NO118606B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO118606B NO118606B NO160801A NO16080165A NO118606B NO 118606 B NO118606 B NO 118606B NO 160801 A NO160801 A NO 160801A NO 16080165 A NO16080165 A NO 16080165A NO 118606 B NO118606 B NO 118606B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- aluminum
- fatty acids
- oil
- drying
- isopropylate
- Prior art date
Links
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 10
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N aluminium isopropoxide Chemical compound [Al+3].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-] SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 claims description 4
- -1 aluminum alcohol derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 3
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- WOZZOSDBXABUFO-UHFFFAOYSA-N tri(butan-2-yloxy)alumane Chemical compound [Al+3].CCC(C)[O-].CCC(C)[O-].CCC(C)[O-] WOZZOSDBXABUFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 claims description 2
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000007605 air drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012262 resinous product Substances 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1,3-hexanediol Chemical compound CCCC(O)C(CC)CO RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960005082 etohexadiol Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- LMHHRCOWPQNFTF-UHFFFAOYSA-N s-propan-2-yl azepane-1-carbothioate Chemical compound CC(C)SC(=O)N1CCCCCC1 LMHHRCOWPQNFTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
- C07D295/20—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof
- C07D295/215—Radicals derived from nitrogen analogues of carbonic acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av aluminiumalkoholatderivater.
Oppfinnelsen angår aluminiumalkoholatderivater og en fremgangsmåte til deres
fremstilling.
Hensikten med den foreliggende oppfinnelse er å fremstille stoffer som kan brukes
for å danne varige og beskyttende belegg
på metaller og andre overflater.
I henhold til oppfinnelsen lar man
aluminiumalkoholater reagere med glykoler
som inneholder seks eller flere kullstoff-atomer, og de fremkomne produkter omsettes med fettsyrer fra tørrende eller ikke-tørrende oljer, hvorved det dannes harpiksaktige produkter som tørker i luften.
Som egnete aluminiumalkoholater kan
nevnes aluminiumisopropylat, aluminium-sek-butylat og aluminium-di-isopropylat-monoisobutylat.
Som glykoler anvendes fortrinsvis slike
som inneholder seks og flere kullstoff-atomer, f .eks. heksylen- og oktylenglykoler.
Hvilkesomhelst enverdige fettsyrer kan
brukes, f eks. fettsyrer fra linolje, dehydratisert ricinusolje, tobakkfrøolje og soya-bønneolje. Tørrehastigheten for de frem-stilte harpikser er som oftest avhengig av
de anvendte fettsyrer. Mettete fettsyrer
kan også anvendes og disse gir belegg av
en annen type og med andre anvendelses-muligheter.
De harpiksaktige produkter kan anvendes som beleggdannende middel i opp-løsning, enten alene eller sammen med
pigmenter eller fyllstoffer.
Eksempel 1:
204 g aluminium-isopropylat ble opp-
løst i 360 g white spirit og 146 g oktylen-
glykol ble tilsatt under kraftig rysting. Denne blanding ble destillert under et vakuum av omtrent 2 cm kvikksølv abs. trykk, og 120 g isopropanol sammen med litt white spirit ble fjernet. Etter avkjøling fikk man en klar og fargeløs oppløsning.
54 g linoljefettsyrer (d. v. s. en femtedel
av et mol regnet etter gjennomsnittsmole-kylvekt) ble tilsatt, blandet og destillert under vakuum. 12 g isopropanol ble da fjernet sammen med litt white spirit. Ytterligere 500 g white spirit ble så tilsatt. 215 g linoljefettsyrer ble tilsatt nå og grundig blandet. Det ble således dannet en harpiksoppløshing med temmelig lav vis-kositet og med 37 pst. tørrstoffinnhold.
Når denne oppløsning ble spredt ut i et tynt lag og utsatt for innvirkning av luft, tørket den feilfritt opp på noen få timer, og etter omtrent tre dager tørket den til et hårdt belegg som ikke lot seg rispe med neglen. Lufttørketiden kan for-kortes til 3 timer, hvis nødvendig ved hjelp av sikkativer. De dannede belegg hadde ut-merket adhesjonsevne til hvitblikk, og de var bøyelige og ikke sprø. Denne type av harpiksoppløsning kan også brukes for brennlakk, i hvilket tilfelle harpiksen dannet et hårdt belegg etter en så kort inn-brenningsbehandling som 20 minutter. Når disse belegg er herdet, er de meget mot-standsdyktige mot oppløsningsmidler og får ikke sprekker.
Eksempel 2:
126 g aluminium-tri-sek-butylat ble oppløst i 185 g white spirit. Oppløsningen ble avkjølt med isvann og 75 g oktylen-glykol ble tilsatt under kraftig rysting. Blandingen ble så destillert under et vakuum på omtrent 160 mm kvikksølv abs. trykk. 71,5 g sek-butyl-alkohol og white spirit ble fjernet. 250 g white spirit ble tilsatt, og etter tilsetning av 150 g destillert dehydratisert ricinusoljefettsyre ble det hele grundig blandet. Man fikk en. temmelig lys, gul, lettflytende væske med et inn-hold av tørrstoffer på 33,4 pst.
Oppløsningen som man fikk på denne måte egner seg særlig som brennlakk for hermetikkbokser. Ved innbrenning i 30 minutter ved 120° C med eller uten koboltsikkativ ble det dannet et godt, klart, hårdt og ikke sprøtt belegg som nesten var farge-løst. Belegget ble imidlertid ved bruk av koboltsikkativ litt seigere enn uten slik tilsetning.
Visse av de harpiksoppløsninger som er fremstilt som ovenfor angitt, vil sammen med visse glykoler (f. eks. heksylenglykol) oppvise en tilbøyelighet til å tykne til og til slutt til å gelatinere når de lagres i lengere tid. Denne vanskelighet kan over-vinnes ved at man bruker små mengder av gelatineringshindrende midler («gel-cutters») som f. eks. isobutanol og etyl-cellosolve, som kan brukes som erstatning for en tilsvarende mengde white spirit. Inn-til 25 pst. white spirit kan erstattes på denne måte, men den foretrukne mengde er 10—20 pst.
Den temperatur som sammenblandin-gen av aluminiumalkoholatoppløsning og glykol skjer ved, kan ha en viss betydning. Lave temperaturer f. eks. fra 0 til 5° C foretrekkes. Årsaken er at visse aluminiumalkoholater, f. eks. aluminiumisopropylat, kan forekomme i forskjellige former med forskjellig molekylvekt og forskjellig aktivitet overfor glykoler og ved foreliggende oppfinnelse er det som oftest ønske-lig å bruke aluminiumalkolat med for-holdsvis lav aktivitet. Slikt alkoholat kan fremstilles i siste eksempel ved å smelte fast isopropylat og avkjøle det før bruken.
Claims (3)
1 Fremgangsmåte til fremstilling av aluminiumalkoholderivater, karakterisert ved at aluminiumalkoholater bringes til å reagere med glykoler, som inneholder seks eller flere kullstoff atomer, hvoretter de fremkomne produkter omsettes med fettsyrer fra tørrende eller ikke-tørrende oljer til dannelse av lufttørrende harpikslikn-ende produkter.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at aluminiumalkoholat-ene er aluminium-isopropylat, aluminium-sek-butylat eller aluminium-di-isopropylat-mono-isobutylat.
3. Fremgangsmåte ifølge påstand 1 eller 2, karakterisert ved at fettsyrene er fettsyrer fra linolje, dehydratisert ricinusolje, tobakkfrøolje, tungolje eller soya-olje.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEF0044630 | 1964-12-08 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO118606B true NO118606B (no) | 1970-01-19 |
Family
ID=7100108
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO160801A NO118606B (no) | 1964-12-08 | 1965-12-07 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3655756A (no) |
JP (1) | JPS5024955B1 (no) |
AT (5) | AT266850B (no) |
BE (1) | BE673456A (no) |
CH (1) | CH468981A (no) |
DE (1) | DE1443911C3 (no) |
DK (1) | DK124256B (no) |
FI (1) | FI45956C (no) |
FR (2) | FR1459531A (no) |
GB (1) | GB1132098A (no) |
LU (1) | LU49884A1 (no) |
NL (1) | NL144598B (no) |
NO (1) | NO118606B (no) |
SE (1) | SE319763B (no) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3928610A (en) * | 1970-06-06 | 1975-12-23 | Hoechst Ag | Benzene sulfonyl-urea preparation for treatment of diabetes mellitus and a method for treatment |
US3939269A (en) * | 1971-04-26 | 1976-02-17 | Hoechst Aktiengesellschaft | Benzenesulfon YL-semicarbazides for lowering blood sugar levels |
US4025519A (en) * | 1972-08-07 | 1977-05-24 | Hoechst Aktiengesellschaft | Benzenesulfonyl-ureas |
US3887561A (en) * | 1972-11-10 | 1975-06-03 | Pfizer | Piperidinesulfonylurea derivatives |
CH593263A5 (no) * | 1974-02-22 | 1977-11-30 | Hoffmann La Roche | |
DE2951135A1 (de) * | 1979-12-19 | 1981-06-25 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Sulfonylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung, pharmazeutische praeparate auf basis dieser verbindungen und ihre verwendung |
US20060243172A1 (en) * | 2005-05-02 | 2006-11-02 | Simon Vaughn N | Unique cardboard box container for replacing wood pallets |
-
1964
- 1964-12-08 DE DE1443911A patent/DE1443911C3/de not_active Expired
-
1965
- 1965-11-19 LU LU49884D patent/LU49884A1/xx unknown
- 1965-11-29 FI FI652879A patent/FI45956C/fi active
- 1965-12-06 CH CH1678465A patent/CH468981A/de unknown
- 1965-12-06 AT AT982467A patent/AT266850B/de active
- 1965-12-06 AT AT982567A patent/AT266851B/de active
- 1965-12-06 SE SE15733/65A patent/SE319763B/xx unknown
- 1965-12-06 AT AT982667A patent/AT266852B/de active
- 1965-12-06 AT AT1093365A patent/AT266846B/de active
- 1965-12-06 AT AT982367A patent/AT274834B/de active
- 1965-12-07 GB GB51890/65A patent/GB1132098A/en not_active Expired
- 1965-12-07 NO NO160801A patent/NO118606B/no unknown
- 1965-12-08 NL NL656515958A patent/NL144598B/xx unknown
- 1965-12-08 DK DK630365AA patent/DK124256B/da unknown
- 1965-12-08 JP JP40075238A patent/JPS5024955B1/ja active Pending
- 1965-12-08 BE BE673456D patent/BE673456A/xx unknown
- 1965-12-08 FR FR41395A patent/FR1459531A/fr not_active Expired
-
1966
- 1966-03-07 FR FR52344A patent/FR5918M/fr not_active Expired
-
1969
- 1969-02-14 US US799534A patent/US3655756A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI45956C (fi) | 1972-11-10 |
FR1459531A (fr) | 1966-11-18 |
AT266850B (de) | 1968-12-10 |
GB1132098A (en) | 1968-10-30 |
JPS5024955B1 (no) | 1975-08-20 |
DE1443911B2 (de) | 1974-02-28 |
BE673456A (no) | 1966-06-08 |
NL6515958A (no) | 1966-06-09 |
SE319763B (no) | 1970-01-26 |
DE1443911C3 (de) | 1974-12-05 |
AT266851B (de) | 1968-12-10 |
CH468981A (de) | 1969-02-28 |
FI45956B (no) | 1972-07-31 |
DE1443911A1 (de) | 1969-04-30 |
AT266846B (de) | 1968-12-10 |
FR5918M (no) | 1968-04-01 |
DK124256B (da) | 1972-10-02 |
LU49884A1 (no) | 1967-05-19 |
AT274834B (de) | 1969-10-10 |
AT266852B (de) | 1968-12-10 |
NL144598B (nl) | 1975-01-15 |
US3655756A (en) | 1972-04-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2857354A (en) | Process of making glycidyl methacrylate polymer composition containing same, and product coated therewith | |
KR920014907A (ko) | 2-성분 스토빙 조성물로 내열성 기판을 피복하는 방법 및 이로부터 제조된 피복된 기판 | |
ES518611A0 (es) | Un procedimiento para revestir un sustrato tal como madera o metal. | |
NO118606B (no) | ||
US4829108A (en) | Solid coating compositions | |
US4157991A (en) | Corrosion preventive composition | |
US2121680A (en) | Coating compositions | |
US3975322A (en) | Rapid drying epoxy resin ester | |
US3084065A (en) | Coating composition comprising an organic solvent solution of vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer and an alkyl acrylate-alkyl methacrylate copolymer and base coated therewith | |
US2169991A (en) | Resinous condensation products and method of preparing same | |
US2887404A (en) | Composition | |
US2907722A (en) | Composition comprising methyl methacrylate polymer, nitrocellulose, reaction product of a bisphenol and a dicarboxylic acid and solvent, process for preparing same and article coated therewith | |
NO793480L (no) | Belegningspreparat. | |
US4359543A (en) | Water-displacing paint | |
US2636017A (en) | Bodied phenolic varnish and process | |
DE1028722B (de) | Flüssige Überzugsmasse | |
US2856818A (en) | Protective mirror coating | |
US3086949A (en) | Process of converting free carboxylic acid groups in liquid ester coating compositions to half-ester groups with retention of the coating composition in the liquid state | |
US4439560A (en) | Coating composition | |
US2722487A (en) | Process of coating metallic surfaces | |
JPS6172073A (ja) | さび転化塗料及びその製造方法 | |
US3001959A (en) | Coating compositions | |
JPS54123142A (en) | Water-based coating composition | |
US2843503A (en) | Corrosion resisting coatings | |
US2201914A (en) | Finishing system |