NO150459B - Dreibart antenneanlegg, saerlig for satelittskips- og bakkestasjoner - Google Patents
Dreibart antenneanlegg, saerlig for satelittskips- og bakkestasjoner Download PDFInfo
- Publication number
- NO150459B NO150459B NO783253A NO783253A NO150459B NO 150459 B NO150459 B NO 150459B NO 783253 A NO783253 A NO 783253A NO 783253 A NO783253 A NO 783253A NO 150459 B NO150459 B NO 150459B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- halogen
- dihydrobenzo
- oxo
- satelite
- ship
- Prior art date
Links
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 Aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N Salicilamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1O SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 2
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 229960000581 salicylamide Drugs 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSZOAYXJRCEYSX-UHFFFAOYSA-N 1-nitropropane Chemical compound CCC[N+]([O-])=O JSZOAYXJRCEYSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001741 anti-phlogistic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N nitroethane Chemical compound CC[N+]([O-])=O MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004893 oxazines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01Q—ANTENNAS, i.e. RADIO AERIALS
- H01Q1/00—Details of, or arrangements associated with, antennas
- H01Q1/27—Adaptation for use in or on movable bodies
- H01Q1/34—Adaptation for use in or on ships, submarines, buoys or torpedoes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01Q—ANTENNAS, i.e. RADIO AERIALS
- H01Q3/00—Arrangements for changing or varying the orientation or the shape of the directional pattern of the waves radiated from an antenna or antenna system
- H01Q3/02—Arrangements for changing or varying the orientation or the shape of the directional pattern of the waves radiated from an antenna or antenna system using mechanical movement of antenna or antenna system as a whole
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01Q—ANTENNAS, i.e. RADIO AERIALS
- H01Q3/00—Arrangements for changing or varying the orientation or the shape of the directional pattern of the waves radiated from an antenna or antenna system
- H01Q3/02—Arrangements for changing or varying the orientation or the shape of the directional pattern of the waves radiated from an antenna or antenna system using mechanical movement of antenna or antenna system as a whole
- H01Q3/08—Arrangements for changing or varying the orientation or the shape of the directional pattern of the waves radiated from an antenna or antenna system using mechanical movement of antenna or antenna system as a whole for varying two co-ordinates of the orientation
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av terapeutisk virksomme 6-halogenderivater av 4-oxo-2-(halogen-lavere-alkyl)-2,3-dihydrobenzo-l,3-oxaziner.
Foreliggende oppfinnelse angår en
fremgangsmåte til fremstilling i høye utbytter av 6-halogenderivater av 4-oxo-2-(halogen-lavere alkyl) -2,3-dihydrobenzo-1,3-oxaziner med formelen:
hvor Y er halogen og X er halogen-lavere-alkyl.
4-0X0-2-(halogen-lavere-alkyl)-2,3-di-hydrobenzo-l,3-oxazlnene og deres 6-halogenderivater er beskrevet i Ohnacker et al,
US patent nr. 2 943 087. Forbindelsene, som
det er kjent har analgetiske, antipyretiske
og antiflogistiske ' egenskaper, fremstilles
ved kondensasjon av salicylamid eller, hva
6-halogenderivatene angår, ved kondensasjon av et 5-halogensubstituert salicylamid,
med et aldehyd såsom acrolein i nærvær
av overskudd av saltsyre. Under praktiske
forhold, dvs. ved industriell fremstilling i
stor skala, er det funnet at denne fremgangsmåte er tilfredsstillende for fremstilling av forbindelser som ikke er substituert i 6-stillingen, men ikke er lønnsom
eller fullt ut tilfredsstillende for fremstilling av 6-halogenderivatene, dvs. forbin-(150459).
deiser som er substituert i 6-stillingen. En av grunnene herfor er at 5-halogen-salicylamidene, som er nødvendige som utgangsmaterialer, ikke så lett oppnåes. En annen grunn er at omsetningen av disse amider med akrolein eller lignende alde-hyder og saltsyre har tendens til å gi lave utbytter på grunn av dannelse av polymerisater.
Det er nu funnet at 6-halogenderivatene av 4-0X0-2-(halogen-lavere-alkyl)-2,3-dihydrobenzo-l,3-oxaziner kan fremstilles på en enkel måte og med høye utbytter (86—88 pst. av det teoretiske) ved direkte innvirkning av halogenet på 4-oxo-2- (halogen-lavere-alkyl) -2,3-dihydro-benzo-l,3-oxazinene. I henhold til oppfinnelsen utføres reaksjonen i et inert organisk oppløsningsmiddel ved en temperatur i området 20—40°C. Da reaksjonen er sterkt eksoterm, anvendes ekstern kjøling for å holde reaksjonsblandingens temperatur innen det ønskede område. Lavere temperaturer gir for liten reaksjonshastighet, mens høyere temperaturer resulterer i dannelse av harpiksaktige polymerisater.
De følgende oppløsningsmidler er funnet å være spesielt egnede for anvendelse i henhold til oppfinnelsen: Mettede.klorerte hydrocarboner, så som 1,2-diklorethan, klo-roform og carbon-tetraklorid; nitropara-finene så som nitroethan og nitropropan samt iseddik. Oppløsningsmidlet bør være inert overfor halogen.
Gode utbytter av det ønskede reaksjonsprodukt oppnås når der anvendes ek-vimolare mengder av oxazinforbindelsene og halogenet. De beste utbytter oppnås imidlertid når der anvendes et overskudd på 5 pst. av halogen. Et større overskudd er ikke fordelaktig. Etter endt omsetning utdrives eventuelt overskudd av halogen ved hjelp av en inert gass, så som nitrogen løsningsmidletavdestilleres. Residuetutgjør det urene reaksjonsprodukt.
Dersom det anvendte oppløsningsmid-del er blandbart med vann, utfelles reak-sjonsproduktet straks ved tilsetning av reaksjonsblandingen til vannet. Dersom oppløsningsmidlet ikke er blandbart med vann, fraskilles det organiske skikt, og opp-løsningsmidlet avdestilleres. Residuet ut-gjør det urene reaksjonsprodukt.
Rensning av det urene produkt utfø-res ved krystallisasjon fra et organisk oppløsningsmiddel som kan være et alifa-tisk eller aromatisk hydrocarbon, en alko-hol eller et keton. Spesielt egnede er de alifatiske alkoholer med 1-—5 carbonato-mer.
Eksempel 1.
21,1 g (0,1 mol) 4-0X0-2-((3-klorethyl)-2,3-dihydrobenzo-l,3-oxazin) oppløses i 200 ml iseddik. Derpå bringes 3,7 g klor til å absorberes i oppløsningen (hvilket nød-vendiggjør tilsetning av en total mengde på 7,4 g klor), mens oppløsningen omrøres og temperaturen holdes ved ca. 30°C idet det kjøles med vann.
Oppløsningen forblir klar og fargeløs. Nitrogen bobles derpå gjennom oppløsnin-gen i 5 minutter, og den flytende masse helles over i 200 gr isvann. Etter 30 minutter frafiltreres utfelningen. Den sistnevnte tørkes ved 50°C i 3 timer under vakuum og krystalliseres fra 100 ml kokende ethanol, hvorpå det krystallinske produkt avfarges med en liten mengde kull.
Det erholdte produkt 21,2 g 6-klor-4-oxo-2-(|3-klorethyl)-2,3-dihydrobenzo-l,3-oxazin har et smeltepunkt på 157—158°C. Utbyttet er 86 pst. av det teoretiske beregnet på det som utgangsmateriale anvendte oxazin.
Eksempel 2.
Man går frem som beskrevet i eksempel 1, med unntagelse av at 250 ml carbon-tetraklorid anvendes som oppløsningsmid-del i stedet for iseddik. Etter endt omsetning helles blandingen over i 200 g isvann og omrøres godt. Det underste eller organiske skikt fraskilles, tørkes, og oppløsnings-midlet avdestilleres. Residuet fra destilla-sjonen krystalliseres fra 100 ml kokende ethanol og avfarges med kull.
Det erholdte produkt 21 g 6-klor-4-oxo-2- (p-klorethyl) -2,3-dihydrobenzo-l,3-oxazin har et smeltepunkt på 157°C. Utbyttet er ca. 86 pst. beregnet på det som utgangsmateriale anvendte oxazin.
På tilsvarende måte som beskrevet i de ovenstående eksempler kan der fremstilles 6-halogenderivater ved direkte halo-genering av andre 4-oxo-2- (halogen-lavere-alkyl)-2,3-dihydrobenzo-l,3-oxaziner. Eksempler på sådanne forbindelser er som tidligere nevnt beskrevet i Ohnacker et al, US patent nr. 2 943 087. Bromeringen av 4-oxo-2- ((3-bromethyl) -2,3-dihydrobenzo-1,3-oxazin og kloreringen eller bromeringen av 4-0X0-2-(klormethyl)-2,3-dihydro-benzo-l,3-oxazin eller 4-oxo-2-(brommet-hyl)-2,3-dihydrobenzo-l,3-oxazin for dannelse av de tilsvarende 6-halogenderivater ved fremgangsmåten i henhold til eksempel 1, er illustrerende for fremgangsmåten.
Claims (1)
- Fremgangsmåte til fremstilling av terapeutisk virksomme 6-halogen-4-oxo-2-(halogen-lavere-alkyl)-2,3-dihydrobenzo-1,3-oxaziner med formelen:hvor Y er halogen og X er halogen-lavere-alkyl, karakterisert ved at det tilsvarende 4-0X0-2- (halogen-lavere-alkyl) - 2,3-dihydrobenzo-l,3-oxazin omsettes med halogen i et inert organisk oppløsningsmid-del under kjøling for å holde reaksjonsblandingen på en temperatur i området 20—40°C.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1195777A CH622129A5 (no) | 1977-09-30 | 1977-09-30 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO783253L NO783253L (no) | 1979-04-02 |
| NO150459B true NO150459B (no) | 1984-07-09 |
| NO150459C NO150459C (no) | 1984-10-17 |
Family
ID=4378486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO783253A NO150459C (no) | 1977-09-30 | 1978-09-26 | Dreibart antenneanlegg, saerlig for satelittskips- og bakkestasjoner |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4209789A (no) |
| BE (1) | BE870826A (no) |
| CH (1) | CH622129A5 (no) |
| DE (1) | DE2750401A1 (no) |
| FR (1) | FR2404929A1 (no) |
| GB (1) | GB2005478B (no) |
| NL (1) | NL7809808A (no) |
| NO (1) | NO150459C (no) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2462790A1 (fr) * | 1979-08-03 | 1981-02-13 | Sicopa | Reflecteurs paraboliques orientables et procedes et dispositif pour les fabriquer |
| FR2498379A1 (fr) * | 1981-01-20 | 1982-07-23 | Thomson Csf | Dispositif d'orientation selon deux axes orthogonaux, utilisation dans une antenne hyperfrequence et antenne hyperfrequence comportant un tel dispositif |
| WO1985003811A1 (en) * | 1984-02-17 | 1985-08-29 | Comsat Telesystems, Inc. | Satellite tracking antenna system |
| GB2176004B (en) * | 1985-05-28 | 1988-04-13 | Marconi Int Marine | Stabilised platform |
| FR2589633A1 (fr) * | 1985-10-31 | 1987-05-07 | Grip Rolf | Antenne de pointage du type actif |
| JPH046242Y2 (no) * | 1985-11-30 | 1992-02-20 | ||
| US5200759A (en) * | 1991-06-03 | 1993-04-06 | Mcginnis Henry J | Telecommunications tower equipment housing |
| JPH05175716A (ja) * | 1991-12-19 | 1993-07-13 | Furuno Electric Co Ltd | 移動体用アンテナ指向装置 |
| KR940007715B1 (ko) * | 1992-01-06 | 1994-08-24 | 삼성전자 주식회사 | 360˚감지가 가능한 센서 회전장치 |
| GB2266996A (en) * | 1992-05-01 | 1993-11-17 | Racal Res Ltd | Antenna support providing movement in two transverse axes. |
| US5517205A (en) * | 1993-03-31 | 1996-05-14 | Kvh Industries, Inc. | Two axis mount pointing apparatus |
| FR2704050B1 (fr) * | 1993-04-15 | 1995-06-09 | Giat Ind Sa | Système de support orientable d'un équipement de mission monté sur un porteur fixe ou mobile. |
| US5570546A (en) * | 1995-07-31 | 1996-11-05 | American High Mast Systems, Inc. | System for raising and lowering communications equipment |
| US6023247A (en) * | 1997-02-19 | 2000-02-08 | Winegard Company | Satellite dish antenna stabilizer platform |
| FR2821984B1 (fr) * | 2001-03-12 | 2003-05-16 | Noureddine Chahed | Monture multiaxes a moteurs deportes et a tourelle omnidirectionnelle |
| JP3726693B2 (ja) * | 2001-03-29 | 2005-12-14 | 三菱電機株式会社 | アンテナ装置 |
| FR2926928B1 (fr) * | 2008-01-25 | 2010-03-12 | D M S Electronics | Dispositif de reglage de la position angulaire d'une antenne mobile par rapport a un satellite de communication |
| US8474776B2 (en) * | 2010-04-28 | 2013-07-02 | Rodney Carroll | Antenna leveling system |
| US9310479B2 (en) * | 2012-01-20 | 2016-04-12 | Enterprise Electronics Corporation | Transportable X-band radar having antenna mounted electronics |
| EP2835865B1 (en) * | 2012-04-02 | 2018-07-18 | Furuno Electric Co., Ltd. | Antenna device |
| US9917362B2 (en) * | 2015-07-20 | 2018-03-13 | Viasat, Inc. | Hemispherical azimuth and elevation positioning platform |
| RU2614085C1 (ru) * | 2016-03-04 | 2017-03-22 | Открытое акционерное общество "Специальное конструкторское бюро приборостроения и автоматики" | Опорно-поворотное устройство |
| WO2019070172A1 (en) * | 2017-10-04 | 2019-04-11 | Saab Ab | ADAPTABLE LOCKING MECHANISM FOR ECONOMIC SERIES PRODUCTION |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE865608C (de) * | 1942-07-12 | 1953-02-02 | Julius Pintsch K G | Einrichtung zum Senden oder/und Empfangen von ultrahochfrequenten Schwingungen des Dezimeter- und Zentimeterwellenlaengengebietes |
| US2784402A (en) * | 1944-01-05 | 1957-03-05 | Sperry Rand Corp | Control systems |
| US3707721A (en) * | 1954-10-05 | 1972-12-26 | Sperry Rand Corp | Servo control system |
| US2930255A (en) * | 1958-11-28 | 1960-03-29 | Thompson Ramo Wooldridge Inc | Dual drive transmissions |
| US3495261A (en) * | 1968-05-08 | 1970-02-10 | William R Lastinger | Telescopic radar antenna |
| FR2067220B1 (no) * | 1969-11-26 | 1973-10-19 | Comp Generale Electricite | |
| US3624656A (en) * | 1970-06-30 | 1971-11-30 | Westinghouse Electric Corp | Radar antenna support and drive assembly |
| US3728733A (en) * | 1972-02-24 | 1973-04-17 | J Robinson | Beam antenna selectively oriented to vertical or horizontal position |
| US3999184A (en) * | 1975-07-23 | 1976-12-21 | Scientific-Atlanta, Inc. | Satellite tracking antenna apparatus |
-
1977
- 1977-09-30 CH CH1195777A patent/CH622129A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-11-11 DE DE19772750401 patent/DE2750401A1/de active Granted
-
1978
- 1978-09-25 GB GB7838063A patent/GB2005478B/en not_active Expired
- 1978-09-25 US US05/945,091 patent/US4209789A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-09-26 NO NO783253A patent/NO150459C/no unknown
- 1978-09-27 NL NL7809808A patent/NL7809808A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-09-28 FR FR7828560A patent/FR2404929A1/fr active Granted
- 1978-09-28 BE BE190758A patent/BE870826A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE870826A (fr) | 1979-01-15 |
| NL7809808A (nl) | 1979-04-03 |
| DE2750401A1 (de) | 1979-04-12 |
| US4209789A (en) | 1980-06-24 |
| DE2750401C2 (no) | 1988-08-18 |
| GB2005478A (en) | 1979-04-19 |
| CH622129A5 (no) | 1981-03-13 |
| NO783253L (no) | 1979-04-02 |
| FR2404929A1 (fr) | 1979-04-27 |
| NO150459C (no) | 1984-10-17 |
| FR2404929B1 (no) | 1984-10-12 |
| GB2005478B (en) | 1982-05-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO150459B (no) | Dreibart antenneanlegg, saerlig for satelittskips- og bakkestasjoner | |
| NO155004B (no) | Nye ketaler av 2-halogen-1-(6'metoksy-2'-naftyl)-propan-1-en. | |
| Sheehan et al. | A new synthesis of β-lactams | |
| US4832879A (en) | Substituted 3-fluoroalkoxybenzoyl halides and their preparation | |
| US4093654A (en) | Production of pyridoxine intermediates from diketene | |
| US3862191A (en) | Pyrido{8 2,3-d{9 pyrimidin-4(3H)-one | |
| Drake et al. | The Mercuration of 5-Nitroguaiacol1, 2 | |
| CA1077045A (en) | Process for the manufacture of 5-amino-1,2,3-thiadiazole | |
| NO166712B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av pyrrolidonderivater. | |
| JPH01156965A (ja) | チオヒダントイン化合物 | |
| JPS5821916B2 (ja) | トリアゾロベンゾチアゾ−ルルイノセイホウ | |
| NO137008B (no) | Bornitridslipekorn og fremgangsm}te ved fremstilling derav. | |
| Ohta et al. | Reactions of the monoxides of 2, 6‐disubstituted pyrazines with phosphoryl chloride and acetic anhydride | |
| NO149353B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av 6-klor-alfa-metylkarbazol-2-eddiksyre | |
| US6184394B1 (en) | Process for the preparation of 3-furoate esters and novel intermediate compounds | |
| Fujita et al. | A Novel, Convenient Synthesis of 2-Aryl-3-oxo-3, 4-dihydro-2H-1, 4-benzothiazines | |
| SU474143A3 (ru) | Способ получени производных дибензофурана или карбазола | |
| Campaigne et al. | Halogen—Lithium Interconversion with Iodothiophenes | |
| US4128585A (en) | Preparation of halogenated aldehydes | |
| JPH05271125A (ja) | トルエン化合物を使用する合成方法 | |
| Chupp et al. | Active heteromethylene compounds. 2. A new synthesis of N-(halomethyl) acylamides | |
| Sherman et al. | Three 2-fluoroalkyl-5-nitrofurans | |
| US2802835A (en) | 3-benzyloxyphthalide | |
| JPS6116252B2 (no) | ||
| HU186389B (en) | Process for producing chlorinated derivatives of benzoxazolone |