NO116268B - - Google Patents

Info

Publication number
NO116268B
NO116268B NO16607266A NO16607266A NO116268B NO 116268 B NO116268 B NO 116268B NO 16607266 A NO16607266 A NO 16607266A NO 16607266 A NO16607266 A NO 16607266A NO 116268 B NO116268 B NO 116268B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
bath
tinning
galvanic
baths
acid
Prior art date
Application number
NO16607266A
Other languages
English (en)
Inventor
P Baeyens
Original Assignee
Philips Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Philips Nv filed Critical Philips Nv
Publication of NO116268B publication Critical patent/NO116268B/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/30Electroplating: Baths therefor from solutions of tin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Description

Fremgangsmåte til å hindre kolloidale avleiringer i sure, galvaniske fortinningsbad.
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til å hindre kolloidale avleiringer i sure, galvaniske fortinningsbad. De kjente galvaniske bad av denne type inneholder tinn i den toverdige form og vanligvis som anionsulfat, sulfonat eller fluoborat og dessuten omtrent alltid et reduksjonsmiddel, for det meste formaldehyd. Dessuten kan badet inneholde en overflateaktiv forbindelse, vanligvis av en ikke ionogen type, samt et glansmiddel.
Den industrielle anvendbarhet av et galvanisk bad- bestemmes også ved om det egner seg til kontinuerlig drift og bekvemt kan rege-nereres ved komplettering av forbrukte bestanddeler. En ulempe ved de tidligere anvendte sure fortinningsbad er at etterhvert dannes hydro-lyseprodukter av de oppløselige tinnforbindelser som er dårlig oppløselige, har en kolloidal natur og således ikke kan fjernes ved filtrering. Fjerning er nødvendig, da disse produkter lett kan inne-sluttes i de galvaniske utfellinger og deres kvalitet kan bli betraktelig dårligere. Levetiden av sure fortinningsbad tilsvarte derfor tidligere ikke de industrielle krav.
Ifølge oppfinnelsen unngås denne ulempe i betraktelig grad og gjør de sure, galvaniske fortinningsbad likeså godt egnet for kontinuerlig drift som f.eks. de vanlige forniklings- og forkobrings-bad.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen erkarakterisert vedat man til det sure, galvaniske fortinningsbad setter en uorganisk fosfor-oksygen-forbindelse. i en mengde av 0,001 - 10 g/l badvæske.
For dette formål anvendbare fosfor-oksygen-forbindelser er fosforsyre, fosfater, pyrofosfater, metafosfater, fosfiter og hypofos-fiter.
I den kvalitative, analytiske kjemi er det kjent, for ikke
å forstyrre påvisning av jordalkaliioner, å fjerne fosforsyre fra en oppløsning av en blanding som skal analyseres ved tilsetning av metatinnsyre. Metatinnsyren dannes i oppløsningen ved tilsetning av ren tinnfolie til den salpetersyreholdige oppløsning. Fosforsyren absor-beres på en eller annen måte på den overskytende metatinnsyre og kan fjernes fullstendig ved filtrering av metatinnsyren. Hydrolyseproduk-tene av tinn i et galvanisk fortinningsbad som sogar kan være av en annen type enn den ovennevnte metatinnsyre, er for det meste til å begynne med tilstede i en liten konsentrasjon og dannes med liten hastighet, hvorved deres kolloidale type befordres. Det faktum at den kolloidale type unngås ved tilsetning av fosforsyre er imidlertid ikke utledbart fra de kjennskaper som foreligger i den analytiske kjemi.
De for dette formål tilsatte mengder av fosfor-oksygen-forbindelse utgjør vanligvis bare ca. 0,001 til 0,010 g pr. liter badvæske. , Man tilsetter maksimalt 10'g av fosfor-oksygen-forbindelsen pr. liter badvæske, da ellers fortinningsbadets natur forandres så sterkt og det ikke mere er oppnåelig en tilfredsstillende tinnavleiring.
Det skal dessuten bemerkes at det er kjent til galvaniske bad, f.eks. galvaniske fortinningsbad, å sette overflateaktive fosforsyre-estere som fukemidler. Denne type av fosfor-oksygen-forbindelser gir imidlertid for behandlingen av fortinningsbad ifølge oppfinnelsen ikke den ønskede virkning og det er for dette formål mere nødvendig å tilsette uorganiske fosfor-oksygen-forbindelser.
Det skal endelig dessuten nevnes at tilsetning av fosforsyre som glansmiddel til galvaniske bad for utfelling av tinnholdig nikkel er kjent. Ved tilsetning til fortinningsbad har imidlertid fosforsyre som glansmiddel ikke den ringeste virkning.
For nærmere forklaring skal i det følgende forklares anven-delsen av noen fortinningsbad ved et industrielt fortinningsanlegg. Ved hjelp av dette anlegg, hvori 300 liter oppløsning kontinuerlig pumpes rundt gjennom et filter, utfelles gjennomsnittlig pr. time 50 g tinn på jerngjenstander. De forbrukte kjemikalier kompletteres regel-messig .
Et vandig fortinningsbad av følgende sammensetning pr." liter:
40 g SnSO^
135 g H2S04
40 ml av en 36 $ig formalin-oppløsning
2 g "Lissapol N" (en ikke-ioniserende alkylfenyl-polyglykoleter) , og
0,02 g Al,3-dihydro-o-tolylaldehyd,
inneholder etter 300 brukstimer dispergerte forurensninger i en slik mengde at kvaliteten av det utfelte tinn ikke mere er akseptabel. Badet er blitt fullstendig ubrukbart og må fjernes.
Blir det til den nysammensatte badvæske hver gang etter 250 timer pr. liter satt 0,1 g eller hver gang etter 50 timer 0,02 g ortofosforsyre eller en tilsvarende mengde fosforsyrling, natriumhypo-fosfit eller kaliumpyrofosfat, så er det angjeldende bad etter 7000 brukstimer under stadig komplettering av forbrukte kjemikalier ennu helt klart og gir ennu tinnavleiringer av samme fortrinnlige kvalitet som det nyfremstilte bad.

Claims (1)

  1. Fremgangsmåte til å hindre kolloidale avleiringer i et surt, galvanisk fortinningsbad som som anion inneholder sulfat, sulfonat og/eller .fluoborat,karakterisert vedat det til badet settes en uorganisk fosfor-oksygen-forbindelse i en mengde på meriom 0,001 og 10 g pr. liter badvæske.
NO16607266A 1965-12-23 1966-12-20 NO116268B (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL6516781A NL6516781A (no) 1965-12-23 1965-12-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO116268B true NO116268B (no) 1969-02-24

Family

ID=19795005

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO16607266A NO116268B (no) 1965-12-23 1966-12-20

Country Status (10)

Country Link
AT (1) AT282276B (no)
BE (1) BE691583A (no)
CH (1) CH488815A (no)
DE (1) DE1496943A1 (no)
ES (1) ES334745A1 (no)
FR (1) FR1506028A (no)
GB (1) GB1168820A (no)
NL (1) NL6516781A (no)
NO (1) NO116268B (no)
SE (1) SE329066B (no)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5818996B2 (ja) * 1980-02-21 1983-04-15 キザイ株式会社 緻密なめっき被膜を得るための中性錫電気めっき浴
DE4330068A1 (de) * 1993-09-06 1995-03-09 Heraeus Gmbh W C Verfahren zum Regenerieren und Stabilisieren von cyanidischen Silber-Zinn-Bädern

Also Published As

Publication number Publication date
NL6516781A (no) 1967-06-26
SE329066B (no) 1970-09-28
ES334745A1 (es) 1967-10-16
AT282276B (de) 1970-06-25
FR1506028A (fr) 1967-12-15
GB1168820A (en) 1969-10-29
DE1496943A1 (de) 1969-08-14
CH488815A (de) 1970-04-15
BE691583A (no) 1967-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2008939A (en) Method of and material for treating metal
US3864139A (en) Pretreatment compositions and use thereof in treating metal surfaces
US2653860A (en) Etching aluminum using saccharic acid as a modifier
US4436643A (en) Regeneration of aqueous degreasing and cleaning solutions
US2067007A (en) Method of coating metal
US2653861A (en) Etching aluminum using hexahydroxyheptanoic acid as a modifier
US2909455A (en) Method of coating a succession of aluminum surfaces
US2477181A (en) Composition and method for cleaning aluminum preparatory to spot welding
NO116268B (no)
US2088615A (en) Electrodeposition of chromium
NO137445B (no) Analogifremgangsm}te til fremstilling av nye terapeutisk aktive imidazolderivater
US2186177A (en) Art of coating metal surfaces with a water insoluble metallic phosphate
US2947639A (en) Process and composition for immersion tin plating of aluminum and aluminum alloys
US2316811A (en) Method of coating ferrous metal surfaces with water insoluble metallic phosphates
US2848299A (en) Corrosion inhibition in water systems
CA1306929C (en) Process of producing phosphate coatings
US3351555A (en) Chromic acid-sulfuric acid solutions containing a mercuric ion catalyst for dissolving of copper and its alloys
US4233087A (en) Phosphate coating process
US2692188A (en) Acid pickling compositions and method of pickling
EP0056675A2 (en) Pretreatment composition for phosphatising ferrous metals, and method of preparing the same
US3338725A (en) Novel plating process and composition
US2121520A (en) Maintenance of phosphate coating baths
US2581490A (en) Electrolytic process of stripping metallic coatings from a ferrous metal base
CA1267062A (en) Method for activating metal surfaces prior to zinc phosphation
US2298312A (en) Method of phosphate coating ferrous metal surfaces