NO317392B1 - Fremgangsmate for bryting av stabiliserte, viskositetsregulerte fluider - Google Patents

Fremgangsmate for bryting av stabiliserte, viskositetsregulerte fluider Download PDF

Info

Publication number
NO317392B1
NO317392B1 NO19951423A NO951423A NO317392B1 NO 317392 B1 NO317392 B1 NO 317392B1 NO 19951423 A NO19951423 A NO 19951423A NO 951423 A NO951423 A NO 951423A NO 317392 B1 NO317392 B1 NO 317392B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
fluid
formation
liters
amount
gel
Prior art date
Application number
NO19951423A
Other languages
English (en)
Other versions
NO951423L (no
NO951423D0 (no
Inventor
Michael L Walker
Chris E Shuchart
Original Assignee
Halliburton Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Halliburton Co filed Critical Halliburton Co
Publication of NO951423D0 publication Critical patent/NO951423D0/no
Publication of NO951423L publication Critical patent/NO951423L/no
Publication of NO317392B1 publication Critical patent/NO317392B1/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/84Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/86Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/88Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • C09K8/90Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds of natural origin, e.g. polysaccharides, cellulose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/62Compositions for forming crevices or fractures
    • C09K8/66Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/68Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/685Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds containing cross-linking agents
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S507/00Earth boring, well treating, and oil field chemistry
    • Y10S507/903Crosslinked resin or polymer
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S507/00Earth boring, well treating, and oil field chemistry
    • Y10S507/921Specified breaker component for emulsion or gel
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S507/00Earth boring, well treating, and oil field chemistry
    • Y10S507/922Fracture fluid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Accessories For Mixers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for behandling av underjordiske formasjoner. Spesielt angår oppfinnelsen en fremgangsmåte som benyttes for å bryte fraktureringsfluider benyttet i stimuleringen av underjordiske formasjoner.
Det er vanlig praksis å behandle underjordiske formasjoner for å øke slike formasjoners brutto permeabilitet eller ledningsevne ved prosedyrer som generelt er betegnet fraktureringsprosesser. Det er for eksempel vanlig praksis å foreta hydraulisk frakturering av en brønn for å frembringe en eller flere sprekker eller "frakturer" i den omgivende formasjon ved mekanisk nedbrytelse av formasjonen. Frakturering kan utføres i brønner som er fullført i underjordiske formasjoner for praktisk talt et hvilket som helst formål. Det som vanligvis er aktuelt for frakturering, eller andre stimuleringsprosedyrer, er produksjonsbrønner som er fullført i olje- og/eller gassholdige formasjoner. Injeksjonsbrønner som benyttes i sekundære eller tertiære utvinningsoperasjoner for injeksjon av vann eller gass, kan for eksempel fraktureres for å lette injeksjonen av fluider i slike underjordiske formasjoner.
Hydraulisk frakturering oppnås ved injeksjon av et hydraulisk fraktureringsfluid i brønnen og påføring av tilstrekkelig trykk på fraktureringsfluidet for å bevirke at formasjonen brytes ned med den medfølgende frembringelse av en eller flere frakturer. Frakturen eller frakturene kan være horisontale eller vertikale, idet sistnevnte type vanligvis er fremherskende, og med tendens mot vertikal frakturorlen-ter ing som øker med dybden av formasjonen som fraktureres. Vanligvis blir en gel, en emulsjon eller et skum, som har et proppemiddel slik som sand eller annet partikkelformig materiale suspendert deri, innført i frakturen. Proppemidlet avsettes i frakturen og virker slik at det holder frakturen åpen etter at trykket er utløst og fraktureringsfluid strømmer tilbake inn i brønnen. Fraktureringsfluidet har en tilstrekkelig høy viskositet til å holde proppemidlet tilbake i suspensjon eller i det minste til å redusere proppemidlets tilbøyelighet til å utsedimenteres av fraktureringsfluidet når fraktureringsfluidet strømmer langs den dannede frakturen. Generelt blir et geldannelsesmiddel og/eller et emulgeringsmiddel benyttet for å gelere eller emulgere fraktureringsfluidet for oppnåelse av den høye viskositeten som er nødvendig for å realisere de maksimale nyttevirkningene fra frakturerlngsprosessen.
Når fraktureringsfluidet skal benyttes i en formasjon som har en temperatur over ca. 79°C (ca. 175°F), og spesielt i formasjoner som har en temperatur over ca. 107"C (ca. 225"F), blir et stabiliseringsmiddel tilsatt til gelen. Stabilisatoren virker generelt slik at den fjerner oksygen fra fluidet og hjelper å hindre for tidlig gelnedbrytning. Anvendelsen av natriumtiosulfat og lignende forbindelser som gelstabilisatorer er velkjent innen teknikken. Fremgangsmåten er beskrevet for eksempel i US-patent nr. 3146200.
Etter at det høyviskøse fraktureringsfluidet har blitt pumpet inn i formasjonen og frakturering av formasjonen har inntruffet, er det ønskelig å fjerne fluidet fra formasjonen for å gi adgang for hydrokarbonproduksjon gjennom de nye frakturene. Fjerning av det sterkt viskøse fraktureringsfluidet oppnås generelt ved "bryting" av gelen eller emulsjonen eller, med andre ord, ved omdannelse av fraktureringsfluidet til et fluid av lav viskositet. Bryting av det geldannede eller emulgerte fraktureringsfluidet har vanligvis blitt oppnådd ved tilsetning av en "bryter", dvs. et viskositetsre-duserende middel, til fraktureringsfluidet før pumping inn i den underjordiske formasjonen. Denne teknikken kan imidlertid være upålitelig og enkelte ganger resultere i ufullstendig bryting av fluidet, spesielt når gelstabilisatorer er tilstede og/eller for tidlig bryting av fluidet før fraktur-eringsprosessen er fullført.
Konvensjonelle oksyderende brytere slik som natrium- eller ammoniumpersulfat er nyttige for å redusere viskositeten til et fraktureringsfluid ved temperaturer opp til ca. 79-93°C (ca. 175-20CTF), men har tilbøyelighet til å bevirke at fluidet brytes for hurtig ved høyere temperaturer hvilket resulterer i for tidlig viskositetstap. For tidlig bryting kan nedsette antallet av eller lengden på frakturer som oppnås og således mengden av hydrokarbonutvinning.
Inkorporeringen av en gelstabilisator i et fraktureringsfluid for oppnåelse av høytemperaturstabilitet forstyrrer ofte en bryters evne til å gi en ønsket viskositetsreduksjon hos fraktureringsfluidet og bryteren forstyrrer enkelte ganger stabilisatorens evne til å stabilisere gelen i en ønsket tidsperiode i den underjordiske formasjonen. Det er innen teknikken videre kjent at de fleste fraktureringsfluidene vil brytes dersom det gis adgang til tilstrekkelig tid ved en forhøyet temperatur selv i nærvær av en gelstabilisator. Imidlertid er det naturligvis mest ønskelig å vende brønnen tilbake til produksjon så hurtig som mulig og derfor er det vanligvis ønskelig å bryte en gel i løpet av 6-24 timer etter innføring i en underjordisk formasjon.
Det hersker et behov for en fremgangsmåte for å bevirke regulert nedbrytning av et fraktureringsfluid når en gelstabilisator er tilstede.
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte for regulert bryting av et vannbasert frakturerings- eller behandlingsfluid som benyttes for å stimulere en underjordisk formasjon som befinner seg ved forhøyet temperatur. Foreliggende oppfinnelse angår spesielt en fremgangsmåte for regulert bryting av et frakturerings- eller behandlingsfluid som inneholder en gelstabilisator slik som natriumtiosulfat, når fluidet befinner seg ved en temperatur over ca. 79° C (ca. 175'F). Fremgangsmåten oppnåes ved inkorporering av en effektiv mengde av et alkalimtallkloritt eller -hypokloritt i fraktureringsfluidet hvorved det kan oppnåes en ønsket brytningstid. Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er særlig effektiv når det gjelder å tilveiebringe en regulert bryting av et fraktureringsfluid ved temperaturer over ca. 107'C (ca. 225'F).
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en ny fremgangsmåte for behandling av en underjordisk formasjon i forhold til det som er beskrevet i EP 208373 og EP 404211. Spesifikt tilveiebringer fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen injeksjon inn i en underjordisk formasjon av et vandig fluid som innbefatter en gelstabiliserende effektiv mengde av en stabilisator som innbefatter minst et medlem utvalgt fra gruppen av alkalimetalltiosulfater og bryter som innbefatter minst et medlem utvalgt fra gruppen av alkalimetallkloritter.
Foreliggende oppfinnelse angår således en fremgangsmåte for behandling av en underjordisk formasjon som er penetrert av et brønnhull hvorved den statiske temperaturen i en sone i formasjonen tilstøtende brønnhullet er over ca. 79<*>C, innbefattende injisering i brønnhullet og i kontakt med nevnte formasjon av et vandig fluid innbefattende (i) en vandig væske, (ii) en viskositetsøkende mengde av et geldannelsesmiddel Innbefattende minst et materiale valgt fra gruppen bestående av galaktomananer, modifiserte eller derivatiserte galaktomananer og cellulosederivater, (ili) et tverrbindingsmlddel for geldannelsesmidlet, (iv) en gelstabiliserende effektiv mengde av en stabilisator innbefattende minst ett materiale valgt fra gruppen av alkalimetalltios-ulf ater, og (v) en bryter, kjennetegnet ved at bryteren innbefatter minst ett materiale valgt fra gruppen av alkalimetallkloritter og -hypokloritter og kalsiumhypokloritt til stede i en mengde fra 0,012 til 3,6 kg pr. 1000 liter fluid, hvor gelstabilisatoren er til stede i en mengde fra 0,36 til 6,0 kg pr. 1000 liter fluid, og at bryteren forårsaker at en regulert reduksjon i det vandige fluidets viskositet begynner innenfor 6 til 24 timer etter injeksjon av fluidet i brønnhullet.
Foreliggende fremgangsmåte involverer en metode for bryting av et vandig, lineært eller tverrbundet fraktureringsfluid som benyttes for å stimulere en underjordisk formasjon som befinner seg ved forhøyet temperatur. Oppfinnelsen er egnet for anvendelse i en formasjon som har en temperatur over ca. 79°C (ca. 175°F) og er spesielt nyttig i temperaturområdet fra 107°C til 149°C (225-300'F).
Det vandige fluidet som benyttes ved utførelse av foreliggende oppfinnelse kan være en hvilken som helst vandig væske slik som ferskvann, naturlige eller syntetiske saltopp-løsninger, sjøvann eller lignende.
Det viskositetsregulerende eller geldannende midlet som benyttes i foreliggende oppfinnelse innbefatter naturlige og derivatiserte polysakkarider som er oppløselige, disperger-bare eller svellbare i en vandig væske slik at fluidet gis viskositet. Et eksempel på en gruppe av polysakkarider som er egnet for bruk i foreliggende oppfinnelse inkluderer gummi arabicum, ghattigummi, karayagummi, tamarindgummi, tragant-gummi, guargummi, Johannesbrødgummi og lignende. Modifiserte gummier slik som karboksyalkylderivater, slik som karboksyalkylderivater, lik karboksymetylguar, og hydroksyalkylderl-vater, lik hydroksypropylguar kan også benyttes. Dobbeltderi-vatiserte gummier slik som karboksymetylhydroksypropylguar (CMHPG) kan også anvendes. Modifiserte celluloser og derivater derav kan også benyttes. Det finnes bokstavelig talt tusener av slike materialer som har varierende egen-skaper som kan anvendes ved utførelse av foreliggende oppfinnelse, for eksempel celluloseetere, -estere og lignende.
Generelt kan hvilke som helst av de vannoppløselige cellu-loseeterene benyttes ved utførelse av oppfinnelsen. De celluloseetere som kan anvendes inkluderer blant andre de forskjellige karboksyalkylcelluloseeterene, slik som karboksyetylcellulose og karboksymetylcellulose (CMC); blandede etere slik som karboksyalkyletere, slik som karboksymetylhydroksyetylcellulose (CMHEC); hydroksyalkylcel-luloser slik som hydroksyetylcellulose (HEC) og hydroksy-propylcellulose; alkylhydroksyalkylcelluloser slik som metylhydroksypropylcellulose; alkylcelluloser slik som metylcellulose, etylcellulose og propylcellulose; alkylkarb-oksyalkylcelluloser slik som etylkarboksymetylcellulose; og alkylalkylcelluloser slik som metyletylcellulose; og hydroksyalkylalkylcelluloser slik som hydroksypropylmetylcel-lulose; og lignende. En foretrukket derivatisert cellulose er en hydroksyetylcellulose som er podet med vinylfosfonsyre slik som beskrevet i US-patent nr. 5067565. De mest foretrukne polysakkaridene er galaktomananene, modifiserte eller derivatiserte galaktomananer, og cellulosederivater, som det er gitt eksempler på i det ovenstående.
Den kjemi og de materialer som er involvert i fremstillingen av polysakkaridgeldannede fluider av den ovenfor beskrevne typen er godt forstått innen teknikken. Som også forstått vil den mengde geldannende eller viskositetsregulerende middel som benyttes i den vandige gelen avhenge av oppløsningens ønskede viskositet. Geldannelsesmidlet er vanligvis tilstede i en mengde fra 1,2 til 12,0 kg pr. 1000 liter (10 til 100 pund pr. gallon) fluid. Den foretrukne konsentrasjonen er i området fra 2,4 til 7,2 kg pr. 1000 liter (20 til 60 pund pr. 1000 gallon) fluid.
Fluidet kan innbefatte et tverrbindingsmiddel for ytterligere å forbedre utviklingen av viskositet ved tverrbinding av geldannelsesmidlet i fluidet. Tverrbindingsmidlet kan omfatte en boratfrigivende forbindelse eller hvilke som helst av de velkjente overgangsmetallionene som er i stand til å skape en tverrbundet struktur med det spesielle geldannelsesmidlet som anvendes. Eksempler på slike kilder for tverrbindingsmidler innbefatter en boratfrigivende forbindelse slik som natrium-tetraborat, aluminium-, zirkonium- eller titanchelater, antimonforbindelser og lignende. Tverrbindingsmidlet kan reguleres for å sørge for at fluidet kan innføres i et brønnhull før viskositeten øker betydelig.
Fluidet innbefatter en effektiv mengde av en gelstabilisator for å stabilisere fluidet mot for tidlig viskositetstap når det innføres i en formasjon som befinner seg ved forhøyet temperatur. Gelstabilisatoren kan omfatte okygenrensemidler slik som alkaliraetalltiosulfat og omfatter fortrinnsvis natriumtiosulfat. Gelstabilisatoren er generelt tilstede i en mengde fra 0,36 til 6,0 kg pr. 1000 liter (3 til 50 pund pr. 1000 gallon) fluid.
Fluidet kan også Innbefatte hvilke som helst av de andre konvensjonelle additivene slik som proppemidler, pH-reguler-ingsmidler, baktericider, leirestablllsatorer, overflateak-tive midler og lignende som ikke på uheldig måte reagerer med de andre bestanddelene og derved inhiberer yteevnen ved den ønskede behandlingen av en underjordisk formasjon.
Brytersystemet for det geldannede fluidet omfatter en effektiv mengde av minst en forbindelse valgt fra gruppen bestående av kalslumhypokloritt og alkalimetallkloritter eller -hypokloritter i i det minste delvis vannoppløselig form.
Mengden av bryter som benyttes er den mengde som skal til for å redusere viskositeten til det stabiliserte geldannede fluidet ved en temperatur over 79°C til en på forhånd valgt lavere viskositet eller for å fullføre bryting på den måte som er mest ønsket innenfor en ønsket tidsperiode. Den optimale eller effektive mengden av bryter som benyttes i foreliggende oppfinnelse avhenger av faktorer slik som den ønskede injeksjonsperioden, det spesielle geldannelsesmidlet og dets konsentrasjon, stabilisatoren og dens konsentrasjon, den spesielle bryteren og formasjonstemperaturen samt andre faktorer. Typisk blir imidlertid fra 0,012 til 3,6 kg av klorittbryteren benyttet pr. 1000 liter fluid. For å oppnå en ønsket bryting i løpet av fra 6 til 24 timer i fluidet anvendes mest foretrukket fra 0,12 til 1,2 kg kloritt pr. 1000 liter fluid.
For ytterligere å illustrere foreliggende oppfinnelse gis følgende eksempler.
Eksempel I
Statiske brytningstester ble utført for å evaluere bryt-ningsevne i fluidsystemer inneholdende natriumtiosulfat, ditionitt eller sulfitt som en gelstabilisator for anvendel-ser ved forhøyet temperatur. Gelen ble fremstilt ved tilsetning til ledningsvann av følgende, i den angitte rekkefølge, 2 liter/1000 liter "CLAYFIX II"-leirestabilisa-tor, 4,8 kg/1000 liter (40 ln/1000 gallon) karboksymetylhydroksypropylguar, 0,3 kg/1000 liter (2,5 lb/1000 gallon) fumarsyre og 1,20 kg/1000 liter (10 lb/1000 gallon) natrium-karbonat for buffering, 2,4 kg/1000 liter (20 lb/1000 gallon) natriumtiosulfat eller annen stabilisator og 0,05 kg/1000 liter(4 lb/1000 gallon) Zr-tverrbindingsmiddel. Geldannelsesmidlet ble gitt anledning til å hydratisere i ca.
30 minutter før tilsetning av bufferen og de andre bestanddelene. Bryterene som er identifisert i nedenstående tabell i de spesifiserte mengdene ble deretter tilsatt og prøvene ble anbragt i "BAROID^-trykkceller, trykksatt til 689,5 kPa med nitrogen, og anbragt i et forvarmet oljebad holdt ved 135"C. Etter to timer ble prøvene avkjølt til romtemperatur ved nedsenking i et kjølig vannbad i en time, viskositeten ble bestemt og prøvene returnert til testutstyret i ytterligere 22 timer ved 135°C. Ved bestemmelse av viskositet ble den målt på en "FANN" modell 35-viskometer. Fluidets pH-verdi ble bestemt med en Orion Combination pH Probe Model No. 91-05. Dersom fluidet var tverrbundet, ble det benyttet en visuell bedømmelse for å evaluere graden av tverrblnding. Data fra testene er angitt i tabellene I, II og III.
Dataene som er angitt i tabell II hvori ingen gelstabilisator er tilstede i fluidene, er angitt for sammenligningsformål.
Dataene i tabell III illustrerer effekten med natrium-ditionitt natriumsulfItt som gelstabilisator når natriumkloritt er benyttet som bryter. De ovenfor angitte data illustrerer klart nyttevirkningene som kan oppnås ved bruk av foreliggende oppfinnelse. Geldannede fluider som har mindre enn en intermedlær tverrbundet IC-karakter etter to timer ved en forhøyet temperatur uten skjæring slik som i testene ovenfor, ansees som uegnede siden de ikke på tilstrekkelig måte vil transpor-tere og anbringe et proppemiddelmateriale i en underjordisk formasjon. Geldannede fluider som har en viskometeravlesning som er over ca. 16-18 etter 24 timer ansees for å være uegnede siden de ikke har oppnådd den ønskede brytning innenfor en 24 timers periode. Testene som er illustrert i tabellene I og II viser at det foregår en interaksjon mellom kloritt og hypokloritt og tiosulfat som ikke inntreffer mellom de andre oksydasjonstilstandene til klor. I fravær av natriumtiosulfat gir natriumkloritt og hypokloritt hurtig brytning av gelen ved 135"C. De andre forbindelsene varierer ikke signifikant I effektivtet som brytere fra en prøve som ikke inneholder noen bryter eller gelstabilisator. Mangelen på gunstig interaksjon mellom persulfat og tiosulfatet vises ved testene 12 og 13 og 18-20. Persulfatet gir hurtig brytning av gelen til uakseptable nivåer selv I nærvær av gelstabilisator.
Tabell III viser mangelen på gunstig interaksjon mellom klorittforbindelsene og andre gelstabilisatorer.
Eksempel II
Testprosedyren angitt i eksempel I ble gjentatt for et fluid med den nedenfor angitte sammensetning:
4,8 kg/1000 kg hydroksypropylguar
2 liter/1000 liter "CLAYFIX II"-leirestabilisator 0,2 liter/1000 liter 50:50, beregnet på vekt, eddiksyre/- natriumacetat
1,2 kg/1000 liter tiosulfat
5056 kaustisk oppløsning for å justere pH til spesifisert nivå 6 liter/1000 liter borat-tverrbindingsmiddel
Testdataene viser klart foreliggende fremgangsmåtes evne til på regulert måte å bryte et borat-tverrbundet geldannet fluid ved en forhøyet temperatur.

Claims (6)

1. Fremgangsmåte for behandling av en underjordisk formasjon som er penetrert av et brønnhull hvorved den statiske temperaturen i en sone i formasjonen tilstøtende brønnhullet er over ca. 79"C, innbefattende injisering i brønnhullet og i kontakt med nevnte formasjon av et vandig fluid Innbefattende (i) en vandig væske, (il) en viskositetsøkende mengde av et ge1danneIsesmiddel innbefattende minst ett materiale valgt fra gruppen bestående av galaktomananer, modifiserte eller derivatiserte galaktomananer og cellulosederivater, (lii) et tverrbindingsmiddel for geldannelsesmidlet, (iv) en gelstabiliserende effektiv mengde av en stabilisator innbefattende minst ett materiale valgt fra gruppen av alkalimetalltiosulfater, og (v) en bryter, karakterisert ved at bryteren Innbefatter minst ett materiale valgt fra gruppen av alkallmetallkloritter og -hypokloritter og kalsiumhypokloritt til stede i en mengde fra 0,012 til 3,6 kg pr. 1000 liter fluid, hvor gelstabilisatoren er til stede i en mengde fra 0,36 til 6,0 kg pr. 1000 liter fluid, og at bryteren forårsaker at en regulert reduksjon i det vandige fluidets viskositet begynner innenfor 6 til 24 timer etter Injeksjon av fluidet i brønnhullet.
2. Fremgangsmåte Ifølge krav 1, karakterisert ved at nevnte sone har en statisk temperatur over ca. 107°C.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at tverrbindingsmidlet innbefatter minst et materiale valgt fra gruppen av boratfrigivende forbindelser, en kilde for titanloner, en kilde for zirkoniumioner, en kilde for antlmonioner og en kilde for aluminiumioner.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at geldannelsesmidlet Innbefatter minst et materiale valgt fra gruppen av guar, hydroksypropylguar, karboksymetylhydroksypropylguar, karboksymetylhydroksyetylcellulose, karboksymetylcellulose og hydroksyetylcellulose podet med vinylfosfonsyre.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at gelstabilisatoren er tilstede i en mengde fra 0,36 til 6,0 kg pr. 1000 liter fluid og at bryteren er tilstede I en mengde fra 0,12 til 1,20 kg pr. 1000 liter fluid når sonen har en statisk temperatur over ca. 107"C.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1-5, karakterisert ved at det vandige fluidet innføres i formasjonen ved en hastighet og et trykk som er tilstrekkelig til å skape i det minste én fraktur i formasjonen.
NO19951423A 1994-04-12 1995-04-11 Fremgangsmate for bryting av stabiliserte, viskositetsregulerte fluider NO317392B1 (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/226,793 US5413178A (en) 1994-04-12 1994-04-12 Method for breaking stabilized viscosified fluids

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO951423D0 NO951423D0 (no) 1995-04-11
NO951423L NO951423L (no) 1995-10-13
NO317392B1 true NO317392B1 (no) 2004-10-25

Family

ID=22850428

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO19951423A NO317392B1 (no) 1994-04-12 1995-04-11 Fremgangsmate for bryting av stabiliserte, viskositetsregulerte fluider

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5413178A (no)
EP (1) EP0677642B1 (no)
DE (1) DE69514402T2 (no)
DK (1) DK0677642T3 (no)
NO (1) NO317392B1 (no)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5669447A (en) * 1996-04-01 1997-09-23 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for breaking viscosified fluids
US5669446A (en) * 1996-04-01 1997-09-23 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for breaking viscosified fluids
US5950731A (en) * 1997-11-05 1999-09-14 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for breaking viscosified fluids
US6214773B1 (en) 1999-09-29 2001-04-10 Halliburton Energy Services, Inc. High temperature, low residue well treating fluids and methods
US6213213B1 (en) 1999-10-08 2001-04-10 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and viscosified compositions for treating wells
ATE277272T1 (de) * 1999-12-29 2004-10-15 Tr Oil Services Ltd Verfahren zur änderung der permeabilität von einer unterirdischen kohlenwasserstoff enthaltenden formation
US20030008780A1 (en) * 2000-02-09 2003-01-09 Economy Mud Products Company Method and product for use of guar powder in treating subterranean formations
US20030054963A1 (en) * 2000-02-09 2003-03-20 Economy Mud Products Company Method and product for use of guar powder in treating subterranean formations
US6823939B2 (en) 2002-05-15 2004-11-30 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of treating subterranean zones penetrated by well bores
US6722434B2 (en) * 2002-05-31 2004-04-20 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of generating gas in well treating fluids
US6858566B1 (en) 2002-05-31 2005-02-22 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of generating gas in and foaming well cement compositions
US7093659B2 (en) * 2004-03-22 2006-08-22 Halliburton Energy Services, Inc. Controlling chlorite or hypochlorite break rate of well treatment fluids using magnesium or calcium ions
US7337839B2 (en) * 2005-06-10 2008-03-04 Schlumberger Technology Corporation Fluid loss additive for enhanced fracture clean-up
US20070037713A1 (en) * 2005-08-12 2007-02-15 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for reducing the viscosity of treatment fluids used in subterranean operations
US8590622B2 (en) * 2006-02-10 2013-11-26 Halliburton Energy Services, Inc. Organic acid compositions and methods of use in subterranean operations
US20070293404A1 (en) * 2006-06-15 2007-12-20 Hutchins Richard D Subterranean Treatment Methods using Methanol Containing Foams
US7748456B2 (en) * 2006-08-11 2010-07-06 Halliburton Energy Services, Inc. Dual functional components and associated methods
US7686080B2 (en) 2006-11-09 2010-03-30 Halliburton Energy Services, Inc. Acid-generating fluid loss control additives and associated methods
US7960315B2 (en) * 2007-02-08 2011-06-14 Halliburton Energy Services, Inc. Treatment fluids comprising diutan and associated methods
US7584791B2 (en) 2007-02-08 2009-09-08 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for reducing the viscosity of treatment fluids comprising diutan
CO6030028A1 (es) * 2007-06-28 2009-04-30 Mi Llc Geles degradables en aplicaiones de aislamineto zonal
US20090221453A1 (en) * 2008-02-29 2009-09-03 Sumitra Mukhopadhyay Treatment Fluid With Oxidizer Breaker System and Method
US20100307757A1 (en) * 2009-06-05 2010-12-09 Blow Kristel A Aqueous solution for controlling bacteria in the water used for fracturing
EP2452041A2 (en) * 2009-07-09 2012-05-16 M-I Llc Methods for treating a wellbore
US8211835B2 (en) 2009-09-24 2012-07-03 Schlumberger Technology Corporation Composition and method for slickwater application
US8835364B2 (en) 2010-04-12 2014-09-16 Clearwater International, Llc Compositions and method for breaking hydraulic fracturing fluids
WO2020086599A1 (en) 2018-10-22 2020-04-30 Chevron U.S.A. Inc. Ph control in fluid treatment

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3146200A (en) * 1960-08-11 1964-08-25 Stein Hall & Co Inc Stabilized galactomannan gum solutions and process
US4234433A (en) * 1978-10-04 1980-11-18 Marathon Oil Company Recovery of petroleum with chemically treated high molecular weight polymers
US4686052A (en) * 1985-07-08 1987-08-11 Dowell Schlumberger Incorporated Stabilized fracture fluid and crosslinker therefor
US4647385A (en) * 1985-11-12 1987-03-03 Hi-Tek Polymers, Inc. Reduction of viscosity of aqueous fluids
CA1311605C (en) * 1988-02-25 1992-12-22 Michael E. Morgan Method for reducing the viscosity of aqueous fluids
US5067565A (en) * 1989-03-10 1991-11-26 Halliburton Company Crosslinkable cellulose derivatives
EP0404211A1 (en) * 1989-05-01 1990-12-27 Pumptech N.V. Method of controlling release of encapsulated breakers
US5110486A (en) * 1989-12-14 1992-05-05 Exxon Research And Engineering Company Breaker chemical encapsulated with a crosslinked elastomer coating
US5145012A (en) * 1990-12-21 1992-09-08 Union Oil Company Of California Method for selectively reducing subterranean water permeability

Also Published As

Publication number Publication date
DE69514402D1 (de) 2000-02-17
DK0677642T3 (da) 2000-05-29
DE69514402T2 (de) 2000-08-24
EP0677642A2 (en) 1995-10-18
NO951423L (no) 1995-10-13
EP0677642B1 (en) 2000-01-12
EP0677642A3 (no) 1995-11-08
US5413178A (en) 1995-05-09
NO951423D0 (no) 1995-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO317392B1 (no) Fremgangsmate for bryting av stabiliserte, viskositetsregulerte fluider
US5669447A (en) Methods for breaking viscosified fluids
US5950731A (en) Methods and compositions for breaking viscosified fluids
US5447199A (en) Controlled degradation of polymer based aqueous gels
US6640898B2 (en) High temperature seawater-based cross-linked fracturing fluids and methods
CA2323007C (en) Methods and viscosified compositions for treating wells
US7036590B2 (en) Two stage subterranean zone fracturing fluids and methods
CA1218228A (en) Method and compositions for fracturing subterranean formations
US5759964A (en) High viscosity well treating fluids, additives and methods
EP0176190B1 (en) Method of fracturing subterranean formations
US5143157A (en) Catalyst for breaker system for high viscosity fluids
US5016714A (en) Biocidal well treatment method
US20040211568A1 (en) Methods of fracturing subterranean zones penetrated by well bores and fracturing fluids therefor
NO176731B (no) Vandig fraktureringsfluidum og fremgangsmåte for hydraulisk frakturering
MX2011003853A (es) Composiciones y metodo para reducir la viscosidad de fluidos de fractura hidraulica.
US5669446A (en) Methods for breaking viscosified fluids
WO1998054272A1 (en) Improved polymer expansion for oil and gas recovery
NO310314B1 (no) Fremgangsmåte og fluid for å lette fjerning av filterkake i borehull
NO20004718L (no) Hydraulisk frakturering ved bruk av overflateaktivt gelateringsmiddel
US7290614B2 (en) Methods for effecting controlled break in pH dependent foamed fracturing fluid
EP1243750A2 (en) Carboxyalkyl substituted polygalactomannan fracturing fluids
US6649572B2 (en) Polymer expansion for oil and gas recovery
EP1654439A1 (en) Methods of treating subterranean zones and viscous aqueous fluids containing xanthan and a combination crosslinker - breaker
US4487866A (en) Method of improving the dispersibility of water soluble anionic polymers
US4237974A (en) Method of controlling fluid loss in acidizing treatment of a subterranean formation

Legal Events

Date Code Title Description
MK1K Patent expired