NL1019142C2 - Werkwijze voor de bereiding van dierlijk plasmapoeder, werkwijze voor het bevorderen van de gezondheid en de groei van dieren en het aldus verkregen diervoer. - Google Patents

Description

Korte aanduiding: Werkwijze voor de bereiding van dierlijk plasmapoeder, werkwijze voor het bevorderen van de gezondheid en de groei van dieren en het aldus verkregen diervoer.

5 De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor de bereiding van dierlijk plasmapoeder door uit te gaan van bewerkt bloed van dieren en het bloed om te zetten in bloedplasma en te drogen. De uitvinding heeft verder betrekking op een werkwijze voor de bereiding van diervoer, waarbij de gebruikelijke bestanddelen van het voer worden 10 gemengd met een actief bestanddeel. Ook heeft de uitvinding betrekking op het aldus verkregen diervoer.

Een werkwijze voor de bereiding van dierlijk plasmapoeder en voor het verwerken hiervan in voedingsstoffen voor dieren is bekend uit het Amerikaanse octrooi schrift 6.004.576. Het is nu gebleken dat het 15 mogelijk is de gezondheid en de groei van dieren te bevorderen door het toevoegen van gesproeidroogd dierlijk plasma, meestal verkregen uit varkens, aan voer. Dit leidt met name tot een verbeterde voedsel inname en een vermindering van de zogenaamde "post-weaning diarrhoea", een vorm van diarree na het spenen (hierna afgekort als PWD). Het verminderen van de 20 ernst van de PWD-aandoening, die als zodanig wordt veroorzaakt door een bacteriële infectie, is dan ook een van de doelstellingen volgens de uitvinding. De PWD-aandoening leidt binnen de betrokken agrarische sector tot aanzienlijke verliezen.

De werkwijze volgens de onderhavige uitvinding is hierdoor 25 gekenmerkt dat het bewerken van het bloed plaatsheeft door het dier te immuniseren met voor het betrokken dier pathogenen en/of componenten daarvan. Door het immuniseren volgens de uitvinding wordt hyperimmuun bloedplasma verkregen.

Ook wordt volgens de uitvinding een werkwijze verkregen 30 voor het bevorderen van de gezondheid en groei van dieren door de dieren te voeren met voer dat gesproeidroogd plasmapoeder bevat en deze werkwijze wordt hierdoor gekenmerkt dat dat de dieren worden gevoerd met diervoer verkregen volgens een werkwijze beschreven in conclusies 6-8.

Uit onderzoek van aanvraagster is gebleken dat, onder 35 toepassing van deze werkwijze volgens de onderhavige uitvinding, niet 2 alleen de voedsel inname en de gezondheid van de dieren in het bijzonder van de (speen)varkens wordt verhoogd en de diarree bij speenvarkens na het spenen (PWD) wordt verminderd, maar dat de betrokken speenvarkens ook minder diarree-veroorzakende bacteriën, in hoofdzaak E. coli-bacteriën, 5 in hun uitwerpselen uitscheiden en dat als gevolg hiervan in de groep waartoe de betrokken speenvarkens behoren minder besmetting optreedt. Zodoende wordt onder toepassing van de werkwijze volgens de onderhavige uitvinding niet alleen de ernst, maar ook de verspreiding van de PWD-aandoening verminderd.

10 In het kader van de onderhavige uitvinding wordt met de uitdrukking "gesproeidroogd hyperimmuun varkensplasmapoeder" gesproeidroogd poeder van bloedplasma van geïmmuniseerde varkens bedoeld. De geïmmuniseerde varkens kunnen met verschillende pathogene stoffen of micro-organismen zijn geïmmuniseerd, maar in het bijzonder met een vaccin 15 dat de zogenaamde F4-factor en/of het hitte-labiele toxine (LT) bevat.

Volgens een de voorkeur verdienende toepassing van de onderhavige werkwijze worden de speenvarkens gevoerd met voer dat 1-15 gew.% bij voorkeur 5-15 gew.% gesproeidroogd hyperimmuun varkensplasmapoeder bevat.

20 De onderhavige uitvinding heeft eveneens betrekking op diervoer dat gesproeidroogd plasmapoeder bevat, waarbij het diervoer gesproeidroogd hyperimmuun (varkens)plasmapoeder bevat. Het diervoer kan voor verschillende diersoorten bestemd zijn, bijvoorbeeld de voor de agrarische sector belangrijke runderen, varkens, schapen, pluimvee en 25 dergelijke. Het bloedplasma kan zijn verkregen uit dieren, met name varkens geïmmuniseerd met voor de betrokken diersoorten pathogene stoffen of micro-organismen, maar ook met de hierboven vermelde voor varkens pathogene stoffen of micro-organismen.

Volgens een de voorkeur verdienende uitvoeringsvorm is het 30 diervoer varkensvoer en bevat het 1-15 gew.% bij voorkeur 5-15 gew.% gesproeidroogd hyperimmuun varkensplasmapoeder. Uit resultaten van experimenteel onderzoekswerk van aanvraagster, worden onder toepassing van het de voorkeur verdienende varkensvoer bijzonder goede resultaten verkregen. Ook verdient het de voorkeur dat het diervoer de vorm van 35 pellets heeft.

3

De onderhavige uitvinding betreft ook een werkwijze voor het bereiden van varkensvoer, waarbij varkensplasmapoeder wordt gedroogd, bij voorkeur gesproeidroogd en samen met de overige bestanddelen voor het voer wordt verwerkt. Volgens de werkwijze van de onderhavige uitvinding 5 wordt hyperimmuun varkensplasmapoeder toegepast en wordt het sproeidrogen op zodanige wijze uitgevoerd dat niet meer dan 25% van de anti-E. coli-activiteit van het hyperimmune plasma verloren gaat. Uit onderzoek van aanvraagster bleek dat de biologische activiteit van het diervoer met gesproeidroogd hyperimmuun varkensplasmapoeder het meest wordt beïnvloed 10 door de stap van het sproeidrogen. De overige behandelingen, bijvoorbeeld de verwerking tot pellets, leiden niet tot een noemenswaardig verlies van de biologische activiteit.

Volgens een in het bijzonder de voorkeur verdienende uitvoeringsvorm bevat het gesproeidroogde hyperimmune varkensplasmapoeder 15 een titer van 1:500 anti-LT-antilichamen. Het zogenaamde hitte-labiele toxine (LT) is verwant met het choleratoxine (CT) en is een belangrijke veroorzaker van allerlei darmaandoeningen.

De uitvinding is hierna toegelicht aan de hand van volgende voorbeelden.

20 Voorbeeld I.

Dieren zoals varkens of runderen worden geïmmuniseerd door het toedienen van pathogene stoffen, te weten F4-factor volgens een werkwijze die voor een deskundige op dit gebied bekend is. Het bloed, afkomstig van deze ante en post mortem goedgekeurde, geïmmuniseerde 25 dieren wordt hygiënisch verzameld op een slachthuis. Door middel van centrifugeren worden de rode bloedcellen gescheiden van de zogenaamde buffy-coat en andere plasmafracties. De plasmafractie en de buffy-coat kunnen door middel van scheidingstechnieken zoals ultrafiltratie, microfiltratie, chromatografie of precipitatie worden geconcentreerd. Ook 30 kunnen technieken worden toegepast om ongewenste stoffen te verwijderen (zoals vermeld in EP-B-0 438 196) alvorens de fractie wordt gestabiliseerd door middel van droging zoals sproeidrogen of vriesdrogen. De gebruikte apparatuur voldoet aan de hygiënische standaarden die gelden in de voedingsmiddelen en/of farmaceutische industrie.

35 Van het aldus verkregen geïmmuniseerde, gedroogde 4 bloedplasma wordt 8 kg toegevoegd aan 100 kg gebruikelijk diervoer en daarmee gemengd. Het diervoer bevat als belangrijkste componenten 48 gew.% gerst, 28 gew.% tarwe, 7 gew.% sojabonenmeel, 6% lactose, 4% vet en als rest aminozuren, calciumfosfaat, zout en melasse.

5 De tabletvorming wordt uitgevoerd bij een toevoertemperatuur van 30 °C en bij een afvoertemperatuur van ongeveer 60 °C en bij een snelheid van 200 kg/uur zodat korrels worden verkregen met een diameter van 3,2 mm.

Voorbeeld II.

10 De werkwijze volgens voorbeeld I wordt toegepast waarbij het immuniseren wordt uitgevoerd met een vaccin dat het hitte-labiele toxine (LT) bevat.

Claims (8)

1. 2, Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de bereiding van hyperimmuun varkensplasmapoeder wordt uitgevoerd. 10 3_ Werkwijze volgens conclusies 1-2, met het kenmerk, dat het drogen van het bloedplasma plaatsheeft door sproeidrogen. 4^ Werkwijze volgens 1-3, met het kenmerk, dat het immuniseren wordt uitgevoerd met een vaccin dat de F4 factor en/of het hitte-labiele toxine (LT) bevat. 15 5> Werkwijze volgens conclusies 1-4, met het kenmerk, dat het (sproei)drogen op zodanige wijze wordt uitgevoerd dat niet meer dan 25% van de anti-E. coli-activiteit van het hyperimmune plasma verloren gaat.
2. 6. Werkwijze voor het bereiden van diervoer, waarbij de 20 gebruikelijke bestanddelen van het voer worden gemengd met een actief bestanddeel, met het kenmerk, dat het actieve bestanddeel een hyperimmuun dierlijk plasmapoeder is verkregen volgens conclusies 1 -5. 7t Werkwijze volgens conclusie 6, met het kenmerk, dat wordt uitgegaan van varkensplasma. 25 8, Werkwijze volgens conclusies 5-7, met het kenmerk, dat varkensvoer wordt bereid. Werkwijze voor het bevorderen van de gezondheid en de groei van dieren door de dieren te voeren met voer dat plasmapoeder bevat, met het kenmerk, dat de dieren worden gevoerd met diervoer verkregen volgens 30 een werkwijze beschreven in conclusies 6-8.
3. 10. Werkwijze volgens conclusie 9, met het kenmerk, dat het dier een varken is. 11# Werkwijze volgens conclusie 10, met het kenmerk, dat het varken een speenvarken is.
4. 12. Werkwijze volgens conclusies 9 - 11, met het kenmerk, dat het voer 1-15 gew.% gedroogd hyperimmuun plasmapoeder bevat.
5. 13. Diervoer dat gedroogd plasmapoeder bevat, met het kenmerk, dat het diervoer hyperimmuun dierlijk plasmapoeder bevat bereid volgens 5 de werkwijze beschreven in conclusie 1-5.
6. 14. Diervoer volgens conclusie 13, met het kenmerk, het diervoer varkensvoer is.
7. 15. Diervoer volgens conclusies 13 - 14, met het kenmerk, dat het 1-15 gew.% gedroogd hyperimmuun plasmapoeder bevat.
8. 16. Diervoer volgens conclusies 13 - 15, met het kenmerk, dat het voer de vorm van pellets heeft.