MXPA06003395A - Aminoacidos con afinidad por la proteina a2d. - Google Patents

Aminoacidos con afinidad por la proteina a2d.

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Abstract

Se describen ciertos ??-aminoacidos que se unen a la subunidad alfa-2-delta (a2d) de un canal de calcio. Estos compuestos y sus sales farmaceuticamente aceptables son utiles en el tratamiento de diversos trastornos psiquiatricos, de dolor y otros.

Description

AMINOÁCIDOS CON AFINIDAD POR LA PROTEÍNA a2d ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a ciertos ß-aminoácidos que se unen a la subunidad alfa-2-delta (a2d) de un canal de calcio. Estos compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables son útiles en el tratamiento de diversos trastornos psiquiátricos, de dolor y otros. SUMARIO DE LA INVENCIÓN Esta invención proporciona compuestos de fórmula I y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Ri es un átomo de hidrógeno o alquilo (CrC6) opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor; R2 es un átomo de hidrógeno o alquilo (C C6) opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor; o Ri y R2, junto con el carbono al que están unidos, forman un anillo cicloalquilo de tres a seis miembros; R3 es un átomo de hidrógeno, alquilo (Ci-C6), cicloalquilo (C3-C6), cicloalquil (C3-C5)-alquilo (C1-C3), feniio, fenil-alquilo (C C3), piridilo o piridil-alquilo (C1-C3), donde los restos o sustituyentes alquilo y cicloalquilo están opcionalmente sustituidos con uno a cinco átomos de flúor, preferiblemente con cero a tres átomos de flúor y los sustituyentes feniio y piridilo y los restos feniio y piridilo de los sustituyentes fenil-alquilo (C1-C3) y piridil-alquilo (C1-C3) están opcionalmente sustituidos con uno a cinco sustituyentes, preferiblemente con cero a dos sustituyentes, seleccionados independientemente entre cloro, fluoro, amino, nitro, ciano, hidroxi, alquilamino (CrC3), alquilo (CrC3) opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de flúor y alcoxi (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de flúor; R4 es un átomo de hidrógeno o alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor; R5 es un átomo de hidrógeno o alquilo (C C6) opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor; R4 y R5l junto con el carbono al que están unidos, forman un anillo cicloalquilo de tres a seis miembros; y R6 es un átomo de hidrógeno o alquilo (CrC6); con la condición de que R1, R2, R3, R4, R5 y Re no sean simultáneamente átomos de hidrógeno. Los compuestos específicos de fórmula I incluyen los siguientes compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables: Ácido 3-am¡no~4,5-dimetil-hexanoico; Ácido '3-amino-4,5-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,5-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino~4,5-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4,5-dimet¡l-decano¡co; Ácido 3-amino- -etil-5-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5-metil-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5-metil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino- -etil-5,7-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5,8-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4-metil-octanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4-metíl-nonanoico; Ácido 3-amino-4,5~dietil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,5-dietil-octanoico; Ácido 3-amino-4,5-dietil-nonanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,7-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,8-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4,5-dietil-6-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,5-dietil-7-metil-octanpico; Ácido 3-amino- ,5-dietil-8-metil-nonanoico; Ácido 3-amino-4,5,6-trimetil-heptanoico; Ácido 3-am¡no-4,5,7-trimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,5,8-trimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4-metil-octanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-metil-5-propil-octanoico,' Ácido 3-amino-4-metil-6-etil-octanoico; Ácido 3-amino-4-metil-6-etil-nonanoico; Ácido 3-amino-4,6-dietil-octanoico; Ácido 3-amino-4,6-dietil-nonanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopentil-4, 5-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,7-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,8-dimetil-nonanoico; Ácido (3f?,4f?)-3-amino-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido (3 ,4/?,5R)-3-amino-4,5-d¡metil-heptanoico; Ácido (3/?,4f?,5 )-3-amino-4,5-dimetil-octanoico; Ácido (SR^R.SRJ-S-amino^.S-dimetil-nonanoico; Ácido (3 ?,4ft,5R)-3-am¡no^,5-d¡metil-decano¡co; Ácido 3-amino-5-ciclopropil-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-cicloprop¡l-4-etil-5-met¡l-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclobutil-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclobutil-4-etil-5-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopentil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4-etil-5-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclohexil-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclohexil-4-etil-5-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopropil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopropil-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclobutil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-cicIobutil-4,5-dimetil-hexanoÍco; Ácido 3-amino-5-ciclopentil-4-metil-hexano¡co; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclohexil-4-metil- exanoico; Ácido 3-amino-6-ciclohexil- ,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-8-ciclohexil-4,5-dimetil-octanoico; Ácido '3-am¡no-8-ciclohexil-4t5-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-decanoico; Ácido 3-am¡no- ,6,7-trimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,6,8-trimetil-nonano¡co; Ácido 3-amino-4,6,9-trimetil-decanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopropiI-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-ciclóbutil- -metil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-ciclohexil-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopropil-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclobutil-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopentil-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclohexil-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-8-ciclopropil-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclobutil-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclopentil-4,6-dimet¡l-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclohexil-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-6-(3-cloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-(3,4-dicloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-metiI-6--(3-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-4-metil-6-(4-trifluorometil-fen¡l)-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3-cloro-fenil)-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3,4-dicloro-fenil)^,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-7-(3-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-am¡no-4,6-dimetil-7-(4-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-8-(3-cIoro-fenil)-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-8-(3,4-dicloro-fenil)-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-8-(3-trifluorometil-fenil)-octanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-8-(4-trifluoromet¡l-fenil)-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-decanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6,7-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6,8-dimetil-nonanoico¡ Ácido 3-amino-4-etil-6,9-dimetil-decanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopropil-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-ciclobutil-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-ciclohexil-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopropil-4-etil-6-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-cic!obutil-4-etil-6-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopentil-4-etií-6-metil-heptanoico; Ácido 3-am¡no-7-ciclohexil-4-eíil-6-meti)-heptanoico; Ácido 3-amino-8-cicÍopropil-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclobutii-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclopentil- -etiI-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclohexil-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-6-(3-cloro-fenil)-4-etíl-heptanoico; Ácido 3-amino-6-(3,4-dicloro-fenil)-4-etil- epíanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-(3-trifluorometil-fenil)-heptano¡co; Ácido 3-amino-4-etil-6-(4-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3-c!oro-fenil)-4-etil-6-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3,4-dicloro-fenil)-4-etil-6-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-7-(3-trifIuorometil-fenil)-heptano¡co; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-7-(4-trifIuorometil-fenil)- eptanoico; Ácido '3-amino-8-(3-c)oro-fenil)-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-8-(3,4-dicloro-fenil)-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino^-etil-6-metil-8-(3-trifluorometil-fenil)-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-8-(4-trifluorometil-fenil)-octanoico; Ácido 3-amino-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,7-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,8-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-4-meti!-heptanoico; Ácido 3-amino~4-metil-octanoico; Ácido 3-amino-4-metil-nonanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopropil-4-metil-pentanoico; Ácido 3-amino-6-cidopropil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopropil-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-ciclobutil-4-metil-pentanoico; Ácido 3-amino-6-ciclobutil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-ciclobutil- -metil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopentil-4-metil-pentanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopentil-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-ciclohexil- -metil-pentanoico; Ácido 3-amino-6-ciclohexil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-ciclohexil-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopropil-4-etil-pentanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopropil-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopropil-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-ciclobutil-4-etil-pentanoico; Ácido 3-amino-6-ciclobutil-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-ciclobutil-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopentil-4-etil-pentanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopentil- -etil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-ciclohexil-4-etil-pentanoico; Ácido 3-amino-6-cicIohexil-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-c¡clohexil-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,4,5-trimetil-heptanoico; Ácido S-amino^AS-trimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,4,5-trimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-4,5,5-trimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,5,5-trimetíl-octanoico; y Ácido 3-amino-4,5,5-trimetil-hexanoico; Otros compuestos de fórmula I incluyen los siguientes sales farmacéuticamente aceptables: Ácido 3-amino-4-metil-5-fenil-pentanoico; Ácido 3-amino-4-metil-6-fenil-hexanoico; Ácido 3-amino^4-metil-7-fenil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-(2-cloro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 3-amino-5-(3-cloro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 3-am¡no-5-(4-cloro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 3-amino-5-(2,4-dicloro-feniÍ)-4-metil-pentanoico; Ácido 3-amino-5-(3,4-dicloro-fenil)-4-met¡l-pentanoico; Ácido 3-amino-4-(2-cloro-bencil)-hexanoico; Ácido 3-amino-4-(3-cloro-bencil)-hexanoico; Ácido 3-amino-4-(4-cloro-bencil)-hexanoico; Ácido 3-amino-4-(2,4-dicloro-bencil)-hexanoico; Ácido 3-amino-4-(3,4-dicloro-bencil)-hexanoico; Ácido 3-amino-6-(2-cloro-fenil)-4-meti|-hexanoico; Ácido13-amino-6-(3-cloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-(4-cloro-fenil)- -metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-(2,4-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-(3,4-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-(2-cloro-fenil)- -etil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-(3-cloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 3-am¡no-6-(4-cloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-(2,4-dicloro-fenil)-4-e.il-riexanoico; Ácido 3-amino-6-(3,4-dicloro-fenil)-4-etii-hexanoico; Ácido 3-amino-7-(2-cloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 3-am¡no-7-(3-cloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(4-cloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(2,4-dicloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3,4-dicloro-fenil)- -metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(2-cloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3-cloro-fenil)- -etil-heptano¡co; Ácido 3-amino-7-(4-cloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(2,4-dicloro-fenil)-4-et¡l-heptano¡co; y Ácido 3-amino-7-(3,4-dicloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Esta invención también proporciona compuestos de fórmula II II y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Ri, F¾ y R son como se han definido anteriormente en la fónnula I, con la condición de que R1 no sea un átomo de hidrógeno. Los compuestos específicos de fórmula II incluyen los siguientes compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables: Ácido 3-amino-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-4,5-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,5-dimetil-octanoico; Ácido 3-am¡no-4,5-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5-metil-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5-metil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5,7-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5, 8-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4-metil-octanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4-metil-nonanoico; Ácido 3-amino- ,5-dietil-heptanoico; Ácido 3-amino- ,5-dietil-octanoico; Ácido 3-amino-4,5-dietil-nonanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,7-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,8-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino^4,5-dietil-6-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,5-dietil-7-metil-octano¡co; Ácido 3-amino^,5-dietil-8-metil-nonanoico; Ácido 3-amino- ,5,6-trimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,5,7-trimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,5,8-trimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5-metil-hexanoico; Ácido 3-am¡no-5-etil-4-metil-octanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-metil-5-propil-octanoico; Ácido 3-am¡no-6-ciclopentil-4,5-dimeti(-hexanoico; Ácido '3-amino-7-ciclopentil-4,5-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,7-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,8-dimetil-nonanoico; Ácido (3/?,4/?)-3-amino-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido (3f?,4R,5f?)-3-amino-4,5-dimetil-heptanoico; Ácido (3R,4/?,5/?)-3-amino-4,5-dimetii-octanoico; Ácido (3R,4 ?,5f?)-3-amino-4,5-dimet¡l-nonanoico; Ácido (3R,4fi,5R)-3-amino-4,5÷decanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopropil-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopropil-4-etil-5-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclobutil-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclobutil-4-etil-5-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopentil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopent¡l- -etil-5-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclohexil-4-etil-hexano¡co; Ácido 3-amino-6-ciclohexil-4-etil-5-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopropil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopropil-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclofautil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclobutil-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopentil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclohexil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclohexil-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-8-ciclohexil-4,5-dimetil-octanoico y Ácido 3-amino-8-ciclohexil-4,5-dimetil-octanoico.; Esta invención también proporciona compuestos de formula III III y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Ri y R3 son como se han definido anteriormente en la fórmula I, con la condición de que R1 y R3 no sean átomos de hidrógeno. Los compuestos específicos de fórmula III incluyen los siguientes compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables: Ácido 3-amino-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-4,5-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,5-dimetil-octanoico; . Ácido 3-amino-4,5-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4,5,6-trimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,5,7-trimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,5,8-trimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-metil-5-propil-octanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopentiI-4,5-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,7-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,8-dimetil-nonanoico; Ácido (3 ?,4R)-3-am¡no- ,5-dimetil-hexanoico; Ácido (3 ?,4 ,5 ?)-3-amino- ,5-dimetil-heptanoico; Ácido (3f?,4R,5 ?)-3-amino-4,5-dimetil-octanoico; Ácido (3R.4R, 5f?)-3-amino-4, 5-dimetil-nona noico; Ácido (3R,4R,5 ?)-3-am¡no-4,5-dimetil-decanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopentil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopropil-4-metil-hexanoico; Ácido'3-am¡no-6-cicIopropil-4,5-d¡metil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclobut¡l-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclobutil-4,5-dimetil-riexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopentil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclohexil- -metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclohexil-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-8-ciclohexil- ,5-dimetil-octanoico y Ácido 3-amino-8-ciclohexil-4,5-dimetil-octanoico. Esta invención también proporciona compuestos de formula IV IV y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R3 es como se ha definido anteriormente en la fórmula I, con la condición de que R3 no sea un átomo de hidrógeno. Los compuestos específicos de fórmula IV incluyen los siguientes compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables: Ácido (3 ?,4f?)-3-amino-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido (3f?,4R,5/?)-3-amino-4,5-dimetil-heptanoico; Ácido (3f?,4ft,5/¾-3-amino~4,5-d¡metil-octanoico; Ácido (3f?,4/?,5 ?)-3-amino-4,5-dimetil-nonano¡co; Ácido (3 ,4 ?,5f?)-3-amino-4,5-dimetil-decanoico. Esta invención también se refiere a compuestos de formula V V y a sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R-?, R2, R3, R-ry Rsson como se han definido anteriormente en la fórmula I, con la condición de que Ri, R¾ R¾ R4 y sno sean átomos de hidrógeno simultáneamente. Los compuestos específicos de fórmula V incluyen los siguientes compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables: Ácido 2-aminometil-4-(2-fluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-fluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-fluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-difIuoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-difluoro-feniI)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-difluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-difluoro-fenil)-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-difluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-difluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-trifluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-trifluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-trifluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-trifIuoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometii-4-(2,3,4,5-tetrafluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4,6-tetrafIuoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5,6-tetrafluoro-fen¡l)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-pentafluorofenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-fIuoro-fen¡l)-hexanoico; Áddo 2-aminometil-4-(3-fluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-fluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-difIuoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-difluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-difluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-difluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-difluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-difluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-trifluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4^(2,3,5-trifIuoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(2,3,6-trifluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,416-trifluoro-fen¡l)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,415-tetrafluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometiI-4-(2,3,4,6-tetrafIuoro-fenil)-hexanoico,- Ácido 2-aminometi)-4-(2,315,6-tetrafluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-pentafluorofenil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-fIuoro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-fluoro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-fluoro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-difluoro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-difluoro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-5-(2,5-difluoro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-difIuoro-fen¡l)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-difluoro-fen¡l)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-difluoro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-trifIuoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-trifluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-trifIuoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,4,6-trifluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4,5-tetrafluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4,6-tetrafIuoro-fen¡l)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-fenil)-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-pentafluorofenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-fluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-fluoro-feni!)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-fluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-difluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-5-(2,4-difluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2, 5-difluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-difIuoro-fenil)-4-metiI-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-difluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-difIuoro-fenil)-4-metil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-trifluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-trifluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-trifluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,4,6-trifluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4,5-tetrafluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminornetil-4-metil-5-(2,3,4,6-tetrafluoro-fenil)- exanoico; Ácido 2-aminometil-4-met¡l-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-fen¡l)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-pentafiuorofenil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-fluoro-fenil)-4-metil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-6-(3-fluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-fluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-difluoro-fenil)-4-metil-hexanoico¡ Ácido 2-aminometil-6-(2,4-difluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-difIuoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-6-(2,6-difluoro-fen¡l)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-difluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido12-aminometil-6-(3,5-difIuoro-fenil)-4-metil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,4-trifluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,5-trifluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,6-trifluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-metil-6-(2I4,6-trifIuoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,4,5-tetrafIuoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-metil-6-(2,3,4,6-tetrafluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,5,6-tetrafluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-pentafluorofenil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-fIuoro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-fluoro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-fluoro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-5-(2,3-difluoro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5r(2,4-difiuoro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-difluoro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-d¡fIuoro-fenil)- -etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-difluoro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-difluoro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(213,4-trifluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5-trifluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,6-trifluoro-fenil)-penianoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,4,6-tr¡fluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,5-tetrafluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,6-tetrafluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-pentafluorofenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-fluoro-fenil)-4-etil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-5-(3-fIuoro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-fIuoro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-difluoro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-difluoro-fenil)-4-etil- exanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-difluoro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-difluoro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-difluoro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-difluoro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡i-4-etil-6-(2,3,4-tritluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,5-trifluoro-feni!)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-eíil-6-(2,3!6-trifluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,4,5-tetrafluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometiM-etil-6-(2,3>4,6-tetrafluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomeíil-4-etíl-6-(2,3,5,6-tetrafIuoro-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-pentafluorofenil-hexanoicp; Ácido 2-aminometil-7-(2-fluoro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-fIuoro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminomeíil-7-(4-fluoro-fenil)-4-metiI-hep-anoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-difIuoro-fen¡l)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-difluoro-fenil)-4-metil-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-difIuoro-fenil)- -metil-heptanoico; Ácido 2-aminometiI-7-(2,6-difluoro-fen¡l)- -metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-difluoro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-difIuoro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,4-trifluoro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,5-tr¡fIuoro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,6-trifluoro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,4,6-trifluoro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2I3,4,5-tetrafluoro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,4,6-tetrafluoro-fenil)-heptanoico; Ácido '2-aminometil-4-metil-7-(2,3,5,6-tetrafluoro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-pentafluorofenil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-fluoro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometiI-7-(3-fluoro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-fluoro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-difIuoro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-difluoro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2, 5-difluoro-fenil)- -etil-heptanoico; Ácido 2-aminomet¡l-7-(2,6-difluoro-fenil)-4-etil-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-difluoro-fenil)-4-etil-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-difIuoro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,4-trifluoro-fenil)-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,5-trifluoro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,6-trifluoro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,4,6-trifluoro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,4,5-tetrafluoro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,4,6-tetrafluoro-fen¡l)-heptanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-et¡l-7-(2,3,5,6-tetrafluoro-fen¡l)-heptanoico; Ácido 2-aminometil- -etil-7-pentafluorofenil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-cloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-cloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-cloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil- -(2,3-dicloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(2,4-dicloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-dicloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-dicloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-dicloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-dicloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4,5-tetracloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4,6-tetracloro-fenil)-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5I6-tetracloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-pentaclorofenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-cloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-cloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-cloro-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-dicloro-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-dicloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2, 5-d¡cloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-dicloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-dicloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-dicloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-tricloro-feri¡l)-hexano!co; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4,5-tetracloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminométil-4-(2,3,4,6-tetracloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometiM-(2,3,5,6-tetracloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-pentaclorofenil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-cloro-fenil)-4-met¡l-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-cloro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-cloro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dicloro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dicloro-feniI)-4-metil-pentanoico; Ácidol2-aminometil-5-(2,5-dicloro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dicloro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dicloro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dicloro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,4,6-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4,5-tetracloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-TTietil-5-(2,3,4,6-tetracloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5,6-tetracloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-pentaclorofenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-cloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-cloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Acido 2-aminometil-5-(4-cloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2, 3-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dicloro-fenil)- -metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-5-(3,4-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3, 5-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-met¡l-5-(2,4I6-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4,5-tetracloro-fen¡l)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4,6-tetracloro-feriil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-met¡l-5-(2,3I5,6-tetracloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-pentaclorofenil-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-5-(2-cloro-fenilM-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-cloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-cloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dicloro-fenil)- -metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-tricloro-fenil)-hexanpico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,4,6-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4,5-tetracloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4,6-tetracloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5,6-tetracloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil^-metil-5-pentaclorofenil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-cloro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-cloro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-cloro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dicIoro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dicloro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dicloro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-5-(2,6-dicloro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dicloro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dicloro-fenil)- -etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(213,4-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,6-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido ,2-aminomet¡l-4-etil-5-(2,4,6-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,5-tetracloro-fen¡l)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,6-tetracloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5,6-tetracloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-et¡l-5-pentaclorofenil-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-6-(2-cloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-cloro-fenil)-4-etii-hexanoico¡ Ácido 2-aminometil-6-(4-cloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-dicloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminorrietil-6-(2I4-dicloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-dicloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-diclora-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-6-(3,4-dicloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-dicloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,4-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,5-tricioro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,6-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,4,6-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,4,5-tetracloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,4,6-tetracloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,5,6-tetracloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-pentaclorofenil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-cloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-cloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-cloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-dicloro-fen¡l)-4-metil- eptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-dicloro-fenil)-4-met'l-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-dicloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-dicloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-dicloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-dicloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,4-tr¡cloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,5-tricloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,6-tricloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,4,6-tricloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,4,5-tetracloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,314,6-tetracloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,5,6-tetracloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-pentaclorofenil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-cloro-fen¡l)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-cloro-fenil)- -etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-cloro-fen¡I)-4-et¡l-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(213-dicloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-dicloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-dicloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-dicloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-dicloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-dicloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,4-tricloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,5-tricloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,6-tricloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-etil-7-(2,4,6-tr¡cloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,4,5-tetracIoro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2)3,4,6-tetracloro-fen¡l)-heptanoico; Ácido 2-am¡nomet¡l-4-etil-7-(2,3,5,6-tetracloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-pentaclorofenil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-metoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(3-metoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-metoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-d¡metox¡-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-dimetoxi-fen¡l)-pentahoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-dimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-dimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-dimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-dimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3I4-trimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2, 3, 5-trimetox¡-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-trimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-trimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-metoxi-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-(3-metoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-metoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-dimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-dimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-dimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-dimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-dimetoxi-fen¡l)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-dimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-trimetoxi-fenil)-hexanoico¡ Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-metoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-metoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-metoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dimetoxi-fenii)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dimetoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dimetoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dimetoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-met¡l-5-(2,3I4-trimetoxi-fenil)-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-trimetoxi-fenil)-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-trimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,4,6-trimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-5-(2-metoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-metoxi-fenil)- -metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-metoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dimetoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2, 5-dimetoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dimetoxi-fenil)- -metil-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-5-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dimetoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-metil-5-(2,3,4-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-metil-5-(2,3,5-trimetoxi-fenii)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,4,6-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-metoxi-fenil)-4-metiI-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-metoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-metoxi-feniI)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-6-(2,3-dimetoxi-fenil)-4-metil- exanoico; Ácido 2-aminomet¡l-6-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-dimetoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-dimetoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-met¡l-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-dimetoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,4-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,5-trimetoxi-fenii)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,6-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,4,6-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-metoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-metoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-metoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dimetoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dimetoxi-fenil)-4-etil-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dimetoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dimetoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4-tr¡metoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5-trimetox¡-feniI)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4^til-5-(2,3,6-trimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2I4,6-trimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,5-tetrametoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,6-tetrametoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5,6-tetrametoxi-fen¡l)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-pentametoxifen¡l-pentanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-metoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-metoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-metoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-dimetoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-dimetoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-dimetoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácidoi2-aminometil-6-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-dimetoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,4-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometii-4-etil-6-(2,3,5-trimetoxi-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,6-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,4,6-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-metoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-metoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-am¡nometil-7-(4-metoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-dimetoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-metil- eptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-dimetoxi-fenil)- -metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-dimetoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-dimetoxi-fenii)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-dimetoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,4-trimetoxi-fenil)-heptanoic6; Ácido 2-aminometil-4-met¡l-7-(2,3,5-trimetoxi-fen¡l)-heptanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-metil-7-(2,3,6-trimetoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,4,6-trimetoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-metoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-metoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-metoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-dimetoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-etil-heptano¡co; Ácido 2-aminomet¡l-7-(2,5-dimetoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminomet¡l-7-(2,6-d¡metoxi-fenil)-4-etil-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminomet^7-(3, 5-dimetoxi-fenil)-4-etil-heptano¡co; Ácido 2-aminometil- -etil-7-(2l3,4-trimetoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,5-trimetoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,6-trimetoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,4,6-tr¡metoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-trifluorometil-fenii)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometii-4-(2,3-di-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometiI-4-(2,4-di-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-di-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(216-di-trifluorometii-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-di-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-di-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l^4-(2,3,4-tri-trifIuorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometiI-4-(2,3,5-tri-trifluoromet¡l-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡i-4-(2,3,6-tri-trifluorometil-fenil)-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-tri-trifIuorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-di-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-di-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-di-trifluorometil-fenil)- exanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-di-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil- -(3,4-di-trifIuoromet¡l-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3, 5-di-tr¡fluoromet¡l-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-tri-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(2,3,5-tri-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-tri-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-tri-trifIuorometil-fen¡l)-hexanoico; Ácido12-aminometil-5-(2-trifluorometil-fenil)-4-met¡l-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-trifIuorometil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometii-5-(4-trifluoromet¡l-fenil)-4-meíil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-d¡-trifluorometil-fenil)-4-meti!-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminornetil-5-(2>6-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-peníano'!co; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4imetil-5-(2,3,4-tri-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-tri-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-tri-trifIuorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,4,6-tri-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-trifluorometil-fenil)-4-rnetil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-tri-trifluorornetiI-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-tri-trifluorornetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-tri-trifIuorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometiM-metil-5-(2,4,6-tri-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-trifluorometil-fenil)-4-rnetil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-di-trifIuorometil-fenil)-4-metil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-di-trifIuorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-metiI-6-(2,3,4-tri-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometiM-rnet¡l-6-(2,315-tri-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,6-tri-trifluororrietii-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,4,6-tri-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-trifluorometil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-trifluorometil-fenil)-4-etil-pentano¡co; Ácido 2-am¡nometil-5-(4-trifluorometil-fen¡l)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminonietil-5-(2,3-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminomeíil-5-(2,5-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-di-trifluorometil-fen¡l)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-di-trifluorornet¡l-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2^aminometil-4-etil-5-(2,3>4-tri-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Áddo 2-aminometiM-eti!-5-(2 I5-tri-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil^etil-5-(2,3,6-tri-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,4,6-tri-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3)4,5-tetra-trifIuororrietil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(213)4,6-tetra-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5,6-tetra-trifluorometii-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-penta-trifluorometilfenil-pentanoico; Ácido 2-amimometil-6-(2-trifluorometil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-trifluorometil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-trifluorometil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-di-trifluororrietil-fenil)-4-etil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-d¡-trifIuorometil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-di-trifIuorometil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometiI-6-(3,5-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etii-6-(2,3,4-tri-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,5-tri-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil^-etil-6-(2,3,6-tri-trifIuorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,4,6-tri-trifIuorometil-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-7-(2-trifluorometil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-trifluorometil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-trifiuorometil-fenil)-4-metil- eptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2 di-trifluorometil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-di-tr¡fluorometiI-fenil)-4-met¡l-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-di-trifluoromet'l-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminomet¡l-7-(3,4-di-trifIuorometil-fenil)- -metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-di-trifluoromet¡l-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-metil-7-(2,3,4-tri-trifluoromet¡l-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometiM-metil-7-(2,3,5-tri-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,6-tri-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,4,6-tri-trifiuoroiTietil-fen¡l)-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-7-(2-trifluorometil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-trifluorometil-fenil)-4-etil-heptano¡co; Ácido 2-am¡nometil-7-(4-trifluorometil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-di-trifIuorometil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-di-trifIuorometil-fenil)^-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-di-trifluorometil-feníl)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-di-trifIuorometil-fenil)-4-etil-hepíanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3l4-tri-trifIuorometil-fenii)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2>3,5-tri-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2I3,6-tri-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,4,6-tri-trifIuorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-trifluorometoxi-fen¡l)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-di-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil- -(2,4-di-trifiuorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-di-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-di-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡i-4-(3,4-di-trifIuorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-di-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2, 3,4-tri-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡i-4-(2,3,5-tri-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-tri-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-tri-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-trifiuorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(4-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-di-trifIuorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-di-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; i Ácido 2-aminometil-4-(2, 5-di-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácidoi2-aminometiM-(2,6-di-trifluorometox¡-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-di-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-di-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2>3,4-tri-trifluororrietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-tri-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2, 3,6-tri-trifluorometoxi-f enil)- exanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-(2,4,6-tri-trifluorometoxi-fenil)- exanoico; Ácido 2-aminometiI-5-(2-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5n(4-trifIuorometoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-di-trifIuorometoxi-fenil)-4-metil-pentano!co; Ácido 2-aminomet¡l-5-(2,4-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metii-peníanoico; Ácido 2-aminometi1-5-(2,5-di-trifluorometoxi-fenil)- -metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-di-trifIuoromeíoxi-fenil)-4-metii-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-di-trifluororTietoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-5-(3,5-di-trifIuorometoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-metil-5-(2,3,4-tri-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-tri-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometi -metil-5-(2,3,6-tri-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡M-metil-5-(2,4,6-tri-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-trifiuorometoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2, 3-di-trifIuorometoxi-fenil)-4-etil-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-di-trifIuorometoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-di-triflüorometoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3I4-di-trifIuorometoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etiI-pentanoico; Ácidoi2-aminometil^-etil-5-(2,3)4-tri4rifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,315-tri-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2)3,6-tri-trifIuorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil^-etil-5-(2,4,6-tri-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,5-tetrafluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,6-tetrafluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-etil-5-(2I3,5,6-tetrafluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-penta-trifluorometoxifenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometi1-5-(3-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-trifluorometoxi-fen¡l)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-am¡nomet¡l-5-(3,4-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometii-4-metil-5-(2,3)4-tri-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-tri-trifiuoroiTietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-rnetil-5-(2,3,6-tri-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometiI^l-metil-5-(2I4,6-tri-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-6-(3-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-d¡-trifluorometoxi-fenil)-4-rnetil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2I5-di-trifIuorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-di-trifluorometoxi-fenil)-4-meíil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6:(3,5-di-trif]uorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,4-tri-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil^-metil-6-(2,3,5-tr¡-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometíl^-metil-6-(2,3,6-tri-trifluorometoxi-fen¡l)-hexano¡co; Ácido 2-am¡nometil- -metil-6-(2,4,6-tri-trifIuorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-trifluorometoxi-fenil)-4-etiI-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-trifluorometoxi-fenil)-4-etíl-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-d¡-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-di-trifIuorometoxi-fenil)-4-etil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etii-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-di-trifluorometoxi-fenil)^ -etil-hexanoico; Ácido 2-am¡nomet¡l-4-et¡l-6-(213,4-tri-trifluorometoxi-fen¡l)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,5-tri-trifIuorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,6-tri-trifIuorometoxi-fen¡l)-hexanoico; Ácido 2-aminometiI-4-etil-6-(2,4,6-tri-trifIuorometoxi-feníl)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-trifluorometoxi-fenii)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-trifluorometoxi-fen¡l)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-di rifIuorometoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-di-trifIuorometoxi-fenil)-4-metil-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,4-tri-trifluorometoxi-fen¡l)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,5-tri-trifluorometoxi-fenil)-heptanoico; Ácidoi2-aminometil^-metil-7-(2,3,6-tri-trifluorometoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometiM-metil-7-(2,4,6-tri-trifluorometox¡-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-di-trifIuorometoxi-fen¡l)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-di-trifluorometoxi-fenil)- -et¡l-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-di-trifIuorometoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminomet¡l-7-(3,4-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminomeo'M-etil-7-(2,3,4-tri-trifluorometoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil^-etil-7-(2,3,5-tri rifIuorometoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,6-tri-trifIuorometoxi-feriil)-heptano¡co; Ácido 2-aminomet¡l-4-etil-7-(2,4,6-tri-trifluorometoxi-fenil)-hept¡ Ácido 2-aminometil-4-(2-etoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-etoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-etoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-dietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-dietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2, 5-dietoxi-fenil)-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-dietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-dietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-dietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-trietoxi-fenil)-pentánoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-trietox¡-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-trietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-trietoxi-fenil)-pentanoico, Ácido 2-aminometil-4-(2-etoxi-fenil)-hexanoico; Ácidoi2-aminometil-4-(3-etoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-etoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2, 3-dietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-dietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-dietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-dietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-dietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-dietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-trietoxi-fenii)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-etoxi-fen¡l)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-etoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-etoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dietoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dietoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dietoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dietoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dietoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dietoxi-fen¡l)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-trietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomeíil-4-met¡l-5-(2,3,5-trietoxi-fen¡l)-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-trietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,4,6-trietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-etoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-etoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-etoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dietoxi-fenil)-4-eíil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dietoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometi!-5-(2,5-dietoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dietoxi-fenilH-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dietoxi-fenil)-4-etiI-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dietoxi-fenii)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4-trietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5-trietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-et'il-5-(2,3,6-trietoxi-fenil)-peritanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,4,6-trietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,5-tetraetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-etil-5-(2,3,4)6-tetraetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2)3,5)6-tetraetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-pentaetoxifenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-etoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-etoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-etoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dietoxi-fenil)-4-metil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dietoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dietoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dietoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dietoxi-fenil)-4-metil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dietoxi-fenil)-4-meti!-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-trietoxi-fenil)- exanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-met¡l-5-(2,4,6-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-etoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-etoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-etoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-dietoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-dietoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-dietoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-dietoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-dietoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-dietoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,4-trietoxi-fenii)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,5-tr¡etoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,6-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminornetil-4-metil-6-(2,4,6-trietox¡-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-etoxi-fenil)- -etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-etoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-etoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-dietoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-dietoxi-fenii)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-6-(2,5-dietoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-dietoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-dietoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-dietoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,4-trietox¡-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,5-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,6-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-et¡l-6-(2,4,6-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-etoxi-fen¡l)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-etoxi-fen¡l)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-etoxi-fenil)-4-metiI-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-dietoxi-fenil)-4-metil-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-dietoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-dietoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácidoi2-aminometil-7-(2,6-dietoxi-fenil)- -metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-dietoxi-fen¡l)-4-meti!-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-dietoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,4-trietoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,5-trietoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,6-trietoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,4,6-trietoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-etoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-etoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-etoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-dietoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-dietoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-dietoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-dietoxi-fenil)- -etil-heptanoico; I I Ácido 2-aminometil-7-(3,4-dietoxi-feriil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminomet¡l-7-(3,5-d¡etoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,4-trietoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,5-trietoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,6-trietoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,4,6-trietoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-metil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-metil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-met¡l-fen¡l)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-dimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-dimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-dimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-dimetil-fenil)-peníanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-dimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-dimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(2,3,4-trimetil-fenil)-pentano¡co; Ácido 2-am¡nometil-4-(2,3,5-trimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-trimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-trimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-metil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-metil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-metii-fenii)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-dimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-dimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-dimetiÍ-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-dimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-dimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-dimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-(2,3,4-trimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-trimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-(2,3,6-trimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(214l6-trimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-metil-fenil)-4-met¡l-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-metil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-met¡l-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dimetil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-5-(2,4-dimetil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dimetil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dimetil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dimetil-fenil)-4-meí¡l-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dimetil-fen¡l)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-trimetil-fenil)-peritanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-trimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-trimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,4,6-trímetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-metil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-metil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-metil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dimetil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dimetil-fenii)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dimetil-fenil)-4-et¡l-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dimetil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dimetil-fenil)-4-etil-peritanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3, 5-dimetil-fenil)-4-etil-pentanoico,' Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,314-trimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5-trimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,6-trimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-etil-5-(2,4,6-trimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,5-tetrametil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,6-tetrametil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil- -etil-5-(2,3,5,6-tetrametil-fenil)-pentano¡co; Ácido 2-aminometil- -etil-5-pentametilfenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-metíl-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-metil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-metil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometíl-5-(2,3-dimetil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dimetil-fenil)-4-metil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dimetil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dimetil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-d¡metil-fenil)-4-metil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-5-(3, 5-dimetil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-trimetil-fenil)-hexanoico; Acido 2-aminometil-4-met¡l-5-(2,3,5-trimet¡l-fenil)-hexanoico; Ácidol2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-trimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil- -metil-5-(2,4,6-trimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-metil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-metil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-metil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-dimetil-fenil)-4-metil- exanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-dimetil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-dimetil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2>6-dimetil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-,(314-dímetil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-dimetil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometiW-metil-6-(2,3,4-trimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomet!l-4-metil-6-(2,3,5-trimet¡l-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,6-trimetil-fen¡l)-hexanoico; ! Ácido 2-aminometíl-4-metil-6-(2,4¿6-tr¡metil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-metii-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-metil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-metil-fenil)-4-etil- exanoico; Ácido 2-aminometii-6-(2,3-dimetil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-dimetil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-dimetil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-dimetil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-6-(3,4-dimetiI-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-dimetil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-etil-6-(2,3,4-trimetiI-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-eí¡l-6-(2,3,5-trimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,6-trimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,4,6-trimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-meíil-fenil)-4-metil- eptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-metil-fenil)- -metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-metil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-dimetil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-dimetil-fenil)-4-metil-heptanojco; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-dimetil-fenil)- -metil-hepíanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-dimetil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-dimetil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-dimetil-fenil)-4-met¡l-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,4-trimetil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometiH-metil-7-(2,3,5-trimetil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminomeíil-4-meíil-7-(2,3,6-trimeíil-fenil)- eptanoico; Ácido 2-aminometil- -meíil-7-(2,4,6-trimetil-fenil)-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-7-(2-metil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-metil-fenil)-4-eíil-heptanoico; i 1 Ácido 2-am¡nometil-7-(4-met¡l-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-dimetil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-dimetil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-dimetil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminpmetil-7-(2,6-dimetil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-dimetil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-dimetil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-et¡l-7-(2,3,4-tr¡metil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,5-trimetil-fenil)- eptanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-etil-7-(2,3,6-trimetil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,4,6-trimetil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-hidroxi-feri¡l)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-hidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-hidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-dihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil- -(2,4-dihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-dihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2I6-dihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-dihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-dihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-trihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-trihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-trihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-trih!droxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-hidroxi-fenil)-héxanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-hidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(4-hidrox¡-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-dihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-dihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-di idroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-dihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-dih¡drox¡-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil- -(3,5-dihidroxi-fen¡l)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-hidroxi-fenil)- -metil-pentanoico; Ácido 2-aminometiI-5-(3-hidroxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-5-(4-hidroxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dihidroxi-fenil)-4-metiÍ-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dihidroxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dihidroxi-fenil)-4-metil-pentanoico; ÁcidOi2-aminometil-5-(3,4-dihidroxi-fenil)-4-metil-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dihidroxi-fenil)-4-met¡l-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-met¡l-5-(2,3,4-trihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-trihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-metil-5-(2,3,6-trihidroxi-fen¡l)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,4,6-trihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-hidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-hidrox¡-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-hidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-,(2,3-dihidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dih¡droxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dihidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dihidrox¡-fenil)^ -metil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dihidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-5-(3,5-dih¡droxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-trihidrox¡-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-trihidroxi-fenil)- exanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometiI-4-metil-5-(2,4,6-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-h'idroxi-fenil)-4-nrietil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-hidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-hidroxi-fenil)-4-metil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-d¡hidrox¡-fenil)-4-metil-hexanoíco; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2, 5-dihidroxi-fenil)-4-métil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-dih¡droxi-fenil)-4-metiÍ-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-dihidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3, 5-dihidroxi-fen"il)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metiI-6-(2,3,4-tr|h¡droxi-fenil)- exanoico; Ácidoi2-aminomet¡l-4-metil-6-(2,3,5-trihidroxi-fenil)- exanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,6-tr¡hidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-arninometil-4-metil-6-(2,4,6-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-hidroxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-hidroxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-hidroxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dihidroxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dihidroxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-.(2,6-dihidroxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dihidroxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dihidroxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4-trihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5-trihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,6-trihidroxi-fenii)-pentanoico; Ácido 2-aminometii-4-et'il-5-(2,4,6-trihidroxi-fen¡l)-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,5-tetrahidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,6-tetrahidroxi-fen¡l)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5,6-tetrahidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-pentahidroxifenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-hidroxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-hidroxi-fen¡l)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-6-(4-hidroxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-dihidroxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-dihidroxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-dihidroxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3l4-dihidroxi-fen'il)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-dihidroxi-fenil)-4-eti|-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2I3,4-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,5-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,6-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,4,6-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-hidroxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-hidroxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-hidrox¡-fenil)-4-metiI-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-dihidroxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-arninometil-7-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-dihidroxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-dihidroxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-di idroxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometiI-7-(3, 5-dihidroxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,4-trihidroxi-feriil)-heptanoico; Ácido 2-aminometii-4-metil-7-(2,3,5-trihidroxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,6-trihidroxi-fenil)-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,4,6-trih¡droxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-hidroxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-am¡nometil-7-(3-hidroxi-fenil)-4-etil-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-7-(4-hidroxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-am¡nometil-7-(2,3-dihidroxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-amínometil-7-(2,5-di idroxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-dihidroxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-dihidroxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-am¡nometil-7-(3,5-dihidroxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,4-trihidroxi-fenii)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,5-trihidroxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,6-trihidroxi-fenil)-heptanoico; Ácido, 2-aminometil-4-etil-7-(2,4,6-trihidroxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,4,5-tetrahidroxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-etil-7-(2,3,4,6-tetrahidroxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,5I6-tetrahidroxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-pentahidroxifenil-heptahoico; Ácido (2/?,4/?)-2-aminometil-4-(2,4-difIuoro-bencil)- exano¡co; Ácido (2S,4 ?)-2-aminometil-4-(2,4-difluorc~bencil)-hexanoico; Ácido (2R,4S)-2-aminometil-7-(2,4-difIuoro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido (2S,4S)-2-aminometil-7-(2,4-difluoro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido (2 ?,4S)-2-aminpmetil-4-(2,4-difluoro-bencii)-hexanoico; Ácido (2S,4S)-2-aiTiinometil^ -(2,4-difluoro-bencil)-hexanoico; Ácido (2S,4S)-2-aminometil-4-(3,5-difluoro-bencil)-hexanoico; Ácido (2S,4S)-2-aminometil- -(2-fluoro-bencil)-hexanoico; Ácido (2S,4S)-2-aminometil-5-(2,4-difiuoro-fenil)-4-metil-pentanoico Ácido (2S)-2-aminometil-5-(2,4-difluoro-fen¡l)-pentanoico Ácido (2S,4S)-2-aminometil-4-(2,6-difIuoro-bencil)-hexanoico Ácido (2S,4S)-2-am¡nometil-4-(4-fluoro-bencil)-hexano¡co Ácido (2S,4S)-2-aminometi!-4-(2,5-d¡fIuoro-bencil)-hexanoico Ácido (2S,4S)-2-aminometii-4-(3-fluoro-bencil)-hexanoico Ácido (2S,4S)-2-aminometil-4-pentafluorofenilmetil-hexanoico Ácido (2S,4/:?)-2-aminometil-7-(2,4-difluoro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido (2S,4S)-2-aminometil-4-(4-trifluorometil-bencil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-metoxi-2-metil-bencil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-metoxi-2-metil-fenil)- -metil-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-4-(4-metox¡-3-rnetil-bencil)- exano¡co; y Ácido 2-am¡nometil-5-(4-metoxi-3-metil-fenil)-4-metil-pentanoico. Otros compuestos de fórmula V incluyen los siguientes compuestos y sales farmacéuticamente aceptables: Ácido 2-aminometií-4-etil-5-metil-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-etil-3-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometiI-3,4-dimetil-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-3-etil-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-3-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-3,4-dimetil-octanoico; Ácido 2-aminometil-3-metil-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-3-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-3-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-3,4-dimetil-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-3,5rdimetil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-3,5-dimetil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-3,5,5-trimetil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-3-c¡clopropil-butírico; Ácido 2-aminometil-3-ciclopentil-butírico; Ácido 2-aminometil-3-ciclohexil-butírico; Ácido 2-aminometil-4-ciclohexil-3-rnetil-butírico; Ácido 2-aminomet¡l-5-ciclohexil-3-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-3-metil-4-(4-metil-ciclohexil)-butírico; Ácido 2-aminometil-3-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-3-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-3-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-3-etil-4-metii-pentanoico; Ácido 2-aminometil-3-ciclohexilmetil-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-5-(4-rnetoxi-ciclohexil)-3-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-rnetoxi-feniI)-3-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-metoxi-fenil)-3-metil-butírico; Ácido 2-aminometil-4-(4-metoxi-fenil)-3-rnetil-butírico; Ácido 2-aminomet¡l-3-fenil-butírico; Ácido 2-aminometil-3-metil-4-fenil-butírico; ÁcidOi2-aminometil-3-metil-5-fenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-3-metil-4-(3-írifluoromet¡l-fenil)-butírico; Ácido 2-aminometil-3-(4-etil-fenil)-butírico; Áddo 2-am¡nometil-3-(2,5-dimetil-fenil)-butírico; Ácido 2-aminometil-3-metil-4-p-tolil-butírico; Ácido 2-aminometil-3-m-tolil-butírico; Ácido 2-aminometil-3-bencil-pentanoico; y Ácido 2-aminometil-4-(4-fluoro-fenil)-3-metil-butírico. Esta invención también proporciona compuestos de formula VI VI y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que ?¾, l¾ y R5 son como se han definido anteriormente en la fórmula I, con la condición de qué R3, R4 y R5 no sean átomos de hidrógeno simultáneamente. Los compuestos específicos de fórmula VI incluyen los siguientes compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables: Ácido 2-am¡nometil-5-ciclopropil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclobutil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclopentil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclohexil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-fenil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-cloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-trifiuorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclopropil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclobutil-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-5-ciclopenti!-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclohexil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-fenil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-cloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-metil-6-fenil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-cIoro-fenil)-5-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-metil-6-(3-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-metil-6-(4-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclopropilmetil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclobutilmetil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclopentümetil-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-5-ciclohexilmetiI-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-bencil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-cloro-bencil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-trifluorometiI-bencil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-trifluoromeíil-bencil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-metil-7-fenil-rieptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-cloro-fenil)-5-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-metil-7-(3-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-metil-7-(4-trifIuorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-ciclopropi!-5-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-ciclobutil-5-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-ciclopentil-5-etil-heptanóico; Ácido 2-aminomet¡l-7-ciclohexil-5-etil-heptanoicb; Ácido 2-aminometil-5-etil-7-fenil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-cloro-fenil)-5-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-etil-7-(3-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido, 2-aminometil-5-etil-7-(4-tr¡fluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5,5-dimetil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5,5-dimetil-octanoico; y Ácido 2-am¡nometil-5,5-dimet¡l-nonano¡co. Esta invención también proporciona composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I, II, III, IV, V o VI, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un vehículo farmacéuticamente aceptable. Esta invención también proporciona un procedimiento para tratar un trastorno o afección en , un mamífero, incluyendo un ser humano, seleccionándose el trastorno o afección entre epilepsia, ataques de desmayos, fibromialgia, hipoquinesia, trastornos craneales, sofocos, temblor esencial, dependencias y adicciones a productos químicos (por ejemplo, dependencias o adicciones al alcohol, anfetaminas (o sustancias similares a las anfetaminas), cafeína, cannabis, cocaína, heroína, alucinógenos, tabaco, inhalantes y propulsores de aerosol, nicotina, opioides, derivados de la fenilglicidina, sedantes, hipnóticos, benzodiazepinas y otros ansiolíticos) y síndrome de abstinencia asociado con tales dependencias o adicciones, comportamientos adictivos tales como juegos de azar; migrañas, espasticidad incluyendo espasticidad muscular e hipotonia con parálisis, artritis, síndrome del intestino irritable (IBS), dolor crónico, dolor agudo, dolor neuropático, neuralgia post herpética, dolor lumbar, dolor quirúrgico, dolor de cabeza vascular, dolor de cabeza crónico, cefalea sinusal, trastornos inflamatorios (por ejemplo, artritis reumatoide, osteoartritis, modificación de la enfermedad de la enfermedad de osteoartritis, psoriasis), diuresis, síndrome premenstrual, trastorno disfórico premenstrual, tinnitus y lesión gástrica. El procedimiento comprende administrar a un mamífero en necesidad de tal tratamiento una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I, II, III, IV, V o VI, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
La presente invención también proporciona un procedimiento para tratar trastornos neurodegenerativos denominados lesión cerebral aguda. Estos incluyen, pero sin limitación, apoplejía, traumatismo craneal y asfixia. El término apoplejía se refiere a una enfermedad cerebral vascular y también se puede denominar incidente cerebral vascular (CVA) e incluye apoplejía tromboembólica aguda. Las apoplejías incluyen tanto isquemia focal como global. Además, se incluyen apoplejías isquémicas cerebrales transitorias y otros problemas vasculares cerebrales acompañados de isquemia cerebral, tales como los que se producen en pacientes que se someten a endarterectomía de la carótida u otros procedimientos quirúrgicos cerebrovasculares o vasculares, o procedimientos diagnósticos vasculares incluyendo angiografía cerebral y similares. Los compuestos de fórmula I, II, III, IV, V o VI también son útiles en el tratamiento de traumatismo craneal, traumatismo de la médula espinal o lesión por anoxia general, hipoxia, hipoglucemia, hipotensión así como lesiones similares observadas durante procedimientos de embolia, hiperfusión e hipoxia. También son útiles para prevenir la lesión neuronal que se produce durante la revascularización quirúrgica cardiaca, en incidentes de hemorragia intracraneal, en asfixia perinatal, en paradas cardíacas y estados epilépticos. Esta invención también proporciona un procedimiento para tratar un trastorno o afección en un mamífero, incluyendo un ser humano, seleccionando el trastorno o afección entre el grupo compuesto por delirio, demencia y trastornos amnésicos u otros trastornos cognitivos o neurodegenerativos, tales como enfermedad de Parkinson (PD), enfermedad de Huntington (HD), enfermedad de Alzheimer, demencia senil, demencia del tipo de la enfermedad de Alzheimer, trastorno de memoria, demencia vascular y otras demencias, por ejemplo, debidas a la enfermedad por VIH, traumatismo craneal, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, enfermedad de Pick, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, o debido a múltiples etiologías; trastornos de movimiento tales como aquihesias, disquinesias, incluyendo disquinesias paroxísticas familiares, espasticidades, síndrome de Tourette, síndrome de Scott, parálisis y síndrome acinético rígido; trastornos de movimiento extrapiramidáles tales como trastornos de movimiento inducidos por medicación, por ejemplo, Parkinsonismo inducido por neurolépticos, síndrome maligno neuroléptico, distonia aguda inducida por neurolépticos, acatisia aguda inducida por neurolépticos, disquinesia tardía inducida por neurolépticos y temblor postural inducido por medicación; síndrome de Down; enfermedades desmielinizantes tales como esclerosis múltiple (MS) y esclerosis lateral amiotrófica (ALS), neuropatía periférica, por ejemplo neuropatía diabética e inducida por quimioterapia y neuralgia postherpética, neuralgia del trigémino, neuralgia segmenta! o intercostal y otras neuralgias; y trastornos cerebrales vasculares debidos a lesión cerebrovascular aguda o crónica tal como infarto cerebral, hemorragia subaracnoidea o edema cerebral. El procedimiento comprende administrar a un mamífero en necesidad de tal tratamiento una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I, II, III, IV, V o VI, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Esta invención también proporciona una mejora de la cognición en mamíferos, incluyendo seres humanos, que padecen AD, PD y fibromialgia potenciando la cantidad y calidad del sueño. El procedimiento comprende administrar a un mamífero en necesidad de una cognición mejorada una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I, II, III, IV, V o VI, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Esta invención también proporciona un procedimiento para tratar el dolor en un mamífero, incluyendo un ser humano, comprendiendo el procedimiento administrar a un mamífero en necesidad de tal tratamiento una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I, II, III, IV, V o VI o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. El término dolor se refiere a dolor agudo así como a dolor crónico. El dolor agudo es normalmente de corta duración y se asocia con hiperactividad del sistema nervioso simpático. Son ejemplos dolor postoperatorio y alodinia. El dolor crónico se define normalmente como dolor que persiste de tres a seis meses e incluye dolor somatogénico y dolor psicogénico. Otro tipo de dolor es el dolor nociceptivo. Los ejemplos de los tipos de dolor que pueden tratarse con los compuestos de fórmula I, II, III, IV, V o VI y sus sales farmacéuticamente aceptables incluyen dolor como consecuencia de una lesión periférica y del tejido suave, tal como traumatismo agudo, dolor asociado con osteoartritis y artritis reumatoide, dolor músculo-esquelético tal como el dolor experimentado después del traumatismo; dolor espinal, dolor dental, síndromes de dolor miofascial, dolor de episiotomía y dolor como consecuencia de quemaduras; dolor profundo y visceral tal como dolor cardíaco, dolor muscular, dolor ocular, dolor orofacial, por ejemplo, odontalgia, dolor abdominal, dolor ginecológico, por ejemplo dismenorrea, dolor en el parto y dolor asociado con endometriosis; dolor asociado con lesión en nervio y raíz tal como dolor asociado con trastornos en nervios periféricos, por ejemplo, pinzamiento nervioso y avulsiones del plexo braquial, amputación, neuropatías periféricas, tic doloroso, dolor facial atípico, daño en la raíz del nervio, neuralgia del trigémino, dolor lumbar neuropático, dolor neuropatía) relacionado con el VIH, dolor neuropático relacionado con cáncer, dolor neuropático diabético y aracnoiditis; dolor neuropático y no neuropático asociado con carcinoma, denominado habitualmente dolor de cáncer; dolor del sistema nervioso central tal como dolor por lesión de la médula espinal o en el tronco cerebral; dolor lumbar; ciática; dolor en miembro fantasma, dolor de cabeza, incluyendo migraña y otros dolores de cabeza vasculares, dolor de cabeza agudo o crónico producido por tensión, cefalea acumulada, dolor temporomandibular y dolor sinusal maxilar; dolor como consecuencia de espondilitis anquilosante y gota; dolor causado por mayores contracciones de vejiga; dolor post operatorio; dolor de cicatrices; y dolor crónico no neuropático tal como dolor asociado con fibromialgia, VIH, artritis reumatoide y osteoartritis, antralgia y mialgia, terceduras, esguinces y traumatismos tales como huesos rotos; y dolor post-quirúrgico. Otro dolor más es el causado por lesión o infección de los nervios sensoriales periféricos. Esto incluye, pero sin limitación, dolor procedente de traumatismo de nervios periféricos, infección por herpesvirus, diabetes mellitus, fibromialgia, causalgia, avulsión del plexo, neuroma, amputación de miembros y vasculitis. El dolor neuropático también está causado por lesiones nerviosas como consecuencia del alcoholismo crónico, infección por virus de inmunodeficiencia humana, hipotiroidismo, uremia o deficiencias I 1 vitamínicas. El dolor neuropático incluye, pero sin limitación, dolor causado por lesiones nerviosas tales como, por ejemplo, el dolor que sufren los diabéticos. El dolor psicogénico es aquel que se produce sin un origen orgánico tal como dolor lumbar, dolor facial atípico y dolor de cabeza crónico. Otros tipos de dolor incluyen dolor inflamatorio, dolor osteoartrítico, neuralgia del trigémino, dolor de cáncer, neuropatía diabética, síndrome de las piernas inquietas, neuralgia herpética y postherpética aguda, causalgia, avulsión del plexo braquial, neuralgia occipital, gota, miembro fantasma, quemaduras y otras formas de neuralgia y síndrome de dolor neuropático e idiopático. Esta invención también proporciona un procedimiento para tratar la depresión, que comprende administrar a un mamífero, incluyendo un ser humano, en necesidad de tal tratamiento, una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I, II, III, IV, V o VI, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. La depresión puede ser el resultado de una enfermedad orgánica, secundaria a estrés asociado con una pérdida personal o puede ser de origen idiopático. Hay una gran tendencia a la aparición familiar de algunas formas de depresión lo que sugiere una causa mecánica para al menos algunas formas de depresión. El diagnóstico de la depresión se realiza principalmente por cuantifícación de las alteraciones en el estado emocional de los pacientes. Estas evaluaciones del estado emocional las realiza generalmente un médico o las cuantifica un neuropsicólogo usando escalas de evaluación validadas, tales como la Escala de Evaluación de Depresión de Hamilton o la Escala de Evaluación Psiquiátrica Breve. Se han desarrollado otras numerosas escalas para cuantificar y medir el grado de alteraciones en el estado emocional de pacientes con depresión tales como insomnio, dificultad de concentración, falta de energía, sensación de inutilidad y sentimiento de culpa. Los patrones para el diagnóstico de la depresión así como todos los diagnósticos psiquiátricos se recogen en Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (4a Ed, 1994), al que se denomina Manual DSM-IV-R y está publicado por la American Psychiatric Association. Esta invención también proporciona un procedimiento para tratar un trastorno o afección en un mamífero, incluyendo un ser humano, seleccionándose el trastorno o afección entre el grupo compuesto por trastornos del estado emocional tales como depresión o, más particularmente, trastornos depresivos, por ejemplo, trastornos depresivos graves de un único episodio o recurrentes, trastornos distímicos, neurosis depresiva y depresión neurótica, depresión melancólica, incluyendo anorexia, pérdida de peso incluyendo pérdida de peso asociada con anorexia, cáncer, envejecimiento y/o fragilidad, insomnio, despertar vespertino y retardo psicomotor, depresión atípica (o depresión reactiva), incluyendo aumento del apetito, hipersomnia, agitación psicomotora o irritabilidad, trastorno afectivo estacional y depresión pediátrica; o trastornos bipolares o depresión maniaca, por ejemplo, trastorno bipolar I, trastorno bipolar II y trastorno ciclotímico; trastornos de la conducta y trastorno perjudicial del comportamiento; trastornos de ansiedad, tales como trastorno del pánico con o sin agorafobia, agorafobia sin historial de trastorno del pánico, fobias específicas, por ejemplo, fobias a animales específicos, trastornos de ansiedad social, fobia social, miedo a volar, trastorno obsesivo-compulsivo, trastornos por estrés incluyendo trastorno por estrés post-traumático y trastorno por estrés agudo y trastornos de ansiedad generalizados; trastorno de personalidad fronteriza; esquizofrenia y otros trastornos psicóticos, por ejemplo, trastornos esquizofreniformes, trastornos esquizoafectivos, trastornos de delirio, trastornos psicóticos breves, trastornos psicóticos compartidos, trastornos psicóticos con delirios o alucinaciones, episodios psicóticos de ansiedad, ansiedad asociada con psicosis, trastornos psicóticos del estado emocional tales como trastorno depresivo grave; trastornos del estado emocional asociados con trastornos psicóticos tales como manía aguda y depresión asociada con trastorno bipolar, trastornos del estado emocional asociados con esquizofrenia; trastornos del comportamiento asociados con un retraso mental, trastorno autístico y trastornos de la conducta. El procedimiento comprende administrar a un mamífero en necesidad de tal tratamiento una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I, II, III, IV, V o VI o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Los compuestos de la invención también son útiles en el tratamiento de trastornos del sueño. Los trastornos del sueño son trastornos que afectan a la capacidad de dormirse y/o permanecer dormido, que implican dormir demasiado, o que tienen como resultado un comportamiento anormal asociado al sueño. Los trastornos incluyen, por ejemplo, insomnio, insomnio asociado a drogas, hipersomnia, narcolepsia, síndromes de la apnea del sueño, parasomnias, síndrome de las piernas inquietas, jet lag, trastorno de movimiento periódico del miembro y arquitectura del sueño alterada. Esta invención también proporciona un procedimiento para tratar un trastorno o afección en un mamífero, incluyendo un ser humano, seleccionando el trastorno o afección entre el grupo compuesto por trastornos del sueño (por ejemplo, insomnio, insomnio asociado a drogas, trastornos del sueño REM, hipersomnia, narcolepsia, trastornos de un ciclo de sueño-vigilia, síndromes de apnea del sueño, parasomnias y trastornos del sueño asociados con el turno de trabajo y horas de trabajo irregulares). El procedimiento comprende administrar a un mamífero en necesidad de tal tratamiento una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula I, II, III, IV, V o VI, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Los compuestos de fórmulas I, II, III, IV, V o VI contienen al menos un centro estereogénico (quiral) y por lo tanto pueden existir en diferentes formas enantioméricas y diastereoméricas. Esta invención incluye todos los estereoisómeros, incluyendo isómeros ópticos, de los compuestos de fórmula I, II, III, IV, V o VI. Las muestras de los compuestos pueden existir en forma de mezclas racémicas, como enantiómeros y diastereoisómeros individuales y como mezclas de los mismos. La invención también incluye todas las composiciones farmacéuticas y procedimientos de tratamiento definidos anteriormente que contienen o emplean estereoisómeros de los compuestos de fórmula I, II, III, IV, V o VI. Los compuestos con un centro estereogénico pueden existir en forma de una mezcla racémica (equimolar), como mezcla no equimolar de isómeros y como enantiómeros puros con una estereoconfiguración S- o R-. Los compuestos con dos centros estereogénicos pueden existir en forma de mezcla racémica, como mezcla no equimolar de isómeros y como enantiómeros puros que tienen estereconfiguración SS, RR, SR o RS. Los compuestos con tres centros estereogénicos pueden existir en forma de una mezcla racémica, como una mezcla no equimolar de isómeros y como enantiómeros puros que tienen estereconfiguración RRR, SSS, SRR, RSS, RSR, SRS, RRS o SSR. Pueden obtenerse isómeros individuales por procedimientos conocidos tales como resolución óptica, reacción ópticamente selectiva o separación cromatográfica en la preparación del producto final o sus intermedios. Los enantiómeros individuales de los compuestos de esta invención pueden tener ventajas, en comparación con mezclas racémicas de estos compuestos, en el tratamiento de diversos trastornos o afecciones. La presente invención también incluye compuestos marcados isotópicamente, que son idénticos a los descritos en la fórmula I, II, III, IV, V o VI excepto por el hecho de que uno o más átomos están sustituidos con un átomo que tiene una masa atómica o número másico distinto de la masa atómica o número másico que se encuentra normalmente en la naturaleza.
Los ejemplos de isótopos que pueden incorporarse en compuestos de la presente invención incluyen isótopos de hidrógeno, carbono, nitrógeno, oxígeno, fósforo, azufre, flúor y cloro, tales como, 2H, 3H, 1 C, 11C 1 C, 15N, 80, 70, 31 P, 32P, 35S, 8F y 36CI, respectivamente. Los compuestos de la presente invención, profármacos de los mismos y sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos o de dichos profármacos que contienen los isótopos mencionados anteriormente y/u otros isótopos de otros átomos están dentro del alcance de esta invención. Ciertos compuestos marcados isotópicamente de la presente invención, por ejemplo aquellos en los que se incorporan isótopos radiactivos tales como 3H y 1 C, son útiles en ensayos de distribución tisular de! fármaco y/o sustrato. Se prefieren particularmente isótopos tritio, es decir, 3H y carbono-14, es decir, 14C, por su fácil preparación y detectabilidad. Además, la sustitución con isótopos más pesados tales como deuterio, es decir, 2H, puede proporcionar ciertas ventajas terapéuticas como resultado de una mayor I estabilidad metabólica, por ejemplo, aumento de la semivida in vivo o disminución de los requerimientos de dosificación y, por tanto, pueden preferirse en algunas circunstancias. Los compuestos marcados isotópicamente de fórmula I, II, III, IV, V o VI de esta invención y profármacos de los mismos pueden prepararse generalmente realizando los procedimientos descritos en los Esquemas y/o Ejemplos y Preparaciones que se muestran más adelante, sustituyendo un reactivo no marcado isotópicamente con un 1 reactivo marcado isotópicamente fácilmente disponible. A menos que se indique otra cosa, esta descripción usa las definiciones que se proporcionan más adelante. Algunas de las definiciones y fórmulas pueden incluir un "-" (guión) para indicar un enlace entre átomos o un punto de unión a un átomo o grupo de átomos con o sin nombre. Otras definiciones y fórmulas pueden incluir un "=" (signo de igual) o "=" (signo de identidad) para indicar un doble enlace o un triple enlace, respectivamente. Ciertas fórmulas pueden incluir también un "*" (asterisco) para indicar un centro estereogénico (quiral). Tales fórmulas pueden hacer referencia al racemato o a enantiómeros individuales, que pueden o no ser sustanciaimente puros. El término "sustituido" cuando se usa con relación a un compuesto, sustituyénte o resto, indica que uno o más átomos de hidrógeno se han reemplazado con uno o más átomos o grupos que no son hidrógeno, con la condición de que se cumplan los requerimientos de valencia y que se obtenga como resultado de la sustitución un compuesto químicamente estable. El término "alquilo" se refiere a grupos hidrocarburo saturados de cadena lineal y ramificada que tienen generalmente un número especificado de átomos de carbono; es decir, alquilo (Ci-C6) se refiere a un grupo alquilo que tiene 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono. Los ejemplos de grupos alquilo incluyen, pero sin limitación, metilo, etilo, n-propilo, /- propilo, /7-butilo, s-butilo, /-butilo, í-butilo, pent-1-ilo, pent-2-ilo, pent-3-ilo, 3- metilbut-1-ilo, 3-metilbut-2-ilo, 2-metilbut-2-ilo, 2,2,2-trimetilet-1-ilo, /7-hexilo, 3-etilbutilo y similares. El término "cicloalquilo" se refiere a anillos de hidrocarburo saturados monocíclicos y bicíclicos, que tienen generalmente un número de átomos de carbono especificado que comprenden el anillo; es decir, cicloalquilo (C3-C6) se refiere a un grupo cicloalquilo que tiene 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono como miembros del anillo. El cicloalquilo puede estar unido a un grupo parental o a un sustrato en cualquier átomo del anillo, a menos que tal unión viole los requerimientos de valencia. Asimismo, los grupos cicloalquilo pueden incluir uno o más sustituyentes que no son hidrógeno a menos que tal sustitución viole los requerimientos de valencia. Los sustituyentes útiles incluyen, pero sin limitación, alquilo, como se ha definido anteriormente e hidroxi, mercapto, nitro, halógeno y amino. Los ejemplos de grupos cicloalquilo monocíclicos incluyen, pero sin limitación, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo y similares. Los ejemplos de grupos cicloalquilo bicíclicos incluyen, pero sin limitación, biciclo[1.1.0]butilo, biciclo[1.1.1]pentilo, biciclo[2.1.0]pentilo, biciclo[2.1.1]hexilo, biciclo[3.1.0]hexilo, biciclo[2.2.1]heptilo, biciclo[3.2.0]heptilo, biciclo[3.1.1]heptilo, biciclo[4.1.0]heptilo, biciclo[2.2.2]octilo, biciclo[3.2.1]octilo, biciclo[4.1.1.]octilo, biciclo[3.3.0]octilo, biciclo[4.2.0]octilo, biciclo[3.3.1]nonilo, biciclo[4.2.1]nonilo, biciclo[4.3.0]nonilo, biciclo[3.3.2]decilo, biciclo[4.2.2]decilo, biciclo[4.3.1]decilo, bicicló[4.4.0]decilo, biciclo[3.3.3] undecilo, biciclo[4.3.2]undecilo, biciclo[4.3.3]dodecilo y similares. El término "alcoxi" se refiere a alquil-O-, donde alquil es como se ha definido anteriormente. Los ejemplos de grupos alcoxi incluyen, sin limitación, metoxi, etoxi, n-propoxi, /-propoxi, n-butoxi, s-butoxi, f-butoxi, n- pentoxi, s-pentoxi y similares. El término "tratar", se refiere a invertir, aliviar, inhibir el desarrollo de o prevenir el trastorno o afección al que se aplica tal término o prevenir uno o más síntomas de tal trastorno o afección. El término "tratamiento", como se usa en este documento, se refiere al acto de tratar, tal y como se acaba de definir "tratar". La fase "grupo saliente" se refiere a cualquier grupo que deja una molécula durante un procedimiento de fragmentación incluyendo reacciones de sustitución, reacciones de eliminación y reacciones de adición-eliminación. Los grupos salientes pueden ser nucleófugo, donde el grupo sale con un par de electrones que servían anteriormente como enlace entre el grupo saliente y la molécula o pueden ser eiectrófugos, donde el grupo sale sin el par de electrones. La capacidad de un grupo saliente nucleófugo para salir de la molécula depende de su fortaleza como base, siendo las bases más fuertes los grupos salientes más pobres. Los grupos salientes nucleófugos comunes incluyen nitrógeno (por ejemplo, de sales diazonio), sulfonatos (incluyendo tosiiatos, brosilatós, nosilatos y mesiiatos), triflatos, nonaflatos, tresilatos, iones de haluro, aniones carboxilato, iones fenolato y alcóxidos. Algunas bases más fuertes, tales como NH2- y OH- pueden hacerse mejores grupos salientes mediante tratamiento con un ácido. Los grupos salientes electrófugos comunes incluyen el protón, C02 y metales. La frase "exceso enantiomérico" o "ee" es un medida, para una muestra dada, del exceso de un enantiómero sobre una muestra racémica de un compuesto quiral y se expresa en porcentaje. El exceso enantiomérico se define como 100 x (er -1) / (er + 1), donde "er" es la relación entre el enantiómero más abundante y el enantiómero menos abundante. El término "enantióselectividad" se refiere a una reacción dada (por ejemplo, hidrogenación) que produce más de un enantiómero que de otro. La fase "alto nivel de enantióselectividad" se refiere a una reacción dada que da lugar a un producto con un ee de al menos aproximadamente el 80%. La frase "enantioméricamente enriquecido" se refiere a una muestra de un compuesto quiral, que tiene más de un enantiómero que de otro. El grado de enriquecimiento se mide por er o ee. La frase "enantiómero sustancialmente puro" o "sustancialmente enantiopuro" se refiere a una muestra de un enantiómero que tiene un ee de aproximadamente el 90% o mayor. La frase "enantioméricamente puro" o "enantiopuro" se refiere a una muestra de un enantiómero que tiene un ee de aproximadamente el 99% o mayor. La frase "enantiómero opuesto" se refiere a una molécula que es una imagen especular que no se puede superponer de una molécula de referencia, que puede obtenerse invirtiendo todos los centros estereogénicos de la molécula de referencia. Por ejemplo, si la molécula de referencia tiene una configuración estereoquímica absoluta S, entonces el enantiómero opuesto tiene una configuración estereoquímica absoluta R. Asimismo, si la molécula de referencia tiene una configuración estereoquímica absoluta S,S, entonces el enantiómero opuesto tiene una configuración estereoquímica absoluta R,R, etc. La frase "sales, ésteres, amidas y profármacos farmacéuticamente aceptables" se refiere a sales de adición de ácidos o bases, ésteres, amidas, formas bipolares, cuando sea posible, y profármacos de los compuestos descritos y reivindicados, que están dentro del alcance del juicio médico, adecuados para uso en contacto con los tejidos de pacientes sin toxicidad, irritación, respuesta alérgica y similares, indebidas en proporción a una relación beneficio/riesgo razonable y eficaces para su uso pretendido. Como los aminoácidos son anfóteros, las sales farmacológicamente compatibles pueden ser sales de ácidos orgánicos o inorgánicos apropiados, por ejemplo, clorhídrico, sulfúrico, fosfórico, acético, oxálico, láctico, cítrico, málicOi salicílico, malónico, maleico, succínico y ascórbico. Partiendo de los correspondientes hidróxidos o carbonatas, se forman sales con metales alcalinos o alcalinotérreos, por ejemplo, sodio, potasio, magnesio o calcio. También se pueden preparar sales con iones amónicos cuaternarios, por ejemplo, con el ión tetrametil-amonio. La eficacia de un fármaco administrado por vía oral depende del transporte eficaz del fármaco a través del epitelio de la mucosa y de su estabilidad en la circulación entero-hepática. Pueden modificarse químicamente para dar una forma de profármaco, fármacos que son eficaces después de la administración parenteral pero menos eficaces por vía oral, o cuya semivida en plasma se considera demasiado corta. Un profármaco es un fármaco que se ha modificado químicamente y puede ser biológicamente inactivo en su sitio de acción pero que puede degradarse o modificarse mediante uno o más procesos enzimáticos u otros procedimientos ¡n vivo en la forma parental bioactiva. Este fármaco químicamente modificado, o profármaco, debe tener un perfil farmacocinético distinto del fármaco parental, permitiendo una absorción más fácil a través del epitelio de la mucosa, una mejor formulación de la sal, una mejor solubilidad, una mejor estabilidad sistémica (para aumentar la semivida en plasma, por ejemplo), y similar. Estas modificaciones químicas incluyen, pero sin limitación, (1) derivados éster o amida que pueden escindirse, por ejemplo, con estearasas o lipasas; (2) péptidos, que pueden reconocerse mediante proteinasas específicas o no específicas; (3) derivados que se acumulan en el sitio de acción mediante la selección de membrana de una forma profármaco o forma profármaco modificada; y (4) cualquier combinación de (1) a (3). Los profármacos éster o amida pueden derivarse del resto de ácido carboxílico de la molécula del fármaco parental o del resto ácido carboxílico o el resto amina de la molécula del fármaco parental, respectivamente, por medios conocidos. Además, el profármaco peptídico puede unirse a la molécula del fármaco parental mediante la formación de un enlace amida con el resto amina o ácido carboxílico de la molécula del fármaco parental usando técnicas conocidas. La investigación actual en experimentos animales ha demostrado que la absorción oral de ciertos fármacos puede aumentarse mediante la preparación de sales cuaternarias "blandas". Una sal cuaternaria se denomina sal cuaternaria "blanda" ya que, a diferencia de las sales cuaternarias normales, por ejemplo, R-N+(CH3)3, puede liberar el fármaco activo tras la hidrólisis. Las sales cuaternarias blandas tienen propiedades físicas útiles en comparación con el fármaco básico o sus sales. La solubilidad en agua puede aumentarse en comparación con otras sales, tales como la sal clorhidrato, pero puede ser más importante una mayor absorción del fármaco en el intestino. Una mayor absorción se debe probablemente al hecho de que la sal cuaternaria blanda tiene propiedades tensioactivas y puede formar micelas y pares iónicos no ionizados con ácidos biliares, etc., que pueden penetrar el epitelio intestinal de forma más eficaz. El profármaco, después de la absorción, se hidroliza rápidamente con la liberación del fármaco parental activo. Los profármacos de compuestos de fórmula I, II, III, IV, V o VI se incluyen dentro del alcance de esta invención. Para un análisis de profármacos y fármacos blandos, véase E. Palomino, Drugs of the Future 15(4):361-68 (1990). Véase también T. Higuchi y V. Stella, "Pro-Drugs as Novel Delivery Systems", ACS Symposium Series 14 (1975); E.B. Roche (ed.), Bioreversible Carríers in Drug Design (1987); y H. Bundgaar, Design ofProdrugs (1985). Ciertos compuestos de la presente invención pueden existir en formas no solvatadas así como en formas solvatadas, incluyendo formas hidratadas. En general, las formas solvatadas, incluyendo formas hidratadas, equivalen a las formas no solvatadas y se pretende que estén incluidas dentro del alcance de la presente invención. DESCRIPCIÓN DETALLADA Los compuestos de esta invención pueden prepararse como se describe a continuación. En los esquemas de reacción y en la discusión que se proporciona más adelante, las fórmulas estructurales I, II, III, IV, V o VI y los radicales Ri, R2, R3, R4, R5 y 6, a menos que se indique otra cosa, son como se han definido anteriormente. En algunos de los esquemas de reacción y ejemplos que se proporcionan más adelante, pueden prepararse ciertos compuestos usando grupos protectores, lo que evita ciertas reacciones químicas no deseables en sitios, por lo demás, reactivos. Los grupos protectores también pueden usarse para mejorar la solubilidad o modificar de otra forma las propiedades físicas de un compuesto. Para un análisis de estrategias en grupos protectores, una descripción de materiales y procedimientos para instalar y retirar grupos protectores y una compilación de grupos protectores útiles para grupos funcionales comunes, incluyendo aminas, ácidos carboxílicos, alcoholes, cetonas, aldehidos y similares, véase T.W. Greene y P.G. Wuts, Protecting Groups in Organic Chemistry (1999) y P. Kocienski, Protective Groups (2000). Además, algunos de los esquemas y ejemplos que se proporcionan más adelante pueden omitir detalles de reacciones comunes, incluyendo oxidaciones, reducciones, etc., que son conocidas para los especialistas habituales en la técnica de la química orgánica. Los detalles de tales reacciones pueden encontrarse en varios tratados, incluyendo Richard Larock, Comprehensive Organic Transformations (1999) y la serie multivolumen editada por Michael B. Smith y otros, Compendium of Organic Synthetic Methods (1974-2003). Generalmente los materiales y reactivos de partida pueden obtenerse a partir de fuentes comerciales. Generalmente, las transformaciones químicas descritas a lo largo de esta memoria descriptiva pueden realizarse usando cantidades sustancialmente estequiométricas de reactivos, aunque ciertas reacciones pueden beneficiarse del uso de un exceso de uno o más de los reactivos. Además, muchas de las reacciones descritas a lo largo de esta memoria descriptiva pueden realizarse a aproximadamente la temperatura ambiente, pero algunas reacciones, particulares pueden requerir el uso de temperaturas mayores o inferiores, dependiendo de la cinética de reacción, los rendimientos y similares. Además, muchas de las transformaciones químicas pueden emplear uno o más disolventes compatibles que, dependiendo de la naturaleza de los reactivos, pueden ser disolventes próticos polares, disolventes apróticos polares, disolventes no polares o alguna combinación. Aunque la elección del disolvente o disolventes pueden influir en la velocidad y rendimiento de reacción, tales disolventes se consideran generalmente inertes (no reactivos). Cualquier referencia en la descripción a un intervalo de concentración, un intervalo de temperatura, un intervalo de pH, un intervalo de carga de catalizador, etc., usando expresamente la palabra "intervalo" ó no, incluye los extremos indicados. Existen diversos procedimientos para la preparación de ß-aminoácidos quirales y racémicos. Tales procedimientos pueden encontrarse en Eusebio Juarísti (editor), Enantioseíective Synthesis of ß-Amino-Acids (1997). Los procedimientos descritos a continuación ilustran los procedimientos que pueden utilizarse para la preparación de tales compuestos pero no limitan su alcance.
Procedimiento A El uso de adiciones de amina quiral a sistemas a,ß-insaturados como enfoque sintético á los ß-aminoácidos, como se ¡lustra en el Procedimiento A anterior, se ha descrito previamente. Véase, por ejemplo, S.G. Davies y col., J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1153 (1993); S.G. Davies, Synlett 117 (1994); Ishikawa y col., Synlett 1291 (1988); y Hawkins, J. Org. Chem. 51:2820 (1985).
Con referencia al Procedimiento A anterior, los compuestos de fórmula I pueden prepararse a partir de los correspondientes compuestos de fórmula 4, en la que PG representa un grupo protector éster adecuado que puede retirarse por hidrólisis o hidrogenplisis, usando condiciones bien conocidas para los especialistas en la técnica. Véase T.W. Greene y P.G.M. Wuts, Protective groups in organic synthesis (1991) para una descripción detallada de la formación y retirada de grupos protectores adecuados. Por ejemplo, esta reacción puede realizarse en condiciones de hidrólisis por tratamiento con un ácido apropiado, tal como ácido clorhídrico o ácido sulfúrico, a una temperatura de aproximadamente la temperatura ambiente a aproximadamente la temperatura de reflujo de la mezcla de reacción, preferiblemente a la temperatura de reflujo, o por tratamiento con una base inorgánica apropiada tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico o hidróxido de litio, preferiblemente hidróxido sódico, a una temperatura de aproximadamente la temperatura ambiente a aproximadamente la temperatura de reflujo, preferiblemente a aproximadamente la temperatura ambiente. Esta reacción se realiza preferiblemente usando ácido clorhídrico a la temperatura de reflujo. Sin embargo, cuando PG es í-butilo, la reacción se realiza preferiblemente en ácido trifluoroacético (TFA). Cuando PG es un grupo básico, la hidrólisis puede realizarse en condiciones básicas, usando procedimientos bien conocidos para los especialistas en lá técnica, por ejemplo, usando hidróxido sódico o potásico. Los compuestos de fórmula 4 pueden prepararse a partir de los correspondientes compuestos de fórmula 3 usando condiciones de hidrogenolisis que son bien conocidas para los especialistas en la técnica. Por ejemplo, esta reacción puede realizarse tratando los compuestos de fórmula 3 con un catalizador de metal paladio tal como, por ejemplo, hidróxido de paladio sobre carbono, o paladio sobre carbono, o con níquel Raney, en un disolvente tal como, por ejemplo, metanol, etanol o tetrahidrofurano, en una atmósfera de hidrógeno (entre aproximadamente 1 (101,33 kPa) y 5 atmósferas (506,63 kPa)de presión) dando el compuesto deseado de fórmula 4. Preferiblemente, la reacción se realiza usando paladio sobre carbono en etanol bajo aproximadamente 1 atmósfera (101,33 kPa) de hidrógeno. Los compuestos de fórmula 3 pueden prepararse tratando los correspondientes compuestos de fórmula 2 con una amina apropiada tal como (R)-(+)-A/-bencil-a-metilbencilamina, (S)-(-)-/V-bencil-a- metilbencilamina después del tratamiento con una base apropiada tal como diisopropilamiduro de litio, n-butil litio o bis(trimetilsil¡l)amiduro de litio o potasio en un disolvente tal como éter etílico o, preferiblemente, tetrahidrofurano (THF) a una temperatura de aproximadamente -80°C a aproximadamente 25°C y añadiendo después el compuesto apropiado de fórmula 2. La estereoquímica del nitrógeno de la amina determinará la estereoquímica sobre el nitrógeno del producto final. Preferiblemente, esta reacción se realiza usando ( ?)-(+)- V-bencil-a-metilbencilamina, (S)-(-)-/V- bencil-a-metilbencilamina, después de la desprotonación con n-butil litio en tetrahidrofurano, a una temperatura de aproximadamente -78°C, de acuerdo con el procedimiento descrito por S.D. Bull y col., J. Chem. Soc, Perkin Trans. 1 22:2931-38 (2001). Preferiblemente, esta reacción se realiza usando (f?)-(+)-/V-bencil-a-metilbencilamina o (S)-(-)-/V-bencil-a-metilbencilamina, después de la desprotonación con n-butil litio en tetrahidrofurano, a una temperatura de aproximadamente -78°C, de acuerdo con el procedimiento descrito por S.D. Bull y col., J. Chem. Soc, Perkin Trans. 1 22:2931-38 (2001). Los compuestos de fórmula 2 pueden prepararse a partir de los correspondientes compuestos de fórmula 1 tratándolos con un éster fosfonato apropiado en presencia de una base adecuada tal como hidruro sódico, diisopropilamiduro de litio o trietilamina y cloruro de litio o bromuro de litio en un disolvente tal como éter p THF. Preferiblemente, el compuesto de fórmula 1 se hace reaccionar con un éster fosfonato (ALK = metilo, etilo, isopropilo, bencilo o similares) en presencia de bromuro de litio y trietilamina en tetrahidrofurano a aproximadamente la temperatura ambiente. Los compuestos de fórmula 1 pueden prepararse a partir de materiales disponibles en el mercado usando procedimientos bien conocidos para los especialista en la técnica. Se apreciará que los compuestos de fórmula I pueden tener uno o más centros estereogénicos. Usando el procedimiento descrito anteriormente, pueden prepararse compuestos con configuraciones estereoquímicas específicas. Los compuestos que pueden prepararse con este procedimiento incluyen, pero sin limitación, los siguientes: Ácido 3-amino-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-4,5-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,5-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino- ,5-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5-metil-octanoico; Ácido 3-amino- -etil-5-metil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5,7-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5,8-d¡metil-nonanoico; Ácido (3R,4R)-3-amino-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido (3ft,4R,5ft)-3-amino-4,5-dimetrt-heptanoico; Ácido (3 ?,4R,5f?)-3-amino-4,5-dimetil-octanoico; Ácido (3 ,4R,5f?)-3-amino-4,5-dimetil-nonanoico; Ácido (S/^RS/^-S-amino-^S-dimetil-decanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-nonano¡co; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-decanoico; Ácido 3-amino-4,6,7-trimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,6,8-trimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4,6,9-trimetil-decanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopropil-4-metil-heptano¡co; Ácido 3-amino-6-ciclobutil-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-ciclohexil-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopropil-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclobutil-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopentil-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclohexil-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido^-amino-e-ciclopropiW.S-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-8-cicIobutil-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclopentil-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclohexil-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-6-(3-cloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-(3,4-dicloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-metiI-6-(3-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino- -metil-6-(4-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3-cloro-fenil)-4,6-d¡metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3,4-dicloro-fenil)-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-7-(3-tr¡fluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-7-(4-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-8-(3-cloro-fenil)-4,6-dimeti!-octanoico; 3-amino-8-(3,4-dicloro-fenil)-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-8-(3-trifluorometil-fenil)-octanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-8-(4-trifluorometil-fenil)-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-eíil-6-metil-decanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6,7-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6,8-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6,9-dimetil-decanoico; Ácido 3-am¡no-6-ciclopropii-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-ciclobutil-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4-etil-heptanoico;' Ácido 3-amino-6-ciclohexil-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopropil-4-etil-6-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclobutil-4-etil-6-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopentil-4-etil-6-metil-heptanoico; Ácido ^-amino^-cicIohexiM-etil-e-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-8-ciclopropil-4-et¡l-6-metil-octano¡co; Ácido 3-amino-8-cic!obutil-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclopentil-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclohexil-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-6-(3-cloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-(3,4-dicloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-(3-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-(4-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3-cloro-fenil)-4-etil-6-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3,4-dicloro-fenil)-4-etil-6-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-eti!-6-metil-7-(3-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-7-(4-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-8-(3-cloro-fenil)-4-etil-6-met¡l-octano¡co; Ácido 3-amino-8-(3,4-dic]oro-fenil)-4-etil-6-metiI-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-8-(3-trifluorometil-fenil)-octano¡co; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-8-(4-trifluorometil-fenil)-octano¡co; Procedimiento B Hidrólisis Hidrólisis * = centro quiral La alquilacion diastereoselectiva de imidas tales como las de fórmula 7 para producir análogos succinatos quirales tales como los de fórmula 8 se ha descrito previamente como enfoque para preparar ß- aminoácidos. Véase, por ejemplo, Evans y col., J. Org. Chem. 64:6411 (1999); Sibi y Deshpande, J. Chem. Soc. Perkin Trans 1 1461 (2000); y Arvanitis y col., J. Chem. Soc. Perkin Trans 1 521 (1998). Los compuestos de fórmula 8 pueden prepararse a partir de compuestos de fórmula 7 en presencia de un éster adecuadamente derivado (PG como se ha definido anteriormente, LG = Br o I o Cl) tal como, por ejemplo, bromoacetato de f-butilo, bromoacetato de bencilo con una base organometálica tal como, por ejemplo, diisopropilamiduro de litio o bis(tr¡metilsilil)amiduro de litio o b¡s(trimetilsilil)amiduro sódico y similares en un disolvente tal como, por ejemplo, tetrahídrofurano, éter y similares. La reacción puede realizarse usando bis(trimetilsilil)amiduro sódico en tetrahídrofurano a -78°C y tratamiento del anión intermedio resultante con bromoacetato de í-butilo á una temperatura de -78°C a -30°C. Los compuestos de fórmula 9 pueden prepararse hidrolizando los correspondientes compuestos de fórmula 8 en presencia de hidróxido de litio y peróxido de hidrógeno en un disolvente tal como agua o THF a una temperatura de aproximadamente 0°C a aproximadamente la temperatura ambiente. Preferiblemente, esta reacción se realiza usando peróxido de hidrógeno e hidróxido de litio en tetrahídrofurano acuoso a aproximadamente 0°C de acuerdo con el procedimiento descrito en la bibliografía. Véase P.W. Yuen y col., Bioorganic and Medicinal Chem Lett. 4(6):823-26 (1994). El tratamiento del compuesto de fórmula 9 con difenilfosforilazida (DPPA) seguido de tratamiento con un alcohol adecuado tal como t-butanol, alcohol bencílico o alcohol de p-metoxibencilo en un disolvente adecuado tal como tolueno, benceno, MTBE o THF a una temperatura de aproximadamente 50°C a aproximadamente la temperatura de reflujo de la mezcla de reacción produce el correspondiente compuesto de fórmula 10, en la que R7 es metilo, etilo, í-butilo, bencilo o p-metoxibencilo. R7 depende de la elección de alcohol usado. Preferiblemente, esta reacción se realiza usando un disolvente de tolueno en presencia de alcohol de p- metoxibencilo en condiciones de reflujo. Los compuestos de fórmula 10 pueden transformarse en los compuestos deseados de fórmula I por hidrólisis o hidrogenolisis, usando condiciones bien conocidas para los especialistas en la técnica. Véase T.W. Greene y P.G.M. Wuts, Protective groups in organic synthesis (1991) para una descripción detallada de la formación y retirada de grupos protectores adecuados. Por ejemplo, esta reacción puede realizarse en condiciones de hidrólisis por tratamiento con un ácido apropiado, tal como ácido clorhídrico o ácido sulfúrico, a una temperatura de aproximadamente la temperatura ambiente a aproximadamente la temperatura de reflujo de la mezcla de reacción, preferiblemente a la temperatura de reflujo, o por tratamiento con una basé inorgánica apropiada tal como hidróxido sódico, hidróxido potásico o hidróxido de litio, preferiblemente hidróxido sódico, a una temperatura de aproximadamente la temperatura ambiente a aproximadamente la temperatura de reflujo, preferiblemente a aproximadamente la temperatura ambiente. Esta reacción se realiza preferiblemente usando ácido clorhídrico a la temperatura de reflujo. Sin embargo, cuando PG es /-butilo, la reacción se realiza preferiblemente en ácido trifluoroacético (TFA). Cuando PG es un grupo básico, la hidrólisis puede realizarse en condiciones básicas, usando procedimientos bien conocidos para los especialistas en la técnica, por ejemplo, Usando hidróxido sódico o potásico. Los compuestos de fórmula 7 pueden prepararse tratando los correspondientes compuestos de fórmula 5 con una base amina tal como trietilamina, en presencia de cloruro de trimetilacetilo, en un disolvente etéreo tal como THF, y tratando después los intermedios formados por esta ; , so reacción (in situ) con una oxazolidinona quiral de fórmula 6. Son ejemplos de otras oxazolidinonas que pueden usarse en este procedimiento: (4S)-(- )-4-¡sopropil-2-oxazolidinona, (S)-(-)-4-bencil-2-oxazolidinona, (4S,5R)-(-)- 4-metil-5-fenil-2-oxazolidinona; ( ?)-(+)-4-bencil-2-oxazolidinona, (S)-(+)-4- fenil-2-oxazolid¡nona; (R)-(-)-4-fenil-2-oxazolidinona; (R)-4-isopropíl-2- oxazolidinona; y (4R,5S)-(+)-4-metil-5-fenil-2-oxazilidinona) y cloruro de litio. Preferiblemente, esta reacción se realiza tratando un ácido de fórmula 5 con cloruro de trimetilacetilo y trietilamina en tetrahidrofurano a aproximadamente -20°C, seguido del tratamiento del intermedio formado en tal reacción con una oxazolidinona de fórmula 6 y cloruro de litio a aproximadamente la temperatura ambiente de acuerdo con los procedimientos de la bibliografía. Véase GJ. Ho y DJ. Mathre, J. Org. Chem. 60:2271-73 (1995). Como alternativa, los compuestos de fórmula 7 pueden prepararse tratando los correspondientes compuestos de fórmula 6 con un cloruro de ácido derivado del tratamiento del correspondiente compuesto de fórmula 5 con cloruro de oxalilo, en un disolvente tal como diclorometano, en presencia de dimetilformamida (DMF). Los ácidos de fórmula 5 pueden prepararse a partir de materiales disponibles en el mercado usando procedimientos bien conocidos para los especialistas en la técnica. Estos ácidos pueden tener uno o más centros estereogénicos. Como alternativa, con referencia al Procedimiento C posterior, los compuestos de fórmula 8 pueden tratarse con un ácido apropiado (por ejemplo, ácido trifluoroacético (TFA) cuando se usa el éster f-butílico) produciendo los correspondientes compuestos de fórmula 12, que pueden someterse después a una transposición de Curtius (donde R7 es como se ha definido anteriormente) produciendo los correspondientes compuestos de fórmula 13. Véase Arvanitis y col., J. Chem. Soc. Perkin Trans 1 521 (1998) para una descripción de este enfoque. La hidrólisis posterior dei grupo ¡mida produce el correspondiente compuesto de fórmula 14; la hidrólisis del grupo carbamato resultante en la fórmula 14 da los ß-aminoácidos deseados de fórmula V. Los compuestos de fórmula 13 pueden convertirse en compuestos de fórmula 14 de una forma similar al procedimiento para convertir compuestos de fórmula 8 en compuestos de fórmula 9 (Procedimiento B). Además, los compuestos de fórmula 14 pueden convertirse en compuestos de fórmula II mediante tratamiento con un ácido fuerte tal como ácido clorhídrico o similar, o una base fuerte, tal como hidróxido sódico o potásico o, si R7 es bencilo o p-metoxibencilo, · mediante condiciones hidrogenolíticas, usando paladio sobre carbono en etanol o THF en una atmósfera de hidrógeno. Este enfoque, que conserva la estereoquímica del centro estereogénico en los compuestos de fórmula 8 y fórmula II, se utiliza en el Ejemplo 4 que se proporciona más adelante.
Procedimiento C * = centro quiral Existe otros enfoques alternativos para sintetizar ß-aminoácidos a-sustituidos que pueden utilizarse para preparar los compuestos de esta invención. Véase, por ejemplo, Juaristi y col., Tetrahedron Asymm. 7(8):2233 (1996); Seebach y col., Eur. J. Org. Chem. 335 (1999); Nagula y col., Org. Lett., 2:3527 (2000); Arvanitis y col., J. Chem. Soc. Perkin Trans 1 521 (1998); y Hintermann y col., Helv. Chim. Acta 81:2093 (1998), como se muestra a continuación en el Procedimiento D. Procedimiento D 13 El uso de sulfiminas quirales para producir ß-aminoácidos, como se ilustra a continuación en el procedimiento E, se ha descrito previamente. Véase, por ejemplo, T.P. Tang J.A. Ellman, J. Org. Chem. 64:12-13 (1999); Davis y McCouIl, J. Org. Chem. 64:3396-97 (1999) y Davis y col., J. Org. Chem. 64:1403-06 (1999).
Procedimiento E hidrólisis acida I.
La etapa final en el esquema anterior (R8 = f-butilo o p-tolilo, Rg = un éster convenientemente derivado tal como metilo, etilo o í-butilo) es una hidrólisis de los grupos sulfonamida y de los grupos éster de un compuesto de fórmula 19 dando un compuesto de fórmula I. Esta reacción se realiza generalmente usando un ácido fuerte tal como ácido trifluoroacético, ácido clorhídrico, ácido bromhídrico o ácido sulfúrico, en un disolvente tal como agua o dioxano, o una mezcla de agua y dioxano a una temperatura de aproximadamente 20°C a aproximadamente 100°C, preferiblemente a aproximadamente la temperatura ambiente. La reacción puede realizarse tratando compuestos de fórmula 19 con un ácido tal como TFA en un disolvente tal como metanol y tratando después el producto con TFA en un disolvente tal como diclorometano dando un compuesto de fórmula I. Los compuestos que pueden prepararse mediante este procedimiento incluyen, pero sin limitación, los siguientes: Ácido 3-amino- , 5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-4,5-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino- ,5-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4, 5-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino- -etil-5-metil-heptanoico; Ácido 3-amino- -etil-5-metil-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5-metil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5-metil-decanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-et¡l-5,7-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5,8-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4-metil-octanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4-metil-nonanoico; Ácido 3-amino-4,5-dietil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,5-dietil-octanoico; Ácido 3-amino-4,5-dietil-nonanoico; Ácidq 3-amino-5-etil-4,7-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,8-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4,5-dietil-6-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,5-dietil-7-metil-octanoico; Ácido 3-amino-4,5-dieiil-8-metil-nonanoico; Ácido 3-amino-4,5,6-trimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,5,7-trimet¡l-octanoico; Ácido 3-amino-4,5,8-trimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-etil- -metil-octanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-metil-5-propil-octanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopentil-4,5-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,7-dimetii-octanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,8-d¡metil-nonanoico; Ácido (3ft,4ft)-3-amino-4,5-d¡metiI-hexano¡co; Ácido (3 ,4f?,5R)-3-amino-4,5-dimetil-heptanoico; Ácido (3R,4ft,5ft)-3-amino-4,5-d¡metil-octanoico; Ácido (3R,4fi,5R)-3-amino-4,5-d¡metil-nonanoico; Ácido (3R,4f?,5f?)-3-amino-4,5-dimetil-decanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopropil-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopropil-4-etil-5-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclobutil-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclobutil-4-etil-5-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopentil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4-etil-5-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-c¡clohexil-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclohexil-4-etil-5-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopropil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopropil-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclobutil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclobutil-4,5-dimet¡l-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopentil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclohexil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclohexil-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-8-ciclohexil-4,5-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclohexil-4,5-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-am¡no-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetiI-decanoico; Ácido 3-amino-4,6,7-trimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,6,8-trimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4,6,9-trimetil-decanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopropil-4-metil-heptano¡co; Ácido 3-amino-6-ciclobutil-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4-metil-heptanoico¡ Ácido 3-amino-6-ciclohexil-4-metil-heptanoico; Ácido 3-am¡no-7-ciclopropil-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclobutil-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopentil-4,6-dimeíil-hepíanoico; Ácido 3-amino-7-ciclohexil-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-8-ciclopropil-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-am¡no-8-ciclobutil-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclopentil-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclohexil-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-6-(3-cloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-(3,4-dicloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-metil-6-(3-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-4-metil-6-(4-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3-cloro-fenil)-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3,4-dicloro-fenil)-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-7-(3-triflúorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-7-(4-trifluorometil-fenil)-heptanoíco; Ácido 3-am¡no-8-(3-cloro-fenil)-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-8-(3,4-dicloro-fenil)-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-8-(3-trifluorometil-fenil)-octanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-8-(4-trifluorometil-fenil)-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-decanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6,7-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6, 8-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6,9-dimetil-decanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopropil-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-ciclobuíil-4-eti!-heptanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-ciclohexil-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopropil-4-etil-6-meíil-heptanoico; Ácido 3-amino-7rCiclobutil-4-etiI-6-metil-heptánoico; Ácido 3-amino-7-ciclopentil-4-etil-6-metil-heptáno¡co; Ácido 3-amino-7-ciclohexil-4-etil-6-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-8-ciclopropil-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclobutil-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido, 3-amino-8-ciclopentil-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclohexil-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-6-(3-cloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-(3,4-dicloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-(3-trifluorometil-fenil)-heptánoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-(4-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3-cloro-fenil)-4-etil-6-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3,4-dicloro-fenil)-4-etil-6-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-7-(3-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-4-etil-^-metil-7-(4-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-8-(3-cloro-fenil)-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-8-(3,4-dicloro-fenil)-4-etil-6-met¡l-octanoico; Ácido 3-amino-4-et¡l-6-metil-8-(3-trifluorometil-fen¡l)-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-8-(4-trifluorometil-fenil)-octanoico; Procedimiento F 21 La síntesis de ß-aminoácidos de fórmula V mediante la alquilación enantioselectiva de 2-ferc-butil-3-metilperhidropirimidin-4-ona enantiopura 1 -sustituida 21, como se ilustra en el Procedimiento F anterior, se ha descrito previamente. Véase, por ejemplo, E. Juaristi y col., Tetrahedron Asymmetry 7:2233 (1996) y las referencias citadas en ese documento. Con referencia al Procedimiento F anterior, los compuestos de fórmula 22 pueden prepararse a partir de los compuestos correspondientes de fórmula 20 (HAL = Br, I, Cl u otro grupo saliente adecuado), en la que Río representa un grupo fenilo o metoxi, preferiblemente un grupo metoxi. La hidrólisis puede realizarse en condiciones acidas en un tubo cerrado herméticamente, a reflujo o en un microondas. Por ejemplo, el procedimiento que utiliza HCI 6 N en un tubo cerrado herméticamente a 90-100°C durante 8 horas se describe en E. Juaristi y col., Tetrahedron: Asymmetry 7:2233 (1996). Otros procedimientos preferidos incluyen calentar una solución del compuesto 22 en una mezcla 1:1 de dioxano:HCI 6 N en un microondas durante 1-3 horas o a reflujo durante varios días, dando un compuesto de fórmula V. Los compuestos de fórmula 22 pueden prepararse a partir de los compuestos correspondientes de fórmula 20 tratándolos con una perhidropirimidin-4-ona apropiada de fórmula 21 después de la desprotonación con una base apropiada tal como diisopropilamidüro de litio o bis(trimet¡lsilil)amiduro de litio o sódico, en un disolvente tal como éter etílico o, preferiblemente, tetrahidrofurano (THF), a una temperatura de aproximadamente -80°C a aproximadamente 0°C, y añadiendo después el compuesto apropiado de fórmula 20. La estereoquímica del centro C5 surge de la aproximación del electrófilo desde la cara opuesta del enolato de la disposición axial estéricamente congestionada del grupo tere-butilo en C2. Preferiblemente, el compuesto 22 se prepara por reacción de los electrófilos 20 con compuestos de fórmula 21 , que se han desprotonado a -78°C con bis(trimetilsilil)amiduro sódico en THF a una temperatura de -78°C a -10°C. La síntesis del compuesto enantiopuro 21 (Río = Ph) a partir de /.-asparagina se describe en E. Juaristi y col., Tetrahedron: Asymmetry 7:2233 (1996).
Procedimiento G 1. (+) o (-)-pseudoefedrina, cloruro de trimetilacetilo; BocHN OH 23 24 HALNAR2 20 LiH DS. UCI; j THF De una manera similar, el Procedimiento G muestra la síntesis de ß- aminoácidos a-sustituidos de fórmula V mediante alquilación enantioselectiva de 3-amino-N-(2-hidroxi-1-metil-2-fenil-etil)-N-metil-propionamida enantiopura (fórmula 24). Véase, G. Nagula y col., Organic Letters 2:3527-29 (2000). El procedimiento incluye la alquilación del compuesto 24 usando un agente alquilante apropiado 20, donde HAL en la fórmula 20 es Br, I, Cl u otro grupo saliente adecuado. La alquilación del enolato se realiza en un disolvente aprótico polar (THF) con LiCI en exceso a una temperatura de aproximadamente -5°C a aproximadamente 0°C usando una base con impedimentos estéricos (por ejemplo, hexametildisilazida de litio, diisopropilamiduro de litio, etc) que sea suficientemente fuerte para desprotonar el carbono a de la fórmula 24. La hidrólisis de la amida alquilada 25 resultante da el ß-aminoácido deseado de fórmula V. El compuesto de fórmula 24 se prepara mediante /V-acilación de un auxiliar quiral, (+)- o (-)-pseudoefedrina, usando un anhídrido mixto. El anhídrido mixto se obtiene haciendo reaccionar un ácido 3-amino- propiónico N-terminal protegido (por ejemplo, ácido 3-ferc- butoxicarbonilamino-propiónico 23) con cloruro de trimetilacetilo en presencia de trietilamina en cloruro de metileno. Después de la reacción de acoplamiento, el grupo protector se retira por procedimientos conocidos (por ejemplo, tratamiento de la amida protegida cori Boc resultante con HCI y MeOH) dando el compuesto de fórmula 24. Véase A. Myers y col., J. Am. Chem. Soc. 119:656-73 (1997). Los compuestos de fórmula 20 mostrados en el Procedimiento F y Procedimiento G pueden prepararse a partir de materiales disponibles en el mercado , usando procedimientos que conocen los especialistas en la técnica. Debe apreciarse que los compuestos de fórmula 20 pueden tener uno o más centros estereogénicos. Usando el procedimiento descrito anteriormente pueden prepararse compuestos con configuraciones estereoquímicas específicas. La preparación de compuestos de esta invención que no se han descrito específicamente en la sección experimental precedente puede realizarse usando combinaciones de las reacciones descritas anteriormente que serán evidentes para los especialistas en la técnica. En cada una de las reacciones descritas o ¡lustradas anteriormente, la presión no es crítica a menos que se indique lo contrario. Las presiones de aproximadamente 0,5 atmósferas (50,66 kPa) a aproximadamente 5 atmósferas (506,63 kPa) son generalmente aceptables y la presión ambiente, es decir, aproximadamente 1 atmósfera (101,33 kPa), se prefiere por razones de conveniencia.
Los compuestos de fórmula I, II, III, IV, V o VI y los intermedios mostrados en los esquemas de reacción anteriores pueden aislarse y purificarse por procedimientos convencionales tales como recristalización o separación cromatográfica. La capacidad de los compuestos de la presente invención para unirse a la subunidad a2d de un canal de calcio puede determinarse usando el siguiente ensayo de unión. Se usó un ensayo de unión con radioligando que usa [3H]- gabapentina y la subunidad a2d derivada de tejido cerebral porcino. Véase Nicolás S. Gee y col., "The novel anticonvulsant drug, gabapentín (Neurontin), binds to the o¡2S subunit of a calcium channe , J. Biol. Chem. 271(10):5768-76 (1996). Los compuestos de la invención se unen con una afinidad nanomolar a micromolar a la proteína a2d. Por ejemplo, el ácido 2- aminometil-5-etil-nonanoico se une con una afinidad 75 nM a la proteína a2d; el ácido (S)-3-amino-5-etil-3-metil-heptanoico se une con una afinidad 149 nM a la proteína a2d; y el ácido (3S,5/?)-3-amino-3,5-dimetil- heptanoico se une con una afinidad 236 nM a la proteína a2d. La actividad ín vivo de los compuestos de esta invención puede determinarse en modelos animales. Como referencia de modelos animales relacionados con hiperalgesia, véase, por ejemplo, K. Sluka y col., "Unilateral intramuscular injections of acidic saline produce a bilateral long-lasting hyperalgesia," Muscle Nerve 24:37-46 (2001); W. Dixon, "Efficient analysis of experimental observations," Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. 20-441-62 (1980); L.O. Randall y J.J. Selitto, "A method for measurement of analgesic activity on inflamed tissue," Arch. Int. Pharmacodyn 4:409-19 (1957); K. Hargreaves y col., "A new and sensitive method for measuring thermal nociception in cutaneous hyperalgesia," Pain 32:77-88 (1988). Como referencia de modelos animales de ansiedad, véase J.R. Vogel y col., "A simple and reliable conflict procedure for testing anti-anxiety agents", Psychopharmacologia 21:1-7 (1971). Los compuestos de la presente invención y sus sales farmacéuticamente aceptables pueden administrarse a mamíferos por vía oral, parenteral (tal como subcutánea, intravenosa, intramuscular, intraesternal y por técnicas de infusión), rectal, bucal o intranasal. Los nuevos compuestos de la presente invención pueden administrarse solos o en combinación con vehículos o diluyentes farmacéuticamente aceptables por cualquiera de las vías indicadas anteriormente y tal administración puede realizarse en una o en múltiples dosis. Más particularmente, los nuevos agentes terapéuticos de la invención pueden administrarse en una amplia diversidad de formas de dosificación diferentes, es decir, pueden combinarse con diversos vehículos inertes farmacéuticamente aceptables en forma en comprimidos, cápsulas, grageas, trociscos, caramelos duros, supositorios, gelatinas, geles, pastas, pomadas, suspensiones acuosas, soluciones inyectables, elixires, jarabes y similares. Tales vehículos incluyen diluyentes sólidos o cargas, medios acuosos estériles y diversos disolventes orgánicos no tóxicos, etc. Además, las composiciones farmacéuticas orales pueden edulcorante y/o aromatizarse de forma adecuada. En general, la relación en peso de los nuevos compuestos de esta invención respecto al vehículo farmacéuticamente aceptable estará en el intervalo de aproximadamente 1:6 a aproximadamente 2:1 y, preferiblemente, de aproximadamente 1 :4 a aproximadamente 1:1. Para la administración oral, pueden emplearse comprimidos que contienen diversos excipientes tales como celulosa microcristalina, citrato sódico, carbonato cálcico, fosfato dicálcico y glicina junto con diversos disgregantes tales como almidón (y preferiblemente, almidón de maíz, patata o tapioca), ácido algínico y ciertos silicatos complejos, junto con aglutinantes de granulación tales como polivinilpirrolidona, sacarosa, gelatina y goma arábiga. Adicionalmente, los agentes lubricantes tales como estearato de magnesio, lauríl sulfato sódico y talco son habitualmente muy útiles para propósitos de formación de comprimidos. Las composiciones sólidas de un tipo similar también pueden emplearse como cargas en cápsulas de gelatina; los materiales preferidos en relación con esto incluyen lactosa o azúcar de la leche así como polietilenglicoles de alto peso molecular. Cuando se desean suspensiones aucosas y/o elixires para administración oral, el ingrediente activo puede combinarse con diversos agentes edulcorantes o aromatizantes, colorantes o pigmentos y, si se desea, también emulsionantes y/o agentes de suspensión, junto con diluyerites tales como agua, etanol, propilenglicol, glicerina y diversas combinaciones similares de los mismos. Para administración parenteral, pueden emplearse las soluciones de un compuesto de la presente invención en aceite de sésamo o cacahuete o en propilenglicol acuoso. Las soluciones acuosas deben estar convenientemente reguladas con un tampón (preferiblemente pH > 8) si es necesario y convertir primero el diluyente líquido en isotónico. Estas soluciones acuosas son adecuadas para propósitos de inyección intravenosa. Las soluciones oleosas son adecuadas para propósitos de inyección intraarticular, intramuscular y subcutánea. La preparación de todas estas soluciones en condiciones estériles se logra fácilmente con técnicas farmacéuticas convencionales que conocen bien los especialistas en la técnica. Para administración intranasal o administración por inhalación, los nuevos compuestos de la invención se administran convencionalmente en forma de solución o suspensión en un recipiente nebulizador con bomba que el paciente aprieta o bombea o como presentación de nebulizador en aerosol en un recipiente presurizado o nebulizador, con el uso de un propulsor adecuado, por ejemplo, diclorodifluorometano, triclorofluorometano, diclorotetrafluoroetano, dióxido de carbono u otro gas adecuado. En el caso de un aerosol presurizado, la unidad de dosificación puede determinarse proporcionando con una válvula que administra una cantidad medida. El recipiente presurizado o riebulizador puede contener una solución o suspensión del compuesto activo. Las cápsulas y cartuchos (fabricadas, por ejemplo, con gelatina), para usar en un inhalador o insuflador pueden formularse para contener una mezcla en polvo del compuesto de la invención y una base en polvo adecuada tal como lactosa o almidón. Las formulaciones de los compuestos activos de esta invención para el tratamiento de las afecciones a las que se ha hecho referencia anteriormente en un ser humano adulto medio se disponen preferiblemente de tal forma que cada dosis medida o "descarga" del aerosol contiene de 20 µg a 1000 µg del compuesto activo. La dosis diaria total con un aerosol estará en el intervalo de 100 µg a 10 mg. La administración puede realizarse varias veces al día, por ejemplo, 2, 3, 4 u 8 veces, dando por ejemplo 1 , 2 ó 3 dosis cada vez. Los compuestos de la presente invención pueden prepararse y administrarse en una amplia diversidad de formas de dosificación oral y parenteral. De esta forma, los compuestos de la presente invención pueden administrarse por inyección, es decir, de forma intravenosa, intramuscular, intracutánea, subcutánea, intraduodenal o intraperitoneal. También, los compuestos de la presente invención pueden administrarse por inhalación, por ejemplo,, por vía intranasal. Además, los compuestos de la presente invención pueden administrarse por vía transdérmica. Será evidente para los especialistas en la técnica que las siguientes formas de dosificación pueden comprender como componente activo, un compuesto de fórmulas I a VI o la correspondiente sal farmacéuticamente aceptable de tal compuesto.
Para preparar composiciones farmacéuticas con los compuestos de la presente invención, los vehículos farmacéuticamente aceptables pueden ser sólidos o líquidos. Las preparaciones en forma sólida incluyen polvos, comprimidos, pildoras, cápsulas, sobres, supositorios y gránulos dispersables. Un vehículo sólido puede ser una o más sustancias que puede actuar también como diluyentes, aromatizantes, aglutinantes, conservantes, agentes de disgregación de comprimidos o material de encapsulación. En los polvos, el vehículo es un sólido finamente dividido, que está mezclado con el componente activo finamente dividido. En los comprimidos, el componente activo se mezcla con el vehículo que tiene las propiedades aglutinantes necesarias en proporciones adecuadas y se compacta en la forma y tamaño deseados. Los polvos y comprimidos contienen preferiblemente de cinco o diez a aproximadamente setenta por cierto de compuesto activo. Los vehículos adecuados son carbonato de magnesio, estearato de magnesio, talco, azúcar, lactosa, pectina, dextrina, almidón, gelatina, tragacanto, metilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, una cera con punto de fusión bajo, manteca de cacao y similares. El término "preparación" pretende incluir la formulación del compuesto activo con material de encapsulación como vehículo proporcionando una cápsula en la que el componente activo, con o sin otros excipientes, está rodeado por el vehículo, que está de este modo en asociación con él. Los comprimidos, polvos, cápsulas, pildoras, sobres y grageas pueden usarse como formas de dosificación solida adecuadas para la administración oral. Para preparar supositorios, primero se funde una cera con punto de fusión bajo, tal como una mezcla de glicéridos de ácidos grasos o manteca de cacao, y el componente activo se dispersa homogéneamente en la misma, por ejemplo por agitación. Después, la mezcla fundida homogénea se vierte en moldes de tamaño conveniente, se deja enfriar y por tanto solidifica. Las preparaciones en forma líquida incluyen soluciones, suspensiones y emulsiones, por ejemplo, agua o soluciones acuosas de propilenglicol. Para la inyección parenteral, las preparaciones líquidas pueden formularse en solución en una solución acuosa de polietilenglicol. Las soluciones acuosas adecuadas para uso oral pueden prepararse disolviendo el componente activo en agua y añadiendo colorantes, aromas, agentes estabilizantes y espesantes adecuados como se desee. Las suspensiones acuosas adecuadas para el uso oral pueden prepararse dispersando el componente activo finamente dividido en agua con material viscoso, tal como gomas naturales o sintéticas, resinas, metilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica y otros agentes de suspensión conocidos. También se incluyen preparaciones en forma sólida que se transforman, poco después de su uso, en preparaciones en forma líquida para administración oral. Tales formas líquidas incluyen soluciones, suspensiones y emulsiones. Estas preparaciones pueden contener, además del componente activo, colorantes, aromas, estabilizantes, tampones, edulcorantes artificiales y naturales, dispersantes, espesantes, agentes solubilizantes y similares. La preparación farmacéutica está preferiblemente en forma de dosificación unitaria. En tal forma la preparación se subdivide en dosis unitarias que contienen cantidades apropiadas del componente activo. La forma de dosificación unitaria puede ser una preparación envasada, conteniendo el envase cantidades discretas de preparación, tal como comprimidos, cápsulas y polvos envasados en viales o ampollas. Además, la forma . de dosificación unitaria puede ser solamente una cápsula, comprimido, sobre o gragea o un número apropiado de cualquiera de éstas en forma envasada. La cantidad de componente activo en una preparación de dosis unitaria puede variarse o ajustarse de 0,01 mg a 1 g de acuerdo con la aplicación particular y la potencia del componente activo. En uso médico, el fármaco puede administrarse tres veces al día, por ejemplo, en cápsulas de 100 o 300 mg. La composición puede contener también, si se desea, otros agentes terapéuticos compatibles. En el uso terapéutico, los compuestos utilizados en el procedimiento farmacéutico de esta invención se administran en la dosificación inicial de aproximadamente 0,1 mg a aproximadamente 1 g diario. Sin embargo, las dosificaciones pueden variar dependiendo de los requerimientos del paciente, la gravedad de la afección que se esté tratando y el compuesto que se esté empleando. La determinación de la dosificación correcta para una situación particular está dentro de la práctica de la técnica. Generalmente, el tratamiento se inicia con dosificaciones más pequeñas que son menores que la dosis óptima del compuesto. Después, la dosificación se aumenta en pequeños incrementos hasta que se alcanza el efecto óptimo en esas circunstancias. Por conveniencia, si se desea, la dosificación total diaria puede dividirse y administrarse en porciones durante el día. Los siguientes Ejemplos ilustran la preparación de compuestos de la presente invención. No pretenden limitar el alcance de la invención. Los puntos de fusión no están corregidos. Los datos de MN se indican en partes por millón y hacen referencia a la señal de bloqueo del deuterio en el disolvente de muestra. Ejemplo 1 (4S,5R)-4-Metil-3-pentanoil-5-fenil-oxazolidin-2-ona A una solución agitada a 0°C de ácido valérico (3,83 mi, 35,2 mmol) y ?¾? (14,7 mi, 106 mmol) en THF seco (175 mi) se le añadió gota a gota cloruro de trimetilacetilo (5,29 mi, 42,3 mmol). La mezcla se agitó a 0°C durante 1 hora y se añadió (4S,5 ?)-(-)-4-met¡l-5-fenil-2-oxazolidinona (7,50 g, 42,3 mmol) seguido de LiCI (1,79 g, 42,3 mmol). La reacción se calentó a temperatura ambiente durante una noche con buena agitación. La mezcla se filtró y el filtrado se concentró a presión reducida. Se añadió Et20 (75 mi) al residuo que se lavó con NaHC03 saturado (3 x 40 mi), HCI 1 N (3 x 40 ml) y salmuera (2 x 40 ml). La fase orgánica se secó sobre MgS04, se filtró y se concentró a presión reducida dando un rendimiento cuantitativo del producto en bruto. (4S,5R)-3-((S)-2-Etil-pentanoil)-4-metil-5-fenil-oxazolidin-2-ona A una solución agitada a -78°C de la (4S,5R)-4-met¡I-3-pentanoil-5- fenil-oxazolidin-2-ona (9,20 g, 35,2 mmol) en THF seco (150 ml) se le añadió gota a gota NaHMDS (42,2 ml, 1,0 M en THF). Después de 1 hora, se añadió gota a gota trifluorometanosulfonato de etilo (5,93 ml, 45, 7 mmol) y la reacción se agitó a -78°C durante 2 horas más. La reacción se calentó a -30°C durante 30 minutos y se inactivo con NH4CI saturado. Las fases se separaron y la fase acuosa se extrajo con EtoAc (3 x 40 ml). Los extractos orgánicos se combinaron y se lavaron con salmuera (2 x 40 ml). La fase orgánica se secó sobre MgS04, se filtró y se concentró a presión reducida produciendo 8,05 g de producto en bruto. (S)-2-Etil-pentan-1-ol A una solución a temperatura ambiente de (4S,5R)~3-((S)-2-etil-pentanoil)-4-metil-5-fenil-oxazol¡din-2-ona (8,05 g, 27,8 mmol) en THF (200 ml) se le añadió una solución de NaBH4 (4,21 g, 111 mmol) en H20 (90 ml). La reacción se dejó agitando durante una noche a temperatura ambiente, se inactivo con HCI 2 N (75, ml) y las fases se separaron. La fase acuosa se extrajo con EtOAc (4 x 40 ml) y los extractos orgánicos se combinaron y lavaron con salmuera (2 x 30 ml). La fase orgánica se secó sobre MgS04, se filtró y se concentró a presión reducida. El residuo se trituró con n-hexanos (2 x 20 ml) retirando el producto secundario oxazolidinona. Después de filtrar la oxazolidinona, el filtrado se concentró a presión reducida dando 2,56 g de producto en bruto. (S)-2-etil-pentil éster de ácido metanosulfónico A una solución en agitación a - 0°C de (S)-2-etil-pentan-1-ol (1,30 g, 11,2 mmol) en CH2CI2 seco (35 mi) se le añadió Et3N (2,33 mi, 16,8 mmol). La reacción se agitó a esta temperatura durante 15 minutos y se añadió cloruro de metanosulfonilo (0,952 mi, 12,3 mmol). La reacción se dejó calentar a temperatura ambiente durante una noche con buena agitación. La reacción se lavó con HCI 1 N (3 x 30 mi), NaHC03 sat. (3 x 30 mi) y salmuera (2 30 mi). La fase orgánica se secó sobre MgS04, se filtró y se concentró a presión reducida dando un rendimiento cuantitativo del producto en bruto. (S)-3-Yodometil-hexano A una solución agitada de (S)-2-etil-pentil éster de ácido metanosulfónico (2,18 g, 11,2 mmol) en acetona (35 mi) se le anadió Nal (3,36 g, 22,4 mmol) y la reacción se calentó a reflujo durante una noche con buena agitación. La reacción se dejó enfriar a temperatura ambiente y la mezcla se filtró. Las sales se lavaron con acetona (3 x 15 mi) y se añadió H20 (60 mi) al filtrado. La fase acuosa se extrajo con hexanos (4 x 30 mi)) y los extractos orgánicos se combinaron y lavaron con salmuera (2 x 30 mi). La fase orgánica se secó sobre MgS04, se filtró y se concentró a presión reducida. El residuo se purificó por cromatografía usando hexanos ( 00%) produciendo 1,24 g (49%) del producto puro. Éster metílico del ácido (2S,5f?)-2-fe/ic-but¡l-5-((S)-2-etil-pentil)-3-metil-4-oxo-tetrahidro-pirimidin-1-carboxílico A una solución en agitación a -78°C de éster metílico de ácido (S)-2-terc-butil-3-metil-4-oxo-tetrahidro-pirimidin-1-carboxílico (1,04 g, 4,57 mmol) en THF seco (15 mi) se le añadió gota a gota NaHMDS (5,03 mi, 1,0 M en THF). La reacción se agitó a -78°C durante 1 hora y después se anadió gota a gota una solución de (S)-3-yodometil-hexano (1,24 g, 5,48 mmol) en THF seco (5 mi). La reacción se agitó a esta temperatura durante 2 horas y después se introdujo en un refrigerador a -10°C durante una noche. La reacción se inactivo con NH4CI sat. (20 mi) y se dejó calentar a temperatura ambiente. Las fases se separaron y la fase acuosa se extrajo con EtOAc (3 x 15 mi). Los extractos orgánicos se combinaron y se lavaron con salmuera (2 x 15 mi). La fase orgánica se secó sobre MgSC>4, se filtró y se concentró a presión reducida. El producto se purificó por cromatografía usando hexanos/EtOAc (10->20%) produciendo 0,185 g (12%) de producto puro. 1H-RMN (400 MHz, CD3OD) d ppm 0,9 (m, 6H), 1,3 (m, 5H), 1,4 (m, 3H), 1,7 (m, 1H), 2,5 (m, 1H), 2,9 (d, J = 6,6 Hz, 2?)'. EM: M+1 (328). Ácido (2 ?,4S)-2-Aminometil-4-etil-heptanoico Una solución agitada de éster metílico del ácido (2S,5/?)-2-ferc-butil- 5-((S)-2-etil-pentil)-3-metil-4-oxo-tetrahidro-pir¡midin-1 -carboxílico (0, 185 g, 0,567 mmol) en una mezcla 1:1 de HCI 6 N/dioxano (8 mi) se calentó a 105°C durante 6 días. La reacción se enfrió a temperatura ambiente y se concentró a presión reducida. El producto se disolvió en eOH/HaO 1:1 y se cargó en una columna de cromatografía de intercambio iónico (Varían SCX-Prepacked 10 g, 60 mi) y se eluyó con MeOH/H20 1:1 (95%) + NH4OH. Las fracciones que contenían el producto se recogieron y concentraron a presión reducida produciendo 0,06 g (57%) de producto. 1H RMN (400 MHz, CD3OD) d ppm 0,9 (m, 6H), 1,3 (m, 5H), 1,4 (m, 3H), 1,7 (m, 1 H), 2,5 (m, 1 H), 2,9 (d, J = 6,6 Hz, 2H). EM: M+1 (188). Usando la metodología anterior se prepararon también siguientes compuestos: Nombre de compuesto EM, ? RMN (400 MHz, 5, PPM, CD3OD) IQPA+ Acido (4/?)-2-aminometil- 188 0,9 (s, 6H), 1,3 (m, 5H), 1,4 (m, 3H), 4-etil-heptanoico (M+1) 1,7 (s, 1H), 2,5 (m, 1H), 2,9 (df- J = 6,1 Hz, 2H) Acido (2R,4S)-2- 202 0,9 (d, J = 6,6 Hz, 6,H), 0,9 (d, J = 6,6 am¡nometil-4,7-d¡metil- (M+1) Hz, 3H), 1,2 (m, 4H), 1,2 (m, 1H), 1,4 octanoico (m, 1H), 1,5 (m, 2H), 1,7 (m, 1H), 2,5 (m,1H), 2,9 (d, 2H) Acido (2S,4S)-2- 230 2,93 (d, 2H), 2,47 (línea 5 m, 1H), aminometil-4-etil-8- (M+1) 1,72 (m, 1H), 1,5 (línea 7 m, 1H), metilnonanoico 1,42-1,11 (m, 10H), 0,85 (d, 3H) Acido (2RJS,4S)-2- 257 2,93 (d, 2H), 2,44 (línea 5 m, 1H), aminometil-8-metil-4- (M+1) 1,72 (m, 1H), 1,55 (línea 7 m, 1H), propil-nonanoico 1,44 (m, 1H), 1,40-1,10 (m, 11H), 0,89 (d, 3H) Acido (2S,4S)-2- 202 2,93 (d, 2H), 2,43 (m, 1H), 1,71 (m, aminometil-4-etil-6-metil- (M+1) 1H), 1,63 (m, 1H), 1,42 (m, 1H), 1,36 heptanoico (m, 2H), 1,22 (m, 1H), 1,06 (m, 2H), 0,85 (m, 9H) Acido (2f?,4S)-2- 202 2,89 (d, 2H), 2,43 (m, 1H), 1,62 (m, aminometi!-4-etil-6-metil- (M+1) 2H), 1,44 (m, 1H), 1,34 (m, 1H), 1,22 heptanoico (m, 2H), 1,12 (m, 1H),1,05 (m, 1H), 0,80 (m, 9H) Acido (2R,4R)-2- 202,1 2,90 (d, 2H), 2,43 (m, 1H), 1,68 (m, aminometil-4-etil-6-metil- (M+1) 1H), 1,61 (m, H), 1,42 (m, 1H), 1,32 heptanoico (m, 2H), 1,21 (m, 1H), 1,11 (m, 2H), 0,80 (m, 9H) Acido (2S,4R)-2- 202 2,94 (d, 2H), 2,23 (rti, 1H), 1,62 (m, aminometil-4-etil-6-metil- (M+1) 2H), 1,44 (m, 1H), 1,42 (m, 1H), 1,22 heptanoico (m, 2H), 1,13 (m, 1H), 1,03 (m, 1H), Ejemplo 2 (f?)-3-((f?)-3- etil-hexanoil)-4-fenil-oxazolidin-2-ona Al complejo de bromuro de cobre (1) dimetilsulfuro (13,34 g, 64,87 mmol) en THF seco (150 mi) a -30°C en una atmósfera de nitrógeno se le añadió una solución 2 en éter de cloruro de propilmagnesio (64,87 mi, 129,7 mmol) y se agitó durante 20 minutos. Se añadió (ft)-3-but-2-enoil-4- fenil-oxazolidin-2-ona (15,0 g, 64,87 mmol) en THF (60 mi) durante un periodo de 15 minutos a -35°C y se dejó calentar lentamente hasta temperatura ambiente durante 4 horas. La mezcla se enfrió a 0°C y se inactivo con una solución saturada de cloruro amónico. La suspensión se extrajo en éter, se lavó con una solución de hidróxido amónico al 5% y después con salmuera y se secó sobre MgSO-j. La solución se concentró a presión reducida produciendo el compuesto del título (13,34 g, 100%) en forma de un, sólido blanco. 1H-RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 0,8 (m, 6H), 1,2 (m, 3H), 1,6 (s, 1H), 2,0 (m, 1H), 2,7 (dd, J = 16,1, 8,5 Hz, 1H), 3,0 (dd, J = 15,9, 5,4 Hz, 1H), 4,3 (dd, J = 8,9, 3,8 Hz, 1H), 4,7 (t, J = 8,9 Hz, 1H), 5,4 (dd, J = 8,8, 3,9 Hz, 1H), 5,4 (dd, J = 8,8, 3,9 Hz, 1H), 7,3 (m, 5H). EM m/z (intensidad relativa): 276 [M+1H, 100%] (/?)-3-((2f?,3f?)-2,3-dimetil-hexanoil)-4-fenil-oxazolidin-2-ona A una solución en THF 1 M de hexametildisilamida sódica (16,2 g, 88,3 mmol) a -78°C se le añadió con una cánula una solución a 0°C de (R)- 3-((R)-3-metil-hexanoil)-4-fenil-oxazolidin-2-ona (18,7 g, 67,9 mmol) en 70 mi de THF seco. La solución resultante se agitó a -78°C durante 30 minutos. Se añadió yoduro de metilo (48,2 g, 339,5 mmol) y se continuó agitando a -78°C durante 4 horas. Se inactivo con una solución saturada de cloruro amónico, se extrajo en CH2CI2 y se lavó con bisulfito sódico 1 M. La solución se secó sobre MgSC , se concentró y se cromatografió en acetato de etilo al 10% en hexano dando el compuesto del título (11,1 g, 56,5%) en forma de un aceite. EM, m/z (intensidad relativa): 1H R N (400 MHz, CDCIs) d ppm 0,8 (t, J = 7,0 Hz, 3H), 0,9 (d, J = 6,6 Hz, 3H, 1 ,0 (d, J = 6,8 Hz, 3H), 1,0 (d, J = 8,5 Hz, 1H), 1,1 (m, 1H), 1,4.(m, 1H), 1,7 (m, 1H), 3,7 (m, 1H), 4,2 (dd, J = 8,8, 3,4 Hz, 1H), 4,6 (t, J = 8,7 Hz, 1 H), 5,4 (dd, J = 8,7, 3,3 Hz, 1H), 7,2 (m, 2H), 7,3 (m, 3H). EM m/z (intensidad relativa): 290 [M+1H, 100%]. (2R,3R)-2,3-Dimetil-hexan-1-ol Una solución 1 M en THF de LAH (95,9 mi, 95,9 mmol) se añadió a (R)-3-((2f?,3 ?)-2,3-dimetil-hexanoil)-4-fenil-oxazolidin-2-ona (en THF (300 mi)) en una atmósfera de nitrógeno a -78°C y se agitó durante 3 horas a esta temperatura. Se añadió agua gota a gota para inactivar el exceso de LAH y después se vertió en una mezcla de hielo y éter. La mezcla se extrajo en éter, se lavó con agua y se secó sobre MgSC>4. La solución se concentró seguida de adición de un exceso de hexano. El precipitado blanco resultante se filtró y se lavó con hexano. El filtrado se concentró produciendo el compuesto del título (5,05 g, 100%) en forma de un aceite. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 0,9 (m, 9H), 1,0 (d, J = 6,8 Hz, 1H), 1,1 (m, 1H), 1,2 (m, 3H), 1,6 (m, 2H), 3,4 (m, 1H), 3,6 (m, 1H). {2R, 3 )-2,3-dimetil-hexanal Se agitaron clorocromato de piridinio (27,35 g, 126,9 mmol) y alúmina neutra (96 g, 3,5 g por gramo de clorocromato de piridinio) en diclorometano seco (200 mi) en una atmósfera de nitrógeno durante 0,25 horas. Se añadió (2 ?,3/?)-2,3-dimetil-hexan-1-ol (5,0 g, 38,46 mmol) en diclorometano (60 mi) y la suspensión oscura resultante se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas. La suspensión se filtró a través de un lecho corto de sílice eluyendo con un exceso de diclorometano. La evaporación del disolvente produjo el compuesto del título (4,1, 84%) en forma de un aceite. 1H-RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 0,8 (m, 3H), 0,9 (d, J = 6,6 Hz, 3H), 1,0 (d, J = 6,6 Hz, 3H), 1,2 (m, 4H), 1,8 (m, 1H), 2,2 (m, 1H), 9,6 (s, 1H). ((2ft,3R)-2,3-Dimetil-hexiliden)-amida del ácido 4-metil-bencenosulfínico Se añadieron etóxido de titanio (IV) (5,16 g, 22,6 mmol) y (S)-(+)-p- toluenosulfinamida (7,02 g, 45,2 mmol) a (2R,3R)-2,3-dimetil-hexanal (2,9 g, 22,6 mmol) en THF seco (30 mi). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 18 horas y se vertió en una solución de salmuera (40 mi). La suspensión se agitó rápidamente durante 10 minutos y se filtró. El filtrado se extrajo en acetato de etilo, se lavó con salmuera y se secó sobre MgS04. El disolvente se evaporó y el residuo se filtró a través de un lecho de sílice, eluyendo con una solución 50/50 de hexano/acetato de etilo para dar el compuesto del título (3,1 g, 51,6%) en forma de un aceite. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 0,8 (m, 6H), 1,1 (m, 4H), 1,3 (m, 3H), 1,7 (m, 1H), 2,4 (s, 3H), 2,5 (m, 1H), 7,3 (d, J = 8,3 Hz, 2H), 7,5 (d, J = 8,1 Hz,'2H), 8,1 (d, J = 5,4 Hz, 1H). EM, m/z (intensidad relativa): 266 [M+1H, 100%1 Éster terc-butílico de ácido (4 ?,5/?)-4,5-dimet¡ R)-3-(toluen-4-sulfinilamino)-octanoico Se añadió butillitio (26, 3 mi, 42,04 mmol) a una solución de diisopropilamina (4,6 g, 45, 6 mmol) en THF seco (40 mi) en una atmósfera de nitrógeno a 0°C y se agitó durante 20 minutos. La solución se enfrió a -78°C seguido de la adición de acetato de f-butilo (4,1 g, 35,0 mmol) y se agitó a esta temperatura durante 45 minutos. Se añadió gota a gota triisopropóxido de clorotitanio (9,4 g, 36,2 mmol) y se continuó agitando durante 30 minutos a -78°Q. Una solución a -50°C de ((2/?,3ft)-2,3-dimetil-hexiliden)amida del ácido 4-metil-bencenosulfínico (3,1 g, 11,7 mmol) en THF seco (10 mi) se añadió a la reacción y la mezcla resultante se agitó a -78°C durante 4 horas. La reacción se inactivo con una solución saturada de NaH2P04 y se extrajo con acetato de etilo. La solución se secó sobre . MgS04 y se concentró. El residuo resultante se cromatografió sobre sílice, eluyendo con acetato de etilo al 15% en hexano dando el compuesto del título (2,4 g, 53,9%) en forma de un sólido blanco. H RMN (400 MHz, CDCIs) d ppm 0,9 (m, 6H), 1 ,0 (d, J = 6,6 Hz, 3H), 1,1 (m, 1 H), 1,3 (m, 2H), 1 ,4 (m, 9H), 1 ,5 (m. 2H), 2,4 (s, 3H), 2,6 (m, 2H), 3,8 (m, 1H), 4,4 (d, J = 10,0 Hz, 1 H), 7,3 (d, J = 8,1 Hz, 2H), 7,6 (d, J = 8,1 Hz, 2H). EM, m/z intensidad relativa: 382 [M+1H, 100%], 326 [M+1 H-C(CH3)3, 50%]. Ácido (3R,4f?,5f?)-3-amino-4,5-dimetil-octanoico A la solución de éster terc-butílico del ácido (4/?,5R)-4,5-dimetil-(f?)- 3-(tolueno-4-sulfinilamino)-octanoico (1 ,8 g, 4,71 mmol) en metanol seco (30 mi) a 0°C en una atmósfera de nitrógeno se le añadió ácido trifluoroacético en exceso (25 mi) y se agitó durante 2 horas a temperatura ambiente. La solución se concentró a sequedad seguido de la adición de diclorometano seco (20 mi) y ácido trifluoroacético (20 mi). La mezcla resultante se agitó durante 2 horas en una atmósfera de nitrógeno y se concentró a sequedad. El residuo se aplicó a una resina de intercambio iónico BondElute SCX y se eluyó con agua hasta que el eluyente tenía un pH constante de 6,5. Después, la resina se eluyó con una solución 1:1 de metano) y con una solución de hidróxido amónico al 10%. La solución de hidróxido amónico se evaporó y el residuo se cristalizó en una mezcla de metanol-acetonitrilo produciendo el compuesto del título (0,717 g, 81,2%) en forma de un sólido blanco. 1H RMN (400 MHz, CD3OD-D) d ppm 0,9 (m, 11H), 1 ,1 (m, 2H), 1,3 (m, 1 H), 1,4 (m, 1H), 1,6 (m, 1H), 1,7 (m, 2H), 2,3 (dd, J = 16,6, 10,0 Hz, 1H), 2,5 (dd, J = 16,7, 3,5 Hz, 1 H), 3,3 (m, 1H), EM, m/z (intensidad relativa): 188 [M+1 H, 100%], 186 [M-1 H, 100%]. Ejemplo 3 (S)-4-Metil-hexan-2-ona (2) El reactivo de Grignard preparado con (S)-1-bromo-2-metil-butano (10 g, 66,2 mmol) y Mg (1 ,77 g, 72,8 mmol) en EtzO (65 mi) se añadió gota a gota a una solución de anhídrido acético (8,1 g, 79,3 mmol) en Et^O (65 mi) a -78°C en 1 hora. Precipitó gran cantidad de sólido blanco. La mezcla de reacción se agitó a -78°C durante 1 hora. Después, la temperatura se dejó aumentar lentamente hasta la temperatura ambiente. La reacción se inactivo con una solución acuosa saturada de NH4CI (150 mi). La fase de éter se lavó con NaOH 1 N (150 mi) y salmuera (150 mi). El éter se extrajo a 0°C. El aceite residual se disolvió en hexano (50 mi). La solución se secó con Na2S04 anhidro y se evaporó a 0°C a presión reducida dando (S)-4-metil-hexan-2-ona (5,7 g, 75%) en forma de un aceite naranja claro. 1H-RMN (CDCI3) d 2,26 (m, 2H), 2,08 (s, 3H), 1,86 (m, 1H), 1,21 (m, 2H), 0,83 (m, 6H); EM (IQPA) (M+1)+ 115,0. ((3S)-1 ,3-dimetil-pentiliden)-amida del ácido (S)-2-metil-propano-2-sulfínico Una mezcla de (S)-4-metil-hexan-2-ona (1,6 g, 14 mmol), amida de ácido (S)-2-met¡l-propan-2-sulfínico (1,7 g, 14 mmol) y etóxido de titanio (IV) (6,4 g, 28 mmol) en THF (30 mi) se calentó a reflujo durante 10 horas. Después, la mezcla de reacción se vertió en salmuera (150 mi). La mezcla se filtró. El filtrado se extrajo con EtOAc (3 x 70 mi). Se extrajo el EtOAc. El residuo se purificó con una columna de gel de sílice (hexano/EtOAc 3:1) dando el compuesto del título (1,93 g, 63%) en forma de un aceite incoloro. 1H RMN (CDCIg) d 2,24 (m, 2H), 2,27 (s, 3H), 1,85 (m, 1H), 1,22 (m, 2H), 1,20 (s, 9H), 0,85 (m, 6H); EM (IQPA) (M+1)+ 218,1. Éster metílico del ácido (3S,5S)-3,5-dímetil-3-((S)-2-met¡l-propan-2-sulfinilamino)-heptanoico A una solución de diisopropilamina (3,1 mi, 22,2 mmol) en THF (40 mi) a -78°C se le añadió lentamente butillitio (14,4 mi, 1,6 M, 23 mmol). La mezcla se agitó a 0°C durante 25 minutos y posteriormente se enfrió a -78°C. Se añadió acetato de metilo (1,76 mi, 22,2 mmol) en THF (7 mi). Después de agitar durante 20 minutos, se añadió clorotitanioisopropóxido ( mi, 46,2 mmol) en THF (10 mi) y la mezcla resultante se agitó a -78°C durante 20 minutos. Se añadió ((3S)-1,3-dimetil-pentil¡den)-amida de ácido (S)-2-metil-propan-2-sulfínico (1,9 g, 8,9 mmol) en THF (10 mi). La mezcla se agitó a -78°C durante una noche. La reacción se inactivo con una solución de NH4CI (50 mi). La mezcla se filtró. El filtrado se extrajo con EtOAc (3 x 70 mi). Se extrajo el EtOAc. El residuo se purificó con una columna de gel de sílice (hexano/EtOAc 1:1) dando el compuesto del título (1,61 g, 62%) en forma de un aceite incoloro. 1H MN (CDCI3) £ 3,64 (s, 3H), 2,60 (m, 2H), 1,47 (m, 2H), 1,44 (m, 1H), 1,36 (s, 3H), 1,27 (m, 2H), 1,19 (s, 9H), 0,90 d, J = 6,4 Hz, 3H), 0,81 (t, J = 7,6 Hz, 3H) E (IQPA) (M+1f 292,2 Ácido (3S,5S)-3-amino-3,5-dimetil-heptanqico Una mezcla de éster metílico del ácido (3S,5S)-3,5-dimetil-3-((S)-2- metil-propan-2-sulfinilamino)-heptano¡co (0,4 g, 1,37 mmol) y ácido clorhídrico concentrado (7,6 mi) en acetona (10 mi) se calentó a reflujo durante 3 horas. Los disolventes se retiraron a presión reducida. El residuo se disolvió en agua (10 mi) y se extrajo con EtOAc (2 x 15 mi). La fase acuosa se evaporó a sequedad. El residuo se disolvió en una mezcla de agua (10 mi) y trietílamina (0,5 mi). La mezcla se agitó a 40°C durante 20 minutos y después se evaporó a sequedad. El residuo se lavó meticulosamente con acetonitrilo, se filtró y se secó al vacío dando el producto final, ácido (3S,5S)-3-amino-3,5-dimetil-heptanoico (0,182 g, 77%) en forma de un sólido blanco, pf 215-217°C. H RMN (CDCI3) £4,85 (s, 3H), 2,38 (m, 2H), 1,75 (m, 1H), 1,39 (m, 4H), 1,35 (s, 3H), 0,98 (d, J = 6,6 Hz, 3H), 0,90 (t, J = 7,5 Hz, 3H); EM (IQPA) (M+1)+ 174,1. Los siguientes compuestos también se prepararon usando la metodología anterior Nombre del EM, ? RMN, 400 MHz, d; PPM, CD3OD compuesto IQPAI+ Acido (3tf,5S)-3- 174 4,84 (s, 3H), 2,38 (m, 2H), 1,58 (m, 1H), amino-3,5-dimetil- (M+1) 1,37 (m, 4H), 1,34 (s, 3H), 0,98 (d, J = 6,3 heptanoico Hz, 3H), 0,91 (t, J = 7,4 Hz, 3H). Acido (3S,5R)-3- 174 4,84 (s, 3H), 2,38 (m, 2H), 1,58 (m, 1H), amino-3,5-dimetil- (M+1) 1 ,37 (m, 4H), 1 ,34 (s, 3H), 0,98 (d, J = 6,3 heptanoico Hz, 3H), 0,91 (t, J = 7,4 Hz, 3H). Acido (3f?)-3- 188 4,84 (s, 3H), 2,39 (m, 2H), 1,72 (m, H), amino-3,5-dimetil- (M+1) 1 ,59 (s, 3H), 1,38 (m, 6H), 0,98 (d, J = 6,1 octanoico Hz, 3H), 0,91 (m, 3H). Acido (3R,4R/S)-3- 160 0,98 (m, 6H), 1,20 (m, 1H), 1,32 (m, 1 H), amino-4-metil- (M+1) 1,43 (m, 2H), 1,78 (m, 1 H), 2,32 (m, 1H), heptanoico 2,47 (m, 1 H), 3,30 (m, 1H). Acido (3S,6fl)-3- 256 0,87 (m, 2H), 0,88 (dd, J = 15,86, 6,10 Hz, amino-8-ciclohexil- (M+1) 3H), 1 ,20 (m, 11H), 1,39 (m, 4H), 1 ,69 (m, 6-metil-octanoico 6H), 2,53 (dd, J = 17,32, 8,05 Hz, 1 H), 2,69 1 (m, 1H), 3,44 (ddd, J = 14,70, 6,89, 4,76 Hz, 1H). Ejemplo 4 (3R)-(3,7-dímetil-oct-6-enil)-ciclohexano Se cargó un matraz con 100 mi de THF seco y se refrigeró a 0°C. A este matraz se le añadieron 103 mi (205 mmol) de cloruro de ciclohexilmagnesio 2 M en éter dietílico. Después se recogieron 2,30 g (17 mmol) de cloruro de cobre (II) en 60 mi de THF y se añadieron como una suspensión al reactivo de Grignard. A esta mezcla se le añadieron 0,73 g (17,1 mmol) de cloruro de litio y la mezcla se agitó a 0°C durante 30 minutos. Después se añadieron 13,5 mi (68,4 mmol) de bromuro de (S)-citronelilo y la mezcla se agitó durante 2 horas a 0°C. La mezcla de reacción se dejó calentar a temperatura ambiente y se agitó durante una noche. La reacción se inactivo con la adición de NH4C1 saturado acuoso hasta que cesó el burbujeo. El THF se retiró a presión reducida. El residuo se recogió en agua y se extrajo con éter dietílico. Las fases de éter combinadas se secaron sobre gS04. El agente de secado se retiró por filtración. El disolvente se retiró a presión reducida produciendo 11 ,48 g (76%) de un aceite transparente. El alquilo de cadena larga en bruto no se caracterizó fácilmente y se usó sin purificación adicional. 3-((f?)-5-ciclohexil-3-met¡l-pentil)-2,2-dimetil-oxirano Se cargó un matraz con 11,48 g (51,6 mmol) de (3R)-(3,7-dimetil- oct-6-enil)-ciclohexano bruto, 100 mi de diclorometano y 9,33 g (111 mmol) de bicarbonato sódico. La mezcla se enfrió en un baño a 0°C. Se añadieron lentamente 11 ,6 mi (55,2 mmol) de ácido peracético al 32%. La mezcla se agitó durante 4 horas a 0°C. Después se añadió lentarhente sulfito sódico acuoso al 10% hasta que cesó el burbujeo. Las fases se separaron y la fase orgánica se lavó dos veces con sulfito sódico acuoso al 10% y se secó sobre sulfato de magnesio. El agente de secado se retiró por filtración y el disolvente se retiró a presión reducida. El residuo restante fue 10,65 g (87%) de un aceite transparente. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) ppm 0,86 (m, 5H), 1 ,00 (d, J = 6,59 Hz, 2H), 1 ,14 (m, 7H), 1 ,25 (s, 3H), 1 ,29 (s, 3H), 1,35 (m, 2H), 1,50 (m, 3H), 1,65 (m, 5H), 2,68 (td, J = 6,16, 1 ,83 Hz, 1 H). EM (IQPA) m+1/? = 239. (f?)-6-Ciclohexil-4-metil-hexanal Se cargó un matraz con 10,65 g (44,7 mmol) de 3-((R)-5-ciclohexil-3-metil-pentil)-2,2-dimetil-oxirano, 70 mi de acetona, 12,3 g (53,6 mmol) de peryodato potásico, 70 mi de agua y 0,765 g (4 mmol) de ácido tósico monohidrato. La mezcla se agitó durante 46 horas. La acetona se retiró a presión reducida y la mezcla se diluyó con agua. La fase acuosa se extrajo con hexanos y se secó sobre sulfato sódico. El agente de secado se retiró por filtración y el disolvente se retiró a presión reducida consiguiendo 7,12 g (81%) de un aceite transparente. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) ppm 0,87 (m, 5H), 1,13 (m, 3H), 1 ,25 (m, 5H), 1 ,66 (m, 8H), 2,40 (m, 2H), 9,75 (s, 1H). EM (IQPA) m+1/? es poco concluyeme. Ácido (f?)-6-ciclohexil-4-metil-hexanoico Se cargó un matraz con 7,12 g (36,3 mmol) de (R)-6-ciclohexil-4- metil-hexanal, 40 mi de agua, 20 mi de acetona, 4 mi de ácido acético y 6,18 g (39,9 mmol) de permanganato potásico. La mezcla se agitó enérgicamente durante una noche. Después, la mezcla se trató con bisulfito sódico acuoso saturado hasta que el líquido se volvió transparente. El líquido se extrajo con hexanos. Las fases de hexano combinadas se lavaron con bisulfito sódico acuoso saturado hasta que la fase de hexano se volvió transparente. Las fases de hexano se secaron con sulfato de magnesio. El agente de secado se filtró y el disolvente se retiró a presión reducida, lo que produjo 4,17 g (54%) de un aceite transparente. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) ppm 0,89 (m, 5H), 1,13 (m, 3H), 1 ,25 (m, 5H), 1,66 (m, 8H), 2,40 (m, 2H). EM (IQPA) m+1/? = 2 1. (4 ,5S)-3-((f?)-6-ciclohexil-4-metil-hexanoil)-4-metil-5-fenil-oxazolidin-2-ona Se cargó un matraz con 4,17 g (19,6 mmol) de ácido (R)-6-ciclohexil-4-metil-hexanoico, 40 mi de THF y 8,56 mi (61,4 mmol) de trietilamina. La mezcla se enfrió en un baño a 0°C y se añadieron 2,41 mi (19,6 mmol) de cloruro de pivaloílo. La mezcla se agitó durante 1 hora a 0°C. Después se añadieron 2,79 g (16,4 mmol) de (4f?,5S)-4-metiI-5-fenil-2-oxazolidinona y 0,823 g (19,6 mmol) de cloruro de litio en forma de sólidos. La mezcla se dejó calentar a temperatura ambiente y se agitó durante una noche. Los sólidos resultantes se filtraron. El disolvente se retiró y el residuo se purificó por cromatografía en columna (eluyente: 4:1 hexanos/acetato de etilo) dando 6,09 g (cuant.) de un aceite transparente. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 0,89 (m, 8H), 1 ,16 (m, 6H), 1,68 (m, 9H), 2,87 (m, 1H), 2,99 (m, 1 H), 4,76 (cd, J = 6,83, 6,59 Hz, 1 H), 5,66 (d, J = 7,32 Hz, 1H), 7,30 (m, 2H), 7,40 (m, 3H). EM (IQPA) m+1/? = 372. Éster ferc-butílico del ácido (5R,3S)-7-ciclohexil-5-metil-3-((4 ?,5R)-4-metil- 2-oxo-5-fenil-oxazolidin-3-carbonil)-heptanoico Se cargó un matraz seco con 60 mi de THF, 2,87 mi (20,5 mmol) de düsopropilamina y la solución resultante se refrigeró en un baño a -78°C. A esta solución se le añadieron 13,3 mi (19,7 mmol) de una solución de n- butil litio 1,48 M. La mezcla se dejó calentar a 0°C y se agitó durante 30 minutos a esta temperatura. La solución de LDA se enfrió otra vez a -78°C y se añadieron gota a gota 6,10 g (16,4 mmol) de (4R,5S)-3-C^?)-6- ciclohexil-4-metil-hexanoil)-4-metil-5-fenil-oxazolidin-2-ona en forma de solución en 35 mi de THF. La mezcla se agitó durante 45 minutos a -78°C y después se dejó calentar lentamente a -20°C durante 2,5 horas. La mezcla de reacción se inactivo por adición de cloruro amónico acuoso saturado. El. disolvente se retiró a presión reducida y el residuo se dividió entre éter dietílico y agua. La fase de éter se recogió y lavó sucesivamente con una solución acuosa saturada de cloruro amónico y solución acuosa saturada de bicarbonato sódico. La fase de éter se secó sobre sulfato de magnesio. El disolvente se retiró a presión reducida y el residuo se purificó por cromatografía en columna (eluyente 10:1 hexanos:acetato de etilo). Esto dio 4,13 g (52%) de un sólido blanco. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 0,88 (m, 8H), 1,14 (m, 8H), 1,39 (m, 12H), 1,67 (m, 6H), 2,41 (dd, J = 16,47, 5,00 Hz, 1H), 2,70 (dd, J = 16,47, 9,64 Hz, 1H), 4,31 (m, J = 9,58, 7,29, 7,29, 5,12 Hz, 1 H), 4,75 (cd, J = 6,75, 6,59 Hz, 1H), 5,64 (d, J = 7,08 Hz, 1H), 7,31 (m, 2H), 7,38 (m, 3H). EM (IQPA) m+1/? = 430 (pérdida del grupo t-Bu). Ester 4-terc-butílico del ácido (S)-2-((R)-4-ciclohexil-2-metil-butil)-succínico Se cargó un matraz con 4,13 g (8,50 mmol) de éster ferc-butílico del ácido (5f?,3S)-7-ciclohexil-5-metil-3-((4R,5R)-4-metil-2-oxo-5-fenil-oxazolidin-3-carbonil)-heptahoico, 100 mi de THF, 25 mi de agua y la mezcla resultante se refrigeró en un baño a 0°C. A esta solución se le añadieron 0,57 g (13,6 mmol) de hidróxido de litio monohidrato y 3,48 mi (34 mmol) de peróxido de hidrógeno al 30%. La mezcla se agitó durante 2,5 horas. La mezcla de reacción se inactivo por adición de 4,29 g (34 mmol) de sulfito sódico en 26 mi de agua. La mezcla se dejó calentar a temperatura ambiente y se agitó durante una noche. El THF se retiró a presión reducida y el material restante se diluyó posteriormente con agua. La fase acuosa se volvió ácida por adición lenta de HCI acuoso concentrado. La fase acuosa se extrajo con diclorometano. Las fases orgánicas se secaron con sulfato de magnesio. El aceite resultante se purificó por cromatografía en columna (eluyente 3:1 hexanos:acetato de etilo). Esto dio 2, 9 g (79%) de un aceite transparente. H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 0,88 (m, 5H), 1,17 (m, 10H), 1,43 (s, 10H), 1,68 (m, 7H), 2,35 (dd, J = 16,35, 5,37 Hz, 1H), 2,60 (m, 1H), 2,87 (m, J = 9,09, 9,09, 5,61, 5,49 Hz, 1H). EM (IQPA) m+1/? es poco concluyente. Éster metílico del ácido (3S,5R)-3-amino-7-ciclohexil-5-metil-heptanoico Se cargó un matraz con 2,19 g (6,71 mmol) de éster 4-íerc-butílico del ácido (S)-2-((f?)-4-ciclohexil-2-metil-butil)-succínico„ 40 mi de tolueno, 0,935 mi (6,71 mmol) de trietilamina y 1,45 mi (6,71 mmol) de difenilfosforilazida. La mezcla se agitó durante 15 minutos a temperatura ambiente y después se calentó a 10°C y se agitó durante 6 horas. El tolueno se retiró a presión reducida y el residuo se recogió en éter dietílico. La fase de éter se lavó con HCI acuoso 3 , agua y salmuera. El éter se retiró a presión reducida y el isocianato en bruto se recogió en HCI acuoso 3 y se calentó a reflujo durante 8 horas. El agua se retiró a presión reducida y el residuo se trituró con éter. Esto proporcionó 1,45 g de un sólido blanco impuro. Una porción del sólido blanco se disolvió en metanol y se burbujeó gas HCI durante 15 minutos. La solución ácida se agitó durante 2 horas. El metanol se retiró a presión reducida y el éster en bruto se purificó por cromatografía en columna (4:1 diclorometano: metanol). esto proporcionó 0,356 g del éster puro. 1H RMN (400 MHz, CDCI3) d ppm 0,85 (m,2 H), 0,88 (d, J = 8,00 Hz, 3H), 1,15 (m, 6H), 1,26 (m, 1H), 1,36 (ddd, J = 13,73, 9,21, 4,64 Hz, 1H), 1,51 (m, 1H), 1,65 (m, 7H), 2,28 (dd, J = 15,86, 8,78 Hz, 1H), 2,43 (dd, J = 16,0, 4,00 Hz, 1H), 3,28 (m, J = 8,97, 8,97, 4,39, 4,27 Hz, H), 3,69 (s, 3H). EM (IQPA) m+1/? = 256. Ácido (3S,5R)-3-amino-7-ciciohexil-5-metil- eptanoico Se cargó un matraz con 0,356 g de éster metílico del ácido (3S,5R)- 3-amino-7-ciclohexil-5-metil-heptanoicó y 20 mi de HCI 3 M y la mezcla se calentó a reflujo durante una noche. La mezcla se enfrió a temperatura ambiente y el disolvente se retiró a presión reducida. Esto proporcionó 0,340 g (88%) de la sal HCI como sólido blanco. H RMN (400 Hz, CD3OD) d ppm 0,87 (s, 2H), 0,95 (d, J = 6,34 Hz, 3H), 1,21 (m, 6H), 1,35 (m, 1H), 1,43 (ddd, J = 13,85, 8,24, 5,98 Hz, 1H), 1,55 (ddd, J = 12,81, 6,34, 6,22 Hz, H), 1,64 (dd, J = 8,30, 5,37 Hz, 2H), 1,71 (m, 5H), 2,57 (dd, j = 17,45, 7,44 Hz, 1H), 2,70 (m, 1H), 3,59 (m, J = 7,72, 7,72, 5,73, 5,43 Hz, 1 H). EM (IQPA) m+1/? = 242. Ejemplo 5 (4R,5S)-3-[3-(2,4-difluoro-fenil)-propionil]-4-metil-5-fenil-oxazolidin-2-ona Se cargó un matraz con 29,5 g (158 mmol) de ácido 3-(2,4-difluorofenil)-propiónico, 700 mi de THF y 82,8 mi de trietilamina. La mezcla se enfrió a 0°C y se añadieron lentamente 23,4 mi de cloruro de trimetilacetilo. La mezcla se agitó en frío durante 1 hora. Después se añadieron 8,06 g (190 mmo!) de LiCI y 28,1 g de (4S,5R)-4-metil-5-fenil-oxazolidin-2-ona. La mezcla se dejó calentar a temperatura ambiente y se agitó durante una noche. Los sólidos se filtraron y el disolvente se retiró a presión reducida. El residuo se recogió en éter dietílico y se lavó con cloruro amónico acuoso saturado, bicarbonato sódico acuoso saturado y el disolvente se retiró a presión reducida. El residuo en bruto se purificó por cromatografía en columna (3:1 díclorometano/hexanos) dando 54 g (99%) del compuesto del título. (4R)5S)-[(S)-2-(2,4-difluoro-benc¡l)-butiril]-4-rnet¡l-5-fenil-oxazol¡din-2-ona Se cargó un matraz con 54 g (156 mmol) de (4f?,5S)-3-[3-(2,4- d¡fluoro-feni!)-propionil]-4-metil-5-fen¡l-oxazolidin-2-ona y 300 mi de THF seco y la solución se enfrió a -78°C. A esta solución se le añadieron 172 mi (172 mmol) de NaHMDS 1 en THF y la mezcla se agitó en frío durante 1 hora. Después se añadieron gota a gota 30,6 g ( 72 mmol) de triflató etílico a la solución del enolato y la mezcla de reacción se calentó de -40 a -30°C y se agitó durante 1 ,5 horas. La mezcla de reacción se inactivo por adición de salmuera acuosa. El THF se retiró a presión reducida y el residuo se dividió entre EtOAc y agua. Los materiales orgánicos se recogieron y el EtOAc se retiró a presión reducida. El aceite en bruto resultante se purificó por cromatografía en columna (3:1 hexanos/EtOAc) dando 29,5 g de un aceite impuro que se usó sin purificación adicional. (S)-2-(2I4-difluoro-bencil)- utan-1-ol Se cargó un matraz con 29,5 g (-78,6 mmol) de (4/?,5S)-[(S)-2-(2,4-difluoro-bencil)-butiril]-4-metil-5-fenil-oxazolidin-2-ona y, 200 mi de THF seco y la solución se enfrió a 0°C. En otro matraz, 1 ,9 g (314 mmol) de borohidruro sódico se recogieron en 70 mi de agua y se añadieron gota a gota durante 15 minutos a la solución de imida. La mezcla se dejó calentar a temperatura ambiente y se agitó durante una noche. La mezcla de reacción se inactivo con HCI concentrado hasta pH = 3 (manteniendo la temperatura de la mezcla de reacción < 20°C). EL THF se retiró a presión reducida y el residuo se recogió en hexanos. La fase de hexano se lavó con bicarbonato sódico acuoso saturado. La fase de hexano se retiró a presión reducida y el residuo se purificó por cromatografía en columna (9:1 hexanos/EtOAc) lo que dio 7,2 g (46%) del (S)-2-(2,4-difluoro-bencil)-butan-1-ol en forma de un aceite transparente. 2-(2,4-Difluoro-bencil)-butil éster del ácido (2S)-metanosulfónico Se cargó un matraz con 7,2 g (36 mmol) de (S)-2-(2,4-difluoro- bencil)-butan-1-ol y 30 mi de diclorometano y la solución se enfrió a 0°C. A esta solución se le añadieron 7,53 mi (54 mmol) de trietilamina y la mezcla se agitó en frío durante 5 minutos. Después se añadieron gota a gota 3,1 mi (39,6 mmol) de cloruro de metanosulfonilo. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 16 horas. El diclorometano se retiró a presión reducida y el residuo se dividió entre HCI acuoso 1 N y éter dietílico. La fase de éter se recogió y lavó con bicarbonato sódico acuoso saturado, agua y salmuera. La fase de éter se secó sobre sulfato sódico, se filtró y el éter se retiró a presión reducida. Este procedimiento dio 9,54 g (95%) de 2-(2,4-difluoro-bencil)-butil éster del ácido (2S)-metánosulfónico en forma de un aceite naranja. Este material se usó sin purificación adicional. (S)-2,4-difIuoro-1-(2-yodometil-butiI)benceno Se cargó un matraz con 9,54 g (34,3 mmol) de 2-(2,4-difluoro-bencil)-butil éster de ácido (2S)-metanosulfónico, 10,3 g (68,6 mmol) de yoduro sódico y 60 mi de acetona. La solución se calentó a reflujo durante 30 horas. La acetona se retiró a presión reducida. El residuo se repartió entre agua y hexanos. La fase orgánica se recogió y se lavó con una solución de bisulfito sódico y salmuera. El hexano se retiró a presión reducida y el aceite en bruto se purificó por cromatografía en columna (eluyente hexanos). Este procedimiento dio 9,7 g (91%) de (S)-2,4-difluoro-1-(2-yodometil-butil)benceno en forma de un aceite transparente. Éster metílico de ácido 2-íerc-butil-5-[2-(2,4-d¡fluoro-bencil)-butil]-3-metil- -oxo-tetrahidro-pirimidin-1-carboxílico Se cargó un matraz con 1,35 mi (9,64 mmol) de diisopropilamina y 15 mi de THF seco. La solución se enfrió a -78°C y se añadieron 6,0 mi (9,64 mmol) de solución de n-butil litio 1,6 en hexanos. La mezcla se calentó a 0°C y se agitó durante 30 minutos. La mezcla se enfrió otra vez a -78°C y se añadieron 2,0 g (8,76 mmol) de éster metílico de ácido (2S)-2- ferc-butil-3-met¡l-4-oxo-tetrahidro^irimidin-1-carboxíIica como solución en 10 mi de THF. Esta mezcla se calentó a 0°C y se agitó durante 1 hora. La solución aniónica se enfrió otra vez a -78°C y se añadieron 2,99 g (9,64 mmol) de (S)-2,4-difluoro-1-(2-yodometil-butil)benceno en forma de solución en THF. La mezcla se agitó a -78°C durante 4 horas. La mezcla de reacción se calentó a -21°C y se agitó a esa temperatura durante 5 días. La mezcla de reacción se 'inactivo con una solución acuosa saturada de cloruro amónico. La mezcla de reacción bruta se extrajo con éter dietílico. El éter se retiró a presión reducida y el residuo en bruto se purificó por cromatografía en columna (eluyente 9:1 hexanos/EtOAc) lo que dio 1,67 g (46%) de éster metílico de ácido 2-ferc-butil-5-[2-(2,4-difluoro- benc¡l)-butil]-3-metil-4-oxo-tetrahidro-pirimidin-1-carboxílico en forma de un sólido blanco. Ácido (2/?,4 ?)-2-aminometil-4-(2,4-difluoro-bencil)-hexanoico Se cargó un matraz con 0,5 g (1,2 mmol) de éster metílico de ácido 2-ferc-butil-5-[2-(2,4-difluoro-bencil)-butil]-3-metil-4-oxo-tetrahidro-pirimidin- -carboxílico, 20 mi de dioxano y 20 mi de solución de HCI conc. La mezcla se agitó y calentó a 10°C durante 4 días. Los disolventes se retiraron a presión reducida. El residuo se recogió en 20 mi de agua y 4 gotas de solución de HCI concentrado. La fase acuosa se lavó con diclorometano. La fase acuosa se recogió y el agua se retiró a presión reducida. El residuo se trató con 2 mi de trietilamina y el exceso de trietilamina se retiró a presión reducida. El sólido restante se purificó por cromatografía en columna (eluyente 1:8:27 NH4OH, MeOH, diclorometano). El sólido blanco resultante se lavó con acetonitrilo y se secó al vacío. Esto dio 80 mg (24%) de ácido (2f?,4 ?)-2-aminometil-4-(2,4-difluoro-bencil)-hexanoico en forma de un sólido blanco. Debe apreciarse que, como se usa en esta memoria descriptiva y en las reivindicaciones adjuntas, los artículos singulares tales como "un", "uno", "una", "el" y "la" pueden referirse a un único objeto o a una diversidad de objetos a menos que el contexto indique claramente lo contrario. De esta forma, por ejemplo, la referencia a una composición que contiene "un compuesto" puede incluir un único compuesto o dos o más compuestos. Debe apreciarse que la descripción anterior pretende ser ilustrativa y no restrictiva. Muchas realizaciones serán evidentes para los especialistas en la técnica tras la lectura de la descripción anterior. Por lo tanto, el alcance de la invención no debe determinarse en referencia a la descripción anterior sino con referencia a las reivindicaciones adjuntas, junto con el alcance total de los equivalentes a los que se refieren tales reivindicaciones.

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. Un compuesto de fórmula I I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde Ri es un átomo de hidrógeno o alquilo (CrC6) opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor; R2 es un átomo de hidrógeno o alquilo (C C6) opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor; o Ri y R2, junto con el carbono al que están unidos, forman un anillo cicloalquilo de tres a seis miembros; R3 es un átomo de hidrógeno, alquilo (CrC6), cicloalquilo (C3-C6), cicloalquil (C3-C6)-alquilo (C^-C3), fenilo, fenil-alquilo (C1-C3), piridilo o piridil-alquilo (C1-C3), donde los restos o sustituyentes alquilo y cicloalquilo están opcionalmente sustituidos con uno a cinco átomos de flúor, y los sustituyentes fenilo y piridilo y los restos fenilo y piridilo de los sustituyentes fenil-alquilo (C1-C3) y piridil-alquilo (C1-C3) están opcionalmente sustituidos con uno a cinco sustituyentes, seleccionados independientemente entre cloro, fluoro, amino, nitro, ciano, hidroxi, alquilamino (CrC3), alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de flúor, y alcoxi (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno a tres átomos de flúor; R es un átomo de hidrógeno o alquilo (Ci-C6) opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor; R5 es un átomo de hidrógeno o alquilo (CI-CB) opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor;
2. Un compuesto de la reivindicación 1 que tiene una estructura representada por la fórmula II o una sal farmacéuticaménte aceptable del mismo, donde Ri, R3 y R4 son como se han( definido en la reivindicación 1 con la condición de que R1 no es un átomo de hidrógeno.
3. Un compuesto de la reivindicación 1 que tiene una estructura representada por la fórmula III III o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1 y R3 son como se han definido en la reivindicación 1 con la condición de que R1 y R3 no son átomos de hidrógeno.
4. Un compuesto de la reivindicación 3 que tiene una estructura representada por la fórmula IV IV o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R3 es como se ha definido en la reivindicación 1 con la condición de que R3 no es un átomo de hidrógeno.
5. Un compuesto de la reivindicación 1 que tiene una estructura representada por la fórmula V V o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R-i, R2, R3, R4 y R5 son como se han definido en la reivindicación 1 con la condición de que Ri, R2, R3, R4 y R5 no son simultáneamente átomos de hidrógeno.
6. Un compuesto de la reivindicación 1 que tiene una estructura representada por la fórmula VI VI o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R3, R4 y R5 son como se han definido en la reivindicación 1 con la condición de que R3, R4 y R5 no son simultáneamente átomos de hidrógeno.
7. Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la reivindicación 1 , o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
8. Un procedimiento para tratar un trastorno o afección en un mamífero, incluyendo un ser humano, seleccionando el trastorno o afección entre: epilepsia, ataques de desmayos, fibromialgia, hipoquinesia, trastornos craneales, sofocos y temblor esencial; dependencias y adicciones químicas al alcohol, anfetaminas o sustancias similares a las anfetaminas, cafeína, cannabis, cocaína, heroína, alucinógenos, tabaco, inhalantes y propulsores de aerosol, nicotina, opioides, derivados de fenilglicidina, sedantes, hipnóticos, benzodiazepinas y otros ansiolíticos; síndrome de abstinencia asociado con dependencias, adicciones o comportamientos adictivos, incluyendo juegos de azar; y migrañas, espasticidad, espasticidad muscular, hipotonia con parálisis, artritis, síndrome del intestino irritable (IBS), dolor crónico, dolor agudo, dolor neuropático, neuralgia post herpética, dolor lumbar, dolor quirúrgico, dolor de cabeza vascular, cefalea sinusal, dolor de cabeza crónico, trastornos inflamatorios, artritis reumatoide, osteoartritis, psoriasis, modificación de la enfermedad de la enfermedad osteoartritis, diuresis, síndrome premenstrual, trastorno disfórico premenstrual, tinnitus y lesión gástrica; el procedimiento que comprende administrar a un mamífero en necesidad de tal tratamiento una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la reivindicación 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
9. Un procedimiento para tratar un trastorno o afección en un mamífero, incluyendo un ser humano, seleccionando el trastorno o afección entre: delirio, demencia y trastornos amnésicos u otros trastornos cognitivos o neurodegenerativos, incluyendo enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, enfermedad de Alzheimer, demencia senil, demencia del tipo de la enfermedad de Alzheimer, trastorno de memoria, demencia vascular y otras demencias, incluyendo demencia debida a la enfermedad por VIH, traumatismo craneal, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, enfermedad de Pick, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, o debido a múltiples etiologías; trastornos de movimiento tales como aquinesias, disquinesias, incluyendo disquinesias paroxísticas familiares, espasticidades, síndrome de Tourette, síndrome de Scott, parálisis y síndrome acinético rígido; trastornos de movimiento extrapiramidales incluyendo trastornos de movimiento inducidos por medicación, incluyendo, Parkinsonismo inducido por neurolépticos, síndrome maligno rieuroléptico, distonía aguda inducida por neurolépticos, acatisia aguda inducida por neurolépticos, disquinesia tardía inducida por neurolépticos y temblor postural inducido por medicación; síndrome de Down; enfermedades desmielinizantes incluyendo esclerosis múltiple y esclerosis lateral amiotrófica, neuropatía periférica, incluyendo neuropatía diabética e inducida por quimioterapia o neuralgia postherpética, neuralgia del trigémino, neuralgia segmental o intercostal y otras neuralgias; y trastornos cerebrales vasculares debidos a lesión cerebrovascular aguda o crónica incluyendo infarto cerebral, hemorragia subaracnoidea o edema cerebral; el procedimiento comprende administrar a un mamífero en necesidad de tal tratamiento una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la reivindicación 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
10. Un procedimiento para tratar un trastorno o afección en un mamífero, incluyendo un ser humano, seleccionando el trastorno o afección entre trastornos del sueño', insomnio, insomnio asociado a fármacos, trastornos del sueño REM, hipersomnia, narcolepsia, trastornos de un ciclo de sueño-vigilia, síndromes de apnea del sueño, parasomnias, síndrome de las piernas inquietas, jet lag, trastorno de movimiento periódico del miembro, arquitectura del sueño alterada, o trastornos del sueño asociados con el tumo de trabajo y horas de , trabajo irregulares, comprendiendo el procedimiento administrar a un mamífero en necesidad de tal tratamiento una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la reivindicación 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
11. Un procedimiento para tratar un trastorno p afección en un mamífero, incluyendo un ser humano, seleccionando el trastorno o afección entre: trastornos del estado emocional, incluyendo depresión o trastornos depresivos, incluyendo trastornos depresivos graves de un único episodio o recurrentes, trastornos distímicos, neurosis depresiva y depresión neurótica, depresión melancólica, incluyendo anorexia, pérdida de peso, insomnio, despertar vespertino y retardo psicomotor, depresión atípica o depresión reactiva, incluyendo aumento del apetito, hipersomnia, agitación psicomotora o irritabilidad, trastorno afectivo estacional y depresión pediátrica; trastornos bipolares o depresión maniaca, incluyendo trastorno bipolar I, trastorno bipolar II y trastorno ciclotímico; trastorno de la conducta y trastorno perjudicial del comportamiento; trastornos de ansiedad, incluyendo trastorno del pánico con o sin agorafobia, agorafobia sin historial de trastorno del pánico, fobias específicas, incluyendo fobias a animales específicos, ansiedad social, fobia social, trastorno obsesivo-compulsivo, trastornos por estrés incluyendo trastorno por estrés post-traumático y trastorno por estrés agudo y trastornos de ansiedad generalizados; trastorno de personalidad fronteriza; esquizofrenia y otros trastomos psicóticos, incluyendo trastornos esquizofreniformes, trastornos esquizoafectivos, trastornos de delirio, trastornos psicóticos breves, trastornos psicóticos compartidos, trastornos psicóticos con delirios o alucinaciones, episodios psicóticos de ansiedad, ansiedad asociada con psicosis, trastornos psicóticos del estado emocional incluyendo trastorno depresivo grave; trastornos del estado emocional asociados con trastornos psicóticos incluyendo manía aguda y depresión asociada con trastorno bipolar, trastornos del estado emocional asociados con esquizofrenia; y trastornos del comportamiento asociados con un retraso mental, trastorno autístico y trastomos de la conducta. el procedimiento comprende administrar a un mamífero en necesidad de tal tratamiento una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la reivindicación 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
12. Un compuesto seleccionado entre los siguientes compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables: Ácido 3-amino-4,5-dimetil-héxanoico; Ácido 3-amino-4,5-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,5-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,5-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4,5-dimetil-decanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5-metil-heptanoico; Ácido 3-amino- -etil-5-metil-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5-metil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-et¡l-5,6-dimetil-heptano¡co; Ácido 3-amino-4-etiI-5,7-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5, 8-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-5-etil- -meti!-octanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4-metil-nonanoico; Ácido 3-amino-4,5-dietil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,5-dietil-octanoico¡ Ácido 3-amino-4,5-dietil-nonanoico; Ácido 3-amino-5-et¡l-4,7-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,8-dimet¡l-nonanoico; Ácido 3-amino- ,5-dietil-6-met¡l-heptanoico; Ácido 3-amino-4,5-dietii-7-metil-octanoico; Ácido 3-amino-4,5-dietil-8-metil-nonanoico; Ácido 3-amino-4,5,6-trimetil-heptanoico; Ácido 3-amino- ,5,7-trimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,5,8-trimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-etil-5-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4-metil-octanoico; Ácido 3-ámino-5-etil-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-metil-5-propil-octanoico; Ácido 3-amino- -metil-6-etil-octano¡co; Ácido 3-amino-4-metil-6-etil-nonanoico; Ácido 3-amino-4,6-dietil-octanoico; Ácido 3-amino-4,6-dietil-nonanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4,5-dimetiI-hexanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopentil-4,5-dimetil-heptano¡co; Ácido 3-amino-5-etil-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,7-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-5-etil-4,8-dimetil-nonanoico; Ácido (3R,4R)-3-amino-4, 5-dimetil-hexanoico; Ácido (3R,4R,5R)-3-amino-4,5-dimet¡l-heptano¡co; Ácido (3R,4R,5 ?)-3-amino^,5-dimetilH3ctanoico; Ácido (3R,4 5R)-3-amino-4,5-dimetil-nonanoico; Ácido (3R,4f?,5R)-3-amino-4,5-dimetil-decano¡co; Ácido 3-amino-5-ciclopropil-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopropil-4-etil-5-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclobutil-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclobutiI-4-etil-5-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopentiÍ-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4-etil-5-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-c¡clohexil-4-etH-hexanoico; Ácido ^-amino-e-cicIohexiM-etil-S-metii-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopropil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopropil-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclobutil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclobutil-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopentil-4-met¡l-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4,5-dimetil-hexano¡co; Ácido 3-amino-5-ciclohexil-4-métil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-ciclohexil-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-8-ciclohexil-4,5-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclohexil-4,5-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimet¡l-octanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-decanoico; Ácido 3-amino-4,6,7-trimetl-octanoico; Ácido 3-amino-4,6,8-trimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4,6,9-trimetil-decanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopropil- -met¡l-heptanoico; Ácido 3-amino-6-ciclobutil-4-metiI-heptanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentii- -metil-heptanoico; Ácido 3-am¡no-6-ciclohexil-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopropil-4,6-dimetiI-heptanoico; . Ácido 3-amino-7-ciclobutiI-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopentil-4,6-dimetiI-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclohexil-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-8-ciclopropil-4, 6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclobutil-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclopent¡l-4,6-dimetíl-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclohexil-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-6-(3-cloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-(3,4-dicloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-metil-6-(3-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-4-metil-6-(4-trifluorometil-feni))-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3-clóro-fenil)-4,6-dimetiI-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3,4-dicloro-fenil)-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino^,6-d¡metil-7-(3-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-am¡no-4,6-dimetil-7-(4-trifiuorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-8-(3-cloro-fenil)-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-8-(3,4-dicloro-fenil)-4,6-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino^,6-dimetil-8-(3-trifluorometil-fenil)-octanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-8-(4-trifluorometil-fenil)-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metiI-decano¡co; Ácido 3-amino-4-etil-6,7-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6,8-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6,9-dimetil-decanoico; Ácido 3-amino-6-cicloprop¡l-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-ciclobutil-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-cicIopentil-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-ciclohexil-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopropil-4-etil-6-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-ciclobutil-4-etil-6-metil-heptanoico; Ácido 3-am¡no-7-ciclopentil-4-etil-6-metil-heptano¡co; Ácido 3-amino-7-ciclohex¡M-etil-6-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-8-ciclopropil-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclobutil-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclopentil-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-8-ciclohexil-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-6-(3-cloro-fenil)^-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-6-(3,4-dicloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-(3-trifluorometil-fenil)-heptanoicd; Ácido 3-amino-4-etil-6-(4-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3-cloro-fenil)-4-etil-6-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3,4-dicloro-fenil)-4-etil-6-metil-heptanoico; Ácido 3-amino^-etil-6-metil-7-(3-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-7-(4-írifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 3-amino-8-(3-cloro-fenil)-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-8-(3,4-dicloro-fenil)-4-etil-6-metil-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-8-(3-trifluorornetil-fenil)-octanoico; Ácido 3-amino-4-etil-6-metil-8-(4-trifluorometil-fenil)-ocíanoico; Ácido 3-amino-4-metiI-heptanoico; Ácido 3-amino-4,6-dimetil-heptanoico; Ácido 3-amino- ,7-dimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,8-dimetil-nonanoico; Ácido 3-amino-4-metiI-hexanoico; Ácido 3-amino-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino- -met¡I-octánoico; Ácido 3-amino-4-metil-nonanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopropil-4-metil-pentano¡co; Ácido 3-amino-6-ciclopropil- -metil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopropil- -metil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-ciclobutil-4-metil-pentanoico; Ácido 3-amino-6-ciclobutil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-ciclobutil-4-metiI-heptanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopentiI-4-metil-pentanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil- -metil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopentil- -mefil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-ciclohexil-4-metil-pentanoico; Ácido 3-amino-6-ciclohexil-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-ciclohexil-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopropil-4-etil-pentanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopropil-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopropil-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-ciclobütil-4-etil-pentanoico; Ácido 3-amino-6-ciclobutiI-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-ciclobutil-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-ciclopentil-4-etil-pentanoico; Ácido 3-amino-6-ciclopentil-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-ciclopentil-4-etii-heptanoico; Ácido 3-amino-5-ciclohexil- -etil-pentanoico; Ácido 3-amino-6-ciclohexil-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-ciclohexil-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,4,5-trimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,4,5-trimetil-octanoico; Ácido 3-amino-4,4,5-trimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-4,5,5-trimetil-heptanoico; Ácido 3-amino-4,5,5-trimetil-octanoico; y Ácido 3-amino-4,5,5-trimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-4,5,5-trimetil-hexanoico; Ácido 3-amino-4-metil-5-fenil-pentánoico; Ácido 3-amino-4-metil-6-fenil-hexanoico; Ácido 3-amino-4-metiI-7-fenil-heptanoico; Ácido 3-amino-5-(2-cloro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 3-amino-5-(3-cloro-fenil)-4-met¡!-pentanoico; Ácido 3-amino-5-(4-cloro-fenil).-4-inetil-pentanoico; Ácido 3-amino-5-(2,4-dicloro-fen¡l)-4-metil-pentanoico; Ácido 3-amino-5-(3,4-dicloro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 3-amino-4-(2-cloro-bencil)-hexanoico; Ácido 3-amino-4-(3-cloro-bencil)-hexanoico; Ácido 3-amino-4-(4-cloro-bencil)-hexanoico; Ácido 3-amino-4-(2,4-dicloro-bencil)-hexanoico; Ácido 3-am¡no-4-(3,4-dicloro-bencil)-hexanoico; Ácido 3-amino-6-(2-cloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-(3-cloro-fenil)-4-metil-hexanoico," Ácido 3-amino-6-(4-cloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-(2,4-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-(3,4-dicloro-fénil)-4-metil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-(2-cloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-(3-cloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-(4-cloro-fen¡l)-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-(2,4-dicloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-6-(3,4-dicloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 3-amino-7-(2-cloro-fenil)-4-metil'heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3-cloro-feniI)-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(4-cloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(2,4-dicIoro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(3,4-dicloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(2-cloro-fenil)-4-etil-heptano¡co; Ácido 3-amino-7-(3-cloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(4-cloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 3-amino-7-(2,4-dicloro-fenil)-4-etil-heptanoico¡ Ácido 3-amino-7-(3,4-dicloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-(2-fluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-fluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-fluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(2,3-difluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-difIuoro-fenil)-pentanoico; . Ácido 2-am¡nometil-4-(2,5-difluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-difluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-difluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-difluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-trifluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil- -(213,5-trifIuoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-trifIuoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(2,416-tr¡fluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4,5-tetrafluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4,6-tetrafluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5I6-tetrafIuoro-fen¡l)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-pentafluorofenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-fiuoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-fluoro-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-(4-fluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-difluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-difluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-difluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-difluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-difluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-difluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(2,3,4-trifluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-trifiuoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-trifIuoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-trifiuoro-fenil)-hexanoico; ?a^?'2-3??????pT??-4-(2,3,4,5-?T?G3????G?-?T???)-^???3?????; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4,6-tetrafIuoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminonnetil-4-(2,3,5,6-tetrafIuoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-pentafluórofenil-hexanoico; Ácido 2-aminomeíil-5-(2-fluoro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-fIuoro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-fIuoro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-difluoro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-difluoro-fenil)-4-metil-penfanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-difluoro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-difluoro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-difluoro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-difluoro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-trifluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-trifluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-trifluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,4,6-trifluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4,5-tetrafIuoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-metil-5-(2,3,4,6-tetrafIuoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-pentafluorofenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-fluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-fluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-fIuoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-difluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2)4-difIuoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-d¡fluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-d¡fluoro-fenil)-4-metil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-difluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido^-aminometil-S-ÍS.S-difluoro-feni ^-metil-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-metil-5-(2,3,4-trifluoro-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-tr¡fIuoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-trifluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,4,6-trifluoro-fenil)- exanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4,5-tetrafluoro-fen¡l)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4,6-tetrafluoro-fen¡l)-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-metil-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminómetil-4-metil-5-pentafIuorofenil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6'-(2-fluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-fluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-fluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-difIuoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2I4-d¡fIuoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(215-difluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-difluoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-difluoro-feniI)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometiI-6-(3,5-difIuoro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-met¡l-6-(2,3,4-trifluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-am'inometil-4-metil-6-(2,3,5-trifIuoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,6-trifluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,4,6-trifIuoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3I4,5-tetrafluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,4,6-tetrafluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,5,6-tetrafIuoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-pentafIuorofenil-hexanoico; Ácido 2-aminometíi-5-(2-fluoro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-fluoro-fenil)-4-etiI-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-fluoro-fenil)-4-et¡l-peníanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-difluoro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometiI-5-(2,4-difluoro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-difluoro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-difIuoro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-difluoro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-difluoro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4-trifluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5-trifluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2>3,6-trifluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,4,6-trifluoro-fen¡l)-peritanoico; Ácido 2-aminometíl-4-etil-5-(2,3,4,5-tetrafluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-etil-5-(2(3,4,6-tetrafIuoro-fen¡l)-pentanoico; Ácido 2-am¡nometíl-4-etil-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-pentafluorofenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-fluoro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-fluoro-fenil)-4-etiI-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-fIuoro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometíl-6-(2,3-difIuoro-fenil)-4-etil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-difluoro-fenil)-4-etil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-difluoro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-difIuoro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-difIuoro-fenil)-4-etil-hexarioico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-difluoro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,4-trifIuoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,5-trifluoro-fenil)- exanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,6-trifluoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,4,6-tr¡fIuoro-fen¡l)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,4,5-tetrafluoro-fen¡l)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,4,6-tetrafluoro-fenil)-hexanoico; Ácido12-aminometil-4-etil-6-(2,3,5,6-tetrafIuoro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-pentafluorofenil-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-7-(2-fluoro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-fIuoro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-fluoro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-difluoro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-difiuoro-fenil)-4-met¡l-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-difluoro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-difluoro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7'-(3,4-difluoro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-d¡fluoro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3I4-trifIuoro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,5-trifluoro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-metil-7-(2,3,6-trifluoro-fen¡l)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,4,6-trifluoro-fen¡l)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,4,5-tetrafluoro-fenil)-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,4,6-tetrafIuoro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,5,6-tetrafIuoro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metiI-7-pentafluorofenil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-fIuoro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometiI-7-(3-fIuoro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometiI-7-(4-fluoro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-difluoro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-difIuoro-feniI)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-difluoro-fenil)-4-etiÍ-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-d¡fluoro-fenil)-4-etil-heptano¡co; Ácido 2-aminomet¡l-7-(3,4-difluoro-fen¡l)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-difluoro-feri¡l)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,4-trif|uoro-fenil)-heptanoico; Ácido^-aminometiM-etil^^.S.S-trifluoro-fenilJ-heptanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-etiI-7-(2,3l6-trifluoro-fen¡l)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,4,6-trifluoro-fenil)-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2)3,4,5-tetrafluoro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,4,6-tetrafluoro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometii-4-etil-7-(2,3,5,6-tetrafluoro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-etil-7-pentafluorofen¡l-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-cloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-cloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4^(4-cloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-dicloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-dicloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminome-il-4-(2,5-dicloro-feniI)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-dicloro-fen¡l)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-d¡cloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(3,5-d¡cIoro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4,5-tetracloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4,6-tetracloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5,6-tetracloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-pentaclorofenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-cloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-cloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-cloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-dicloro-feniI)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-dicloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-dicloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-dicloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-dicloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-dicloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4,5-tetracloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4,6-tetracloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomeíil-4-(2,3,5,6-tetracloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-pentaclorofenil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-5-(2-cloro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-cloro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-cloro-fenil)-4-nnetil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dicloro-fenil)-4-metil-pentanoico; . Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dicloro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dicloro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-d¡cloro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dicloro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dicloro-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-tricloro-fenil)-pentano¡co; Ácido 2-am¡nometil-4-metil-5-(2I4,6-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4,5-tetracloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4,6-tetraclgro-feniI)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5,6-tetracloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-pentac!orofenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-cloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-5-(3-cloro-fenil)-4-metil-hexano¡co; Ácido 2-am¡nometil-5-(4-cloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-d¡cloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-met¡l-5-(2,3,5-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-tricloro-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,4,6-tr¡cloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2)3,4,5-tetracloro-fen¡l)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4,6-tetracloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5,6-tetracloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-pentaclorofenil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-5-(2-cloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-cloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-cloro-fenil)-4-metil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-d¡cloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dicloro-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-metil-5-(2,3,6-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido'2-am¡nometil-4-metil-5-(2,4l6-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4,5-tetracloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4,6-tetracloro-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5,6-tetracloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-pentaclorofenil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-cloro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-cloro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-cloro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dicloro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-5-(2,4-d¡cloro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dicloro-fenil)-4-etil-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dicloro-fenil)-4-etil-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dicloro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dicloro-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,6-tricloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-etil-5-(2,4,6-tr¡cloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2I3,4,5-tetracloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,6-tetracloro-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5,6-tetracloro-fenii)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-pentaclorofenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-cloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-cloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-cloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-dicloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-dicloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-dicloro-fen¡l)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-dicloro-fenil)-4-etil-hexano¡co; Ácido 2-gminometil-6-(3,4-dicloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-dicloro-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-et¡l-6-(2,3,4-tricloro-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,5-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-am¡nomet¡l-4-etil-6-(2,3,6-tricloro-fenil)-hexanoicó; Ácido 2-aminometil- -etil-6-(2,4,6-tricloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,4,5-tetracloro-feniI)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,4,6-tetracloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil^6-(2,3,5,6-tetracloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-pentaclorofenil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-cloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-cloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-cloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-dicloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-dicioro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-dicloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-dicloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-dicloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-dicloro-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,4-tricloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,5-tricloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2>3,6-tricloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-am¡nomet¡l-4-metil-7-(2,4,6-tricloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,4,5-tetracloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-nrietil-7-(2,3I4,6-tetrac!oro-fenil)-héptanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-metil-7-(2,3,5,6-tetracloro-fenil)-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-pentaclorofenil-heptanoico; Ácido 2-am¡nometil-7-(2-cloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-cloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-cloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-dicloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-dicloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-dicloro-fenil)-4-etil- eptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-dicloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-d¡cloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-dicloro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,4-tricloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,5-tricloro-fenil)-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,6-tricIoro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,4,6-tricloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,4,5-tetracloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etiI-7-(2,3,4,6-tetracloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,5,6-tetracloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-pentaclorofenil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-metoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-metoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-metoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-dimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-dimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-dimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-dimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-dimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-dimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-trimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-trimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-trimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil- -(2,4,6-trimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometiI-4-(2-metoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-metoxi-fenil)- exanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-metoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-dimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-dimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-dimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometiI-4-(2,6-dimetoxi-feniI)-hexanoico; Ácido 2-aminometiI-4-(3,4-dimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-dimetoxi-fenil)- exanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3I6-trimetoxi-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-trimetoxi-feniI)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-metoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-metoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-metoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dimetoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dimetoxi-fen¡l)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-5-(2,5-dimetoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dimetoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometiI-5-(3,5-dimetoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-trimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-trimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-trimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,4,6-trimetoxi-fen¡l)-pentanoico; Ácido 2-aminometiI-5-(2-metoxi-fen¡l)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-metoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-metoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dimetoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dimetox¡-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2>5-dimetoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dimetoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-5-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dimetoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-trinr)etoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-metil-5-(2,3,5-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metii-5-(2,4,6-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-metoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-metoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-metoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-dimetoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-dimetoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-dimetoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; ' Ácido 2-am¡nometil-6-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-6-(3,5-dimetoxi-fen¡l)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,4-trimetox¡-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,5-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,6-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,4I6-trimetoxi-feniI)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-metoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-metoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-metoxi-feníl)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dimetoxi-fenil)-4-etiI-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-etil-penianoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dimetoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dimetoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dimetoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4-trimetoxi-fenil)-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3I5-trimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,6-trimetoxi-fenil)-pentano¡co; Ácido 2-aminometiI-4-etil-5-(2,4,6-trimetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,5-tetrametoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,6-tetrametoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5,6-tetrametoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-pentametoxifenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-metoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-metoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-metoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-dimetoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-dimetoxi-fen¡l)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,B-dimetoxi-fenil)-4-etiI-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-dimetoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,4-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,5-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,6-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡I-4-etil-6-(2,4I6-trimetoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometiI-7-(2-metoxi-fenil)-4-metil-heptanoíco; Ácido 2-aminometil-7-(3-metoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-metoxi-fen¡l)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-dimetoxi-fenil)-4-metiI-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-metiI-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-dimetoxi-fenil)-4-nnetil-heptanoico; Ácido '2-aminometil-7-(2,6-dimeíoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-dimetoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,4-trimetoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-metil-7-(2,3,5-trimetoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,6-trimetoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,4,6-trimetoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometiI-7-(2-metoxi-fenii)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-metox¡-feniI)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-metoxi-fenil)-4-etiI-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-dimetoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-dimetoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-dimetoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-dimetoxi-fenii)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-dimetoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-dimetoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-etil-7-(2,3,4-tr¡metoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-arninornetil-4-etil-7-(2,3,5-trimetoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,6-trimetox¡-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,4,6-trimetoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(3-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometiI-4-(4-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(2,3-di-trifluorometil-fen¡l)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(2,4-di-trífluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-di-trifluorometil-fen¡l)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(2,6-di-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-di-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(3,5-di-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometíl-4-(2,3,4-tri-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2I3,5-tri-trifluorometil-fenil)-pentano¡co; Ácido 2-aminomet¡l-4-(2,3,6-tri-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-tri-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(2-trifIuorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-trifIuorometil-feniI)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-di-trifluoromet¡l-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-di-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-di-trifIuorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-di-trifIuorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(3,4-di-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometü-4-(3,5-di-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-(2,3,4-tri-trifIuorometii-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(2,3,5-tri-trifluorometi)-fenil)-hexanoico; Ácido -aminometiM^.S.e-tri-trifluorometil-feni -hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-tri-trifIuorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-trifluorometil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-tr¡fIuorometil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-trifIuorometil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-pentanoico¡ Ácido 2-aminometil-5-(2,5-di-trifluorometil-fenil)- -metil-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-di-tr¡fluorometil-feniI)-4-metil-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-di-trifIuorometil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2I314-tr¡-tr¡fluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2)3,5-tri-tr¡fluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-tri-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-arninornet¡l-4-metil-5-(2,4,6-tri-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-trifIuorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-trifluorometil-fen¡l)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-5-(2,3-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-di-trifluorometíl-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-di-trifluorometil-feriil)-4-nrietii-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-tri-tr¡fluorometil-fenil)- exanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-tri-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-metil-5-(2,3,6-tri-trifluorometil-feníl)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,4,6-tri-trifluoromet¡l-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-trifIuorometil-fenil)-4-metil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-6-(3-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-di-trifluorometil-fenil)-4-meti!-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-di-tri luorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-di-trifluorometil-fenil)-4-rnetil-hexanoico¡ Ácido 2-aminometil-6-(3,5-di-trifluorometil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,4-tri-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-am¡nomet¡l-4-metil-6-(2,3,5-tri-trifluorórrietil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,6-tri-trifiuorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,4,6-tri-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-trifluorometil-fen¡l)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-trifluorometil-fenil)-4-etil-pentanoico; Acido 2-aminometil-5-(4-trifIuorornetil-fenil)-4-etiI-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-di-trifluorometil-fen¡l)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-di-trifIuorometil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-etil-5-(2,3,4-tri-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5-tri-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,6-tri-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,4,6-tri-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,5-tetra-trifluorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,6-tetra-trifIuorometil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5,6-íetra-trifIuorometil-fenil)- pentanoico; . Ácido 2-aminometil-4-etil-5-penta-trifIuorometilfenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-trifluorometiI-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-trifluorometil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-trifluorometil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-di-trifiuorometil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-di-trifIuorbmetil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,4-tri-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,5-tri-trifluorometil-fenii)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,6-tri-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,4,6-tri-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-trifluorometil-feniI)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-trifluorometil-fenil)-4-met¡l-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-trifluoromeíil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-di-trifIuorometil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-d¡-trifluorometil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminornetil-7-(2,5-di-trifIuorometil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-di-trifluorometil-fenil)-4-metiI-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-di-trifIuorometiI-fenil)-4-metii-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-di-trifluorometil-fenil)- -metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,4-tri-írifIuorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,5-tri-trifIuorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,6-tri-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,4,6-tri-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-trifluorometil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-trifIuorometil-fenil)-4-et¡I-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-trifluorometil-feniI)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-di-trifluorometi!-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-di-trifluorometiI-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-di-trifIuorometil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-di-trifluorometil-fenil)-4-etil-hepianoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,4-tri-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(213,5-tri-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,6-tri-tr¡fluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,4,6-tri-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-(2,3-di-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-di-trifIuorometoxi-fenil)-pentano¡co; Ácido 2-am¡nometil-4-(2I5-di-trifIuorometox¡-feni()-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-di-trifIuorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometiI-4-(3,4-di-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-di-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-tri-trifluorometox¡-fenil)-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-tri-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-tri-tr¡fIuorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-tri-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-trifluorometoxi-feniI)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-(3-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-di-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometü-4-(2,4-di-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-di-trifluorometoxi-fenil)- exanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-di-trifluorometoxi-fenil)- exanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-di-tr¡fluorometóxi-fenil)- exanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-di-trifluorometoxi-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-tri-trifluorometoxi-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-tri-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometiI-4-(2,3,6-tri-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-tri-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-5-(3-trifIuorometoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-d¡-trifluorometoxi-feni!)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metii-pentanoico; Ácido 2-aminomeíil-5-(3,5-d¡-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-tri-trifIuorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-arninometi!-4-metil-5-(2,3,5-tri-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-tri-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-arninometil-4-metil-5-(2,4,6-tri-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-pentanpico; Ácido 2-aminometil-5-(3-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-trifiuorometoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etiI-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4-tri-tr¡fiuorometoxi-fenil)-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5-tri-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,6-tri-trifIuorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,4,6-tri-trifluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometii-4-etil-5-(2,3,4,5-tetrafiuorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etiI-5-(2,3,4,6-tetrafluorometoxi-feniI)-pentanoico; Ácido1 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5,6-tetrafluorometoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-penta-trifluorometoxifenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-trifIuorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-di-trifIuorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-di-trifIuorometoxi-fenii)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-di-trifIuorometoxi-fenil)-4-metiI-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-5-(2,6-di-tr¡fIuorometoxi-feniI)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil- exanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-di-trifIuorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metiI-5-(2,3,4-tri-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-metil-5-(2,3,5-tri-trifluorometoxi-fenil)- hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-tri-trifluorometoxi-fen¡l)-hexanoico; Ácido 2-amínometil-4-metil-5-(2,416-tri-trifIuorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-trifIuorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-trifluorometoxi-fenil)-4-meíil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-di-trifIuorometoxi-fenil)-4-met¡l-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-di-trifIuorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-6-(3,4-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-di-trifIuorometoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3)4-tri-trifluorometoxi-fenil) hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metiI-6-(2,3,5-tri-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,6-tri-trifIuorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,4,6-tri-tr¡fiuorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-trifluorometoxi-fenil)-4-etiI-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-trifIuorometoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-di-trifIuorometoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-di-trifIuorometoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,4-tri-trifluorometoxi-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,5-tri-trifluorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-etil-6-(2,3,6-tri-trifiuorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2I4,6-tri-trifIuorometoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-trifIuorometoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminomet¡l-7-(2,3-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-d¡-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-am¡nometil-7-(2,5-di-trifluorometox¡-fenil)-4-metil-heptanoico¡ Ácido 2-aminometil-7-(2,6-di-trifluorometoxi-fen¡l)-4-metil-heptanoico; i Ácido 2-aminometil-7-(3,4-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácidoi2-aminometil-7-(3,5-di-trifluorometoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-met¡l-7-(2,3,4-tr¡-trifluorometoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,5-tri-tr¡fluorometoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,6-tri-trifluorometoxi-fenil)- eptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,4,6-tri-trifluorometoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7r(2-trifIuorometox¡-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-trifIuorometoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-tr¡fluorometoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-am¡nometil-7-(2,3-di-trifluorometoxi-fen¡l)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-am¡nometil-7-(2,5-di-trifIuorometoxi-fenil)-4-etil-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-di-trifluorometoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-di-trifluorometoxi-fenil)-4-et¡l-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-di-trifIuorometoxi-fenil)-4-etil-heptano¡co; Ácido 2-aminomet¡l-4-etil-7-(2,3,4-tri-trifluorometoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,5-tri-trifluorometoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,6-tri-trifIuorometoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,4,6-tri-trifluorometoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-etoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-etoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-etoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-dietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-dietoxi-fenil)-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-dietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-dietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido'2-aminometiI-4-(3,4-dietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-dietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-trietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-trietoxi-feniI)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-trietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminornetil-4-(2,4,6-trietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-etoxi-fenil)- exanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-etoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-etoxi-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-dietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-dietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-dietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-dietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometiI-4-(3,4-dietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-dietoxi-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometiI-4-(2,3,4-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-trietoxi-fenil)-hexanoíco; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-etoxi-fen¡l)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-etoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-etoxi-fen¡l)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-5-(2,3-dietoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dietoxi-fenil)-4-met¡l-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dietoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dietoxi-fenil)-4-metil-pentarioico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dietoxi-fenil)-4-met¡l-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dietoxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-trietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-met¡I-5-(2,3,5-trietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-trietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometi[-4-metil-5-(2,4,6-trietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-etoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-5-(3-etoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-etoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dietoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dietox¡-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dietoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometiI-5-(2,6-dietoxi-fenil)-4-etii-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dietoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dietoxi-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometiI-4-etiI-5-(2,3]4-trietox¡-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etiI-5-(2,3,5-trietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,6-trietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,4,6-trietoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-etil-5-(2,3,4,5-tetraetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,6-tetraetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5,6-tetraetoxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-pentaetoxifenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-etoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-etoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-etoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dietoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dietoxi-fenil)-4-met¡l-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dietoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dietoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dietoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dietoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido1 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-trietoxi-fen¡l)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-.(2,4,6-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-etoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-etoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-etoxi-fenil)-4-metil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-dietoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-dietoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-dietoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-dietoxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-dietóxi-fen¡l)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-diétoxi-fenil)-4-met¡l-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-met¡l-6-(2,3,4-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(213,5-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomeíil-4-metil-6-(2,3,6-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,4,6-trietoxi-feriil)-hexano)co; Ácido 2-aminometil-6-(2-etoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-etoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-etoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-dietoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-dietoxi-fenil)-4-etiI-hexanoico; Ácido 2-aminometiI-6-(2,5-dietoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-6-(2,6-dietoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-dietoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-dietoxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,4-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,5-tr¡etoxi-fenil)-hexanoico¡ Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,6-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 12-aminometil-4-etil-6-(2,4,6-trietoxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-etoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-etoxi-feniI)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-etoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-dietoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-am¡nometil-7-(2,4-dietoxi-fen¡l)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-dietoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-dietoxi-feniI)-4-metiI-heptanoico; Ácido 2-aminometiI-7-(3,4-dietoxi-fenil)-4-metil-héptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-dietoxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,4-trietoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminomeíiM-meíil-7-(2,3,5-trietoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,6-írietoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-metil-7-(2,4,6-trietoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-etoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-etoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-etoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-dietoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-dietoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-dietoxi-fen¡l)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-dietoxi-fenil)-4-etiI-heptanoico; Ácido 2-aminometi.I-7-(3,4-dietoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-dietoxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,4-trietoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,5-trietoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-etil-7-(2,3,6-trietoxi-fenil)- eptano¡co; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,4,6-trietoxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-(2-metil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil- -(3-metil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometiI-4-(4-metil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-dimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-dimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-dimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometii-4-(2,6-dimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-dimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometiI-4-(3,5-dimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-trimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-trimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,316-trimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-trimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-metil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-metil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometiI-4-(4-metil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-dimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-dimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,5-dimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-dimetil-feniI)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-dimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-dimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-trimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-(2,3,5-trimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-trimetiI-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-trimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-5-(2-metil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-met¡l-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-5-(4-metil-fen¡l)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dimetil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dimetil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dimetil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dimet¡l-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dirnetil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dimetil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-trimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-rnetil-5-(2,3,5-trimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-arninometil- -metil-5-(2,3,6-trimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-metil-5-(2,4,6-trimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-metil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-metil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-met¡l-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-5-(2,3-dimeíil-fenil)-4-etil-pentanoico,' Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dimetil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dimet¡l-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dimetil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dimetil-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dimetii-fenil)-4-etil-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-etil-5-(2,3,4-trimetil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5-trimetil-fen¡l)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,6-trimetil-fen¡l)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,4,6-trimetil-fen¡l)-pentanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-etil-5-(2,3,4,5-tetrametil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,6-tetrametil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-etil-5-(2,3,5,6-tetrametil-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-pentametilfenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-metil-fen¡l)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-metil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-metíl-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dirnetil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido' 2-aminometil-5-(2,4-dimetil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dimetil-feniI)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminornetil-5-(2,6-dimet'l-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dirrietil-feníl)-4-metil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dimetil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2I3,4-trimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomeíii-4-metil-5-(2,3,5-trimetil-fen¡l)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-tr¡metil-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,4,6-trimetil-fenii)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-metil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-metil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-metil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-dimetil-fenii)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-dimetil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-dimetil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-dimetil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-dimetil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-dimetil-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2I3,4-trimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-met¡l-6-(2,3,5-trimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-am¡nomet¡l-4-metil-6-(2,3,6-tr¡met¡l-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,4,6-trimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomeíil-6-(2-metil-feniI)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-metil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-metil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-dimetil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-dimetil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-dimetil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometii-6-(2,6-dimetil-feniI)-4-etil-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-6-(3,4-dimetil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-dimetil-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,4-trimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,5-trimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-eti!-6-(2,3,6-trimetil-fenil)-hexanóíco; Ácido 2-aminomet¡l-4-etil-6-(2,4,6-írimetil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometiI-7-(2-metil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-metil-feni])-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-metil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-dimetil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-dimetil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-dimetil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-dimetil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-dimetil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3, 5-dimetil-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,4-trimetil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-met¡l-7-(2,3,5-trimetil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,6-trimetil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-metil-7-(2,4,6-trimetil-fen¡l)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-metil-fenil)-4-eíil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-metil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-metil-fenil)-4-etil- eptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-dimetiI-fenil)-4-etii-heptanoico; Ácido 2-aminometii-7-(2,4-dimetil-feniI)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil·7-(2,5-dimetil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-dimetil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-dimetil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-dimetil-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,4-trimetil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,5-trimetil-fenil)-heptanoico¡ Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,6-trimetil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,4,6-trimetil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-hidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-hidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-hidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3-dihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-di idroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(2,5-dihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(2,6-dihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-dihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(3,5-dihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-trihidroxi-fenil)-peritarioico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-trihidroxi-feni!)-pentanoico; Ácido 2-aminomet¡l-4-(2,3,6-trihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminorhetil-4-(2,4,6-trihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-hidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3-hidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-hidroxi-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-am¡nometil-4-(2,3-dihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4-dihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-(2,5-dihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,6-dihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,4-dihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(3,5-dihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,4-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,5-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,3,6-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2,4,6-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2-hidroxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-hidroxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-hidroxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dihidroxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dihídrox¡-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dihidroxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dihidroxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dihidroxi-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,4-trihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,5-trihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminomeíil-4-metil-5-(2,3,6-trihidroxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-metiI-5-(2,4,6-trih¡droxi-fenil)-pentanp¡co; Ácido 2-aminometil-5-(2-hidroxi-fenil)-4-metii-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-hidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-hidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dihidroxi-fenil)-4-metiI-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dihidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dihidroxi-fen¡l)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dihidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dihidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-4-metíl-5-(2,3,4-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminornetil-4-metil-5-(2,3,5-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,3,6-trihidroxi-fenil)-hexano¡co; Ácido 2-aminometil-4-metil-5-(2,4,6-trihidroxi-feni!)-hexanoico; Ácido 2-aminometiI-6-(2-hidroxi-fenil)-4-metil- exanoico,- Ácido 2-am¡nometil-6-(3-hidroxi-fen"il)-4-metiI-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(4-hidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-dihidroxi-fenii)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-6^(2,4-dihidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2I5-dihidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-dihidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3^-dihidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3,5-dihidroxi-fenil)-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(21314-tr¡hidroxi-fenil)-hexanoicó; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,5-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,3,6-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-6-(2,4,6-trihidroxi-fenil)-hexanoico,-Ácido 2-aminometil-5-(2-hidroxi-fenil)-4-etil-hepanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-hidroxi-fenil)-4-etil- hepanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-hidroxi-fen¡l)-4-etil- hepanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,3-dihidroxi-fenil)-4-etil-hepanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-etil-hepanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,5-dihidroxi-fenil)-4-etil-hepanoico; Ácido 2-aminometil-5-(2,6-dihidroxi-fenil)-4-etil-hepanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,4-dihidroxi-fenil)-4-etiI-hepanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3,5-dihidroxi-feniI)-4-etil-hepanoico; Ácido 2-aminometil-4-etií-5-(2,3I4-trihidroxi-fenil)-hepanoico; Ácido 2-aminometil-4-etíl-5-(2,3,5-trihidroxi-fenil)-hepanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,6-trihidroxi-fenil)-hepanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,4I6-trihidroxi-fenil)-hepanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,4,5-tetrahidroxi-fenil)-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-4-etiI-5-(2,3,4,6-tetrahidróxi-fenil)-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-(2,3,5,6-tetrah¡droxí-fenil)-pentano¡co; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-pentahidroxifenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2-hidroxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-hidroxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido|2-aminometil-6-(4-h¡drox¡-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,3-dihidroxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,5-dihidroxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(2,6-dihidroxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-am¡nometil-6-(3,4-dihidroxi-fenil)-4-etil-hexano¡co; Ácido 2-aminometiI-6-(3,5-dihidroxi-fenil)-4-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,4-trihidroxi-fenil)- exanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,5-trihidrox¡-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,3,6-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-6-(2,4,6-trihidroxi-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-hidroxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-hidroxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-hidroxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-dihidroxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-dihidroxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-dihidroxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometiI-7-(3,4-dihidroxi-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-dihidrox¡-fenil)-4-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometi!-4-metil-7-(2,3,4-trihidroxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,3,5-trihidroxi-fenil)-heptahoico; Ácido 2-am¡nometil-4-metil-7-(2,3,6-trihidroxi-fen¡l)-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-4-metil-7-(2,4,6-trihidroxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2-hidroxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3- idrox¡-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(4-hidrox¡-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,3-dihidroxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,4-dihidroxi-fenil)-4-et'il- eptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,5-dihidroxi-fenil)-4-etil- eptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(2,6-dihidroxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,4-dihidroxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3,5-dihidroxi-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,4-trihidroxi-fen¡l)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-et¡l-7-(2,3,5-trihidroxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,6-trihidroxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,4,6-trihidroxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,4,5-tetrahidroxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,4,6-tetrahidroxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-7-(2,3,5,6-tetrahidroxi-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometiI-4-etiI-7-pentahidroxifenil-heptanoico; Ácido (2f?,4f?)-2-aminometil-4-(2,4-difluoro-bencil)-hexanoico; Ácido (2S,4/?)-2-aminometil-4-(2,4-difluoro-bencil)-hexanoico; Ácido (2 4S)-2-aminometil-7-(2,4-difluoro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido (2S,4S)-2-aminometil-7-(2,4-difIuoro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido (2R,4S)-2-aminometil-4-(2,4-difluoro-bencil)-hexanoico; Ácido (2S,4S)-2-aminomet -(2,4-difluoro-bencil)-hexanoico; Ácido (2S,4S)-2-aminometil-4-(3,5-difluoro-bencil)-hexanoico; Ácido (2S,4S)-2-aminometil-4-(2-fluoro-bencil)-hexanoico; Ácido (2S,4S)-2-am¡nometiI-5-(2,4-difluoro-fenil)-4-metil-pentanoico Ácido (2S)-2-aminometil-5-(2,4-difluoro-fenil)-pentanoico Ácido (2S,4S)-2-aminometiI-4-(2,6-d¡fluoro-bencil)-hexanoico Ácido (2S,4S)-2-aminometil-4-(4-fluoro-bencil)-hexanoico Ácido (2S,4S)-2-am¡nometil-4-(2,5-difluoro-béncil)-hexanoico Ácido (2S,4S)-2-aminometil-4-(3-fluoro-bencil)-hexanoico Ácido (2S,4S)-2-aminometil-4-pentafluorofenilmetil-hexanoico; Ácido (2S,4 ?)-2-aminomeíil-7-(2,4-difIuoro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido (2S,4S)-2-aminometil-4-(4-trifluorometil-bencil)-hexanoico; Ácidol2-aminometil-4-(4-metoxi-2-metil-bencil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-metoxi-2-metil-fen¡l)-4-metiI-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-metoxi-3-metil-bencil)-hexanoico; y Ácido 2-aminometi!-5-(4-metpxi-3-metil-fenil)-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-5-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-3-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-3,4-dimetil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-3-etil-4-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-4-etil-3-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-3,4-dimetil-octanoico; Ácido 2-aminometil-3-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-3-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-3-metil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-3,4-dimetil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-3,5-dimetil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-3,6-dimetil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-3,5,5-trimetil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-3-ciclopropil-butírico; Ácido 2-aminometil-3-ciclopentil-butírico; Ácido 2-aminometil-3-ciclohexil-butírico; Ácido 2-aminometil-4-ciclohexil-3-metil-butírico; Ácido 2-aminometil-5-ciclohexil-3-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-3-metil-4-(4-metil-ciclohexil)-butírico; Ácido 2-aminometil-3-etil-pentanoico; Ácido 2-aminometiI-3-etil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-3-et¡l-heptanoico; Ácido 2-aminometil-3-etil-4-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-3-ciclohexilmetil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-metoxi-c¡cIohexil)-3-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-metoxi-fenil)-3-metil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(2-metoxi-fenil)-3-metil-butírico; Ácido 2-aminometil-4-(4-metoxi-fenil)-3-metil-butírico; Ácido 2-aminometil-3-fenil-butírico; Ácido 2-aminometil-3-metil-4-fenil-butírico; Ácido 2-aminometil-3-metil-5-fenil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-3-metil-4-(3-trifluorometil-fenil)-butírico; Ácido 2-aminometil-3-(4-etil-fenil)-butírico; Ácido 2-aminometil-3-(2,5-dimetil-fenil)-butír¡co; Ácido 2-aminometil-3-metil-4-p-tolil-butírico; Ácido 2-aminometil-3-m-tolil-butírico; Ácido 2-aminometil-3-bencil-pentanoico; Ácido 2-aminometil-4-(4-fluoro-fenil)-3-meti!-butírico; Ácido 2-aminometil-5-ciclopropil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclobutil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclopentil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclohexil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-fenil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-cloro-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-trifiuorometil-fen¡l)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclopropil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclobutil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclopentil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclohexil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-feni!-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-cloro-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-metil-6-fenil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-6-(3-cloro-fenil)-5-metil-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-metil-6-(3-trifluorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-metii-6-(4-trifIuorometil-fenil)-hexanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclopropilmetil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclobutilmetil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclopentilmetil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-ciclohexilmetil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-bencil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-cloro-bencil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-(3-trifluorometil-bencil)- eptanoico; Ácido 2-aminometil-5-(4-trifluorometil-bencil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-metil-7-fenil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-(3-cloro-fenil)-5-metil- eptanoico; Ácido 2-aminomet¡l-5-metil-7-(3-trifluorometil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-met¡l-7-(4-trifluorometil-fen¡l)-lieptanoico; Ácido 2-aminometiI-7-ciclopropil-5-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-cicIobutil-5-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-ciclopentil-5-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-7-ciclohexil-5-etil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-etil-7-fenil- eptanoico; Ácido 2-aminornetil-7-(3-cloro-fenil)-5-et¡l-heptano¡co; Ácido 2-aminometil-5-etil-7-(3-trifluoromet¡l-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5-etil-7-(4-trifluorornetil-fenil)-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5,5-dimetil-heptanoico; Ácido 2-aminometil-5,5-dimetil-octanoico; y Ácido 2-aminometil-5,5-dimetil-nonanoico;
13. Un compuesto seleccionado entre los siguientes compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables: Ácido (3R,4f?)-3-amino-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido (3S,4R)-3-amino-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido (3f?,4 5f?)-3-amino-4,5-dimetil-heptanoico; Ácido (3S,4R,5R)-3-amino-4,5-dimetil-heptanoico; Ácido (3R,4S,5R)-3-amino-4,5-dimetil-heptanoico; Ácido (3R,4R,5S)-3-amino-4,5-dimetil-heptanoico; Ácido (3R,4 ,5R)-3-amino-4,5-dimetil-octanoico; Ácido (3S,4f?,5R)-3-amino-4,5-dimetil-octanoico; Ácido (3R,4S,5R)-3-amino-4,5-dimetil-octanoico; Ácido (3 ?,4f?,5S)-3-amino-4,5-dimetil-octanoico; Ácido (3R,4R,5R)-3-amíno-4,5-d¡met¡l-nonanoico; Ácido (3S,4R,5R)-3-amino-4,5-dimetil-nonanoico; Ácido (SR^S.SRJ-S-amino^.S-dimetil-nonanoico; Ácido (3R,4R,5S)-3-amino-4,5-dimetil-nonanoico; Ácido (3R,4f?,5/?)-3-amino-4,5-dimetil-decanoico; Ácido (3S,4R,5fi)-3-amino-4,5-dimetil-decanoico; Ácido (3R,4S,5R)-3-amino-4,5-dimeti1-decanoico; Ácido (3R,4F?,5S)-3-amino-4,5-dimetil-decanoico; y los enantiómeros opuestos de los mismos.
14. Un compuesto seleccionado entre los siguientes compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables: Ácido (3f?,4R)-3-amino-4,5-dimetil-hexanoico; Ácido (3 ,4 5R)-3-amino-4,5-dimetil-heptanoico; Ácido (3 ?,4ft,5R)-3-amino-4,5-dirnetil-octanoico; Ácido (3/?,4 ?,5/?)-3-amino-4,5-dimetil-nonanoico; y Ácido (S ^/^SRj-S-amino-^S-dimetil-decanoico;
15. Un compuesto seleccionado entre los siguientes compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables: Ácido (2f?)4R)-2-aminometil-4-(2,4-difluoro-bencil)-hexanoico; Ácido (2S,4f?)-2-aminometil-4-(2,4-difluoro-bencil)-hexanoico; Ácido (2f?,4S)-2-aminometil-7-(2,4-difluoro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido (2S,4S)-2-aminometil-7-(2,4-difluoro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido (2 ,4S)-2-aminometil-4-(2,4-difluoro-bencil)-hexanoico; Ácido (2S,4S)-2-aminometil-4-(2,4-difluoro-bencil)-hexanoico; Ácido (2S,4S)-2-aminometil-4-(3,5-difluoro-bencil)-hexanoico; Ácido (2S,4S)-2-aminometil-4-(2-fluoro-bencil)-hexanoico; Ácido (2S14S)-2-aminometil-5-(2,4-difluoro-fenil)-4-met¡l-pentanoico Ácido (2S)-2-aminometil-5-(2,4-difluoro-fenil)-pentanoico Ácido (2S,4S)-2-aminometil-4-(2, 6-difluoro-bencil)-hexanoico Ácido (2S,4S)-2-aminometil-4-(4-fluoro-bencil)-hexanoico Ácido (2S,4S)-2-aminometil-4-(2,5-difluoro-bencil)-hexanoico Ácido (2S,4S)-2-aminometil-4-(3-fluoro-bencil)-hexanoico Ácido (2S,4S)-2-aminometil-4-pentafluorofenilmetil-hexanoico Ácido (2S,4 ?)-2-aminometil-7-(2,4-difluoro-fenil)-4-etil-heptanoico; Ácido (2S,4S)-2-aminometil-4-(4-trifluorometil-bencil)-hexanoico;
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