NO119279B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO119279B NO119279B NO170244A NO17024467A NO119279B NO 119279 B NO119279 B NO 119279B NO 170244 A NO170244 A NO 170244A NO 17024467 A NO17024467 A NO 17024467A NO 119279 B NO119279 B NO 119279B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- nitrogen
- phosphate
- content
- raw
- lime nitrogen
- Prior art date
Links
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 17
- MYFXBBAEXORJNB-UHFFFAOYSA-N calcium cyanamide Chemical compound [Ca+2].[N-]=C=[N-] MYFXBBAEXORJNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 16
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 16
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims description 9
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims 5
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000021049 nutrient content Nutrition 0.000 description 2
- 239000005997 Calcium carbide Substances 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- MMDJDBSEMBIJBB-UHFFFAOYSA-N [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[NH6+3] Chemical compound [O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[NH6+3] MMDJDBSEMBIJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-[2-[2-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-5-bromophenoxy]ethoxy]-4-methyl-n-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]anilino]acetate Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)C(OCCOC=2C(=CC=C(Br)C=2)N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)=C1 CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/08—Bridged systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Description
Fremgangsmåte for fremstilling av blandingsgj ødsel som inneholder fosforsyre og kvelstoff.
Det er allerede kjent å fremstille blandingsgj ødsel på den måte at en fosfatopp-løsning, som er blitt fremstilt ved oppslutning av råfosfat med salpetersyre, omsettes med kalkkvelstoff.
Til grunn for foreliggende oppfinnelse
ligger den oppgave å gi blandingsgj ødselen et høyere kvelstoffinnhold. Dette oppnås ved at den salpetersure råfosfat-oppslut-ningsoppløsning ikke omsettes med vanlig kalkkvelstoff (erholdt fra kalsiumkarbid), men med hvitt kalkkvelstoff. Hvitt kalkkvelstoff inneholder 32 til 35 pst. kvelstoff likeoverfor et kvelstoffinnhold av 20 til 24 pst. i det vanlige kalkkvelstoff som er fremstilt av karbid. Denne økning av ca. 50 pst. i utgangskvelstoffinnholdet gir etter omsetningen med råfosfat-oppslutningsopp-løsningen en blandingsgj ødsel med vesentlig forhøyet plantenæringsstoffinnhold pr.
<y>ektsenhet, hvilket ytrer seg i nedsatt vektsmessig forbruk, nedsatte transport-og lageromkostninger samt også mindre omkostninger ved fremstillingen. Således kan der f. eks. under anvendelse av hvitt kalkkvelstoff, når forholdet P205 : N skal andra til 1:1, fremstilles en blandingsgjødsel méd 18,5 pst. P205 og 18,5 pst. N, mens med vanlig kalkkvelstoff kan der bare oppnås 16 pst. P205 og 16 pst. N. Dette til-svarer en relativ forøkning av plantenær-ingsstoffinnholdet av 15,5 pst. Gir man av-kall på et P20.- : N-forhold av 1 : 1 så kan der med hvitt kalkkvelstoff f. eks. fremstilles en blandingsgj ødsel med 16 pst. P205 og 22 pst. N.
Utover dette medfører anvendelsen av
hvitt kalkkvelstoff at man får et lysfarget
reaksjonsprodukt som i fabrikasjon og anvendelse er vesentlig rensligere å håndtere og ikke medfører den meget ubehagelige tilsmussing som oppstår ved vanlig kalkkvelstoff.
Ifølge oppfinnelsen gås der herunder frem på den måte at omsetningen av råfos-fatoppslutningsoppløsningen med hvitt kalkkvelstoff finner sted så langt at sluttproduktets fosfatinnhold til 95 pst. fore-ligger i sitronsyreoppløselig form. Som følge av dette høye innhold av fosfat i sitronsyreoppløselig form oppnås det selv etter lengre tids lagring, at der ikke inntrer en nedsettelse av sitronsyreoppløselig-heten i fosfat-andelen, da gjødningsmidlet således bibeholder sin høye virksomhet uforandret.
Til omsetningen anvendes hensikts-messig en råfosfatoppslutningsopplø.sning med et innhold av 250—500 g, fortrinsvis 380—400 g P205 og 30-200 g, fortrinsvis 50 —70 g nitratkvelstoff pr. liter, da en slik oppløsning ikke krever noen ytterligere tids- og energiforbrukende forbehandlinger og kan anvendes direkte for fremstilling av blandingsgjødselen. Som hvitt kalkkvelstoff anvender man slike med 30—35 pst. kvelstoffinnhold. Det er uten innvirkning på sluttproduktets kvalitet om man inn-fører det hvite kalkkvelstoff i råfosfatopp-slutningsoppløsningen, eller om man går frem på den omvendte måte og påfører kalkkvelstoffet oppløsningen på en eller annen måte, f. eks. ved påsprøytning eller pådusjing. Ved et passende valg av ut-gangsmengdene kan der i sluttproduktet innstilles et forhold av N : P205 = 1:1. Vtførelseseksempel: 10 liter av en fosfatoppløsning med 400 g P205 og 60 g NO3-kvelst0ff pr. liter, som erholdtes ved oppslutning av råfosfat med salpetersyre og etterfølgende utskillelse og fraskillelse av kalsiumnitrat fra oppslutningsoppløsningen, pådusje.s på. 10,5 kg hvitt kalkvelstoff som ble holdt i kraftig bevegelse i et blandeapparat...Omsetningen inntrer under varmeutvikling, hvorunder endel av det innførte vann fordamper.
Produktet fås i fuktig form og tørkes ved 110°.
Utveiet: 21.2 kg
Sammen-setning: 18.5% total P205
18.1 % sitronsyreoppløselig P2Os 18.2 % total-kvelstoff
2.7 % NO,-kvelstoff 35.2% CaO.
Claims (2)
1. Framgangsmåte for framstilling av blandingsgj ødsel som inneholder fosforsyre og, kvelstoff ved omsetning av en fos-fatoppløsning, erholdt ved oppslutning av råfosfater med salpetersyre, med kalkkvelstoff, karakterisert ved at man omsetter råfosfatoppslutningsoppløsningen med hvitt kalkkvelstoff med 30—35 pst. kvelstoffinnhold i en slik utstrekning at sluttproduktets fosfatinnhold til 95 pst. fore-ligger i sitronsyreoppløselig form.
2. Framgangsmåte som angitt i på-stand 1, karakterisert ved at råfosfatopp-slutningsoppløsningen omsettes med det hvite kalkkvelstoff etter fullstendig eller delvis utskillelse og fraskillelse av dannet kalksalpeter., i
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB47899/66A GB1165179A (en) | 1966-10-25 | 1966-10-25 | Derivatives of Rifamycin SV |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO119279B true NO119279B (no) | 1970-04-27 |
Family
ID=10446646
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO170244A NO119279B (no) | 1966-10-25 | 1967-10-24 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3625960A (no) |
AT (1) | AT272520B (no) |
BE (1) | BE705621A (no) |
CH (1) | CH476754A (no) |
DE (1) | DE1695374A1 (no) |
DK (1) | DK124407B (no) |
ES (1) | ES346409A1 (no) |
FI (1) | FI45558C (no) |
FR (1) | FR8471M (no) |
GB (1) | GB1165179A (no) |
IL (1) | IL28775A (no) |
NL (1) | NL6714241A (no) |
NO (1) | NO119279B (no) |
SE (1) | SE346000B (no) |
YU (1) | YU33198B (no) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3914218A (en) * | 1974-01-09 | 1975-10-21 | Pfizer | 3-Methylthiorifamycins |
US4013789A (en) * | 1974-01-09 | 1977-03-22 | Pfizer Inc. | Mixture of antibiotics produced by new species of micromonospora |
US3923791A (en) * | 1974-04-01 | 1975-12-02 | Pfizer | Preparation of thioethers of rifamycin S and rifamycin SV |
US4062944A (en) * | 1975-05-29 | 1977-12-13 | Pfizer Inc. | Mixture of antibiotics produced by new species of micromonospora |
GB1523199A (en) * | 1976-05-28 | 1978-08-31 | Lepetit Spa | Rifamycin sv derivatives |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL130099C (no) * | 1963-10-11 | |||
GB1090115A (en) * | 1964-04-02 | 1967-11-08 | Lepetit Spa | Mannich bases of rifamycin sv |
FR208F (no) * | 1964-07-31 |
-
1966
- 1966-10-25 GB GB47899/66A patent/GB1165179A/en not_active Expired
-
1967
- 1967-10-16 US US675341A patent/US3625960A/en not_active Expired - Lifetime
- 1967-10-16 IL IL28775A patent/IL28775A/en unknown
- 1967-10-19 NL NL6714241A patent/NL6714241A/xx unknown
- 1967-10-21 DE DE19671695374 patent/DE1695374A1/de active Pending
- 1967-10-23 DK DK527867AA patent/DK124407B/da not_active IP Right Cessation
- 1967-10-24 SE SE14536/67A patent/SE346000B/xx unknown
- 1967-10-24 NO NO170244A patent/NO119279B/no unknown
- 1967-10-24 AT AT960567A patent/AT272520B/de active
- 1967-10-24 FI FI672855A patent/FI45558C/fi active
- 1967-10-25 BE BE705621D patent/BE705621A/xx not_active IP Right Cessation
- 1967-10-25 YU YU2080/67A patent/YU33198B/xx unknown
- 1967-10-25 CH CH1487767A patent/CH476754A/fr not_active IP Right Cessation
- 1967-10-25 ES ES346409A patent/ES346409A1/es not_active Expired
-
1968
- 1968-01-24 FR FR137268A patent/FR8471M/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE346000B (no) | 1972-06-19 |
ES346409A1 (es) | 1968-12-16 |
CH476754A (fr) | 1969-08-15 |
BE705621A (no) | 1968-03-01 |
YU33198B (en) | 1976-06-30 |
YU208067A (en) | 1975-12-31 |
IL28775A (en) | 1971-10-20 |
AT272520B (de) | 1969-07-10 |
FI45558B (no) | 1972-04-04 |
DE1695374A1 (de) | 1972-03-09 |
FI45558C (fi) | 1972-07-10 |
US3625960A (en) | 1971-12-07 |
FR8471M (no) | 1972-06-09 |
NL6714241A (no) | 1968-04-26 |
DK124407B (da) | 1972-10-16 |
GB1165179A (en) | 1969-09-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU649085B2 (en) | Method for obtaining phospho-nitrogenous products and products thus obtained | |
NO119279B (no) | ||
US2043238A (en) | Manufacture of di-calcium phosphate | |
GB515293A (en) | Improvements in and relating to the production of calcium sulphate | |
US2002400A (en) | Fertilizer | |
US1930883A (en) | Process for the manufacture of fertilizers | |
US1619679A (en) | Manufacture of nitrogenous fertilizers | |
US2258709A (en) | Sulphated selectively calcined dolomite and process for making the same | |
US1254366A (en) | Process for treating peat and muck for the preparation of fertilizer. | |
US1699254A (en) | Mixed fertilizer | |
GB1211537A (en) | Improvements in or relating to the production of fertilisers comprising urea phosphate | |
US1425747A (en) | Phosphatic fertilizer material and process of making the same | |
DE903581C (de) | Verfahren zur Herstellung von ammoncitratloeslichen Phosphatduengemitteln aus Tonerdephosphaten | |
US1888922A (en) | Manufacture of fertilizer | |
US1855190A (en) | Process of making phosphate silicate fertilizer | |
US1267473A (en) | New soluble and assimilable phosphate manure and process for making it. | |
GB810208A (en) | Fertilizers | |
SU857087A1 (ru) | Способ получени удобрени | |
US1909829A (en) | Production of fertilizer salts | |
GB718887A (en) | A method of preparing artificial soil and the product of such method | |
US1821309A (en) | Process of manufacturing compound fertilizers | |
GB728956A (en) | Improvements in and relating to phosphate fertilizers | |
SU99590A1 (ru) | Способ получени двойного суперфосфата из апатитового концентрата | |
SU1261931A1 (ru) | Способ получени азотно-фосфорного удобрени | |
GB336692A (en) | Improvements in the production of fertilizers |