MXPA99002762A

MXPA99002762A - Composiciones liquidas de limpieza personal que contienen un agente lipofilico encapsulado humectante de piel que comprende gotas relativamente grandes

Info

Publication number: MXPA99002762A
Application number: MXPA/A/1999/002762A
Authority: MX
Inventors: David Evans Mark; Wayne Glenn Robert Jr; Richard Sine Mark; Elizabeth Carethers Mary; Christine Heilshorn Sarah
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 1996-09-23
Filing date: 1999-03-23
Publication date: 2000-01-01

Abstract

La presente invención se refiere a composiciones líquidas para limpieza personal que comprenden de aproximadamente 1%a aproximadamente 35%de agente humectante de la piel lipofílico encapsulado, de aproximadamente 0.1%a aproximadamente 5%de un estabilizador de aproximadamente 5%a aproximadamente 30%de un agente tensioactivo espumante, y agua;el agente humectante de la piel lipofílico encapsulado comprende un agente humectante de la piel lipofílico encapsulado dentro de un coacervado complejo que comprende un policatión y un polianión;el agente humectante de la piel lipofílico comprende gotas que tienen una distribución de tamaño de partícula de modo que por lo menos aproximadamente 10%en peso de las gotas tienen un diámetro de por lo menos aproximadamente 100 micras;el agente humectante de la piel lipofílico encapsulado estáesencialmente libre de agente entrelazante.

Description

COMPOSICIONES LÍQUIDAS DE LIMPIEZA PERSONAL QUE CONTIENEN UN AGENTE LIPOFÍLICO ENCAPSULADO HUMECTANTE DE PIEL QUE COMPRENDE GOTAS RELATIVAMENTE GRANDES CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a composiciones líquidas de limpieza personal que proveen humectación clínicamente eficaz a la piel. Las composiciones líquidas de limpieza , personal de la presente invención son emulsiones que contienen una fase humectante que comprende un agente lipofílico encapsulado humectante de piel y una fase de limpieza acuosa que comprende un agente tensioactivo y un estabilizador. Los agentes humectantes lipofílicos que comprenden las composiciones líquidas de limpieza personal de la presente comprenden a su vez gotas que tienen una distribución de tamaño de partícula de forma tal que por lo menos aproximadamente 10% en peso de las gotas midan más de aproximadamente 100 mieras de diámetro.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los productos líquidos de limpieza personal se vuelven cada vez más populares en los Estados Unidos y alrededor del mundo. Las composiciones líquidas de limpieza personal que se desean deben de satisfacer un número de criterios. Por ejemplo, para ser aceptable por los consumidores, un producto líquido de limpieza personal debe exhibir propiedades de limpieza adecuadas, buenas características de formación de espuma, debe ser suave con la piel (no causar resequedad o irritación) y debe incluso proveer preferiblemente un beneficio de humectación a la piel. Se han descrito los productos líquidos de limpieza personal que contienen altos niveles de agentes lipofílicos acondicionadores de piel. De hecho, son enormemente populares entre los consumidores, los productos tales como Olay Moisturizing Body Wash, el cual cuando es usado específicamente con Olay Cleasing Puff, deposita agentes lipofílicos acondicionadores de la piel sobre ésta. No obstante, algunos consumidores preferirían tener un mayor beneficio humectante suministrado a partir de estos productos líquidos de limpieza personal. Por lo tanto, sería deseable proveer una composición líquida de limpieza personal con propiedades de humectación todavía mayores. Se ha descubierto ahora que la deposición de un agente lipofílico humectante de piel sobre la misma puede incrementarse dramáticamente si el agente lipofílico humectante de piel comprende gotas de aceite relativamente grandes. Desafortunadamente, puede ser difícil formular una composición de limpieza personal que contenga este tipo de agente lipofílico humectante de piel debido a que las gotas de aceite grandes tienden a ser destruidas (fragmentadas en partículas más pequeñas) durante el procesamiento, especialmente el empaque, de las composiciones líquidas. Sin embargo, también se ha descubierto que la integridad de las partículas relativamente grandes que comprende el agente lipofílico humectante de piel puede conservarse encapsulando al agente humectante dentro de un coacervado complejo. El coacervado complejo debe ser de una naturaleza tal que proteja la integridad de las partículas grandes durante el procesamiento, pero que permita incluso que el agente lipofílico humectante de piel contenido en el mismo se deposite sobre la piel.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones en emulsión líquidas de limpieza personal y humectantes que comprenden una fase humectante y una fase de limpieza acuosa. La fase humectante comprende de aproximadamente 1% a aproximadamente 35% en peso de la composición de agentes lipofílicos encapsulados humectantes de piel. La fase de limpieza acuosa comprende de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10% en peso de la composición de un estabilizador, alrededor de 5% a aproximadamente 30% en peso de la composición de un agente tensioactivo formador de espuma y agua. El agente lipofílico encapsulado humectante de piel comprende un agente lipofílico encapsulado humectante de piel dentro de un coacervado complejo que comprende un policatión que tiene un peso filtrado mínimo de 10 gramos y polianión. El coacervado complejo tiene una dureza que varía de aproximadamente 50 a aproximadamente 1400 gramos fuerza. El agente lipofílico humectante de piel comprende gotas que tienen una distribución de tamaño de partícula de forma tal que por lo menos aproximadamente 10% en peso de la gotas tenga un diámetro de por lo menos aproximadamente 100 mieras.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones líquidas de limpieza personal que proveen humectación clínicamente eficaz a la piel. Según se usa aquí, el término "composiciones líquidas de limpieza personal" se refiere a productos de limpieza personal removidos por enjugue que incluyen, pero no están limitados a, enjuagues de baño, jabones líquidos para manos y champús. Las composiciones líquidas de limpieza personal de la presente invención son emulsiones que contienen una fase humectante que comprende un agente lipofílico humectante de piel y una fase de limpieza acuosa que comprende un agente tensioactivo, un estabilizador y agua. Los agentes humectantes lipofílicos que comprenden las composiciones líquidas para limpieza personal de la presente comprenden a su vez gotas que tienen una distribución de tamaño de partícula de forma tal que por lo menos aproximadamente 10% en peso de las gotas tengan un diámetro de más de aproximadamente 100 mieras. Para los propósitos de la presente invención, el diámetro de una partícula se refiere a la longitud más grande de la partícula. Se ha descubierto que cuando por lo menos aproximadamente 10% en peso de las gotas que comprenden al agente lipofílico humectante de piel tienen un diámetro de más de aproximadamente 100 mieras, la composición líquida de limpieza personal que contiene al agente lipofílico humectante de piel proveerá una humectación clínicamente eficaz a la piel. Desafortunadamente, es difícil preparar productos de composiciones de limpieza personal en los que los agentes lipofílicos humectantes de piel tengan la distribución de tamaño de partícula deseada, incluso cuando las gotas tienen inicialmente el tamaño deseado, debido a que las gotas grandes tienden a ser destruidas (fragmentadas en gotas más pequeñas) durante el procesamiento, especialmente el empaque, de la composición de limpieza. Sin embargo, se ha descubierto ahora que las composiciones líquidas de limpieza personal que contienen agentes lipofílicos humectantes de piel que tienen la distribución de tamaño de partícula deseada pueden obtenerse formando un coacervado complejo alrededor del agente humectante lipofílico para proteger la integridad de las gotas grandes durante el procesamiento (especialmente empaque) de la composición líquida de limpieza personal. Sin embargo, para obtener el beneficio humectante, el agente lipofílico humectante de piel debe ser capaz de depositarse sobre la piel. Por lo tanto, el coacervado complejo que encapsula al agente lipofílico humectante de piel durante el procesamiento de la composición líquida humectante de piel debe ser de una naturaleza tal que permita que el agente lipofílico humectante de piel contenido dentro del mismo se deposite sobre la piel. Los factores clave que afectan la capacidad del coacervado para proteger la integridad de las partículas durante el procesamiento y permitir aún que el agente humectante se deposite sobre la piel son la relativa dureza/suavidad del coacervado complejo y el grosor del coacervado complejo. En particular, el coacervado complejo debe ser lo suficientemente duro y grueso como para proteger la integridad de las partículas del agente lipofílico humectante de piel durante el procesamiento de las composiciones líquidas de limpieza personal, pero lo suficientemente suave y delgado como para permitir que el agente lipofílico humectante de piel encapsulado se deposite sobre la piel. Se ha descubierto que una dureza adecuada para el coacervado complejo varía de aproximadamente 50 a aproximadamente 1400 gramos fuerza, preferiblemente alrededor de 400 a aproximadamente 1200 gramos fuerza, muy preferiblemente alrededor de 600 a aproximadamente 1000 gramos fuerza, medidos por el Método de Resistencia de Coacervado descrito más adelante en la presente en la Sección de Métodos Analíticos. Se ha descubierto además que el coacervado complejo tiene un grosor adecuado cuando por lo menos alrededor de 10%, preferiblemente por lo menos alrededor de 30%, muy preferiblemente por lo menos alrededor de 50% y más preferiblemente por lo menos alrededor de 70% de las partículas del agente lipofílico encapsulado humectante de piel en el producto final no tienen una forma esférica, según se determina por el Método de Porcentaje de Partículas no Esféricas descrito aquí más adelante en la Sección de Métodos Analíticos. Para los propósitos de la presente invención, una partícula no es estérica si tiene una relación de aspecto (longitud dividida entre ancho) de más de 1.1.. Se cree que la forma no esférica de las partículas está directamente relacionada con el grosor del coacervado complejo y que el grosor del coacervado complejo es directamente proporcional a la deposición en cierta distribución del tamaño de partícula. Las composiciones líquidas de limpieza personal que contienen agentes lipofílicos humectantes de piel en las que por lo menos 10% en peso de las gotas tienen un diámetro de más de aproximadamente 100 mieras, incluyendo los materiales contenidos en las mismas y los procedimientos para su preparación, se describen en detalle a continuación como sigue: I. Ingredientes A. Agente lipofílico encapsulado humectante de piel 1. Coacervado complejo Una forma de mantener el tamaño de partícula grande de las gotas que comprenden al agente lipofílico humectante de piel durante el procesamiento de las composiciones líquidas de limpieza personal y hacer posible todavía la deposición del agente lipofílico humectante de piel en la misma, es la de formar un coacervado complejo alrededor del agente lípofilico humectante de piel. Como ya se describió arriba, el coacervado complejo debe tener una naturaleza tal que proteja la integridad de las partículas grandes durante el procesamiento de la composición líquida de limpieza personal, pero que permita todavía que el agente lipofílico humectante de piel contenido en el mismo se deposite sobre la piel. El coacervado complejo descrito en la presente tendrá las características necesarias para proveer los beneficios descritos arriba. El coacervado es un complejo de un policatión que tiene un peso filtrado mínimo de 10 gramos y un polianión. El coacervado complejo comprende típicamente alrededor de 0.1% a aproximadamente 15%, preferiblemente alrededor de 0.5% a aproximadamente 10%, muy preferiblemente alrededor de 1% a aproximadamente 5% de policatión y alrededor de 0.01% a aproximadamente 10%, preferiblemente alrededor de 0.05% a aproximadamente 5%, muy preferiblemente alrededor de 0.1% a aproximadamente 10% de polianión. La relación de policatión a polianión en el coacervado complejo varía de aproximadamente 30:1 a aproximadamente 1 :5, preferiblemente alrededor de 20:1 a aproximadamente 1:2, muy preferiblemente alrededor de 15:1 a aproximadamente 1 :1. Típicamente, alrededor de 50% a aproximadamente 95% de cada cápsula consiste del agente lipofílico humectante de piel. La relación del agente lipofílico humectante de piel al coacervado complejo varía típicamente de alrededor de 5:1 a aproximadamente 1 :5, preferiblemente alrededor de 3:1 a aproximadamente 1 :3, muy preferiblemente alrededor de 2:1 a aproximadamente 1 :2. Los policationes que son adecuados para usarse en la presente invención tienen un peso filtrado mínimo de alrededor de 10 gramos, preferiblemente alrededor de 15 gramos, muy preferiblemente alrededor de 20 gramos, medido por el Método de Peso de Filtrado establecido más adelante en la sección de Métodos Analíticos. Los policationes que tienen un peso filtrado de menos de aproximadamente 10 gramos no formarán un coacervado lo suficientemente grueso, cuando sean combinados con el polianión, como para proteger la integridad de las partículas del agente lipofílico humectante de piel durante el procesamiento de la composición líquida de limpieza personal.

Las proteínas que tienen un peso molecular promedio que varía de aproximadamente 50 a aproximadamente 1,000,000 son los policationes que se prefiere usar en la presente invención. Las proteínas que se prefiere usar en la presente incluyen, por ejemplo,, gelatina, ovalbúmina, albúmina de suero, caseína, quitina y mezclas de las mismas. La gelatina es una proteína que se prefiere usar especialmente como un policatión en la presente invención. Las gelatinas se pueden caracterizar de acuerdo con la fuerza de antiexpansión. La fuerza de antiexpansión es la fuerza (medida en gramos) necesaria para deprimir la superficie de un gel de 6 3/3% p/p, madurado a 10°C durante 16-18 horas, una distancia de 4 mm utilizando un émbolo de fondo plano de 12.7 mm de diámetro. El instrumento usado es el Gelómetro de Expansión. También se puede usar una versión semiautomatizada, el Bloom Electronic Jelly Tester. Las gelatinas que tienen una fuerza antiexpansión que varía de aproximadamente 60 a aproximadamente 300, preferiblemente alrededor de 100 a aproximadamente 300, muy preferiblemente alrededor de 150 a aproximadamente 300 y más preferiblemente alrededor de 200 a aproximadamente 300 son adecuadas para usarse aquí. También pueden emplearse adecuadamente en la presente otros policationes que tengan el peso filtrado necesario, tales como polivinilamina y derivados de celulosa. Los polianiones adecuados para usarse aquí incluyen, por ejemplo, polifosfato, goma arábiga alginato de sodio, carragenina, acetato de celulosa, ftalato, pectina, carboximetilcelulosa, anhídrido de etilenmaleico y mezclas de los mismos. El polifosfato es un polianión que se prefiere usar especialmente en la presente. 2. El agente lipofílico humectante de piel Se emplea un agente lipofílico humectante de piel en las composiciones líquidas de limpieza personal de la presente. El agente lípido humectante de piel provee un beneficio humectante al usuario del presente producto de limpieza personal cuando el agente lipofílico humectante de piel es depositado sobre la piel del usuario. Se ha descubierto que la deposición del agente lipofílico humectante de piel se incrementa dramáticamente cuando por lo menos alrededor del 10%, preferiblemente por lo menos 20%, muy preferiblemente por lo menos alrededor de 30%, más preferiblemente por lo menos alrededor de 50% y todavía más preferiblemente por lo menos alrededor de 80% en peso de las gotas que comprende el agente lipofílico humectante de piel tienen un diámetro de más de aproximadamente 100 mieras, preferiblemente más de aproximadamente 200 mieras, muy preferiblemente más de aproximadamente 300 mieras, más preferiblemente más de 400 mieras y todavía más preferiblemente mayor de aproximadamente 500 mieras, medido por el Método de Distribución de Tamaño de Partícula establecido más adelante en la sección de Métodos Analíticos. En general, entre mayor sea el número de partículas de agente lipofílico humectante de piel de tamaño de partícula grande y entre mayor sea el tamaño de partícula de las mismas, mayor será la deposición del agente humectante sobre la piel. Se usan dos tipos de parámetros reológicos para definir al agente lipofílico humectante de piel descrito aquí. La viscosidad del agente lipofílico humectante de piel se representa por la consistencia (k) y el índice de esfuerzo cortante (n). Los agentes lipofílicos humectantes de piel adecuados para usarse en la presente tiene típicamente una consistencia (k) que varía de aproximadamente 5 a aproximadamente 5,000 poises, preferiblemente alrededor de 10 a aproximadamente 3,000 poises, muy preferiblemente alrededor de 50 a aproximadamente 2,000 poises, medida por el Método de Consistencia (k) establecido más adelante en la sección de Métodos Analíticos. Los agentes lipofílicos humectantes de piel adecuados para usarse en la presente tienen además un índice de esfuerzo cortante (n) que varía de aproximadamente 0.01 a aproximadamente 0.9, preferiblemente alrededor de 0.1 a aproximadamente 0.5, muy preferiblemente alrededor de 0.2 a aproximadamente 0.5, medido por el Método de índice de Esfuerzo Cortante descrito más adelante en la presente en la sección de Métodos Analíticos. Aunque no se desea ser limitados por ninguna teoría, se cree que los agentes lipofílicos humectantes de piel que tienen propiedades de reología diferentes a las definidas aquí son o muy fácilmente emulsificados y por lo tanto no se depositarán, o muy "rígidos" para adherirse o depositarse sobre la piel y proveer un beneficio de humectación. Además, las propiedades reológicas del agente lipofílico humectante de piel también son importantes para la percepción del usuario. Algunos agentes lipofílicos humectantes de piel, en su deposición sobre la piel, se consideran muy pegajosos y no se prefieren por el usuario. En algunos casos, el agente lipofílico humectante de piel también puede definirse deseablemente en términos de su parámetro de solubilidad, definido por Vaughan in Cosmetics and Toiletries, Vol. 103, p. 47-69, octubre de 1988. Un agente lipofílico humectante de piel que tenga uñ Parámetro de Solubilidad de Vaughan (VSP) de 5 a 10, preferiblemente de 5.5 a 9, es adecuado para usarse en las composiciones líquidas de limpieza personal de la presente. Una amplia variedad de materiales tipo lípido y mezclas de materiales tipo lípido son adecuados para usarse como los agentes lipofílicos humectantes de piel en las composiciones líquidas de limpieza personal de la presente invención. Preferiblemente, el agente lipofílico acondicionador de la piel se selecciona del grupo que consiste de aceites y ceras de hidrocarburos, silicones, derivados de ácido graso, colesterol, derivados de colesterol, di- y triglicéridos, aceites vegetales, derivados de aceite vegetal, aceites líquidos no digeribles tales como aquellos descritos en las patentes de E.U. 3,600,186 a Mattson; expedida el 17 de agosto de 1971 y 4,005,195 y 4,005,196 a Jandacek y otros; ambas expedidas el 25 de enero de 1977, todas las cuales están incorporadas en la presente de manera de referencia, o mezclas de aceites líquidos digeribles o no digeribles con poliésteres de poliol sólidos tales como aquellos descritos en la patente de E.U. 4,797,300 a Jandacek; expedida el 10 de enero de 1989; patentes de E.U. 5,306,514, 5,306,516 y 5,306.515 a Letton, todas expedidas el 26 de abril de 1994 y todas las cuales están incorporadas en la presente a manera de referencia, y esteres de acetoglicérido, esteres alquílicos, esteres alquenílicos, lanolina y sus derivados, triglicéridos de leche, esteres de cera, derivados de cera de abeja, esteróles, fosfolípidos y mezclas de los mismos. Los ácidos grasos, jabones de ácido graso y polioles solubles en agua se excluyen específicamente de la presente definición de un agente lipofílico humectante de piel. Aceites y ceras de hidrocarburo: Algunos ejemplos son petrolato, ceras microcristalinas de aceite mineral, polialquenos (v.gr., polilbuteno y polideceno hidrogenado y no hidrogenado), parafinas, cerasina, ozoquerita, polietileno y perhidroscualeno. Las mezclas de petrolato y de polibutenos hidrogenados y no hidrogenados de alto peso molecular en las que la relación de petrolato a polibuteno varía de aproximadamente 90:10 a aproximadamente 40:60 también son adecuadas para usarse como el agente lípido humectante de piel en las composiciones de la presente. Aceites de silicón: Algunos ejemplos son copoliol de dimeticona, dimetilpolisiloxano, dietilpolisiloxano, dimeticona de alto peso molecular, alquilpolisiloxano de C1-C30 mixto, fenildimeticona, dimeticonol y mezclas de los mismos. Se prefieren más los silicones no volátiles seleccionados de dimeticona, dimeticonol, alquilpolisiloxano de C1-C30 mixto y mezclas de los mismos. Ejemplos no limitantes de silicones adecuados para usarse en la presente se describen en la patente de E.U. No. 5,011 ,681 , a Ciotti y otros., expedida el 30 de abril de 1991 , la cual está incorporada en la presente a manera de referencia.

Di- y triqlícéridos: Algunos ejemplos son aceite de ricino, aceite de soya, aceites de soya derivatizados tales como aceite de soya maleado, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de nogal, aceite de cacahuate, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendras, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de ajonjolí, aceites vegetales y aceites derivados de aceite vegetal, aceite de coco y aceite de coco derivatizado, aceite de semilla de algodón, y aceite de semilla de algodón derivatizado, aceite de jojoba, manteca de cacao y similares. Esteres de acetoglicérido: se usan y un ejemplo es monogliceridos acetilados. Lanolina y sus derivados se prefieren y algunos ejemplos son lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcoholes de lanolina, ácidos grasos de lanolina, lanolato de ¡sopropilo, lanolina acetilada, alcoholes de lanolina acetilada, linoleato de alcohol de lanolina y riconoleato de alcohol de lanolina. Se prefiere más cuando por lo menos 75% del agente lipofílico acondicionador de la piel comprende lípidos seleccionados del grupo que consiste de: petrolato, mezclas de petrolato y polibuteno de alto peso molecular, aceite mineral, aceites líquidos no digeribles (v.gr., octaésteres de sacarosa de aceite de algodón líquido) o mezclas de aceites líquidos digeribles o no digeribles con poliésteres de poliol sólidos (v.gr., octaésteres de sacarosa, preparados a partir de ácidos grasos de C22) en los que la relación de aceite líquido digerible o no digerible a poliéster de poliol sólido varía de aproximadamente 96:4 a aproximadamente 80:20, polibuteno hidrogenado o no hidrogenado, cera microcristalina, polialqueno, parafina, cerasina, ozoquerita, polietileno, perhidroscualeno; dimeticonas, alquilsiloxano, polimetilsiloxano, metilfenilpolisiloxano y mezclas de los mismos. Cuando se use una mezcla de petrolato y otros lípidos, la relación de petrolato a los demás lípidos seleccionados (polibuteno o polideceno hidrogenado o no hidrogenado o aceite mineral) es preferiblemente de alrededor de 10:1 a aproximadamente 1:2, muy preferiblemente alrededor de 5:1 a aproximadamente 1 :1. 3. Preparación Las composiciones líquidas de limpieza personal de la presente comprenden aproximadamente 1% a aproximadamente 35%, preferiblemente alrededor de 5% a aproximadamente 30%, muy preferiblemente alrededor de 10% a aproximadamente 25% del agente lipofílico encapsulado humectante de piel. La cantidad de agente lipofílico encapsulado humectante de piel que se incluye en las composiciones de limpieza personal de la presente invención es una cantidad tal que la composición contenga de aproximadamente 1% a aproximadamente 30%, preferiblemente alrededor de 3% a aproximadamente 25%, muy preferiblemente alrededor de 5%, a aproximadamente 25% del agente lipofílico humectante de piel. Típicamente, la composición de limpieza personal contendrá alrededor de 0.1% a aproximadamente 5%, preferiblemente alrededor de 0.3% a aproximadamente 3%, muy preferiblemente alrededor de 0.5% a aproximadamente 1.5% del policatión y alrededor de 0.01 % a aproximadamente 1%, preferiblemente alrededor de 0.02% a aproximadamente 0.5%, muy preferiblemente alrededor de 0.03% a aproximadamente 0.2% del polianión. El agente lipofílico encapsulado humectante de piel de la presente se puede obtener preparando una solución acuosa caliente de un policatión y un polianión a una temperatura superior a la del punto de fusión del agente lipofílico humectante de piel, y mezclando en el agente lipofíllco acondicionador de la piel bajó condiciones de bajo esfuerzo cortante, sin utilizar un agente de entrelazamiento. Cuando el policatión es gelatina, el pH se ajusta de aproximadamente 3.5 a aproximadamente 5.0. El policatión y el polianión se complejan después para formar un coacervado y, después del enfriamiento, el coacervado se separa como una pared que encapsula al agente lipofílico humectante de piel. Es importante que la mezcla de policatión, polianión y agente lipofílico humectante de piel esté esencialmente libre de agente de entrelazamiento para asegurar que el coacervado complejo tenga las características de dureza necesarias. Cuando se empleen en la presente cantidades sustanciales de un agente de entrelazamiento, el coacervado complejo será muy duro como para permitir que el agente lipofílico humectante de piel contenido en el mismo se deposite sobre la piel. Según se usa aquí, la frase "esencialmente libre de agente de entrelazamiento" significa que la mezcla contiene menos de aproximadamente 0.25% de agente de entrelazamiento. Los agentes de entrelazamiento son elementos, grupos o compuestos que puentean entre sí dos cadenas de moléculas de polímero uniendo ciertos átomos de carbono de las cadenas mediante enlaces químicos primarios. Los agentes de entrelazamiento incluyen por ejemplo, gluteraldehído, urea, formaldehído, fenol, ácido tánico y mezclas de los mismos. El tamaño de partícula del agente lipofílico humectante de piel es una función de las RPM del mezclador, de la composición de la solución acuosa y de la reología de la solución acuosa. En general, entre más bajas sean las RPM del mezclador, mayor será el tamaño de partícula del agente lipofílico humectante de piel. De igual manera, para lograr un mayor tamaño de partícula para el agente lipofílico humectante de piel, la solución acuosa está preferiblemente libre de emulsifícadores, tales como agentes tensioactivos, y debe tener esencialmente una reología newtoniana y no viscosa.

B. Estabilizador Las composiciones líquidas de limpieza personal de la presente invención contienen también típicamente alrededor de 0.1% a aproximadamente %, preferiblemente alrededor de 0.25% a aproximadamente 8%, muy preferiblemente alrededor de 0.5% a aproximadamente 5% de un estabilizador. El estabilizador se usa para formar una red estabilizadora cristalina en la emulsión que evite que las gotas del agente lipofílico humectante de piel se aglomeren y se dividan en fases en el producto. La red exhibe una recuperación dependiente de tiempo de la viscosidad después del esfuerzo cortante (v.gr., tixotropía).

Los estabilizadores usados en la presente no son tensioactivos. Los estabilizadores proveen una estabilidad en mostrador a la tensión adecuada, pero permiten que la emulsión de aceite en agua se separe después de la formación de espuma y provea entonces la deposición incrementada del agente lipofílico humectante de piel sobre la misma. Esto es particularmente cierto cuando en las emulsiones de limpieza de aceite en agua de la presente invención se usan en conjunto con un implemento polimérico de esponja de malla de diamante tal como el descrito en Campagnoli; patente de E.U. No. 5,144,744; expedida el 8 de septiembre de 1992, incorporada en la presente a manera de referencia. En una modalidad de la presente invención, el estabilizador empleado en las composiciones de limpieza personal de la presente comprende un estabilizador cristalino que contiene hidroxilo. Este estabilizador puede ser sustancia tipo cera insoluble en agua de ácido graso, éster graso o jabón graso que contengan hidroxilo, o similares. El estabilizador cristalino que contiene hidroxilo se selecciona del grupo que consiste de: (i) CH2 - OR! (ü) CH - OR2 CH2 - OR3 en donde O Ri es C-4(CHOH)xR5(CHOH)yR6; R2 es R1 o H R3 es R1 o H R4 es alquilo de Co-20 R5 es alquilo de Co-20 R6 es alquilo de Co-20 y en donde 1 <_x+y <_4; (¡i) O R7-C-OM en donde R7 es -R4(CHOH)xR5(CHOH)y R6 M es Na +, K+ o Mg++, o H; y iii) mezclas de los mismos; Algunos estabilizadores que contienen hidroxilo y que se prefieren incluyen ácido 12-hidroxiesteárico, ácido 9,10-dihidroxiesteárico, tri-9,10-dihidroxiestearina y tri-12-hidroxiestearina (el aceite de ricino hidrogenado es principalmente tri-12-hidroxiestearina). Se prefiere más usar la tri-12-hidroxiestearina en las composiciones en emulsión de la presente.

Cuando se utilizan estos estabilizadores cristalinos que contienen hidroxilo en las composiciones de limpieza personal de la presente, éstos están presentes típicamente de alrededor de 0.5% a 10%, preferiblemente de 0.75% a 8%, muy preferiblemente de 1.25 a aproximadamente 5% de las composiciones líquidas de limpieza personal. El estabilizador es insoluble en agua bajo condiciones ambientales a casi ambientales. Como alternativa, el estabilizador empleado en las composiciones de limpieza personal de la presente pueden comprender un espesante polimérico. Cuando se usan espesantes poliméricos como el estabilizador en las composiciones de limpieza personal de la presente, se incluyen típicamente en una cantidad que varía de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 5%, preferiblemente alrededor de 0.3% a aproximadamente 3%, en peso de la composición. El espesante polimérico es preferiblemente un polímero aniónico, no iónico, catiónico o hidrofóbicamente modificador seleccionado del grupo que consiste de polisacáridos catiónicos de la clase de la goma guar catiónica con pesos moleculares de 1 ,000 a 3,000,000, homopolímeros aníónicos, catiónicos y no iónicos derivados de ácido acrílico y/o metacrílico, resinas de celulosa aniónicas, catiónicas y no iónicas, copolímeros catiónicos de cloruro de dimetildialquilamonio y ácido acrílico, homopolímeros catiónicos de cloruro de dimetilalquilamonio, polialquilen y etoxipolialquileniminas catiónicas, polietilenglicol de peso molecular de 100,000 a 4,000,000, y mezclas de los mismos. Preferiblemente, el polímero se selecciona del grupo que consiste de poliacrilato de sodio, hidroxietilcelulosa, cetilhidroxietilcelulosa y policuaternio 10.

Como alternativa, el estabilizador empleado en las composiciones de limpieza personal de la presente puede comprender esteres de ácido graso de etilenglicol de C?o-C22- Los esteres de ácido graso de etilenglicol de C10-C22 también pueden emplearse deseablemente en combinación con los espesantes poliméricos descritos anteriormente aquí. El éster es preferiblemente un diéster, muy preferiblemente un diéster de C14-C18, más preferiblemente distearato de etilenglicol. Cuando se utilizan los esteres de ácido graso de etilenglicol de C10-C22 como el estabilizador en las composiciones de limpieza personal de la presente, éstos están presentes típicamente de alrededor de 3% a aproximadamente 10%, preferiblemente alrededor de 5% a aproximadamente 8%, muy preferiblemente alrededor de 6% a aproximadamente 8% de las composiciones de limpieza personal. Otra clase de estabilizador que puede emplearse en las composiciones de limpieza personal de la presente invención comprende sílice amorfa dispersa seleccionada del grupo que consiste del sílice humeante y sílice precipitada y mezclas de las mismas. Según se usa en la presente, el término "sílice amorfa dispersa" se refiere a sílice pequeña, no cristalina y finamente dividida que tiene un tamaño de partícula de aglomerado promedio de menos de aproximadamente 100 mieras. La sílice humeante, también conocida como sílice en forma de arco, es producida por la hidrólisis de fase de vapor de tetracloruro de silicio en una llama de oxigeno e hidrógeno. Se cree que el proceso de combustión crea moléculas de silicio que se condensan para formar partículas. Las partículas chocan, se unen y se concrecionan juntas. El resultado de este procedimiento es un agregado de cadena ramificada tridimensional. Una vez que el agregado se enfría debajo del punto de la sílice, el cual es de aproximadamente 1710°C, choques adicionales dan como resultado el enredamiento mecánico de las cadenas para formar aglomerados. Las sílices precipitadas y los geles de sílice se fabrican generalmente en solución acuosa. Véase, Cabot Technical Data Pamphlet TD-100 titulado "CAB-O-SIL® Untreated Fumed Silica Properties and Functions", octubre de 1993 y Cabot Technical Dat Pamphlet TD-104 titulado "CAB-O-SIL® Fumed Silica in Cosmetic and Personal Care Products", marzo de 1992, ambos incorporados en la presente manera de referencia. La sílice humeante tiene preferiblemente un tamaño de partícula de aglomerado promedio que varía de aproximadamente 0.1 miera a aproximadamente 100 mieras, preferiblemente de alrededor de 1 miera a aproximadamente 50 mieras y más preferiblemente alrededor de 10 mieras a aproximadamente 30 mieras. Los aglomerados están compuestos de agregados que tienen un tamaño de partícula promedio que varía de aproximadamente 0.01 miera a aproximadamente 15 mieras, preferiblemente alrededor de 0.05 mieras a aproximadamente 10 mieras, muy preferiblemente alrededor de 0.1 miera a aproximadamente 5 mieras y más preferiblemente alrededor de 0.2 mieras a aproximadamente 0.3 mieras. La sílice tiene preferiblemente un área superficial de más de 50 m2/gramo, muy preferiblemente más de aproximadamente 130 m2/gramo, más preferiblemente mayor de aproximadamente 180 m^gramo.

Cuando se usan sílices amorfas como el estabilizador de la presente, éstas se incluyen típicamente en las composiciones de emulsión a niveles que varían de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10%, preferiblemente de 0.25 a aproximadamente 8%, muy preferiblemente alrededor de 0.5% a aproximadamente 5%. Una cuarta clase de estabilizador que puede emplearse en las composiciones de limpieza personal de la presente invención comprende arcilla esmectita dispersa seleccionada del grupo que consiste de bentonita y hectorita y mezclas de las mismas. La bentonita es un sulfato de arcilla de aluminio coloidal. Véase Merck Index, onceava edición, 1989, entrada 1062, p. 164, la cual se incorpora en la presente manera de referencia. La hectorita es una arcilla que contiene sodio, magnesio, litio, silicio, oxígeno, hidrógeno y flúor. Véase Merck Index, onceava edición, 1989, entrada 4538, p. 729, el cual se incorpora en la presente a manera de referencia. Cuando se emplea arcilla esmectita como el estabilizador en las composiciones de limpieza personal de la presente invención, ésta se incluye típicamente en cantidades que varían de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10%, preferiblemente alrededor de 0.25% a aproximadamente 8%, muy preferiblemente alrededor de 0.5% a aproximadamente 5%.

C. El agente tensioactivo formador de espuma Las composiciones de limpieza personal de la presente invención comprenden también un agente tensioactivo formador de espuma seleccionado del grupo que consiste de agentes tesioactivos aniónicos, agentes tesioactivos no iónicos, agentes tensioactivos catiónicos, agentes tensioactivos anfotéricos y mezclas de los mismos. El agente tensioactivo formador de espuma se define aquí como un agente tensioactivo o mezcla de agentes tensioactivos del mismo que cuando se combinan tienen una tensión superficial en equilibrio de entre 15 y 50 dinas/cm, muy preferiblemente entre 25 y 40 dinas/cm medida a la CMC (concentración crítica de micelas) a 25°C. Ciertas mezclas de agentes tensioactivos pueden tener una tensión superficial inferior a la de sus componentes individuales. Las composiciones de limpieza personal de la presente comprenden alrededor de 5% a aproximadamente 30%, preferiblemente alrededor de 5% a aproximadamente 25% y más preferiblemente alrededor de 10% a aproximadamente 25% de un agente tensioactivo formador de espuma. Los agentes tensioactivos aniónicos útiles en la presente incluyen: acilisetionatos, acilsarcosinatos, alquilgliceriletersuifonatos, alquilsulfatos, alquilsulfatos, acilactilato, metilaciltau ratos, parafinsulfonatos, alquilbencensulfonatos lineales, N-acilglutamatos, alquilsulfosuccinatos, esteres de ácido alfa sulfo graso, alquiletercarboxilatos, esteres de alquilfosfato, esteres de alquilfosfato etoxilado, sulfatos de alfa olefina, los alquiletersulfatos (con 1 a 12 grupos etoxi) y mezclas de los mismos, en donde dichos agentes tensioactivos contienen cadenas alquilo de C8 a C22 y en donde el contraión se selecciona del grupo que consiste de: Na, K, NH4, N(CH2CH2OH)3. El agente tensioactivo aniónico se prefiere más cuando se selecciona del grupo que consiste de acilisetionato, acilsarcosinatos, acilactilatos, alquilsulfosuccinatos, alquilgliceriletersulfonatos, metilaciltauratos, alquiletersulfatos, alquilsulfatos, esteres de alquilfosfato y mezclas de los mismos, en donde dichos agentes tensioactivos contienen cadenas alquilo de C8 a C14 y están presentes a un nivel de aproximadamente 8% a aproximadamente 20%. Los agentes tensioactivos anfotéricos sintéticos no pueden servir como el único agente tensioactivo en este producto, sino que se prefieren como un co-agente tensioactivo a un nivel más bajo de aproximadamente 1 parte a aproximadamente 10 partes en peso, y los tipos que más se prefieren se seleccionan de alquil-anfo mono- y di-acetatos, alquilbetaínas, óxidos de alquildimetilamina, alquilsultaínas, alquilamidopropilbetaínas, alquilamidopropil-hidroxisultaínas y mezclas de los mismos, en donde dichos agentes tensioactivos contienen cadenas alquilo de C8 a C22. El agente tensioactivo no iónico sintético no puede servir como el único agente tensioactivo en este producto, sino que puede usarse como un coagente tensioactivo a un nivel más bajo de aproximadamente 1% a aproximadamente 15% en peso. Los tipos que más se prefieren se seleccionan del grupo que consiste de: alquilglucosaamidas, esteres de alquilglucosa, polioxietilenamidas, amidas de alcano grasas, óxidos de alquilamina, alquilpoliglucósidos, polioxietilenalquilfenoles, esteres de polioxietileno de ácidos grasos, copoiiméros de bloque EO/PO tales como polioxaminas y poloxámeros, esteres de sorbitan y esteres alcohólicos, y mezclas de los mismos.

El agente tensioactivo catiónico sintético no puede servir como el único agente tensioactivo en este producto, sino que se prefiere como un coagente tensioactivo a un nivel más bajo de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 6% en peso. Los tipos que más se prefieren de agentes tensioactivos catiónicos se seleccionan del grupo que consiste de: cloruro y metosulfato de alquiltriamonío, cloruro y metilsulfato de dialquildiamonio, cloruro y metilsulfato de alquilalconio y mezclas de los mismos. Estos agentes tensioactivos contienen átomos de carbono de C12 a C24 por cadena alquilo. El agente tensioactivo catiónico que más se prefiere se selecciona del grupo que consiste de cloruro de estearalconio, cloruro de esteariltrimonio, cloruro de di-stearil-dimonio y mezclas de los mismos. Los agentes tensioactivos catiónicos también pueden actuar como un auxiliar de deposición de lípidos. Las composiciones de emulsiones líquidas de la presente también pueden contener opcionalmente un jabón de ácido graso de C8-C14; en donde el jabón tenga un contraión seleccionado del grupo que consiste de K y N(CH2CH20H)3, y mezclas de los mismos, además del agente tesioactivo sintético formador de espuma. En una modalidad preferida de la presente invención, las composiciones líquidas de limpieza personal comprenden menos de aproximadamente 5%, preferiblemente menos de aproximadamente 4%, muy preferiblemente menos de aproximadamente 3% y más preferiblemente menos de aproximadamente 2% en peso de jabón de ácido graso.

D. Agua Las composiciones humectantes de limpieza personal de la presente invención comprenden agua como un componente esencial. El agua está presente típicamente a un nivel de aproximadamente 30% a aproximadamente 80%, preferiblemente alrededor de 40% a aproximadamente 75% y más preferiblemente alrededor de 40% a aproximadamente 65% de las composiciones de limpieza personal de la presente invención.

E. Ingredientes opcionales Las composiciones de limpieza personal de la presente invención también pueden contener un número de ingredientes opcionales. Por ejemplo, las composiciones líquidas de limpieza personal de la presente invención pueden incluir opcionalmente polímeros dispersables en agua y formadores de gel. Este polímero es preferiblemente un polímero aniónico, no iónico, catiónico o hidrofóbicamente modificado, seleccionado del grupo que consiste de polisacáridos catiónicos de la clase de goma guar catiónica con pesos moleculares de 1 ,000 a 3,000,000, homopolímeros aniónicos, catiónicos y no iónicos derivados de ácido acrílico y/o metacrílico, resinas de celulosa aniónicas, catiónicas y no iónicas, copolímeros catiónicos de cloruro de dimetildialquilamonio y ácido acrílico, homopolímeros catiónicos de cloruro de dimetilalquilamonio, polialquilen y etoxipolialquileniminas catiónicas, polietilenglicol de peso molecular de 100,000 a 4,000,000, y mezclas de los mismos. Preferiblemente, el polímero se selecciona del grupo que consiste de poliacrilato de sodio, hidroxietilcelulosa, cetilhidroxietilcelulosa y policuaternio 10. El polímero se incluye preferiblemente en las composiciones de la presente invención a un nivel de aproximadamente 0.1% a 1%, muy preferiblemente 0.1% a 0.5%. Los polímeros pueden mejorar la sensación al tacto del lípido sobre la piel, además de proveer la estabilización del producto. La sensación al tacto mejorada se origina a partir de un carácter pegajoso y de grasa reducido y una suavidad mejorada. Una modalidad especialmente preferida es usar mezclas de polímeros, algunos de los cuales se prefieren para la estabilización del producto y algunos se prefieren para una sensación al tacto mejorada. Los polímeros preferidos para mejorar la sensación al tacto se seleccionan del grupo que consiste de: polietilenglicol, guar de hidroxipropilo, cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar, policuaternario 3, 5, 6, 7, 10, 11 , y 24 y mezclas de los mismos. Otro componente opcional altamente preferido de las presentes composiciones son uno o más humectantes y solutos. Se puede emplear una variedad de humectantes y solutos y puede estar presente a un nivel de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 25%, muy preferiblemente alrededor de 3.0% a aproximadamente 20%. Los humectantes y solutos son materiales orgánicos y no volátiles que tienen una solubilidad por lo menos de 5 partes en 10 partes de agua. Un material orgánico y soluble en agua que se prefiere se selecciona del grupo que consiste de un poliol de la estructura: R1-O(CH2-CR2HO)nH en donde R1=H, alquilo de C1-C4; R2=H, CH3 y n=1-200; alcanodioles de C2-C10, guanidina, ácido glicólico y sales de glicolato (v.gr., amonio y alquilamonio cuaternario); ácido láctico y sales de lactato (v.gr., amonio y alquilamonio cuaternario); alcoholes polhidroxílicos tales como sorbitol, glicerol, hexanotriol, propilenglicol, hexilglicol y similares; polietilenglicol; azúcares y almidones; derivados de azúcar y almidón (glucosa alcoxilada); pantenol (incluyendo las formas D-, L-, y D,L-); ácido pirrolidonacarboxílico; ácido hialurónico, lactamidomonoetanolamina; acetamidomonoetanolamina; urea y etanolaminas de la estructura general (HOCH2CH2)?NHy en donde x=1-3; y=0-2, y x+y=3, y mezclas de los mismos. Los polioles que más se prefieren se seleccionan del grupo que consiste de glicerina, polioxipropilen(1)glicerol y polioxipropilen(3)glicerol. Sorbitol, butilenglicol, propilenglicol, sacarosa, urea y trietanolamina. Los materiales orgánicos solubles en agua que se prefieren se seleccionan del grupo que consiste de glicerina, polioxipropilen(1)glicerol y polioxipropilen(3)glicerol. Sorbitol, butilenglicol, propilenglicol, sacarosa, urea y trietanolamina. El uso de polímeros espesantes de aceite, tales como aquellos listados en EP 0 547 897 A2 a Hewitt, publicado el 23/06/93, incorporado en la presente a manera de referencia, también puede incluirse en la fase da agua de las emulsiones de la presente invención. Se puede incorporar una variedad de ingredientes adicionales a las composiciones de la presente invención. Estos materiales incluyen, pero no están limitados a, auxiliares de apariencia líquidos, sales y sus hidratos y otros "materiales llenadores" se enlistan en la patente de E.U. 5,340,492 a Kacher y otros, expedida el 23 de agosto de 1994 y patente de E.U. No. 4,919,934 a Deskener y otros, expedida el 24 de abril de 1990; las cuales están incorporadas en la presente a manera de referencia. Otros ejemplos no limitantes de estos ingredientes adicionales incluyen vitaminas y derivados de las mismas (v.gr., ácido ascórbico, vitamina E, acetato de tocoferilo, y similares); bloqueadores solares; agentes espesantes (v.gr., éster poliolalcoxílico, disponible como Crothix de Croda a niveles de hasta 2% y goma xantano a niveles de hasta aproximadamente 2%); conservadores para mantener la integridad antimicrobiana de las composiciones; medicamentoes antiacné (resorcinol, ácido salicílico y similares); antioxidantes; agentes de curación de piel tales como extracto de aloe vera, alantoina y similares; quelatadores y secuestrantes; y agentes adecuados para propósitos estéticos tales como fragancias, aceites esenciales, sensibilizadores de piel, pigmentos, agentes nacarantes (v.gr., mica y dióxido de titanio), aditivos para impartir una sensación de enjuague abundante (v.gr., sílice ahumada), aditivos para mejorar la deposición (v.gr., acete de soya maleado a niveles de hasta 3%), escamas, colorantes y similares (v.gr., aceite de clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto y eugenol).

II. Procedimiento para preparar las composiciones líquidas de limpieza personal de la presente Para preparar las composiciones líquidas de limpieza personal de la presente invención, el agente lipofílico encapsulado humectante de piel se prepara como se describió anteriormente en la presente. El agente lipofílico encapsulado humectante de piel es después mezclado en la matriz de limpieza personal, la cual contiene el agente tensioactivo formador de espuma, el estabilizador, agua y cualquier ingrediente opcional. La cantidad de tensión que debe aplicarse a las partículas del agente lipofílico encapsulado humectante de piel mientras se mezclan en la matriz de limpieza personal es un cantidad tal que por lo menos aproximadamente 10% en peso de las partículas encapsuladas no sean esféricas. La matriz líquida de limpieza personal, a la cual se le añade el agente lipofílico encapsulado humectante de piel, se prepara de acuerdo con métodos convencionales para preparar composiciones liquidas de limpieza personal.

II. Características de las composiciones líquidas de limpieza personal de la presente Para lograr los beneficios de deposición anteriormente descritos y para que sean aceptables por el consumidor, es importante que las composiciones líquidas de la presente invención tengan ciertas propiedades reológicas. En particular, las composiciones líquidas de limpieza personal de la presente invención tienen una viscosidad que varía de aproximadamente 2,000 cps a aproximadamente 100,000 cps, preferiblemente alrededor de 5,000 cps a aproximadamente 70,000 cps, muy preferiblemente alrededor de 10,000 cps a aproximadamente 40,000 cps, medido por el Método de Viscosidad establecido más adelante en la sección de Métodos Analíticos y un punto de relajamiento de varíe de aproximadamente 5 a aproximadamente 90 dinas/cm2 , preferiblemente alrededor de 7 a aproximadamente 50 dinas/cm2 , muy preferiblemente alrededor de 9 a aproximadamente 40 dinas/cm2 y más preferiblemente alrededor de 11 a aproximadamente 30 dinas/cm2, medido por el Método de Punto de Relajamiento establecido más adelante en la sección de Métodos Analíticos. Las composiciones líquidas de limpieza personal de la presente invención proveen beneficios de humectación clínicamente eficaces a la piel. Se cree que esto se debe a la deposición dramáticamente incrementada del agente lipofílico humectante de piel que comprende grandes gotas en comparación con los agentes lipofílicos humectantes de piel que comprenden gotas más pequeñas. Las composiciones líquidas de limpieza personal de la presente invención tienen un Valor de Deposición de por lo menos aproximadamente 10 microgramos/cm2, preferiblemente por lo menos alrededor de 20 microgramos/cm2, muy preferiblemente por lo menos alrededor de 30 microgramos/cm2, medido por el Método de Deposición establecido más adelante en la sección de Métodos Analíticos.

MÉTODOS ANALÍTICOS Varios parámetros usados para caracterizar los elementos de la presente invención se cuantifican mediante procedimientos analíticos experimentales particulares. Cada uno de estos procedimientos de describe en detalle a continuación: 1. Consistencia (k) e índice de esfuerzo cortante (n) del agente lipofílico humectante de la piel Se usa el reómetro de tensión controlada CSL 100 Carrimed para determinar el índice de esfuerzo cortante, n, y la consistencia, k, del agente lipofílico humectante de la piel usado en la presente. La determinación se lleva a cabo a 35°C con el sistema de medición de cono de 2o de 4 cm ajustado típicamente con un espacio de 51 mieras, y se lleva a cabo mediante la aplicación programada de la tensión de esfuerzo cortante (típicamente de alrededor de 0.06 dinas/cm2 a aproximadamente 5,000 dinas/cm2) con el tiempo. Si esta tensión da como resultado la deformación de la muestra, es decir, la deformación de la geometría de medición de por lo menos 10 a 4 radianes/segundo, entonces esta velocidad de deformación se reporta como velocidad de esfuerzo cortante. Estos datos se usan para crear una curva de flujo de viscosidad µ contra velocidad de esfuerzo cortante ? para el material. Esta curva de flujo se puede usar entonces como modelo para proveer una expresión matemática que describe el comportamiento del material dentro de límites específicos de tensión de esfuerzo cortante y de velocidad de esfuerzo cortante. Estos resultados se ajustaron usando el siguiente modelo de' ley de energía bien aceptado (véase, por ejemplo: Chemical Engineering, por Coulson y Richardson, Pergamon, 1982 o Transport Phenomena por Bird, Stewart y Lightfoot, Wiley, 1960): Viscosidad, µ = k (?') n-1 2. Viscosidad de la composición líquida para limpieza personal Se usa el viscómetro modelo DV-II+ de cono/placa Wells- Brookfíeld para determinar la viscosidad de las composiciones líquidas para limpieza personal de la presente. La determinación se lleva a cabo a 25°C con el sistema de medición de cono de 2.4 cm (huso CP-41) con un espacio de 0.013 mm entre los dos pequeños pasadores del cono y la placa respectivos. La medición se lleva a cabo inyectando 0.5 ml de la muestra que será analizada entre el cono y la placa, y haciendo girar el cono a una velocidad establecida de 1 rpm. La resistencia del cono a la rotación produce un par de torsión que es proporcional a la tensión de esfuerzo cortante de la muestra líquida. La cantidad del par de torsión es leída y computada por el viscómetro en unidades centipoise absolutas (mPa*s) con base en las constantes geométricas del cono, la velocidad de rotación y el par de torsión relacionado con la tensión. 3. Deposición del agente lipofílico humectante de la piel A. Preparación Los brazos de un sujeto se lavan con un producto que no contenga lípidos y que no contenga jabón, para reducir la interferencia de fondo hasta donde sea posible, y entonces son blotted en seco. El sujeto humedece entonces la superficie completa del antebrazo interior con agua de la llave de 35 a 37.7°C durante cinco segundos. El sujeto satura entonces una borla, tal como la que se describe en la patente de E.U.A. No. 5,144,744 de Campagnoli, expedida el 8 de Septiembre de 1992, y permite que la borla drene durante 10 segundos. Se aplica un mililitro de la composición líquida para limpieza personal que contenga al agente lipofílico humectante de la piel al antebrazo del sujeto, y entonces el producto se frota con la borla durante 10 segundos para generar espuma. Se deja que la espuma permanezca sobre el antebrazo durante quince segundos, seguido por un enjuague completo durante otros quince segundos con el agua fluyendo desde el codo interior hasta la muñeca. El brazo del sujeto se seca entonces prontamente con una toalla de papel. El sujeto deja entonces que el brazo se seque "al aire" durante 30 segundos.

B. Protocolo de deposición -Sebumeter Se mide la deposición del agente lipofílico humectante de la piel sobre la misma usando un Sebumeter SM810, el cual es disponible comercialmente de Courage y Khazaka GmbH. El Sebumeter mide la cantidad de agente lipofílico humectante de la piel que ha sido depositado en la misma mediante fotometría de una tira de plástico especial, la cual se vuelve transparente cuando absorbe al agente lipofílico humectante de la piel. La tira de plástico se extiende sobre un espejo el cual es conectado a un resorte. La cabeza de medición del dispositivo (formado de resorte, espejo y tira de plástico) se presiona contra la piel durante 30 segundos. El valor de deposición (µg/cm2 ) es indicativo de la cantidad de agente lipofílico humectante de la piel en la misma; el valor de deposición aumenta conforme aumenta la cantidad de agente lipofílico humectante de la piel. El método es insensible a la humedad. Se toman tres lecturas con Sebumeter a lo largo de la longitud del antebrazo, y el valor de deposición (µg/cm2) se define como el promedio de las 3 lecturas, dividido entre un factor de conversión que permite traducir las lecturas del Sebumeter a niveles reales de deposición en µg/cm2. El Sebumeter tiene las siguientes limitaciones: 1. La cinta del Sebumeter detecta también lípidos naturales de la piel. Un criterio de esta prueba es que el valor de la línea de base del sujeto medida en el Sebumeter, antes del lavado, sea menor de 3 µg/cm2 en la piel del antebrazo, o igual a este valor. 2. El Sebumeter, al igual que otras mediciones de extracción en superficies, puede no medir todo el agente lipofílico humectante de la piel depositado; si la topografía de la piel es ondulante, es posible que el agente lipofílíco humectante de la piel depositado pueda no ser extraído por la cinta del Sebumeter. 3. La cinta del Sebumeter llega a saturarse a un valor de deposición de más de aproximadamente 300 µg/cm2; así, este método sólo puede medir valores de deposición de hasta aproximadamente 300 µg/cm2. 4. Los diferentes agentes lipofílicos humectantes de la piel tendrán diferentes factores de conversión. Para poner a prueba lípidos no de petrolato, se requiere una nueva curva de calibración.

C. Calibración Para traducir los datos del Sebumeter obtenidos como se describió anteriormente en datos de deposición, es necesario generar un factor de conversión. Para generar el factor de conversión, se hace una extracción para cada sistema de lípidos, y la muestra extraída se analiza mediante cromatografía de gases. La extracción se lleva a cabo al mismo tiempo que la lectura del Sebumeter, y se toma del mismo antebrazo. El procedimiento de extracción es el siguiente: 1) Un cilindro de vidrio de extremo abierto (de 5.08 cm de diámetro) se coloca sobre el antebrazo interior del sujeto, y se ata con seguridad con una correa. 2) Se añaden cinco ml de solvente de extracción al cilindro. 3) El líquido se agita sobre el brazo del sujeto durante 30 segundos usando una varilla de agitación de vidrio de punta roma. El área total de superficie del antebrazo incluido se trata con solvente. 4) Ei líquido se transfiere a un frasco de 6 dracmas usando una pipeta de transferencia desechable. 5) Los pasos 2 a 5 se repiten dos veces (total de tres muestras, 15 ml de solvente recogido). La muestra extraída se analiza entonces mediante cromatografía de gases de la manera siguiente: APARATOS Cromatógrafo de gases HP 5890 o equivalente, equipado con sistema de entrada capilar y detector de ionización de llama. Sistema de integración Sistema de datos v4.0 Turbochrom PEN, o integrador Serie II 3396 de HP o equivalente, con capacidad de agrupamiento de valores máximos. Columna DB-5ht, 30 M x 0.32 mm de I.D., espesor de película de 0.10 µm, no. cat. 123-5731 de J&W Scientific. B Baallaannccee aannaallííttiiccoo Capaz de pesar hasta 0.0001 g. Pipeta 1 ml, clase A. Matraz volumétrico 1000 ml, 100 ml, con tapa de vidrio. Jeringa de vidrio Capacidad de 100 µl.

Recipientes para automuestreo Con tapas roscadas. Baño en seco Regulado de 80 a 85°C. Pipeteador Ependorf Repeator con depósito de 12.5 ml.

Placa de agitación y barras de agitación Barras de agitación revestidas de teflón.

REACTIVOS Heptano Grado ACS Escualeno No. de categoría 23,431-1 de Aldrich, o equivalente Estándar de lípidos Condiciones de CG Gas de vehículo Helio, grado UHP, o helio de grado regular purificado a través de un tubo en seco y un depurador de oxígeno. Presión de flujo regulada a 1.75 kg/cm2 con separación de 25 ml/min. Modo de inyección Sin separación Volumen de inyección 2 µl Temperatura del inyector 310°C Programa de temperatura del 100°C durante 0 minutos; 100°C/min a horno 350°C; sostenido durante 6 minutos.

Temperatura del detector 350°C Flujos de hidrógeno y de aire Optimizados para el cromatógrafo de gases usado. Factor de agrupamiento 2 SOLUCIONES Solución estándar interna En un matraz volumétrico de 100 ml seco y limpio, pesar analíticamente 0.1 g de escualeno, registrando el peso hasta aproximadamente 0.0002 g. Diluir el volumen con heptano, tapar y agitar para disolver. (Una dilución de 1 : 1000 de esta solución se puede usar como solvente de extracción cuando se obtengan las muestras).

Solución de abastecimiento de En un matraz volumétrico de 100 ml lípidos seco y limpio, pesar analíticamente 0.5 g de estándar de lípidos, y registrar el peso hasta aproximadamente 0.0002g. Diluir el volumen con heptano, tapar y agitar para mezclar.

Estándares de trabajo de lípidos Etiquetar tres recipientes de auto- Muestreo de la manera siguiente: "100 µg," "300 µg" y "500 µg". Usando la jeringa de vidrio, transferir 15 µl de la solución estándar interna a cada recipiente. Enjuagar bien la jeringa con heptano, y usarla entonces para transferir las siguientes cantidades de solución de abastecimiento de lípidos a los recipientes: Vol. de sol. de abaste- Estándar cimiento (ul) 100 µg 20 300 µg 60 500 µg 100 Diluir hasta aproximadamente 0.5 ml con heptano, y tapar y agitar para mezclar.

OPERACIÓN . Calibración Hacer correr cada estándar bajo las condiciones anteriores. Seleccionar los 10 a 14 valores máximos mayores de la corrida de calibración, y formar un grupo de valores máximos dentro de la calibración del método. Asignar la cantidad de lípidos en el estándar para el grupo para cada nivel de calibración. Graficar la relación de área sobre el eje de las y. No forzar la línea a través del origen o incluir el origen. El valor r2 debe ser de por lo menos 0.9990. Verificar la calibración cada diez o doce muestras, y ai término de la corrida de la muestra. 2. Análisis de la muestra Evaporar las muestras hasta sequedad bajo una corriente de nitrógeno seco. Reconstituir en 0.5 ml de heptano. Tapar herméticamente y colocar en baño seco durante 5 minutos; agitar hasta disolver completamente. Transferir a recipientes de 10 automuestreo, y analizar en el instrumento calibrado con la cantidad de ISTD adecuada incorporada. Importante: Debido a que la línea de base es obstruida, verificar 15 manualmente cada archivo de resultados para corregir la identificación de los valores máximos.

Los datos de CG se grafican entonces en una curva contra los datos del Sebumeter. La pendiente de la curva es el factor de conversión. El factor de conversión para el petrolato es de 0.56. 4.- Peso del filtrado del policatión El peso del filtrado de un policatión se mide mediante un aparato de filtración el cual utiliza succión mecánica para filtrar eficazmente el coacervado de policatión. El coacervado complejo se forma mezclando el policatión disuelto y hexametafosfato de sodio disuelto (Glass H de FMC Corporation - P2O5 promedio, longitud de cadena de 21. La cantidad total de policatión y el hexametafosfato combinados que se mezclarán, es de 12 gramos. La relación de policatión:hexametafosfato que se utilizará es una relación a la cual se forma un precipitado. Cuando el policatión es gelatina, la relación de gelatina: hexametafosfato que se utilizará es de 11 :1 (por ejemplo, 11 g de gelatina y 1 g de hexametafosfato). Una vez que se hayan calculado las cantidades adecuadas de policatión y hexametafosfato como se describió anteriormente, tanto el policatión como el hexametafosfato se disuelven en agua desionizada con calentamiento y agitación. La cantidad total de agua que se usará para disolver al policatión y al hexametafosfato es de 286 g. El hexametafosfato se disuelve en 19 veces el peso de agua. El policatión se disuelve en el resto de agua. Después de que el policatión y el hexametafosfato se han disuelto por separado, las dos soluciones se mezclan. Cuando se usa gelatina como el policatión, el pH se ajusta entonces hasta 3.7 con ácido acético glacial añadido gota a gota con agitación. La mezcla resultante se enfría entonces a temperatura ambiente para inducir un complejo de coacervado de policatión/hexametafosfato/agua de fase separada, el cual se puede filtrar y pesar. El complejo de coacervado se filtra de la solución mediante un dispositivo que consiste de un matraz Erlenmeyer de 100 ml, embudo de Buchner de porcelana de 100 mm, y papel filtro grado No. 40 de Whatman de 90 mm de porosidad media/velocidad de flujo media. La succión mecánica se provee mediante una bomba de vacío Gast de 1/6 de caballo de vapor. El complejo de coacervado filtrado se pesa, y el peso se reporta en gramos como el peso del filtrado del policatión.

. Distribución del tamaño de partícula para partículas de agente lipofílico humectante de la piel La distribución del tamaño de partícula del agente lipofílico humectante de la piel se estima mediante un microscopio de láser de barrido el cual es producido comercialmente por Lasentec (Lasentec M100F). El Lasentec M100F mide las partículas suspendidas, haciendo barrer un haz de láser enfocado a una velocidad constante a través de las partículas suspendidas en el líquido, y desplazándolo más allá de la ventana de una sonda. Cuando el punto focal intercepta un partícula, cierta cantidad de luz es dispersada de vuelta a la sonda, y convertida a un pulso electrónico, el cual es convertido en tamaño mediante la relación: d = v * t. La duración del pulso representa el tiempo (t) en que la partícula es iluminada en el punto ' cal. Debido a que se conoce la velocidad (v) del punto focal, (d) es por lo tanto la distancia barrida a través de la partícula. Esta distancia representa la longitud de una fibra de la partícula. La distribución de longitud de la fibra es una medida directa precisa de las dimensiones de estructura de la partícula y de forma de estructura de la misma, determinada sobre una base tridimensional. El M100 clasifica las partículas en 38 canales, variando de 1.9 a 1000 mieras. La distribución de tamaño de las partículas se genera usando un cálculo de peso promedio de fibra por longitud al cubo, el cual da una estimación de la cantidad de substancia por tamaño de partícula (contra el número de partículas por tamaño de partícula): k S n¡m¡4 i = l Peso promedio de la fibra por longitud al cubo = ¡ = ? ni = Conteos en un canal de medición individual M¡ = Punto medio de un canal individual k = No. de canal superior (2 < k < 38) El Lasentec mide la distribución de tamaño de partícula de todo lo que está incluido dentro de la fórmula, incluyendo precipitados y bolsas de aire. Por lo tanto, la microscopía óptica se usa como una técnica complementaria de medición del tamaño de partícula del agente lipofílico humectante que confirma los datos generados por el Lasentec M100F. En esta técnica, el producto se visualiza bajo aumento muy bajo (<10X) entre una placa y cubreobjetos, y el tamaño de las partículas del agente lipofílico humectante se estima mediante un micrómetro. 6.- Límite de elasticidad de las composiciones líquidas para limpieza personal Se usa el reómetro de tensión controlada CSL 100 Carrimed para determinar el límite de elasticidad de las composiciones líquidas para limpieza personal. Como se usa en la presente, el límite de elasticidad es la cantidad de tensión que se requiere para producir una tensión de 1% sobre la composición líquida para limpieza personal. La determinación se lleva a cabo a 25°C con el sistema de medición de cono de 2° de 4 cm ajustado con un espacio de 51 mieras. La determinación se lleva a cabo mediante la aplicación programada de una tensión de esfuerzo cortante (típicamente de alrededor de 0.06 dinas/cm2 a aproximadamente 500 dinas/cm2) con el tiempo. Si esta cantidad de tensión da como resultado la deformación de la muestra, se puede crear una curva de tensión de esfuerzo cortante contra deformación. A partir de esta curva, se puede calcular ei límite de elasticidad de la composición líquida para limpieza personal. 7.- Resistencia del coacervado complejo A. Preparación El coacervado complejo se forma combinando las cantidades del policatión y el polianión deseados de la fórmula en solución acuosa. Cuando el policatión es gelatina, el pH se ajusta dentro de la escala de 3.5 a 4.5 añadiendo gota a gota ácido acético glacial. La mezcla resultante se enfría para inducir un coacervado de fase separada. El sobrenadante se decanta, y una cantidad suficiente de coacervado complejo se transfiere a una caja de Petri para cultivo (100 x 15 mm) hasta llenar completamente la placa y dejar una superficie plana a ras con la parte superior de la misma. Se deja entonces que la muestra se equilibre la temperatura ambiente durante 24 horas. B. Protocolo de resistencia Se usa el analizador de textura TA.XT2 Universal estable de MicroSystems y el sistema de adquisición de datos de dimensión XT.RA para medir la resistencia del coacervado complejo. El analizador de textura usa una sonda cilindrica (14 x 11.5 mm) para medir la fuerza en compresión del coacervado complejo. La sonda se ajusta dentro de 2 mm de la parte superior de la muestra de coacervado complejo. La sonda empuja hasta una fuerza de disparo de 5 g a la velocidad de 1 mm por segundo. Esto va seguido por una distancia de compresión de 4 mm a las velocidades de entrada y de salida de 1 mm/seg. El sistema de adquisición de datos registra la fuerza que se requiere en compresión contra el tiempo. La fuerza máxima en compresión se registra como la resistencia del coacervado complejo. 8.- Método para determinar el % de partículas no esféricas Se utiliza un microscopio estereoscópico binocular (Zeiss SV8) para determinar el % de partículas no esféricas en el producto final. Típicamente, se toman fotografías del producto final a un aumento que varía de 9.5 x a 24x. Usando las fotografías, se hace el conteo del número de partículas no esféricas (como se definió anteriormente) en la fotografía. El % de partículas no esféricas se determina dividiendo el número de partículas no esféricas entre el número total de partículas.

EJEMPLOS Las composiciones de gel para baño siguientes son ejemplos no limitantes de las composiciones líquidas para limpieza personal de la presente invención.

Ingredientes #1 #2 #3 #4 Composición de premezcla de partículas encapsuladas: Gelatina tipo A, fuerza antiexpansión 150 2.21 0.0 0.0 0.0 Gelatina tipo A, fuerza antiexpansión 100 0.0 2.21 0.0 0.0 Gelatina tipo A, fuerza antiexpansión 275 0.0 0.0 2.21 1.98 Hexametapolifosfato 0.20 0.20 0.20 0.18 Petrolato 40.16 40.16 40.16 35.42 Acido acético glacial (gota a gota hasta pH<4.4) -0.08 -0.08 -0.08 -0.08 Agua desionizada (la mayor parte en exceso) CS CS CS CS Fórmula final con partículas filtradas incorporadas: Lauril sulfato de amonio 2.14 2.14 2.89 4.3 Laureth-3-sulfato de amonio 6.42 6.42 8.66 6.5 Lauroanfoacetato de sodio 3.67 3.67 4.95 4.7 Jabón de ácido graso 0.0 0.0 0.0 0.0 Acido láurico 1.4 1.4 1.4 1.4 Trihidroxiestearina 0.38 0.38 0.75 0.4 Ingredientes opcionales 4.53 4.53 4.39 5.0 Partículas de petrolato encapsuladas 23.57 23.57 16.4 11.0 (de la premezcla) Agua CS CS CS CS Espuma (volumen final) 450 450 390 550 Deposición (µg/cm2) 69 43 46 40 Tamaño de partícula (por lo menos 50% >500 >500 >500 >600 en peso de partículas) (mieras) Viscosidad (cp) 13,760 -- 20,100 24,770 PH 5.5-6.5 5.5-6.5 5.5-6.5 5.5-6.5 Límite de elasticidad (dinas/cm2) 10 - 14 18 Preparación de la premezcla de partículas encapsuladas: 1.- Disolver hexametapolifosfato en 19 veces tanta agua como sea necesario, mientras se agita. 2.- Disolver la gelatina en el agua restante, y calentar de 50 a 60°C, mientras se agita en un tanque agitado. 3.- Calentar el agente lipofílico humectante de 50 a 60°C. 4.- Añadir el agente lipofílico humectante caliente de 50 a 60°C a la solución de gelatina-agua de 50 a 60°C. 5.- Ajustar la agitación (rpm) hasta obtener el tamaño de partícula deseado. 6.- Añadir la solución de polifosfato-agua a la dispersión de gelatina-agua-agente lipofílico humectante. 7.- Añadir gota a gota ácido acético glacial hasta que el pH varíe de 3.8 a 5.0. 8.- Enfriar la mezcla de partículas mientras se agita, antes de la incorporación de las partículas encapsuladas en la matriz de la composición líquida para limpieza personal.

Incorporación de las partículas encapsuladas en la matriz de la composición líquida para limpieza personal. Las partículas encapsuladas del agente lipofílico humectante de la piel se mezclan en la matriz de la composición líquida para limpieza personal usando un mezclador estático Kenics con un diámetro de 3.81 cm y 12 elementos. La velocidad de flujo se ajusta hasta que se obtenga el % de partículas no esféricas deseado (altamente dependiente de la reología).

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una composición líquida para limpieza personal, caracterizada porque comprende: a) una fase humectante que comprende de alrededor de 1 % a aproximadamente 35% en peso de la composición, de un agente lipofílico encapsulado humectante de la piel; en donde el agente lipofílico humectante de la piel es encapsulado dentro de un coacervado complejo que comprende un policatión que tiene un peso de filtrado mínimo de aproximadamente 10 g y un polianión, en donde dicho coacervado complejo tiene una dureza que varía de alrededor de 50 a aproximadamente 1400 g fuerza, y en donde el agente lipofílico humectante de la piel comprende gotas que tienen una distribución de tamaño de partícula de modo que por lo menos 10% en peso de las gotas tienen un diámetro mayor de aproximadamente 100 mieras; y b) una fase acuosa que comprende: i) de alrededor de 0.1 % a aproximadamente 10% en peso de la composición, de un estabilizador; ii) de alrededor de 5% a aproximadamente 30% en peso de la composición, de un agente tensioactivo espumante; y iii) agua.

2.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la "reivindicación 1 , caracterizada además porque tiene un valor de deposición de por lo menos aproximadamente 10 microgramos/cm2.

3.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque por lo menos aproximadamente 10% en peso de las partículas encapsuladas de agente lipofílico humectante de la piel en el producto final son no esféricas.

4.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque el coacervado complejo comprende de alrededor de 0.1% a aproximadamente 15% de policatión, y de alrededor de 0.01% a aproximadamente 10% de polianión. 5.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque la relación del policatión: el polianión en el coacervado complejo varía de alrededor de 30:1 a aproximadamente 1 :

5.

6.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque la composición líquida para limpieza personal contiene de alrededor de 1% a aproximadamente 30% de agente lipofílico humectante de la piel.

7.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque el agente lipofílico humectante de la piel tiene una consistencia que varía de alrededor de 5 a aproximadamente 5,000 poises, y un índice de esfuerzo cortante que varía de alrededor de 0.1 a aproximadamente 0.9 poises.

8.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque el poiicatión comprende gelatina. 9.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada además porque el polianión se selecciona del grupo que consiste de polifosfato, goma arábiga, alginato de sodio, y mezclas de los mismos. 10.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada además porque por lo menos aproximadamente 50% en peso de las partículas que comprenden el agente lipofílico humectante de la piel tienen un tamaño de gota mayor de aproximadamente 100 mieras. 11.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada además porque el estabilizador es un estabilizador cristalino que contiene hidroxilo seleccionado del grupo que consiste de: (iii) CH2 - ORi (iv) CH - OR2

CH2 - OR3 en donde O

Ri es C-4(CHOH)xR5(CHOH)yR6; R2 es R-, o H; R3 es R o H; R4 es alquilo de Co-20; R5 es alquilo de Co-20; Re es alquilo de Co-20; R4 + R5 + Rß = C-?o-22; y en donde 1 <_x+y <_4;

O

R7-C-OM en donde R7 es -R4(CHOH)xR5(CHOH)y R6; M es Na +, K+ o Mg++, o H; y iii) mezclas de los mismos. 12.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada además porque la viscosidad de la composición líquida para limpieza personal varía de alrededor de 2,000 centipoises a aproximadamente 100,000 centipoises, y en donde la composición líquida para limpieza personal tiene un valor de deposición de por lo menos aproximadamente 30 microgramos/cm2.

13.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada además porque por lo menos aproximadamente 50% en peso de las partículas que comprenden el agente lipofílico humectante de la piel tienen un tamaño de gota mayor de aproximadamente 200 mieras.

14.- La composición líquida para limpieza personal, caracterizada además porque comprende: a) una fase humectante que comprende de alrededor de 1% a aproximadamente 35% en peso de la composición, de un agente lipofílico encapsulado humectante de la piel; en donde el agente lipofílico humectante de la piel es encapsulado dentro de un coacervado complejo que comprende un policatión que tiene un peso de filtrado mínimo de aproximadamente 10 g y un polianión, en donde el agente lipofílico humectante de la piel comprende gotas que tienen una distribución de tamaño de partícula de modo que por lo menos 10% en peso de las gotas tienen un diámetro mayor de aproximadamente 100 mieras; y en donde el agente lipofílico encapsulado humectante de la piel está esencialmente libre de agente entrelazante; y b) una fase acuosa que comprende: i) de alrededor de 0.1% a aproximadamente 10% en peso de la composición de un estabilizador; ii) de alrededor de 5% a aproximadamente 30% en peso de la composición de un agente tensioactivo espumante; y iii) agua.

15.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada además porque tiene un valor de deposición de por lo menos aproximadamente 10 microgramos/cm2.

16.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 15, caracterizada además porque por lo menos aproximadamente 30% en peso de las partículas encapsuladas de agente lipofílico humectante de la piel en el producto final son no esféricas.

17.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 16, caracterizada además porque el coacervado complejo comprende de alrededor de 0.1% a aproximadamente 15% de policatión, y de alrededor de 0.01% a aproximadamente 10% de polianión.

18.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 17, caracterizada además porque la relación del policatión: el polianión en el coacervado complejo varía de alrededor de 30:1 a aproximadamente 1 :5.

19.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 18, caracterizada además porque la composición líquida para limpieza personal contiene de alrededor de 1% a aproximadamente 30% de agente lipofílico humectante de la piel.

20.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada además porque el agente lipofílico humectante de la piel tiene una consistencia que varía de alrededor de 5 a aproximadamente 5,000 poises, y un índice de esfuerzo cortante que varía de alrededor de 0.1 a aproximadamente 0.9 poises.

21.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 20, caracterizada además porque el policatión comprende gelatina.

22.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 20, caracterizada además porque ei polianión se selecciona del grupo que consiste de polifosfato, goma arábiga, alginato de sodio, y mezclas de los mismos. 23.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 22, caracterizada además porque por lo menos aproximadamente 50% en peso de las partículas que comprenden el agente lipofílico humectante de la piel tienen un tamaño de gota mayor de aproximadamente 100 mieras. 24.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 23, caracterizada además porque el estabilizador es un estabilizador cristalino que contiene hidroxilo seleccionado del grupo que consiste de: (v) CH2 - OR-, (vi) CH - OR2

CH2 - OR3 en donde O

Ri es C-4(CHOH)xR5(CHOH)yR6; R? es Ri o H; R3 es Ri o H; R4 es alquilo de Co-20; R5 es alquilo de Co-20; Re es alquilo de Co-20; R4 + R5 + Rß = C10-22; y en donde 1 <_x+y <_4; (¡i) O

R7-C-OM en donde R7 es -R4(CHOH)xR5(CHOH)y R6: M es Na +, K+ o Mg++, o H; y iii) mezclas de los mismos. 25.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 24, caracterizada además porque la viscosidad de la composición líquida para limpieza personal varía de alrededor de 2,000 centipoises a aproximadamente 100,000 centipoises, y en donde la composición líquida para limpieza personal tiene un valor de deposición de por lo menos aproximadamente 30 microgramos/cm2.

26.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 25, caracterizada además porque por lo menos aproximadamente 50% en peso de las partículas que comprenden el agente lipofílico humectante de la piel tienen un tamaño de gota mayor de aproximadamente 200 mieras.

27.- La composición líquida para limpieza personal, caracterizada además porque comprende: a) de alrededor de 0.1% a aproximadamente 5% de un policatión; b) de alrededor de 0.01% a aproximadamente 1% de un polianión; c) de alrededor de 0.75% a aproximadamente 30% de un agente lipofílico humectante de la piel que tiene una consistencia que varía de alrededor de 5 poises a aproximadamente 5,000 poises, y un índice de esfuerzo cortante que varía de alrededor de 0.1 a aproximadamente 0.9 poises, en donde el agente lipofílico humectante de la piel tiene una distribución de tamaño de partícula de modo que por lo menos aproximadamente 10% en peso de las gotas tienen un diámetro mayor de aproximadamente 100 mieras; d) de alrededor de 0.1% a aproximadamente 10% de un estabilizador; e) de alrededor de 5% a aproximadamente 30% de un agente tensioactivo espumante; y f) agua; en donde la composición para limpieza personal tiene una viscosidad que varía de alrededor de 2,000 centipoises a aproximadamente 100,000 centipoises; en donde la relación de policatión:polianión varía de alrededor de 30:1 a aproximadamente 1 :5, y en donde la composición líquida para limpieza personal está esencialmente libre de agente entrelazante.

28.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 27, caracterizada además porque tiene un valor de deposición de por lo menos aproximadamente 20 microgramos/cm2.

29.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 28, caracterizada además porque el policatión comprende gelatina.

30.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 29, caracterizada además porque el polianión se selecciona del grupo que consiste de polifosfato, goma arábiga, alginato de sodio, y mezclas de los mismos.

31.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 30, caracterizada además porque por lo menos aproximadamente 50% en peso de las partículas que comprenden el agente lipofílico humectante de la piel tienen un tamaño de gota mayor de aproximadamente 100 mieras.

32.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 31 , caracterizada además porque el estabilizador es un estabilizador cristalino que contiene hidroxilo seleccionado del grupo que consiste de: (vii) CH2 - ORi (viii) CH - OR2 CH2 - OR3 en donde O Ri es C-4(CHOH)xR5(CHOH)yR6; R2 ßs R o H; R3 es Ri o H; R4 es alquilo de Co-20; 5 es alquilo de Co-20; Rß es alquilo de Co-20; R4 + R5 + R6 = C10-22; y en donde 1 <_x+y <_4¡ (¡i) O R7-C-OM en donde R7 es -R4(CHOH) R5(CHOH)y R6: M es Na +, K+ o Mg++, o H; y iii) mezclas de los mismos.

33.- La composición líquida para limpieza personal de conformidad con la reivindicación 32, caracterizada además porque por lo menos aproximadamente 50% en peso de las partículas que comprenden el agente lipofílico humectante de la piel tienen un tamaño de gota mayor de aproximadamente 200 mieras.