MXPA06012443A - Metodo para tratar enfermedades microbianas en las plantas. - Google Patents

Abstract

Un metodo microbiocida para tratar y prevenir infecciones en plantas; el metodo utiliza composiciones antimicrobianas que comprenden un acido organico o una mezcla de acido organico y un surfactante anionico de cadena corta que tiene al menos un grupo de cabeza grande; una cadena alquilica ramificada y una cadena alquilica insaturada.

Description

en áreas húmedas cálidas donde los cítricos crecen libremente. Para inhibir o matar microorganismos que tienen un efecto perjudicial en las plantas se han usado compuestos microbiocidas de diversas composiciones químicas. Estos microorganismos incluyen bacterias, levaduras y hongos. Sin embargo, los microbiocidas convencionales tienen varias desventajas. La aplicación de grandes cantidades de un compuesto antimicrobiano biológicamente activo genera también un peligro ambiental. Muchos compuestos antimicrobianos convencionales no se degradan rápidamente y permanecerán en el ambiente por periodos de tiempo relativamente prolongados. Estos compuestos biológicamente activos pueden causar un daño grave ya que la concentración del compuesto aumenta por las aplicaciones múltiples en las plantas. Los microbiocidas usados para tratar frutas, vegetales y granos pueden introducirse en la cadena alimenticia en donde finalmente son consumidos por seres humanos. Como la concentración de estos compuestos microbiocidas aumenta en la cadena alimenticia, aumenta también el efecto perjudicial en los seres humanos y animales. Los compuestos antimicrobianos actualmente disponibles son muchas veces específicos para el género. Para tratar cada género de microorganismo de un planta puede ser necesario usar un compuesto químico diferente. Por ello, en cada planta que tenga infecciones múltiples debe aplicarse una serie de tratamientos para protegerla eficazmente o eliminar de ella todos los microorganismos dañinos.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN Las composiciones antimicrobianas que comprenden un ácido orgánico o una mezcla de ácido inorgánico, un surfactante aniónico de cadena corta específico con ramificación o un gran grupo de cabeza polar, y, opcionalmente, un depurador de iones de calcio y/o agentes antiespuma están descritos y divulgados en las publicaciones de las patentes de los EE.UU. núm. 20030235550 A1 , 20040001797A1 , y en la solicitud publicada del PCT WO 2004/000016, cuyos contenidos están incorporados en el presente documento como referencia.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Composiciones preferidas Las composiciones antimicrobianas que proporcionan eficacia antiviral y antibacteriana inmediata y residual mejorada contra rinovirus, rotavirus, bacterias gram positivas, bacterias gram negativas y combinaciones de éstos se describen en las publicaciones de las patentes de los EE.UU. núms. 20030235550 A1 , 20040001797A1 , y en la solicitud publicada del PCT WO 2004/000016 cuyos contenidos se incorporan en la presente como referencia. Se afirma que estas composiciones tienen eficacia contra bacterias gram negativas y gram positivas y también contra virus. Creemos que ciertas formulaciones de estas composiciones antimicrobianas basadas en surfactante de cadena corta de cabeza grande serán eficaces contra una variedad de organismos patógenos de la agricultura incluyendo, pero sin limitarse a, cancro cítrico. Estas composiciones antimicrobianas comprenden un ácido orgánico o mezcla de ácido orgánico, un surfactante aniónico de cadena corta específica con ramificación o un grupo de cabeza grande, y, opcionalmente, un depurador de ion de calcio y/o agentes antiespuma. Para uso terapéutico las formulaciones requieren además del surfactante, un ácido orgánico y un agente no iónico. Se prefiere utilizar C8-AGS como el surfactante, ácido pirrolidonacarboxílico como el ácido orgánico y etilhexil glicerol éter (EHOP) como el agente no iónico. Una persona con experiencia en la industria reconocerá que otros agentes como se describe en las publicaciones 20030235550 A1 , 20040001797A1 , o WO 2004/000016 pueden ser sustituidos. Se prefieren las composiciones que tienen más de aproximadamente 0.50 % de C8AGS, siendo las composiciones más preferidas las que contienen por lo menos 1.25 % de C8AGS y un contenido de ácido pirrolidonacarboxílico superior o igual a 2.0 %. Una persona con experiencia en la industria reconocerá fácilmente que otros ingredientes activos se pueden incluir para proporcionar diferentes propiedades o para mejorar la efectividad de las presentes composiciones contra organismos específicos. Cuando se añaden otros activos, la concentración de surfactantes, ácidos y/o agentes no iónicos también sería modificada para proporcionar el grado deseado de actividad. Por ejemplo, se puede añadir paraclorometaxilenol (PCMX), un antimicrobiano conocido, para proporcionar otro antimicrobiano de amplio espectro. Por ejemplo cuando se añade PCMX, es posible reducir la cantidad de C8AGS por debajo de 1 % de concentración en peso.

Cuadro 1.

Fórmula Componente activo (% en peso) R M H KS KSM C8-AGS 0.50 1.25 2.00 0.60 1.00 Sulfoácido graso de coco 0.40 Ácido glucónico 2.00 Ácido piroglutámico (PCA) 2.00 15.00 3.50 3.00 Ácido succínico 1.50 2.00 Etilhexil gliceril éter (EHOP) 0.55 1.00 0.50 0.50 Paraclorometaxilenol (PCMX) 0.35 0.50 Sorbato de potasio 0.10 Formulación La composición de la presente invención puede formularse para ser utilizada de cualquier manera conocida por una persona experimentada en la industria. Las formulaciones que se aplican en forma tópica, a través de la mucosa y por medio de rociado se enseñan en la publicación Modern Pharmaceutics (Farmacéutica moderna) de Gilbert S. Banker (Editor), Christopher T. Rhodes (Editor) Marcel Dekker; 4ta. edición (15 de junio de 2002) ISBN: 0824706749, la cual se incorpora en su totalidad como referencia en la presente. Se hace referencia también a la publicación International Journal of Pharmaceutical Compounding (Diario internacional de composición farmacéutica) la cual se puede acceder en www.ijpc.com, cuyo contenido se incorpora como referencia en la presente. Estas fuentes enseñan y describen los conceptos básicos de la elaboración de medicamentos. Una persona con experiencia en la industria conocerá cómo tomar los ingredientes activos de la presente invención y formularlos para el suministro. Estas formulaciones pueden tomar la forma de lociones, ungüentos, geles, cremas, gotas, lavados, pastas, supositorios, pastillas, enjuagues bucales, gargarismos, duchas, espumas, recubrimientos de superficies, liposomas, microesferas y parches transdérmicos. Una persona con experiencia en la industria apreciará que la actividad de las presentes composiciones se puede afectar por medio de la selección de excipientes para proporcionar grados variables de penetración en la piel o para controlar la liberación. La actividad de las presentes formulaciones se puede aumentar mediante la oclusión de la piel después de la aplicación con un vendaje o envoltura adecuados. Una persona experimentada en la industria también reconocerá que se puede aumentar la acción persistente mediante el uso de tecnologías de liberación las cuales retrasan la liberación del activo en el transcurso del tiempo. Las formulaciones contempladas en la presente también se pueden recubrir o de otra forma incorporar en dispositivos médicos tales como toallitas, esponjas, vendajes, paños quirúrgicos, ropa de hospital. Se pueden desarrollar formulaciones que son adecuadas para desinfectar dispositivos médicos. Estas formulaciones pueden estar en la forma de un líquido que se puede usar para rociar sobre superficies, remojar superficies, bombear a través de dispositivos o incorporado en toallitas para descontaminar una superficie.

Prueba Las formulaciones descritas anteriormente fueron probadas como dilución bactericida mínima y por eficacia residual contra el C. Albicans, E. Coli, S. marcesens, Staphylococcus aureus resistente a la meticilina y E. faecalis, Dilución Bactericida Mínima Se probó la Dilución bactericida mínima de las composiciones anteriores incluidas en el Cuadro 1 . Los organismos a ser probados fueron cultivados en caldos de cultivo y transferido a una placa de agar raspando para formar un césped. Las colonias se raspan de las placas de agar utilizando un asa de inoculación y se suspenden en solución de tampón fosfato (PBS) y se diluye a 5 x 106 CFU/mL.

Cuadro 1 DILUCIÓN BACTERICIDA MÍNIMA O E. faecalis P. S. HTR S. aureus E. coli S. aureus Articulo de prueba albicans (VRE) aeruginosa marcescens (MRSA) núm. 11229 6538 10231 51299 15442 14756 33591 0.1 % EHOP, Sin 1 1.25% AGS, 1:8 1:8 1:16 1:2 Sin diluir Sin diluir inhibición 8.5 % PCA, 1 % EHOP, 0.5 % Sin Sin 2 1:2 1:16 1:8 1:4 Sin diluir AGS, 2 % PCA inhibición inhibición 0.1 % EHOP, 2 % Sin 3 1:4 1:16 1:16 1:4 1:2 1:2 AGS, 15% PCA inhibición 0.1 % EHOP, Sin 4 0.5% AGS, 15% Sin diluir Sin diluir 1:2 1:8 Sin diluir 1:4 inhibición PCA 0.1 % EHOP, 2 % Sin 5 1:4 1:2 1:8 1:8 1:2 1:8 AGS, 2 % PCA inhibición 1:1024 0.55 % EHOP, Sin 6 1.25 % AGS, 1:32 1:4 1:4 1:8 Sin diluir 1:16 inhibición 15 % PCA 1:4 0.1 % EHOP, Sin Sin Sin 7 0.5 % AGS, 2 % Sin diluir 1:8 1:8 Sin diluir inhibición inhibición inhibición PCA 1 % EHOP, 2 % 8 Sin diluir 1:32 1:32 1:64 1:64 1:16 1:2 AGS, 15% PCA 1 % EHOP, 2 % Sin 9 1:16 1:16 1:8 1:8 1:16 1:16 AGS, 2 % PCA inhibición 0.55 % EHOP, 10 2 % AGS, 8.5 % Sin diluir 1:16 1:32 1:4 1:2 1:4 1:8 PCA 1 % EHOP, 11 1.25 % AGS, Sin diluir Sin diluir 1:2 1:4 1:4 1:4 1:8 8.5 % PCA 0.55 % EHOP, 12 1.25 % AGS, Sin diluir 1:2 1:8 1:16 1:2 1:4 1:8 8.5 % PCA 1:4 1:2 0.55 % EHOP, Sin .25% AGS, 2% 1:16 1:8 1:4 1:4 1:4 1:4 inhibición PCA 0.55 % EHOP, Sin .5 % AGS, 8.5 % 1:2 Sin diluir 1:8 1:4 Sin diluir Sin diluir inhibición PCA % EHOP, 0.5 % Sin Sin diluir Sin diluir 1:4 1:16 Sin diluir Sin diluir AGS, 15% PCA inhibición 0.55 % EHOP, Sin 1.25 % AGS, 1:8 1:16 1:32 1:32 Sin diluir 1:2 inhibición 8.5 % PCA 1:4 Sin diluir 0.55 % EHOP, Sin 1.25% AGS, 1:32 1:8 1 :2048 1:32 1:8 Sin diluir inhibición 8.5 % PCA 1:4 1:8 0.55 % EHOP, Sin 1.25 % AGS, 1:256 1:16 1:32 1:8 1:4 1:8 inhibición 8.5 % PCA 1:2 1:4 1:2 1:4 0.55 % EHOP, Sin 1.25% AGS, 1:8 1:4 1:256 1:2 Sin diluir 1:2 inhibición 8.5 % PCA 1:2 1:4 1:2 1:4 0.55 % EHOP, Sin 1.25% AGS, 1:16 1:32 1 :2048 1:2 Sin diluir 1:2 inhibición 8.5 % PCA 1:16 1:4 ChloraPre p 1:4 1:4 1:64 1:2 1:2 1:32 1:8 Tiempo de letalidad in vitro Candida Albicans fue cultivada bajo condiciones apropiadas, (los procedimientos USP actuales para cultivar organismos son apropiados.) El período de incubación varía (usualmente 120 horas a 25 °C +/- 1 °C) a una densidad de entre 1.0E+06 - 1.0E+07 CFUs/mL. El CFUs/mL real de los cultivos de inicio fue determinado mediante la dilución y colocación repetida en placas una alícuota (usualmente diluciones de placa 10"a, 10"5, 10"4, 10"3, 10"2). Una alícuota de 50 µ?_ del cultivo de levadura fue pipeteada en 5.0 mL de la solución(es) antimicrobiana(s) en un frasco de escíntilacíón (organismos: relación de la solución = 1 : 100) y mezclado totalmente mediante mezclado por centrifugación. El nivel del inoculo de prueba fue ~ 1.0E+04-1.0E+05 CFUs/mL. En el(los) punto(s) predeterminado(s) de tiempo, 1 min, 5 min, y 10 min, una alícuota de 0.5 mL de la solución antimicrobiana inoculada se pipetea en 4.5 mL de caldo de neutralización Dey/Engley (D/E) (relación = 1 :10) y se mezcla con centrifugación. Una alícuota de la muestra neutralizada incluyendo la levadura fue colocada sobre una placa de agar sabouraud dextrosa (ASD) utilizando técnicas estándar de verter sobre placas. Las placas de ASD fueron incubadas a 25 °C+/-1 °C durante 5 días (-120 horas) y se cuentan los CFU Se calcula el CFUs/mL para los cultivos de organismos y se compara al CFUs/mL para las soluciones antimicrobianas para determinar los log de reducción.

Prueba de Eficacia Residual La prueba residual de eficacia se realizó recubriendo uniformemente la superficie de un parche de piel con 20 pL de la solución activa. Las muestras de piel se evaporaron durante 1 minuto, 15 minutos, 60 minutos, 120 minutos, 240 minutos, 360 minutos, 480 minutos, y 14 horas con la tapa fuera de la placa Petri. En el punto de tiempo apropiado, las muestras de piel fueron inoculadas con 10 pL de una dilución de 1 :10 de la suspensión microbiana de 18 horas (-1 .0E+08 CFUs/mL), recubriendo uniformemente la totalidad del área y la muestra se recupera y se deja reposar 5 minutos. En este momento la piel fue extraída utilizando fórceps estériles y colocada en un tubo centrifugo estéril que contiene 10 mL de una solución de muestreo y se mezcla con centrifugación durante 30 segundos. Una alícuota de la muestra extraída que contiene cualquiera de los microbios de la piel fue colocada sobre una placa de agar tripticasa soya utilizando un inoculador de placas Spiral Plater (usualmente 50 pL en modo exponencial). Las placas de agar se incubaron a 37 °C durante la noche (-18 horas) y se contaron los CFU. Los CFUs/mL establecidos por el conteo de base se calculan y se comparan a los CFUs/mL para las soluciones antimicrobianas/bacterianas para determinar los log de reducción. El conteo de base se obtuvo extendiendo uniformemente 10 ? de la suspensión bacteriana diluida sobre un cuadrado de la piel y procesado según el procedimiento mencionado anteriormente, excepto que no fue añadida solución activa. Una persona con experiencia en la industria apreciará que esta prueba puede repetirse con cualquier sustrato incluyendo pero sin limitarse a corteza, hojas, flores, frutas, raíces, etc.

Resultados de la prueba Actividad antifúnqica/levadura Las fórmulas R, M, H, KS y KSM fueron probadas contra Candida albicans y comparadas por actividad con Chloraprep. Las propiedades antifúngicas de estas formulaciones anteriormente eran desconocidas y no probadas. La prueba de letalidad in vitro fue realizada como se describió anteriormente. El resultado de la prueba se indica en la Cuadro 2.

Cuadro 2 La prueba de eficacia residual sobre la piel contra C. albicans fue realizada como se describió anteriormente. Los datos se indican en el siguiente Cuadro 3. Cuadro 3 Eficacia residual contra Candida albicans (C. albicans 10231 ) Los datos antes mencionados muestran que fuerzas médicamente aceptables de RID destruyen la candida. Se puede obtener una destrucción más rápida, pero no se puede obtener más actividad residual agregando un antimicrobiano de amplio espectro (PCMX).

E.Coli Se probaron las fórmulas R, M, H, KS y KSM contra E. coli y se compararon con Chioraprep. La prueba de eficacia residual sobre la piel contra E.Coli fue realizada como se describió anteriormente. Los datos se indican en el siguiente Cuadro 4.

Cuadro 4 E. coli (E. coli 1 1229) Prueba de eficacia residual.

Serratia marcesens (S. marcesens 14756) Las fórmulas R, M, H, KS y KSM fueron probadas contra S. marcesens y comparadas con Chioraprep. La prueba de eficacia residual sobre la piel contra S. marcesens fue realizada como se describió anteriormente. Los datos se indican en el siguiente Cuadro 5.

Cuadro 5 S. marcesens 14756 Resultados de la prueba de eficacia residual ChloraPrep RID M H KS KSM Registro de reducción 1 min 1 .8 0.1 3.6 6.0 5.1 5.1 15 min 0.7 0.1 3.6 6.0 5.1 5.1 60 min 2.0 0.9 2.0 6.0 4.5 (2.5 °C) 5.1 120 min 1.1 0.0 3.7 6.0 5.1 5.1 240 min 1.0 0.2 2.8 6.0 5.1 5.1 Letalidad total =Registro 6 Staphylococcus aureus (MRSA) resistente a meticilina Las fórmulas R, M, H, KS y KSM fueron probadas contra MRSA y comparadas con Chioraprep. La prueba de eficacia residual sobre la piel contra MRSA se realizó como se describió anteriormente. Los datos se indican en el siguiente Cuadro 6.

Cuadro 6 MRSA (S. aureus 33591 ) Enterococci (VRE) resistente a vancomicina Las fórmulas R, M, H, KS y KSM fueron probadas contra E. faecalis y comparadas con Chioraprep. La prueba de eficacia residual sobre la piel contra E. faecalis fue realizada como se describe anteriormente. Los datos se indican en el siguiente Cuadro 7.

Cuadro 7 VRE (E. faecalis 51299) ChloraPrep RID GMP/M GMP/H GMP/KS GMP/KSM Registro de reducción 1 min 4.3 0.5 4.7 4.7 4.8 4.8 15 min 1 .1 1.3 4.5 (2.5 °C) 4.7 4.8 4.4 60 min 1.5 2.0 4.7 4.7 4.8 4.8 120 min 1.7 2.8 4.7 4.7 4.6 4.8 240 min 3.2 0.6 4.7 4.7 4.8 4.8 Se espera que la composición microbiocida para plantas descrita en la presente invención sea eficaz contra todos los patógenos de plantas conocidos incluyendo, pero sin limitarse a, la bacteria Xanthomonas campestris. pv citri del cancro cítrico. Los compuestos microbiocidas de plantas de la presente invención deben aplicarse a la planta en una mezcla acuosa por cualquier medio convencional, por ejemplo rociado. Una vez que el compuesto se aplica en los árboles cítricos, los árboles quedan protegidos contra la infección por el organismo X. campestris. El antimicrobiano de la presente invención se aplica preferentemente en plantas como una solución acuosa. El compuesto microbiocida para plantas de la presente invención puede aplicarse en una planta por medio de técnicas convencionales, tales como rociado o fumigación. El compuesto microbiocida de plantas de la presente invención puede también pintarse en una planta. Los siguientes ejemplos servirán para ilustrar mejor la presente invención, sin que de ningún modo constituyan una limitación a la misma.

Ejemplo I Las soluciones del compuesto microbiocida de plantas del Cuadro 1 deben rociarse sobre los plantones de un árbol cítrico con follaje nuevo y antiguo y luego debe observarse para detectar los síntomas de fitotoxicidad. Las observaciones deben realizarse diariamente para identificar los cambios en las hojas, brotes, ramas, tronco o raíces. Ejemplo II Con la finalidad de probar la erradicación de la bacteria del cancro cítrico (Xanthomonas campestris pv. citri) de las superficies de prueba inoculadas artificialmente, el compuesto antimicrobiano del Ejemplo I debe aplicarse en varias superficies. Las superficies propuestas incluyen papel Kraft que representa una superficie porosa inanimada y frutas cítricas sin lavar para probar la capacidad de desinfección en la superficie de una fruta cítrica. La concentración del inoculo debe ser de 106 células/mL en agua que es la concentración máxima aproximada de organismos de cancro cítrico que potencialmente pueden exudar de lesiones naturales. Después de permanecer 10 minutos en el papel o 2 minutos en la fruta, las superficies de prueba deben limpiarse con hisopos de algodón estériles y sembrarse en agar nutriente. Los controles no tratados también deben probarse. En cada prueba, la superficie de prueba se replica tres veces. En la superficie de las frutas debe aplicarse un enjuague estéril de agua y luego se analiza para detectar células sobrevivientes X. campestris transfiriendo una pequeña cantidad en un hisopo de algodón estéril al agar nutriente.

Ejemplo III Las semillas de trigo colorado (Arrowhead Mills, Inc. Hereford Texas) pueden remojarse en una solución acuosa de compuesto microbiocida de plantas de la presente invención por 15 ó 30 minutos. Las semillas se deben secar al aire, plantar en macetas de turba y exponer a 16 horas de luz artificial diariamente. Para determinar el porcentaje de semillas que germinan, el tiempo promedio de germinación y la velocidad promedio de crecimiento deben hacerse observaciones diarias. Se entiende que lo que antecede se refiere solamente a una realización preferida de la presente invención y que se pueden realizar numerosas modificaciones o alteraciones en la misma sin apartarse del espíritu y alcance de la invención según lo establecido en las reivindicaciones a continuación.

Todos los documentos citados en la Descripción detallada de la invención se incorporan, en la parte pertinente, como referencia en la presente; La mención de cualquier documento no deberá interpretarse como una admisión de que éste corresponde a una industria anterior con respecto a la presente invención. En el grado en que cualquier significado o definición de un término en este documento escrito contradice cualquier significado o definición del término en un documento incorporado como referencia, el significado o definición asignado al término en este documento escrito deberá regir. Aún cuando se han ilustrado y descrito las modalidades particulares de la presente invención, será claro para aquellas personas con experiencia en la industria que pueden realizarse diversos cambios y modificaciones sin apartarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, cubrir en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones que están dentro del alcance de la invención.

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1 . Un método para tratar o prevenir una infección causada por microbios en una planta que lo necesita, caracterizado porque comprende administrar una cantidad eficaz de composición antimicrobiana que comprende: a. de 0.2 % a 70 % de un ácido orgánico; y b. de 0.1 % a 40 % de una mezcla de surfactante aniónico que tiene i. una longitud de cadena alquílica lineal de C4 a C12 y un tamaño total de cabeza de grupo de al menos 4 angstroms; y/o ii. una longitud de cadena alquílica ramificada de C4 a C12; y/o iii. una longitud de cadena alquílica ramificada de C4 a C12 y un tamaño total de cabeza de grupo de al menos 4 angstroms; en donde esa composición tiene un pH de 2.0 a 4.5.

2. El método de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el surfactante aniónico se caracteriza porque se escoge del grupo que comprende: alquil gliceril sulfonato, ácido alfa-sulfoácido graso, alquil fosfonato, alquil sulfonato ramificado y alquilbenceno sulfonato ramificado, alquil sulfato secundario, monoéster de ácido alquilsulfosuccínico, alquil ¡setionato, alquil amidosulfonato, y combinaciones de éstos.

3. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el surfactante aniónico se caracteriza porque se sustituye por un grupo sulfonato, sulfato o fosfonato.

4. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el ácido orgánico se caracteriza porque se escoge del grupo que comprende: ácido piroglutámico, ácido adípico, ácido glucónico, gluconolactona, ácido glutámico, ácido glutárico, ácido glicólico, ácido tartárico, ácido ascórbico y combinaciones de éstos.

5. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la composición antimicrobiana se caracteriza además por comprender un agente no iónico.

6. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el agente no iónico se caracteriza porque se escoge del grupo que comprende: 1 -(2-etilhexil) glicerol éter, octil glicerol éter, 2-(2-etil-hexiloxi) propanol, octiloxi-propanol, 1 -(2-etil-hexiloxi) etanol, octiloxi etanol, 1 ,2-hexanodiol, 1 ,2-ciclohexanodimetanol, isopropil glicerol éter y combinaciones de éstos.

7. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el agente no iónico se caracteriza por estar presente en una cantidad de 0.1 % a 10 % en peso de la composición total.

8. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la infección microbiana se caracteriza por ser causada por al menos uno de los siguientes: levaduras, hongos, bacterias o virus.

9. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la levadura se caracteriza por ser una cepa de Candida.

10. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque las bacterias se caracterizan por ser gram negativas o gram positivas. 1 1. Un método para desinfectar implementos agrícolas; el método comprende el tratamiento de un dispositivo con una cantidad eficaz de una composición antimicrobiana caracterizada porque comprende: a. de 0.2 % a 70 % de un ácido orgánico; y b. de 0.1 % a 40 % de una mezcla de surfactante aniónico que tiene i. Una longitud de cadena alquílica lineal de C4 a C12 y un tamaño total de cabeza de grupo de al menos 4 Angstroms; y/o ii. una longitud de cadena alquílica ramificada de C4 a C12; y/o iii. una longitud de cadena alquílica ramificada de C4 a C12 y un tamaño total de cabeza de grupo de al menos 4 Angstroms; en donde esa composición tiene un pH de 2.0 a 4.5. 12. El método de conformidad con la reivindicación 1 1 , caracterizado además porque la composición antimicrobiana se caracteriza por ser aplicada como un lavado, rociado, remojo, o una toallita limpiadora.