NO149695B - Umettet herdbar polyesterblanding. - Google Patents
Umettet herdbar polyesterblanding. Download PDFInfo
- Publication number
- NO149695B NO149695B NO783398A NO783398A NO149695B NO 149695 B NO149695 B NO 149695B NO 783398 A NO783398 A NO 783398A NO 783398 A NO783398 A NO 783398A NO 149695 B NO149695 B NO 149695B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- polyester
- unsaturated
- adhesion
- polyester mixture
- weight
- Prior art date
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims description 45
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 39
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 claims description 15
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 13
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 9
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 9
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002773 monoterpene derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000002577 monoterpenes Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 27
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 13
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- -1 vinyl compound Chemical class 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000010408 film Substances 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 3
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N (-)-α-pinene Chemical compound CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N Octadecansaeure-heptadecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl trimethyl methane Natural products CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N octadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTRGDWOPRCXRET-UHFFFAOYSA-N (9Z,11E,13E)-4-Oxo-9,11,13-octadecatrienoic acid Natural products CCCCC=CC=CC=CCCCCC(=O)CCC(O)=O DTRGDWOPRCXRET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N (9Z,11E,13E)-9,11,13-Octadecatrienoic acid Natural products CCCCC=CC=CC=CCCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- DTRGDWOPRCXRET-SUTYWZMXSA-N (9e,11e,13e)-4-oxooctadeca-9,11,13-trienoic acid Chemical compound CCCC\C=C\C=C\C=C\CCCCC(=O)CCC(O)=O DTRGDWOPRCXRET-SUTYWZMXSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 description 1
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJBOZKOSICCONT-UHFFFAOYSA-N 4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene Chemical compound CC1C=CC2C(C)(C)C1C2 XJBOZKOSICCONT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001260 acyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N all-trans-octadeca-9,11,13-trienoic acid Chemical compound CCCC\C=C\C=C\C=C\CCCCCCCC(O)=O CUXYLFPMQMFGPL-SUTYWZMXSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene Natural products CC1=CCC23C1CC2C3(C)C MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000009415 formwork Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 231100000206 health hazard Toxicity 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N mesaconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N methylfumaric acid Natural products OC(=O)C(C)=CC(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229960002969 oleic acid Drugs 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003022 phthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000011391 polyester concrete Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N rac-alpha-Pinene Natural products CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/06—Unsaturated polyesters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/01—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
- C08L91/06—Waxes
- C08L91/08—Mineral waxes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/02—Composition of the impregnated, bonded or embedded layer
- B32B2260/021—Fibrous or filamentary layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/04—Impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/046—Synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2262/00—Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
- B32B2262/10—Inorganic fibres
- B32B2262/101—Glass fibres
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2305/00—Condition, form or state of the layers or laminate
- B32B2305/08—Reinforcements
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
- Y10T428/31616—Next to polyester [e.g., alkyd]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
- Y10T428/31797—Next to addition polymer from unsaturated monomers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31801—Of wax or waxy material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31938—Polymer of monoethylenically unsaturated hydrocarbon
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
- Y10T442/659—Including an additional nonwoven fabric
- Y10T442/67—Multiple nonwoven fabric layers composed of the same inorganic strand or fiber material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en umettet, herdbar polyesterblanding som egner seg for anvendelse ved fremstilling av formgods, oppbygget av flere sjikt. Ved tilsetning av en spesifikk type umettede forbindelser til den umettede, herdbare polyesteren får man en blanding med utmerket feste mellom formgodsets forskjellige polyestersjikt.
For tilvirkning av forskjellige former for formgods, spesielt
i sammenheng med armeringsmateriale, har umettede, herdbare polyesterblandinger fått stor anvendelse. Disse umettede, herdbare polyesterblandinger er som regel oppbygget av to forskjellige komponenter, delvis en umettet polyester som hovedsakelig består av en polymer av en eller flere to-verdige alkoholer og en eller flere to-verdige karbonsyrer, hvorved i det minste en av reaktantene inneholder en polymeriserbar dobbeltbinding, delvis en kopolymeriserbar monomer, f.eks. en vinyl-forbindelse som styren med et kokepunkt under 150°C. Polyester-komponentens umettethet stammer som regel fra en a-, (3-umettet dikarbonsyre. Disse komponenter kan under innvirkning av egnete katalysatorer - initiatorsystemer^ slik som systemer inneholdende koboltnaftenat og peroksydjkopolymeriseres eventuelt i nærvær av armeringsmateriale til et mekanisk stabilt produkt med strekk
og lav spesifikk vekt. Om ønsket kan polyesterkomponenten også være modifisert med mindre mengder mettede eller umettede monokarbonsyrer eller monoalkoholer.
Ved praktisk anvendelse av de ovenfor beskrevne polyester-blandingene har det imidlertid vist seg at monomeren ofte på grunn av sitt relativt lave kokepunkt og dermed ved romtemperatur og herdningstemperatur høye damptrykk forflyktiges i en slik grad at dens konsentrasjon i den omgivende luft medfører helsefare. For å redusere fordampningen av monomeren tilsettes derfor en fordampningsforhindrende forbindelse, f.eks. parafin, som danner sjikt på formlegemets overflate og som reduserer monomerens fordampning. Mengden av den fordampningsforhindrende forbindelse er vanligvis 0.01 til 2 vekts%, fortrinnsvis 0,05 - 0,5 vekts% av polyesterblandingen Under kopolymerisa-sjon mellom polyesterkomponenten og monomerkomponenten vil den fordampningsforhindrende forbindelse anrikes på godsets overflate og danne en tynn film, som vanskeliggjør monomerens fordampning. Nærværet av den fordampningsforhindrende forbindelsen i den delvis herdede polyesters ytre grenseflate kan imidlertid gi et sterkt nedsatt feste til neste påførte polyestersjikt, og følge-lig kan det ferdige produktet ha uønskede delamineringstenden-ser når det utsettes for mekaniske påkjenninger. Der er derfor ønskelig å tilveiebringe en polyesterkomposisjon som delvis er miljøvennlig og som delvis gir godt feste mellom formgodsets forskjellige oppbygningssjikt.
Ifølge foreliggende oppfinnelse har det nå vist seg mulig å oppnå meget godt feste mellom formgodsets forskjellige oppbyg-ningss jikt i kombinasjon med en lav fordampning av den umettede monomer i den umettede polyesterblanding ved å tilsette en spesiell type umettede forbindelser. Mere spesifikt vedrører foreliggende oppfinnelse en umettet, herdbar polyesterblan-ding, egnet for fremstilling av formgods, idet polyesterblandingen inneholder
a) 60 vektsdeler av en umettet polyester, som hovedsakelig består av en polymer mellom en eller flere to-verdige alkoholer
og en eller flere to-verdige karboksylsyrer, idet minst en alkohol eller en karboksylsyre inneholder en polymeriserbar dobbeltbinding,
b) 15 - 80, fortrinnsvis 30 - 60, vektsdeler av en med den umettede polyesteren sampolymeriserbar monomer med et kokepunkt
under 150°C,
c) 0,01 - 2, fortrinnsvis 0,05 - 0,5, vektsdeler av en fordampningsforhindrende forbindelse i den hensikt å redusere fordampningen av den umettede .monomeren, og d) 0,01 - 5, fortrinnsvis 0,1 - 2, vektsdeler av en adhesjonsfremmende forbindelse, som består av en eter eller ester med
minst 2 endestående hydrokarbongrupper med minst en dobbeltbinding i hver hydrokarbongruppe eller av ert. hydrofobt - umettet monoterpen. •
Foreliggende polyesterblandings egenskaper er spesielt verdi-fulle, når et polyestersjikt får herde relativt godt, f.eks. til en Barcol-verdi på over 40 innen neste polyestersjikt påfø-res. Ved oppbygning av formlegemer inntreffer dette vanligvis etter en herdetid på 6 - 24 timer ved romtemperatur. Uten nærvær av den festehjelpende substansen får man under disse forutset-ninger et dårlig feste mellom sjiktene, i særdeleshet når det første herdete sjiktet ikke er armert eller består av et armert sjikt med polyesteroverskudd.
Foreliggende polyesterblanding kan anvendes ved fremstilling av et stort antall konvensjonelle polyesterholdige produkter, der godt feste er ønsket. Eksempler på slike produkter er båt-skrog, transparente laminater, brannherdete formgods, tanker og rør, kjemisk resistent formgods, varmeresistent formgods, polyesterbetong, sparkel, lim, gel-coat og top-coat. Tilvirkning av disse produkter utføres på konvensjonell måte som ved opplegning for hånd, sprøytning, injisering, varmpressing, kald-pressing, etc..
Den adhesjons fremmende forbindelse er en hydrofob forbindelse som derved har minst partiell løselighet i både den umettede polyesteren og i den fordampningsforhindrende forbindelse. Forbindelser som inneholder dominerende hydrofile grupper, som polyoksyety-lenkjeder eller hydrofile grupper avledet fra sukkerarter er uegnete ettersom slike forbindelser har evne til å danne mi-celler og derved innføre vann i den umettede polyesteren. Det festefremmende stoffet består gjerne av forbindelser som som eneste hydrofile gruppe inneholder estere og/eller etere mellom acykliske forbindelser.
Som adhesjonsfremntende forbindelse ifølge;oppfinnelsen kan umettede isoprenoide forbindelser eller estere og etere derav anvendes.
Av isoprenoide forbindelser foretrekkes monoterpener, delvis på grunn av sine generelt gode egenskaper i det foreliggende system, delvis av økonomiske grunner. Eksempler på egnete isoprenoide forbindelser er dipenten, a-pinen og (3-pinen.
Tandre eqnede adhesjonsfremmende forbindelser er etere eller estere med minst 2 endestående hydrokarbongrupper med en eller flere dobbeltbindinger. Slike forbindelser kan anskueliggjøres med den generelle formel
hvor hver X betegner en eter eller esterbinding, R-^ betegner en acyklisk hydrokarbongruppe på 2 - 30, fortrinnsvis 2 - 24, og i særdeleshet 4-24 karbonatomer, hvor minst to hydrokarbongrupper har en eller flere dobbeltbindinger, R2 betegner en acyklisk rest av karbon, hydrogen og eventuelt oksygen med 2-12, fortrinnsvis 3-6 karbonatomer, og m er et tall fra 2-8, fortrinnsvis 2-4. Fortrinnsvis betegner R2 en flerverdig hy-drokarbonrest. Foretrukne forbindelser med ovenstående formel er slike som er autooksydativt tørkede, slik som estere mellom flerverdige alkoholer og umettede fettsyrer, idet hovedsakelig alle hydroksylgruppene i de flerverdige alkoholene er forestrede. Eksempler på egnete flerverdige alkoholer er etylenglykol, propylenglykol, glycerol, pentaerytriol og trimetylolpropan. Eksempler på umettede fettsyrer er oljesyre, ricinolsyre, linol-syre, linolensyre, eleostearinsyre, licansyre, arakidonsyre og eurukasyre. Spesielt foretrukne er fettsyrer med to eller flere dobbeltbindinger.
Spesielt foretrukne adhesjonsf remmende forbindelser ifølge oppfinnelsen er estere av overveiende umettede fettsyrer, spesielt to eller fler-umettede fettsyrer med 16 - 24 karbonatomer og alkoholer med 3-4 hydroksylgrupper, slik som glycerin, pentaerytriol og trimetylpropan, som er hovedsakelig fullstendig forestrede. Disse forbindelser gir en meget sterk økning av festet mellom et formgods' forskjellige oppbygningssjikt samtidig som fordampningen av den kopolymerserbare monomeren ikke nevneverdig økes, men i en del tilfeller snarere ytterligere reduseres, fink. foretrukket adhesj ens f remmende forbindelse er rå eller kokt linolje på grunn av dens ålment gode egenskaper i umettede, herdbare polyesterblandinger dens lave pris og lette tilgjengelighet.
Polyesterblandingens umettethet stammer som regel fra en ct-3-umettet karboksylsyre..„ Som eksempler på umettede karboksylsyrer kan nevnes maleinsyre, fumarsyre, itakonsyre, akonittsyre, mesa-konsyre, citrakonsyre eller deres anhydrider eller blandinger av disse. Andre karboksylsyrer som kan anvendes er ortoftalsyre eller dens anhydrid, isoftalsyre, tereftalsyre eller adipin-syre, spesielt i kombinasjon med en eller flere av de ovenfor nevnte umettede karboksylsyrer.
Den to-verdige alkoholen i polyesterblandingen består som regel av mettede forbindelser som etylenglykol, propylenglykol, butylenglykol, dietylglykol, dipropylenglykol og dibutylengly-kol. Blant disse foretrekkes ifølge oppfinnelsen propylenglykol eller blandinger av denne med en av ovenfor nevnte alkoholer.
Den med den umettede polyesteren kopolymeriserbare monomer er fortrinnsvis styren, men også andre vinyl- og allylforbindelser, som metylmetakrylat, akrylnitril og vinylacetat kan komme til anvendelse.
Det fordampningshindrende stoffet består av en eller flere forbindelser som har en begrenset blandbarhet eller løsbarhet i polyesterkomposisjonen slik at stoffet anrikes på polyesterblandingens overflate og danner et fordampningshindrende over-flates jikt. Flere produkter kan anvendes for formålet slik som forskjellige petroleumsprodukter og plaster. Særlig gode resultater er oppnådd med parafin, stearylstearat eller blandinger derav.
Foruten de ovenfor angitte komponentene kan den umettede, herdbare polyesterblandingen ifølge oppfinnelsen også inneholde vanlige tilsetninger som tiksotroperingsmidler, pigmenter, far-gestoffer, baktericider, fungicider, UV-absorberende tilsetninger, fortyknings-og utflytningsmidler samt fyllmidler. Foreliggende oppfinnelse anskueliggjøres nærmere ved følgende utførelseseksempler.
EKSEMPEL 1 - 6
Delamineringsforsøk ble utført under anvendelse av en umettet polyester som var basert på ftalsyre og maleinsyre (molforhold 4:3) som dikarbonsyrer og propylenglykol som diol. I den umettede polyesteren ble blandet ca. 40 vekts% styren og 1 vekts% pyrogen kiselsyre, beregnet på hele blandingens vekt. Blandin-gen hadde et syretall på ca. 23 og en viskositet på 1,2 - 2
pois målt ved 25°C og 5 000 s ^. Den umettede polyesterblanding ble blandetmed 0,1 vekts% parafin for å redusere styrentapet, 0,1 vekts% 12 %'ig koboltnaftenat og 1,5 vekts% metyletylketon-peroksyd som katalysator- initatorsystem samt 0,30 vekts% av en festefremmende forbindelse ifølge nedenstående tabell. En glassfibermatte med vekt 450 g/m og beregnet for oppbygning av polyesterlaminat ble impregnert med denne komposisjonen, slik at man fikk et laminat med et glass innhold på 25 - 28 %. Laminatet fikk deretter herde (Barcol-verdi ca. 40), hvoretter et 1-2 mm tykt sjikt av polyesterblandingen uten
glassfibre ble påført laminatet og dette nye sjiktet likeledes fikk herde. På det glassfiberfrie polyestersjiktet legges deretter et nytt laminat oppbygget av 3 lag glassfibermateriale med vekt 450 g/m 2 som impregneres godt med polyesterblandingen
til et glassinnhold på 28 %, hvoretter det nye laminatet
fikk herde (Barcol-verdi 45). Det ferdige formgods, som hadde en tykkelse på ca. 5 mm, ble deretter saget opp i prøvebiter med mål 3 x 25 cm. Til sammenligning ble på tilsvarende måte som ovenfor fremstilt et laminert formgods, hvorved dog en polyester blandingen uten den adhesjonsfremmende forbindelse ble anvendt .
Festet mellom polyestersjiktet uten glassfiber og sjiktet laminert med 3 glassfibermatter ble bedømt ved at man slo inn et stemjern mellom sjiktene og brøt istykker prøvelegemet. Jo bedre festet vår, jo flere glassfibre ble erholdt i bruddflaten. An-tallet glassfibre i bruddflaten ble bedømt visuelt etter en tre-graders skala, hvor sammenligningsprøven fikk verdien 1, hvilket angir en bruddflate helt fri eller nesten helt fri for glassfibre. Verdien 3 angir en bruddflate med et stort antall glassfibre over hovedsakelig hele bruddflaten. Resultatet frem-går av nedenstående tabell.
Resultatene viser åt nærværet av adhesjonsf reimende forbindelser forbed-rer festet i laminatet. Spesielt store forbedringer fikk man for linolje og glycerintrioleatet.
EKSEMPEL 7- 8
En glassfibermatte med vekt 450 g/m 2 ble impregnert med en umettet polyesterblanding av samme type som i foregående eksempler Etter herding til en Barcol-verdi på ca. 40 pålegges det armerte sjiktet et 1-2 mm tykt sjikt med polyesterblandingen og dette sjiktet fikk herde i to døgn ved romtemperatur. Det herdede uarmerte sjiktet ble dekket med slepefilm av polyestertype på en slik måte at en 3 cm bred ikke dekket spalt oppsto tvers over laminatet. Over både slepefilmen og den umettede polyesteren ble et laminat oppbygget av 3 glassfibermatter med vekt 4 50 g/m 2 på-lagt, som ble impregnert med den umettede polyesterblandingen,
og det hele fikk herde ett døgn ved romtemperatur. I det laminerte formgodset ble det deretter saget et spor parallelt med spalten ned til slepefilmen ca. 1 cm til venstre for spalten på oversiden og et spor ca. 1 cm til høyre for spalten på undersiden. Derved fikk man et formlegeme, hvor de 2 laminerte sjiktene bare holdes sammen av det glassfiberfrie polyestersjiktet i slepefilmens spalte. Formlegemet underkastes deretter for-søk i en trekkprøvemaskin for å måle festet. Følgende reultater ble erholdt.
Nærværet av festefremmende stoffer økte festet med ca. 50 til
75 % sammenlignet med sammenligningsprøven.
EKSEMPEL 9- 13
3 stk. glassfibermatter med mål 20 x 22,5 cm og med vekt på
450 g/m 2, et glasskår som inneholdt polyesterblandingen ifølge tidligere eksempler, i en mengde tilsvarende et glass-fiberinnhold på 27,5. %, om all blanding ble anvendt med de 3 glassfibermattene, og en stålrulle, anbragt for rulling av poly-esterlaminatet, ble plassert på en glasskive 30 x 30 cm og det hele veiet. Et tresjikt-laminat ble fremstilt på glasskiven hvorpå all polyesterblanding ble forbrukt. Temperaturen var ca. 21°C. Vektreduksjonene ble avlest etter 50 minutter. Man fikk nedenstående resultater.
Resultatene viser at styrenavgangen ble holdt ved et moderat nivå. Uten nærvær av enten parafin eller festefremmende stoffer stiger styrenavgangen til ca. 150 g/m 2.
EKSEMPEL 14
På samme måte som i eksempel 1-6 ble delamineringsforsøk ut-ført, men med den forskjell at parafinet ble byttet ut mot stearylstearat som fordampningshindrende stoff, og at det festefremmende stoffet besto av solrosolje. Gjennomsnittsverdien av seks forsøk var 2,8, hvilket viser at man fikk et meget godt feste i sammenligning med kontrollprøven.
Claims (6)
1. Umettet, herdbar polyesterblanding basert på: a) 60 vektsdeler av en umettet polyester, som hovedsakelig består av en polymer av en eller flere to-verdige alkoholer og en eller flere to-verdige karboksylsyrer, idet minst en alkohol eller en karboksylsyreinneholder en polymeriserbar dobbelt^ binding, b) 15 - 80, fortrinnsvis 30 - 60, vektsdeler av en med den umettede polyester kopolymeriserbar' monomer med et kokepunkt under 150°C, c) 0,01 - 2, fortrinnsvis 0,05 - 0,5, vektsdeler av et fordampningshindrende stoff med den hensikt å redusere fordampningen av den umettede monomer,
karakterisert ved at den dessuten inneholder 0,01 - 5, fortrinnsvis 0,1 - 2, vektdeler av et adhesjonsf remmende stoff som består av en acyklisk, hydrofob eter eller ester med minst 2 endestående hydrokarbongrupper med minst en dobbeltbinding i hver hydrokarbongru<p>pe eller av et hydrofobt,. umettet monoterpen.
2. Polyesterblanding ifølge krav 1, karakterisert ved at det adhesjonsfremmende stoff er en eter eller ester med den generelle formel
hvor hver X betegner en eter- eller esterbinding, R-^ betegner en acyklisk hydrokarbongruppe på 2 - 30, fortrinnsvis 2 - 24, og i særdeles 4 - 24, karbonatomer, hvor minst to hydrokarbongrupper har en eller flere dobbeltbindinger, R2 betegner en acyklisk rest av karbon, hydrogen og eventuelt oksygen med 2-12, fortrinnsvis 3-6 karbonatomer, og m er et tall fra 2-8, fortrinnsvis 2-4.
3. Polyesterblanding ifølge krav 3, karakterisert ved at m er 3 - 4 og R-^ er en hydrokarbongruppe på 16-24 karbonatomer.
4. Polyesterblanding ifølge krav 3 eller 4, karakterisert ved at eteren eller esteren er autooksydativt tørkende.
5. Polyesterblanding ifølge krav 3, 4 eller 5, karakterisert ved at det festefremmende stoff er en ester mellom flerverdige alkoholer og overveiende umettede fettsyrer, idet alkoholenes hydroksylgrupper er hovedsakelig forestrede.
6. Polyesterblanding ifølge krav 6, karakterisert ved at det festefremmende stoffet er kokt eller rå linolje.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7800148 | 1978-01-05 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO783398L NO783398L (no) | 1979-07-09 |
NO149695B true NO149695B (no) | 1984-02-27 |
NO149695C NO149695C (no) | 1986-03-07 |
Family
ID=20333612
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO783398A NO149695C (no) | 1978-01-05 | 1978-10-06 | Umettet herdbar polyesterblanding. |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4201826A (no) |
CA (1) | CA1096985A (no) |
DE (1) | DE2900247A1 (no) |
DK (1) | DK153407C (no) |
FI (1) | FI68644C (no) |
GB (1) | GB2011918B (no) |
NL (1) | NL188701C (no) |
NO (1) | NO149695C (no) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1114722B (it) * | 1979-02-15 | 1986-01-27 | Pro Sac Spa | Composizione polimera a base poliesterica e sua utilizzazione per la produzione di laminati trasparenti flessibili con cariche di materiali interti e/o fibrosi |
PL125545B1 (en) * | 1980-02-11 | 1983-05-31 | Inst Chemii Przemyslowej | Method of manufacture of unsaturated polyester resins of diminished monomer vaporization |
EP0027666B1 (en) * | 1979-10-12 | 1983-07-20 | Dsm Resins B.V. | Unsaturated polyester compositions and their use |
US4294941A (en) * | 1979-12-14 | 1981-10-13 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Compatible low shrink resin systems |
US4609693A (en) * | 1985-06-03 | 1986-09-02 | The Dow Chemical Company | Low styrene emission vinyl ester resin employing drying oils for fiber-reinforced applications |
US5378743A (en) * | 1989-11-08 | 1995-01-03 | The Dow Chemical Company | Stable low styrene emission vinyl ester and unsaturated polyester resin composition |
US5198480A (en) * | 1990-08-08 | 1993-03-30 | The Standard Oil Company | Suppressants for unsaturated polyester resins |
FR2682393B1 (fr) * | 1991-10-14 | 1994-07-08 | Cray Valley Sa | Compositions de polyesters insatures pour stratifies et leur procede de mise en óoeuvre. |
US5206077A (en) * | 1991-11-25 | 1993-04-27 | The Dow Chemical Company | Low vaporizable ethylenically unsaturated monomer emission vinyl ester and polyester resin compositions |
US20070088115A1 (en) * | 2005-10-17 | 2007-04-19 | Horn Donald R | Surface coat formula for solid surface composites |
DE102010009528B4 (de) | 2010-02-26 | 2015-04-30 | Ifc Composite Gmbh | Blattfeder aus einem Faserverbundwerkstoff mit integrierten Lageraugen und Verfahren zur Herstellung derselben |
DE102012016934B4 (de) * | 2012-08-27 | 2015-12-03 | Ifc Composite Gmbh | Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von mehreren Blattfedern aus einem Faserverbundwerkstoff |
WO2016038182A1 (en) * | 2014-09-11 | 2016-03-17 | Total Research & Technology Feluy | Multilayered articles |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2482070A (en) * | 1946-06-26 | 1949-09-13 | Foster D Snell Inc | Resin-wax composition |
US2639271A (en) * | 1949-04-28 | 1953-05-19 | Dow Chemical Co | Styrene, alpha methyl styrene, drying oil modified alkyd resins |
US2639270A (en) * | 1949-04-28 | 1953-05-19 | Dow Chemical Co | Styrene modified alkyd resins |
GB774807A (en) * | 1953-07-30 | 1957-05-15 | Pittsburgh Plate Glass Co | Improvements in or relating to polyester resin compositions |
GB773056A (en) * | 1954-11-30 | 1957-04-17 | Huels Chemische Werke Ag | Improvements in unsaturated polyester resins |
US2884398A (en) * | 1956-04-10 | 1959-04-28 | Union Carbide Corp | Composition comprising unsaturated polyester, vinyl monomer and cyclic terpene, cured product thereof and process of preparing the cured product |
US3018267A (en) * | 1958-03-11 | 1962-01-23 | Gen Aniline & Film Corp | Composition and process for binding glass fibers with an unsaturated polyester, poly-nu-vinyl imidazole and a vinyl monomer |
US3657389A (en) * | 1967-10-02 | 1972-04-18 | Eastman Kodak Co | Hot-melt adhesive polymer blends |
DE1814149C3 (de) * | 1968-12-12 | 1980-11-20 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Herstellung rasch kristallisierender Formmassen auf Basis gesättigter Polyester |
US3619392A (en) * | 1968-08-10 | 1971-11-09 | Bayer Ag | Process for the curing of molding and coating masses based on unsaturated polyesters and copolymerizable monomeric compounds by electron radiation and additionally containing phosphines, arsines and stibines |
US4103061A (en) * | 1974-02-08 | 1978-07-25 | Harry Chomes | Protective membrane flashing |
DE2455287B2 (de) * | 1974-11-22 | 1979-02-01 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung von Wasserin-öl-Emulgatoren |
JPS51150564A (en) * | 1975-06-20 | 1976-12-24 | Kureha Chem Ind Co Ltd | Solvent-free alkyd composition |
DE2554930A1 (de) * | 1975-12-06 | 1977-06-16 | Basf Ag | Verdunstungsarme, haertbare, ungesaettigte polyesterharze |
JPS5352542A (en) * | 1976-10-01 | 1978-05-13 | Kansai Paint Co Ltd | Cold curing high solid coatng composition |
DE2705966A1 (de) * | 1977-02-12 | 1978-08-17 | Basf Ag | Verdunstungsarme, gut ueberlaminierbare, haertbare, ungesaettigte polyesterharze |
-
1978
- 1978-10-03 DK DK437978A patent/DK153407C/da not_active IP Right Cessation
- 1978-10-06 NO NO783398A patent/NO149695C/no unknown
- 1978-10-06 FI FI783054A patent/FI68644C/fi not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-01-02 US US06/000,051 patent/US4201826A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-01-04 DE DE19792900247 patent/DE2900247A1/de active Granted
- 1979-01-04 NL NLAANVRAGE7900050,A patent/NL188701C/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-01-05 CA CA319,187A patent/CA1096985A/en not_active Expired
- 1979-01-05 GB GB79433A patent/GB2011918B/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2011918B (en) | 1982-08-11 |
FI68644B (fi) | 1985-06-28 |
NO149695C (no) | 1986-03-07 |
NL188701C (nl) | 1992-09-01 |
DE2900247A1 (de) | 1979-07-12 |
FI783054A (fi) | 1979-07-06 |
DK153407B (da) | 1988-07-11 |
DK153407C (da) | 1988-12-19 |
NL7900050A (nl) | 1979-07-09 |
GB2011918A (en) | 1979-07-18 |
CA1096985A (en) | 1981-03-03 |
FI68644C (fi) | 1985-10-10 |
US4201826A (en) | 1980-05-06 |
NO783398L (no) | 1979-07-09 |
DK437978A (da) | 1979-07-06 |
DE2900247C2 (no) | 1992-10-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO149695B (no) | Umettet herdbar polyesterblanding. | |
US2861910A (en) | Polyesters and laminates therefrom | |
US3437619A (en) | Stable compositions of hydraulic cement and polymerizable unsaturated polyester resin components copolymerizable by the mere addition of water,and methods of producing same | |
US2851379A (en) | Process of impregnating material with a resinous bonding composition | |
US4012542A (en) | Rigid thermosetting load bearing compositions | |
US2856378A (en) | Polymerizable unsaturated polyester resin compositions containing small amounts of certain saturated alkyd resins and process of preparing the same | |
US3914200A (en) | Rigid thermosetting load bearing compositions | |
FI101629B (fi) | Vinyyliesteri- tai polyesterihartsikoostumuksia lujitemuovikomposiitti matriiseja varten, menetelmä hartsikoostumusten stabiloimiseksi ja men etelmä niiden styreenipäästöjen alentamiseksi | |
US4918120A (en) | Low styrene emission unsaturated polyester resins | |
JPS608053B2 (ja) | 高接着性樹脂組成物 | |
US4609693A (en) | Low styrene emission vinyl ester resin employing drying oils for fiber-reinforced applications | |
US2890144A (en) | Composition comprising a vinyl monomer and a polyester of a polyhydric alcohol, an unsaturated acid, a saturated acid and a hexahalocyclopentadiene adduct and laminated article containing same | |
EP0027666B1 (en) | Unsaturated polyester compositions and their use | |
US5567766A (en) | Laminating resins having low organic emission (III) | |
EP0110611A2 (en) | Raising the flash point of free-radical curing styrene-containing resins | |
SE415482B (sv) | Omettad, herdbar polyesterkomposition innehallande ett vidheftningsbefremjande emne | |
CA1340666C (en) | Polyester compositions with improved properties | |
JPS58225112A (ja) | 不飽和ポリエステル樹脂電気用積層板 | |
US20170174806A1 (en) | Styrene-free thermoset resins | |
NO830965L (no) | Modifiserte umettede polyesterharpikser. | |
US2760948A (en) | Polyester products, including di and triisobutenyl succinic acid as components | |
EP2652006B1 (en) | Oil in water emulsion | |
NO782921L (no) | Fordampningssvake, godt overlaminerbare, herdbare umettede polyesterharpikser | |
KR101369726B1 (ko) | 속경성 친환경 바닥재 및 이의 제조방법 | |
SU857187A1 (ru) | Св зующее дл химостойких материалов |