MXPA05003777A - Composiciones cosmeticas con adherencia reducida. - Google Patents

Abstract

Se proporcionan composiciones cosmeticas en forma de emulsiones de aceite en agua que comprenden concentraciones altas de agentes beneficos para la piel solubles en agua; las composiciones de la presente tienen una adherencia reducida asociada con las concentraciones altas de los agentes beneficos para la piel solubles en agua; las composiciones cosmeticas comprenden copolimeros reticulados que reducen la adherencia asociada con esas composiciones; el copolimero reticulado comprende: i) entre 35% y 94.5% de monomeros acrilicos anionicos solubles en agua, en peso; ii) entre 5% y 65% de monomeros de acrilato no ionicos solubles en agua, en peso; y iii) entre 0.005% y 0.5% de un agente monomerico bifuncional de reticulacion, en peso; la composicion tambien comprende mas de 10% de un agente benefico para la piel soluble en agua, en peso; la composicion de la presente tiene una estabilidad adecuada, caracteristicas optimas de sensacion en la piel y adherencia o pegajosidad reducida cuando se aplica en la piel en forma topica.

Description

COMPOSICIONES COSMETICAS CON ADHERENCIA REDUCIDA CAMPO TECNICO Se proporcionan composiciones cosméticas en forma de emulsiones de aceite en agua que comprenden concentraciones altas de agentes benéficos para la piel solubles en agua combinados con copolímeros reticulados. Estas composiciones proporcionan mayor humectación de la piel y adherencia reducida.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION Se han utilizado diversas composiciones cosméticas para tratar la piel seca. Estas composiciones por lo general contienen agentes humectantes lipofílicos que humectan la piel por medio de la oclusión y de ese modo inhiben o reducen la pérdida de agua. Además, pueden contener otros agentes benéficos para la piel solubles en agua, como vitaminas y humectantes. Al incorporar estos ingredientes, la humectación de la piel puede aumentar o pueden producirse otros efectos en ella, por ejemplo descamación. Sin embargo, la elaboración de composiciones cosméticas que comprendan estos ingredientes y no dejen un residuo pegajoso en la piel puede ser difícil. Cuando estas composiciones se aplican en la piel pierden agua por medio de la evaporación y también al ser absorbidas por la piel.

Debido a la pérdida de agua, la concentración eficaz de los agentes humectantes, agentes benéficos para la piel solubles en agua y espesantes tiene que ser mayor y esto a la vez incrementa la viscosidad de la película seca y la pegajosidad impartida por el residuo. Este problema puede acrecentarse cuando se incrementa la cantidad relativa de agentes benéficos para la piel solubles en agua dentro de la composición. Por consiguiente, aunque el consumidor en general prefiere las composiciones cosméticas que tienen concentraciones más altas de agentes benéficos para la piel solubles en agua por ser más beneficiosas para la piel, típicamente son demasiado pegajosas para ser aceptables. Antes de esta invención, la mayor adherencia generada por las concentraciones altas de agentes benéficos para la piel solubles en agua se mitigó por diversos métodos. Por ejemplo, en la patente de los EE.UU. núm. 4,389,418 se describe el uso de un compuesto de amonio cuaternario como único emulsionante en una emulsión de aceite en agua para reducir la adherencia. La patente de los EE.UU. núm. 5,804,205 describe el uso de compuestos de amonio cuaternario combinados con microesferas poliméricas hidrófobas que tienen un tamaño de partícula promedio de hasta 50 µ?? para reducir la adherencia. Asimismo, los espesantes copoliméricos lipófilos que tienen unidades monoméricas lipófilas e hidrófilas se han descrito como útiles para resolver el problema de adherencia en las composiciones para la piel, como en WO 02/058665 A1 y en la patente de los EE.UU. núm. 6,433,061 B1. Aunque estas composiciones reducen la adherencia, algunas de ellas pueden impartir características de sensación en la piel inadecuadas cuando se aplican en forma tópica, por ejemplo permanencia más prolongada. Además, el contenido de sal de algunas de estas composiciones copoliméricas puede reducirse debido a la sal presente en la piel. Esto muchas veces hace que las composiciones "se descompongan" sobre la piel y dejen una sensación de tenerla grasa o acuosa. Por ello, es conveniente proporcionar composiciones cosméticas que comprendan concentraciones altas de agentes benéficos para la piel solubles en agua con características adecuadas de humectación cuando se aplican en la piel en forma tópica. Además, es conveniente proporcionar composiciones cosméticas que comprendan concentraciones altas de agentes benéficos para la piel solubles en agua con adherencia reducida cuando se aplican en la piel en forma tópica. Por último, es conveniente proporcionar composiciones cosméticas que comprendan concentraciones altas de agentes benéficos para la piel solubles en agua de estética mejorada y permanencia reducida en la piel.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION Se proporciona una composición cosmética en forma de emulsión de aceite en agua, en donde la fase acuosa continua contiene entre 0.1 y 2 % de copolímero reticulado en peso de la composición; el copolímero reticulado comprende; i) entre 35 % y 94.5 % de monómeros acrílicos aniónicos solubles en agua, en peso; i¡) entre 5 % y 65 % de monómeros de acrilato no iónicos solubles en agua, en peso; y iii) entre 0.005 % y 0.5 % de un agente monomérico bifuncional de reticulación, en peso; la composición también comprende más de 10 % de un agente benéfico para la piel soluble en agua, en peso. Las composiciones de la presente invención tienen una estabilidad adecuada, características óptimas de sensación en la piel y adherencia o pegajosidad reducida cuando se aplican en la piel en forma tópica. En la presente, "soluble en agua" incluye materiales solubles en agua a 25 °C y a una concentración mínima de 3.3 % en peso, como se define en las monografías de la farmacopea europea (ISSN 1013-5294 Technicai Guide for the elaboration of monographs, 3rd Ed, (Guía técnica para la elaboración de monografías, tercera edición) págs. 86-87). Estos y otros atributos, aspectos y ventajas de la presente invención serán evidentes para las personas con experiencia en la técnica al leer la presente descripción.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Todos los pesos, medidas y concentraciones incluidas en la presente se toman a 25 °C en función de la composición total, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Al menos que se indique otra cosa, todos los porcentajes de las composiciones referidas en la presente son porcentajes en peso y todas las proporciones son proporciones en peso. Al menos que se indique otra cosa, todos los pesos moleculares son pesos moleculares promedios ponderados. Al menos que se indique otra cosa, el contenido de todas las fuentes de literatura que se mencionan en este texto se incorporan totalmente como referencia. Excepto en los casos en que se ofrecen ejemplos específicos de los valores reales medidos, se considera que los valores numéricos citados aquí están calificados con el vocablo "aproximadamente". Las composiciones cosméticas de la presente contienen una fase acuosa continua que comprende un copolímero reticulado. El copolímero reticulado contiene entre 35 % y 95 % y preferentemente entre 50 % y 70 % de monómeros acrílicos aniónicos solubles en agua, entre 5 % y 65 % de monómeros de acrilato no iónicos solubles en agua y entre 0.005 % y 0.5 % de un agente monomérico bifuncional de reticulación, en peso.

Los monómeros de base acrílica, aniónicos y solubles en agua adecuados incluyen ácido acrílico, ácido metacrílico o mezclas de éstos. Los monómeros de base acrílica, no iónicos y solubles en agua adecuados incluyen acrilamida, metacrilamida, N-vinilpirrolidona, ésteres acrílicos o metacrílicos sustituidos con hidroxilo solubles en agua o mezclas de éstos. Los agentes monoméricos bifuncionales de reticulación adecuados incluyen materiales di, tri y tetraetilénicamente insaturados como metilen bisacrilamida, divinilpirrolidona y alil (met)acrilato o mezclas de éstos. Los ejemplos comerciales de composiciones copoliméricas adecuadas para utilizarse en ia presente incluyen las composiciones copoliméricas distribuidas por BASF Corp. con el nombre comercial de Luvigel® EM y las composiciones copoliméricas distribuidas por CIBA Speciality Chemicals, Macclesfield, RU con el nombre comercial de Saleare SC91. El copolímero reticulado abarca entre 0.1 % y 2 % en peso de la composición. De preferencia, entre 0.2 % y 1.5 % y con más preferencia entre 0.3 % y 1.0 % en peso de la composición. Sorprendentemente se ha encontrado que estos copolímeros reticulados reducen bastante la adherencia asociada con las composiciones que comprenden una proporción alta del agente benéfico para la piel soluble en agua. Sin limitaciones teóricas de ninguna especie, se cree que estos copolímeros reducen la adherencia al formar una película sobre la superficie externa de la composición cuando se aplica en la piel. Se cree que la composición copolimérica forma una película imperceptible para los consumidores y que atrapa el agua y el agente benéfico para la piel soluble en agua contenido en ella entre la piel y la película, evitando que la composición tenga una apariencia pegajosa para el usuario. Se considera que la presencia de monómeros de acrilato no iónicos solubles en agua en el sistema es importante para obtener este resultado, a pesar de que no se comprende el mecanismo exacto. Aparentemente, la suspensión de estos polímeros en agua permite la formación de película proporcionando un efecto plastificante. Asimismo, la película formada permite que las composiciones de la presente permanezcan menos tiempo en la piel y mejoren la apariencia estética cuando se aplican en forma tópica. La composición de la presente invención contiene más de 10 %, de preferencia entre 10 % y 40 %, con más preferencia entre 12 % y 30 % y con más preferencia entre 17 % y 27 % de un agente benéfico para la piel soluble en agua, en peso. Los agentes benéficos para la piel solubles en agua útiles en la presente incluyen compuestos de vitamina B3, humectantes, aminoácidos, compuestos de vitamina C, pantenol y derivados o mezclas de éstos. Una concentración mayor a 10 % del agente benéfico para la piel soluble en agua en las composiciones de la presente mejora las propiedades benéficas para la piel ya que reduce la pérdida de agua o proporciona un efecto descamatorio, queratolítico y rejuvenecedor cuando las composiciones se aplican en forma tópica.

Una clase de agente benéfico para la piel soluble en agua de conformidad con la presente invención incluye compuestos de vitamina B3. Como se utiliza aquí, "compuesto de vitamina B3" incluye los compuestos que tienen la fórmula: en donde R es - CONH2 (es decir, niacinamida), - COOH (es decir, ácido nicotínico) o - CH2OH (es decir, alcohol nicotinílico); derivados y sales de éstos. Los derivados ilustrativos de los compuestos de vitamina B3 mencionados incluyen ésteres de ácido nicotínico, inclusive los ésteres no vasodilatadores del ácido nicotínico, aminoácidos de nicotinilo, ésteres de alcohol nicotinílico de ácidos carboxílicos, N-óxido de ácido nicotínico y N-óxido de niacinamida. Los ésteres de ácido nicotínico adecuados incluyen ésteres de ácido nicotínico de alcoholes de C1-C22, de preferencia de C-i-d6 y con más preferencia de C1-C6. Los alcoholes son de cadena lineal o ramificada, cíclicos o acíclicos, saturados o insaturados (inclusive aromáticos) y sustituidos o no sustituidos. Los ésteres preferentemente son no vasodilatadores. Como se utiliza aquí, "no vasodilatador" significa que el éster habitualmente no produce enrojecimiento visible después de aplicar las composiciones de la presente en la piel (por lo general, la mayor parte de la población no experimentaría enrojecimiento visible, a pesar de que esos compuestos pueden causar vasodilatación no detectable a simple vista). Los ésteres no vasodilatadores de ácido nicotínico incluyen nicotinato de tocoferol y hexanicotinato de inositol; de preferencia nicotinato de tocoferol. Otra clase de agente benéfico para la piel soluble en agua de conformidad con la presente invención contiene humectantes. Los humectantes adecuados útiles en la presente incluyen alcoholes polihídricos, 2-pirrolidona-5-carboxilato de sodio (ácido nonilamidoperoxicaproico -NaPCA), guanidina; ácido glicólico y sales de glicolato (por ejemplo amonio y alquilamonio cuaternario); ácido láctico y sales de lactato (por ejemplo amonio y alquilamonio cuaternario); otros alfa hidroxiácidos como ácido málico, áloe vera en cualquiera de sus formas (por ejemplo gel de áloe vera); ácido hialurónico, precursores y derivados de éstos (por ejemplo glucosamina y derivados de sal como hialuronato de sodio); monoetanolamina de lactamida; monoetanolamina de acetamida; urea y mezclas de éstos. Desde el punto de vista de la intensificación de la humectación, los humectantes preferidos son los alcoholes polihídricos. Los alcoholes polihídricos adecuados para utilizarse en la presente incluyen polialquilenglicoles y con más preferencia alquilenpolioles y sus derivados, inclusive propilenglicol, dipropilenglicol, polipropilenglicol, polietilenglicol y derivados de éstos, sorbitol, hidroxipropil sorbitol, eritritol, treitol, pentaeritritol, xilitol, glucitol, manitol, hexilenglicol, butilenglicol (por ejemplo 1 ,3-butilenglicol), hexanotriol (por ejemplo 1 ,2,6-hexanotriol), trimetilolpropano, neopentilglicol, glicerina, glicerina etoxilada y glicerina propoxilada. Los alcoholes pollhídricos preferidos en la presente invención son los que tienen entre 3 y 9 átomos de carbono en la molécula. Los alcoholes pollhídricos adecuados incluyen glicerina, butilenglicol, propilenglicol, dipropilenglicol, polietilenglicol y derivados de éstos, hexanotriol, glicerina etoxilada y glicerina propoxilada o mezclas de éstos. En la presente invención se prefiere especialmente la glicerina. Otra clase de agente benéfico para la piel soluble en agua de conformidad con la presente invención incluye el pantenol o sus derivados. El pantenol y sus derivados incluyen d-pantenol ([R]-2,4-dihidroxi-N-[3-hidroxipropiI)]-3,3-dimetilbutamida), DL-pantenol, pantotenato de calcio, jalea real, pantetina, pantoteína, pantenil etil éter, ácido pangámico, piridoxina, lactosa de pantoilo y complejo de vitamina B. Otra clase de agente benéfico para la piel soluble en agua de conformidad con la presente invención incluye aminoácidos y sus derivados. Los aminoácidos adecuados para utilizarse en la presente incluyen los isómeros D- y L- de aminoácidos naturales. Los ejemplos adecuados incluyen isómeros L de serina, alanina, prolina e hidroxiprolina. Otra clase de agente benéfico para la piel soluble en agua de conformidad con la presente invención incluye un compuesto de vitamina C. Los compuestos de vitamina C incluyen sales de ácido ascórbico solubles en agua y ésteres de éstas. Los compuestos de vitamina C son especialmente útiles como agentes aclaradores de la piel. Los ejemplos adecuados incluyen fosfato de magnesio y ascorbilo y la sal sódica del monofosfato éster de ácido ascórbico distribuida por Roche Vitamins Europe Ltd como Stay-C 50. De preferencia, las composiciones de la invención están formuladas de modo que la viscosidad aproximada del producto sea de más de 4,000 mPa<x2219>s, preferentemente en el intervalo de 4,000 a 300,000<x2219>mPa.s, con más preferencia entre 8,000 y 250,000 mPa<x2219>s, con una preferencia mayor entre 10,000 y 200,000 mPa<x2219>s y con la máxima preferencia entre 10,000 y 150,000 mPa<x2219>s (25 °C, puras, Brookfield RVT, husillo T-C a 0.52 rad/s (5 rpm) y soporte Helipath). Las composiciones cosméticas de la presente están en forma de emulsión de una o más fases oleosas en una fase acuosa continua, cada fase oleosa comprende un componente oleoso o una mezcla de componentes oleosos en forma miscible u homogénea. Las distintas fases oleosas contienen materiales diferentes o combinaciones distintas de materiales. La concentración total aproximada de los componentes de fase oleosa en las composiciones de la invención generalmente varía entre 0.1 % y 60 %, de preferencia entre 1 % y 30 %, con más preferencia entre 3 % y 20 % y con la máxima preferencia entre 5 % y 15 %. En las modalidades preferidas, la fase oleosa preferentemente contiene componentes oleosos como aceites naturales o sintéticos seleccionados del grupo formado por aceites de origen mineral, vegetal y animal, grasas y ceras, ésteres de ácidos grasos, alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de éstos. Por ejemplo, en la presente se prefiere especialmente utilizar los alcoholes grasos saturados o insaturados como alcohol behenílico, alcohol cetílico y alcohol estearílico e hidrocarburos como aceites minerales o petrolato. Las composiciones de la presente pueden contener una o más fases de silicona. Esta fase puede contener uno o más componentes de silicona como líquidos de silicona, gomas y mezclas de éstos. Esta fase por lo general abarca aproximadamente entre 0.1 % y 20 %, de preferencia entre 0.2 % y 10 % y con más preferencia entre 0.3 % y 5 % de la composición. Los componentes de silicona pueden ser líquidos, inclusive siliconas de cadena lineal, ramificada y cíclicas. Los líquidos de silicona adecuados para utilizarse en la presente incluyen siliconas que contienen líquidos de polialquilsiloxano, líquidos de poliarilsiloxano, polialquilsiloxanos cíclicos y lineales, siliconas polialcoxiladas, siliconas modificadas con amino amonio y amonio cuaternario, polialquilarilsiloxanos o un copolímero de poliétersiloxano y mezclas de éstos. Los líquidos de silicona pueden ser volátiles o no volátiles. Por lo general, tienen un peso molecular promedio ponderado aproximado de hasta 200,000. Los líquidos de silicona adecuados tienen un peso molecular aproximado de hasta 100,000, de preferencia hasta 50,000 y con más preferencia hasta 10,000. De preferencia, el líquido de silicona se selecciona de los líquidos de silicona que tienen un peso molecular promedio ponderado aproximado que varía entre 100 y 50,000 y con más preferencia entre 200 y 40,000. Por lo general, la viscosidad aproximada de los fluidos de silicona varía entre 0.65 y 600,000 mm2.s"1, de preferencia entre 0.65 y 10,000 mm2.s"1 a 25 °C. La viscosidad puede medirse utilizando un viscosímetro de capilar de vidrio como se establece en el método de prueba CTM0004 de Dow Corning del 29 de julio de 1970. Los polidimetilsiloxanos adecuados útiles en la presente incluyen los distribuidos, por ejemplo, por General Electric como las series SF y Viscasil (RTM) y por Dow Corning como la serie Dow Corning 200. También son útiles los polialquilarilsiloxanos esencialmente no volátiles, como los polimetilfenilsiloxanos cuya viscosidad aproximada es de 0.65 a 30,000 mm2.s"1 a 25 °C. Estos siloxanos son distribuidos, por ejemplo, por General Electric como metilfenilo líquido SF 1075 o por Dow Corning como 556 Cosmetic Grade Fluid. Los polidimetilsiloxanos cíclicos adecuados para utilizarse en la presente tienen una estructura de anillo compuesta por aproximadamente 3 a 7 porciones (Ch^SiO. Otra clase de componentes de silicona adecuados para utilizarse en una fase de silicona oleosa de la presente incluye copolímeros de poliétersiloxano. Los ejemplos de copolímeros de poliétersiloxano incluyen copolímeros de polidiorganosiloxano-polioxialquileno que contienen por lo menos un segmento polidiorganosiloxano y un segmento polioxialquileno. Los copolímeros polidiorganosiloxano-polialquileno adecuados son distribuidos con el nombre comercial de Belsil (RTM) por Wacker-Chemie GmbH, Gescháftsbereich S, Postfach D-8000 Munich 22 y Abil (RTM) por Th. Goldschmidt Ltd., Tego House, Victoria Road, Ruislip, Middlesex, HA4 0YL, por ejemplo Belsil (RTM) 6031 y Abil (RTM) B88183. Una mezcla líquida copolimérica especialmente preferida para utilizarse en la presente incluye Dow Corning DC5225C cuya designación CTFA es dimeticona/copoliol de dimeticona. En modalidades preferidas, el líquido de silicona se selecciona de dimeticona, decametilciclopentasiloxano, octametilciclotetrasiloxano, fenil meticona y mezclas de éstos. Los componentes de silicona también pueden contener gomas de silicona. En la presente, el término "goma de silicona" incluye las siliconas de peso molecular alto cuyo peso molecular promedio ponderado aproximado es mayor a 200,000, de preferencia entre 200,000 y 4,000,000. Se incluyen las gomas polialquil y poliarilsiloxano no volátiles. En modalidades preferidas, la fase de silicona oleosa contiene una goma de silicona o una mezcla de siliconas que incluye dicha goma. Por lo general, la viscosidad aproximada de las gomas de silicona a 25 °C es mayor de 1 ,000,000 mm2s~1. Las gomas de silicona incluyen las dimeticonas como las descritas en Noli, Walter, Chemistrv and Technology of Silicones, New York: Academic Press 1968. Las gomas de silicona también se describen en las fichas de especificaciones técnicas para productos de hule de silicona SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76 de General Electric. Los ejemplos específicos de gomas de silicona incluyen polidimetilsiloxano, copolímero (polidimetilsiloxano)(metilvinilsiloxano), copolímero poli(dimetilsiloxano)(difenil)(metilvinilsiloxano) y mezclas de éstos. Las gomas de silicona preferidas para utilizarse en la presente tienen un peso molecular aproximado de 200,000 a 4,000,000 y se seleccionan entre dimeticonol, dimeticona y mezclas de éstas.

En la presente, la fase de silicona preferentemente contiene una goma de silicona incorporada en la composición como parte de una mezcla de líquido y goma de silicona. Cuando la goma de silicona se incorpora de esta manera, su concentración aproximada preferentemente varía entre 5 % y 40 %, en especial entre 10 % y 20 % en peso de la mezcla. Las mezclas de líquido y goma de silicona adecuadas en la presente consisten esencialmente en: (i) una silicona con un peso molecular aproximado de 200,000 a 4,000,000 seleccionada de dimeticonol, fluorosilicona y dimeticona y mezclas de éstas; y (ii) un líquido de silicona como portador; la viscosidad aproximada del portador varía entre 0.65 mm2.s"1 y 100 en donde la proporción aproximada de i) a ii) varía entre 10:90 y 20:80 y la viscosidad final aproximada del componente a base de goma de silicona varía entre 100 mm2.s"1 y 00,000 mm2.s"1, de preferencia entre 500 mm2.s" 1 y 10,000 mm2.s"1. Un componente a base de mezcla de líquido y goma de silicona especialmente preferido para utilizarse en las composiciones de la presente es una goma de dimeticonol con un peso molecular aproximado de 200,000 a 4,000,000 junto con un portador líquido de silicona cuya viscosidad es de aproximadamente 0.65 a 100 mm .s"1. Los ejemplos de este componente son Dow Corning Q2-1503 (85 % 5 mm2.s"1 líquido de dimeticona/15 % de dimeticonol) y Dow Corning Q2-1501 distribuidos por Dow Corning.

Las composiciones de la presente invención pueden contener materiales emolientes que incluyen hidrocarburos de cadena ramificada con un peso molecular promedio ponderado aproximado de 100 a 15,000, de preferencia entre 100 y 1000; compuestos de la Fórmula I: R2 // (CH2)X — C R OR' 4 Fórmula I en donde R1 se selecciona de H o CH3, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de alquilo de C-1-C20 de cadena lineal o ramificada y x es un entero entre 1 y 20; y compuestos que tienen la Fórmula (II): O R5 — C— OR6 Fórmula II en donde R5 se selecciona de hidroxilo o de bencilo sustituido por alquilo de Ci-C4 y R6 se selecciona de alquilo de C1-C20 de cadena ramificada o lineal y mezclas de éstos. Los hidrocarburos de cadena ramificada adecuados para utilizarse en la presente incluyen isododecano, isohexadecano, isoeicosano, isooctahexacontano, isohexapentacontahectano, isopentacontaoctactano y mezclas de éstos. Los hidrocarburos alifáticos de cadena ramificada distribuidos con el nombre comercial de Permethyl (RTM) por Presperse Inc., P.O. Box 735, South Plainfield, NJ. 07080, EE.UU. son adecuados para utilizarse en la presente. Los materiales ésteres emolientes de la Fórmula I anterior adecuados en la presente incluyen pero no se limitan a isoestearato de metilo, isoestearato de isopropilo, neopentanoato de isoestearilo, isononanoato de isononilo, octanoato de ¡sodecilo, isononanoato de isodecilo, isononanoato de tridecilo, octanoato de miristilo, pelargonato de octilo, isononanoato de octilo, miristato de miristilo, neopentanoato de miristilo, octanoato de miristilo, propionato de miristilo, miristato de isopropilo y mezclas de éstos. Los materiales ésteres emolientes de la Fórmula (II) adecuados en la presente incluyen pero no se limitan a alquilbenzoatos de C12-15. Los emolientes preferidos para utilizarse en la presente son isohexadecano, ¡sooctacontano, isononanoato de isononilo, octanoato de isodecilo, isononanoato de ¡sodecilo, isononanoato de tridecilo, octanoato de miristilo, isononanoato de octilo, miristato de miristilo, isoestearato de metilo, isoestearato de isopropilo, alquilbenzoatos de C12-15 y mezclas de éstos. Los emolientes especialmente preferidos para utilizarse en la presente son isohexadecano, isononanoato de isononilo, isoestearato de metilo, isoestearato de isopropilo o mezclas de éstos. Otro emoliente adecuado para utilizarse en la composición de la presente invención es petrolato.

La concentración aproximada del material emoliente en las composiciones preferentemente varía entre 0.1 % y 10 %. Por lo general, las composiciones de la presente invención pueden contener un emulsionante, un surfactante o ambos para facilitar la dispersión y suspensión de la fase discontinua dentro de la fase continua. Cuando el producto está destinado a la limpieza de la piel es conveniente incluir un surfactante. Para facilitar la comprensión, los emulsionantes se mencionarán de aquí en adelante como "surfactantes", por consiguiente el término "surfactante" en singular o plural se utilizará para referirse a los agentes activos de superficie utilizados como emulsionantes o para otros propósitos surfactantes como la limpieza de la piel. Los surfactantes conocidos o convencionales pueden utilizarse en la composición siempre que el agente seleccionado sea química y físicamente compatible con los componentes esenciales de la composición y proporcione las características deseadas. Los surfactantes adecuados incluyen materiales siliconados, no siliconados y mezclas de éstos. De preferencia, las composiciones de la presente invención contienen aproximadamente entre 0.05 % y 15 % de un surfactante o mezcla de surfactantes. El surfactante o la mezcla de surfactantes se selecciona en función del pH de la composición y de los otros componentes presentes. Los surfactantes preferidos son no iónicos. Los surfactantes no iónicos útiles en la presente incluyen los que pueden definirse ampliamente como productos de condensación de alcoholes de cadena larga, por ejemplo alcoholes de C8-3o, con polímeros de azúcar o almidón, es decir glicósidos. Estos compuestos pueden representarse por medio de la fórmula (S)n-0-R en donde S es una porción de azúcar como glucosa, fructosa, mañosa y galactosa; n es un entero entre aproximadamente 1 y aproximadamente 1000 y R es un grupo alquilo de Ca-3o. Los ejemplos de alcoholes de cadena larga de los cuales puede derivarse el grupo alquilo incluyen alcohol decílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol oleílico y lo similar. Los ejemplos preferidos incluyen una mezcla de glucósidos cetearílicos y alcoholes cetearílicos, por ejemplo los distribuidos como Montanov 68™ por Seppic y Emulgade PL68/50™ distribuido por Henkel. Otros surfactantes no iónicos útiles incluyen los productos de condensación de óxidos de alquileno con ácidos grasos (es decir, ésteres de óxido de alquileno de ácidos grasos). Estos materiales tienen la fórmula general RCO(X)nOH en donde R es un grupo alquilo de C10-30, X es -OCH2CH2- (es decir, derivado de glicol u óxido de etileno) o -OCH2CHCH3- (es decir, derivado de glicol u óxido de propilenglicol) y n es un entero entre aproximadamente 6 y aproximadamente 200. Otros surfactantes no iónicos son los productos de condensación de óxidos de alquileno con 2 moles de ácidos grasos (es decir, diésteres de óxido de alquileno de ácidos grasos). Estos materiales tienen la fórmula general RCO(X)nOOCR en donde R es un grupo alquilo de Ci0-3o, es -OCH2CH2-(es decir, derivado de glicol u óxido de etileno) o -OCH2CHCH3-(es decir, derivado de glicol u óxido de propileno) y n es un entero entre aproximadamente 6 y aproximadamente 100. Otros surfactantes no iónicos son los productos de condensación de óxidos de alquileno con alcoholes grasos (es decir, éteres de óxido de alquileno de alcoholes grasos). Estos materiales tienen la fórmula general R(X)nOR' en donde R es un grupo alquilo de C-io-30, es -OCH2CH2-(es decir, derivado de glicol u óxido de etileno) o -OCH2CHCH3- (es decir, derivado de glicol u óxido de propileno) y n es un entero entre aproximadamente 6 y aproximadamente 100 y R' es H o un grupo alquilo de C10-30. Otros surfactantes no iónicos son los productos de condensación de óxidos de alquileno con ácidos grasos y alcoholes grasos [es decir, en donde la porción de óxido de polialquileno está esterificada en un extremo con un ácido graso y eterificada (es decir, conectada a través de un enlace de éter) en el otro extremo con un alcohol graso]. Estos materiales tienen la fórmula general RCO(X)nOR', en donde R y R' son grupos alquilo de C10-30. X es -OCH2CH2 (es decir, derivados de glicol u óxido de etileno) o -OCH2CHCH3- (derivado de glicol u óxido de propileno) y n es un entero entre aproximadamente 6 y aproximadamente 100, ejemplos de éstos incluyen ceteth-6, ceteth-10, ceteth-12, ceteareth-6, ceteareth- 0, ceteareth-12, esteareth-6, esteareth-10, esteareth-12, estearato PEG-6, estearato PEG-10, estearato PEG-100, estearato PEG-12, estearato de glicerilo PEG-20, seboato de glicerilo PEG-80, estearato de glicerilo PEG-10, cocoato de glicerilo PEG-30, cocoato de glicerilo PEG-80, seboato de glicerilo PEG-200, dilaurato PEG-8, diestearato PEG-10 y mezclas de éstos. Otros surfactantes no iónicos útiles incluyen surfactantes de amida de ácidos grasos polihidroxilados descritos con más detalle en WO98/04241.

Los surfactantes no iónicos preferidos se seleccionan del grupo formado por esteareth-2, esteareth-21 , ceteareth-20, ceteareth-12, cocoato de sacarosa, esteareth-100, estearato PEG-100 y mezclas de éstos. Otros surfactantes no iónicos adecuados para utilizarse en la presente incluyen los ésteres y poliésteres de azúcar, ésteres y poliésteres alcoxilados de azúcar, ésteres de ácidos grasos de C1-C30 de alcoholes grasos de C1-C30, derivados alcoxilados de ésteres de ácidos grasos de C C30 de alcoholes grasos de C1-C30, éteres alcoxilados de alcoholes grasos de C1-C30, ésteres de poligliceril de ácidos grasos de C C3o, ésteres de polioles de C1-C30, éteres de polioles de Ci-C30, fosfatos de alquilo, fosfatos de éteres grasos de polioxialquileno, amidas de ácidos grasos, lactilatos de acilo y mezclas de éstos. Los ejemplos de surfactantes que no contienen silicio incluyen: polisorbato 20, polietilenglicol 5 soya esteral, esteareth-20, ceteareth-20, diestearato PPG-2 metil glucosa éter, ceteth-10, polisorbato 80, polisorbato 60, estearato de glicerilo, monolaurato de sorbitán, estearato polioxietilen 4 lauril éter de sodio, isoestearato poligliceril-4, laurato de hexilo, diestearato PPG-2 metil glucosa éter, estearato PEG-100 y mezclas de éstos. Otros emulsionantes útiles en la presente son las mezclas de ésteres de ácidos grasos a base de una mezcla de éster de ácido graso de sorbitán o sorbitol y éster de ácido graso de sacarosa; el ácido graso en todos los casos preferentemente es de Cs-C24, con más preferencia de C-io-C2o- El emulsionante éster de ácido graso preferido es una mezcla de éster de ácido graso de Ci6-C2o de sorbitán o sorbitol con éster de ácido graso de C-10-C16 de sacarosa, preferentemente estearato de sorbitán y cocoato de sacarosa. Este emulsionante es distribuido por ICI con el nombre comercial de Arlatone 2121. Los surfactantes amónicos también son útiles en las composiciones de la presente. Véase por ejemplo la patente de los EE.UU. núm. 3,929,678 otorgada a Laughlin y col. el 30 de diciembre de 1975. Los surfactantes aniónicos ilustrativos incluyen los alcoil isetionatos (por ejemplo, de C12 - C30), sulfatas de alquilo y alquiléter y sales de éstos, fosfatos de alquilo y alquiléter y sales de éstos, tauratos de alquilmetil (por ejemplo, de C12 - C3o) y jabones (por ejemplo sales de metal alcalino, entre ellas sales de sodio o potasio) de ácidos grasos. En la presente también son útiles los surfactantes anfotéricos y zwitteriónicos. Los ejemplos de surfactantes anfotéricos y zwitteriónicos útiles en las composiciones de la presente invención son los descritos ampliamente como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en las cuales el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene aproximadamente entre 8 y 22 átomos de carbono (de preferencia Ce - C-is) y otro contiene un grupo aniónico de solubilización en agua, por ejemplo carboxi, sultanato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los ejemplos son alquil iminoacetatos, iminodialcanoatos y aminoalcanoatos, imidazolinio y derivados de amonio. Otros surfactantes anfotéricos y zwitteriónicos adecuados se seleccionan del grupo formado por betaínas, sultaínas, hidroxisultaínas, alquil sarcosinatos (por ejemplo, de C12 -C30) y alcanoil sarcosinatos.

Las emulsiones de la presente invención pueden incluir un emulsionante o surfactante que contiene silicona. En la presente invención son útiles diversos emulsionantes con silicona. Por lo general, estos emulsionantes con silicona son organopolisiloxanos modificados orgánicamente, también conocidos por las personas de habilidad en la técnica como surfactantes de silicona. Los emulsionantes de silicona útiles incluyen los copolioles de dimeticona. Estos materiales son polidimetilsiloxanos que se modificaron para incluir cadenas secundarias de poliéter como cadenas de óxido de polietileno, cadenas de óxido de polipropileno, mezclas de estas cadenas y porciones que contienen cadenas de poliéter derivadas del óxido de etileno y óxido de propileno. Otros ejemplos incluyen copolioles de dimeticona modificados con alquilo, es decir compuestos que contienen cadenas secundarias suspendidas de C2-C30. Otros copolioles de dimeticona útiles incluyen materiales que tienen varias porciones catiónicas, aniónicas, anfotéricas y zwitteriónicas suspendidas. La composición de la presente invención contiene agua. De preferencia, el contenido de agua en la composición varía entre 30 % y 85 %, con más preferencia entre 50 % y 75 %, en peso. De manera opcional, las composiciones de la presente invención pueden incluir materiales particulados. Los materiales particulados adecuados en la presente incluyen los materiales insolubles en agua y en aceite con un tamaño medio de partícula de 1 µ?t? a 50 µ??. De preferencia, las composiciones de la presente invención incluyen materiales particulados que tienen un índice de refracción aproximado de 1.3 a 1.7, dispersos en la composición y cuyo tamaño medio de partícula aproximado es de 2 a 30 µ?t?. Los materiales particulados adecuados son orgánicos, organosiliconados o inorgánicos. Las partículas preferidas son materiales sólidos y de flujo libre. "Sólido" significa que las partículas no son huecas. El vacío en el centro de las partículas huecas puede tener un efecto adverso en el índice de refracción y por ello, en los efectos visuales que producen las partículas en la piel o en la composición. Los materiales particulados orgánicos adecuados incluyen los elaborados con polimetílsilsesquioxano, poliamida, polietileno, poliacrilonitrilo, ácido poliacrílico, ácido polimetacrílico, poliestireno, politetrafluoroetileno (PTFE) y poli(cloruro de vinilideno). También pueden utilizarse los copolímeros derivados de monómeros de los materiales mencionados. Los materiales inorgánicos incluyen nitruro de sílice y de boro. Los ejemplos de materiales particulados distribuidos útiles en la presente son Tospearl® 145, Orgasol 2002, Nylonpoly WL 0, Dry Fio o mezclas de éstos. Las composiciones de la presente invención pueden contener aproximadamente entre 0.1 % y 5 % de materiales particulados, en peso. Otro ingrediente opcional son los agentes de neutralización. Los agentes de neutralización adecuados para utilizarse en los grupos ácidos de neutralización que contienen agentes gelificantes hidrófilos de la presente incluyen hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de amonio, monoetanolamina, dietanolamina, aminometilpropanol, tampón tris y trietanolamina.

Otro componente opcional puede contener agentes de protección solar. Los agentes de protección solar preferidos útiles en las composiciones de la invención son los seleccionados de 2-etilhexil p-metoxicinamato, 2-etilhexil N,N-dimetil-p-aminobenzoato, ácido p-aminobenzoico, ácido 2-fenilb8ncimidazol-5-sulfónico, octocrileno, oxibenzona, salicilato de homomentilo, salicilato de octilo, 4,4'-metox¡-t-butildibenzoilmetano, 4-isopropildibenzoilmetano, 3-bencilideno alcanfor, 3-(4-metilbenc¡lideno) alcanfor, dióxido de titanio, óxido de zinc, sílice, óxido de hierro, Parsol MCX, Eusolex 6300, octocrileno, Parsol 1789 y mezclas de éstos. Por lo general, los agentes de protección solar pueden contener aproximadamente entre 0.5 % y 20 % de las composiciones útiles en la presente. Las cantidades exactas varían en función del agente de protección seleccionado y del factor de protección solar (SPF) deseado. El factor de protección solar es comúnmente utilizado para medir la fotoprotección de un protector solar contra el eritema. Véase Federal Reqister, Vol. 43, núm. 166, págs. 38206-38269, 25 de agosto de 1978. Otros materiales opcionales en la presente incluyen pigmentos. Cuando los pigmentos son insolubles en agua contribuyen a la concentración total de ingredientes de fase oleosa y se incluyen en ella. Los pigmentos adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención pueden ser orgánicos, inorgánicos o ambos. El término pigmento también abarca los materiales que tienen un color o lustre tenue, como los agentes de acabado mate y también los agentes de dispersión de luz.

Otros ingredientes opcionales incluyen los aceites solubles. Los aceites solubles activos adecuados para utilizarse en la presente incluyen la vitamina E y sus derivados, el ácido salicílico y otros beta-hidroxiácidos, factores de protección solar conocidos para las personas de habilidad en la técnica, perfumes y materiales de oclusión y mezclas de éstos.

EJEMPLOS l - V ALCOHOL BENCÍLICO 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 DC 1503 1U 1.0 1.5 1.5 1.5 2.0 PERFUME 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 OCTOCRILENO 1.0 AVOBENZONA 1.50 SALICILATO DE OCTILO 3.5 ACIDO 1.0 FENILBENCIMIDAZOL SULFÓNICO TRIETANOLAMINA 0.61 EJEMPLOS VI - IX 40551 Dusseldorf, Alemania. 2. Estearato PEG 100 suministrado por ICI, PO Box 90, Wilton Centre, Middlesborough, Cleveland, Inglaterra. TS6 8JE 3. Suministrado por Scher Chemicals Inc, Industrial West, Clifton, NJ 07012 4. Luvígel EM: proveedor: BASF Pie, PO Box 4-Earl Road, Cheadle Hulme, Cheshire S 8 6QG 5. Saleare SC91: proveedor: CIBA Speciality Chemicals, Hulley Road, Macclesfield, Cheshire, SK 0 2NX. 6. Rhodasurf: proveedor: Coldic, Staisty Cióse, Homewood Trading Estate, Chesterfield, Derbyshire S42 5UG 7. Volpo 3: proveedor: Croda Oleochemicals, Cowick hall, Snaith Goole, East Yorkshire, Dn14 9AA 8. Nylonpoly: proveedor: Optima Chemicals, Unit 17, Chiltern Business Village, Arundel Road, Uxbridge, Middlesex, UB82SN 9. Dry Fio: proveedor: National Starch Chemical Company, 10, Finderne Avenue, Bridgewater, NJ 08807, EE.UU. 10. & 11. DC 1503, DC9040: suministrados por Dow Corning, Kings Court, 185 Kinds Rd, Reading, Berks, RGI 4 EX Las composiciones se preparan de la siguiente manera: Preparar una fase acuosa mezclando en agua todos los ingredientes solubles en agua, excepto el hidróxido de sodio y calentar hasta aproximadamente 80 °C. Preparar una segunda premezcla mezclando los ingredientes solubles en aceite, excepto el aceite de silicona (DC1503) y calentar también hasta aproximadamente 80 °C. Agregar la fase oleosa a la fase acuosa y aplicar rozamiento para formar una emulsión. Enfriar la emulsión hasta 60 °C y agregar luego el espesante polimérico (Luvigel EM) y los surfactantes aniónicos asociados (oleth 3, laureth 7). Agregar luego la solución de hidróxido de sodio para neutralizar el pH hasta 6-7.5, excepto para los ejemplos que incluyen protectores solares. Agregar el alcohol bencílico, DC1503, colorantes y partículas (inclusive el dióxido de titanio y los óxidos de hierro) a 45-50 °C y aplicar rozamiento al producto obtenido para que las partículas se dispersen, se desaglomeren y queden homogéneas. La composición puede enfriarse hasta 40 °C y puede agregarse perfume. Luego, el producto puede prepararse para su envasado. La composición del Ejemplo IX puede envasarse en una lata adecuada, presurizada con propano / butano / isobuteno a 40 psi y despacharse como una espuma modeladora.

Claims (17)

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1. Una composición cosmética en forma de emulsión de aceite en agua, en donde la fase acuosa continua comprende entre 0.1 y 2% de copoiímero reticulado en peso de la composición; el copoiímero reticulado comprende; i) de 35 % a 94.5 % de monómeros aniónicos solubles en agua, en peso; ¡i) de 5 % a 65 % de monómeros de acrilato no iónicos solubles en agua, en peso; y iii) de 0.005 % a 0.5 % de un agente monomérico bifuncional de reticulación, en peso; la composición también comprende más de 10 % de un agente benéfico para la piel soluble en agua, en peso.

2. La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el copoiímero reticulado comprende de 50 % a 70 % de monómeros aniónicos solubles en agua, en peso.

3. La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 1 o 2, caracterizada además porque comprende de 0.2 % a 0.8 %, de preferencia de 0.3 a 0.7% del copoiímero reticulado, en peso.

4. La composición cosmética de conformidad con las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada además porque el monómero aniónico soluble en agua incluye ácido acrílico, ácido metacrílico o mezclas de éstos.

5. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el monómero de acrilato no iónico soluble en agua incluye acrilamida, metacrilamida, N-vinil pirrolidona, ésteres acrílicos o metacrílicos sustituidos con hidroxilo solubles en agua o mezclas de éstos.

6. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el agente monomérico bifuncional de reticulación comprende metilen bisacrilamida, divinilpirrolidona y alil (met)acrilato o mezclas de éstos.

7. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el agente benéfico para la piel soluble en agua comprende compuestos de vitamina B3, humectantes, pantenol y derivados, aminoácidos, compuestos de vitamina C o mezclas de éstos.

8. La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque el agente benéfico para la piel soluble en agua comprende un humectante, de preferencia un alcohol polihídrico.

9. La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada además porque el agente benéfico soluble en agua comprende glicerina.

10. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque también comprende de 0.05 % a 15 % de un surfactante, en peso.

11. La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada además porque el surfactante comprende un surfactante no iónico.

12. La composición cosmética de conformidad con las reivindicaciones 10 u 11, caracterizada además porque el surfactante comprende una mezcla de glucósidos cetearílicos y alcoholes cetearílicos.

13. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque también comprende de 0.1 % a 10 % de un emoliente, en peso.

14. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque también comprende de 0.1 % a 5 % de un material particulado, en peso.

15. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la fase oleosa abarca de 0.1 % a 60 % en peso de la composición.

16. La composición cosmética de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque también comprende una fase de silicona.

17. La composición cosmética de conformidad con la reivindicación 16, caracterizada además porque la fase de silicona comprende una mezcla de líquido y goma de silicona.