NO115530B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO115530B NO115530B NO154855A NO15485564A NO115530B NO 115530 B NO115530 B NO 115530B NO 154855 A NO154855 A NO 154855A NO 15485564 A NO15485564 A NO 15485564A NO 115530 B NO115530 B NO 115530B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- iron
- chromium
- product
- temperatures
- sulphite
- Prior art date
Links
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 19
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims description 9
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical class [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 230000007306 turnover Effects 0.000 claims description 3
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 2
- BFGKITSFLPAWGI-UHFFFAOYSA-N chromium(3+) Chemical compound [Cr+3] BFGKITSFLPAWGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims 1
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H iron(3+) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 8
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 8
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 7
- 239000005569 Iron sulphate Substances 0.000 description 6
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 6
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 6
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N chromium(III) oxide Inorganic materials O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 4
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 4
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L calcium sulfite Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])=O GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000010261 calcium sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 239000004295 calcium sulphite Substances 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N chromium iron Chemical compound [Cr].[Fe] UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N chromium(6+) Chemical class [Cr+6] JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- -1 ammonium ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- LVGQIQHJMRUCRM-UHFFFAOYSA-L calcium bisulfite Chemical compound [Ca+2].OS([O-])=O.OS([O-])=O LVGQIQHJMRUCRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000010260 calcium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/14—Clay-containing compositions
- C09K8/18—Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
- C09K8/22—Synthetic organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
- C09K8/035—Organic additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
- C09K8/14—Clay-containing compositions
- C09K8/18—Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
- C09K8/20—Natural organic compounds or derivatives thereof, e.g. polysaccharides or lignin derivatives
- C09K8/203—Wood derivatives, e.g. lignosulfonate, tannin, tall oil, sulfite liquor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av et produkt for regulering av viskositeten og vannbindingsevnen hos borhull-spylevæsker.
Det er kjent å anvende ligninsulfonater som
fortynningsmidler i borhull-spylevæsker som
inneholder hydratiserbare svellbare leirearter.
Der er foreslått å anvende forskjellige salter av
ligninsulfonater og forskjellige behandlinger av
sulfitavlut for å utvinne slike fortynningsmidler.
Av slike fortynningsmidler forlanges der i al-minnelighet ved siden av evnen til å regulere viskositeten og gelstyrken også at de minsker tapet
av vann ved spylingen. De stoffer som spylevæskene inneholder bør under de trykkforhold som
hersker i fjellgrunnen gi et så vidt mulig ugjen-nomtrengelig lag på borhullenes overflate.
Det er kjent å anvende et sulfitavlutprodukt
som ved oppvarmning danner sulfitavlut inneholdende ammoniumioner. Det er angitt at slike
ligninsulfonater på effektiv måte minsker væske-tapet ved gass- og oljeboringer. Der er også kjent
fremgangsmåte i hvilken ligninet i sulfitavluten
først underkastes en oxydasjonsprosess, f. eks.
med seksverdige kromforbindelser i sterkt surt medium. Der er videre foreslått en oppvarmning av sulfitavluten i vandig medium til temperaturer på ca. 150—200°C før oxydasjonen.
Ved alle disse fremgangsmåter oppnåes en-ten en nedsettelse av væskenes evne til å avgi vann, dvs. av tapet av trykkvann ved spylingen, eller en forsterkning av den fortynnende virk-ning på ønsket måte. Imidlertid er begge disse effekter ikke oppnådd samtidig på tilfredsstil-lende måte, så at man stadig har vanskeligheter ved boringer til store dyp, særlig ved boringer i saltleier.
Det er videre kjent å behandle sulfitavlut-produkter med krom- og jernsalter og å prøve de erholdte materialer som borhull-spylevæsker. Herved ble det imidlertid fastslått at slike produkter, i sammenligning med oxyderte krom-jernligninsulfonater, har en dårligere fortynnervirkning.
Det ble nu funnet det overraskende forhold at produkter som er fremstillet efter den neden-for angitte fremgangsmåte gir forbedringer både med hensyn til regulering av viskositeten og hva angår vannbindingsevnen, ved anvendelse i borhull-spylevæsker som inneholder hydratiserbare, svellbare leirearter som bentonitter, og som eventuelt er tilsatt fyllstoffer og/eller salter.
I fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen an-vender man som i og for seg kjent en sulfitavlut som ad biologisk vei er avsukret samt befridd for de biologiske omsetningsprodukter. Den således forbehandlede sulfitavlut omsettes ved en temperatur mellom 50 og 100°C og under ikke-oxyderende betingelser med krom (III)- samt jern (II)- og/eller jern (Ill)-sulfat, og det ka-rakteristiske hovedtrekk ved oppfinnelsen er at man herved innstiller mengden av kationisk jern i ligninsulfonatet på mindre enn 2,7 % Fe203, fortrinsvis mindre enn 2,0 % Fe2Os, og eventuelt underkaster krom-jern-ligninsulfonatet i pulverform en efteroppvarmning ved temperaturer over 100°C.
De således erholdte blandede krom-jern-ligninsulfonater med et jerninnhold som ikke over-stiger 2,7 % Fe203, har vist seg å ha en fremra-gende fortynnervirkning som opptrer både i salt-frie bentonitt-spylevæsker og i saltholdige og sterkere alkaliske spylevæsker, selv når sådanne inneholder gips i oppløsning. Ved siden av den gode fortynnervirkning oppnåes også verdier for trykkvannet som helt ut tilfredsstiller de ford-ringer som stilles, selv ved boringer på store dyp.
Den i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen anvendte sulfitavlut kan være erholdt fra kokning av ved fra løvtrær eller nåletrær, fortrinsvis nåletrær, med kalsiumbisulfitoppløsninger. Avsukringen av sulfitavluten på biologisk vei så-vel som fjernelsen av de herved dannede omsetningsprodukter, foregår på i og for seg kjent måte. Den således forbehandlede sulfitavlut tilsettes som sådan eller efter inndampning treverdig kromsulfat samt toverdig og/eller treverdig jernsulfat. Pr. 100 vektsdeler inndampet sulfitavlut med et tørrstoffinnhold på 40—50 %, fortrinsvis 45 %, anvendes da fra 5 til 12, fortrinsvis fra 6 til 9, vektsdeler treverdig kromsulfat og fra 0,5 til 3 vektsdeler, fortrinsvis fra 1 til 1,5 vektsdeler toverdig eller treverdig jernsulfat. Disse salter tilsettes hensiktsmessig sulfitavluten i ikke oppløst tilstand. For å øke oppløsningshas-tigheten har det imidlertid vist seg fordelaktig å tilsette saltene til varm sulfitavlut, f. eks. sulfitavlut som kommer fra fordampningsappa-ratene og har en temperatur over 50°C. For i ut-strakt grad å befri produktet fra kalsiumioner, således som det er tilfellet i en særlig foretrukken utførelsesform for oppfinnelsen, har tilsetning av f. eks. natriumsulfat og/eller svovelsyre vist seg fordelaktig.
Efter at de tilsatte salter er oppløst i sulfittavluten omrøres den erholdte oppløsning i noen tid, inntil praktiskt talt hele mengden kalsium er utfelt som gips. Derefter fraskilles gipsen, f. eks. ved sentrifugering, filtrering eller ved se-parasjon i sykloner.
Derefter blir produktet pulverisert, f. eks. på tørrevalser eller ved forstøvning i tårn. Det erholdte pulver kan anvendes direkte og viser overordentlig gode egenskaper med hensyn til å suspendere boreslammet under samtidig minskning av tapet av trykkvann.
Til ytterligere minskning av avgivelsen av vann har det vist seg særlig fordelaktig å un-derkaste det tørre produkt i pulverform en oppvarming til temperaturer over 100°C, særlig mellom 140 og 200°, fortrinsvis mellom 160 og 180°C. Varigheten av denne oppvarmning er i høy grad avhengig av den anvendte temperatur. Sålédes får man f. eks. med en oppvarmningstid på 30 minutter ved en temperatur på 180°C omtrent de samme trykkvannsverdier som ved oppvarming i 1 time til 160°C. Denne oppvarming med-fører samtidig en nedsettelse av produktets svovelinnhold.
Ifølge en ytterligere foretrukken utførelses-form for oppfinnelsen kan man også nedsette evnen til å avgi vann når man utfører omsetningen av avluten med krom- og jernsaltene således at der i det erholdte pulverformige produkt bare er til stede høyst 2 %, fortrinsvis 0,5 % CaO. Dette lave kalkinnhold har også vist seg fordelaktig ved produkter som er underkastet den ovenfor nevnte påfølgende oppvarming.
Foruten de foran nevnte fordeler med hensyn til fortynnervirkning og trykkvannsverdi fremheves også som en fordel ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, at sulfittavluten ikke underkastes noen oxydasjon.
I det følgende beskrives som eksempler noen utførelsesformer for oppfinnelsen.
Eksempel 1.
3 kg sulfittavlut befridd for sukker på biologisk vei og inndampet til et tørrstoffinnhold på 45 %, fra kalsiumsulfittprosessen, ble omsatt med 190 g toverdig kromsulfat, 39 g treverdig jernsulfat, 100 g natriumsulfat og 160 g 50 %'s svovel. Den utskilte gips ble fraskilt ved sentrifugering. Derefter ble materialet tørret på tørre-valser ved en temperatur på maksimalt 115°C. Man fikk 1,4 kg av et jern-krom-ligninsulfonat med et innhold av Fe203på 1,2 % og av Cr203på 4,2 %. Innholdet av CaO lå under 0,2 %.
Dette ligninsulfonat ble i et mengdeforhold på 2 % tilsatt tre prøver av spylevæsker som med hensyn til sammensetning, opprinnelig viskositet og pH-verdi hadde følgende forskjelligheter: 1) en 6 %'s bentonitt-suspensjon i vann med
0,65 % carboxymethylcellulose.
2) en nøytral spylevæske med følgende sammensetning: 20 vektsdeler bentonitt, 162 vektsdeler leire fra Altwarmbiichen, 580 vektsdeler vann og 7,5 vektsdeler natriumklorid. 3) samme væske som under 2) ovenfor, men med en tilsetning av 2,5 vektsdeler natriumhydroxyd.
Eksempel 2.
En forgjæret sulfittavlut fra kokning av fu-ruved med kalsiumsulfittoppløsning ble omsatt således som angitt i eksempel 1 med treverdig kromsulfat og treverdig jernsulfat og den til-bakeværende mengde kalsiumforbindelse trinn-vis nedsatt ved tilsetning av natriumsulfat (rekke A) og svovelsyre (rekke B). I de enkelte trinn ble væskeprøver uttatt og disse ble inndampet og residuet tørret ved 100°C. Krom- og jerninn-holdet var i prøven fra den første trinn i rekke A 2,5 % Cr203 og 1,0 % Fe203og i rekke B 1,4 % Cr203og 1,2 % Fe203. Prøvene fra de fire trinn med forskjellig kalkinnhold fra rekke A ble prø-vet i en 8 %'s bentonitt-spylevæske og avgivelse av vann (trykkvannverdi) uten ytterligere tilset-ninger. De fire prøver fra trinnene i rekke B ble dermed prøvet i en 8 %'s bentonitt-spylevæske som inneholdt 1 % natriumklorid og 0,5 % gips. Tilsetningen av produktene til spylevæskene var i hvert tilfelle 2 %.
Fortynningseffektene tilsvarer de verdier som er angitt i eksempel 1.
Eksempel 3.
Til sammenligning ble et krom-jern-ligninsulfonat som ifølge oppfinnelsen var fremstillet ved enkel omsetning (omsaltning) med treverdig kromsulfat og treverdig jernsulfat, prøvet ved siden av et jern-krom-ligninsulfonat med samme krominnhold, men som var fremstillet i over-ensstemmelse med en tidligere oppfinnelse, med seksverdig krom på oxydativ måte.
Beskrivelse av fremstillingen og analysen av begge produkter: a) Omsetningen av sulfittavluten ble utført som angitt i eksempel 1, men med 75 g treverdig jernsulfat og 180 g treverdig kromsulfat. b) 1 kg av ikke avsukret sulfittavlut (50 %'s) ble blandet med 20 g treverdig jernsulfat og 70 g natriumbikarbonat. Derefter ble blandin-gen innstillet på en pH-verdi på 2 med natriumhydroxyd og efter en reaksjonstid på 30 minutter på en pH-verdi av 3,5, likeledes med natriumhydroxyd. Umiddelbart derefter ble produktet pulverisert på tørrevalser.
Som spylevæske ble der her anvendt en 6 %'s bentonittsuspensjon med en tilsetning av 0,65 % carboxymethylcellulose.
Eksempel 4.
Et jern-krom-ligninsulfonat med et kation-innhold på 4,3 % Cr203, 1,2 % Fe2Osog 0,3 % CaO ble innrørt i 2 % av en 8 %'s bentonitt-
(«Clarsol FB 1»)-suspensjon uten ytterligere til-setninger. Denne spylevæskes trykkvannsverdi var 24,9. Til sammenligning ble 7 prøver av det samme utgangsmateriale innblandet i samme prosentforhold av samme spylesuspensj on som på forhånd var underkastet en efteroppvarming ved stigende temperatur. Trykkvannsverdien ble be-stemt efter FANN og uttrykt i ml. Ligninsulfona-tets opprinnelige svovelinnhold (organisk bun-det svovel) var 6,61 %.
Eksempel 5.
Der ble fremstillet fire porsjoner av krom-j ern-ligninsulfonat med krominnhold mellom 1,5 og 1,8% Cr203, jerninnhold fra 1,0 til 1,2% Fe203og avtagende kalkinnhold. Av disse fire pulverformige fortynningsmidler ble der uttatt porsjoner som ble efter-oppvarmet i 100 minutter til 180°C. Til sammenligning ble de ubehand-lede og behandlede pulvere innblandet i 2 % av en ren 8 %'s bentonitt-spylevæske.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av et produkt for regulering av viskositeten og vannbindingsevnen hos borhullspylevæsker inneholdende hydratiserbare, svellbare leirearter som bentonitter, hvilke spylevæsker eventuelt er tilsatt fyllstoffer og/eller salter, under anvendelse av sulfitavlut som ad biologisk vei er avsukrét samt befridd for de biologiske omsetningsprodukter og som omsettes ved temperaturer mellom 50 og 100°C med krom (III)- samt jern (II)- og/ eller jern (III)-sulfat under ikke-oxyderende betingelser, karakterisert ved at man innstiller mengden av kationisk jern i ligninsulfonatet på mindre enn 2,7 % Fe2 03 , fortrinsvis mindre enn 2,0 % Fe2 Os , beregnet på det tørre produkt, og eventuelt underkaster krom-jern-
ligninsulfonatet i pulverform en efteroppvarmning ved temperaturer over 100°C.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at man oppvarmer det pulverformige produkt til temperaturer fra 140 til 200°C, fortrinnsvis 180° C.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, ka-
rakterisert ved at man utfører omsetnin
gen mellom sulfitavluten og krom- og jernsul-fatene således at sluttproduktet inneholder mindre enn 2 % CaO, fortrinnsvis mindre enn 0,5 % beregnet på det tørre produkt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEZ10373A DE1226965B (de) | 1963-09-24 | 1963-09-24 | Bohrspuelung auf Basis von hydratisierbaren, quellfaehigen Tonen und Ligninsulfonaten und Verfahren zur Herstellung dieser Ligninsulfonate |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO115530B true NO115530B (no) | 1968-10-21 |
Family
ID=7621359
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO154855A NO115530B (no) | 1963-09-24 | 1964-09-23 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3347788A (no) |
| AT (1) | AT245516B (no) |
| BE (1) | BE663039A (no) |
| DE (1) | DE1226965B (no) |
| GB (1) | GB1081136A (no) |
| NO (1) | NO115530B (no) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3896031A (en) * | 1973-04-20 | 1975-07-22 | Halliburton Co | Preparation of colloidal solid suspensions in aqueous solutions |
| US4233162A (en) * | 1978-02-07 | 1980-11-11 | Halliburton Company | Oil well fluids and dispersants |
| US4341645A (en) * | 1981-01-16 | 1982-07-27 | Nl Industries, Inc. | Aqueous drilling and packer fluids |
| US4521578A (en) * | 1983-09-26 | 1985-06-04 | Dresser Industries, Inc. | Composition and method of preparation of novel aqueous drilling fluid additives |
| US5401718A (en) * | 1992-11-24 | 1995-03-28 | Patel; Bharat B. | Tin/cerium compounds for lignosulfonate processing |
| JP3024526B2 (ja) * | 1995-10-11 | 2000-03-21 | 日本製紙株式会社 | リグニン組成物、その製造方法及びそれを用いたセメント分散剤 |
| CN112552886B9 (zh) * | 2020-12-20 | 2023-05-26 | 西南石油大学 | 一种抗超高温180℃变密度无固相增粘型完井液与修井液 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2858271A (en) * | 1956-09-07 | 1958-10-28 | Lignosal Chemicals Ltd | Well drilling fluids and method of making the same |
| US2935473A (en) * | 1959-05-25 | 1960-05-03 | Puget Sound Pulp And Timber Co | Drilling fluid composition and process |
| US3035042A (en) * | 1960-02-23 | 1962-05-15 | Crown Zellerbach Corp | Sulfonated-lignin-iron-chromium complex and process of making the same |
| DE1161224B (de) * | 1960-05-17 | 1964-01-16 | Lignosol Chemicals Ltd | Verfahren zur Herstellung einer Bohrfluessigkeit |
-
0
- BE BE663039D patent/BE663039A/xx unknown
-
1963
- 1963-09-24 DE DEZ10373A patent/DE1226965B/de active Pending
-
1964
- 1964-09-21 AT AT806164A patent/AT245516B/de active
- 1964-09-23 GB GB38726/64A patent/GB1081136A/en not_active Expired
- 1964-09-23 NO NO154855A patent/NO115530B/no unknown
-
1966
- 1966-12-20 US US603391A patent/US3347788A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE663039A (no) | |
| DE1226965B (de) | 1966-10-20 |
| GB1081136A (en) | 1967-08-31 |
| US3347788A (en) | 1967-10-17 |
| AT245516B (de) | 1966-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2935504A (en) | Process of improving the effectiveness of the components of spent sulfite liquor andthe products thereof | |
| NO150962B (no) | Lignosulfonat eller alkalimetallsalt derav, og fremgangsmaate til dets fremstilling | |
| US4322301A (en) | Drilling fluid composition | |
| CN105899628A (zh) | 基于木质素的防水涂层 | |
| NO115530B (no) | ||
| NO143618B (no) | Forankringsbar, flytende platform. | |
| US3168511A (en) | Sulfonated lignin-containing process and product | |
| EP0821656A1 (en) | Method for treating ferrous sulphate | |
| US3668123A (en) | Dispersants from spent sulfite liquor | |
| US3325426A (en) | Oxidized product of sulfonated lignin material reacted with an alkylolphenol | |
| NO154855B (no) | Fremgangsmaate for drift av en databearbeidningsinnretning og innretning for gjennomfoering av fremgangsmaaten. | |
| FI61861B (fi) | Cementblandning och foerfarande foer framstaellning av densamma | |
| CN105152561B (zh) | 利用纸浆废液制备石膏胶凝材料减水剂的方法 | |
| US3007864A (en) | Drilling muds and the like incorporating a treated sulfonated lignin containing material, and process for producing same | |
| US2576418A (en) | Lignin compounds and method for making same | |
| US3232925A (en) | Sulfonated lignin-containing product and production thereof | |
| DE19611454A1 (de) | Mineralischer Füllstoff und Baustoff-Additiv auf Basis von Calciumaluminiumsulfat und deren Herstellung und Verwendung | |
| RU2162873C1 (ru) | Способ получения металлосодержащего лигносульфонатного бурового реагента | |
| US2727028A (en) | Treatment of waste sulphite liquor and products thereof | |
| US3108008A (en) | Gypsum composition and method | |
| PL57071B1 (no) | ||
| DE2701071C3 (de) | Verfahren zur Kondensation und/oder Polymerisation von sulphonierte Lignine enthaltenden Stoffen | |
| US2244410A (en) | Tanning preparation and method of making the same | |
| US2894940A (en) | Production of synthetic resinous materials by acid charring of lignins | |
| US3171810A (en) | Process for providing an improved drilling fluid and the product thereof |