NL1029526C2 - Dosering indexerende fantoomselectie voor doseringsrapportage in computertomografie. - Google Patents

Description

Korte aanduiding: Dosering indexerende fantoomselectie voor dose- ringsrapportage in computertomografie.

De uitvinding heeft in het algemeen betrekking op een compu-tertomografiesamenstel en meer in hét bijzonder op een computerto-mografiesamenstel met verbeterde fantoomselectie voor doseringsrap-portage.

.5 Computertomografie werd voor een grote verscheidenheid aan beeldvormingstoepas8ingen gebruikt. Eén categorie van toepassingen bestaat uit médische beeldvorming. Hoewel hét bekend is, dat computertomografie een grote verscheidenheid aan., configuraties binnen de medische industrie kan aannemen, is computertomografie gewoonlijk ge il. 0 baseerd op de doorlaat van stralen van lage énergie door een lichaams-.structuur. Deze energiestralen worden vervolgens ontvangen en bewerkt om een beeld, dikwijls driedimensionaal, van de lichaamsstructuur te formuleren, welk beeld als een diagnostisch hulpmiddel kan worden geanalyseerd door een klinische medicus.

15 De ontvangst van energiestralen, zoals gammastralen of röntgen stralen, wordt dikwijls bewerkstelligd onder gebruikmaking van een inrichting, die als een detectorsamenstél wordt aangeduid. Het detector-samenstel bestaat typisch uit een aantal structuren, die samenwerken om.de binnenkomende energiestralen te ontvangen en te bewerken nadat 2D deze energiestralen door de lichaajhsstructuur heen zijn gegaan’. Het detectorsaménstel gebruikt een scintillator om de fotpnen te absorberen en de energie daarvan in zichtbaar licht om te zetten. Dit maakt het mogelijk dat de door de scintillatordetector .ontvangen energiestralen in bruikbare informatie kunnen worden omgezet. Scintillator-25 elementen kunnen een grote verscheidenheid aan vormen hebben en kunnen zijn ingericht om een grote verscheidenheid aan invallende stralen te ontvangen. Het door het scintillatorelement geproduceerde licht wordt gewoonlij k bewerkt door middel van een inrichting, zoals een lichtgevoelige fotodiode, die het van het scintillatorelement afkomstige 30 licht in een elektronisch signaal omzet. Op deze wijze kan de van de scintillatordetector afkomstige informatie eenvoudig worden overgedragen, omgezet en bewerkt door middel van elektronische modules om waarneming en manipulatie door een klinische medicus te vergemakkelijken.

1029526 - 2 -

Hoewel CT-aftastingen een uiterst bruikbaar en kritisch medisch diagnostisch element verschaffen, dienen deze nog steeds te worden gezien als een gereedschap dat, indien op onjuiste wijze toegepast, ongerustheid bij de patiënten, waarop de aftastixigen worden toegepast, 5 kunnen opwekken. De methode werkt via het gebruik van gammastralen en röntgenstralen, die slechts geschikt zijn voor menselijke blootstelling binnen grenzen. Het menselijk lichaam absorbeert straling tijdens blootstelling aan het CT-beeldvormingsproces. Een overmatige blootstelling aan dergelijke straling verschaft bijkomende medische zorg-10 zaaxnheid. Patiënt ontvang, dwarsdoorsnede van beeldvormingsgebied, oppervlakte van beeldvormingsgebied spelen alle een rol bij het bepalen van de voor een duidelijke beeldvorming noodzakelijke minimale blootstelling aan straling. Computextomografiedoseringsindexering (CTDI) is een standaard doseringsmeetmethode die- door alle computertomografiefa-15 brikanten diént te worden gebruikt. De methode gebruikt fantomen voor het rapporteren van typische hoofd- en lichaamsdóseringen. Nieuwe regels vereisen dat het CTDIvol dient te worden weergegeven aan de bediener na het selecteren van de aftasting doch voor het uitvoeren van de aftasting. Methoden voor het bepalen van het CTDIvol gebruiken ge-20 woonlijk veronderstellingen met betrekking tot de patiëntomvang om dergelijke geschatte CTDIvols voorafgaande aan beeldvorming te verschaffen. Een correcte fantoomomvang is niet alleen afhankelijk van de patiëntomvang, doch ook van het af té beelden lichaamsgedeelte. In plaats van te berusten op schattingen van' de bediener, zoals volwassè-25 nê/hoofd of kind/lichaam, zou een.nauwkeuriger en consistenter CTDIvol-doseringsrapportage de voorkeur verdiénen.

Hët zou daarom zeer wenselijk zijn om een computertomografiesa-mehstel met verbeterde CTDIvol-rapportagebetrouwbaarheid té hebben.

Het zou bovendien zeer wenselijk zijn om eéri computertomografiesamen-30 stel met CTDIvol-rapportage afgestemd op het specifieke patiënt/beeld- . vormingsgedeelte, dat op dat moment wordt weergegeven, te hebben.

Een computertomografiesamenstel is verschaft, wélk samenstel een röntgenportaalsamenstel, een röntgenbron, die een bundel röntgenstralen projecteert, een tegenover de röntgenbron gepositioneerd de-35 tectorsamenstel, dat de bundel röntgenstralen ontvangt, en een stuurmechanisme, dat in communicatieverbinding met de röntgenbron en het detectorsamenstel staat, bevat. Het stuurmechanisme bevat logica, die is ingericht om: ten minste één verkenningsaftasting van het object uit te voeren om een eerste verkenningsaftastingsbeeld te produceren; 1029526 - 3 - een elliptisch patiëntmodel op basis van het eerste verkenningsaftas-tingsbeeld te genereren; het elliptische patiëntmodel aan een fantoom-diameterbenadering aan te passen; een doseringsrapport op basis van de fantoomdiameterbenadering te genereren; en het doseringsrapport op een •5 beeldweergave/ die in. cosmiunicatieverbinding met het. stuurmechanisme staat, weer te geven.

Andere, kenmerken van de uitvinding zullen duidelijk worden bij het lezen van de gedetailleérdè beschrijving van dé voorkeursuitvoe-rin'gsvörm in samenhang met de bijgevoegde tekeningen en conclusies.

10 Fig. 1 is een computértamografiesamenstel volgens de uitvin ding; fig. 2 is een diagram van het in fig.. 1 getoonde computertomo-gfafiesamenstel; fig.3 is een stroomschemaillüstratie van een stuurmechanisme 15 voor gebruik in hét in: fig.. 1 gétoohde compütertomografiesamenstel; fig. 4 is een illustratie van de omzetting van een verkennings-aftastingsbeeld in een elliptisch patiëntmodel voor gebruik in: het in fig. 1 getoonde cosgmtertamografiesamenstel; fig. 5 is een illustratie van fantoomdiameterbenaderingen voor 20 gebruik in het in fig. 1 getoonde computertomografie samenstel; fig. 6 is een illustratie van alternatieve componenten, die in staat zijn het elliptische patiëntmodel, zoals beschreven in fig. 4, te genereren; fig. 7 is een illustratie van een variabel vlinderdaselement 25 Voor gebruik door het in fig. 1 getoonde computertomografiesamenstel; ••en ·'."· fig. 8 is een illustratié van .een gegevensbestand, van CTDIvol versus fantoomdiameterbenaderingen voor gébruik ih het.in fig. 1 getoonde computertomografiesamenstel. .

3Ö . Er wordt nu verwezen naar fig.' 1 en 2, welke figuren illustra ties van een computertomografie (CT) beeldvormingssysteem 10 voor gebruik bij het detectorsamenstel 18 volgens de uitvinding zijn. Hoewel een bepaald CT-beeldvormingssysteem 10 is. getoond, zal het duidelijk zijn, dat het detectorsamenstel 18 van de uitvinding in een grote ver-35 scheidenheid van beeldvormingssystemen kan worden gebruikt. Het CT-beeldvormingssysteem 10 bevat, een scannersamenstel 12, dat is weergegeven als een portaalsamenstel. Het scannersamenstel 12 bevat een röntgenbron 14 voor het projecteren van een bundel röntgenstralen 16 naar een tegenover de röntgenbron 14 gepositioneerd detectorsamenstel ί 02952 6 - 4 - 18. Het detectorsamenstel 18. bevat een aantal detectorelementen 20, die als een detectorarray zijn.aangeduid, welke elementen zich met elkaar combineren om de geprojecteerde röntgenstralen.16, die door. een óbject, zoals een medische patiënt 22, heen gaan, waar te nemen. Elk 5 detectorelement van het aantal detectorelementen .2.0. produceert een elektrisch signaal, dat de intensiteit van een invallende röntgenstraal representeert en daardoor de verzwakking van de straal 16 bij doorgang door het object óf de patiënt 22. Tijdens een aftasting om röntgenprojèctiegegevens te verwerven, wordt het. scannersamenstel 12 10 gewoonlijk geroteerd rond het rotatiemidden.24. In één uitvoeringsvorm, getoond in fig. 2, zijn de detectorelementen 20 in één rij gerangschikt, zodat projectiegegèvens, die met een enkele beeldplak corresponderen, tijdens een aftasting worden verworden. In andere uitvoeringsvormen kunnen de detectorelementen 20 in een aantal evenwijdige 15 rijen zijn gerangschikt, zodat.projectiegegevens,. die met een aantal evenwijdige plakken corresponderen, gelijktijdig tijdens een aftasting kunnen worden verworven.

De rotatie van het scannersamenstel 12 en de werking van de röntgeribron 14 worden bij voorkeur geregeld door een stuurmechanisme 20 26. Het stuurmechanisme 26 bevat bij voorkeur een röntgenbesturing 29, die Vermogen en tijdbepalingssignalen aan deröntgenbron 14 verschaft, en een scahnérmotorbestüring.30, die. de draaisnelheid en positie van het scannersamenstel 12 bestuurt. Een gegevensverwervingssysteem (DAS) 32 in het stuurmechanisme 26 bemonstert van de detectorelementen 20, . 25 gewoonlijk één fotadetectorarray, afkomstige analoge gegevens: en zet de gegevens om in digitale signalen voor daaropvolgende verwerking.

Een beeldréconstructieorgaan 34 ontvangt bemonsterde en gedigitaliseerde röntgëngegevens vanDAS 32 en voert een snelle beeldreconstructie uit-. Het gereconstrueerde beeld wordt als een, invoer aan een com-30 putër 36 .toegevoerd; welke computer het beeld in een massaopslagin-richting 38 opslaat".

De computer 36 kan ook van een bediener afkomstige commando's en aftastparameters via een.console 40 ontvangen, welke console een toetsenbord of soortgelijke invoerinrlchting heeft. Een bijbehorende .35 beeldweergave 42 maakt het voor de bediener mogelijk om het gereconstrueerde beeld en andere van de computer 36 afkomstige gegevens waar te nemen. De door de bediener geleverde commando's en parameters worden door de computer 36 gebruikt om stuursignalen en informatie aan het DAS 32, de röntgenbesturing 29 en de scannermotorbesturing 30 te 1 02 95? 6 - 5 - verschaffen. Bovendien bestuurt de computer 36 een tafelmotorbesturing 44, die een gemotoriseerde tafel 46 bestuurt om de patiënt 22 in het scannersamenstel 12 te positioneren. In het bijzonder verplaatst de., tafel 46 delen van de patiënt 22 door de scanneropening 48 heen. -5 Een belangrijk operationeel kenmerk van het computertomografie- samenstel 10 is de> weergave van computertomografiedoseringsindexvolume. voorafgaande aan het uitvoeren.van de aftasting.. Dit.maakt het voor de bediener mogelijk om op correcte wijze de stralingsdosering, die.de . ·.·, patiënt 22 . zal ondervinden,, te evalueren voordat- de patiënt daadwerke-10 lijk aan een der gelijke stralingsdosering wordt-blootgesteld, Qm een dergelijke CTDlvol-waarde op correcte wijze te verschaffen, dient de uitvinding, allereerst een nauwkeurig concept van werkelijke omvang en . positie, vap de patiënt 22 te .ontwikkelen. De uitvinding bevat daarom in het stuurmechanisme 26 logica 50, die uniek is ingericht om derge- . 15 lijke informatie te verschaffen. Een illustratie van de logica 50 is getoond in fig. 3. De logica 50 is ingericht om ten minste één verken-ningsaftasting van het object/de patiënt 52 uit te voeren. Verken-ningsaftastingen 54 zijn aftastingen van lage intensiteit, die worden gebruikt om positionele en algemene informatie te verkrijgen vooraf-20 gaande aan volledige computertomografie (CT) beeldvorming. Beoogd wordt dat de ten.minste ene.verkenningsaftasting 54 bestaat uit dwarsverken-ningsaftastingen 56, voorrnaar-achter verkenningsaftastingen 58 of meerdere orthogonale verkenningsaftastingen. De verkenningsaftastingen 54 produceren eik een verkenningsaftastingsbeeld 60, dat op zijn beurt 25 kan worden gebruikt om een schatting van. de patiëntomvang voor dose-ringsberekening te maken. Er dient opgemerkt te worden, dat een par tiëntcontouraftasting 62 kan worden gebruikt in samenhang met of in plaats van dë verkenningsaftastingen 54 voor gebruik bij de berekening, van de patiëntomvang.

30 De uitvinding verschaft een middel om de ontvang, de vorm en de centrering van de patiënt 22 uit de ene of meer verkenningsaftastingen 54 of patiëntcontouraftasting 63 te berekenen. Fig. 4 toont de principes van het gebruik van de verkenningsaftasting 54 of aftastingen om een elliptisch patiëntmodel 64 te genereren. Een verscheidenheid aan 35 bekende beeldvormingsprocesmethoden, zoals randdetectie, worden beoogd. Het elliptische patiëntmodel 64 is een benadering van de dwars-, doorsnedeoppervlakte van de patiënt, welke dwarsdoorsnedeoppervlakte is weergegeven als een ellips gebaseerd op projectieopperylak (PA) en -amplitude (projectiemaat PM). Gebruikmakend van een enkele verken- 1029526 - 6 - ning kan de orthogonale projectiemaat (OPM) worden berekend onder gebruikmaking van de formule voor de oppervlakte van een ellips X = 4A/PieY waarin de ovaalverhouding = x/y. Een reeks van fantomen (zie fig. 5)/ die het bereik van verwachte klinische ontvangen en vormen re-5 presenteren, kan worden vergeleken met de OPM, zodat een geschikt elliptisch patiëntmodel 64 wordt verkregen. Wanneer meerdere aftastin-gen, of driedimensionale aftastingen worden beoogd, zal het duidelijk zijn, dat een elliptisch patiëntmodel 64 wordt geschat voor elke positie langs de z-aftastingsas. De uitvinding Jcan dus worden gebruikt 10 voor complexe aftasting, zoals schroefvormige aftasting. De uitvinding beoogt de schatting van het elliptische patiëntmodel 64 onder gebruikmaking van èen enkel verkenningsaftastingsbeeld 60 of meerdere beelden. De centroïde van het verkenningsaftastingsbeeld 60 (massamiddelpunt) kan worden berekend uit twee orthogonale verkenningsprojecties. 15 De afstand van de centroïde tot het isamiddenkanaal kan worden gebruikt om op geometrische wijze de X- en Y-centreringsfout voor de pa-. tiënt 22 te berekenen. Het gebruik van centroldeberekeningen is beter dan randdetectiemethoden, aangezien deze het centrum van maximale verzwakking, dat in het maximale röntgenveld dient te zijn gepositio-20 neerd, oplevert in plaats van het fysieke centrum ten opzichte van de randen van het object 22. De verkenningsaftastingsbeelden 60 kunnen dus worden gebruikt om niet alleen de omvang van de patiënt 22 doch ook de centrering van de patiënt 22 te bepalen.

Wanneer een enkele verkenningsaf tasting 54 wordt gebruikt, zo-25 als een voor-naar-achter verkenningsaftasting.58, kan het moeilijk zijn om verticale centreringsfouten te berekenen zonder kennis te hebben van de patiëntoriëntatie. De uitvinding gebruikt, daarom oppervlakte -e 1 evatie-informatie via het gebruik van verplaatsingssehsoren 66, zoals weergegeven in fig. 6. Eén getoonde methode beoogt het gebruik 30 van een elevatiereferentie 68, d.w.z. tafelelevatie, om de Y-ascentre-ringsfout te bepalen. Deze schatting is echter niet nauwkeurig, wanneer dé patiënt 22 is ondersteund met kussens of andere positione-ringsinrichtingen, zoals gebruikelijk.is. De uitvinding beoogt daarom ' ‘ het gebruik van laservexplaatsingssensoren 70 of sonische. verplaat-35 singssensoren 72 om een verticale centreringsaanpassing, die de contouren van de patiënt 22 volgt, te verschaffen. Ten slotte kan een aantal verplaatsingssensoren 70 worden gebruikt om een contour 72 van een patiënt te meten, in welk geval berekeningen onder gebruikmaking van de verkenningsaftastingen 54 achterwege kunnen blijven.

1029526 - 7 -

De uitvinding gebruikt daarom verkenningsaftastingen 54 en/of andere sensoraftasting om een elliptisch patiëntmodel .64 voor elk af-tastpunt langs de z-as te genereren. De uitvinding kan aanpassen voor omvang, positie en juiste centrering van de. patiënt om een nauwkeurige 5 elliptische representatie te verschaffen. De uitvinding gebruikt verder dergelijke elliptische patiëntmodellen. 64 om eendosering-gemini-maliseerde beeldvomingssequentie 74 te genereren.. Deze dosering-gemi-nimaliseerde beeldvormingssequentie 74 verschaft een verbeterde resolutie, terwijl het door.dé patiënt 22 ontvangen doseringsvolume is ge-10 ndnimaliseerd. In één uitvoeringsvorm, beoogt de uitvinding dat de dosering-geminimaliseerde beeldvormingssequentie 74 de omvang. van het in de röntgenbron 14 gepositioneerde, vlinderdaselement 7.6 aanpast. Dit kan wordeh bewerkstelligd via substitutie, van vlinderdaselementen 76 of via het gebruik van een instelbaar vlinderdassamenstel (zie· fig.

15 7). Verder kan de stroommodulatie .78 van de röntgenbron 14 worden aangepast op basis van het elliptische patiëntmodel 64. Het vlinderdaselement 76 en de stroommodulatie 78.kunnen ook worden gebruikt om fou-, tieve centrering van de patiënt 22 met betrekking tot de röntgenbron te compenseren.

20 Hoewel een beeldvormingssequentie 74, die de blootstelling van de. patiënt 22 aan straling minimaliseert, . wordt berekend, beoogt de uitvinding een correcte berekening van het CTDIvol 80 en communicatie van dit doseringsvolume naar de beeldweergave 82 voorafgaande aan werkelijke uitvoering van.de beeldvorming 84. De. uitvinding doet dit 25 door middel van het vergelijken van het elliptische patiëntmodel 64. mét één van de faiitoomdiameterbehaderingen 86 (zie fig. 5). De dichtst > bij het elliptische patiëntmodel 64 gelegen, fantoomdiameterbenadering wordt gekozen. Fantomen representéren bekende fysieke inrichtingen geplaatst in het CT-samenstel 10, die' de dosering .voör. gegeven belich-30 tingsinstellingen (beeldvormingssequenties) meten. Gegevensbestanden van fantoomomvang versus CTD.I, voor. constante kv en mAs, kunnen zijn. opgenomen, zodat specifieke doseringsvolumes kunnen worden berekend voor een gegeven fantoomomvang en een gegeven stroom (fig. 8). Hoewel een verscheidenheid aan omvangen van fantomen kan worden gegenereerd, 35. zijn de twee standaardomvangen voor CTDI 16. cm en 32 cm fantomen. De uitvinding genereert daarom een dóseringsrapport op basis van de fan-toomdiameterbenadering 86, die' is geselecteerd in vergelijking met de dosering-geminimaliseerde beeldvormingssequentie 74. Door middel van het variëren van de dosering-geminimaliseerde beeldvormingssequentie 1029526 -ΒΊΑ en de fantoomdiameterbenadering 86 voor elke beeldvormingsplak van een patiënt 22, voorziet de uitvinding in een veel betrouwbaarder en nauwkeuriger doseringsrapport dan bestaande .methoden.

Hoewel bepaalde uitvoeringsvormen van de uitvinding zijn weer-.5. gegeven en beschreven, zullen talrijke variaties en alternatieve uitvoeringsvormen duidelijk zijn voor de Vakman. Het is dienovereenkomstig de bedoeling, dat de.uitvinding slechts in termen van de bijgevoegde . conclusies wordt beperkt.

1029526 - 9 -

LIJST VAN VEBWIJZINGSCIJFERS

100 Projectiemaat (gem. van een reeks van centrale waarden) 102 Projectieoppervlak (A) 104 Projectiemaat-(y) A Tafelhoogte bekend 106 Isomidden 108 Midden van patiënt 110 Kussen of extra positioneringsondersteuning 112 Afstanden gemeten vanaf een array van punten om contouren te verkrijgen 120 Röntgenstralingsbron 122 Patiënt foutief gecentreerd naar links 124 Buisstroommodulatie-aanpassing voor gewenste objectflux (gewenste beeldruis) 126 Centraal patiëntgebied 128 Relatief fluxniveau 130 Filter- en patiënt-röntgenfluxprofiel 132 Max. absolute-fluxgrens 134 Hoofd van zuigeling 136 Hoofd van kind 138 Hoofd van volwassene 140 Romp van kind 142 Romp van volwassene 1029526

Claims (10)

1. Computertomografiesamenstel (10), omvattende: een röntgenportaalsamenstel; 5 een röntgenbron (14), die een bundel röntgenstralen (16) pro jecteert; een tegenover de röntgenbron (14) gepositioneerd detectorsamen-stel (18), dat de bundel van röntgenstralen (16) ontvangt nadat de bundel van röntgenstralen (16) door een object heen is gegaan; 10 een stuurmechanisme (26), dat in communicatieverbinding met de röntgenbron (14) en het detectorsamenstel (18) staat; een elevatiereferentie in communicatieverbinding met het stuurmechanisme (26); welk stuurmechanisme logica omvat, die is ingericht om: 15 ten minste één verkenningsaftasting (24) van het object (22) uit te voeren, welke ten minste ene verkenningsaftasting (24) een eerste verkenningsaftastingsbeeld produceert; een elliptisch patiëntmodel (64) op basis van het eerste verkenningsaftastingsbeeld (60) te genereren; 20 het elliptische patiëntmodel (64) aan een fantoomdiameterbena- dering (86) aan te passen; een doseringsrapport op basis van de fantoomdiameterbenadering (86) te genereren; het doseringsrapport op een beeldweergave (82) weer te geven, 25 waarbij de beeldweergave (82) in communicatieverbinding met het stuurmechanisme (26) staat; en de elevatiereferentie in combinatie met de ten minste ene verkenningsaftasting (54) te gebruiken om het elliptische patiëntmodel (30) te genereren. 30

2. Computertomografiesamenstel (10) volgens conclusie 1, waarin de ten minste ene verkenningsaftasting (60) twee orthogonale verken-ningsaftastingen (60) omvat.

3. Computertomografiesamenstel volgens conclusie 1, waarin de ten minste ene verkenningsaftasting (54) omvat: een dwarsverkenningsaftasting (56); en een verkenningsaftasting van voor naar achter (58). 1029526

4. Computertomografiesamenstel (10) volgens elk van de voorgaande conclusies, waarbij de logica is ingericht om: het elliptische patiëntmodel (64) te gebruiken om een dosering-geminimaliseerde beeldvormingssequentie te genereren. 5

5. Computertomografiesamenstel (10) volgens conclusie 5, waarin de dosering-geminimaliseerde beeldvormingssequentie omvat: het berekenen van objectcentreringsinformatie; het aanpassen van een in de röntgenbron gepositioneerd vlinder-10 daselement (76) om de objectcentreringsinformatie te compenseren.

6. Computertomografiesamenstel (10), omvattende: een röntgenportaalsamenstel; een röntgenbron (14), die een bundel röntgenstralen (16) pro-15 jecteert; een tegenover de röntgenbron (14) gepositioneerd detectorsamen-stel (18), dat de bundel van röntgenstralen (16) ontvangt nadat de bundel van röntgenstralen (16) door een object heen is gegaan; een stuurmechanisme (26), dat in communicatieverbinding met de 20 röntgenbron (14) en het detectorsamenstel (18) staat; ten minste één laserpositiemeetinrichting in communicatieverbinding met het stuurmechanisme (26); welk stuurmechanisme logica omvat, die is ingericht om: ten minste één verkenningsaftasting (24) van het object (22) 25 uit te voeren, welke ten minste ene verkenningsaftasting (24) een eerste verkenningsaftastingsbeeld produceert; een elliptisch patiëntmodel (64) op basis van het eerste verkenningsaftastingsbeeld (60) te genereren; de laserpositiemeetinrichting in combinatie met de ten minste 30 ene verkenningsaftasting (54) te gebruiken om het elliptische patiëntmodel te genereren; het elliptische patiëntmodel (64) aan een fantoomdiameterbena-dering (86) aan te passen; een doseringsrapport op basis van de fantoomdiameterbenadering 35 (86) te genereren; het doseringsrapport op een beeldweergave (82) weer te geven, waarbij de beeldweergave (82) in communicatieverbinding met het stuurmechanisme (26) staat.

7. Computertomografiesamenstel (10), omvattende: een röntgenportaalsamenstel; een röntgenbron (14) die een bundel röntgenstralen (16) projecteert; 5 een tegenover de röntgenbron (14) gepositioneerd detectorsamen- stel (18), dat de bundel van röntgenstralen (16) ontvangt nadat de bundel van röntgenstralen (16) door een object heen is gegaan; een stuurmechanisme (26), dat in communicatieverbinding met de röntgenbron (14) en het detectorsamenstel (18) staat, welk stuurmecha-10 nisme logica omvat, die is ingericht om: ten minste één verkenningsaftasting van het object uit te voeren, welke ten minste ene verkenningsaftasting een eerste verkennings-aftastingsbeeld produceert; een elliptisch patiëntmodel (64) op basis van het eerste ver-15 kenningsaftastingsbeeld te genereren; het elliptische patiëntmodel (64) aan een fantoomdiameterbena-dering aan te passen; een doseringsrapport op basis van de fantoomdiameterbenadering (86) te genereren; 20 het doseringsrapport op een beeldweergave (82) weer te geven, waarbij de beeldweergave in communicatieverbinding met het stuurmechanisme staat; en het elliptische patiëntmodel (64) te gebruiken om een dosering-geminimaliseerde beeldvormingssequentie te genereren, 25 waarin de dosering-geminimaliseerde beeldvormingssequentie omvat: het berekenen van objectcentreringsinformatie; het aanpassen van een stroommodulatie (78) van de röntgenbron (14) om de objectcentreringsinformatie te compenseren.. 30

8. Computertomografiesamenstel (10) volgens conclusie 7, waarin de dosering-geminimaliseerde beeldvormingssequentie omvat: het aanpassen van een in de röntgenbron gepositioneerd vlinder-daselement (76) om de blootstelling van het object aan straling te mi-35 nimaliseren.

9. Computertomografiesamenstel (10) volgens conclusie 7 of 8, waarin de dosering-geminimaliseerde beeldvormingssequentie omvat: het aanpassen van een stroommodulatie van de röntgenbron (14) om blootstelling van het object aan straling te minimaliseren.

10. Werkwijze voor het afbeelden van een object onder gebruik-5 making van een computertomografiesamenstel (10), omvattende: het uitvoeren van ten minste één verkenningsaftasting (24) van het object (22), waarbij de ten minste ene verkenningsaftasting (24) een eerste verkenningsaftastingsbeeld produceert; het gebruiken van een elevatiereferentie in combinatie met de 10 ten minste ene verkenningsaftasting (54) om een elliptische patiëntmodel (30) te genereren onder gebruikmaking van een stuurmechanisme (26); het aanpassen van het elliptische patiëntmodel aan een fantoom-diameterbenadering (86) onder gebruikmaking van het stuurmechanisme 15 (26); het automatisch genereren van een doseringsrapport op basis van de fantoomdiameterbenadering (86); en het op een beeldweergave weergeven van het doseringsrapport, waarbij de beeldweergave in communicatieverbinding met het stuurmecha-20 nisme (26) staat. 1029526