NO148628B - Anordning for plasma-mig-svesing. - Google Patents
Anordning for plasma-mig-svesing.Info
- Publication number
- NO148628B NO148628B NO780334A NO780334A NO148628B NO 148628 B NO148628 B NO 148628B NO 780334 A NO780334 A NO 780334A NO 780334 A NO780334 A NO 780334A NO 148628 B NO148628 B NO 148628B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- foil
- fibers
- hydrophilicity
- hydrophobic
- hydrophilic
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 28
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 21
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 10
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 6
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000004758 synthetic textile Substances 0.000 claims description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 5
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 5
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 2
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006136 alcoholysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007786 electrostatic charging Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920001290 polyvinyl ester Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000012976 tarts Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05H—PLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
- H05H1/00—Generating plasma; Handling plasma
- H05H1/24—Generating plasma
- H05H1/26—Plasma torches
- H05H1/32—Plasma torches using an arc
- H05H1/34—Details, e.g. electrodes, nozzles
- H05H1/341—Arrangements for providing coaxial protecting fluids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K10/00—Welding or cutting by means of a plasma
- B23K10/02—Plasma welding
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05H—PLASMA TECHNIQUE; PRODUCTION OF ACCELERATED ELECTRICALLY-CHARGED PARTICLES OR OF NEUTRONS; PRODUCTION OR ACCELERATION OF NEUTRAL MOLECULAR OR ATOMIC BEAMS
- H05H1/00—Generating plasma; Handling plasma
- H05H1/24—Generating plasma
- H05H1/26—Plasma torches
- H05H1/32—Plasma torches using an arc
- H05H1/34—Details, e.g. electrodes, nozzles
- H05H1/3421—Transferred arc or pilot arc mode
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Arc Welding In General (AREA)
- Plasma Technology (AREA)
Description
Fremgangsmåte for fremstilling av syntetiske tekstilfibre.
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte for fremstilling
av syntetiske tekstilfibre med en hydrofil overflate fra et orien-
tert foliematerial.
Formålet med oppfinnelsen er å fremstille syntetiske tekstilfibre, som forener de hydrofobe syntetiske fibrers fordeler med de hydrofile fibres, f.eks. naturfibrenes evne til å oppsuge kroppens fuktighet og motstå elektrostatisk oppladning og lett la seg farves. Med de hydrofobe syntetiske fibres fordeler menes her spesielt evnen til å motstå krympning ved vasking i varmt vann samt styrkens og elastisitetens uavhengighet av omgivelsenes fuktig--hetsinnhold.
Man har forsøkt å forene disse egenskaper ved å utstyre hydrofobe fibre med et belegg av et hydrofilt polymert stoff, f.eks.
ved å overtrekke nylonfibre med polyvinylalkohol, men forbindelsen mellom de to stoffer har ikke vært tilstrekkelig god, således at belegget alt for lett slites bort.
Ved tidligere forsøk har man anvendt en oppspaltnings-prosess for å oppnå et forholdsvis hydrofilt belegg på visse for-holdsvis hydrofobe, krystallinske polymermaterialfibre, f.eks. polykaprolaktamfibre.
Herved fremstilles først en folie av materialet, deretter orienteres denne, materialet bringes til å svelle og endelig utføres en oppsplitning, f.eks. ved hjelp av ultralyd, mens materialet ennå står under innvirkning av svellemidlet. Da det i slike material som polykaprolaktam dels finnes krystallinske og dels amorfe områder og det er hovedaakelig de amorfe områdene som angripes av svellemidlet, kommer oppsplitningen i høy grad til å foregå gjennom sistnevnte. Overflaten av de ved oppsplitningen dannede fibre blir derved betraktelig mer amorf enn den tilbakeblivende del av materialet, og da polykaprolaktam i amorf form er betraktelig mere hydrofil enn materialet i krystallinsk form, oppnår man derved fibre som så og si har et hydrofilt belegg, som er meget godt forbundet med en relativt hydrofob kjerne. Denne metode til å tilveiebringe en overveiende hydrofil overflate på for størstedelen hydrofobe fibre, kan imidlertid bare anvendes ved slike materialer som polykaprolaktam, som karakteriseres av at de ligger på grensen mellom de hydrofile og de hydrofobe polymere stoffer og som forøvrig har en delvis krystallinsk oppbygning.
Fibrene ifølge oppfinnelsen er av den type som kalles for spaltfibre eller splittfibre, dvs. det er tale om slike enkeltfibre eller nettverk av sammenhengende fibre som fåes ved oppsplitning av et orientert organisk syntetisk polymert material i fibre.
Fibrene ifølge oppfinnelsen karakteriseres ved at fibermaterialet er av tofasestruktur, hvori deler av en orientert utpreget hydrofob polymer inngår avvekslende med deler av en annen polymer med utpreget hydrofil eller latent hydrofil karakter, og at fibrene har en overveiende hydrofob kjerne med stedvise ansam-linger av den utpreget hydrofile eller latent hydrofile polymer på overflaten. Den nevnte tofase-struktur kan f.eks. oppnås ved at oppløsningen av de to polymere fremstilles, hvorav det støpes en film, ved hvis tørkning først den ene polymer utfelles og danner en gel-struktur i oppløsningen, hvoretter den andre polymer utfelles ved
den fortsatte tørkning.
Andre måter å oppnå tofasestrukturen er å strengsprøyte en blanding av de to polymere eller støpe en film av en blanding av suspensjoner av de to polymere.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen karakteriseres ved
at man først fremstiler et foliematerial, som består av et syntetisk polymert material sammensatt av en utpreget hydrofob komponent og en utpreget hydrofil komponent, der hydrofiliteten eventuelt er latent, hvoretter dette foliematerial behandles med et kraftig-virkende svellemiddel for den utpreget hydrofile komponent, samt det svellede produkt på i og for seg kjent måte oppsplittes til enkeltfibre eller et sammenhengende nettverk av fibre og hvis hydro-filite.ten er latent, underkastes en behandling for fremkalling av hydrofiliteten.
Det har vist seg, at et slikt foliematerial som er opp-bygget av en utpreget hydrofob og en utpreget hydrofil komponent, etter kraftig orientering, danner en fibrilær tofaset mikrostruktur. Ved svelning svekkes materialet i de hydrofile fibriler og de spalt-overflater som fremkommer ved den etterfølgende oppsplitning kommer derfor i høy grad til å gå gjennom det hydrofile materialet idet fibrene får en stor tetthet av hydrofilt material på overflaten.
Man oppnår således ved denne fremgangsmåte en meget ønskelig kombina-sjon av de overnevnte fordeler ved resp. hydrofile og hydrofobe fibre.
Orientering og oppsplitning utføres som nevnt i henhold til kjente metoder. Med hensyn til oppsplitningen er det vanligvis en fordel hvis man begynner med å tilveiebringe mikroskopiske spalter under anvendelse av i materialet innføyede partikler, som kan bringes til å utvide seg. Dette kan eventuelt skje før behandlingen med svellemidlet. Den herved tilveiebragte løsgjøring av strukturen letter den etterfølgende mekaniske oppsplitning. Denne kan med fordel innledes ved at man på kjent måte spenner folien mellom to gummiplater eller endeløse bånd og strekker disse vinkelrett mot foliens orienteringsretning samt fortsetter behandlingen for oppsplitningen f.eks. ved behandling med ultralyd i et væskebad.
I mange tilfeller er det en fordel, hvis man før svel-ningen gjør overnevnte tofasede fibrilstruktur mere utpreget ved en varmebehandling.
Man kan også ifølge oppfinnelsen gå frem således at foliematerialet fremstilles ved blandingen av et hydrofobt syntetisk polymert stoff med en mindre mengde av et hydrofilt polymert stoff under tilsetning av et podnings- eller segmentpolymer, som gjennom sin grenseoverflateaktive virkning formidler forbindingen mellom de to nevnte komponenter.
Eksempel på polymere med utpreget hydrofilitet er polyoksyetylen, polyvinylalkohol og sampolymerisat på basis av akr/l-syre eller metakrylsyre.
Som nevnt ovenfor kan hydrofiliteten være latent, idet man kan anvende en komponent, som i seg selv ikke er spesielt hydrofil, men kan omdannes således at'den blir utpreget hydrofil, uten at det h/drofobe material samtidig angripes i vesentlig grad, idet man utfører denne omdannelse etter at oppsplitningen er utført. Fordelen dermed er at man letter både blandingsprosessen og svellingen. Kort uttrykt maskerer man de hydrofile gruppene under disse prosesser. Man kan felant annet anvende estere av polysyrer, f.eks. polyakrylater eller polymetakrylater eller estere av polyalkoholer, f.eks. polyvinylestere, polyallylestere eller polyvinylacetat,
utføre svellingen med ikke vannholdig stoff, som lett trenger igjennom den hydrofobe komponent og etter oppsplitningen fremkaller hydrofiliteten ved total eller partiell hydrolyse eller alkoholyse.
Ofte går man ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen frem således at foliematerialet fremstilles av et hydrofobt, syntetisk polymert stoff og en podnings- eller segmentpolymer som inneholder grupper, som bibringer eller kan bringes til å bibringe denne polymer en utpreget hydrofilitet.
Den utpreget hydrofobe polymerkomponent kan med fordel være polyetylen med høy tetthet, krystallinsk polypropylen eller polyvinylidenklorid, blant annet også sampolymerisat av sistnevnte stoff, men forøvrig kan hvert utpreget hydrofobt syntetisk polymert stoff anvendes. De tre nevnte polymerstoffer er samtlige meget billige, hvilket spesielt gjelder polyetylen og oppfinnelsen inne-bærer således en løsning av det problem, hvorledes man med billige metoder og midler skal kunne fremstille foredlede tekstilfibre fra dette stoff. Polyvinylidenklorid har som kjent en spesiell fordel at det er selvtettende, men har hittil ikke i større skala kunnet utnyttes for egentlig tekstilformål på grunn av den manglende evne til å oppsuge kroppens fuktighet. Polypropylen har som bekjent en spesielt god strekkfasthet og også i andre henseende gode tekstilmessige egenskaper, men også dette stoffs tekstilmessige nyttig-gjøring har hittil blitt hindret ved den manglende evne til å opp-
suge kroppens fuktighet.
Med hensyn til den anvendte podnings- eller segmentpolymer skulle fagfolk i hvert enkelt tilfelle lett kunne treffe valg på grunnlag av den omfattende vitenskapelige literatur, som finnes om disse stoffers fremstilling og egenskaper. Generelt velges slike stoffer av denne type, hvis ene bestanddel er identisk med eller meget nær beslektet med den hydrofobe komponent som anvendes. I det tilfellet da den folie som skal oppsplittes, fremstilles under anvendelse av en podnings- eller segmentpolymer, velges fortrinnsvis et billig material av denne tjpe. Det skal fremholdes at podningspolymerisat på basis av polypropylen er både billig og i andre henseende godt egnet for formålet.
Eksempel 1.
En 0,06 mm tykk film støpes av en 20$-ig oppløsning
i varm xylen av polyetylen med høy tetthet og polyvinylacetat i vektsforhold 3 '• 1.
Ved fordampning av xylenet skjer først en utfelling av polyetylen i gelform og deretter faller polyvinylacetatet ut. Den tørre film som ved værelsestemperatur er meget skjør, orienteres ved strekning ved 110°C i forholdet 10 : 1 og oppnår derved stor strekkfasthet samt evne til å oppsplittes til fibre.
Filmen anbringes deretter i et acetonbad 1-2 minutter,
hvorved polyvinylacetatet, men ikke polyetylenet sveller.
Etter tørkning av overflatene oppsplittes den svellede film til et sammenhengende nettverk av fibre, idet den innføres mellom endeløse gummibånd, som holdes presset mot hverandre med 5 atmosfærers trykk ved hjelp av vann. Ved å gradvis strekke det vandrende gummibånd i sideveis retning oppnås en oppsplitning av den mellomliggende film. For å bibeholde filmen i den svellede til-stand under oppsplitningen påføres en pasta av pulverisert silikagel i aceton på gummibåndets overflate.
Endelig føres fibernettverket gjennom et bad av varm syre for fremstilling av fiberoverflåtenes hydrofilitet gjennom en partiell hydrolyse av polyvinylacetat til polyvinylalkohol.
Mens de hydrofile deler av fibrene i motsetning til
de hydrofobe lett kan farves, kan man utnytte en farvningsprosess for å påvise tofasestrukturen og ansamling av den hydrofile komponent på overflaten av de enkelte fibre. Et direkte bomullsfarvestoff av vanlig type kan anvendes for denne farvning.
Claims (3)
- Eksempel 2.I en snekkeblander blandes 25 vektdeler metylakrylat og 5 vektdeler polypropylen, som podes med H0% metylakrylat. Det således fremstilte produkt blandes deretter med 70 vektdeler iso-taktisk polypropylen i en foliesprøytemaskin og strengsprøytes til en ca. 0,1 mm tykk folie. Ved en mikroskopisk undersøkelse av folien viste det seg at det polymetakrylat inneholdende podningspolymerisat dannet områder i folien med en gjennomsnittelig diameter av ca. 0,01 mm.Folien ble orientert ved strekning ved 120°C i forhold 1 : 6 og ble deretter ført ned 1-2 minutter i et acetonbad. Derved inntrådte en svelling av polymetakrylatet, men ikke av polypropenet.Folien ble deretter behandlet videre på den i eksempel 1 omtalte måte.Ved fibernettverkets behandling i et bad av varm syre for fremkalling av hydrofiliteten av fiberoverflåtene inntrådte en partiell hydrolyse av metakrylatet til akrylsyre. P_a_t_e_n_t_k_r_a_v_21. Fremgangsmåte for fremstilling av syntetiske tekstilfibre i form av enkeltfibre eller sammenhengende nettverk av fibre, som består av et organisk syntetisk polymert material, karakterisert ved at man først fremstiller et foliematerial av et syntetisk polymert material sammensatt av en utpreget hydrofob komponent og en utpreget hydrofil komponent, der hydrofiliteten eventuelt er latent, hvoretter dette foliematerial behandles med et kraftig virkende svellemiddel for den utpreget hydrofile komponent og det svellede produkt på i og for seg kjent måte oppsplittes til enkeltfibre eller et sammenhengende nettverk av fibre og hvis hydrofiliteten er latent, underkastes behandling for fremkalling av hydrofiliteten.
- 2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at foliematerialet fremstilles ved blanding av et hydrofobt, syntetisk polymert stoff med en mindre mengde av et hydrofilt polymert stoff under tilsetning av en podnings- eller segmentpolymer, som ved sin grenseoverflateaktive virkning formidler forbinding mellom de to nevnte komponenter.
- 3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at foliematerialet fremstilles av et hydrofobt, syntetisk polymert stoff og en podnings- eller segmentpolymer, som inneholder grupper, som bibringer eller kan bibringes til å bibringe dette polymer en utpreget hydrofilitet.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL7700971A NL7700971A (nl) | 1977-01-31 | 1977-01-31 | Werkwijze en inrichtning voor het plasma-mig lassen. |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO780334L NO780334L (no) | 1978-08-01 |
NO148628B true NO148628B (no) | 1983-08-08 |
NO148628C NO148628C (no) | 1983-11-16 |
Family
ID=19827889
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO780334A NO148628C (no) | 1977-01-31 | 1978-01-30 | Anordning for plasma-mig-svesing. |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4234779A (no) |
JP (1) | JPS595067B2 (no) |
AU (1) | AU512768B2 (no) |
BE (1) | BE863469A (no) |
BR (1) | BR7800537A (no) |
CA (1) | CA1086833A (no) |
DE (1) | DE2721099C2 (no) |
ES (1) | ES466443A1 (no) |
FI (1) | FI780275A (no) |
FR (1) | FR2379224A1 (no) |
GB (1) | GB1556144A (no) |
IT (1) | IT1094201B (no) |
NL (1) | NL7700971A (no) |
NO (1) | NO148628C (no) |
SE (1) | SE442094B (no) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL7704527A (nl) * | 1977-04-26 | 1978-10-30 | Philips Nv | Werkwijze en lastoorts voor het booglassen. |
US4528158A (en) * | 1982-06-14 | 1985-07-09 | Baird Corporation | Automatic sampling system |
US4590165A (en) * | 1982-06-14 | 1986-05-20 | Baird Corporation | Automatic sampling system |
JPS60171882U (ja) * | 1984-04-25 | 1985-11-14 | 東芝イ−エムアイ株式会社 | コンパクト・デイスク用収納ケ−ス |
JPS60188184U (ja) * | 1984-05-23 | 1985-12-13 | 株式会社 大恵 | デイスクレコ−ド収納ケ−ス |
JPS60188185U (ja) * | 1984-05-23 | 1985-12-13 | 株式会社 大恵 | デイスクレコ−ド収納ケ−ス |
JPH0535484Y2 (no) * | 1984-10-17 | 1993-09-08 | ||
US4673792A (en) * | 1986-01-31 | 1987-06-16 | Eutectic Corporation | Gas-constricted arc nozzle |
FR2609591B1 (fr) * | 1987-01-13 | 1990-12-07 | Soudure Autogene Francaise | Coiffe pour torche de travail a l'arc et torche correspondante |
FR2677566A1 (fr) * | 1991-06-12 | 1992-12-18 | Riou Sa | Procede de soudage plasma et torche pour mise en óoeuvre du procede. |
WO2000051737A1 (en) * | 1999-03-05 | 2000-09-08 | Hitachi Chemical Co., Ltd. | Self-washable nozzle tip |
US6365867B1 (en) * | 2000-11-01 | 2002-04-02 | Sandia Corporation | Plasma arc torch with coaxial wire feed |
US6998574B2 (en) * | 2004-03-29 | 2006-02-14 | Linclon Global, Inc. | Welding torch with plasma assist |
US20060226132A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Giese William R | Welding torch with enhanced cooling |
NL1029461C2 (nl) * | 2005-07-07 | 2007-01-09 | Simco Nederland | Werkwijze en inrichting voor het bijeenhouden van een elektrisch niet-geleidende stapel van voorwerpen. |
JP4803355B2 (ja) * | 2005-08-11 | 2011-10-26 | 大陽日酸株式会社 | 消耗電極式ガスシールドアーク溶接法およびこれに用いられる溶接トーチ |
DE102011115119A1 (de) * | 2011-09-29 | 2013-04-04 | Salzgitter Mannesmann Grossrohr Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer Verbindungsnaht an Bandenden aus Stahl bei der kontinuierlichen Erzeugung geschweißter Rohre |
US11545280B2 (en) | 2018-08-23 | 2023-01-03 | The Esab Group Inc. | Cable hose with embedded features |
US10964451B2 (en) | 2018-11-06 | 2021-03-30 | The Esab Group Inc. | Cable hose with conductive electromagnetic interference shield |
DE102019007768A1 (de) * | 2019-11-10 | 2021-05-12 | Orbitalservice Gmbh | Düsenmittel, Verwendung und Verfahren zur Herstellung |
CN114226911A (zh) * | 2021-12-22 | 2022-03-25 | 浙江巴顿焊接技术研究院 | 一种等离子-电弧复合焊接方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1019848A (en) * | 1963-10-29 | 1966-02-09 | Ass Elect Ind | Improvements relating to plasma arc torch assemblies |
US3270179A (en) * | 1965-11-10 | 1966-08-30 | Harnischfeger Corp | Welding nozzle having dual and concentric gas shielding |
US3794806A (en) * | 1969-06-09 | 1974-02-26 | Air Prod & Chem | Plasma arc welding torch |
US3832513A (en) * | 1973-04-09 | 1974-08-27 | G Klasson | Starting and stabilizing apparatus for a gas-tungsten arc welding system |
NL169837C (nl) * | 1973-10-31 | 1982-09-01 | Philips Nv | Lastoorts voor het booglassen. |
NL7404120A (nl) * | 1974-03-27 | 1975-09-30 | Philips Nv | Werkwijze en inrichting voor het booglassen. |
-
1977
- 1977-01-31 NL NL7700971A patent/NL7700971A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-05-11 DE DE2721099A patent/DE2721099C2/de not_active Expired
- 1977-12-19 US US05/862,008 patent/US4234779A/en not_active Expired - Lifetime
-
1978
- 1978-01-26 CA CA295,703A patent/CA1086833A/en not_active Expired
- 1978-01-27 AU AU32807/78A patent/AU512768B2/en not_active Expired
- 1978-01-27 SE SE7801007A patent/SE442094B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-01-27 FI FI780275A patent/FI780275A/fi not_active Application Discontinuation
- 1978-01-27 GB GB3366/78A patent/GB1556144A/en not_active Expired
- 1978-01-27 IT IT19732/78A patent/IT1094201B/it active
- 1978-01-28 JP JP53007865A patent/JPS595067B2/ja not_active Expired
- 1978-01-28 ES ES466443A patent/ES466443A1/es not_active Expired
- 1978-01-30 BE BE184754A patent/BE863469A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-01-30 BR BR7800537A patent/BR7800537A/pt unknown
- 1978-01-30 NO NO780334A patent/NO148628C/no unknown
- 1978-01-31 FR FR7802636A patent/FR2379224A1/fr active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR7800537A (pt) | 1978-09-12 |
DE2721099C2 (de) | 1984-05-17 |
NO148628C (no) | 1983-11-16 |
AU512768B2 (en) | 1980-10-23 |
US4234779A (en) | 1980-11-18 |
SE442094B (sv) | 1985-12-02 |
BE863469A (fr) | 1978-07-31 |
IT7819732A0 (it) | 1978-01-27 |
AU3280778A (en) | 1979-08-02 |
CA1086833A (en) | 1980-09-30 |
FR2379224A1 (fr) | 1978-08-25 |
FR2379224B1 (no) | 1982-05-14 |
GB1556144A (en) | 1979-11-21 |
DE2721099A1 (de) | 1978-08-03 |
SE7801007L (sv) | 1978-08-01 |
JPS595067B2 (ja) | 1984-02-02 |
JPS5395851A (en) | 1978-08-22 |
IT1094201B (it) | 1985-07-26 |
NL7700971A (nl) | 1978-08-02 |
FI780275A (fi) | 1978-08-01 |
ES466443A1 (es) | 1978-10-01 |
NO780334L (no) | 1978-08-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO148628B (no) | Anordning for plasma-mig-svesing. | |
US3323978A (en) | Artificial textile fibres and their production | |
Bisanda | The effect of alkali treatment on the adhesion characteristics of sisal fibres | |
Arbelaiz et al. | Flax fiber surface modifications: Effects on fiber physico mechanical and flax/polypropylene interface properties | |
Rout et al. | The influence of fibre treatment on the performance of coir-polyester composites | |
Cantero et al. | Effects of fibre treatment on wettability and mechanical behaviour of flax/polypropylene composites | |
US4174417A (en) | Method of forming highly absorbent fibrous webs and resulting products | |
DK169699B1 (da) | Armeringsfibre og fremgangsmåde til fremstilling deraf | |
KR101184442B1 (ko) | 처리된 셀룰로오스성 섬유 및 이로부터 제조된 흡수 제품 | |
EE03417B1 (et) | Polümeer-kiudmaterjalist prepreg, meetod selle valmistamiseks ning nimetatud prepregi kasutamine | |
FR2468689A1 (fr) | Procede de preparation de produits absorbant de l'eau, utile dans la fabrication du papier | |
NO130752B (no) | ||
GB691391A (en) | Method of crimping textile fibres | |
CN106676879B (zh) | 超高分子量聚乙烯纤维表面改性溶液、制备方法、超高分子量聚乙烯改性纤维和改性方法 | |
CN109876180A (zh) | 一种医用多孔纤维膜及其制备方法 | |
KR20130012395A (ko) | 플라즈마 처리된 rh/pp 화합물 생성 방법 및 이를 이용한 rh/pp 화합물 | |
US3989454A (en) | Process for controlling the macromolecular reactivities of cotton and mercerized cotton | |
GB403106A (en) | Improvements in or relating to the production and treatment of artificial filaments,threads, ribbons and the like | |
Kim et al. | Effect of plasma treatment on lyocell fabric/PLA | |
Vyas et al. | A review on effect of fiber treatment on tensile strength of natural fiber composites | |
US3222244A (en) | Process for producing water-laid sheets from polyamide fibers pretreated with a tannin | |
CN109112830A (zh) | 一种壳寡糖接枝纤维素纤维的制备工艺 | |
EP0177425B1 (fr) | Produit non tissé en feuille à fibres longues et son procédé de réalisation | |
CN109943979B (zh) | 一种天然成分无纺布面膜基材及其制备方法 | |
JPS6383111A (ja) | 吸水性材料 |