NO144997B - Krananordning. - Google Patents
Krananordning. Download PDFInfo
- Publication number
- NO144997B NO144997B NO76764204A NO764204A NO144997B NO 144997 B NO144997 B NO 144997B NO 76764204 A NO76764204 A NO 76764204A NO 764204 A NO764204 A NO 764204A NO 144997 B NO144997 B NO 144997B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- copper
- catalyst
- ketone
- methyl
- reactor
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 19
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 15
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical class OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims 1
- LABTWGUMFABVFG-UHFFFAOYSA-N methyl propenyl ketone Chemical compound CC=CC(C)=O LABTWGUMFABVFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N pentan-2-ol Chemical compound CCCC(C)O JYVLIDXNZAXMDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000570 Cupronickel Inorganic materials 0.000 description 3
- YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N copper nickel Chemical compound [Ni].[Cu] YOCUPQPZWBBYIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)benzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1OC1=C(C)C=C(C)C=C1C OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 2
- SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N mesityl oxide Natural products CC(C)=CC(C)=O SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- -1 saturated aliphatic ketones Chemical class 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001030 gas--liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B66—HOISTING; LIFTING; HAULING
- B66C—CRANES; LOAD-ENGAGING ELEMENTS OR DEVICES FOR CRANES, CAPSTANS, WINCHES, OR TACKLES
- B66C23/00—Cranes comprising essentially a beam, boom, or triangular structure acting as a cantilever and mounted for translatory of swinging movements in vertical or horizontal planes or a combination of such movements, e.g. jib-cranes, derricks, tower cranes
- B66C23/60—Derricks
- B66C23/605—Derricks employing ships' masts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B63—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; RELATED EQUIPMENT
- B63B—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; EQUIPMENT FOR SHIPPING
- B63B27/00—Arrangement of ship-based loading or unloading equipment for cargo or passengers
- B63B27/04—Arrangement of ship-based loading or unloading equipment for cargo or passengers of derricks, i.e. employing ships' masts
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Ocean & Marine Engineering (AREA)
- Jib Cranes (AREA)
- Control And Safety Of Cranes (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling ay et mettet alifatisk keton og en sekundær alkohol.
Foreliggende oppfinnelse angår fremstilling av mettede alifatiske ketoner og
sekundære alkanoler fra umettede ketoner
ved hydrering.
Ifølge foreliggende oppfinnelse består
fremgangsmåten til fremstilling av en mettet alifatisk keton og en sekundær alkohol
i at dampen av en olefinisk mettet keton
bringes til å reagere med hydrogen i to
trinn, hvorved reaksjonen utføres ved atmosfæretrykk og det anvendes en kopper-katalysator på bærer i det første trinn og
en kopper/nikkel-katalysator på bærer i
det annet trinn. Oppfinnelsen kan utføres
ved å sende en blanding av hydrogen og
dampen av det umettede keton over kopper-katalysatoren i en reaktor, og det for-dampede produkt sendes sammen med
mere hydrogen over kopper-nikkel-katalysatoren i den annen reaktor. Oppfinnelsen kan også utføres i én reaktor hvor de
to katalysatorene befinner seg i separate
soner i reaktoren, idet reaksjonsdeltagerne
passerer først over kopper-katalysatoren
og deretter over kopper-nikkel-katalysatoren.
Kopper-nikkel-katalysatoren anbringes
fortrinnsvis på silisiumholdig jord, slik som
kiselgur. Katalysatoren på bærer innehol-der hensiktsmessig 25 til 90 pst., fortrinnsvis 45 til 70 vektprosent av total kopper og
nikkel, basert på den totale vekt av kopper,
nikkel og bærernateriale. Forholdet mellom
kopper og nikkel i katalysatoren på bærer
er fortrinnsvis 5 : 1 til 20 : 1 i vekt.
Det er foretrukket å anbringe kopper-katalysatoren på silisiumholdig jord, slik som kiselgur. Katalysatoren på bærer inne-holder hensiktsmessig 25 til 90 vektprosent kopper, beregnet på en total vekt av kopper og bærernateriale.
Fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse utføres fortrinnsvis i en reaktor oppvarmet utvendig til 'en temperatur i området 130 til 300° C. Hvis det anvendes to reaktorer, vil hver reaktor fortrinnsvis oppvarmes utvendig til en temperatur i området 130 til 300° C.
Ved de høyere temperaturer forandres reaksjonslikevektene slik at de gir økede utbytter av tilsvarende mettet keton på be-kostning av utbyttet av den sekundære alkanol. De lavere temperaturer begunstiger sekundær alkanolfremstilling. Reaksjonen kan utføres ved i det vesentlige atmosfærisk trykk eller ved forhøyet trykk. De høyere trykk har en tendens til å begunstige frem-stillingen av sekundær alkanol.
Egnede umettede alifatiske ketoner for bruk som utgangsmaterialer omfatter slike som har fra 4 til 9 karbonatomer i mole-kylet.
Ved hjelp av fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse kan for eksempel mesityl-oksyd omdannes til metyl-isobutyl-keton og metyl-isobutyl-karbinol og etyliden-aceton kan omdannes til metyl-propyl-keton og metyl-propyl-karbinol.
Følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen:
Eksempel 1.
En vertikal rør-reaktor med diameter på 37 mm ble pakket med en katalysator som inneholdt 45 vektprosent kopper, 5 vektprosent nikkel og 50 vektprosent kiselgur. Volumet av den pakkede katalysator var 150 ml. Rør-reaktoren ble omgitt av et temperatur-regulert bad som inneholdt olje. En reaksjonsblanding som består av hydrogen og etyliden-aceton i forholdet 6 mol hydrogen til 1 mol etyliden-aceton ble sendt gjennom reaktoren. Den organiske bestanddel av matningen inneholdt 40 pst. etyliden-aceton, 6 pst. metyl propyl-keton,, 15 pst. mesityl-oksyd, 10 pst. aceton, 15 pst. vann og mindre mengder av andre organiske stoffer.
Katalysatoren ble preaktivert med hydrogen fortynnet med nitrogen ved en bad-temperatur på 170° C. Resultatene fra tre forsøk er angitt i tabell 1.
For sammenligning med dette eksempel ble det utført lignende forsøk idet det ble anvendt kopper-katalysator anbrakt på kiselgur med samme matning. Resultatene av disse forsøkene er også vist i tabell 1.1 denne tabell 'betyr E.A. etyliden-aceton, MPK metyl-propyl-keton, MPC metyl-propyl-karbinol og HC hydrokarbon-biproduk-ter.
Produktene ble analysert ved vanlige fremgangsmåter omfattende ultrafiolett spektrométri og gass/væske kromatografi.
Eksempel 2.
Det ble fremstillet en charge ved par-tiell hydrering av rå etyliden-aceton av en sammensetning i likhet med den som er angitt i ovenstående eksempel en kopper-kiselgur-katalysator. Chargen inneholdt 2 pst. etyliden-aceton sammen med følgende: Metyl-propyl-keton 25,5 % metyl-propyl-kanbinol 29 % isopropanol 7 % aceton 6 % vann 11 % metyl-isobutyl-keton 10,5 % metyl-isobutyl-karbinol 7,5 %
De resterende bestanddeler var mindre empel 1. Kopper-nikkel-kiselgur og kop-mengder uidentifiserte organiske stoffer. per-kiselgur-katalysatorer ble igjen prøvet
Chargen ble matet til en reaktor som som sammenligning og resultatene angitt i inneholdt et pakket volum på 30 ml kata- tabell 2.
lysator fremstillet og aktivert som i eks-
Claims (1)
- Fremgangsmåte til fremstilling av etmettet alifatisk keton og en sekundær alkohol ved å reagere et olefinisk umettet alifatisk keton i dampfase med hydrogen i to trinn, under anvendelse av forskjellige katalysatorer, karakterisert ved at reaksjonen utføres ved atmosfæretrykk under anvendelse av en kobberkatalysator på bærer i det første trinn, og en kobber/ nikkel-katalysator på bærer i det annet trinn.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14896375A JPS5273458A (en) | 1975-12-13 | 1975-12-13 | Derrick loading system |
| JP6923376A JPS52152089A (en) | 1976-06-11 | 1976-06-11 | Derrick cargo gear |
| JP14270576U JPS5360294U (no) | 1976-10-22 | 1976-10-22 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO764204L NO764204L (no) | 1977-06-14 |
| NO144997B true NO144997B (no) | 1981-09-14 |
| NO144997C NO144997C (no) | 1981-12-28 |
Family
ID=27299990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO76764204A NO144997C (no) | 1975-12-13 | 1976-12-10 | Krananordning. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE2656243C2 (no) |
| FR (1) | FR2334612A1 (no) |
| GB (1) | GB1544473A (no) |
| NO (1) | NO144997C (no) |
| SE (1) | SE7613756L (no) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3132532A1 (de) * | 1981-08-18 | 1983-03-10 | Blohm + Voss Ag, 2000 Hamburg | Ladevorrichtungen insbesondere fuer schiffe |
| DE19734449A1 (de) * | 1997-08-09 | 1999-02-11 | Bayosan Wachter Gmbh & Co Kg | Verfahren und Vorrichtung zur Bereitstellung von Baustoffen/Baugeräten |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1879059U (de) * | 1963-02-22 | 1963-09-05 | H C Stuelcken Sohn | Ladebaum mit gespreiztem ladeseil. |
| DE2036543A1 (de) * | 1969-08-04 | 1971-02-18 | VEB Warnowwerft Warnemunde, χ 2530 Rostock | Schiffsladeeinnchtung |
-
1976
- 1976-11-30 GB GB49897/76A patent/GB1544473A/en not_active Expired
- 1976-12-07 SE SE7613756A patent/SE7613756L/ not_active Application Discontinuation
- 1976-12-10 NO NO76764204A patent/NO144997C/no unknown
- 1976-12-10 FR FR7637320A patent/FR2334612A1/fr active Granted
- 1976-12-11 DE DE2656243A patent/DE2656243C2/de not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1544473A (en) | 1979-04-19 |
| FR2334612A1 (fr) | 1977-07-08 |
| DE2656243C2 (de) | 1983-02-03 |
| FR2334612B3 (no) | 1979-08-17 |
| DE2656243A1 (de) | 1977-06-23 |
| NO764204L (no) | 1977-06-14 |
| NO144997C (no) | 1981-12-28 |
| SE7613756L (sv) | 1977-06-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Crabbé et al. | Efficient homologation of acetylenes to allenes | |
| Boland et al. | Sterospecific Syntheses and Spectroscopic Properties of Isomeric 2, 4, 6, 8‐Undecatetraenes. New Hydrocarbons from the Marine Brown Alga Giffordia mitchellae. Part IV. | |
| Heck | The arylation of allylic alcohols with organopalladium compounds. A new synthesis of 3-aryl aldehydes and ketones | |
| Fenton et al. | Noble metal catalysis. I. Synthesis of succinates from olefins | |
| Brown et al. | Hydroboration. 52. Monohaloborane-methyl sulfide adducts as new reagents for the hydroboration of alkenes. A convenient synthesis of dialkylhaloboranes and their derivatives for organic synthesis | |
| Elad et al. | The photoanilide rearrangement | |
| Kaiser et al. | Preparation of some cyclopropanes and stable sulfoxonium ylides from dimethylsulfoxonium methylide | |
| NO144997B (no) | Krananordning. | |
| Gassman et al. | (5S)-1-Azabicyclo [3.1. 0] hexane | |
| Yusupova et al. | Development of technology for the production of acetylene diols and their vinyl ethers | |
| US4288643A (en) | Process for preparing 2,3-dimethyl-butene-2 | |
| Mifleur et al. | Synthesis of C4 chain glyceryl ethers via nickel-catalyzed butadiene hydroalkoxylation reaction | |
| CN104744406A (zh) | 利用重质松节油制备环氧石竹烯及分离长叶烯的方法 | |
| Nonoshita et al. | On the Mechanism of Organoaluminum-Promoted Claisen Rearrangement of Allylic Vinyl Ethers. | |
| NO140544B (no) | Styreanordning for en kjoerbar skogavvirkningsmaskin | |
| Franzus et al. | Synthesis of exo, exo-5, 6-dideuterio-syn-7-acetoxy-norbornene and exo, exo-k, 6-dideuterio-2-norbornene | |
| US3531466A (en) | Process for the production of iminostilbene | |
| Taylor et al. | Thallium in organic synthesis. XLI. Synthesis of 1-substituted 2 (1H)-pyridones. New synthesis of unsymmetrical biphenyls via photochemical nitrogen-oxygen bond cleavage of 1-aroyloxy-2 (1H)-pyridones | |
| EP0090679A1 (en) | Process for preparation of 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-hydroxybenzofuran | |
| Lammens et al. | The aroma of hops III. The occurrence of diterpenes in hop oil | |
| Pickenhagen et al. | The intramolecular ene reaction: The thermal rearrangement of linalool and 1, 2‐dehydrolinalool | |
| RU2026289C1 (ru) | Способ получения 2,5-диметилпиперидона-4 | |
| Kharasch et al. | Reactions of Atoms and Free Radicals in Solution. XXXIX. The Reaction of Diacetyl Peroxide with Sec-Butyl Nitrite and 3-Amyl Nitrite | |
| US2477312A (en) | Preparation of aldehydes by steam oxidation of ethers | |
| Klonowski et al. | Oleyl alcohol from animal fats by catalytic reduction |