NL2002886C2 - Prognostic method. - Google Patents
Prognostic method. Download PDFInfo
- Publication number
- NL2002886C2 NL2002886C2 NL2002886A NL2002886A NL2002886C2 NL 2002886 C2 NL2002886 C2 NL 2002886C2 NL 2002886 A NL2002886 A NL 2002886A NL 2002886 A NL2002886 A NL 2002886A NL 2002886 C2 NL2002886 C2 NL 2002886C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- group
- clf
- acid derivative
- bile acid
- mrp2
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J9/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
- C07J9/005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane containing a carboxylic function directly attached or attached by a chain containing only carbon atoms to the cyclopenta[a]hydrophenanthrene skeleton
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
- G01N21/6447—Fluorescence; Phosphorescence by visual observation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
- G01N33/582—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with fluorescent label
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6872—Intracellular protein regulatory factors and their receptors, e.g. including ion channels
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/17—Nitrogen containing
- Y10T436/173845—Amine and quaternary ammonium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/18—Sulfur containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/20—Oxygen containing
- Y10T436/200833—Carbonyl, ether, aldehyde or ketone containing
- Y10T436/201666—Carboxylic acid
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/20—Oxygen containing
- Y10T436/203332—Hydroxyl containing
Claims (24)
1. Een werkwijze voor het bepalen van de functionele activiteit van het MRP2 en/of MRP3 uitstroompad (efflux pathway) van een menselijke of dierlijke patiënt, welke werkwijze 5 omvat: (i) het bepalen van het gehalte van een galzuurderivaat in het bloed van bedoelde menselijke of dierlijke patiënt na een voorafbepaald tijdsinterval na het inbrengen van een hoeveelheid van het galzuurderivaat in de patiënt; en (ii) het toepassen van de bepaling zoals verkregen in stap (i) voor het aanduiden van 10 de functionele activiteit van het MRP2 en/of MRP3 uitstroompad van de patiënt.
2. Een werkwijze volgens conclusie 1 waarbij de werkwijze een verdere stap omvat van het toepassen van de verkregen bepaling voor het verkrijgen van een numerieke waarde, waarbij de numerieke waarde de functionele activiteit aanduidt van het MRP2 en/of MRP3 uitstroompad van de patiënt.
3. Een werkwijze volgens conclusies 1 of 2, waarbij de verkregen bepaling wordt vergeleken met ten minste één standaard teneinde de functionele activiteit van het MRP2 en/of MRP3 uitstroompad van de patiënt aan te duiden.
4. Een werkwijze volgens één van de voorafgaande conclusies, waarbij het gehalte aan galzuurderivaat in het bloed van de menselijke of dierlijke patiënt wordt bepaald na twee 20 of meer voorafbepaalde tijdsintervallen na het inbrengen van een hoeveelheid van het galzuurderivaat in de patiënt.
5. Een werkwijze volgens conclusie 4, waarbij de werkwijze verder de stap omvat van het bepalen van de helling van een log-lineaire grafische weergave van de verkregen bepalingen tegen de tijd.
6. Een werkwijze volgens conclusie 4, waarbij de werkwijze verder de stap omvat van het bepalen van een gebied onder een plasma-uitstroomkromme afgeleid uit de verkregen bepalingen.
7. Een werkwijze volgens één van de voorafgaande conclusies, waarbij het galzuurderivaat een merker bevat, zoals een kleurstof of een fluorescerende stof.
8. Een werkwijze volgens één van de voorafgaande conclusies, waarbij de werkwijze verder de stap omvat van het verschaffen van ten minste één bloedmonster dat de lever van de patiënt heeft gepasseerd en welk monster verzameld is na een voorafbepaald tijdsinterval na toediening van het galzuurderivaat aan de patiënt, waarbij het (de) bloedmonster(s) worden verwerkt ter verkrijging van bloedplasma of bloedserum.
9. Een werkwijze volgens conclusie 8, waarbij het (de) bloedmonter(s) worden verwerkt door middel van centrifugatie.
10. Een werkwijze volgens conclusies 8 of 9, waarbij bloedeiwitten worden afgescheiden uit het bloedplasma/bloedserum. -30-
11. Een werkwijze volgens één van de voorafgaande conclusies, waarbij het galzuurderivaat intraveneus aan de patiënt wordt toegediend.
12. Een werkwijze volgens één van de voorafgaande conclusies, waarbij het galzuurderivaat omvat: (a) a steroïdegroep met (i) ten minste één substituent gekozen uit de 5 groep bestaande uit een 3-hydroxysubstituent, een 7-hydroxysubstituent en een 12- hydroxysubstituent, en (ii) een carboxylgroep gehecht door middel van een amidekoppeling aan een zijketen van de steroïdegroep; en (b) een actieve groep welke op de lever is gericht, welke actieve groep gehecht is aan een a-koolstofatoom ten opzichte van de carboxylgroep.
13. Een werkwijze volgens één van de voorafgaande conclusies, waarbij het 10 galzuurderivaat de algemene formule (I) heeft, E NV^(CHön f 12 \ \ I i | 1 iy 0 cööh A D B i C waarin A gekozen is uit de groep bestaande uit a-OH en β-ΟΗ; B gekozen is uit de groep bestaande uit a-H en β-Η; C gekozen is uit de groep bestaande uit -H, a-OH en β-ΟΗ; of 15 waarin B en C samen een dubbele binding vormen; D gekozen is uit de groep bestaande uit -H, a-OH en β-ΟΗ; E gekozen is uit de groep bestaande uit -H, a-OH en β-ΟΗ; L een koppelende groep is; J een gekleurde of fluorescerende groep is; en n 0 of 1 is.
14. Een werkwijze volgens conclusie 13, waarbij J is of omvat een fluoresceïne, rhodamine of andere fluorescerende groep.
15. Een werkwijze volgens conclusies 13 of 14 waarbij the koppelende groep N- getermineerd is aan het einde ervan dat gehecht is aan de actieve groep J, en L gekozen is uit de groep bestaande uit:-(CH2)nNH, waarin n is 3 of 4, -(CH2)4NH-(CH2)3NHC(=NH)NH-, en -(CH2)2-CH(OH)CH2NH-.
16. Een werkwijze volgens conclusie 13 of conclusie 14, waarbij de groep -NH-CH(COOH) -L- in de algemene formule(l) afgeleid is van een verbinding gekozen uit de groep bestaande uit S-adenosylhomocysteïne, S-adenosylmethiodine, S-aminoimadazool-4-carboxamide, asparagine, cadaverine, cystamine, citrulline, diaminopimelinezuur, 2,4- -31 - diaminoboterzuur, cysteamine, glutamine, 3-hydroxykynurenine, kynurenine, putrescine en negamycine.
17. Een werkwijze volgens conclusie 12, waarbij de steroïdegroep van het galzuurderivaat gebaseerd is op een zuur gekozen uit de groep bestaande uit galzuur (cholic 5 acid), chenodeoxygalzuur, deoxygalzuur, hyodeoxygalzuur, hyogalzuur, α-, β- of ω- murigalzuur, nor-galzuren, lithogalzuur, 3 β-hydroxycholenoïnezuur, ursodeoxygalzuur en allogalzuur (5a-cholan-24-oic-zuur).
18. Een werkwijze volgens één van de conclusies 1 tot en met 6 of 8 tot en met 11, waarbij het galzuurderivaat een cholyl-lysyl-fluoresceïne (CLF) is met de formule: σΟΟΟΗ ^vf/\ Γ T 1 M * ï! ji J 1 O COOH s HO OH 10
19. Een werkwijze volgens conclusie 18, waarbij het galzuurderivaat een zout is van cholyl-lysyl-fluoresceïne.
20. Toepassing van een galzuurderivaat voor de bepaling van de functionele activiteit 15 van het MRP2 en/of MRP3 uitstroompad van een menselijke of dierlijke patiënt.
21. De toepassing van een bepaling van MRP2 en/of MRP3 functionele activiteit verkregen onder toepassing van de werkwijze volgens één van de conclusies 1 tot en met 18 voor het bepalen van de leverfunctie van een menselijke of dierlijke patiënt.
22. Een werkwijze voor het bepalen van de functionele activiteit van het MRP2 en/of 20 MRP3 uitstroompad van een menselijke of dierlijke patiënt in hoofdzaak zoals hierin beschreven.
23. Toepassing van een galzuurderivaat voor het bepalen van de functionele activiteit van het MRP2 en/of MRP3 pad van een menselijke of dierlijke patiënt, in hoofdzaak zoals hierin beschreven.
24. Een werkwijze voor het bepalen van de functionele activiteit van het OATP1B3 opnamepad van een menselijke of dierlijke patiënt, welke werkwijze omvat: -32- (i) het bepalen van het gehalte van een galzuurderivaat in het bloed van bedoelde menselijke of dierlijke patiënt na een voorafbepaald tijdsinterval na het inbrengen van een hoeveelheid van het galzuurderivaat in de patiënt; en (ii) toepassing van de bepaling zoals verkregen tijdens stap (i) voor het indiceren van 5 de functionele activiteit van het OATP1B3 opnamepad van de patiënt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0808777 | 2008-05-15 | ||
| GBGB0808777.7A GB0808777D0 (en) | 2008-05-15 | 2008-05-15 | Prognostic method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL2002886A1 NL2002886A1 (nl) | 2009-11-17 |
| NL2002886C2 true NL2002886C2 (en) | 2010-06-08 |
Family
ID=39571356
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL2002886A NL2002886C2 (en) | 2008-05-15 | 2009-05-14 | Prognostic method. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8318504B2 (nl) |
| AT (1) | AT506910A1 (nl) |
| AU (1) | AU2009201920B2 (nl) |
| BE (1) | BE1018734A3 (nl) |
| CA (1) | CA2666009A1 (nl) |
| DE (1) | DE102009021315A1 (nl) |
| DK (1) | DK200900613A (nl) |
| ES (1) | ES2360727B1 (nl) |
| FR (1) | FR2931239A1 (nl) |
| GB (2) | GB0808777D0 (nl) |
| IT (1) | IT1394172B1 (nl) |
| LU (1) | LU91569B1 (nl) |
| NL (1) | NL2002886C2 (nl) |
| NZ (1) | NZ576949A (nl) |
| SE (1) | SE536288C2 (nl) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2773653A4 (en) * | 2011-11-02 | 2015-08-05 | Broad Inst Inc | FLUORESCENT SUBSTRATES FOR DETERMINING THE ACTIVITY OF A LYSIN-MODIFYING ENZYME |
| CN104090056A (zh) * | 2014-06-27 | 2014-10-08 | 上海雷允上药业有限公司 | Hplc-elsd法对贝羚胶囊中猪去氧胆酸的含量测定方法 |
| US9745613B2 (en) | 2014-07-22 | 2017-08-29 | The Broad Institute, Inc. | Compounds, substrates and methods related to histone deacetylases |
| JP2018199648A (ja) * | 2017-05-29 | 2018-12-20 | 五稜化薬株式会社 | 新規トランスポーター機能解析用蛍光物質 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999007325A1 (en) * | 1997-08-12 | 1999-02-18 | Norgine Limited | Liver function test |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4264514A (en) * | 1977-11-14 | 1981-04-28 | Abbott Laboratories | Method and reagents for measuring the level of conjugated bile acids |
| IL84356A (en) | 1986-11-05 | 1991-08-16 | Sumitomo Electric Industries | Liver function testing apparatus |
| US4848349A (en) * | 1987-04-29 | 1989-07-18 | Sherman Igor A | Substance and method for measuring hepatic blood flow |
| JPH0657216B2 (ja) * | 1988-09-14 | 1994-08-03 | 住友電気工業株式会社 | 肝機能検査装置 |
| GB9517043D0 (en) | 1995-08-19 | 1995-10-25 | Univ Birmingham | The use of bile acid derivatives |
| US5928625A (en) | 1997-03-13 | 1999-07-27 | Mallinckrodt Inc. | Method of measuring physiological function |
| WO2000001297A1 (de) | 1998-07-01 | 2000-01-13 | Andreas Hoeft | Bestimmung der leberfunktion anhand einer plasmaverschwinderate |
| US7601494B2 (en) * | 1999-03-17 | 2009-10-13 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Method of screening candidate compounds for susceptibility to biliary excretion |
| US6339714B1 (en) | 1999-09-13 | 2002-01-15 | Bo Chen | Apparatus and method for measuring concentrations of a dye in a living organism |
| DE10143995A1 (de) | 2001-09-07 | 2003-04-03 | Pulsion Medical Sys Ag | System und Computerprogramm zur Bestimmung von Kreislaufgrößen eines Patienten |
-
2008
- 2008-05-15 GB GBGB0808777.7A patent/GB0808777D0/en not_active Ceased
-
2009
- 2009-05-13 NZ NZ576949A patent/NZ576949A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-05-13 SE SE0900647A patent/SE536288C2/sv not_active IP Right Cessation
- 2009-05-14 NL NL2002886A patent/NL2002886C2/en not_active IP Right Cessation
- 2009-05-14 IT ITVR2009A000067A patent/IT1394172B1/it active
- 2009-05-14 GB GB0908270.2A patent/GB2459976B/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-14 DK DK200900613A patent/DK200900613A/da not_active Application Discontinuation
- 2009-05-14 CA CA002666009A patent/CA2666009A1/en not_active Abandoned
- 2009-05-14 DE DE102009021315A patent/DE102009021315A1/de not_active Withdrawn
- 2009-05-14 ES ES200901222A patent/ES2360727B1/es not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-14 US US12/466,292 patent/US8318504B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-05-14 FR FR0953185A patent/FR2931239A1/fr not_active Withdrawn
- 2009-05-14 BE BE2009/0307A patent/BE1018734A3/fr active
- 2009-05-14 LU LU91569A patent/LU91569B1/en active
- 2009-05-15 AT AT0075709A patent/AT506910A1/de not_active Application Discontinuation
- 2009-05-15 AU AU2009201920A patent/AU2009201920B2/en not_active Ceased
-
2012
- 2012-10-25 US US13/660,912 patent/US8513023B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999007325A1 (en) * | 1997-08-12 | 1999-02-18 | Norgine Limited | Liver function test |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| AKITA HIDETAKA ET AL: "Sinusoidal efflux of taurocholate correlates with the hepatic expression level of Mrp3.", BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, vol. 299, no. 5, 20 December 2002 (2002-12-20), pages 681 - 687, XP002570541, ISSN: 0006-291X * |
| HOPWOOD JANE ET AL: "A novel method for quantification of canalicular transporter inhibition in primary rat hepatocyte sandwich cultures", TOXICOLOGY, vol. 226, no. 1, September 2006 (2006-09-01), & JOINT CONGRESS OF THE BRITISH-TOXICOLOGY-SOCIETY/29TH ANNUAL MEETING OF THE UNITED-KINGDOM-ENVIRONME; COVENTRY, UK; MARCH 19 -22, 2006, pages 68 - 69, XP002570540, ISSN: 0300-483X * |
| MILLS CHARLES O ET AL: "Different pathways of canalicular secretion of sulfated and non-sulfated fluorescent bile acids: A study in isolated hepatocyte couplets and TR- rats", JOURNAL OF HEPATOLOGY, vol. 31, no. 4, October 1999 (1999-10-01), pages 678 - 684, XP002570539, ISSN: 0168-8278 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2459976B (en) | 2012-11-28 |
| ITVR20090067A1 (it) | 2009-11-16 |
| NL2002886A1 (nl) | 2009-11-17 |
| US20130042671A1 (en) | 2013-02-21 |
| US20090286277A1 (en) | 2009-11-19 |
| ES2360727A1 (es) | 2011-06-08 |
| IT1394172B1 (it) | 2012-05-25 |
| AT506910A1 (de) | 2009-12-15 |
| SE536288C2 (sv) | 2013-08-06 |
| GB0908270D0 (en) | 2009-06-24 |
| AU2009201920A1 (en) | 2009-12-03 |
| AU2009201920B2 (en) | 2013-08-29 |
| US8318504B2 (en) | 2012-11-27 |
| LU91569B1 (en) | 2010-07-30 |
| GB0808777D0 (en) | 2008-06-18 |
| IE20090373A1 (en) | 2010-03-03 |
| NZ576949A (en) | 2011-06-30 |
| GB2459976A (en) | 2009-11-18 |
| CA2666009A1 (en) | 2009-11-15 |
| BE1018734A3 (fr) | 2011-07-05 |
| SE0900647L (sv) | 2009-11-16 |
| DK200900613A (en) | 2009-11-16 |
| DE102009021315A1 (de) | 2009-11-19 |
| ES2360727B1 (es) | 2012-04-27 |
| US8513023B2 (en) | 2013-08-20 |
| FR2931239A1 (fr) | 2009-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fevery | Bilirubin in clinical practice: a review | |
| Mohler et al. | Ankyrin-B coordinates the Na/K ATPase, Na/Ca exchanger, and InsP3 receptor in a cardiac T-tubule/SR microdomain | |
| Sanyal et al. | Potent suppression of hydrophobic bile acids by aldafermin, an FGF19 analogue, across metabolic and cholestatic liver diseases | |
| Wen et al. | Transgenic expression of the human MRP2 transporter reduces cisplatin accumulation and nephrotoxicity in Mrp2-null mice | |
| Retnakaran et al. | Decreased high‐molecular‐weight adiponectin in gestational diabetes: implications for the pathophysiology of Type 2 diabetes | |
| Verma et al. | Diabetic microcirculatory disturbances and pathologic erythropoiesis are provoked by deposition of amyloid-forming amylin in red blood cells and capillaries | |
| Ahmad et al. | Protective effect of apocynin, a NADPH-oxidase inhibitor, against contrast-induced nephropathy in the diabetic rats: a comparison with n-acetylcysteine | |
| Meng et al. | Intracellular insulin and impaired autophagy in a zebrafish model and a cell model of type 2 diabetes | |
| Rasineni et al. | Alcoholic vs non-alcoholic fatty liver in rats: distinct differences in endocytosis and vesicle trafficking despite similar pathology | |
| Brandoni et al. | Expression and function of renal and hepatic organic anion transporters in extrahepatic cholestasis | |
| Long et al. | Hyperhomocysteinemia exacerbates cisplatin-induced acute kidney injury | |
| Bergheim et al. | Apical sodium bile acid transporter and ileal lipid binding protein in gallstone carrierss⃞ | |
| US8513023B2 (en) | Prognostic method | |
| Zussman et al. | Antiphospholipid antibodies can specifically target placental mitochondria and induce ROS production | |
| Jochum et al. | Quantitative liver function tests in donors and recipients of living donor liver transplantation | |
| Zhang et al. | Organic anion transporting polypeptide 1a1 null mice are sensitive to cholestatic liver injury | |
| Van Den Wildenberg et al. | Distal renal tubular acidosis with multiorgan autoimmunity: a case report | |
| Rani et al. | In vitro and in vivo studies reveal the beneficial effects of chlorogenic acid against ER stress mediated ER-phagy and associated apoptosis in the heart of diabetic rat | |
| Park et al. | Confirmation of the cardioprotective effect of MitoGamide in the diabetic heart | |
| Mukherjee et al. | Assessment of liver function | |
| Tobin et al. | Role of plasma membrane dicarboxylate transporters in the uptake and toxicity of diglycolic acid, a metabolite of diethylene glycol, in human proximal tubule cells | |
| Saracyn et al. | D-Galactosamine intoxication in experimental animals: is it only an experimental model of acute liver failure? | |
| IE85637B1 (en) | Prognostic method | |
| Mariano et al. | Urine volume as a predicting factor for furosemide clearance during continuous infusion in AKI septic shock patients on hemodiafiltration | |
| Villanueva et al. | Hepatic and extrahepatic synthesis and disposition of dinitrophenyl-S-glutathione in bile duct-ligated rats |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AD1A | A request for search or an international type search has been filed | ||
| V1 | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 20141201 |