NO130299B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO130299B NO130299B NO00217/71A NO21771A NO130299B NO 130299 B NO130299 B NO 130299B NO 00217/71 A NO00217/71 A NO 00217/71A NO 21771 A NO21771 A NO 21771A NO 130299 B NO130299 B NO 130299B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- formula
- motor
- radical
- carbon
- fatty acid
- Prior art date
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 14
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 claims description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- -1 fatty acid salt Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 4
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006079 antiknock agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- XRRROBQIQXHHHV-KTKRTIGZSA-N 2-[2-[(z)-octadec-9-enyl]-4,5-dihydroimidazol-1-yl]ethanol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCC1=NCCN1CCO XRRROBQIQXHHHV-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
- A62D1/0071—Foams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
Description
Motorbensin.
Under kalde, fuktige betingelser opp-står det isvanskeligheter i forgasserne i forbrenningsmotorer, og denne tendens sy-nes å være mest markert når det anvendes bensirier som har forholdsvis stor flyktighet, dvs. den type bensiner som kreves for å gi lett start og gir god motoroppvarmning under kalde betingelser. For å møte disse krav skal bensinen fortrinnsvis være en slik hvorav minst 50 volumprosent destillerer over ved 100° C.
Det er blitt gjort forslag til å redusere
disse isvanskeligheter ved tilsetning av forskjellige stoffer til bensinen. Særlig er isopropanol og heksylenglykol blitt funnet å være tilfredsstillende anti-is-tilsetninger,
men for å være effektive må uheldigvis disse tilsetninger tilsettes i mengder som ofte er uøkonomiske og, videre, da de er vannoppttøselige, har de en tendens til å fjernes hvis brenselet bringes i kontakt med vann som ofte er til stede i lagrings-tanker eller -fat.
Det er nå blitt funnet en bensinsam-mensetning som, i stor utstrekning, over-™ vinner de ovennevnte vanskeligheter.
Ifølge oppfinnelsen inneholder en motorbensin, hvorav minst 40 volumprosent, særlig 45 volumprosent, og spesielt 50 volumprosent destillerer over ved 100° C, en liten mengde tilsetning som består av en substituert imidazolin med formelen
hvor R er et kuillvannstoffradikal som består av eller inneholder en kullvannstoff-kjede som har minst 10 kullstoff atomer, og X er vannstoff eller et kullvannstoff med lav molekylarvekt eller et oksygenert kullvannstoff radikal.
Tilsetningene kan naturligvis bestå av en blanding av molekyler av formel I hvori R og X har forskjellige verdier. Fordelaktig kan R være kulvannstoffresiduet av en fettsyre RCOOH som har 11—25 kullstoffatomer, og mest hensiktsmessig residuet av oleinsyre, stearinsyre eller kokosnøtt-fettsyre (de fettsyrer som fåes fra kokos-nøttolje). Fortrinnsvis er X et oksygenert kullvannstoffradikal som ikke har mere enn fem kullstoffatomer, spesielt -CH2CH2
OH.
Ifølge en modifikasjon av oppfinnelsen kan bensinen i stedet for eller i tillegg til en forbindelse av formel I, inneholde en liten mengde av et fettsyresalt av en slik forbindelse, f. eks. et oleinsyre-, stearinsyre-eller kokosnøtt-fettsyresalt. Forbind-eiser med formel I er, når de er forbundet med fettsyrer, effektive korrosjonshindrere i brennstoffer.
Det er kjent at det er fordelaktig å
sette små mengder av visse substituerte imidazolindikarbonater til bensin for det formål å redusere bensinens tendens til å
danne avsetninger når den er i bruk. Det er imidlertid ikke kjent å tilsette imidazo-
liner til bensin som har høy flyktighet, dvs.
hvorav minst 50 volumprosent destillerer over ved 100° C for å hindre forgasserising.
Det er også kjent at visse slike substituerte imidazoliner er korrosjonshindrende.
Den totale mengde av tilsetningen skal
i ethvert tilfelle være fortrinnsvis fra 0,0005
til 0,05 volumprosent spesielt 0,0005 til 0,02 volumprosent.
Tilsetningene er blandbare med andre
vanlige bensintilsetninger, slik som anti-bankemidler, anti-oksydasjonsmidler, smø-
remidler for øvre sylinder eller tennkon-trolltilsetninger.
Det ble utført et antall prøver for å bestemme isingstiden for en bensin, og den samme bensin inneholdt forskjellige anti-ise-tilsetninger, slik som angitt. Bensinen var en typisk britisk førsteklasses motor-
bensin (54 volumprosent destillert over ved 100° C). Lufttilførselen til motoren ble trukket gjennom et istårn som var omtrent 180 cm høyt og 30 cm i diameter og istiden er definert som den tid det tar for motor-
ens hastighet å falle fra en begynnelse på
2700 omdreininger pr. minutt til 2000 omdreininger pr. minutt.
De anvendte tilsetninger var som føl-
ger:
A. Isopropanol.
B. Heksylenglykol.
C. 1 - (2-hydroksyetyl) -2-oleylimidazolin-
2, dvs. forbindelse med formel I, hvori R er kullvannstoffresiduet av oleinsyre,
dvs. CH:,(CH2)7CH=CH(CH2)7-, og X er
-CH2CH2OH.
D. Oleinsyresaltet av C. (Dette ble frem-
stilt ved å blande tilsetning C med en lik mengde oleinsyre).
Resultatene av prøvene er angitt i følg-
ende tabell. Isingstiden som er oppgitt er i hvert tilfelle gjennomsnittet av tre forsøk.
En bensinblanding som har en isings-
tid på mer enn 60 minutter i ovenstående prøve er kjent som å gi tilfredsstillende resultater i teknisk bruk og det vil sees at blandingen ifølge foreliggende oppfin-
nelse (blandingene som inneholder tilset-
ningene C og D) var særlig tilfredsstillende endog når de inneholdt bare små mengder tilsetning.
For å bestemme virkningen av vann på bensinblandingene ifølge foreliggende opp-
finnelse, ble følgende prøve utført.
En prøve av motorbensin inneholdende
0,0025 % tilsetning C ble omrørt i 15 minut-
ter i en metalltrommel med 5 volumprosent vann. Trommelen ble deretter hensatt i 72
timer, hvoretter det ble tatt ut en del av bensinlaget. Dennes isingstid ble bestemt på
samme måte som ovenfor, og det ble fun-
net at denne tid var fremdeles mer enn 60 minutter. Dette resultat antyder at
brennstoffblandinger ifølge foreliggende oppfinnelse ikke vil få noen vesentlig re-
duksjon i sin effektivitet under teknisk lagring i metalllfat i nærvær av vann.
Claims (8)
1. Motorbensin med høy grad av lett-flyktighet og hvorav minst 50 volumpro-
sent destillerer over ved 100° C, og som spesielt egner seg for bruk under kalde og fuktige betingelser, karakterisert ved at den er tilsatt en liten mengde av et substituert imidazolin som har formelen hvor R er et kullvannstoffradikal bestå-ende av eller inneholdende en kullvannstoff kjede som har minst 10 kullstoff atomer og X er vannstoff eller et kullvannstoff med lav molekylarvekt eller oksygenert kullvannstoffradikal.
2. Motorbrennstoff ifølge påstand 1, karakterisert ved at radikalet R i formel I er kiillvannstoffresten av en fettsyre RCOOH som har 11—25 kulstof f atomer, f. eks. resten av en oleinsyre, stearinsyre eller kokosnøtt-fettsyre.
3. Motorbensin ifølge påstand 1 eller 2, karakterisert ved at radikalet X i formel I er et oksygenert kullvannstoffradikal som ikke har mer enn 5 kullstoffatomer.
4. Motorbensin ifølge påstand 3, karakterisert ved at radikalet X er -CH2CH2OH.
5. Motorbensin ifølge påstand 4, karak
terisert ved at den substituerte imidazolin
med formel I er l-(2-hydroksyetyl)-2-oleyfl-imidazolin-2-.
6. Motorbensin ifølge en hvilken som helst av de foregående påstander, karakterisert ved at den i stedet for, eller i tillegg til, en forbindelse med formel I som angitt i de foregående påstander, inneholder en liten mengde av et høyere fettsyresalt av en slik forbindelse, f. eks. et oleinsyre-, stearinsyre- eller kokosnøttfettsyre-salt.
7. Motorbensin ifølge en hvilken som helst av de foregående påstander, karakterisert ved at den totale mengde av tilsetningen er fra 0,0005—0,05, fortrinnsvis 0,0005—0,0025 volumprosent.
8. Motorbensin ifølge en hvilken som helst av de foregående påstander, karakterisert ved at den dessuten inneholder en liten mengde av et anti-bankemiddel, et antioksydasjonsmiddel, et smøremiddel for den øvre del av sylinderen og/eller en tenningskontroll-tilsetning.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT1982770 | 1970-01-27 | ||
IT1992170 | 1970-01-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO130299B true NO130299B (no) | 1974-08-12 |
Family
ID=26327322
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO00217/71A NO130299B (no) | 1970-01-27 | 1971-01-21 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3684018A (no) |
BE (1) | BE762012A (no) |
DE (1) | DE2103385A1 (no) |
FR (1) | FR2077046A5 (no) |
GB (1) | GB1311602A (no) |
NL (1) | NL7100798A (no) |
NO (1) | NO130299B (no) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4932494A (no) * | 1972-07-24 | 1974-03-25 | ||
US4446923A (en) * | 1979-04-30 | 1984-05-08 | Walter Kidde & Co., Inc. | Removal of explosive or combustible gas or vapors from tanks and other enclosed spaces |
US4402364A (en) * | 1981-12-17 | 1983-09-06 | Max Klein | Fire extinguishing method |
WO1994009852A1 (en) * | 1992-03-09 | 1994-05-11 | The Dow Chemical Company | Viscoelastic surfactant based foam fluids |
US5258137A (en) * | 1984-12-24 | 1993-11-02 | The Dow Chemical Company | Viscoelastic surfactant based foam fluids |
US5080177A (en) * | 1990-07-26 | 1992-01-14 | Great Lakes Chemical Corporation | Fire extinguishing methods utilizing 1-bromo-1,1,2,2-tetra-fluoroethane |
US5945025A (en) * | 1997-12-08 | 1999-08-31 | Cunningham; James A. | Fire extinguishing composition and method for fire extinguishing |
US20070085060A1 (en) * | 2005-10-18 | 2007-04-19 | Dario Santoro | Method of making a fire extinguishing chemical |
WO2008076743A1 (en) * | 2006-12-19 | 2008-06-26 | Dow Global Technologies Inc. | Curtain coating method using edge guide fluid |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2653130A (en) * | 1951-05-17 | 1953-09-22 | Du Pont | Fire extinguishing composition of cbrf or cfbrcfbr containing cf as a propellant |
US3186943A (en) * | 1961-12-11 | 1965-06-01 | Safety Dev Corp | Foam method for atmosphere control |
US3258423A (en) * | 1963-09-04 | 1966-06-28 | Richard L Tuve | Method of extinguishing liquid hydrocarbon fires |
GB1132636A (en) * | 1965-09-22 | 1968-11-06 | Montedison Spa | Improvements in or relating to flame-extinguishing compositions |
US3422011A (en) * | 1966-05-03 | 1969-01-14 | Kidde & Co Walter | Foam producing material |
AT281611B (de) * | 1968-04-29 | 1970-05-25 | Minimax Ag In Urach Und Henkel | Verbessertes, schaumerzeugendes Konzentrat für Feuerlöschzwecke |
US3562156A (en) * | 1969-06-12 | 1971-02-09 | Minnesota Mining & Mfg | Fire extinguishing composition comprising a fluoroaliphatic surfactant and a fluorine-free surfactant |
-
1971
- 1971-01-21 NL NL7100798A patent/NL7100798A/xx unknown
- 1971-01-21 NO NO00217/71A patent/NO130299B/no unknown
- 1971-01-25 BE BE762012A patent/BE762012A/xx unknown
- 1971-01-25 US US109620A patent/US3684018A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-01-26 DE DE19712103385 patent/DE2103385A1/de active Pending
- 1971-01-27 FR FR7102693A patent/FR2077046A5/fr not_active Expired
- 1971-04-19 GB GB2029471A patent/GB1311602A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3684018A (en) | 1972-08-15 |
NL7100798A (no) | 1971-07-29 |
FR2077046A5 (no) | 1971-10-15 |
GB1311602A (en) | 1973-03-28 |
BE762012A (fr) | 1971-07-26 |
DE2103385A1 (de) | 1971-07-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2789891A (en) | Gasoline fuel system conditioner | |
EP0635558A1 (en) | Gas oil composition | |
US2843464A (en) | Non-stalling gasoline fuel compositions | |
US2906613A (en) | Suppression of fuel icing | |
NO130299B (no) | ||
NO130369B (no) | ||
US4144034A (en) | Polyether-maleic anhydride reaction product containing motor fuel composition | |
US4292046A (en) | Detergent compositions | |
US2952637A (en) | Carburetor and engine cleaning composition | |
US4144036A (en) | Detergent fuel composition | |
US4078901A (en) | Detergent fuel composition | |
US2851343A (en) | Gasoline fuel compositions | |
US4339245A (en) | Motor fuel | |
US3033664A (en) | Hydrocarbon distillate fuels | |
US4444567A (en) | Motor fuel composition containing an ashless antiknock agent | |
US3764281A (en) | Motor fuel composition | |
US3055746A (en) | Adducts of aliphatic monocarboxylic acids and aliphatic amines in gasoline | |
US2877749A (en) | Compression-ignition engine operation | |
US2438452A (en) | Diesel engine fuels | |
US3222146A (en) | Glycerol esters in leaded gasoline | |
US3454381A (en) | Motor fuel composition | |
US4404001A (en) | Detergent and corrosion inhibitor and motor fuel composition containing same | |
US3582295A (en) | Gasoline anti-icing | |
US4003719A (en) | Schiff bases as biocides in petroleum products | |
US3704107A (en) | Fuel composition |