MXPA04012853A

MXPA04012853A - Conjunto de base de maquillaje para absorcon de sebo y transpiracion y metodo asociado de multiples pasos.

Info

Publication number: MXPA04012853A
Application number: MXPA04012853A
Authority: MX
Inventors: Thomas Elliot Rabe
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2002-06-17
Filing date: 2003-06-10
Publication date: 2005-02-24
Also published as: AU2003248650B2; JP2005529946A; EP1513483B1; CA2488405C; CA2488405A1; DE60329180D1; CN1292731C; EP1513483A1; US20040086473A1; WO2003105790A1; ATE442124T1; CN1662211A; AU2003248650A1

Abstract

La presente invencion se relaciona con un conjunto cosmetico adecuado para aplicarse como un producto base de maquillaje de multiples pasos; el conjunto comprende: 1. una primera composicion que comprende: a. una cantidad segura y eficaz de un absorbente; y b. un primer portador dermatologicamente aceptable; y 2. una segunda composicion que comprende: a. una cantidad segura y eficaz de uno o mas colorantes; y b. un segundo portador dermatologicamente aceptable, en donde la segunda composicion se aplica al cutis en forma topica despues de la primera composicion.

Description

CONJUNTO DE BASE DE MAQUILLAJE PARA ABSORCION DE SEBO Y TRANSPIRACION Y METODO ASOCIADO DE MULTIPLES PASOS CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se relaciona con un conjunto cosmético adecuado para usarse como un producto base de maquillaje facial aplicable en múltiples pasos. En particular, el conjunto cosmético incluye por lo menos dos composiciones que se aplican en forma tópica y secuencial en la piel del rostro.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION En el campo del cuidado y belleza de la piel es bien sabido que los agentes de beneficio cosmético se pueden aplicar en forma tópica a la piel humana mediante su incorporación en un producto cosmético destinado a impartir color a la piel. Existen varios agentes de beneficio que de esta manera se pueden aplicar a la piel para diversos propósitos, entre los cuales se incluyen, absorbentes, activos antiacné, activos antitranspirantes, activos antiarrugas, agentes de bronceado artificial, astringentes, agentes formadores de película, agentes acondicionadores hidrofíiicos, agentes acondicionadores hidrofóbicos, difusores de luz, agentes descamantes, agentes aclaradores de la piel, sedantes cutáneos/agentes cicatrizantes, agentes para impartir grosor a la piel, activos de protección solar, compuestos vitamínicos, partículas para reducir el color amarillento, partículas para reducir el color rojo y combinaciones de éstos. Sin embargo, existe un problema común que surge cuando cualquiera de estos activos se incorpora en un cosmético destinado a impartir color a la piel. En particular, la cantidad de activo que se puede incorporar en el cosmético destinado a impartir color a la piel, está limitada por varios parámetros, entre los que se incluyen la solubilidad, la sensación que produce en la piel y la capacidad para mantener una relación de sólido a líquido, que produzca en el consumidor una experiencia agradable al aplicar el cosmético. De manera sorprendente, los solicitantes han encontrado que es posible aumentar la cantidad de agentes de beneficio cosmético que se suministran con eficacia a la piel, utilizando un conjunto cosmético que contiene una primera composición que incluye una cantidad segura y eficaz de un absorbente y un portador adecuado, y una segunda composición que incluye uno o más colorantes y un portador. Ya que el sebo y la transpiración tienen un impacto negativo en la apariencia de un maquillaje que contiene colorante, se ha encontrado que al aplicar directamente en la piel los activos de absorción de aceite y/o de control de la transpiración como la primera capa, se impide con mayor eficacia que el sebo y la transpiración entren en contacto con los colorantes contenidos en la segunda capa. Los solicitantes han encontrado también que la primera aplicación puede mejorar las propiedades de aplicación de la segunda composición de color.

Sin limitaciones teóricas de ninguna especie, los solicitantes creen que este enfoque de capas permite una mejor eficiencia de suministro de ingredientes activos, en particular, en lo que se refiere a la absorción del sebo y la transpiración, al separar los beneficios funcionales de la función primaria de impartirle color a la piel.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención se relaciona con un conjunto cosmético adecuado para aplicarlo como un producto base de maquillaje de múltiples pasos, donde el conjunto comprende: a. Una primera composición que comprende: 1. Una cantidad segura y eficaz de un absorbente; y 2. un primer portador aceptable desde el punto de vista cosmético; y b. una segunda composición que comprende: 1. Una cantidad segura y eficaz de uno o más colorantes; y 2. a segundo portador aceptable desde el punto de vista cosmético en donde la segunda composición se aplica en forma tópica a la piel después de la primera composición. La invención también se relaciona con los métodos para usar el conjunto a fin de suministrar con eficacia al cutis del usuario un producto base de maquillaje satisfactorio.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION La presente invención se relaciona con un conjunto cosmético adecuado para aplicarlo como un producto base de maquillaje de múltiples pasos. Los componentes esenciales del conjunto se describen a continuación. También se incluye una descripción no excluyente de diferentes componentes preferidos y opcionales útiles en las modalidades de la presente invención. Como se utiliza en este documento, la frase "cantidad segura y eficaz" se refiere a una cantidad de un compuesto, componente o composición (según sea el caso) suficiente para inducir de manera significativa un efecto positivo (por ejemplo, conferir un beneficio cosmético notable), pero lo suficientemente baja para evitar graves efectos secundarios (por ejemplo, toxicidad indebida o una reacción alérgica), es decir, proporcionar una relación razonable de riesgo-beneficio dentro del alcance del juicio médico acertado. En el sentido con el que se utiliza en este documento, "agente de beneficio cosmético" significa un compuesto, un material o un compuesto activo que confiere una característica estética a la superficie a la que se aplica, que de preferencia es la piel. La presente invención puede comprender, consistir o consistir esencialmente de cualquiera de los ingredientes requeridos u opcionales y/o de las limitaciones que aquí se describen.

Todos los porcentajes y proporciones se calculan con base en el peso, a menos que se indique otra cosa. Todos los porcentajes se calculan con base en la composición total, a menos que se indique de otra manera. Todos los pesos molares son pesos moleculares promedio ponderado y se dan en unidades de gramos por mol. Todos los niveles de ingredientes excluyen a los solventes, subproductos u otras impurezas que pueden presentarse en las fuentes comercialmente disponibles, a menos que se indique de otra manera. Todas las mediciones se realizan a temperatura ambiente, que es aproximadamente de 73 °F (22.77 °C), a menos que se indique de cualquier otra forma. Todos los documentos que se mencionan en esta descripción, incluidas patentes, solicitudes de patente y publicaciones impresas, se consideran incorporadas en su totalidad como referencia.

Conjunto cosmético El conjunto cosmético de la presente invención incluye una primera composición que comprende una cantidad segura y eficaz de un primer agente de beneficio cosmético y un primer portador aceptable desde el punto de vista cosmético, y una segunda composición que comprende una cantidad segura y eficaz de uno o más colorantes y un segundo portador aceptable desde el punto de vista cosmético, donde la segunda composición se aplica en forma tópica en el cutis después de la primera composición.

Primera composición La primera composición del conjunto que se reivindica en la presente se aplica en forma tópica en el cutis de un usuario con el fin de mejorar la condición de la piel. En particular, se pretende que la primera composición ayude a retardar la producción de aceite, sebo y transpiración que se realiza en la piel del rostro. Se ha observado que una superficie cutánea menos grasosa es más receptiva para aceptar y retener un segundo producto pigmentado aplicado. Por ejemplo, se ha observado que la aplicación de la primera composición produce una capa base mejorada que permite obtener una capa colorida tersa, de apariencia natural y aspecto agradable, de tal manera que se logra un producto aceptado por el consumidor para dar color al rostro. Aunque la primera composición contiene un absorbente, se considera que, para lograr una mejor absorción de aceite, sebo y transpiración, en las composiciones que se aplican posteriormente se pueden incluir los mismos absorbentes u otros similares. Entre los absorbentes adecuados se incluyen: sílices, silicatos, poliacrilatos, siliconas reticuladas, hidrocarburos reticulados, carbón activado, materiales con base de almidón (por ejemplo, almidón de maíz (almidón tópico), talco, almidón de arroz, almidón de avena, almidón de tapioca, almidón de papa, almidones de legumbres, almidón de soya, almidón de nabo), celulosa microcristalina (por ejemplo, Avicel®), octenil succinato de almidón y aluminio (de National Starch & Chemical Co. comercializado como Dry Fio® Puré, Dry Fio® XT, Dry Fio® PC y/o Dry Fio® AF (de grado sin aluminio)), caolín, silicato de calcio, sílices amorfas, carbonato de calcio, carbonato de magnesio o carbonato de zinc y mezclas de los mismos. Algunos ejemplos específicos de silicatos y carbonates que se consideran útiles en la presente invención se describen en forma más completa en la obra Van Nostrand Reinhold's Encyclopedia of Chemistry (Enciclopedia de química de Van Nostrand Reinhold. 4a Ed. págs. 155, 169,556 y 849 (1984). De preferencia, la composición comprende aproximadamente entre 0.1 % y 30.0 % en peso de la composición, de un absorbente, con mayor preferencia, aproximadamente entre 0.1 % y 25.0 % y, con la máxima preferencia, aproximadamente entre 0.5 % y 20.0 %.

Segunda composición La segunda composición del conjunto de la presente invención comprende una cantidad segura y eficaz de uno o más colorantes y un portador aceptable desde el punto de vista cosmético. El propósito principal de esta segunda composición es impartir el tono o color deseable que el usuario busca al utilizar la base facial. Sin embargo, esta segunda composición también puede ser un recurso que permita el depósito y la substantividad de agentes de beneficio cosmético adicionales en la superficie de la piel. Por ejemplo, en ciertas modalidades ia segunda composición puede contener los mismos agentes de beneficio cosmético u otros similares a los que están presentes en la primera composición, de manera que la cantidad suministrada y posteriormente depositada en la piel se incrementa debido a este enfoque de múltiples pasos. En particular, con el fin de obtener un producto para el uso prolongado, se pueden incorporar agentes formadores de película tanto en la primera como en la segunda composición, así como otros agentes de beneficio cosmético que funcionarían juntos de manera sinérgica para brindar un mejor beneficio. Con respecto a los colorantes útiles en la segunda composición de la presente invención, se considera que hay una amplia variedad de colorantes adecuada para usarlos aquí. Por ejemplo, los colorantes adecuados incluyen entre otros: D&C amarillo núm. 7, D&C rojo núm. 36, FD&C rojo núm. 4, D&C anaranjado núm. 4, D&C rojo núm. 6, D&C rojo núm. 34, FD&C amarillo núm. 6, D&C rojo núm. 33, FD&C amarillo núm. 5, D&C marrón núm. 1 , D&C rojo núm. 17, FD&C verde núm. 3, D&C azul núm. 4, D&C amarillo núm. 8, D&C anaranjado núm. 5, D&C rojo núm. 22, D&C rojo núm. 21 , D&C rojo núm. 28, D&C anaranjado núm. 1 1 , D&C amarillo núm. 10, D&C violeta núm. 2, Ext. D&C violeta núm. 2, D&C verde núm. 6, D&C verde núm. 5, D&C rojo núm. 30, D&C verde núm. 8, D&C rojo núm. 7, FD&C azul núm. 1 , D&C amarillo núm. 7, D&C rojo núm. 27, D&C anaranjado núm. 10, D&C rojo núm. 31 , FD&C rojo núm. 40, D&C amarillo núm. 11 , extracto de achiote, ß caroteno, guanina, carmvn, polvo de aluminio, ultramarinos, oxicloruro de bismuto, oxido de cromo verde, hidroxido de cromo verde, óxidos de hierro, ferrocianuro firrico, violeta de manganeso, dióxido de titanio, mica titanada (es decir, mica recubierta con dióxido de titanio), mica titanada y óxido de hierro, óxido de zinc, color caramelo, mica, ferrocianuro de amonio férrico, dihidroxiacetona, guayazuieno, pirofilita, polvo de bronce, polvo de cobre, estearato de aluminio, estearato de calcio, lactofavina, estearato de magnesio, estearato de zinc, capsantina/capsorrubina, bentonita, sulfato de bario, carbonato de calcio, sulfato de calcio, negro de humo, carbonato de magnesio, silicato de magnesio, sílice pigmentada, sílice (incluidas la sílice esférica, la sílice hidratada y la sílice granulada), Cl 10020, Cl 1 1680, Cl 15630, Cl 15865, Cl 16185, Cl 16255, Cl 16255, Cl 45430, Cl 69825, Cl 73000, Cl 73015, Cl 74160, Cl 75100, Cl 77002, Cl 77346, Cl 77480, polvo de nailon, polvo de polietileno, polvo de copolímero etileno-acrilatos, polvo de metacrilato, polvo de poliestireno, polvo de seda, celulosa cristalina, almidón, oxicloruro de bismuto, guanina, caolín, yeso, tierra de diatomeas, microesponjas, nitruro de boro y lo similar. Además, también se pueden utilizar lacas o compuestos de estos colorantes. Otros colorantes, pigmentos y polvos útiles en la presente, se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,505,937 otorgada a Castrogiovanni y col. el 9/4/96. En modalidades preferidas de la presente invención, la segunda composición comprende aproximadamente entre 0.5 % y 80.0 % en peso de la composición, de un colorante. De hecho, las cantidades aun más preferidas del colorante de la segunda composición están, en orden creciente de preferencia, aproximadamente entre 0.5 % y 50.0 %, entre 0.5 % y 40.0 %, entre 1.0 % y 35.0 %, y entre 1.5 % y 30.0 %, en peso de la composición.

Portador aceptable desde el punto de vista cosmético La primera y segunda composiciones de la presente invención comprenden respectivamente un portador, aceptable desde el punto de vista cosmético, para el primer agente de beneficio cosmético y el pigmento. En la técnica son bien conocidos los portadores adecuados y se seleccionan con base en la aplicación de uso final. Por ejemplo, los portadores de la presente invención incluyen, entre otros, aquellos adecuados para su aplicación en la piel. De preferencia, los portadores de la presente invención son adecuados para aplicarse en la piel (por ejemplo, filtros de protección solar, cremas, leches, lociones, mascarillas, sueros, etc.). Estos portadores son bien conocidos por alguien con experiencia ordinaria en la técnica y pueden incluir uno o más líquidos compatibles o diluyentes de la carga sólida o vehículos que sean adecuados para aplicarlos en la piel. La cantidad exacta de portador dependerá de la cantidad del primer agente de beneficio cosmético en la primera composición y de la cantidad de pigmento en la segunda composición, así como de cualquiera de ios ingredientes opcionales incluidos en cada una de las composiciones y que alguien con experiencia ordinaria en la técnica clasificaría como distintos del portador (por ejemplo, otros componentes activos). Cada una de la primera y segunda composiciones de la presente invención comprende, en orden creciente de preferencia, aproximadamente entre 5 % y 99 %, aproximadamente entre 10 % y 98 % o aproximadamente entre 10 % y 97 %, en peso de la composición, de un portador.

El portador y las composiciones de la presente se pueden preparar de varias maneras, entre las que se incluyen las emulsiones. Por ejemplo, las emulsiones adecuadas incluyen emulsiones de aceite en agua, agua en aceite, agua en silicona, silicona en agua, agua en aceite en agua, aceite en agua en aceite y aceite en agua en silicona. Las primeras composiciones preferidas están constituidas por una emulsión de aceite en agua mientras que las segundas composiciones están constituidas por una emulsión de agua en silicona. Las composiciones de la presente invención pueden prepararse en una amplia variedad de presentaciones: que incluyen polvos, cremas, ceras, pastas, lociones, leches, espumas, geles, aceites, tónicos y rocíos. Las composiciones preferidas se preparan como productos cosméticos coloridos, con mayor preferencia, como bases de maquillaje y, aún con mayor preferencia, bases de maquillaje que se presentan en forma de líquidos, lociones, cremas, geles, rocíos y combinaciones de éstos. En determinadas modalidades, es posible aplicar a la piel cualquiera de las composiciones del presente conjunto por medios electrostáticos, tal como se describe en las solicitudes copendientes series núms. 09/628,631, 09/629734, 09/629765, 09/628630 presentadas el 31 de julio de 2000 y con prioridad reclamada el 31 de mayo de 2000. Cualquier componente adicional que se requiera para formular estos productos variará dependiendo del tipo de producto y será una elección de rutina para el experto en la técnica.

INGREDIENTES OPCIONALES Las composiciones de la presente invención podrán contener una variedad de otros componentes, como ios que convencionalmente se usan en un tipo de producto específico, siempre que los beneficios de la invención no se alteren de manera inaceptable. Estos componentes opcionales deben ser adecuados para su aplicación en la piel de un mamífero, es decir, que cuando se incorporan en las composiciones deben ser adecuados para usarse en contacto con la piel humana sin generar toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, respuesta alérgica y situaciones similares indebidas, de acuerdo con lo que un formulador o médico considere adecuado. La publicación CTFA Cosmetic Ingredient Handbook (Manual de ingredientes cosméticos de la CTFA), Segunda Edición (1992) describe una amplia variedad de ingredientes farmacéuticos y cosméticos no limitantes que son de uso común en la industria del cuidado de la piel y que son adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención. Los ingredientes opcionales adecuados incluyen: Activos antiacné Ejemplos de activos antiacné útiles como agentes de beneficio cosmético de la presente invención incluyen, entre otros, queratolíticos, como el ácido salicílico (ácido o-hidroxibenzoico); derivados del ácido salicílico, como el ácido 5-octanoil salicílico y el resorcinol; retinoides, como el ácido retinoico y sus derivados (por ejemplo, cis y trans); aminoácidos D y L que contienen azufre y sus sales y derivados, particularmente, sus derivados N-acetilo, del cual, un ejemplo preferido es la N-acetil-L-cisteína; ácido lipoico; antibióticos y antimicrobianos, como peróxido de benzoílo, octopirox, tetraciclina, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter, 3,4,4'-tr¡clorobanilida, ácido azelaico y sus derivados fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, acetato de etilo, clindamicina y meclociclina; seboestatos, como los flavonoides; y las sales biliares, como el sulfato de escimnol y sus derivados, desoxicolato y colato.

Activos antitranspirantes Como el agente de beneficio cosmético de las composiciones de la presente invención también se pueden incluir activos antitranspirantes. Los activos antitranspirantes incluyen las sales metálicas astringentes, en especial, las sales orgánicas e inorgánicas de aluminio, zirconio y zinc, así como sus mezclas. En particular, se prefieren las sales o materiales que contienen aluminio, circonio o ambos, por ejemplo, haluros de aluminio, clorhidrato de aluminio, hidroxihaluros de aluminio, oxihaluros de zirconilo, hidroxihaluros de zirconilo y mezclas de los mismos.

Activos antiatrofodermia y activos antiarrugas Los ejemplos de activos antiatrofodermia y activos antiarrugas útiles como agentes de beneficio cosmético de la presente invención incluyen, entre otros, el ácido retinoico y sus derivados (por ejemplo, cis y trans); retinol; ésteres de retinilo; niacinamida y sus derivados; aminoácidos D y L que contienen azufre y sus derivados y sales, particularmente los derivados N-acetilo, un ejemplo preferido es la N-acetil-L-cisteína; tioles, por ejemplo, etanotiol; alcoholes terpénicos (por ejemplo, farnesol); hidroxiácidos, ácido fítico, ácido lipoico, ácido Iisofosfatídico, alfa-hidroxiácidos (por ejemplo, ácido láctico y ácido glicólico), beta-hidroxiácidos (por ejemplo, ácido salicílico) y agentes de descamantes dérmicos (por ejemplo, fenol y compuestos similares).

Activos y aceleradores del bronceado artificial Los ejemplos de activos y aceleradores de bronceado artificial útiles en las composiciones de la presente invención incluyen, entre otros, dihidroxiacetona, tirosina, ésteres de tirosina como tirosinato de etilo y fosfo-DOPA.

Astringentes Las composiciones de la presente invención pueden incluir astringentes. Los astringentes son útiles para contraer los poros de la piel. Los astringentes adecuados incluyen, entre otros, aceite de clavo, extracto de fomes officinalis, extracto de spiraea ulmaria, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, eugenol, lactato de mentilo, destilado de hamamelis de Virginia, sales de aluminio, taninos, etanol y combinaciones de éstos.

Agentes formadores de película Ejemplos de agentes formadores de película adecuados y útiles siciones del presente conjunto incluyen: (a) Resinas sulfopoliéster, por ejemplo, las resinas sulfopoliéster AQ, como AQ29D, AQ35S, AQ38D, AQ38S, AQ48S y AQ55S (distribuidas por Eastman Chemicals); (b) polímeros de acetato de polivinilo/alcohol polivinílico, por ejemplo las resinas Vinex distribuidas por Air Products, que incluyen Vinex 2034, Vinex 2144 y Vinex 2019; (c) resinas acrílicas, que incluyen las resinas acrílicas dispersables en agua distribuidas por National Starch con el nombre comercial de "Dermacryl", que incluye Dermacryl LT; (d) polivinilpirrolidonas (PVP), que incluyen Luviskol K17, K30 y K90 (de BASF), copolímeros de PVP hidrosolubles, que incluyen los productos PVP/VA S-630 y W-735 y los copolímeros PVP/dimetilamínoetilmetacrilato, por ejemplo, el Copolímero 845 y Copolímero 937 de ISP, así como otros polímeros PVP descritos por E.S. Barabas en la obra Encyclopedia of Polvmer Science and Engineerinq (Enciclopedia de ciencia e ingeniería de los polímeros), 2 Ed., Vol. 17, págs. 198-257; (e) siliconas de alto peso molecular, por ejemplo, dimeticona y dimeticonas sustituidas con grupos orgánicos, en especial, las que tienen viscosidad mayor a 50,000 mPas aproximadamente; (f) polímeros de hidrocarburos de alto peso molecular con viscosidad mayor a 50,000 mPas aproximadamente; (g) copolímeros de silicona-acrilato, que incluyen VS-70 (3M), SA-70 (3M), KP-545 (Shin-Etsu) (h) organosiloxanos, incluidas las resinas de organosiloxanos, polímeros fluidos de diorganopolisiloxano y ceras de ésteres de silicona; (i) poliu rétanos, incluida la serie de polímeros Polyderm de Alzo, Corp.; y (j) copolímeros hidrofóbicos de acrilato, incluido el copolímero de acrilato/alquilmetacrilato Lipacryl (Rohm & Haas) o su versión emulsificada y dispersable en agua Allianz OPT (ISP). Ejemplos de estos polímeros y de las composiciones cosméticas que los contienen se encuentran en las publicaciones PCT núms. W096/33689, publicada el 10/31/96; WO97/17058, publicado el 5/15/97; y la patente de los EE.UU. núm. 5,505,937 otorgada a Castrogiovanni y col. 4/9/96. Otros polímeros formadores de película adecuados para utilizarse aquí incluyen los materiales poliméricos insolubles en agua presentados en emulsión acuosa y los polímeros formadores de película hidrosolubles descritos en la publicación PCT núm. W098/18431 , publicada el 5/7/98. Ejemplos de polímeros de hidrocarburo de alto peso molecular con viscosidades mayores de aproximadamente 50,000 mPas, . incluyen polibuteno, tereftalato de polibuteno, polideceno, policiclopentadieno e hidrocarburos similares de alto peso molecular, lineales y ramificados. Los polímeros formadores de película preferidos incluyen las resinas de organosiloxano constituidas por combinaciones de unidades R3Si01 2 "M", unidades R2SiO "D", unidades RSi03/2 "T" y unidades Si02 "Q", en proporciones relativas que cumplen con la relación RnS¡0(4_ny2 en donde n es un valor entre 1.0 y 1.50 y R es un grupo metilo. Se observa que también puede estar presente una pequeña cantidad, hasta de 5 %, de silanol o de un grupo funcional alcoxi en la estructura de la resina como consecuencia del procesamiento. Las resinas de organosiloxanos deben ser sólidas a 25 °C aproximadamente y tener un intervalo de peso molecular aproximado de 1,000 a 10,000 gramos/mol. Si la resina es soluble en disolventes orgánicos como tolueno, xileno, ¡soparafinas y ciclosiloxano o en el portador volátil, indica que no está suficientemente reticulada para que sea insoluble en el portador volátil. En particular se prefieren las resinas que comprenden unidades de repetición monofuncionales o R3S¡Oi 2 "M" y las unidades tetrafuncionales o S¡02 "Q", conocidas también como resinas "MQ", según se expone en la patente de los EE.UU. núm. 5,330,747, de Krzysik, concedida el 19 de julio de 1994. En la presente invención la relación entre las unidades funcionales "M" y "Q" es, de preferencia, aproximadamente 0.7 y el valor de n es 1.2. Las resinas de organosiloxanos de este tipo se comercializan como Wacker 803 y 804 de Wacker Silicones Corporation de Adrián Michigan y G. E. 1170-002 de General Electric Company. Otros materiales para reforzar la resistencia al deterioro o transferencia incluyen la sílice trimetilada. Las sílices adecuadas de este tipo y las composiciones cosméticas que las contienen se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,800,816, otorgada a Brieva y col.

Agentes acondicionadores hidrofílicos Los agentes de beneficio cosmético de la presente invención también pueden ser uno o más agentes acondicionadores hidrofílicos. Ejemplos no limitantes de agentes acondicionadores hidrofílicos incluyen los seleccionados del grupo que consiste de alcoholes polihídricos, polipropilenglicoles, políetilenglicoles, ureas, ácidos carboxílicos de pirrolidona, dioles y trioles C3-C6 etoxilados o propoxilados, ácidos carboxílicos C2-C6 de alfa-hidroxilo, azúcares etoxilados o propoxilados o ambos, copolímeros de ácido poliacrílico, azúcares que tienen hasta aproximadamente 12 átomos de carbono, alcoholes de azúcares que tienen de hasta aproximadamente 12 átomos de carbono y mezclas de los mismos. Ejemplos específicos de agentes acondicionadores hidrofílicos útiles incluyen materiales como urea; guanidina; ácido glicólico y sales de glicolato (por ejemplo, amonio y alquil amonio cuaternario); ácido láctico y sales de lactato (por ejemplo, amonio y alquil amonio cuaternario); sacarosa, fructosa, glucosa, erutrosa, eritritol, sorbitol, manitol, glicerol, hexanotriol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol y materiales similares; polietilenglicoles como PEG-2, PEG-3, PEG-30, PEG-50, polipropilenglicoles como PPG-9, PPG-12, PPG-15, PPG-17, PPG-20, PPG-26, PPG-30, PPG-34; glucosa alcoxilada; ácido hialurónico; polímeros catiónicos acondicionadores de la piel (por ejemplo, polímeros de amonio cuaternario) y mezclas de los mismos. En particular el glicerol es un agente acondicionador hidrofílico preferido en los artículos de la presente invención. También son útiles los materiales como áloe vera en cualquiera de su variedad de formas (por ejemplo, gel de áloe vera), quitosana y derivados de la quitosana, por ejemplo, lactato de quitosana, lactamida monoetanolamina; acetamida monoetanolamina y mezclas de los mismos. También son útiles los gliceroles propoxilados como se describe en la sección gliceroles propoxilados de la patente Estos ésteres se derivan de un azúcar o una región de poliol y una o más regiones de ácido carboxílico.

Agentes acondicionadores hidrófobos El agente de beneficio cosmético puede ser uno o más agentes acondicionadores hidrófobos. Los ejemplos no limitantes de agentes acondicionadores hidrofóbicos incluyen los seleccionados del grupo que consiste de aceite mineral, petrolato, lecitina, lecitina hidrogenada, lanolina, derivados de lanolina, hidrocarburos de cadena ramificada C7-C40, ésteres de alcohol C1-C30 de ácidos carboxílicos C1-C30, ésteres de alcohol C1-C30 de ácidos dicarboxílicos C2-C30, monoglicéridos de ácidos carboxíiicos C1-C30, diglicéridos de ácidos carboxíiicos C1-C30, triglicéridos de ácidos carboxíiicos C1-C30, monoésteres de etilenglicol de ácidos carboxíiicos C1-C30, diésteres de etilenglicol de ácidos carboxíiicos C1-C30, monoésteres de propilenglicol de ácidos carboxíiicos C1-C30, diésteres de propilenglicol de ácidos carboxíiicos C1-C30, monoésteres poliésteres de ácido carboxílico C1-C30 y azúcares, polidialquilsiloxanos, polidiarilsiloxanos, polialcarilsiloxanos, ciclometiconas con 3 a 9 átomos de silicio, aceites vegetales, aceites vegetales hidrogenados, alquil éteres C4-C20 de polipropilenglicol, dialquil éteres C8-C30, y combinaciones de los mismos. Son útiles en esta invención los hidrocarburos de cadena ramificada y lineal que tienen de aproximadamente de 7 a 40 átomos de carbono. Los ejemplos no limitantes de estos materiales de hidrocarburo incluyen dodecano, isododecano, escualeno, colesterol, poliisobutileno hidrogenado, docosano (es decir, un hidrocarburo C22), hexadecano, ¡sohexadecano (un hidrocarburo comercializado como Permethyl® 101 A de Presperse, South Plainfield, NJ). Son útiles en esta invención las isoparafinas C7-C40, una clase de hidrocarburos ramificados C7-C40. También es útil en la presente el polideceno, un hidrocarburo líquido ramificado que se comercializa con las marcas Puresyn 100® y Puresyn 3000® de Mobile Chemical (Edison, NJ). También son útiles los ésteres de alcohol C1-C30 de ácidos carboxíiicos C1-C30 y ácidos dicarboxílicos C2-C30, incluidos materiales de cadena ramificada y lineal, así como también derivados aromáticos. También son útiles los ésteres, como monoglicéridos de ácidos carboxílicos C1-C30, diglicéridos de ácidos carboxílicos C1 -C30, triglicéridos de ácidos carboxílicos C1-C30, monoésteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos C1-C30, diésteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos C1-C30, monoésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos C1-C30 y diésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos C1-C30. En la presente se incluyen ácidos carboxílicos de cadena lineal, cadena ramificada y arilo. También son útiles los derivados propoxilados y etoxilados de estos materiales. Los ejemplos no limitantes incluyen sebacato de diisopropilo, adipato de diisopropilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, propionato de miristilo, diestearato de etilenglicol, palmitato de 2-etilhexilo, neopentanoato de isodecilo, maleato de di-2-etilhexilo, palmitato de cetilo, miristato de miristilo, estearato de estearilo, estearato de cetilo, behenato de behenilo, maleato de dioctilo, sebacato dioctilo, adipato de diisopropilo, octanoato de cetilo, dilinoleato diisopropilo, triglicérido caprílico/cáprico, trigllcérido caprílico/cáprico PEG-6, triglicérido caprílico/cáprico PEG-8 y combinaciones de los mismos. También son útiles diferentes monoésteres y poliésteres C1-C30 de azúcares y materiales relacionados. Estos ésteres se derivan de una entidad azúcar o poliol y una o más entidades de ácido carboxílico. Dependiendo del ácido y del azúcar constituyentes, estos ésteres pueden ser líquidos o sólidos a temperatura ambiente. Los ejemplos de ésteres líquidos incluyen tetraoleato de glucosa, tetraésteres de glucosa de ácidos grasos de aceite de soya (¡nsaturados), tetraésteres de mañosa de ácidos grasos de aceite de soya mezclados, tetraésteres de galactosa de ácido oleico, tetraésteres de arabinosa de ácido linoléico, tetralinoleato de xilosa, pentaoleato de galactosa, tetraoleato de sorbitol, hexaésteres de sorbitol de ácidos grasos de aceite de soya insaturado, pentaoleato de xilitol, tetraoleato de sacarosa, pentaoleato de sacarosa, hexaoleato de sacarosa, hepatoleato de sacarosa, octaoleato de sacarosa y mezclas de éstos. Los ejemplos de ésteres sólidos incluyen hexaéster de sorbitol en el que las entidades de éster del ácido carboxílico son palmitoleato y araquidato en una proporción molar de 1 :2; octaéster de rafinosa en el que las entidades del éster de ácido carboxílico son linoleato y behenato en una proporción molar de 1 :3; heptaéster de maltosa en el que las entidades del ácido carboxílico de esterificación son los ácidos grasos de aceite de girasol y lignocerato en una proporción molar de 3:4; octaéster dé sacarosa en el que las entidades del ácido carboxílico de esterificación son oleato y behenato en una proporción molar de 2:6; y octaéster de sacarosa en el que las entidades del ácido carboxílico de esterificación son laurato, linoleato y behenato en una proporción molar de 1 :3:4. Un material sólido preferido es el poliéster de sacarosa en el que el grado de esterificación es de 7-8 y en donde las porciones de ácidos grasos son mono, diinsaturado o ambos de C18 y behénico en una proporción molar de insaturado: behénico de 1 :7 a 3:5. Un poliéster de azúcar sólido particularmente preferido es el octaéster de sacarosa de aproximadamente 7 entidades del ácido graso behénico y aproximadamente 1 entidad del ácido oleico en la molécula. Otros materiales incluyen ásteres de sacarosa y ácido graso de aceite de semilla de algodón o aceite de soya. Los materiales de éster además se describen en las patente de los EE.UU. núms. 2,831 ,854, y núm. 4,005,196 otorgadas a Jandacek el 25 de enero de 1977; la patente de los EE.UU. núm. 4,005,195 otorgada a Jandacek el 25 de enero de 1977; la patente de los EE.UU. núm. 5,306,515 de Letton y col. otorgada el 26 de abril de 1994; la patente de los EE.UU. núm. 5,306,5 5 de Letton y col. otorgada el 26 de abril de 1994; la patente de los EE.UU. núm. 5,305,514 de Letton y col. otorgada el 26 de abril de 1994; la patente de los EE.UU. núm. 4,797,300 de Jandacek y col. otorgada el 10 de enero de 1989; la patente núm. 3,963,699, de Rizzi y col., otorgada el 15 de junio de 1976; U. S. de los EE.UU. núm. 4,518,772 de Volpenhein otorgada el 21 de mayo de 1985; y la patente de los EE.UU. núm. 4,517,360 de Volpenhein otorgada el 21 de mayo de 1985. También son útiles como aceites, las siliconas no volátiles como polidialquilsiloxanos, polidiarilsiloxanos y polialcarilsiloxanos. Estas siliconas se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,069,897, concedida a Orr, el 3 de diciembre de 1991. Los polialquilsiloxanos corresponden a la fórmula química general R3SiO[R2SiO]xSiR3 en donde R es un grupo alquilo (de preferencia R es metilo o etilo, con mayor preferencia es metilo) y x es un entero con valor máximo aproximado de 500, elegido para lograr el peso molecular deseado. Los polialquilsiloxanos comercialmente disponibles incluyen los polidimetilsiloxanos, que también se conocen como dimeticonas; entre otros ejemplos de éstos se incluyen las series Vicasil® comercializadas por General Electric Company y las series Dow Corning® 200 comercializadas por Dow Corning Corporation. Ejemplos específicos de polidimetilsiloxanos útiles en la presente incluyen: Dow Corning® 225 fluido que tiene una viscosidad de 10 centistokes(mm2/s) y un punto de ebullición mayor de 200 °C y los fluidos Dow Corning® 200 con viscosidades de 50, 350 y 12,500 centistokes(mm2/s), respectivamente, y punto de ebullición mayor de 200 °C. También son útiles los materiales como el trimetilsiloxisilicato, que es un material polimérico correspondiente a la fórmula química general [(CH2)3SiOi/2]x[Si02]y, en donde x es un entero con un valor aproximado de 1 a 500 e y es un entero con un valor aproximado de 1 a 500. Un trimetilsiloxisilicato comercialmente disponible se vende como una mezcla con dimeticona con el nombre de fluido Dow Corning® 593. También son útiles en esta invención los dimeticonoles, que son dimetil siliconas terminadas con un hidroxilo. Estos materiales pueden representarse por las fórmulas químicas generales R3SiO[R2SiO]xSiR2OH y HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH en donde R es un grupo alquilo (de preferencia R es metilo o etilo, con mayor preferencia metilo) y x es un entero con un valor máximo aproximado de 500, elegido para lograr el peso molecular deseado. Los dimeticonoles comercialmente disponibles se comercializan en general como mezclas con dimeticona o ciclometicona (por ejemplo, los fluidos Dow Corning® 1401 , 1402, y 1403). En la presente también son útiles los polialquilarilsiloxanos y se prefieren polimetilfenilsiloxanos que tienen una viscosidad aproximada entre 15 y 65 cent¡stokes(mm2/s) a 25 °C. Estos materiales están disponibles, por ejemplo, como el fluido metilfenilo SF 1075 (comercializado por General Electric Company) y el fluido fenil trimeticona 556 grado cosmético (comercializado por Dow Corning Corporation). Las siliconas alquiladas, como la metildecil silicona y la metiloctil silicona, son útiles en esta invención y las comercializa General Electric Company. También son útiles los siloxanos modificados con alquilo. Éstos incluyen las alquilmeticonas y las alquildimeticonas, donde las cadenas de alquilo contienen de 10 a 50 carbonos. Estos siloxanos se comercializan con las marcas de ABIL WAX 9810 (alquil meticona C2 -C28) (de Goldschmidt) y SF1632 (cetearil meticona) (de General Electric Company). También son en particular útiles las mezclas de ciclometicona/copoliol de dimeticona como agentes auxiliares/acondicionadores de la formulación. Una mezcla adecuada se comercializa con el nombre DC 3225Q®. También son útiles en esta invención los aceites vegetales y aceites vegetales hidrogenados. Ejemplos de aceites vegetales y aceites vegetales hidrogenados incluyen aceite de cártamo, aceite de ricino, aceite de coco, aceite de semilla de algodón, aceite de sábalo, aceite de almendra de palma, aceite de palma, aceite de cacahuate, aceite de soya, aceite de colza, aceite de linaza, aceite de salvado de arroz, aceite de pino, aceite de ajonjolí, aceite de girasol, aceite de cártamo hidrogenado, aceite de ricino hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, aceite de semilla de algodón hidrogenado, aceite de sábalo hidrogenado, aceite de almendra de palma hidrogenado, aceite de palma hidrogenado, aceite de cacahuate hidrogenado, aceite de soya hidrogenado, aceite de colza hidrogenado, aceite de linaza hidrogenado, aceite de salvado de arroz hidrogenado, aceite de ajonjolí hidrogenado, aceite de girasol hidrogenado y mezclas de los mismos. También son útiles los éteres de alquilo C4-C20 de polipropilenglicoles, ésteres de ácido carboxílico C1-C20 de polipropilenglicoles, éteres de dialquilo C8-C30. Ejemplos no limitantes de estos materiales incluyen éter de butilo PPG-14, éter de estearilo PPG-15, éter de dioctilo, éter de dodeciloctilo y mezclas de los mismos. También son útiles en esta invención agentes quelantes hidrofóbicos como agentes acondicionadores hidrofóbicos. Se describen agentes adecuados en la patente de los EE.UU. núm. 4,387,244 concedida a Scanlon y col. el 7 de junio de 1983, y la Solicitud Copendiente de patente EE.UU. con núm. de serie 09/258,747 y 09/259,485, presentada con los nombres de Schwartz y col. el 26 de febrero de 1999. Los agentes acondicionadores hidrofóbicos se seleccionan del grupo que consiste de aceite mineral, petrolato lecitina, lecitina hidrogenada, lanolina, derivados de la lanolina, hidrocarburos de cadena ramificada C7-C40, ésteres de alcohol C1-C30 de ácidos carboxílicos C1-C30, ésteres de alcohol C1-C30 de ácidos dicarboxílícos C2-C30, monoglicéridos de ácidos carboxílicos C1-C30, diglicérido de ácidos carboxílicos C1-C30, triglicéridos de ácidos carboxílicos C1-C30, monoésteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos C1-C30, diésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos C1-C30, monoésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos C1-C30, diésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos C1-C30, monoésteres de ácidos carboxílicos C1-C30 y poliésteres de azúcares, polidialquilsiloxanos, polidiarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, ciclometiconas que tienen de 3 a 9 átomos de silicio, aceites vegetales, aceites vegetales hidrogenados, alquil ésteres C4-C20 de polipropilenglicol, ásteres de dialquilo C8-C30 y combinaciones de los mismos.

Difusores de luz Las composiciones del conjunto que se reclama incluyen como agente de beneficio cosmético un difusor de luz. Los difusores de luz son útiles para mejorar la apariencia de la piel al reducir al mínimo la visibilidad de la textura, por ejemplo, poros y líneas finas. Los difusores de luz adecuados para incluirlos en las composiciones del presente conjunto incluyen, entre otros, sílice, nailon, polietileno, polimetil metacrilato, poliestireno, copolímero de metilsiloxano, copolímero de politetrafluoroetileno, nitruro de boro, polvos de resina de silícona, polvos de hule de sílicona, copolímeros de etileno-acrilato, mica, dióxido de titanio, óxidos de hierro, óxido de zinc y combinaciones de éstos.

Agentes de descamación Las composiciones de la presente invención también pueden incluir uno o más agentes de descamación. Estos agentes son útiles para mejorar la regeneración de la piel de manera que ésta parezca rejuvenecida y con un aspecto más joven. Por ejemplo, los activos de descamación tienden a mejorar la textura de la piel (por ejemplo, la tersura). Un sistema de descamación adecuado para utilizarse en la presente contiene compuestos de sulfhidrilo y surfactantes zwitteriónicos y se describe en la patente de los EE.UU. núm. 5,681 ,852, a Bissett. Otro sistema de descamación que es adecuado para utilizarse en la presente contiene ácido salicílico y surfactantes zwitteriónicos y se describe en la patente de los EE.UU. núm. 5,652,228 a Bissett. Los surfactantes zwitteriónicos según se describen en estas aplicaciones también son útiles para la presente como agentes descamantes; en particular se prefiere la betaína cetílica.

Agentes aclaradores de la piel Otro agente de beneficio cosmético adecuado es un agente aclarador de la piel. Los agentes aclaradores de la piel adecuados incluyen aquellos conocidos en la técnica, incluyendo ácido kójico, arbutina, deoxiarbutina, ácido ascórbico y derivados de estos mismos, por ejemplo, ascorbilfosfato de magnesio o ascorbilfosfato de sodio u otras sales del ascorbilfosfato.

Activos sedantes cutáneos y curativos de la piel A la presente composición se le puede agregar una cantidad segura y eficaz de un activo sedante cutáneo o curativo de la piel, en orden de menor a mayor preferencia, aproximadamente de 0.1 a 30 %, 0.5 a 20 % y de 0.5 a 10 %, por peso de la composición. Los activos relajantes cutáneos o curativos de la piel apropiados para la presente incluyen derivados del ácido pantoténico (como pantenol, dexpantenol y etilpantenol), áloe vera, alantoína, bisabolol y glicirrizinato dipotásico.

Agentes activos de protección solar En la presente también son útiles como agentes de beneficio cosmético los activos de protección solar. Una amplia gama de agentes activos de protección solar se describe en las patentes de los EE.UU. núms. 5,087,445, de Haffey y col., concedida el 1 1 de febrero de 1992; 5,073,372, de Tumer y col., concedida el 17 de diciembre de 1991 ; 5,073,371 de Tumer y col., concedida el 17 de diciembre de 1991 ; y Sagarin y col. en el Capítulo VIII, páginas 189 y subsecuentes de Cosmetics Science and Technology (Ciencia y tecnología de los cosméticos). Los ejemplos no limitantes de agentes de protección solar útiles en las composiciones de la presente invención, se seleccionan del grupo formado por: p-metoxicinamato de 2-etilhexilo, N,N-dimetil-p-aminbbenzoato de 2-etilhexilo, ácido p-aminobenzoico, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, octocrileno, oxibenzona, salicilato de homomentilo, salicilato de octilo, 4,4'-metoxi-t-butildibenzoilmetano, 4-isopropildibenzoilmetano, 3-benciliden alcanfor, 3-(4-metilbencilideno) alcanfor, dióxido de titanio, óxido de zinc, sílice, óxido de hierro y mezclas de los mismos. Otras protecciones solares útiles son las que se describen en la patente de los EE.UU. núm. 4,937,370 de Sabatelli concedida el 26 de junio de 1990; y la patente de los EE.UU. núm. 4,999,186 de Sabatelli y col. concedida el 12 de marzo de 1991. Los ejemplos especialmente preferidos de protección solar incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste de éster del ácido 4-N,N-(2-etilhexil)metilaminobenzoico de 2,4-dihidroxibenzofenona, éster del ácido 4-N,N-(2-etilhexil)metilaminobenzo¡co con 4-hidroxidibenzoilmetano, éster del ácido 4-N,N-(2-etilhexil)-metilaminobenzoico de 2-hidroxi-4-(2-hidroxietoxi)benzofenona, éster del ácido 4-N,N-(2-etilhex¡l)-metilaminobenzoico de 4-(2-hidroxietoxi)dibenzoilmetano y mezclas de los mismos. Las cantidades exactas de los protectores solares que se pueden usar variarán dependiendo del protector solar elegido y el factor de protección solar (o SPF, siglas de Sun Protection Factor) deseado. El FPS es una medida de fotoprotección comúnmente usada para calificar la protección que ofrece un protector solar contra el eritema.

Compuestos vitamínicos Las presentes composiciones pueden comprender compuestos vitamínicos, precursores y derivados de estos como agentes de beneficio cosmético. Estos compuestos vitamínicos pueden ser naturales o sintéticos. Los compuestos vitamínicos adecuados incluyen, entre otros, vitamina A (por ejemplo, beta-caroteno, ácido retinoico, retinol, retinoide, palmitato de retinilo, propionato de retinilo, etc.), vitamina B (por ejemplo, niacina, niacinamida, riboflavina, ácido pantoténico, etc.), vitamina C (por ejemplo, ácido ascórbico, etc.), vitamina D (por ejemplo, ergosterol, ergocaiciferol, colecalciferol, etc.) y vitamina E (por ejemplo, tocoferol).

Enzimas Los agentes de beneficio cosmético de la presente invención pueden ser una o más enzimas. De preferencia, las enzimas son dermatológicamente aceptables. Las enzimas adecuadas incluyen, entre otras, queratinasa, proteasa, amilasa, subtilisina y otros péptidos y proteínas, etc. Los péptidos que incluyen, entre otros, di, tri, tetra y pentapéptidos y sus derivados de los mismos pueden incluirse como agentes de beneficio cosmético de la presente invención en cantidades que sean seguras y efectivas. En el sentido en el que se utiliza en este documento, "péptidos" se refiere a tanto los péptidos naturales como a los péptidos sintetizados. En la presente también son útiles las composiciones de origen natural que contienen péptidos y que se encuentran comercialmente disponibles.

Quelantes Los agentes de beneficio cosmético de las composiciones del presente conjunto pueden ser agentes quelantes. A las composiciones de la presente invención puede añadirse una cantidad segura y eficaz de un agente quelante, preferentemente de 0,1 a 10 % aproximadamente y con mayor preferencia 1 a 5 %, aproximadamente, de la composición. Los quelantes ilustrativos que son útiles en esta invención se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,487,884 concedida el 1/30/96 a Bissett y col.; Publicación Internacional núm. 91/16035 de Bush y col., publicada el 10/31/95; y la Publicación Internacional núm. 91/16034 de Bush y col., publicada el 10/31/95. Los agentes quelantes útiles en las composiciones de la invención son la furildioxima, derivados de la furildioxima, furilmonoxima, derivados de la furilmonoxima y combinaciones de los mismos. Las composiciones de la presente invención pueden comprender opcionalmente un compuesto de flavonoide. Los agentes de beneficio cosmético de la presente invención también pueden ser flavonoides. Se describen ampliamente los flavonoides en las patentes de los EE.UU. núms. 5,686,082 y 5,686,367.

Esteróles Los agentes de beneficio cosmético de la presente invención también pueden ser una cantidad segura y eficaz de uno o más compuestos de esteral. Ejemplos de los compuestos esteróles útiles incluyen sitosterol, estigmasterol, campesterol, brassicasterol, lanosterol, 7-dehidrocolesterol y mezclas de los mismos. Estos pueden ser de origen sintético u obtenerse a partir de fuentes naturales, por ejemplo, mezclas extraídas a partir de fuentes vegetales (por ejemplo, fitoesteroles).

Agentes qelificantes poliméricos solubles en aceite Las composiciones de la presente invención pueden, de forma opcional, estar constituidas por un o más materiales poliméricos que son solubles en aceite y forman un gel con materiales hidrofílicos (por ejemplo, aceites) que se encuentran contenidos en las composiciones. Tales polímeros son benéficos para estructurar esos materiales y originar geles flexibles con una estabilidad mejorada y una resistencia al esfuerzo cortante. En particular son adecuados los materiales poliméricos oleosolubles reticulados al menos parcialmente que tienen un punto de reblandecimiento < 160° C. Los materiales adecuados se derivan de los grupos químicos formados por PE (polietilenos), PVA (alcohol polivinílico) y sus derivados, PVP (polivinilpirrolidona) y sus derivados, copolímeros de PVP/alquenos, copolímeros de PVPA A, copolímeros de PVM/MA (metilviniléter/anhídrido maleico) y sus ésteres y éteres, en particular, copolímeros de poli(alquilvinil éter-co-anhídrido maleico), copolímeros de etileno/VA, copolímero de acrilatos/alquil metacrilato, estireno/isopreno, estireno/etileno/butileno, estireno/etileno/propileno, estireno/etileno/butileno/estireno, copolímeros de estireno/butadieno, arcillas bentoníticas, arcillas hectoríticas, ceras orgánicas y ceras de silicona. Materiales adecuados son los que distribuye, por ejemplo, Dupont (ELVAX® types), BASF (LUVISKOL® types), Shell (polímeros K RATON®), ISP (PVP, GANTREZ®, GANEX® y ALLIANZ OPT® ) y Rohm & Haas (LIPACRYL®).

Agentes gelificantes hidrofílicos Las composiciones de la invención pueden contener, en forma opcional, un agente gelificante hidrofílico en una cantidad que, en orden creciente de preferencia, esta aproximadamente entre 0.01 % y 10 %, aproximadamente entre 0.02 % y 2 % y, en especial, aproximadamente entre 0.02 % y 0.5 %. El agente gelificante de preferencia tiene una viscosidad (solución acuosa al 1 %, a 20 °C, Brookfield RVT) al menos de aproximadamente 4000 mPa-s, al menos de aproximadamente 10,000 mPa-s y, en especial, de al menos 50,000 mPa-s. Los agentes gelificantes hidrofílicos adecuados se pueden describir, en general, como polímeros hidrosolubles o coloidalmente hidrosolublés e incluyen: éteres de celulosa (por ejemplo, hidroxietilcelulosa, metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa), arcillas bentoníticas, arcillas de hectoríticas, polivinilpirrolidona, alcohol polivinílico, polyquaternium-10, goma guar, goma guar hidroxipropílica y goma xantana. Entre los agentes gelificantes hidrofílicos adecuados están los copolímeros de ácido acrílico/acrilato de etilo y los polímeros de carboxivinilo comercializados por B. F. Goodrich Company bajo las nombres comerciales de resinas Carbopol. Estas resinas consisten esencialmente de polímero reticulado de poliéter de polialquenilo coloidalmente soluble en agua y ácido acrílico reticulado con 0.75 % a 2.00 % de un agente de reticulación, por ejemplo polialilsacarosa o polialilpentaeritritol. Los ejemplos incluyen Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, Carbopol 951 y Carbopol 981. El Carbopol 934 es un polímero soluble en agua de ácido acrílico reticulado con aproximadamente 1 % de un polialil éter de sacarosa con un promedio aproximado de 5.8 grupos de alilo por cada molécula de sacarosa. También adecuados para usarse en la presente son los polímeros entrecruzados hidrofóbicamente modificados del ácido acrílico con propiedades antipáticas que se encuentran con la marca comercial de Carbopol 1382, Carbopol 1342 and Pemulen TR- (Designación CTFA: polímero reticulado de acrilatos/alquilacrilato 10-30). También es adecuada para usarse en la presente invención una combinación del polímero del ácido acrílico reticulado con poliéter de polialquenüo y el polímero del ácido acrílico reticulado y modificado de una manera hidrofóbica. Otros agentes gelificantes adecuados para su uso en a presente son los oleogeles como trihidroxiestearina e hidroxil estearato de magnesio y aluminio. Los agentes gelificantes en la presente son en particular valiosos para brindar excelentes características de estabilidad a temperaturas normales y elevadas. Los agentes de neutralización adecuados que se utilizan para neutralizar el grupo ácido que contienen los agentes gelificantes hidrofílicos de esta invención incluyen hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de amonio, monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina.

E m u I s if ica ntes/s u rf a otantes En las composiciones de la presente invención también se pueden incluir emulsificantes (también conocidos como "surfactantes"), en particular, cuando las composiciones incluyen emulsiones. En la presente es útil una amplia gama de emulsificantes e incluye los que se seleccionan del grupo formado por emulsificantes aniónicos, no iónicos, catiónicos, anfotéricos y combinaciones de éstos. Los emulsificantes preferidos se seleccionan del grupo formado por emulsificantes aniónicos seleccionados del grupo formado por: lauroilsarcosinato de amonio, trideceth sulfato sódico, lauroilsarcosinato de sodio, laurethsulfato de amonio, laurethsulfato de sodio, lauriisuifato de amonio, lauriisuifato de sodio, cocoilisetionato de amonio, cocoilisetionato de sodio, lauroilisetionato de sodio, cetilsulfato de sodio, monolaurilfosfatos de sodio, monoalquilfosfatos etoxilados, cocogliceriléter sulfonato de sodio, jabón C9-C22 de sodio y combinaciones de éstos; emulsificantes no iónicos seleccionados del grupo que consta de óxido de lauramina, óxido de cocoamina, decil poliglucosa, lauril poliglucosa, cocoato de sacarosa, glucosamidas de C12-14, laurato de sacarosa, y combinaciones de éstos; emulsificantes catiónicos seleccionados del grupo formado por aminas grasas, dialquilaminas cuaternarias (alquilo derivado de ácidos grasos), trialquilaminas cuaternarias (alquilo derivado de ácidos grasos), aminas de imidazolinio cuaternario, y combinaciones de éstos; emulsificantes anfóteros seleccionados del grupo que consta de lauroanfodiacetato disódico, lauroanfoacetato sódico, cetildimetil betaína, cocoamidopropil betaína, cocoamidopropil hidroxisultaína, y combinaciones de éstos.

Polímeros de silicona reticulada La composición de la presente invención opcionalmente puede incluir un polímero no lineal. Los polímeros adecuados para incorporarse en las composiciones que se reclaman incluyen, entre otros, los polisiloxanos que son estructuras o redes de gel constituidas por polímeros de organopolisiloxanos reticulados. Por ejemplo, las redes de gel polimérico de organopolisiloxano reticulado especialmente adecuadas se forman de la polimerización de un organosiloxano epoxi-funcional en presencia de un catalizador ácido. El polímero de organopolisiloxano es una red de gel polimérico de organopolisiloxano reticulado, seleccionado de redes de gel polimérico no emulsificante, redes de gel polimérico emulsificante y combinaciones de éstos. Ejemplos específicos de este tipo de polímeros se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 6,531 ,540 B1 ; 6,538,061 B2; 6,444,745 B1 ; 6,346,583 B1 ; 5,654,362; 5,811 ,487; 5,880,210; 5,889,108; 5,929,164; 5,948,855; 5,969,035; 5,977,280; 6,080,394; 6,168,782; 6,177,071 ; 6,200,581 ; 6,207,717; 6,221 ,927; 6,221 ,979; 6,238,657; y 4,987,169. Polvos de red polimérico de organopolisiloxano adecuados incluyen los polímeros reticulados de vinil dimeticona/meticona, tales como los polvos de silicona híbridos KSP-100, KSP-101 , KSP-102, KSP-103, KSP-104 y KSP-105 de Shin-Etsu que contienen un grupo fluoroalquilo tal como KSP-300 de Shin-Etsu y DC 9506 de Dow Corning. Las composiciones de organopolisiloxano preferidas son los polímeros reticulados de dimeticona/vinil dimeticona. Este tipo de polímeros reticulados de dimeticona/vinildimeticona se obtienen a partir de varios proveedores entre los que se incluyen Dow Corning (DC 9040 y DC 9041 ), General Electric (Velvesil 125), General Electric (SFE 839), Shin Etsu (KSG-15, 16, 18 [polímero reticulado de dimeticona /fenil vinildimeticona] y KSG-2 [polímero reticulado de copoliol de dimeticona]), Grant Industries (línea de materiales Gransil™), polímeros reticulados de laurildimeticona/vinildimeticona de Shin Etsu (por ejemplo, KSG-41 , KSG-42, KSG-43 y KSG-44), polímeros reticulados de copoliol de laurildimeticona/ dimeticona, también de Shin-Etsu (por ejemplo, KSG-31 , KSG-32, KSG-33 y KSG-34) y Wacker (Belsil RG-100). Otros polímeros de Shin-Etsu que se consideran adecuados para utilizarse en la presente invención incluyen KSG-210, -310, 320, 330 y 340. Las redes de gel polimérico de organopolisiloxano reticulado útiles en la presente invención y los procesos para fabricarlas se describen con más detalle en las patentes de los EE.UU. núm. 4,970,252, de Sakuta y col., concedida el 13 de noviembre de 1990; 5,760,1 16, de Kilgour y col., concedida el 2 de junio de 1998; y 5,654,362, de Schulz, Jr. y col. otorgada el 5 de agosto de 997; y en la solicitud de patente japonesa JP 61-18708 concedida a Pola Kasei Kogyo KK.

MÉTODOS RELACIONADOS Los solicitantes han encontrado que el conjunto cosmético de la presente invención es especialmente útil para usarlo como un producto base de maquillaje aplicable de múltiples pasos. Sin embargo se espera que un técnico con experiencia sea capaz de conceptualizar el agente benéfico cosmético apropiado de aquellos descritos en la presente que se relacionan en las cantidades adecuadas para el método de uso que se describe. Los métodos de uso del conjunto cosmético que se expone y reivindica en la presente incluyen, entre otros: 1 ) métodos para incrementar la substantividad de un activo cosmético en la piel; 2) métodos para humectar la piel; 3) métodos para mejorar la apariencia natural de la piel; 4) métodos para aplicar un cosmético para dar color a la piel; 5) métodos para conferirle eficacia antitranspirante a la piel; 6) métodos para prevenir, retardar y tratar las arrugas; 7) métodos para dar a la piel protección contra los rayos ultravioletas; 8) métodos para prevenir, retardar y controlar la aparición de grasa; 9) métodos para modificar la sensación al tacto; 10) métodos para dar a la piel un tono uniforme; 11) métodos para prevenir, retardar y tratar la aparición de telangiectasia y venas varicosas; 11 ) métodos para enmascarar la aparición del vello en la piel; 12) métodos para encubrir defectos e imperfecciones en la piel humana, incluidos el acné, manchas por la edad, pecas, lunares, cicatrices, ojeras, marcas de nacimiento, hiperpigmentación postinflamatoria, etc.; y 13) métodos para prevenir, retardar y tratar el mal olor del mamífero. Cada uno de los métodos que se exponen aquí comprende la aplicación tópica secuencial de una primera y una segunda composición en la piel. Sin embargo, cada uno de los métodos reivindicados puede incluir etapas adicionales que se enfocan en el uso de composiciones adicionales que incluyen otros agentes de beneficio cosmético.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen y demuestran aún más las modalidades que quedan dentro del alcance de la presente invención. En los siguientes ejemplos, todos los ingredientes se listan a niveles activos. Estos ejemplos se proporcionan solamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse como restrictivas de la presente invención, ya que es posible efectuar muchas variaciones de la invención sin desviarse del espíritu y alcance de la invención.

Ejemplos de la primera composición Ejemplos 1 a 5 Las primeras composiciones de aceite en agua incluyen astringentes, absorbentes para control del brillo, pigmentos iridiscentes contra el color rojo y el tono amarillo, vitaminas y activos de protección solar.

Ingrediente Ej. 1 Ej. 2 Ej. 3 Ej. 4 Ej. 5 Fase A: Agua csp csp csp csp csp Glicerina 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 EDTA disódico 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 Metilparabén 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 Fase B: Metoxicinamato de octilo - - - 6.00 - Octocrileno - - - - 1.50 Avobenzona - - - - 2.50 Salicilato de octilo - - - - 4.00 Fenilbencimidazol Ácido sulfónico 1.00 Isohexadecano 3.00 3.00 3.00 2.00 - Isoestearato de ¡sopropilo 2.00 10.00 10.00 2.00 2.00 Alcohol cetílico 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 Ácido esteárico 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 Estearato de PEG-100 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 Glucósido de "cetearilo 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 Óxido de zinc - - - 4.50 - Etilparabén 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 Propllparabén 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 Fase C: Dióxido de titanio NaiIon-12 3.00 2.00 2.00 2.00 2.00 Esferas de poliuretano 1 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 Partículas absorbentes 2 1.00 4.00 - 2.00 2.00 Mica y dióxido de titanio3 3.00 Clorhidrato de aluminio 5.00 - -Fase D: : Poliacrilamida4 1.25 1.25 3.00 2.00 2.00 Fase E: Hidróxido de sodio 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 Fase F: Niacinamida - - - 3.5 3.5 D-Pantenol - - - 0.5 0.5 Acetato de tocoferol - - - 0.5 0.5 Fase G: Alcohol bencílico 0.25 0.25 0.25 0.50 0.50 Extracto de Fomes Officinalis 5 5.00 3.00 3.00 Dimeticona y dimeticonol 2.00 3.00 3.00 2.00 2.00 Fase H: Copolímero de - 2.50 2.50 - -acrilatos/alquilmetacrilato C12- Esferas de poliuretano disponibles como BPD500T de Kobo Products. Partículas para absorber sebo y sudor, entre las que se incluyen, sílice en forma de MSS-500/3H4 o Silica Sheils de Kobo Products, polímero reticulado de metacrilato de alilo presentado como Polypore E200 o L200 de Amcoi Beauty Solutions, aluminometasilicato de magnesio presentado como Sebumase de Miyoshi Kasei, o almidones absorbentes como Natrasorb Bath o Natrasorb HFB de National Starch. Pigmentos iridiscentes de mica y dióxido de titanio, entre los que se incluyen Timiron Silk Green o Timiron Super Green contra el color rojo o Timiron Silk Blue o Timiron Super Blue contra el tono amarillento, de Roña. Poliacrilamida con isoparafina de C13-C14 y Lauret -7 distribuido como Sepigel 305 de Seppic. Astringente de extracto de Fomes officinalis disponible en su presentación de dispersión de 1 ,3 butilenglicol como LS8865 de Laboratoires Serobiologique. Copolímero de acrilatos/aiquilmetacrilatos de C12-22, disponible como Allianz OPT de International Specialty Products.

Se combinan los ingredientes de la fase A y se calientan a 75 °C. Se combinan los ingredientes de la fase B y se calientan a 75 °C. Tanto la fase A como la fase B deberán mezclarse con una hélice o turbina con bajo esfuerzo de corte para asegurar la homogeneidad de la fase. Una vez que las dos fases A y B están a 75 °C, se combinan y emulsifican en un mezclador de alto esfuerzo de corte a 8000-10000 rpm durante 10 minutos. Los ingredientes de la fase C se adicionan a la emulsión y se mezclan con un mezclador de hélice o turbina durante 5-10 minutos, asegurando la formación de un buen vórtice para dispersar los sólidos y desintegrar los aglomerados grandes. En caso necesario, el mezclado de la fase C en la fase A/B puede reforzarse con un mezclador de alto esfuerzo de corte a 5000- 0000 rpm y un mezclador de tipo ancla con palas raspadoras para la pared lateral. Una vez que los sólidos están dispersados, se inicia el enfriamiento de la emulsión mientras se mezcla con un mezclador de hélice o turbina y palas raspadoras laterales. Una vez que la temperatura de la emulsión llega a 60 °C, se adiciona el espesante poliacrilamida de la fase D y se mezcla con un mezclador de hélice o turbina durante 5 a 10 minutos, asegurando la formación de un buen vórtice para dispersar el polímero. La emulsión se enfría a 55 °C y se agrega la fase E. Se enfría a 50 °C y se agregan las fases F y G. Se sigue mezclando con el mezclador de hélice o turbina mientras la emulsión se enfria hasta 35-40 °C. Una vez que la emulsión llega a 35-40 °C, el producto se puede transferir a un recipiente apropiado para el almacenamiento.

Ejemplos 6 a 8 Primeras composiciones de agua en silicona Ingrediente Ej. 6 Ej. 7 Ej. 8 Fase A: Agua 20.00 20 20.00 Glicerina 10.00 10.00 EDTA disódico 0.10 0.10 0.10 Extracto de Fomes Officinalis . 5.00 5.00 5.00 Metilparabén 0.25 0.25 0.25 Etanol - - 10.00 Alcohol bencílico 0.25 0.25 0.25 Fase B: Ciclopentasiloxano csp csp csp Copolímero de acrilatos/dimeticona1 5.00 5.00 5.00 Polímero reticulado de ciclometicona y 25.00 20.00 42.00 dimeticona2 Polímero reticulado de copoliol de 0.50 0.50 dimeticona3 Ciclopentasiloxano y copoliol de 9.50 9.50 dimeticona4 Metilparabén 0.15 0.15 0.15 Propilparabén 0.10 0.10 0.15 Clorhidrato de aluminio 10.00 Copolímero de silicona y glicol 2.50 Lauriléter de polioxietileno 0.50 Polidimetilsiloxano5 10.00 Fase C: Polimetilsilsesqu'ioxano 3.00 3.00 3.00 Partículas absorbentes6 4.00 4.00 4.00 Copolímero de acrilatos/dimeticona, como el KP545 de Shin Etsu. Polímero reticulado de ciclometicona y dimetícona, por ejemplo, la mezcla DC9040 Silicone Elastomer de Dow Corning, entre otros. Polímero reticulado de copoliol de dimeticona, por ejemplo, los elastómeros autoemulslficantes KSG-21 , KSG-210 o KSP-104 de Shin Etsu. Polidimetilsiloxanó, por ejemplo, DC200 de 1 cst o DC2-1184 de Dow Corning, entre otros. Ciclopentasiloxano y copoliol de dimeticona en su presentación de auxiliar de formulación DC5225C. Partículas para absorber sebo y sudor, entre las que se incluyen, sílice en forma de Silica Shells, Silica Sheils-SH o MSS-500/3H4 de Kobo Products, polímero reticulado de metacrilato de alilo presentado como Polypore E200 o L200 de Amcol Beauty Solutions, aluminometasilicato de magnesio presentado como Sebumase de Miyoshi Kasei.

Se combina los ingredientes de la fase A y se mezclan hasta la homogeneidad con un mezclador de hélice o turbina. Se combinan los ingredientes de la fase B y se mezclan con un mezclador de alto esfuerzo de corte a 5000-10000 rpm hasta obtener una mezcla homogénea Se combina la fase A con la fase B y se emulsifican con un mezclador de alto esfuerzo de corte a 5000-1 OOOOrpm durante 10-20 minutos. No permitir que la temperatura de la emulsión aumente por arriba de 40 °C. A la emulsión se adiciona la fase C y se mezclan con una hélice o turbina hasta que la mezcla esté homogénea. En caso necesario, se puede usar un mezclador de alto esfuerzo de corte para desintegrar las partículas aglomeradas. Una vez que las partículas están totalmente dispersas, la emulsión se deja enfriar hasta temperatura ambiente antes de transferirla a un recipiente apropiado.

Ejemplo 9 Primera composición en polvo compactado. Ingrediente Ej. 9 Fase A: Talco csp Mica 18.00 Sericita 29.00 Dióxido de titanio 12.00 Nailon-12 2.00 Ácido silícico anhidro 2.70 Propilparabén 0.10 Metilparabén 0.30 Dehidroacetato de sodio 0.10 Partículas absorbentes1 5.00 Clorhidrato de aluminio 5.00 Fase B: Dimeticona y trimetilsiloxisilicato 6.5 Succinato de dioctiio 0.80 Hidroxiestearato de octilo 1.00 Acetato de tocoferol 0.006 Metoxicinamato de octilo 3.00 Partículas para absorber sebo y sudor, entre las que se incluyen, sílice en forma de Silica Shells, Silica Shells-SH o MSS-500/3H4 de Kobo Products, polímero reticulado de metacrilato de aliio presentado como Polypore E200 o L200 de Amcol Beauty Solutions, aluminometasilicato de magnesio presentado como Sebumase de Miyoshi Kasei, o almidones absorbentes como Natrasorb Bath o Natrasorb HFB de National Starch.

Los ingredientes de la fase A se combinan mediante mezclado a granel (por ejemplo, con un mezclador de cinta, mezclador de doble cono o en forma manual) y, después, mediante un mezclado con alto esfuerzo de corte (por ejemplo, con un molino de martillos, pulverizador o cuchillas picadoras) para desintegrar cualesquiera partículas aglomeradas. Con un mezclador de hélice se combinan los ingredientes de la fase B y se calientan a 75 °C. A la fase A se adicionan los ingredientes de la fase B y se dispersan con una combinación de mezclado a granel y mezclado con alto esfuerzo de corte.

Ejemplo 10 Una emulsión sólida adecuada para usarla como la primera composición: Ingrediente Ej. 10 Fase A: Ciclometicona csp Isononanoato de tridecilo 2.00 Acetato de tocoferol 18.00 Ciclopentasiloxano y copoliol de 29.00 dimeticona Isoestearato de sorbitán 2.00 Fase B: Agua 20.00 Extracto de Fomes Officinalis 5.00 1 , 3 butilenglicol 2.00 EDTA disódico 0.10 Metilparabén 0.20 Fase C: Partículas absorbentes de 5.00 mica y dióxido de titanio 3.00 Clorhidrato de aluminio 5.00 Fase P: Cera de ozocerita 2.00 Propilparabén 0.25 Cera de candelilla 2.00 Partículas para absorber sebo y sudor, entre las que se incluyen, sílice en forma de Silica Shells, Silica Shells-SH o MSS-500/3H4 de Kobo Products, polímero reticulado de metacrilato de alilo presentado como Polypore E200 o L200 de Amcol Beauty Solutions, aluminometasilicato de magnesio presentado como Sebumase de iyoshi Kasei, o almidones absorbentes como Natrasorb Bath o Natrasorb HFB de National Starch.

Los ingredientes de la fase A se combinan y mezclan a 20-30 °C con un mezclador de hélice o turbina de bajo esfuerzo de corte hasta que la mezcla sea homogénea. Se combinan los ingredientes de la fase B y se mezclan a 20-30 °C con un mezclador de hélice o turbina hasta que la mezcla sea homogénea. Los ingredientes de la fase A y de la fase B se combinan con un mezclador de alto esfuerzo de corte a 5000-10000 rpm. A la emulsión se adicionan los ingredientes de la fase D y se mezclan con bajo esfuerzo de corte hasta que se dispersan. Los ingredientes de la fase D se adicionan a la emulsión y se calienta a 85 °C. A 85 °C, se realiza un mezclado a 5000-10000 rpm durante 10 minutos para asegurar que se dispersen todas las ceras y los sólidos. La emulsión se enfría a 65 °C para vaciarla en los recipientes de almacenamiento apropiados.

Ejemplos de la segunda composición Ejemplos 1 a 14 Segundas composiciones agua en silicona EJEMPLO EJEMPLO EJEMPLO EJEMPLO INGREDIENTE 1 1 12 13 14 FASE A CICLOPENTASILOXANO y COPOLIOL DE DIMETICONA 8.000 8.000 8.000 5.600 RESINA ACRILICA MODIFICADA CON SILICONA1 14.820 7.700 14.809 5.390 RESINA DE POLIACRILATOS-g-POLISILOXANO2 - 20.391 - 14.274 NEOPENTANOATO DE TRIDECILO3 6.000 6.000 6.000 4.200 COPOLIOL DE CETILDI ETICONA4 2.000 2.000 2.000 1.400 CICLOHEXASILOXANO 2.000 - 2.000 - CICLOPENTASILOXANO 3.275 11.031 5.786 7.797 FASE B ALCOHOLES C10-16 ETOXILADOS5 0.500 0.500 0.500 0.500 PROPILPARABEN 0.150 0.150 0.150 0.150 FASE C PIGMENTO AMARILLO 0.737 0.737 0.737 0.595 PIGMENTO ROJO 0.238 0.238 0.238 0.195 PIGMENTO NEGRO 0.130 0.130 0.130 0.106 DIÓXIDO DE TITANIO MICRONIZADO 0.250 0.250 0.250 0.175 ALMIDÓN TRATADO CON NITRURO DE BORO6 3.500 3.500 3.500 2.450 DIOXIDO DE TITANIO 8.250 8.250 8.250 5.775 POLIMETILSILSESQUIOXANO' 1.500 1.500 1.500 1.050 POLÍMERO RETICULADO DE DIISOCIANATO DE HEXAMETILENO/POLIPROPILEN O/POLICAPROLACTONA (Y) SÍLICE8 1.500 1.500 1.500 1.050 POLÍMERO RETICULADO DE DIMETICONA/VINIL DIMETICONA9 2.000 1.500 3.000 1.050 CICLOMETICONAS MIXTAS Y GEL DE EPOXI10 - - - 30.000 FASE D AGUA DESIONIZADA 40.000 22.973 35.000 15.583 SIL1CA SHELLS" 2.500 1.000 4.000 0.700 FENOXIETANOL 0.250 0.250 0.250 0.250 FDTA TRisñnicn n mn n mn n mn n mn CLORURO DE SODIO 2.000 2.000 2.000 1.400 D EH 1 D ROAC ETATO DE SODIO MONOHIDRATADO 0.300 0.300 0.300 0.210 TOTAL 100.000 100.000 100.000 100.000 1. Shin-Etsu - KP-545 2. 3M - SA-70 3. ISP - Ceraphyl 55 4. DeGussa Goldsmith - Abil WE-09 5. R odia - Rhodasurf L-7/ 90 6. National Starch - Dry Fio Elite BN 7. GE - Tospearl 145A 8. Kobo - BPD-500T 9. Dow Corning - DC 9506 Powder 10. GE - Velvesil -1111-19-372 1 1 Kobo - Silica Shells Procedimiento: Se combinan la fase de agua desionizada y los ingredientes de la fase D de Silica Shells y se mezclan con hélice o con un dispersador hasta que se obtiene una mezcla homogénea. Se adicionan los ingredientes de la fase D que faltaban y se sigue mezclando con el mezclador de hélice o con el dispersador. Se combinan los ingredientes de la fase A en un recipiente con chaqueta y se inicia el mezclado en un molino de estator-rotor. A través del recipiente con chaqueta se recircula agua fría. Los ingredientes de la fase B se mezclan durante diez minutos. La fase B mezclada se añade a los ingredientes de la fase A. Los ingredientes de la fase C se adicionan a la fase AB. Aplicar esfuerzo de corte a la fase ABC hasta que esté completamente desaglomerada y los pigmentos se hayan reducido a su tamaño de partícula primario. La fase D se emulsifica en la fase ABC con un esfuerzo de corte moderado. La fase ABCD se mezcla mediante un mezclado de tipo de barrido de pared (sweep wall) hasta obtener una mezcla uniforme. Se almacena en un recipiente de tamaño adecuado. Ejemplo 15 Una base de maquillaje en polvo adecuada para usarse como segunda composición.

Fase A Peso % Talco 23.90 Mica 17.66 Mica (sericita) 29.04 Dióxido de titanio 11.60 Nailon-12 1.76 Sílice 2.64 Propilparabén, NF 0.10 Metilparabén, NF 0.30 Dehidroacetato de sodio, NF 0.10 Óxido de hierro rojo 0.43 Óxido de hierro negro 0.29 Óxido de fierro amarillo 0.50 Fase B Dimeticona (y) trimetilsiloxisilicato 6.43 Succinato de dioctilo 0.80 Hidroxiestearato de octiio 0.70 Hidroxiestearato de colesterol 1.05 Tocoferol 0.01 Metoxicinamato de octiio 2.69 Se combinan los ingredientes de la fase A mediante mezclado a granel (por ejemplo, con mezclador de cinta, mezclador de doble cono o a mano), seguido de un mezclado con alto esfuerzo de corte (por ejemplo, con molino de martillos, pulverizador o cuchillas picadoras) para desintegrar cualesquiera partículas aglomeradas. Con un mezclador de hélice se combinan los ingredientes de la fase B y se calientan a 75 °C. Los ingredientes de la fase B se adicionan a la fase A y se dispersan con una combinación de mezclado a granel y mezclado con alto esfuerzo de corte.

Ejemplos 16 a 17 Ejemplos de la segunda composición agua en silicona: Ingrediente Ejemplo Ejemplo 16 17 A1 Ciclopentasiloxano y copoliol de dimeticona 9.000 9.000 A2 Neopentanoato de tridecilo 6.300 6.300 A3 Decametilciclopentasiloxano 14.543 14.543 A4 Lauril éter de polietilenglicol (7) 0.500 0.500 A5 Propilparabén 0.150 0.150 Dióxido de titanio (y) ¡soestearato de glicerilo-4 (y) B1 copoliol de cetildimeticona (y) laurato de hexilo (e) 12.062 12.062 triisoestearato de ¡sopropil titanio 1 Óxido de hierro (Cl 77492) (y) ¡soestearato de B2 poliglicerilo-4 (y) copoliol de cetildimeticona (y) laurato 1.382 1.382 de hexilo (e) triisoestearato de isopropil titanio 1 Óxido de hierro (Cl 77491 ) (y) ¡soestearato de B3 poliglicerilo-4 (y) copoliol de cetildimeticona (y) laurato 0.314 0.314 de hexilo (e) triisoestearato de isopropil titanio 1 Óxido de hierro (Cl 77499) (y) ¡soestearato de B4 poliglicerilo-4 (y) copoliol de cetildimeticona (y) laurato 0.189 0.189 de hexilo (e) triisoestearato de isopropil titanio 1 B5 Octenilsuccinato de almidón y aluminio 4 5.000 5.000 C1 Agua desionizada 17.510 17.510 C2 Polivinilpirrolidona 1.500 1.500 C3 Fenoxietanol 0.250 0.250 C4 Edetato trisódico 0.100 0.100 C5 Cloruro de sodio 1.000 1.000 C6 Dehidroacetato sódico monohidratado 0.200 0.200 Ciclopentasiloxano (y) copolímero reticulado de alquil D1 12.000 C30-45 cetearildimeticona 2 Ciclopentasiloxano (y) copolímero reticulado de alquil D2 C30-45 cetearildimeticona (y) dióxido de titanio (y) 30.000 18.000 óxidos de hierro 3 1. Kobo Products - ITT Coated Pigments 2. General Electric Silicones - Velvesil 125 3. General Electric Silicones - 1 111-21-937 4. National Starch - Dry Fio Elite BN 1. Se combina la fase C en una cuba de plástico. El mezclado se hace a la máxima capacidad de la hélice sin incorporar aire. 2. A un recipiente de acero inoxidable con chaqueta se adicionan los ingredientes 1 - 6 de la fase A y se inicia el mezclado con alto esfuerzo de corte. 3. Los ingredientes de la fase B se adicionan a la fase A y se inicia la molienda en modo ALTO durante 30 minutos aproximadamente. 4. La fase C se adiciona a la fase AB que está en el recipiente y se homogeniza. Se continua con la homogenización hasta que visualmente se aprecia uniformidad en el lote. 5. Se adicionan los ingredientes de la fase D y se homogeniza hasta lograr la uniformidad Ejemplos 18 a 21 Ejemplos de la primera composición agua en süicona: Inqrediente Ejemplo 18 Ejemplo 19 Ejemplo Ejemplo 20 21 A1 Dodecametil ciclohexasiloxano 12.450 12.000 1 1.550 12.000 A2 Sílice 1 2.000 2.000 2.000 2.000 A3 Neopentanoato de tridecilo 5.000 6.000 5.000 6.000 A4 Isoestearato de isopropilo — — 3.000 — A6 Dimeticona (500 cSt) — — — 30.00 Ciclopentasiloxano (y) copoliol de A7 8.000 8.900 — 8.900 dimeticona Ciclopentasiloxano (y) copolímero A8 reticulado de alquil C30-45 22.000 30.000 24.000 cetearildimeticona (87.5 %) 2 Ciclopentasiloxano (y) copolímero A9 reticulado de alquil C30-45 9.500 — — — cetearildimeticona (70.0 %) 2 Ciclopentasiloxano (y) copolímero reticulado de alquil C30-45 A10 — 12.000 — cetearildimeticona (y) PEG/PPG 20/15 — dimeticona 3 B1 Óxido de zinc 3.000 3.00 3.000 3.00 C1 Propilparabén 0.200 0.200 0.200 0.200 C2 etoxicinamato de octilo 6.000 6.000 6.000 6.000 D1 Alcohol SD 8.500 8.500 10.000 8.500 D2 Agua desionizada 16.050 16.500 15.950 16.500 D3 Cloruro de sodio 1.000 1.000 — 1.000 D4 etilparabén 0.200 0.200 0.200 0.200 D5 Glicerina 4.000 4.000 5.000 4.000 D6 Edetato trisódico 0.100 0.100 0.100 0.100 D7 Fenoxietanol 0.400 — 0.400 — E1 Acrilatos/Alquilmetacrilato de C12-22 4 1.600 1.600 1.600 1.600 . Kobo Products - Silica Shells 2. General Electric Silicones - Velvesil 125 3. General Electric Silicones - 1 120-21 -381 4. Rohm and Haas - Allianz OPT 1. Se combinan los ingredientes D1 y D5 en un triturador de acero inoxidable grande. El mezclado se hace a la máxima capacidad de la hélice sin incorporar aire. 2. Los ingredientes de la fase A y fase B se adicionan a un recipiente de acero inoxidable. Se mezclan con alto esfuerzo de corte durante 15 minutos o hasta que se logre la uniformidad. 3. Los ingredientes de la fase C se adicionan a otro triturador. Se mezclan manualmente hasta que el parabén se disuelva. 4. Al lote se adiciona la fase C. Se mantiene el mezclado con alto esfuerzo de corte hasta homogeneizar. 5. Una vez que la fase ABC es uniforme, se introduce el homogenizador y luego se adiciona la fase D y se continúa con la homogenización hasta que se logra la uniformidad. 6. Se adiciona la fase E y se mezcla con mezclador de hélice hasta que se observa la uniformidad en apariencia y consistencia Ejemplos 22 a 23 Ejemplos de la segunda composición de silicona en agua: Ingrediente Ejemplo 22 Ejemplo 23 A1 Decametil ciclopentasiloxano 9.145 9.145 A2 Dodecametil ciclohexasiloxano 2.065 2.065 A3 Neopentanoato de tridecilo 8.000 8.000 A4 Dimeticona PCA 2.000 2.000 A5 Propilparab.én 0.150 0.150 A6 Behenato de araquidilo 0.300 0.300 A7 Alcohol estearilico 0.750 0.750 Dióxido de titanio (y) isoestearato de poliglicerilo- B1 4 (y) copoliol de cetildimeticona (y) laurato de 9.075 9.075 hexilo (e) triisoestearato de isopropil titanio Óxido de hierro (Cl 77492) (y) isoestearato de B2 poliglicerilo-4 (y) copoliol de cetildimeticona (y) 0 810 0 810 laurato de hexilo (e) triisoestearato de isopropil titanio 1 Óxido de hierro (Cl 77491 ) (y) isoestearato de g2 poliglicerilo-4 (y) copoliol de cetildimeticona (y) n O 262 laurato de hexilo (e) triisoestearato de isopropil titanio 1 Óxido de hierro (Cl 77499) (y) isoestearato de B4 poliglicerilo-4 (y) copoliol de cetildimeticona (y) Q 143 Q 143 laurato de hexilo (e) triisoestearato de isopropil titanio 1 B5 Sílice 2 — 2.00 C1 Agua desionizada 54.000 52.000 C2 etilparabén 0.200 0.200 C3 Fenoxietanol 0.500 0.500 C4 Hídroxipropil almidón fosfatado 2.000 2.000 C5 Glicerina 2.250 2.250 C6 Butilenglicol 2.250 2.250 C7 Polivinilpirrolidona 1.000 1.000 C8 Edetato trisódico 0.100 0.100 Palmitato de sacarosa (y) estearato de glicerilo (y) C9 citrato estearato de glicerilo (y) sacarosa (y) 2.000 2.000 mañana (y) goma xantana3 C10 Octenilsuccinato de almidón y aluminio 4 3.000 3.00 1. Kobo Products - ITT Coated Pigments 2. Kobo Products — Silica Shells 3. Uniquima - Arlatone V-175 4. National Starch - Dry Fio Elite BN Se combinan los ingredientes C1 y C9 con una hélice a su máxima capacidad. Se adicionan los ingredientes 2, 3, 5, 6, 7, 8 y 10 de la fase C. El mezclado se hace a la máxima capacidad de la hélice sin incorporar aire. La fase C se calienta a 70 - 80C. Una vez que el lote llega a 70-80C se adiciona el 50 % de C4. Los ingredientes 1 - 5 de la fase A se adicionan a otro recipiente y se inicia la homogeneización. La fase A se calienta a 70 - 80C. La fase B se adiciona a la fase A con esfuerzo de corte ALTO durante aproximadamente de 20 a 30 minutos. Una vez que la fase AB llega a 70-80C se adicionan los ingredientes 6 -7 de la fase A. La fase AB se transfiere a la fase C mientras se mezcla con hélice. Se mezcla hasta que tenga apariencia uniforme. El lote se homogeniza aplicando alto esfuerzo de corte. Se adiciona el 50 % restante de C4. El mezclado se mantiene hasta que se logra la uniformidad.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1. Un conjunto cosmético adecuado para aplicarse como un producto base de maquillaje de múltiples pasos; el conjunto se caracteriza por: a. una primera composición que comprende: i. una cantidad segura y eficaz de un absorbente; y ii. un primer portador dermatológicamente aceptable; y b. una segunda composición que comprende: i. una cantidad segura y eficaz de uno o más colorantes; y ii. un segundo portador dermatológicamente aceptable, en donde la segunda composición se aplica al cutis en forma tópica después de la primera composición.

2. El conjunto cosmético de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el absorbente se selecciona del grupo formado por sílices, silicatos, poliacrilatos, siliconas reticuladas, hidrocarburos reticulados, materiales a base de almidón, talco, celulosa microcristalina, octenilsuccinato de almidón y aluminio, caolín, silicato de calcio, sílices amorfas, carbonato de calcio, carbonato de magnesio o carbonato de zinc, y mezclas de los mismos.

3. El conjunto cosmético de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la primera composición, la segunda composición o tanto la primera composición como la segunda composición comprenden también una cantidad segura y eficaz de uno o más agentes formadores de película, de preferencia, los agentes formadores de película se seleccionan del grupo formado por agentes formadores de película hidrofílicos, agentes formadores de película hidrofóbicos y dispersables en agua, y combinaciones de los mismos, de preferencia los agentes formadores de película son hidrofóbicos.

4. El conjunto cosmético de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la primera composición básicamente se encuentra libre de pigmentos.

5. El conjunto cosmético de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la primera composición es una emulsión de aceite en agua y la segunda composición es una emulsión de agua en silicona.

6. El conjunto cosmético de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la segunda composición también comprende agentes de beneficio cosmético seleccionados del grupo formado por: absorbentes, activos antiacné, activos antitranspirantes, activos antiarrugas, agentes de bronceado artificial, astringentes, agentes formadores de película, agentes acondicionadores hidrofílicos, agentes acondicionadores hidrofóbicos, difusores de luz, agentes de descamación, agentes aclaradores de la piel, sedantes cutáneos/agentes cicatrizantes, agentes para impartir grosor a la piel, activos de protección solar, compuestos vitamínicos, partículas para reducir el color amarillo, partículas para reducir el color rojo,y combinaciones de éstos.

7. El conjunto cosmético de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la primera y segunda composiciones se presentan en formas seleccionadas del grupo formado por líquidos, emulsiones sólidas, cremas, lociones, polvos, y combinaciones de las mismas.

8. El conjunto cosmético de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el conjunto también comprende una o más composiciones adicionales que se aplican en forma secuencia! después de la primera y la segunda composición.

9. Un método para suministrar a la piel un producto base de maquillaje aplicable en múltiples pasos; el método se caracteriza por los siguientes pasos: a. aplicar en la piel una primera composición que comprende: i. una cantidad segura y eficaz de uno o más absorbentes; y ii. un primer portador aceptable desde el punto de vista cosmético; y, después, b. aplicar en la piel una segunda composición que comprende: i. una cantidad segura y eficaz de uno o más colorantes; y ii. un primer portador aceptable desde el punto de vista cosmético.

10. El conjunto cosmético de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la primera composición, la segunda composición o tanto la primera composición como la segunda composición también comprenden un polímero de silicona reticulada y uno o más agentes formadores de película.