NO141144B - Kosmetiske preparater til behandling av haaravfall og rynket hud - Google Patents
Kosmetiske preparater til behandling av haaravfall og rynket hud Download PDFInfo
- Publication number
- NO141144B NO141144B NO743342A NO743342A NO141144B NO 141144 B NO141144 B NO 141144B NO 743342 A NO743342 A NO 743342A NO 743342 A NO743342 A NO 743342A NO 141144 B NO141144 B NO 141144B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- preparation according
- formula
- compound
- treatment
- preparation
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 35
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title 1
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- VOXZDWNPVJITMN-SFFUCWETSA-N 17α-estradiol Chemical class OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-SFFUCWETSA-N 0.000 claims description 13
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 claims description 7
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 claims description 7
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims description 6
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims description 6
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 3
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 8
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000001076 estrogenic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 2
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- XINQFOMFQFGGCQ-UHFFFAOYSA-L (2-dodecoxy-2-oxoethyl)-[6-[(2-dodecoxy-2-oxoethyl)-dimethylazaniumyl]hexyl]-dimethylazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCCCCCCCCCCCOC(=O)C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCC XINQFOMFQFGGCQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LCCDINSFSOALJK-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-trimethylpurine-2,6-dione Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2(C)N=CN=C21 LCCDINSFSOALJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical class OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005168 4-hydroxybenzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000594592 Lanugo Species 0.000 description 1
- 206010067572 Oestrogenic effect Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000001548 androgenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K potassium phosphate Substances [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005464 sample preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 description 1
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår nye kosmetiske preparater til behandling av håravfall og rynket hud, og disse preparater karakteriseres ved at de inneholder
a) et a-østradiolderivat med den generelle formel II:
der R 3 og R 4 som kan være like eller forskjellige, angir hydrogen,
alifatiske acylgrupper med fra 1 til 18 karbonatomer, fenyl eller gruppen -SO^Me, hvor Me er kationet av et alkalimetall,
kombinert med enten
b) en forbindelse med den generelle formel I (xHntinderivater);
der R 1 og R 2 angir hydrogen eller metyl, og der minst én av sub-
1 2
stituente R og R er metyl, eller
c) et mucopolysakkarid,
eller både b) og c).
Et vesentlig trekk ved foreliggende oppfinnelse er at det er den samme kosmetiske virkning som medfører at håravfall nedsettes og rynkedybden i huden reduseres.
Foretrukne preparater ifølge foreliggende oppfinnelse er de som inneholder 1,3,7-trimetylxantin (kaffein), som a-østrogenderivatet en forbindelse med formel II hvor både R 3 og R 4 representerer hydrogenatomet eller alifatiske acylgrupper med fra 2 til 7 karbonatomer, da spesielt acetylgruppen, eller gruppen -SO^Na, og som dessuten inneholder heparin som mucopolysakkaridet.
I tillegg til de ovennevnte aktive ingredienser kan
preparater ifølge foreliggende oppfinnelse dessuten inneholde forskjellige typer væsker, fortynningsmidler og/eller oppløsnings-midler av den type som vanligvis brukes ved fremstilling av kosmetiske preparater for anvendelse på huden. Preparater ifølge foreliggende oppfinnelse er i alt vesentlig vandige, alkoholiske væsker, vann-i-olje-emulsjoner (vann/o-emulsjoner), olje-i-vann-emulsjoner (o/v-emulsjoner), ikke-vandige salver, såvel som transparente salver og andre geler. For behandling av hodebunnen bruker man fortrinnsvis vandige alkoholiske væsker inneholdende forbindelser med formel I og II; for behandling av huden kan man bruke ovennevnte emulsjoner t salver og geler, fortrinnsvis slike som inneholder forbindelser med formel II i kombinasjon med mucopolysakkarider enten alene eller sammen med et xantin med formel I.
Preparater ifølge foreliggende oppfinnelse kan videre inneholde parfymer og/eller fargestoffer. De kan dessuten inneholde andre aktive forbindelser som gir andre kosmetiske effek-ter, da spesielt cholesterin, lecitin, nukleinsyrer, pyrimidiner og/eller puriner.
Preparater ifølge foreliggende oppfinnelse kan opparbei-des på vanlig kjent måte. Deres pH kan bufres til en optimal verdi, slik at den kan brukes på huden ved hjelp av passende bufringssystemer, f.eks. dinatriumfosfat/monokaliumfosfat (fos-fatbuffer) eller natriumlaktat/melkesyre (laktatbuffer). Det optimale pH-område for preparater som skal brukes på hodebunnen, er fra 6,0 til 7,0, og for preparater som skal brukes på huden, er den fra 5,4 til 5,8.
De etterfølgende eksempler illusterer oppfinnelsen.
Eksempel 1
Fremstilling av alkoholiske vandige væsker inneholdende
kaffein og a-østradiol.
Disse komponenter lar seg oppløse i isopropanolen og en vesentlig mengde destillert vann, hvoretter man fyller opp destillert vann til 100 vekt-%.
Eksempel 2
Fremstilling av en vann/olje-emulsjon inneholdende a-østradiol og a-heparin.
Komponentene blandes grundig med de vannfrie oljekomponenter. Deretter tilsettes demineralisert vann under kraftig mekanisk omrøring.
Eksempel 3
Fremstilling av en olje/vann-emulsjon inneholdende a-øst-radiol og a-heparin.
Komponentene blandes som beskrevet i eks. 2.
Eksempel 4
Fremstilling av en vannfri (ikke-vandig) salve inneholdende a-østradioldiacetat og a-heparin.
Komponentene blandes grundig i en salvemølle (en mølle med tre valser fremstilt av herdnet porselen) inntil man oppnådde en homogen salve.
Eksempel 5
Fremstilling av en transparent gel inneholdende kaffein, natriumsaltet av a-østradiolsulfat og a-heparin.
To tredjedeler av vannfasen tilsettes ved 90°C til fett-fasen som har samme temperatur. Den resulterende gel avkjøles under røring til ca. 50°C, hvoretter de aktive ingredienser oppløses eller suspenderes i den gjenværende del av vannet og tilsettes gelen. For å unngå en innblanding av luft, bør om-røringen avsluttes raskt etter at man har oppnådd en homogen blanding.
Eksempel 6
Preparatet i eks. 3b ble anvendt på et panel omfattende 108 kvinner og 24 menn i alderen 40-70 år. I ansiktet og på nakken av hver av paneldeltakerne ble det påført 1 mg av prepa-2 2
ratet pr. cm over et område på 200 cm i et tidsrom mellom minimum 14 dager og maksimum 3 måneder. Resultatene av denne anvendelse var en øket vevspenning og redusert rynkedybde.
Eksempel 7
Preparatet ifølge eks. la ble påført på skallen av 32 medlemmer av et panel omfattende 17 kvinner og 15 menn i alderen 20-50 år. En mengde på 3 cm ble påført på hele skallen i et tidsrom fra minimum 3 måneder til maksimum 2 år. Det ble be-merket at paneldeltakerne hadde en reduksjon av det androgene hårtap bestemt ved trikogrammer og ved telling av antall hår som ble mistet pr. dag.
I eksemplene er "Nipastat" en blanding av p-hydroksyben-zosyreestere og "Phenonip" en blanding av fenoksyetanol og p-hydroksybenzosyremetylester.
Det har vært gjort en rekke forsøk som viser virkning-ene på håravfall ved daglig behandling med tre separate preparater, beskrevet i tabell 1 nedenfor. Slik det fremgår av tabell 1 varierte preparatene kun hva angår konsentrasjonen av a-østradiol og kaffein (trimetylxantin), og mengden vann ble justert noe etter hvert som det var nødvendig på grunn av disse variasjoner.
Det benyttede a-østradiolderivat med den tidligere angitte generelle formel II er kjent for ikke å ha østrogen virkning eller kun en slik virkning i en så lav grad at de ikke ansees som "østrogene østradiolderivater".
Preparat A inneholder 0,05% a-østradiol og 0,1% kaffein. Preparat B inneholdt kun kaffein i konsentrasjoner som varierte noe mellom 1% og 0,1%, og inneholdt ikke a-østradiol.
Man skal her passe på at selv om kaffeinkonsentrasjonen varierte, var den bestandig minst like høy som den som ble benyttet i preparat A.
Preparat C inneholdt 0,05% a-østradiol, men ikke kaffein.
Ca. 3 ml av prøvepreparatene ble påført en gang daglig på et areal på ca. 200 cm 2 i minst 6 måneder for hver prøve-person. Resultatene er angitt i tabell 2 nedenfor.
Mens disse prøver åpenbart ikke ble gjennomført side ved side på samme person, ble all prøving og evaluering utført av øvet personal, og forskjellene i de oppnådde resultater med de tre preparater er klart statistisk signifikant. For gruppen som benyttet preparat A, ga det kombinerte produkt i henhold til oppfinnelsen en håravfallsgrad etter behandling, bestemt ved hårtelling, som var redusert til ca. 45% av det som forelå før behandling, mens enkeltkomponentpreparatene B og C ga et håravfall etter behandling som var ca. 77% hhv. 82,5% av den før behandling bestemte mengde. En slik forskjell er over-raskende og ikke mulig å forutsi på forhånd. Den større økning av lanugo-hårvekst og ny vekst av vellus-hår for preparat A
er også viktig og kunne ikke på noen måte forutsies ut fra hva som var kjent tidligere.
Til slutt skal det påpekes at ingen av de ovenfor angitte tilfelle noen gang viste uønskede lokale eller system-iske sidevirkninger slik det har vært tilfelle med tidligere kjente preparater av samme type.
Claims (7)
1. Kosmetisk preparat til behandling av håravfall og rynket hud, karakterisert ved at det inneholder
a) et a-østradiolderivat med den generelle formel II:
der R 3 og R 4 som kan være like eller forskjellige, angir hydrogen, alifatiske acylgrupper med fra 1 til 18 karbonatomer, fenyl eller gruppen -SO^Me, hvor Me er kationet av et alkalimetall, kombinert med enten b) en forbindelse med den generelle formel I: 1 2
der R og R angir hydrogen eller metyl, og der minst én av 1 2
substituentene R og R er metyl, eller c) et mucopolysakkarid,
eller både b) og c).
2. Preparat ifølge krav 1,karakterisert
som/
ved at det aktiv forbindelse med formel I inneholder 1,3,7-trimetylxantin.
3. Preparat ifølge krav 1 og 2,karakterisert ved at det inneholder som a-østradiolderivat en forbindelse med formel II, der R 3 og R 4representerer hydrogenatomer, alifatiske acylgrupper med fra 2 til 7 karbonatomer eller gruppen -S03Na.
4. Preparat ifølge krav 1, 2 eller 3, karakterisert ved at det inneholder heparin som mucopolysakkaridet.
5. Preparat ifølge ethvert av de forannevnte krav, karakterisert ved at det inneholder forbindelsen med formel I i en mengde varierende fra 0,01 til 1,2 vekt-%.
6. Preparat ifølge kravene 1-5, karakterisert ved at det inneholder forbindelsen med formel II i mengder varierende fra 0,005 til 0,1 vekt-%.
7. Preparat ifølge ethvert av de forannevnte krav, karakterisert ved at det inneholder mucopolysakkaridet i mengder varierende fra 0,01 til 5,0 vekt-%.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2350315A DE2350315C2 (de) | 1973-10-06 | 1973-10-06 | Pharmazeutische und kosmetische Präparate zur äußerlichen Anwendung |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO743342L NO743342L (no) | 1975-05-05 |
| NO141144B true NO141144B (no) | 1979-10-15 |
| NO141144C NO141144C (no) | 1980-01-23 |
Family
ID=5894742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO743342A NO141144C (no) | 1973-10-06 | 1974-09-17 | Kosmetiske preparater til behandling av haaravfall og rynket hud |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4390532A (no) |
| JP (1) | JPS5064442A (no) |
| AR (2) | AR216737A1 (no) |
| AT (1) | AT350730B (no) |
| BE (1) | BE820347A (no) |
| CA (1) | CA1032080A (no) |
| CH (1) | CH614119A5 (no) |
| DE (1) | DE2350315C2 (no) |
| DK (1) | DK138725C (no) |
| FI (1) | FI58067C (no) |
| FR (1) | FR2246272B1 (no) |
| GB (1) | GB1456590A (no) |
| IE (1) | IE39936B1 (no) |
| IT (1) | IT1045535B (no) |
| LU (1) | LU70997A1 (no) |
| NL (1) | NL7413085A (no) |
| NO (1) | NO141144C (no) |
| SE (1) | SE405937B (no) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990012561A1 (en) * | 1989-04-20 | 1990-11-01 | Bukh Meditec A/S (Niels Bukh A/S) | Cosmetic composition |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5925311A (ja) * | 1982-07-29 | 1984-02-09 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
| CH655656B (no) * | 1982-10-07 | 1986-05-15 | ||
| US4720489A (en) * | 1984-10-15 | 1988-01-19 | Douglas Shander | Hair growth modification with ornithine decarboxylase inhibitors |
| DE3608852A1 (de) * | 1986-03-17 | 1987-09-24 | Henkel Kgaa | Sebosuppressive zubereitungen |
| IT1203331B (it) * | 1987-02-06 | 1989-02-15 | Tonfer Inc | Composizione per il trattamento e la stimolazione della crescita dei capelli |
| FR2643909B1 (fr) * | 1989-03-03 | 1993-01-22 | Bioetica Sa | Composition de base pour la preparation d'une composition cosmetique formant composition capillaire et composition cosmetique formant composition capillaire ainsi preparee, contenant de l'heparine ou de l'heparane sulfate |
| FR2676649B1 (fr) * | 1991-05-22 | 1994-02-25 | Lvmh Recherche | Composition cosmetique ou pharmaceutique, notamment dermatologique, destinee a favoriser la pigmentation de la peau ou des cheveux, contenant un extrait de cyperus et son procede de fabrication. |
| US5407944A (en) * | 1993-02-19 | 1995-04-18 | Goldman; Boris E. | Compositions and methods for promoting hair growth |
| JPH0826961A (ja) * | 1994-07-12 | 1996-01-30 | Kao Corp | 皮膚外用剤組成物 |
| WO1998011882A1 (en) * | 1996-09-18 | 1998-03-26 | Codon Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions and methods |
| US6623724B2 (en) | 1996-09-18 | 2003-09-23 | Applied Genetics Incorporated Dermatics | Dermatological compositions and methods |
| US6436946B1 (en) * | 1997-05-02 | 2002-08-20 | Morris A. Mann | Xanthine-containing compositions for oral administration and uses related thereto |
| US6488940B2 (en) * | 1997-08-21 | 2002-12-03 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Use of 17-α-estradiol for the treatment of aged or sundamaged skin and/or skin atrophy |
| JP2001515026A (ja) * | 1997-08-21 | 2001-09-18 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | 加齢または日光により損傷した皮膚および／または皮膚萎縮の処置のための１７−α−エストラジオールの使用 |
| EE200000253A (et) * | 1997-10-22 | 2001-06-15 | Ponikau Jens | Seentevastase toimeaine kasutamine ravimite valmistamiseks, mis on ette nähtud mitteinvasiivsetest seenorganismidest tingitud haiguste raviks või vältimiseks |
| WO2000062753A1 (de) * | 1999-04-16 | 2000-10-26 | Jenapharm Gmbh & Co. Kg | Pharmazeutische oder kosmetische zusammensetzungen zur lokalen, intradermalen applikation von hormonen |
| US8980290B2 (en) | 2000-08-03 | 2015-03-17 | Antares Pharma Ipl Ag | Transdermal compositions for anticholinergic agents |
| KR100856523B1 (ko) | 2000-08-03 | 2008-09-04 | 안타레스 파르마 아이피엘 에이쥐 | 충분한 치료효과를 보장하는 활성 화합물의 경피 및/또는경점막 투여용 신규 조성물 |
| US20040198706A1 (en) * | 2003-03-11 | 2004-10-07 | Carrara Dario Norberto R. | Methods and formulations for transdermal or transmucosal application of active agents |
| US20070225379A1 (en) * | 2001-08-03 | 2007-09-27 | Carrara Dario Norberto R | Transdermal delivery of systemically active central nervous system drugs |
| US7198801B2 (en) * | 2000-08-03 | 2007-04-03 | Antares Pharma Ipl Ag | Formulations for transdermal or transmucosal application |
| US20040175347A1 (en) * | 2003-03-04 | 2004-09-09 | The Procter & Gamble Company | Regulation of mammalian keratinous tissue using hexamidine compositions |
| JP5619337B2 (ja) | 2003-10-10 | 2014-11-05 | フェリング ビー．ブイ． | 皮膚残渣を最小限に抑えるための経皮的医薬製剤 |
| US7407623B2 (en) * | 2003-12-09 | 2008-08-05 | Ge Betz, Inc. | Steam condensate corrosion inhibitor compositions and methods |
| US7425340B2 (en) * | 2004-05-07 | 2008-09-16 | Antares Pharma Ipl Ag | Permeation enhancing compositions for anticholinergic agents |
| US20050276765A1 (en) * | 2004-06-10 | 2005-12-15 | Paul Nghiem | Preventing skin damage |
| WO2006125642A1 (en) | 2005-05-27 | 2006-11-30 | Antares Pharma Ipl Ag | Methods and apparatus for transdermal or transmucosal application of testosterone |
| CA2646667C (en) | 2006-04-21 | 2014-03-11 | Antares Pharma Ipl Ag | Methods of treating hot flashes with formulations for transdermal or transmucosal application |
| WO2008067991A2 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-12 | Antares Pharma Ipl Ag | Skin-friendly drug complexes for transdermal administration |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1765165B2 (de) * | 1968-04-11 | 1976-08-05 | Langen & Co, 4000 Düsseldorf | Druckschalter fuer hydraulische speicherkreislaeufe |
| GB1337198A (en) * | 1971-04-21 | 1973-11-14 | Rech Et Dapplications Scient S | Oestratriene diethers |
| US3826834A (en) * | 1971-05-19 | 1974-07-30 | A Reiches | Use of vitamin b6 for enlarging subnormal hair bulbs and enhancing hair growth therefrom |
-
1973
- 1973-10-06 DE DE2350315A patent/DE2350315C2/de not_active Expired
-
1974
- 1974-09-17 NO NO743342A patent/NO141144C/no unknown
- 1974-09-24 FR FR7432153A patent/FR2246272B1/fr not_active Expired
- 1974-09-25 BE BE148901A patent/BE820347A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-09-25 LU LU70997A patent/LU70997A1/xx unknown
- 1974-09-27 CA CA210,272A patent/CA1032080A/en not_active Expired
- 1974-10-01 AT AT788374A patent/AT350730B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-10-03 NL NL7413085A patent/NL7413085A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-10-03 DK DK521574A patent/DK138725C/da not_active IP Right Cessation
- 1974-10-04 IT IT53370/74A patent/IT1045535B/it active
- 1974-10-04 GB GB4322074A patent/GB1456590A/en not_active Expired
- 1974-10-04 FI FI2909/74A patent/FI58067C/fi active
- 1974-10-04 CH CH1338574A patent/CH614119A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-04 SE SE7412528A patent/SE405937B/xx unknown
- 1974-10-04 AR AR255929A patent/AR216737A1/es active
- 1974-10-04 IE IE2062/74A patent/IE39936B1/xx unknown
- 1974-10-07 JP JP49114809A patent/JPS5064442A/ja active Pending
-
1975
- 1975-04-12 AR AR262849A patent/AR220095A1/es active
-
1978
- 1978-03-08 US US05/884,452 patent/US4390532A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990012561A1 (en) * | 1989-04-20 | 1990-11-01 | Bukh Meditec A/S (Niels Bukh A/S) | Cosmetic composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT350730B (de) | 1979-06-11 |
| AR220095A1 (es) | 1980-10-15 |
| DK521574A (no) | 1975-06-09 |
| AR216737A1 (es) | 1980-01-31 |
| AU7353674A (en) | 1976-03-25 |
| NO141144C (no) | 1980-01-23 |
| IE39936B1 (en) | 1979-01-31 |
| DK138725C (da) | 1979-04-02 |
| FR2246272B1 (no) | 1977-07-01 |
| DK138725B (da) | 1978-10-23 |
| JPS5064442A (no) | 1975-05-31 |
| NL7413085A (nl) | 1975-04-08 |
| BE820347A (fr) | 1975-03-25 |
| SE405937B (sv) | 1979-01-15 |
| CH614119A5 (no) | 1979-11-15 |
| SE7412528L (no) | 1975-04-07 |
| CA1032080A (en) | 1978-05-30 |
| DE2350315C2 (de) | 1984-01-12 |
| FR2246272A1 (no) | 1975-05-02 |
| IE39936L (en) | 1975-04-06 |
| FI58067B (fi) | 1980-08-29 |
| US4390532A (en) | 1983-06-28 |
| ATA788374A (de) | 1978-11-15 |
| FI58067C (fi) | 1980-12-10 |
| GB1456590A (en) | 1976-11-24 |
| IT1045535B (it) | 1980-05-10 |
| DE2350315A1 (de) | 1975-04-17 |
| NO743342L (no) | 1975-05-05 |
| LU70997A1 (no) | 1975-03-06 |
| FI290974A (no) | 1975-04-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO141144B (no) | Kosmetiske preparater til behandling av haaravfall og rynket hud | |
| AU671062B2 (en) | Use of a salicylic acid derivative as a stabilizer for an oil-in-water emulsion | |
| CN102355910B (zh) | 利用abh抗原改善炎症性疾病的组合物 | |
| WO2007040027A1 (ja) | リン酸化糖を含有した皮膚外用剤 | |
| NO334680B1 (no) | Sammensetninger som topisk formulering for anvendelse i håret inneholdende melatonin, gingko biloba og biotin samt anvendelse derav. | |
| JPS58208214A (ja) | 座瘡の局所処置用の薬学調製剤 | |
| JP2000128762A (ja) | メラニン生成抑制剤及びこれを含有する美白用皮膚外用剤 | |
| TW200406228A (en) | Antiaging composition | |
| US5849309A (en) | Skin activator with glycosaminoglycan production-accelerating effect | |
| JP3578858B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2844103B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| EP2585077B1 (en) | Agent for suppressing the formation of abnormal skin cells caused by exposure to light | |
| JP2001097828A (ja) | 毛髪用化粧料 | |
| JPH0545569B2 (no) | ||
| JPH07242526A (ja) | 化粧料 | |
| JPH0776513A (ja) | 皮膚老化防止化粧料 | |
| JPH06336422A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH1179930A (ja) | 皮膚用アスコルビン酸誘導体組成物 | |
| CN106794192A (zh) | 包含齐墩果酸衍生物及其药学上可接受的盐的用于防止脱发或促进毛发生长的组合物 | |
| USRE28781E (en) | Carbohydrate agent of high water retention power, process of making same, and composition containing same | |
| JPH0892053A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2002255827A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2001010926A (ja) | 美白剤 | |
| JPH0930953A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| WO2019189742A1 (ja) | アスコルビン酸及び／又はその塩を含有する外用組成物 |