NL8400921A - PROCESS FOR MANUFACTURING MOLDING MOLDINGS FROM THERMO-CURING MATERIAL WITH AN IMPROVED FINISH. - Google Patents
PROCESS FOR MANUFACTURING MOLDING MOLDINGS FROM THERMO-CURING MATERIAL WITH AN IMPROVED FINISH. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8400921A NL8400921A NL8400921A NL8400921A NL8400921A NL 8400921 A NL8400921 A NL 8400921A NL 8400921 A NL8400921 A NL 8400921A NL 8400921 A NL8400921 A NL 8400921A NL 8400921 A NL8400921 A NL 8400921A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- water
- powder
- melamine resin
- binding agent
- mold
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Description
GL/WP/ag DSM RESINS B.V.GL / WP / ag DSM RESINS B.V.
Uitvinders: Andreas N. J. Verwer te Beek (1.) -1- PN 3545Inventors: Andreas N. J. Verwer of Beek (1.) -1- PN 3545
WERKWIJZE VOOR HET VERVAARDIGEN VAN VORMDELEN UIT THERMQ-HARDEND MATERIAAL MET EEN VERBETERDE AEWERKLAAGMETHOD FOR MANUFACTURING FORMS FROM THERMQ-CURING MATERIAL WITH AN IMPROVED AE COATING
De uitvinding betreft een werkwijze voor het vervaardigen van vormdelen uit thermohardend materiaal met een verbeterde afwerklaag, in het bijzonder met een melamine-hars houdende afwerklaag.The invention relates to a method for manufacturing molded parts from thermosetting material with an improved finishing layer, in particular with a finishing layer containing melamine resin.
Het is bekend, bijvoorbeeld uit de Japanse octrooipublicatie 5 Sho 57-39925, om vormdelen uit thermohardend materiaal te vervaardigen met een krasvaste afwerklaag door een melamine-hars houdende laag op het oppervlak van een persmal aan te brengen en uit te harden, en ver- -volgens in de aldus beklede persmal een polyester materiaal te persen en uit te harden.It is known, for example from Japanese patent publication 5 Sho 57-39925, to produce moldings from thermosetting material with a scratch-resistant finishing layer by applying and curing a melamine resin-containing layer on the surface of a press mold, and curing -pressing and curing a polyester material in the press mold thus coated.
10 De werkwijze heeft echter het nadeel·, dat bij het uitharden van het hars reactiewater vrijkomt. Daardoor wordt de dikte van de aan te brengen laag aanzienlijk beperkt, zodat voor het verkrijgen van een gewenste laagdikte verscheidene bewerkingen noodzakelijk zijn.However, the process has the disadvantage that reaction water is released when the resin cures. As a result, the thickness of the layer to be applied is considerably limited, so that various operations are necessary to obtain a desired layer thickness.
De uitvinding heeft tot doel het nadeel van deze bekende 15 werkwijze te ondervangen, door aan het melamine houdend hars dat op het oppervlak van de persmal aangebracht wordt een waterbindend middel toe te voegen.The object of the invention is to obviate the drawback of this known method by adding a water-binding agent to the melamine-containing resin which is applied to the surface of the press mold.
De volgens de uitvinding te gebruiken melamine harsen zijn meer bepaald aldehyde-melamine harsen met een molaire verhouding 20 aldehyde : melamine tussen 1,5 : 1 en 5 : 1, bij voorkeur tussen 1,5 : I en 3,5 : 1.The melamine resins to be used according to the invention are in particular aldehyde-melamine resins with a molar ratio of aldehyde: melamine between 1.5: 1 and 5: 1, preferably between 1.5: 1 and 3.5: 1.
De aldehyde is bij voorkeur formaldehyde, maar ook andere aldehyden kunnen worden toegepast zoals aceetaldehyde, furfural, tri-methylolaceetaldehyde, acrolelne, benzaldehyde, glyoxaal, phtaalalde-25 hyde, terephtaalaldehyde.The aldehyde is preferably formaldehyde, but other aldehydes can also be used, such as acetaldehyde, furfural, trimethylolacetaldehyde, acrolene, benzaldehyde, glyoxal, phthalaldehyde, terephthalaldehyde.
8400921 -2- jS >« *8400921 -2- jS> «*
De melamine harsen kunnen op gebruikelijke wijze bereid worden bijvoorbeeld door reactie van melamine en aldehyde in een waterig alkalisch milieu, bij een concentratie van 50-70 gew.%, opgeloste stoffen, in molaire verhoudingen zoals hierboven aangegèven.The melamine resins can be prepared in the usual manner, for example, by reaction of melamine and aldehyde in an aqueous alkaline medium, at a concentration of 50-70% by weight of solutes, in molar ratios as indicated above.
5 De pH van het reactiemengsel wordt bij voorkeur tussen 8 en 10 ingesteld en de temperatuur van het reactiemengsel is bij voorkeur tussen 85 0 en het kookpunt.The pH of the reaction mixture is preferably adjusted between 8 and 10 and the temperature of the reaction mixture is preferably between 85 ° and the boiling point.
Het is verder ook mogelijk om vöór, tijdens of na de reactie één of meer verbindingen aan de hars als modificator toe te voegen 10 teneinde de eigenschappen van de hars en/of het eindprodukt te verbeteren. Als modificatoren komen in aanmerking verbindingen als caprolactam, diethyleenglycol en andere glycolen, glycol ethers, suikers, sorbitol,polysaccharides, alkoholen, zuuramides, sulfamiden zoals tolueensulfonamide, ureum, thioreum, polyureumverbindinden, guanidine, 15 silikaten, urethanen, alifatische amines, acetoguanamine, benzoguan-amide en andere verbindingen die door kenners op dit gebied aangewend worden. Modificering kan ook in zodanige vorm plaatsvinden dat de hars -door reaktie met alkoholen zoals b.v. methanol of butanol gedeeltelijk veretherd wordt.It is further also possible to add one or more compounds to the resin as a modifier before, during or after the reaction in order to improve the properties of the resin and / or the final product. Suitable modifiers are compounds such as caprolactam, diethylene glycol and other glycols, glycol ethers, sugars, sorbitol, polysaccharides, alcohols, acid amides, sulfamides such as toluene sulfonamide, urea, thioreum, polyureas, guanidine, silicates, urethanes, aliphatic amines, benzol, amines, amines -amide and other compounds used by experts in this field. Modification can also take place in such a form that the resin is reacted with alcohols such as e.g. methanol or butanol is partially etherified.
20 De werkwijze volgens de uitvinding wordt bij voorkeur toege past door de melamine hars samen met het waterbindend middel in poedervorm aan te brengen.The method according to the invention is preferably applied by applying the melamine resin together with the water binding agent in powder form.
Een zoals hierboven beschreven verkregen harsoplossing wordt dan ook bij voorkeur tot poeder verwerkt, in het bijzonder door 25 sproeidrogen. Hierdoor wordt een fijn poeder verkregen dat geschikt is om met het waterbindend middel gemengd te worden.A resin solution obtained as described above is therefore preferably powdered, in particular by spray drying. This produces a fine powder suitable for mixing with the water binding agent.
Het waterbindend middel wordt bij voorkeur in een hoeveelheid van 0-50 gew.% ten opzichte van de melamine-hars toegepast, liefst in een hoeveelheid van 5-30 gew.%. Het waterbindend middel kan bij voor-30 beeld gekozen worden uit diverse gips en cement soorten, met name aluminium cement, klinker van cement enz., uit andere snel waterbindende produkten zoals C3A (mengsel van calciumoxide en aluminiumtrioxide), anhydriden, molekulaire zeven enz.The water binding agent is preferably used in an amount of 0-50 wt% relative to the melamine resin, most preferably in an amount of 5-30 wt%. The water-binding agent can for instance be selected from various gypsum and cement types, in particular aluminum cement, cement clinker, etc., from other fast-water-binding products such as C3A (mixture of calcium oxide and aluminum trioxide), anhydrides, molecular sieves, etc.
De werkwijze volgens de uitvinding is zeer geschikt toepas-35 baar in de zogenaamde powder- of pre-in-mould-coating methode, waarbij 84 0 0 9 2 t — ··-*The method according to the invention is very suitably applicable in the so-called powder or pre-in-mold coating method, in which 84 0 0 9 2 t - ·· - *
SS
-3- men de poedersamenstelling op een maloppervlak aanbrengt met een zoda- ' nige temperatuur dat het poeder versmelt en. uithard waarna men in de beklede mal, eventueel na het aanbrengen van een tussenlaag, een ther-mohardende perssamenstelling (zoals DSM, SMC, BMC enz.) perst en 5 uithard, en wel in het bijzonder een perssamenstelling van onverzadigd polyester materiaal.The powder composition is applied to a mold surface at such a temperature that the powder melts and. cured, after which a thermosetting press composition (such as DSM, SMC, BMC, etc.) is pressed into the coated mold, optionally after the application of an intermediate layer, and this is cured, in particular a press composition of unsaturated polyester material.
Voorbeeld 1Example 1
Aan 1480 gram 30 % formaline met een pH van 9,3 wordt in een van een verwarmingsmantel voorziene reaktor 1096 gram melamine, 319 10 gram water en 38,4 gram caprolactam toegevoegd. Dit mengsel wordt onder roeren opgewarmd m.b.v. heet water of stoom en de reaktie vindt plaats bij 94 °C. Na een reaktietijd van ruim 2 uur is het cloudpoint bereikt en wordt de reactie nog ruim een half uur onder volging van de waterverdraagzaamheid (aantal grammen water die in één gram hars bij 15 20 °C een blijvende troebeling teweeg brengen) voortgezet totdat een waterverdraagzaamheid van ongeveer 1,3 bereikt Is. De hars wordt ver- " volgens afgekoeld en tijdens het koelen worden 54,8 gram diethy-leenglycol en 21,9 gram thioureum toegevoegd. De nu verkregen harsoplossing wordt gesproeidroogd en vervolgens gemengd met pigment 20 en 20 gewichts procent aluminiumcement. Het verkregen poeder kan electrostatisch als powder in mould coating in een op 150 °C verwarmde matrijs verspoten worden zonder dat er blazen ontstaan door verdampen van het ontwijkende reactiewater.1096 grams of melamine, 319 10 grams of water and 38.4 grams of caprolactam are added to 1480 grams of 30% formalin with a pH of 9.3 in a reactor provided with a heating jacket. This mixture is heated with stirring using hot water or steam and the reaction takes place at 94 ° C. After a reaction time of more than 2 hours, the cloud point is reached and the reaction is continued for more than half an hour while observing the water tolerance (number of grams of water which cause permanent turbidity in one gram of resin at 15 20 ° C) until a water tolerance of about 1.3 is reached. The resin is then cooled and during cooling 54.8 grams of diethylene glycol and 21.9 grams of thiourea are added. The resin solution now obtained is spray dried and then mixed with pigment 20 and 20 weight percent aluminum cement. The powder obtained can can be sprayed electrostatically as a powder in mold coating in a mold heated to 150 ° C without bubbles being formed by evaporation of the eluding reaction water.
Voorbeeld 2 25 Aan 1400 g 30 % formaline met een pH van 9,5 wordt in een van een verwarmingsmantel voorziene reaktor 882 g melamine en 35 g p-tolueensulfonamide.toegevoegd. Na een reaktietijd van ruim 2 uur is het cloudpoint bereikt en wordt de reactie nog ruim een half uur onder volging van de waterverdraagzaamheid (aantal grammen water die in één 30 gram hars bij 20 °C een blijvende troebeling teweeg brengen) voortgezet totdat een waterverdraagzaamheid van ongeveer 1,3 bereikt is. De hars wordt vervolgens afgekoeld en tijdens het afkoelen wordt 42 g trioxytol toegevoegd. De nu verkregen harsoplossing wordt gesproei- 8400921 -4- *£· · ' •'v droogd en vervolgens gemengd met pigment en 20 gewichts % gemalen Portlandcement Klinker. Het verkregen poeder kan electrostatisch als powder in mould coating in een op 150 °C verwarmde matrijs verspoten worden zonder dat er blazen ontstaan door verdampen van het ontwij-5 kende reactiewater.EXAMPLE 2 882 g of melamine and 35 g of p-toluenesulfonamide are added to 1400 g of 30% formalin with a pH of 9.5 in a reactor provided with a heating jacket. After a reaction time of more than 2 hours, the cloud point is reached and the reaction is continued for more than half an hour while observing the water tolerance (number of grams of water that cause permanent turbidity in one 30 grams of resin at 20 ° C) until a water tolerance of about 1.3 has been reached. The resin is then cooled and 42 g of trioxytol is added during cooling. The resin solution now obtained is spray dried and then mixed with pigment and 20% by weight ground Portland cement clinker. The powder obtained can be electrostatically sprayed as a powder in mold coating in a mold heated to 150 ° C without blowing being formed by evaporation of the decomposing reaction water.
84009218400921
Claims (6)
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8400921A NL8400921A (en) | 1984-03-23 | 1984-03-23 | PROCESS FOR MANUFACTURING MOLDING MOLDINGS FROM THERMO-CURING MATERIAL WITH AN IMPROVED FINISH. |
DE19853509930 DE3509930A1 (en) | 1984-03-23 | 1985-03-19 | METHOD FOR PRODUCING MOLDINGS FROM A HEAT-CURING MATERIAL |
GB08507205A GB2158390B (en) | 1984-03-23 | 1985-03-20 | Producing mouldings of a thermosetting material having a finishing layer |
FR8504290A FR2561654B1 (en) | 1984-03-23 | 1985-03-22 | METHOD FOR MANUFACTURING MOLDINGS OF A THERMOSETTING MATERIAL COMPRISING AN IMPROVED FINISHING LAYER |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL8400921A NL8400921A (en) | 1984-03-23 | 1984-03-23 | PROCESS FOR MANUFACTURING MOLDING MOLDINGS FROM THERMO-CURING MATERIAL WITH AN IMPROVED FINISH. |
NL8400921 | 1984-03-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8400921A true NL8400921A (en) | 1985-10-16 |
Family
ID=19843693
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8400921A NL8400921A (en) | 1984-03-23 | 1984-03-23 | PROCESS FOR MANUFACTURING MOLDING MOLDINGS FROM THERMO-CURING MATERIAL WITH AN IMPROVED FINISH. |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE3509930A1 (en) |
FR (1) | FR2561654B1 (en) |
GB (1) | GB2158390B (en) |
NL (1) | NL8400921A (en) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2193143A (en) * | 1986-07-30 | 1988-02-03 | Litholite Mouldings Limited | A moulded unsaturated resin article |
US5304332A (en) * | 1992-03-24 | 1994-04-19 | Morton International, Inc. | In-mold coatings with improved performance |
DE102007041796A1 (en) * | 2007-08-30 | 2009-03-05 | Ami Agrolinz Melamine International Gmbh | Processes and apparatus for preparing pre-condensed resin solutions |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1917012C3 (en) * | 1969-04-02 | 1975-07-10 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Process for the production of phenolic resin foam with reduced tendency to shrink |
SE405823B (en) * | 1973-10-10 | 1979-01-08 | Messerschmitt Boelkow Blohm | PROCEDURE TO IMPROVE THE SURFACE QUALITY IN CURRENT PLASTIC PREPARATIONS |
SE421541B (en) * | 1978-05-25 | 1982-01-04 | Stein Gasland | PROCEDURE FOR MANUFACTURE OF FORMED PRODUCTS |
US4356230A (en) * | 1980-07-10 | 1982-10-26 | International Telephone And Telegraph Corporation | Molded plastic product having a plastic substrate containing a filler and an in-mold plastic coating firmly bonded thereon and a process for its manufacture |
JPS5739925A (en) * | 1980-08-22 | 1982-03-05 | Hitachi Chem Co Ltd | Manufacture of shape in unsaturated polyester resin with high surface hardness |
-
1984
- 1984-03-23 NL NL8400921A patent/NL8400921A/en not_active Application Discontinuation
-
1985
- 1985-03-19 DE DE19853509930 patent/DE3509930A1/en not_active Withdrawn
- 1985-03-20 GB GB08507205A patent/GB2158390B/en not_active Expired
- 1985-03-22 FR FR8504290A patent/FR2561654B1/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2561654A1 (en) | 1985-09-27 |
FR2561654B1 (en) | 1987-01-23 |
GB2158390B (en) | 1987-07-29 |
GB8507205D0 (en) | 1985-04-24 |
DE3509930A1 (en) | 1985-10-03 |
GB2158390A (en) | 1985-11-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8101700A (en) | MAKING OF CHIPBOARD AND SUITABLE BINDING AGENT. | |
NL8400921A (en) | PROCESS FOR MANUFACTURING MOLDING MOLDINGS FROM THERMO-CURING MATERIAL WITH AN IMPROVED FINISH. | |
US2571343A (en) | Self-setting plastic material consisting essentially of alpha-gypsum and an aminotriazine resin | |
EP0341569B1 (en) | Process for the preparation of composite materials with a lowered formaldehyde emission | |
SI2828324T1 (en) | Modified amino resins | |
US3629176A (en) | Non-resinous compositions containing a urea-formaldehyde reaction product and melamine | |
US2325375A (en) | Aminoplast modified with a malonic ester | |
US2187566A (en) | Plasticizing nitrogenous resins | |
US2466744A (en) | Curing catalysts for aminoplasts | |
US2749324A (en) | Pyrimidine-aldehyde resins | |
HU219854B (en) | Binder-composition for the production of lignocellulose-containing mouldings | |
GB1085138A (en) | Improvements in or relating to compositions comprising urea-formaldehyde condensation | |
US3278475A (en) | Urea-formaldehyde adhesives modified with a compound selected from the group of ammelide, ammeline and mixtures thereof | |
GB963786A (en) | Improved method of making phenol modified amino condensation resins | |
FI56976B (en) | VIDHAEFTNINGSMEDEL BESTAOENDE AV EN SILANBLANDNING FOER ANVAENDNING I KALL- OCH VARMHAERDBARA HARTSER | |
US3139413A (en) | Triazine ketone formaldehyde condensation products and preparation thereof | |
CZ172998A3 (en) | Half-finished products for producing reflectors, process and means for their production | |
US2700031A (en) | 2-keto-5-imino-4-amino-4-ureido-imidazolidine aldehyde resins | |
JPS6257468B2 (en) | ||
US2700033A (en) | 5-hydroxy-2-keto-4, 5-diamino-4-ureidoimidazolidine aldehyde resins | |
US1928493A (en) | Hardening urea condensation products | |
JPS5849769A (en) | Method for reusing urea used in precision casting | |
DE2353490C3 (en) | Process for the production of thermoset molded parts from cement | |
DE2930667A1 (en) | HARDENABLE AND HARDENED MODIFIED AMINOTRIAZINE CONDENSATES, AGENTS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF | |
DE1796313C3 (en) | Use of aqueous solutions of sulfite-modified, non-thermosetting melamine resins as an additive to plaster of paris |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A1B | A search report has been drawn up | ||
BV | The patent application has lapsed |