NO152719B - Omformeranlegg - Google Patents
Omformeranlegg Download PDFInfo
- Publication number
- NO152719B NO152719B NO831540A NO831540A NO152719B NO 152719 B NO152719 B NO 152719B NO 831540 A NO831540 A NO 831540A NO 831540 A NO831540 A NO 831540A NO 152719 B NO152719 B NO 152719B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- acid
- atcc
- thiamine
- medium
- brevibacterium ammoniagenes
- Prior art date
Links
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 24
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 claims description 19
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 claims description 19
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims description 18
- 241000186145 Corynebacterium ammoniagenes Species 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 claims description 13
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 claims description 12
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 claims description 12
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 claims description 12
- GRSZFWQUAKGDAV-UHFFFAOYSA-N Inosinic acid Natural products OC1C(O)C(COP(O)(O)=O)OC1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 GRSZFWQUAKGDAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000013902 inosinic acid Nutrition 0.000 claims description 11
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims description 10
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 10
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 10
- GRSZFWQUAKGDAV-KQYNXXCUSA-N IMP Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O[C@H]1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 GRSZFWQUAKGDAV-KQYNXXCUSA-N 0.000 claims description 9
- RQFCJASXJCIDSX-UHFFFAOYSA-N 14C-Guanosin-5'-monophosphat Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1O RQFCJASXJCIDSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229950006790 adenosine phosphate Drugs 0.000 claims description 8
- RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N guanosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O RQFCJASXJCIDSX-UUOKFMHZSA-N 0.000 claims description 8
- 235000013928 guanylic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 claims description 7
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 claims description 6
- UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q(11) Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1O UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 claims description 6
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011616 biotin Substances 0.000 claims description 6
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 claims description 6
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 claims description 6
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- DJWYOLJPSHDSAL-UHFFFAOYSA-N Pantethine Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCSSCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)CO DJWYOLJPSHDSAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 5
- DJWYOLJPSHDSAL-ROUUACIJSA-N pantethine Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSSCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)CO DJWYOLJPSHDSAL-ROUUACIJSA-N 0.000 claims description 5
- 229960000903 pantethine Drugs 0.000 claims description 5
- 235000008975 pantethine Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011581 pantethine Substances 0.000 claims description 5
- 239000002213 purine nucleotide Substances 0.000 claims description 5
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims description 3
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- DCTLYFZHFGENCW-UUOKFMHZSA-N 5'-xanthylic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O[C@H]1N1C(NC(=O)NC2=O)=C2N=C1 DCTLYFZHFGENCW-UUOKFMHZSA-N 0.000 claims 1
- -1 B-alanine Substances 0.000 claims 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 36
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 26
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 26
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 description 11
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 description 11
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 9
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 5
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 5
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N hypoxanthine Chemical compound O=C1NC=NC2=C1NC=N2 FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000012499 inoculation medium Substances 0.000 description 3
- 229940040511 liver extract Drugs 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 3
- AEOBEOJCBAYXBA-UHFFFAOYSA-N A2P5P Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1OP(O)(O)=O AEOBEOJCBAYXBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N Guanosine Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 2
- UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N Hypoxanthine nucleoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 2
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 description 2
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 2
- IZRPKIZLIFYYKR-UHFFFAOYSA-N phenyltoloxamine Chemical compound CN(C)CCOC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1 IZRPKIZLIFYYKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 2
- 241000186146 Brevibacterium Species 0.000 description 1
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N Crotonoside Natural products C1=NC2=C(N)NC(=O)N=C2N1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N 0.000 description 1
- NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N D-guanosine Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(CO)C(O)C1O NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 description 1
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 229940029575 guanosine Drugs 0.000 description 1
- 239000010903 husk Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000013028 medium composition Substances 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 229940014662 pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H02—GENERATION; CONVERSION OR DISTRIBUTION OF ELECTRIC POWER
- H02M—APPARATUS FOR CONVERSION BETWEEN AC AND AC, BETWEEN AC AND DC, OR BETWEEN DC AND DC, AND FOR USE WITH MAINS OR SIMILAR POWER SUPPLY SYSTEMS; CONVERSION OF DC OR AC INPUT POWER INTO SURGE OUTPUT POWER; CONTROL OR REGULATION THEREOF
- H02M7/00—Conversion of ac power input into dc power output; Conversion of dc power input into ac power output
- H02M7/42—Conversion of dc power input into ac power output without possibility of reversal
- H02M7/44—Conversion of dc power input into ac power output without possibility of reversal by static converters
- H02M7/48—Conversion of dc power input into ac power output without possibility of reversal by static converters using discharge tubes with control electrode or semiconductor devices with control electrode
- H02M7/505—Conversion of dc power input into ac power output without possibility of reversal by static converters using discharge tubes with control electrode or semiconductor devices with control electrode using devices of a thyratron or thyristor type requiring extinguishing means
- H02M7/515—Conversion of dc power input into ac power output without possibility of reversal by static converters using discharge tubes with control electrode or semiconductor devices with control electrode using devices of a thyratron or thyristor type requiring extinguishing means using semiconductor devices only
- H02M7/525—Conversion of dc power input into ac power output without possibility of reversal by static converters using discharge tubes with control electrode or semiconductor devices with control electrode using devices of a thyratron or thyristor type requiring extinguishing means using semiconductor devices only with automatic control of output waveform or frequency
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Supply And Distribution Of Alternating Current (AREA)
- Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Inverter Devices (AREA)
- Control Of Electrical Variables (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av 5'-purin-nukleotider ved fermentering.
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte til fremstilling av 5'-purin-nukleotidene 5'-inosinsyre ti det folgende kalt 5<»->IMP), 5'-guanylsyre (5,-GMP), 5'-adenylsyre (5'-AMP) og 5'-xantyl-
syre (5'-XMP) og denne fremgangsmåte er kjennetegnet ved at Brevibacterium ammoniagenes ATCC 6871 eller ATCC 6872 eller adenin- eller guaninkrevende mutanter derav dyrkes i et næringsmedium inneholdende (l) fra 0.5 til 50 mikrogram per milliliter av pantotensyre, et pantotensyre-givende stoff, P-alanin, pantetin eller koenzym A, og (2)
fra 0.1 til 10 mikrogram per milliliter av tiamin, tiaminhydrohalo-
genid eller et tiamin-givende stoff, idet næringsmediet også inne-
holder biotin og en purinbase eller et nukleosid derav, inntil i alt vesentlig maksimal dannelse av det onskede 5,-nukleotid er oppnådd,
og ved at 5'-nukleotidet gjenvinnes fra næringsmediet.
Fra belgisk patent nr. 621 122 er det kjent å tilsette pantotensyre og tiamin til næringsmediet ved dyrking av mikroorganismer tilhorende slekten Brevibacterium for fremstilling av 5'-nukleotider. Disse tilsetninger anvendes bare som næringsstoffer og er ikke -uunn-værlige i sammensetningen av mediet. Det må derfor sluttes at andre midler også kan benyttes. Det fremgår videre fra patentet at den samtidige tilstedeværelse av de nevnte vitaminstoffer ikke synes å være en betingelse. Ved utforelsen av foreliggende oppfinnelse er derimot den samtidig tilstedeværelse av nevnte vitaminer såvel som bruken av en spesiell mikroorganisme av arten Brevibacterium ammoniagenes av vesentlig betydning. Patentet anvender helt andre mikroorganismer enn de som anvendes i foreliggende oppfinnelse og patentet benytter også meget mindre mengder av pantotensyre og tiamin. Pro-duktutbytte i foreliggende oppfinnelse er meget storre enn det som oppnåes ved fremgangsmåten i det belgiske patent. I patentet oppnåes f.eks. bare 0.33 mg/ml GMP og 0.17-0.30 mg/ml AMP, mens utbyttet av disse forbindelser ved foreliggende fremgangsmåte henholdsvis er 3«9-4-9 mg/ml og 6.5 mg/ml. Ved foreliggende oppfinnelse dannes således GMP og AMP i mengder som er 10 ganger storre enn de som frembringes ved det belgiske patentets fremgangsmåte.
Da moderstammene ATCC nr. 6871 og 6872 krever biotin som vektsfaktor, krever naturligvis de fra disse stammer avledede mutanter også biotin for sin vekst.
Som purinbase tilsettes en liten mengde adenin til den adenin-krevende mutant og en liten mengde guanin til den guaninkrevende mutant. Mengden som må tilsettes, varierer med stammene og dyrkningsbetingelsene, men utgjor normalt ca. l-200yu/ml beregnet som de respektive baser.
Ved de optimale tilsetningsméngder av hver base vil 5<*->lMP akkumuleres når det gjelder adenin-krevende mutant, og 5'- XM. P vil opp<-samles når det gjelder en guanin-krevende mutant. ;I fermenteringer hvor det anvendes moderstammer (ATCC nr. ;6871 eller 6872) må purinbase og/eller dennes nukleosid tilsettes som . prekursor, i en mengde på over 0.5 mg/ml. Hvis det tilsettes hypo.^can-tin og inosin vil ^'- IMP ansamle seg, mens 5<t_>GMP ansamles hvis guanin og guanosin tilsettes; og ved tilsetning av adenin og adenosin ansamles 5'-AMP. Det kan også benyttes naturmaterialer som i seg selv inneholder deres prekursorer. Eksempelvis er det mulig å tilsette ;fermenteringssuppe som er oppnådd fra en kultur av mikroorganismer som er i stand til å danne hypox.antin. ;Det benyttede grunnmedium inneholder en karbonkilde, en kilde for uorganisk nitrogen, uorganiske salter, en aminosyrekilde, og andre forbindelser som er nodvendige for veksten av den mikroorganisme som anvendes. Blant næringsbestanddelene er fosfater og magnesiumsalter viktige, og for å få gode utbytter er det nodvendig å tilsette begge disse, så det fåes en betydelig konsentrasjon av dem. Den mest foretrukne tilsetning utgjores av 0.6-1.5% KgHPO^, 0.6-1.5% KH2P0^ og 0.6-15.% MgS0^.7H20, og tilsetningen bor skje slik at det oppnås nesten innbyrdes lik konsentrasjon av disse tre salter. Kt naturlig forekommende næringsmedium som inneholder pantotensyre og tiamin eller de foran nevnte beslektede stoffer er vel egnet for bruk i den foreliggende oppfinnelse. ;Blant naturmaterialer som inneholder pantotensyre og som kan nyttes i den foreliggende oppfinnelse kan det nevnes kjottekstrakt, leverekstrakt, risklid, melasse, opplost fiskemateriale og lignende. ;Blant brukbare naturmaterialer som inneholder tiamin kan ;nevnes risskall og -klid, gjærekstrakt, leverekstrakt, og lignende. ;Ved anvendelse av de adenin- eller guanin-krevende mutanter av Brevibacterium ammoniagenes utfores dyrkningen i et medium som inneholder en liten mengde av adenin respektivt av guanin, for dannelse av vedkommende 5'-purin-nukleotid. ;Selve fermenteringsmetoden er praktisk talt som for andre metoder. Temperaturen er 25-38°C; den optimale er ca. 30°C. Normalt er rysting av lukkede fermenteringsbeholdere fordelaktig, og submers fermentering er fordelaktig i tanker og åpne kar. Dyrkningstiden er 24-168 timer, og mengden av 5'-purin-nukleotid når sitt maksimum i lopet av 72-120 timer. ;De folgende eksempler belyser oppfinnelsen. Mediets sammensetning er i eksemplene angitt som den % av hver bestanddel som er opplost i vann, beregnet på det totale volum. ;Eksempel 1 ;Brevibacterium ammoniagenes ATCC nr. 6872 dyrkes etter autoklavering (15 minutter ved 120°C) i 24 timer i et podemedium som inneholder 2% glukose, 1.0% casaminosyrer (fri for vitamin) 0.1% KgHPO^, 0.03% MgS0^.7H20, 0.3% NaCl, 0.01% FeS0^.7H20 og 30/ug/liter biotin, (pH 7«3)j °g inokuleres i en mengde av 10% (volum) i fermenteringsmediet. Porsjoner på JO ml av mediene helles i en 250 ml erlenmeyer-kolbe,.og benyttes etter autoklavering (ved 120°C i 15 minutter). Det anvendes et fermenteringsmedium som har den nedenfor angitte sammensetning, og fermenteringen utfores ved 30°C under omroring. ;Fermenteringsmediets sammensetning: 10% glukose, 1% K2HP0^, 1% KH2P04, 1% MgS04.7H20, 0.01% CaCl2.2H20, 30/ug/liter biotin, 3 mg/ ml hypooc.antin, Ca-pantotenat i forskjellige konsentrasjoner. pH-verdien reguleres med 5n NaOH til 8.0 for behandling i autoklav (ved ;.120°C i 15 minutter). Etter steriliseringen tilsettes det til mediet 0.6% sterilisert urea og tiamin.HC1, i forskjellige konsentrasjoner. Den mengde 5'-inosinsyre (Na-salt) som har samlet seg i dyrkningsvæsken etter 96 timers forlop er angitt i den folgende tabell I. ;Eksempel 2 ;Dyrkningen utfores med samme stamme og samme dyrkningsbe-tingelser som i eksempel 1, men under tilsetning av B-alanin i forskjellige konsentrasjoner, istedenfor kalsiumpantoténat. Den mengde 5'-inosinsyre (Nansalt) som har dannet seg i lopet av 120 timer er angitt i den nedenstående tabell II. ;Eksempel 3 ;Det ble anvendt samme mikroorganismestamme som i eksempel ;1 og samme podemedium, bare med den forskjell at det var tilsatt 1.5% pepton istedenfor 1.0% casaminosyrer. Det ble benyttet et fermenteringsmedium hvortil det var tilsatt passende mengder av B-alanin, pantetin, koenzym A samt gjærekstrakt, kjottekstrakt, leverekstrakt og opplost fiskemateriale inneholdende slike forbindelser istedenfor kalsiumpantotenat, samt l^ug/ml tiamin. Ellers er dyrkningsbetingelsene som i eksempel 1. Den nedenstående tabell III angir den mengde 5'-inosinsyre (Na-salt) som har samlet seg i fermenteringsmediet etter 120 timers foriop. ;Eksempel 4 ;Det benyttes Brevibacterium ammoniagenes ATCC nr. 6871. Det anvendes samme pode- respektivt fermenteringsmedium som i eksempel 3> og fermenteringen foregår med tilsatt pantotensyre (eller B-alanin) og tiamin i forskjellige konsentrasjoner. Ellers er fermen-teringsprosessen lik-* den i eksempel 1. Den folgende tabell IV angir hvor meget 5'-inosinsyre (Na-salt) det har samlet seg etter 96 timers fermentering.
Eksempel 5
Brevibacterium ammoniagenes nr. 7208 ATCC nr. I5187 (adenin-krevende mutant av ATCC nr. 6872) blir anvendt. Det medium som fås ved å tilsette 5C<y>ug/ml adenin til det i eksempel 1 beskrevne medium benyttes som podemedium, og det medium som fås ved tilsetning av 5C<y>ug/ml adenin til det i eksempel 1 beskrevne fermenteringsmedium anvendes som fermenteringsmedium. Stammen dyrkes under tilsetning av passende mengder av kalsiumpantotenat (eller 8-alanin) og tiamin til fermenteringsmediet. Ellers er dyrkningsbetingelsene som i eksempel 1. Den folgende tabell V angir hvor meget 5<1->inosinsyre (Na-salt) det har dannet seg etter 120 timers dyrkning.
1 Eksempel 6
Det anvendes Brevibacterium ammoniagenes nr. 7309 ATCC nr. 15312 (adenin-krevende mutant av ATCC nr. 6872) samt det i eksempel 5 beskrevne pode- respektive fermenteringsmedium, til hvilke det er tilsatt 5/ug/ml adenin. Mediet blir dyrket uten tilsetning respektivt med tilsetning av 10<y>ug/ml kalsiumpantotenat og l<y>ug/ml tiamin. Ellers er dyrkningsbetingelsene som i eksempel 1. Etter 96 timers dyrkning finnes det bare spor av 5'-inosinsyre i det tilfelle hvor intet vitamin var tilsatt, men 6.3 mg/ml i det tilfelle hvor begge vitaminer var blitt tilsatt.
F. ksempel 7-
Det benyttes samme stamme og kulturmedium som i eksempel 6, samt et fermenteringsmedium til hvilket det er tilsatt B-alanin, pantetin, koenzym A, og naturmaterialer som inneholder B-alanin og koenzym A istedenfor kalsiumpantotenat. Kilers er dyrkningsbetingelsene de samme som i eksempel 1. Folgende tabell VI angir mengden av 5'-inosinsyre (Na-salt) som har samlet seg etter 120 timers dyrkning.
Eksempel 8
Det benyttes Brevibacterium ammoniagenes 7320 ATCC nr. 15190 (adenin-krevende mutant av ATCC nr. 6871), og forovrig er dyrkningsbetingelsene som i eksempel 5« Etter 9-6 timers dyrkning har det samlet seg 4-2 mg/ml 5'-inosinsyre (Na-salt). i det medium som var fått ved å tilsette 5/ug/ml P-alanin og l^ug/ml tiamin til fermenteringsmediet. I medium som er fritt for begge vitaminene dannes det derimot bare spor av 5'-inosinsyre.
Eksempel 9
Det anvendes samme stamme og podemedium som i eksempel 1, samt benyttes det medium som fås ved å tilsette 0.3% pepton til fer-ment eringsmediet i eksempel 1, uten at hypoxantin er tilstede. Det tilsettes pantotensyre eller en beslektet forbindelse i forskjellige konsentrasjoner samt tiamin. Tilsetningen av guanin under veskten utfores på en slik måte at det forefinnes 2 mg/ml guanin etter 72 timers dyrkning. Ellers er dyrkningsbetingelsene som i eksempel 1. Den folgende tabell VII angir mengden av 5'-guanylsyre (Na-salt) i væsken etter 96 timers dyrkning.
Eksempel 10
Det anvendes samme stamme og podemedium som i eksempel 1, samt et fermenteringsmedium som angitt i eksempel 9, til hvilket det er blitt tilsatt 5^\ ig/ m± pantotensyre og lyug/ml tiamin.HC1. Adenin tilsettes på en slik måte at det fås 2.5 mg/ml adenin etter dyrkning i 48 timer. Ellers er dyrkningsbetingelsene som i eksempel 1. Etter 96 timer har det i dyrkningsvæsken samlet seg 6.5 mg/ml adenylsyre. Hvis enten pantotensyre eller tiamin utelates, dannes det bare lite av 5'-adenylsyre.
Eksempel 11
Det anvendes Brevibacterium ammoniagenes ATCC nr. 6871. Det benyttes det i eksempel 9 beskrevne pode- respektive fermenteringsmedium, og. guanin eller adenin tilsettes på en slik måte at det oppnås 2.0 mg/ml guanin eller adenin etter 48 timers dyrkning. Ellers er dyrkningsbetingelsene som i eksempel 1. I tilfelle av at guanin er blitt tilsatt, fås det etter 96 timer 4-8 mg/ml 5'-guanylsyre (Na-salt) i dyrkningsvæsken, og hvis adenin er blitt tilsatt, fås det 5.1 mg/ml 5'-adenylsyre. Hvis enten pantotensyre eller tiamin utelates, dannes det bare lite av 5'-guanylsyre respektive 5'-adenylsyre.
Eksempel 12
Det benyttés Brevibacterium ammoniagenes nr. 62221 ATCC 15138 (guanin-krevende mutant)-. Det benyttede podemedium er et som er fått ved å tilsette 10^ug/ml guanin til det i eksempel 1 beskrevne podemedium. Videre anvendes det i eksempel 1 beskrevne fermenteringsmedium, til hvilket det er blitt tilsatt 15/ug/ml guanin istedenfor hypoxantin, og pantotensyre (eller pantetin, koenzym A) og tiamin.HC1 i forskjellige konsentrasjoner. Ellers ligner dyrkningsbetingelsene de i eksempel 1 anvendte. Den folgende tabell VIII angir den mengde 5''-xantylsyre (Na-salt) som er dannet etter 120 timers dyrkning.
Claims (5)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av 5'-purin-nukleotidene 5'-inosinsyre, 5'-guanylsyre, 5'-adenylsyre og 5<*->xantylsyre, karakterisert ved at Brevibacterium ammoniagenes ATCC 6871 eller ATCC 6872 eller adenin- eller guaninkrevende mutanter derav dyrkes i et næringsmedium inneholdende (l) fra 0.5 til 50 mikrogram per milliliter av pantotensyre, et pantotensyre-givende stoff, B-alanin, pantetin eller koenzym A, og (2) fra 0.1 til 10 mikrogram per milliliter av tiamin, tiaminhydrohalogenid eller et tiamin-givende stoff, idet næringsmediet også inneholder biotin og en purinbase eller et nukleosid derav, inntil i alt vesentlig maksimal dannelse av det onskede 5'-nukleotid er oppnådd, og ved at 5'-nukleotidet gjenvinnes fra næringsmediet.
2. Fremgangsmåte ifolge krav 1, karakterisert ved at det som mikroorganisme anvendes Brevibacterium ammoniagenes nr. 7208 (ATCC 15187).
3. Fremgangsmåte ifolge krav 1, karakterisert ved at det som mikroorganisme anvendes Brevibacterium ammoniagenes nr. 7309 (ATCC 15312).
4. Fremgangsmåte ifolge krav 1, karakterisert ved at det som mikroorganisme anvendes Brevibacterium ammoniagenes nr. 7320 (ATCC 15190).
5. Fremgangsmåte ifolge krav 1, karakterisert ved at det som mikroorganisme anvendes Brevibacterium ammoniagenes nr. 62221 (ATCC I5138).
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO831540A NO152719C (no) | 1983-05-02 | 1983-05-02 | Omformeranlegg. |
| SE8402323A SE8402323L (sv) | 1983-05-02 | 1984-04-27 | Elektrisk omformaranleggning |
| DE19843415943 DE3415943A1 (de) | 1983-05-02 | 1984-04-28 | Stromversorgungseinrichtung |
| US06/605,710 US4598352A (en) | 1983-05-02 | 1984-04-30 | Controlled parallel converter plant |
| FI841728A FI841728A (fi) | 1983-05-02 | 1984-05-02 | Elektrisk omvandlaranlaeggning. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO831540A NO152719C (no) | 1983-05-02 | 1983-05-02 | Omformeranlegg. |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO831540L NO831540L (no) | 1984-11-05 |
| NO152719B true NO152719B (no) | 1985-07-29 |
| NO152719C NO152719C (no) | 1985-11-06 |
Family
ID=19887076
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO831540A NO152719C (no) | 1983-05-02 | 1983-05-02 | Omformeranlegg. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4598352A (no) |
| DE (1) | DE3415943A1 (no) |
| FI (1) | FI841728A (no) |
| NO (1) | NO152719C (no) |
| SE (1) | SE8402323L (no) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3373349B2 (ja) | 1995-06-09 | 2003-02-04 | 三菱電機株式会社 | 整流器制御装置 |
| US5684684A (en) * | 1996-04-29 | 1997-11-04 | Natel Engineering Company, Inc. | DC or capacitively coupled bi-directional sync |
| US6130830A (en) * | 1999-02-08 | 2000-10-10 | Lucent Technologies Inc. | System and method for paralleling power converter systems and power supply employing the same |
| US6307763B1 (en) | 1999-12-20 | 2001-10-23 | Powerware Corporation | Twelve-pulse rectifiers including separate six-pulse controllers and methods of controlling same |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3549977A (en) * | 1968-11-13 | 1970-12-22 | Westinghouse Electric Corp | Power processing system employing a plurality of processing units having parallel connected outputs |
| US3621365A (en) * | 1970-08-13 | 1971-11-16 | Garrett Corp | Parallel coupled static inverters |
| US4270165A (en) * | 1979-04-24 | 1981-05-26 | Qualidyne Systems, Inc. | Controller for d.c. current supplied by a plurality of parallel power supplies |
| US4276590A (en) * | 1979-04-30 | 1981-06-30 | The Perkin-Elmer Corporation | Current sharing modular power system |
| US4425613A (en) * | 1981-05-26 | 1984-01-10 | Sperry Corporation | Forced load sharing circuit for inverter power supply |
-
1983
- 1983-05-02 NO NO831540A patent/NO152719C/no unknown
-
1984
- 1984-04-27 SE SE8402323A patent/SE8402323L/ not_active Application Discontinuation
- 1984-04-28 DE DE19843415943 patent/DE3415943A1/de not_active Withdrawn
- 1984-04-30 US US06/605,710 patent/US4598352A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-05-02 FI FI841728A patent/FI841728A/fi not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3415943A1 (de) | 1984-11-08 |
| FI841728A0 (fi) | 1984-05-02 |
| NO152719C (no) | 1985-11-06 |
| FI841728A (fi) | 1984-11-03 |
| NO831540L (no) | 1984-11-05 |
| US4598352A (en) | 1986-07-01 |
| SE8402323D0 (sv) | 1984-04-27 |
| SE8402323L (sv) | 1984-11-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4303680A (en) | Production of yeast extract containing flavoring | |
| DE3884644T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 5'-Inosinsäure. | |
| Furuya et al. | Production of Nucleic Acid-related Substances by Fermentative Processes: XIX. Accumulation of 5′-Inosinic Acid by a Mutant of Brevibacterium ammoniagenes | |
| NO152719B (no) | Omformeranlegg | |
| US3118820A (en) | Process for the production of hypoxanthine derivatives | |
| KR100429925B1 (ko) | 5'-크산틸산을 생산하는 미생물 | |
| JP3651036B2 (ja) | ヌクレオシド−５’−燐酸エステルの製造法 | |
| NO120830B (no) | ||
| US3268415A (en) | Process for the manufacture of 5'-purine nucleotide by the fermentation method | |
| US3575809A (en) | Method of producing guanosine by fermentation | |
| NO176327B (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av riboflavin og stammer av Candida famata for anvendelse deri | |
| US6060267A (en) | Production of vitamin B6 with an enzyme-containing cell extract | |
| US3445336A (en) | Process for producing flavin-adenine dinucleotide | |
| Shimizu et al. | An Improved Method for the Fermentative Production of Coenzyme A from Pantothenic Acid, Cysteine, and 5′-AMP | |
| US3313710A (en) | Process for producing tri-and diphosphates of adenosine and guanosine by fermentation | |
| US3764472A (en) | Process for producing 1-beta-d-ribofuranoside - 5' - phosphoric acid esters of 1h-pyrazolo(3,4-d)pyrimidines | |
| US3368947A (en) | Process for producing nicotinamide dinucleotide | |
| GB2101131A (en) | Method of producing guanosine by fermentation | |
| US3728222A (en) | Process for preparing nicotinamide adenine dinucleotide phosphate | |
| JPS6141555B2 (no) | ||
| KR950005923B1 (ko) | 발효법에 의한 5'-이노신산의 제조방법 | |
| KR950005924B1 (ko) | 발효법에 의한 5'-구아닐산의 제조방법 | |
| KR970002252B1 (ko) | 5'-크산틸산(5'-Xanthyl산)을 생산하는 미생물 | |
| KR970002249B1 (ko) | 5'-크산틸산(5'-Xanthyl산)을 생성하는 미생물 | |
| KR850001233B1 (ko) | 미생물에 의한 5'-이노신산의 제조방법 |