NL8303471A - MILD CLEANER. - Google Patents
MILD CLEANER. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8303471A NL8303471A NL8303471A NL8303471A NL8303471A NL 8303471 A NL8303471 A NL 8303471A NL 8303471 A NL8303471 A NL 8303471A NL 8303471 A NL8303471 A NL 8303471A NL 8303471 A NL8303471 A NL 8303471A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- preparation according
- alkyl
- preparation
- celluloses
- radical
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 15
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 11
- -1 glucoside alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 229960001915 hexamidine Drugs 0.000 claims description 4
- OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N hexamidine Chemical group C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 4
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims description 3
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 3
- HOVAGTYPODGVJG-UVSYOFPXSA-N (3s,5r)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4,5-triol Chemical compound COC1OC(CO)[C@@H](O)C(O)[C@H]1O HOVAGTYPODGVJG-UVSYOFPXSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 claims description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims description 2
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims description 2
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 claims description 2
- 150000002338 glycosides Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HOVAGTYPODGVJG-UHFFFAOYSA-N methyl beta-galactoside Natural products COC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HOVAGTYPODGVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 claims description 2
- RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxypropiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 2
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229960001325 triclocarban Drugs 0.000 claims 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 11
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 9
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 7
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 5
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 5
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 5
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 4
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 4
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 4
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004018 waxing Methods 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N (2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-1-[(2R)-2-amino-5-carbamimidamidopentanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-N-[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]pentanediamide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](N)CCCNC(N)=N)C1=CC=CC=C1 QDZOEBFLNHCSSF-PFFBOGFISA-N 0.000 description 1
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 1-lauroyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)CO ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-2-n,2-n-diethylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)=CC(Cl)=N1 XZIIFPSPUDAGJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N Lauric acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-2-naphthylamine Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N Norphytane Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003081 Povidone K 30 Polymers 0.000 description 1
- 102100024304 Protachykinin-1 Human genes 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 101800003906 Substance P Proteins 0.000 description 1
- 229920013806 TRITON CG-110 Polymers 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012490 blank solution Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- SXPWTBGAZSPLHA-UHFFFAOYSA-M cetalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SXPWTBGAZSPLHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000228 cetalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 108010054442 polyalanine Proteins 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N triclocarban Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/43—Guanidines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8176—Homopolymers of N-vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
r*. i ^ ♦ ·*r *. i ^ ♦ · *
Mild reinigingsmiddel.Mild detergent.
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op nieuwe milde reinigingsmiddelen, die met name kunnen worden gebruikt voor reiniging van het haar en van de huid of voor het afschminken van de ogen.The present invention relates to new mild cleansers, which can be used in particular for cleaning the hair and skin or for covering the eyes.
5 Nietionogene oppervlakteaktieve stoffen zijn in de stand der techniek welbekend en worden tegenwoordig gebruikt in reinigingsmiddelen voor de huid of het haar.Nonionic surfactants are well known in the art and are currently used in skin or hair cleansers.
Er werd nu gevonden, dat men door combinatie van bepaalde nietionogene oppervlakteaktieve stoffen met 10 bijzondere nietionogene polymeren een mild reinigingsmiddel kan verkrijgen, dat onschadelijker is en een betere wassende werking heeft dan preparaten, die slechts nietionogene oppervlakteaktieve stof bevatten.It has now been found that by combining certain nonionic surfactants with particular nonionic polymers, a mild detergent can be obtained which is more harmless and has a better washing performance than compositions containing only nonionic surfactant.
Er werd zelfs gevonden, dat men door combi-15 natie van bepaalde nietionogene oppervlakteaktieve stoffen met bepaalde nietionogene polymeren een zeer weinig agressief preparaat kan verkrijgen, waarvan de demilysepunten van de rode bloedlichaampjes betrekkelijk hoog zijn ten opzichte van genoemde milde reinigingsmiddelen op basis van nietionogene 20 oppervlakteaktieve stoffen.It has even been found that by combining certain nonionic surfactants with certain nonionic polymers it is possible to obtain a very little aggressive preparation whose demilyse points of the red corpuscles are relatively high with respect to said mild nonionic detergents. surfactants.
Er werd ook gevonden, dat de wassende werking van het preparaat belangrijk verbeterd wordt ten opzichte van de wassende werking van nietionogene oppervlakteaktieve stof, die alleen in een klassiek preparaat wordt toegepast.It has also been found that the waxing performance of the composition is significantly improved over the waxing performance of nonionic surfactant used only in a conventional formulation.
25 Teneinde de wassende werking en de agressi viteit van de onderhavige reinigingsmiddelen te bepalen werden de volgende proeven uitgevoerd.In order to determine the wash performance and aggressiveness of the detergent compositions herein, the following tests were performed.
.* - J. * - J
* i - 2 -* i - 2 -
Mate van agressiviteit..Degree of aggressiveness ..
De agressiviteit wordt bepaald door hemolyse van rode bloedlichaampjes van een bloedmonster. Men onderzoekt 5 hiertoe de demilysepunten van de verschillende preparaten.Aggressiveness is determined by hemolysis of red blood cells from a blood sample. To this end, the demilyse points of the different preparations are examined.
Onder het demilysepunt wordt hier de concentratie verstaan van het in fysiologisch serum verdunde produkt, die 50% lyse van de rode bloedlichaampjes veroorzaakt.The demilyse point is here understood to mean the concentration of the product diluted in physiological serum, which causes 50% lysis of the red blood cells.
Naarmate het demilysepunt stijgt is het 10 reinigingsmiddel minder agressief.As the demilyse point rises, the detergent is less aggressive.
Bepaling van de wassende werking.Determination of the waxing effect.
Men zet op wolmonsters een bepaalde hoe-15 veelheid sebum af in de vorm van een vlek. Nadat de monsters onder standaardomstandigheden met een wasautomaat zijn gewassen en gedroogd, wordt de resterende hoeveelheid sebum zichtbaar gemaakt door ontwikkeling met osmiumzuur. Men verkrijgt aldus een vlek, die, afhankelijk van de resterende hoeveelheid 20 sebum, een kleur van lichtgrijs tot zwart heeft. Naarmate de vlek dieper is, is de resterende hoeveelheid sebum groter en is de wassende werking van het onderzochte preparaat slechter.A certain amount of sebum is deposited on wool samples in the form of a stain. After washing and drying the samples under standard conditions, the residual amount of sebum is visualized by development with osmic acid. A stain is thus obtained which, depending on the amount of sebum remaining, has a color from light gray to black. The deeper the stain, the greater the amount of sebum remaining and the deteriorating effect of the tested composition.
De volgende methode wordt gevolgd en men 25 voert alle metingen dubbel uit. Op een ongerept wolmonster brengt men 70 mg kunstmatig sebum aan van de volgende samenstelling: squaleen 97% 19% cholesterol puriss. 5% 30 technisch trioleine 45% zuiver oliezuur 31%The following method is followed and all measurements are made twice. 70 mg of artificial sebum of the following composition is applied to a pristine wool sample: squalene 97% 19% cholesterol puriss. 5% 30 technical trioleine 45% pure oleic acid 31%
Men wast vervolgens met een automatische machine die in hoofdzaak bestaat uit een. bewegende plaat, een persrol en sproeiers, die het spoelwater leveren.It is then washed with an automatic machine consisting essentially of one. moving plate, a press roller and nozzles, which supply the rinse water.
35 Wanneer de plaat zich in werking bevindt, ? , Λ - 3 - wordt hij aangedreven in een heen en weer gaande beweging met een frequentie van 20 gangen per minuut (+ of - 3 seconden).35 When the plate is operating,? , Λ - 3 - it is driven in a reciprocating motion at a frequency of 20 movements per minute (+ or - 3 seconds).
Na het monster op de plaat te hebben bevestigd zet men op het weefsel 0,75 ml te beproeven preparaat 5 af en voert 60 gangen van de rol uit (3 minuten). Men spoelt daarna door 240 ml water te versproeien en plateau en rol 3 minuten te bewegen (60 gangen).After fixing the sample to the plate, 0.75 ml of the composition 5 to be tested are deposited on the tissue and 60 rolls are run (3 minutes). It is then rinsed by spraying 240 ml of water and moving the plateau and roll for 3 minutes (60 courses).
Het wassen wordt daarna herhaald met 0,5 ml te beproeven preparaat, 60 rolgangen en spoeling met 240 10 ml water en 120 rolgangen (6 minuten).Washing is then repeated with 0.5 ml of test composition, 60 rolls and rinse with 240 ml of water and 120 rolls (6 minutes).
Men ontwikkelt het resterende sebum met osmiumzuurdampen. In een waterdichte doos maakt men het osmium-zuur vrij en laat het gedurende 5 minuten met het monster in aanraking, welke tijd voor volledige reaktie met het sebum 15 voldoende is.The remaining sebum is developed with osmic acid vapors. The osmium acid is released in a watertight box and left to contact the sample for 5 minutes, which is sufficient time for complete reaction with the sebum.
De meting van de kleurintensiteit van de vlek geschiedt met een visuele methode waarbij men als blanco een natriumlaurylsulfaatoplossing neemt met een natriumlauryl-sulfaatgehalte van X%. Men vergelijkt de intensiteit van de 20 vlek van het te beproeven preparaat met de dichtstbijzijnde intensiteit van de natriumlaurylsulfaatoplossing. Men gebruikt hiertoe blancooplossingen met verschillende natriumlauryl-sulfaatconcentraties.The color intensity of the stain is measured by a visual method using as a blank a sodium lauryl sulfate solution with a sodium lauryl sulfate content of X%. The intensity of the stain of the composition to be tested is compared with the closest intensity of the sodium lauryl sulfate solution. Blank solutions with different sodium lauryl sulfate concentrations are used for this purpose.
De wassende werking wordt uitgedrukt als 25 equivalent natriumlaurylsulfaat.The washing action is expressed as 25 equivalents of sodium lauryl sulfate.
Een aspekt van de uitvinding is derhalve een reinigingsmiddel dat tenminste bepaalde nietionogene opper-vlakteaktieve stoffen in combinatie met bepaalde nietionoge polymeren bevat.An aspect of the invention is therefore a cleaning agent containing at least certain nonionic surfactants in combination with certain nonionic polymers.
30 Een ander aspekt van de uitvinding is een reinigingswijze onder gebruikmaking van genoemd preparaat.Another aspect of the invention is a cleaning method using said preparation.
Het milde reinigingsmiddel van de uitvinding heeft als kenmerk, dat het in een kosmetisch aanvaardbaar 35 medium tenminste een nietionogene oppervlakteaktieve stof Λ - 4 - (Α) bevat, gekozen uit: I. de glukosidealkylethers met de formule 1, waarin R een alkylradikaal met 8-10 koolstofatomen voorstelt en n 0, 1, 2, 3 of 4 is, 5 II. geoxyethyleneerd methylglukosidedioleaat, of III. de alkyl- of hydroxyalkylpolyglukosiden met een alkylradikaal met 11-18 koolstofatomen en 3-25 glyko-sideresten, welke verbindingen in het bijzonder worden beschre- 10 ven in de Franse octrooiaanvrage 2.397.185 en tenminste een nietionogeen polymeer, gekozen uit: I. de alkylcellulosen, II. de polyhydroxyalkylcellulosen, 15 III. poly- ƒ3 “alaninen of IV. polyvinylpyrrolidon, of copolymeren van vinylpyrrolidon met nietionogene comonomeren. Homopolymeren verdienen de voorkeur.The mild detergent composition of the invention is characterized in that it contains at least one nonionic surfactant Λ - 4 - (Α) in a cosmetically acceptable medium, selected from: I. the glucoside alkyl ethers of the formula 1, wherein R is an alkyl radical with 8 Represents -10 carbon atoms and n is 0, 1, 2, 3 or 4, 5 II. oxyethylenated methyl glucoside dioleate, or III. the alkyl or hydroxyalkyl polyglukosides having an alkyl radical of 11-18 carbon atoms and 3-25 glycoside residues, which compounds are described in particular in French Patent Application 2,397,185 and at least one nonionic polymer selected from: I. the alkyl celluloses, II. the polyhydroxyalkyl celluloses, 15 III. poly-3-alanines or IV. polyvinylpyrrolidone, or copolymers of vinylpyrrolidone with nonionic comonomers. Homopolymers are preferred.
De boven gedefinieerde nietionogene opper-20 vlakteaktieve stof wordt bij voorkeur gebruikt in een hoeveelheid van 0,3-15 gew%, uitgedrukt als aktieve stof, betrokken op het totaalgewicht van het preparaat.The above-defined nonionic surfactant is preferably used in an amount of 0.3-15% by weight, expressed as an active agent, based on the total weight of the composition.
De nietionogene polymeren worden bij voorkeur gebruikt in hoeveelheden van 0,1-10 gew%, uitgedrukt als 25 aktieve stof, betrokken op het totaalgewicht van het preparaat.The nonionic polymers are preferably used in amounts of 0.1-10% by weight, expressed as an active substance, based on the total weight of the preparation.
De alkylcellulosen zijn in het bijzonder de methyl- en ethylcellulosen en de polyhydroxyalkylcellulosen zijn in het bijzonder de polyhydroxyethyl-, hydropropylmethyl-30 of hydroxypropylcellulosen met een molekuulgewicht van 60.000-1.000.000.The alkyl celluloses are in particular the methyl and ethyl celluloses and the polyhydroxyalkyl celluloses are especially the polyhydroxyethyl, hydropropylmethyl-30 or hydroxypropyl celluloses with a molecular weight of 60,000-1,000,000.
De poly-β-alaninen worden in het bijzonder beschreven in de Belgische octrooiaanvrage 208.516.The poly-β-alanines are described in particular in Belgian patent application 208,516.
Deze polymeren bevatten 5-100 % zich herha-35 lende eenheden met de formule 2 en 0-50% zich herhalende een-These polymers contain 5-100% repeating units of the formula II and 0-50% repeating units.
VV
- 5 - * heden van het polyacrylzuuramidetype met de formule 3, waarin IL een waterstofatoom of een radikaal voorstelt, genomen 1 uit de groep, die wordt gevormd door de volgende radikalen: I. een radikaal met de formule 4, 5 ii. -ch2oh, III. -(GH2waarin n' 0 of een getal van 1-11 is en IV. -(CH2-CH2-09-H, waarbij m 1-10 * is en 10 S-2 en een waterstofatoom of een methyl- radikaal voorstellen.- 5 - * present of the polyacrylic acid amide type of formula 3, wherein IL represents a hydrogen atom or a radical, taken 1 from the group consisting of the following radicals: I. a radical of the formula 4.5 ii. -ch2oh, III. - (GH2 where n 'is 0 or a number from 1-11 and IV. - (CH2-CH2-09-H, where m is 1-10 * and 10 is S-2 and represents a hydrogen atom or a methyl radical.
Deze polymeren worden in het bijzonder bereid door polymerisatie van acrylzuuramide als beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 4.082.730. Deze polymeren 15 hebben bij voorkeur een molekuulgewicht van 500-100.000 en in het bijzonder van 2.000-60.000.In particular, these polymers are prepared by polymerizing acrylic acid amide as described in U.S. Pat. No. 4,082,730. These polymers preferably have a molecular weight of 500-100,000 and in particular 2,000-60,000.
De preparaten van de uitvinding kunnen ook andere nietionogene oppervlakteaktieve stoffen (B) bevatten, die verschillen van bovengenoemde nietionogene oppervlakte-20 aktieve stoffen (A). Deze nietionogene oppervlakteaktieve stoffen (B) zijn gepolyoxyethyleneerde vetzuursorbitolesters, zoals sorbitanmonolauraat, dat gepolyoxyethyleneerd is met 20 molen ethyleenoxyde, of geoxyethyleneerde partiele vetzuur-glycerolesters, zoals gepolyoxyethyleneerd glycerolmonolau-25 raat.The compositions of the invention may also contain other nonionic surfactants (B) which are different from the above nonionic surfactants (A). These nonionic surfactants (B) are polyoxyethylenated fatty acid sorbitol esters, such as sorbitan monolaurate, which is polyoxyethylenated with 20 moles of ethylene oxide, or oxyethylenated partial fatty acid glycerol esters, such as polyoxyethylenated glycerol monolaurate.
Deze oppervlakteaktieve stoffen (B) zijn op zichzelf als weinig agressief bekend en verbeteren de eigenschappen van het reinigingsmiddel van de uitvinding nog.These surfactants (B) are known per se as little aggressive and still improve the properties of the detergent of the invention.
Een voorkeursuitvoeringsvorm wordt gevormd 30 door preparaten, die nietionogene oppervlakteaktieve stoffen als gedefinieerd onder I-III in combinatie met nietionogene polymeren als boven gedefinieerd bevatten en tenminste een nietionogene oppervlakteaktieve stof (b )» behorende tot de ψ - 6 - boven gedefinieerde gepolyoxyethyleneerde vetzuursorbitolesters of geoxyethyleneerde partiele vetzuurglycerolesters.A preferred embodiment is formulations containing nonionic surfactants as defined under I-III in combination with nonionic polymers as defined above and at least one nonionic surfactant (b) »belonging to the ψ-6 defined polyoxyethylenated fatty acid sorbitol esters or oxyethylenated partial fatty acid glycerol esters.
Er werd in het bijzonder gevonden, dat met de preparaten van de uitvinding, die de nietionogene opper-5 vlakteaktieve stof (A), I, II of III, als boven gedefinieerd met een van de eveneens boven gedefinieerde nietionogene polymeren in de aangegeven hoeveelheden bevat een milder preparaat wordt verkregen onder versterking van de wassende werking. Zo heeft een preparaat, dat 10% glukosidealkylether 10 bevat en onder de naam TRITON CG-110-60 wordt verkocht een wassende werking, die equivalent is met 1,25% natriumlauryl-sulfaat en een demilysepunt van 1%, terwijl een preparaat, dat 8% van dezelfde nietionogene oppervlakteaktieve stof TRITON GG—110 met hydroxyethylcellulose (0,3%) bevat een wassend 15 vermogen, dat equivalent met een 3% natriumlaurylsulfaatoplos- sing is en een demilysepunt van 1,23% heeft-In particular, it has been found that with the compositions of the invention containing the nonionic surfactant (A), I, II or III as defined above with any of the above defined nonionic polymers in the amounts indicated a milder formulation is obtained while enhancing the waxing action. For example, a formulation containing 10% glukoside alkyl ether 10 sold under the name TRITON CG-110-60 has a washing effect equivalent to 1.25% sodium lauryl sulfate and a demilyse point of 1%, while a formulation containing 8% of the same nonionic surfactant TRITON GG-110 with hydroxyethyl cellulose (0.3%) contains a washing power equivalent to a 3% sodium lauryl sulfate solution and has a demilyse point of 1.23%.
De reinigingsmiddelen van de uitvinding kunnen worden gebruikt voor het reinigen van de huid en het haar. Deze preparaten bevatten bij voorkeur 5-15% nietionogene 20 oppervlakteaktieve stof.The cleansers of the invention can be used to clean the skin and hair. These compositions preferably contain 5-15% nonionic surfactant.
Een bijzondere voorkeurstoepassing is het gebruik voor het reinigen van een huid met problemen, zoals een huid met acné of zwarte punten.A particularly preferred application is the use for cleaning a skin with problems, such as skin with acne or black points.
De reinigingsmiddelen met een effekt op 25 acné kunnen bovendien 1-15 gew% van een benzoylperoxyde be vatten.The detergents with an effect on 25 acne can additionally contain 1-15 wt.% Of a benzoyl peroxide.
Volgens een uitvoeringsvorm kan men een antis.epticum toevoegen teneinde een produkt te verkrijgen, dat voor behandeling op dermatologisch terrein kan worden 30 gebruikt, zoals voor het reinigen van wonden, de intieme vrouwe lijke hygiene, behandeling van exceem en duidelijk minder agressief is dan de reeds op de markt bestaande produkten van dit type.According to one embodiment, an antiseptic can be added to obtain a product which can be used for dermatological treatment, such as for wound cleaning, intimate feminine hygiene, treatment of eczema and is clearly less aggressive than the products of this type already existing on the market.
De antiseptische middelen, die bij deze 35 uitvoeringsvorm van de uitvinding kunnen worden gebruikt, zijn a - 7 - « op zichzelf bekende middelen, die tegenwoordig in antiseptische preparaten worden gebruikt. In dit verband kunnen worden genoemd hexamidinediisethionaat, 2,4,4,-trichloor-2,-hydroxy-bifenylether, chloorhexidine, chloorhexidinediglukonaat, 5 4-benzalkoniumchloride, 3,4,4,-trichloorcarbanilide, 8-hydroxy- chinoline en zijn zouten en dime thy1aIkylbenzylammonium-chloride (alkyl afgeleid van kokosvetzuur). Deze antiseptische middelen zijn aanwezig in een hoeveelheid van 0,01-2,5 gew%, betrokken op het totaalgewicht van het preparaat.The antiseptic agents which can be used in this embodiment of the invention are a known per se agents which are currently used in antiseptic preparations. In this connection, mention may be made of hexamidine diisethionate, 2,4,4-trichloro-2-hydroxy-biphenyl ether, chlorhexidine, chlorhexidine digluconate, 4-benzalkonium chloride, 3,4,4-trichloro-carbanilide, 8-hydroxyquinoline and its salts and dim thylamylbenzylammonium chloride (alkyl derived from coconut fatty acid). These antiseptic agents are present in an amount of 0.01-2.5 wt%, based on the total weight of the preparation.
10 De preparaten van de uitvinding, die in het algemeen op water zijn gebaseerd, kunnen eventueel, afhankelijk van de beoogde toepassing, kosmetisch aanvaardbare oplosmiddelen bevatten en een pH van bijvoorbeeld 3,5-8 hebben.The compositions of the invention, which are generally water-based, may optionally contain, depending on the intended use, cosmetically acceptable solvents and have a pH of, for example, 3.5-8.
15 Deze preparaten kunnen, in het bijzonder wanneer zij ter behandeling van de huid worden gebruikt, de vorm hebben van een creme, melk, emulsie, gel, oplossing in water of oplossing in water en alkohol. Zij. bevatten bovendien toevoegsels als parfums, kleurstoffen, conserveermiddelen, 20 verdikkingsmiddelen, sekwestreermiddelen, emulgatoren, zonne- fliters, alsmede elk ander in de stand van de techniek bekend produkt, dat tegenwoordig voor de vorming van preparaten van dit type wordt gebruikt.These preparations, especially when used to treat the skin, may be in the form of cream, milk, emulsion, gel, aqueous solution or aqueous and alcoholic solution. She. additionally contain additives such as perfumes, dyes, preservatives, thickeners, sequestrants, emulsifiers, solar flashes, as well as any other product known in the art which is currently used to form preparations of this type.
De voor het reinigen van het haar bestem-25 de preparaten kunnen verkeren in de vorm van. oplossingen in water of in water en alkohol, emulsies, cremes, melk, of gel en kunnen eventueel zijn afgevuld als aerosol met een drijfmiddel, zoals stikstof, stikstofprotoxyde, fluorkoolwaterstof-fen van het Freontype of verzadigde koolwaterstoffen, zoals 30 butaan of propaan.The preparations intended for cleaning the hair can be in the form of. solutions in water or in water and alcohol, emulsions, creams, milk, or gel, and may optionally be filled as an aerosol with a propellant, such as nitrogen, nitrogen protoxide, Freon fluorohydrocarbons, or saturated hydrocarbons, such as butane or propane.
Een andere mogelijke toepassing van de preparaten van de uitvinding is het gebruik voor het afschminken van de ogen. Deze preparaten bevatten bij voorkeur de nietionogene oppervlakteaktieve stoffen (A) in geringe hoeveel-35 heden, vanaf 0,3 gew%, bij voorkeur tot 2% eventueel in aanwe- »Another possible use of the compositions of the invention is the use for eye make-up. These preparations preferably contain the nonionic surfactants (A) in small amounts, from 0.3% by weight, preferably up to 2%, optionally in
* V* V
- 8 - » zigheid van een oppervlakteaktieve stof (B).- 8 - »sity of a surfactant (B).
De volgende voorbeelden lichten de uitvinding toe.The following examples illustrate the invention.
5 Voorbeeld IExample I
Men bereidt het volgende preparaat: TRITON CG-110-60 8% TWEEN 20 2% 10 Hydroxyethylcullulose 0,3%The following preparation is prepared: TRITON CG-110-60 8% TWEEN 20 2% 10 Hydroxyethylcullulose 0.3%
Hexamidinediisethionaat 0,05%Hexamidine Diisethionate 0.05%
Water in aanvulling tot 100Water in addition to 100
Dit preparaat wordt gebruikt voor het wassen van de huid. Het demilysepunt is gelijk aan 1,38% en het 15 preparaat heeft een wassende werking, die equivalent is met 3% natriumlaurylsulfaat.This preparation is used for washing the skin. The demilyse point is equal to 1.38% and the composition has a washing effect equivalent to 3% sodium lauryl sulfate.
Voorbeeld IIExample II
20 Men bereidt het volgende anticeptische preparaat: TRITON CG-110-60 8% als aktieve stof TWEEN 20 2% 25 Hydroxyethylcellulose 0,3%20 The following anticeptic preparation is prepared: TRITON CG-110-60 8% as active substance TWEEN 20 2% 25 Hydroxyethyl cellulose 0.3%
Hexamidinediisethionaat 0,15%Hexamidine diisethionate 0.15%
Irgasan DP 300 0,10%Irgasan DP 300 0.10%
Water en conserveermiddel in aanvulling tot 100 30 Dit preparaat wordt gebruikt voor het was sen van de huid en heeft een antiseptisch effekt. Het demilysepunt van het preparaat is 1,31% en het preparaat is bij de proef op wassende werking equivalent met een 2,5% natriumlau-rylsulfaatoplossing in water.Water and preservative in addition to 100 30 This preparation is used for washing the skin and has an antiseptic effect. The demilyse point of the composition is 1.31% and the composition is equivalent in the wash performance test to a 2.5% aqueous sodium lauryl sulfate solution.
3535
Voorbeeld IIIExample III
*- Λ % - 9 -* - Λ% - 9 -
Men bereidt het volgende preparaat: TRITON CG-110-60 8% 5 als aktieve stofThe following preparation is prepared: TRITON CG-110-60 8% 5 as the active substance
Hydroxyethylcellulose 0,3%Hydroxyethyl cellulose 0.3%
Water in aanvulling tot 100Water in addition to 100
Dit preparaat wordt gebruikt voor het wassen van de huid. Het demilysepunt is 1,23%, terwijl een 10 waterig natriumlaurylsulfaatpreparaat met hetzelfde aktieve-stofgehalte, dat wil zeggen 8,3%, een demilysepunt van 0,03% heeft.This preparation is used for washing the skin. The demilyse point is 1.23%, while an aqueous sodium lauryl sulfate preparation having the same active ingredient content, ie 8.3%, has a demilyse point of 0.03%.
Voorbeeld IV 15Example IV 15
Men bereidt het volgende preparaat: TRITON CG-110-60 8% als aktieve stofThe following preparation is prepared: TRITON CG-110-60 8% as an active substance
Poly- /5-alanine als beschreven in 20 referentievoorbeeld A 5% als aktieve stof èPoly- / 5-alanine as described in reference example A 5% as active substance è
Water in aanvulling tot 100Water in addition to 100
Dit preparaat wordt gebruikt voor het wassen van de huid. Men constateert, dat het demilysepunt 1,23% 25 produkt is, terwijl een preparaat met hetzelfde aktievestof- gehalte, dat wil zeggen 13% natriumlaurylsulfaat een demilysepunt van 0,014% heeft.This preparation is used for washing the skin. The demilyse point is found to be 1.23% product, while a preparation with the same active substance content, ie 13% sodium lauryl sulfate, has a demilyse point of 0.014%.
Voorbeeld V 30Example V 30
Men bereidt het volgende preparaat: TRITON CG-110-60 5,78 gThe following preparation is prepared: TRITON CG-110-60 5.78 g
Hydroxyethylcellulose 0,22 gHydroxyethyl cellulose 0.22 g
Water in aanvulling tot 100 35 Het demilysepunt van dit preparaat is 1,84%Water in addition to 100 35 The demilyse point of this preparation is 1.84%
Voorbeeld VIExample VI
- 10 - * produkt.- 10 - * product.
5 Geoxyethyleneerd methylglukoside- dioleaat, verkocht onder de naam Glucamate DOE 120 door Amerchol 8 g5 Oxyethylenated methylglukoside dioleate, sold under the name Glucamate DOE 120 by Amerchol 8 g
Tween. 20 2 gTween. 2 g
Methyl p-hydroxybenzoaat 0,15 g 10 Polyvinylpyrrolidon (molekuul- gewicht v/\40.000) (PVP K30 Gaf) 1 gMethyl p-hydroxybenzoate 0.15 g 10 Polyvinylpyrrolidone (molecular weight v / \ 40,000) (PVP K30 Gaf) 1 g
Water in aanvulling tot 100Water in addition to 100
Voorbeeld VII 15Example VII 15
Glucamate DOE 120 8 gGlucamate DOE 120 8 g
Poly-/3 alanine (als beschreven in referentievoorbeeld A) 2 gPoly- / 3 Alanine (as described in Reference Example A) 2 g
Methyl p-hydroxybenzoaat 0,15 g 20 Water in aanvulling tot 100Methyl p-hydroxybenzoate 0.15 g 20 Water in addition to 100
Voorbeeld VIIIExample VIII
Alkyl (C,^) polyglykoside, bereid 25 volgens voorbeeld 4 van de Franse octrooiaanvrage 2.397.185 4 gAlkyl (C1-4) polyglykoside, prepared according to Example 4 of French patent application 2,397,185 4 g
Tween 20 2 gTween 20 2 g
Hydroxyethylcellulose 0,3 gHydroxyethyl cellulose 0.3 g
Methyl p-hydroxybenzoaat 0,15 g 30 Water in aanvulling tot 100 gMethyl p-hydroxybenzoate 0.15 g 30 Water in addition to 100 g
Voorbeeld IXExample IX
Methylcellulose 0,1 g 35 Triton CG-110-60 8 g als aktieve stof - 11 - X.Methyl cellulose 0.1 g 35 Triton CG-110-60 8 g as active substance - 11 - X.
oO
Tween 20 2 gTween 20 2 g
Methyl p-hydroxybenzoaat 0,15 gMethyl p-hydroxybenzoate 0.15 g
Water in aanvulling tot 100 gWater in addition to 100 g
5 Voorbeeld X5 Example X
Triton CG-110-60 6 g als aktieve stofTriton CG-110-60 6 g as active substance
Tween 20 2 g 10 Polyvinylpyrrolidon 2 g ïïexamidinediisethionaat 0,15 gTween 20 2 g 10 Polyvinylpyrrolidone 2 g I-examidine diisethionate 0.15 g
Water in aanvulling tot 100 gWater in addition to 100 g
Voorbeeld XI 15Example XI 15
Triton CG-110 0,4 g als aktieve stof P oly-$-alanine 0,5 gTriton CG-110 0.4 g as active substance P oly - $ - alanine 0.5 g
Hexyleenglykol 1 g 20 Tamponfosfaat ^KPO^ 0,1 g HK2P04 0,3 gHexylene glycol 1 g 20 Tampon phosphate ^ KPO ^ 0.1 g HK2P04 0.3 g
Cetyldimethylbenzylammonium-chloride 0,1 gCetyldimethylbenzylammonium chloride 0.1 g
Parfum 0,1 g 25 Water in aanvulling tot 100 gPerfume 0.1 g 25 Water in addition to 100 g
Dit preparaat wordt gebruikt als afschmink-lotion voor de ogen.This preparation is used as a make-up lotion for the eyes.
Referentievoorbeeld A 30Reference example A 30
Bereiding van poly-^-alanine.Preparation of polyalanine.
In een reaktor van 6 1, voorzien van eenIn a 6 1 reactor, equipped with a
______A______A
<r<r
VV
- 12 -- 12 -
Li n roerder, een stikstoftoevoer en een met een calciumchloride-buisje afgedekte koeler, brengt men 0,15 g N-fenyl-^3~naftyl-amine en 2,5 1 chloorbenzeen. Daarna wordt de oplossing op 80°C verwarmd en men voegt 150 g acrylzuuramide toe. Nadat het 5 monomeer volledig is opgelost en het mengsel weer op 80°C is gebracht, voegt men een warme oplossing toe van 3 g natrium, dat vooraf in 300 ml t-butanol is opgelost.In a stirrer, a nitrogen supply and a cooler covered with a calcium chloride tube, 0.15 g of N-phenyl-3-naphthyl-amine and 2.5 l of chlorobenzene are added. The solution is then heated to 80 ° C and 150 g of acrylic acid amide are added. After the monomer is completely dissolved and the mixture is brought back to 80 ° C, a warm solution of 3 g of sodium is added, which is previously dissolved in 300 ml of t-butanol.
Er vormt zich in het reaktiemengsel snel een onoplosbaar polymeer, dat zich op de reaktorwanden afzet.An insoluble polymer quickly forms in the reaction mixture and deposits on the reactor walls.
10 Men houdt de reaktie 8 uur op 80°C. Aan het einde van de reaktie verwijderd men het oplosmiddel voor afkoeling en lost het polymeer dan in 1350 ml water op. Men stelt de verkregen oplossing met concentreerd zoutzuur op pH 6 in. Genoemde waterfase wordt met 500 ml chloroform gewassen, gefiltreerd en onder 15 verlaagde druk op een roterende verdamper geconcentreerd totdat 350 g olieachtig overblijfsel is verkregen. Het zuivere polymeer wordt verkregen door het waterige concentraat langzaam onder krachtig roeren in 15 1 ethanol te gieten en daarna het gesuspendeerde poeder af te filtreren.The reaction is kept at 80 ° C for 8 hours. At the end of the reaction, the solvent is removed for cooling and the polymer is then dissolved in 1350 ml of water. The resulting solution is adjusted to pH 6 with concentrated hydrochloric acid. Said aqueous phase is washed with 500 ml of chloroform, filtered and concentrated on a rotary evaporator under reduced pressure until 350 g of an oily residue are obtained. The pure polymer is obtained by slowly pouring the aqueous concentrate into 15 l of ethanol with vigorous stirring and then filtering off the suspended powder.
20 Men verkrijgt aldus na droging 135 g wit poeder dat wil zeggen een opbrengst van 90%.After drying, 135 g of white powder, ie a yield of 90%, are thus obtained.
Intrinsieke viskositeit in water bij 25°C: / n / = 0,121 dl/g.Intrinsic viscosity in water at 25 ° C: / n / = 0.121 dl / g.
2525
Claims (15)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU84416A LU84416A1 (en) | 1982-10-11 | 1982-10-11 | SOFT CLEANING COMPOSITION |
| LU84416 | 1982-10-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8303471A true NL8303471A (en) | 1984-05-01 |
Family
ID=19729963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8303471A NL8303471A (en) | 1982-10-11 | 1983-10-10 | MILD CLEANER. |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59130210A (en) |
| BE (1) | BE897961A (en) |
| CA (1) | CA1205747A (en) |
| CH (1) | CH658991A5 (en) |
| DE (1) | DE3336760A1 (en) |
| ES (1) | ES8601682A1 (en) |
| FR (1) | FR2534270B1 (en) |
| GB (1) | GB2128627B (en) |
| IT (1) | IT1160211B (en) |
| LU (1) | LU84416A1 (en) |
| NL (1) | NL8303471A (en) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2553660B1 (en) * | 1983-10-25 | 1986-01-03 | Oreal | COSMETIC CLEANING COMPOSITION IN PARTICULAR FOR EYE MAKE-UP REMOVAL |
| LU85111A1 (en) * | 1983-12-01 | 1985-09-12 | Oreal | ANTI-ACNETIC COMPOSITION BASED ON BENZOYL PEROXIDE AND AT LEAST ONE SOLAR FILTER |
| FR2564318B1 (en) * | 1984-05-15 | 1987-04-17 | Oreal | ANHYDROUS COMPOSITION FOR CLEANING THE SKIN |
| LU85427A1 (en) | 1984-06-22 | 1986-01-24 | Oreal | NOVEL COMPOSITIONS FOR DELAYING THE APPEARANCE OF A FATTY ASPECT OF THE HAIR, AND USE THEREOF |
| FR2589356B1 (en) * | 1985-10-31 | 1988-11-25 | Oreal | SOFT CLEANING COSMETIC COMPOSITION, PARTICULARLY FOR EYE MAKE-UP REMOVAL |
| JP2534633B2 (en) * | 1987-07-20 | 1996-09-18 | 鐘紡株式会社 | Skin cosmetics for clean room |
| MY105119A (en) * | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| LU87323A1 (en) * | 1988-08-25 | 1990-03-13 | Oreal | COMPOSITION FOR INDUCING AND STIMULATING HAIR GROWTH AND / OR BRAKING HAIR LOSS, BASED ON ALKYLPOLYGLYCOSIDE AND A PYRIMIDINE DERIVATIVE |
| JPH0768115B2 (en) * | 1989-05-17 | 1995-07-26 | 花王株式会社 | Cleaning composition |
| US5234618A (en) * | 1989-10-09 | 1993-08-10 | Kao Corporation | Liquid detergent composition |
| JPH0623087B2 (en) * | 1989-10-09 | 1994-03-30 | 花王株式会社 | Cleaning composition |
| GB8927956D0 (en) * | 1989-12-11 | 1990-02-14 | Unilever Plc | Detergent composition |
| FR2660552B1 (en) * | 1990-04-06 | 1994-09-02 | Rhone Poulenc Sante | NEW ANTISEPTIC DRUGS. |
| FR2669345B1 (en) * | 1990-11-15 | 1994-08-26 | Oreal | CLEANSING AND FOAMING COMPOSITION BASED ON INSOLUBLE SILICONES AND AN ALKYLPOLYGLYCOSIDE AND THEIR APPLICATION IN COSMETICS AND DERMATOLOGY. |
| US5690920A (en) * | 1990-11-15 | 1997-11-25 | L'oreal | Foamable washing composition based on selected insoluble silicones and an alkylpolyglycoside, and cosmetic and dermatological uses thereof |
| US5246695A (en) * | 1991-04-03 | 1993-09-21 | Rewo Chemische Werke Gmbh | Use of alkylglycoside sulfosuccinates for the production of cosmetic preparations and cleaning agents |
| DE4110663A1 (en) * | 1991-04-03 | 1992-10-08 | Rewo Chemische Werke Gmbh | NEW AMMONIUM COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS CLEANING AGENTS, COSMETIC RAW MATERIALS AND SOFTWARE, IN PARTICULAR AS SOFTENER SPILLS FOR TISSUE |
| FR2680103B1 (en) * | 1991-08-07 | 1993-10-29 | Oreal | USE IN COSMETICS OR IN PHARMACY OF ALKYLPOLYGLYCOSIDES AND / OR GLUCOSE O-ACYLATED DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HAIR LOSS. |
| DE69209767T2 (en) * | 1991-10-22 | 1996-10-17 | Kao Corp | Hair cosmetic |
| FR2687069B1 (en) * | 1992-02-07 | 1995-06-09 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION CONTAINING AT LEAST ONE SURFACTANT AGENT OF THE ALKYLPOLYGLYCOSIDE AND / OR POLYGLYCEROLE TYPE AND AT LEAST ONE URETHANE POLYETHER. |
| DE4302315A1 (en) * | 1993-01-28 | 1994-08-04 | Henkel Kgaa | Surface active mixtures |
| DE4319700A1 (en) * | 1993-06-16 | 1994-12-22 | Henkel Kgaa | Ultra mild surfactant blends |
| DE4319699A1 (en) * | 1993-06-16 | 1994-12-22 | Henkel Kgaa | Ultra mild surfactant blends |
| WO1995009605A1 (en) * | 1993-10-06 | 1995-04-13 | Henkel Corporation | Improving phenolic disinfectant cleaning compositions with alkylpolyglucoside surfactants |
| US5681802A (en) * | 1994-06-01 | 1997-10-28 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness |
| US5728372A (en) * | 1996-04-29 | 1998-03-17 | L'oreal, S.A. | Skin protection, fragrance enhancing and vitamin delivery composition |
| US5728371A (en) * | 1996-04-29 | 1998-03-17 | L'oreal, S.A. | Skin protection, fragrance enhancing and vitamin delivery composition |
| DE19723733A1 (en) * | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Beiersdorf Ag | Cosmetic and dermatological emulsions containing alkyl glucosides and increased electrolyte concentrations |
| DE10154628A1 (en) * | 2001-09-25 | 2003-04-10 | Beiersdorf Ag | Surfactant(s) for use in cosmetic or dermatological cleaning, comprise alkyl glucosides |
| JP6177634B2 (en) * | 2013-09-13 | 2017-08-09 | クラシエホームプロダクツ株式会社 | Skin cleanser composition |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU60900A1 (en) * | 1970-05-12 | 1972-02-10 | ||
| SE7407206L (en) * | 1973-06-04 | 1974-12-05 | Tennant Co | |
| US4154706A (en) * | 1976-07-23 | 1979-05-15 | Colgate-Palmolive Company | Nonionic shampoo |
| FR2397185A1 (en) * | 1977-05-18 | 1979-02-09 | Oreal | NON-IRRITANT COMPOSITION FOR EYE MAKE-UP REMOVAL |
| FR2413084A1 (en) * | 1977-12-30 | 1979-07-27 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION FOR EYE MAKE-UP REMOVAL |
| LU81257A1 (en) * | 1979-05-15 | 1980-12-16 | Oreal | COSMETIC COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF HAIR AND SKIN, CONTAINING SALSEPAREILLE EXTRACT |
| FR2508795A1 (en) * | 1981-07-03 | 1983-01-07 | Oreal | COSMETIC COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF HAIR AND SKIN CONTAINING POLYAMIDES |
-
1982
- 1982-10-11 LU LU84416A patent/LU84416A1/en unknown
-
1983
- 1983-10-05 CA CA000438406A patent/CA1205747A/en not_active Expired
- 1983-10-10 FR FR8316085A patent/FR2534270B1/en not_active Expired
- 1983-10-10 IT IT68037/83A patent/IT1160211B/en active
- 1983-10-10 ES ES526357A patent/ES8601682A1/en not_active Expired
- 1983-10-10 NL NL8303471A patent/NL8303471A/en not_active Application Discontinuation
- 1983-10-10 BE BE0/211680A patent/BE897961A/en not_active IP Right Cessation
- 1983-10-10 DE DE19833336760 patent/DE3336760A1/en active Granted
- 1983-10-10 GB GB08327031A patent/GB2128627B/en not_active Expired
- 1983-10-11 JP JP58189779A patent/JPS59130210A/en active Granted
- 1983-10-11 CH CH5532/83A patent/CH658991A5/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0336804B2 (en) | 1991-06-03 |
| CA1205747A (en) | 1986-06-10 |
| FR2534270A1 (en) | 1984-04-13 |
| DE3336760A1 (en) | 1984-04-12 |
| ES526357A0 (en) | 1985-11-16 |
| FR2534270B1 (en) | 1986-07-04 |
| GB8327031D0 (en) | 1983-11-09 |
| GB2128627A (en) | 1984-05-02 |
| ES8601682A1 (en) | 1985-11-16 |
| LU84416A1 (en) | 1984-05-10 |
| IT8368037A0 (en) | 1983-10-10 |
| JPS59130210A (en) | 1984-07-26 |
| BE897961A (en) | 1984-04-10 |
| IT1160211B (en) | 1987-03-04 |
| DE3336760C2 (en) | 1991-11-14 |
| CH658991A5 (en) | 1986-12-31 |
| GB2128627B (en) | 1987-01-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL8303471A (en) | MILD CLEANER. | |
| US5130056A (en) | Cleaning agent and process for its preparation | |
| JP3392980B2 (en) | Aqueous gel detergent composition | |
| US4664835A (en) | Washing and foaming composition based on surface-active agents and anionic polymers | |
| CA1214994A (en) | Sudsing and washing composition containing non-ionic surfactants and anionic polymers | |
| NL8300323A (en) | CLEANING PRODUCT FOR THE HAIR AND SKIN ON THE BASIS OF ACYLISETHIONATES, CATIONOLOGICAL POLYMERS AND SALTS OF CONDENSATION PRODUCTS OF FATTY ACIDS AND POLYPEPTIDES. | |
| EP0500946B1 (en) | Detergent composition | |
| JPH02193909A (en) | Local composition | |
| JPH06211626A (en) | Aqueous dispersion for cosmetics or dermatology | |
| FR2545353A1 (en) | SHAMPOO COMPOSITION BASED ON SOAP AND ZWITTERIONIC DETERGENT | |
| US4140656A (en) | Anhydrous clear gel facial cleanser | |
| CA2155032A1 (en) | Surface-active mixtures containing a temporarily cationic copolymer | |
| JPH0460966B2 (en) | ||
| JPH06234619A (en) | Conditioner for keratinous substance | |
| EP0617954B1 (en) | Cosmetic composition containing an alkylpolyglycoside and/or polyglycerol type nonionic surfactant and a maleic anhydride/alkyl(C1-C5) vinylether crosslinked copolymer | |
| EP1172096B1 (en) | Foaming cleansing composition in the form of a transparent gel | |
| CN107603789B (en) | Conditioning type solid shampoo soap | |
| JP3563402B2 (en) | Hair and body cleanser | |
| US4715982A (en) | Cosmetic composition for gentle cleansing, especially for removing eye makeup | |
| JPH11269487A (en) | Composition for cleaning acidic dye | |
| JPH0641579A (en) | Detergent composition | |
| CA2064482A1 (en) | Use of alkylglycoside sulfosuccinates for the production of cosmetic preparations and cleaning agents | |
| CA2003517A1 (en) | Surfactant mixtures combining cleaning effectiveness with gentleness to skin | |
| JPH01186812A (en) | Detergent composition | |
| JP2002284672A (en) | Cleansing cosmetics |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| BV | The patent application has lapsed |