NO144966B - Analogifremgangsmaate til fremstilling av nye terapeutisk virksomme 1,6-anhydro-beta-d-heksopyranosederivater - Google Patents

Analogifremgangsmaate til fremstilling av nye terapeutisk virksomme 1,6-anhydro-beta-d-heksopyranosederivater Download PDF

Info

Publication number
NO144966B
NO144966B NO773325A NO773325A NO144966B NO 144966 B NO144966 B NO 144966B NO 773325 A NO773325 A NO 773325A NO 773325 A NO773325 A NO 773325A NO 144966 B NO144966 B NO 144966B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
separated
water
extract
aqueous extract
particles
Prior art date
Application number
NO773325A
Other languages
English (en)
Other versions
NO144966C (no
NO773325L (no
Inventor
Gerhard Baschang
Jaroslav Stanek
Alberto Rossi
Alex Sele
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of NO773325L publication Critical patent/NO773325L/no
Publication of NO144966B publication Critical patent/NO144966B/no
Publication of NO144966C publication Critical patent/NO144966C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/18Acyclic radicals, substituted by carbocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/01Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing oxygen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)

Description

Fremgangsmåte til fremstilling av et sakkaridekstrakt fra kaktusplanten Opuntia vulgaris, egnet for fremstilling av kosmetiske preparater.
Foreliggende oppfinnelse vedrører en
fremgangsmåte til fremstilling av et sakkaridekstrakt fra kaktusplanten Opuntia
vulgaris egnet for fremstilling av kosmetiske preparater.
Det har lenge vært kjent å anvende
forskjellige sakkarider som en bestanddel
i kosmetiske preparater, og en av de eldste
omtaler finnes i egyptiske dokumenter,
hvor honning nevnes som kosmetikkbe-standdel. I senere tid er sukkerarter, som
f. eks. arabinose, xylose og lignende sakkarider blitt foreslått som nyttige i kosmetiske preparater. Disse bestanddelers nyt-teverdi synes å bero på den stimulering av
huden som de bevirker på grunn av det be-tydelige osmotiske trykk som de utøver.
Det er blitt påvist at dekstrose absorberes
gjennom huden, og at dette gir fordelak-tige virkninger, uten at huden irriteres på
noen som helst måte.
Det finnes mange planter som kan
tjene som kilde for slike sakkaridmaterialer
som kan benyttes i kosmetiske preparater,
og et av disse råmaterialer fra hvilke de
nevnte sakkarider kan utvinnes, er kaktusen Opuntia vulgaris. Denne plante inneholder flere av de nyttige sakkarider, og
dens verdi beror særlig deri at de forskjellige sakkarider er til stede i slike innbyr-des mengdeforhold at planten utgjør et
meget ønskelig råmateriale for fremstilling
av verdifulle sakkaridekstrakter, som kan
inkorporeres i kosmetiske preparater. Det
kan nevnes at ekstrakter fra Opuntia vulgaris ikke tidligere har vært benyttet i fremstillingen av kosmetiske preparater.
Et viktig formål med den foreliggende oppfinnelse består i å skaffe en ny og for-bedret fremgangsmåte for fremstilling av sakkaridekstrakter fra kaktusen Opuntia vulgaris, som gir høyt utbytte av sakka-ridmaterialene med minimum av behand-lingstrinn, og som kan skje ved hjelp av lett tilgjengelige og billige oppløsnings-midler.
Det er således tilveiebragt en fremgangsmåte for fremstilling av et sakkaridekstrakt fra kaktusplanten Opuntia vulgaris egnet for fremstilling av kosmetiske preparater, hvilken fremgangsmåte er kjennetegnet ved at man skreller og deler opp skudd av Opuntia vulgaris, anbringer de oppdelte partikler i vann og lar dem forbli deri inntil de er svellet og det har dannet seg et vandig ekstrakt, de oppdelte partikler blir skilt fra det vandige ekstrakt, de fraskilte oppdelte partikler underkastes en videre ekstrahering med vann slik at det dannes et annet vandig ekstrakt, idet vannet som benyttes i ekstraheringsope-rasj onene holdes på en temperatur av 10—35°C, at de oppdelte partikler findeles sammen med vann av 10—35°C etter fraskillelse fra det annet, vandige ekstrakt, og den findelte blanding får så stå inntil det dannes et seigt lag på blandingens overflate, hvoretter det seige lag skilles fra, de faste stoffer filtreres fra den gjenvæ-rende væske, slik at det fåes et ytterligere ekstrakt, og ved at de erholdte ekstrakter tørkes ved en temperatur som ikke over-skrider 45°C. Foreliggende fremgangsmåte er videre kjennetegnet ved at hver av eks-traheringene med vann fortrinnsvis foregår fra 4 til 12 timer.
Tørkingen av de vandige ekstrakter må utføres ved maksimalt 45°C, som an-gitt ovenfor, for å unngå termisk spalt-ning av ekstraktene. Ekstraktene blir der-etter oppbevart i forseglede beholdere, inntil de skal anvendes.
Det følgende eksempel belyser oppfin-nelsen ytterligere.
Eksempel 10 vektdeler skrellete og oppdelte skudd av Opuntia vulgaris, med partikkel-dimensjoner på ca. 0,5 x 0,5 x 2 cm, ble dekket med et overskudd av ca. 20 vektprosent vann, og fikk stå i 5 timer. Det dannede vandige ekstrakt ble skilt fra og de oppdelte partikler ble dekket med ca. 75 vektprosent vann av 20°C, og fikk atter stå i ca. 12 timer. Det dannede vandige ekstrakt ble skilt fra, vann ble satt til de oppdelte partikler, som utgjorde ca. 75 vektprosent av utgangspartiklene, og blandin-gen ble ført gjennom et måleapparat, og den vandige oppslemning av det vegetabilske materiale fikk stå ved 20 °C i minst 5 timer. Det glutinnholdige overflatelag ble dekantert fra, og det vegetabilske materiale i resten ble ad mekanisk vei skilt fra den vandige fase. Alle de vandige faser og vandige ekstrakter ble filtrert grundig, og ble tørket ved 45°C under luftsirkulasjon. Det tørkede ekstrakt som inneholder bl. a. mannose, 1-arabinose som araban og d-galaktose i form av galakton, lagres der-etter i forseglede beholdere.
Det tørkede ekstrakt gir utmerkede re-sultater når det inkorporeres i kosmetiske produkter, f. eks. i vanlige hudrense-kremer på oljebasis, som inneholder stea-rinsyre, lanolin og emulgeringsmidler, samt vann-i-olje-emulsjoner, som er tilbe-redt som natt-kremer, og i olje-i-vann-emulsjoner som benyttes som fuktekremer.

Claims (2)

1. Fremgangsmåte for fremstilling av et sakkaridekstrakt fra kaktusplanten Opuntia vulgaris, egnet for fremstilling av kosmetiske preparater, karakterisert v e d at man skreller og deler opp skudd av Opuntia vulgaris, anbringer de oppdelte partikler i vann og lar dem forbli deri inntil de er svellet og det har dannet seg et vandig ekstrakt, de oppdelte partikler blir skilt fra det vandige ekstrakt, de fraskilte oppdelte partikler underkastes en videre ekstrahering med vann slik at det dannes et annet vandig ekstrakt, idet vannet som benyttes i ekstraherings-operasj onene holdes på en temperatur av 10—35°C, at de oppdelte partikler findeles sammen med vann av 10—35°C etter fraskillelse fra det annet, vandige ekstrakt, og den findelte blanding får så stå inntil det dannes et seigt lag på blandingens overflate, hvoretter det seige lag skilles fra, de faste stoffer filtreres fra den gjenvæ-rende væske, slik at det fåes et ytterligere ekstrakt, og at de erholdte ekstrakter tør-kes ved en temperatur som ikke overskri-der 45°C.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at hver av eks-traheringene med vann foregår fra 4 til 12 timer.
NO773325A 1976-09-29 1977-09-28 Analogifremgangsmaate til fremstilling av nye terapeutisk virksomme 1,6-anhydro-beta-d-heksopyranosederivater NO144966C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1229976A CH630095A5 (de) 1976-09-29 1976-09-29 Verfahren zur herstellung neuer anhydrozucker.

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO773325L NO773325L (no) 1978-03-30
NO144966B true NO144966B (no) 1981-09-07
NO144966C NO144966C (no) 1981-12-16

Family

ID=4381714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO773325A NO144966C (no) 1976-09-29 1977-09-28 Analogifremgangsmaate til fremstilling av nye terapeutisk virksomme 1,6-anhydro-beta-d-heksopyranosederivater

Country Status (23)

Country Link
US (1) US4177344A (no)
JP (1) JPS5448778A (no)
AT (1) AT365606B (no)
AU (1) AU518500B2 (no)
BE (1) BE859175A (no)
CA (1) CA1116596A (no)
CH (2) CH630095A5 (no)
DE (1) DE2743146A1 (no)
DK (1) DK428677A (no)
ES (1) ES462764A1 (no)
FI (1) FI772826A (no)
FR (1) FR2366308A1 (no)
GB (1) GB1581876A (no)
GR (1) GR70746B (no)
HU (1) HU177807B (no)
IE (1) IE45779B1 (no)
IL (1) IL52995A (no)
NL (1) NL7709950A (no)
NO (1) NO144966C (no)
NZ (1) NZ185290A (no)
PT (1) PT67000B (no)
SE (1) SE7710841L (no)
ZA (1) ZA775801B (no)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ214774A (en) * 1986-01-08 1989-10-27 Nz Scientific & Ind Res Herbicidal and/or plant growth regulatory compositions based on 1,6-anhydro-beta-hexopyranose derivatives and certain of these derivatives

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3305542A (en) * 1965-03-25 1967-02-21 Weyerhaeuser Co Polyethers of levoglucosan
US3414560A (en) * 1966-12-06 1968-12-03 Weyerhaeuser Co Polyfunctional levoglucosan ethers
AR204612A1 (es) * 1972-05-30 1976-02-20 Ciba Geigy Ag Procedimiento para obtener nuevos derivados de anhidrofuranosa

Also Published As

Publication number Publication date
NL7709950A (nl) 1978-03-31
HU177807B (en) 1981-12-28
DE2743146A1 (de) 1978-03-30
NO144966C (no) 1981-12-16
JPS5448778A (en) 1979-04-17
PT67000B (en) 1979-02-12
CA1116596A (en) 1982-01-19
AT365606B (de) 1982-02-10
SE7710841L (sv) 1978-03-30
FI772826A (fi) 1978-03-30
GR70746B (no) 1983-03-14
CH630095A5 (de) 1982-05-28
GB1581876A (en) 1980-12-31
DK428677A (da) 1978-03-30
NO773325L (no) 1978-03-30
PT67000A (en) 1977-10-01
ES462764A1 (es) 1978-05-16
FR2366308B1 (no) 1982-11-05
AU2914977A (en) 1979-04-05
BE859175A (fr) 1978-03-29
IL52995A (en) 1981-07-31
FR2366308A1 (fr) 1978-04-28
IL52995A0 (en) 1977-11-30
ZA775801B (en) 1978-08-30
IE45779L (en) 1978-03-29
ATA691177A (de) 1981-06-15
US4177344A (en) 1979-12-04
NZ185290A (en) 1979-10-25
IE45779B1 (en) 1982-12-01
AU518500B2 (en) 1981-10-01
CH631993A5 (de) 1982-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0347493B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines die wasserdampfflüchtigen und andere lipophile Inhaltsstoffe enthaltenden Teilextraktes aus Heil- und/oder Gewürzpflanzen
DE3132656C2 (de) Extrakt aus der Rinde des Nim-Baumes (Melia azadirachta) mit antineoplastischer Wirkung
US3714210A (en) Process for extracting full fat soybean flakes or meal
Osama et al. Phytochemical screening of Ficus sycomorus L. bark and Cleome gynandra L. aerial parts
NO144966B (no) Analogifremgangsmaate til fremstilling av nye terapeutisk virksomme 1,6-anhydro-beta-d-heksopyranosederivater
KR20020023439A (ko) 독성이 제거된 옻나무 추출물의 추출방법
CN110087490A (zh) 束骨姜黄提取物的制备方法
IL41741A (en) Extraction of sterolins from plant material
KR101330935B1 (ko) 진세노사이드 Re가 강화된 인삼열매 추출물의 제조방법
RU2070053C1 (ru) Способ комплексной переработки витаминосодержащего растительного сырья
JPS59140299A (ja) コレステロ−ル含有量の多い油脂の製法
US5672371A (en) Method for separating the toxic resinous fraction from prepared whole jojoba seeds or jojoba seed press-cake
JPS5618565A (en) Preparation of mustard
DE2358434A1 (de) Verfahren zur reinigung von pflanzlichen flavonextrakten
JPH05310602A (ja) 超臨界流体を用いた植物体から水溶性成分の抽出方法
US1984260A (en) Process for preparing liquids containing active principles or hormones from parathyroid glands
GB2084569A (en) Extraction of Silymarin
RU2799883C1 (ru) Способ получения сухого растительного экстракта
KR890003995B1 (ko) 꽃가루의 처리방법
US2485279A (en) Preparation of extracts from citrus fruit peel
US775502A (en) Process of extracting oleo-resin from the peel of citrus fruits.
SU721102A1 (ru) Способ получени флавоноидов, обладающих проивовоспалительным действием
JP3222661B2 (ja) 抗腫瘍剤
RU2055629C1 (ru) Способ получения физиологически активных веществ из растительного сырья
DE892107C (de) VeTfahren zur Aufbereitung wasserhaltiger pflanzlicher lund tierischer Produkte