FI71620C - Stabiliserad romanowsky-faergloesning och dess framstaellningsfoerfarande. - Google Patents
Stabiliserad romanowsky-faergloesning och dess framstaellningsfoerfarande. Download PDFInfo
- Publication number
- FI71620C FI71620C FI813157A FI813157A FI71620C FI 71620 C FI71620 C FI 71620C FI 813157 A FI813157 A FI 813157A FI 813157 A FI813157 A FI 813157A FI 71620 C FI71620 C FI 71620C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- solution
- dye
- amount
- stabilizing
- romanowsky
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 5
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 150000003973 alkyl amines Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- -1 ammonium halide Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 3,7-bis(dimethylamino)phenothiazin-5-ium Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 RBTBFTRPCNLSDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 12
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 5
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 3
- CBPYOHALYYGNOE-UHFFFAOYSA-M potassium;3,5-dinitrobenzoate Chemical group [K+].[O-]C(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 CBPYOHALYYGNOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 claims 1
- KLBOFRLEHJAXIU-UHFFFAOYSA-N tributylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCCCN(CCCC)CCCC KLBOFRLEHJAXIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 39
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 32
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 11
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PGWTYMLATMNCCZ-UHFFFAOYSA-M azure A Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 PGWTYMLATMNCCZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KFZNPGQYVZZSNV-UHFFFAOYSA-M azure B Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(NC)=CC=C3N=C21 KFZNPGQYVZZSNV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- SEACYXSIPDVVMV-UHFFFAOYSA-L eosin Y Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C([O-])=C(Br)C=C21 SEACYXSIPDVVMV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(CC=2C(=CC=C(C)C=2)O)=C1 XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDGMDTGNGDOUPX-UHFFFAOYSA-N 7-methyliminophenothiazin-3-amine;hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=C(N)C=C2SC3=CC(=[NH+]C)C=CC3=NC2=C1 DDGMDTGNGDOUPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229940107816 ammonium iodide Drugs 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical group 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000012487 rinsing solution Substances 0.000 description 1
- 239000012192 staining solution Substances 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
71620
Stabiloitu Romanowsky-väriliuos ja sen valmistusmenetelmä.
Tämä keksintö koskee veren värjäyssysteemejä ja tarkemmin sanoen Romanowsky-tyyppisten väriliuosten stabilisointia. Romanowsky-tyyppiset väriliuokset, esim. Wright'in lius ja Giemsa'n liuos sisältävät metyleenisinistä ja eosiiniväriä 5 metanoliliuoksessa yhdessä muiden sukulaisvärien kanssa.
Tyypillisiä sukulaisvärejä ovat atsuri A, atsuri B ja atsuri C.
Tällaisen värin käyttämiseksi on tavallisesti välttämätöntä valmistaa kuivan värin liuos metyylialkoholiin ja levittää liuos verisivelyvalmisteeseen tms. Seuraavaksi lisätään vai-10 heittain puskuriliuosta ja huuhteluliuosta värjättyyn sively-valmisteeseen, kunnes tapahtuu näkyvä fysikaalinen muutos.
Toisen väriaineen, erityisesti eosiini Y-värin läsnäolo metyleenisinisen lisäksi on toivottavaa liuoksen värjäysominai-suuksien parantamiseksi. Muut sukulaisvärit, ts. atsuri A, 15 atsuri B ja atsuri C ovat myös toivottavia, koska ne parantavat liuoksen kykyä värjätä verisivelyvalmisteita. Standarditapa käyttää väriainetta on muodostaa liuos ja antaa sen seistä tietty aika. Värijauheessa olevat atsurivärit eivät ole kovin liukoisia metanoliin. Kuitenkin metyleenisininen hajoaa atsu-20 reiksi eosiinin läsnäollessa vanhetessaan liuoksessa. Normaalisti noin kahden viikon seisotus riittää optimaalisten värjäys-tulosten saavuttamiseen. Valitettavasti värit jatkavat hapettumistaan ja tuloksena olevat hapettumistuotteet tekevät liuoksen sopimattomaksi aiottuun tarkoitukseen. Lisäksi sattumanvarainen 25 saostuminen väriliuoksessa liuoksen vanhetessa johtaa huonoon värin laatuun. Näin ollen samalla kun väriliuokselta kestää noin kaksi viikkoa muuttumiseen täysin tehokkaaksi, sen varas-tointiaika on vain n. 3-12 kuukautta.
Olisi toivottavaa ja tämän keksinnön tarkoituksena on saada 30 aikaan menetelmä yllä kuvattujen Romanowsky-värjäysliuosten stabiloimiseksi.
Lisätarkoituksena on saada aikaan stabiloitu Romanowsky-väriliuos, jolla on merkittävästi pidentynyt varastointi-ikä.
71620 Tämä keksintö koskee menetelmää Romanowsky-tyyppisen väri-liuoksen stabiloimiseksi, joka sisältää metyleenisinistä ja eosiiniväriä metanoliliuoksessa. Menetelmässä variliuokseen lisätään stabiloiva määrä ammoniumhalogenidia, primäärisen, 5 sekundäärisen tai tertiäärisen alkyyliamiinin hydrohalogenidia tai niiden yhdistelmää, jossa alkyyliketjut sisältävät 1-6 hiili-atomia, halogenidin ollessa kloridi, bromidi tai jodidi.
Yleisimmin käytetyt Romanowsky-tyyppiset värit tunnetaan Wright'in ja Giemsa'n liuoksina. Molemmat sisältävät atsureja, 10 metyleenisinistä ja eosiiniväriä metanoliliuoksessa ja ensin mainitussa atsurien ja metyleenisinisen absorbanssisuhde eosii-niin on n. 1,70-2,10 ja jälkimmäisessä absorbanssisuhde on n. 1,70-1,80 (absorbanssisuhde vastaa ^550^525^ ‘
Toistettava värin suorituskyky, muuttumaton värin absorbans-15 si ja absorbanssisuhteet (määritettynä spektrofotometrillä) ja saostumien puuttuminen ovat osoituksia stabiilista väriliuok-sesta. Erilaisten lisäaineiden havaittiin parantavan tarkasteltavien liuosten stabiilisuutta, joka stabiilisuus parani suh-seessa käytettyyn lisäainemäärään. Tehokkaiksi havaittuja sta-20 bilisaattoreita ovat ammoniumhalogenidi, ts. ammoniumkloridi, ammoniumbromidi ja ammoniumjodidi samoin kuin primäärisen, sekundäärisen ja tertiäärisen alkyyliamiinin hydrohalogenidit, joissa alkyyliketjut sisältävät 1-6 hiiliatomia ja halogenidi on kloridi, bromidi tai jodidi. Alkyyliamiinin hydrohalogeni-25 deja, jotka sopivat käytettäväksi tässä keksinnössä, ovat die-tyyliamiinin, dipropyyliamiinin, dibutyyliamiinin, tripropyyli-amiinin ja tributyyliamiinin hydrokloridit. Näiden amiinien hydrobromideja ja hydrojodideja voidaan myös käyttää. Sen lisäksi, että aikaansaatiin toistettava värin suorituskyky ja 30 muuttumaton absorbanssi, poistettiin värin saostumisongelmat sekundäärisen ja tertiäärisen alkyyliamiinin (lukuunottamatta dimetyyliamiinia ja trimetyyliamiinia) hydrokloridien läsnäollessa.
Il 3 71 620
Stabiloivan lisäaineen määrä ei ole kriittinen, vaikka 0,l-l,2%:n määrä (w/w liuoksesta laskettuna) on suositeltava. Dietyyliamiinin hydrokloridin käyttö n. 0,6%:n (w/w) väkevyytenä on erityisen tehokas halutun stabiloinnin aikaansaamiseen mahdol-5 lisimman pienin kustannuksin. Lisäksi tämä formulaatio saa aikaan hyvän värin suorituskyvyn, on erittäin liukoinen ja hyvin tehokas vähentämään komponenttien muutoksia. Sitäpaitsi väri-liuosten saostumisongelmat poistuvat täysin ja tätä stabilisaattoria sisältävän värin varastointi-ikä pitenee 2,5-3 vuoteen.
^ ^ Esimerkki
Valmistettiin liuos liuottamlla 3 g Wright'in värijauhetta (MCB, Norwood, Ohio) 1000 ml:aan metanolia. Jauheen koostumus oli 37% eosiini Y:tä, 33% metyleenisinistä ja 30% atsureja ja atsurieosinaattia.
20 minuutin ravistelun jälkeen huoneenlämpötilassa ja antamalla liuoksen seistä 2 viikkoa liukenematon jauhe poistettiin suodattamalla. Suodatettu väriliuos laimennettiin sitten absor-banssiin 0,575 aallonpituudella 650 nm (Beckman-spektrofotometri) 2q ennen tutkittavan stabilisaattorin lisäystä.
Kuoritetun Wright'in väriliuoksen absorbanssisuhde (A55q/ A525) lisättäessä kulloistakin stabilisaattoria on esitetyn taulukossa I. Nämä suhteet saatiin suorittamalla väriliuosten spek-trofotometrinen ajo 1/400-laimennuksen jälkeen. Absorbanssisuh-2^ detta aallonpituuksien 650 nm ja 525 nm välillä (piikkimaksimi 525 nm:ssa tai lähellä sitä) nimitettiin väriliuosten tarkkai-lustabiilisuudeksi. Suhteen havaittiin pienenevän värin hajaantuessa.
Taulukossa I voidaan vetää seuraavat johtopäätökset: 2Q Tarkistusväriliuokset (stabilisaattoria ei lisätty) hajoa vat hitaasti 23°C:ssa ja nopeasti 50°C:ssa vanhennettaessa, mitä osoittaa absorbanssisuhteen pieneneminen. Stabilisaattorit laskevat värin hajaantumisnopeutta. Stabiloiduilla väriliuoksil-la on suhteellisesti suuremmat absorbanssisuhteet kuin vastaaval- __ la tarkistusliuoksella samoissa kuormitusolosuhteissa (ts. lämpö-J 5 tila ja ikä).
4 71620
Taulukko II esittää tyypillistä esimerkkiä stabiloidusta väriliuoksesta. Lisättäessä 0,6 % Et2NH2+Cl tämä liuos antoi hyvän värjäyssuorituskyvyn sekä ennen että jälkeen 28 päivän rasituksen 50°C:ssa. Tarkistusliuos 5 antoi epästabiilin värjäyksen 28 päivän rasituksen jälkeen 50°C:ssa. Tulos osoittaa, että väriliuoksessa olevalla stabilisaattorilla ei ole haitallista vaikutusta veri-sivelyvalmisteiden värjäykseen. Värin varastointi-ikä pitenee stabilisaattoria lisättäessä.
I! 5 71620 r { 1 li O ] VO CO ( CM - 1 O O r^. 1 oo
o I vn « · I
** + O CNJ ^ -H
m _ _ t__I_, * Ο Ξ o vo co r>* ' lo ro ro o o <T< ' γμ «*-* ^ . * · j
. rj* L*J CM C\J t—I
m ________ _! < <0 1 (/) 1 1 ' \ I .f-*. I «-< 0 VO CM 1 O i 7b ' m! 5 s ° i ^ i LO I r0 1 to CM —I O i ΚΩ I ω : -H ---j-1
i i i o ιο — I CO
I W m O I O I 00 I
I , (0 CM · i · ! Φ I I £h c\j <N1 I —· j T3 I------|--,
& I o O cr> «r I
d o o <x> m 1 •H i -05+° 10 CO I —< —« j c/} <z> ^r. ° o O , Ch
r> CM co o O en I
M CM .)..1
>0 ro LU CM 1 CM *—· I
J3 --------1 n ! 2, m o o m io )
(/) \ U \ ϋ ίο I
Xt oJ , cn cmi -* o (fl I cm ' -H ----1 J ' a; i o i o vo C P rn O CT> 00 , Η φ I : 03 1 CM · i W I H i rvj 0 Hi --j-----1----r-,
Hi O I I ο Ό in 00
Hi d <33 r-IO r^Oi-n +υ 1 10 - - -d -7 O ~ x" i---- 03 P -P O Z 0 ΙΟ «θ’ m * -f z J° £ " ^
K* 1U C\J t ,—< .—I
« “ «· ö mo cn <n
-T"1 "d ; d 0 r~^ cm CO
-PH p · -P in I
•d Ή 03 1 0) j '—1 r~* O
en -Q co I -h -1--,-- •d d : Ηί o ΙΟ on Ό M -P 1 p I m | r-> r·^ io S UJ 03 ! CM j G :o3 --—-1----- d li ίθ O CJ> I Ό- 4J CO I O CO un | cm <3 ® «M ^ - - - H 5 ~ oT--1—1- pjj OiT O O O cvj F, 72 co co co : ^ M aö cm t O W *-H *—« *—« 1 *—d d -H I,_____ 1- ^ 1—11 03 :tn 0 o ! O ! m Ί > d i o oo en oo
P I 4-> m · I
03 i tn | —' , — i ° CO ! -H ------
\ M | O O vn VO
I J»j CO CO r~- vO
: « , . j j ί j Jp / \ ί f /1' ° " i s __j_____I /ίβη 6 71620 I I ro ro ro m ! -P jJ Jj d d I oo I Γ] iy Z +I +| , 1¾ , +i +1 ‘ JH 3 Φ r~ r^ ! -H 4J -p csj o J d ® · I P 3 φ ! ^> in I—( ro ro ; :(0 <D-r-|<D ro +3- ,__i k dL_A^__— I ro ro i 4-) r~.ro I $ I OO ~ί, ;.i .,)00 •m S o +1+1 -W 3 .Jj g *' 1! m & ig+jdrd^'7: P 1 —_ ,--------Γ— - - :fti I ro uo -H ! ui ro -P j <D i
I) O O I CO
.,η O +1 +1 0+1 +1
„ ,., ro uo ro +r O
W +J . . w -P · -H -H> +T -q- V -H csj +3· I—I id I---_<0 ! -U--- >1 Old1-1 1 >! uoo <0 M; :(rt '05 · ·
rH o O O i> ! o O O
I—I C Z +1 H .3» i y Z +1 fl ^ 0, ” t ! B ° (D 2¾ i ^3* kL I ^ CM U"> +J -----61 j----
-H o ro ', r\j O
ε d d -P | do
Ή M «-> +! -II ,. o +1 +J
„* -p oco*· -p --+0 J” "+j ro (0 -H · ^ > , -P uo +3- tn-P ro uo „ ! >1___·- U) >1--- 0 Ή i ?*ι !flj · · y>i -., *V Φ | g ^‘'ICrPri d +] tl O O xj °o £ O O , 3 -H g z +1+1 in p z +i +t : Ή V5 >, o oo k ^ £, — <=> V U ^__^ ^ ^ 8 J___^ ^ H > ! O S * ^ o
J, i d —. S n O O
-1-1 !,,(_> +i —I ’d -ro P o +1+1 0 I tl in in ii S _'Ί oo
l-ι . · . c C C ΉI
o · I -d__*· 8 § :d 1 ^ 1 10 C +j i ro P Ί3 U I-.0 £3 ; C d ~ « £ -S d d Γ . P· z +i — SS.’ *1+1 >i c tn 1 ro o n m tin oo d 3 0 · c ·. Ow ’ . ' m E H 3 3 +3- uo P c:1 ro ^ ^ q ro+3- do OrH:S4J* dd d .id + +1+1 Sodi:* +> +1 §3 d u a U5^'d' *=r^-i<-PG*-H ro +r ,_, cn^ ΰ--— . t/T oo ^---— * :^o 2 ° ^ s> „ ^ B ° · ,g [?λ; r, * +1+1 aoaja* did 5 0 ^ ^-. OCO — U5Q)*S OO -¾ P φ * . ·+ Λί ^ * ii
ϋ // iifljTT
§1 ffi/L s.sSVjl *
Id. PS/ f I
H i>o zoo K ^ / z o vo v p -P 3 /03/ z · K p /«/ z · Λ .*( HI η/Ώ cm O R h />h/ ^ c
dri o W + n/rin/ +J
"3 c/γ <gp uj I _ ύν <jo> ^ ______
Claims (10)
1. Romanowsky-tyyppinen väriliuos, joka sisältää atsureja, metyleenisinistä ja eosiiniväriainetta metanoliliuoksessa, 5 tunnettu siitä, että siinä on läsnä stabiloiva määrä ammoniumhalogenidia, primäärisen, sekundäärisen tai tertiääri-sen alkyyliamiinin hydrohalogenidia tai näiden yhdistelmää, jossa alkyyliketjut sisältävät 1-6 hiiliatomia, halogenidin ollessa kloridi, bromidi tai jodidi.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen väriliuos, tunnet- t u siitä, että stabiloiva lisäaine on valittu ryhmästä, johon kuuluvat dietyyliamiinin, dipropyyliamiinin, dibutyyliamiinin, tripropyyliamiinin ja tributyyliamiinin hydrokloridi, hydro-bromidi ja hydrojodidi.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen väriliuos, tunnet- t u siitä, että alkyyliamiinin hydrokloridisuolaa on käytetty stabiilisaattorina.
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen väriliuos, tunnettu siitä, että stabiloiva aine on dietyyliamiinin 20 hydrokloridi.
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen väriliuos, tunnettu siitä, että stabilisaattoria on läsnä 0,1 - 1,2 paino-%:n määrä liuoksesta.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen väriliuos, tunnet- 25. u siitä, että stabilisaattoria on läsnä n. 0,6 paino-%:n määrä liuoksesta.
7. Menetelmä Romanowsky-tyyppisen väriliuoksen stabiloi-miseksi, joka sisältää atsureja, metyleenisinistä ja eosiiniväriainetta metanoliliuoksessa, tunnettu siitä, että 30 lisätään liuokseen stabiloiva määrä ammoniumhalogenidia, pri määrisen, sekundäärisen tai tertiäärisen alkyyliamiinin hydrohalogenidia tai näiden yhdistelmää, jossa alkyyliketjut sisältävät 1-6 hiiliatomia, halogenidin ollessa kloridi, bromidi ja jodidi. e 71620
7 71620
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen menetelmä, t u n-n e t tu siitä, että lisäaine on dietyyliamiinin hydroklo-ridi.
9. Patenttivaatimuksen 7 tai 8 mukainen menetelmä, 5 tunnet tu siitä, että lisäainetta lisätään 0,1 - 1,2 p-% määrä liuoksesta.
10. Patenttivaatimuksen 9 mukainen menetelmä, t u n-n e t tu siitä, että määrä on n. 0,6 p-% liuoksesta. Il 9 71620
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US19636580 | 1980-10-14 | ||
| US06/196,365 US4290769A (en) | 1980-10-14 | 1980-10-14 | Stabilized Romanowsky stain solution |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI813157L FI813157L (fi) | 1982-04-15 |
| FI71620B FI71620B (fi) | 1986-10-10 |
| FI71620C true FI71620C (fi) | 1987-01-19 |
Family
ID=22725096
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI813157A FI71620C (fi) | 1980-10-14 | 1981-10-12 | Stabiliserad romanowsky-faergloesning och dess framstaellningsfoerfarande. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4290769A (fi) |
| EP (1) | EP0049833B1 (fi) |
| JP (1) | JPS5794052A (fi) |
| AT (1) | ATE11341T1 (fi) |
| AU (1) | AU521371B2 (fi) |
| CA (1) | CA1156541A (fi) |
| DE (1) | DE3168348D1 (fi) |
| DK (1) | DK157770C (fi) |
| ES (1) | ES8303503A1 (fi) |
| FI (1) | FI71620C (fi) |
| IE (1) | IE51644B1 (fi) |
| IL (1) | IL63177A0 (fi) |
| NO (1) | NO154134C (fi) |
| ZA (1) | ZA814884B (fi) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4382075A (en) * | 1981-04-03 | 1983-05-03 | Miles Laboratories, Inc. | Stabilized Romanowsky stain solution |
| US4363632A (en) * | 1981-12-28 | 1982-12-14 | Miles Laboratories, Inc. | Stabilized solution producing a Romanowsky effect |
| US4392864A (en) * | 1982-02-01 | 1983-07-12 | Miles Laboratories, Inc. | Stabilized Romanowsky stain solution |
| HU186309B (en) * | 1983-09-02 | 1985-07-29 | Reanal Finomvegyszergyar | Reagent for determining the thrombacyta and leucocyte number |
| US4741898A (en) * | 1985-04-01 | 1988-05-03 | Fisher Scientific Company | Stabilized stain composition |
| DE3533515A1 (de) * | 1985-09-20 | 1987-04-02 | Merck Patent Gmbh | Stabilisator fuer faerbeloesungen |
| US6858432B2 (en) * | 2002-08-29 | 2005-02-22 | Wescor, Inc. | Method and staining reagent for staining hematology sample in an automated staining apparatus |
| EP1985670B1 (en) * | 2006-01-18 | 2014-01-08 | ARKRAY, Inc. | Liquid reagent of color former and method of stabilizing the same |
| CA2806621C (en) * | 2010-08-05 | 2018-09-11 | Cambridge Research & Instrumentation, Inc. | Enhancing visual assessment of samples |
| US8445284B2 (en) | 2011-06-17 | 2013-05-21 | Constitution Medical, Inc. | Fixative and staining solutions |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH1371667A4 (de) * | 1966-10-12 | 1970-08-31 | Mitsubishi Chem Ind | Reaktivfarbstoffhaltige Klotz- oder Färbeflotte bzw. Druckpaste für Textilmaterialien |
| JPS5489060A (en) * | 1977-12-27 | 1979-07-14 | Shiyouichi Takagi | Color developing and stabilizing method of eggs and meats of marine products and livestock |
-
1980
- 1980-10-14 US US06/196,365 patent/US4290769A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-06-22 CA CA000380321A patent/CA1156541A/en not_active Expired
- 1981-06-25 IL IL63177A patent/IL63177A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1981-07-16 ZA ZA814884A patent/ZA814884B/xx unknown
- 1981-07-24 AU AU73390/81A patent/AU521371B2/en not_active Ceased
- 1981-10-01 NO NO813333A patent/NO154134C/no unknown
- 1981-10-02 AT AT81107851T patent/ATE11341T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-10-02 EP EP81107851A patent/EP0049833B1/en not_active Expired
- 1981-10-02 DE DE8181107851T patent/DE3168348D1/de not_active Expired
- 1981-10-09 JP JP56160384A patent/JPS5794052A/ja active Granted
- 1981-10-12 FI FI813157A patent/FI71620C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-10-13 ES ES506210A patent/ES8303503A1/es not_active Expired
- 1981-10-13 DK DK454481A patent/DK157770C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-10-13 IE IE2398/81A patent/IE51644B1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0049833A2 (en) | 1982-04-21 |
| DE3168348D1 (en) | 1985-02-28 |
| ATE11341T1 (de) | 1985-02-15 |
| FI71620B (fi) | 1986-10-10 |
| NO154134B (no) | 1986-04-14 |
| DK157770B (da) | 1990-02-12 |
| ZA814884B (en) | 1982-11-24 |
| US4290769A (en) | 1981-09-22 |
| NO154134C (no) | 1986-07-23 |
| JPS5794052A (en) | 1982-06-11 |
| IE812398L (en) | 1982-04-14 |
| DK454481A (da) | 1982-04-15 |
| JPS6345542B2 (fi) | 1988-09-09 |
| EP0049833A3 (en) | 1982-05-05 |
| ES506210A0 (es) | 1983-02-01 |
| AU521371B2 (en) | 1982-04-01 |
| IL63177A0 (en) | 1981-09-13 |
| FI813157L (fi) | 1982-04-15 |
| CA1156541A (en) | 1983-11-08 |
| DK157770C (da) | 1990-07-09 |
| IE51644B1 (en) | 1987-01-21 |
| NO813333L (no) | 1982-04-15 |
| ES8303503A1 (es) | 1983-02-01 |
| EP0049833B1 (en) | 1985-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI71620C (fi) | Stabiliserad romanowsky-faergloesning och dess framstaellningsfoerfarande. | |
| KR960017791A (ko) | 양이온성 이미다졸 아조 염료 | |
| US20160281296A1 (en) | Formulations Having Benzoate Dye Carriers for Meta-Aramid Articles | |
| CN108865264B (zh) | 一种季铵盐改性氯化石蜡的制备方法 | |
| CN108531540B (zh) | 一种新型无汞环保苏木素染液及其制备方法 | |
| US3069262A (en) | Processes for forming dye developer images having stability in sunlight | |
| US2074380A (en) | Antifoaming agents | |
| US3925016A (en) | Polyarcrylonitrile basic dyeing process with anionic assistant | |
| Kamlet et al. | The solvatochromic comparison method. 4. Dilution studies | |
| CA1161734A (en) | Stabilized romanowsky stain solution | |
| EP1153599B1 (en) | Hair dye composition | |
| CN106046606A (zh) | 双马来酰胺酸基钙锌复合热稳定剂、制备方法及应用 | |
| US4074970A (en) | Dyeing of synthetic fibers with cationic dyes in the presence of cationic assistants containing hydroxyl and cyclic moieties | |
| US4797131A (en) | Use of certain quaternary ammonium compounds in dyeing leather with basic dyestuffs | |
| US2934459A (en) | Azoic colors | |
| US2579435A (en) | Process of inhibiting color decomposition of dyes present in color photographs | |
| US2971812A (en) | Vat dye dispersions containing polyvinylpyrrolidone | |
| CN111087846A (zh) | 一种专色油墨配方及其加工工艺 | |
| US2024502A (en) | Dyestuff printing paste | |
| KR100259131B1 (ko) | 반응성 염료 조성물 | |
| US3977827A (en) | Process for dyeing acid-modified polyester fibers | |
| JPH11106675A (ja) | 塩基性染料組成物及びそれを用いる染色法 | |
| US4370402A (en) | Dye reducing composition for dye transfers, photographic transparencies and color prints | |
| KR20180001157A (ko) | 고내열성 염료 화합물 | |
| US2691565A (en) | Textile dyeing process, including acid fading inhibitor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: MILES LABORATORIES, INC. |