MXPA06013714A

MXPA06013714A - Dispositivos de vertificacion de flujo para lineas iv a base de medicion de presion diferencial.

Info

Publication number: MXPA06013714A
Application number: MXPA06013714A
Authority: MX
Inventors: Jong H Wang; Siddharth Desai
Original assignee: Baxter Int
Priority date: 2004-05-26
Filing date: 2005-05-11
Publication date: 2007-03-23
Also published as: AU2005249926A1; WO2005118030A2; JP2008500102A; CN1997411A; IL179032A0; ZA200609445B; US20050267413A1; WO2005118030A3; EP1758626A2; TW200538706A; CA2565802A1

Abstract

La presente invencion describe un numero de dispositivos y metodos para verificar un flujo dentro de un circuito de flujo (10). En una modalidad, se describe un indicador de flujo e incluye un dispositivo indicador de flujo que tiene un cuerpo (40), el cuerpo teniendo un primer puerto de conducto (64) y un segundo puerto de conducto (65) formado en el mismo, el segundo puerto de conducto en comunicacion con un medio ambiente, en por lo menos un conducto indicador (36) en comunicacion de fluido con un circuito de infusion y el primer puerto de conducto, un dispositivo de percepcion colocado dentro del cuerpo y en comunicacion de fluido con los primero y segundo puertos de conducto, y por lo menos un indicador colocado en el cuerpo y en comunicacion con el dispositivo de percepcion. Se describe un indicador de flujo y/o sensor de velocidad de flujo, el principio de trabajo del cual se basa en una medicion de presion diferencial a traves de una restriccion de flujo realizada con un sensor de presion diferencial NEMS.

Description

DISPOSITIVOS DE VERIFICACIÓN DE FLUJO PARA LÍNEAS IV A BASE DE MEDICIÓN DE PRESIÓN DIFERENCIAL ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La terapia de infusión se logra administrando varias formulaciones de fluido a pacientes. Comúnmente, la infusión de fluidos al cuerpo humano por lo regular se logra a través de una fuente de fluido, un circuito de infusión y medios para forzar al fluido a través del circuito. En algunas modalidades, el ensamble de infusión también incluye un aparato de verificación, el cual verifica la velocidad de flujo de fluido a través del circuito de infusión. En un ambiente hospitalario, la infusión intravenosa se logra utilizando ya sea métodos de infusión por gravedad o un dispositivo accionado por bomba para forzar al fluido a través del circuito. Dichos dispositivos accionados por bomba pueden incluir dispositivos electromecánicos y dispositivos infusores. Los métodos de infusión por gravedad típicamente utilizan grupos de administración que tienen cámaras de goteo con formadores de gota que permiten que el flujo sea establecido y verificado a través del conteo de las gotas que salen del formador de gotas durante un período fijado de tiempo. Sin embargo, es difícil fijar y verificar con exactitud las velocidades de flujo, particularmente a velocidades bajas de flujo. Los dispositivos accionados por bomba electromecánicos permiten que la velocidad de flujo del fluido sea establecida con mayor precisión y típicamente incluyen varias presentaciones de flujo de fluido y alarmas que indican las discontinuidades del flujo. Sin embargo, dichos dispositivos son costosos y son pesados y voluminosos impidiendo la libertad de movimiento del paciente. Por lo regular, la infusión de medicamentos u otros agentes terapéuticos puede ser requerida durante períodos de tiempo largos con un paciente que es ambulatorio. En tales situaciones, la terapia de infusión debe ser lograda sin requerir que un paciente permanezca en una ubicación utilizando un infusor portátil o ambulatorio. Se conocen varias bombas electrónicas ambulatorias así como dispositivos mecánicos desechables. Sin embargo, las bombas electrónicas son costosas y deben ser regresadas al centro de cuidad de salud para volverse a utilizar. Los dispositivos desechables son adecuados para proporcionar una terapia de infusión ambulatoria de bajo costo. Dichos dispositivos incluyen infusores elastoméricos e infusores desviados por resorte. Los dispositivos desechables de este tipo por lo regular operan a velocidades de flujo extremadamente bajas, tan bajas como 0.5 ml/hr. Se proporcionan indicaciones de flujo ya sea a través de grabaciones de volumen o un dispositivo de tipo varilla para medir profundidades. Sin embargo, debido a las bajas velocidades de flujo, que dan como resultados pequeños cambios en volumen, puede tomar un largo tiempo, hasta 10-20 horas o más, observar un cambio de volumen. Como resultado, la falta de una forma confiable y rápida para determinar la continuidad de flujo es una desventaja de los dispositivos de infusión actualmente disponibles para utilizarse en casa y es una causa conocida de ansiedad en pacientes en casa. Sin embargo, cualquiera de los dispositivos indicadores de flujo apreciablemente no puede incrementar el costo de dichos dispositivos desechables. En vista de lo anterior, en la actualidad existe la necesidad de un dispositivo de infusión ambulatorio, el cual incluya un dispositivo de verificación de flujo no costoso capaz de determinar rápida y confiablemente datos con respecto a un flujo de un dispositivo de infusión para un paciente y notificar al paciente de dichos datos. Además, existe otra necesidad del dispositivo de verificación de flujo que será utilizado con un dispositivo de infusión desechable.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Las modalidades de los dispositivos de verificación de flujo descritos aquí permiten a un usuario verificar el flujo de material a través de un circuito de flujo de un dispositivo de infusión ambulatorio sin los problemas asociados con los dispositivos de la técnica anterior. En una modalidad, la presente solicitud describe un sistema de infusión ambulatorio que incluye un dispositivo indicador de flujo. El dispositivo indicador de flujo tiene un cuerpo, el cuerpo teniendo un primer puerto y un segundo puerto formados en el mismo, el segundo puerto de conducto en comunicación sensorial con un medio ambiente, el primer puerto de conducto en comunicación sensorial con el fluido de infusión que fluye a través de un circuito de infusión. Un dispositivo de percepción se coloca dentro del cuerpo y en comunicación sensorial con los primeros y segundo puertos de conducto, y el dispositivo incluye por lo menos un indicador colocado en el cuerpo y en comunicación con el dispositivo de percepción. En otra modalidad, la presente solicitud describe un sistema de infusión ambulatorio que incluye un dispositivo indicador de flujo que tiene un cuerpo, el cuerpo teniendo un primer puerto de conducto y un segundo puerto de conducto formado en el mismo, el segundo puerto de conducto en comunicación de fluido con un medio ambiente, por lo menos un conducto indicador en comunicación de fluido tanto con un circuito de infusión como con el primer puerto de conducto, un dispositivo de percepción colocado dentro del cuerpo y en comunicación de fluido con los primero y segundo puertos de conducto, un indicador de flujo colocado en el cuerpo y en comunicación con el dispositivo de percepción y un indicador de no flujo colocado en el cuerpo y en comunicación con el dispositivo de percepción. En otra modalidad adicional, la presente solicitud describe un dispositivo de infusión ambulatorio que incluye un circuito de flujo y un medidor de flujo para medir e indicar el flujo en el circuito de flujo. El circuito de flujo incluyendo un restrictor de flujo, un conducto de flujo corriente arriba y un conducto de flujo corriente abajo. El medidor de flujo incluye un cuerpo medidor de flujo que tiene por lo menos un dispositivo de presentación en el mismo, un puerto de flujo corriente arriba formado sobre el cuerpo medidor de flujo y en comunicación sensorial con un conducto de flujo corriente arriba, un puerto de flujo corriente abajo formado en el cuerpo medidor de flujo y en comunicación sensorial con un conducto de flujo corriente abajo, y un dispositivo de percepción colocado dentro del cuerpo medidor de flujo y en comunicación con el puerto de flujo corriente arriba y el puerto de flujo corriente abajo, el dispositivo de percepción en comunicación con el dispositivo de presentación. En otra modalidad más, la presente solicitud describe un medidor de flujo que comprende un cuerpo medidor de flujo que tiene por lo menos un dispositivo de presentación dispuesto en el mismo, un puerto de flujo corriente arriba formado en el cuerpo medidor de flujo y en comunicación de fluido con un conducto de flujo corriente arriba, el conducto de flujo corriente arriba en comunicación con un circuito de flujo corriente arriba de un restrictor de flujo, un puerto de flujo corriente abajo formado en el cuerpo medidor de flujo y en comunicación de fluido con un conducto de flujo corriente abajo, el conducto de flujo corriente abajo en comunicación con un circuito de flujo corriente abajo del restrictor de flujo, un alojamiento de sensor colocado dentro del cuerpo medidor de flujo y definiendo una cavidad de recepción de sensor, la cavidad de recepción de sensor en comunicación de fluido con el puerto de flujo corriente arriba y el puerto de flujo corriente abajo, y un sensor colocado dentro de la cavidad de recepción de sensor y en comunicación con el dispositivo de presentación, el sensor configurado para comparar una presión medida corriente arriba del restrictor de flujo a una media de presión corriente abajo del restrictor de flujo. En otra modalidad, la presente solicitud describe un medidor de flujo e indicador que incluye un cuerpo que tiene por lo menos un dispositivo de presentación y por lo menos un indicador dispuesto en el mismo, un puerto de flujo corriente arriba formado en el cuerpo y en comunicación de fluido con un conducto de flujo corriente arriba, el conducto de flujo corriente arriba en comunicación con un circuito de flujo corriente arriba de un restrictor de flujo, un puerto de flujo corriente abajo formado en el cuerpo y en comunicación de fluido con un conducto de flujo corriente abajo, el conducto de flujo corriente abajo en comunicación con un circuito de flujo corriente abajo del restrictor de flujo, y un dispositivo de percepción colocado dentro del cuerpo indicador de flujo y en comunicación de fluido con el puerto de flujo corriente arriba, puerto de flujo corriente abajo, el dispositivo de percepción en comunicación con el dispositivo de presentación y el indicador. En una modalidad más, el cuerpo incluye medios para grabar la velocidad de flujo y el tiempo correspondiente y calcular otra información de estas mediciones. Dicha otra información incluyendo el volumen infundido. La presente solicitud también describe un dispositivo sensor que tiene un alojamiento de sensor formado por un primer cuerpo y un segundo cuerpo, el alojamiento de sensor teniendo una cavidad de recepción de sensor formada en el mismo, un primer pasaje formado en el alojamiento de sensor y en comunicación con la cavidad de recepción de sensor y un primer puerto de conducto, un segundo pasaje formado en el alojamiento de sensor y en comunicación con la cavidad de recepción de sensor y un segundo puerto de conducto, y un sensor colocado dentro de la cavidad de recepción de sensor y configurado para comparar una presión de un primer puerto de conducto con una presión del segundo cuerpo de conducto. La presente solicitud también describe un método para determinar si un flujo existe dentro de un circuito de flujo e incluye percibir una presión dentro de un circuito de flujo con un sensor, percibir una presión ambiental dentro de un ambiente con el sensor, y comparar la presión dentro del circuito de flujo con la presión ambiental. Además, la presente solicitud describe un método para medir una velocidad de flujo a través de un circuito de flujo que tiene un restrictor de flujo colocado en el mismo e incluye percibir una presión corriente arriba del restrictor de flujo con un sensor, percibir una presión corriente abajo de la presión de flujo con el sensor, comparar la presión corriente arriba del restrictor de flujo con la presión corriente abajo del restrictor de flujo, y calcular una velocidad de flujo basándose en una presión diferencial entre la presión de flujo corriente arriba y la presión de flujo corriente abajo. En un método adicional, se utiliza el cálculo de velocidad de flujo para calcular el volumen suministrado o infundido y el volumen que queda. En otra modalidad más, la presente solicitud describe un método para indicar un flujo y medir una velocidad de flujo a través de un circuito de flujo que tiene un restrictor de flujo acoplado al mismo. Más específicamente, la presente solicitud describe percibir una presión corriente arriba del restrictor de flujo con un sensor, percibir una presión corriente abajo de la presión de flujo con el sensor, comparar la presión corriente arriba del restrictor de flujo con la presión corriente abajo del restrictor de flujo, y calcular una velocidad de flujo basándose en una presión diferencial entre la presión de flujo corriente arriba y la presión de flujo corriente abajo.

Otros objetos, aspectos y ventajas de las modalidades de los dispositivos de verificación de flujo descritos aquí serán evidentes a partir de la siguiente descripción detalla.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS Los dispositivos de verificación de flujo de la presente solicitud se explicarán con mayor detalle a través de los dibujos anexos, en donde: La Figura 1 muestra una vista en perspectiva de un circuito de infusión que tiene una modalidad de un indicador de flujo acoplado al mismo; La Figura 2 es una vista en perspectiva de una modalidad de un indicador de flujo; La Figura 3 muestra un diagrama de bloque de una modalidad de un circuito de control útil en un indicador de flujo; La Figura 4A muestra un diagrama esquemático de la modalidad del circuito de control mostrado en la Figura 3; La Figura 4B muestra un diagrama esquemático de una modalidad alternativa del circuito de control mostrado en la Figura 3; La Figura 5 muestra una vista en perspectiva de una modalidad de una sección de sensor y alojamiento para utilizarse en un indicador de flujo; La Figura 6 muestra una vista lateral de la modalidad de la sección de sensor y alojamiento mostrados en la Figura 5; La Figura 7 muestra una vista en explosión de la modalidad de la sección de sensor y alojamiento mostrada en la Figura 5; La Figura 8 muestra una vista en sección transversal de la modalidad de la sección de sensor y alojamiento tomada a lo largo de las líneas 8-8 mostrada en la Figura 5; La Figura 9 muestra una vista en perspectiva de un circuito de infusión que tiene una modalidad de un medidor de flujo acoplado al mismo; La Figura 10 muestra una vista en perspectiva de una modalidad de un medidor de flujo; La Figura 11 muestra un diagrama de bloque de una modalidad de un circuito de control útil en un medidor de flujo; La Figura 12A muestra un diagrama esquemático de la modalidad del circuito de control mostrado en la Figura 11; La Figura 12B muestra un diagrama esquemático de una modalidad alternativa del circuito de control mostrado en la Figura 11; La Figura 13 muestra una vista en perspectiva de una modalidad de una sección de sensor y alojamiento para utilizarse en un medidor de flujo; La Figura 14 muestra una vista lateral de la modalidad de la sección de sensor y alojamiento mostrada en la Figura 13; La Figura 15 muestra una vista en explosión de la modalidad de la sección de sensor y alojamiento mostrada en la Figura 13; La Figura 16 muestra una vista en sección transversal de la modalidad de la sección de sensor y alojamiento como se toma a lo largo de las líneas 16-16 mostrada en la Figura 13; La Figura 17 muestra una vista en perspectiva de una modalidad de un medidor de flujo e indicador; y La Figura 18 muestra un diagrama de flujo de una modalidad de un circuito de control útil en un medidor de flujo.

DESCRIPCIÓN DETALLADA La Figura 1 muestra un sistema ambulatorio para infusión o de otra manera suministrar medicamento u otros agentes terapéuticos a un paciente. Como se muestra, un circuito de infusión 10 está unido y en comunicación de fluido con un dispositivo de infusión 12, por ejemplo, una bomba. El circuito 10 puede ser unido al dispositivo 12 ya sea con un conector permanente o removible, tal como un ensamble de conexión de luer (no mostrado). El circuito de infusión 10 define un pasaje para el fluido expulsado por el dispositivo de infusión 12. El dispositivo 12 tiene una salida 14 acoplada a un restrictor de flujo 16, formando un componente de circuito de infusión 10. En la modalidad ilustrada, el dispositivo de infusión 12 comprende un dispositivo que tiene una vejiga elastomérica para mantener y presurízar el fluido para el suministro. Opcionalmente, cualquiera de una variedad de dispositivos de infusión puede ser utilizado con el sistema de la presente. Haciendo referencia de nuevo a la Figura 1, el restrictor de flujo 16 comprende una entrada de restrictor de flujo 18 acoplada a la salida 14 del dispositivo de infusión 12, y una salida de restrictor de flujo 20. Un cuerpo restrictor 22 está colocado entre la entrada de restrictor de flujo 18 y la salida de restrictor de flujo 20. En una modalidad, la dimensión transversal del cuerpo de restrictor de flujo 22 es constante. Por ejemplo, el cuerpo restrictor de flujo 22 define un pasaje que tiene un diámetro constante a lo largo de su longitud. Varias modalidades de restrictores de flujo 16 se contemplan, tales como capilares de vidrio, micro-tubería, u otras restricciones. Como se ilustra en la Figura 1, la salida de restrictor de flujo 20 incluye un puerto de conducto de infusión 24 y un puerto de conducto de verificación 26. El puerto de conducto de infusión 24 está dimensionado y configurado para recibir un conducto de infusión 28 en el mismo o tener uno acoplado al mismo. El conducto de infusión 28 además incluye una porción distante que tiene un conector de infusión 30. El conector de infusión 30 está conectado a un segundo restrictor de flujo 16', de manera que se establece una comunicación de fluido entre el primer restrictor 16 y el segundo restrictor 16. El restrictor de flujo 16' preferiblemente es de la misma construcción como el restrictor de flujo 16 aunque se contemplan otros diseños de restrictor. Un extremo distante 31 del segundo restrictor de flujo 16' está configurado para acoplarse a una variedad de dispositivos de infusión, tal como, sin limitación, catéteres, puertos implantables, dispositivos de suministro intravenoso, derivaciones, u otros mecanismos capaces de suministrar medicamento a un paciente. Antes de uso, una tapa de punta removible 33 cierra el extremo distante 31. Haciendo referencia de nuevo a la Figura 1, el puerto de conducto de verificación 26 está configurado para acoplarse a o recibir un conducto de verificación 32 en el mismo. El conducto de verificación 32 puede incluir un acoplador de verificación 34 unido al mismo. El acoplador de verificación 34 está acoplado para acoplarse liberablemente a un conducto indicador 36 a través de un conector 38. El conducto indicador 36 está acoplado a un indicador de flujo 40 con una conexión sellada hermética al fluido. El restrictor de flujo 16, el conducto de infusión 28, el conducto de verificación 32, y/o el conducto indicador 36 pueden ser fabricados en cualquier variedad de tamaños y longitudes, según se desee. En la modalidad preferida, estos se fabrican de tubería de grado medico. Además, los varios conectores y acopladores ilustrados en la Figura 1 pueden ser configurados para acoplar de manera separada o no separada los varios elementos ilustrados en la Figura 1, en conjunto. En la modalidad preferida, el circuito de infusión es esterilizado, de manera que existe un pasaje estéril para el fluido expulsado del dispositivo de infusión 12. Estos varios métodos de esterilización para tales dispositivos son bien conocidos en la técnica. La Figura 2 muestra una modalidad de un indicador de flujo 40 mostrado en el circuito de infusión 10 de la Figura 1. Como se muestra, el indicador de flujo 40 incluye un cuerpo 50 que define una cara 52 que tiene un primer indicador 54 y un segundo indicador 56 colocado en el mismo. En la modalidad ilustrada, la primera leyenda 58 está colocada cerca del primer indicador 54, y una segunda leyenda 60 está colocada cerca del segundo indicador 56. Opcionalmente, el indicador de flujo 40 puede ser fabricado sin la primera leyenda 58, la segunda leyenda 60, o ambas. El cuerpo 50 del indicador de flujo 40 además incluye una placa trasera 62 que tiene por lo menos un puerto de conducto 64 formado en la misma. En la modalidad ilustrada, la placa de respaldo 62 incluye un primer puerto de conducto 64 y un segundo puerto de conducto 65 formado en el mismo. En la modalidad ilustrada, un interruptor de activación 70 está colocado dentro de una depresión de interruptor 68 formada en el cuerpo 50 del indicador de flujo 40. En una modalidad alternativa, el interruptor de activación 70 y la depresión del interruptor 68 se pueden colocar en cualquier parte en el cuerpo 50 del indicador de flujo 40. Opcionalmente, el indicador de flujo 40 puede ser fabricado sin el interruptor de activación 70 y la depresión de interruptor 68. En la modalidad ilustrada en la Figura 2, el primer indicador 54 comprende un diodo emisor de luz roja, mientras que el segundo indicador 60 comprende un diodo emisor de luz verde. Opcionalmente, se puede utilizar cualquier número, tamaño o color de diodos emisores de luz como el primer indicador 54, segundo indicador 56, o ambos. Además, se puede utilizar cualquier variedad de indicadores con el limitador de flujo 40, incluyendo, bulbos incandescentes, fusibles, interruptores, presentaciones de cristal líquido, presentaciones de plasma, presentaciones de circuito integrado, u otros dispositivos de presentación de información. Además, el indicador de flujo 40 puede incluir una alarma audible ya sea sola o en combinación con la indicaciones visuales. La Figura 3 muestra un diagrama de bloque de una modalidad de un circuito de control para utilizarse dentro del indicador de flujo 40. Como se muestra, el primer puerto de conducto 64 está acoplado al conducto indicador 36, el cual está en comunicación con el circuito de infusión 10 corriente abajo del restrictor de flujo 16 y corriente arriba del segundo restrictor de flujo 16' (Ver Figura 1). El conductor indicador 36 preferiblemente está conectado al primer puerto de conducto 64 en una conexión hermética al aire. El primer puerto de conducto 64 está en comunicación con y proporciona información 84 para el dispositivo de perfección 86 colocado dentro de una sección de sensor y alojamiento 80. Además, un segundo puerto de conducto 65 puede estar en comunicación con el medio ambiente, que proporciona una presión de referencia. Como tal, el segundo puerto de conducto 65 proporciona información 82, tal como la presión del medio ambiente, al dispositivo de percepción 86. Haciendo referencia a la Figura 3, el dispositivo de percepción 86 proporciona información 92 al dispositivo operacional 112 de la sección de procesamiento 110. En una modalidad, el dispositivo de operación 112 comprende un amplificador de operación que está en comunicación con el dispositivo de percepción 86 de la sección y alojamiento del sensor 80. Además, la sección de procesamiento 110 puede incluir un dispositivo de memoria 90 colocado en la misma. El dispositivo de memoria 90 puede ser configurado para recibir y almacenar información de flujo recibida del dispositivo de operación 112 en el mismo. Además, el dispositivo de memoria 90 puede ser capaz de almacenar una colección de datos con relación a las características de flujo de los varios medicamentos o agentes terapéuticos. Los dispositivos de memoria ilustrativos incluyen, sin limitación, dispositivos de memoria de sólo lectura programable borrable (EPROMS). El dispositivo de operación 112 procesa la información de entrada y proporciona una señal de procesamiento 114 para el dispositivo de amplificación 116. El dispositivo de amplificación 116 amplifica la señal de proceso 114 y proporciona una señal amplificada 118 a la sección de indicador 130.

En una modalidad, un dispositivo de amplificación 116 comprende un transistor PNP. La Figura 4A muestra un diagrama esquemático de una modalidad de un circuito de reloj de presión para utilizarse dentro del indicador de flujo 40 utilizando un transistor como un dispositivo de amplificación 116. Opcionalmente, se puede utilizar cualquier número o variedad de dispositivos de amplificación dentro de la sección de procesamiento 110. Por ejemplo, el dispositivo de amplificación 116 puede comprender un dispositivo de circuito integrado programable. La Figura 4B muestra una modalidad alternativa de un circuito de reloj de presión utilizando un dispositivo de circuito integrado programable 116' como un dispositivo de amplificación. La sección de indicador 130 del indicador de flujo 40 incluye un primer indicador 54 y por lo menos un segundo indicador 56. Como se muestra, se puede utilizar un indicador para indicar la operación normal del flujo, mientras que el otro indicador se puede utilizar para indicar una interrupción del procedimiento de flujo. También se contemplan otros tipos de indicadores, incluyendo indicadores audibles. Las Figuras 5-8 muestran una modalidad de alojamiento del sensor 80 para utilizarse en un indicador de flujo 40. Como se muestra, el alojamiento del sensor 80 comprende un primer cuerpo de alojamiento 140 y un segundo cuerpo de alojamiento 142, los cuales cooperativamente forman el alojamiento del sensor 80. En la modalidad ilustrada, se pueden utilizar uno o más dispositivos de sujeción 144 para acoplar el segundo cuerpo de alojamiento 142 al primer cuerpo de alojamiento 140. Opcionalmente, se puede utilizar cualquiera de una variedad de dispositivos de sujeción 144 para acoplar los cuerpos de alojamiento 140 y 142, incluyendo tornillos, pernos, pasadores, miembros de cierre, adhesivos, cierres u otros dispositivos de sujeción. En una modalidad alternativa, los cuerpos de alojamiento 140 y 142 pueden estar unidos entre sí utilizando un agente de unión o técnicas de unión ultrasónicas. En la modalidad ilustrada, el segundo cuerpo de alojamiento 142 incluye uno o más pasajes de sujetador 146 formados en el mismo, configurados para recibir los dispositivos de sujeción 144 a través de estos. Similarmente, el primer cuerpo de alojamiento 140 incluye o más puertos de recepción de sujetador 148 en el mismo, configurados para recibir y acoplar un dispositivo de sujeción 144 en el mismo. Como se muestra en la Figura 7, el primer cuerpo de alojamiento 140 además define una cavidad de recepción de sensor 152 en el mismo. Como se muestra en la Figura 8, la cavidad de recepción de sensor 152 está en comunicación con el primer puerto de conducto 64 a través de un primer pasaje 160. Similarmente, el segundo cuerpo de alojamiento 142 define la cavidad de recepción de sensor 152, la cual está en comunicación con el segundo puerto de conducto 65 a través de un segundo pasaje 162. Un sensor o transductor de presión 154 está colocado dentro de la cavidad de recepción del sensor 152 formada por los primer y segundo cuerpos de alojamiento 140, 142. Como tal, el sensor 154 está en comunicación con el primer puerto de conducto 64 y el segundo puerto de conducto 65 y particularmente está diseñado para percibir la presión diferencial entre las presiones presentes en los primero y segundo puertos de conducto. En una modalidad, el sensor de presión 154 comprende un sensor de presión de estado sólido. Por ejemplo, el sensor de presión 154 puede comprender un dispositivo de percepción de presión piezoresistente, de estado sólido. Opcionalmente, uno o más de los dispositivos de sellos 156 puede ser colocado dentro de o cerca del primer pasaje 160, el segundo pasaje 162, o ambos, sellando así el sensor 154 dentro del alojamiento de sensor 80. A medida que el circuito de infusión 10 se utiliza para introducir fluidos intravenosamente a un paciente, el dispositivo debe ser esterilizado y empacado con propiedad. Todos los pasajes a través de los cuales el fluido fluye o está expuesto a si será esterilizado y mantenido en una forma estéril antes de uso. Durante uso, el dispositivo de infusión 12 se llena con un fluido que será infundido. La salida 14 del dispositivol 2 después puede ser conectada al primer restrictor de flujo 16. La tapa de punta 33 después se remueve y el circuito de infusión 10 es accionado. En el paso de accionamiento, el dispositivo de infusión 12 presuriza al fluido y el fluido fluye desde la salida 14 del dispositivo a lo largo de un pasaje formado por el primer restrictor de flujo 16, puerto de conducto de infusión 24, conducto de infusión 28, conector 30, segundo restrictor de flujo 16', y el fluido que sale del extremo distante 31 del restpctor La tapa de punta 35 puede ser reemplazada hasta que el circuito de infusión 10 esté listo para ser empleado o el extremo distante 31 puede ser conectado a un dispositivo para la infusión de fluidos a un paciente Cuando el fluido fluye más allá del puerto de verificación 26 y a través del puerto de conducto de infusión 25, y con el conducto indicador 36 en un acoplamiento hermético al aire con el indicador de flujo 40, se forma una columna sellada de aire en el conducto de verificación 28 y el conducto indicador 36 El flujo presupzado viajará parcialmente hacia arriba del circuito de verificación 28, comprimiendo la columna de aire en el conducto de verificación y el conducto indicador 36 hasta que la presión del humo alcanza un equilibrio con la presión del fluido La presión de esta columna de aire, y, por lo tanto la presión del fluido que fluye más allá del puerto de circuito de verificación 26, se percibe a través del primer puerto de conducto 64, de manera que el primer puerto de conducto está en comunicación sensorial con la presión del fluido en el puerto de conducto de verificación 26 El sensor 154 (Figura 8) compara la presión medida dentro del circuito de infusión 10 según recibido a través del primer puerto de conducto 64 con la presión de ambiente, típicamente alrededor de 1 033 kg/cm2 que es igual a 0 0 psig, según medido a través del segundo puerto de conducto 65 Durante un procedimiento de infusión normal, la presión dentro del circuito de infusión 10 caerá a través de los restpctores de flujo 16, 16' En la salida 14, la presión corresponde a la presión del dispositivo de infusión 12. En una modalidad preferida del dispositivo de infusión, la presión de salida puede ser alrededor de 0.5624 kg/cm2. En la modalidad preferida, inmediatamente corriente abajo del restrictor 16 en la salida de restrictor de flujo 20, la presión es igual a aproximadamente 0.2812 kg/cm2. El aspecto corriente abajo del restrictor de flujo 16', la presión será ligeramente mayor que la presión de una vena de un paciente, el cual es de aproximadamente de 0.002812-0.00703 kg/cm2 (2 a 5 mmHg). La presión cae a través de los restrictores de flujo 16, 16' y dependen del fluido que fluye a través de los restrictores, de esta manera una variación de la presión medida a partir de 1.31461 kg/cm2 puede ser indicativa de un bloqueo dentro del circuito de infusión 10. Por ejemplo, un bloqueo corriente arriba de una salida de restrictor de flujo 20 del restrictor de flujo 16 podría dar como resultado que el sensor 154 mida menos de 0.2812 kg/cm2, y cerca de la presión de la vena del paciente. Como tal, una medición de presión dentro de aproximadamente 0.002812-0.00703 kg/cm2 y aproximadamente 0.2812 kg/cm2 podría indicar de un bloqueo corriente arriba. En contraste, corriente abajo de la salida de restrictor de flujo 20 podría dar como resultado que el sensor 154 que mide una presión mayor que aproximadamente 2.812 kg/cm2 y que se acerca o es igual a la presión del fluido en el dispositivo de infusión 12. Como tal, una medición de presión de entre aproximadamente 2.812 kg/cm2 y aproximadamente 0.5624 kg/cm2 podría indicar un bloqueo corriente abajo. Como resultado, el indicador de flujo 40 es capaz de detectar si un flujo está presente dentro del circuito de flujo 10. Como tal, el indicador de flujo 10 es capaz de indicar la presencia de un flujo aunque siguen existiendo flujos muy bajos dentro del circuito de flujo 10. Por ejemplo, en una modalidad, el indicador de flujo 40 es capaz de detectar velocidades de flujo muy bajas de aproximadamente 0.1 ml/hr a aproximadamente 5 ml/hr. Haciendo referencia de nuevo a las Figuras 2 a la 7, durante los procedimientos de infusión normales, el sensor 154 detecta un gradiente de presión de aproximadamente 2.812 kg/cm2 entre el circuito de infusión 10 y el medio ambiente, iluminando así el segundo indicador 56 sobre la cara 52 del indicador de flujo 40, mientras el primer indicador 54 no está iluminado. Cuando el gradiente de presión entre el circuito de infusión 10 y los derivados del medio ambiental de aproximadamente 2.812 kg/cm2, el primer indicador 54 del indicador de flujo 40 es iluminado y el segundo indicador 56 no está iluminado. En una modalidad, el primer indicador 54, el segundo indicador 56, están configurados para permanecer iluminados durante sus condiciones de flujo respectivas. Opcionalmente, el primer indicador 54, o segundo indicador 56 están configurados para parpadear intermitentemente para indicar condiciones de flujo. Se puede utilizar además una alarma audible. La Figura 9 muestra una modalidad alternativa de un circuito de infusión, el cual es particularmente adecuado no sólo para indicar el flujo, sino también para medir el flujo. Como tal, el circuito de infusión 210 está conectado a en comunicación de fluido con un dispositivo de infusión 212, tal como una bomba. El dispositivo 212 puede ser conectado a una salida 214 del circuito de infusión 210. El circuito de infusión 210 define un pasaje para el fluido expulsado por el dispositivo de infusión 212. La salida 214 del dispositivo de infusión 212 incluye un primer puerto 216 y un segundo puerto 218. El primer puerto 216 está acoplado a una trayectoria de flujo 220 que tiene un restrictor de flujo 224 acoplado al mismo a través de una acoplador 226. El segundo puerto 218 está acoplado a un conductor de flujo corriente arriba 222 que esta conectado a un medidor de flujo 240. Haciendo referencia de nuevo a la Figura 9, el extremo corriente abajo del restrictor de flujo 234 incluye un divisor 228 acoplado al mismo. El divisor 228 incluye una primera salida 228A, la cual está conectada a un conducto de infusión 230, terminando con un acoplador de infusión 234. Además, el divisor 228 incluye una segunda salida 228B que tiene un circuito de flujo corriente abajo 232 acoplado al mismo. El conducto de flujo corriente abajo 232 está acoplado al medidor de flujo 240. Como con la modalidad previa, en una modalidad el restrictor de flujo 224 define un pasaje que tiene una dimensión transversal constante. Como la modalidad previa, el circuito de infusión 210 puede incluir restrictores de flujo adicionales. Como se muestra, un segundo restrictor de flujo 224' está acoplado al circuito de infusión 210. Un extremo distante 231 del segundo restrictor de flujo 224' está configurado para acoplarse a una variedad de dispositivos de infusión tal como, sin limitación, catéteres, puertos que se pueden implantar, dispositivos de suministro intravenoso, derivaciones, u otros mecanismos capaces de suministrar medicamento a un paciente. Antes de uso, una tapa de punta removible 233 cierra el extremo distante 231. La Figura 10 muestra una modalidad de un medidor de flujo 240. El medidor de flujo 240 incluye un cuerpo 260 que tiene una cara 262. La cara 262 además dispone una presentación de información 264 en la misma. Las presentaciones de información ilustrativas incluyen, por ejemplo, dispositivos de pantalla de cristal líquido, dispositivos de presentación de plasma, o similares. El cuerpo 260 del medidor de flujo 240 además incluye una pared lateral 266, que tiene un puerto de flujo corriente arriba 268 y puerto de flujo corriente abajo en el mismo. Opcionalmente, el medidor de flujo 240 puede incluir un interruptor de activación 274 colocado dentro de una depresión de interruptor 276. La Figura 11 muestra un diagrama de bloque de un circuito medidor de flujo para utilizarse en el medidor de flujo 240. Como se muestra, el conducto de flujo corriente arriba 222 está acoplado al puerto de flujo corriente arriba 268 en un acoplamiento hermético al aire. El conducto de flujo corriente arriba 222 proporciona una presión corriente arriba o información de flujo al dispositivo de percepción 290 de la sección y alojamiento de sensor 288. Similarmente, el conducto de flujo corriente abajo 232 está acoplado al puerto de flujo corriente abajo 270 en un acoplamiento hermético al aire. El conducto de flujo corriente abajo 232 proporciona una presión corriente abajo o información de flujo al dispositivo de percepción 290. El dispositivo de percepción 290 de la sección de percepción y alojamiento 288 está en comunicación con un dispositivo de operación 304 colocado dentro de la sección de procesamiento 300 a través de un conducto 302. El dispositivo de operación 304 está en comunicación con un dispositivo de memoria 292 colocado dentro de la sección de procesamiento 300 y se puede configurar para recibir y almacenar información de flujo recibida del dispositivo de percepción. Además, el dispositivo de memoria 292 puede ser capaz de almacenar una colección de datos con relación a las características de flujo de los varios medicamentos o agentes terapéuticos. En una modalidad, el dispositivo de operación 304 puede comprender un microprocesador y puede incluir un dispositivo de control de tiempos, tal como un dispositivo de reloj interno, en el mismo. Como tal, el medidor de flujo 240 puede ser capaz de medir el volumen total de flujo a través del circuito de flujo 210, midiendo la velocidad de flujo en varios puntos del tiempo y calculando el volumen de flujo que ocurrió durante los períodos de tiempo fijados. Además, si el volumen inicial del dispositivo de infusión 212 sondeado al medidor de flujo, el volumen que queda en el dispositivo 212 puede ser presentado si lo desea el usuario. Haciendo referencia otra vez a la Figura 11, el dispositivo de operación 304 también está en comunicación a través del conducto 305 con un microcontrolador colocado dentro de la sección de procesamiento 300. El dispositivo de operación 304 y el microcontrolador 306 reciben información de percepción del dispositivo sensor 290, procesan la información y envían instrucciones a un conductor de presentación 310 a través de un conducto 308. El conductor de presentación 310 de la sección de procesamiento 300 procesa la información recibida del microcontrolador 306 y proporciona una señal de conductor a una presentación 264 dentro de la sección de presentación 318 a través de un conducto 320. La Figura 12A muestra un diagrama esquemático de un circuito de control de procesamiento de infusión ilustrativo para utilizarse en un medidor de flujo 240. Opcionalmente, el medidor de flujo 240 puede incluir uno o más dispositivos de percepción adicionales. Por ejemplo, el medidor de flujo 240 puede incluir un dispositivo de percepción de temperatura configurado para medir la temperatura de un fluido dentro del circuito de flujo 210. La Figura 12B muestra un diagrama esquemático de un circuito de control de procesamiento de infusión ilustrativo para utilizarse en el medidor de flujo 240. Como tal, se incluye un dispositivo de percepción de temperatura 311 dentro del circuito de procesamiento del medidor de flujo 240. El dispositivo de percepción de temperatura 311 puede estar en comunicación con la sección y alojamiento de percepción 288, el dispositivo de operación 304, o ambos (Ver Figura 11). Se puede utilizar cualquier variedad de dispositivos de medición de temperatura, que incluyen sin limitación, termopares, termistores, y similares. Como con la modalidad previa, el medidor de flujo 240 utiliza una sección y alojamiento de sensor 288 similar a la sección y alojamiento de sensor 80 ¡lustrado en las Figuras 5 a 8. Como se muestra en las Figuras 13-16, el alojamiento de sensor 288 comprende un primer cuerpo 340 y un segundo cuerpo 342, el cual está acoplado al primer cuerpo 340 con uno o más dispositivos de sujeción 344. Como se muestra en la Figura 15, el segundo cuerpo 342 incluye uno o más pasajes de sujetador 346 formados en el mismo y configurados para recibir a los dispositivos de sujeción 344 a través de los mismos. Además, el primer cuerpo 340 incluye uno o más receptores de sujetador 348, formados en el mismo, configurados para recibir y acoplar los dispositivos de sujeción 344 ahí, acoplando así el primer cuerpo 340 y el segundo cuerpo 342. El primer cuerpo 340 y el segundo cuerpo 342, cooperativamente forman una cavidad de recepción de sensor 352, dimensionada para recibir un dispositivo de percepción 354 en el mismo. Como se muestra en la Figura 16, la cavidad de recepción de sensor 352 está en comunicación con el puerto de flujo corriente arriba 268 formado en el cuerpo del medidor de flujo 240 a través de un primer pasaje 360 formado en el primer grupo 340. Similarmente, la cavidad de recepción de sensor 352 está en comunicación con el puerto de flujo corriente abajo 270 formado en el medidor de flujo 240 a través de un segundo pasaje 362 formada en el segundo cuerpo 342. Como la modalidad descrita anteriormente, el dispositivo sensor 354 puede estar sellado dentro del alojamiento de sensor 288 utilizando uno o más sellos 356. El dispositivo sensor 354 particularmente está configurado para percibir la presión diferencial entre la precisión de flujo pobre corriente arriba 268 y puerto de flujo corriente abajo 270. Haciendo referencia de nuevo a la Figura 9, la salida 214, la trayectoria de flujo 220, el circuito de flujo corriente arriba 222, el circuito de infusión 230 y el conducto de flujo corriente abajo 232 se pueden fabricar en cualquier variedad de tamaños y longitudes, según se desee. En la modalidad preferida, estos se fabrican a partir de tubería de grado médico. Además, los varios conectores y acopladores ilustrados en la Figura 9 pueden ser configurados para acoplar de manera separada o no separadamente junto con los varios elementos ilustrados en la Figura 9. En la modalidad preferida, el circuito de infusión es esterilizado, de manera que existe un pasaje estéril para el fluido expulsado del dispositivo de infusión 212. Aquellos expertos en la técnica conocen varios métodos de esterilización para tales dispositivos. Durante uso, el circuito de infusión 210 es accionado generalmente de la misma manera como la modalidad previa 10 (Figura 1). Los flujos de fluido del dispositivo de infusión 212 a través de la salida 214, trayectoria de flujo 220, primer restrictor 228, divisor 228, circuito de infusión 230 y un segundo restrictor 224 y fuera del extremo distante 237. Haciendo referencia también a las Figuras 1 y 2, en una forma similar al primer puerto de conducto 64 que se coloca en comunicación sensorial con la presión del fluido en el puerto de conducto de verificación 26, puerto de flujo corriente arriba 268, y puerto de flujo corriente abajo 270 se colocan en comunicación sensorial con la presión del fluido en la salida 214 y el divisor 228, respectivamente. Con el puerto de flujo corriente arriba 268 y el puerto de flujo corriente abajo 270 estando colocados en comunicación sensorial con la presión del fluido en la salida 214 y el divisor 228, el dispositivo de percepción de fluido 354 del medidor de flujo 240 mide una presión diferencial a través del restrictor de flujo 224 dentro del circuito de infusión 210 (Ver Figura 9). Más específicamente, la presión presente dentro del circuito de infusión 210 se mide en dos ubicaciones: corriente arriba del restrictor de flujo 224, y corriente abajo del restrictor de flujo 224. Para un flujo totalmente desarrollado en un restrictor de flujo que define un pasaje con una dimensión transversal constante, la presión se reduce linealmente de la entrada a la salida. Como resultado, la presión diferencial entre la entrada y salida del restrictor de flujo se puede calcular utilizando la siguiente ecuación: ?P=128µ LQ/pD4 en donde ?P representa el diferencial de presión, µ representa la viscosidad de flujo, L representa la longitud entre la entrada y salida del restrictor de flujo, Q es la velocidad de flujo, y D es el diámetro del restrictor de flujo. Como se estableció anteriormente, la longitud y dimensiones transversales del restrictor de flujo 224 pueden ser fijadas. Además, la viscosidad del fluido que fluye a través del receptor de flujo puede ser aproximadamente por la siguiente ecuación: µ=BeA/t en donde T representa la temperatura de fluido, mientras que A y B son constantes asociados con el tipo de fluido que fluye a través del circuito de flujo. Cualquiera de los dispositivos descritos en la presente solicitud puede incluir un dispositivo de percepción de temperatura en el mismo, configurado para medir la temperatura de un fluido. Además, los dispositivos de memoria de las secciones de procesamiento pueden ser configurados para almacenar mediciones de temperatura de fluido. La relación entre presión y velocidad de flujo puede ser expresada como sigue: ?P = KµQ = KBeA tQ = K'eA tQ en donde K' y A son constantes que dependen de las dimensiones del restrictor y el tipo de fluido que fluye a través del mismo. En una modalidad, las constantes asociadas con los varios fármacos o agentes terapéuticos pueden almacenadas en un dispositivo de memoria acoplado a la sección de procesamiento 300 (Ver Figura 11). Como tal, la velocidad de flujo de un fluido que sopla dentro del circuito de infusión 210 puede ser determinado basándose en la presión medida ahí y dicha determinación también puede incluir utilización de parámetros suministrados por otros sensores y almacenados dentro del dispositivo de memoria. Durante uso, la velocidad de flujo puede ser expresada en un número de formas de la presentación 264 del medidor de flujo 240. Por ejemplo, la velocidad de flujo puede ser expresada numérica o gráficamente. Además, el medidor de flujo 240 puede incluir además un circuito integrado de memoria u otro dispositivo unido a o de otra manera en comunicación con el circuito de procesamiento ilustrado en la Figura 4 y/o 12. Por ejemplo, el dispositivo de memoria puede comprender un circuito integrado de memoria de sólo lectura programable, que se puede borrar (EPROM), configurado para almacenar la presión o velocidad de flujo medida por el sensor 154 y/o sensor 354 (Ver Figuras 7 y 15). Opcionalmente, la información de flujo almacenada en el dispositivo de memoria puede ser ya sea revisada en la presentación 264 (si está presente) o descargada a un dispositivo externo. Los dispositivos externos ilustrativos incluyen, por ejemplo, computadoras, dispositivos PDA portátiles, u otros sistemas configurados para analizar datos recibidos del medidor de flujo 240. Como tal, el medidor de flujo 240 puede incluir uno o más puertos capaces de recibir cualquier número de conductos de conexión en el mismo. Por ejemplo, el medidor de flujo 240 puede ser configurado para acoplarse al dispositivo externo a través de un cable RS 232 cable, y transmisor IR, o un transmisor RF. En una modalidad más, el medidor de flujo 240 puede utilizar el dispositivo de control de tiempos, de manera que la velocidad de flujo a intervalos de tiempo predeterminados también puede ser medida y almacenada. El medidor de flujo entonces puede utilizar la información para calcular y presentar la cantidad de fluido expulsado del dispositivo 212 que después fluye a través del circuito de infusión 210 al paciente. La Figura 17 muestra una modalidad alternativa de un medidor de flujo e indicador, para utilizarse con el circuito de infusión 210 mostrado en la Figura 9. Como se muestra, el medidor e indicador de flujo 440 comprende un cuerpo 442 que tiene por lo menos una presentación 444 colocada en el mismo. En la modalidad ilustrada, el dispositivo de presentación 444 comprende una presentación de cristal líquido configurado para presentar gráficamente información a un usuario. Opcionalmente, cualquier número o tipos de dispositivos de presentación 444 se pueden utilizar en el medidor de flujo e indicador 440. Por ejemplo, el dispositivo de presentación 444 puede incluir un dispositivo de presentación de plasma o una presentación de pantalla de toque. Haciendo referencia de nuevo a la Figura 17, un primer indicador 446 y un segundo indicador 448 están colocados cerca del dispositivo de presentación 444. Además, una primera leyenda 450 se coloca cerca del primer indicador 446. Similarmente, una segunda leyenda 452 se coloca cerca del segundo indicador 448. En la modalidad ilustrada, el dispositivo de control de presentación 460 está colocado cerca del dispositivo de presentación 444 para controlar la presión de información en el mismo. En la modalidad ilustrada, se colocan cuatro botones de control de presentación 460A, 460B, 460C y 460D en el cuerpo 442 cerca del dispositivo de presentación 444. En una modalidad alternativa, el control de presentación 460 puede incluir cualquier número o tipo de dispositivos de control que incluyen, sin limitación, botones, ruedas, almohadilla para dedos, teclas, o bolas de control de rastreo. Haciendo referencia una vez más a la Figura 17, el cuerpo 442 incluye un puerto de conducto corriente arriba 462 y un puerto de conducto corriente abajo 464 formado en el mismo. Opcionalmente, un interruptor de activación 468 puede ser colocado dentro de una depresión de interruptor de activación 470 formada en el cuerpo 442 del medidor e indicador de flujo 440. La Figura 18 muestra un diagrama de bloque de un circuito de control para utilizarse dentro del medidor e indicador de flujo 440. En una modalidad, el medidor e indicador de flujo 440 se pueden utilizar con el circuito de infusión 210 mostrado en la Figura 9. Como se muestra en la Figura 18, el circuito de control incluye una sección y alojamiento del sensor 480, una sección de procesamiento 498, y una sección de presentación 510. En la sección y alojamiento de sensor 480 incluye un puerto de flujo corriente arriba 462 que está en comunicación con un conducto de flujo corriente arriba 222 conectado al circuito de infusión 210. Similarmente, el puerto de flujo corriente abajo 464 está conectado al conductor de flujo corriente abajo 232 colocado corriente abajo del receptor de flujo 224. El dispositivo de percepción 488 recibe entrada del puerto de flujo corriente arriba 462 y el puerto de flujo corriente abajo 464. El dispositivo de percepción 488 está en comunicación con un dispositivo de operación 492 de la sección de procesamiento 498. El dispositivo de operación 492 puede estar en comunicación con un dispositivo de memoria 490 colocado dentro de la sección de procesamiento 498. Los dispositivos de memoria ilustrativos incluyen deproms, tarjetas, u otros dispositivos de almacenamiento de información. Como las modalidades previas, el dispositivo de operación 492 recibe información del dispositivo de percepción 488, procesa la información, y envía la información a un microcontrolador 494 colocado dentro de la sección de procesamiento 498. El microcontrolador 494 procesa la información y envía la información de presentación a un controlador de presentación 496 que envía la señal de presentación a una unidad de presentación 502 en comunicación con el mismo. La unidad de presentación 502 procesa la información recibida del controlador de presentación 496 y envía una señal de presentación al dispositivo de presentación apropiado. Por ejemplo, el conductor de presentación 402 puede enviar una señal al dispositivo de presentación 444 colocado en el cuerpo 442 del medidor e indicador de flujo 440. Además, el conductor de presentación 402 está configurado para controlar la operación del primer indicador 446 y el segundo indicador 468. Como en las modalidades previas, el medidor e indicador de flujo 440 utiliza una sección y alojamiento de sensor 480 mostrado en las Figuras 13-16 y descritos anteriormente. Durante uso, el medidor e indicador de flujo 440 realiza múltiples acciones. Por ejemplo, el medidor e indicador de flujo 440 utiliza un primer y segundo indicadores 466, 468, respectivamente, para alertar a un usuario de la presencia de un flujo a través de un circuito de flujo 210 comparando la presión dentro del circuito de flujo 210 con la presión ambiental. Además, el medidor indicador de flujo 440 esta configurado para presentar información de velocidad de flujo en la presentación 444. Por lo tanto, el medidor e indicador de flujo 440 combina los beneficios de las modalidades previas en un solo dispositivo. Como en las modalidades previas, se puede utilizar cualquier variedad de indicadores y dispositivos de presentación con la presente modalidad. Los indicadores ilustrativos incluyen, sin limitación, diodos emisores de luz, bulbos incandescentes, fusibles o dispositivos similares. Así mismo, los dispositivos de presentación ilustrativos incluyen, sin limitación, presentaciones de cristal líquido, presentaciones de plasma, y presentaciones de pantalla de tacto. Como el circuito de infusión 210, se utiliza para introducir fluidos intravenosamente a un paciente, el dispositivo debe ser esterilizado y empacado con propiedad. Todos los pasajes a través de los cuales el fluido fluye o queda expuesto a, deben ser esterilizados y mantenidos en una forma estéril antes de uso. Las modalidades aquí descritas son ilustrativas de los principios de la invención. Se pueden emplear otras modificaciones que estén dentro del alcance de la invención; de esta manera, a manera de ejemplo y no de limitación, dispositivos de acoplamiento alternativos, dispositivos de infusión alternativos y componentes electrónicos alternativos. Por consiguiente, los dispositivos descritos en la presente solicitud no están limitados a aquellos precisamente mostrados aqui

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un aparato de infusión indicador de flujo para una bomba de infusión ambulatoria, el aparato comprende: un circuito de infusión configurado para ser colocado en comunicación de fluido con la bomba, el circuito de infusión definiendo un pasaje para el fluido expulsado de la bomba, el circuito incluyendo un primer restrictor de flujo y un segundo restrictor de flujo; un dispositivo indicador de flujo que tiene un cuerpo, el cuerpo teniendo un primer puerto de conducto y un segundo puerto de conducto formado en el mismo; por lo menos un conducto indicador proporcionando comunicación sensorial entre el primer puerto de conducto y una presión de fluido presente en una ubicación entre los primero restrictor de flujo y segundo restrictor de flujo; un dispositivo de percepción colocado dentro del cuerpo y en comunicación de fluido con los primero y segundo puertos de conducto, para percibir la presión diferencial entre las presiones presentes en los primero y segundo puertos de conducto, el dispositivo de percepción configurado para dar salida a una señal en dependencia de la presión percibida; y por lo menos un indicador colocado en el cuerpo y en comunicación con el dispositivo de percepción para recibir la señal.

2. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el dispositivo de percepción además comprende: un alojamiento de sensor que define una cavidad de dispositivo de sensor, la cavidad de dispositivo de sensor en comunicación de fluido con los primero y segundo puertos de conducto; y un sensor colocado con la cavidad de dispositivo de sensor.

3. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 2, en donde el sensor comprende un sensor piezoeléctrico.

4. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 2, en donde el sensor comprende un sensor de presión de flujo baja.

5. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el segundo puerto de conducto está en comunicación sensorial con la presión de la atmósfera.

6. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 1, en donde por lo menos un indicador comprende un diodo emisor de luz.

7. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 1, en donde por lo menos un indicador comprende una alarma audible.

8. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la bomba es una bomba elastomérica.

9. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el pasaje es esterilizado.

10. Un aparato de infusión de medición de flujo para una bomba de infusión ambulatoria, el aparato comprende: un circuito de flujo configurado para ser colocado en comunicación de fluido con la bomba, el circuito de flujo definiendo un pasaje para el fluido expulsado de la bomba, el circuito incluyendo un restrictor de flujo dispuesto a lo largo de su longitud; un cuerpo medidor de flujo dispuesto por lo menos en un dispositivo de presentación, el cuerpo medidor de flujo incluyendo un puerto de flujo corriente arriba y puerto de flujo corriente abajo; un conducto de flujo corriente arriba proporcionando comunicación sensorial entre el puerto de flujo corriente arriba y una presión de fluido presente en una ubicación corriente arriba del restrictor de flujo; un puerto de flujo corriente arriba formado en el cuerpo medidor de flujo y en comunicación sensorial con el conducto de flujo corriente arriba; un conducto de flujo corriente abajo que proporciona comunicación sensorial entre el puerto de flujo corriente arriba y una presión de fluido presente en una ubicación corriente abajo del restrictor de flujo; un dispositivo de percepción colocado dentro del cuerpo medidor de flujo y en comunicación con el puerto de flujo corriente arriba y el puerto de flujo corriente abajo, el dispositivo de percepción en comunicación con el dispositivo de presentación.

11. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 10, que comprende además un alojamiento de sensor que tiene una cavidad de recepción de sensor formada en el mismo, la cavidad de recepción de sensor en comunicación con el puerto de flujo corriente arriba y el puerto de flujo corriente abajo.

12. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 11, que comprende además un sensor de presión diferencial colocado dentro del alojamiento de sensor.

13. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 10, en donde el dispositivo de presentación es una presentación de cristal líquido.

14. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 10, en donde el sensor comprende un sensor piezoeléctrico.

15. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 10, en donde el dispositivo de percepción está configurado para medir velocidades de flujo de aproximadamente 1 ml/hr a aproximadamente 2 ml/hr.

16. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 10, en donde el dispositivo de percepción incluye medios para calcular el volumen de fluido que ha fluido a través del restrictor.

17. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 10, que comprende además un sensor de temperatura en comunicación con el circuito de infusión y el dispositivo de percepción, el sensor de temperatura configurado para medir la temperatura de un fluido dentro del circuito de infusión.

18. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 17, que comprende además un dispositivo de control de tiempo colocado en el mismo y configurado para medir la velocidad de un flujo a través del circuito como una función del tiempo.

19. Un dispositivo para medir la velocidad del flujo de un fluido expulsado por una bomba a través de un circuito de infusión, el circuito incluyendo un receptor de flujo, el dispositivo comprende: un cuerpo que dispone por lo menos un dispositivo de presentación y por lo menos un indicador en el mismo; un conducto de flujo corriente arriba en comunicación con un circuito de flujo corriente arriba del restrictor de flujo; un puerto de flujo corriente arriba formado en el cuerpo y en comunicación de fluido con el conducto de flujo corriente arriba; un conducto de flujo corriente abajo en comunicación con un circuito de flujo corriente abajo del restrictor de flujo; un puerto de flujo corriente abajo formado en el cuerpo y en comunicación de fluido con el conducto de flujo corriente abajo; un dispositivo de percepción colocado dentro del cuerpo indicador de flujo y en comunicación de fluido con el puerto de flujo corriente arriba y el puerto de flujo corriente abajo, el dispositivo de percepción en comunicación con el dispositivo de presentación y el indicador; y un dispositivo de control de tiempos en comunicación con el dispositivo de medición de flujo y configurado para medir el volumen de flujo total dentro de un circuito de flujo midiendo la velocidad de flujo que fluye a través de un circuito de infusión como una función del tiempo.