NO134159B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO134159B NO134159B NO69154A NO15469A NO134159B NO 134159 B NO134159 B NO 134159B NO 69154 A NO69154 A NO 69154A NO 15469 A NO15469 A NO 15469A NO 134159 B NO134159 B NO 134159B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- resin
- impregnating agent
- oil
- acid
- nitrogen
- Prior art date
Links
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 40
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 40
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 19
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 17
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 6
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 2
- 238000009429 electrical wiring Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 5
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFSAPCRASZRSKS-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCCCC1=O LFSAPCRASZRSKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000003679 aging effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- VNGOYPQMJFJDLV-UHFFFAOYSA-N dimethyl benzene-1,3-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC(C(=O)OC)=C1 VNGOYPQMJFJDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000009884 interesterification Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 150000002531 isophthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 150000003503 terephthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003504 terephthalic acids Chemical class 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J73/00—Steroids in which the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton has been modified by substitution of one or two carbon atoms by hetero atoms
- C07J73/001—Steroids in which the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton has been modified by substitution of one or two carbon atoms by hetero atoms by one hetero atom
- C07J73/003—Steroids in which the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton has been modified by substitution of one or two carbon atoms by hetero atoms by one hetero atom by oxygen as hetero atom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Impregneringsmiddel, særlig for isolerte elektriske ledninger o. 1.
Foreliggende oppfinnelse vedrører komposisjoner som er skikket for bruk ved impregnering av elektriske viklinger og isolerende tekstilmaterialer for bruk i elektriske apparater, som f. eks. spoler, trans-formatorer og motorer.
Det er av vesentlig betydning at kom-posisjonene som brukes for impregnering, ikke skal angripe eller innvirke uheldig på apparatet, særlig den elektriske isolering og de underliggende ledere. F. eks. skal impregneringsmaterialet ikke korrodere eller på annen måte reagere kjemisk med me-tallene som brukes for konstruksjon av apparatet eller i de elektriske ledere, og hvis et oppløsningsmiddel utgjør en del av impregneringskomposisjonen, skal det ikke oppløse eller oppsvelle isoleringen.
I henhold til foreliggende oppfinnelse
omfatter en komposisjon en oppløsning av et gelatinerbart ikke-tørkende olje-modifisert terefthalsyre- eller isofthalsyrealkyd, slik som nærmere definert i det følgende, og et nitrogenharpiks.
Fortrinnsvis er oppløsningen i et «mildt oppløsningsmiddel» slik som forklart i det følgende.
Uttrykket «ikke-tørkende olje-modifisert terefthalsyre- eller isofthalsyrealkyd-harpiks» betegner en alkydharpiks, hvor den flerverdige syre er terefthal- eller isofthalsyre, eller en overveiende mengde av en slik syre eller blandinger herav, og som også inneholder en langkjedet fettsyre av den art som er til stede i en ikke-tørkende olje, fortrinnsvis en som har et jodtall av mindre enn 60. Oljelengden av den modifiserte alkydharpiks som anvendes ved
denne oppfinnelse, kan varieres innen vide
grenser og kan defineres ved oppløselig-heten av den olje-modifiserte alkydharpiks i bestemte hydrocarbonoppløsningsmidler. Den skal være slik at harpiksen er opp-løselig i 3° xylen (kokeområde 137,5—144° C), men uoppløselig i white spirit (kokeområde 149—200° C). Oljelengden som kreves for å oppnå denne oppløselighetsgrad, vil variere i henhold til de andre komponenter av harpiksen, men kan lett fastslåes ved enkle oppløsningsforsøk. Fortrinnsvis skal oljelengden ikke være høyere enn 60 %, da det ellers vil forekomme en tendens til at en del av fettsyreinnholdet går tapt fra harpiksen ved høye temperaturer. Dette vil igjen resultere i at impregneringsmidlet blir ustabilt i en uønsket grad i viklinger som arbeider ved høye temperaturer.
Uttrykket «oljelengde» refererer seg til sammensetningen av den olje-modifiserte harpiks og betegner forholdet mellom vekten av olje og vekten av den totalt olje-modifiserte harpiks og uttrykkes vanligvis i prosent.
«Uttrykket «mildt oppløsningsmiddel» som anvendes i denne beskrivelse, refererer seg til oppløsningsmidler som xylen, toluen, naftha og andre aromatisk oppløsningsmid-ler, som ikke angriper isolerende ferniss av den art som brukes i spoleviklinger. Slike oppløsningsmidler som har en Kauri-buta-nolverdi mellom 65 og 105, er nyttige for oppfinnelsens formål.
Ved fremstilling av alkydharpiksen kan fettsyren tilsettes som sådan eller i form av oljen. Skikkete oljer er kokosnøttolje, hydrogenert ricinusolje og palmeolje, skikkete syrer er laurinsyre, oljesyre og palmi-tinsyre. Ikketørkende oljer anvendes i alkydharpiksen i henhold til oppfinnelsen for å forhindre en gradvis reaksjon ved oxyda-sjon som vil finne sted i de impregnerte viklinger, hvis det anvendes tørkende olje-modifiserte alkydharpikser. En slik ustabi-litet av impregneringsmaterialet er uøns-ket. De mest stabile komposisjoner er slike hvor det anvendes kokosnøttoljefettsyrer i alkydharpiksen. Oppløselige harpikser som har en oljelengde av mindre enn 40 %, gir de mest varmestabile komponenter.
Skikkete flerverdige alkoholer hvorfra alkydharpiksen kan fremstilles, omfatter ethylenglycol, propylenglycol, butylenglycol, glycerol, trimethylolpropan, trimethylolet-han og pentaerythritol og blandinger av slike alkoholer. Særlig nyttige blandinger er slike av en eller flere glycoler med glycerol eller pentaerythritol.
Som følge av den relative uoppløselig-het av terefthal- eller isofthalsyrer fremstilles alkydharpiksene fortrinnsvis ved es-ter-interreaksjon fra en lavere alkylester, f. eks. methyl-, ethyl-, butyl- eller propyl-estere av slike syrer eller blandinger herav. En skikket interforestringsprosess er beskrevet i britisk patent nr. 629 490.
Alkydharpiksen skal ha en syreverdi av mindre enn 10 mg KOH/g i øyemed å hin-dre angrep på metallkomponenter, særlig kopper.
En gelatinerbar alkydharpiks er en som gelatinerer før alle syregruppene i den to-basiske syre har reagert med den flerverdige alkohol.
Skikkete nitrogenharpikser som omfatter urinstoff-formaldehydharpikser, melaminformaldehydharpikser og benzogua-naminharpikser kan anvendes i mengder fra 5 til 20 vektsprosent av den totale har-piksmengde. Det foretrukne område av nitrogenharpiks er fra 8 til 13 %, men når harpiksen er av en lavere funksjonalitet, som f..eks. urinstoff-formaldehyd, gir mengder opp til 20 % utmerkede tilfredsstillende resultater. Blandinger av nitrogenharpikser kan anvendes.
Av nitrogenharpiksene foretrekkes me-laminformaldehyd, da denne type harpiks medvirker til dannelsen av en gelstruktur ved modning eller herdning av impregneringskomposisjonen, selv i dype viklinger hvor en betydelig del av oppløsningsmid-delinnholdet i komposisjonen forblir in-nesluttet.
Når komposisjonen skal brukes for impregnering av isolerende tekstilmaterialer før innføringen i det elektriske apparat, kan det anvendes noe sterkere oppløsnings-midler enn foran angitt, som f. eks. methyl-ethylketon, methylisobutylketon og a-me-thylcyclohexanon.
Oppfinnelsen skal klargjøres ved føl-gende eksempler hvor deler betyr vekts-deler.
Eksempel 1 :
En laurinsyre-modifisert terefthalat-polyester ble fremstilt ved følgende to-trinns prosess.
For det første ble det fremstilt et mo-noglycerid ved opphetning av en blanding av 606 deler laurinsyre, 225 deler glycerol og 45 deler white spirit ved 220° C inntil syreverdien av monoglyceridet var 4 mg KOH/g. Til monoglyceridet ble tilsatt 1358 deler dimethylterefthalat, 225 deler glycerol, 124 deler ethylenglycol, 0,25 deler sink-acetat og 85 deler white spirit. Blandingen ble opphetet over et temperaturområde av fra 150 til 240° C, white spirifen i destil-latet ble resirkulert og methanolen fjernet. Reaksjonen ble stoppet når ca. 85 % av det teoretiske utbytte av methanol var oppnådd, og ved en kontrollviskositet ved 50 % faste stoffer i xylen av 66 sekunder B.S./ A.20 cup ved 25° C. Den resulterende har-piksoppløsning ble fortynnet med xylen til 50 % faste stoffer. Molarmengdene av be-standdelene som anvendtes var 5,0 mol glycerol; 2,0 mol ethylenglycol; 7,0 mol dimethylterefthalat og 3,0 mol laurinsyre, olje-lengden var 30 %. Syreverdien av harpiksen var 2,7 mg KOH/g.
En prøve av denne harpiksoppløsning
gelatinerte ved opphetning til 130—150° C.
Harpiksoppløsningen ble blandet med oppløsninger av urinstoff-formaldehyd og melaminformaldehydharpikser (50 % faste stoffer) i de følgende mengder:
Trådspoler ble impregnert med hver av disse blandinger ved hjelp av vakuumtek-nikk og den impregnerte spole ble opphetet ved 150 til 180° C i 4 til 16 timer, alt etter spolens dimensjoner. De impregnerte spoler viste seg å være tilfredsstillende fylt med impregneringsmaterialet og viste en frem-ragende bevegelse av dielektrisk styrke, sammenbindingsstyrke og bøyelighet når det ble eldet ved 180° C i luft opp til 50 000 timer og var tilfredsstillende når det ble eldet ved 200° C i luft opp til 12 000 timer. Under anvendelse av den kjente luft-«flashing»-teknikk kan opphetningen utfø-res ved 200° C, slik at det oppnåes en re-duksjon i den totale tid for modningskrets-løpet. Det ble ikke funnet noe skadelig virkning på eldningsegenskapene.
Det viste seg at når fenolharpikser ble anvendt istedenfor nitrogenharpiksen i de ovennevnte blandinger bie impregneringsmaterialets varmestabilitet redusert. Når lignende komposisjoner ble fremstilt under anvendelse av orthofthalsyre som den to-verdige syre, ble impregneringsmaterialets varmestabilitet atter redusert og produktet var fullstendig utilfredsstillende.
Blandinger av alkydharpiks og nitrogenharpiks i forhold mindre enn 4 : 1 og større enn 19 : 1 etter vekt viste seg å være utilfredsstillende, blandinger i forhold mindre enn 4 : 1 var særlig for sprø. I tilfelle av blandinger som inneholder høyere mengder av nitrogenharpiks, er urinstoff-formaldehyd det foretrukne nitrogenharpiks, men over resten av forholdet er melamin-formaldehyd den foretrukne nitrogenharpiks, da den foranlediger en forbedret gelstruktur ved opphetning. Blandinger av alkydharpiks og melaminformaldehydharpiks som inneholder fra 8 til 13 % av nitrogenharpiksen etter vekt av den totale mengde harpiksfaststoffer er å foretrekke, fordi elastisiteten er kombinert med meget god sammenbindingsstyrke innenfor dette sne-vre område.
Eksempel 2: Den i eksempel 1 angitte fremgangs-måte ble anvendt idet alkydharpiksen ble fremstilt fra 3,5 mol glycerol, 2,72 mol dimethylterefthalat og 3,0 mol kokosnøttolje-fettsyre, og oljelengden av harpiksen var 52 %, syretallet 8,86 mg KOH/g og viskositeten av en 50 % oppløsning i cylen målt i en B.S./A. 20 cup ved 25° C var 90 sekunder.
Harpiksen ble fortynnet med xylen til 50 % faststoffer og når den ble blandet med nitrogenharpiks som beskrevet i eksempel 1, ble det oppnådd lignende resultater.
Eksempel 3: Den i eksempel 1 angitte fremgangs-måte ble anvendt og alkydharpiksen ble fremstilt fra 1,18 mol trimethylolpropan, 5,25 mol propylenglycol, 6,7 mol dimethyl-isofthalat, 3,0 mol laurinsyre. Oljelengden
var 30 %, syreverdien 0,86 mg KOH/g og viskositeten av en 50 % oppløsning i xylen målt i en B.S./A. 20 cup ved 25° C var 66 sekunder.
Ved blanding med nitrogenharpiks som beskrevet i eksempel 1, ble det oppnådd lignende resultater.
Eksempel 4: Den i eksempel 1 angitte fremgangs-måte ble anvendt og en alkydharpiks ble fremstilt fra 6,0 mol glycerol, 5,5 mol dimethylterefthalat, 3,0 mol laurinsyre, og oljelengden var 35 %, syreverdien 3,9 mg KOH/g og viskositeten av en 50 % opp-løsning i xylen målt i en B.S./A. 20 cup ved 25° C var 68 sekunder.
Ved blanding med nitrogenharpiks som beskrevet i eksempel 1 ble det oppnådd lignende resultater.
Eksempel 5: Den i eksempel 1 angitte fremgangs-måte ble anvendt og en alkydharpiks ble fremstilt fra 5,0 mol glycerol, 2,0 mol propylenglycol, 7,0 mol dimethylterefthalat, 3,0 mol oljesyre. Oljelengden var 37 %, syreverdien 2,32 mg KOH/g og viskositeten en 50 % oppløsning i xylen målt i en B.S./ A.20 cup ved 25° C var 79 sekunder.
Ved blanding med nitrogenharpiks som beskrevet i eksempel 1, ble det oppnådd lignende resultater.
Eksempel 6: Den i eksempel 1 angitte fremgangs-måte hie anvendt og en alkydharpiks ble fremstilt fra 4,0 mol glycerol, 2,0 mol gly-col, 7,0 mol dimethylterefthalat og 1,0 mol hydrogenert ricinusolje. Oljelengden var 39 %, syreverdien 1,01 mg KOH/g og viskositeten av en 50 % oppløsning i xylen var 54 sekunder når det ble målt i en B.S./A.20 cup ved 25° C.
Ved blanding med nitrogenharpiks som beskrevet i eksempel l,ble det oppnådd lignende resultater.
Claims (8)
1. Impregneringsmiddel inneholdende alkydharpiks, særlig for elektriske ledninger, karakterisert ved at det består av en oppløsning av gelatinerbar «ikke-tørkende olje-modifisert terefthal- eller isofthalsy-realkydharpiks», hvormed forståes en ail-kydharpiks, hvor den flerverdige syre er terefthal- eller isofthalsyre, eller en overveiende mengde av en slik syre eller blan-
diriger herav, og som også inneholder en langkjedet fettsyre av den art som er til stede i en ikke-tørkende olje og en nitrogenharpiks.
2. Impregneringsmiddel som angitt i påstand 1, ved hvilken oppløsning er i et «mildt oppløsningsmiddel», hvorved forståes oppløsningsmidler som xylen, toluen, naftha og andre aromatiske oppløsnings-midler, som ikke angriper isolerende ferniss av den art som brukes i spoleviklinger.
3. Impregneringsmiddel som angitt i påstand 1 eller 2, ved hvilken olje-lengden av den ikke-tørkende olje-modifiserte alkydharpiks er mindre enn 60 %.
4. Impregneringsmiddel som angitt i påstand 1, 2 eller 3, ved hvilken mengden av nitrogenharpiks er fra 5 til 20 vektsprosent av den totale mengde faste har-piksstoffer.
5. Impregneringsmiddel som angitt i påstand 4, ved hvilken nitrogenharpiksen er en melaminformaldehydharpiks.
6. Impregneringsmiddel som angitt i påstand 5, ved hvilken nitrogenharpiksen er fra 8 til 13 vektsprosent av de totale harpiksfaststoffer.
7. Impregneringsmiddel som angitt i en hvilken som helst av de foregående på-stander, ved hvilken den ikke-tørkende ol-je-modifiserte alkydharpiks er fremstillet fra kokosnøttoljefettsyrer.
8. Impregneringsmiddel som angitt i en hvilken som helst av de foregående på-stander, ved hvilken olje-lengden av den ikke-tørkende olje-modifiserte alkydharpiks er mindre enn 40 %.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR90265A FR1526962A (fr) | 1967-01-06 | 1967-01-06 | Nouveau procédé de préparation d'un composé gonatriénique et produits en résultant |
| FR90264A FR1526961A (fr) | 1967-01-06 | 1967-01-06 | Nouveaux 4-oxa stéroïdes et procédé de préparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO134159B true NO134159B (no) | 1976-05-18 |
| NO134159C NO134159C (no) | 1976-08-25 |
Family
ID=26174488
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO6839A NO134214C (no) | 1967-01-06 | 1968-01-05 | |
| NO69154A NO134159C (no) | 1967-01-06 | 1969-01-15 | |
| NO69153A NO134213C (no) | 1967-01-06 | 1969-01-15 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO6839A NO134214C (no) | 1967-01-06 | 1968-01-05 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO69153A NO134213C (no) | 1967-01-06 | 1969-01-15 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3499913A (no) |
| AT (4) | AT281318B (no) |
| BE (1) | BE708997A (no) |
| CH (1) | CH483452A (no) |
| DE (1) | DE1668641C3 (no) |
| DK (3) | DK135630B (no) |
| ES (2) | ES348969A1 (no) |
| FR (2) | FR1526962A (no) |
| GB (3) | GB1206817A (no) |
| IL (3) | IL38246A (no) |
| NL (1) | NL6800211A (no) |
| NO (3) | NO134214C (no) |
| SE (1) | SE328882B (no) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HU201091B (en) | 1985-12-26 | 1990-09-28 | Mitsubishi Chem Ind | Process for producing gonatriene derivatives and pharmaceutical compositions comprising same |
| US5206415A (en) * | 1991-12-20 | 1993-04-27 | Washington University | Tricyclic steroid analogs |
| US5434274A (en) * | 1991-12-20 | 1995-07-18 | Washington University | Benz(epsilon)indene compounds |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3138617A (en) * | 1959-08-27 | 1964-06-23 | Roussel Uclaf | Processes for the production of 19-nor-delta4-[9beta], [10alpha]-androstenes and intermediates |
| FR1366725A (fr) * | 1961-01-31 | 1964-07-17 | Roussel Uclaf | Nouveaux oxa-stéroïdes, leur préparation et leur utilisation en synthèse stéroïdienne |
| US3085098A (en) * | 1960-07-29 | 1963-04-09 | Roussel Uclaf | Process for the preparation of 17beta-oxy-genated-delta4, 9(10)-estradiene-3-one |
| US3102145A (en) * | 1961-06-28 | 1963-08-27 | Roussel Uclaf | Intermediate in the preparation of 19-nor-progesterone |
| FR1305992A (fr) * | 1961-07-21 | 1962-10-13 | Roussel Uclaf | Procédé de préparation de certains 19-nor stéroïdes et produits utilisés dans ce procédé |
| BE657262A (no) * | 1962-03-06 | |||
| US3422121A (en) * | 1965-08-13 | 1969-01-14 | Merck & Co Inc | Process for the preparation of 13-lower alkyl-gona-4,8(14),9-triene-3,17-dione |
-
1967
- 1967-01-06 FR FR90265A patent/FR1526962A/fr not_active Expired
- 1967-01-06 FR FR90264A patent/FR1526961A/fr not_active Expired
- 1967-12-18 IL IL38246A patent/IL38246A/xx unknown
- 1967-12-18 IL IL29150A patent/IL29150A/en unknown
- 1967-12-18 IL IL38446A patent/IL38446A/en unknown
- 1967-12-22 CH CH1810067A patent/CH483452A/fr not_active IP Right Cessation
-
1968
- 1968-01-03 US US695364A patent/US3499913A/en not_active Expired - Lifetime
- 1968-01-05 ES ES348969A patent/ES348969A1/es not_active Expired
- 1968-01-05 AT AT1123868A patent/AT281318B/de not_active IP Right Cessation
- 1968-01-05 DK DK3568AA patent/DK135630B/da not_active IP Right Cessation
- 1968-01-05 DE DE1668641A patent/DE1668641C3/de not_active Expired
- 1968-01-05 NL NL6800211A patent/NL6800211A/xx unknown
- 1968-01-05 NO NO6839A patent/NO134214C/no unknown
- 1968-01-05 SE SE00149/68A patent/SE328882B/xx unknown
- 1968-01-05 ES ES348970A patent/ES348970A1/es not_active Expired
- 1968-01-05 AT AT1123668A patent/AT287933B/de not_active IP Right Cessation
- 1968-01-05 AT AT15168A patent/AT283610B/de not_active IP Right Cessation
- 1968-01-05 AT AT1123768A patent/AT284353B/de not_active IP Right Cessation
- 1968-01-05 BE BE708997D patent/BE708997A/xx not_active IP Right Cessation
- 1968-01-08 GB GB6773/70A patent/GB1206817A/en not_active Expired
- 1968-01-08 GB GB995/68A patent/GB1206816A/en not_active Expired
- 1968-01-08 GB GB6774/70A patent/GB1206818A/en not_active Expired
-
1969
- 1969-01-15 NO NO69154A patent/NO134159C/no unknown
- 1969-01-15 NO NO69153A patent/NO134213C/no unknown
-
1970
- 1970-12-14 DK DK632870AA patent/DK126936B/da not_active IP Right Cessation
- 1970-12-14 DK DK632970AA patent/DK130307B/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK126936B (da) | 1973-09-03 |
| NL6800211A (no) | 1968-07-08 |
| IL38446A (en) | 1972-12-29 |
| AT287933B (de) | 1971-02-10 |
| IL38246A (en) | 1972-10-29 |
| IL29150A (en) | 1972-09-28 |
| SE328882B (no) | 1970-09-28 |
| DE1668641C3 (de) | 1975-03-20 |
| NO134159C (no) | 1976-08-25 |
| US3499913A (en) | 1970-03-10 |
| DE1668641A1 (de) | 1972-03-02 |
| DE1793691A1 (de) | 1972-07-27 |
| AT281318B (de) | 1970-05-11 |
| NO134214B (no) | 1976-05-24 |
| DK135630B (da) | 1977-05-31 |
| BE708997A (no) | 1968-07-05 |
| DE1668641B2 (de) | 1974-08-08 |
| DK130307C (no) | 1975-06-30 |
| NO134214C (no) | 1976-09-01 |
| AT283610B (de) | 1970-08-10 |
| DK130307B (da) | 1975-02-03 |
| ES348970A1 (es) | 1969-08-16 |
| AT284353B (de) | 1970-09-10 |
| NO134213B (no) | 1976-05-24 |
| FR1526962A (fr) | 1968-05-31 |
| CH483452A (fr) | 1969-12-31 |
| GB1206816A (en) | 1970-09-30 |
| ES348969A1 (es) | 1969-03-16 |
| GB1206818A (en) | 1970-09-30 |
| FR1526961A (fr) | 1968-05-31 |
| GB1206817A (en) | 1970-09-30 |
| NO134213C (no) | 1976-09-01 |
| DE1793691B2 (de) | 1976-05-13 |
| DK135630C (no) | 1977-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1975246A (en) | Alkyd resin | |
| US2935487A (en) | Polyester-polyisocyanate insulating materials | |
| US2457657A (en) | Polymerizable composition | |
| US3666698A (en) | Water-soluble polyester resin containing phenylindan dicarboxylic acid | |
| US2375960A (en) | Electrical insulation | |
| NO134159B (no) | ||
| US1893874A (en) | Lester v | |
| US2191581A (en) | Insulating resinous compositions and electrical conductors coated with the same | |
| US2915487A (en) | Water-dispersible polyester aminoplast condensation resins and methods for producing them | |
| US4130520A (en) | Aqueous polyester coating composition, method of making, and coated conductor | |
| US3296335A (en) | Process for providing electrically insulated conductors and coating composition for same | |
| EP0009316B1 (en) | Method of making a water-soluble polyester resin and its use for coating electrical conductors | |
| US3389015A (en) | Dicyclopentadiene polymer modified polyester wire enamel and varnish | |
| CA1065997A (en) | Alkyd resin manufacturing process by using water or steam to reverse or retard gelation | |
| US3544496A (en) | Process for the preparation of oil-modified alkyd compositions containing a tris-2-hydroxyalkyl isocyanurate | |
| US2495172A (en) | Synthetic wire enamels and conductors insulated therewith | |
| US2212400A (en) | Electrically insulating varnished cambric | |
| US2945829A (en) | High temperature alkyd resin varnish | |
| SU622824A1 (ru) | Способ получени полиэфирных смол | |
| US2194894A (en) | Resinified soya bean oil product and process of making same | |
| US1889923A (en) | Resinous condensation product | |
| US3086949A (en) | Process of converting free carboxylic acid groups in liquid ester coating compositions to half-ester groups with retention of the coating composition in the liquid state | |
| US3313781A (en) | High molecular weight polyester suitable for use as electrically insulating material, and method of making the same | |
| US2550114A (en) | Resinous copolymers of castor oilunsaturated dicarboxylic acid reaction products andpolymerizable vinyl compounds | |
| US2455873A (en) | Modified wax-compatible ethylene glycol-tetrachlorophthalate resins |