NO144406B - Anvendelse av piskbart myseprotein. - Google Patents
Anvendelse av piskbart myseprotein. Download PDFInfo
- Publication number
- NO144406B NO144406B NO773244A NO773244A NO144406B NO 144406 B NO144406 B NO 144406B NO 773244 A NO773244 A NO 773244A NO 773244 A NO773244 A NO 773244A NO 144406 B NO144406 B NO 144406B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- whey
- product
- whey protein
- weight
- value
- Prior art date
Links
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title description 10
- 241000209140 Triticum Species 0.000 title 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 title 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 claims description 103
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 claims description 97
- 239000005862 Whey Substances 0.000 claims description 54
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 claims description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 32
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 29
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 29
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 29
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 29
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 28
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 claims description 25
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 claims description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 18
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 16
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 16
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 16
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 16
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 15
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 8
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 description 19
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 15
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 12
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 9
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 6
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 6
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 4
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000012134 supernatant fraction Substances 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 235000010855 food raising agent Nutrition 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Chemical group 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 description 2
- 235000015173 baked goods and baking mixes Nutrition 0.000 description 2
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L calcium bis(dihydrogenphosphate) Chemical compound [Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 2
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000002523 gelfiltration Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000019691 monocalcium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000150 monocalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- BPLYVSYSBPLDOA-GYOJGHLZSA-N n-[(2r,3r)-1,3-dihydroxyoctadecan-2-yl]tetracosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)CCCCCCCCCCCCCCC BPLYVSYSBPLDOA-GYOJGHLZSA-N 0.000 description 2
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- GJPYYNMJTJNYTO-UHFFFAOYSA-J sodium aluminium sulfate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GJPYYNMJTJNYTO-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- KHOITXIGCFIULA-UHFFFAOYSA-N Alophen Chemical compound C1=CC(OC(=O)C)=CC=C1C(C=1N=CC=CC=1)C1=CC=C(OC(C)=O)C=C1 KHOITXIGCFIULA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Substances OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 1
- 229940005740 hexametaphosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000006920 protein precipitation Effects 0.000 description 1
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010414 supernatant solution Substances 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J3/00—Working-up of proteins for foodstuffs
- A23J3/04—Animal proteins
- A23J3/08—Dairy proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23J—PROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
- A23J1/00—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites
- A23J1/20—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from milk, e.g. casein; from whey
- A23J1/205—Obtaining protein compositions for foodstuffs; Bulk opening of eggs and separation of yolks from whites from milk, e.g. casein; from whey from whey, e.g. lactalbumine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23P—SHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
- A23P30/00—Shaping or working of foodstuffs characterised by the process or apparatus
- A23P30/40—Foaming or whipping
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dairy Products (AREA)
- Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
- Confectionery (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- Noodles (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører anvendelse av en blanding av et myseproteinholdig produkt og gelatin, eventuelt sammen med et vannløselig polyfosfat, SOm hel el-
ler delvis erstatning for egg-albumin i et matvareprodukt som normalt inneholder egg-albumin. Formålet er å forbedre matvarepro-duktets piskeevne.
Piskede eggehviter finner anvendelse som hevningsmidler
for tallrike næringsprodukter. I noen næringsprodukter må hevningsmidlet ha høy toleranse overfor sukker og må kunne stivne i varme til et lett, luftig og hardt produkt, så som en hard marengs. I bakervarer må hevningsmidlet ha god toleranse overfor mel og må
være i stand til å stivne til en elastisk tilstand i slike produkter som kaker..Eggehvite er i stand til å utføre begge disse funksjoner.
på grunn av at eggehviter er dyre har det vært gjort
mange forsøk på å etterligne hevningsegenskapene til eggehvite med billigere materialer. Anvendelsen av billigere vegetabilske prote-iner, f.eks. soyaprotein, har ikke gitt gode resultater. Det er imidlertid blitt utviklet blandinger som inneholder hydrolysert soyaprotein og som er ment å tilveiebringe nyttige piskemidler.
For eksempel åpenbarer u.S.-patentskrift nr. 2.844.468 en piske-blanding som omfatter 70-90% enzym-modifisert soyaprotein, 3-15% gelatin, 5-15% polyfosfat, f.eks. natriumheksametafosfat, og eventuelt 0-5% natriumaluminiumsulfat. Til dette produkt er det imidlertid nødvendig at det anvendes et enzymatisk modifisert eller hydrolysert soyaprotein. Enzym-behandlingen av soyaproteinene må reguleres omhyggelig for å tilveiebringe et produkt med blandet aroma og uten noen ubehagelig aroma. En særegen aroma, selv om den er mild, vil være ufordelaktig på noen anvendelsesområder for piskemidler, f.eks. til marengs.
Det har i henhold til den kjente teknikk blitt foreslått
en rekke fremgangsmåter for å danne en eggehvite-erstatning fra myseproteiner. F. eks. er det i nederlandsk patentsøknad nr. 72/14.837 (utdrag i Derwent Accession No. 37.726 V), i "Whipping Studies with Partially Delactosed Cheese whey" av P. jelen, i
Journal of Dairy Science, bind 56, nr. 12, s. 1505-1511, og i U.S.-patentskrift 3.583.968 foreslått fremgangsmåter med varmebehandling og pH-justeringer, for dannelse av slike produkter. Tilsetning av kalkhydrat til en myse-løsning for å danne to flytende fraksjoner er foreslått i u.S.-patentskrift 1.387 754. Justering av pH-verdien i myse-løsnirigen til ca. 9-10,5 med etter-følgende filtrering er foreslått i U.S.-patentskrift 2 695 235. Hvert av disse forslag har visse mangler. De første tre oppregnede fremgangsmåter behøver oppvarming med resulterende forbruk av energi, og de to siste gir et produkt som har dårlig anvendbarhet, spesielt når produktet blir anvendt i en egg-marengs.
I en samtidig verserende søknad Serial No. 582 489 er
det åpenbart en fremgangsmåte for fremstilling av en eggehvite-erstatning som generelt sagt omfatter å justere pH-verdien i en myseprotein-løsning til en verdi på fra 11 til 13 fulgt av en påfølgende justering av pH-verdien til en verdi på fra 4,0 til 6,0 for å oppnå en overflytende løsning og en utfelling. Denne fremgangsmåte blir utført i fravær av enhver varmebehandling. Den overflytende løsning kan anvendes som en eggehvite-erståtning, spesielt i hard marengs. Dersom de uløselige stoffer blir rehydro-lysert ved en alkalisk pH-verdi på fra 11 til 13, kan de anvendes som eggehvite-erståtning, spesielt i myk marengs.
Selv om disse tidligere kjente materialer er foreslått for anvendelse som eggehvite-erstatninger, så tilfredsstiller de fleste ikke en sensitiv test ved fremstilling av hard marengs. En eggehvite-erståtning bør være i stand til å skumme, fastholde sukker og stivne i varme. Selv om disse materialer kan tilveiebringe noen av disse funksjoner, er det nødvendig med forbedringer med hensyn til slike egenskaper som funksjonalitet, skumstabilitet og stivning ved varme.
Det myseproteinholdige produkt som anvendes i henhold
til oppfinnelsen inneholder minst 20 vekt% løselig myseprotein, basert på den totale vekt av tørrstoffer i nevnte myseproteinprodukt, og anvendes i blanding med en eller flere bestanddeler valgt fra gruppen bestående av (1) gelatin oa (2) gelatin og et vannløselig polyfosfat . Det myseproteinholdige
produkt er fremstilt ved hvilken som helst av de følgende alter-native fremgangsmåter.
a) ultrafiltrering av cottage-ostemyse,
b) justering av pH-verdien i -en løsning inneholdende
et myseprotein til en verdi på fra 11 til 13, deretter
redusering av pH-verdien til en verdi på fra 4 til 6 for å oppnå en vannløsning av et vannløselig myseprodukt og uløselig fast myse, og separering av det endelige vannløselige myseprodukt,
c) hydrolysering av den uløselige faste myse fra trinn
b) ved en pH-verdi på mellom 11 og 13, eller
d) forening av flytende myse med en effektiv mengde
natriumlaurylsulfat for å danne et myseprotein-natriumlaurylsulfat-kompleks som utfelles fra løsning, fulgt av redusering av natriumlaurylsulfat-innholdet i komplekset til mindre enn 0,1 vekt%, basert på tørrvekten av komplekset.
Blandingene i henhold til foreliggende oppfinnelse til-veiebringer forbedrede piske-egenskaper i forhold til de foreliggende piskbare myseprotein-holdige produkter og de er også for-delaktige med hensyn til at de gir utmerket næringsverdi og lavere omkostninger for myseproteinene.
Den gelatin som anvendes ved foreliggende oppfinnelse, kan være av sur eller alkalisk type. Det anvendes fortrinnsvis en sur type. Gelatiner som varierer i Bloom-styrke på fra 100 Bloom til 300 Bloom, kan anvendes, og de som er innen området fra 200 Bloom til 250 Bloom foretrekkes.
De vannløselige polyfosfater som er anvendbare ved foreliggende oppfinnelse er polyfosfater med middels kjedelengde,
med formelen:
hvor X er valgt fra gruppen bestående av hydrogen og alkalimetall,
Y er alkalimetall og N gjennomsn. er en gjennomsnittlig kjedelengde på fra 3 til 1000. Den gjennomsnittlige kjedelengde er fortrinnsvis' fra 3 til 20. Representative forbindelser innen denne gruppe er natrium- eller kaliumtripolyfosfat, natrium- eller kalium-tetrapolyfosfat og natrium- eller kaliumheksametafosfat og natriumheksametafosfat (gjennomsnittlig kjedelengde 6-18) er foretrukket.
Det myseprotein som kan anvendes ved foreliggende oppfinnelse, innbefatter ethvert piskbart myseprotein. Vanligvis må myseproteinet for å være piskbart ha et høyt proteininnhold, ha en stor mengde med udenaturert protein og en begrenset mengde fett. Myseproteinblandinger som er piskbare kan fremstilles ved mange fremgangsmåter.
De myseproteiner som er anvendbare i hen-
hold til foreliggende oppfinnelse, innbefatter slike som stammer fra ultrafiltrering av sur myse eller cottage-ostemyse. En illustrer-ende fremgangsmåte for ultrafiltrering er beskrevet av Horton,
B.S. et al,, Food Technol, bind 26, s. 30, 1972. Dette produkt omfatter 40-80% protein (N x 6,32), 10-30% laktose, 3-15% aske og 0,5-4% fett. Dette produkt er kommersielt tilgjengelig under navnet "ENRPRO" og betegnelsen "fremstilt av melk av kvalitet A"
fra stauffer Chemical Company, Food ingredients Division, Westport, Connecticut.
Ved foreliggende oppfinnelse kan det også anvendes myseproteiner som er omdannet til en eggehvite-erståtning ved å behandle en normal sur løsning av myseproteiner med en effektiv mengde av en base eller en ionebytteharpiks i hydroksyform for
å oppnå en løsning med en pH-verdi på fra 11 til 13, fortrinnsvis fra 11 til 12, og mest foretrukket frå 11,5 til 11,9. Dette blir fortrinnsvis utført ved omgivelsestemperatur, f.eks. fra 15 til 25°C, og myseløsningen får fortrinnsvis ikke bli værende ved denne pH-verdi lenger enn 60 til 180 minutter. Det totale faststoffinnhold i løsningen er fra ca. 5
til 25 vekt%. Enhver base av næringsmiddelkvalitet kan anvendes til å justere pH-verdien, f.eks. natriumhydroksyd som er den foretrukne base, kaliumhydroksyd, kalsiumhydroksyd og ammoniumhydroksyd.
Etter behandlingen med base blir løsningen surgjort til
en pH-verdi innen området fra 4,0 til 6,0, fortrinnsvis
4,2 til 5.0 (mest foretrukket ca. 4,6), ved anvendelse av hvilken som helst syre som er ikke-toksisk og som er godtagbar for næringsmiddelanvendelse. Saltsyre er en foretrukket syre. Denne syre-justering blir fortrinnsvis utført ved en temperatur på fra
15 til 25°C. Denne fremgangsmåte vil gi en overflytende løsning som inneholder det ønskede modifiserte myseproteinprodukt og en utfelling. Disse to bestanddeler kan lett separeres fra hverandre ved avklaring og dekantering, ved sentrifugering eller ved hvilken som helst annen konvensjonell måte som er kjent på området. Den siste spesielt nevnte separeringsteknikk er foretrukket, da den er raskere og gir en større separasjonsgrad.
Det modifiserte myseproteinprodukt i den overflytende væske skiller seg med hensyn til proteininnhold fra et produkt oppnådd ved å behandle myseprotein med base alene eller fra det uløselige materiale dannet ved prosessen. Den overflytende væske har et proteininnhold på fra ca. 20 til ca. 35 vekt%. Den overflytende væske kan anvendes som sådan eller den kan kjøles for å hindre at den ødelegges. Fortrinnsvis blir den overflytende væske tørket for å oppnå et myseproteinkonsentrat med lav molekylvekt. Det kan tjene som eggehvite-erståtning, og kan erstatte egg-albumin i harde marengser, mandelkonfekt og sukkertøy.
Det uløselige produkt som dannes ved foreliggende fremgangsmåte, kan omdannes til et produkt som kan benyttes som eggehvite-erståtning, f.eks. i myke marengser eller sukkerbrød, dersom det etterpå blir hydrolysert ved en alkalisk pH-verdi på ca. 11 til ca. 13. Det uløselige produkt bør bli værende ved denne alkal-iske pH-verdi i lang tid, f.eks. 3 til 24 timer, ved en temperatur på fra 20 til 40°C'for å danne dette nyttige produkt som inneholder et modifisert myseprodukt med en struktur som ikke er fullstendig karakterisert. Den derav resulterende løsning er piskbar, men har ikke de sukker-toleranse-karakteristikker som er nødvendig for visse produkter, f. eks. en hard marengs. Den kan imidlertid anvendes til å danne slike produkter som en myk marengs eller et sukkerbrød og lignende. Når dette produkt skal anvendes i næringsmidler, f.eks. marengs, som krever nærvær av en lav fett-mengde, f.eks. under 1-2 vekt%, er det fordelaktig å redusere fettinnholdet, f.eks. ved ekstraksjon med et egnet organisk løs-ningsmiddel, så som petroleter, eller på annen konvensjonell måte.
Den flytende ostemyse som anvendes som utgangsmateriale ved denne fremgangsmåte, kan velges fra en rekke mysetyper innbefattet både søt og sur myse. Eksempler er cheddar, cottage-ost, fløteost, sveitserost, ricotta og mozzarella. Det er også meningen å innbefatte i uttrykket "ostemyse" en rekke myseproteinkonsen-trater. Slike konsentrater kan dannes ved en rekke prosesser, innbefattet en elektrodialyse-prosess (f.eks. som beskrevet av
Stribley, R.C., Food Processing, bind 24, nr. 1, s. 49, 1963),
ved omvendt osmose, ved ultrafiltrering (f.eks. som beskrevet av Horton B.S. et al., Food Technol., bind 26, s. 30, 1972), ved alkoholutfelling (f.eks. Morr et al., J. Dairy Sei.,, bind 53, s. 1162, 1970), eller ved gelfiltrering. Når det anvendes ultrafiltrering eller gelfiltrering, kan utgangsmaterialet være et delvis delaktosert, demineralisert produkt som stammer fra behandling av ostemyse med et toverdig metallion og justering av pH-verdien til en verdi over 6 ved en temperatur under 60 oC i overensstemmelse med teknikken i U.S.-patentskrift nr. 3.560.219;
fulgt av et konsentreringstrinn for å krystallisere laktosen. Denne delvis delaktoserte væske kan alternativt føres gjennom et sjikt med molekylsiktharpiks i overensstemmelse med U.S.Reissue patent nr. 27.806 for å oppnå to
fraksjoner, hvorav den første kan anvendes som utgangsmateriale for denne oppfinnelse, eller om ønskes ultrafiltreres.
Nyttig ved denne fremgangsmåte er også den ultrafiltrerte ostemyse fra cottage-ostemyse som tidligere omtalt.
En annen fremgangsmåte for å omdanne myseproteiner til en sammensetning som er nyttig ved foreliggende oppfinnelse, omfatter å sette til flytende ostemyse og fortrinnsvis flytende sur ostemyse ved en temperatur på fra 10 til 250C en effektiv
mengde med uoppløst natriumlaurylsulfat for senere å forårsake utfelling av proteinet som et natriumlaurylsulfat-proteinkompleks, idet tilsetningen blir utført når ostemysen har en pH-verdi på fra 6,0 til 8,0, og deretter justere pH-verdien i mysen inneholdende nevnte natriumlaurylsulfat til en verdi på fra 2,0 til 5,0 for å forårsake utfelling av komplekset.
Den foretrukne flytende sure ostemyse er et velkjent biprodukt ved ostefremstilling som innbefatter myse som cottage-ostemyse og fløtemyse og ostemyse oppnådd ved direkte surgjøring av melk. Anvendbar er også myse i blandinger av søt og sur myse.
Ved anvendelse av den foretrukne flytende sure ostemyse er det ønskelig at pH-verdien i mysen ligger i området fra
6,0 til 8,0 og fortrinnsvis 6,5-7 og at temperaturen er fra lo til 25 O C og fortrinnsvis 15-25 O c nåor det uoppløste natriuml aurylsulfat først blir tilsatt. Vektforholdet mellom natriumlaurylsulfat som tilsettes når det dreier seg om flytende sur ostemyse og myseproteinet i mysen bør være fra 0,35 til 0,40.
Etter at natriumlaurylsulfatet og den flytende ostemyse er blitt bragt sammen ved de ovenfor beskrevne pH-verdier og temperaturer, blir pH-verdien i blandingen justert til slike pH-verdier som vil gi den ønskede grad av proteinutfelling, d.v.s. fra ca. 2,0 til ca. 5,0, f.eks. fra 3,5 til 4,0. De samme temperaturer som beskrevet ovenfor blir opprettholdt under dette trinn. Det resulterende produkt som så vil bli utfelt fra løsning, er et myseprotein/natriumlaurylsulfat-kompleks som har et proteininnhold på fra ca. 50 til ca. 60 vekt%. Natriumlaurylsulfatet og proteinet blir så separert fra hverandre etter en av
. mange velkjente metoder, innbefattet: behandling med barium-klorid, f.eks. som beskrevet i J. Amer. Chem. Soc. 66: 692 (1944), dialyse, f.eks. som beskrevet i J. Amer. Chem. Soc. 81: 1400
(1959), behandling med aceton, f.eks. som beskrevet i ind. Eng.
Chem. 36: 372 (1944) eller behandling med en anionisk utbytte-harpiks, f.eks. som beskrevet i J. Biological Chem. 246: 4504
(1971). Myseproteinet er etter separering fra natriumlauryl-sulf atet anvendbart ved foreliggende oppfinnelse.
Den mengde av myseproteinkonsentrat som anvendes er avhengig av den mengde av additiver som anvendes. Vanligvis omfatter myseproteinkonsentratene minst 85% av blandingen, oq resten av blandingen består av gelatin eller gelatin og polyfosfat. Gelatinen kan anvendes i en mengde som ligger i området
fra 1 til 10 vekt% og fortrinnsvis fra 1 til 5 vekt%. Når gelatin anvendes alene (ikke noe polyfosfat) er det mer foretrukket å anvende den i en mengde som ligger innen området fra 3 til 5 vekt%. Når den anvendes sammen med polyfos-fatet kan det oppnås resultater som er ekvivalente med de resultater som oppnås med gelatin alene ved anvendelse av mindre gelatin. I noen tilfeller kan den mengde gelatin som anvendes sammen med et polyfosfat reduseres med så mye som 50% i forhold til den mengde med gelatin som anvendes når gelatin anvendes alene, idet det oppnås i alt vesentlig ekvivalente resultater. Når gelatin anvendes sammen med polyfosfater, er den foretrukne mengde gelatin fra 1 til 3%, idet de foregående brede og mellom-liggende områder er anvendbare.
Polyfosfatet som anvendes ved foreliggende oppfinnelse er fortrinnsvis natriumheksametafosfat og dette er anvendbart innen området fra ca. 5 til ca. 15 vekt%, og fortrinnsvis fra: 6 til 11 vekt%. Vanligvis økes mengden av polyfosfat når gelatin-mengden avtar. Det foretrekkes at den totale tilsetning av gela-
tin og polyfosfat ikke overskrider 15 %, og er fortrinnsvis ikke mer enn 13 %.
Om ønskes kan det tilsettes natriumaluminiumsulfat for ytterligere å forbedre stabiliteten til skummet. Natriumaluminium-sulf at kan anvendes i en mengde i området fra 0 til 5 vekt%, og fortrinnsvis fra 1 til 2 vekt% av eggalbuminerstatningen.
Det er også funnet ønskelig å inkludere fra 0 til ca.
5 vekt%, og fortrinnsvis fra 1 til 2,5 vekt%, basert på
.eggalbumin-erstatningen, av et surgjøringsmiddel i form av vann-
fritt monokalsiumfosfat. Dette middel har også den virkning at
det bidrar med kalsiumioner til systemet.
Blandingene som anvendes ved oppfinnelsen kan
fremstilles ved å tørrblande ingrediensene i de ønskede forhold. Flytende sammensetninger kan også anvendes, men for disse kreves
det kjøling. Produktene kan sammenblandes før forsendelse til forbrukeren eller de kan forhåndsblandes hjemme hos forbrukeren. Blandingen kan også utføres in situ ved den endelige anvendelse
av produktet.
Gelatinen eller den gelatinholdige tørrblanding blir fortrinnsvis blandet i vann og oppvarmet for å.oppløse gelatinen, dersom det ikke anvendes "kaldtvann-løselig" gelatin.
Blandingene som anvendes ved oppfinnelsen kan an-
vendes som total eller delvis erstatning for det eggalbumin som kreves i en oppskrift. Om ønskes kan blandingene blandes med eggalbumin for å danne et drøyet eggalbumin-produkt. Flytende blandinger av albumin og myseprodukter som her beskrevet, kan fremstilles og fryses eller tørkes etter ønske.
De her beskrevne blandinger kan anvendes som
total eller delvis erstatning for det eggalbumin som kreves i en sammensetning. I harde marengser kan det oppnås en total erstat-
ning av eggalbumin ved å benytte den løselige fraksjon av en alkali/syre-behandlet myse. Myseproteinkonsentrat fremstilt ved ultrafiltrering av sur ostemyse kan anvendes som erstatning for eggalbumin i marengs. Det kan også dannes sukkertøy med disse produkter. De andre mysekonsentrater som er åpenbart ovenfor
[trinnene c) og d) ] er spesielt nyttige ved fremstilling av myke
marengser og kaker. Produktene med lav molekylvekt fremstilt ved alkali/syre-behandlingen blir fortrinnsvis ikke anvendt i mel-holdige bakervarer siden disse produkter har begrenset mel-toleranse.
Myseproduktene fra trinn a) (ultrafiltrert ostemysemasse) og trinn d) (SLS-utfelt protein) er effektive for anvendelse ved 100% erstatning av eggalbumin, selv om det kan bemerkes en reduksjon i kvalitet i det endelige produkt ved anvendelse av produktene fra trinnene a) og d). Delvis erstatning- på mindre enn 7 5%, og fortrinnsvis på 50%, er foretrukket i disse tilfeller.
De prosenter som er angitt å være vektprosenter basert på den totale vekt av eggalbumin-erstatning, er ment å være basert på den kombinerte vekt av myseproteinkonsentrat og additivene, dersom ikke annet er angitt.
Oppfinnelsen blir mer fullstendig belyst i de eksempler som følger.
Eksempel 1
( A) Fremstilling av myseproteinkonsentrat med lav molekylvekt
Ca. 800 g av et modifisert myseprodukt dannet av den første fraksjon oppnådd ved å føre delvis delaktosert ostemyse-moderlut gjennom en molekylsiktharpiks, som beskrevet i U.S. Reissue patent nr. 27.806, (kommersielt tilgjengelig som "ENRPRO" 50 fra Stauffer Chemical Company, Food Ingredients Division, Westport, Connecticut) ble satt til ca. 4200 ml vann for å danne en dispersjon med et faststoffinnhold på ca. 16 vekt%. Disper-sjonen ble behandlet med ln NaOH ved 24-25°C for å justere pH-verdien til ca. 11,7 og ble så hensatt i 90 minutter ved denne pH-verdi. Løsningen ble justert til en pH-verdi på ca. 4,6 med saltsyre, utfellingen og den overflytende fraksjon (uten pH-justering) ble isolert ved sentrifugering. Den overflytende fraksjon ble fryse-tørket før anvendelse som erstatning for tørt eggalbumin.
( B) Fremstilling av et myseproteinkonsentrat med høy molekylvekt
Den uløselige fraksjon som ble separert fra den overflytende fraksjon i trinn A ble blandet med vann for å danne en dispersjon med 5-10% faststoffinnhold og hydrolysert ved behandling av samme natriumhydroksyd ved en pH-verdi på 11,7 ved en temperatur på 25°C i en periode på minst 8 timer, ved slutten av hydrolysen ble spor-mengdene av uløselige stoffer som var igjen fjernet ved sentrifugering. Den overflytende fraksjon inneholdende den funksjonelle fraksjon, ble så nøytralisert til en pH-verdi på 7,0. Dette produkt ble frysetørket før anvendelse.
Eksempel 2
Fremstilling av et natriumlaurylsulfat- utfelt protein
En modifisert ostemyse ble dannet ved å føre en delvis delaktosert mysevæske gjennom et sjikt av en molekylsiktharpiks i henhold til U.S. Reissue patent nr. 27.806, og den første fraksjon derfra ble separert og omsatt med natriumlaurylsulfat. Myseproduktet hadde følgende typiske sammensetning: protein 50-55 vekt%, laktose 20-30 vekt%, aske 8-12 vekt%, fett 2-3 vekt% maksi-malt, laktat 2-3 vekt% og citrat 2-3 vekt%. Ca. 1368 g natriumlaurylsulfat ble satt til 60 liter flytende modifisert myse
(12 %ig dispersjon, pH 6,5), og pH-verdien ble justert til 3,75
med 4,5 liter 4n saltsyre. Blandingen ble sentrifugert, og utfellingen ble utvunnet og vasket to ganger med mellom 1 og 2 volum-måleenhete.r med surgjort (pH 3,75) destillert vann. Det vaskede produkt ble sentrifugert med ca. 2000 omdr. pr. min., og dets pH-verdi ble justert til 6,5 med ln natriumhydroksyd.
Myseprotein/natriumlaurylsulfat-komplekset ble så for-tynnet til et faststoffinnhold på ca. 10%, og denne løsning ble satt til tre etterfølgende satser av 5 liter anionebytteharpiks ("Duolite" A-102 D, hydroksyform). Kontakt-tiden i hver sats med harpiks var ca. 15 minutter. Til slutt ble det endelige produkt nøytralisert til pH 7,0 og ble frysetørket. Det endelige produkt hadde et natriumlaurylsulfatinnhold på ca. 0,09%.
Eksempler 3- 12
Hard marengs
Harde egg-marengser ble fremstilt ved å oppløse 15 g eggalbumin og/eller et av erstatningsproduktene i 13 5 g vann. Til løsningen ble det satt 0,27 g vannfritt monokalsiumfosfat, og blandingen ble rørt i 15 minutter. Den ble så hellet inn i en Hobart C-lOO blander forsynt med en 2184 liters (3 kvart) skål, og ble pisket ved hastighet 3. Etter en begynnende pisking i 2 minutter ble det tilsatt 297 g sukker i porsjoner på 1 spiseskje hvert 10. sekund under piskingen, <p>iskingen ble fortsatt ved hastighet 3 inntil blandingen oppnådde den stive hevningstilstand (ca. 10 minutter).
Densiteten og pH-verdien i skummene ble målt. Resultatene er angitt i tabell I nedenfor.
Marengs på 70 g ble stekt ved 66,6°C i 2,5 timer. Marengsene ble tørket natten over ved 26,7°C i en
brødovn.
Det spesifikke volum til de stekte marengser ble så målt. Resultatene er angitt i tabell I nedenfor:
Som det kan ses av resultatene i tabell I fremviste harde marengser fremstilt med gelatin (eks.6) og gelatin/polyfosfat-blandinger (eks. 9, 10 og 11)'gode skum-densiteter og spesifikke volumer for marengsene i forhold til med myseproteinkonsentrat alene (eks. 3). Med hensyn til den endelige anvendelse så fremviste marengsene fra eks. 6, 9, 10 og 11 inneholdende gelatin alene eller i kombinasjon med polyfosfater gode hevninger som var tilnærmet som for eggalbumin-marengs (eks. 12). En marengs fremstilt med natriumheksametafosfat (eks. 5) ble mislykket, på tross av god hevning,
siden toppen av marengsen falt sammen.
I sukkerbrød gir blandinger som anvendes i henhold til oppfinnelsen i alt vesentlig den samme densitet i brødet som sammen-ligningsprøven med eggehvite. En 50/50 blanding av eggehvite og myseproteinkonsentrat alene var ikke i stand til å tilveiebringe det samme spesifikke volum som sammenligningsprøven.
I "yellow cakes" fremstilt med SLS-utfelt protein isteden-for eggalbumin, ble det notert mangler med hensyn til brytekraft, d.v.s. tekstur, i forhold til en eggalbumin-sammenligninqsprøve. Disse mangler overvinnes ved at i henhold til foreliggende oppfinnelse anvendes kombinasjonen natriumheksa-metaf osf at-gelatin-natriumaluminiumsulfat-sitronsyre.
Sukkertøy fremstilt ved anvendelse av en 50/50 blanding av eggalbumin og myseproteinkonsentrat med lav molekylvekt er i alt vesentlig hardere enn et lignende sukkertøy fremstilt med enten eggalbumin alene eller en 50/50 blanding av eggalbumin og det lav-molekylære myseproteinkonsentrat når dette er modifisert,i henhold til oppfinnelsen slik at det innbefatter 6,8 % natriumheksametafosfat, 4,1 % gelatin og 1,7 % natriumaluminiumsulfat, idet prosentene er i vekt basert på vekten av myseproteinkonsentrat-blandingen. I sukker-tøy er de blandinger som anvendes mer lik det eggalbumin som erstat-tes enn de materialer som er kjent fra den tidligere teknikk.
I myk marengs fremviser en blanding som inneholder et ultrafiltrert ostemysemasse-protein sammen med natriumheksametafosfat og gelatin som en 50% erstatning for eggalbuminet i den myke marengs, en forbedring i piskekvalitet overfor en 50/50 blanding av eggalbumin og ultrafiltrert mysemasseprotein, som vist ved reduksjon i densitet, og også ved forbedring i stabiliteten til marengsen, som godtgjort ved en to-gangers økning i synerese-tdiden.
Claims (1)
- Anvendelse av en blanding av: (1) gelatin, eller (2) gelatin og et vannløselig polyfosfat og et myseproteinholdig produkt som inneholder minst 20 vekt% løselig myseprotein, basert på det totale tørrstoff i mysepro-teinproduktet, hvorved det myseproteinholdige produkt er a) et myseproteinkonsentrat som stammer fra ultrafiltrering av cottage-ostemyse; eller b) et vannløselig lavmolekylært myseproteinprodukt fremstilt ved å justere pH-verdien i en myseproteinholdig løsning til 11-13, deretter å redusere pH-verdien til 4-6 slik at det oppnås en vannløsning av et vannløselig myseprodukt og uoppløs-elig fast myse, og separere det endelige, vannløselige myseprodukt; eller c) et høymolekylært myseproteinprodukt fremstilt ved å hyd-rolysere den uoppløselige faste myse fra b) ved en pH-verdi på 11-13; eller d) et utfelt myseprotein fremstilt ved å forene flytende myse med natriumlaurylsulfat slik at det dannes et kompleks som utfelles fra løsning, hvoretter natriumlaurylsulfatinnhol-det i komplekset reduseres til under 0,1 vekt%, basert på kompleksets tørre vekt,som hel eller delvis erstatning for eggalbumin i et matvareprodukt som normalt inneholder egg-albumin, for forbedring av piskeevnen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/726,031 US4089987A (en) | 1976-09-23 | 1976-09-23 | Whipping composition of modified whey protein and additives |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO773244L NO773244L (no) | 1978-03-29 |
NO144406B true NO144406B (no) | 1981-05-18 |
NO144406C NO144406C (no) | 1981-08-26 |
Family
ID=24916928
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO773244A NO144406C (no) | 1976-09-23 | 1977-09-21 | Anvendelse av piskbart myseprotein. |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4089987A (no) |
JP (1) | JPS5341457A (no) |
AR (1) | AR211200A1 (no) |
AU (1) | AU512848B2 (no) |
BE (1) | BE858970A (no) |
CA (1) | CA1107126A (no) |
CH (1) | CH633682A5 (no) |
DE (1) | DE2741670A1 (no) |
FR (1) | FR2365297A1 (no) |
GB (1) | GB1589742A (no) |
IE (1) | IE45255B1 (no) |
NL (1) | NL7709332A (no) |
NO (1) | NO144406C (no) |
NZ (1) | NZ185236A (no) |
SE (1) | SE7710633L (no) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4214009A (en) * | 1978-01-11 | 1980-07-22 | Stauffer Chemical Company | Replacement of egg albumen in food compositions |
NZ190676A (en) * | 1978-07-10 | 1981-03-16 | Stauffer Chemical Co | Whippable composition containing cheese whey protein as egg albumen replacement compositions |
US4238519A (en) * | 1978-12-18 | 1980-12-09 | Stauffer Chemical Company | Egg albumen extender prepared from derived protein-containing compositions and additives |
US4214010A (en) * | 1978-12-26 | 1980-07-22 | Stauffer Chemical Company | Replacement of whole egg in baked custard |
US4219583A (en) * | 1979-01-15 | 1980-08-26 | Merck & Co., Inc. | Process of increasing viscosity in agitated milk systems |
FR2478434B1 (no) * | 1980-03-21 | 1984-06-08 | Rhone Poulenc Spec Chim | |
AU6881581A (en) * | 1980-04-17 | 1981-10-22 | Stauffer Chemical Company | Protein-containing compositions giving reduced water activity |
AU552141B2 (en) * | 1980-11-25 | 1986-05-22 | Unilever Plc | Coluble protein product from whey |
US4421777A (en) * | 1981-03-27 | 1983-12-20 | Nutrisearch Company | Method for improving the yield of chocolate cake |
US4460615A (en) * | 1981-10-02 | 1984-07-17 | Kyowa Hakko Kogyo Kabushiki Kaisha | Process for improving the quality of whey protein |
DE3211681C2 (de) * | 1982-03-30 | 1984-04-05 | Milei GmbH, 7970 Leutkirch | Verfahren zur Herstellung eines Hühnereiweißersatzstoffes sowie Salzmischung zur Durchführung dieses Verfahrens |
US5098728A (en) * | 1989-06-16 | 1992-03-24 | John Labatt Limited/John Labbat Limitee | Reduced fat food product |
US5102681A (en) * | 1984-05-04 | 1992-04-07 | John Labatt Limited/John Labatt Limitee | Reduced fat salad dressing |
US4961953A (en) * | 1986-06-20 | 1990-10-09 | John Labatt Limited/John Labatt Limitee | Fat emulating protein products and process |
US4734287A (en) * | 1986-06-20 | 1988-03-29 | John Labatt Limited | Protein product base |
US5139811A (en) * | 1984-05-04 | 1992-08-18 | John Labatt Limited | Viscous salad dressing |
US5063073A (en) * | 1984-10-09 | 1991-11-05 | Kraft General Foods, Inc. | C-Gel composite food products |
JPS61185155A (ja) * | 1985-02-14 | 1986-08-18 | Toyo Jozo Co Ltd | 多気泡性食品用組成物 |
US5096730A (en) * | 1986-06-20 | 1992-03-17 | John Labatt Limited/John Labatt Limitee | Reduced fat sour cream |
US5096731A (en) * | 1989-06-16 | 1992-03-17 | John Labatt Limited/John Labatt Limitee | Reduced fat yogurt |
US5080921A (en) * | 1990-02-05 | 1992-01-14 | Pfizer Inc. | Low calorie fat substitute |
US5427813A (en) * | 1991-01-22 | 1995-06-27 | Meiji Milk Products Company Limited | Desalted whey containing non-protein nitrogen and process for producing the same |
ES2115047T3 (es) * | 1991-12-26 | 1998-06-16 | Snow Brand Milk Products Co Ltd | Agente de consolidacion de los huesos; y alimento y bebida que contiene el indicado agente. |
US5580491A (en) * | 1993-07-13 | 1996-12-03 | Cornell Research Foundation, Inc. | Foamable whey protein composition |
US6482465B1 (en) | 1997-06-24 | 2002-11-19 | Biovail Technologies Ltd. | Positive hydration method of preparing confectionery and product therefrom |
US6168819B1 (en) | 1999-04-06 | 2001-01-02 | Kraft Foods, Inc. | Cappuccino creamer with improved foaming characteristics |
WO2003023046A1 (en) * | 2001-09-13 | 2003-03-20 | Novozymes Biotech, Inc. | Methods for producing coagulated whey protein |
US7022356B2 (en) * | 2003-05-14 | 2006-04-04 | Rcd Holdings, Inc. | Protein enhanced low carbohydrate snack food |
US20120114794A1 (en) * | 2010-11-10 | 2012-05-10 | Stauffer John E | System and method for making organic cottage cheese |
CN109805092A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-05-28 | 华南协同创新研究院 | 一种抑制低密度脂蛋白氧化的乳饮料及其制备方法 |
CN112438325A (zh) * | 2019-08-28 | 2021-03-05 | 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司 | 高糖和高脂棒状再制干酪及其制备方法 |
CN112438327A (zh) * | 2019-08-28 | 2021-03-05 | 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司 | 冰淇淋再制干酪及其制备方法 |
MX2022008979A (es) * | 2020-01-21 | 2022-11-30 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Espuma expandida para suministro de ingredientes funcionales. |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2391559A (en) * | 1941-12-18 | 1945-12-25 | June E Faulkner | Beverage |
US2695235A (en) * | 1950-12-14 | 1954-11-23 | Tno | Process for the treatment of whey |
US2738275A (en) * | 1952-07-02 | 1956-03-13 | Borden Co | Lactalbumin composition |
US2765232A (en) * | 1952-07-07 | 1956-10-02 | Western Condensing Co | Whipping products and process of manufacture |
US2844468A (en) * | 1955-04-26 | 1958-07-22 | Gunther Products Inc | Soy protein whipping compositions and process for the preparation thereof |
US2929715A (en) * | 1957-03-07 | 1960-03-22 | Monsanto Chemicals | Protein composition |
US3356507A (en) * | 1964-06-12 | 1967-12-05 | Borden Co | Lactalbumin phosphate lipid complex |
US3487064A (en) * | 1967-03-15 | 1969-12-30 | Emery Carlton Swanson | Process for recovery of protein from whey using a cross-linked dextran gel |
US3628968A (en) * | 1968-04-08 | 1971-12-21 | Beatrice Foods Co | Spray-dried whippable food composition |
US3637643A (en) * | 1970-02-02 | 1972-01-25 | Borden Inc | Protein separation from whey using a solubilized phosphate |
CH556143A (fr) * | 1972-09-11 | 1974-11-29 | Nestle Sa | Procede de preparation d'une fraction soluble des proteines du petit lait. |
US4029825A (en) * | 1975-05-30 | 1977-06-14 | Stauffer Chemical Company | Production of egg white substitute from whey |
GB1473824A (en) * | 1975-05-30 | 1977-05-18 | Stauffer Chemical Co | Process for forming an egg white substitute |
-
1976
- 1976-09-23 US US05/726,031 patent/US4089987A/en not_active Expired - Lifetime
-
1977
- 1977-07-12 IE IE1443/77A patent/IE45255B1/en unknown
- 1977-07-13 CA CA282,623A patent/CA1107126A/en not_active Expired
- 1977-07-13 AU AU26988/77A patent/AU512848B2/en not_active Expired
- 1977-07-27 AR AR268585A patent/AR211200A1/es active
- 1977-08-01 GB GB32179/77A patent/GB1589742A/en not_active Expired
- 1977-08-19 FR FR7725390A patent/FR2365297A1/fr active Pending
- 1977-08-24 NL NL7709332A patent/NL7709332A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-09-16 DE DE19772741670 patent/DE2741670A1/de not_active Withdrawn
- 1977-09-21 NO NO773244A patent/NO144406C/no unknown
- 1977-09-21 CH CH1156077A patent/CH633682A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-09-22 SE SE7710633A patent/SE7710633L/ not_active Application Discontinuation
- 1977-09-22 NZ NZ185236A patent/NZ185236A/xx unknown
- 1977-09-23 BE BE2056270A patent/BE858970A/xx unknown
- 1977-09-24 JP JP11505077A patent/JPS5341457A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5341457A (en) | 1978-04-14 |
CA1107126A (en) | 1981-08-18 |
BE858970A (nl) | 1978-03-23 |
IE45255L (en) | 1978-03-23 |
NL7709332A (nl) | 1978-03-29 |
FR2365297A1 (fr) | 1978-04-21 |
CH633682A5 (de) | 1982-12-31 |
NO144406C (no) | 1981-08-26 |
AR211200A1 (es) | 1977-10-31 |
IE45255B1 (en) | 1982-07-14 |
NO773244L (no) | 1978-03-29 |
AU2698877A (en) | 1979-01-18 |
GB1589742A (en) | 1981-05-20 |
DE2741670A1 (de) | 1978-03-30 |
AU512848B2 (en) | 1980-10-30 |
SE7710633L (sv) | 1978-03-24 |
NZ185236A (en) | 1979-12-11 |
US4089987A (en) | 1978-05-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO144406B (no) | Anvendelse av piskbart myseprotein. | |
US4036999A (en) | Treatment of whey | |
DE2745954C2 (de) | Modifiziertes Protein, Verfahren zu seiner Herstellung und dieses enthaltende Nahrungsmittel | |
US4919943A (en) | Pasta filata-type cheese process | |
US3887431A (en) | Yeast protein isolate with reduced nucleic acid content and process of making same | |
US4346122A (en) | Low-viscosity, high-NSI, heat-gelling soy isolates | |
CA1094866A (en) | Food compositions containing microbial proteins | |
JP3315989B2 (ja) | 小麦グルテンの改良のための方法 | |
IE50403B1 (en) | A method of preparing modified whey proteins | |
US4528203A (en) | Process preparation of soluble protein and use | |
US4251562A (en) | Method for producing an edible gel | |
US3935323A (en) | Process for improving whipping properties of aqueous protein solutions | |
WO1997042834A1 (en) | Novel food compositions | |
US4267100A (en) | Process for forming an egg white substitute | |
Kosaric et al. | The utilization of cheese whey and its components | |
AU3394599A (en) | Cheese whey protein having improved texture, process for producing the same and use thereof | |
US4058510A (en) | Process for separating sodium lauryl sulfate (SLS) from a SLS/protein complex | |
US3099562A (en) | Preparation of heat-coagulable protein | |
US4238519A (en) | Egg albumen extender prepared from derived protein-containing compositions and additives | |
EP0007054A1 (en) | New whipping composition of modified whey protein and additives | |
US4421777A (en) | Method for improving the yield of chocolate cake | |
CA1113778A (en) | Replacement of egg albumen in food compositions | |
EP0164929B1 (en) | Process for producing gluten having high solubility | |
US4388329A (en) | Process for the production of a pasteurized cheese in powder form | |
US4822623A (en) | Process of using rennet casein for producing imitation cheese |