NO150573B - Fremgangsmaate ved oljeutvinning ved injeksjon av en stabilisert vandig opploesning av polysaccharidpolymer - Google Patents
Fremgangsmaate ved oljeutvinning ved injeksjon av en stabilisert vandig opploesning av polysaccharidpolymer Download PDFInfo
- Publication number
- NO150573B NO150573B NO771181A NO771181A NO150573B NO 150573 B NO150573 B NO 150573B NO 771181 A NO771181 A NO 771181A NO 771181 A NO771181 A NO 771181A NO 150573 B NO150573 B NO 150573B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- water
- soluble
- oxygen
- antioxidant
- polysaccharide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims description 6
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 title description 8
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 title description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title description 7
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 title 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 18
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229920001586 anionic polysaccharide Polymers 0.000 claims description 12
- 150000004836 anionic polysaccharides Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 12
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 2
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 alkali metal sulfites Chemical class 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- UVZICZIVKIMRNE-UHFFFAOYSA-N thiodiacetic acid Chemical compound OC(=O)CSCC(O)=O UVZICZIVKIMRNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLLMHEDYJQACRM-UHFFFAOYSA-N 2-(carboxymethyldisulfanyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CSSCC(O)=O DLLMHEDYJQACRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- POXAIQSXNOEQGM-UHFFFAOYSA-N Isopropylthioharnstoff Natural products CC(C)NC(N)=S POXAIQSXNOEQGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M Sodium ortho-phenylphenate Chemical compound [Na+].[O-]C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 KSQXVLVXUFHGJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 229920006237 degradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical class OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/88—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
- C09K8/90—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds of natural origin, e.g. polysaccharides, cellulose
- C09K8/905—Biopolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
- C09K2208/26—Gel breakers other than bacteria or enzymes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår fremgangsmåte ved oljeutvinning ved hvilken en vandig flytende oppløsning som inneholder en vannoppløselig anionisk polysaccharidpolymer og en organisk forbindelse inneholdende hydroxylgrupper, injiseres i et underjordisk oljeholdig reservoar mot minst én produksjonsbrønn og utvinning av olje fra denne brønn, idet der anvendes en oppløsning som er fri for oppløst oxygen og som inneholder en vannoppløselig svovelholdig antioxydant og hvor den organiske forbindelse inneholdende hydroxylgrupper er en lavere alifatisk alkohol eller glycol hvori de eneste tilstedeværende oxygenatomer er dem i hydroxylgruppene.
Den kjemiske sammensetning av vannoppløselige anioniske polysaccharidpolymerer (eller xanthangummier) som er virksomme som vannfortykningsmidler, er slik at polymerene er følsomme overfor kjemisk nedbrytning eller depolymerisering. Nedbrytningen, som er tilbøyelig til å øke med økende temperatur, nedsetter viskositeten av en oppløsning inneholdende polymerene. To veier ved hvilke en slik nedbrytning kan inntre, omfatter hydrolyse og fri-radikalreaksjoner. Hydrolysen involverer reaksjonen av molekyler av vann med bindinger av ethertypen i strukturen av polysaccharidpolymeren. De fri-radikalreaksjoner er vanligvis de som initieres når polymer-oppløsningén blandes med luft eller oxygen. En slik blanding er tilbøyelig til å danne hydroperoxyder og nedbrytningen av hydro-peroxydene frembringer reaksjoninitierende fri-radikaler som for-planter polymernedbrytende radikalreaksjoner.
Tallrike typer av materialer og metoder for å behandle vandige oppløsninger for å fjerne oppløst oxygen er kjent for fagfolk. I alminnelighet er slike reaksjoner basert på eller full-stendiggjort ved å oppløse et sterkt reduksjonsmiddel eller oxygenfjerner i oppløsningen. I en oppløsning hvori en radikal-nedbrytbar polymer er tilstede, danner en kombinasjon av oxygen og en oxygenfjerner et oxydasjons-reduksjonskuppel eller redox-
system. Da fri-radikalreaksjonsinitierende radikaler er mellom-produkter av reaksjonen mellom oxygenfjerneren og oxygenet, er reaksjonene slike at skjønt systemet vil fjerne oxygenet, vil det også nedbryte polymeren.
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte ved oljeutvinning ved anvendelse av en vandig oppløsning av polysaccharidpolymer som ikke viser de ovennevnte ulemper.
I henhold til oppfinnelsen blir den vandige væske som skal anvendes, først behandlet for å fjerne i det vesentlige alt oppløst oxygen. Minst én av hver av en svovelholdig antioxydant, en lett oxydert vannoppløselig alkohol eller glycol , og en vannoppløselig anionisk polysaccharidpolymer tilsettes til den avoxygenerte væske.
Den vandige væske anvendt ved foreliggende fremgangsmåte kan være praktisk talt et hvilket som helst ferskvann eller saltvann, men fortrinnsvis et relativt bløtt og ikke altfor salt vann. Et slikt vann har fortrinnsvis et totalt oppløst saltinnhold på ikke mere enn ca. 5.000 ppm og en hårdhet (uttrykt i ppm calciumioner) på ikke mere enn ca. 500 ppm. Når det er desoxygenert for anvendelse i foreliggende fremgangsmåte, er et slikt vann fortrinnsvis i det vesentlige fullstendig fritt for oppløst oxygen og inneholder fra 10 til 100 ppm SO^-gruppeholdig oxygenfjerner (uttrykt som SO^-gruppeekvivalent).
Vannoppløselige uorganiske forbindelser som inneholder eller danner ioner som inneholder en so^-gruppe, er særlig egnede oxygen-fjernere for anvendelse ved foreliggende fremgangsmåte. Slike forbindelser innbefatter vannoppløselige alkalimetallsulfiter, -bisulfiter, -dithioniter, etc. Som kjent for fagfolk, anvendes en slik oxygenfjerner fortrinnsvis i et lite støkiometrisk overskudd (i forhold til den mengde som er nødvendig for å fjerne i det vesentlige alt oppløst oxygen i oppløsningen som behandles).
Et slikt overskudd er fortrinnsvis fra 10 til 500% mere enn støkiometrisk.
Den svovelholdige antioxydant anvendt ved foreliggende fremgangsmåte kan omfatte i det vesentlige et hvilket som helst vann-oppløselig antioxydantpreparat (overføringsmiddel, terminator, peroxydspalter) som er effektivt til å spalte peroxyder i vandige oppløsninger. Eksempler på slike forbindelser innbefatter relativt vannoppløselige mercaptaner, thioethere, thiocarbinoler og lignende. Særlig egnede eksempler er thiourea, thiodieddiksyre (thiodiglycolsyre), 3 ,3'-thiodieddiksyre (dithiodiglycolsyre) og deres vannoppløselige homologer.
Passende lett oxyderbare alkoholer eller glycoler for anvendelse i foreliggende fremgangsmåte innbefatter i det vesentlige en hvilken som helst vannoppløselig primær eller sekundær alkohol eller glycol som lett oxyderes. Eksempler på slike forbindelser innbefatter methanol, ethanol, alkylalkohol , isopropylalkohol, isobutylalkohol, ethylenglycol og lignende.
Som det fremgår av laboratorieforsøk, oppvises i en des - oxygenert vandig oppløsning i hvilken en oxygenfjerner er tilstede, en betraktelig gunstig synergisk antioxydantvirkning når en lett oxyderbar vannoppløselig alkohol eller glycol tilsettes til den svovelholdige antioxydant.^
De anioniske polysaccharidpolymerer, eller xanthangummier egnet for anvendelse i foreliggende fremgangsmåte, kan være i det vesentlige et hvilket som helst slikt materiale som fremstilles ved fermentering av carbohydrater av bakterier av slekten Xanthomonas. I alminnelighet foretrekkes det anioniske polysaccharid B-1459- Eksempler på kommersielt tilgjengelige polymerer omfatter "Pfizer Xanthan Biopolymers" erholdbare fra Pfizer Chemical Company, "General Mills Xanthan Biopolymers" erholdbare fra
General Mills Company, og Kelzan<®> eller "Xanflood" anioniske polysaccharider erholdbare fra Kelco Company.
De anioniske polysaccharider anvendt ved foreliggende fremgangsmåte (og/eller fermenteringsvæsken i hvilken de er fremstilt) behandles fortrinnsvis med enzymer som en proteinase for å sikre fjernelsen av (eller ødeleggelsen av) bakterieceller som kan sinke strømningen av en væske inn i fine porer i underjordiske forma-sjoner. Alternativt kan slike klaringer utføres ved eller supple-menteres ved hjelp av sentrifugering, filtrering og lignende.
Som kjent for fagfolk bør, i en oljeutvinningsprosess i hvilken væsker fortrenges i et underjordisk reservoar ved injiser-ing av en viskositetsøket vandig oppløsning, den effektive viskositet (eller resiproke mobilitet innen reservoaret) være minst i det vesentlige lik og fortrinnsvis større enn den for væsken som skal fortrenges. I foreliggende fremgangsmåte bør konsentrasjonen av anionisk polysaccharid i en slik oppløsning være av størrelses-orden •. 100 til 2.000 vektdeler polysaccharid pr. million vektdeler vandig væske. Slike konsentrasjoner gir i alminnelighet viskositeter av størrelsesorden fra 2 til 50 cP ved værelse-temperatur, i et vann inneholdende ca. 400 ppm faststoff.
I foreliggende fremgangsmåte kan konsentrasjonen av ant i-oxydant være relativt lav, av størrelsesorden ca. 50 ppm (vekt pr. vekt av vandig væske) og fortrinnsvis fra 200 til 800 ppm. Konsentrasjonen av den lett oxyderbare alkohol eller glycol kan være fra 50 til 2.000 ppm, og fortrinnsvis fra 500 til 1.000 ppm. I alminnelighet holdes konsentrasjonene av den lett oxyderbare alkohol eller glycol og polysaccharidpolymeren fortrinnsvis i det minste nesten lik (dvs. i det minste innen ca. 10% av hverandre). I det vesentlige ferskvannsoppløsninger inneholdende 800 ppm Kelzan<®->polysaccharid, fra 200 til 800 ppm thiourea, og 500 til 1.000 ppm isopropylalkohol har bibeholdt fra ca. 75 - 90% av sin opprinnelige viskositet efter 8 måneders lagring ved 97°C. I slike lagringsprøver fikk man de beste og mest reproduser-bare resultater når isopropylalkoholen og Kelzan ®-konsentrasjonene var omtrent like og deres thioureakonsentrasjon var ca. halvparten av i sopropylalkoholkons ent ra sjonen.
Stabiliteten i nærvær av luft ble indikert ved de følgende laboratorieforsøk. Ensymklarede oppløsninger ble lagret ved 97°C, og de nevnte oppløsninger inneholdende 1.000 ppm Kei zan®MF- - polysaccharidpolymer (erholdbar fra Kelco Company), 3.000 ppm natriumklorid, 1.000 ppm av hver av natriumsulfit og isopropylalkohol, 500 ppm thiourea og 20 ppm Dowicide<®>G erholdbar fra Dow Chemical Company.
For å simulere kontakten med luft som det er sannsynlig vil forekomme (på grunn av lekkasjer) i et vannflømmet oljeutvinnings-system i feltet, ble 35 ml prøver av polymeroppløsningen beholdt i flasker inneholdende 1 ml luft over væsken. De således lagrede prøver bibeholdt mere enn 80% av sin opprinnelige viskositet efter lagring i 7 måneder.
Tegningen viser en kurve for viskositet (i cP ved 7,3 sek"<1>, Brookfield) mot tid T (i måneder) ved 97°C. Kurven merket A refererer seg til en grunnprøveoppløsning av 800 ppm av hver av Kelzan ®MF polysaccharidpolymer, natriumklorid og natriumsulfit
i destillert vann; som også inneholdt 400 ppm thiourea og 800 ppm isopropylalkohol (IPA). Kurvene merket B, C og D refererer seg til oppløsninger i hvilke sammensetningene var de samme unntatt at IPA var sløyfet i kurve B; thiourea var sløyfet i kurve C; og IPA og thiourea var sløyfet i kurve D.
De uventede gunstige resultater oppnådd ved kombinasjonen av den svovelholdige antioxydant og den lett oxyderbare alkohol fremgår av bibeholdelsen av en viskositet på i det vesentlige 15 cP under en 6-måneders forsøkstid.
Ved fremstilling av en vandig oppløsning .til bruk;ved. foreliggende fremgangsmåte bør vannet desoxygeneres før de andre be-standdeler tilsettes. Derved unngåes noen mulighet for at den anioniske polysaccharidpolymer, oxygen og oxygenfjerner vil blandes sammen i oppløsningen. Antioxydanten (eller et eventuelt anti-bakterielt middel eller lignende som anvendes) kan tilsettes før, med eller efter den anioniske polysaccharidpolymer. Hvis anti-oxydantene tilsettes før eller samtidig med oxygenfjerneren, kan de forbrukes i reaksjonene som følger.
Antibakterielle midler egnet for anvendelse ved foreliggende fremgangsmåte kan omfatte nat riumsalter av tri- og pentaklorfenoler, formaldehyd, alifatiske diaminsalter og alkyldimethyl-benzyl-ammoniumklorider.
Claims (5)
1. Fremgangsmåte ved oljeutvinning ved hvilken en vandig flytende oppløsning som inneholder en vannoppløselig anionisk polysaccharidpolymer og en organisk forbindelse inneholdende hydroxylgrupper, injiseres i et underjordisk oljeholdig reservoar mot minst én produksjonsbrønn og utvinning av olje fra denne brønn,
kara,kterisert ved at der anvendes en oppløsning som er fri for oppløst oxygen og som inneholder en vannoppløselig svovelholdig antioxydant og hvor den organiske forbindelse inneholdende hydroxylgrupper er en lavere alifatisk alkohol eller glycol hvori de eneste tilstedeværende oxygenatomer er dem i hydroxylgruppene.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at oxygen fjernes fra den vandige væskeoppløsning ved reduksjon med en vannoppløselig forbindelse som inneholder eller danner ioner som inneholder en SO-j-gruppe.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at der anvendes en svovelholdig antioxydant som er et medlem av gruppen bestående av mercaptaner, thioethere og thiocarbinoler.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1-3,
karakterisert ved at der som antioxydant anvendes thiourea, og at der som lett oxyderbar alkohol anvendes isopropylalkohol .
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1-4,
karakter! se rt ved at der anvendes et anionisk polysaccharid som. er klaret ved omsetning med en proteinase.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US67351876A | 1976-04-05 | 1976-04-05 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO771181L NO771181L (no) | 1977-10-06 |
| NO150573B true NO150573B (no) | 1984-07-30 |
| NO150573C NO150573C (no) | 1984-11-14 |
Family
ID=24702987
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO771181A NO150573C (no) | 1976-04-05 | 1977-04-04 | Fremgangsmaate ved oljeutvinning ved injeksjon av en stabilisert vandig opploesning av polysaccharidpolymer |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| CA (1) | CA1070492A (no) |
| DE (1) | DE2715026C2 (no) |
| GB (1) | GB1518628A (no) |
| NL (1) | NL7703635A (no) |
| NO (1) | NO150573C (no) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4331543A (en) * | 1978-10-16 | 1982-05-25 | Mobil Oil Corporation | Method of retarding degradation of surfactants employed in waterflooding |
| US4425246A (en) | 1981-09-18 | 1984-01-10 | Exxon Research & Engineering Co. | Oil recovery using stabilized saline heat-treated heteropolysaccharide solutions |
| FR2945542B1 (fr) * | 2009-05-18 | 2013-01-11 | Snf Sas | Nouvelles formulations de polymeres hydrosolubles et additifs stabilisants permettant l'injection d'un compose unique utilisables dans les fluides d'injections pour la recuperation assistee chimique du petrole |
-
1977
- 1977-03-09 CA CA273,509A patent/CA1070492A/en not_active Expired
- 1977-04-04 DE DE2715026A patent/DE2715026C2/de not_active Expired
- 1977-04-04 NL NL7703635A patent/NL7703635A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-04-04 NO NO771181A patent/NO150573C/no unknown
- 1977-04-04 GB GB14145/77A patent/GB1518628A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2715026C2 (de) | 1986-05-15 |
| NO771181L (no) | 1977-10-06 |
| DE2715026A1 (de) | 1977-10-13 |
| GB1518628A (en) | 1978-07-19 |
| CA1070492A (en) | 1980-01-29 |
| NL7703635A (nl) | 1977-10-07 |
| NO150573C (no) | 1984-11-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO793988L (no) | Broennbehandlingsmateriale og fremgangsmaate ved anvendelse av dette. | |
| US4218327A (en) | Stabilizing the viscosity of an aqueous solution of polysaccharide polymer | |
| CA1206739A (en) | Stabilizing polysaccharide solutions for tertiary oil recovery at elevated temperature with borohydride | |
| NO317392B1 (no) | Fremgangsmate for bryting av stabiliserte, viskositetsregulerte fluider | |
| MX2008014507A (es) | Guar oxidado para fluidos de servicio en campos petroliferos. | |
| NO871270L (no) | Stabiliserte vandige blandinger av vannopploeselige polymerer og deres anvendelse ved petroleumutvinning. | |
| CN114058420A (zh) | 一种油、气井用硫化氢脱除剂及其制备方法 | |
| NO150573B (no) | Fremgangsmaate ved oljeutvinning ved injeksjon av en stabilisert vandig opploesning av polysaccharidpolymer | |
| US4518038A (en) | Method of extracting and reutilizing surfactants from emulsions using sulfonated alkyl benzenes and ethoxylated phenols | |
| US4516635A (en) | Method of extracting and reutilizing surfactants from emulsions with sulfonated alkyl benzenes and alcohols | |
| NO854881L (no) | Fremgangsmaate for termisk stabilisering av vandige loesninger av polysakkarider. | |
| US4559148A (en) | Method of extracting and reutilizing surfactants from emulsions | |
| EP0187396B1 (en) | Method and composition for the treatment of pipelines | |
| NO812667L (no) | Behandling av fortykkede vandige systemer. | |
| NO782072L (no) | Vannfortykningssystemer. | |
| US9504252B2 (en) | Microbiocides and uses thereof | |
| EP0106666B1 (en) | Stabilizing polysaccharide solutions for tertiary oil recovery at elevated temperature with dithionite | |
| EP0196199A2 (en) | Stabilizing polysaccharide solutions for tertiary oil recovery at elevated temperature | |
| NO751642L (no) | ||
| CN109607668A (zh) | 一种除硫-杀菌-缓蚀一体处理剂及其制备方法 | |
| NO172358B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av en vandig loesning av etheteropolysakkarid, samt anvendelse av en slik loesning | |
| US4867239A (en) | Oil recovery process using a treated polymer solution | |
| JPH066701B2 (ja) | 石油回収用圧入流体組成物 | |
| Fettes et al. | Cleavage of disulfide polymers. I. By inorganic sulfides | |
| CA1249426A (en) | Stabilizing polymer thickened aqueous alkaline solutions with a mercaptobenzothiazole |