NL7809025A - Werkwijze ter verbetering van de hechting van poly- vinylchloride aan een weefsel, breisel, vlies of andere uit draden, garens of vezels vervaardigde produkten van macromoleculair polymethyleentereftalaat. - Google Patents

Werkwijze ter verbetering van de hechting van poly- vinylchloride aan een weefsel, breisel, vlies of andere uit draden, garens of vezels vervaardigde produkten van macromoleculair polymethyleentereftalaat. Download PDF

Info

Publication number
NL7809025A
NL7809025A NL7809025A NL7809025A NL7809025A NL 7809025 A NL7809025 A NL 7809025A NL 7809025 A NL7809025 A NL 7809025A NL 7809025 A NL7809025 A NL 7809025A NL 7809025 A NL7809025 A NL 7809025A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
polyvinyl chloride
polyethyleneimine
products
adhesion
weight
Prior art date
Application number
NL7809025A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Akzo Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akzo Nv filed Critical Akzo Nv
Priority to NL7809025A priority Critical patent/NL7809025A/nl
Priority to IT24809/79A priority patent/IT1122377B/it
Priority to GB7928219A priority patent/GB2029725B/en
Priority to DE2932873A priority patent/DE2932873C2/de
Priority to FR7921518A priority patent/FR2434889A1/fr
Priority to JP11271879A priority patent/JPS5536398A/ja
Publication of NL7809025A publication Critical patent/NL7809025A/nl

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
    • D06N3/04—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06N3/06—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds with polyvinylchloride or its copolymerisation products
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/48—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen containing the ethylene imine ring
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/244—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of halogenated hydrocarbons

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

* ^ .......Λ i : : “ 1 1 i j [ Akzo N.V., Arnhem.
t i
Werkwijze ter verbetering van de hechting van polyvinylchloride aan een weefsel, breisel, vlies of andere uit draden, garens of vezels : vervaardigde produkten van een macromoleculair polymethyleenterefta-5 1 laat.
: De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze ter verbetering van de hechting van polyvinylchloride aan een weefsel, breisel, vlies of andere uit draden, garens of vezels vervaardigde produkten van een macromoleculair polymethyleentereftalaat, waarbij op de produkten een j 10 polyvinylchloride, weekmaker en polyisocyanaat bevattende deklaag j j wordt aangebracht en vervolgens gegeleerd, alsmede qp de aldus behan- i delde produkten. j
Een werkwijze van bovengenoemd type is'onder meer beschreven in het j Britse octrooischrift 1 119 949.
15 Thans werd een werkwijze gevonden, waarbij het percentage polyisocya
naat in de polyvinylchloride bevattende deklaag bij een gelijkblij- J
i i vende hechting en in vele gevallen zelfs verbeterde scheursterkte j i aanzienlijk kan worden teruggebracht'. j
De uitvinding bestaat hieruit, dat bij een werkwijze van het in de i 20 aanhef genoemde bekende type de produkten vó<5r het aanbrengen van de deklaag worden behandeld met een oplossing van polyethyleenimine en zo nodig gedroogd. j
Er zij opgemerkt, dat toepassing van polyethyleenimine ter verbetering van de hechting van een garen, koord of weefsel van een macro-25 moleculair polymethyleentereftalaat aan een polymeer op zichzelf i bekend is uit het Nederlandse octrooischrift 260 385. Voor het polymeer dient hier echter rubber te worden gelezen. Bovendien worden de produkten alvorens in het rubber te worden ingebed eerst behandeld met een dispersie van een latex van een copolymeer van een vinyl- ' 30 pyridine met een dieen in een oplossing van een voorcondensatieprodukt j van een fenol met een aldehyde in water en daarna onder spanning ! gedroogd.
'______________· ________—........ί 780 90 2 5 - 2 - j : ‘ “ j Ook de Japanse ter inzage gelegde octrooiaanvrage 9092-163 noemt de i c j toepassing van polyethyleenimine in combinatie met een latexdispersie ter verbetering van de hechting van textielprodukten aan rubber of ' polyvinylchloride.
5 Het polyvinylchloride is hiqr evenwel reeds in velvorm aanwezig en bevat geen polyisocyanaat.
Het Franse Octrooischrift 1 106 707 noemt de toepassing van poly- ethyleenimine ter verkrijging van een betere hechting tussen kunstzijde of katoen en een uit polyvinylchloride bestaande deklaag.
10 Zowel de aard van het behandelde weefsel als de samenstelling van de deklaag verschillen wezenlijk van hetgeen waarvoor in de onderhavige aanvrage uitsluitende rechten worden gevraagd.
In de onderhavige beschrijving en conclusies worden onder macromoleculaire polymethyleentereftalaten verstaan alle polymere esters, 15 die een grote hoeveelheid esters bevatten, die verkregen kunnen wor den door glycolen van de reeks HOtC^) OH, waarin n een geheel getal \ is van 2 tot 10, te verhitten met tereftaalzuur of een mengsel van j tereftaalzuur met isoftaalzuur onder omstandigheden, die de esters in ; t hooggepolymeriseerde toestand opleveren. In plaats van het tereftaal- | 20 zuur of isoftaalzuur of beide kan eén estervormend derivaat daarvan, i j bijvoorbeeld alifatische (met inbegrip van cycloalifatische) of aro- \ matische esters of halfesters, een zuurhalogenide of een ammonium- of ' aminezout gebruikt worden. In plaats van het alifatische glycol kan i ook een cycloalifatisch glycol worden gebruikt. j 25 Onder garens worden verstaan zowel draden uit continue filamenten, ! i als draden gesponnen uit stapelvezels.
De tem "polyvinylchloride" als hier gebruikt omvat niet alleen alle mogelijke typen homopolymeren van vinylchloride, en nagechloreerd polyvinylchloride, doch ook copolymeren met vinylchloride als belang-30 rijkste bestanddeel, en een geringe hoeveelheid van andere copolyme- riseerbare monomeren zoals copolymeren van vinylchloride en vinyl- ‘ acetaat, copolymeren van vinylchloride en vinylideenchloride, copo- : ί lymeren van vinylchloride en acrylonitril, copolymeren van vinyl- j chloride met maleinezure of fumaarzure esters en copolymeren van ' i 35 vinylchloride met styreen, en ook mengsels met een hoog percentage ·"»· 780 90 2 5 * , '♦ - 3 - polyvinylchloride hars en een klein percentage van een ander kunsthars zoals gechloreerd polytheen, copolymeren van acrylonitril, butadiëen ; en styreen.
: De voorbehandeling met een oplossing van polyethyleenimine kan in een 5 : aparte trap geschieden, terwijl de draden, koorden of weefsels in ont- | spannen of gespannen toestand verkeren. Zo kan men garens of koorden i in strengvorm behandelen. Men kan ze ook continu door middel van bij-1 voorbeeld walsen door een bad met polyethyleenimine-oplossing leiden.
ί
Indien nodig kan men overtollige hoeveelheid oplossing door bijvoor-10 ; beeld centrifugeren of persen verwijderen.
Gebleken is, dat het polyethyleenimine ook vanuit de spinavivage op heti i polymethyleentereftalaat kan worden aangébracht. Dit maakt een extra trap overbodig, hetgeen een niet onaanzienlijke besparing kan betekenen.
! | t De temperatuur, waarbij de behandeling met polyethyleenimine plaats- ( ‘ 15 : vindt, is niet kritisch, üit economische overwegingen zal men daarom j de behandeling bij kamertemperatuur doen plaatsvinden. j , Volgens de uitvinding kan als polyethyleenimine het handelsprodukt · l "Polymin P" (geregistreerd handelsmerk) gebruikt worden. j
Gebleken is, dat goede resultaten worden verkregen, wanneer de produk- ^ 20 ten worden gedompeld in een waterige, oplossing, die 0,0005 tot 0,05 ; gew.% polyethyleenimine bevat, en na afpersing van de overtollige hoe- j veelheid oplossing worden gedroogd.
Daarbij worden optimale resultaten verkregen, wanneer de waterige op- i lossing 0,005 tot 0,01 gew.% polyethyleenimine bevat. Het polyethyleen-1 25 imine is in de spinavivage gewoonlijk aanwezig in de vorm van een wa- ; terige emulsie. Het is echter ook mogelijk uit te gaan van een water- ’ vrij polyethyleenimine en dit al dan niet gemengd met een oplosmiddel in het avivageconcentraat op te nemen. Als oplosmiddel kan bijvoorbeeld terpentine worden genomen. In het algemeen zal men er naar streven dat 30 tussen 0,5 en 1,5 gew.% avivageconcentraat berekend op het garenge wicht op het garen wordt gebracht. Goede resultaten blijken te worden ; verkregen, wanneer de hoeveelheid polyethyleenimine in de spinavivage ! tenminste 0,05 gew.% berekend op het avivageconcentraat bedraagt.
Optimale resultaten blijken te worden verkregen, wanneer de concentra- [ t 35 tie van het polyethyleenimine in de spinavivage wordt gekozen tussen 0,2 en 0,3 gew.% berekend op het avivageconcentraat.
— 780 90 2 5 - 4-
Na de behandeling met een waterige oplossing van polyethyleenimine zal het noodzakelijk zijn de produkten te drogen. Dit kan zowel onder spanning als in spanningsvrije toestand geschieden. De temperatuur zal } ' daarbij in het algemeen tenminste 10CTC bedragen.
5 ; Het opbrengen van de polyvinylchloride bevattende deklaag geschiedt ί j op de gebruikelijke wijze. Daarbij kan het produkt in gespannen toe- | stand worden gehouden, dan wel in spanningsvrije toestand verkeren.
! ί Zoals reeds vorenvermeld bevat de hechtmiddelsamenstelling. naast poly- i · vinylchloride nog weekmaker en polyisocyanaat. Het polyisocyanaat 10 | kan daarbij geheel of gedeeltelijk geblokkeerd zijn, bij voorbeeld ί ! door de aanwezigheid van ureetdion ringen als beschreven in het Britse j octrooischrift 1 119 949. Ook kan gebruik worden gemaakt van een ’ mengsel van een organisch polyisocyanaat vrij van isocyanuurringen j ; en een isocyanuraat/polyisocyanaat polymeer zoals beschreven in. het j i i 15 Franse octrooischrift 1 511 163. j
Ter verkrijging van een nog betere hechting kan in de polyvinylchlori- i ^ de bevattende deklaag nog een reaktief polyester worden opgenomen. Deze : bevat bij voorkeur vrije hydroxylgroepen. Genoemde reaktieve polyesters* \ kunnen op op zichzelf bekende wijze worden verkregen door condensatie > t 20 van polycarbonzuren en polyalkoholen, bij voorkeur α,ω-dicarbonzuren i : en α,ω-diolen. Met voordeel wordt gebruik gemaakt van polyesters ver- j ' f kregen door condensatie van adipinezuur met 1,4-butaandiol, door co- ' condensatie van adipinezuur met 1,4-butaandiol en trimethylolpropaan, i of door verestering van adipinezuur met 1,6-hexaandiol. Onder omstan-25 digheden - bijvoorbeeld wanneer men de "pot life" van de polyvinyl chloride en polyisocyanaat bevattende compositie voor de deklaag wil . vergroten - kan het aanbeveling verdienen het reaktief polyester vóór het aanbrengen van de polyvinylchloride bevattende deklaag op de met polyethyleenimine behandelde produkten aan te brengen.
30 De hoeveelheid reaktief polyester variëert in het algemeen van 1 tot 20 gewichtsprocent berekend op het op te brengen mengsel van weekmaker i en polyvinylchloride. De hoeveelheid polyisocyanaat variëert van 0,5 | tot 10 en bij voorkeur van 1 tot 6 gewichtsprocent berekend op het j mengsel van weekmaker en polyvinylchloride. | 35 Weekmakers die in de hechtmiddelsamenstellingen volgens de uitvinding : _kunnen worden toegepast zijn bijvoorbeeld organische esters van ; ί 780 90 2 5 - 5 - jfosforzuur of ftaalzuur zoals dibutyl- en dioctylftalaat en tricresyl-; fosfaat.
i j Daarnaast kunnen in de hechtmiddelsamenstellingen volgens de uitvinding nog stabilisatoren voor polyvinylchloride zoals basisch lood-5 , carbonaat, vulmiddelen, pigmenten en antistatica zoals roet zijn op- . genomen.
' Bij toepassing van geblokkeerde polyisocyanaten kunnen in de polyvinylchloride bevattende deklagen ook katalysatoren zijn opgenomen, die de deblokkering versnellen, zoals di-n-butyl tinoxyde, stannooctoaat, 10 zinkacetaat, pyridine, triethyleendiamine en titaanhydroxychloride. In het bijzonder bij toepassing van een reaktief polyester in de polyvinylchloride bevattende deklaag zal het noodzakelijk zijn een vertrager s : op te nemen teneinde voortijdige reaktie tussen reaktief polyester en | polyisocyanaat zoveel mogelijk tegen te gaan. Hiertoe kan men gebruik | 15 maken van een zuurchloride zoals ftaloylchloride. Bij de bereiding van j de polyvinylchloride bevattende deklagen volgens de uitvinding gaat j men gewoonlijk als volgt te werk. Het al dan niet geblokkeerde poly- j i isocyanaat wordt opgelost in een oplosmiddel of in poedervorm gesuspen- } deerd in een weekmaker voor het polyvinylchloride zoals dioctylftalaat.j 20 Vervolgens wordt het reaktief polyester en de polyisocyanaat bevattende oplossing of suspensie gemengd met een plastisol van polyvinylchloride,; . d.w.z. een suspensie van fijn verdeeld polyvinylchloride in een week- ; maker of met een organosol van polyvinylchloride, d.w.z. een suspensie \ van polyvinylchloride in een mengsel van weekmaker en oplosmiddel., j t 25 Het geheel wordt daarna grondig gemengd. De aldus verkregen compositie j kan op de gebruikelijke wijze op het met polyethyleenimine behandelde . produkt van macromoleculair polymethyleentereftalaat worden aangebracht zoals smeren, strijken, impregneren of onderdompelen.
In het algemeen zal het gewenst zijn om twee of meer polyvinylchloride · 30 bevattende deklagen aan te brengen. De tweede en eventueel volgende .
lagen bevatten geen reaktief polyester en polyisocyanaat.
Na aanbrenging van de eerste deklaag of grondlaag wordt deze door verhitting eerst vóórgegeleerd bij een temperatuur tussen 100 en 150°C. De' tijd gedurende welke verhit wordt hangt onder meer af van het type | 35 polyisocyanaat, de dikte van de laag en de gebezigde temperatuur.
_ t
:_______________________I
780 9 0 2 5 _ 6 _ I Een belangrijk voordeel van de werkwijze volgens de onderhavige uit- l j vinding is gelegen in het feit, dat thans voor het bereiken van een- j ! zelfde hechting met een geringere hoeveelheid polyisocyanaat in de eerste deklaag kan worden volstaan dan zonder toepassing van poly-5 ethyleenimine het geval zou zijn geweest.
• De uitvinding zal nu worden toegelicht aan de hand van de volgende voorbeelden. Het spreekt vanzelf dat dit uitvoeringsvoorbeelden zijn ; waartoe de uitvinding niet is beperkt.
| Voorbeeld I
; 2 10 : Op een weefsel van polyethyleentereftalaat (doekgewicht ca. 200 g/cm !
. I
met 9 draden/cm voor zowel ketting als inslag) werd een polyvinyl- j i chloride bevattende deklaag aangebracht. De draden (dtex 1100f210 Z60) j • waren . . .. voorzien van 1% spinavivage berekend op het garengewicht. ·
De concentratie van het polyethyleenimine is de spinavivage bedroeg j ? 15 respectievelijk 0, 0,25 en 0,5 gew.% berekend op het avivageconcen- j traat. j
De samenstelling van de polyvinylchloride bevattende deklaag was als volgt: gewichtsdelen j i 20 polyvinylchloride pasta 60 i dioctylftalaat 40 j basisch loodcarbonaat 1,2 | barium-cadmium lauraat 0,6 [ f 70 gew.% oplossing van een hydroxylgroepen ; 25 bevattende polyester in een 1:1 mengsel van ! » ethylacetaat en methyleenchloride ί (hydroxylgetal 110; zuurgetal . <4) 6 i 50 gew.% dispersie van gedimeriseerd 2,4-tolueendiisocyanaat in dioctylftalaat 6,1 | ί 2 ' 30 De eerst opgebrachte deklaag had een gewicht van 100 g/m . Deze laag i werd gedurende 1 minuut bij 140°C voorgegeleerd waarna nog twee geen 2 | hechtmiddel bevattende lagen van telkens ongeveer 70 g/m werden aan- j |
gebracht. Vóór aanbrengen van de derde laag werd ook de tweede laag j gedurende 1 minuut bij 140°c voorgegeleerd. Het geheel^wer.cLten-___I
780 9 0 2 5 Λ. «k - 7 — ί __ _ j slotte gedurende 2 minuten bij 190 C afgegeleerd.
\ De hechting werd bepaald door de kracht te meten welke nodig is cm een I 5 cm brede PVC-film over een lengte vein 10 cm met een snelheid van 10 cm per minuut vein het polyester weefsel te trekken.
5 ; De resultaten in Newton/5cm zijn weergegeven in onder staande tabel: polyethyleenimine in spinavivage hechting in N/5 cm gew.% t.o.v. het avivage- concentraat ____ .
10 0 95 0,25 124 0,5 142 !
Voorbeeld II
De proef van voorbeeld I werd herhaald, met dien ver stemde dat de j 15 nagelering bij 190°C thans 3 minuten duurde.
j
De resultaten zijn weergegeven in onderstaande tabel. i :_________ . ί polyethyleenimine in i j spinavivage gew.% t.o.v. hechting in N/5 cm ί het avivageconcentraat j — ------ -1^— 20 0 114 j 0,25 168 0,5 164 |
Voorbeeld III ·
De proef van voorbeeld I werd herhaald, met dien verstande dat thans 25 gebruik werd gemaakt van een polyfunctioneel alifatisch isocyanaat met
de formule: OCN - (CH„)c - N - CONH - (CH_). NCO
2 o | 2 o C - 0 NH - (CH_)- NCO ! 2 6
Per 100 gewichtsdelen polyvinylchloride was het aantal gewichtsdelen ;
30 polyisocyanaat 3,4. I
De resultaten zijn in onderstaande tabel weergegeven: j i 780 9 0 2 5 - 8 - Γ ί ; polyethyleenimine in . spinavivage hechting in N/5 cm I gew.% t.o.v. het avivage-concentraat 5.0 88 0/25 130 0,5 140 j
: Voorbeeld IV
i De proef van voorbeeld III werd herhaald, met dien verstande dat de 10 gewichtshoeveelheid polyisocyanaat per 100 gewichtsdelen polyvinyl- I chloride pasta thans 4,5 bedroeg. Verder bedroeg het aantal gewichts-. delen van de hydroxylgroepen bevattende polyester thans 8. De resultaten zijn weergegeven in onderstaande tabel.
---- J
polyethyleenimine in I
i 15 spinavivage hechting in N/5 cm j i gew.% t.o.v. het avivage- ' concentraat i ' ' ' ' » " 1 ...... ' ........ — - ......... \
0 92 I
0,25 149 | 20 0,5 150 ·
Voorbeeld V i i
In onder staand voorbeeld werd het polyethyleenimine niet vanuit de spinavivage op het garen aangebracht, doch werd eenzelfde weefsel als in voorbeeld I is aangegeven gefoulardeerd tot 50% vloeistofopname 25 t.o.v. het eigen gewicht met een waterige oplossing, die respectieve- ; lijk 0, 0,005 en 0,01 gew.% polyethyleenimine bevatte.
Na droging bij een temperatuur van 110 tot 115°C werd eenzelfde hecht- ; i middelsamenstelling opgebracht als in voorbeeld I is aangegeven. De j 2 i hoeveelheid bedroeg thans 100 g/m . Er werd wederom 1 minuut gege- j 30 leerd bij 140°C en gedurende 3 minuten naverhit bij 190°C. !
De resultaten zijn vermeld in onderstaande tabel. j _ i
___________-____J
— 780 9 0 2 5 .....„c·
- 9 -Tabel II
polyethyleenimine hechting in in bad gew.% N/5 cm 0 135 0,005 159 5 0,01 162 i j ?
' I
: 1 ί j ί i j » i ί i ί ! i i j »
E
t i l· ί i ί i ,_______________________________________ί 780 9 0 2 5

Claims (6)

1. Werkwijze ter verbetering van de hechting van polyvinylchloride ! aan een weefsel, breisel, vlies of andere uit draden, garens f | of vezels vervaardigde produkten van een macromoleculair I polymethyleentereftalaat, waarbij op de produkten een poly- ί 5. vinylchloride, weekmaker en polyisocyanaat bevattende deklaag ( wordt aangebracht en vervolgens gegeleerd, met het kenmerk, dat de produkten vóór het aanbrengen van de deklaag worden behandeld ; met een oplossing van polyethyleenimine en zo nodig gedroogd. j i
: 2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het poly-10 ethyleenimine vanuit de spinavivage qp het macromoleculair poly methyleenteref talaat wordt aangebracht. (
3. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de produkten worden gedompeld in een waterige oplossing, die 0,0005 tot 0,05 gew.% polyethyleenimine bevat, en na afpersing van de overtollige ί i 15 hoeveelheid oplossing worden gedroogd. j i
4. Werkwijze volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat de waterige j oplossing 0,005 tot 0,01 gew.% polyethyleenimine bevat. j ! >
5. Werkwijze volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat de hoeveel- i heid polyethyleenimine in de spinavivage tenminste 0,05 gew.% i 20 berekend op het avivageconcentraat bedraagt. ! i t
6. Werkwijze volgens conclusie 5, met het kenmerk, dat de concen- j tratie van het polyethyleenimine in de spinavivage wordt gekozen ; tussen 0,2 en 0,3 gew.% berekend op het avivageconcentraat. j j i i j | i [Z_______I 78 0 9 0 2 5
NL7809025A 1978-09-04 1978-09-04 Werkwijze ter verbetering van de hechting van poly- vinylchloride aan een weefsel, breisel, vlies of andere uit draden, garens of vezels vervaardigde produkten van macromoleculair polymethyleentereftalaat. NL7809025A (nl)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL7809025A NL7809025A (nl) 1978-09-04 1978-09-04 Werkwijze ter verbetering van de hechting van poly- vinylchloride aan een weefsel, breisel, vlies of andere uit draden, garens of vezels vervaardigde produkten van macromoleculair polymethyleentereftalaat.
IT24809/79A IT1122377B (it) 1978-09-04 1979-07-31 Procedimento per fare migliorare l'adesione del polivinil-cloruro a un tessuto intessuto oppure a un tessuto lavorato a maglia,a un velo o ad altri prodotti di polimetilen-tereftalato macromolecolari costituiti da fili,filati oppure fibre
GB7928219A GB2029725B (en) 1978-09-04 1979-08-14 Process for improving the adhesion of polyvinyl chloride to a woven or knitted fabric web or other macromolecular polymethylene terephthalate product composed of threads yarns or fibres
DE2932873A DE2932873C2 (de) 1978-09-04 1979-08-14 Verfahren zur Verbesserung der Adhäsion von Polyvinylchlorid an einem Gewebe, Gewirk, Vlies oder an anderen aus Fasern, Garnen oder Fäden hergestellten hochmolekularen Polymethylenterephthalatprodukten
FR7921518A FR2434889A1 (fr) 1978-09-04 1979-08-28 Procede pour ameliorer l'adherence du chlorure de polyvinyle a un tissu chaine et trame, tissu maille, non-tisse ou autre produit realise a partir de fils, files ou fibres en terephtalate de polymethylene macromoleculaire
JP11271879A JPS5536398A (en) 1978-09-04 1979-09-03 Improvement of adhesivility of polyvinylchloride to fabric * web or processed yarn and high molecular polymethylenetelephthalate comprising yarn and fiber

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL7809025 1978-09-04
NL7809025A NL7809025A (nl) 1978-09-04 1978-09-04 Werkwijze ter verbetering van de hechting van poly- vinylchloride aan een weefsel, breisel, vlies of andere uit draden, garens of vezels vervaardigde produkten van macromoleculair polymethyleentereftalaat.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL7809025A true NL7809025A (nl) 1980-03-06

Family

ID=19831479

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL7809025A NL7809025A (nl) 1978-09-04 1978-09-04 Werkwijze ter verbetering van de hechting van poly- vinylchloride aan een weefsel, breisel, vlies of andere uit draden, garens of vezels vervaardigde produkten van macromoleculair polymethyleentereftalaat.

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JPS5536398A (nl)
DE (1) DE2932873C2 (nl)
FR (1) FR2434889A1 (nl)
GB (1) GB2029725B (nl)
IT (1) IT1122377B (nl)
NL (1) NL7809025A (nl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2726567B1 (fr) * 1994-11-03 1996-12-20 Hospal Ind Utilisation de la polyethyleneimine comme promoteur d'adhesion d'une composition adhesive de polyurethane
DE69633309T2 (de) * 1995-06-23 2005-09-15 Fuji Kiko Co. Ltd. Verstellbarer Drehgelenkbeschlag für neigungsverstellbare Sitze
FR2738847B1 (fr) * 1995-09-18 1997-12-05 Adp Amenagement & Decoration D Materiau en toile et son utilisation pour realiser un faux-plafond
DE19637305A1 (de) * 1996-09-13 1998-03-19 Happich Gmbh Gebr Verdeckstoff
CN109628010B (zh) * 2018-12-25 2021-05-11 宁波六麦新材料科技有限公司 一种无纺布基胶粘带及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1106707A (fr) * 1954-05-14 1955-12-22 Comptoir Textiles Artificiels Procédé de fabrication de tissus enduits
NL260385A (nl) * 1961-01-23 1900-01-01

Also Published As

Publication number Publication date
IT1122377B (it) 1986-04-23
GB2029725B (en) 1982-07-14
DE2932873A1 (de) 1980-03-13
DE2932873C2 (de) 1982-04-22
FR2434889A1 (fr) 1980-03-28
JPS5536398A (en) 1980-03-13
IT7924809A0 (it) 1979-07-31
GB2029725A (en) 1980-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2314968A (en) Process of impregnating textile materials and the material thus obtained
US7129190B2 (en) Fiber article comprising a biodegradable plastic
US4834764A (en) Process for obtaining wash-and cleaning resistant textile finishes with reactive perfluoroalkyl-containing (co) polymers and/or precondensates and a blocked isocyanate compound
US4130603A (en) Thermoplastic linear block copolyether-polyesters as hot melt adhesives for textiles
US2755266A (en) Solutions of elastomers derived from isocyanate modified polyesters
NL7809025A (nl) Werkwijze ter verbetering van de hechting van poly- vinylchloride aan een weefsel, breisel, vlies of andere uit draden, garens of vezels vervaardigde produkten van macromoleculair polymethyleentereftalaat.
US3639154A (en) Process for manufacturing fibrous structure having excellent recovery from extension by treatment with polyorganosiloxane and a polyethylene glycol or derivative thereof
US3388100A (en) Polyurethane polymers containing amide and urea groups
US4851504A (en) Cationically-dyeable, thermally-resistant copolyester fiber comprising quaternary phosphonium organic sulfonate groups
US3705823A (en) Method of coating fibrous structure with a mixture of polyurethane pre-polymer and polyorganosiloxane
US3300431A (en) Non-woven fabric and adhesive composition therefor
US3653957A (en) Textile fiber material treated with a finishing composition
US4066397A (en) Textile materials having improved elasticity and method for producing same
US3655437A (en) Process for textiles with aqueous liquors of polyisocyanates and silica sols
US3401135A (en) Adhesive composition of an interpolymer containing ethylene glycol monomethacrylate admixed with a blocked polyisocyanate
JPH05272061A (ja) 温度により透湿度をコントロールする布帛
US5863983A (en) Manufacturing method for blocked aqueous dispersion of polyurethanes
US3245942A (en) Vapor permeable, waterproof coatings containing pigments, isocyanate and vinyl terpolymer
JP3142090B2 (ja) ポリウレタン弾性繊維
NO155339B (no) Innretning for sammenbinding av paa hverandre stablede forskalingsplater.
Sen Coated textiles
US2514550A (en) Treatment of synthetic fibers with formaldehyde
JP2594009B2 (ja) ポリウレタン弾性繊維
EP4237603A1 (en) Method of making articles from recyclable fabrics
EP4237604A1 (en) Dyeable fabric comprising melt-spun thermoplastic polyurethane fibers

Legal Events

Date Code Title Description
A1B A search report has been drawn up
A85 Still pending on 85-01-01
BV The patent application has lapsed