MXPA03009629A - Emulsion de crema oxidante, de aceite en agua para el tratamiento de las fibras queratinicas humanas. - Google Patents

Abstract

La presente solicitud se refiere a una emulsion de crema oxidante destinada al tratamiento de las fibras queratinicas humanas, y mas particularmente de los cabellos, que comprende, al menos un agente oxidante, al menos un alcohol graso de (C8-C30), al menos un agente tensoactivo no ionico y/o anionico y, al menos, un polimero anfifilo que contiene al menos una unidad de acido 2-acrilamido-2- metilpropan-sulfonico en forma libre o parcial o totalmente neutralizada y, al menos una unidad hidrofoba que contiene de 6 a 50 atomos de carbono.

Description

EMULSIÓN DE CREMA OXIDANTE, DE ACEITE EN AGUA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS FIBRAS QUERATINICAS HUMANAS DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente s.olicitud se refiere a una emulsión de crema oxidante destinada al tratamiento de las fibras queratinicas humanas, y más particularmente de los cabellos, que comprende al menos un agente oxidante, al menos un alcohol graso de (C8-C30) , al menos un agente tensoactivo no iónico y/o aniónico y, al menos, un polímero anfifilo que contiene al menos una unidad de ácido 2-acrilamido-2-metilpropan-sulfónico en forma libre o parcial o totalmente neutralizada y, al menos una unidad hidrófoba que contiene de 6 a 50 átomos de carbono. La solicitud se refiere también a la utilización de dicho polímero anfifilo para estabilizar la viscosidad de una emulsión oxidante de aceite en agua, que comprende al menos un alcohol graso de (C8-C30) , y al menos un agente tensoactivo no iónico y/o aniónico. Se refiere igualmente a los procedimientos de tinte, decoloración, y deformación permanente que emplean dicha emulsión. En cosmética, en los ámbitos del teñido, decoloración y deformación permanente de las fibras queratinicas humanas, y más particularmente de los cabellos, se utilizan Ref .. 151069 composiciones oxidantes . 'Así pues, en el tinte por oxidación de los cabellos, las composiciones oxidantes son mezcladas con los colorantes por oxidación (bases y copuladores) que son incoloros por sí mismos, para crear compuestos coloreados y colorantes mediante un proceso de condensación oxidativo. Estas composiciones oxidantes son utilizadas igualmente en el tinte directo de los cabellos en mezcla con ciertos colorantes directos que son coloreados y colorantes para obtener una coloración con un efecto aclarante de los cabellos. Entre los agentes oxidantes utilizados convencionalmente para el tinte de las fibras queratínicas , se pueden citar el peróxido de hidrógeno o compuestos susceptibles de producir el peróxido de hidrógeno por hidrólisis, tales como el peróxido de urea, las persales como los perboratos y persulfatos, siendo particularmente más preferido el peróxido de hidrógeno . En l decoloración de los cabellos, las composiciones de decoloración contienen uno o varios agentes oxidantes. Entre estos agentes oxidantes, los utilizados más convencionalmente son el peróxido de hidrógeno o los compuestos susceptibles de producir el peróxido de hidrógeno por hidrólisis, tales como el peróxido de urea o las persales como los perboratos, los percarbonatos y los persulfatos, siendo particularmente preferidos el peróxido de hidrógeno y los persulfatos. Estas composiciones están formadas principalmente por productos anhidros que contienen compuestos alcalinos (aminas y silicatos alcalinos) , y un reactivo peroxigenado tales como los persulfatos, perboratos o percarbonatos , de amonio o de metales alcalinos, que se diluyen en el momento del empleo con una composición acuosa de peróxido de hidrógeno. Las composiciones de decoloración se presentan igualmente en forma de emulsiones de aceite en agua a base de peróxido de hidrógeno, listas para el empleo. Por "composición lista para el empleo", se entiende, en el sentido de la invención, la composición destinada para ser aplicada tal cual sobre las fibras queratínicas , es decir, que puede ser almacenada tal cual antes de la utilización o resultar de la mezcla extemporánea de dos o varias composiciones. En la deformación permanente de los cabellos, en un primer tiempo, se realiza la apertura de los enlaces disulfuro -S-S- de la queratina (cistina) , con la ayuda de una composición que contiene un agente reductor adaptado (etapa de reducción) luego, después de haber aclarado la cabellera asi tratada, se reconstituye en un segundo tiempo dichos enlaces disulfuro aplicando sobre los cabellos previamente puestos en tensión (bigudíes y otros) una-composición oxidante (etapa de oxidación, denominada también de fijación), con el fin de proporcionar finalmente a los cabellos la forma buscada. Esta técnica permite, por lo tanto, realizar indistintamente, ya sea la ondulación de los cabellos, o, su desrizado o su alisado. La nueva forma impuesta a los cabellos por un tratamiento químico .tal como se ha indicado anteriormente, es eminentemente duradera en el tiempo y resiste particularmente a la acción de los lavados con agua o con champúes, y esto en oposición a las técnicas simples convencionales de deformación temporal, tales como el marcado. Las composiciones oxidantes necesarias para la realización de la etapa de fijación, son la mayoría de las veces, composiciones a base de agua oxigenada. En estas aplicaciones cosméticas, las composiciones oxidantes son a menudo formuladas en forma de emulsiones de aceite en agua (H/E) a base de alcohol graso y de tensoactivo no iónico o aniónico con el fin de mejorar las cualidades de aplicación de uso de las composiciones de tinte, decoloración o deformación permanente que las comprenden, y, principalmente, con el fin de que tengan una consistencia suficiente para no fluir fuera de las zonas de la cabellera o de las mechas de los cabellos a tratar. Sin embargo, se ha constatado que las emulsiones oxidantes H/E formadas a partir de alcohol (es) graso (s) y de tensoactivo (s) no iónico (s) o aniónico (s), evolucionaban mucho en textura y viscosidad con el tiempo, y que las composiciones cosméticas con las que se forman, perdían en calidad de uso. .Por ejemplo, tales composiciones pueden espesarse fuertemente con el tiempo, haciendo asi progresivamente muy difícil su restitución del dispositivo que las contiene por los profesionales del peinado. La firma solicitante ha descubierto de manera sorprendente, que es posible obtener emulsiones de cremas oxidantes H/E, cuya viscosidad y la textura evolucionan significativamente menos en el tiempo si se introduce en la emulsión oxidante H/E un polímero anfífilo que contiene al menos una unidad de ácido 2-acrilamido-2-metilpropan-sulfónico (A.M.P.S.) en forma libre o parcial o totalmente neutralizada y al menos una unidad hidrófoba que contiene de 6 a 50 átomos de carbono. Asi pues, las composiciones de tinte, decoloración o deformación permanente que las contienen son estables y presentan cualidades de aplicación y de uso mejoradas y de resultados excelentes . Este descubrimiento es la base de la presente invención . La presente invención tiene, por tanto, por objeto una emulsión de crema oxidante, de aceite en agua, destinada al tratamiento de las materias queratínicas, caracterizada porque comprende al menos un agente oxidante, al menos un alcohol graso de (C8-C30) , al menos un agente tensoactivo no iónico y/o aniónico, y al menos un polímero anfífilo que contiene al menos una unidad de ácido 2-acrilamido-2-metilpropan-sulfónico en forma libre o parcial o totalmente neutralizada de fórmula (I) siguiente, y al menos una unidad hidrófoba que contiene de 6 a 50 átomos de carbono, en la que X+ es un protón, un catión de metal alcalino, un catión alcalinotérreo o el ion amonio. La invención se refiere igualmente a la utilización de dicho polímero para estabilizar la viscosidad de la emulsión oxidante H/E que comprende al menos un alcohol graso y al menos un agente tensoactivo no iónico y/o aniónico. Pero otras características, aspectos, objetos y ventajas de la invención aparecerán también de forma más clara con la lectura de la descripción y de los ejemplos que siguen. Polímeros anfífilos que comprenden al menos .una unidad de ácido 2 -acrilamido-2-metilpropan-sulfónico (A. .P.S.) en forma libre o parcial o totalmente neutralizada y al menos una unidad hidrófoba que contiene de 6 a 50 átomos de carbono Se entiende por polímero anfífilo, cualquier polímero que comprende a la vez una parte hidrófila y una parte hidrófoba y principalmente una cadena grasa. La parte hidrófoba presente en los polímeros de la invención, comprende preferentemente de 12 a 22 átomos de carbono . Los polímeros anfífilos conforme a la invención tienen generalmente un peso molecular medio en número que va de 1000 a 20,000,000 g/mol, preferentemente que va de 20,000 a 5,000,000 y, más preferentemente aún de 100,000 a 1,500,000 g/mol . Los polímeros anfífilos según la invención pueden ser reticulados o no reticulados. Preferentemente, se eligen los polímeros anfífilos reticulados . Cuando son reticulados, los agentes de reticulación pueden ser elegidos entre los compuestos de poliinsaturación olefínica corrientemente utilizados para la reticulación de los polímeros obtenidos por polimerización de radicales. Se pueden citar, por ejemplo, el divinilbenceno, el éter dialílico, el dípropilenglicol-dialiléter, los poliglicol-dialiléteres , el trietilenglicol-diviniléter, la hidroquinona dialil-éter, el di (met) acrilato de etilenglicol o de tetraetilengliqol , el triacrilato de trimetilol propano, la metilen-bis-acrilamida, la metilen-bis-metacrilamida, la trialilamina, el trialilcianurato, el dialilmaleato, la tetraaliletilendiamína, el tetra-aliloxi-etano, el triraetilolpropan-dialiléter, el (met) acrilato de alilo, los éteres alílicos de alcoholes de la serie de los azúcares, u otros alil- o vinil-éteres de alcoholes polifuncionales, así como los ésteres alílicos de los derivados de ácido fosfórico y/o vinilfosfónico, o las mezclas de estos compuestos. Se utilizará más particularmente la metilen-bis-acrilamida, el metacrilato de alilo o el triacrilato de trimetilol propano (TMPTA) . El porcentaje de reticulación variará, en general, del 0.01 al 10% en moles y, más particularmente, del 0.2 al 2%' en moles con respecto al polímero . Los polímeros anfífilos conforme a la invención pueden particularmente ser elegidos entre los polímeros anfífilos estadísticos AMPS modificados por reacción con una m-monoalquilamina o una di-n-alguilamina de C6-C22, y tales como los descritos en la solicitud de patente WO 00/31154. Estos polímeros pueden igualmente contener otras unidades hidrófilas elegidas, por ejemplo, . entre los ácidos (met) acrílicos, sus derivados alquilo sustituidos en ß o sus ésteres obtenidos con manoalcoholes o mono- o poli-alquilenglicoles , las (met) acrilamidas , la vinilpirrolidona, el anhídrido maleico, el ácido itacónico o el ácido maleico o las mezclas de estos compuestos . Estos mismos copolímeros pueden contener además, una o varias unidades que no contengan cadena grasa, tales como los ácidos (met) acrílicos , sus derivados alquilo sustituidos en o sus esteres obtenidos con monoalcoholes o mono- o poli-alquilenglicoles, las (meta) acrilamidas, la vinilpirrolidona, el anhídrido maleico, el ácido itacónico o el ácido maleico o las mezclas de estos compuestos . Estos copolímeros se describen, principalmente, en la solicitud de patente .EP-A-750899 , la patente de los Estados Unidos 5089578 y en las publicaciones de Yotaro Morishima siguientes : "Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes, and their nanostructures - Chínese Journal of Polymer Science Vol. 18, N° 40, (2000), 323-336". "Miscelle formation of random copolymers of sodium 2- (acrilamido) -2-methylpropanesulfonate and a non-ionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering - Macromolecules 2000. Vol. 33, N° 10 - 3694-3704"; "Solution properties of miscelle networks formed by non-ionic moieties covalently bound to an polyelectrolyte ; salt effects rheological behavior - Langmuir, 2000, Vol. 16, N° 12 , 5324-5332"; - "Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2 - (acrilamido) -2-methylpropanesulfonate and associative macromonomers - Polym. Preprint . Div. Polym. Chem. 1999, 40 (2), 220-221".

Las unidades hidrófobas de estos copolímeros particulares son elegidas preferentemente entre los acrilatos o las acrilamidas de fórmula (II) siguiente: —CH2 -CH2-CH(R3}-0- en la que ¾ y R3/ idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado de Ci- C8 (preferentemente, metilo) ; Y designa O o NH; R2 designa un radical hidrocarbonado hidrófobo que comprende de 6 a 50 átomos de carbono y más preferentemente de 12 a 22 átomos de carbono; x designa un número de moles de óxido de alquileno y varia de 0 a 100 . El radical ¾ es elegido preferentemente entre^ los radicales alquilo de C6- Ci8 lineales (por ejemplo, n—hexilo, n-octilo, n-decilo, n-hexadecilo, n-dodecilo) , ramificados o qíclicos (por ejemplo, ciclododecano ( 0?2) o adamantano ( Cío ) ) ; los radicales alquilperfluorados de C6 -Ci8 (por ejemplo, el grupo de fórmula - (CH2) 2 - (CF2 ) 9-CF3 ) ; el radical colesterilo (C27) , o un resto de éster de colesterol como el grupo oxihexanoato de colesterilo; los grupos policíclicos aromáticos como el naftaleno o el pireno . Según una forma particularmente preferida de la invención, la unidad de fórmula (II) , comprende al menos una unidad de óxido de alquileno (x > 1) y preferentemente, una cadena polioxialquilenada . La cadena palioxialquilenada, de modo preferido, está constituida por unidades de óxido de etileno y/o de unidades de óxido de propileno y aún más particularmente constituida por unidades de óxido de etileno. El número de unidades de oxialquileno varía en general de 3 a 100 y más preferentemente de 3 a 50, e incluso más preferentemente de 7 a 25. Entre "estos polímeros, se pueden citar: - los copolímeros reticulados o no reticulados, neutralizados a no, que contienen de 15 a 60% en peso de las unidades AMPS y de 40 a 85% en peso de unidades (C8-C16) alquil (met) acrilamida o de unidades (C8- Ci6) alquil (met) acrilato con respecto al polímero, tales como los descritos en la solicitud EP-A-750 899; los terpolímeros que contienen de un 10 a un 90% en moles de unidades acrilamida, de 0.1 a 10% en moles de unidades AMPS, y de 5 a 80% en moles de unidades n- (C6-Ci6) alquilacrilamida, tales como los descritos en la patente US-5089578. Se pueden citar igualmente los copolímeros no reticulados y reticulados de AMPS parcial o totalmente neutralizados y de metacrilato de dodecilo, así como los copolímeros no reticulados y reticulados AMPS parcial o totalmente neutralizados ,· y de n-dodecilmetacrilamida, tales como los descritos en los artículos de Morishima citados anteriormente . Se citarán más particularmente los , copolímeros constituidos por unidades de ácido 2~acrilamido-2-metilpropan-sulfónico (AMPS) de fórmula '(I) y por unidades de fórmula (III) siguiente: en la que x designa un número entero que varía de 3 a 100, preferentemente de 5 a 80 y, más preferentemente, de 7 a 25; Ri tiene el mismo significado que el indicado anteriormente en la fórmula (II) y R4 designa un alquilo lineal o ramificado de C6-C22/ y más preferentemente de Ci0— C22 ¦ Los polímeros particularmente preferidos son aquellos por los que en la unidad (III) , x = 25, Rx designa metilo y R4 representa CiS-C18 a C22 · Los polímeros anfífilos preferidos conforme a la invención, pueden obtenerse según los procedimientos clásicos de polimerización radicalar en presencia de uno o varios iniciadores, tales como por e emplo, el azobisisobutironitrilo (AIBN) , el azobisdimetilvaleronitrilo, el ABAH (clorhidrato de 2, 2-azobis- [2-amidinopropano] ) , los peróxidos orgánicos tales como el peróxido de dilaurilo, el peróxido de benzoilo, el hidroperóxido de ter-butilo, etc..., los compuestos peroxidados minerales tales como el persulfato de potasio o de amonio, o ¾02 eventualmente en presencia de reductores . Son obtenidos principalmente por polimerización de radicales en medio ter-butanol en el cual precipitan. Utilizando la polimerización por precipitación en el ter-butanol, es posible obtener una distribución del tamaño de las partículas del polímero particularmente favorable para sus utilizaciones. La distribución del tamaño de partículas del polímero puede determinarse, por ejemplo, por difracción láser o análisis de imagen. Una distribución interesante para el tipo de polímero y determinada por análisis de imagen es la siguiente: 60.2% inferior a 423 mieras, 52.0% inferior a 212 mieras, 26.6% inferior a 106 mieras, 2.6% inferior a 45 mieras, y 26.6% superior a 850 mieras. La reacción puede ser realizada a una temperatura comprendida entre 0 y 150°C, preferentemente entre 10 y 100°C, o bien a presión atmosférica, o bien bajo presión reducida. Puede realizarse también bajo atmósfera inerte, y preferentemente bajo nitrógeno. Según este procedimiento, se ha polimerizado principalmente el ácido 2-acrilamido-2-metilpropan-sulfónico (AMPS) , o una de sus sales de sodio o de amonio, con un éster de ácido (met ) acrílico y, con un alcohol de C10-Ci8 oxietilenado por 8 moles de óxido de etileno (GENAPOL° C-080 de la sociedad HOECHST/CLARIA T) , con un alcohol oxo de Cu oxietilenado por 8 moles de óxido de etileno (GENAPOL° UD-080 de la sociedad HOECHST/CLARIANT) , - con un alcohol oxo de Cu oxietilenado por 7 moles de óxido de etileno (GENAPOL° UD-070 de la sociedad HOECHST/CLARIANT) , con un alcohol de Ci2-Ci4 oxietilenado por 7 moles de óxido de etileno (GENAPOL° LA-070 de la sociedad HOECHST/CLARIANT) , con un alcohol de C12-C14 oxietilenado por 9 moles de óxido de etileno (GENAPOL® LA-090 de la sociedad HOECHST/CLARIANT) , con un alcohol de C12-C14 oxietilenado por 11 moles de óxido de etileno (GENAPOL® LA-110 por la sociedad HOECHST/CLARIANT) , con un alcohol de Ci6-Ci8, oxietilenado por 8 moles de óxido de etileno (GENAPOL*8 T-080 de la sociedad HOECHST/CLARIANT) , - con un alcohol de C16-Ci8/ oxietilenado por 15 moles de óxido de etileno (GENAPOL T-150 de la sociedad HOECHST/CLARIANT) , con un alcohol de C16-Ci8, oxietilenado por 11 moles de óxido de etileno (GENAPOL° T-110 de la sociedad HOECHST/CLARIANT) , con un alcohol de Ci6-Ci8, oxietilenado por 20 moles de óxido de etileno (GENAPOL19 T-200 de la sociedad HOECHST/CLARIANT) , con un alcohol de C16-C18, oxietilenado por 25 moles de óxido de etileno (GENAPOL8 T-250 de la sociedad HOECHST/CLARIANT) , con un alcohol de Ci8~C22 oxietilenado por 25 moles de óxido de etileno y/o de un alcohol iso C16-C18 oxietilenado por 25 moles de óxido de etileno. Estos copolímeros de A.M.P.S. y su procedimiento han sido descritos principalmente en la solicitud de la patente francesa N° 2 818 543. La concentración molar en % de unidades de fórmula (II) y las unidades de fórmula (III) en los polímeros según la invención, variará en función de la aplicación cosmética deseada y de las propiedades reológicas de la formulación buscada. Puede variar entre 0.1 y 99.9% en moles. Preferentemente, para los polímeros más hidrófobos, la proporción molar en unidades de fórmula (II) o (III) varía de 50.1 a 99.9%, más particularmente de 70 a 95%, e incluso más particularmente de 80 a 90%. Preferentemente, para los polímeros poco hidrófobos, la proporción molar en unidades de fórmula (II) o (III) , varia de 0.1 a 50%, más particularmente de 5 a 25%, e incluso más particularmente de 10 a 20%. La distribución de los monómeros en los polímeros de la invención puede ser, por ejemplo, alternada, en bloque (incluida multibloque) o cualquiera. Las viscosidades (medidas a 25 °C en un viscosimetro Brookfield aguja 7) de las soluciones acuosas al 1%, fueron preferentemente de 20,000 mPas a 100, 000 mPas y, más particularmente de 60,000 mPas a 70,000 mPas . Los polímeros anfífilos conforme a la invención, están presentes en las emulsiones oxidantes H/E a concentraciones que oscilan entre el 0.01 y el 10% en peso, más particularmente entre el 0.01 y el 5%, incluso más preferentemente entre el 0.01 y el 2% en peso, con respecto al peso total de la emulsión. Agente Oxidante Según la invención, el agente oxidante es elegido preferentemente en el grupo formado por el peróxido de hidrógeno, y los compuestos susceptibles de producir por hidrólisis del peróxido de hidrógeno, o sus mezclas. El agente oxidante es elegido de este modo preferentemente entre el grupo formado por agua oxigenada, el peróxido de urea, los bromatos o ferricianuros de metales alcalinos, las persales tales como los perboratos o los persulfatos o sus mezclas. Se pueden utilizar igualmente, a título de agente oxidante una o varias enzimas de oxidorreducción tales como las lacasas, las peroxidasas y las oxidorreductasas de 2 electrones (tales como la uricasa) , llegado el caso en presencia de su donador o cofactor respectivo . Más particularmente, el agente oxidante es el peróxido de hidrógeno, y principalmente agua oxigenada. La concentración en peróxido de hidrógeno puede variar de 0.15 a 12%, pre erentemente de 0.6 a 9% y la de compuesto susceptible de formar peróxido de hidrógeno por hidrólisis de 0.1 a 25% en peso con respecto al peso total de la emulsión oxidan e . Preferentemente, cuando el agente oxidante es agua oxigenada, la emulsión oxidante según la invención contiene al menos un agente estabilizante de agua oxigenada que puede ser elegido principalmente entre los pirofosfatos de los metales alcalinos o alcalinotérreos , los estannatos de metales alcalinos o alcalinotérreos, la fenacetina o las sales de ácidos y de oxiquinoleina, como el sulfato de oxiquinoleína . De manera ventajosa, se utiliza al menos un estannato en asociación o no con al menos un pirofosfato.

Se puede utilizar igualmente el ácido salicílico y sus sales, el ácido piridin dicarboxílico y sus sales, el paracetamol y los sistemas constituidos a) por un amortiguador [borato de metal alcalino (Na, K) o de amonio y preferentemente tetraborato de Na, decahidratado] , b) por un agente alcalino (NH4OH, monoetañolamina, carbonato de amonio, carbonato ácido de amonio, sosa) , y c) por un agente secuestrante de ion metálico pesado (Fe, Mn, Cu) , tales como los descritos en las solicitudes de patente WO-01/72271, W0-01/72272, WO-Ol/52801. En las emulsiones oxidantes según la invención, la concentración en agentes estabilizantes de agua oxigenada puede variar de 0.0001% a 5% en peso, y preferentemente de 0.01 a 2% en peso, con respecto al peso total de las emulsiones oxidantes . En las emulsiones oxidantes según la invención en agua oxigenada, la relación de las concentraciones del peróxido de hidrógeno respecto a los estabilizantes puede variar de 0.05 a 1000 y, preferentemente, de 0.1 a 500 y, más preferentemente, incluso de 1 a 200. Del mismo modo, la relación de las concentraciones del o de los polímero (s) anfifilo(s) según la invención respecto a - los agentes estabilizantes, puede variar de 0.05 a 1000 y, preferentemente de 0.1 a 500 y, más preferentemente incluso de 1 a 200.

Preferentemente, según la invención, la relación de las concentraciones del o de los polímero (s) anfífilo(s) según la invención respecto a los agentes oxidantes, está comprendida entre 0.001 y 10, siendo expresadas las cantidades de dichos polímeros y oxidantes en materias activas (peróxido de hidrógeno para agua oxigenada) . De manera más preferida también, esta relación está comprendida entre 0.01 y 5, y más particularmente incluso entre 0.02 y 1. Alcoholas grasas de C8-C30 Por alcohol graso según la invención, se entiende cualquier alcohol graso puro, saturado o insaturado, lineal o ramificado . Entre estos alcoholes grasos, se prefieren los de C12— Se pueden citar entre ellos, los alcoholes láurico, cetílico, estearílico, oleico, behénico, linoleico, undecilénico, palmitoleico, linalénico, araquidónico, erúcico, y sus mezclas. El alcohol cetílico es más particularmente preferido. En las emulsiones oxidantes según la invención, la concentración en alcoholes grasos puede variar de aproximadamente 0.1 a 30% en peso y, más particularmente de aproximadamente 0.5 a 15% en peso con respecto al peso total de la emulsión.

Agentes tensoactivos no iónicos y/o aniónicos Las agentes tensoactivos no iónicos son compuestos bien conocidos en si (ver particularmente a este respecto "Handbook of Surfactants" por M.R. PORTER, ediciones Blackie & Son (Glasgow and London) , 1991, p. 116-178) y su naturaleza no reviste, en el marco de la presente invención, carácter crítico. Así pues, pueden ser elegidos particularmente entre (lista no limitativa) , los alcoholes, los alfa-dioles, los alquilfenoles polietoxilados , polipropoxilados , que tienen una cadena grasa que comprende por ejemplo de 8 a 18 átomos de carbono, pudiendo oscilar el número de grupos óxido de etileno u óxido de propileno principalmente entre 2 y 50. Se pueden citar igualmente los copolímeros de óxido de etileno y de propileno, los condensados de óxido de etileno y de propileno sobre alcoholes grasos; las amidas grasas polietoxiladas que tienen preferentemente de 2 a 30 moles de óxido de etileno, las amidas grasas poligliceroladas que comprenden de media de 1 a 5 grupos glicerol y en particular, de 1.5 a 4; los alcoholes grasos glicerolados ; los esteres de ácidos grasos de sorbitan oxietilenados que tienen de 2 a 30 moles de óxido de etileno; los esteres de ácidos grasos de sacarosa; los ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol ; los alquilpoliglucósidos , los derivados de N-alquil glucamina, los óxidos de aminas tales como los óxidos de alquil (C10-C14) aminas o los óxidos de M-acilaminopropilmorfolina . Según la invención, entre los agentes tensoactivos no iónicos, es preferible utilizar los alcoholes grasos glicerolados . Los alcoholes grasos glicerolados que presentan principalmente la estructura siguiente : R0- -CH2-CH(CH2OH) 0- -H m (IV) en la que : R representa un radical saturado o insaturado, lineal o ramificado, que comprende de 8 a 40 átomos de carbono y, preferentemente de 10 a 30 átomos de carbono; m representa un número que oscila entre 1 y 30, y preferentemente entre 1 y 10. Como compuestos de este tipo, se pueden citar, el alcohol láurico de 4 moles de glicerol (nombre INCI : POLYGLYCERYL- -LAURYL ETHER) , el alcohol láurico de 1.5 moles de glicerol, el alcohol oleico de 4 moles de glicerol (nombre INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER) , el alcohol oleico de 2 moles de glicerol nombre (INCI: POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), el alcohol cetearílico de 2 moles de glicerol, el alcohol cetearílico de 6 moles de glicerol, el alcohol oleocetílico de 6 moles de glicerol, el octadecanol de 6 moles de glicerol. El alcohol graso puede representar una mezcla de alcoholes grasos con el mismo titulo que el valor de m representa un valor estadístico, lo que significa que en un producto comercial pueden coexistir varias especies de alcoholes grasos poliglicerolados en forma de una mezcla. Los agentes tensoactivos aniónicos que se pueden utilizar, solos o en mezclas, en el marco de la presente invención son principalmente (lista non limitativa) las sales (en particular, las sales alcalinas, y principalmente de sodio, sales de amonio, sales' de aminas, sales de aminoalcoholes o sales de magnesio) de los compuestos siguientes: los alquilsulfatos , los alquilétersulfatos, los alquilamidoétersulfatos , alquilarilpoliétersulfatos, monoglicéridos sulfatos; los alquilsulfonatos, alquilfosfatos, alquilamidosulfonatos , alquilarilsulfonatos, a-olefina-sulfonatos , parafinsulfonatos ; los alquil (C3-C2 ) sulfosuccinatos, los alquil (C5-C24) étersulfosuccinatos, los alquil (C6-C24) amidosulfosuccinatos ; los alquil (C6- C24) sulfoacetatos ; los acil (C6-C24) sarcosinatos y los acil (C6~ C24) glutamatos . Se pueden utilizar igualmente los esteres de alquil (C6-C24) poliglucósidos carboxílicos tales como los alquilglucósido citratos, los alquilpoliglucósido tartratos y los alquilpoliglucósido sulfosuccinatos , los alquilsulfosuccinamatos ; los acilisetionatos y los N-aciltauratos , comprendiendo el radical alquilo o acilo de todos estos compuestos diferentes, preferentemente de 12 a 20 átomos de carbono, y designando el radical arilo, preferentemente un grupo fenilo a bencilo. Entre los tensoactivos aniónicos que se pueden utilizar todavía, se pueden citar igualmente las sales de ácidos grasos tales como las sales de ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico, los ácidos de aceite de copra o de aceite de copra hidrogenada; los acil-lactilatos cuyo radical acilo comprende de 8 a 20 átomos de carbono. Se pueden utilizar igualmente los ácidos de alquil D galactósido urónicos y sus sales, los ácidos alquil (C6-C24) éter carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos alquil (C3-C24) aril éter carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos alquil (C3-C2i) amida éter carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular, aquéllos que comprenden de 2 a 50 grupos de óxido de alquileno, en particular, de etileno, y sus mezclas. Según la invención, entre los agentes tensoactivos aniónicos, se prefieren utilizar los alquilsulfatos , los alquilétersulfatos y los oc-olefin-sulfonatos . Más preferentemente . según la invención, se utilizan las mezclas de tensoactivos no iónicos y aniónicos . Las cantidades de agentes tensoactivos no iónicos y/o aniónicos presentes en la emulsión según la invención, pueden variar de aproximadamente 0.1 a 30% y, preferentemente de aproximadamente 0.5 a 15% del peso total de la emulsión. Las emulsiones cremas oxidantes H/E según la invención, presentan un pH que varía preferentemente de 1 a 6, y más preferentemente de 2 a .

El H de estas emulsiones según la invención, puede obtenerse y/o ajustarse convencionalmente por la adición, ya sea, de agentes basificantes, tales como por ejemplo el amoniaco, la monoetanolamina, la dietanolamina, la trietanolamina, la isopropanolamina, la 1, 3 -propandiamina, un carbonato o bicarbonato alcalino o de amonio, un carbonato orgánico tal como el carbonato de guanidina, o incluso un hidróxido alcalino, pudiendo ser puestos todos estos compuestos o bien solos o en mezcla, o bien agentes acidificantes tales como por ejemplo, el ácido clorhídrico, el ácido fosfórico, el ácido acético, el ácido láctico, el ácido cítrico, el ácido tártrico y el ácido bórico. La emulsión crema oxidante H/E puede también comprender una cantidad eficaz de aditivos conocidos para su utilización en las composiciones oxidantes para el tinte de los cabellos por oxidación, para la decoloración y para la deformación permanente de los cabellos, tales como agentes conservantes, agentes secuestrantes tales como EDTA, el DTPA y el ácido etidrónico, los agentes antiespuma como la simeticona, polímeros sustanciales catiónicos y anfoteros, polímeros espesantes hidrosolubles , perfumes y colorantes para colorear la emulsión. Por supuesto, el técnico en la materia procurará elegir el o los compuestos eventuales complementarios mencionados anteriormente, de manera tal que las propiedades ventajosas relacionadas intrínsecamente con la emulsión según la invención no sean sustancialmente alternadas por la o las adiciones consideradas . Otro objeto de la invención es un procedimiento de tinte por oxidación de las fibras queratínicas humanas, y en particular, de los cabellos, empleando una composición colorante que comprende en un soporte adecuado para el tinte de dichas fibras, al menos un colorante de oxidación y una emulsión oxidante tal como la definida anteriormente. Según este procedimiento, se aplica sobre las fibras dicha composición colorante, siendo revelado el color a un pH ácido, neutro o alcalino con la ayuda de una emulsión oxidante según la invención que se aplica de forma simultánea o secuencialmente, con a sin aclarado intermediario. Según una modalidad particularmente preferida del procedimiento de teñido según la invención, se mezcla, en el momento del empleo, la composición colorante con una emulsión oxidante según la invención. La mezcla obtenida es aplicada a continuación sobre las fibras queratínicas y se deja reposar durante 3 a 50 minutos aproximadamente, preferentemente de 5 a 30 minutos aproximadamente, después de lo cual se aclara, se lava con champú, se aclara de nuevo y se seca. La composición oxidante según la invención puede utilizarse igualmente en un procedimiento de decoloración de las fibras queratínicas humanas, y en particular, de los cabellos . El procedimiento de decoloración según la invención comprende una etapa de aplicación sobre las fibras queratinicas de una emulsión oxidante según la invención, comprendiendo esta emulsión preferentemente agua oxigenada en medio alcalino después de la mezcla extemporánea. Convencionalmente, una segunda etapa del procedimiento de decoloración según la invención, es una etapa de aclarado de las fibras queratinicas. Otro objeto de la presente invención, es un procedimiento de deformación permanente de las fibras queratinicas humanas y, en particular, de los cabellos, utilizando como composición oxidante la emulsión oxidante definida anteriormente. Según este procedimiento, se aplica sobre la fibra queratínica a tratar una composición reductora, poniéndose en tensión mecánica la fibra queratínica antes, durante o después de dicha aplicación, se aclara eventualmente la fibra, se aplica sobre la fibra eventualmente aclarada la emulsión oxidante de la presente invención, después se aclara eventualmente de nuevo la fibra . La primera etapa de este procedimiento consiste en aplicar sobre los cabellos una composición reductora. Esta aplicación se hace mecha por mecha o globalmente.

La composición reductora comprende al menos un agente reductor, que puede ser elegido en particular entre el ácido tioglicólico, la cisterna, la cisteamina, el tioglicolato de glicerol, el ácido tioláctico, o las sales de ácidos tioláctico o tioglicólico. La etapa habitual de poner bajo tensión los cabellos bajo una forma correspondiente a la forma final deseada para éstos últimos (bucles, por ejemplo) , puede realizarse por cualquier medio, mecánico principalmente, adecuado y conocido en sí para mantener bajo tensión los cabellos, tales como por ejemplo, rulos, bigudíes y análogos. Los cabellos pueden moldearse igualmente sin la ayuda de medios exteriores, simplemente con los dedos. Antes de proceder a la etapa siguiente facultativa de aclarado, conviene dejar reposar, de forma convencional, durante algunos minutos , generalmente entre 5 minutos y 1 hora, preferentemente entre 10 y 30 minutos, la cabellera sobre la que se ha aplicado la composición reductora, y esto para dar tiempo a que el reductor actúe correctamente sobre los cabellos. Esta fase de espera se efectúa preferentemente a una temperatura que va de 35°C a 45°C, protegiendo preferentemente igualmente los cabellos por un gorro . En la segunda etapa facultativa de aclarado, los cabellos impregnados con la composición reductora son aclarados cuidadosamente por una composición acuosa.

Después, en una tercera etapa, se aplican sobre los cabellos así aclarados la emulsión oxidante según la presente invención, con el objeto de fijar la nueva forma impuesta a los cabellos . Como en el caso de la aplicación de la composición reductora, la cabellera sobre la que se ha aplicado la emulsión oxidante se deja, a continuación de manera convencional , en una fase de reposo o de espera que dura algunos minutos, generalmente entre 3 y 30 minutos, preferentemente entre 5 y 15 minutos. Si la tensión de los cabellos se mantuvo por medios exteriores, se pueden retirar de la cabellera éstos últimos (rulos, bigudíes y similares) antes o después de la etapa de fijación. Finalmente, en la última etapa del procedimiento según la invención, etapa facultativa igualmente, los cabellos impregnados de la composición oxidante son aclarados cuidadosamente, generalmente con agua. Los ejemplos siguientes "ilustran la invención sin presentar un carácter limitativo. EJEMPLOS Se prepararon las dos composiciones oxidantes A y B siguientes : (contenidos expresados en gramos de Materia Activa MA*) Composición A Composición B de la técnica según la anterior invención Alcohol cetílico 3 3 Laurilsulfato de sodio 0.5 0.5 Alcohol oleico glicerolado de 0.45 0.45 2 moles de glicerol Alcohol oleico glicerolado de 0.35 0.35 4 moles de glicerol Agente antiespuma: Simeticona 0.045 0.045 Agente secuestrante : DTPA 0.0G 0.06 Pirofosfato tetrasodico, 10 H20 0.02 0.02 Estannato de sodio, 6 ¾0 0.04 0.04 Polímero anfífilo según la 0.05 invención ** Agua oxigenada al 50% 12 MA* 12 MA* Ácido fosfórico en solución 3 3 acuosa al 85% c.s. pH Agua desmineralizada c.s.p. 100 100 ** Copolimero A.M.P.S. (80)/éster metacrílico de alcohol de Cls-C1a oxietileñado por 25 moles de óxido de etileno (20) , reticulado por TMPTA, preparado y descrito en la solicitud de patente francesa N° 2 818 543. Durante siete semanas, se ha seguido la evolución de la textura/viscosidad de las dos composiciones A y B. Para cuantificar la evolución de la textura en el tiempo, se ha definido el parámetro ??, evolución de la textura en el tiempo: ?? = viscosidad medida en el instante t - viscosidad medida 24 horas después de la fabricación. Las viscosidades se han medido con la ayuda de un reomato a la temperatura de 25°C, y en el móvil 2. Han sido expresadas en unidades de desviación.

Estos resultados demostraron que la composición B, conforme a la invención, evolucionó significativamente menos en el tiempo que la composición A de la técnica anterior. Además, se ha constatado que presentaba una mejor estabilidad y se mantenían por tanto mejor en el tiempo sus calidades de uso para la utilización en tinte, decoloración, o deformación permanente de los cabellos. Después de 7 semanas, la composición B según la invención permaneció igualmente estable en agua oxigenada.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (24)

1. REIVINDICACIONES
2. Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones. 1. Una emulsión de crema oxidante, de aceite en agua, destinada al tratamiento de las materias queratínicas, caracterizada porque comprende al menos un agente oxidante, al menos un alcohol graso de (C8-C30) , al menos un tensoactivo no iónico y/o aniónico y al menos un polímero anfífilo que contiene al menos una unidad de ácido 2-acrilamido-2-metilpropan-sulfónico en forma libre o parcial o totalmente neutralizada de fórmula (I) siguiente, y al menos una unidad hidrófoba que contiene de 6 a 50 átomos de carbono, en la que X+ es un " protón, un catión de metal alcalino, un catión alcalinotérreo o el ion amonio. 2. La emulsión de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la unidad hidrófoba del polímero anfífilo contiene de 12 a 22 átomos de carbono.
3. 3. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque los polímeros anfífilos tienen un peso molecular medio en número que va de 1000 a 20,000,000 g/mol, preferentemente de 20,000 a 5,000,000 g/mol y, más par icularmente, de 100,000 a 1,500,000 g/mol.
4. 4. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque una solución acuosa a 1% en peso de dichos polímeros presenta a la temperatura de 25°C, una viscosidad medida en un viscosimetro Brookfield, aguja 7, que va de 20,000 mPas a 100,000 mPas.
5. 5. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque los polímeros anfífilos son preparados por polimerización radicalar por precipitación en el ter-butanol.
6. 6. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque los polímeros anfifilos son reticulados o no reticulados y, preferentemente, reticulados.
7. 7. La emulsión de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada porque el o los agentes de reticulación son elegidos entre los compuestos de poliinsaturación olefínica.
8. 8. La emulsión de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque el o los agentes de reticulación son elegidos entre la metilen-bis-acrilamida, el ¦ metacrilato de alilo o el triacrilato de trimetilol propano (TMPTA) .
9. 9. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la unidad hidrófoba es elegida entre los acrilatos o las acrilamidas de fórmula (II) siguiente: en la que ¾ y R3, idénticos, o diferentes, designan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado de C!-C6 (preferentemente, metilo) ; Y designa O o H; 2 designa un radical hidrocarbonado hidrófobo que comprende de 6 a 50 átomos de carbono, y más preferentemente de 12 a 22 átomos de carbono; x designa un número de moles de óxido de alquileno y varia de 0 a 100.
10. 10. La emulsión de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque el radical hidrófobo R2 es elegido entre los radicales alquilo de C6-Ci8, lineales, ramificados o cíclicos; los radicales alquilperfluorados de C6~Ci8; el radical colesterilo o un éster de colesterol; los grupos policíclicos aromáticos.
11. 11. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 9 ó 10, caracterizada porque la unidad de fórmula (II) contiene además, al menos una unidad de óxido de alquileno (x > 1) .
12. 12. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 11, caracterizada porque la unidad de fórmula (II) contiene además, al menos una cadena polioxialquilenada .
13. 13. La emulsión de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque la cadena polioxialquilenada está constituida de unidades de óxido de etileno y/o de unidades de óxido de propileno.
14. 14. La emulsión ¦ de conformidad con la reivindicación 13, caracterizada porque la cadena polioxialquilenada está constituida únicamente por unidades de óxido de etileno.
15. 15. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 14, caracterizada porque el número de unidades oxialquileñadas varía de 3 a 100, preferentemente de 3 a 50 y, más particularmente, de 7 a 25.
16. 16. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 10, caracterizada porque el polímero anfífilo de AMPS es elegido entre: los copolímeros reticulados o no reticulados, neutralizados o no, que contienen de 15 a S0% en peso de unidades AMPS y de 40 a 85% en peso de unidades (C8-Cis) alquil (met) acrilamida o de unidades (C8-C1S) alquil (met ) acrilato, con respecto al polímero: los terpolímeros que contienen de 10 a 90% en moles de unidades acrilamida, de 0.1 a 10% en moles de unidades AMPS, y de 5 a 80% en moles de unidades n- (C6-Cis) alquilacrilamida, con respecto al polímero.
17. 17. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 10, caracterizada porque el polímero anfífilo de AMPS es elegido entre: los copolímeros no reticulados y reticulados de AMPS parcial o totalmente neutralizados y de metacrilato de n-dodecilo, los copolímeros no reticulados y reticulados de AMPS parcial o totalmente neutralizados y de n-dodecilmetacrilamida .
18. 18. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 15, caracterizada porque el polímero anfífilo de AMPS es elegido entre los copolímeros constituidos de unidades de ácido 2-acrilamido-2-metilpropan-sulfonico (AMPS) de fórmula (I) y de unidades de fórmula (III) siguiente: en la que x designa un número entero que varía de 3 a 100, preferentemente de 5 a 80 y, más preferentemente, de 7 a 25; Ri tiene el mismo significado que el indicado anteriormente en la fórmula (II) , y R4 designa un alquilo lineal o ramificado de C6-C22, y más preferentemente de Cío-Caá ·
19. 19. La emulsión de conformidad con la reivindicación 18, caracterizada porque x = 25, ¾ es metilo y R4 es de CiS-CiB a C22 ·
20. 20. La emulsión de conformidad con la reivindicación 9 ó 18, caracterizada porque la proporción molar en % de unidades de fórmula (II) o de unidades de fórmula (III) en los polímeros, varia de 50.1 a 99.9%.
21. 21. La emulsión de conformidad con la reivindicación 9 ó 18, caracterizada porque la proporción molar en % en peso de unidades de fórmula (II) o de unidades de fórmula (III) en los polímeros, varia de 0.1 a 50%.
22. 22. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque los polímeros anfífilos están presentes en concentraciones que van de 0.01 a 10% en peso, más preferentemente, de 0.01 a 5% en peso, incluso más preferentemente de 0.01 a 2% en peso, con respecto al peso total de la emulsión.
23. 23. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que el agente oxidante es elegido entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos o ferricianuros de metales alcalinos, las persales o sus mezclas, las enzimas de oxidorreducción tales como las lacasas, las peroxidasas, y las oxidorreductasas de 2 electrones, llegado el caso en presencia de su donador a cofactor respectivo.
24. 24. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el agente oxidante es el peróxido de hidrógeno. 25". La emulsión de conformidad con la reivindicación 24, caracterizada porque la concentración en peróxido de hidrógeno, varía de 0.15 a 12% y, preferentemente, de 0.6 a 9% en peso, con respecto al peso total de la emulsión. 26. La emulsión de conformidad con la reivindicación 24, caracterizada porque el agente oxidante es agua oxigenada. 27. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la concentración en agentes oxidantes, varía de 0.1 a 25% en peso con respecto al peso total de la emulsión. 28. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque su plí varía de 1 a 6 , y preferentemente de 2 a 4. 29. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el o los alcoholes grasos son de C12-C22- 30. La emulsión de conformidad con la reivindicación 29, caracterizada porque el alcohol graso es el alcohol cetilico. 31. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el o los alcoholes grasos están presentes en unas concentraciones que van del 0.1 al 30% en peso, más preferentemente, del 0.5 al 15% en peso, con respecto al peso total de la emulsión. 32. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el o los agentes tensoactivos aniónicos son elegidos entre los alquilsulfatos , los alquilétersulfatos y los oc-olefin-sulfonatos . 33. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 31, caracterizada porque el o los agentes tensoactivos no iónicos son elegidos entre los alcoholes grasos glicerolados. 34. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el o los agentes tensoactivos son elegidos entre las mezclas de tensoactivos no iónicos o aniónicos. 35. La emulsión de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el o los agentes tensoactivos están presentes en concentraciones que van del 0.1 al 30% en peso, más preferentemente, del 0.5 al 15% en peso, con respecto al peso total de la emulsión. 36. Un procedimiento de tinte por oxidación de las fibras queratínicas humanas, y en particular, los cabellos, que emplea una composición colorante que comprende en un soporte adecuado para el tinte de las fibras queratxnicas, al menos un colorante de oxidación y una emulsión oxidante tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 35. 37. El procedimiento de tinte de conformidad con la reivindicación 36, caracterizado' porque se mezcla, en el momento del empleo, la composición colorante con la emulsión oxidante; la mezcla obtenida es aplicada a continuación sobre las fibras queratínicas y se deja reposar durante 3 a 50 minutos aproximadamente, preferentemente de 5 a 30 minutos aproximadamente, después de lo cual se aclara, se lava con champú, se aclara de nuevo y se seca. 38. El procedimiento de tinte de conformidad con la reivindicación 36, caracterizado porque se aplica secuencraímente la composición colorante y la emulsión oxidante, con o sin aclarado intermedio. 39. Un procedimiento de tratamiento de las fibras queratínicas humanas y, en particular, los cabellos, con vistas a obtener una deformación permanente de estos últimos, en particular en forma de cabellos permanentados, comprendiendo este procedimiento las etapas siguientes: (i) se aplica sobre la materia queratínica a tratar una composición reductora, siendo puesta la fibra queratínica bajo tensión mecánica antes, durante o después de dicha aplicación; (ii) se aclara eventualmente la fibra queratínica, (iii) se aplica sobre la fibra queratínica eventualmente aclarada una emulsión oxidante tal como se define en una de las reivindicaciones 1 a 35, (iv) se aclara eventualmente de nuevo la fibra queratínica. 40. El procedimiento de decoloración de las fibras queratínicas humanas y, en particular, los cabellos, que comprende las etapas siguientes: i) se aplica sobre la fibra queratínica una emulsión oxidante de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 1 "a 35, ii) se aclara la fibra queratínica así tratada. 41. La utilización de un polímero anfífilo de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, para estabilizar la viscosidad de una emulsión oxidante de aceite en agua que comprende al menos un alcohol graso y al menos un agente tensoactivo no iónico y/o aniónico.