NO118541B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO118541B
NO118541B NO155653A NO15565364A NO118541B NO 118541 B NO118541 B NO 118541B NO 155653 A NO155653 A NO 155653A NO 15565364 A NO15565364 A NO 15565364A NO 118541 B NO118541 B NO 118541B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
water
hydrogen gas
electrolyte
water vapor
deuterium
Prior art date
Application number
NO155653A
Other languages
English (en)
Inventor
J Kaelin
Original Assignee
Kaelin J R
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CH244564A external-priority patent/CH443165A/de
Application filed by Kaelin J R filed Critical Kaelin J R
Publication of NO118541B publication Critical patent/NO118541B/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/02Aerobic processes
    • C02F3/12Activated sludge processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/20Mixing gases with liquids
    • B01F23/23Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids
    • B01F23/234Surface aerating
    • B01F23/2342Surface aerating with stirrers near to the liquid surface, e.g. partially immersed, for spraying the liquid in the gas or for sucking gas into the liquid, e.g. using stirrers rotating around a horizontal axis or using centrifugal force
    • B01F23/23421Surface aerating with stirrers near to the liquid surface, e.g. partially immersed, for spraying the liquid in the gas or for sucking gas into the liquid, e.g. using stirrers rotating around a horizontal axis or using centrifugal force the stirrers rotating about a vertical axis
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/20Mixing gases with liquids
    • B01F23/23Mixing gases with liquids by introducing gases into liquid media, e.g. for producing aerated liquids
    • B01F23/234Surface aerating
    • B01F23/2342Surface aerating with stirrers near to the liquid surface, e.g. partially immersed, for spraying the liquid in the gas or for sucking gas into the liquid, e.g. using stirrers rotating around a horizontal axis or using centrifugal force
    • B01F23/23421Surface aerating with stirrers near to the liquid surface, e.g. partially immersed, for spraying the liquid in the gas or for sucking gas into the liquid, e.g. using stirrers rotating around a horizontal axis or using centrifugal force the stirrers rotating about a vertical axis
    • B01F23/234211Stirrers thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/02Aerobic processes
    • C02F3/12Activated sludge processes
    • C02F3/14Activated sludge processes using surface aeration
    • C02F3/16Activated sludge processes using surface aeration the aerator having a vertical axis
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W10/00Technologies for wastewater treatment
    • Y02W10/10Biological treatment of water, waste water, or sewage

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Aeration Devices For Treatment Of Activated Polluted Sludge (AREA)

Description

Fremgangsmåte til oppkonsentrering av tungt vann.
Det er kjent at når vann og vannstoff,
som begge inneholder de to isotoper pro-tium og deuterium, bringes i kontakt med hverandre, vil det skje en utbytning av isotopene mellom de to reaktanter :
HD + H20 -^H2 + HDO. Reaksjonen vil tendere mot en likevekt bestemt ved lig-ningen
hvor C angir konsentrasjonen ved like-vektstilstand, og k er en konstant ved en gitt temperatur.
Reaksjonshastigheten er meget liten, og selv ved bruk av egnede katalysatorer bør vannet helst foreligge i dampform om reaksjonen skal kunne gå med teknisk brukbar hastighet.
Reaksjonen utnyttes i alminnelighet i forbindelse med et elektrolytisk vannspalt-ningsanlegg. Ved elektrolysen foregår en anriking av tungt vann i elektrolytten, idet den vannstoff gass som frigjøres, er fattigere på deuterium enn vannet i elektrolytten. Når man deler anlegget opp i en rekke trinn med avtagende størrelse, får man en økende tungtvannskonsentra-sjon ved å mate hvert trinn med vann fra det foregående i rekken. Vannet fåes ved utkondensering av den fuktighet som føl-ger med den varme gass fra elektrolys-ørene.
Ved et bestemt trinn i oppbygningen vil anrikingen av tungt vann være så stor at innholdet av deuterium i den frigjorte vannstoffgass med fordel vil kunne utnyttes ved en utbytningsreaksjon med vanndamp fremstilt av kondensat fra et passende tidligere trinn eller av vanlig vann.
Ved blandingen av mettet vanndamp og kold vannstoffgass vil det ved de vanlig forekommende blandingsforhold danne seg tåke av ukondensert vann. Blandingen må derfor opphetes ytterligere før den går til katalysatoren, da et nedslag av fuktighet på denne vil nedsette reaksjonshastigheten vesentlig.
Vannstoffgassen bringer med fra elek-trolysøren endel elektrolytt i form av tåke. Denne bør filtreres fra gassen, da den el-lers vil danne et belegg på katalysatoren.
Etterat blandingen har fått den rik-tige tilstand, føres den inn på katalysatoren, hvor omsetningen skjer. Dampen kondenseres ut i en kjøler, og gassen kan, om deuteriuminnholdet er stort nok, utbyttes i nye utbytningstrinn mot vanndamp av avtagende deuteriuminnhold. Hvor langt prosessen kan utnyttes, blir et økonomisk spørsmål, spesielt avhengig av prisen på den disponible energi til damp-fremstillingen. Også for de første utbytningstrinn spiller imidlertid utgiftene til dampfremstilling en viktig rolle, og det er derfor av betydning for tungtvannprisen å bruke billige energikilder til dampfrem-stillingen.
Som kjent, utvikles det ved elektrolyse av vann betydelige varmemengder, som må fjernes ved avkjøling. Foreliggende oppfinnelse vedrører en fordelaktig
fremgangsmåte til utnyttelse av disse varmemengder ved oppkonsentreringen av
tungt vann etter den kombinerte prosess: elektrolyse — utbytning. Videre omfatter oppfinnelsen en ny fremgangsmåte til blanding av de nødvendige dampmengder med den vannstoffgass som skal utbyttes.
Fremgangsmåten etter oppfinnelsen går ut på å føre vannstoffgass fra et trinn i elektrolysen i motstrøm mot varm elektrolytt-lut fra et tidligere trinn. Fordunst-ningen fra luten vil derved gi gassen et vanndampinnhold tilsvarende dampten-sjonen ved den herskende luttemperatur. Etterat utbytning har funnet sted i et særskilt katalysatorkammer, blir den på deuteriumoksyd anrikede vanndamp ut-kondensert og eventuelt tilført et passende elektrolysetrinn, hvorfra vannstoffgassen går til ny utbytning, osv.
Den avkjølte elektrolytt-lut går tilbake til elektrolyseanlegget.
Vedlagte tegning gir et eksempel (skjematisk) på fremgangsmåtens ut-førelse.
Beholderen (a) er fylt med et materiale (b) med stor overflate, f. eks. Raschig-ringer, som hviler på en rist (c). Varm elektrolytt fra elektrolyseanlegget ledes ved hjelp av en pumpe (j) inn i beholderen, og fordeles gjennom et perforert rør eller annen egnet anordning (d). Elektrolytten renner ned gjennom beholderen, idet den fordeler seg utover fyllegemene (b), samles i bunnen, og går tilbake til elektrolysørene gjennom røret (e). Vannstoffgassen kommer inn i beholderen gjennom røret (f), hvis åpning er dekket med en hatt (g). Gassen stiger opp mellom fyllegemene i motstrøm mot elektrolytten, idet den oppvarmes og opptar vanndamp i en mengde som er bestemt av elektrolyttens vanndamptensjon ved den rådende temperatur. Blandingen av vanndamp og vannstoffgass føres fra toppen av beholderen direkte inn på katalysatorkammeret (h) hvor reaksjonen foregår, og så videre .til en kjøler (i), hvor den på tungt vann anrikede vanndamp kondenseres ut. Oppfinnelsen medfører flere betydelige fordeler. Den muliggjør således en en-kel og meget effektiv utnyttelse av den foreliggende lutvarme (med derav følgen-de, fordeler for prosessens varmeøkonomi). Da elektrolyttens vanndamptensjon er mindre enn for rent vann, vil vanndampen i blandingen som går til katalysatorkammeret, få en viss overheting, hvorfor man også unngår den sjenerende tåkedannelse som vanlig oppstår ved blanding av kold gass med mettet damp. En ytterligere fordel ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen ligger i at de lutmengder som vannstoffgassen river med fra elektrolysørene, og som i de kjente prosesser må fjernes ved særlige tiltak foråt ikke katalysatoren skal ødelegges, reduseres meget sterkt. Dette må betegnes som overraskende, idet man snarere skulle ha ventet en økning i gassens elektrolyttinnhold ved en direkte motstrømskontakt mellom gass og elektrolytt.
Ved den oppståtte fordunstning av vannet fra elektrolytten inntrer en tilsvarende nedkjøling av denne. Under van-lige dirftsforhold må varmen som utvikles i elektrolysørene, fjernes. Ved bruk av foreliggende oppfinnelse oppnår man således også å spare kjølevann. Man øker også — uten bruk av ekstra energi — den mengde vann som tas ut av vedkommende trinn i tungtvannsanlegget, og har der-med mulighet for å variere de enkelte trinns størrelse i forhold til hverandre, eventuelt øke antall trinn.

Claims (1)

  1. Fremgangsmåte til oppkonsentrering av tungt vann under anvendelse av utbytning av de to isotoper deuterium og pro-tium mellom vanndamp og vannstoffgass, karakterisert ved at den nødvendige damp fremstilles ved at vannstoffgass fra et passende trinn i et elektrolytisk vannspalt-ningsanlegg som er oppdelt for produksjon av tungt vann, føres i direkte kontakt med varm elektrolytt fra et annet passende trinn gjennom en beholder fylt med et materiale med stor overflate, således at vannstoffgassen oppvarmes av elektrolytten og opptar vanndamp fra denne, hvor-etter blandingen av vannstoffgass og vanndamp føres til et særskilt katalysatorkammer hvor utbytningen foregår, og re-aksjonsblandingen kjøles, hvorved utkon-denseres vann anriket på deuteriumoksyd.
NO155653A 1964-02-27 1964-11-20 NO118541B (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH244564A CH443165A (de) 1964-02-27 1964-02-27 Einrichtung zum Umwälzen und Belüften von Wasser r
CH634064A CH464809A (de) 1964-02-27 1964-05-14 Einrichtung zum Umwälzen und Belüften von Wasser

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO118541B true NO118541B (no) 1970-01-05

Family

ID=25690468

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO155653A NO118541B (no) 1964-02-27 1964-11-20

Country Status (10)

Country Link
BE (1) BE656587A (no)
CH (1) CH464809A (no)
DK (1) DK116349B (no)
FI (1) FI44560B (no)
FR (1) FR1420271A (no)
GB (1) GB1080651A (no)
LU (1) LU47534A1 (no)
NL (1) NL146769B (no)
NO (1) NO118541B (no)
SE (1) SE317034B (no)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5134132Y2 (no) * 1973-08-11 1976-08-24
JPS559440Y2 (no) * 1975-07-24 1980-02-29
EP2756879B1 (de) * 2013-01-22 2016-06-08 Kunze, Silvia Vorrichtung zur gaseinbringung in eine flüssigkeit

Also Published As

Publication number Publication date
FR1420271A (fr) 1965-12-03
NL146769B (nl) 1975-08-15
BE656587A (no) 1965-04-01
FI44560B (no) 1971-08-02
GB1080651A (en) 1967-08-23
NL6501079A (no) 1965-08-30
DK116349B (da) 1969-12-29
LU47534A1 (no) 1965-02-08
CH464809A (de) 1968-10-31
SE317034B (no) 1969-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7704370B2 (en) Process for jointly obtaining a chlorine derivative and crystals of sodium carbonate
US3968017A (en) Process and an equipment for producing crystalline citric acid from solutions of alkaline citrates
NO150480B (no) Fremgangsmaate for gjenvinning av uomsatte materialer og varme fra en urea-syntese
US3191916A (en) Apparatus for separating pure ammonia gas from a mixed off-gas stream
US2999795A (en) Method and apparatus for the purification of heavy-water
NO118541B (no)
GB1248436A (en) Combined steam power plant and distillation system
NO155000B (no) Fremgangsmaate til avkjoeling av en reaktor for fremstilling av metanol.
US2588469A (en) Process for the production of high concentration alkaline lyes
US4138468A (en) Method and apparatus for producing or recovering alkanolamine from a mixture containing oxazolidone
US2701262A (en) Urea purification
NO149734B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av urea
NO761044L (no)
US2908554A (en) Process for recovering heavy hydrogen and heavy water
US2934407A (en) Method for the arrangement of thermodynamic relations
US4038035A (en) Apparatus for enriching hydrogen with deuterium
NO314352B1 (no) Fremgangsmåte for fremstilling av 1,2-dikloretan
NO152645B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av klordioksyd
US1943345A (en) Recovery of ammonia from cook liquor
US3104949A (en) Process for the production of caustic alkali solutions from alkali metal amalgams and to apparatus therefor
GB1125453A (en) Electrolytic production of chlorine
ES315882A1 (es) Sistema de evaporacion instantanea multietapa multinivel.
CN102107886A (zh) 一种循环加热的闪蒸法蒸氨工艺
NO124031B (no)
US1932076A (en) Plant for utilizing waste heat