MXPA99003685A - Composiciones detergentes - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a composiciones detergentes o componentes de las mismas que contienen un agente canónico fijador de colorante, y uno o más agentes tensioactivos canónicos de la fórmula:R1R2R3R4N+X- en la cual R1 es un grupo hidroxialquilo que tiene no más de 6átomos de carbono;cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente de alquilo o alquenilo de C1-4;R4 es un alquilo o alquenilo de C5-11;y X- es un crontraión.

Description

COMPOSICIONES DETERGENTES CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a composiciones detergentes o componentes de las mismas que contienen agente tensioactivo catiónico y un agente fijador de colorante. Generalmente, las composiciones detergentes de la invención son para usar en procedimientos de lavado de ropa.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se sabe cómo utilizar agentes tensioactivos catiónicos en composiciones detergentes. Por ejemplo, GB 2040990A describe composiciones detergentes granulares que comprenden agentes tensioactivos catiónicos. También se sabe incorporar agentes catiónicos de poliamina fijadores de colorante en composiciones detergentes, como se describe en EP-A-462806. Sin embargo, las formulaciones que contienen dichas poliaminas exhiben propiedades deficientes de remoción de manchas, ya que tienden a recubrir las superficies de la tela atrapando así cualquier mancha sobre la superficie de la tela. El uso de agentes tensioactivos aniónicos para resolver este problema puede promover el desvanecimiento de colorante. Los solicitantes han encontrado que este problema se puede reducir utilizando un agente tensioactivo catiónico en combinación con agentes catiónicos de poliamina fijadores de colorante. Además, se considera que después de la escisión de cualquier suciedad oleosa ocasionada por la enzima, los agentes tensioactivos catiónicos usados en la presente invención pueden formar complejos con los ácidos grasos y cualquier otro producto cargado negativamente producido por la escisión, aumentando su solubilidad y aumentando la remoción de suciedad de grasa y aceite y la acción limpiadora general, antes de la deposición de los agentes fijadores de colorante. Todos los documentos citados en la presente descripción se incorporan aquí como referencia.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición detergente o componente de la misma que comprende: a) un agente catiónico fijador de colorante; y b) un agente tensioactivo catiónico de fórmula I: R1R2R3R4N+ X" En la cual R1 es un grupo hidroxialquilo que tiene no más de 6 átomos de carbono; cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente de alquilo o alquenilo de C?-4; R4 es un alquilo o alquenilo de C5-?8; y X" es un contraion.

Según se usa aquí, a menos que se indique de otra manera, alquilo o alquenilo puede ser ramificado, lineal o substituido. Los substituyentes pueden ser, por ejemplo, grupos aromáticos, grupos heterocíclicos que contienen uno o más átomos de N, S, O, o substituyentes halógeno.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Agente tensioactivo catiónico Por lo general, el tensioactivo catiónico está presente en la composición o componente de la misma en una cantidad no mayor de 60% en peso, de preferencia no mayor de 10% en peso, preferiblemente en una cantidad no mayor de 4.5% o incluso de 3% en peso. Los beneficios de la invención se obtienen incluso con cantidades muy pequeñas del tensioactivo catiónico de fórmula I. Por lo general, habrá por lo menos 0.01% en peso, preferiblemente por lo menos 0.05%, o por lo menos 0.1 % en peso del agente tensioactivo catiónico en las composiciones detergentes de la invención. Preferiblemente, R1 en la fórmula I es un grupo hidroxialquilo que tiene no más de 6 átomos de carbono y preferiblemente el grupo -OH está separado del átomo de nitrógeno del amonio cuaternario por no más de 3 átomos de carbono. Los grupos R1 preferidos son -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -CH2CH(CH3)OH y -CH(CH3)CH2OH. Se prefieren -CH2CH2OH y -CH2CH2CH2OH, y es particularmente preferido -CH2CH2OH. Preferiblemente, R2 y R3 se seleccionan cada uno de ellos de grupos etilo y metilo, y de preferencia tanto R2 como R3 son grupos metilo. Los grupos R4 preferidos tienen por lo menos 6 o incluso por lo menos 7 átomos de carbono. R4 puede tener no más de 9 átomos de carbono, o incluso no más de 8 o 7 átomos de carbono. Los grupos R4 preferidos son grupos alquilo lineales. Se prefieren ios grupos R4 lineales que tienen de 8 a 11 átmos de carbono, o de 8 a 10 átomos de carbono. Preferiblemente, cada uno de R2 y R3 se selecciona de alquilo de C- y R4 es alquilo o alquenilo de C6-n. Aunque los compuestos catiónicos puros o substancialmente puros están dentro del ámbito de esta invención, se ha encontrado que las mezclas de los agentes tensioactivos catiónicos de fórmula I pueden ser particularmente efectivas, por ejemplo, mezclas tensioactivas en las cuales R4 puede ser una combinación de grupos alquilo lineales de Ce y C- , o grupos alquilo de C9 y Cu. De acuerdo con un aspecto de la invención, está presente en la composición una mezcla de tensioactivos catiónicos de fórmula I, comprendiendo la mezcla un agente tensioactivo de alquilo de fórmula I de cadena más corta y un agente tensioactivo de alquilo de fórmula I de cadena más larga. Preferiblemente, el agente tensioactivo catiónico de alquilo de cadena más larga se selecciona de los tensioactivos de fórmula I en donde R4 es un grupo alquilo que tiene n átomos de carbono, en donde n es de 8 a 11 ; el tensioactivo de alquilo de cadena más corta se selecciona preferiblemente de aquellos de fórmula I en donde R4 es un grupo alquilo que tiene (n-2) átomos de carbono. Dichas mezclas tensioactivas catiónicas comprenderán por lo general de 5 a 95% en peso total de tensioactivo catiónico de fórmula I de una longitud de cadena de alquilo más larga, preferiblemente de 30 a 90%, y de preferencia por lo menos 50% en peso de la mezcla. Generalmente, las mezclas contendrán de 5 a 95% en peso, de preferencia de 5 a 70%, preferiblemente de 35 a 65% en peso, y más preferiblemente por lo menos 40% en peso de tensioactivo catiónico de fórmula I de cadena de alquilo más corta. La invención comprende también una composición detergente que comprende agente catiónico fijador de colorante; y una mezcla de agentes tensioactivos catiónicos de fórmula I, en donde, en la mezcla de agentes tensioactivos catiónicos de fórmula I, por lo menos 10% en peso, de preferencia por lo menos 20% en peso, tienen R4 que es alquilo o alquenilo de C5-9. X en la fórmula I puede ser cualquier contraion que provea neutralidad eléctrica, pero se selecciona preferiblemente del grupo que consiste de halogenuro, metilsulfato, sulfato y nitrato; de preferencia se selecciona de metilsulfato, cloruro, bromuro y yoduro. Los iones halogenuro, especialmente cloruro, son los más preferidos.

Agente catiónico fijador de colorante Los agentes fijadores de colorante adecuados para usarse en la presente invención son compuestos de amonio tales como condensados de ácido graso-diamina, por ejemplo clorhidrato, acetato, metosulfato y bencilclorhidrato de oleioldietil-aminoetilamida, oleilmetil-dietilendiaminametosulfato, monoestearil-etilendiaminotrimetilamoniometosulfato, y productos oxidados de aminas terciarias; derivados de alquildiaminas poliméricas, condensados de poliamina-cloruro cianúrico y gliceroldiclorhidrina aminada, como se describe en EP-A-0462806. Los agentes fijadores de colorante particularmente preferidos adecuados para usarse en el procedimiento de la invención son especies catiónicas, y los ejemplos incluyen poliaminas alifáticas tales como Indosol E-50 (Sandoz) y Croscolor NOFF, un polímero de cloruro de dimetildialilamonio de peso molecular en la escala de 2,000 a 20,000 (Crosfield). Otros agentes fijadores de colorante catiónicos se describen en "After-treatments for Improving the Fastness of Dyes on Textile Fibres" de Christopher C. Cook (Rev. Prog. Coloration Vol 12 1982). La cantidad de agente fijador de colorante en las composiciones detergentes de la invención es por lo general de 0.01 a 50% en peso, de preferencia de 0.5 a 30% en peso, y es muy preferido de 1 a 20% en peso. La relación en peso de agente catiónico fijador de colorante a agente tensioactivo catiónico, es por lo general de 50:1 a 1 :10, de preferencia de 20:1 a 1 :2, de preferencia de 10:1 a 3:2, en base al porcentaje en peso de enzima activa de la composición detergente.

Componentes detergentes adicionales Las composiciones detergentes o componentes de las mismas de acuerdo con la invención pueden contener también componentes detergentes adicionales. La naturaleza precisa de estos componentes adicionales y los niveles de incorporación de los mismos dependerá de la forma física de la composición, y la naturaleza precisa de la operación de limpieza en la cual se van a usar. Las composiciones o componentes de las mismas de acuerdo con la invención contienen preferiblemente uno o más componentes detergentes adicionales seleccionados de agentes tensioactivos adicionales, secuestrantes, blanqueadores, precursores de blanqueador, catalizadores de blanqueo, compuestos poliméricos orgánicos, enzimas adicionales, supresores de espuma, dispersantes de jabón de cal, agentes adicionales de suspensión y de antirredeposición de suciedades, perfumes e inhibidores de corrosión.

Agente tensioactivo adicional Las composiciones detergentes o componentes de las mismas de acuerdo con la invención contienen preferiblemente un agente tensioactivo adicional seleccionado de agentes tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos, anfolíticos, anfotéricos y zwiteriónicos, y mezclas de los mismos. Un listado típico de clases aniónicas, no iónicas, anfolíticas y zwiteriónicas, así como de especies de estos agentes tensioactivos, se da en la patente de E.U. No. 3,929,678, expedida a Laughlin y Heuring el 30 de diciembre de 1975. Ejemplos adicionales se dan en "Surface Active Agents and Detergents" (Vols. I y II, por Schwartz, Perry y Berch). Un listado de agentes tensioactivos catiónicos adecuados se da en la patente de E.U.A. No. 4,259,217, expedida a Murphy el 31 de marzo de 1981. Cuando están presentes, los agentes tensioactivos anfolíticos, anfotéricos y zwitteriónicos se usan generalmente en combinación con uno o más agentes tensioactivos aniónicos y/o no iónicos.

Agente tensioactivo aniónico Las composiciones detergentes de la invención pueden contener además un agente tensioactivo aniónico. Es adecuado cualquier agente tensioactivo aniónico útil para propósitos detersivos. Estos pueden incluir sales (incluyendo, por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio y de amonio sustituido tales como sales de mono-, di- y trietanolamina) de los agentes tensioactivos aniónicos de sulfato, sulfonato, carboxilato y sarcosinato. Se prefieren los agentes tensioactivos aniónicos de sulfato. Otros agentes tensioactivos aniónicos incluyen los isetionatos tales como los acilisetionatos, N-aciltauratos, amidas de ácido graso de metiltaurida, alquilsuccinatos y sulfosuccinatos, monoésteres de sulfosuccinato (especialmente monoésteres de C-J 2-C-| 8 saturados e insaturados) diésteres de sulfosuccinato (especialmente diésteres de Cß-C^ saturados e insaturados), N-acilsarcosinatos. Los ácidos de resina y los ácidos de resina hidrogenados también son adecuados, tales como colofonia, colofonia hidrogenada y ácidos de colofonia, así como ácidos de colofonia hidrogenados presentes en el aceite de sebo o derivados del mismo.

Agente tensioactivo aniónico de sulfato Los agentes tensioactivos aniónicos de sulfato adecuados para usarse en las composiciones de la invención incluyen los alquilsulfatos lineales o ramificados, primarios y secundarios, alquiletoxisulfatos, oleoilglicerolsulfatos grasos, étersulfatos de óxido de etileno de alquilfenol, los acil-N-(alquilo de C<|- C4)- y -N-(hidroxialquilo de C-|-C2)-glucaminasulfatos de C5-C?7) y sulfatos de alquilpolisacáridos como los sulfatos de alquilpoliglucósido (describiéndose en la presente los compuestos no sulfatados no iónicos). Los agentes tensioactivos de alquiletoxisulfato se seleccionan preferiblemente del grupo que consiste de los alquilsulfatos de C9-C22 que han sido etoxilados con 0.5 a 20 moles de óxido de etileno por molécula. Muy preferiblemente, el agente tensioactivo de alquiletoxisulfato es un alquilsulfato de C11-C18. muy preferiblemente de C-11-C15, el cual ha sido etoxilado con de 0.5 a 7, preferiblemente de 1 a 5 moles de óxido de etileno por molécula. Un aspecto particularmente preferido de la invención emplea mezclas de los agentes tensioactivos de alquilsulfato y de alquiletoxisulfatolato preferidos. Dichas mezclas se han descrito en la solicitud PCT No. WO 93/18124.

Agente tensioactivo aniónico de sulfonato Los agentes tensioactivos aniónicos de sulfonato adecuados para usarse en la presente incluyen las sales de alquilbencensulfonatos lineales de C5-C20. alquiléstersulfonatos, alcansulfonatos de C6-C22 primarios o secundarios, olefinsulfonatos de C6-C24, ácidos policarboxílicos sulfonados, alquilglicerolsulfonatos, acilglicerolsulfonatos grasos, oleilglicerolsulfonatos grasos y cualquier mezcla de los mismos. Las composiciones particularmente preferidas de la presente invención comprenden además un agente tensioactivo aniónico, seleccionado de tensioactivos de alquilsulfato y/o alquilbencensulfonato de las fórmulas II y III, respectivamente: R5S03-M,+ (II) R6SO3-M'+ (III) en donde R^ es una porción alquilo o alquenilo lineal o ramificada que tiene de 9 a 22 átomos de carbono, preferiblemente alquilo de C-?2 a C?8 o como se encuentra en alquilsulfatos secundarios; R6 es alquilbenceno de C-|o-Ci6> preferiblemente alquiibenceno de C-j 1-C-13; M+ y M'+ pueden variar independientemente y se seleccionan de metales alcalinos, alcalinotérreos, alcanolamonio y amonio. Las composiciones de la invención que se prefieren particularmente comprenden tanto un agente tensioactivo de alquilsulfato, como un agente tensioactivo de alquilbenceno, preferiblemente en relaciones de II a III de 15:1 a 1 :2, muy preferiblemente de 12:1 a 2:1.

Las cantidades del agente tensioactivo aniónico o de la mezcla de más de un agente tensioactivo aniónico en la composición preferida, pueden ser de 1 % a 50%; sin embargo, preferiblemente el tensioactivo aniónico está presente en cantidades de 5% a 40% en peso de la composición. Las cantidades preferidas del agente tensioactivo de alquilsulfato de la fórmula II, son de 3% a 40%, preferiblemente de 6% a 30% en peso de la composición detergente. Las cantidades preferidas de tensioactivo de alquilbencensulfonato de fórmula III en la composición detergente son de por lo menos 1 %, de preferencia por lo menos 2%, o incluso de por lo menos 4% en peso. Las cantidades preferidas del tensioactivo de alquilbencensulfonato son de hasta 23%, muy preferiblemente no más de 20%, más preferiblemente hasta 15% o incluso 10%. Los beneficios de rendimiento obtenidos cuando se usa también un agente tensioactivo aniónico en las composiciones de la invención, son particularmente útiles para agentes tensioactivos aniónicos de longitud de cadena de carbono más larga tales como los que tienen una longitud de cadena de carbono de C-?2 o mayor, particularmente longitudes de cadena de carbono de C-14/15 o incluso hasta C?6-18- En modalidades preferidas de las composiciones detergentes de la invención que comprenden agente tensioactivo aniónico, habrá un exceso significativo de tensioactivos aniónicos, preferiblemente una relación en peso de tensioactivo aniónico a catiónico de 50:1 a 2:1 , de preferencia 2:1 : Sin embargo, los beneficios de la invención también se logran cuando la relación entre tensioactivo catiónico y tensioactivo aniónico es substancialmente estequiométrica, por ejemplo de 3:2 a 4:3. En una modalidad preferida de la invención, el tensioactivo catiónico esencial de fórmula I se mezcla íntimamente con uno o más tensioactivos aniónicos antes de la adición de los otros componentes de la composición detergente.

Agente tensioactivo aniónico de carboxilato Los agentes tensioactivos aniónicos de carboxilato adecuados incluyen los alquiletoxicarboxilatos, los alquilpolietoxi-policarboxilatos y los jabones ("alquilcarboxilos"), especialmente ciertos jabones secundarios como los descritos en la presente. Los alquiletoxicarboxilatos adecuados incluyen aquellos con la fórmula RO(CH2CH20)xCH2C00-M+, en donde R es un grupo alquilo de CQ a C-18. x var'a de 0 a 10, y la distribución de etoxilato es tal que, en una base de peso, la cantidad de material en la que x es 0 es menor del 20%, y M es un catión. Los tensioactivos de alquilpolietoxipolicarboxilato adecuados incluyen aquellos que tienen la fórmula RO-(CHR<]-CHR2-O)-R3 en donde R es un grupo alquilo de CQ a C^, x es de 1 a 25, R-| y R2 se seleccionan del grupo que consiste de hidrógeno, radical metilo ácido, radical de ácido succínico, radical de ácido hidroxisuccínico y mezclas de los mismos, y R3 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, hidrocarburo sustituido o no sustituido que tiene entre 1 y 8 átomos de carbono, y mezclas de los mismos.

Los agentes tensioactivos de jabón adecuados incluyen los agentes tensioactivos de jabón secundario que contienen una unidad carboxilo conectada a un carbono secundario. Los agentes tensioactivos de jabón secundario preferidos para usarse en la presente son los miembros solubles en agua seleccionados del grupo que consiste de las sales solubles en agua de ácido 2-metil-1-undecanoico, ácido 2-etil-1-decanoico, ácido 2-propil-1-nonanoico, ácido 2-butil-1-octanoico y ácido 2-pentil-1 -heptanoico. Ciertos jabones también pueden ser incluidos como supresores de espuma.

Agente tensioactivo de sarcosinato de metal alcalino Otros agentes tensioactivos aniónicos adecuados son los sarcosinatos de metal alcalino de la fórmula R-CON(R1 )CH2COOM, en donde R es un grupo alquilo o alquenilo de C5-C17 lineal o ramificado, R1 es un grupo alquilo de C1-C4 y M es un ion de metal alcalino. Ejemplos preferidos son los metilsarcosinatos de miristilo u oleoilo en forma de sus sales de sodio.

Agente tensioactivo no iónico alcoxilado Esencialmente cualquier agente tensioactivo no iónico alcoxilado es adecuado en la presente. Se prefieren los tensioactivos no iónicos etoxiiados y propoxilados. Son adecuados los grupos alcoxilados lineales o ramificados. Los agentes tensioactivos alcoxilados preferidos se pueden seleccionar de las clases de los condensados no iónicos de alquilfenoles, alcoholes etoxilados no iónicos, alcoholes grasos no iónicos etoxilados/propoxilados, condensados no iónicos etoxilados/propoxilados con propilenglicol y los productos de condensación etoxilados no iónicos con aductos de óxido de propileno/etilendiamina.

Agente tensioactivo no iónico de alcohol alcoxilado Los productos de condensación de alcoholes alifáticos con de 1 a 25 moles de óxido de alquileno, particularmente óxido de etileno y/u óxido de propileno, son adecuados para usarse en la presente. La cadena alquilo del alcohol alifático puede ser o recta o ramificada, primaria o secundaria, y contiene generalmente de 6 a 22 átomos de carbono. Particularmente preferidos son los productos de condensación de alcoholes que tienen un grupo alquilo que contiene de 8 a 20 átomos de carbono con de 2 a 10 moles de óxido de etileno por mol de alcohol.

Agente tensioactivo no iónico de amida de ácido graso polihidroxílico Las amidas de ácido graso polihidroxílico adecuadas para usarse en la presente son aquellas que tienen la fórmula estructural R2c?NR1Z, en donde: R^ es H, hidrocarbilo de C1-C4, 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo, etoxi, propoxi, o una mezcla de los mismos, preferiblemente alquilo de C1-C4, muy preferiblemente alquilo de C-| o C2, más preferiblemente alquilo de C-| (es decir, metilo); y R2 es un hidrocarbilo de C5-C31 , preferiblemente alquilo o alquenilo de C5-C19 de cadena recta, muy preferiblemente alquilo o alquenilo de C9-C-17 de cadena recta, más preferiblemente alquilo o alquenilo de C-J -J -C-J Z de cadena recta o una mezcla de los mismos, y Z es un polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena hidrocarbilo lineal con por lo menos 3 hidroxilos conectados directamente a la cadena, o un derivado alcoxilado (preferiblemente etoxilado o propoxilado) de los mismos. Z derivará preferiblemente de un azúcar reductor en una reacción de aminación reductiva; muy preferiblemente Z es un glicitilo.

Agente tensioactivo no iónico de amida de ácido graso Los tensioactivos de amida de ácido graso adecuados incluyen aquellos que tienen la fórmula: R6CON(R7)2 en donde Rß es un grupo alquilo que contiene de 7 a 21 , preferiblemente de 9 a 17 átomos de carbono y cada R^ se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo de C1-C4, hidroxialquilo de C-1-C4, y -(C2H4?)xH, en donde x está en la escala de 1 a 3.

Agente tensioactivo no iónico de alquilpolisacárido Los alquilpolisacáridos adecuados que se usan en la presente se describen en la patente de E.U. No. 4,565,647, Llenado, expedida el 21 de enero de 1986, que tienen un grupo hidrofóbico que contiene de 6 a 30 átomos de carbono, y un polisacárido, v.gr., un poliglicósido, un grupo hidrofílico que contiene de 1.3 a 10 unidades de sacando. Los alquilpoliglicósidos preferidos tienen la fórmula R2?(CnH2nO)t(glicosilo)x en donde R2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo, alquilfenilo, hidroxialquilo, hidroxialquilfenilo y mezclas de los mismos, en los cuales los grupos alquilo contienen de 10 a 18 átomos de carbono; n es 2 ó 3; t es de 0 a 10, y x es de 1.3 a 8. El glicosilo deriva preferiblemente de glucosa.

Agente tensioactivo anfotérico Los agentes tensioactivos anfotéricos adecuados para usarse en la presente incluyen los agentes tensioactivos de óxido de amina y los ácidos alquilanfocarboxílicos. Los óxidos de amina adecuados incluyen aquellos compuestos que tienen la fórmula R3(OR4)XN0(R5)2J en donde R3 se selecciona de un grupo alquilo, hidroxialquilo, acilamidopropilo y alquilfenilo o mezclas de los mismos, que contiene de 8 a 26 átomos de carbono; R4 es un grupo alquileno o hidroxialquileno que contiene de 2 a 3 átomos de carbono, o mezclas de los mismos; x es de 0 a 5, preferiblemente de 0 a 3; y cada R^ es un grupo alquilo o hidroxialquilo que contiene de 1 a 3 átomos de carbono, o un grupo de óxido de polietileno que contiene de 1 a 3 grupos de óxido de etileno. Se prefieren el óxido de alquildimetilamina de C10-C18 y el óxido de acilamidoalquildimetilamina de C?o-C-18- Un ejemplo adecuado de un ácido alquilafodicarboxíiico es Miranol(MR) C2M Conc., fabricado por Miranol, Inc., Dayton, New Jersey.

Agente tensioactivo zwitteriónico También se pueden incorporar agentes tensioactivos zwitteriónicos a las composiciones detergentes de la presente. Estos agentes tensioactivos pueden describirse ampliamente como derivados de aminas secundarias y terciarias, derivados de aminas secundarias y terciarias heterocíclicas o derivados de compuestos de amonio cuaternario, de fosfonio cuaternario o de sulfonio terciario. Los agentes tensioactivos de sultaína y betaína son ejemplos de agentes tensioactivos zwitteriónicos que pueden usarse en la presente. Las betaínas adecuadas son aquellos compuestos que tienen la fórmula: R(R')2N+R2COO- en donde R es un grupo hidrocarbilo de Cg-C-is, cada R1 es típicamente alquilo de C1-C3, y R2 es un grupo hidrocarbilo de C-j-C5. Las betaínas preferidas son las betaínas de hexanoato de dimetilamonio de C-12-C18 y las acilamidopropano- (o etano) dimetil- (o dietil)betaínas de C<|rj-C-J8- También son adecuados para usarse en la presente los tensioactivos de betaína complejos.

Agentes tensioactivos catiónicos adicionales En forma preferible, las composiciones de la invención están substancialmente libres de compuestos de amonio cuaternario de la fórmula I, pero en donde uno o R^ , R2, R3 O R4 es un grupo de cadena alquilo mayor de C-j -j . Preferiblemente, la composición debe contener menos de 1 %, preferiblemente menos de 0.1 % en peso o incluso menos de 0.05% y más preferiblemente menos de 0.01% en peso de compuestos de ia fórmula I que tengan un grupo alquilo lineal (o incluso ramificado) que tenga 12 o más átomos de carbono. Otro grupo adecuado de agentes tensioactivos catiónicos que puede usarse en las composiciones detergentes de la invención son los agentes tensioactivos de éster catiónico. El agente tensioactivo de éster catiónico es un compuesto que tiene propiedades tensioactivas y que comprende por lo menos un enlace de éster (es decir, -COO-) y por lo menos un grupo catiónicamente cargado. Los agentes tensioactivos de éster catiónico que se prefieren son dispersables en agua. Los agentes tensioactivos de éster catiónico adecuados, incluyendo los agentes tensioactivos de éster de colina, se han descrito por ejemplo en las patentes de E.U. Nos. 4228042, 4239660 y 4260529. En los agentes tensioactivos de éster catiónico que se prefieren, el enlace de éster y el grupo catiónicamente cargado están separados uno del otro en la molécula del agente tensioactivo por un grupo separador que consiste de una cadena que comprende por lo menos tres átomos (es decir, con una longitud de cadena de tres átomos), preferiblemente de tres a ocho átomos, muy preferiblemente de tres a cinco átomos, más preferiblemente tres átomos. Los átomos que forman la cadena del grupo separador se seleccionan del grupo que consiste de átomos de carbono, nitrógeno y oxígeno, y cualesquiera mezclas de los mismos, con la condición de que ningún átomo de nitrógeno u oxígeno en dicha cadena conecte sólo con los átomos de carbono en la cadena. De esta manera, se excluyen los grupos que tienen, por ejemplo, enlaces -O-O- (es decir, peróxido), -N-N- y -N-0-, pero se incluyen los grupos separadores que tienen, por ejemplo, enlaces -CH2-O-CH2- y -CH2-NH-CH2. En un aspecto preferido, la cadena del grupo separador sólo comprende átomos de carbono, muy preferiblemente la cadena es una cadena de hidrocarbilo.

Compuestos suavizadores de telas Los compuestos que tienen propiedades suavizadoras de telas son componentes detergentes adicionales preferidos. Los compuestos suavizadores de telas adecuados incluyen materiales catiónicos suavizadores de telas y materiales no iónicos suavizadores de telas. Los materiales adecuados incluyen substancialmente compuestos de amonio cuaternario substancialmente insolubles en agua como se describe en EP 89200545.5 y EP 239910; materiales de amina; materiales anfotéricos acondicionadores de telas como se describe en EP 89200545.5, arcillas, polisiloxanos como se describe en EP-A-150867 (Procter & Gamble) Co.); y éteres no iónicos de celulosa como se describe en EP-A-213730 (Unilever).

Alcalinidad En las composiciones detergentes de la presente invención, está presente preferiblemente un sistema de alcalinidad para lograr un rendimiento óptimo del agente tensioactivo de éster catiónico. El sistema de alcalinidad comprende componentes capaces de proveer especies de alcalinidad en la solución. Por especies de alcalinidad se intenta decir en la presente: carbonato, bicarbonato, hidróxido, los diferentes aniones de silicato, percarbonato, perboratos, perfosfatos, persulfato y persilicato. Dichas especies de alcalinidad pueden formarse por ejemplo, cuando las sales alcalinas seleccionadas de sales de carbonato, bicarbonato, hidróxido o silicato de metal alcalino o alcalino terreo, incluyendo silicato estratificado cristalino y mezclas de las mismas son disueltas en agua. Ejemplos de carbonatos son los carbonatos de metal alcalinotérreo y de metal alcalino, incluyendo carbonato y sesqu ¡carbonato de sodio y cualesquiera mezcla de los mismos con carbonato de calcio ultra fino tales como los descritos en la solicitud de patente alemana No. 2,321 ,001 , publicada el 15 de noviembre de 1973. Los silicatos adecuados incluyen los silicatos de sodio solubles con una relación de Si?2:Na2? de desde 1.0 a 2.8, prefiriéndose relaciones de desde 1.6 a 2.0, y prefiriéndose más una relación de 2.0. Los silicatos pueden estar en forma o de la sal anhidra o de una sal hidratada. El silicato de sodio con una relación de Si?2:Na2? de 2.0 es el silicato que más se prefiere.

Los silicatos estratificados cristalinos preferidos para usarse en la presente tienen la fórmula general: NaMSix?2?+i VH2O en la que M es sodio o hidrógeno, x es un número de 1.9 a 4 y y es un número de 0 a 20. Los silicatos de sodio estratificados cristalinos de este tipo se describen en EP-A-0164514, y los métodos para su preparación se describen en DE-A-3417649 y DE-A-3742043. Aquí, x en la fórmula general anterior tiene preferiblemente el valor de 2, 3 ó 4, y es preferiblemente 2. El material que más se prefiere es d-Na2SÍ2?s, disponible de Hoechst AG como NaSKS-6.

Compuesto meiorador de detergencia soluble en agua Las composiciones detergentes de acuerdo con la presente invención contienen preferiblemente un compuesto mejorador de detergencia soluble en agua, presente típicamente a un nivel de 1% a 80% en peso, preferiblemente de 10% a 70% en peso, más preferiblemente de 20% a 60% en peso de la composición. Los compuestos mejoradores de detergencia solubles en agua incluyen los policarboxilatos monoméricos solubles en agua o sus formas acidas, los ácidos policarboxílicos homo o copoliméricos o sus sales, en las cuales el ácido policarboxílico comprende por lo menos dos radicales carboxílicos separados uno del otro por no más de dos átomos de carbono, boratos, fosfatos y mezclas de cualesquiera de los anteriores. El mejorador de detergencia de carboxilato o policarboxilato puede ser de tipo monomérico u oligomérico, aunque se prefieren generalmente los policarboxilatos monoméricos por razones de costo y rendimiento. Los carboxilatos adecuados que contienen un grupo carboxilo incluyen las sales solubles en agua de ácido láctico, ácido glicólico y derivados de éter de los mismos. Los policarboxilatos que contienen dos grupos carboxilo incluyen las sales solubles en agua de ácido succínico, ácido malónico, ácido (etilendioxi)diacético, ácido maleico, ácido diglicólico, ácido tartárico, ácido tartrónico y ácido fumárico, así como los éter carboxilatos y los sulfinilcarboxilatos. Los policarboxilatos que contienen tres grupos carboxilo incluyen, en particular, citratos, aconitratos y citraconatos solubles en agua, así como los derivados de succinato tales como los carboximetiloxisuccinatos descritos en la patente británica No. 1 ,379,241 , los lactoxisuccinatos descritos en la patente británica No. 1 ,389,732 y los aminosuccinatos descritos en la solicitud holandesa 7205873 y los materiales de oxipolicarboxilato tales como 2-oxa-1 ,1 ,3-propantricarboxilatos descritos en la patente británica No. 1 ,387,447. Los policarboxilatos que contienen cuatro grupos carboxilo incluyen los oxidisuccinatos descritos en la patente británica No. 1 ,261 ,829, 1 ,1 ,2,2-etano-tetracarboxilatos, 1 ,1 ,3,3-propanotetracarboxilatos y los 1 ,1 ,2,3-propanotetracarboxilatos. Los policarboxilatos que contienen sustituyentes sulfo incluyen los derivados de sulfosuccinato descritos en las patentes británicas Nos. 1 ,398,421 y 1 ,398,422 y la patente de E.U.A. No. 3,936,448 y los citratos pirolizados sulfonados descritos en la patente británica No. 1 ,439,000. Los policarboxilatos preferidos son los hidrocarboxilatos que contienen hasta tres grupos carboxilo por molécula, muy particularmente los citratos. Los ácidos de origen de los agentes quelatadores de policarboxilato monoméricos u oligoméricos o mezclas de los mismos con sus sales, v.gr., mezclas de ácido cítrico o de citrato/ácido cítrico también se contemplan como componentes mejoradores de detergencia útiles. Los mejoradores de detergencia de borato, así como los mejoradores de detergencia que contienen materiales formadores de borato que pueden producir borato bajo el almacenamiento del detergente o las condiciones de lavado son mejoradores de detergencia solubles en agua útiles en la presente. Ejemplos adecuados de mejoradores de detergencia de fosfato solubles en agua, son los tripolifosfatos de metal alcalino, pirofosfato de sodio, potasio y amonio, pirofosfato de sodio y potasio y amonio, ortofosfato de sodio y potasio, y polimetafosfato de sodio, en los cuales el grado de polimerización varía de aproximadamente 6 a 21 , y las sales de ácido fítico.

Compuesto meiorador de detergencia parcialmente soluble o insoluble Las composiciones detergentes de la presente invención pueden contener un compuesto mejorador de detergencia parcialmente soluble o insoluble, presente típicamente a un nivel de 1% a 80% en peso, preferiblemente de 10% a 70% en peso, muy preferiblemente de 20% a 60% en peso de la composición. Ejemplos de mejoradores de detergencia ampliamente solubles en agua incluyen los aluminosilicatos de sodio. Las zeolitas de aluminosilicato adecuadas tienen la fórmula de celda unitaria Naz[(Al?2)z(Si?2)y]-xH2? en donde z y y son enteros de por lo menos 6; la relación molar de z a y es de 1.0 a 0.5 y x es por lo menos 5, preferiblemente de 7.5 a 276, muy preferiblemente de 10 a 264. El material de aluminosilicato se encuentra en forma hidratada y es cristalino preferiblemente, conteniendo de 10% a 28%, muy preferiblemente de 18% a 22% de agua en forma ligada. Las zeolitas de aluminosilicato pueden ser materiales de origen natural, pero de preferencia se derivan sintéticamente. Se tienen disponibles materiales de intercambio iónico de aluminosilicato cristalino sintético bajo las designaciones Zeolita A, Zeolita B, Zeolita P, Zeolita X, Zeolita MAP, Zeolita HS y mezclas de los mismos. La Zeolita A tiene la fórmula Nai 2[(AI02)12(Si02)i 2. xH2? en donde x es de 20 a 30, especialmente 27. La Zeolita X tiene la fórmula Na86[(Al?2)86(SiO2)l06-- 76 H2O.

Otra zeolita de aluminosilicato que se prefiere es el mejorador de detergencia de zeolita MAP. La zeolita MAP puede estar presente a un nivel de 1% a 80%, muy preferiblemente de 15% a 40% en peso de las composiciones. La zeolita MAP se describe en EP 384070A (Unilever). Se define como un aluminosilicato de metal alcalino del tipo de la zeolita P que tiene una relación de silicón a aluminio de no más de 1.33, preferiblemente en la escala de 0.9 a 1.33 y muy preferiblemente en la escala de 0.9 a 1.2. De particular interés es la zeolita MAP que tiene una relación de silicio a aluminio de no más de 1.15, muy particularmente no más de 1.07. En un aspecto preferido, el mejorador de detergencia de zeolita MAP tiene un tamaño de partícula, expresado como un valor dso de 1.0 a 10.0 mieras, muy preferiblemente de 2.0 a 7.0 mieras, más preferiblemente de 2.5 a 5.0 mieras. El valor d^Q indica que 50% en peso de las partículas tienen un diámetro más pequeño que esa cifra. El tamaño de partícula puede determinarse en particular mediante técnicas analíticas convencionales tales como determinación microscópica usando un microscopio electrónico de barrido o por medio de un granulómetro de láser. Otros métodos para establecer los valores dso se describen en EP 384070A.

Secuestrante de iones de metal pesado Las composiciones detergentes o componentes de las mismas de acuerdo con la presente invención contienen preferiblemente un secuestrante de iones de metal pesado como un componente opcional. Por secuestrante de iones de metal pesado se intenta decir aquí componentes que actúan para secuestrar (quelatar) iones de metal pesado. Estos componentes pueden tener también capacidad de quelación de calcio y magnesio, pero preferentemente muestran selectividad para unirse a iones de metal pesado tales como hierro, manganeso y cobre. Los secuestrantes de ion de metal pesado están presentes generalmente a un nivel de 0.005% a 20%, preferiblemente de 0.1 % a 10%, muy preferiblemente de 0.25% a 7.5% y más preferiblemente de 0.5% a 5% en peso de las composiciones. Los secuestrantes de iones de metal pesado adecuados para usarse en la presente incluyen fosfonatos orgánicos, tales como los aminoalquilenpoli(alquilen fosfonatos), etan-1-hidroxidifosfonatos de metal alcalino y nitrilotrimetilenfosfonatos. Preferidos entre las especies anteriores son dietilentriaminpenta(metilenfosfonato), etilendiam¡ntri-(metilenfosfonato), hexametilendiamintetra(metilen-fosfonato) e hidroxietilen-1 ,1-difosfonato. Otro secuestrante de ion de metal pesado adecuado para usarse en la presente incluye ácido nitrilotriacético y ácidos poliaminocarboxílicos tales como ácido etilendiaminotetracético, ácido etilentriaminpentacético, ácido etilendiamindisuccínico, ácido etilendiamindiglutárico, ácido 2-hidroxipropilendiamindisuccínico o cualquier sal de los mismos. Especialmente preferido es el ácido etilendiamino-N,N'-disuccínico (EDDS) o las sales de metal alcalino, de metal alcalino terreo, de amonio o de amonio sustituido de los mismos, o mezclas de los mismos. Otros secuestrante de ion de metal pesado adecuados para usarse en la presente son los derivados de ácido iminodiacético tales como ácido 2-hidroxietil-diacético o ácido gliceriliminodiacético, descritos en EP-A-317,542 y EP-A-399,133. Los secuestrantes de ácido iminodiacético-ácido N-2-hidroxipropilsulfónico y de ácido aspártico-ácido N-carboximetil N-2-hidroxipropil-3-sulfónico descritos en EP-A-516,102 también son adecuados en la presente. Los secuestrantes de ácido ß-alanin-N,N'-diacético, ácido aspártico-ácido N,N'-diacético, ácido aspártico-ácido N-monoacético y ácido iminodisuccínico descritos en EP-A-509,382 son también adecuados. El documento EP-A-476,257 describe secuestrantes basados en amina adecuados, EP-A-510,331 describe secuestrantes adecuados derivados de colágeno, queratina o caseína. EP-A-528,859 describe un secuestrante de ácido alquiliminodiacético adecuado. También son adecuados el ácido dipicolínico y el ácido 2-fosfonobutan-1 ,2,4-tricarboxílico. El ácido glicinamida-N-N'-disuccínico (GADS), ácido etilendiamin-N-N'diglutárico (EDDG) y el ácido 2-hidroxipropilendiamin-N-N'-disuccínico (HPDDS) son también adecuados.

Sistema blangueador de peroxiácido orgánico Una característica preferida de las composiciones detergentes o componente de las mismas de acuerdo con la invención es un sistema blanqueador de peroxiácido orgánico. En una modalidad preferida, el sistema blanqueador contiene una fuente de peróxido de hidrógeno y un compuesto precursor de blanqueador de peroxiácido orgánico. La producción del peroxiácido orgánico ocurre mediante una reacción in situ del precursor con una fuente de peróxido de hidrógeno. Las fuentes preferidas de peróxido de hidrógeno incluyen blanqueadores de perhidrato inorgánicos. En una modalidad preferida y alternativa se incorpora directamente en la composición un peroxiácido orgánico preformado. También se contemplan las composiciones que contienen mezclas de una fuente de peróxido de hidrógeno y de un precursor de peroxiácido orgánico en combinación con un peroxiácido orgánico preformado.

Blangueadores de perhidrato inorgánicos Las sales inorgánicas de perhidrato son una fuente preferida de peróxido de hidrógeno. Estas sales se incorporan normalmente en forma de metal alcalino, preferiblemente sal de sodio a un nivel de 1% a 40% en peso, muy preferiblemente de 2% a 30% en peso y más preferiblemente de 5% a 25% en peso de las composiciones. Ejemplos de sales de perhidrato inorgánico incluyen sales de perborato, percarbonato, perfosfato, persulfato y persilicato. Las sales de perhidrato inorgánico son normalmente las sales de metal alcalino. La sal de perhidrato inorgánico puede ser incluida como el sólido cristalino sin protección adicional. Sin embargo, para ciertas sales de perhidrato, las ejecuciones preferidas de dichas composiciones granuladas utilizan una forma recubierta del material, la cual provee una mejor estabilidad bajo almacenamiento para la sal de perhidrato en el producto granulado. Los recubrimientos adecuados comprenden sales inorgánicas tales como sales de silicato, carbonato o borato de metal alcalino o mezclas de las mismas, o materiales orgánicos tales como ceras, aceites o jabones grasos. El perborato de sodio es una sal de perhidrato que se prefiere y puede estar en forma del monohidrato de fórmula nominal NaB?2H2?2 o el tetrahidrato NaB?2H2?2.3H2?. Los percarbonatos de metal alcalino, particularmente el percarbonato de sodio, son los perhidratos que se prefieren en la presente. El percarbonato de sodio es un compuesto de adición que tiene una fórmula que corresponde a 2Na2C?3.3H2?2 y está disponible comercialmente como un sólido cristalino. El peroximonopersulfato de potasio es otra sal de perhidrato inorgánico útil en las composiciones detergentes de la presente.

Precursor de blanqueador de peroxiácido Los precursores de blanqueador de peroxiácido son compuestos que reaccionan con peróxido de hidrógeno en una reacción de perhidrólisis para producir un peroxiácido. Los precursores de blanqueo de peroxiácido pueden representarse generalmente como: O I I X - C - L en donde L es un grupo saliente y X es esencialmente cualquier funcionalidad, de tal forma que por perhidrólisis, la estructura del peroxiácido producido es: O I I X-C-OOH Los compuestos precursores de blanqueador de peroxiácido se incorporan preferiblemente a un nivel de 0.5% a 20% en peso, muy preferiblemente de 1% a 15% en peso, más preferiblemente de 1.5% a 10% en peso de las composiciones detergentes. Los compuestos precursores de blanqueador de peroxiácido adecuados contienen típicamente uno o más grupos N- u O-acilo, los cuales pueden seleccionarse de una amplia variedad de clases. Las clases adecuadas incluyen anhídridos, esteres, imidas, lactamas y derivados adiados de imidazoles y oximas. Ejemplos de materiales útiles dentro de estas clases se describen en GB-A-1586789. Los esteres adecuados se describen en GB-A-836988, 864798, 1147871 , 2143231 y EP-A-0170386.

Grupos salientes El grupo saliente, en adelante grupo L, debe ser lo suficientemente reactivo como para que ocurra la reacción de perhidrólisis dentro del marco de tiempo óptimo (v.gr., un ciclo de lavado). Sin embargo, si L es muy reactivo, será difícil estabilizar este activador para usarse en una composición blanqueadora. Los grupos L preferidos se seleccionan del grupo que consiste de: y mezclas de los mismos, en las que R^ es un grupo alquilo, arilo o alcarilo que contiene de 1 a 14 átomos de carbono, R3 es una cadena alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, R4 es H o R3, y Y es H o un grupo solubilizante.

Cualesquiera de R1 , R3 y R4 pueden estar substituidos esencialmente con cualquier grupo funcional incluyendo, por ejemplo, grupos alquilo, hidroxilo, alcoxi, halógeno, amina, nitrosilo, amida y amonio o alquilamonio. Los grupos solubilizantes preferidos son -S?3_M+, -C?2"M+, -SO4" M+, -N+(R3)4X" y O<-N(R3)3, y muy preferiblemente -S?3"M+ y -C?2_M+, en los que R3 es una cadena alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, M es un catión que provee solubilidad al activador de blanqueador y X es un anión que provee solubilidad al activador de blanqueador. Preferiblemente, M es un catión de metal alcalino, de amonio o de amonio substituido, prefiriéndose más sodio y potasio, y X es un anión de halogenuro, hidróxido, metilsulfato o acetato.

Precursores de blanqueador de ácido alquilpercarboxílico Los precursores de blanqueador de ácido alquilpercarboxílico forman ácidos percarboxílicos por perhidrólisis. Los precursores preferidos de este tipo proveen ácido peracético por perhidrólisis. Los compuestos precursores de ácido alquilpercarboxílico preferidos del tipo ¡mida incluyen las alquilendiaminas N.N.N'lN'l-tetraacetiladas en las que el grupo alquileno contiene de 1 a 6 átomos de carbono, particularmente aquellos compuestos en los cuales el grupo alquileno contiene 1 , 2 y 6 átomos de carbono. Se prefiere particularmente la tetraacetiletilendiamina (TAED). Otros precursores de ácido alquilpercarboxílico preferidos incluyen 3,5,5-trimetilhexanoiloxibencen-sulfonato de sodio (iso-NOBS), nonailoxibencensulfonato de sodio (NOBS), acetoxibencensulfonato de sodio (ABS) y pentaacetilglucosa.

Precursores de alguilperoxiácido substituido con amida Los compuestos precursores de alquilperoxiácido substituido con amida son adecuados en la presente, incluyendo aquellos que tienen las siguientes fórmulas generales: R1-C- N-R2 " C- L R1 -N- C- R2 "C- L I I I I I ó I I I I I O R5 ? Rd O O en las que R1 es un grupo alquilo con de 1 a 14 átomos de carbono, R2 es un grupo alquileno que contiene de 1 a 14 átomos de carbono, y R5 es H o un grupo alquilo que contiene 1 a 10 átomos de carbono, y L puede ser esencialmente cualquier grupo saliente. Los compuestos activadores de blanqueador substituidos con amida de este tipo se describen en EP-A-0170386.

Precursor de ácido perbenzoico Los compuestos precursores de ácido perbenzoico proveen ácido perbenzoico por perhidrólisis. Los compuestos precursores de ácido perbenzoico O-acilados adecuados incluyen los oxibencensulfonatos de benzoilo substituidos y no substituidos y los productos de la benzoilación de sorbitol, glucosa y todos los sacáridos con agentes benzoilantes, y aquellos del tipo ¡mida que incluyen N-benzoilsuccinimida, tetrabenzoiletilendiamina y las ureas N-benzoil substituidas. Los precursores de ácido perbenzoico tipo ¡midazol adecuados incluyen N-benzoiiimidazol y N-benzoilbencimidazol. Otros precursores de ácido perbenzoico que contienen un grupo N-acilo útiles incluyen N-benzoilpirrolidona, dibenzoiltaurina y ácido benzoilpiroglutámico.

Precursores de peroxiácido catiónicos Los compuestos precursores de peroxiácido catiónicos producen peroxiácidos catiónicos por perhidrólisis. Típicamente, los precursores de peroxiácido catiónicos se forman substituyendo la parte de peroxiácido de un compuesto precursor de peroxiácido adecuado con un grupo funcional positivamente cargado, tal como un grupo de amonio o alquilamonio, preferiblemente un grupo etil o metilamonio. Los precursores de peroxiácido catiónicos están presentes típicamente en las composiciones detergentes sólidas como una sal con un anión adecuado, tal como un ion halogenuro. El compuesto precursor de peroxiácido que será catiónicamente substituido puede ser un compuesto precursor de ácido perbenzoico o un derivado substituido del mismo como se describe anteriormente en la presente.

En forma alternativa, el compuesto precursor de peroxiácido puede ser un compuesto precursor de ácido alquilpercarboxílico o un precursor de alquilperoxiácido substituido con amida como se describe más adelante en la presente. Los precursores de peroxiácido catiónicos se describen en las patentes de E.U.A. Nos. 4,904,406, 4,751 ,015; 4,988,451 ; 4,397,757; 5,269,962; ,127,852; 5,093,022; 5,106,528; U.K. 1 ,382,594; EP 475,512, 458,396 y 284,292; y en JP 87-318,332. Ejemplos de precursores de peroxiácido catiónicos preferidos se describen en la solicitud de patente del Reino Unido No. 9407944.9 y en las solicitudes de patente de E.U.A. Nos. 08/298903, 08/298650, 08/298904 y 08/298906. Los precursores de peroxiácido catiónicos adecuados incluyen cualesquiera de los alquil- o benzoil-oxibencensulfonatos de amonio o alquilamonio substituidos, las caprolactamas N-aciladas y los benzoilperóxidos de monobenzoiltetraacetilglucosa. Los precursores de peroxiácido catiónico preferidos de la clase de las caprolactamas N-aciladas incluyen las metilenbenzoilcaprolactamas de trialquilamonio y las metilenalquilcaprolactamas de trialquilamonio.

Precursores de peroxiácido orgánico de benzoxazina También son adecuados los compuestos precursores del tipo benzoxazina como los descritos por ejemplo en EP-A-332,294 y EP-A-482,807, particularmente aquellos que tienen la fórmula: en la que R-j es H, alquilo, alcarilo, arilo o arilaiquilo.

Peroxiácido orgánico preformado El sistema blanqueador de peroxiácido orgánico puede contener, además de, o como una alternativa a, un compuesto precursor de blanqueador de peroxiácido orgánico, un peroxiácido orgánico preformado, típicamente a un nivel de 1% a 15% en peso, muy preferiblemente de 1% a ,10% en peso de la composición. Una clase preferida de compuestos de peroxiácido orgánicos son los compuestos substituidos con amida de las siguientes fórmulas generales: R1-C- N-R2 -C- OOH R1 "N- C- R2 " C-OOH O R5 O Rd o O en las que R^ es un grupo alquilo, arilo o alcarilo con 1 a 14 átomos de carbono, R2 es un grupo alquileno, arileno y alcarileno que contiene de 1 a 14 átomos de carbono, y R5 es H o un grupo alquilo, arilo o alcarilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono. Los compuestos de peroxiácido orgánico substituidos con amida de este tipo se describen en EP-A-0170386. Otros peroxiácidos orgánicos incluyen los diacil- y tetraacilperóxidos, especialmente ácido diperoxidodecanoico, ácido diperoxitetradecanodioico y ácido diperoxihexadecano-dioico. También son adecuados en la presente el ácido mono- y diperazelaico, el ácido mono- y diperbrasílico y el ácido N-ftaloilaminoperoxicaproico.

Catalizador de blanqueador Las composiciones contienen opcionalmente un catalizador de blanqueador que contiene un metal de transición. Un tipo adecuado de catalizador de blanqueador es un sistema catalizador que comprende un catión de metal pesado de actividad catalítica de blanqueo definida, tal como cationes de cobre, hierro o manganeso, un catión de metal auxiliar que tenga muy poca o ninguna actividad catalítica de blanqueo, tal como cationes de zinc o de aluminio y un secuestrante que tenga constantes de estabilidad definidas para los cationes de metal auxiliar y catalíticos, particularmente ácido etilendiaminotetraacético, ácido etilendiaminotetra-(metilenfosfónico) y las sales solubles en agua de los mismos. Dichos catalizadores se describen en la patente de E.U.A. No. 4,430,243. Otros tipos de catalizadores de blanqueador incluyen los complejos a base de manganeso descritos en la patente de E.U.A. No. 5,246,621 y en la patente de E.U.A. No. 5,244,594. Ejemplos preferidos de estos catalizadores incluyen MnlV2(u-O)3(1 ,4,7-trimetiI-1 ,4,7-triazaciclononano)2-(PF6)2. Mn'||2(u- 0)1 (u-OAc)2(1 ,4,7-trimetiM ,4,7-triazaciclononano)2-(Cl?4)2, Mn'V4(u- O)ß(1 ,4,7-triazaciclononano)4-(Cl?4)2, Mn'||MnIV4(u-0)? (u-OAc)2(1 ,4,7-trimetil-1 ,4,7-triazaciclononano)2-(CI?4)3 y mezclas de los mismos. Otros se describen en la publicación de la solicitud de patente Europea No. 549,272. Otros ligandos adecuados para usarse en la presente incluyen 1 ,5,9-trimetil-1 ,5,9-triazaciclododecano, 2-metil-1 ,4,7-triazaciclononano, 2-metil-1 ,4,7-triazaciclononano, 1 ,2,4,7-tetrametil-1 ,4,7-triazaciclononano y mezclas de los mismos. Para ejemplos de catalizadores de blanqueador adecuados ver la patente de E.U.A. No. 4,246,612 y en la patente de E.U.A. No. 5,227,084. Ver también la patente de E.U.A. No. 5,194,416, la cual enseña complejos de manganeso (IV) mononucleares tales como Mn(1 ,4,7-trimetiM ,4,7-triazaciclononano)(OCH3)3_(PF6). Otro tipo más de catalizador de blanqueador como el descrito en la patente de E.U.A. No. 5,114,606 es un complejo soluble en agua de manganeso (III) y/o (IV) con un ligando que es un compuesto polihidroxi que no es de carboxilato que tiene por lo menos tres grupos C-OH consecutivos. Otros ejemplos incluyen Mn binuclear complejados con ligandos de tetra-N-dentados y bi-N-dentados, incluyendo N4Mn'"(u-O)2MnlVN4)+ y [B¡py2Mnl"(u-O)2Mnl bipy2]-(Cl?4)3. Catalizadores de blanqueador adecuados y adicionales se describen, por ejemplo, en la solicitud de patente Europea No. 408,131 (catalizadores de complejo de cobalto), las solicitudes de patente Europea Nos. de publicación 384,503 y 306,089 (catalizadores de metaloporfirina), patente de E.U.A. 4,728,455 (catalizador de manganeso/ligando multidentado), patente de E.U.A. 4,711 ,748 y solicitud de patente Europea No. de publicación 224,952 (catalizador de manganeso absorbido sobre aluminosilicato), patente de E.U.A. 4,601 ,845 (soporte de aluminosilicato con sal de manganeso y zinc o magnesio), patente de E.U.A. 4,626,373 (catalizador de manganeso/ligando), patente E.U.A. 4,119,557 (catalizador de complejo férrico), descripción de patente Alemana 2,054,019 (catalizador de quelatante de cobalto), Canadiense 866,191 (sales que contienen metales de transición), de E.U.A. 4,430,243 (quelatantes con cationes de manganeso y cationes de metal no catalítico) y de E.U.A. 4,728,455 (catalizadores de gluconato de manganeso).

Enzimas adicionales Las composiciones de la presente invención pueden comprender una o más enzimas adicionales. Los materiales enzimáticos adicionales preferidos incluyen enzimas disponibles comercialmente. Dichas enzimas incluyen enzimas seleccionadas de celulasasa, hemicelulasas, peroxidasas, glucoamilasas, amilasas, xilanasas, fosfolipasas, estearasas, cutinasas, pectinasas, queratanasas, reductasas, oxidasas, fenol oxidasas, lipooxigenasas, ligninasas, pululanasas, tanasas, pentosanasas, malanasas, ß-glucanasas, arabinosidasas, hialurodinasa, condroitinasa, lacasa o mezclas de las mismas. Una combinación preferida de enzimas adicionales es una composición limpiadora que tiene una mezcla de enzimas aplicables convencionales tales como proteasa, amilasa, cutinasa y/o celulasa, en conjunto con una o más enzimas degradadoras de la pared de la célula vegetal. Enzimas adecuadas se describen en las patentes de E.U. Nos. 3,519,570 y 3,533,139. Las proteasas adecuadas son las subtilisinas, que se obtienen de cepas particulares de B. subtilis y ß. licheniformis (subtilisina BPN y BPN'). Una proteasa adecuada se obtiene de una cepa de Bacillus, que tiene actividad máxima en toda la escala de pH de 8 a 12, desarrollada y vendida como ESPERASE^ de Novo Industries A/S de Dinamarca, en adelante "Novo". La preparación de esta enzima y enzimas análogas se describe en GB 1 ,243,784 de Novo. Otras proteasas adecuadas incluyen ALCALASER, DURAZYMR y SAVINASER de Novo y MAXATASER, MAXACALR, PROPERASER y MAXAPEMR (proteína diseñada por ingeniería genética) de Gist-Brocades. Las enzimas proteolíticas también abarcan serina proteasas bacterianas modificadas tales como las que se describen en la solicitud de patente Europea No. de serie 87 303761.8, presentada el 28 de abril de 1987 (en particular las páginas 17, 24 y 98), y que se domina aquí "Proteasa B" y en la solicitud de patente Europea 199,404, Venegas, publicada el 29 de octubre de 1986, que se refiere a una enzima proteolítica de serina bacteriana modificada, denominada aquí "proteasa A". Se prefiere más lo que se denomina aquí la "proteasa C", que es una variante de una serina proteasa alcalina de Bacillus, en la cual la lisina reemplaza a la arginina en la posición 27, la tirosina reemplaza a la valina en la posición 104, la serina reemplaza a la asparagina en la posición 123, y la alanina reemplaza a la treonina en la posición 274. La proteasa C se describe en EP 90915958:4, que corresponde a WO 91/06637, publicada el 16 de mayo de 1991. También están incluidas aquí las variantes modificadas genéticamente, particularmente de proteasa C. Una proteasa preferida, referida como "proteasa D" es una variante carbonil hidrolasa que tiene una secuencia de aminoácidos no encontrada en la naturaleza, que deriva de un precursor de carbonilo hidrolasa substituyendo un aminoácido diferente de una pluralidad de residuos de aminoácido en una posición en dicha carbonil hidrolasa equivalente en la posición +76, preferiblemente también en combinación con una o más posiciones de residuos de aminoácidos equivalentes a los seleccionados del grupo que consiste de +99, +101 , +103, +104, +107, +123, +27, +105, +109, +126, +128, +135, +156, +166, +195, +197, +204, +206, +210, +216, +217, +218, +222, +260, +265, y/o +274, de acuerdo con la numeración de la subtilisina de Bacillus amyloliquefaciens, según se describe en WO95/10591 y en la solicitud de patente de C. Ghosh, y otros, "Bleachin Compositions Comprising Proteasa Enzymes" , que tiene número de serie de E.U.A. No. 08/322,677, presentada el 13 de octubre de 1994. También adecuadas para la presente invención son las proteasas descritas en las solicitudes de patente EP 251 446 y WO 91/106637 y la proteasa BLAPR, descrita en WO 91/02792 y sus variantes descritas en WO 95/23221 Véase también una proteasa de alto pH de Bacillus sp. NCIMB 40338 que se describe en WO 93/18140 A para Novo. Detergentes enzimáticos que comprenden proteasa, una o más de otras enzimas, y un inhibidor reversible de proteasa, se describen en WO 92/03529 A para Novo. Cuando se quiera, está disponible una proteasa que tiene adsorción reducida e hidrólisis incrementada, como se describe en WO 95/07791 para Procter & Gamble. En WO 94/25583 de Novo se describe una proteasa recombinante tipo tripsina para detergentes, que es adecuada para la presente. En EP 516 200 de Unilever se describen otras proteasas adecuadas. En las composiciones detergentes de la presente invención se pueden incorporar una enzima proteolítica o una mezcla de las mismas, por lo general a un nivel de 0.0001 % a 2%, de preferencia de 0.001% a 0.2%, de preferencia de 0.005% a 0.1% de enzima pura en peso de la composición. En las composiciones detergentes de la presente invención, el componente de enzima (¡política está presente por lo general a niveles de 0.00005% a 2% de enzima activa en peso de la composición detergente, de preferencia de 0.001% a 1 %, de preferencia de 0.002% a 0.05% en peso de enzima activa en la composición detergente.

Las enzimas lipolíticas adecuadas para usarse en la presente invención incluyen aquellas producidas por microorganismos del grupo de Pseudomonas, tales como Pseudomonas stutzeri ATCC 19.154, como la descrita en la patente Británica 1 ,372,034. Las lipasas adecuadas incluyen aquellas que muestran una reacción cruzada inmunológica positiva con el anticuerpo de la lipasa producida por el microorganismo Pseudomonas Hisorescent IAM 1057. Esta lipasa está disponible de Amano Pharmaceutical Co.

Ltd., Nagoya, Japón, bajo el nombre comercial Lipase P "Amano," en adelante llamada "Amano-P". Otras lipasas comerciales adecuadas incluyen Amano-CES, lipasas de Chromobacter viscosum, v.gr., Chromobacter viscosum var. lipolyticum NRRLB 3673, disponibles comercialmente de Toyo Jozo Co., Tagata, Japón; las lipasas de Chromobacter viscosum de U.S. Biochemical Corp., E.U.A. y Disoynth Co., Los Países Bajos y las lipasas de Pseudomonas gladioli. Las lipasas especialmente adecuadas son las lipasas tales como Ml LipaseR y LipomaxR (Gist-Brocades) y LipolaseR y Lipolase UltraR (Novo), de las cuales se ha descubierto que son muy efectivas cuando se usan en combinación con las composiciones de la presente invención. También son adecuadas las enzimas lipolíticas descritas en EP 258 068, WO 92/05249 y WO 95/22615 por Novo Nordisk y en WO 94/03578, WO 95/35381 y WO 96/00292 por Unilever. También son adecuadas las cutinasas [EC 3.1.1.50] las cuales pueden considerarse como un tipo especial de lipasa, a saber lipasas que no requieren de activación ¡nterfacial. La adición de cutinasas a composiciones detergentes se ha descrito en v.gr., WO-A-88/09367 (Genencor); WO 90/09446 (Plant Genetic System) y WO 94/14963 y WO 94/14964 (Unilever). La enzima LIPOLASE derivada de Humicola lanuginosa y disponible comercialmente de Novo (ver también EPO 341 ,947) es una lipasa que se prefiere usar en la presente invención. Otra lipasa que se prefiere usar en la presente invención es la variante de enzima lipolítica D96L de la lipasa nativa derivada de Humicola lanuginosa. En forma muy preferible, se usa la cepa DSM 4106 de Humicola lanuginosa. Por variante de la enzima lipolítica D96L se intenta decir la variante de lipasa como la descrita en la solicitud de patente WO 92/05249, en la cual la lipasa nativa de Humicola lanuginosa tiene el residuo de ácido aspártico (D) en la posición 96 cambiado a leucina (L). De acuerdo con esta nomenclatura, dicha substitución de ácido aspártico a leucina en la posición 96 se muestra como: D96L. Para determinar la actividad de la enzima D96L se puede usar la prueba LU normal (método analítico, número interno de Novo Nordisk AF 95/6-GB 1991.02.07). Un substrato para D96L se preparó emulsionando tributirato de glicerina (Merck) y utilizando goma arábiga como emulsionante. La actividad de la lipasa se prueba a pH 7 utilizando el método estadístico de pH. • Las composiciones detergentes de la invención también pueden contener una, o una mezcla de más de una enzima amilasa ( y/o ß). El documento WO94/02597, Novo Nordisk A/S publicado el 3 de febrero de 1994, describe composiciones de limpieza que incorporan amilasas mutantes. Véase también WO95/10603, Novo Nordisk A/S, publicada el 20 de abril de 1995. Otras amilasas conocidas para usarse en composiciones de limpieza incluyen amilasas tanto a como ß. Las a-amilasas se conocen en la técnica e incluyen aquéllas descritas en la patente de E.U. No. 5,003,257; EP 252,666; WO/91/00353; FR 2,676,456; EP 285,123; EP 525,610; EP 368,341 ; y en la descripción de la patente británica No 1 ,296,839 (Novo). Otras amilasas adecuadas son las amilasas de estabilidad mejorada descritas en W094/18314, publicada el 18 de agosto de 1994 y WO96/05295, Genencor, publicada el 22 de febrero de 1996, así como las variantes de amilasa que tienen una modificación adicional en el progenitor inmediato disponibles de Novo Nordisk A/S, descritas en WO 95/10603, publicada el 25 de abril de 1995. También son adecuadas las amilasas descritas en EP 277 216, W095/26397 y WO96/23873 (todas de Novo Nordisk). Ejemplos de productos de a-amilasas comerciales son Purafect Ox AmR de Genencor y TermamylR, Ban^, FungamylR y DuramylR, todas disponibles de Novo Nordisk A/S, Dinamarca. El documento WO95/26397 describe otras amilasas adecuadas: a-amilasas caracterizadas porque tienen una actividad específica por lo menos 25% superior a la actividad específica de Termamyl a una escala de temperatura de 25°C a 55°C y a un valor de pH en escala de 8 a 10, medido por la prueba de actividad de a-amilasa PhadebasR. Son adecuadas las variantes de las enzimas anteriores, descritas en WO96/23873 (Novo Nordisk). Otras enzimas amilolíticas que se prefieren con propiedades mejoradas con respecto al nivel de actividad y la combinación de termoestabilidad, así como un nivel de actividad más alto se describen en WO95/35382. Las enzimas amilolíticas, si están presentes, se incorporan generalmente en las composiciones detergentes de la presente invención a un nivel de 0.0001 % a 2%, preferiblemente de 0.00018% a 0.06%, muy preferiblemente de 0.00024% a 0.048% de enzima pura en peso de la composición. Las composiciones detergentes de la invención también pueden contener una o más enzimas celulasa. Las celulasas adecuadas incluyen celulasas tanto bacterianas como fúngicas. Preferiblemente, tendrán un pH óptimo de entre 5 y 12 y una actividad por arriba de 50 CEVU (Unidad de Viscosidad de Celulosa). Las celulasas adecuadas se describen en la patente de E.U. 4,435,307, Barbesgoard y otros, J61078384 y WO96/02653, los cuales describen celulasas fúngicas producidas respectivamente de Humicola insolens, Trichoderma, Thielavia y Sporotrichum. El documento EP 739 982 describe celulasas aisladas de especies novedosas de Bacillus. Celulasas adecuadas se describen también en GB-A-2.075.028; GB-A-2.095.275; DE-OS-2.247.832 y W095/26398. Ejemplos de dichas celulasas son las celulasas producidas por una cepa de Humicola insolens (Humicola grísea var, thermoidea), particularmente la cepa DSM 1800 de Humicola. Otras celulasas adecuadas son las celulasas originadas de Humicola insolens que tienen un peso molecular de aproximadamente 50KDa, un punto isoeléctrico de 5.5 y que contienen 415 aminoácidos; y una endoglucanasa de ~43kD derivada de Humicola insolens, DSM 1800, que exhibe actividad de celulasa; un componente de endoglucanasa que se prefiere tiene la secuencia de aminoácidos descrita en la solicitud de patente de PCT No WO 91/17243. Celulasas que también son adecuadas son las celulasas EGEIII de Trichoderma longibrachiatum descritas en WO94/21801 , Genencor, publicada el 29 de septiembre de 1994. Las celulasas especialmente adecuadas son las celulasas que tienen beneficios de cuidado de color. Ejemplos de dichas celulasas son las celulasas descritas en la solicitud de patente Europea No. 91202879.2, presentada el 6 de noviembre de 1991 (Novo). Carezyme y Celluzyme (Novo Nordisk A/S) son especialmente útiles. Véase también WO91/17244 y WO91/21801. Otras celulasas adecuadas para propiedades de cuidado de telas y/o de limpieza se describen en WO96/34092, WO96/17994 y WO95/24471. Las enzimas peroxidasa también pueden incorporarse en las composiciones detergentes de la invención. Las peroxidasis se usan en combinación con fuentes de oxígeno, v.gr., percarbonato, perborato, persulfato, peróxido de hidrógeno, etc. Se usan para "blanqueo en solución", es decir, para evitar la transferencia de colorantes o pigmentos removidos de substratos durante operaciones de lavado a otros substratos en la solución de lavado. Las enzimas peroxidasa se conocen en la técnica e incluyen, por ejemplo, peroxidasas de rábano, peroxidasa de ligninasa y halógeno peroxidasas, tales como cloro y bromoperoxidasas. Las composiciones detergentes que contienen peroxidasa se describen, por ejemplo, en la solicitud de patente Internacional WO 98/099813, WO89/09813 y en la solicitud de patente europea EP No 91202882.6, presentada el 6 de noviembre de 1991 y EP No. 96870013.8, presentada el 20 de febrero de 1996. También es adecuada la enzima lacasa. Los mejoradores que se prefieren son fentiazina y fenoxazina substituidas y ácido 10-fenotiazin propiónico (PPT), ácido 10-etilfenotiazin-4-carboxílico (EPC), ácido 10-fenotiazinpropiónico (POP) y 10-metilfenoxazina (descritos en WO 94/12621 ) y los siringatos sustituidos (alquilsiringatos de C3-C5 sustituidos) y fenoles. El percarbonato o perborato de sodio son las fuentes de peróxido de hidrógeno que se prefieren. Dichas celulasas y/o peroxidasas, si están presentes, se incorporan normalmente en la composición detergente a niveles de 0.0001% a 2% de enzima activa en peso de la composición detergente. Dichas enzimas adicionales, cuando están presentes, se incorporan normalmente en la composición detergente a niveles de 0.0001% a 2% de enzima activa en peso de la composición detergente. Las enzimas adicionales se pueden añadir como ingredientes individuales separados (pellas, granulos, líquidos estabilizados, etc. que contengan una enzima) o como mezclas de dos o más sistemas (v.gr,. cogranulados).

Barredores de oxidación de enzima Otros ingredientes detergentes adecuados que pueden añadirse son los barredores de oxidación de enzima que se describen en la solicitud de patente copendiente Europea 92870018.6, presentada el 31 de enero de 1992.

Ejemplos de dichos barredores de oxidación de enzima son las poliaminas etoxiladas.

Materiales de enzima Una gama de materiales de enzima y medios para su incorporación en las composiciones detergentes sintéticas se describe también en WO 9307263 y WO 9307260 de Genencor International, WO 8908694 A de Novo, y patente de E.U. 3,553,139, 5 de enero de 1971 de McCarty y otros. También se describen enzimas en la patente de E.U. 4,101 ,457, Place y otros, 18 de julio de 1978 y en la patente de E.U. 4,507,219, Hughes, 26 de marzo de 1985. Los materiales de enzima útiles para formulaciones detergentes líquidas y su incorporación en dichas formulaciones se describen en la patente de E.U. 4,261 ,868, Hora y otros, 14 de abril de 1981. Las enzimas que se usarán en detergentes pueden estabilizarse mediante varias técnicas. Las técnicas de estabilización de enzimas se describen y se ejemplifican en la patente de E.U. 3,600,319, 17 de agosto de 1991 , Gedge y otros, EP 199,405 y EP 200,586, 29 de octubre 1986, Venegas. También se describen sistemas de estabilización de enzima, por ejemplo, en la patente de E.U. 3,519,570. Un Bacillus, AC13 útil y que da proteasas, xilanasas y celulasas, se describe en WO 9401532 A de Novo.

Compuesto polimérico orgánico Los compuestos poliméricos orgánicos son componentes adicionales preferidos de las composiciones detergentes o componentes de las mismas de acuerdo con la invención, y están presentes preferiblemente como componentes de cualesquiera componentes en partículas, en donde puedan actuar para aglutinar el componente en partículas entre sí. Por compuesto polimérico orgánico se intenta decir en la presente esencialmente cualquier compuesto orgánico polimérico que no sea un polímero removedor de suciedad de oligoéster o de poliamina, y que se use comúnmente como dispersante y agente de anti-redeposición y suspensión de suciedades en las composiciones detergentes, incluyendo cualquiera de los compuestos poliméricos orgánicos de alto peso molecular descritos como agentes floculantes de arcilla en la presente. Este compuesto polimérico orgánico se incorpora típicamente en las composiciones detergentes de la invención a un nivel de 0.1% a 30%, preferiblemente de 0.5% a 15%, muy preferiblemente de 1% a 10% en peso de las composiciones. Ejemplos de compuestos poliméricos orgánicos incluyen los ácidos policarboxílicos homo- o copoliméricos orgánicos solubles en agua o sus sales en las cuales el ácido policarboxílico comprende por lo menos dos radicales carboxilo separados uno del otro por no más de dos átomos de carbono. Los polímeros de este último tipo se describen es GB-A-1 ,596,756. Ejemplos de dichas sales son poliacrilatos de PM 1000-5000 y sus copolímeros con anhídrido maleico, dichos copolímeros tienen un peso molecular de 2000 a 100,000, especialmente 40,000 a 80,000. Los polimaleatos o polímeros de ácido polimaleico y sales de los mismos también son ejemplos adecuados. Los compuestos poliamino son útiles en la presente, incluyendo aquellos derivados de ácido aspártico tales como los descritos en EP-A-305282, EP-A-305283 y EP-A-351629. También son adecuados para su incorporación en las composiciones de la presente invención, los terpolímeros que contienen unidades monoméricas seleccionadas de ácido maleico, ácido acrílico, ácido poliaspártico y alcohol vinílico, particularmente aquellos que tienen un peso molecular promedio de 1 ,000 a 30,000, de preferencia de 3,000 a 10,000. Otros compuestos poliméricos orgánicos adecuados para incorporarse en las composiciones detergentes de la presente incluyen esencialmente cualquier derivado de celulosa cargado y no cargado tales como metilcelulosa, carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa e hidroxietilcelulosa. Compuestos poliméricos orgánicos adicionales y útiles con los polietilenglicoles, particularmente aquellos con un peso molecular de 1000-10000, muy particularmente 2000 a 8000 y más preferiblemente alrededor de 4000.

Compuestos catiónicos de remoción/antirredeposición de suciedades La composición detergente o componentes de la misma de acuerdo con la invención puede comprender compuestos catiónicos de amina etoxilada solubles en agua con propiedades de remoción/antirredeposición de suciedades en partículas/suciedades de arcilla. Estos compuestos cafiónicos se describen en más detalle en EP-B-111965, US 4659802 y US 4664848. Se prefieren particularmente entre estos compuestos catiónicos las monoaminas, diaminas o triaminas catiónicas etoxiladas. Se prefieren especialmente las monoaminas, diaminas o triaminas catiónicas etoxiladas de la fórmula: en donde X es un grupo no iónico seleccionado del grupo que consiste de H, grupos de éster o éter alquílico o hidroxialquílico de C-1-C4 y mezclas de los mismos, a es de 0 a 20, preferiblemente de 0 a 4 (v.gr., etileno, propileno, hexametileno), b es 2, 1 ó 0; para monoaminas catiónicas (b=0), n es preferiblemente por lo menos 16, con una escala típica de 20 a 35; para diaminas o triaminas catiónicas, n es preferiblemente por lo menos alrededor de 12, con una escala típica de aproximadamente 12 a aproximadamente 42.

Estos compuestos, cuando están presentes en la composición, generalmente están presentes en una cantidad de 0.01 a 30% en peso, preferiblemente 0.05 a 10% en peso.

Sistema de supresión de espumas Las composiciones detergentes de la invención, cuando se formulan para usarse en composiciones para el lavado en máquina, comprenden preferiblemente un sistema de supresión de espumas presente a un nivel de 0.01% a 15%, preferiblemente de 0.05% a 10% y muy preferiblemente de 0.1% a 5% en peso de la composición. Los sistemas de supresión de espumas adecuados para usarse aquí pueden comprender esencialmente cualquier compuesto antiespumante conocido, incluyendo, por ejemplo, compuestos antiespumantes de silicón y compuestos antiespumantes de 2-alquilalcanol. Por compuesto antiespumante se intenta decir en la presente cualquier compuesto o mezclas de compuestos que actúen para reducir la espumación producida por una solución de una composición detergente, particularmente en presencia de la agitación de esa solución. Los compuestos antiespumantes particularmente preferidos para usarse en la presente son los compuestos antiespumantes de silicón definidos aquí como cualquier compuesto antiespumante que incluya un componente de silicón. Dichos compuestos antiespumantes de silicón contienen también típicamente un componente de sílice. El término "silicón", según se usa en la presente y en general en la industria, abarca una variedad de polímeros de peso molecular relativamente alto que contienen unidades siloxano y un grupo hidrocarbilo de varios tipos. Los compuestos antiespumantes de silicón que se prefieren son los siloxanos, particularmente los polidimetilsiloxanos que tienen unidades de bloqueo de extremos de trimetilsililo. Otros compuestos antiespumantes adecuados incluyen los ácidos grasos monocarboxílicos y las sales solubles de los mismos. Estos materiales se describen en la patente de E.U. No. 2,954,347, expedida el 27 de septiembre de 1960 a Wayne St. John. Los ácidos grasos monocarboxílicos y las sales de los mismos para usarse como supresores de espumas tienen típicamente cadenas hidrocarbilo de 10 a 24 átomos de carbono, preferiblemente 12 a 18 átomos de carbono. Las sales adecuadas incluyen las sales de metal alcalino tales como las sales de sodio, potasio y litio, y las sales de amonio y alcanolamonio. Otros compuestos antiespumantes adecuados incluyen, por ejemplo, esteres grasos de alto peso molecular (v.gr., triglicéridos de ácido graso), esteres de ácido graso de alcoholes monovalentes, cetonas de C-18-C40 alifáticas (v.gr., estearona), amino triazinas N-alquiladas tales como tri- o hexa-alquilmelaminas o di- a tetra alquildiaminclortriazinas formadas como productos de cloruro cianúrico con dos o tres moles de una amina primaria o secundaria que contenga 1 a 24 átomos de carbono, óxido de propileno, amida de ácido bis esteárico y los monoestearilfosfatos de metal di-alcalino (v.gr., sodio, potasio, litio) y esteres de fosfato. Un sistema supresor de espumas preferido comprende: (a) un compuesto antiespumante, preferiblemente un compuesto antiespumante de silicón, muy preferiblemente un compuesto antiespumante de silicón que comprenda en combinación: (i) polidimetilsiloxano, a un nivel de 50% a 99%, preferiblemente 75% a 95% en peso del compuesto antiespumante de silicón; y (ii) sílice, a un nivel de 1 % a 50%, preferiblemente 5% a 25% en peso del compuesto antiespumante de silicón/sílice; en donde dicho compuesto antiespumante de sílice/silicón se incorpora a un nivel de 5% a 50%, preferiblemente 10% a 40% en peso; (b) un compuesto dispersante, muy preferiblemente que comprenda un copolímero de silicón glicol con un contenido de polioxialquileno de 72-78% y una relación de óxido de etileno a óxido de propileno de 1 :0.9 a 1 :1.1 , a un nivel de 0.5% a 10%, preferiblemente 1% a 10% en peso; un copolímero de rastra de silicón glicol particularmente preferido de este tipo es DC0544, disponible comercialmente de DOW Corning bajo el nombre comercial DC0544; (c) un compuesto fluido de vehículo inerte, muy preferiblemente comprendiendo un alcohol de C-je-C-is etoxilado con un grado de etoxilación de 5 a 50, preferiblemente 8 a 15, a un nivel de 5% a 80%, preferiblemente 10% a 70% en peso; Un sistema supresor de espumas en partículas altamente preferido se describe en EP-A-0210731 y comprende un compuesto antiespumante de silicón y un material portador orgánico que tiene un punto de fusión en la escala de 50°C a 85°C, en el que el material portador orgánico comprende un monoéster de glicerol y un ácido graso que tiene una cadena de carbono que contiene de 12 a 20 átomos de carbono. El documento EP-A-0210721 describe otros sistemas supresores de espumas en partículas preferidos en los que el material portador orgánico es un ácido graso o alcohol que tiene una cadena de carbono que contienen de 12 a 20 átomos de carbono o una mezcla de los mismos, con un punto de fusión de 45°C a 80°C.

Agentes poliméricos inhibidores de transferencia de colorantes Las composiciones detergentes de la presente pueden comprender también de 0.01% a 10%, preferiblemente de 0.05% a 0.5% en peso de agentes poliméricos inhibidores de transferencia de colorantes. Los agentes poliméricos inhibidores de transferencia de colorantes se seleccionan preferiblemente de copolímeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol, polímeros de polivinilpirrolidona o combinaciones de los mismos, con lo cual estos polímeros pueden ser polímeros entrelazados. a) Polímeros de N-óxido de poliamina Los polímeros de N-óxido de poliamina adecuados para usarse aquí contienen unidades que tienen la siguiente fórmula estructural: P (I) Ax I R en donde P es una unidad polimerizable, y O R1 R1 O O O R1 I I I I I I I I I I I A es -C-N-, -N- C-, CO, C, -O-, -S-, -N-; x es 0 o 1 ; R1 es H o alquilo lineal o ramificado de o puede formar un grupo heterocíclico con R; R son grupos alifáticos, alifáticos etoxilados, aromáticos, heterocíclicos o alicíclicos, o cualquier combinación de los mismos, a los cuales puede estar unido el nitrógeno del grupo N-O, o en donde el nitrógeno del grupo N-O es parte de estos grupos. El grupo N-O puede ser representado por las siguientes estructuras generales: 0 O 1 I (R x - N -(R2)y o = N- (R?)x (R3)z en donde R1 , R2 y R3 son grupos alifáticos, aromáticos, heterocíclicos o alicíclicos o combinaciones de los mismos, x y/o y y/o z es 0 o 1 , y en donde puede estar unido el nitrógeno del grupo N-O, o en donde el nitrógeno del grupo N-O forma parte de estos grupos. El grupo N-O puede ser parte de la unidad polimerizable (P) o puede estar unido al esqueleto polimérico, o una combinación de ambos.

Los N-óxidos de poliamina adecuados, en donde el grupo N-O forma parte de la unidad polimerizable, comprenden N-óxidos de poliamina en donde R se selecciona de grupos alifáticos, aromáticos, alicíclicos o heterocíclicos. Una clase de dichos N-óxidos de poliamina comprende el grupo de N-óxidos de poliamina en donde el nitrógeno del grupo N-O forma parte del grupo R. Los N-óxidos de poliamina preferidos son aquellos en donde R es un grupo heterocíclico tal como piridina, pirrol, ¡midazol, pirrolidina, piperazina, quinolina, acridina y derivados de los mismos. Otros N-óxidos de poliamina adecuados son los óxidos de poliamina en los cuales está unido el grupo N-O a la unidad polimerizable. Una clase preferida de estos N-óxidos de poliamina son los N-óxidos de poliamina que tienen la fórmula general (I) en donde R es un grupo aromático, heterocíclico o alicíclico en donde el nitrógeno del grupo funcional N-O es parte de dicho grupo R. Ejemplos de estas clases son óxidos de poliamina en donde R es un compuesto heterocíclico tal como piridina, pirrol, ¡midazol y derivados de los mismos. Los N-óxidos de poliamina se pueden obtener casi en cualquier grado de polimerización. El grado de polimerización no es crítico, siempre que el material tenga la solubilidad en agua deseada y el poder de suspensión de colorante deseado. Típicamente, el peso molecular promedio está dentro de la escala de 500 a 1000,000. b) Copolímeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol Los polímeros de N-vinilimidazol-N-vinilpirrolidona usados en la presente tienen una escala de peso molecular promedio de 5,000 a 50,000, o 5,000 a 50,000. Los copolímeros preferidos tienen una relación molar de N-vinilimidazol a N-vinilpirrolidona de 1 a 0.2. c) Polivinilpirrolidona Las composiciones detergentes de la presente también pueden utilizar polivinilpirrolidona ("PVP"), que tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 2,500 a aproximadamente 400,000. Las polivinilpirrolidonas adecuadas están comercialmente disponibles de ISP Corporation, New York, NY y Montreal, Canadá bajo las marcas PVP K-15 (peso molecular de 10,000 con viscosidad), PVP K-30 (peso molecular promedio de 40,000), PVP K-60 (peso molecular promedio de 160,000), y PVP K-90 (peso molecular promedio de 360,000). PVP K-15 también está disponible de ISP Corporation. Otras polivinilpirrolidonas adecuadas que están comercialmente disponibles de BASF Corporation, incluyen Sokalan HP 165 y Sokalan HP 12. d) Poliviniloxazolidona Las composiciones detergentes de la presente invención también pueden utilizar poliviniloxazolidona como un agente polimérico inhibidor de transferencia de colorante. Dichas poliviniloxazolidonas tienen un peso molecular promedio de 2,500 a 400,000. e) Polivinilimidazol Las composiciones detergentes de la presente invención también pueden utilizar polivinilimidazol como agente polimérico inhibidor de transferencia de colorante. Dichos polivinil-imidazoles tienen un peso molecular promedio de 2,500 a 400,000.

Abrillantador Óptico Las composiciones detergentes de la presente pueden contener también opcionalmente de aproximadamente 0.005% a 5% en peso de ciertos tipos de abrillantadores ópticos hidrofílicos. Los abrillantadores ópticos hidrofílicos útiles en la presente son aquellos que tienen la fórmula estructural: en donde R-| se selecciona de anilino, N-2-bis-hidroxietilo y NH-2-hidroxietilo; R2 se selecciona de N-2-bis-hidroxietilo, N-2-hidroxietil-N- metilamino, morfilino, cloro y amino; y M es un catión formador de sal tal como sodio o potasio. Cuando en la fórmula anterior, R-| es anilino, R2 es N-2-bis-hidroxietilo y M es un catión tal como sodio, el abrillantador es ácido 4,4',bis[(4-anil¡no-6-(N-2-bis-hidroxietil)-s-tr¡azin-2-¡l)amino]-2,2'-estilben-disulfón¡co y sal de disodio. Esta especie de abrillantador particular es comercialmente comercializada bajo el nombre comercial Tinopal-UNPA-GX por Ciba-Geigy Corporation. Tinopal-UNPA-GX es el abrillantador óptico hidrofílico preferido útil en las composiciones detergentes de la presente invención. Cuando en la fórmula anterior R1 es anilino, R2 es N-2-hidroxietil-N- 2-metilamino y M es un catión tal como sodio, el abrillantador es la sal de disodio de ácido 4,4'-bis[(4-anilino-6-(N-2-hidroxietil-N-metilamino)-s-triazin-2-il)amino]-2,2'-estilben-disulfónico. Esta especie de abrillantador particular se comercializa comercialmente bajo el nombre comercial Tinopal 5BM-GX de Ciba-Geigy Corporation. Cuando en la fórmula anterior R-i es anilino, R2 es morfiiino y M es un catión tal como sodio, el abrillantador es la sal de sodio de ácido 4,4'-bis[(4-aniIino-6-morfilino-s-triazin-2-il)amino]2,2'-estilben-disulfónico. Esta especie de abrillantador particular se vende comercialmente bajo el nombre comercial Tinopal AMS-GX de Ciba-Geigy Corporation.

Agente polimérico removedor de suciedades Los agentes poliméricos removedores de suciedades conocidos, en adelante "SRA", se pueden emplear opcionalmente en las presentes composiciones detergentes. Si se utilizan, los SRA's comprenderán generalmente de aproximadamente 0.01% a 10.0%, típicamente de aproximadamente 0.1% a 5%, preferiblemente de aproximadamente 0.2% a 3.0% en peso, de las composiciones. Los SRA's preferidos tienen típicamente segmentos hidrofílicos para hacer hidrofílica la superficie de las fibras hidrofóbicas tales como poliéster y nylon, y los segmentos hidrofóbicos para depositarse sobre fibras hidrofóbicas y permanecer adheridos a las mismas hasta terminar los ciclos de lavado y enjuagado, sirviendo así como un anclaje para los segmentos hidrofílicos. Esto puede hacer posible limpiar más fácilmente las manchas que ocurren después del tratamiento con el SRA en los lavados posteriores. Los SRA's preferidos incluyen esteres de tereftalato oligoméricos, típicamente preparados mediante procedimientos que incluyen por lo menos una transesterifica-ción/oligomerización, comúnmente con un catalizador de metal tal como un alcóxido de titanio(IV). Dichos esteres pueden fabricarse usando monómeros adicionales capaces de ser incorporados en la estructura del éster a través de una, dos, tres, cuatro o más posiciones, sin, por supuesto, formar una estructura global densamente entrelazada. Los SRA's adecuados incluyen un producto sulfonado de un oligómero de éster substancialmente lineal formado de un esqueleto de éster oligomérico de unidades repetidas de tereftaloilo y oxialquilenoxi y porciones terminales sulfonadas derivadas de alilo unidas covalentemente al esqueleto, por ejemplo, como se describe en la patente de E.U.A. 4,968,451 , del 6 de noviembre de 1990 de J. J. Scheibel y E.P. Gosselink. Dichos oligómeros de éster se pueden preparar: (a) etoxilando alcohol alílico; (b) haciendo reaccionar el producto de (a) con tereftalato de dimetilo ("DMT") y 1 ,2-propilenglicol ("PG") en un procedimiento de transesterificación/oligomerización de dos etapas; y (c) haciendo reaccionar el producto de (b) con metabisulfito de sodio en agua. Otros SRA's incluyen los poliésteres de 1 ,2-propileno/polioxietilen tereftalato de extremos bloqueados no iónicos de la patente de E.U.A. No. 4,711 ,730, del 8 de diciembre de 1987 a Gosselink y otros, por ejemplo aquellos producidos mediante la transesterificación/oligomerización de éter metílico de polietilenglicol, DMT, PG y polietilenglicol ("PEG"). Otros ejemplos de SRA's incluyen: los esteres oligoméricos de extremos bloqueados aniónicos parcialmente y completamente de la patente de E.U.A. No. 4,721 ,580, del 26 de enero de 1988 a Gosselink, tales como oligómeros de etilenglicol ("EG"), PG, DMT y Na-3,6-dioxa-8-hidroxioctansulfonato; los compuestos oligoméricos de poliéster de bloque bloqueados no iónicos de la patente de E.U.A. 4,702,857, del 27 de octubre de 1987 a Gosselink, por ejemplo producidos a partir de DMT, PEG y EG y/o PG (Me)-bloqueado de metilo o una combinación de DMT, EG y/o PG, PEG Me-bloqueado y Na-dimetil-5-sulfoisoftalato; y los esteres de tereftalato bloqueados de los extremos aniónicos, especialmente de sulfoaroilo de la patente de E.U.A. No. 4,877,896 del 31 de octubre de 1989 a Maldonado Gosselink y otros, siendo esta última un SRA's típico útil tanto en productos de acondicionamiento de telas como de lavandería siendo un ejemplo una composición de éster hecha a partir de la sal monosódica del ácido m-sulfobenzoico, PG y DMT, opcionalmente pero preferiblemente comprendiendo además PG añadido, v.gr., PEG 3400. Los SRA's incluyen también: bloques copoliméricos simples de tereftalato de etileno o tereftalato de propileno con tereftalato de óxido de polietileno o de óxido de polipropileno, véase la patente de E.U. No. 3,959,230 a Hays del 25 de mayo de 1976 y la patente de E.U. No. 3,893,929 a Basadur, del 8 de julio de 1975, derivados celulósicos tales como los polímeros celulósicos de hidroxiiéter disponibles como METHOCEL de Dow; las alquilcelulosas de C-1-C4 e hidroxialquilcelulas de C4 de la patente de E.U.A. No. 4,000,093, del 28 de diciembre de 1976 a Nicol, y otros, y los esteres metilcelulósicos que tienen un grado promedio de substitución (metilo) por unidad anhidroglucosa de aproximadamente 1.6 a aproximadamente 2.3 y una viscosidad de solución de desde aproximadamente 80 a aproximadamente 120 centipoises medida a 20°C como una solución acuosa al 2%. Dichos materiales están disponibles como METOLOSE SM100 y METOLOSE SM200, los cuales son las marcas comerciales de los éteres de metilcelulosa fabricados por Shin-etsu Kagaku Kogyo KK. Las clases adicionales de SRA's incluyen: (I) tereftalatos no iónicos usando agentes copuladores de diisocianato para enlazar las estructuras de éster poliméricas, ver E.U. 4,201 ,824, Violland y otros y E.U. 4,240,918 Lagasse y otros, y (II) SRA's con grupos terminales de carboxilato hechos añadiendo anhídrido trimetílico a SRA's conocidos para convertir grupos hidroxilo terminales a esteres de trimetilato. Con la selección adecuada del catalizador, el anhídrido trimetílico forma enlaces a las terminales de polímero a través de un éster del ácido caboxílico aislado del anhídrido trimetílico en lugar de abrir el enlace anhídrido. Se puede usar ya sea SRA's no iónicos o aniónicos como materiales de partida, siempre y cuando tengan grupos terminales hidroxilo que puedan ser esterificados, véase E.U. No. 4,525,524 Tung y otros. Otras clases incluyen (III) SRA's a base de tereftalato no aniónicos de la variedad de enlazada a uretano, véase E.U. 4,201 ,824, Violland y otros; Otros ingredientes opcionales Otros ingredientes opcionales adecuados para su inclusión en las composiciones de la invención incluyen perfumes, colores y sales de relleno, siendo una sal de relleno preferida el sulfato de sodio.

Formulación detergente con un pH de lavado casi neutro Aunque las composiciones detergentes de la presente invención son operativas dentro de una amplia escala de pHs de lavado (v.gr., de aproximadamente 5 a aproximadamente 12), son particularmente adecuados cuando se formulan para proveer un pH de lavado casi neutro, es decir, un pH inicial de aproximadamente 7.0 a aproximadamente 10.5 a una concentración de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 2% en peso en agua a 20°C. Las formulaciones con un pH de lavado casi neutro son mejores para la estabilidad enzimática y para evitar que las manchas se depositen. En dichas formulaciones, el pH de lavado es preferiblemente de aproximadamente 7.0 a aproximadamente 10.5, muy preferiblemente de alrededor de 8.0 a aproximadamente 10.5, más preferiblemente de 8.0 a 9.0. Las formulaciones detergentes con un pH de lavado casi neutro se describen en la solicitud de patente Europea 83.200688.6, presentada el 16 de mayo de 1983, J.H.M. Wertz y P.C.E Goffinet. Las composiciones de este tipo que se prefieren altamente contienen también preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 10% en peso de ácido cítrico y cantidades menores (v.gr., menos de aproximadamente 20% en peso) de agentes de neutralización, agentes reguladores de pH, reguladores de fase, hidrótropos, enzimas, agentes de estabilización de enzimas, poliácidos, reguladores de espuma, opacadores, antioxidantes, bactericidas, colorantes, perfumes y abrillantadores, tales como los descritos en la patente de E.U. 4,285,841 a Barrat y otros, expedida el 25 de agosto de 1981 (incorporada en la presente a manera de referencia).

Forma de las composiciones Las composiciones de acuerdo con la invención pueden tener una variedad de formas físicas incluyendo las formas granuladas, en tabletas, escamas, pastillas, en barra y líquidas. Los líquidos pueden ser acuosos o no acuosos y pueden estar en forma de un gel. Las composiciones pueden ser composiciones de pretratamiento o detergentes de lavado convencionales. Las composiciones son particularmente las llamadas composiciones detergentes granuladas concentradas adaptadas para ser añadidas a una máquina lavadora por medio de un dispositivo de suministro colocado en la tina de la lavadora con la carga de ropa sucia. Dichas composiciones detergentes granuladas o componentes de las mismas de acuerdo con la presente invención pueden hacerse mediante una variedad de métodos, incluyendo mezclado en seco, secado por aspersión, extrusión, aglomeración y granulación. El agente tensioactivo cuatemizado puede ser añadido a los demás componentes detergentes mediante mezclado, aglomeración (preferiblemente combinado con un material de vehículo) o como un componente secado por aspersión. Las composiciones de acuerdo con la presente invención también pueden usarse en o en combinación con composiciones aditivas de blanqueo, por ejemplo que comprendan blanqueador de cloro. En un aspecto de la invención, el tamaño de partícula promedio de los componentes de las composiciones granuladas de acuerdo con la invención debe preferiblemente ser tal que no más del 15% de las partículas midan más de 1.8 mm de diámetro y no más del 15% de las partículas midan menos de 0.25 mm de diámetro. Preferiblemente, el tamaño de partícula promedio es tal que de 10% a 50% de las partículas tienen un tamaño de partícula de 0.2 mm a 0.7 mm de diámetro.

El término tamaño de partícula promedio como el definido en la presente es calculado tamizando una muestra de la composición en un número de fracciones (típicamente 5 fracciones) en una serie de tamices, preferiblemente tamices Tyler. Las fracciones de peso así obtenidas son graficadas contra el tamaño de abertura de los tamices. El tamaño de partícula medio se considera el tamaño de la abertura a través de la cual pasaría el 50% en peso de la muestra. En un aspecto más de la invención, por lo menos 80%, preferiblemente por lo menos 90% en peso de la composición comprende partículas con un tamaño de partícula promedio de por lo menos 0.8 mm, muy preferiblemente por lo menos 1.0 mm y más preferiblemente de 1.0, o 1.5 a 2.5 mm, Más preferiblemente por lo menos 95% de las partículas tendrán dicho tamaño de partícula promedio. Dichas partículas se preparan preferiblemente mediante un procedimiento de extrusión. La densidad global de las composiciones detergentes granuladas de acuerdo con la presente invención es típicamente una densidad global de por lo menos 400, preferiblemente 600 g/litro, muy preferiblemente de 650 g/litro a 1200 g/litro. La densidad global se mide por medio de un simple dispositivo de embudo y taza que consiste de un embudo cónico moldeado rígidamente sobre una base y provisto con una válvula de mariposa en su extremidad inferior para permitir que los contenidos del embudo sean vaciados en una taza cilindrica alineada axialmente dispuesta debajo del embudo. El embudo tiene 130 mm de altura y tiene diámetros internos de 130 mm y 40 mm en sus respectivas extremidades superior e inferior. Está montado de forma tal que la extremidad inferior esté 140 mm sobre la superficie superior de la base. La taza tiene una altura total de 90 mm, una altura interna de 87 mm y un diámetro interno de 84 mm. Su volumen nominal es de 500 ml. Para llevar a cabo una medición, el embudo es llenado con polvo vaciado manualmente, se abre la válvula de mariposa y se deja que el polvo sobrellene la taza. La taza llena es retirada del marco y el polvo en exceso es removido de la copa pasando un implemento de borde recto, v.gr., un cuchillo, a través de su borde superior. La taza llena es después pesada y el valor obtenido para el peso del polvo es duplicado para proveer una densidad global en g/litro. Se hacen mediciones iguales según se requiera. Los sólidos compactados se pueden fabricar usando cualquier procedimiento de compactación adecuado, tal como tableteo, aglomeración o extrusión, preferiblemente tableteo. En forma preferible, las tabletas que se usarán en procedimientos de lavado de vajillas son fabricadas usando una prensa de tableteo giratoria normal y usando fuerzas de compresión de 5 a 13 KN/cm2, muy preferiblemente de 5 a 11 KN/cm2 para que el sólido compactado tenga una dureza mínima de 176N a 275N, preferiblemente de 195N a 245N, medida por una prueba de dureza C100 como la provista por I. Holland instruments. Este procedimiento puede usarse para preparar tabletas homogéneas o estratificadas de cualquier tamaño o forma. Preferiblemente, las tabletas son simétricas para asegurar la disolución uniforme de la tableta en la solución de lavado.

Método de lavado de ropa Los métodos de lavado de ropa de la presente comprenden típicamente tratar la ropa sucia con una solución de lavado acuosa en una lavadora que tenga disuelta o suministrada en la misma una cantidad efectiva de una composición detergente de lavado en lavadora de acuerdo con la invención. Por una cantidad efectiva de la composición detergente se intenta decir de 10g a 300g de producto disueltos o dispersados en una solución de lavado de un volumen de 5 a 65 litros, que son dosis típicas de producto y en volúmenes de solución de lavado empleadas comúnmente en métodos de lavado de ropa en lavadora convencionales. La dosis depende de las condiciones particulares tales como dureza del agua y grado de ensuciamiento de la ropa sucia. La composición detergente de la invención se puede poner en contacto con la tela por tratar en un paso de lavado o en un paso de enjuagado.

La composición detergente puede ser surtida por ejemplo de la caja de surtido de una máquina lavadora o se le puede poner en contacto con la tela por tratar en la máquina. En un aspecto de uso se emplea un dispositivo de suministro en el método de lavado. El dispositivo de suministro es cargado con el producto detergente y se usa para introducir al producto directamente en el tambor de la lavadora antes de iniciar el ciclo de lavado. Su capacidad de volumen debe ser tal que sea capaz de contener suficiente producto detergente del que se usaría normalmente en el método de lavado.

El dispositivo de suministro que contiene al producto detergente es colocado dentro del tambor antes del ¡nicio del ciclo de lavado, antes, simultáneamente con o después de que la máquina lavadora haya sido cargada con ropa. Al iniciar el ciclo de lavado de la lavadora se introduce agua en el tambor y éste gira periódicamente. El diseño del dispositivo de suministro debe ser tal que permita contener al producto detergente seco pero después permita liberar este producto durante el ciclo de lavado en respuesta a su agitación al girar el tambor y también como resultado de su contacto con el líquido de lavado. Para permitir la liberación del producto detergente durante el lavado, el dispositivo puede poseer un número de aberturas a través de las cuales pueda pasar el producto. En forma alternativa, el dispositivo puede estar hecho de un material que sea permeable al líquido pero impermeable al producto sólido, lo cual permitirá liberar el producto disuelto. Preferiblemente, el producto detergente será liberado rápidamente en el inicio del ciclo de lavado, proveyendo así concentraciones localizadas transitorias del producto en el tambor de la lavadora en esta etapa del ciclo de lavado. Los dispositivos de suministro preferidos son reutilizabies y están diseñados de forma tal que la integridad del contenedor se mantenga tanto en el estado seco como durante el ciclo de lavado. Los dispositivos de suministro especialmente preferidos para usarse con la composición de la invención se han descrito en las siguientes patentes: GB-B-2,157,717, GB-B-2,157,718, EP-A-0201376, EP-A-0288345 y EP-A-0288346. Un artículo por J. Bland, publicado en Manufacturing Chemist, noviembre de 19889, págs. 41-46, describe también dispositivos de suministro especialmente preferidos para usarse con productos de lavandería granulados, los cuales son de un tipo comúnmente conocido como "granulette". Otro dispositivo de suministro preferido para usarse con las composiciones de esta invención se describe en la solicitud de patente de PCT NO. W094/11562. Dispositivos de suministro esencialmente preferidos se describen en las publicaciones de solicitud de patente europea Nos. 0343069 y 0343070. Esta solicitud describe un dispositivo que comprende un forro flexible en forma de una bolsa que se extiende desde un anillo de soporte que define un orificio, el orificio estando adaptado para admitir en la bolsa suficiente producto para un ciclo de lavado en un procedimiento de lavado. Una porción del medio de lavado fluye a través del orificio dentro de la bolsa, disuelve al producto y la solución pasa después hacia abajo a través del orificio al medio de lavado. El anillo de soporte está provisto con una disposición de enmascaramiento para evitar la salida del producto humedecido y no disuelto, esta disposición comprendiendo típicamente paredes radiales que se extienden desde una protuberancia en una configuración de rueda con rayos o estructura similar, en la cual las paredes tienen una forma helicoidal. Alternativamente, el dispositivo de suministro puede ser un contenedor flexible, tal como una bolsa o saco. La bolsa puede estar hecha de una estructura fibrosa recubierta con un material protector impermeable al agua para retener los contenidos, tal como la descrita en la solicitud de patente europea publicada No. 0018678. En forma alternativa, éste puede estar formado de un material polimérico sintético insoluble en agua provisto con un sello de borde o cierre diseñado para romperse en el medio acuoso como se describe en las solicitudes de patente europea publicadas Nos. 0011500, 0011501 , 0011502 y 0011968. Una forma conveniente de cierre frangible al agua comprende un adhesivo soluble en agua dispuesto a lo largo de un borde de un saco, sellando éste, formado de una película polimérica impermeable al agua tal como polietileno y polipropileno. Por lo general, la composición se pone en contacto con la ropa o tela por lavar a temperaturas bajas de menos de 40°C. Incluso, se puede poner en contacto la composición con las telas a tratar en agua fría, por ejemplo a temperaturas de menos de 25°C, o incluso de menos de 20°C.

Método de lavado automático de vajillas Se contempla cualquier método adecuado para el lavado automático de vajillas o la limpieza de cubiertos sucios, particularmente platería ensuciada. Un método de lavado automático de vajillas que se prefiere comprende tratar artículos seleccionados de loza, cristalería, ollas, platería y cuchillería, y mezclas de los mismos, con un líquido acuoso que tenga disuelta o dispersa en el mismo una cantidad efectiva de una composición para el lavado automático de vajillas de acuerdo con la invención. Por una cantidad efectiva de la composición para el lavado automático de vajillas se intenta decir de 8g a 60g de producto disueltos o dispersos en una solución de lavado con un volumen de 3 a 10 litros, los cuales son dosis típicas de producto y volúmenes de solución de lavado empleados comúnmente en los métodos convencionales de lavado automático de vajilla.

Empague para las composiciones Las modalidades comercialmente vendidas de las composiciones blanqueadoras pueden ser empacadas en cualquier contenedor adecuado que incluya aquellos construidos de papel, cartón, materiales plásticos y cualesquiera laminados adecuados. Una modalidad de empaque preferida se describe en la solicitud europea No. 94921505.7.

Abreviaturas usadas en los ejemplos En las composiciones detergentes, las identificaciones de componentes abreviadas tienen los siguientes significados: LAS: Alquilbencensulfonato de sodio lineal de C-j 2 TAS: Seboalquilsulfato de sodio CxyAS: Alquilsulfato de sodio de C<|x-C-|y C46SAS: Alquilsulfato de sodio de C14-C-I6 secundario (2.3) CxyEzS: Alquilsulfato de sodio de C-?x-C-iy condensado con z moles de óxido de etileno CxyEz: Un alcohol primario de C-|x-C-|y predominantemente lineal condensado con un promedio de z moles de óxido de etileno. QAS 1 : R2.N+(CH3)2(C2H40H) con R2 = alquilo lineal de C9-C1 QAS 2: R2.N+(CH3)2(C2H4?H) con aproximadamente 50% de R2 = alquilo lineal de Cs; aproximadamente 50% de R2 = C-J Q QAS 3: R2-N+(CH3)2(C2H4?H) con aproximadamente 40% de R2 = alquilo lineal de ?, aproximadamente 60% de R2 = alquilo lineal de Cg QAS 4: R2.N+(CH3)2(C2H4?H) con R2 = alquilo lineal de CQ QAS 5: R2-N+(CH3)2(C2H4?H) con R2 = alquilo lineal de C1 Q APA: Poliamina alifática Indosol E-50 (Sandoz) DMDAA: Cloruro de dimetildialilamonio (Crocolor NoH, Crosfield) Jabón: Alquilcarboxilato de sodio lineal derivado de una mezcla de 80/20 de aceites de sebo y de coco CFAA: N-metilglucamida de (coco) alquilo de C12-C14 TFAA: N-metilglucamida de alquilo de C-| 6-C-] Q TPKFA: Ácidos grasos cortados enteros de C-12-C 14 STPP: Tripolifosfato de sodio anhidro TSPP: Pirofosfato tetrasódico Zeolita A: Aluminosilicato de sodio hidratado de la fórmula Na-]2(A1?2Si?2)i2- 27H2O, que tiene un tamaño de partícula primario en la escala de 0.1 a 10 mieras. Zeolita MAP: Zeolita MAP de aluminosilicato de sodio hidratado que tiene una relación de silicio a aluminio de 1.07 mieras. NaSKS-6: Silicato estratificado cristalino de la fórmula d-Na2S¡2?5 Acido cítrico: Acido cítrico anhidro Borato: Borato de sodio Carbonato: Carbonato de sodio anhidro con un tamaño de partícula promedio de 200µm y 900µm Bicarbonato: Bicarbonato de sodio anhidro con una distribución de tamaño de partícula de entre 400µm y 1200µm Silicato: Silicato de sodio amorfo (relación Si?2:Na2? = 2.0) Sulfato de sodio: Sulfato de sodio anhidro Citrato: Citrato trisódico dihidratado de 86.4% de actividad con una distribución de tamaño de partícula de entre 425µm y 850µm MA/AA: Copolímero de 1 :4 de ácido maleico/ácido acrílico con un peso molecular promedio de aproximadamente 70,000 AA: Polímero de poliacrilato de sodio con peso molecular promedio de 4,500 CMC: Caroboximetilcelulosa de sodio Éter de celulosa: Éter de metilcelulosa con un grado de polimerización de 650 disponible de Shin Etsu Chemicals Proteasa: Enzima proteolítica de actividad 4KNPU/g vendida bajo el nombre comercial Savinase por Novo Industries A/S Alcalasa: Enzima proteolítica de actividad 3AU/g vendida por Novo Industries A/S Celulasa: Enzima celulítica de actividad 1000CEVU/g vendida por Novo Industries A/S bajo el nombre comercial Carezyme Amilasa: Enzima amiolítica de actividad 120KNU/g vendida por Novo Industries A/S bajo el nombre comercial Termamyl 120T Lipasa: Enzima lipolítica de actividad 100kLU/g vendida por Novo Industries A/S bajo el nombre comercial Lipolase Endolasa: Enzima endoglunasa de actividad 3000CEVU/g vendida por Novo Industries A/S PB4: Perborato de sodio anhidro tetrahidratado de fórmula nominal NaB02.3H2O.H2?2 PB1 : Blanqueador de perborato de sodio anhidro monohidratado de fórmula nominal NaB?2-H2?2 Percarbonato: Percarbonato de sodio de fórmula nominal 2Na2C?3.3H2?2 NOBS: Nonanoiloxibencensulfonato en forma de sal de sodio TAED: Tetraacetiletilendiamina Catalizador de Mn: MnIV2(m-0)3(1 ,4,7-trimetil-1 ,4,7-triazaciclononano)2(PF6)2, como el descrito en las patentes de E.U. Nos. 5,246,621 y 5,244,594. DTPA: Acido dietilentriaminopentaacético DTPMP: Dietilentriaminpenta(metilenfosfonato), comercializado por Monsanto bajo el nombre comercial Dequest 2060. Blanqueador fotoactivado: Ftalocianina de zinc sulfonada encapsulada en polímero soluble en dextrina Abrillantador 1 : 4,4'-bis(2-sulfoestiril)b¡fenilo disódico Abrillantador 2: 4,4'-bis(4-anilino-6-morfolino-1.3.5-triazin-2-il)amino)estilben- 2:2'-disulfonato disódico HEDP: Acido 1 ,1 -hidroxietandifosfónico EDDS: Acido etilendiamino-N,N-disuccínico QEA: bis((C2H50)(C2H4?n)(CH3)-N+-C6H12-N+-(CH3)- bis((C2H50)- (C2H4?n), en donde n = de 20 a 30 PEGX: Polietilenglicol con un peso molecular de x PEO: Oxido de polietileno con un peso molecular de 50,000 TEPAE: Tetraetilenpentaamina etoxilada PVP: Polímero de polívinilpirrolidona PVNO: N-óxido de polivinilpiridina PVPVI: Copolímero de polivinilpirrolidona y vinilimidazol SRP 1 : Esteres de extremos bloqueados con sulfobenzoilo con esqueleto de oxietilenoxi y tereftaloilo SRP 2: Polímero de bloque corto de poli(1 ,2-propilen-tereftalato) dietoxilado Antiespumante de Silicón: Controlador de espuma de polidimetilsiloxano con un copolímero de siloxano-oxialquileno como agente dispersante con una relación de dicho controlador de espuma a dicho agente dispersante de 10:1 a 100:1. Cera: Cera de parafina En los siguientes ejemplos, todos los niveles están citados como % en peso de la composición: EJEMPLO 1 Las siguientes composiciones detergentes granulares para lavandería de alta densidad, A a F, de particular utilidad bajo condiciones europeas de lavado automático, son ejemplos de la presente invención: EJEMPLO 2 Las siguientes composiciones detergentes granuladas para lavandería, G a I, de particular utilidad bajo condiciones europeas de lavado automático, son ejemplos de la presente invención: EJEMPLO 3 Las siguientes formulaciones detergentes, de particular utilidad bajo condiciones de lavado en máquina Europea, son ejemplos de la siguiente invención.

EJEMPLO 4 Las siguientes formulaciones detergentes granulares son ejemplos de la presente invención. La formulación N es particularmente adecuada para usarse bajo condiciones japonesas de lavado automático. Las formulaciones O a S son particularmente adecuadas para usarse bajo condiciones estadounidenses de lavado automático.

EJEMPLO 5 Las siguientes formulaciones detergentes granuladas son ejemplos de la presente invención. Las formulaciones W y X son particularmente adecuadas para usarse bajo condiciones estadounidenses de lavado automático. Y es de utilidad particular bajo condiciones japonesas de lavado automático.

EJEMPLO 6 Las siguientes composiciones detergentes granulares, de utilidad particular bajo condiciones europeas de lavado, son ejemplos de la presente invención.

EJEMPLO 7 Las siguientes composiciones detergentes son ejemplos de la presente invención.

EJEMPLO 8 Las siguientes formulaciones detergentes son ejemplos de la presente invención.

Claims (15)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una composición detergente que comprende: a) un agente catiónico fijador de colorante; y b) un agente tensioactivo catiónico de fórmula I: R1R2R3R4N+X- (I) en la cual R1 es un grupo hidroxialquilo que tiene no más de 6 átomos de carbono; cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente de alquilo o alquenilo de C-M; R4 es un alquilo o alquenilo de Cs-is; y X" es un contraion.

2.- Una composición detergente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque el agente tensioactivo catiónico está presente en una cantidad de 0.01 % a 20% en peso de la composición.

3.- Una composición detergente de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque el agente tensioactivo catiónico está presente en una cantidad de 0.05% a 5% en peso de la composición.

4.- Una composición detergente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque en el compuesto catiónico de fórmula I, R4 es un grupo alquilo de C6-n.

5.- Una composición detergente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque en el compuesto catiónico de fórmula I, R1 es -CH2-CH2-OH, o -CH2CH2CH2-OH; R2 y R3 son cada uno de ellos metilo; R4 es alquilo de Cd-n.

6.- Una composición detergente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque el agente catiónico fijador de colorante comprende una poliamina alifática.

7.- Una composición detergente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque el agente tensioactivo catiónico comprende un compuesto de fórmula I en la cual R4 es un grupo alquilo superior que tiene n átomos de carbono, en donde n es de 8 a 11 , y un compuesto de fórmula I en la cual R4 es un grupo alquilo inferior que tiene (n-2) átomos de carbono.

8.- Una composición detergente de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque el agente tensioactivo catiónico comprende de 35 a 65% en peso de un compuesto de fórmula I, que tiene un grupo alquilo superior, y de 35 a 65% de un compuesto de fórmula I que tiene un grupo alquilo inferior.

9.- Una composición detergente o componente de la misma, que comprende: a) un agente catiónico fijador de colorante; y b) una mezcla de agentes tensioactivos catiónicos de fórmula I: R1R2R3R4N+X' (I) en la cual R1 es un grupo hidroxialquilo que tiene no más de 6 átomos de carbono; cada uno de R2 y R3 se selecciona de alquilo o alquenilo de C^; R4 es un alquilo o alquenilo de Cs-iß; y X" es un contraion; y en donde, en la mezcla de tensioactivos catiónicos de fórmula I, por lo menos 10% en peso tienen R4 que es alquilo o alquenilo de C5-9.

10.- Una composición detergente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque comprende un agente tensioactivo no iónico seleccionado del grupo que consiste de etoxilatos de alcohol, etoxilatos de alquilfenol, amidas de ácido graso polhidroxílico, alqullpoliglucósidos y mezclas de los mismos.

11.- Una composición detergente de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada porque comprende de 0.5% a 20% en peso de un agente tensioactívo no ¡ónico.

12.- Una composición detergente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque comprende un compuesto suavizador de telas.

13.- Una composición detergente de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque comprende por lo menos 1% en peso de agente tensioactivo aniónico.

14.- Una composición detergente formada mediante la combinación de un agente catiónico fijador de colorante y un agente tensioactivo catiónico de fórmula I: R1R2R3R4N+?- 0) en la cual R1 es un grupo fenol o hidroxialquilo substituido opcionalmente que tiene no más de 6 átomos de carbono; cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente de alquilo o alquenilo de C-?-4; R4 es un alquilo o alquenilo de Cß-n; y X" es un contraion, con uno o más componentes detergentes opcionales.

15.- Un método de lavado o enjugue para lavar ropa en una máquina lavadora doméstica, en el cual se introduce en la máquina lavadora un dispositivo de surtido que contiene una cantidad efectiva de una composición detergente de conformidad con la reivindicación 1 , antes de comenzar el lavado; en donde dicho dispositivo de surtido permite la liberación progresiva de dicha composición detergente en la solución de lavado durante la operación de lavado.