilisator tilsatt) nedbygges langsomt ved 23°C og hurtig ved 50°C ved aldring
som indikert ved en nedgang i absorpsjonsforhold. Stabilisatorene reduserer graden av fargingsdegradering. De stabiliserte fargende oppløsninger har relativt høyere absorpsjonsforhold enn tilsvarende kontroll under samme belastningsbe-tingelser (dvs. temperatur og aldring).
Tabell II viser et typisk eksempel på en stabilisert fargende oppløsning. Denne oppløsning med tilsetning av 0,6% Et2NH2+Cl gir gode farginger både før og etter utsettelse for 50°C i 28 dager. Kontrolloppløsningen frembragte ubalanserte farginger etter utsettelse for ved 50°C i 28 dager. Resultatet viser at stabilisatorene i fargende opp-løsninger ikke har noen ødeleggende effekt på farging av blodutstryk. Fargingens levetid forlenges ved tilsetning av stabilisator.
Claims (5)
1. Stabiliserte Romanowsky-type fargende oppløsninger omfattende azurer, metylenblått og eosinfargestoffer i metanolopp-løsning, karakterisert ved at de inneholder en stabiliserende mengde av et ammoniumhalogenid, et primært, sekundært eller tertiært alkylaminhydrohalogenid eller en kombinasjon herav, hvori alkylkjedene inneholder fra 1 til 6 karbonatomer, idet halogenidene er valgt blant klorider, bromider og jodider.
2. Stabiliserte fargende oppløsninger ifølge krav 1, karakterisert ved at den stabiliserende tilsetning er valgt blant hydroklorider, hydrobromider og hydrojodider av dietylamin, dipropylamin, dibutylamin, tripropylamin og tributylamin.
3. Stabiliserte fargende oppløsninger ifølge krav 2, karakterisert ved at et hydrokloridsalt av alkylamin inngår som stabilisator.
4. Stabiliserte fargende oppløsninger ifølge krav 1-3, karakterisert ved at det stabiliserende materiale er dietylaminhydroklorid.
5. Stabiliserte fargende oppløsninger ifølgei.krav 1-4, karakterisert ved at stabilisatoren er tilstede i en mengde fra 0,1 til 1,2 vekt-% av oppløs-ningen .
<>>6. Stabiliserte fargende oppløsninger ifølge krav 5, karakterisert ved at stabilisatoren er tilstede i en mengde på 0,6 vekt-% av oppløsningen.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/196,365 US4290769A (en) | 1980-10-14 | 1980-10-14 | Stabilized Romanowsky stain solution |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO813333L NO813333L (no) | 1982-04-15 |
| NO154134B true NO154134B (no) | 1986-04-14 |
| NO154134C NO154134C (no) | 1986-07-23 |
Family
ID=22725096
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO813333A NO154134C (no) | 1980-10-14 | 1981-10-01 | Stabiliserte romanowsky fargende opploesninger. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4290769A (no) |
| EP (1) | EP0049833B1 (no) |
| JP (1) | JPS5794052A (no) |
| AT (1) | ATE11341T1 (no) |
| AU (1) | AU521371B2 (no) |
| CA (1) | CA1156541A (no) |
| DE (1) | DE3168348D1 (no) |
| DK (1) | DK157770C (no) |
| ES (1) | ES8303503A1 (no) |
| FI (1) | FI71620C (no) |
| IE (1) | IE51644B1 (no) |
| IL (1) | IL63177A0 (no) |
| NO (1) | NO154134C (no) |
| ZA (1) | ZA814884B (no) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4382075A (en) * | 1981-04-03 | 1983-05-03 | Miles Laboratories, Inc. | Stabilized Romanowsky stain solution |
| US4363632A (en) * | 1981-12-28 | 1982-12-14 | Miles Laboratories, Inc. | Stabilized solution producing a Romanowsky effect |
| US4392864A (en) * | 1982-02-01 | 1983-07-12 | Miles Laboratories, Inc. | Stabilized Romanowsky stain solution |
| HU186309B (en) * | 1983-09-02 | 1985-07-29 | Reanal Finomvegyszergyar | Reagent for determining the thrombacyta and leucocyte number |
| US4741898A (en) * | 1985-04-01 | 1988-05-03 | Fisher Scientific Company | Stabilized stain composition |
| DE3533515A1 (de) * | 1985-09-20 | 1987-04-02 | Merck Patent Gmbh | Stabilisator fuer faerbeloesungen |
| US6858432B2 (en) * | 2002-08-29 | 2005-02-22 | Wescor, Inc. | Method and staining reagent for staining hematology sample in an automated staining apparatus |
| WO2007083703A1 (ja) | 2006-01-18 | 2007-07-26 | Arkray, Inc. | 発色剤の液体試薬、及び、その安定化方法 |
| WO2012019133A1 (en) | 2010-08-05 | 2012-02-09 | Cambridge Research & Instrumentation, Inc. | Enhancing visual assessment of samples |
| JP6121409B2 (ja) | 2011-06-17 | 2017-04-26 | ロッシュ ダイアグノスティクス ヘマトロジー インコーポレイテッド | 生体試料の組織処理のための溶液 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH1371667A4 (de) * | 1966-10-12 | 1970-08-31 | Mitsubishi Chem Ind | Reaktivfarbstoffhaltige Klotz- oder Färbeflotte bzw. Druckpaste für Textilmaterialien |
| JPS5489060A (en) * | 1977-12-27 | 1979-07-14 | Shiyouichi Takagi | Color developing and stabilizing method of eggs and meats of marine products and livestock |
-
1980
- 1980-10-14 US US06/196,365 patent/US4290769A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-06-22 CA CA000380321A patent/CA1156541A/en not_active Expired
- 1981-06-25 IL IL63177A patent/IL63177A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1981-07-16 ZA ZA814884A patent/ZA814884B/xx unknown
- 1981-07-24 AU AU73390/81A patent/AU521371B2/en not_active Ceased
- 1981-10-01 NO NO813333A patent/NO154134C/no unknown
- 1981-10-02 AT AT81107851T patent/ATE11341T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-10-02 DE DE8181107851T patent/DE3168348D1/de not_active Expired
- 1981-10-02 EP EP81107851A patent/EP0049833B1/en not_active Expired
- 1981-10-09 JP JP56160384A patent/JPS5794052A/ja active Granted
- 1981-10-12 FI FI813157A patent/FI71620C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-10-13 IE IE2398/81A patent/IE51644B1/en not_active IP Right Cessation
- 1981-10-13 ES ES506210A patent/ES8303503A1/es not_active Expired
- 1981-10-13 DK DK454481A patent/DK157770C/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1156541A (en) | 1983-11-08 |
| FI71620C (fi) | 1987-01-19 |
| ZA814884B (en) | 1982-11-24 |
| AU521371B2 (en) | 1982-04-01 |
| EP0049833B1 (en) | 1985-01-16 |
| JPS5794052A (en) | 1982-06-11 |
| EP0049833A2 (en) | 1982-04-21 |
| EP0049833A3 (en) | 1982-05-05 |
| DK157770C (da) | 1990-07-09 |
| IE812398L (en) | 1982-04-14 |
| ES506210A0 (es) | 1983-02-01 |
| NO154134C (no) | 1986-07-23 |
| US4290769A (en) | 1981-09-22 |
| IL63177A0 (en) | 1981-09-13 |
| IE51644B1 (en) | 1987-01-21 |
| ATE11341T1 (de) | 1985-02-15 |
| FI71620B (fi) | 1986-10-10 |
| NO813333L (no) | 1982-04-15 |
| DK157770B (da) | 1990-02-12 |
| DK454481A (da) | 1982-04-15 |
| JPS6345542B2 (no) | 1988-09-09 |
| ES8303503A1 (es) | 1983-02-01 |
| DE3168348D1 (en) | 1985-02-28 |
| FI813157L (fi) | 1982-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO154134B (no) | Stabiliserte romanowsky fargende oppl¯sninger. | |
| Das et al. | Ion—solvent interactions in acetonitrile+ water mixtures | |
| US6180412B1 (en) | Test for chlorine in water | |
| Ta-Shma et al. | Solvent-induced changes in the selectivity of solvolyses in aqueous alcohols and related mixtures | |
| EP0063293B1 (en) | Stabilized romanowsky stain solution | |
| JPH075849B2 (ja) | 染色溶液 | |
| JP3997265B2 (ja) | 過酸化水素濃度測定用試薬およびそれを用いた過酸化水素濃度の測定方法 | |
| Cotton et al. | Effects of changes in mucosal solution Cl-or K+ concentration on cell water volume of Necturus gallbladder epithelium. | |
| JP4211660B2 (ja) | 残留塩素測定用組成物 | |
| DE2258205A1 (de) | Schnellbehandelbares laser-empfindliches fotoempfindliches material | |
| Kakiuchi et al. | Polarizability and nonpolarizability of oil-water interfaces with relevance to ac impendance measurements | |
| Standing et al. | 9—THE EFFECT OF THE CARBOXYL GROUPS IN VISCOSE SHEET ON THE EQUILIBRIUM ABSORPTION OF CHRYSOPHENINE G. | |
| Cobbett et al. | Three methods for the determination of the degree of substitution at protein‐amino groups with special reference to substituted gelatins | |
| US4370402A (en) | Dye reducing composition for dye transfers, photographic transparencies and color prints | |
| DE1908570A1 (de) | Photographische Halogensilberemulsion fuer das Direkt-Positiv-Verfahren | |
| EP0083027A1 (en) | Improved stabilized staining solution producing a Romanowsky effect and method of preparing it | |
| De Vijlder | Ion-pair formation as a determining factor in the effectiveness of the interaction of electrolytes with amphiphilic azo dyes in water | |
| FONTAN et al. | The prediction of water activity in aqueous solutions in connection with intermediate moisture foods II. On the choice of the best aw lowering single strong electrolyte | |
| NO742274L (no) | ||
| US7442671B2 (en) | O-phenylphenol/alkoxylated amine wood protection compositions | |
| DE19742490C1 (de) | Fotografischer Schwarz-Weiß-Umkehrerstentwickler | |
| Morton | SOLAR ECLIPSE OF AUGUST 7, 1869 | |
| Jalkanen et al. | The effect of the inner solution of the valinomycin-based potassium electrode on the calibration curve, selectivity coefficients and the anion interference | |
| VILLEGAS et al. | either acetic or hydrochloric acid was added to give ap of 2.5, the solution was di | |
| DE679335C (de) | Photographische Entwickler und andere photographische Loesungen, insbesondere solchefuer den Tankentwicklungsprozess |