NO138340B - Rensende tilsetningsblanding for drivstoffer - Google Patents
Rensende tilsetningsblanding for drivstoffer Download PDFInfo
- Publication number
- NO138340B NO138340B NO3180/73A NO318073A NO138340B NO 138340 B NO138340 B NO 138340B NO 3180/73 A NO3180/73 A NO 3180/73A NO 318073 A NO318073 A NO 318073A NO 138340 B NO138340 B NO 138340B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- mixture
- weight
- carbon atoms
- parts
- component
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 45
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 14
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 26
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 24
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 claims description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 19
- -1 alkylammonium carboxylate Chemical class 0.000 claims description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 11
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 11
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 5
- 239000013638 trimer Substances 0.000 claims description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 21
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 15
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N but-2-ene Chemical compound CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 5
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 4
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 101000623895 Bos taurus Mucin-15 Proteins 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003254 gasoline additive Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- CFQZKFWQLAHGSL-FNTYJUCDSA-N (3e,5e,7e,9e,11e,13e,15e,17e)-18-[(3e,5e,7e,9e,11e,13e,15e,17e)-18-[(3e,5e,7e,9e,11e,13e,15e)-octadeca-3,5,7,9,11,13,15,17-octaenoyl]oxyoctadeca-3,5,7,9,11,13,15,17-octaenoyl]oxyoctadeca-3,5,7,9,11,13,15,17-octaenoic acid Chemical class OC(=O)C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\OC(=O)C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\OC(=O)C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C\C=C CFQZKFWQLAHGSL-FNTYJUCDSA-N 0.000 description 2
- QIJIUJYANDSEKG-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpentan-2-amine Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)N QIJIUJYANDSEKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical group 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N dimethylacetylene Natural products CC#CC XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000002816 fuel additive Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 2
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 description 2
- JRBAVVHMQRKGLN-UHFFFAOYSA-N 16,16-dimethylheptadecan-1-amine Chemical compound CC(C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCN JRBAVVHMQRKGLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAIUWVOMXTVLRG-UHFFFAOYSA-N 8,8-dimethylnonan-1-amine Chemical compound CC(C)(C)CCCCCCCN AAIUWVOMXTVLRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYXHKHDZJSDWEF-LHLOQNFPSA-N CCCCCCC1=C(CCCCCC)C(\C=C\CCCCCCCC(O)=O)C(CCCCCCCC(O)=O)CC1 Chemical compound CCCCCCC1=C(CCCCCC)C(\C=C\CCCCCCCC(O)=O)C(CCCCCCCC(O)=O)CC1 KYXHKHDZJSDWEF-LHLOQNFPSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical group 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- IPZJQDSFZGZEOY-UHFFFAOYSA-N dimethylmethylene Chemical compound C[C]C IPZJQDSFZGZEOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003509 tertiary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
- C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
- C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
- C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
- C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/2222—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
- C10L1/2225—(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/02—Water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/281—Esters of (cyclo)aliphatic monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/282—Esters of (cyclo)aliphatic oolycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/283—Esters of polyhydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/286—Esters of polymerised unsaturated acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/287—Partial esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/26—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2290/00—Mixtures of base materials or thickeners or additives
- C10M2290/02—Mineral base oils; Mixtures of fractions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/12—Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/02—Bearings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/08—Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/12—Gas-turbines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/12—Gas-turbines
- C10N2040/13—Aircraft turbines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/135—Steam engines or turbines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/10—Semi-solids; greasy
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02B—INTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
- F02B75/00—Other engines
- F02B75/02—Engines characterised by their cycles, e.g. six-stroke
- F02B2075/022—Engines characterised by their cycles, e.g. six-stroke having less than six strokes per cycle
- F02B2075/027—Engines characterised by their cycles, e.g. six-stroke having less than six strokes per cycle four
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02B—INTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
- F02B3/00—Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition
- F02B3/06—Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition with compression ignition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Fuel-Injection Apparatus (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører en rensende vaskemiddelblanding
som er egnet for tilsetning til destillat-hydrokarbonbrennstoffer,
og som inneholder en hovedandel av et hydrokarbon-basisbrennstoff som destillerer i bensinens kokeområde. Slike rensende tilset-
ningsblandinger motvirker dannelse av avsetninger i forgasseren. Tilsetningsblandingene i henhold til oppfinnelsen er således
ment som forgasser-rensemidler for rensing og vedlikehold av en ren forgasser. Andre tilsetninger kan også være til stede for å redusere eller hindre avsetninger i andre deler av innsug-
ningssystemet, slik som områdene omkring avløpene og ventilene.
Fra US-patentskrift nr. 2 945 749 er det kjent å til-
sette til et destillat-brennstoff, en liten mengde av forbindel-
sen med den strukturelle enhet
som stabilisator.
Fra US-patentskrift nr. 2 830 021 er det kjent å anven-
de en monoalkylester av en dimersyre som stammer fra en umettet fettsyre som inneholder 6-22 karbonatomer og har 2-3 etylenbindin-
ger pr. molekyl, som korrosjonsbeskyttende tilsetning til smøre-
midler.
Fra US-patentskrift nr. 3 615 295 er det kjent å anvende
polyalkoksylerte alkylfenoler i bensin for å redusere innholdet av forurensninger i avgasser.
Moderne forbrenningsmotorer er stadig utsatt for viktige forandringer for å imøtekomme strengere normer for
motor og ekshaustutslipp. En vesentlig forandring i motorutfor-mingen er matingen eller resirkuleringen av gjennomslagsgasser fra motorens veivkasse til forgasserens luftinntak istedenfor å slippe disse gasser ut i atmosfæren som tidligere gjort. Gjennom-slagsgassene inneholder vesentlige mengder avsetningsdannende stoffer og er kjent for å danne avsetninger i og urndt strupespjel-let i forgasseren. Disse avsetninger begrenser luftstrømmen gjen-nom forgasseren på tomgang og ved lave hastigheter, hvilket resulterer i en for rik drivstoffblanding. Denne tilstand frembringer ujevn motortomgang og flyt og resulterer også i altfor stort ut-slipp av hydrokarboner og karbonmonoksyd til atmosfæren.
I tillegg til de forandringer som allerede er gjort,kan. det forventes at ytterligere restriksjoner og krav vil bli reist mot dagens forbrenningsmotorer og deres drivstoffer med oppdukking av nye reguleringsanordninger for ekshaustutslipp, slik som eks-haustgassresirkuleringssystemer og katalytiske ekshaust-pptter. Bruken av visse drivstofftilsetninger som alkylammoniumfosfat-rensemidler kan tenkes å måtte begrenses eller elimineres fordi me-tallkatalysatorer brukt i katalytiske ekshaustpotter vil bli for-giftet av fosforholdige forbindelser.
Det er selvfølgelig idag tilgjengelig drivstoffblan-dinger inneholdende rensemidler, men disse lider imidlertid generelt av visse mangler, idet de for å være effektive ofte må brukes i meget høye konsentrasjoner, eksempelvis av størrelsesorden 4.000 ppm.
Det er nå funnet at kombinasjonen av (1) visse primære tertiært-alkylaminer som har ytterligere forgrening i karbonkjeden
og totalt 6 til 24 karbonatomer, mer fordelaktig 12 til 22 karbon-at orne r , (2) en eller flere overflateaktive, ammoniumkarboksylsalt-etoksylerte og/eller -propoksylerte alkylfenolestere av en trimer-eller dimersyre (som definert i det følgende) og (3) et hydrokarbon-løselig polyisobutylen (eller polybuten) som har en antallsmidlere molekylvekt (Mn) på fra 700 til 3000, og fortrinnsvis en viskositet på fra 9000 til 900 000 SUS ved 37,8°C og på fra 300 til 20 000 SUS ved 98,9°C, er effektive når det gjelder å redusere eller hindre dannelsen av avsetninger i forgasseren og andre deler av innsugningssystemet-i
Tils^tningablandingene i henhold til oppfinnelsen er derfor normalt flytende blandinger for tilsetning til bensin med høyt, lavt eller intet blyinnhold, det vil si til et hydrokarbon-destillatdrivstoff som destillerer innenfor bensindestillasjonsområdet. -Tre-komponentsblandingen som varierer fra en total på
180 til 1 000 vektdeler, består av 20 til 250 vektdeler og mer fordelaktig 50 til 100 vektdeler av (1) aminet, 10 til 100 vektdeler og mer fordelaktig 25 til . 50 vektdeler av den overflateaktive saltester og 150 til 650 vektdeler og mer fordelaktig 200 til 400 vektdeler av (3) det hy-drokarbonløselige polybuten. I en alternativ utførelse av oppfinnelsen og hvor forgasserrensing og rusthindring som sådanne først og fremst er ønsket, kan polybutenkomponenten utelates og en to-komponents tilsetningsblanding kan anvendes, hvilken på en total vektbasis av 30 til 350 deler består av 20 til 250 vektdeler og mer fordelaktig 50 til 100 vektdeler av (1) det primære tertiært-alkylamin med forgrening i karborikjeden som ovenfor nevnt, og 10 til 100 vektdeler og mer fordelaktig 25 til 50 vektdeler av
(2) den overflateaktive saltester.
Sett på basis av behandlingsmengde, det vil si en mengde passende for bensin, kan tre-komponents-tilsetningsblandingen tilsettes eller brukes i bensin i en totalmengde av 180 til 1 000 ppm (på vektbasis), og på en individuell eller komponentbasis
i en mengde av fra 20 til 250 ppm og mer fordelaktig 50 til 100 ppm av (1), IO til 100 ppm og mer fordelaktig 25 til 50 ppm av (2), og 150 til 650 ppm og mer fordelaktig 200 til 400 ppm av (3). På ba-
sis av gram pr. 1 000 liter bensin er dette 19 til 237,5 gram og mer fordelaktig 47,5 til 95 gram pr. 1 000 liter bensin av (1),
9,5 til 95 gram og mer fordelaktig 23,75 til 47,5 gram pr. 1 000 liter bensin av (2), og 142,5 til 517,5 og mer fordelaktig 190 til 380 gram pr. 1 000 liter bensin av (3).
For to-komponents-tilsetningsblandingen er behandlings-lengden for bensin i gram pr. 1 000 liter den samme som angitt for komponentene (1) og (2) ovenfor.
I foreliggende beskrivelse er den primære tertiært-(tert.-) eller t-alkylaminkomponent definert som bestående av ett eller flere aminer med den generelle formel (I)
i
i hvilken R-^, R2'og er -alkylgrupper -hvis totale karbonatominn-hpld er fra 5 til 23 og hvor minst én av alkylgruppene er forgrenet. Det foretrekkes at to av R-gruppene, for eksempel R1og R3i det primære t-alkylamin er metylgrupper.
De primære t-alkylaminer som kan brukes i -tilsetningsblandingene i henhold til oppfinnelsen, omfatter for eksempel t-oktylamin, t-nonylamin, t-dodecylamin, t-tetradecylamin; t-okta-decylamin, t- dokosylamin, t-tetrakosylamin og blandinger av to eller flere av disse. Disse aminer fremstilles vanligvis ved kjente reaksjoner, slik som omsetningen av nitriler med alkener eller sekundære eller tertiære alkoholer i sterkt sure media. Kommersielt tilgjengelige primære t-alkylaminer er ofte blandinger, t-oktylamin som har en forgrenet struktur, har formelen: og alkylgruppen i dette amin vil i det følgende bli referert til som t-oktyl. En form for t-nonylamin fremstilles som en blanding inneholdende
og har en nøytralekvivalent på ca. 142. Et spesielt preparat som er anvendbart i foreliggende oppfinnelse, er tilgjengelig under
varebetegnelsen "Primene 81-R" som er en blanding av t-dodecyl-, t-tridecyl og t-tetradecylaminer eller særlig en blanding av
t-C^2H25NH2t^ 1 t-ci4H29NH2-am:''ner SOm har en nØYtralekvivalent Pa 191. Et annet kommersielt preparat som kan anvendes i foreliggende oppfinnelse, er tilgjengelig under varebetegnelsen "Primene JM-T"" som særlig er en blanding av t-c18H37NH2til t-c22H45NH2og som har en nøytralekvivalent på 315. Det viktigste hensyn er . at i et pri-mært t-alkylamin er NH2-gruppen alltid festet til et karbonatom
som ikke er knyttet til noen hydrogenatomer, og i foreliggende opp-.finnelse er minst én av alkylgruppene som er festet til dette karbonatom, forgrenet.
De alkylammoniumkarboksylatsalt-etoksylerté og/eller propoksylerte alkylfenolestere av trimer- eller dimersyrer har formel (II):
hvor n er et helt tall mellom 1,5 og 12,5; idet i tilfellet av en saltester avledet fra en trimersyre er
x = 1 eller 2, og
y = 1 eller 2, idet summen av x -og y er 3,
og i tilfellet av at saltesteren er avledet fra en dimersyre er både x og y hver lik 1,
A er etylenoksyd eller propylenoksyd,
R^er en alkylgruppe inneholdende 4-12 karbonatomer,
R5er H eller en alkylgruppe inneholdende 4-12 karbonatomer,
Rg er en alkylgruppe inneholdende 2-24 karbonatomer, idet den kan være rettkjedet eller .forgrenet , eller en .aminsubsti-tuert alkylgruppe med 2-24 karbonatomer, (R^-inneholder fortrinnsvis 12-22 karbonatomer), og
Z er en mettet eller umettet hydrokarbonsyrerest; , med 34 til 51 karbonatomer.
Disse er særlig inkludert for tilveiebringelse av rust-og korroksjonsbeskyttelse, skjønt det også er en viss moderat for-gasserrenseaktivitet.
Alkylammoniumkarboksylatsalt-esteren, det vil si komponent (2), kan i sin helhet brukes som trimersyrederivat eller i sin
helhet som dimersyrederivat, eller det kan brukes hvilken som helst blanding av dimer- og trimersyrederivater.
Nærvær av en del av C^g-monokarboksylsyrer eller.lignende i ester- eller saltformen, eller blandinger av både ester- og saltformen, kan tolereres i mindre mengder.,, ca. 5%-eller mindre.
Eksempler på noen saltestere er gitt i følgende tabell, hvor n, R,, x og y er som angitt for formel II.
Polybutenkomponenten (hvis sådan er tilstede) består i det vesentlige av polyisobutener (d.v.s. polybutener hvor hver mo-nomer-enhet i polymerkjeden er C(CH3)2<C>H2avledet fra isobuten), eller polybutener hvor butylénenhetene er avledet fra 1-buten eller 2-buten, eller kopolymerer av de forskjellige butener, forutsatt at polybutenet er flytende ved vanlige temperaturer og har en molekylvekt og fortrinnsvis viskositet som tidligere angitt.
På grunn av tilgjengelighet og totalegenskaper foretrekkes polyisobutenene. Uttrykket polyisobuten (eller det ekvivalente uttrykk polyisobutylen) slik det her brukes, er ment å omfatte polymerer som i polymerkjeden kan ha inkorporert mindre mengder av 1-buten- og 2-buten-enheter. Polyisobutenene fremstilles, vanligvis ved polymerisering av isobuten eller blandinger av isobuten og mindre mengder 1-buten og/eller 2-buten, i henhold til kjente frem-gangsmåter. Polybutenene som kan brukes i foreliggende oppfinnelse, er kommersielt tilgjengelige. Ytterligere eksempler og beskrivende
materiell vedrørende anvendbare polybutener vil finnes i britisk patentskrift 1 258 549.
Molékylvektene som det er referert til ovenfor, er antallsmidlere molékylvekter bestemt ved damptrykkismometri i henhold til ASTM D-2503. Således er polybutenkomponenten i henhold
til oppfinnelsen, som har molékylvekter i området 700 til 3 OOO, blandinger av polybutenmolekyler varierende fra ca. 12 til 54 C^Hg-enheter i polymerkjeden, idet hvert molekyl inneholder en ole-finisk dobbeltbinding, og er analyserbare ved titrering med brom i henhold til standardmetoder, slik som ASTM D-1159.
Molekylvekten og molekylvektfordelingen blant polybuten-molékylene i disse blandinger er slik at viskositetene til disse normalt flytende materialer varierer fra ca. 9 000 SUS ved 37,8°C
og fra ca. 300 SUS ved 98,9°C for de lav-molékylære polymerer (MV= 700) til ca. 900 000 SUS ved 37,8°C og ca. 20 000 SUS ved 98,9°C, idet viskositetene for de høy-molekylære polymerer (MV=3 000) be-stemmes i henhold til ASTM D-445 og 446.
Poretrukne polybutener anvendbare i foreliggende oppfinnelse har molékylvekter i området 950 til 1 400 og viskositetar i området 1 050 til 2 990 SUS ved 98,9°C og i området 40 000 til 123 000 SUS ved 37,8°C. Fortrinnsvis er polybutenet vesentlig (80% eller mer) polyisobutylen eller polyisobuten. Blandinger av to eller flere av de forskjellige polybutener kan brukes om ønsket.
Polybutenene er den foretrukne tilsetningskomponent for regulering av avsetninger i innsugningssysternet (ISO = "Induction System Deposit"). Imidlertid kan polybutenet helt eller delvis erstattes av mineralolje for ISD-regulering, hvorved det tilveie-bringes en annen utførelsesform av oppfinnelsen, eller polybutenet eller mineraloljen kan utelates helt hvor ISD-regulering ikke be- traktes som nødvendig eller hvor andre tilsetninger kan være brukt for ISD-regulering...
Alkylaramoniumkarboksylatsalt-esteren kan fremstilles på kjent måte ved sur katalytisk forestring av en egnet trimer-eller dimersyre, for eksempel i tilfellet av diester-monosaltet med to mol av et egnet etoksylert alkylfenol fulgt av omdannelse av den gjenværende karboksylsyrefunksjon til et alkylammoniumkarboksylatsalt ved tilsetning av et egnet amin. Trimersyren kan være produktet avledet fra trimeriseringsreaksjonen av en umettet C^g
-fettsyre. Et eksempel på en egnet trimersyre er den som er tilgjengelig under varebetegnelsen "Empol 1041". Et generelt reak-sjonsskjema for fremstillingen av en alkylammoniumkarboksylatsalt-ester er vist nedenfor.
hvor n, R4, R5og R&har de samme verdier som tidligere angitt, og C51er karbonatominnholdet i hydrokarbonresten.
I de følgende eksempler som illustrerer foretrukne ut-førelsesformer av foreliggende oppfinnelse, er alle de angitte deler og prosenter basert på vekt med mindre annet spesielt er angitt.
Evnen til tilsetningskombinasjonene i henhold til oppfinnelsen å
rense opp og holde rent i forgasseren i en forbrenningsmotor med forgasser er illustrert ved forgasserrenseprøvene beskrevet ne-
denfor. Bensindrivstoffet i tabellene II og III (en "MS-08"-ben-
sin) hadde følgende egenskaper:
Vurdering av motorforsøk med flerformåls forgasserrensemidler
A. "Blowby Carburetor Detergency Keep Clean Engine Test" .
("Forgasser-holde-rent-prøve for gjennomslagsgass")
1. Motorprøvemetode
"Blowby Carburetor Detergency Keep Clean Engine Test"
("BBCDT-holde rent")-prøven måler evnen til et bensintilsetningsmid-del til å holde gasspjellområdet i forgasseren rent og ble utført i en 1970 Ford 351 CID V-8-motor son ved hjelp av et spesielt Y-fonnet inntaksgrenrør var forsynt med to forgassere som kunne justeres og aktiviseres uavhengige av hinannen. Med dette arrangement kunne et separat forsøksdrivstoff vurderes i hver forgasser som matet fire av de åtte sylindre via det gjensidig ikke-forbundne inntaksgrenrør.
Forgasserne var modifisert ved at aluminiumforingene kunne fjernes for å lette veiningen av avsetningene som akkumulerte seg i gass-spjellområdet. Prøvens nøyaktighet ble justert til et passende nivå ved å resirkulere hele mengden av gjennomslagsgasser, ca.
2 000 til 3 115 dm 3/time, til toppen av luftrenseren, slik at hver
forgasser mottok et likt volum av disse gasser. Lik gjennomstrøm-ning av inntaksblanding i hver forgasser ble justert under de fire første driftstimer ved måling av inntaksgrenrør-differensialtrykk og analyse av CO i ekshaustgassen. Følgende forsøkscyklys og ope-ras jonsbetingelser ble anvendt:
Forsøkscyklus:
Fase I 650 motor-opm, 8 min Fase II 3 000 motor-opm, 1 min Forsøksvarighet, timer 10
Inntaksluft, °C 57,2-5,6
Kjølevann, °C "87,8-5,6
Motorens oljesump, °C 98,9<i>"5,6
% CO i ekshaustgass 3,0 - 0,2
Gjennomslag, dm /time 2 000 - 3 115
Vekten i mg av avsetninger akkumulert på aluminiumforingene ble målt og den gjennomsnittlige verdi av fire forsøk pr, tilsetningsblanding er angitt. mad er. sterkt forgrenet alkylkjede ,en molekylvekt hovedsakelig i 185-213--området og en nøytralekvivalént. på 191. Tilsetningskomponent II var i det vesentlige en alkylammoniumkarboksylatsait-ester med formel (III)
hvor Z1ér hydrokarbonresten av trimeriseringsproduktet av en umettet C^Q-fettsyre, idet trimersyren eksempelvis er "Empol 1041" (Emery Industries Inc.). "Empol 1041" er en blanding av ca. 90% trimersyre (C54) og ca. 10% dimersyre (C^^)• Tilsetningskomponent III var et hydrokarbonløselig polyisobutylen med en antallsmidlere molekylvekt (M-) på ca. 1 000. Tilsetningskomponent IV var et t-C,D-C_0-alkyl-
n j.o /iz
amin med en sterkt forgrenet alkylkjede,en molekylvekt hovedsakelig i 269-325-området og en nøytralekvivalént på 315.
Fra tabell II fremgår det at tilsetningskombinasjonen
eller -blandingen i eksempel 1, som inneholder 50 deler av komponent .
I blandet med 25 deler av komponent II, er et effektivt forgasser-rensemiddel, likeså kombinasjonen eller blandingen i eksempel 4. Effektiviteten av forgasserrensemidlet er vist ved vekten.av avsetningene, idet jo mindre avsetningsvektén er, desto mer effektivt er forgasserrensemidlet..Mens den ubehandlede "MS-08"-bensin ga en av-setningsvekt på 15,9 mg i renholdsforsøket, ga kombinasjonen i eksempel 1 bare 2,3 mg og kombinasjonen i eksempel 4 ga bare 2,6 mg avsetning, som begge er merkbart lavere enn med den ubehandlede bensin. Det fremgår også at komponent II har forgasserrenseegenskaper i tillegg til rusthindrende egenskaper som vist i det følgende.
B. Blowby Carburetor Detergency Clean
Up Engine Test"
(Forgasser-rense opp-prøve for
gjennoms1agsgass")
Denne Blowby Carburetor Detergency Clean Up Engine Test"
(BBCDT- rense opp")-prøve ble utført for å måle evnen til et bensin-tilsetningsmiddel til å rense opp avsetninger i f org asser sp jell^-
området. Fremgangsmåten er lik den i "BBCDT-holde rent"-prøven med unntagelse av at forgassernes aluminiumforinger først ble tilsmus-set ved å kjøre dem med ubehandlet "MS-08"-bensin, hvoretter de ble renset opp ved å kjøre dem med tilsetnirigsmiddelbehandlet bensin. Prøveresultatene ble notert som vekten (i mg) av avsetninger akkumulert og fjernet fra foringene og er angitt som prosent renset opp
x)
Tilsetningskomponentene I, II, III og IV er de samme som tidligere angitt. Jo høyere prosenten er i "rense opp"-prøven, desto mer effektive er tilsetningskombinasjonene eller -blandingene Det fremgår således av tabell III at eksemplene 6 og 8 gir en be-tydelig opprensing. Den ubehandlede "MS-08"-bensin, det vil si uten tilsetning, ga en verdi på minus (f) 22, 3% opprensing , det vil , si en ytterligere tilsmussing på 22,3%.
Denne prøve ("SECDT"-prøven) er lik "BBCDT"-prøven med unntagelse av at nøyaktigheten ble justert til et passende nivå ved å mate en del av ekshaustgassene fra en "Labeco"-servomotor inn i toppen av luftrenseren på Ford forgasserrensemotoren. Dette var ment å simulere bruken av ekshaustgassresirkulasjon- (EGR) sys-temer slik som dem utviklet i bilindustrien for å regulere ekshausti forurensninger.
x)
Tilsetningskomponentene I og II er de samme som tidligere angitt.
Bensinen brukt i prøven angitt i tabell IV er ikke-blyholdig bensin med de følgende egenskaper.
Fra tabell IV fremgår det at kombinasjonen eller blandingen av komponentene I og II gir det laveste antall mg avsetning i denne "holde rent"-prøve.
Denne "ISDT"-prøve som brukes for å vurdere evnen til bensintilsetninger eller blandinger av tilsetningsmidler til å regulere avsetninger i innsugningssystemet, ble utført under anven-delse av en Briggs&Stratton friskluftskjølt, en-sylindret, 4-takts, 2,5 Hk motor for hver prøve. Motoren ble kjørt i 150 timer ved 3 000 rpm og 0,58 m-kg belastning, med 1 times stopp hver 10. time for å kontrollere oljenivået. Det ble foretatt målinger av karbon-monoksydutslipp i ékshaustgassen hver time for å sikre at et kon-stant luft/drivstoff-forhold (A/F) ble opprettholdt.
Etter fullførelsen av"en prøve ble motoren delvis de-montert og inntaksventil og kanal ble vurdert og avsetninger deri ble oppsamlet og veiet.
x)
Tilsetningskomponenter I, II og III de samme som før. "^Den ubehandlede bensin var den samme som brukt for
prøvene gjengitt i tabell IV. Eksempel 15, omfattende kombinasjonen av komponentene I, II og III, oppviste bedre regulering av avsetning i innsugningssystemet, idet man har i minne at komponenter I og II må tilsettes for forgasserrensings- og rusthindringsformål.
Ovenstående tabell VI viser at kombinasjonen av I og II gir god rusthindring og oppviser en meget markert forbedring over-for komponent I, det vil si at bare 1% av området rustet mot 65% rustet område i ovenfor angitte ASTM-prøve.
Som ovenfor angitt, kan polyisobutylen- (eller polybuten-) komponenten fullstendig utelates (hvor det ikke synes nødvendig med regulering av avsetninger i innsugningssystemet) eller det kan helt eller delvis erstattes med mineralolje for å regulere avsetninger i innsugningssystemet. Når det imidlertid brukes mineralolje, må denne generelt brukes i en større behandlingsmengde for ISD-regulering, for eksempel i en mengde 2 til 5 ganger så stor som polybutenkomponenten.
Drivstoff-blandingen kan også inneholde en eller flere av følgende vanlige drivstofftilsetninger:
Det kan under tiden være ønskelig å tilsette en mindre
mengde av en alkohol, for. eksempel n-butanol i for eksempel en mengde av 5-15 vekt%, til tre-komponents-tilsetningsblandingen for dannelse av en ikke-separerende løsning av tre-komponents-blandin-
gen for dermed å forbedre håndteringsegenskapene.
Mens det ovenfor i beskrivelsen refereres til komponent
(2) som en "etoksylert" ester, er det underforstått at de ekviva-
lente propoksylerte analoger også kan brukes. Hvor det i de føl-
gende patentkrav er angitt en alkylammoniumkarboksylatsalt-etoksy-
lert alkylfenolester av en trimer- eller dimersyre, skal det også
forstås at blandinger av slike trimer- og dimersyresalt-estere også
er omfattet og inkludert.
Claims (8)
1. Rensende tilsetningsblanding for destillat-hydrokarbon-
brennstoffer, med en hoveddel av et hydrokarbon-basisbrennstoff som destillerer i bensindestillasjonsområdet,karakterisert vedat den omfatter en blanding av: (1) 20-250 vektdeler av et eller flere aminer med den generelle formel hvor R^, R2og R^er alkylgrupper hvis totale karbonatominnhold er 5-23 og hvor minst én alkylgruppe er forgrenet; (2) 10-100 vektdeler av en eller flere overflateaktive alkylammoniumkarboksylatsalt-etoksylerte og/eller propoksylerte alkylfenolestere av en trimer- eller dimersyre, med formelen
hvor n er et helt tall mellom 1,5 og 12,5; idet i tilfellet av . en saltester avledet fra en trimersyre
x 1 eller 2,.og y 1 eller 2, idet summen av x og. y er 3 ,
og i tilfellet av at saltesteren er avledet fra en dimersyre er både x og y hver lik 1,
A er etylenoksyd eller propylenoksyd,
R4er en alkylgruppe inneholdende 4-12 karbonatomer,
R5er H eller en alkylgruppe inneholdende 4-12 karbonatomer ,
Rg er en alkylgruppe inneholdende 2-24 karbonatomer,
idet den kan være rettkjedet eller forgrenet, eller en aminsubsti-tuert alkylgruppe med 2-24 karbonatomer , og.
Z er en mettet eller umettet hydrokarbonsyrerest„ med 34 til 51 karbonatomer; og eventuelt (3) 150-650 vektdeler av et hydrokarbonløselig polybuten med en antallsmidlere molekylvekt (Mn) på 700-3000.
2. Tilsetningsblanding som angitt i krav 1,karakterisert vedat komponent (1) er til stedé i, en mengde av 50-100 vektdeler.
3. Blanding som angitt i krav 1 eller 2,karakterisert vedat komponent (2) er til stede i en mengde av 25-50 vektdeler.
4. Blanding som angitt i hvilket som helst av de.foregående krav,karakterisert vedat aminet (1) har et karbonatominnhold på 12-22 karbonatomer.
5. Blanding som angitt i hvilket som helst av de foregående, krav,karakterisert vedat i formelen for komponent (2) er n lik 3-10, x er 2, y er 1 og z er en hydrokarbonrest med 51 karbonatomer.
6. Blanding som angitt i hvilket som helst av de. foregående krav,karakterisert vedat polybutenet omfatter polyisobutylen med antallsmidlere molekylvekt på 950-1400.
7. Blanding som angitt i hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat n i formelen for komponent (2) er 3.
8. Blanding som angitt i hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat komponent (3) er til stede i en mengde av 200-400 vektdeler.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US27989172A | 1972-08-11 | 1972-08-11 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO138340B true NO138340B (no) | 1978-05-08 |
NO138340C NO138340C (no) | 1978-08-16 |
Family
ID=23070793
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO3180/73A NO138340C (no) | 1972-08-11 | 1973-08-09 | Rensende tilsetningsblanding for drivstoffer |
NO773842A NO140193C (no) | 1972-08-11 | 1977-11-10 | Motordrivstoffblanding. |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO773842A NO140193C (no) | 1972-08-11 | 1977-11-10 | Motordrivstoffblanding. |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3782912A (no) |
CA (1) | CA1013142A (no) |
CH (1) | CH602907A5 (no) |
DE (1) | DE2340567A1 (no) |
DK (2) | DK144178C (no) |
ES (1) | ES417817A1 (no) |
FI (1) | FI55863C (no) |
FR (1) | FR2195672A1 (no) |
GB (1) | GB1436220A (no) |
IE (1) | IE37990B1 (no) |
IL (1) | IL42950A (no) |
IT (1) | IT994596B (no) |
NL (1) | NL183528C (no) |
NO (2) | NO138340C (no) |
SE (2) | SE396767B (no) |
TR (1) | TR17234A (no) |
ZA (1) | ZA735397B (no) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3907518A (en) * | 1972-08-11 | 1975-09-23 | Rohm & Haas | Detergent motor fuel |
US4040798A (en) * | 1973-07-16 | 1977-08-09 | Rohm And Haas Company | Hydrocarbon compositions containing rust inhibitors |
US4173456A (en) * | 1978-02-06 | 1979-11-06 | E. I. Du Pont De Nemours & Co. | Polyolefin/acylated poly(alkyleneamine) two component fuel additive |
-
1972
- 1972-08-11 US US00279891A patent/US3782912A/en not_active Expired - Lifetime
-
1973
- 1973-07-23 CA CA177,049A patent/CA1013142A/en not_active Expired
- 1973-08-08 ZA ZA735397A patent/ZA735397B/xx unknown
- 1973-08-08 GB GB3754073A patent/GB1436220A/en not_active Expired
- 1973-08-08 FI FI2485/73A patent/FI55863C/fi active
- 1973-08-09 NO NO3180/73A patent/NO138340C/no unknown
- 1973-08-09 NL NLAANVRAGE7311051,A patent/NL183528C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-08-09 DK DK437973A patent/DK144178C/da active
- 1973-08-10 TR TR17234A patent/TR17234A/xx unknown
- 1973-08-10 IT IT69435/73A patent/IT994596B/it active
- 1973-08-10 SE SE7311000A patent/SE396767B/xx unknown
- 1973-08-10 FR FR7329456A patent/FR2195672A1/fr not_active Withdrawn
- 1973-08-10 IL IL42950A patent/IL42950A/en unknown
- 1973-08-10 IE IE1377/73A patent/IE37990B1/xx unknown
- 1973-08-10 CH CH1160073A patent/CH602907A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-08-10 DE DE19732340567 patent/DE2340567A1/de not_active Withdrawn
- 1973-08-11 ES ES417817A patent/ES417817A1/es not_active Expired
-
1975
- 1975-12-08 DK DK555175A patent/DK150638C/da not_active IP Right Cessation
-
1976
- 1976-04-12 SE SE7604288A patent/SE412412B/xx not_active IP Right Cessation
-
1977
- 1977-11-10 NO NO773842A patent/NO140193C/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU5905373A (en) | 1975-02-13 |
NO140193B (no) | 1979-04-09 |
DK144178B (da) | 1982-01-04 |
DK555175A (da) | 1975-12-08 |
FI55863B (fi) | 1979-06-29 |
CA1013142A (en) | 1977-07-05 |
IE37990L (en) | 1974-02-11 |
DK150638B (da) | 1987-05-04 |
NO773842L (no) | 1974-02-12 |
US3782912A (en) | 1974-01-01 |
FI55863C (fi) | 1979-10-10 |
IE37990B1 (en) | 1977-11-23 |
NL7311051A (no) | 1974-02-13 |
DK150638C (da) | 1987-11-02 |
IL42950A0 (en) | 1973-11-28 |
DK144178C (da) | 1982-06-01 |
SE7604288L (sv) | 1976-04-12 |
NL183528C (nl) | 1988-11-16 |
NO140193C (no) | 1979-07-18 |
DE2340567A1 (de) | 1974-03-14 |
ZA735397B (en) | 1974-11-27 |
IT994596B (it) | 1975-10-20 |
FR2195672A1 (no) | 1974-03-08 |
CH602907A5 (no) | 1978-08-15 |
TR17234A (tr) | 1976-08-03 |
NL183528B (nl) | 1988-06-16 |
GB1436220A (en) | 1976-05-19 |
ES417817A1 (es) | 1976-10-01 |
NO138340C (no) | 1978-08-16 |
SE412412B (sv) | 1980-03-03 |
IL42950A (en) | 1976-05-31 |
SE396767B (sv) | 1977-10-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH03229797A (ja) | 燃料油添加剤及び燃料油添加剤組成物 | |
DK173413B1 (da) | Benzinblanding indeholdende en større mængde af en benzin, som er egnet til anvendelse i gnisttændingsmotorer med intern fo | |
GB2080313A (en) | Detergent compositions their manufacture and their use as additives for fuels | |
US3944397A (en) | Motor fuel composition containing mannich condensation products | |
US6797021B2 (en) | Process of preparation of novel mannich bases from hydrogenated and distilled cashew nut shell liquid (CNSL) for use as additive in liquid hydrocarbon fuels | |
US4048081A (en) | Multipurpose fuel additive | |
NO138340B (no) | Rensende tilsetningsblanding for drivstoffer | |
US3707362A (en) | Method and composition for optimizing air-fuel ratio distribution in internal combustion engines | |
US3907518A (en) | Detergent motor fuel | |
CA1138201A (en) | Detergent gasoline composition | |
JPS585230B2 (ja) | モ−タ−ネンリヨウソセイブツ | |
US3807976A (en) | Multi-functional gasoline additives and gasolines containing them | |
JPH09286992A (ja) | 無鉛ガソリン組成物 | |
US4292047A (en) | Benzoquinone and amine reaction product for fuels and mineral oils | |
JP2683269B2 (ja) | Ori抑制自動車燃料組成物及び保存安定性を有する濃縮物 | |
US3838991A (en) | Gasoline compositions containing bisamide additives | |
US4144035A (en) | Detergent and corrosion inhibited motor fuel composition | |
US3846089A (en) | Motor fuel composition | |
US4210425A (en) | Glycol polyether-acrylic acid-amine reaction product for fuel and mineral oils | |
US5256165A (en) | Gasoline detergent additive mixture of mono-and bis-succinimides and heavy oil | |
EP1528097B1 (en) | Method for reducing combustion chamber deposit flaking | |
US4396399A (en) | Detergent and corrosion inhibitor and motor fuel composition containing same | |
US4072474A (en) | Motor fuel composition | |
FI61321C (fi) | Motorbraenslekomposition | |
CA1047251A (en) | Motor fuel composition |