MXPA98001006A - Composicion de limpieza liquida que comprende un estructurante inductor de fase laminar soluble - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a composiciones de limpieza de fase laminar que comprenden sistemas tensioactivos definidos y un estructurante seleccionado del grupo que consiste deácidos grasos líquidos, alcoholes líquidos y derivados de los mismos, el cual estructurante es responsable para inducir la fase laminar. La invención también se refiere a un método para inducir la fase laminar en tales composiciones por adición del estructurante definido.

Description

COMPOSIC IÓN PE LIMPI EZA LIQUIDA QU E COMPREN DE U N ESTRUCTURANTE INDUCTOR DE FASE LAMINAR SOLUBLE ANTECEDENTES CAMPO DE LA I NVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones de limpieza líquida del tipo en las que se utilizan típicamente como para limpieza de la piel o composiciones de gel para baño. En particular, la invención se refiere a composiciones de fase laminar las cuales son fáci lmente adelgazadas por corte (es decir, se pueden suspender partículas grandes, tal como de una miera o más, debido a sus viscosidades altas de corte cero; y aún todavía vaciar fácilmente). Además , el producto también se "acumula" en la preparación y es suave y simi lar a loción, por lo cual proporciona a los consumidores una señal de humectación mejorada.

ANTECEDENTES DE LA I NVENC IÓN El comportamiento reológico de todas soluciones tensioactivas, incluyendo las soluciones de limpieza líquidas, es fuertemente dependiente de la microestructura, es decir, la forma y concentración de micelas u otras estructuras auto-ensambladas en solución . Cuando existe suficiente tensioactivo para formar micelas (concentraciones por arriba de la concentración de micela crítica o CMC), por ejemplo, se pueden formar micelas esféricas, cilindricas (en forma de barra) o micelas discoidales. Como la concentrac ión de tensioactivo se incrementa, se pueden formar las fases cristalinas de líquido ordenado como fase lami nar, fase hexagonal o fase cúbica. La fase laminar, por ejemplo, consiste de bicapas y capas de agua. Estas capas no son generalmente planas pero se doblan para formar estructuras simi lares a cebolla esféricas submicrométricas llamadas vesículas o liposomas. La fase hexagonal , de otra manera, consiste de micelas cilindricas grandes dispuestas en una red hexagonal . En general, la microestructura de la mayoría de los productos de cuidado personal consiste de cualesquiera de las micelas esféricas; micelas en forma de barra; o una dispersión laminar. Como se observa en lo anterior, las micelas pueden ser esféricas o en forma de barra . Las formulaciones que tienen micelas esféricas tienden a tener una viscosidad baja y exhiben comportamiento de corte newtoniano (es decir, la viscosidad permanece constante como una función de velocidad de corte; de esta manera, si se desea el vaciado fácil de producto, la solución es menos viscosa y, como una consecuencia, éste no se suspende tampoco). En estos sistemas, la viscosidad se incrementa linealmente con concentración de tensioactivo. Las soluciones micelares en forma de barra son más viscosas debido a que se restringe el movimiento de las micelas grandes. En una velocidad de corte crítica, las micelas se alinean y la solución se torna adelgazada por corte. La adición de sales incrementa el tamaño de las micelas en forma de barra de Jas mismas, incrementando la viscosidad de corte cero (es decir, la viscosidad cuando se asiente en la botella) lo cual ayuda a suspender las partículas pero también incrementa la velocidad de corte crítica (punto en el cual el producto se torna adelgazado por corte; las altas velocidades de corte críticas significa que el producto es más difícil de vaciar). Las dispersiones laminares difieren de ambas micelas esféricas y similares a barra debido a que pueden tener alta viscosidad de corte cero (debido a la disposición de empacado de cierre de las gotitas laminares de constituyente), aún estas soluciones son muy adelgazadas por corte (preparadas fácilmente sobre vaciado). Esto es, las soluciones pueden volverse más delgadas que las soluciones micelares en forma de barra en velocidades de corte moderadas. En la formulación de las composiciones de limpieza líquidas, por consiguiente, existe la elección de utilizar soluciones micelares en forma de barra (cuya viscosidad de corte cero, por ejemplo, la capacidad de suspensión, no es muy buena y/o no son muy adelgazas por corte); o dispersiones laminares (con alta viscosidad de corte cero, por ejemplo, de mejor suspensión, y aún son muy adelgazadas por corte). Se han hecho algunos arreglos, sin embargo, para formar tales composiciones laminares. Primero, se requieren generalmente cantidades altas de tensioactivo para formar la fase laminar. De esta forma, es frecuentemente necesario agregar tensioactivos auxiliares y/o sales de las cuales ninguna de las dos son deseables ni necesarias. Segundo, sólo ciertos tensioactivos formarán esta fase y, por lo tanto, se restringe la elección de tensioactivos. En breve, las composiciones laminares son generalmente más deseables (especialmente para suspender emolientes y para proporcionarse a las estéticas consumidoras), pero más caro en cuando a que generalmente requieren más tensioactivo y son más restringido en el rango de tensioactivos que pueden ser utilizados. Cuando se utilizan soluciones micelares en forma de barra, frecuentemente también requieren el uso de estructurantes externos para mejorar la viscosidad y suspender partículas (otra vez, debido a que tienen mas baja viscosidad de corte cero que las soluciones de fase laminar).

Para esto, se utilizan frecuentemente carbómeros y arcillas. En altas velocidades de corte (como en la preparación del producto, la aplicación del producto al cuerpo, o frotamiento con las manos), ya que las soluciones micelares en forma de barra son menos adelgazadas por corte, la viscosidad de la solución permanece alta y el producto puede ser pegajoso y espeso. Los productos basados en dispersión laminar tienen alta viscosidad de corte cero, los emolientes pueden suspenderse más fácilmente y son típicamente más cremosos. Otra vez, sin embargo, son generalmente más caros para fabricar (por ejemplo, se restringen como para los que pueden ser utilizados y frecuentemente requieren gran concentración de tensioactivos). Inesperadamente, los solicitantes ahora han encontrado que si ciertos ácidos grasos líquidos (por ejemplo, ácidos grasos de cadena larga, insaturada y/o ramificada); alcoholes de cadena larga, insaturada y/o ramificada (por ejemplo alcohol de oleilo o alcohol de isoestearilo o derivados (éster de ácidos grasos y éter de alcoholes grasos) de esos ácidos grasos y/o alcoholes se utilizan en una solución micelar en forma de barra típica, puede ser inducida una fase laminar. Específicamente, los solicitantes han encontrado que, en composiciones que comprenden (1 ) uno o más tensioactivos aniónicos; (2) por lo menos un tensioactivo anfotérico y/o switeriónico; y (3) opcionalmente, uno o más tensioactivos no iónicos; cuando un estructurante líquido como el observado en lo anterior se agrega (es decir, ácido graso líquido de cadena larga, insaturada y/o ramificada; alcoholes líquidos de cadena larga, insaturada y/o ramificada o derivados de los mismos) teniendo un punto de fusión por debajo de 25°C, las composiciones se vuelven composiciones de fase laminar. Además, con esos estructurantes específicos, no existe cristalización del estructurante. Se enseña el uso de ácidos grasos generalmente en limpiadores líquidos (geles para baño y champúes), por ejemplo, en la WO 94/17166 para Gired et al. (cedida a Procter & Gamble); la WO 94/18737 para Cothran et al. (cedida a Procter & Gamble); y las Patentes de los Estados Unidos Nos. 5,132,037; 5,234,619 y 5,290,470; cada una para Greene et al. Cada una de esas referencias, sin embargo, enseña el uso de ácidos grasos lineales, saturados (contra los ácidos grasos insaturados o ramificados del objeto de la invención) los cuales son insolubles y se cristalizan en los productos. En efecto, en estas referencias, se intenta cristalizar los ácidos grasos ya que éste es un factor importante en la estructuración, (véase la WO 93/18737 en la página 5, líneas 23-32). Estas referencias tampoco enseñan alcoholes de cadena larga, insaturada o ramificada, o sus derivados de éter.

Dias et al . (WO 94/01084, Patente de los Estados Unidos No. 5,308,526), MacGilp et al. ( Estados U n idos 5, 158,699; 5,296,157; WO 92/15666) y Torres (WO 94/01 085) enseñan el uso de ácidos grasos libres y jabón de ácido grado de potasio en los que los ácidos g rasos tienen un Valor de Yodo de entre 0 a 1 5 (es decir, los valores de yodo indican el nivel de saturación de los ácidos grasos) . Además, ahí no se enseña el ácido o alcohol de cadena larga, i nsatu rado o ramificado. La Patente de los Estados Unidos No. 5 ,360,581 para Rizvi et al . enseña el uso de un ácido graso de cadena larga saturado (de preferencia C22) c o n polietilenimina para incrementar la estabilidad del producto. El ácido graso se satura comparado con el ácido graso l íquido i nsaturado del objeto de la invención. La patente japonesa JP 7,025, 726 enseña el uso de ácidos grados líquidos en emulsión . La patente enseña composiciones que tienen aceite al 30% o mayor por lo q ue se refiere a un emoliente (por ejemplo, aceite vegetal) mientras que las composiciones del objeto de la invención comprenden no más de aproximadamente 20%, de preferencia no más de aproximadamente 15% por peso de aceite/emoliente. Además, la JP 7,025,726 no enseña el uso del ácido graso líquido como un estructurante mientras que la presente invención utiliza el ácido graso liquido para generar la fase laminar y de esta forma estructura el producto. Finalmente, los sol icitantes de la solicitud copend iente Serie No. 08/469,949 para Shana'a se refieren a la composición de jabón la cual comprende 5 a 35% de Cg a C22 de ácido graso de la cual 20-50% debe de ser no-neutralizada (es decir, más del 50% se neutraliza para formar jabón) . La presente solicitud es una solicitud libre de jabón y tales composiciones son generalmente suavizadoras . Además , no debería haber sido obvio que la adición de los estructurantes del objeto de la invención, en la ausencia de jabón, debería rendi r composiciones de fase laminar.

BREVE DESCRIPC IÓN DE LA I NVENC IÓN La presente invención se refiere a una composición de l impieza líquida que comprende un sistema tensioactivo (que comprende por ejemplo, aniónico o aniónicos más anfotéricos/switeriónicos), y de 0.1 a 15%, de preferencia 0.5 a 1 0% por peso de una fase laminar que induce estructurante en donde el estructurante se selecciona a partir del grupo que consiste de ácidos grasos líquidos de cadena larga insaturada y/o ramificada (es decir, Ce a C24. de preferencia C-12 a C24) o derivados de éster de estos ácidos grasos, alcoholes líquidos de cadena larga ínsaturados y/o ramificados (es decir, CQ a C24» de preferencia C12 a ^24) ° derivados de éter de estos alcoholes o alcoholes líquidos. Los ácidos grasos de cadena corta, saturada (ácidos grasos líquidos de C5 a Cg o derivados) pueden también ser utilizados aunque éstos no se prefieren. En una segunda modalidad de la invención, la invención se refiere a un método para inducir la formación de una composición de limpieza líquida de fase laminar que comprende el sistema tensioactivo descrito en lo anterior, el cual método comprende agregar a la composición aproximadamente 0.1 a 15%, de preferencia, 0.5 a 1 0% por peso de un estructurante como se define en lo anterior y tiene un punto de fusión (PF) por abajo de 25°C.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones de limpieza líquidas que comprenden sistemas tensioactivos especificados y en donde un estructurante es utilizado para inducir un cambio de fase para la composición de fase laminar. Tales composiciones de fase laminar se prefieren debido a que las partículas se pueden suspender fácilmente tal como partículas de emoliente) y aún vaciar fácilmente (es decir, son altamente adelgazadas por corte). Además, el uso de estos estructurantes permite utilizar menos tensioactivo y proporciona gran versatilidad (es decir, puede ser utilizado en muchos más sistemas tensioactivos de lo cual se dan cuenta los solicitantes) que lo anteriormente posible. Además, las composiciones laminares son suaves y "acumulan" sobre la preparación y de esta forma proporcionan una reología deseable y agradable del consumidor. Las composiciones se establecen en gran detalle en lo siguiente.

Tensioactivos El sistema tensioactivo del objeto de la invención comprende de 5 a 50% por peso, de preferencia de 10 a 40% por peso, de la composición y comprende: (a) uno o más tensioactivos aniónicos; (b) tensioactivo anfotérico y/o switeriónico; y (c) tensioactivo opcional no iónico El tensioactivo aniónico puede ser, por ejemplo, un sulfonato alifático; tal como un alcansulfonato primario (por ejemplo C8-C22)» alcandisulfonato primario (por ejemplo Cg-C22). alquensulfonato de Cg-C22> hidroxialcansulfonato o alquilglicerilétersulfonato de Cg-C22 (AGS); o un sulfonato aromático tal como un alquilbencensulfonato. El aniónico también puede ser un alquilsulfato (por ejemplo alquilsulfato de Ci 2"c18) ° alquilétersulfato I I (incluyendo sulfatos de alquilgliceriléter) . Entre los sulfatos de alquiléter son aquellos que tienen la fórmula : RO(CH2CH2?)nS?3M en donde R es un alquilo o alquenilo que tiene 8 a 18 carbonos , de preferencia 1 2 a 18 carbonos, n tiene un valor promedio tan grande como 1 .0, de preferenc ia entre 2 y 3 ; y M es un catión de solubilización tal como sodio, potasio, amonio o amonio sustituido. Se prefieren los sulfatos de lauriléter de amonio y sodio. El aniónico también puede ser sulfosuccinato de alquilo (incluyendo mono- y dialq uilo, por ejemplo sulfosuccinatos de C6-C22); tauratos de alq ui lo y aci lo, sarcosinatos de alquilo y acilo, sulfoacetatos, fosfatos de alq uilo de Cg-C22 Y fosfatos, esteres de alqui lfosfato y esteres de alcoxilalquilfosfato, lactatos de acilo, succi natos y maleatos de monoalquilo de Cg-C22> sulfoacetatos, e isetionatos de acilo. Los sulfosuccinatos pueden ser sulfosuccinatos de monoalquilo que tienen la fórmula : R O2CCH2CH(SO3M)C?2M; los sulfosuccinatos de amido-MEA de la fórmula R CONHCH2?2CCH2CH(S?3M)CO2M en donde R4 está en el rango de alquilo de Cg-C22 Y M es un catión solubilizante los sulfosuccionatos de amido-MIPA de la fórmula RCONH(CH2)CH(CH3) (SO3M)CO2M en donde M es como se definió en lo anterior. También están incluidos los sulfosuccinatos de citrato alcoxilados; y los sulfosuccinatos alcoxilados tales como el siguiente: O II R-O- (CH2CH,0) nCCH2CH ( S03M ) COjM en donde n = 1 a 20; y M es como se definió en lo anterior. Los sarcosinatos se indican generalmente por la fórmula RCON(CH3)CH2C?2M, en donde R está en el rango de alquilo de Cg a C20 y M es un catión de solubilización. Los tauratos se identifican generalmente por la fórmula R2CONR3CH2CH2S?3M en donde R2 está en el rango de alquilo de C3-C20. R^ es*á e n e' rango de alqui lo de C -1 -C4 y M es un catión de solubilización . Otras clases de tensioactivos aniónicos son los carboxilados tales como el q ue sigue : R-(C H2CH2?)nC?2M en donde R es alquilo de Cg a C20; n es 0 a 20; y M es como se defin ió en lo anterior. Otro carboxilato que puede ser utilizado es el carboxilato alquilpolipéptido amido tal como, por ejemplo Monteine LQC( R) por Seppic . Otros tensioactivos que pueden ser utilizados son los isetionatos de acilo de Cg-C-j g. Estos esteres se preparan por reacc ión entre isetionatos de metal alcalino con ácidos grasos alifáticos mezclados que tienen de 6 a 18 átomos de carbono y un valor de yodo de menos de 20. Por lo menos 75% de los ácidos grasos mezclados tienen de 1 2 a 18 átomos de carbono y hasta 25% tienen de 6 a 10 átomos de carbono. Los isetionatos de acilo, cuando están presentes, estarán en el rango de aproximadamente 0.5-1 5% por peso de la composición total. De preferencia, este componente está presente de aproximadamente 1 a aproximadamente 10%: El isetionato de acilo puede ser un isetionato alcoxilado tal como se describe en llardi et al . , Patente de los Estados Unidos No. 5,393,466, incorporado en la presente para referencia en la solicitud objeto. Este compuestos tiene la fórmula general : o x Y II I I R C-0-CH-CH2 - (OCH-CH2 ) „-SO-3M* en donde R es un grupo alquilo q ue tiene de 8 a 18 átomos de carbono, m es un número de 1 a 4, X y Y son hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y M+ es un catión monovalente tal como; por ejemplo, sodio, potasio o amonio. En general, el componente aniónico comprenderá de aproximadamente 1 a 20% por peso de la composición , de preferencia 2 a 15%, de mayor preferencia 5 a 1 2% por peso de la composición.

Tensioactivos Zwiteriónicos y Amfotéricos Los tensioactivos Zwiteriónicos se ejemplifican por aquellos que pueden ser ampliamente descritos como derivados de compuestos de amonio, fosfonio, y sulfonio alifáticos cuaternarios, en los cuales los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico por ejemplo, carboxi , sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Una fórmula general para esos compuestos es : (R3 ) x -V ' -CH,- R Z 1 - 1 en donde R? contiene un radical alquilo, alq uenilo o hidroxialquilo de desde aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, desde 0 a aproximadamente 10 porciones de óxido de etileno y d e 0 a aproximadamente 1 porción de glicerilo; Y se selecciona del grupo que consiste de nitrógeno, fósforo y átomos de azufre; R3 es un grupo alquilo monohidroxialquilo que contiene aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de azufre, y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o fósforo; R4 es un alquileno o hidroxialquileno de desde aproximadamente 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono y Z es un rad ical seleccionado del grupo que consiste de grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato y fosfato. Los ejemplos de tales tensioactivos incluyen : 4-[N , N-di(2-hidroxietil)-N-octadecilamonio]-butan-1 -carboxilato; 5-[S-3-hidroxipropil-S-hexadecilsulfonio]-3-hidroxipentan-1 -sulfato; 3-[P,P-dietil-P-3,6,9-trioxatetradexocilfosfonio]-2-hidroxipropan-1 -fosfato; 3-[N ,N-dipropil-N-3-dodecoxi-2-h id roxi propila-moni o]-propan-1 -fosf onato; 3-(N , N-dimetil-N-hexadeci lamonio)propan-1 -sulfonato; 3-(N , N-dimeti l-N-hexadec i lamonio)-2-hid roxi propan-1 -sulfonato; 4-[N ,N-di(2-hid roxietil)-N-(2-hidroxidodeci I )amon ¡ojbutan-1 -carboxilato; 3-[S-eti l-S-(3-dodecoxi-2-hid roxi propil )sulf onio]-p ropa n-1 -fosfato; 3-[P ,P-dimetil-P-docedi lfosfonio]propan-1 -fosfonato; Y 5-[N ,N-di(3-hidroxipropil)-N-hexadecilamonio]-2-h id rox i-pe ntan-1 -sulfato. Los detergentes anfotéricos, los cuales pueden ser utilizados en esta invención incluyen por lo menos un grupo ácido. Este puede ser un grupo ácido carboxílico o un grupo ácido sulfónico. Incluyen nitrógeno cuaternario y por lo tanto son ácidos amido cuaternarios. Deben incluir generalmente un grupo alquilo o alquenilo de 7 a 18 átomos de carbono. usualmente cumplirán con una fórmula estructural total : R1 - en donde R 1 es alqui lo o alquenilo de 7 a 18 átomos de carbono; R2 y R3 son cada independientemente alquilo, hidroxialquilo o carboxialq uilo de 1 a 3 átomos de carbono; n es 2 a 4; m es 0 a 1 ; X es alquileno de 1 a 3 átomos de carbono opcionalmente sustituido con hidroxilo, y Y es -CO2- o -SO3- Los detergentes anfotéricos adecuados dentro de la fórmula general incluyen betaínas simples de la fórmula: R1 N* CH2C<V I R3 y amido betaínas de la fórmula: R2 I R1 - CO H (CHj). — N* — CH2C02" R3 en donde m es 2 ó 3. En ambas fórmulas R1, R2 y R3 son como se definieron previamente. R1 puede ser en particular una mezcla de grupos alquilo de C-|2 y C-14 derivados de coco de modo que por lo menos la mitad, de preferencia en por lo menos tres cuartos de los grupos R1 tengan 10 a 14 átomos de carbono. R2 y R3 son de preferencia metilo. Una posibilidad adicional es que el detergente anfotérico es una sulfobetaína de la fórmula R2 R1 N* — (CH2)3S03" R3 R2 I R1 - CONH (CH,). — (CH2)3S03" R3 en donde m es 2 ó 3, o variantes de éstos, en los cuales -(CH2)3SO~3 se reemplaza por OH I -CH2 CHCH- S03 " En estas fórmulas R^ , R2 y R3 son como se discutieron previamente. Los anfoacetatos y dianfoacetatos intentan también ser cubiertos en los posibles compuestos switeriónicos y/o anfotéricos, los cuales pueden ser utilizados. El compuesto anfotérico/switeriónico generalmente comprende 0.1 a 20% por peso, de preferencia 5% a 15% de la composición. Además, para uno o más compuestos aniónicos y anfotéricos y/o switeriónicos, el sistema tensioactivo puede opcionalmente comprender un tensioactivo no iónico. El tensioactivo no iónico que puede ser utilizado incluye en particular productos de reacción de compuestos que tienen un grupo hidrofóbico y un átomo de hidrógeno reactivo, por ejemplo, alcoholes alifáticos, ácidos, amidas o alquil fenoles con óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno tanto solo como con óxido de propileno. Los compuestos de detergente no iónicos específicos son condensados de óxido de alquilo (Cg-C22) fenoles-etileno, los productos de condensación de alcoholes alifáticos (Cg-C-ig) primarios o secundarios lineales o ramificados con óxido de etileno, y productos hechos por condensac ión de óxido de etileno con los prod uctos de reacción de óxido de propileno y etilendiami na . Otros compuestos así llamados detergentes no iónicos incluyen óxidos de amina de cadena larga terciaria, óxidos de fosfina de cadena larga terciaria y sulfóxidos dialquilo. El compuesto no iónico también puede ser una amida de azúcar, tal como una amida de polisacárido. Específicamente, el tensioactivo puede ser u no de las lactobionamidas descritas en la Patente de los Estados Unidos No . 5,389,279 para Au et al. , la cual se incorpora en la presente para referencia, o ésta puede ser una de las amidas de azúcar descritas en la Patente No. 5,009,814 para Kelkenberg , incorporada en la presente en la solicitud objeto para referencia. Otros tensioactivos, los cuales pueden ser utilizados se describen en la Patente de los Estados U nidos No. 3, 723,325 para Parran Jr. y tensioactivos no iónicos de alquilpolisacáridos se describen en la Patente de los Estados U nidos No. 4,565,647 para Llenado, ambas de las cuales se incorporan también en la solicitud objeto para referencia. Los polisacáridos alquilo preferidos son alquilpoliglicósidos de la fórmula R20(CnH2nO)t(Glicosilo)j en donde R2 se selecciona del g rupo que consiste de alquilo, alqu ilfenilo, hidroxialquilo, hidroxialqui lfenilo, y mezclas de los mismos en los que los grupos alq u ilo contienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 1 8 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 1 2 a aproximadamente 14 átomos de carbono; n es 0 a 3, de preferencia , 2; t es de 0 a aproximadamente 1 0, de preferencia 0; y x es de 1 .3 a aproximadamente 10, de preferencia 1 .3 a aproximadamente 2.7. El glicosilo es de preferencia derivado a partir de gl ucosa. Para preparar estos compuestos, el alcohol o alcohol alq u ilpolietoxi se forma primero y entonces se hace reaccionar con gl ucosa, o una fuente de glucosa , para formar el gl ucósido (u nido a la posición 1 ). Las unidades de glicosilo adicionales pueden entonces ser un idas entre su posición 1 y las unidades de glicosi lo precedentes 2-, 3-, 4- y/o posición 6, de preferencia predominantemente la posición 2. El compuesto no iónico comprende 1 a 1 0% por peso de la composición. En general, las composiciones de la invención son composiciones de libres de jabón . La generación de la fase laminar en tal composición libre de jabón fue completamente inesperada.

Estructurante La presente invención proporciona composiciones que utilizan aproximadamente 0.1 % a 15% por peso, de preferencia 1 a 10% por peso de un agente estructurante, el cual trabaja en las composiciones para formar un fase laminar. Tal fase laminar se prefiere debido a que ello permite a las composiciones suspender partículas más fácilmente (por ejemplo partículas emolientes) mientras que aún mantienen buenas propiedades de adelgazado por corte. La fase laminar también proporciona a los consumidores con reología deseada ("apilamiento"). Más particularmente, donde la composición no es laminar estructurada y se desea una suspensión/mejoramiento de partícula mejorada, es usualmente necesario agregar estructurantes externos tales como carbómeros (por ejemplo, reticulante de poliacrilato tal como Carbopol(R) y arcillas. Sin embargo, estos estructurantes externos tienen propiedades de adelgazamiento por corte escaso que reduce significativamente la aceptabilidad del consumidor. El estructurante es generalmente un ácido graso líquido de cadena larga insaturado y/o ramificado de (Cg-C24) o éster derivado del mismo; y/o alcohol líquido de cadena larga insaturado y/o ramificado o derivados de éter de los mismos. También puede ser un ácido graso de cadena corta saturado tal como ácido cáprico o ácido caprílico. Mientras no se desea para ser enlazado por teoría, se cree que la parte insaturada del ácido graso de alcohol o la parte ramificada del ácido graso o alcohol actúa para "desordenar" las cadenas hidrofóbicas de tensioactivo e induce la formación de la fase laminar. Ejemplos de ácidos grasos líquidos los cuales pueden ser utilizados son ácido oleico, ácido isoesteárico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido ricinoleico, ácido elaídico, ácido araquidónico, ácido miristoleico y ácido palmitoleico. Los derivados de éster incluyen isoestearato de propilenglicol, oleato de propilenglicol, isoestearato de glicerilo, oleato de glicerilo y diisoestearato de poliglicerilo. Ejemplos de alcoholes incluyen alcohol oleílico y alcohol isoestearílico. Ejemplo de derivados de éter incluyen ácido carboxílico isoestearet u olet, o alcohol de isoestearet u olet. El agente estructurante puede ser definido como que tiene punto de fusión por abajo de aproximadamente 25°C centígrados.

Aceite/Emoliente Uno de los beneficios principales de la invención es la capacidad para suspender partículas de aceite/emolientes en una composición de fase laminar. Diversas clases de aceites se establecen en lo siguiente. Aceite vegetales: aceite de cacahuate, aceite de ricino, manteca de cacao, aceite de coco, aceite de maíz, aceite de semilla de algodón, aceite de oliva, aceite de semilla de palma, aceite de colza, aceite de cártamo, aceite de semilla de ajonjolí y aceite de soya. Esteres: miristato de butilo, palmitato de cetilo, deciloleato, laurato de glicerilo, ricinoleato de glicerilo, estearato de glicerilo, isoestearato de glicerilo, laurato de hexilo, palmitato de isobutilo, estearato de isocetilo, isoestearato de isopropilo, laurato de isopropilo, linoleato de isopropilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, monolaurato de propilenglicol, ricinoleato de propilenglicol, estearato de propilenglicol e isoestearato de propilenglicol. Grasas animales: alcoholes de lanolina de acitilatelto, lanolina, manteca, aceite de visón y sebo. Ácidos g rasos y alcoholes : ácido behénico, ácido palmítico, ácido esteárico, alcohol de behenilo, alcohol de cetilo, alcohol de eicosanilo y alcohol de isoceti lo. Otros ejemplos de aceite/emolientes incluyen aceite mineral , petrolato, aceite de silicona tal como lactato de d imetil polisi loxano, laurilo y mi ristilo. Se debe entender q ue donde el emoliente puede también fu ncionar como un estructurante, no debe ser incluido doblemente como tal, por ejemplo, si el estructurante es 1 5% de alcohol de oleilo, no más del 5% de alcohol de oleilo como "emoliente" podría ser agregado ya que el emoliente (si funciona como emoliente o estructurante) nunca comprende más q ue 20%, de preferencia no más que 1 5% de la composición . El emol iente/aceite es generalmente uti lizado en una cantidad de aproximadamente 1 a 20%, de preferencia, 1 a 15% por peso de la composición. Generalmente, debe comprender no más que 20% de la composición. Además, las composiciones de la invención pueden i ncluir ingredientes opcionales como sigue: Solventes orgánicos, tales como etanol ; espesantes auxiliares, tales como carboximetilcelulosa, silicato de aluminio magnesio, hidroxietilcelulosa, metilcelulosa, carbopoles, glucamidas, o Antil(R) de Rhone Poulenc; perfumes; agentes secuestrantes, tales como etilendíamíntetraacetato de tetrasodio (EDTA), EHDP o mezclas en una cantidad de 0.01 a 1 %, de preferencia 0.01 a 0.05%; y agentes colorantes, opacantes y perladores tales como estearato de zinc, estearato de magnesio, TÍO2» EG MS (monoestearato de etilenglicol) o Lytron 621 (copol ímero de Estireno/Acrilato; todos los cuales son útiles en el mejoramiento de la apariencia o propiedades cosméticas del producto. Las composiciones pueden además comprender antimicrobianos tales como 2-hid roxi-4-2'4' triclorodifern iléter (DP300); conservadores tales como dimetiloldimetilidantoína (Glydant XL1000), parabenos, ácido sórbico, etc . Las composiciones pueden también comprender cocoacilo mono- o dietanolamidas como impulsadores de espumas, y sales de ionización fuerte tales como cloruro de sodio y sulfato de sodio pueden ser utilizadas para aventajar. Los antioxidantes tales como, por ejemplo, hidroxitolueno butilado (BHT) pueden ser utilizados ventajosamente en cantidades de aproximadamente 0.1 % o más altas si es apropiado. Los acondicionadores catiónicos que pueden ser utilizados incluyen acondicionadores del tipo Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-24, Merquat Plus 3330 - Polyquaternium 39; y Jaguar(R).

Los polietilenglicoles que pueden ser utilizados incluyen: Polyox WSR-205 PEG 14M , Polyox WSR-N-60K P EG 45M , o Polyox WSR-N-750 PEG 7M .

Los espesantes que pueden ser uti lizados incluyen Amerchol Polymer HM 1500 (Celulosa de Hidroxietilo de Nonoxi nilo) , Glucam DOE 120 (PEG 120 Dioleato de Glucosa de Meti lo); Rewoderm( ) PEG cocoato de gl icerilo modificado, palmitato o sebacato) de Rewo Chemicals; Antil(R) 141 (de Goldschmidt) . Otro ingrediente opc ional que puede ser agregado son los polímeros defloculantes tales como los que se enseñan en la Patente de los Estados Unidos No. 4, 147,576 para Montague, incorporada en la presente por referencia. Otro ingrediente, el cual puede ser incluido son los exfoliantes tales como perlas de polioxietileno, hojas de nogal y semillas de albaricoque. En una segunda modalidad de la invención, la invención se refiere a un método para inducir la formación de composiciones líquidas de fase lami nar que comprende : (a) El sistema tensioactivo como se define en lo anterior (es decir, uno o más aniónicos, anfotérico/switeriónico y no iónico opcional); y (b) Emoliente/aceite como se define en lo anterior; el cual método comprende agregar a la composición 0.1 a 20%, de preferencia 0.1 a 1 5% por peso de un estructurante como se defi ne en lo anterior. En general, los tensioactivos se mezclan uniformemente a temperaturas elevadas [65 a 82°C (1 50 a 1 80°F)] con agua desionizada. A esto se agregan los espesantes auxiliares, aceites emolientes, el estructurante, los conservadores y antioxidantes. La mezcla se mezcla a uniformidad y entonces se enfría a 32°-35°C (90°-95°F) . El perfume y otros ingredientes sensibles a las temperaturas (colores) se ag regan a al rededor de 37°-48°C (1 00°-1 20°F) según se estén enfriando. Los aceites estructurantes y emolientes pueden también ser agregados en temperaturas bajas según se estén enfriando. La invención será ahora descrita en mayor detalle por medio de los siguientes ejemplos no li mitantes. Los ejemplos son para propósitos ilustrativos solamente y no intentan limitar la invención de cualquier manera . Todos los porcentajes en la especificación y ejemplos intentan ser por peso a menos que se indique lo contrario. 2<> EJEMPLOS I - IX Las composiciones l-IX siguientes se prepararon como sigue: Los tensioactivos se mezclan a 65°-82°C (150-180°F) con agua desionizada seguido por adición de espesantes auxiliares, aceites emolientes, el estructurante, conservadores y antioxidantes. La mezcla se mezcla para uniformidad y se enfría a 32°-35°C (90-95°F). Los perfumes y los sensibles (por ejemplo colores) se agregan a aproximadamente 37°-48°C (100-120°F) como se vayan enfriando. Los aceites estructurantes y emolientes pueden ser agregados a temperaturas bajas. Las composiciones I- IX se establecen en lo siguiente: En cada uno de los casos de adición de estructurante se provoca formación de fase laminar. Se debe observar que el estructurante se utiliza en una variedad de sistemas de tensioactivo, siempre con el mismo resultado, es decir, inducción de fase laminar.

EJEMPLOS X. XI Y EJEMPLOS COMPARATIVOS A - O Se prepara 20% de una solución de tensioactivo activo que consiste de 10% de betaína, 5% de isetionato cocoilo de sodio y 5% de sulfato de lauret de sodio. Una gota de esta solución se coloca entre una platina de microscopio y un portaobjetos. Los materiales de prueba se sacan en la mesa donde entonces hacen contacto con la solución tensioactiva. En los casos en donde el material de prueba se convierte a un sólido a temperatura ambiente, la platina se calienta ligeramente por arriba del punto de fusión del material de prueba. La interfaz entre la solución tensioactiva y el material de prueba se examinan entonces bajo un microscopio óptico entre polarizadores transversales. Las fases entonces se identifican basadas en la birrefringencia. En particular, la fase laminar se caracteriza por una textura de tipo de traza oleosa cónica focal y la fase cristalina por una textura cristalina característica aguda. La preparación de contacto descrita en lo anterior es un método estándar para materiales de tamizado para su capacidad de formar fases cristalinas líquidas. Basado en la metodología experimental establecida, los materiales de prueba seleccionados X, XI y se analizan y los resultados se establecen en lo siguiente: Los resultados indican que muchas formas de estructurante no pueden actuar para inducir fase laminar, mientras que aquellos de la invención satisfactoriamente inducen la fase laminar.

Claims (12)

REIVINDICACIONES

1 . Una composición de limpieza líquida que comprende (a) 5% a 50% por peso de un sistema tensioactivo que comprende: (i) un tensioactivo aniónico o mezcla de tensioactivos aniónicos; y (ii) un tensioactivo anfotérico y/o switeriónico o mezclas de los mismos; (b) aproximadamente 0.1 a 15% por peso de una fase laminar que induce estructurante la cual se selecciona del grupo que consiste de (i) ácido graso líquido insaturado y/o ramificado de Cg a C24 o éster del mismo; (ii) alcohol líquido insaturado y/o ramificado de Cg a C24; Y (iii) ácidos grasos saturados de C5 a Cg; en donde el estructurante tiene un punto de fusión por abajo de aproximadamente 25°C; la composición comprende no más de 20% por peso de emoliente.

2. La composición , de conformidad con la reivind icación 1 , caracterizada porque comprende 1 % a 20% por peso de un emoliente.

3. La composición, de conformidad con la reivi ndicación 1 , caracterizada porque el sistema tensioactivo además comprende un tensioactivo no iónico o mezcla de tensioactivos no iónicos.

4. La composición, de conformidad con la reivi ndicación 1 , caracterizada porque el ácido graso líquido es ácido oleico.

5. La composición, de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque el ácido graso líquido es ácido isoesteárico.

6. La composición, de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque el ácido graso líquido es un derivado de éster o ácido graso seleccionado del grupo que consiste de propilenglicol, isoestearato, oleato de propilenglicol, isoestearato de glicerilo, oleato de glicerol y diisoesterato de poliglicerilo.

7. La composición, de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque el alcohol líquido estructurante es alcohol de oleilo.

8. La composición, de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque el alcohol líquido estructurante es alcohol de isoestearilo.

9. La composición, de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque el emoliente es silicona.

10. La composición, de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque el emoliente es un aceite vegetal.

11. La composición, de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada porque el emoliente es un éster.

12. Un método para inducir una fase laminar en una composición, caracterizado porque comprende: (a) 5% a 80% por peso de un sistema tensioactivo que comprende: (i) un tensioactivo aniónico o mezcla de tensioactivos aniónicos; y (ii) un tensioactivo anfotérico y/o switeriónico; y (b) no más de 20% por peso de emoliente; el método comprende agregar aproximadamente 0.1 a 15% por peso de un estructurante seleccionado del grupo que consiste de: (i) ácido graso líquido insaturado y/o ramificado de Cg a C24 o éster del mismo; (ii) alcohol líquido insaturado y/o ramificado de Cg a C24 o éter del mismo; y (iii) ácidos grasos saturados de C5 a Cg; en donde el estructurante tiene un punto de fusión por abajo de aproximadamente 25°C;