NO118606B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO118606B
NO118606B NO160801A NO16080165A NO118606B NO 118606 B NO118606 B NO 118606B NO 160801 A NO160801 A NO 160801A NO 16080165 A NO16080165 A NO 16080165A NO 118606 B NO118606 B NO 118606B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
aluminum
fatty acids
oil
drying
isopropylate
Prior art date
Application number
NO160801A
Other languages
English (en)
Inventor
H Weber
R Weyer
K Muth
K Stach
W Aumueller
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of NO118606B publication Critical patent/NO118606B/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/20Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/215Radicals derived from nitrogen analogues of carbonic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Fremgangsmåte til fremstilling av aluminiumalkoholatderivater.
Oppfinnelsen angår aluminiumalkoholatderivater og en fremgangsmåte til deres
fremstilling.
Hensikten med den foreliggende oppfinnelse er å fremstille stoffer som kan brukes
for å danne varige og beskyttende belegg
på metaller og andre overflater.
I henhold til oppfinnelsen lar man
aluminiumalkoholater reagere med glykoler
som inneholder seks eller flere kullstoff-atomer, og de fremkomne produkter omsettes med fettsyrer fra tørrende eller ikke-tørrende oljer, hvorved det dannes harpiksaktige produkter som tørker i luften.
Som egnete aluminiumalkoholater kan
nevnes aluminiumisopropylat, aluminium-sek-butylat og aluminium-di-isopropylat-monoisobutylat.
Som glykoler anvendes fortrinsvis slike
som inneholder seks og flere kullstoff-atomer, f .eks. heksylen- og oktylenglykoler.
Hvilkesomhelst enverdige fettsyrer kan
brukes, f eks. fettsyrer fra linolje, dehydratisert ricinusolje, tobakkfrøolje og soya-bønneolje. Tørrehastigheten for de frem-stilte harpikser er som oftest avhengig av
de anvendte fettsyrer. Mettete fettsyrer
kan også anvendes og disse gir belegg av
en annen type og med andre anvendelses-muligheter.
De harpiksaktige produkter kan anvendes som beleggdannende middel i opp-løsning, enten alene eller sammen med
pigmenter eller fyllstoffer.
Eksempel 1:
204 g aluminium-isopropylat ble opp- løst i 360 g white spirit og 146 g oktylen-
glykol ble tilsatt under kraftig rysting. Denne blanding ble destillert under et vakuum av omtrent 2 cm kvikksølv abs. trykk, og 120 g isopropanol sammen med litt white spirit ble fjernet. Etter avkjøling fikk man en klar og fargeløs oppløsning.
54 g linoljefettsyrer (d. v. s. en femtedel
av et mol regnet etter gjennomsnittsmole-kylvekt) ble tilsatt, blandet og destillert under vakuum. 12 g isopropanol ble da fjernet sammen med litt white spirit. Ytterligere 500 g white spirit ble så tilsatt. 215 g linoljefettsyrer ble tilsatt nå og grundig blandet. Det ble således dannet en harpiksoppløshing med temmelig lav vis-kositet og med 37 pst. tørrstoffinnhold.
Når denne oppløsning ble spredt ut i et tynt lag og utsatt for innvirkning av luft, tørket den feilfritt opp på noen få timer, og etter omtrent tre dager tørket den til et hårdt belegg som ikke lot seg rispe med neglen. Lufttørketiden kan for-kortes til 3 timer, hvis nødvendig ved hjelp av sikkativer. De dannede belegg hadde ut-merket adhesjonsevne til hvitblikk, og de var bøyelige og ikke sprø. Denne type av harpiksoppløsning kan også brukes for brennlakk, i hvilket tilfelle harpiksen dannet et hårdt belegg etter en så kort inn-brenningsbehandling som 20 minutter. Når disse belegg er herdet, er de meget mot-standsdyktige mot oppløsningsmidler og får ikke sprekker.
Eksempel 2:
126 g aluminium-tri-sek-butylat ble oppløst i 185 g white spirit. Oppløsningen ble avkjølt med isvann og 75 g oktylen-glykol ble tilsatt under kraftig rysting. Blandingen ble så destillert under et vakuum på omtrent 160 mm kvikksølv abs. trykk. 71,5 g sek-butyl-alkohol og white spirit ble fjernet. 250 g white spirit ble tilsatt, og etter tilsetning av 150 g destillert dehydratisert ricinusoljefettsyre ble det hele grundig blandet. Man fikk en. temmelig lys, gul, lettflytende væske med et inn-hold av tørrstoffer på 33,4 pst.
Oppløsningen som man fikk på denne måte egner seg særlig som brennlakk for hermetikkbokser. Ved innbrenning i 30 minutter ved 120° C med eller uten koboltsikkativ ble det dannet et godt, klart, hårdt og ikke sprøtt belegg som nesten var farge-løst. Belegget ble imidlertid ved bruk av koboltsikkativ litt seigere enn uten slik tilsetning.
Visse av de harpiksoppløsninger som er fremstilt som ovenfor angitt, vil sammen med visse glykoler (f. eks. heksylenglykol) oppvise en tilbøyelighet til å tykne til og til slutt til å gelatinere når de lagres i lengere tid. Denne vanskelighet kan over-vinnes ved at man bruker små mengder av gelatineringshindrende midler («gel-cutters») som f. eks. isobutanol og etyl-cellosolve, som kan brukes som erstatning for en tilsvarende mengde white spirit. Inn-til 25 pst. white spirit kan erstattes på denne måte, men den foretrukne mengde er 10—20 pst.
Den temperatur som sammenblandin-gen av aluminiumalkoholatoppløsning og glykol skjer ved, kan ha en viss betydning. Lave temperaturer f. eks. fra 0 til 5° C foretrekkes. Årsaken er at visse aluminiumalkoholater, f. eks. aluminiumisopropylat, kan forekomme i forskjellige former med forskjellig molekylvekt og forskjellig aktivitet overfor glykoler og ved foreliggende oppfinnelse er det som oftest ønske-lig å bruke aluminiumalkolat med for-holdsvis lav aktivitet. Slikt alkoholat kan fremstilles i siste eksempel ved å smelte fast isopropylat og avkjøle det før bruken.

Claims (3)

1 Fremgangsmåte til fremstilling av aluminiumalkoholderivater, karakterisert ved at aluminiumalkoholater bringes til å reagere med glykoler, som inneholder seks eller flere kullstoff atomer, hvoretter de fremkomne produkter omsettes med fettsyrer fra tørrende eller ikke-tørrende oljer til dannelse av lufttørrende harpikslikn-ende produkter.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at aluminiumalkoholat-ene er aluminium-isopropylat, aluminium-sek-butylat eller aluminium-di-isopropylat-mono-isobutylat.
3. Fremgangsmåte ifølge påstand 1 eller 2, karakterisert ved at fettsyrene er fettsyrer fra linolje, dehydratisert ricinusolje, tobakkfrøolje, tungolje eller soya-olje.
NO160801A 1964-12-08 1965-12-07 NO118606B (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEF0044630 1964-12-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO118606B true NO118606B (no) 1970-01-19

Family

ID=7100108

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO160801A NO118606B (no) 1964-12-08 1965-12-07

Country Status (14)

Country Link
US (1) US3655756A (no)
JP (1) JPS5024955B1 (no)
AT (5) AT266850B (no)
BE (1) BE673456A (no)
CH (1) CH468981A (no)
DE (1) DE1443911C3 (no)
DK (1) DK124256B (no)
FI (1) FI45956C (no)
FR (2) FR1459531A (no)
GB (1) GB1132098A (no)
LU (1) LU49884A1 (no)
NL (1) NL144598B (no)
NO (1) NO118606B (no)
SE (1) SE319763B (no)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3928610A (en) * 1970-06-06 1975-12-23 Hoechst Ag Benzene sulfonyl-urea preparation for treatment of diabetes mellitus and a method for treatment
US3939269A (en) * 1971-04-26 1976-02-17 Hoechst Aktiengesellschaft Benzenesulfon YL-semicarbazides for lowering blood sugar levels
US4025519A (en) * 1972-08-07 1977-05-24 Hoechst Aktiengesellschaft Benzenesulfonyl-ureas
US3887561A (en) * 1972-11-10 1975-06-03 Pfizer Piperidinesulfonylurea derivatives
CH593263A5 (no) * 1974-02-22 1977-11-30 Hoffmann La Roche
DE2951135A1 (de) * 1979-12-19 1981-06-25 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Sulfonylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung, pharmazeutische praeparate auf basis dieser verbindungen und ihre verwendung
US20060243172A1 (en) * 2005-05-02 2006-11-02 Simon Vaughn N Unique cardboard box container for replacing wood pallets

Also Published As

Publication number Publication date
CH468981A (de) 1969-02-28
AT274834B (de) 1969-10-10
DK124256B (da) 1972-10-02
FI45956B (no) 1972-07-31
BE673456A (no) 1966-06-08
DE1443911B2 (de) 1974-02-28
JPS5024955B1 (no) 1975-08-20
AT266851B (de) 1968-12-10
DE1443911A1 (de) 1969-04-30
LU49884A1 (no) 1967-05-19
DE1443911C3 (de) 1974-12-05
AT266852B (de) 1968-12-10
US3655756A (en) 1972-04-11
GB1132098A (en) 1968-10-30
AT266850B (de) 1968-12-10
FR1459531A (fr) 1966-11-18
SE319763B (no) 1970-01-26
AT266846B (de) 1968-12-10
NL6515958A (no) 1966-06-09
FI45956C (fi) 1972-11-10
FR5918M (no) 1968-04-01
NL144598B (nl) 1975-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB711609A (en) Process for producing mixed esters of glycidyl ethers and the resulting esters
KR920014907A (ko) 2-성분 스토빙 조성물로 내열성 기판을 피복하는 방법 및 이로부터 제조된 피복된 기판
ES518611A0 (es) Un procedimiento para revestir un sustrato tal como madera o metal.
RU2016139350A (ru) Состав антикоррозионного покрытия
NO118606B (no)
US4157991A (en) Corrosion preventive composition
US2121680A (en) Coating compositions
US3975322A (en) Rapid drying epoxy resin ester
US3084065A (en) Coating composition comprising an organic solvent solution of vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer and an alkyl acrylate-alkyl methacrylate copolymer and base coated therewith
US2174491A (en) Method of making lactic acid resinous products
US2169991A (en) Resinous condensation products and method of preparing same
US2887404A (en) Composition
US2907722A (en) Composition comprising methyl methacrylate polymer, nitrocellulose, reaction product of a bisphenol and a dicarboxylic acid and solvent, process for preparing same and article coated therewith
US4359543A (en) Water-displacing paint
US3258444A (en) Glass base coated with an acid hydrolyzed polysilanol, the method of coating, the coating composition, and the method of preparing the composition
US2636017A (en) Bodied phenolic varnish and process
DE1028722B (de) Flüssige Überzugsmasse
US2856818A (en) Protective mirror coating
CN108912973B (zh) 一种应用于真空镀铝的水性底漆及其制备方法
US4439560A (en) Coating composition
US2722487A (en) Process of coating metallic surfaces
US3001959A (en) Coating compositions
JPS54123142A (en) Water-based coating composition
US2843503A (en) Corrosion resisting coatings
JPS6172073A (ja) さび転化塗料及びその製造方法