MXPA01005900A - Complejo ionico de plata - Google Patents

Complejo ionico de plata

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MXPA01005900A
MXPA01005900A MXPA/A/2001/005900A MXPA01005900A MXPA01005900A MX PA01005900 A MXPA01005900 A MX PA01005900A MX PA01005900 A MXPA01005900 A MX PA01005900A MX PA01005900 A MXPA01005900 A MX PA01005900A
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Ira Jay Newman
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Ira Jay Newman
David Washburn
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La invención se refiere a una solución sustancialmente no coloidal hecha mediante la combinación de ingredientes que comprenden (a) agua, (b) una fuente de iones de plata libres y (c) un agente acomplejante sustancialmente soluble en agua, sustancialmente no tóxico y sustancialmente libre de tiol.

Description

COMPLEJO IÓNICO DE PLATA ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Campo de la Invención La invención se refiere a soluciones incluyendo plata iónica acomplejada. Más particularmente se refiere a soluciones ¡ncluyendo plata iónica acomplejada en donde las soluciones transmiten beneficios de salud a través de su uso o aplicación.
Arte Previo La plata se conoce por actuar antimicrobialmente como un agente en y sobre el cuerpo de humanos y por ser relativamente no tóxico para las células de mamíferos cuando se usa en cantidades menores para ser antimicrobialmente efectiva. La forma más efectiva de la plata para uso antimicróbiano es como iones en solución. Los iones de plata han demostrado en el pasado que tienen cualidades antibacteriales, antivirales y antifúngicas y por contribuir directamente a la regeneración del tejido. Mientras que el método exacto mediante el cual los iones de plata realizan estas funciones no se conoce, se cree que pueden (1) interrumpir las funciones respiratorias o (2) interrumpen la funcionalidad de la membrana de microorganismos unicelulares o (3) enlazarse al ADN de las células e interrumpen las funciones celulares. No se entiende convencionalmente porque los iones de plata parecen ser algo efectivos en la regeneración del tejido que aparentemente involucrase más en actuar como un agente antimicrobiano. Durante años recientes, las sustancias iónicas de plata han experimentado un resurgimiento sustancial en la popularidad y se han considerado grandemente como un agente antimícrobiano efectivo y razonablemente seguro. Las sustancias iónicas de plata están siendo usadas grandemente en aplicaciones médicas así como aquellos que buscan una alternativa natural a los medicamentos antibióticos tradicionales. Las sustancias iónicas de plata se están usando en vendajes tópicos para tratar heridas y para prevenir y tratar infecciones. También se están usando para suministrar agua de sanidad para usos públicos, para la sanidad del equipo farmacéutico y para matar gérmenes ¡ncluyendo el germen que causa la Enfermedad Legionaria en los sistemas de agua de los hospitales. Los cepillos de dientes ahora que se han introducido para liberar iones de plata para combatir la bacteria oral. Sin embargo, la liberación de iones de plata para usarlos en o sobre el cuerpo es un reto porque los iones de plata se atraen eléctricamente a un huésped de sustancias en y sobre el cuerpo, resultando en los iones de plata que rápidamente forman complejos o compuestos en donde los iones no están más disponibles para realizar la función antimicrobiana apropiada. Una liberación gradual controlada de iones de plata se desea para lograr el uso apropiado de los iones de plata o en el cuerpo para compensar este fenómeno y es especialmente estimulante el uso antimicrobiano de los iones de plata internamente tales como bajo ingestión oral. Si la plata libre, definida como iones de plata que no son parte de un complejo o compuesto y que por lo tanto están biológicamente disponibles, se envían una vez al cuerpo solo existe una oportunidad de un instante para realizar la función antimicrobiana en donde ellos hacen contacto con el cuerpo o el tejido oral antes de administrarse inactivos. Las características deseables de una formulación iónica de plata antimicrobiana son que gradualmente libera su contenido de plata como iones libre de plata bajo ingestión o bajo aplicación tópica de una manera en que se reduzca suficientemente para mantener la funcionalidad antimicrobiana por un periodo de tiempo suficiente mientras que es suficientemente rápida para ser sustancialmente efectiva, para facilitar la movilidad de la plata a través del cuerpo después de la ingestión oral antes de liberar gradualmente su contenido de plata como iones libres de plata disponibles y para no ser tóxicos al cuerpo. Las aplicaciones tópicas de plata iónica no requieren una liberación gradual controlada de iones de plata al grado de que las aplicaciones de ingestión oral, internas la requieren porque existe baja presencia de agentes con los cuales los iones de plata pueden adherirse y formar complejos o compuestos después de la exposición tópica como se compara con la ingestión para uso interno. Al menos un producto se ha introducido recientemente que consiste de un vendaje de película impregnado con un complejo que libera gradualmente los ¡ones de plata después de la exposición de la química del cuerpo. Previamente, algunas sustancias químicas que contienen plata, tales como nitrato de plata, se han usado en un esfuerzo para ganar los beneficios antimicrobianos de los iones de plata, pero estas sustancias han probado ser mínimamente efectivas en o sobre el cuerpo porque se envía inmediatamente todo su contenido de plata como iones libres de plata. Algunas de tales sustancias, tales como el nitrato de plata son indeseablemente tóxicas para el cuerpo humano cuando se administran en dosis típicas. La plata coloidal es una sustancia que se ha estado en uso por aproximadamente cientos de años. Proporciona un grado razonable de liberación controlada y la movilidad de iones de plata en y sobre el cuerpo. La plata coloidal aparentemente se fabrica de partículas diminutas de plata, asociadas con iones de plata que comprenden un pequeño porcentaje de tales partículas. La masa de estas partículas proporciona un grado de liberación gradual controlada de ¡ones de plata como la química del cuerpo rompe estas partículas. Sin embargo, el proceso de electrólisis que se usa para hacer la mayoría de plata coloidal que tiene limitaciones sustanciales y no habilita la consistencia adecuada en términos de partes por millón (PPM) de plata relativas a la solución total por el peso molar, tamaño de la partícula o el porcentaje de ¡ones para la mayoría de las aplicaciones deseadas. Adicionalmente, la pureza de la sustancia típicamente esta limitada porque los electrolitos usualmente deberán agregarse al agua durante el método de producción, el más común del cual es sodio. Los óxidos típicamente se forman durante la producción resultando comúnmente en un color café o amarillo no deseado, Por otra parte, la potencia de la plata coloidal más eléctricamente producida está limitada inherentemente. Después de que una concentración de aproximadamente 5 PPM de plata (en algunos casos arriba de aproximadamente 20 PPM de plata) se alcanza, el método de producción típicamente falla para continuar produciendo partículas de plata de electrones deficientes. Las partículas formadas después de que dicha concentración se alcanza son típicamente capaces de realizar las funciones antimicrobiales como las hacen las partículas que se producen inicialmente antes de alcanzar este nivel aproximado de la concentración total de plata (el agregado de la plata acomplejada y la libre, la plata disponible en la solución con base de agua). El término coloidal significa "algo suspendido en un medio diferente" y la propia vida es, por lo tanto, inherentemente limitada porque las partículas de plata coloidal gradualmente se colocan fuera del agua. Las partículas coloidales no se disuelven en el medio de agua; no están en solución. La suspensión es un resultado, por ejemplo, el movimiento Brownian que es suficiente para guardar las partículas del establecimiento fuera de tiempo. Algunas sustancias de plata coloidales tienen agentes estabilizadores tales como las proteínas agregadas a la fórmula, pero estas tiendes a impedir la disponibilidad de los iones de plata para el cuerpo. Por lo tanto lo que se necesita son las composiciones que comprenden iones de plata y los métodos para hacer y usar dichas composiciones que dirigen los problemas antes mencionados.
SUMARIO DE LA INVENCIÓN En un aspecto, la invención se refiere a una solución sustancialmente no coloidal hecha mediante la combinación de ingredientes que comprenden (a) agua; (b) una fuente de iones de plata libres y (c) un agente acomplejante sustancialmente soluble en agua, sustancialmente libre de tiol, sustancialmente no tóxico.
DESCRIPCIÓN DETALLADA Los inventores han descubierto inesperadamente que una solución sustancialmente coloidal hecha mediante la combinación de ingredientes que comprende (a) agua; (b) una fuente de iones de plata libres y (c) un agente acomplejante sustancialmente soluble en agua supera muchas de las limitaciones inherentes en las formas anteriormente mencionadas de sustancias iónicas de plata y tiene una amplia aplicación en y sobre el cuerpo. La solución de la inventiva, sustancialmente no coloidal proporciona las concentraciones del ion bien sobre las proporcionadas típicamente por los productos de plata coloidales. El método de producción proporciona una formulación típicamente consistente. La formulación de la inventiva es altamente estable, tiene muchos años de vida propia y mantiene su consistencia y estructura bajo un rango amplio de condiciones ambientales. Los rangos de concentración sustancialmente amplios de la plata acomplejada son accesibles sin comprometer significativamente las características deseables del producto. La composición de la invención proporciona eficientemente la movilidad sustancial del complejo de plata a través del cuerpo y para la descomposición controlada de su contenido de plata, después de lo cual libera gradualmente la plata como iones libres de plata disponibles, después de la introducción del producto en la química del cuerpo internamente a través de ingestión oral o bajo aplicación tópica.
Además, la solución inventiva sustancialmente no coloidal es relativamente no tóxica para el cuerpo humano en dosis típicas.
Las soluciones de la inventiva sustancialmente no coloidales se hacen de ingredientes que comprenden agua, una fuente de iones de plata libres y un agente acomplejante sustancialmente soluble en agua, sustancialmente libre de tiol, sustancialmente no tóxico.
El agua que se usa en la práctica de esta invención deberá ser relativamente pura. Los tipos apropiados de agua incluyen: agua deionizada, agua destilada, agua filtrada de osmosis inversa, agua de grado reactivo y agua de grado USP apropiada para usarse en farmacéuticos. Deseablemente el agua esta sustancialmente libre de contaminantes, tales como parásitos, patógenos, contaminantes químicos y contaminación particulada. La fuente de iones de plata pueden ser virtualmente cualquier componente o complejo que incluye iones de plata como un constituyente, del cual aquellos iones de plata pueden obtenerse para formar un complejo con el agente acomplejante citado o para llegar a ser iones de plata libres como parte de la solución inventiva. Las fuentes de iones de plata comprenden óxido de plata, citrato de plata (tris), acetato de plata, sales de plata solubles en agua o cualquier número de otras fuentes de plata sin apartarse del alcance de la invención. En una modalidad preferida, la fuente de iones de plata es óxido de plata (AgO). En el complejo, el óxido de plata elimina un ion del conteo superfluo, hidróxido, que es inocuo dado que el hidróxido está presente en la solución. Los agentes acomplejantes sustancialmente solubles en agua, sustancialmente libres de tiol, sustancialmente no tóxicos sirven primeramente para proporcionar una "liberación controlada" de iones de plata biológicamente activos. En el contexto de la invención, el agente acomplejante puede tomarse para ser un material iónico con el cual los iones de plata forman un complejo de tal manera que el agente acomplejante forme un enlace débil con los iones de plata en donde la posición de electrones faltantes que es una característica del ion de plata, se llena mediante un electrón del agente acomplejante. El agente acomplejante sustancialmente soluble en agua, sustancialmente libre de tiol, sustancialmente no tóxico puede comprender un ácido carboxílico o una amina primaria, secundaria o terciaria. En el contexto de esta invención, el agente acomplejante sustancialmente no tóxico puede tomarse para ser el agente acomplejado citado, cuando está presente en la solución de la inventiva en cantidades usuales de conformidad con la invención y cuando se administra como parte de la solución inventiva en cantidades de dosis inusuales de la solución de la inventiva crea pocos o casi ningún efecto tóxico en un huésped al cual se administra la solución de la inventiva. En una modalidad, el agente acomplejante sustancialmente soluble en agua, sustancialmente libre de tiol, sustancialmente no tóxico que comprende aminoácidos o hidroxiácidos. En una modalidad preferida, los aminoácidos comprenden glicina, alanina, valina, leucina, isoleucína, metionina, prolina, fenilalanina, triptofano, serina, treonina, tirosina, asparagina, glutamina, ácido aspártico, lisina, arginina o histidina. En otra modalidad preferida, los hidroxiácidos comprenden ácido glicólico, ácido láctico, ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico o ácido mandélíco. En una modalidad más preferida, el ácido cítrico comprende citrato dibásico. El citrato, un constituyente clave del sistema metabólico, se mueve agresivamente a las células a través de todo el cuerpo y proporciona un sistema de envío eficiente para esparcir la plata a través del cuerpo antes de que la desacomplejación se efectúe y la plata gradualmente se libera como ¡ones de plata libres. También son útiles el ácido acético, ciertos éteres de potasio y borío; aminas primarias, secundarias y terciarias tales como etanolamina y otros agentes acomplejantes sustancialmente solubles en agua, sustancialmente libres de tiol, sustancialmente no tóxicos.
En una modalidad, la solución sustancialmente no coloidal posee más de aproximadamente veinte parte de plata por millón de la solución no coloidal. En el contexto de esta invención, el PPM se define como las partes de la plata total de 1 ,000,000 partes de la solución total incluyendo la base de agua y todas las sustancias contenidas en ella por el peso. En otra modalidad, la solución sustancialmente no coloidal posee más de aproximadamente cincuenta partes de la plata total por millones de partes de la solución no coloidal. En una modalidad más preferida, la solución sustancialmente no coloidal posee más o igual de un ciento de partes de la plata total por millones de partes de la solución coloidal. Las partes mayores por millón de la plata total son deseables para que su efectividad biológica se incremente como incrementos de plata libre PPM. 100 PPM de plata es un nivel deseable para la concentración total de la plata debido a que proporciona una concentración altamente efectiva de plata sin embargo la concentración es lo suficientemente baja para facilitar la medición libre y distribuir las dosis pequeñas apropiadas para los niños pequeños y los anímales pequeños. Sin embargo, la cantidad de plata puede variar sustancialmente dentro de los límites de solubilidad, sin apartarse del alcance de la invención mientras los otros elementos son variados en proporción relativa a la plata. En otra modalidad, la solución inventiva puede comprender tan poco como aproximadamente 10 PPM de plata o tanto como 10,000 PPM de plata sin apartarse del alcance de la invención. En un aspecto de la invención, los iones de conteo pueden usarse. Dichos iones de conteo pueden usarse para balancear el cargo presente en el agente acomplejante citado, si es necesario. Las fuentes para los iones de conteo apropiados para usarse en esta invención incluyen aquellas fuentes convencionalmente conocidas de iones de conteo. Cualquier fuente apropiada de iones de conteo puede usarse en donde el agente acomplejante es de una manera que un ¡on de conteo se requiere para mantener la estabilidad eléctrica del complejo de plata, mientras que el ion de conteo usado no compete con la plata para el agente acomplejante. En una modalidad preferida, la fuente de iones de conteo comprende ¡ones de potasio o iones de calcio. En un aspecto de la invención, la solución no coloidal de la inventiva posee menos de aproximadamente diez por ciento en peso de la plata libre basado en el peso de la plata total. En un aspecto de la invención, la solución no coloidal posee menos de aproximadamente un por ciento de plata libre en el peso de la plata total. En un aspecto de la invención, la solución no coloidal posee menos de aproximadamente un décimo de un porcentaje en peso de plata libre basado en el peso de la plata total. Una cantidad relativamente pequeña de plata libre como se compara a la plata total (incluyendo plata no libre o plata acomplejada) se retiene en un estado no reactivo en la solución inventiva, hasta que se libera en un tiempo por la fuerza de conducción de equilibrio. Este aspecto de liberación controlada de la formulación de la inventiva es deseable, así como la actividad se detiene en tiempo. La modalidad preferida de la invención, contiene un complejo de citrato y la plata con potasio como un ion de conteo, pueden incluir el siguiente complejo de iones en una solución de agua relativamente pura: AgCOOCH2COHCOOCH2COOH?a<7joAg*(ag;>+ COOCH2COHCOOCH2COOH2'(3(7J En una modalidad preferida, la solución inventiva puede hacerse mediante mezclar óxido de plata, ácido cítrico y cítrato de potasio en una proporción molar aproximadamente de 1 :4:4, respectivamente, en suficiente agua pura para producir una concentración de plata de 100 partes por millón. Otras formulaciones que resultan en una proporción molar aproximada de 1 :2 a una proporción molar aproximada de 1 :20 de plata para el citrato dibásico sin apartarse del alcance de la invención.
Generalmente, una proporción molar preferida (como ingrediente seco o como solución) de plata para el agente acomplejante es de aproximadamente 1 :1 a aproximadamente 1 :200, más preferiblemente desde aproximadamente 1 :1.5 a aproximadamente 1 :50, más preferiblemente de aproximadamente 1 :2 a aproximadamente 1 :20. En otra modalidad preferida, los iones de plata libres están presentes en la solución sustancialmente no coloidal en una cantidad anti-microbiana efectiva. Los inventores también han producido el producto siguiendo los procedimientos generales descritos anteriormente pero reduciendo las cantidades de ácido cítrico y de citrato de potasio a la mitad de las cantidades descritas anteriormente. Otras variaciones numerosas también pueden usarse con estos ingredientes iniciadores proporcionados que generalmente mantienen la proporción de ácido cítrico para el cítrato de potasio. Además, la cantidad de óxido de plata puede incrementarse sustancialmente o disminuirse a condición de que un ajuste razonablemente conmensurable se realiza en las cantidades relativas de ácido cítrico y de citrato de potasio para el óxido de plata, aunque, como se demostró mediante el hecho de que el producto se produjo exitosamente después de cambiar la proporción de óxido de plata al ácido cítrico y para el citrato de potasio por 100%, la latitud sustancial existe con respecto al radio. Como se estableció previamente en este documento, los ingredientes para producir el ¡on de plata, el agente acomplejante y el ion de conteo para la modalidad preferida de la invención también pueden usarse, requiriendo las cantidades apropiadamente ajustadas y además, otros numerosos agentes acomplejantes y si, se requiere, los agentes de iones de conteo, pueden seleccionarse como los constituyentes del producto así como, también lo requieren las cantidades apropiadamente ajustadas de los ingredientes fuente apropiados necesarios para producir el producto deseado.
Se ha reivindicado frecuentemente que la plata iónica pude matar mas de 650 gérmenes causantes de enfermedades. La invención es absolutamente no dañina para el cuerpo cuando se usa en bajas cantidades necesarias para que ocurra la acción antimicrobiana, especialmente dado que la formulación proporciona una liberación gradual eficientemente controlada de iones de plata libres (a condición de que el agente acomplejante es no tóxico), requiriendo menos ingestión de plata para obtener los beneficios de la actividad de los ¡ones de plata que otras sustancias no pueden producir con niveles sustancialmente altos de ingestión de plata. La plata iónica se usa literalmente para cientos de condiciones, ¡ncluyendo las infecciones de oídos y ojos, nariz, sinusitis e infecciones de las encías, dolor de garganta, resfriados y gripa, candida, infecciones vaginales y de la vejiga, cortadas y quemadas, muchas condiciones de la piel, piquetes de bichos, para combatir hongos de la piel y de las uñas, para curar quemaduras ocasionadas por el sol, aliviar rozaduras por pañales y llagas ocasionadas por la cama, proporcionar un tratamiento para aliviar la piel después del rasurado y usar como un enjuague bucal. Los olores corporales son causados por bacterias en la transpiración, que usualmente se alivia después de la aplicación de la invención, claramente demostrando como mata la bacteria efectivamente. La plata iónica también se usa para tratar úlceras, tanto en el combate a las bacterias que pueden agravar una úlcera y en la reparación del recubrimiento estomacal dañado. La plata iónica se usa para muchas condiciones severas así como, ¡ncluyendo por ejemplo, tuberculosis, virus de Epstein-Barr, Enfermedad de Lima, Enfermedad de las Legiones, bronquitis, varicela y muchas otras. Existen en la actualidad pocas condiciones relacionadas con los gérmenes o condiciones que requieren la reparación del tejido, para las cuales la plata iónica no se usa, dado que mucho de lo reivinidicado no es solo efectivo para matar la mayoría de las bacterias si no también muchos si no es que casi todos los hongos y virus. Algunos reportes indican que también es efectivo en contra de un número de parásitos que pueden invadir el cuerpo. La plata iónica también se requiere por muchos investigadores por ser efectivos en el tratamiento del cáncer y el VIH. Otros usos del alcance de la plata iónica van desde la purificación del agua embotellada mediante colocar algo en el agua, para retardar la putrefacción de la comida en casa. Estudios recientes demuestran que más del 30 por ciento del agua embotellada contiene niveles de bacterias arriba de los límites seguros que pueden dirigirse rápidamente con un poco de gotas de la invención agregadas al agua. Las frutas rebanadas rociadas con la formulación de la invención pueden conservarse frescas por más de una semana antes de que se pudran, demostrando claramente la efectividad de la invención para matar las bacterias de la fruta. También se usa para invertir la contaminación existente en los alimentos. La plata iónica también se considera por muchos muy útiles en sistemas de irrigación oral designada para el uso de los consumidores, que rocían un fino chorro de agua en la boca, en el combate de infecciones y la cura de encías. La plata iónica es incluso supuesta. Vírtualmente en todas las aplicaciones para las cuales las ventajas de un PPM de plata relativamente alto, una liberación gradual controlada de iones de plata libres disponibles y en el caso de la modalidad preferida de la invención, el beneficio del citrato como un portador en el uso interno junto con la falta de toxicidad y la probabilidad mínima de la incurrencia de hebras mutadas de gérmenes que podrían usar el producto de cualquiera de las miles de condiciones para las cuales la plata iónica podría usarse. El producto puede embotellarse o empacarse rápidamente con una variedad de tipos de distribuidores para facilitar además su utilidad. Una botella con un gotero es más conveniente para gotas para los ojos, gotas para los oídos y gotas para la nariz. Alternativamente, una botella plástica oprimible puede servir como una característica de rociador nasal que facilita fácilmente su uso como un rociador nasal y de los senos nasales. Un distribuidor en spray tal como, por ejemplo, un spay de bomba, lo hace muy conveniente para aplicar el producto externamente y también proporciona un método conveniente y eficiente para el uso local y la ingestión interna. Mediante la administración del producto después del espreado en la boca, dicho spray facilita la absorción de la fórmula dentro del sistema sanguíneo a través del recubrimiento del tejido en la boca. Un distribuidor en spray también facilita el envío del producto a los pulmones, ya que se puede inhalar mientras se rocía el producto por toda el área de la garganta mientras se inhala. Debido a la existencia de un complejo débil de plata y la existencia de iones de plata libres disponibles, junto con las cualidades foto-reactivas de la plata, el empaquetado deberá ser en un contenedor de vidrio opaco. Idealmente, los distribuidores deberán hacerse de tales materiales también. Tópicamente la aplicación de una gasa, algodón, tira completa u otro tipo de vendaje o tira que se ha saturado con el producto es otra alternativa para usar el producto. El producto puede usarse para humanos así como para animales. Cuando el agente acomplejante es un material no tóxico, el producto es seguro para los niños y las mascotas. Por lo tanto, la invención tiene un amplio rango de usos potenciales para ambas aplicaciones médicas y veterinarias. El producto también puede aplicarse a superficies para matar gérmenes en las mismas. Por ejemplo, puede rociarse en superficies de conteo, superficies de corte, asientos de baño, manijas de puertas, bocinas de teléfonos, etc. Después del contacto con las células de los gérmenes, los ¡ones de plata libres deberán reaccionar con y matar las células de gérmenes causando que otro ion de plata se desacompleje y se liberes del agente acomplejante y este disponible. La invención puede usarse en tanto la prevención y el tratamiento de la enfermedad.
Debido al envío deficiente de los iones de plata producida por la invención, un individuo puede ingerir el producto en una base diaria como una prevención, logrando niveles sustanciales de protección contra de los gérmenes, mientras que permanecen con límites extremadamente seguros de la toma diaria y por toda la vida de plata relativa a la cantidad de plata contenida en el producto de la modalidad preferida. Los estudios demuestran que la cantidad de plata en el promedio de la dieta diaria de un adulto americano se redujo tanto como un 85% a partir de la mitad del siglo 20 y la última parte de ese siglo. Con la modalidad preferida de la invención, un individuo consumiendo una cantidad sustancial del producto en una base diaria en términos de beneficios de salud potencial, sería de hecho, consumir de no más de la cantidad de plata que se disminuyó de las dietas en ese periodo de tiempo.
EJEMPLOS EJEMPLO 1 Dos y medio litros de agua pura se colocaron en un garrafón de 5 galones (de capacidad funcional de 19 litros) montado en un agitador magnético con una barra de agitación magnética cubierta con Teflón colocada dentro del garrafón, encendiendo el agitador a baja velocidad, agregando 6.7675 gramos de anhídrido en polvo de ácido cítrico (grado reactivo) y 2.2450 gramos de polvo de óxido de plata (grado reactivo) agitando a baja velocidad por aproximadamente 45 minutos. Posteriormente se alimentó con más agua lentamente mientras se continuó la agitación a baja velocidad por aproximadamente un adicional de 15 minutos y se detuvo la entrada de agua cuando el nivel alcanzó aproximadamente 8-9 litros. Posteriormente, la velocidad de agitación se cambió a alta y continuó agitándose por aproximadamente un adicional de 30 minutos, llenando el garrafón a la marca de aproximadamente 18 litros, apagando el agitador, abriendo la válvula de entrada de agua y deteniendo la entrada de agua en precisamente la marca de 19 litros, regresando a la agitación anterior a alta velocidad y agitando por un adicional de 60 minutos.
EJEMPLO 2 Un macho de 65 años de edad con desarrollo de conjuntivitis obtuvo alivio en menos de cinco horas después de la administración de dos gotas de la solución del Ejemplo 1 en sus ojos.
EJEMPLO 3 Una hembra de dieciséis años de edad que había sufrido de acné por tres o cuatro años. Un dermatólogo la había tratado regularmente sin resultado. Se aplicó seis rocíos de la solución del Ejemplo 1 tres veces por día en la cara por tres días y dejó de usar los productos recetados por el dermatólogo y al final del tercer día, la piel de su cara se había limpiado casi completamente. No hubo más enrojecimiento ni resequedad.
EJEMPLO 4 Un macho de 45 años de edad al que se le había diagnosticado cáncer linfático y después de tomar una dosis oral de una cucharada de la solución del Ejemplo 1 por día por dos meses, las pruebas no mostraron huellas restantes de la enfermedad.
EJEMPLO 5 Un macho de 31 años de edad y un macho de 28 años de edad quienes trabajan juntos en la misma tienda ambos tenían una gripa con congestión completa. Ambos tomaron quince gotas de la solución del Ejemplo 1 en una dosis oral, una vez y en un día y medio ambos estuvieron completamente libres de cualquier síntoma adicional.
EJEMPLO 6 A un macho de un año se le diagnosticó con un conducto lagrimal bloqueado del ojo izquierdo. Cada día, él despertaba con una drenación verde que continuaba durante el día. Dos médicos recomendaron cirugía. La madre del niño administró solo una gota de la solución del Ejemplo 1 en su ojo diario por dos días. La condición desapareció. Después del seguimiento durante nueve meses, la condición no había regresado.
EJEMPLO 7 Una mujer de 53 años de edad se quemó la parte posterior de la mano en un horno a 450 grados. La quemadura fue aproximadamente de 3.28 cm de diámetro. Después de una semana, aún no había comenzado a sanar. El dolor todavía era muy fuerte de manera que ella apenas podía mover la mano. Ella puso dos gotas de la solución del Ejemplo 1 en la mano. Por la misma noche, se había llenado de costras y la circunferencia total de la quemada había generado nuevo tejido. Se había ¡do completamente el dolor y se había regenerado por completo el movimiento de su mano. Por aproximadamente cuatro días más de la aplicación de la invención, se había curado completamente sin ninguna cicatriz.
EJEMPLO 8 Un macho de 61 años de edad había desarrollado una infección en el tracto urinario. Un urólogo le puso drogas de sulfa por veinte días. He sufrió por una semana de constante náusea, en dicho punto he tiró las pilas restantes. Posteriormente el comenzó la ingesta de 30 gotas de la solución del Ejemplo 1 por día y después de tres días la infección no fue detectable.
EJEMPLO 9 Un macho de cuarenta y cuatro años desarrollo abscesos alrededor de dos muelas del juicio. Tres cirujanos dentales le dijeron que tenía que sacárselas. El aplicó aproximadamente una cucharada de la solución del Ejemplo 1 en cada una de las dos áreas afectadas. Al siguiente día, las infecciones fueron indetectables y el dolor se había ido. Un seguimiento de once meses después demostró que no habían regresado.
EJEMPLO 10 Una mujer de veinticuatro años de edad desarrollo una infección vaginal. El doctor no prescribió ayuda hasta alrededor de las dos semanas. Posteriormente ella mezcló media cucharada de la solución del Ejemplo 1 en agua pura y usó la mezcla como una ducha y el malestar desapareció casi inmediatamente y no regresó en el término de tres semanas después.

Claims (17)

REIVINDICACIONES
1. Una solución sustancialmente no coloidal hecha mediante la combinación de ingredientes que comprenden: (a) agua; (b) una fuente de iones de plata libres y (c) un agente acomplejante sustancialmente soluble en agua, sustancialmente libre de tiol, sustancialmente no tóxico.
2. La solución sustancialmente no coloidal de conformidad con la reivindicación 1 , en donde la solución no coloidal posee menos de aproximadamente diez por ciento en peso de la plata libre basada en el peso total de la plata.
3. La solución sustancialmente no coloidal de conformidad con la reivindicación 2, en donde la solución no coloidal posee menos de aproximadamente un por ciento en peso de la plata libre basada en el peso total de la plata.
4. La solución sustancialmente no coloidal de conformidad con la reivindicación 3, en donde la solución no coloidal posee menos de aproximadamente un décimo de un porcentaje en peso de la plata libre basada en el peso del total de la plata.
5. La solución sustancialmente no coloidal de conformidad con la reivindicación 1 , en donde la solución no coloidal posee más de aproximadamente veinte partes de la plata total por partes por millón de la solución no coloidal.
6. La solución sustancialmente no coloidal de conformidad con la reivindicación 5, en donde la solución no coloidal posee más de aproximadamente cincuenta partes de la plata total por partes por millón de la solución no coloidal.
7. La solución sustancialmente no coloidal de conformidad con la reivindicación 6, en donde la solución no coloidal posee más o igual a aproximadamente cien partes de la plata total por partes por millón de la solución no coloidal.
8. La solución sustancialmente no coloidal de conformidad con la reivindicación 1 , en donde la fuente de los iones de plata libres comprenden óxido de plata, citrato de plata (tris) o acetato de plata.
9. La solución sustancialmente no coloidal de conformidad con la reivindicación 8, en donde la fuente de iones de plata libres comprende óxido de plata.
10. La solución sustancíalmente no coloidal de conformidad con la reivindicación 1 , en donde el agente acomplejante sustancialmente soluble en agua, sustancialmente libre de tiol, sustancialmente no tóxico comprende ácido carboxílico o una amina primaria, secundaria o terciaria.
11. La solución sustancialmente no coloidal de conformidad con la reivindicación 10, en donde el agente acomplejante sustancialmente soluble en agua, sustancialmente libre de tiol, sustancialmente no tóxico comprende aminoácidos o hidroxi ácidos.
12. La solución sustancialmente no coloidal de conformidad con la reivindicación 11 , en donde los aminoácidos comprenden glicina, alanina, valina, leucina, isoleucina, metionina, prolina, fenilalanina, tripftofano, serina, treonina, tirosina, asparagina, glutamina, ácido aspártico, ácido glutámico, lisina, arginina o histidina.
13. La solución sustancialmente no coloidal de conformidad con la reivindicación 12, en donde los hidroxi ácidos comprenden ácido glicólico, ácido láctico, ácido máltico, ácido tartárico, ácido cítrico o ácido mandélico.
14. La solución sustancialmente no coloidal de conformidad con la reivindicación 13, en donde el ácido cítrico es citrato dibásico.
15. La solución sustancialmente no coloidal de conformidad con la reivindicación 1 , en donde los iones de plata libres están presentes en la solución sustancialmente no coloidal en una cantidad anti-microbiana efectiva.
16. La solución sustancialmente no coloidal de conformidad con la reivindicación 1 , en donde los ingredientes además comprenden una fuente de iones de conteo.
17. La solución sustancialmente no coloidal de conformidad con la reivindicación, en donde la fuente de iones de conteo comprende iones de potasio o iones de calcio.
MXPA/A/2001/005900A 1998-11-09 2001-06-11 Complejo ionico de plata MXPA01005900A (es)

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