NO130393B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO130393B
NO130393B NO00299/72*[A NO29972A NO130393B NO 130393 B NO130393 B NO 130393B NO 29972 A NO29972 A NO 29972A NO 130393 B NO130393 B NO 130393B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
absorption layer
component
absorbent
liquid
mercury
Prior art date
Application number
NO00299/72*[A
Other languages
English (en)
Inventor
K Fuxelius
Original Assignee
Billingsfors Langed Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Billingsfors Langed Ab filed Critical Billingsfors Langed Ab
Publication of NO130393B publication Critical patent/NO130393B/no

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28004—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3204—Inorganic carriers, supports or substrates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3244—Non-macromolecular compounds
    • B01J20/3246—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure
    • B01J20/3248—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure the functional group or the linking, spacer or anchoring group as a whole comprising at least one type of heteroatom selected from a nitrogen, oxygen or sulfur, these atoms not being part of the carrier as such
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3244—Non-macromolecular compounds
    • B01J20/3246—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure
    • B01J20/3248—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure the functional group or the linking, spacer or anchoring group as a whole comprising at least one type of heteroatom selected from a nitrogen, oxygen or sulfur, these atoms not being part of the carrier as such
    • B01J20/3253—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure the functional group or the linking, spacer or anchoring group as a whole comprising at least one type of heteroatom selected from a nitrogen, oxygen or sulfur, these atoms not being part of the carrier as such comprising a cyclic structure not containing any of the heteroatoms nitrogen, oxygen or sulfur, e.g. aromatic structures
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J47/00—Ion-exchange processes in general; Apparatus therefor
    • B01J47/016—Modification or after-treatment of ion-exchangers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/30—Active carbon
    • C01B32/312—Preparation
    • C01B32/342—Preparation characterised by non-gaseous activating agents
    • C01B32/348—Metallic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/30—Active carbon
    • C01B32/354—After-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/30—Active carbon
    • C01B32/354—After-treatment
    • C01B32/372—Coating; Grafting; Microencapsulation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/28—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption
    • C02F1/288—Treatment of water, waste water, or sewage by sorption using composite sorbents, e.g. coated, impregnated, multi-layered
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/50—Aspects relating to the use of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/56—Use in the form of a bed
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/50—Aspects relating to the use of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/58—Use in a single column
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00—Liquid purification or separation
    • Y10S210/902—Materials removed
    • Y10S210/911—Cumulative poison
    • Y10S210/912—Heavy metal
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00—Liquid purification or separation
    • Y10S210/902—Materials removed
    • Y10S210/911—Cumulative poison
    • Y10S210/912—Heavy metal
    • Y10S210/913—Chromium
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S423/00—Chemistry of inorganic compounds
    • Y10S423/09—Reaction techniques
    • Y10S423/14—Ion exchange; chelation or liquid/liquid ion extraction

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)

Description

Fremgangsmåte og middel til utskilling av tungmetalljoner fra
væsker som inneholder slike joner.
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte til
utskilling av tungmetalljoner fra væsker som inneholder slike joner. Fremgangsmåten kan med fordel anvendes til rensning av væsker,
spesielt vann, ved at man fra vannet effektivt utskiller de nevnte joner slik at væsken oppnås i en høyt renset form; oppfinnelsen er også med godt resultat anvendt i slike tilfeller der man istedet for eller i tillegg til væskens rensning har.,,til .hensikt og utvinne
(ta vare på) det eller de i væsken forekommende tungmetaller. Disse kan for eksempel være kvikksølv, sølv og/eller bly. Oppfinnelsen angår også et middel til gjennomføring av ovenfor nevnte fremgangs-
måte.
Spesielt må det nevnes at ^oppfinnelsen har; vist seg
å være verdifull til rensning av kvikksølvholdig vann.-
Man er i de senere år stadig mer -blitt oppmerksom
på forekomst på kvikksølv i sjøer, elver og andre vannveier i forskjellige deler av den industrialiserte verden-. Ved at kvikksvølvet anrikes i forskjellige organismer og tilslutt akkumuleres på slutten av vannets næringskjede, -dvs., i fisk, innebærer dette en fare for de dyr og mennesker som spiser fisk. Forekomst av kvikksølv i vann ansees for den. største del å stamme, fra, industrielle virksomheter slik som kloralkali-tilvirkning ifølge amalgammetoden. De statlige myndigheter, spesielt i Sverige, USA og Kanada har også drastisk skjerpet kravene-til vannrensing fra disse industrier, hvorved flere industrier i Kanada og USA har måttet opphøre med virksomhetene. De rensingsmetoder for kvikksølvholdig avløpsvann som er fremkommet
i de senere år har i hovedsaken vært tre -prinsipielt forskjellige metoder:
1) Utflokking med jern (Ill)-klorid og natriumsulfid
med sedimentering.
2) Filtrering over aktivt.kull.
3) Jonebytte.
Ingen av disse fremgangsmåter kan fjerne-'kvikksølvet •
til et lavere gjenværende innhold enn o,l - o,2 mg/liter.
De nye krav til rensning av kvikksølvholdig vann i USA
og Kanada og sannsynligvis også i andre land innebærer at slutt-innholdet må senkes til godt under o,l mg/liter.
Ved tillempning av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen
kar. en slik radikal videre senkning uten videre tilveiebringes, f.eks. til o,oo5 - o,o2 mg/liter, hvorved utgangsvannet (eller en annen væske) som behandles kan være f.eks. en slik som tidligere er renset utilstrekkelig og som inneholder f.eks. o,I - o,2 mg/liter gjenværende tungmetall, spesielt kvikksølv. Imidlertid kan frem-gangen også like godt anvendes for rensning av og/eller utvinning av metall fra væsker som inneholder større mengder, f.eks. 1-3 eller 1-5 -mg/liter kvikksølv eller annet tungmetall i -joneform,
eller til rensning av og/eller utvinning av metaller fra. væsker ned innhold av. tungmetalljoner i det mellomliggende område (o,2 -
1 mg/liter).
Oppfinnelsen bygger i prinsippet på anvendelsen av forbindelser med tiolgrupper. Det er tidligere kjent at kvikksølv bindes meget sterkt til visse forbindelser som inneholder tiolgrupper, men dette forhold har vært vanskelig å utnytte praktisk,
blant annet fordi de vanligste merkaptanforbindelser ved romtemperatur har vært gasser eller væsker. Disse er dessuten meget illeluktende. Noen høyeffektiv rensning av væsker og/eller utvinning av tungmetaller, slik at det gjenværende tungmetallinnhold i væsken utgjør f.eks.
o,o2 mg/liter eller lavere, har heller ikke kunnet gjennomføres i industriéll drift ved forsøk på å anvende tiolgruppeholdige forbindelser. Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen blir dette derimot mulig, og de ovenfor nevnte vanskeligheter unngås i høy grad, nemlig ved å la væsken føres gjennom et absorpsjonssjikt fremstillet ved adsorpsjon av minst en tiolforbindelse, fortrinnsvis et alkyl-, alkenyl- eller arylmerkaptan, på et fast absorpsjonsmiddel i hovedsaken bestående av partikkelformig karbon eller et absorberende plastmateriale, hvorved tiolforbindelsen adsorberes på det faste absorpsjonsmiddel før væsken tilføres til nevnte absorpsjonsmiddel.
Det ifølge oppfinnelsen anvendte middel til fremgangs-måtens gjennomføring er et absorpsjonssjikt omfattende a) partikkelformig karbon eller et absorberende plastmateriale og b) minst in på a) adsorbert tiolforbindelse, fortrinnsvis et alkyl-, alkenyl-eller arylmerkaptan.
Tiolforbindelsen som vanligvis er en væske eller gassformig tiolforbindelse, kan inneholde en eller flere, spesielt 1-2, tiolgrupper. Det må fremheves at den kun adsorberes på (og i ) bestanddelen a), altså ikke danner noen kjemisk forbindelse med komponenten a).
Blant de anvendbare alkyl- arylmerkaptaner (hvor
alkyl- henholdsvis alkylengruppen kan være rett eller forgrenet)
kan spesielt nevnes slike med opptil 5, fortrinnsvis opp til 3 karbonatomer i alkyl- henholdsvis alkylengruppen. Blant aromatiske merkaptaner kan spesielt nevnes enringede aromater. Også ikke-aromatiske cykliske merkaptaner kan komme til anvendelse. Spesielt foretrukne merkaptaner er de med formelen R-SH, der R betyr aryl, spesielt fenyl, alkenyl, spesielt etenyl eller propenyl, eller (fortrinnsvis) betyr alkyl, helst metyl, etyl eller propyl. De høyere alkylmerkaptaner i denne serie er ikke fullt så effektive da de er
mindre polare.
Absorpsjonssjiktet fremkommer ifølge oppfinnelsen
ved at det faste absorpsjonsmiddel før den tungmetallholdige be-handlingsvæske tilføres, impregneres på forhånd med tiolforbindelsen (tiolforbindelsene), som til dette formål ledes gjennom absorpsjons-midlet i form av gass eller væske, i sistnevnte tilfelle eventuelt i form av en fortrinnsvis alkohol- og.vannholdig oppløsning, f.eks.
i form av en vann-etanoloppløsning.
Det faste absorpsjonsmiddel er vanligvis et partikkelsjikt med en partikkelstørrelse på fortrinnsvis ca. o,l -.8 mm, spesielt o,l - 5 mm. Gode resultater er oppnådd-med partikkelsjikt med f.eks. o,5 - 1 mm kornstørrelse-eller partikkelsjikt med 1 t 5 mm kornstørrelse. Den vektmengde total tiolforbindelse som adsorberes på .og i det faste absorpsjonsmiddel, kan variere innenfor vide grenser, f.eks. o,5 - 50 % av vekten av det faste absorpsjons-, middel. Vanligvis bringes det faste absorpsjonsmiddel til å- adsorbere o,5 10, helst 1 - 10 % total tiolforbindelse, beregnet på vekten av det faste absorpsjonsmiddel. I og med at tiolforbindelsene således er absorbert er den ubehagelige lukt som disse forbindelser i seg selv har, i hovedsaken eliminert.
Det faste absorpsjonsmateriale er-f.eks. aktivt karbon eller styrenplaster, spesielt sulfonerte slike. Såvel homo- som kopolymere av styren kan anvendes, spesielt slike som inneholder SO^-grupper. Eksempel på et egnet, plastmateriale er de som er kommer-sielt oppnåelig under handelsnavnet. "Amberlite-XAD": Plastmaterialet kan eventuelt anvendes i form av herdet skum men er som, regel like-ledes partikkelsjikt med eksempelvis ovenfornevnte partikkelstør-relser. .Den reaksjon som ved behandlingsvæskens gjennomgang gjennom absorpsjonssjiktet inntrer mellom tungmetalljonene og den i sjiktet foreliggende tiolforbindelse kan skjematisk illustreres ved f.eks. følgende ligninger, i det tilfelle at tiolforbindelsen inneholder 1 tiolgruppe:
2R'SH + 2A<+> 2R'SA + 2H+
2R'SH + B+ + = (R'S)2B + 2H+
hvorved R' betyr merkaptanens organiske del (f.eks. alkyl, alkenyl, aryl, se ovenfor), A^<+>^ betyr et enverdig' tungmetall(jon), f.eks. sølv,- og B(- + +) betyr toverdig' tungmetall (j on), f.eks-. kvikksølv.
Oppfinnelsen skal belyses ytterligere under .henvisning til nedenforstående illustrerende eksempler.
Eksemp_el_li Aktivt karbon ble fremstilt med o,5 % etylmerkaptan ved at gassformig etylmerkaptan ble bragt til adsorpsjon på karbonet. Etter et døgn ble 50 kg av massen, anbragt i en kolonne, og vann inneholdende o,l — o,3 mg Hg/liter ble ført gjennom kolonnen med en volumhastighet på' 5 sjiktvolum pr.' time. Etter 300 m^ ble forsøket avbrutt, dog uten at filtrets effektivitet hadde sunket. Analyse av vannet ved hjelp av aktiveringsanalyse viste,
et kvikksølvinnhold på o,ol5'mg/liter.
Ved dette forsøk viste det seg at absorpsjonen av kvikksølv tilsvarte den teoretiske verdi av 100 g pr. 62 g etylmerkaptan..Etter at massen er mettet med kvikksølv kan dette drives av ved røstning (oppvarming under oksygentilførsel).
Eksemgel_2_. 50 g aktivt karbon med en kornstørrelse.
på 1 x 5 mm (gassabsorpsjonskarbon) ble preparert - med 250 g etylmerkaptan i gassform under 24 timer . Det preparerte karbon ble fylt i en konvensjonell kolonne med en' dimensjon på 40 x 200 cm. Avløps-vann fra en kloralkaliindustri, behandlet med oksydasjonsmiddel for å overføre metallet til joneform og som deretter var ført- gjennom en jonebytter, ble deretter bragt gjennom absorpsjonsmassen. Ana-lyser i løpet av en tre ukers periode viste at kvikksølvinnholdet varierte mellom 0,005 og o,o2 mg/liter.
EksemDel_3^_Fremgangsmåten ifølge eksempel 2 ble gjentatt, men istedet for etylmerkaptan ble det anvendt metyl-merkaptan. Virkningen var herved den' samme.
?issemgel_4_1 Fremgangsmåten i eksempel 2 ble gjen-
tatt, men karbonet ble preparert med 1000 g etylmerkaptan.
Levetiden tilsvarte den teoretiske verdi.
<EksemDel_>5.i Porøs, men divinylbensen kryssbundet styrenpolymer (styren-divinylbenzen-kopolymer) med stor aktiv over-flate og inneholdende polargrupper, ble preparert med etylmerkaptan (1 % av polymerets vekt). Massen ble fyllt på en glasskolonne,
og vann inneholdende o,l mg/liter kvikksølv i joneform ble ført gjennom kolonnen. Analyse av utgående vann viste et innhold på 0,005~ o,ol5 mg/liter.
Eksemgel_6i En absorpsjonsmasse ble preparert på
følgende måte: Aktivt karbon med en kornstørrelse på o,5 - 1 mm,
fikk adsorbere propylmerkaptan oppløst i vann og etanol inntil det var oppnådd en vektøkning på ca. 10%. Det på denne måte preparerte karbon ble fylit på en vanlig jonebytterkolonne inntil det var oppnådd en sjikthøyde på 1000 mm. Vann inneholdende 2 mg/liter sølv i form av sølvnitrat fikk strømme gjennom sjiktet med en hastighet på 5 sjiktvoluorer/time. I det utgående vann kunne ikke sølv påvises (analysert ifølge ditizonmetoden).
Eksemgel_2i En jonebytterkolonne ble beskikket med
et adsorpsjonsharpiks på styrenbasis (Amberlite XAD) med en par-tikkelstørrelse på o,5 - 1 mm inntil en sjikthøyde på 1 m. Massen ble preparert på den måte at en oppløsning av tiofenol (CgH^SH)
i vann-etanol ble ført gjennom harpikset inntil dette var mettet med tiofenol.
Vann inneholdende 1 mg/liter kvikksølv, i form av kvikksølvklorid,. ble ført gjennom kolonnen med en strømningshastighet på 5 sjiktvolumer/time. I det utgående vann kunne kvikksølv påvises i en mengde på 5 - 15 ppb (vektdeler med tall pr. 1 milliard vektdeler væske).

Claims (8)

1. Fremgangsmåte til utskilling av tungmetalljoner av fortrinnsvis vannholdige væsker som inneholder disse joner, karakterisert ved at væsken føres gjennom et ab-sorps jonss j ikt som prepareres ved adsorpsjon av minst en tiolforbindelse, fortrinnsvis et alkyl-, alkenyl- eller arylmerkaptan, på et fast absorpsjonsmiddel i hovedsaken bestående av partikkelformig karbon eller et absorberende plastmateriale, hvorved tiolforbindelsen adsorberes på det faste absorpsjonsmiddel før væsken tilføres til nevnte absorpsjonsmiddel.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den gjennomføres med et metyl-, etyl- eller propylmerkaptan eller med tiofenol.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den væske som føres gjennom absorpsjonssjiktet inneholder joner av kvikksølv og/eller sølv.
4. Absorpsjonssjikt til gjennomføring av fremgangsmåten ifølge kravene 1-3, karakterisert ved at det om-fatter a) partikkelformig karbon eller ét absorberende plastmateriale samt b) minst en på a) adsorbert tiolforbindelse, fortrinnsvis et alkyl-, alkenyl- eller arylmerkaptan.
5. Absorpsjonssjikt ifølge krav 4, karakterisert ve d at komponenten b) er metyl-, etyl- eller propylmerkaptan eller-tiofenol.
6. Absorpsjonssjikt ifølge krav 4 eller 5, karakterisert ved at komponenten a) er et partikkelsjikt hvori partikkelstørrelsen er o,l - mm, fortrinnsvis o,l - 5 mm.
7. Absorpsjonssjikt i henhold til kravene 4-6, karakterisert ved at komponenten b) utgjør o,5 - 10 %, fortrinnsvis 1 - 10% av komponentens' a) vekt.
8. Absorpsjonssjikt i henhold til kravene 4-7, karakterisert ved at komponenten a) er aktivt karbon eller et styrenpolymer, fortrinnsvis med polare grupper.
NO00299/72*[A 1971-02-09 1972-02-04 NO130393B (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE01586/71A SE349946B (no) 1971-02-09 1971-02-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO130393B true NO130393B (no) 1974-08-26

Family

ID=20258465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO00299/72*[A NO130393B (no) 1971-02-09 1972-02-04

Country Status (11)

Country Link
US (1) US3728257A (no)
BE (1) BE779158A (no)
CA (1) CA994482A (no)
DE (1) DE2205846A1 (no)
FR (1) FR2124577B1 (no)
GB (1) GB1366032A (no)
IT (1) IT948379B (no)
NL (1) NL7201711A (no)
NO (1) NO130393B (no)
SE (1) SE349946B (no)
SU (1) SU434644A3 (no)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4136021A (en) * 1974-10-07 1979-01-23 Mobil Oil Corporation Sorbent for heavy metals
JPS5222172A (en) * 1975-08-12 1977-02-19 Sumitomo Chem Co Ltd Filter medium for capturing selectively metal ions
DE2711587C2 (de) * 1977-03-17 1986-08-07 Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich Verwendung eines aus Huminsäuren an einem Trägermaterial bestehenden Adsorbermaterials zur Gewinnung von Schwermetallen aus Meerwasser
NO140408C (no) * 1977-09-19 1979-08-29 Johannes Dale Fremgangsmaate for total eller selektiv fjerning av salter fra vandig opploesning
DE3042907C1 (de) * 1980-11-14 1982-05-27 Bodenseewerk Perkin-Elmer & Co GmbH, 7770 Überlingen Verfahren und Vorrichtung zur Messung der Atomabsorption und -emission unter Erzeugung einer gasfoermigen Messprobe
US4740409A (en) * 1987-03-31 1988-04-26 Lefkowitz Leonard R Nonwoven fabric and method of manufacture
US5637232A (en) * 1996-03-11 1997-06-10 Calgon Carbon Corporation Process for the catalytic oxidation of ferrous iron in liquid media
EP1876436A1 (de) 2006-07-07 2008-01-09 Mettler-Toledo AG Messgerät zur gravimetrischen Feuchtigkeitsbestimmung
GB201405888D0 (en) * 2014-04-02 2014-05-14 Johnson Matthey Plc Mercury removal
CN111346592A (zh) * 2018-12-20 2020-06-30 龚成云 一种含硫修复剂及其应用和制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA955035A (en) * 1970-02-05 1974-09-24 Osaka Soda Co. Treatment process for removal of metals and treating agent therefor

Also Published As

Publication number Publication date
CA994482A (en) 1976-08-03
DE2205846A1 (de) 1972-08-24
FR2124577A1 (no) 1972-09-22
FR2124577B1 (no) 1977-07-15
SU434644A3 (ru) 1974-06-30
IT948379B (it) 1973-05-30
SE349946B (no) 1972-10-16
BE779158A (fr) 1972-05-30
NL7201711A (no) 1972-08-11
US3728257A (en) 1973-04-17
GB1366032A (en) 1974-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Teclu et al. Bioremoval of arsenic species from contaminated waters by sulphate-reducing bacteria
Joshi et al. Removal of arsenic from ground water by iron oxide-coated sand
Namasivayam et al. Bicarbonate-treated peanut hull carbon for mercury (II) removal from aqueous solution
JP3383302B2 (ja) 水からのシアニドの除去
NO130393B (no)
Hodi et al. Removal of pollutants from drinking water by combined ion exchange and adsorption methods
Akhtar et al. Enhancement of lead (II) biosorption by microalgal biomass immobilized onto loofa (Luffa cylindrica) sponge
US3244621A (en) Method of removing organic materials from waste waters
US20080197081A1 (en) Compositions and Methods For Removing Arsenic in Water
Molazadeh et al. Adsorption of lead by microalgae Chaetoceros sp. and Chlorella sp. from aqueous solution
Ayanda et al. Fate and remediation of organotin compounds in seawaters and soils
Periasamy et al. Adsorption of Pb (II) by peanut hull carbon from aqueous solution
Ramadevi et al. Agricultural solid waste for the removal of inorganics: adsorption of mercury (II) from aqueous solution by Tamarind nut carbon
Pal Granular ferric hydroxide for elimination of arsenic from drinking water
Kulkarni et al. Studies on flyash as an adsorbent for removal of various pollutants from wastewater
Ikhuoria et al. Scavenging cadmium, copper, lead, nickel and zinc ions from aqueous solution by modified cellulosic sorbent
US2701792A (en) Treatment of aqueous liquids with bacteriostatic carbon
Humenick Jr et al. Improving mercury (II) removal by activated carbon
Rengaraj et al. Adsorption kinetics of o-cresol on activated carbon from palm seed_coat
Jaar et al. Granular activated carbon sequencing batch biofilm reactor to treat problematic wastewaters
Viraraghavan et al. Utilization of coal ash in water pollution control
CN205710335U (zh) 一种dmf污水处理系统
Mishra et al. Potential of leaf litter for phenol adsorption—a kinetic study
Zhang et al. Bioremoval of Tl (I) by PVA-Immobilized Sulfate-Reducing Bacteria.
Nleya Removal of toxic metals and recovery of acid from acid mine drainage using acid retardation and adsorption processes