NO130299B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO130299B
NO130299B NO00217/71A NO21771A NO130299B NO 130299 B NO130299 B NO 130299B NO 00217/71 A NO00217/71 A NO 00217/71A NO 21771 A NO21771 A NO 21771A NO 130299 B NO130299 B NO 130299B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
formula
motor
radical
carbon
fatty acid
Prior art date
Application number
NO00217/71A
Other languages
English (en)
Inventor
N Rainaldi
P Fatutto
Original Assignee
Montedison Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Montedison Spa filed Critical Montedison Spa
Publication of NO130299B publication Critical patent/NO130299B/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62DCHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
    • A62D1/00Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
    • A62D1/0071Foams
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Emergency Management (AREA)
  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Description

Motorbensin.
Under kalde, fuktige betingelser opp-står det isvanskeligheter i forgasserne i forbrenningsmotorer, og denne tendens sy-nes å være mest markert når det anvendes bensirier som har forholdsvis stor flyktighet, dvs. den type bensiner som kreves for å gi lett start og gir god motoroppvarmning under kalde betingelser. For å møte disse krav skal bensinen fortrinnsvis være en slik hvorav minst 50 volumprosent destillerer over ved 100° C.
Det er blitt gjort forslag til å redusere
disse isvanskeligheter ved tilsetning av forskjellige stoffer til bensinen. Særlig er isopropanol og heksylenglykol blitt funnet å være tilfredsstillende anti-is-tilsetninger,
men for å være effektive må uheldigvis disse tilsetninger tilsettes i mengder som ofte er uøkonomiske og, videre, da de er vannoppttøselige, har de en tendens til å fjernes hvis brenselet bringes i kontakt med vann som ofte er til stede i lagrings-tanker eller -fat.
Det er nå blitt funnet en bensinsam-mensetning som, i stor utstrekning, over-™ vinner de ovennevnte vanskeligheter.
Ifølge oppfinnelsen inneholder en motorbensin, hvorav minst 40 volumprosent, særlig 45 volumprosent, og spesielt 50 volumprosent destillerer over ved 100° C, en liten mengde tilsetning som består av en substituert imidazolin med formelen
hvor R er et kuillvannstoffradikal som består av eller inneholder en kullvannstoff-kjede som har minst 10 kullstoff atomer, og X er vannstoff eller et kullvannstoff med lav molekylarvekt eller et oksygenert kullvannstoff radikal.
Tilsetningene kan naturligvis bestå av en blanding av molekyler av formel I hvori R og X har forskjellige verdier. Fordelaktig kan R være kulvannstoffresiduet av en fettsyre RCOOH som har 11—25 kullstoffatomer, og mest hensiktsmessig residuet av oleinsyre, stearinsyre eller kokosnøtt-fettsyre (de fettsyrer som fåes fra kokos-nøttolje). Fortrinnsvis er X et oksygenert kullvannstoffradikal som ikke har mere enn fem kullstoffatomer, spesielt -CH2CH2
OH.
Ifølge en modifikasjon av oppfinnelsen kan bensinen i stedet for eller i tillegg til en forbindelse av formel I, inneholde en liten mengde av et fettsyresalt av en slik forbindelse, f. eks. et oleinsyre-, stearinsyre-eller kokosnøtt-fettsyresalt. Forbind-eiser med formel I er, når de er forbundet med fettsyrer, effektive korrosjonshindrere i brennstoffer.
Det er kjent at det er fordelaktig å
sette små mengder av visse substituerte imidazolindikarbonater til bensin for det formål å redusere bensinens tendens til å
danne avsetninger når den er i bruk. Det er imidlertid ikke kjent å tilsette imidazo-
liner til bensin som har høy flyktighet, dvs.
hvorav minst 50 volumprosent destillerer over ved 100° C for å hindre forgasserising.
Det er også kjent at visse slike substituerte imidazoliner er korrosjonshindrende.
Den totale mengde av tilsetningen skal
i ethvert tilfelle være fortrinnsvis fra 0,0005
til 0,05 volumprosent spesielt 0,0005 til 0,02 volumprosent.
Tilsetningene er blandbare med andre
vanlige bensintilsetninger, slik som anti-bankemidler, anti-oksydasjonsmidler, smø-
remidler for øvre sylinder eller tennkon-trolltilsetninger.
Det ble utført et antall prøver for å bestemme isingstiden for en bensin, og den samme bensin inneholdt forskjellige anti-ise-tilsetninger, slik som angitt. Bensinen var en typisk britisk førsteklasses motor-
bensin (54 volumprosent destillert over ved 100° C). Lufttilførselen til motoren ble trukket gjennom et istårn som var omtrent 180 cm høyt og 30 cm i diameter og istiden er definert som den tid det tar for motor-
ens hastighet å falle fra en begynnelse på
2700 omdreininger pr. minutt til 2000 omdreininger pr. minutt.
De anvendte tilsetninger var som føl-
ger:
A. Isopropanol.
B. Heksylenglykol.
C. 1 - (2-hydroksyetyl) -2-oleylimidazolin-
2, dvs. forbindelse med formel I, hvori R er kullvannstoffresiduet av oleinsyre,
dvs. CH:,(CH2)7CH=CH(CH2)7-, og X er
-CH2CH2OH.
D. Oleinsyresaltet av C. (Dette ble frem-
stilt ved å blande tilsetning C med en lik mengde oleinsyre).
Resultatene av prøvene er angitt i følg-
ende tabell. Isingstiden som er oppgitt er i hvert tilfelle gjennomsnittet av tre forsøk.
En bensinblanding som har en isings-
tid på mer enn 60 minutter i ovenstående prøve er kjent som å gi tilfredsstillende resultater i teknisk bruk og det vil sees at blandingen ifølge foreliggende oppfin-
nelse (blandingene som inneholder tilset-
ningene C og D) var særlig tilfredsstillende endog når de inneholdt bare små mengder tilsetning.
For å bestemme virkningen av vann på bensinblandingene ifølge foreliggende opp-
finnelse, ble følgende prøve utført.
En prøve av motorbensin inneholdende
0,0025 % tilsetning C ble omrørt i 15 minut-
ter i en metalltrommel med 5 volumprosent vann. Trommelen ble deretter hensatt i 72
timer, hvoretter det ble tatt ut en del av bensinlaget. Dennes isingstid ble bestemt på
samme måte som ovenfor, og det ble fun-
net at denne tid var fremdeles mer enn 60 minutter. Dette resultat antyder at
brennstoffblandinger ifølge foreliggende oppfinnelse ikke vil få noen vesentlig re-
duksjon i sin effektivitet under teknisk lagring i metalllfat i nærvær av vann.

Claims (8)

1. Motorbensin med høy grad av lett-flyktighet og hvorav minst 50 volumpro-
sent destillerer over ved 100° C, og som spesielt egner seg for bruk under kalde og fuktige betingelser, karakterisert ved at den er tilsatt en liten mengde av et substituert imidazolin som har formelen hvor R er et kullvannstoffradikal bestå-ende av eller inneholdende en kullvannstoff kjede som har minst 10 kullstoff atomer og X er vannstoff eller et kullvannstoff med lav molekylarvekt eller oksygenert kullvannstoffradikal.
2. Motorbrennstoff ifølge påstand 1, karakterisert ved at radikalet R i formel I er kiillvannstoffresten av en fettsyre RCOOH som har 11—25 kulstof f atomer, f. eks. resten av en oleinsyre, stearinsyre eller kokosnøtt-fettsyre.
3. Motorbensin ifølge påstand 1 eller 2, karakterisert ved at radikalet X i formel I er et oksygenert kullvannstoffradikal som ikke har mer enn 5 kullstoffatomer.
4. Motorbensin ifølge påstand 3, karakterisert ved at radikalet X er -CH2CH2OH.
5. Motorbensin ifølge påstand 4, karak terisert ved at den substituerte imidazolin med formel I er l-(2-hydroksyetyl)-2-oleyfl-imidazolin-2-.
6. Motorbensin ifølge en hvilken som helst av de foregående påstander, karakterisert ved at den i stedet for, eller i tillegg til, en forbindelse med formel I som angitt i de foregående påstander, inneholder en liten mengde av et høyere fettsyresalt av en slik forbindelse, f. eks. et oleinsyre-, stearinsyre- eller kokosnøttfettsyre-salt.
7. Motorbensin ifølge en hvilken som helst av de foregående påstander, karakterisert ved at den totale mengde av tilsetningen er fra 0,0005—0,05, fortrinnsvis 0,0005—0,0025 volumprosent.
8. Motorbensin ifølge en hvilken som helst av de foregående påstander, karakterisert ved at den dessuten inneholder en liten mengde av et anti-bankemiddel, et antioksydasjonsmiddel, et smøremiddel for den øvre del av sylinderen og/eller en tenningskontroll-tilsetning.
NO00217/71A 1970-01-27 1971-01-21 NO130299B (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT1982770 1970-01-27
IT1992170 1970-01-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO130299B true NO130299B (no) 1974-08-12

Family

ID=26327322

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO00217/71A NO130299B (no) 1970-01-27 1971-01-21

Country Status (7)

Country Link
US (1) US3684018A (no)
BE (1) BE762012A (no)
DE (1) DE2103385A1 (no)
FR (1) FR2077046A5 (no)
GB (1) GB1311602A (no)
NL (1) NL7100798A (no)
NO (1) NO130299B (no)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4932494A (no) * 1972-07-24 1974-03-25
US4446923A (en) * 1979-04-30 1984-05-08 Walter Kidde & Co., Inc. Removal of explosive or combustible gas or vapors from tanks and other enclosed spaces
US4402364A (en) * 1981-12-17 1983-09-06 Max Klein Fire extinguishing method
WO1994009852A1 (en) * 1992-03-09 1994-05-11 The Dow Chemical Company Viscoelastic surfactant based foam fluids
US5258137A (en) * 1984-12-24 1993-11-02 The Dow Chemical Company Viscoelastic surfactant based foam fluids
US5080177A (en) * 1990-07-26 1992-01-14 Great Lakes Chemical Corporation Fire extinguishing methods utilizing 1-bromo-1,1,2,2-tetra-fluoroethane
US5945025A (en) * 1997-12-08 1999-08-31 Cunningham; James A. Fire extinguishing composition and method for fire extinguishing
US20070085060A1 (en) * 2005-10-18 2007-04-19 Dario Santoro Method of making a fire extinguishing chemical
WO2008076743A1 (en) * 2006-12-19 2008-06-26 Dow Global Technologies Inc. Curtain coating method using edge guide fluid

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2653130A (en) * 1951-05-17 1953-09-22 Du Pont Fire extinguishing composition of cbrf or cfbrcfbr containing cf as a propellant
US3186943A (en) * 1961-12-11 1965-06-01 Safety Dev Corp Foam method for atmosphere control
US3258423A (en) * 1963-09-04 1966-06-28 Richard L Tuve Method of extinguishing liquid hydrocarbon fires
GB1132636A (en) * 1965-09-22 1968-11-06 Montedison Spa Improvements in or relating to flame-extinguishing compositions
US3422011A (en) * 1966-05-03 1969-01-14 Kidde & Co Walter Foam producing material
AT281611B (de) * 1968-04-29 1970-05-25 Minimax Ag In Urach Und Henkel Verbessertes, schaumerzeugendes Konzentrat für Feuerlöschzwecke
US3562156A (en) * 1969-06-12 1971-02-09 Minnesota Mining & Mfg Fire extinguishing composition comprising a fluoroaliphatic surfactant and a fluorine-free surfactant

Also Published As

Publication number Publication date
US3684018A (en) 1972-08-15
NL7100798A (no) 1971-07-29
FR2077046A5 (no) 1971-10-15
GB1311602A (en) 1973-03-28
BE762012A (fr) 1971-07-26
DE2103385A1 (de) 1971-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2789891A (en) Gasoline fuel system conditioner
EP0635558A1 (en) Gas oil composition
US2843464A (en) Non-stalling gasoline fuel compositions
US2906613A (en) Suppression of fuel icing
NO130299B (no)
NO130369B (no)
US4144034A (en) Polyether-maleic anhydride reaction product containing motor fuel composition
US4292046A (en) Detergent compositions
US2952637A (en) Carburetor and engine cleaning composition
US4144036A (en) Detergent fuel composition
US4078901A (en) Detergent fuel composition
US2851343A (en) Gasoline fuel compositions
US4339245A (en) Motor fuel
US3033664A (en) Hydrocarbon distillate fuels
US4444567A (en) Motor fuel composition containing an ashless antiknock agent
US3764281A (en) Motor fuel composition
US3055746A (en) Adducts of aliphatic monocarboxylic acids and aliphatic amines in gasoline
US2877749A (en) Compression-ignition engine operation
US2438452A (en) Diesel engine fuels
US3222146A (en) Glycerol esters in leaded gasoline
US3454381A (en) Motor fuel composition
US4404001A (en) Detergent and corrosion inhibitor and motor fuel composition containing same
US3582295A (en) Gasoline anti-icing
US4003719A (en) Schiff bases as biocides in petroleum products
US3704107A (en) Fuel composition