ES2278127T3 - Emulsion de crema oxidante, aceite en agua, para tratamiento de las fibras queratinicas humanas. - Google Patents
Emulsion de crema oxidante, aceite en agua, para tratamiento de las fibras queratinicas humanas. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2278127T3 ES2278127T3 ES03292579T ES03292579T ES2278127T3 ES 2278127 T3 ES2278127 T3 ES 2278127T3 ES 03292579 T ES03292579 T ES 03292579T ES 03292579 T ES03292579 T ES 03292579T ES 2278127 T3 ES2278127 T3 ES 2278127T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- emulsion according
- emulsion
- units
- weight
- oxidizing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
Emulsión de crema oxidante, de aceite-en-agua, destinada al tratamiento de las materias queratínicas, caracterizada por contener al menos un agente oxidante, al menos un alcohol graso (C8-C30), al menos un agente tensioactivo no iónico y/o aniónico y al menos un polímero anfífilo que lleva al menos una unidad de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico en forma libre o parcial o totalmente neutralizada de la fórmula (I) siguiente y al menos una unidad hidrofóbica que lleva de 6 a 50 átomos de carbono, (I) donde X+ es un protón, un catión de metal alcalino, un catión alcalinotérreo o el ion amonio.
Description
Emulsión de crema oxidante, aceite en agua, para
tratamiento de las fibras queratínicas humanas.
La presente solicitud se relaciona con una
emulsión de crema oxidante destinada al tratamiento de las fibras
queratínicas humanas y más particularmente del cabello, consistente
en al menos un agente oxidante, al menos un alcohol graso
(C_{8}-C_{30}), al menos un agente tensioactivo
no iónico y/o aniónico y al menos un polímero anfífilo que lleva al
menos una unidad de ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico
en forma libre o parcial o totalmente neutralizada y al menos una
unidad hidrofóbica que lleva de 6 a 50 átomos de carbono.
La solicitud se relaciona también con la
utilización de dicho polímero anfífilo para estabilizar la
viscosidad de una emulsión oxidante de
aceite-en-agua que contiene al menos
un alcohol graso (C_{8}-C_{30}) y al menos un
agente tensioactivo no iónico y/o aniónico.
Se relaciona también con los procedimientos de
tinción, de decoloración y de deformación permanente que utilizan
dicha emulsión.
En cosmética, en los ámbitos de la tinción, de
la decoloración y de la deformación permanente de las fibras
queratínicas humanas y más particularmente del cabello, se utilizan
composiciones oxidantes.
Así, en tinción de oxidación del cabello, se
mezclan composiciones oxidantes con los colorantes de oxidación
(bases y copulantes), que son incoloros por sí mismos, para generar
compuestos coloreados y colorantes por un proceso de condensación
oxidativa. También se utilizan composiciones oxidantes en tinción
directa del cabello en mezcla con ciertos colorantes directos, que
están coloreados y son colorantes, para obtener una coloración con
un efecto aclarante del cabello. Entre los agentes oxidantes
clásicamente utilizados para la tinción de las fibras queratínicas,
se pueden citar el peróxido de hidrógeno o compuestos susceptibles
de producir el peróxido de hidrógeno por hidrólisis, tales como el
peróxido de urea, y las persales como los perboratos y persulfatos,
siendo el peróxido de hidrógeno más particularmente preferido.
En decoloración del cabello, las composiciones
de decoloración contienen uno o varios agentes oxidantes. Entre
estos agentes oxidantes, los más clásicamente utilizados son el
peróxido de hidrógeno o compuestos susceptibles de producir el
peróxido de hidrógeno por hidrólisis, tales como el peróxido de urea
o las persales como los perboratos, los percarbonatos y los
persulfatos, siendo el peróxido de hidrógeno y los persulfatos
particularmente preferidos.
Estas composiciones están formadas
principalmente de productos anhidros que contienen compuestos
alcalinos (aminas y silicatos alcalinos) y un reactivo
per-oxigenado, tal como los persulfatos, perboratos
o percarbonatos de amonio o de metales alcalinos, que se diluye en
el momento de su empleo con una composición acuosa de peróxido de
hidrógeno.
Las composiciones de decoloración se presentan
también en forma de emulsiones de
aceite-en-agua a base de peróxido
de hidrógeno listas para su empleo.
Por "composición lista para su empleo", se
entiende, en el sentido de la invención, la composición destinada a
ser aplicada tal cual sobre las fibras queratínicas, es decir, que
puede ser guardada tal cual antes de su utilización o resultar de
la mezcla extemporánea de dos o varias composiciones.
En la deformación permanente del cabello, en un
primer tiempo, se realiza la apertura de las uniones disulfuro
-S-S- de la queratina (cistina) con ayuda de una
composición que contiene un agente reductor adaptado (etapa de
reducción) y luego, después de haber aclarado la cabellera así
tratada, se reconstituyen en un segundo tiempo dichas uniones
disulfuro aplicando sobre el cabello previamente tensado (bigudíes y
otros) una composición oxidante (etapa de oxidación, también
llamada de fijación) para dar finalmente al cabello la forma
buscada. Esta técnica permite así realizar indiferentemente ya sea
la ondulación del cabello, ya sea su desrizado o su desencrespado.
La nueva forma impuesta al cabello por un tratamiento químico tal
como antes es eminentemente duradera en el tiempo y resiste
especialmente a la acción de los lavados con agua o de las
aplicaciones de champú, y ello en oposición a las técnicas clásicas
simples de deformación temporal, tales como la ondulación.
Las composiciones oxidantes necesarias para
realizar la etapa de fijación son más frecuentemente composiciones
a base de agua oxigenada.
En estas aplicaciones cosméticas (véase, por
ejemplo, FR-1.264.797), las composiciones oxidantes
son frecuentemente formuladas en forma de emulsiones de
aceite-en-agua (Ac/Ag) a base de
alcohol graso y de tensioactivo no iónico o aniónico, con el fin de
optimizar las cantidades de aplicación y de utilización de las
composiciones de tinción, de decoloración o de deformación
permanente que los contienen y especialmente con el fin de que
tengan una consistencia suficiente para no derramarse fuera de las
zonas de la cabellera o de los mechones de cabellos que se han de
tratar.
Se ha constatado, sin embargo, que las
emulsiones oxidantes Ac/Ag formadas a partir de alcohol(es)
graso(s) y de tensioactivo(s) no iónico(s) o
aniónico(s) evolucionaban mucho en textura y viscosidad en el
tiempo y que las composiciones cosméticas que se forman con ellas
perdían en calidad de utilización. Por ejemplo, tales composiciones
pueden espesarse fuertemente en el tiempo, haciendo así
progresivamente muy difícil su restitución del dispositivo que las
contiene por los profesionales de la peluquería.
La solicitante ha descubierto de manera
sorprendente que es posible obtener emulsiones de crema oxidantes
Ac/Ag cuya viscosidad y textura evolucionan significativamente menos
en el tiempo si se introduce en la emulsión oxidante Ac/Ag un
polímero anfífilo que lleva al menos una unidad de ácido
2-acrilamido-2-metilpropano-sulfónico
(A.M.P.S.) en forma libre o parcial o totalmente neutralizada y al
menos una unidad hidrofóbica que lleva de 6 a 50 átomos de
carbono.
Así, las composiciones de tinción, de
decoloración o de deformación permanente que los contienen son
estables y presentan cualidades de aplicación y de utilización
mejoradas y con mayor rendimiento.
Este descubrimiento está en la base de la
presente invención.
La presente invención tiene, pues, por objeto
una emulsión de crema oxidante de
aceite-en-agua destinada al
tratamiento de las materias queratínicas, caracterizada por contener
al menos un agente oxidante, al menos un alcohol graso
(C_{8}-C_{30}), al menos un agente tensioactivo
no iónico y/o aniónico y al menos un polímero anfífilo que lleva al
menos una unidad de ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico
en forma libre o parcial o totalmente neutralizada de la fórmula
(I) siguiente y al menos una unidad hidrofóbica que lleva de 6 a 50
átomos de carbono,
donde X^{+} es un protón, un
catión de metal alcalino, un catión alcalinotérreo o el ion
amonio.
La invención se relaciona igualmente con la
utilización de dicho polímero para estabilizar la viscosidad de una
emulsión oxidante Ac/Ag que contiene al menos un alcohol graso y al
menos un agente tensioactivo no iónico y/o aniónico.
Pero otras características, aspectos, objetos y
ventajas de la invención aparecerán aún más claramente a la lectura
de la descripción y de los ejemplos que siguen.
Se entiende por polímero anfífilo cualquier
polímero que lleve a la vez una parte hidrófila y una parte
hidrófoba y especialmente una cadena grasa.
La parte hidrófoba presente en los polímeros de
la invención lleva preferiblemente de 12 a 22 átomos de carbono.
Los polímeros anfífilos según la invención
tienen generalmente un peso molecular medio numérico de 1.000 a
20.000.000 g/mol, preferiblemente de 20.000 a 5.000.000 y más
preferiblemente aún de 100.000 a 1.500.000 g/mol.
Los polímeros anfífilos según la invención
pueden estar entrecruzados o no entrecruzados.
Preferiblemente, se seleccionan polímeros
anfífilos entrecruzados.
Cuando están entrecruzados, los agentes
entrecruzantes pueden ser seleccionados entre los compuestos con
poliinsaturación olefínica habitualmente utilizados para el
entrecruzamiento de los polímeros obtenidos por polimerización de
radicales.
Se pueden citar, por ejemplo, el divinilbenceno,
el éter dialílico, el dipropilenglicol dialil éter, los poliglicol
dialil éteres, el trietilenglicol divinil éter, el hidroquinona
dialil éter, el di(met)acrilato de etilenglicol o de
tetraetilenglicol, el triacrilato de trimetilolpropano, la
metilenbisacrilamida, la metilenbismetacrilamida, la trialilamina,
el cianurato de tri-alilo, el maleato de dialilo, la
tetraaliletilendiamina, el tetraaliloxietano, el trimetilolpropano
dialil éter, el (met)acrilato de alilo, los éteres alílicos
de alcoholes de la serie de los azúcares u otros éteres alílicos o
vinílicos de alcoholes polifuncionales, así como los ésteres
alílicos de los derivados del ácido fosfórico y/o vinilfosfónico, o
las mezclas de estos compuestos.
Se utilizarán más particularmente la
metilenbisacrilamida, el metacrilato de alilo o el triacrilato de
trimetilolpropano (TMPTA). La razón de entrecruzamiento variará en
general del 0,01 al 10% molar y más particularmente del 0,2 al 2%
molar con respecto al polímero.
Los polímeros anfífilos según la invención
pueden ser especialmente seleccionados entre los polímeros anfífilos
estadísticos de AMPS modificados por reacción con una
n-monoalquilamina o una
di-n-alquilamina
C_{6}-C_{22} y tales como los descritos en la
solicitud de patente WO00/31154. Estos polímeros pueden también
contener otras unidades hidrofílicas seleccionadas, por ejemplo,
entre los ácidos (met)acrílicos, sus derivados
alquil-substituidos en \beta o sus ésteres
obtenidos con monoalcoholes o mono- o polialquilenglicoles, las
(met)acrilamidas, la vinilpirrolidona, el anhídrido maleico,
el ácido itacónico o el ácido maleico o las mezclas de estos
compuestos.
Estos mismos copolímeros pueden contener además
una o varias unidades que no lleven ninguna cadena grasa, tales
como los ácidos (met)acrílicos, sus derivados
alquil-substituidos en \beta o sus ésteres
obtenidos con monoalcoholes o mono- o polialquilenglicoles, las
(met)acrilamidas, la vinilpirrolidona, el anhídrido maleico,
el ácido itacónico o el ácido maleico o las mezclas de estos
compuestos.
Estos copolímeros están especialmente descritos
en la solicitud de patente
EP-A-750899, en la patente EE.UU.
5089578 y en las publicaciones de Yotaro Morishima siguientes:
- -
- "Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures - Chinese Journal of Polymer Science Vol. 18, Nº 40 (2000), 323-336".
- -
- "Miscelle formation of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropane-sulfonate and a non-ionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering - Macromolecules 2000, Vol. 33, Nº 10, 3694-3704".
- -
- "Solution properties of miscelle networks formed by non-ionic moieties covalently bound to an polyelectrolyte: salt effects on rheological behavior - Langmuir, 2000, Vol. 16, Nº 12, 5324-5332".
- -
- "Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methyl-propane-sulfonate and associative macromonomers - Polym. Preprint, Div. Polym. Chem. 1999, 40(2), 220-221".
Las unidades hidrofóbicas de estos copolímeros
particulares son seleccionadas preferiblemente entre los acrilatos
o las acrilamidas de la fórmula (II) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
donde R_{1} y R_{3}, idénticos
o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo
lineal o ramificado C_{1}-C_{6}
(preferiblemente metilo); Y representa O o NH; R_{2} representa un
radical hidrocarbonado hidrofóbico que lleva de 6 a 50 átomos de
carbono y más preferiblemente de 12 a 22 átomos de carbono, y x
representa un número de moles de óxido de alquileno y varía de 0 a
100.
El radical R_{2} es seleccionado
preferiblemente entre los radicales alquilo
C_{6}-C_{18} lineales (por ejemplo,
n-hexilo, n-octilo,
n-decilo, n-hexadecilo,
n-dodecilo), ramificados o cíclicos (por ejemplo,
ciclododecano (C_{12}) o adamantano (C_{10})); los radicales
alquilperfluorados C_{6}-C_{18} (por ejemplo, el
grupo de fórmula
-(CH_{2})_{2}-(CF_{2})_{9}-CF_{3});
el radical colesterilo (C_{27}) o un resto de éster de colesterol
como el grupo oxihexanoato de colesterilo, y los grupos policíclicos
aromáticos como el naftaleno o el pireno.
Según una forma particularmente preferida de la
invención, la unidad de fórmula (II) lleva al menos una unidad de
óxido de alquileno (x \geq 1) y preferiblemente una cadena
polioxialquilenada. La cadena polioxialquilenada, preferiblemente,
está constituida por unidades de óxido de etileno y/o por unidades
de óxido de propileno y aún más particularmente constituida por
unidades de óxido de etileno. El número de unidades oxialquilenadas
varía, en general, de 3 a 100 y más preferiblemente de 3 a 50 y aún
más preferiblemente de 7 a 25.
Entre estos polímeros, se pueden citar:
- los copolímeros entrecruzados o no
entrecruzados, neutralizados o no, que llevan de un 15 a un 60% en
peso de unidades de AMPS y de un 40 a un 85% en peso de unidades de
alquil(C_{8}-C_{16})(met)acrilamida
o de unidades de (met)acrilato de alquilo
(C_{8}-C_{16}) con respecto al polímero, tales
como los descritos en la solicitud EP-A750.899;
- los terpolímeros que llevan de un 10 a un 90%
molar de unidades de acrilamida, de un 0,1 a un 10% molar de
unidades de AMPS y de un 5 a un 80% molar de unidades de
n-alquil(C_{6}-C_{18})acrilamida,
tales como los descritos en la patente
US-5089578.
Se pueden citar igualmente los copolímeros no
entrecruzados y entrecruzados de AMPS parcial o totalmente
neutralizado y de metacrilato de dodecilo, así como los copolímeros
no entrecruzados y entrecruzados de AMPS parcial o totalmente
neutralizado y de n-dodecilmetacrilamida, tales como
los descritos en los artículos de Morishima antes citados.
Se citarán más en particular los copolímeros
constituidos por unidades de ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico
(AMPS) de fórmula (I) por unidades de la fórmula (III)
siguiente:
donde x representa un número entero
que varía de 3 a 100, preferiblemente de 5 a 80 y más
preferiblemente de 7 a 25; R_{1} tiene el mismo significado que
el antes indicado en la fórmula (II), y R_{4} representa un
alquilo lineal o ramificado C_{6}-C_{22} y más
preferiblemente
C_{10}-C_{22}.
Los polímeros particularmente preferidos son
aquéllos para los cuales, en la unidad (III), x = 25, R_{1}
representa metilo y R_{4} representa
C_{16}-C_{18} o C_{22}.
Los polímeros anfífilos preferidos según la
invención pueden ser obtenidos según los procedimientos clásicos de
polimerización de radicales en presencia de uno o varios
iniciadores, tales como, por ejemplo, el azobisisobutironitrilo
(AIBN), el azobisdimetilvaleronitrilo, el ABAH (clorhidrato de
2,2-azobis[2-amidinopropano],
los peróxidos orgánicos tales como el peróxido de dilaurilo, el
peróxido de benzoílo, el hidroperóxido de
terc-butilo, etc., compuestos peroxidados minerales
tales como el persulfato de potasio o de amonio, o H_{2}O_{2}
eventualmente en presencia de reductores.
Se obtienen especialmente por polimerización de
radicales en medio de terc-butanol, en el cual
precipitan.
Utilizando la polimerización por precipitación
en terc-butanol, es posible obtener una distribución
del tamaño de las partículas del polímero particularmente favorable
para sus utilizaciones.
La distribución del tamaño de las partículas del
polímero puede ser determinada, por ejemplo, por difracción láser o
análisis de imagen.
Una distribución interesante para el tipo de
polímero y determinada por análisis de imagen es la siguiente:
60,2% inferior a 423 micras, 52,0% inferior a 212 micras, 26,6%
inferior a 106 micras, 2,6% inferior a 45 micras y 26,6% superior a
850 micras.
\newpage
La reacción puede ser llevada a cabo a una
temperatura comprendida entre 0 y 150ºC, preferiblemente entre 10 y
100ºC, ya sea a presión atmosférica, ya sea bajo presión reducida.
Puede también ser realizada bajo atmósfera inerte, y
preferiblemente bajo nitrógeno.
Según este procedimiento, se ha polimerizado
especialmente el ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico
(AMPS) o una de sus sales de sodio o de amonio con un éster del ácido (met)acrílico y
(AMPS) o una de sus sales de sodio o de amonio con un éster del ácido (met)acrílico y
- de un alcohol
C_{10}-C_{18} oxietilenado por 8 moles de óxido
de etileno (GENAPOL® C-080 de la sociedad
(HOECHST/CLARIANT);
- de un alcohol oxo C_{11} oxietilenado por 8
moles de óxido de etileno (GENAPOL® UD-080 de la
sociedad HOECHST/CLARIANT);
- de un alcohol oxo C_{11} oxietilenado por 7
moles de óxido de etileno (GENAPOL® UD-070 de la
sociedad HOECHST/CLARIANT);
- de un alcohol
C_{12}-C_{14} oxietilenado por 7 moles de óxido
de etileno (GENAPOL® LA-070 de la sociedad
HOECHST/CLARIANT);
- de un alcohol
C_{12}-C_{14} oxietilenado por 9 moles de óxido
de etileno (GENAPOL® LA-090 de la sociedad
HOECHST/CLARIANT);
- de un alcohol
C_{12}-C_{14} oxietilenado por 11 moles de óxido
de etileno (GENAPOL® LA-110 de la sociedad
HOECHST/CLARIANT);
- de un alcohol
C_{16}-C_{18} oxietilenado por 8 moles de óxido
de etileno (GENAPOL® T-080 de la sociedad
HOECHST/CLARIANT);
- de un alcohol
C_{16}-C_{18} oxietilenado por 15 moles de óxido
de etileno (GENAPOL® T-150 de la sociedad
HOECHST/CLARIANT);
- de un alcohol
C_{16}-C_{18} oxietilenado por 11 moles de óxido
de etileno (GENAPOL® T-110 de la sociedad
HOECHST/CLARIANT);
- de un alcohol
C_{16}-C_{18} oxietilenado por 20 moles de óxido
de etileno (GENAPOL® T-200 de la sociedad
HOECHST/CLARIANT);
- de un alcohol
C_{16}-C_{18} oxietilenado por 25 moles de óxido
de etileno (GENAPOL® T-250 de la sociedad
HOECHST/CLARIANT);
- de un alcohol
C_{18}-C_{22} oxietilenado por 25 moles de óxido
de etileno y/o de un alcohol iso C_{16}-C_{18}
oxietilenado por 25 moles de óxido de etileno.
Estos copolímeros de A.M.P.S. y su procedimiento
de preparación han sido especialmente descritos en la solicitud de
patente francesa Nº 2.818.543.
La concentración molar en % de las unidades de
fórmula (II) y de las unidades de fórmula (III) en los polímeros
según la invención variará en función de la aplicación cosmética
deseada y de las propiedades reológicas de la formulación buscadas.
Puede variar entre el 0,1 y el 99,9% molar.
Preferiblemente, para los polímeros más
hidrofóbicos, la proporción molar de unidades de fórmula (II) o
(III) varía del 50,1 al 99,9%, más particularmente del 70 al 95% y
aún más particularmente del 80 al 90%.
Preferiblemente, para los polímeros poco
hidrofóbicos, la proporción molar de unidades de fórmula (II) o
(III) varía del 0,1 al 50%, más particularmente del 5 al 25% y aún
más preferiblemente del 10 al 20%.
La distribución de los monómeros en los
polímeros de la invención puede ser, por ejemplo, alternada, de
bloques (incluyendo los multibloques) o cualquiera.
Las viscosidades (medidas a 25ºC con el
viscosímetro Brookfield con aguja 7) de las soluciones acuosas al
1% van preferiblemente de 20.000 mPa.s a 100.000 mPa.s y más
particularmente de 60.000 mPa.s a 70.000 mPa.s.
Los polímeros anfífilos según la invención están
presentes en las emulsiones oxidantes Ac/Ag en concentraciones que
van del 0,01 al 10% en peso, más preferiblemente del 0,01 al 5%, aún
más preferiblemente del 0,01 al 2% en peso, con respecto al peso
total de la emulsión.
Según la invención, el agente oxidante es
preferiblemente seleccionado entre el grupo formado por el peróxido
de hidrógeno y los compuestos susceptibles de producir por
hidrólisis peróxido de hidrógeno, o sus mezclas.
El agente oxidante es así seleccionado
preferiblemente entre el grupo formado por el agua oxigenada, el
peróxido de urea, los bromatos o ferricianuros de metales
alcalinos, las persales tales como los perboratos o los persulfatos
y sus mezclas. También se pueden utilizar como agente oxidante una o
varias enzimas de oxidorreducción, tales como las lacasas, las
peroxidasas y las oxidorreductasas de 2 electrones (tales como la
uricasa), según sea el caso en presencia de su donador o cofactor
respectivo.
Más particularmente, el agente oxidante es el
peróxido de hidrógeno y especialmente el agua oxigenada.
La concentración de peróxido de hidrógeno puede
variar del 0,15 al 12%, preferiblemente del 0,6 al 9%, y la de
compuesto susceptible de formar peróxido de hidrógeno por hidrólisis
del 0,1 al 25% en peso con respecto al peso total de la emulsión
oxidante.
Preferiblemente, cuando el agente oxidante es
agua oxigenada, la emulsión oxidante según la invención contiene al
menos un agente estabilizador del agua oxigenada, que puede ser
especialmente escogido entre los pirofosfatos de metales alcalinos
o alcalinotérreos, los estannatos de metales alcalinos o
alcalinotérreos, la fenacetina o las sales de ácidos y de
oxiquinoleína, como el sulfato de oxiquinoleína. Ventajosamente, se
utiliza al menos un estannato en asociación o no con al menos un
pirofosfato.
Se puede utilizar también el ácido salicílico y
sus sales, el ácido piridinadicarboxílico y sus sales, el
paracetamol y los sistemas constituidos a) por un tampón [borato de
metal alcalino (Na, K) o de amonio y preferiblemente tetraborato de
Na, decahidratado], b) por un agente alcalino (NH_{4}OH,
monoetanolamina, carbonato de amonio, carbonato ácido de amonio,
sosa) y c) por un agente secuestrante de ion metálico pesado (Fe,
Mn, Cu), tales como los descritos en las solicitudes de patente
WO-01/72271, WO-01/72272 y
WO-01/52801.
En las emulsiones oxidantes según la invención,
la concentración de agentes estabilizadores del agua oxigenada
puede variar del 0,0001% al 5% en peso y preferiblemente del 0,01 al
2% en peso con respecto al peso total de las emulsiones
oxidantes.
En las emulsiones oxidantes según la invención
con agua oxigenada, la razón de las concentraciones del peróxido de
hidrógeno a los agentes estabilizadores puede variar de 0,05 a 1.000
y preferiblemente de 0,1 a 500 y más preferiblemente aún de 1 a
200. Así mismo, la razón de las concentraciones del o de los
polímeros anfífilos según la invención a los agentes
estabilizadores puede variar de 0,05 a 1.000 y preferiblemente de
0,1 a 500 y más preferiblemente aún de 1 a 200.
Preferiblemente, según la invención, la razón de
las concentraciones del o de los polímeros anfífilos según la
invención a los agentes oxidantes está comprendida entre 0,001 y 10,
estando expresadas las cantidades de dichos polímeros y oxidantes
en materias activas (peróxido de hidrógeno para el agua oxigenada).
Más preferiblemente aún, esta razón está comprendida entre 0,01 y 5
y más particularmente aún entre 0,02 y 1.
Por alcohol graso según la invención, se
entiende cualquier alcohol graso puro, saturado o insaturado, lineal
o ramificado.
Entre estos alcoholes grasos, se prefieren los
C_{12}-C_{22}.
Se pueden citar entre ellos los alcoholes
láurico, cetílico, estearílico, oleico, behénico, linoleico,
undecilénico, palmitoleico, linolénico, araquidónico, erúcico y sus
mezclas.
El alcohol cetílico es más particularmente
preferido.
En las emulsiones oxidantes según la invención,
la concentración de alcoholes grasos puede variar de aproximadamente
el 0,1 al 30% en peso y más preferiblemente de aproximadamente el
0,5 al 15% en peso con respecto al peso total de la emulsión.
Los agentes tensioactivos no iónicos son
compuestos bien conocidos per se (véase especialmente en este
contexto "Handbook of Surfactants", de M.R. PORTER, ediciones
Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp.
116-178) y su naturaleza no reviste, dentro del
marco de la presente invención, un carácter crítico. Así, pueden ser
especialmente elegidos entre (lista no limitativa) alcoholes,
alfa-dioles, alquilfenoles polietoxilados o
polipropoxilados, con una cadena grasa de, por ejemplo, 8 a 18
átomos de carbono, pudiendo tener especialmente un número de grupos
óxido de etileno u óxido de propileno de 2 a 50. También se pueden
citar los copolímeros de óxido de etileno y de propileno, los
condensados de óxido de etileno y de propileno sobre alcoholes
grasos, las amidas grasas polietoxiladas preferiblemente con 2 a 30
moles de óxido de etileno, las amidas grasas poligliceroladas con
una media de 1 a 5 grupos glicerol y, en particular, de 1,5 a 4, los
alcoholes grasos glicerolados, los ésteres de ácidos grasos del
sorbitán oxietilenados con 2 a 30 moles de óxido de etileno, los
ésteres de ácidos grasos de la sacarosa, los ésteres de ácidos
grasos del polietilenglicol, los alquilpoliglicósidos, los derivados
de N-alquilglucamina, los óxidos de aminas tales
como los óxidos de
alquil(C_{10}-C_{14})aminas o los
óxidos de N-acilaminopropilmorfolina.
Según la invención, entre los agentes
tensioactivos no iónicos se prefiere utilizar los alcoholes grasos
glicerolados. Los alcoholes grasos glicerolados presentan
especialmente la estructura siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
donde:
R representa un radical saturado o insaturado,
lineal o ramificado, de 8 a 40 átomos de carbono y preferiblemente
de 10 a 30 átomos de carbono;
m representa un número que va de 1 a 30 y
preferiblemente de 1 a 10.
Como compuestos de este tipo, se pueden citar el
alcohol láurico con 4 moles de glicerol (nombre INCI:
POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), el alcohol láurico
con 1,5 moles de glicerol, el alcohol oleico con 4 moles de glicerol
(nombre INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), el
alcohol oleico con 2 moles de glicerol (nombre INCI:
POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), el alcohol cetearílico
con 2 moles de glicerol, el alcohol cetearílico con 6 moles de
glicerol, el alcohol oleocetílico con 6 moles de glicerol y el
octadecanol con 6 moles de glicerol.
El alcohol graso puede representar una mezcla de
alcoholes grasos con el mismo título que el valor de m representa
un valor estadístico, lo que significa que, en un producto
comercial, pueden coexistir varias especies de alcoholes grasos
poliglicerolados en forma de una mezcla.
Los agentes tensioactivos aniónicos utilizables,
solos o en mezclas, en el marco de la presente invención, son
especialmente (lista no limitativa) las sales (en particular sales
alcalinas, y especialmente de sodio, sales de amonio, sales de
aminas, sales de aminoalcoholes o sales de magnesio) de los
compuestos siguientes: alquilsulfatos, alquil éter sulfatos,
alquil-amido éter sulfatos, alquilaril poliéter
sulfatos, monoglicérido sulfatos; alquilsulfonatos, alquilfosfatos,
alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos,
\alpha-olefinasulfonatos, parafinasulfonatos;
alquil(C_{6}-C_{24})sulfosuccinatos,
alquil(C_{6}-C_{24}) éter
sulfosuccinatos,
alquil(C_{6}-C_{24})-amidasulfosuccinatos;
alquil(C_{6}-C_{24})sulfoacetatos;
acil-(C_{6}-C_{24})sarcosinatos y
acil(C_{6}-C_{24})glutamatos.
También se pueden utilizar los ésteres
alquil(C_{6}-C_{24})poliglicósidos
carboxílicos, tales como los citratos de alquilglicósido, los
tartratos de alquilpoliglicósido y los sulfosuccinatos de
alquilpoliglicósido y los alquilsulfosuccinamatos; los
acilisetionatos y los N-aciltauratos, teniendo el
radical alquilo o acilo de todos estos diferentes compuestos
preferiblemente 12 a 20 átomos de carbono y representando el
radical arilo preferiblemente un grupo fenilo o bencilo. Entre los
tensioactivos aniónicos aún utilizables, se pueden citar también
las sales de ácidos grasos, tales como las sales de los ácidos
oleico, ricinoleico, palmítico y esteárico, los ácidos de aceite de
copra o de aceite de copra hidrogenado; y los
acil-lactilatos cuyo radical acilo lleva 8 a 20
átomos de carbono. También se pueden utilizar los ácidos
alquil-D-galactósido urónicos y sus
sales, los ácidos alquil(C_{6}-C_{24})
éter carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24})aril éter
carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24})amido éter
carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que
tienen de 2 a 50 grupos óxido de alquileno, en particular de
etileno, y sus mezclas.
Según la invención, entre los agentes
tensioactivos aniónicos se prefiere utilizar los alquilsulfatos, los
alquil éter sulfatos y los
\alpha-olefinasulfonatos.
Más preferiblemente según la invención, se
utilizan mezclas de tensioactivos no iónicos y aniónicos.
Las cantidades de agentes tensioactivos no
iónicos y/o aniónicos presentes en la emulsión según la invención
pueden variar de aproximadamente el 0,1 al 30% y preferiblemente de
aproximadamente el 0,5 al 15% del peso total de la emulsión.
Las emulsiones de crema oxidantes Ac/Ag según la
invención presentan un pH que varía preferiblemente de 1 a 6 y más
preferiblemente de 2 a 4.
El pH de estas emulsiones según la invención
puede ser obtenido y/o ajustado clásicamente por adición ya sea de
agentes basificantes, tales como, por ejemplo, el amoníaco, la
monoetanolamina, la dietanolamina, la trietanolamina, la
isopropanolamina, la 1,3-propanodiamina, un
carbonato o bicarbonato alcalino o de amonio, un carbonato orgánico
tal como el carbonato de guanidina, o también un hidróxido alcalino,
pudiendo, se entiende, todos estos compuestos ser tomados solos o
en mezcla, o bien de agentes acidificantes, tales como, por ejemplo,
el ácido clorhídrico, el ácido fosfórico, el ácido acético, el
ácido láctico, el ácido cítrico, el ácido tartárico y el ácido
bórico.
La emulsión de crema oxidante Ac/Ag puede
también contener una cantidad eficaz de aditivos conocidos para su
utilización en las composiciones oxidantes para la tinción del
cabello por oxidación, para la decoloración y para la deformación
permanente del cabello, tales como agentes conservantes, agentes
secuestrantes tales como el EDTA, el DTPA y el ácido etidrónico,
agentes antiespumantes como la simeticona, polímeros substantivos
catiónicos y anfotéricos, polímeros espesantes hidrosolubles,
perfumes y colorantes para colorear la emulsión.
Bien entendido, el experto en la técnica verá de
seleccionar el o los eventuales compuestos complementarios antes
mencionados de tal forma que las propiedades ventajosas ligadas
intrínsecamente a la emulsión según la invención no resulte
alterada, o no lo sea substancialmente, por la o las asociaciones
contempladas.
Otro objeto de la invención es un procedimiento
de tinción de oxidación de las fibras queratínicas humanas y en
particular del cabello que utiliza una composición colorante que
contiene, en un soporte apropiado para la tinción de dichas fibras,
al menos un colorante de oxidación y una emulsión oxidante tal como
se ha definido antes.
Según este procedimiento, se aplica sobre las
fibras dicha composición colorante, siendo revelado el color a pH
ácido, neutro o alcalino con ayuda de una emulsión oxidante según la
invención, que se aplica simultánea o secuencialmente, con o sin
aclarado intermedio. Según una forma de realización particularmente
preferida del procedimiento de tinción según la invención, se
mezcla, en el momento de su empleo, la composición colorante con
una emulsión oxidante según la invención. Se aplica entonces la
mezcla obtenida sobre las fibras queratínicas y se deja reposar
durante 3 a 50 minutos aproximadamente, preferiblemente 5 a 30
minutos aproximadamente, después de lo cual se aclara, se lava con
champú, se aclara de nuevo y se seca.
La composición oxidante según la invención puede
ser igualmente utilizada en un procedimiento de decoloración de las
fibras queratínicas humanas y en particular del cabello.
El procedimiento de decoloración según la
invención incluye una etapa de aplicación sobre las fibras
queratínicas de una emulsión oxidante según la invención,
conteniendo esta emulsión preferiblemente agua oxigenada en medio
alcalino tras mezcla extemporánea. De forma clásica, una segunda
etapa del procedimiento de decoloración según la invención es una
etapa de aclarado de las fibras queratínicas.
Otro objeto de la presente invención es un
procedimiento de deformación permanente de las fibras queratínicas
humanas y en particular del cabello, utilizando como composición
oxidante la emulsión oxidante antes definida.
Según este procedimiento, se aplica sobre la
fibra queratínica que ha de ser tratada una composición reductora,
tensando mecánicamente la fibra queratínica antes, durante o después
de dicha aplicación, se aclara eventualmente la fibra, se aplica
sobre la fibra eventualmente aclarada la emulsión oxidante de la
presente invención y se aclara después eventualmente de nuevo la
fibra.
La primera etapa de este procedimiento consiste
en aplicar sobre el cabello una composición reductora. Esta
aplicación es realizada mechón a mechón o globalmente.
La composición reductora incluye al menos un
agente reductor, que puede ser, en particular, seleccionado entre
el ácido tioglicólico, la cisteína, la cisteamina, el tioglicolato
de glicerol, el ácido tioláctico o las sales de los ácidos
tioláctico o tioglicólico.
La etapa habitual de tensado del cabello bajo
una forma correspondiente a la forma final deseada para este último
(bucles, por ejemplo) puede ser realizada por cualquier medio,
especialmente mecánico, apropiado y conocido per se para
mantener cabellos en tensión, tales como, por ejemplo, rulos,
bigudíes y análogos.
También se puede dar forma al cabello sin ayuda
de medios exteriores, simplemente con los dedos.
Antes de proceder a la etapa siguiente
facultativa de aclarado, conviene, de manera clásica, dejar reposar
durante varios minutos, generalmente entre 5 minutos y una hora,
preferiblemente entre 10 y 30 minutos, la cabellera sobre la cual
se ha aplicado la composición reductora, y ello de forma que se deje
tiempo para que el reductor actúe correctamente sobre el cabello.
Esta fase de espera es efectuada preferiblemente a una temperatura
que va de 35ºC a 45ºC, protegiendo preferiblemente también el
cabello mediante un gorro.
En la segunda etapa facultativa de aclarado, se
aclara cuidadosamente el cabello impregnado con la composición
reductora mediante una composición acuosa.
Después, en una tercera etapa, se aplica sobre
el cabello así aclarado la emulsión oxidante según la presente
invención con el fin de fijar la nueva forma impuesta al
cabello.
\newpage
Como en el caso de la aplicación de la
composición reductora, se deja entonces, de manera clásica, la
cabellera sobre la cual se ha aplicado la emulsión oxidante en una
fase de reposo o de espera que dura varios minutos, generalmente
entre 3 y 30 minutos, preferiblemente entre 5 y 15 minutos.
Si se mantenía la tensión del cabello por medios
exteriores, se pueden retirar de la cabellera estos últimos (rulos,
bigudíes y análogos) antes o después de la etapa de fijación.
Finalmente, en la última etapa del procedimiento
según la invención, igualmente una etapa facultativa, se aclaran
cuidadosamente los cabellos impregnados con la composición oxidante,
generalmente con agua.
Los ejemplos siguientes ilustran la invención
sin presentar un carácter limitativo.
Se prepararon las dos composiciones oxidantes A
y B siguientes.
(contenidos expresados en gramos de Materia
Activa MA*)
| ** \begin{minipage}[t]{140mm} Copolímero de A.M.P.S. (80)/éster metacrílico de alcohol C_{16}-C_{18} oxietilenado con 25 moles de óxido de etileno (20), entrecruzado con TMPTA, preparado y descrito en la solicitud de patente francesa N^{o} 2.818.543.\end{minipage} |
Durante siete semanas, se siguió la evolución de
la textura/viscosidad de las 2 composiciones A y B.
Para cuantificar la evolución de la textura en
el tiempo, se definió el parámetro \Deltav. Evolución de la
textura en el tiempo: \Deltav = viscosidad medida en el instante t
- viscosidad medida 24 horas tras la fabricación.
Se midieron las viscosidades con ayuda de un
Rhéomat, a una temperatura de 25ºC y con móvil 2. Se expresaron en
unidades de desviación.
Estos resultados demuestran que la composición
B, según la invención, evoluciona significativamente menos en el
tiempo que la composición A de la técnica anterior. Además, se ha
constatado que presentaba una mejor estabilidad y que conservará,
pues, mejor en el tiempo sus cualidades de uso para una utilización
en tinción, decoloración o deformación permanente del cabello.
Después de 7 semanas, la composición B según la
invención permanece igualmente estable en agua oxigenada.
Claims (41)
1. Emulsión de crema oxidante, de
aceite-en-agua, destinada al
tratamiento de las materias queratínicas, caracterizada por
contener al menos un agente oxidante, al menos un alcohol graso
(C_{8}-C_{30}), al menos un agente tensioactivo
no iónico y/o aniónico y al menos un polímero anfífilo que lleva al
menos una unidad de ácido
2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico
en forma libre o parcial o totalmente neutralizada de la fórmula (I)
siguiente y al menos una unidad hidrofóbica que lleva de 6 a 50
átomos de carbono,
donde X^{+} es un protón, un
catión de metal alcalino, un catión alcalinotérreo o el ion
amonio.
2. Emulsión según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que la unidad hidrofóbica del
polímero anfífilo lleva de 12 a 22 átomos de carbono.
3. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que los polímeros anfífilos tienen un peso molecular medio numérico
de 1.000 a 20.000.000 g/mol, preferiblemente de 20.000 a 5.000.000
g/mol y más particularmente de 100.000 a 1.500.000 g/mol.
4. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentar una
solución acuosa al 1% en peso de dichos polímeros a una temperatura
de 25ºC una viscosidad medida con el viscosímetro Brookfield, aguja
7, de 20.000 mPas a 100.000 mPas.
5. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por preparar los
polímeros anfífilos por polimerización de radicales por
precipitación en terc-butanol.
6. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que los polímeros anfífilos están entrecruzados o no entrecruzados
y preferiblemente entrecruzados.
7. Emulsión según la reivindicación 6,
caracterizada por seleccionar el o los agentes de
entrecruzamiento entre los compuestos con poliinsaturación
olefínica.
8. Emulsión según la reivindicación 7,
caracterizada por seleccionar el o los agentes de
entrecruzamiento entre la metilenbisacrilamida, el metacrilato de
alilo o el triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA).
9. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
la unidad hidrofóbica entre los acrilatos o las acrilamidas de la
fórmula (II) siguiente:
donde R_{1} y R_{3}, idénticos
o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo
lineal o ramificado C_{1}-C_{6}
(preferiblemente metilo); Y representa O o NH; R_{2} representa un
radical hidrocarbonado hidrofóbico que lleva de 6 a 50 átomos de
carbono y más preferiblemente de 12 a 22 átomos de carbono, y x
representa un número de moles de óxido de alquileno y varía de 0 a
100.
10. Emulsión según la reivindicación 9,
caracterizada por seleccionar el radical hidrofóbico R_{2}
entre los radicales alquilo C_{6}-C_{18}
lineales, ramificados o cíclicos, los radicales alquilperfluorados
C_{6}-C_{18}, el radical colesterilo o un éster
de colesterol y los grupos policíclicos aromáticos.
11. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones 9 ó 10, caracterizada por el hecho de que la
unidad de fórmula (II) lleva además al menos una unidad de óxido de
alquileno (x \geq 1).
12. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones 9 a 11, caracterizada por el hecho de que la
unidad de fórmula (II) lleva además al menos una cadena
polioxialquilenada.
13. Emulsión según la reivindicación 12,
caracterizada por estar constituida la cadena
polioxialquilenada por unidades de óxido de etileno y/o por
unidades de óxido de propileno.
14. Emulsión según la reivindicación 13,
caracterizada por estar constituida la cadena
polioxialquilenada únicamente por unidades de óxido de etileno.
15. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones 9 a 14, caracterizada por variar el número
de unidades oxialquilenadas de 3 a 100, preferiblemente de 3 a 50 y
más particularmente de 7 a 25.
16. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones 9 a 10, caracterizada por seleccionar el
polímero anfífilo de AMPS entre:
- los copolímeros entrecruzados o no
entrecruzados, neutralizados o no, que contienen de un 15 a un 60%
en peso de unidades de AMPS y de un 40 a un 85% en peso de unidades
de
alquil(C_{8}-C_{16})(met)acrilamida
o de unidades de
alquil(C_{8}-C_{16})(met)acrilato
con respecto al polímero;
- los terpolímeros que llevan de un 10 a un 90%
molar de unidades de acrilamida, de un 0,1 a un 10% molar de
unidades de AMPS y de un 5 a un 80% molar de unidades de
n_{-}alquil(C_{6-18})acrilamida
con respecto al polímero.
17. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones 9 a 10, caracterizada por seleccionar el
polímero anfífilo de AMPS entre.
- los copolímeros no entrecruzados y
entrecruzados de AMPS parcial o totalmente neutralizado y de
metacrilato de n-dodecilo;
- los copolímeros no entrecruzados y
entrecruzados de AMPS parcial o totalmente neutralizado y de
n-dodecilmetacrilamida.
18. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones 9 a 15, caracterizada por seleccionar el
polímero anfífilo de AMPS entre los copolímeros constituidos por
unidades de ácido
2-acrilamido-2-metilpropano-sulfónico
(AMPS) de fórmula (I) y por unidades de la fórmula (III)
siguiente:
donde x representa un número entero
que varía de 3 a 100, preferiblemente de 5 a 80 y más
preferiblemente de 7 a 25; R_{1} tiene el mismo significado que
el antes indicado en la fórmula (II), y R_{4} representa un
alquilo lineal o ramificado C_{6}-C_{22} y más
preferiblemente
C_{10}-C_{22}.
19. Emulsión según la reivindicación 18,
caracterizada por el hecho de que x = 25, R_{1} es metilo y
R_{4} es C_{16}-C_{18} o C_{22}.
20. Emulsión según la reivindicación 9 ó 18,
caracterizada por variar la proporción molar en % de las
unidades de fórmula (II) o de las unidades de fórmula (III) en los
polímeros del 50,1 al 99,9%.
21. Emulsión según la reivindicación 9 ó 18,
caracterizada por variar la proporción molar en % de las
unidades de fórmula (II) o de las unidades de fórmula (III) en los
polímeros del 0,1 al 50%.
22. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presentes los polímeros anfífilos en concentraciones que van del
0,01 al 10% en peso, más preferiblemente del 0,01 al 5% en peso,
aún más preferiblemente del 0,01 al 2% en peso, con respecto al peso
total de la emulsión.
23. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el agente oxidante entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de
urea, los bromatos o ferricianuros de metales alcalinos, las
persales o sus mezclas, las enzimas de oxidorreducción tales como
las lacasas, las peroxidasas y las oxidorreductasas de 2
electrones, según sea el caso en presencia de su donador o cofactor
respectivo.
24. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que el agente oxidante es el peróxido de hidrógeno.
25. Emulsión según la reivindicación 24,
caracterizada por variar la concentración de peróxido de
hidrógeno del 0,15 al 12% y preferiblemente del 0,6 al 9% en peso
con respecto al peso total de la emulsión.
26. Emulsión según la reivindicación 24,
caracterizada por el hecho de que el agente oxidante es el
agua oxigenada.
27. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por variar la
concentración de agentes oxidantes del 0,1 al 25% en peso con
respecto al peso total de la emulsión.
28. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por variar su pH
de 1 a 6 y preferiblemente de 2 a 4.
29. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que los alcoholes grasos son C_{12}-C_{22}.
30. Emulsión según la reivindicación 29,
caracterizada por el hecho de que el alcohol graso es el
alcohol cetílico.
31. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presentes el o los alcoholes grasos en concentraciones que van del
0,1 al 30% en peso, más preferiblemente del 0,5 al 15% en peso, con
respecto al peso total de la emulsión.
32. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el o los agentes tensioactivos aniónicos entre los alquilsulfatos,
los alquil éter sulfatos y los
\alpha-olefina-sulfonatos.
33. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 31, caracterizada por seleccionar el o
los agentes tensioactivos no iónicos entre los alcoholes grasos
glicerolados.
34. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el o los agentes tensioactivos entre las mezclas de tensioactivos
no iónicos y aniónicos.
35. Emulsión según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presentes el o los agentes tensioactivos en concentraciones que van
del 0,1 al 30% en peso, más preferiblemente del 0,5 al 15% en peso,
con respecto al peso total de la emulsión.
36. Procedimiento de tinción de oxidación de las
fibras queratínicas humanas y en particular del cabello que utiliza
una composición colorante que contiene, en un soporte apropiado para
la tinción de las fibras queratínicas, al menos un colorante de
oxidación y una emulsión oxidante tal como se ha definido en una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 35.
37. Procedimiento de tinción según la
reivindicación 36, según el cual se mezcla, en el momento de su
empleo, la composición colorante con la emulsión oxidante y se
aplica luego la mezcla obtenida sobre las fibras queratínicas y se
deja reposar durante 3 a 50 minutos aproximadamente, preferiblemente
5 a 30 minutos aproximadamente, después de lo cual se aclara, se
lava con champú, se aclara de nuevo y se seca.
38. Procedimiento de tinción según la
reivindicación 36, según el cual se aplican secuencialmente la
composición colorante y la emulsión oxidante, con o sin aclarado
intermedio.
39. Procedimiento de tratamiento de las fibras
queratínicas humanas y en particular del cabello con vistas a
obtener una deformación permanente de estos últimos, en particular
en forma de cabellos permanentados, consistiendo este tratamiento
en las etapas siguientes: (i) se aplica sobre la materia queratínica
que se ha de tratar una composición reductora, tensando
mecánicamente la fibra queratínica antes, durante o después de dicha
aplicación; (ii) se aclara eventualmente la fibra queratínica;
(iii) se aplica sobre la fibra queratínica eventualmente aclarada
una emulsión oxidante tal como se ha definido en una de las
reivindicaciones 1 a 35, y (iv) se aclara eventualmente de nuevo la
fibra queratínica.
40. Procedimiento de decoloración de las fibras
queratínicas humanas y en particular del cabello, consistente en
las etapas siguientes: i) se aplica sobre la fibra queratínica una
emulsión oxidante según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a
35 y ii) se aclara la fibra queratínica así tratada.
41. Utilización de un polímero anfífilo tal como
se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21
para estabilizar la viscosidad de una emulsión oxidante de
aceite-en-agua que contiene al menos
un alcohol graso y al menos un agente tensioactivo no iónico y/o
aniónico.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0213240 | 2002-10-23 | ||
| FR0213240A FR2846233B1 (fr) | 2002-10-23 | 2002-10-23 | Emulsion creme oxydante, huile-dans-eau, pour le traitement des fibres keratiniques humaines |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2278127T3 true ES2278127T3 (es) | 2007-08-01 |
Family
ID=32088207
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES03292579T Expired - Lifetime ES2278127T3 (es) | 2002-10-23 | 2003-10-16 | Emulsion de crema oxidante, aceite en agua, para tratamiento de las fibras queratinicas humanas. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1415641B1 (es) |
| JP (1) | JP2004143178A (es) |
| KR (1) | KR100578775B1 (es) |
| CN (1) | CN1251663C (es) |
| AT (1) | ATE348594T1 (es) |
| AU (1) | AU2003254767B2 (es) |
| BR (1) | BR0304036A (es) |
| CA (1) | CA2444983A1 (es) |
| DE (1) | DE60310502T2 (es) |
| ES (1) | ES2278127T3 (es) |
| FR (1) | FR2846233B1 (es) |
| MX (1) | MXPA03009629A (es) |
| PL (1) | PL363002A1 (es) |
| RU (1) | RU2262917C2 (es) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2940079B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
| FR2984738B1 (fr) * | 2011-12-21 | 2013-12-20 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un sel mineral d' acide phosphorique, et procedes |
| US8852239B2 (en) | 2013-02-15 | 2014-10-07 | Roger P Jackson | Sagittal angle screw with integral shank and receiver |
| FR3008614B1 (fr) | 2013-07-19 | 2015-07-31 | Oreal | Composition de coloration comprenant un tensio actif amphotere particulier et un tensioactif sulfate |
| FR3008612B1 (fr) * | 2013-07-19 | 2015-07-17 | Oreal | Composition de coloration comprenant un tensio actif amphotere particulier et un polymere epaississant particulier |
| ES2719326T3 (es) * | 2013-07-19 | 2019-07-09 | Oreal | Composición de tinte que comprende un tensioactivo anfótero particular y un polímero espesante particular |
| ES2661646T3 (es) | 2013-07-19 | 2018-04-02 | L'oreal | Composición de tinte que comprende un tensioactivo anfótero particular y un tensioactivo de amida oxietilenada o un tensioactivo de alcohol graso oxietilenado que comprende menos de 10 unidades de OE y mezcla de los mismos |
| US11253445B1 (en) * | 2020-02-28 | 2022-02-22 | Bright International, Llc | Oxidative hair color remover in tablet or pellet form |
| FR3128118A1 (fr) * | 2021-10-14 | 2023-04-21 | L'oreal | ProceDE de traitement des cheveux comprenant l’application d’une émulsion huile-dans-eau comprenant une phase aqueuse, une phase grasse et un polymère |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1264797A (fr) * | 1959-08-08 | 1961-06-23 | Therachemie Chem Therapeut | Agents pour le traitement oxydant des cheveux |
| FR2818543B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2005-09-02 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des matieres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |
-
2002
- 2002-10-23 FR FR0213240A patent/FR2846233B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-10-16 EP EP03292579A patent/EP1415641B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-16 AT AT03292579T patent/ATE348594T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-10-16 ES ES03292579T patent/ES2278127T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-16 DE DE60310502T patent/DE60310502T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-10-17 AU AU2003254767A patent/AU2003254767B2/en not_active Ceased
- 2003-10-20 CA CA002444983A patent/CA2444983A1/fr not_active Abandoned
- 2003-10-21 PL PL03363002A patent/PL363002A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2003-10-21 MX MXPA03009629A patent/MXPA03009629A/es not_active Application Discontinuation
- 2003-10-22 KR KR1020030073970A patent/KR100578775B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-10-22 BR BR0304036-4A patent/BR0304036A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-10-22 CN CNB2003101196209A patent/CN1251663C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-10-22 RU RU2003131172/15A patent/RU2262917C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-10-23 JP JP2003363421A patent/JP2004143178A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2846233A1 (fr) | 2004-04-30 |
| BR0304036A (pt) | 2004-09-08 |
| EP1415641A1 (fr) | 2004-05-06 |
| CA2444983A1 (fr) | 2004-04-23 |
| KR100578775B1 (ko) | 2006-05-12 |
| RU2003131172A (ru) | 2005-04-10 |
| RU2262917C2 (ru) | 2005-10-27 |
| DE60310502T2 (de) | 2007-10-04 |
| PL363002A1 (en) | 2004-05-04 |
| AU2003254767A1 (en) | 2004-05-13 |
| CN1251663C (zh) | 2006-04-19 |
| FR2846233B1 (fr) | 2004-12-10 |
| EP1415641B1 (fr) | 2006-12-20 |
| JP2004143178A (ja) | 2004-05-20 |
| ATE348594T1 (de) | 2007-01-15 |
| MXPA03009629A (es) | 2005-04-19 |
| DE60310502D1 (de) | 2007-02-01 |
| KR20040036597A (ko) | 2004-04-30 |
| AU2003254767B2 (en) | 2005-07-07 |
| CN1496732A (zh) | 2004-05-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2281462T3 (es) | Composicion oxidante para el tratamiento de materias queratinicas a base de polimeros anfifilos que llevan al menos un monomero con insaturacion etilenica con grupo sulfonico y comprende al menos una parte hidrofobica. | |
| ES2320243T3 (es) | Agente para el tratamiento oxidante, en particular en forma de gel transparante. | |
| ES2690443T3 (es) | Composiciones y procedimientos para aclarar el color del cabello alisado o estirado | |
| KR100607889B1 (ko) | 즉시 사용가능한 탈색 조성물, 제조 방법 및 탈색 방법 | |
| ES2303544T3 (es) | Composicion de limpieza que comprende un polimero anfifilo. | |
| ES2328060T3 (es) | Composicion oxidante que comprende compuestos insolubles, procedimientos que aplican esta composicion. | |
| ES2278127T3 (es) | Emulsion de crema oxidante, aceite en agua, para tratamiento de las fibras queratinicas humanas. | |
| RU2002129804A (ru) | Окислительная композиция для обработки кератиновых волокон, содержащая определенный аминосиликон | |
| RU2248786C2 (ru) | Применение особых аминосиликонов для обработки кератиновых волокон до или после обесцвечивания | |
| ES2276917T3 (es) | Una composicion que contiene al menos una silicona y al menos un polimero anfifilo. | |
| US20040141930A1 (en) | Oil-in-water oxidizing cream emulsion for treating human keratin fibers | |
| JPS62281811A (ja) | 染毛法と染毛組成物 | |
| US7022144B2 (en) | Oxidizing compositions containing a mixture of polymers including at least one copolymer based on acrylamide and 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid | |
| ES2362487T3 (es) | Composición cosmética y/o dermatológica que contiene un compuesto de urea. | |
| WO2017148973A1 (en) | Composition comprising a thickening polymer, a derivative of menthol and a particular non-ionic surfactant | |
| FR2848109A1 (fr) | Compositions oxydantes contenant un melange de polymeres dont au moins un copolymere a base d'acide acrylique ou d'acrylate d'alkyle eventuellement hydroxyle et d'acide 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonique | |
| EP4329712A1 (en) | Aqueous oxidative composition comprising orthodiphenols or imidazolidin-2,4-dione derivatives | |
| GB2590099A (en) | Agent for oxidative lightening and bleaching of the hair | |
| FR2818545A1 (fr) | Composition reductrice pour le traitement des matieres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe | |
| FR2848108A1 (fr) | Compositions oxydantes contenant un melange de polymeres dont au moins un copolymere a base d'acrylamide et d'acide 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonique | |
| FR2818546A1 (fr) | Composition reductrice pour le traitement des matieres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe |